Plné znění - Tpjn 301/2018

Právní xxxx

X. Léčivé xxxxxxxxx humánní x xxxxxx xxxxxxxxx veterinární xxxxxx pro léčebné xxxxx u xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx §283 xxxx. 1 a §286 xxxx. 1 xx. xxxxxxxx, x xx ani v xxxxxxx, že xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (např. xxxxxxx x pseudoefedrin). Xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx takové léčivé xxxxxxxxx pochází x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx nebo x xxxxxxx xxxx.

XX. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx obsahujícím xxxxxxx xxxx pseudoefedrin, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx dalších xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx znaky xxxxxxxx xxxxxxxx dokonaného xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a jiného xxxxxxxxx x xxxxxxxx x psychotropními xxxxxxx x x jedy xxxxx §283 xx. xxxxxxxx, jeho xxxxxx xxxxx §21 tr. xxxxxxxx k §283 xx. zákoníku xxxx xxxxxxxx k tomuto xxxxxxxxx činu podle §20 xxxx. 1 xx. xxxxxxxx x §283 xxxx. 2 xx 4 xx. xxxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxxxx xx xxxxx pomoci xxxxx §24 odst. 1 xxxx. x) xx. zákoníku x §283 xx. zákoníku.

Stejně xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, dojde-li k xxxxxxxxxxxxx dovozu, xxxxxx x průvozu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx jejich použití xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx omamných nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx posoudit jako xxxxxxx xxx výroby x xxxxxx předmětu x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x jedu xxxxx §286 tr. xxxxxxxx, xxxxx v xxxxxx případech xx xxxxxxx xxx podle §286 xx. zákoníku xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x trestnému xxxx xxxxx §283 xx. xxxxxxxx, a xx xxx xxxxxxxx jednočinný xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx.

XXX. Xx „jiný xxxxxxx“ určený x xxxxxxxxxx xxxxxx omamné xxxx psychotropní xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx §286 xx. xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx léčivé přípravky xxxxxxxxxx prekursor (xxxx. xxxxxxx x pseudoefedrin), xxxxx pachatel xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx opatřil xxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx: §20, §21, §24, §283, §286 zákona x. 40/2009 Xx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Nejvyššího xxxxx xx xxx 21.9.2022, xx. xx. Xxxx 301/2018, x xxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxx“ x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x jiného xxxxxxxxx s xxxxxxxx x psychotropními xxxxxxx x s xxxx xxxxx §283 xx. xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx předmětu x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x jedu xxxxx §286 xx. xxxxxxxx x k xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx držení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxx

X.

Xxxxxx návrhu stanoviska x vymezení xxxxxxxx

1. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx soudu xxxxx §21 xxxx. 1 x §14 xxxx. 3 xxxxxx x. 6/2002 Sb., x xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxx xxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx (xxxx xxx „zákon x xxxxxxx x xxxxxxxx“), a xx. 25 odst. 1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 16.10.2018 xxxxx, pozměněný xxx 9.6.2021, xxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx soudu xxxxx §14 xxxx. 3 xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxx xx. 12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxx Nejvyššího xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx „prekursor“ x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx výroby a xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x psychotropními xxxxxxx x x xxxx xxxxx §283 xx. xxxxxxxx a xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx omamné x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx podle §286 xx. xxxxxxxx x x xxxxxxxxxx trestnosti xxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx x nimi.

2. X xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx z usnesení Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 27.9.2017, xx. xx. 11 Xxx 344/2017, xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Nejvyššího xxxxx dne 26.4.2018 xxxxxxxxx x publikaci xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx soudu, avšak xxx xxx pozměněn xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx ze dne 9.11.2011, xx. xx. 8 Tdo 1363/2011 (xxxxxxxxxxx xxx x. 50/2012 Xx. xxxx. xx.), xxx mohlo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, x proto xx xxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx kolegium Xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx xxx „xxxxxxx xxxxxxxx“) v xxxxx xxxxxxxxx xxxx problematiky x xxxxxxxxxx rozhodování xxxxx xxxxxxx k xxxx uvedeným otázkám xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x posuzované xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx výhradám řady xxxxxxxxxxxxxx míst xxxxxxxxx x xxxxxxx xxx 2019 a 2020 x již xxxxx xxxxxxxxxxxxx návrhu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx návrhu na xxxxxxx tohoto xxxxxxxxxx x k xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, které xx řešit.

3. Impulsem xxx návrh xx xxxxxxx stanoviska xxx xxxx návrh xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Nejvyššího xxxxx xx xxx 27.9.2017, xx. xx. 11 Xxx 344/2017, xx Sbírce xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxx zasedání xxxxxxxxx xxxxxxx Nejvyššího xxxxx dne 26.4.2018, xx. zn. Xx 2/2018, rozhodnutí pod x. 10) x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx větami:

I. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx x xxxx xxxxxxxxxx definici xxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxx pseudoefedrin), x xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (ES) xx dne 11.2.2004 x. 273/2004 x xxxxxxxxxxxx xxxx, provedenou x xxxxxxxxx xx 30.12.2013 xxxxxxxxx xx xxx 30.11.2013 x. 1258/2013, xxxxx pokládat xx prekursor. Xxx xx xxxx právní xxxxx obsažený x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx x. 50/2012-X. Sb. xxxx. tr.

II. Protože xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x omamnými x xxxxxxxxxxxxxx látkami x x jedy podle §283 odst. 1 xx. xxxxxxxx nepostihuje xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx prekursor, xxx jen xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx splnění xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx posoudit xxxx xxxxxxx čin xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxx podle §286 xx. xxxxxxxx, neboť xxx o „jiný xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx výrobě xxxxxx xxxx psychotropní xxxxx, xxxxxxxxx, který xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, nebo xxxx“ xx smyslu v xxx xxxxxxxxx zákonného xxxxx.

XXX. X případě xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx léčivými xxxxxxxxx (xx. jejich dovoz, xxxxx x průvoz xxxx „vnější“ hranice Xxxxxxxx unie) se xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xx smyslu §283 tr. xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxx x. 50/2012-XX. Sb. xxxx. xx.).

Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx dojít ke xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx Xxxxxxxxxx soudu xx xxx 9.11.2011, xx. xx. 8 Xxx 1363/2011, xxxxxxxxxxxx xxx x. 50/2012 Xx. xxxx. xx. x xxxxxxxxxxxxx právními xxxxxx:

X. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) x. 273/2004 xx dne 11.2.2004 o xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxx xx za xxxxxxxxx považují všechny xxxxx, které xxxx xxxxxxx x xxxxxxx X citovaného xxxxxxxx xxxxxx směsí x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx x takové xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx sice xxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx) z xxxx xxx snadno xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx prostředky.

Extrakcí snadno xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx. xxxxxxxxxx xx xxxx xxxx x xxxxx roztoku, zahřátí xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx použití xxxxx xxxxxxx nástrojů, xxxxxx xx hospodářských xxxxxxxx xxxx. Xxxx xxxx xxx o xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx skupiny osob x rámci xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx x xxxx xxxx xxxxx xxxxxx složitých chemických, xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

XX. Úpravu xxxxxx x vývozu (x xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx) xxxxxxxxxx obsaženou x xxxxxxxx Rady (XX) x. 111/2005 xx dne 22.12.2004, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxx Společenstvím x xxxxxxx zeměmi (xx. xxxxx použitelný xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx), xxx aplikovat xxx xx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, nikoliv xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx. V xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx použije xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxx nejen xxxxxxxxxx, xxx x ostatních xxxxxxxx a psychotropních xxxxx nebo xxxx, xxxxxxxx x ustanovení §283 tr. xxxxxxxx.

4. Xxxxx xxxxxxxx usnesením Xxxxxxxxxx soudu xx xxx 27.9.2017, xx. xx. 11 Xxx 344/2017, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x otázce, xxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx prekursor, xxxx. xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx naplňuje xxxxx xxxxxxxx podstaty trestného xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x jiného xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx látkami x x xxxx podle §283 xx. zákoníku.

5. X odůvodnění xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx senátu x. 11 xxxxxxxxx xxxxxxx vyplývá, xx xx změně xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx publikovaném xxx x. 50/2012-X. Xx. xxxx. tr., xxxx xxxxx xxxxx výsledek xxxxxx x Soudního xxxxx Evropské unie. Xxxxxxxx xxxx totiž xxxxxxxxx xx dne 25.8.2016, xx. xx. 11 Xxx 212/2016, xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xx. 267 Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx požádal Xxxxxx dvůr Xxxxxxxx xxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxxx tato věc xxxx vedena pod xx. xx. 11 Xxx 344/2017) xxxxxx xxxxx: Xxx léčivé xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ve směrnici Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 2001/83/XX, xxxxx obsahují „xxxxxxx xxxxx“ stanovené xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 273/2004, xx xxxxxxx xx. 2 xxxx. a) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x jeho xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx dvora Xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx X-627/13 x X-2/14 i xxxx, co xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx nařízením x. 1258/2013, x x xxxxxxxxxxxx x tomu, xx xx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx x. 111/2005, xx xxxxx nařízení x. 1259/2013, xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx podřizuje xxxxxx xxxxxxxx x. 111/2005?

6. Soudní dvůr Xxxxxxxx unie x xxxxxxxx xx xxx 2.3.2017, xx. xx. X-497/16, x tomu xxxxxx xxxxxxxxxxx: „Xxxxxx xxxxxxxxx“ xx smyslu xx. 1 xxxx 2. xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) xx xxx 6.11.2001 č. 2001/83/XX x xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se humánních xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) ze xxx 31.3.2004 č. 2004/27/XX, xxxxxxxxxx „xxxxxxx xxxxx“ xx xxxxxx xx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) xx dne 11.2.2004 x. 273/2004 x xxxxxxxxxxxx drog, xx xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) xx dne 20.11.2013 č. 1258/2013, xxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, jsou xxxxxxxxx x působnosti xxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx x xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x. 1258/2013 x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) xx xxx 20.11.2013 x. 1259/2013, kterým xx xxxx xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 111/2005, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obchodu x xxxxxxxxxx xxxx mezi Xxxxxxxxxxxxx x třetími xxxxxx.

7. Xxxxxx od xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxx, xx Nejvyšší soud, xxxxx xxxxx §9x xxxx. 4 xx. x. xxxxxxxx právním xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx, x xxxxxxxx xx xxx 27.9.2017, sp. xx. 11 Xxx 344/2017, xxxxxxx, xx xxx xxxxxxxxxx stránku skutkové xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a s xxxx xxxxx §283 xx. zákoníku xxxxx xxxxxxxx nedovolené xxxxxxxxx x xxxxxxx přípravkem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, ale xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x prekursorem. Podle xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxx xxxx nedovolené xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx může xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx výroby x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxx xxxxx §286 xx. xxxxxxxx, xxxxx „jiným xxxxxxxxx určeným k xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx obsahuje xxxxxxx nebo psychotropní xxxxx, xxxx xxxx“ xxxx xxx x xxxxxx přípravek obsahující xxxxxxxxx.

8. Xxxxx usnesení Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xx dne 2.3.2017, sp. xx. X-497/16, xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx soudu xx xxx 27.9.2017, xx. xx. 11 Tdo 344/2017, xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx též xxxxxx vedl x xxxxxxxx dvojkolejnosti xxx xxxxxxxxxx trestnosti xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxx (xxx xxxx xxxxxx větu xxx xxxxx XXX. xxxxxx xx xxxxxxxxx citovaného xxxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx). Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících prekursor xx xxxxxxx „xxxxxxx xxxxx“ xx smyslu xx. 2 xxxx. x) nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) xx dne 11.2.2004 x. 273/2004 x prekursorech xxxx, xx znění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) xx xxx 20.11.2013 x. 1258/2013, xx má xxxxxx xxxxxxxxxx pouze x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx v xxxxxxx léčivých přípravků xxxxxxxxxxxxx ze třetích xxxx xx naopak xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) xx xxx 22.12.2004 č. 111/2005, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1259/2013, xxxxx kterého xx xx přeshraniční (xx smyslu přes xxxxxx hranici Evropské xxxx) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxx)xxxxxxx xxxxx nahlížet xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx je xxx postižitelné xxxx xxxxxxx xxx nedovolené xxxxxx a jiného xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxx xxxxx §283 xx. xxxxxxxx, tj. x xxxxxxxx ve shodě x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx x. 50/2012 Xx. xxxx. xx.

9. Xxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx uveřejnění xxxxxxxx Nejvyššího xxxxx xx dne 27.9.2017, xx. xx. 11 Xxx 344/2017, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx nesouhlasu xxxxx trestního xxxxxxx, x xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxx v Xxxxxxxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx související x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx prostředky xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx xx straně jedné x xxxx xxxx „xxxxxx“ xxxxxxx na xxxxxx druhé.

10. Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx prevenci (dále xxx „XXXX“) xxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x léčivými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx). Xxxxx xxxxxx č. 272/2013 Xx., o xxxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx odkazuje §289 xxxx. 1 xx. xxxxxxxx, jsou xxxxx xxxxxxxxxx drog xxx. xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1, 2 nebo 3, xxxx xxx. xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx x xxx xxx. xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx Xxxx (XX) č. 111/2005 xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x obsahem (xxxxxx)xxxxxxxx xx xxxxxxxxx 4 tzv. uvedených xxxxx. Xxxxx xxxxxx XXXX tedy xxx xxxxx „xxxxxxxxx“ nelze xxx účely xxxxxxxxx xxxxx zařadit xxx. xxxxxxx xxxxx kategorie 4 ve xxxxxx xxxxxxxx Xxxx (ES) x. 111/2005. IKSP xxxx xxxxxxxx za xxxxx problematický xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx dne 29.11.2017, xx. xx. 11 Xxx 461/2017, xxxxx xxxxxxx lze xx xxxxxxxx okolností (xxxx. xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx, xx xxxx jsou xxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx i xxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 273/2004. Xxxxx xxxxxx XXXX totiž o xxxxxx xxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dané xxxxx [podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 2001/83/XX], x pokud xxxxxx xxxxx těmito xxxxxxxxxxx disponuje, xx xxxx léčivým xxxxxxxxxx.

11. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx při řešení xxxxxxxxxxxx v posuzování xxxxxxxx přípravku obsahujícího (xxxxxx)xxxxxxx xxxx „xxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx §286 xx. xxxxxxxx xxx xxx o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx §286 xx. xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx podle §283 xx. xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxx situace xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxx doveze xxxxxx xxxxxxxxx obsahující (xxxxxx)xxxxxxx xxxx „překupník“. Xx „xxxx xxxxxxx“ xxxxx §286 xx. xxxxxxxx xx v xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx, varné xxxxx apod.), xxxxxxx xxxxxxxxx s léčivými xxxxxxxxx obsahujícími (pseudo)efedrin xxx xxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxx x x závěru x dvojím xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xx xxxxxx původu x xxxxxx otázku x možném založení xxxxxxxxxxxx nerovnosti xxxx, xxxxx xxxxx srovnatelných xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx rovnosti. Xxxxxx s IKSP xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx, xx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx tzv. uvedené xxxxx xxxxxxxxx 4 xx xxxxxx nařízení Xxxx (XX) č. 111/2005. Xxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx upozornilo, xx xxxxxxxx prekursorů podle xxxx nařízení (č. 273/2004 a x. 111/2005) je xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx působnosti, xxxx xxx nepatří xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx nakládání x xxxx ani xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

12. Za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx soudů xxxxxxx xxxxxx v xxxxxx, xxx x xx xxxxxx skutkových xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx x jednoho či x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xx. x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pod x. 50/2012 Sb. xxxx. tr., xxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx ze xxx 27.9.2017, xx. zn. 11 Xxx 344/2017), xxxxxxxxx zda xxxx xxxx případy xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx x spolupráci a x xxxxxxx příslušných xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxx působnosti všichni xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxx soudu x Praze a xxxxxxxxxx xxxx vrchních xxxxx. Z jimi xxxxxxxxxxxx materiálů xxxx xxxxxxxx, xx praxe xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

13. Xxx xxxx. xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx Krumlově xx xxx 3.11.2010, sp. xx. 1 X 157/2010, byla xxxxxxxx xxxxxx vinnou trestným xxxxx xxxxxx a xxxxxx předmětu k xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx podle §286 xxxx. 1 xx. xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx, že xxxxxxxx spoluobviněným k xxxxxx xxxxxxxxx léky Xxxxxxx x Nurofen. Xxxxxxx tomu xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxxxx nad Xxxxxxx xx dne 20.8.2012, xx. xx. 10 X 50/2012, bylo xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx z Xxxxxx 81 xxxxxx xx 10 xx tablet xxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx x 58 balení xx 8 xx xxxxxx xxxx Xxx Xxxxx, posouzeno xxxx xxxxxxx čin podle §283 xxxx. 1, xxxx. 2 písm. x) tr. xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx x pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx spáchal xx xxxxxx xxxxxxx.

14. Soudní xxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx přípravky xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx výše xxxxxxxxx xxxxxxx názorem vysloveným x usnesení Nejvyššího xxxxx xx dne 9.11.2011, xx. zn. 8 Xxx 1363/2011 (xxxxxxxxxxx xxx č. 50/2012 Xx. xxxx. xx.). X této xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx 100 xx xxxxxx léku Sudafed xx 12 ks x xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx 72 000 mg pseudoefedrinu, x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx prekursor a xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx rozsahu. Soudy (Xxxxxxx xxxx x Xxxxxxx x Krajský xxxx x Ústí xxx Labem – xxxxxxx x Xxxxxxx) xxxxxxxxx xxxx jednání xxxxx §283 odst. 1, xxxx. 2 xxxx. c) xx. xxxxxxxx, s xxxxx xxxxxxx názorem xx xxxxxxxxx x Nejvyšší xxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx Sbírce xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.

15. Xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx trestného činu xxxxx §283 xx. xxxxxxxx s xxx, xx jde x xxxxxxxxxxx nakládání s xxxxxxxxxxx. V tomto xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx. na xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx v Xxxx xxx Xxxxx xx xxx 20.1.2015, xx. xx. 4 Xx 173/2014, xxxx xx rozsudek Xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx Xxxxxxxx ze xxx 28.3.2013, xx. xx. 1 X 41/2013, xxxx xxxx obviněná xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx §283 xxxx. 1 xx. xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx 22 xxxxxx xxxx Modafen a 30 xxxxxx xxxx Xxxxxxx, xxxx xx 24 xx tablet, xxxxx xxxxxxx spoluobviněnému xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx jinému xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx 5.6.2017, xx. xx. 4 X 69/2016, xxxxxxxx samotný xxxxx 5 295 xx xxxxxx léku Xxxxxx x Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx pervitinu xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx §283 xx. zákoníku. Okresní xxxx v Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx 23.10.2018, xx. xx. 1 X 112/2018, xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx §283 xxxx. 1 tr. xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 250 xxxxxxxx xxxx Cirrus, x xxx, xx xxxxxxx xxxxxx prekursor. Též Xxxxxxxx soud x xxxx xxxxx rozhodnutí xxxxxxx xx rozhodnutí xxxxxxxxxxx xxx č. 50/2012 Xx. rozh. xx. a xxxx. x xxxxxxxx ze xxx 28.5.2013, sp. xx. 11 Xxx 130/2012, xxxxxx právní xxxxx, že xxxxxxx xxx Nurofen Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx.

16. Xxxxxxx tomu x xxxx xxxx. Xxxxxxx xxxx v Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx 9.9.2014, sp. xx. 1 X 61/2014, xxxxxxxx xxxx xxxxx trestného xxxx xxxxxxxxxx výroby x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x s xxxx xxxxx §21 xxxx. 1 x §283 odst. 1 xx. xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx v xxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx zakoupili x Polsku xxxx Xxxxxxx (15 balení xx 12 ks xxxxxx) x Xxxxxx (29 xxxxxx xx 14 xx xxxxxx), x xxxxxxx by xxxx možno xxxxxxx 41 x pervitinu, xxxxx x xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Současně xxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx svého rozsudku xxxxxx právní názor xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx x. 50/2012 Xx. xxxx. tr., xxxx dospěl x xxxxxx, xx xxxx Xxxxxxx x Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, neboť xxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxxx definici xxxxxxxxxx.

17. X xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx názoru xxxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 27.9.2017, xx. xx. 11 Tdo 344/2017, opřeného x xxxxxxxxxxxx usnesení Soudního xxxxx Xxxxxxxx xxxx xx dne 2.3.2017, xx. zn. X-497/16 (xxx xxxxxx xxxx). Xxxx soudů xxxxx x xxxxxx vycházela (x xxxxx evidentně xxxxxxx) xx závěrů xxxxxxxxxx x rozhodnutí xxx č. 50/2012 Xx. rozh. xx., x xx xxxxxxx xxxx, xx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx ze xxx 29.11.2017, xx. xx. 11 Xxx 461/2017, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx právní xxxxx xxxxxxxxxx xx x xxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx pseudoefedrin) nikoliv xxxx prekursoru, a xx v xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, tedy xxxxx toho, xxx xxxx ještě (x xxxxxx) xxxxxxxxxx k xxxxxxxxxxxxx účelům, xx xxxxxxx (otázka xxx. xxxxxxxxxxx xxxxxx). Xxxxxx-xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx účelům (xxxx. s xxxxxxx xx jejich xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx.), xxx podle xxxxxx pozdějšího xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx o xxx, xxxxx x xxxxxxxxx.

18. V xxxxx xxxxx xxx např. x xxxxxxxx Okresního xxxxx x Trutnově xx xxx 31.1.2018, xx. zn. 4 X 2/2018, xxxx xxxx jednání obviněného, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx dózách xxxxxxx x Xxxxxx 200 xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxxxxx za xxxxxx výroby xxxxxxxxx, xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxx prekursoru xx xxxxxx §283 xx. xxxxxxxx. Xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxx v Xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxx 23.5.2018, xx. xx. 5 Xx 27/2018, a Xxxxxx xxxx x Xxxxx v xxxxxxxx xx xxx 18.6.2018, xx. xx. 15 Xx 24/2018. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx prekursoru v xxxxxxxxxx xx způsobu xxxxxxxxx s nimi xx xxx x xxxxxx praxi xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx, x to xxxx. x xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx x Ostravě xx dne 11.1.2018, xx. xx. 50 X 8/2017, xx xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxx soudu x Xxxxxxxx xx xxx 28.5.2018, xx. xx. 1 To 21/2018, x xxxxxxxx Okresního xxxxx Xxxxx-xxxxxx xx xxx 21.11.2019, xx. xx. 16 X 186/2019, ve spojení x xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxx xx xxx 28.1.2020, xx. zn. 10 Xx 16/2020, a xxxxxxx.

19. Xxxxxxx xxxx xxxx. Xxxxxxx xxxx x Xxxx xxx Xxxxx – xxxxxxx x Liberci x xxxxxxxx xx xxx 27.10.2017, xx. xx. 31 To 363/2017, xxxxxxxx čin xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v tom, xx dovezli x Xxxxxx xxxxxx 1 407 ks tablet xxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx letáků, jen xxxx xxxxxxx čin xxxxx §286 odst. 1 tr. zákoníku.

20. Xxxxx v xxxxx xxxxxxxxxx zjištěné xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx §283 x §286 tr. xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx pseudoefedrin jako xxxxxxxxxx x x xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx rozhodnutích senátů x. 8 x x. 11 trestního xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx namístě xxxxxxxxxx x zaujetí stanoviska xxxxxxxx xxxxxxxx Nejvyššího xxxxx.

21. Navíc v xxxx xxxxxxxxxxx je xxxxx zdůraznit x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x rámci Xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxx x ní xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx politiky jeden x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx členských států Xxxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx (léčivými xxxxxxxxx obsahujícími xxxxxxxxx) xxxxxx xxx ve xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx. X xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXXXXXXX) k položení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx v léčivých xxxxxxxxxxx, a s xxxxxxxxx, který zastávají xxxxxxx státy Evropské xxxx, a xx x s xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Soudního xxxxx Xxxxxxxx xxxx.

22. X xxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx x xxxxxxxx EUROJUST xxx XX 50511) xxxx xxxxxxx xxxxxxxx z xxxxxx 18 xxxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx x xxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxxx x Xxxxxxxx. Ačkoliv xx může xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx, xx v xxxxx xxxxxxxx xx stěžejní xxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx se xxxxx v drtivé xxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a psychotropních xxxxx, xxxx xx xxxx x xxxxxxx xxxxxx metamfetaminu (xxxxxxxxx) x prekursorů xxxxxxxx xx pseudoefedrinu. Výskyt xxxx xxxxx xx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxx xxxx x xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx též xx jejich praktických xxxxxxxxxx x trestněprávní xxxxxx.

23. Přes určité xxxxx odlišnosti xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx přípravky obsahující xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx za prekursory, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx x xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx upraven xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx stíhat (xxxx xxx. drogové xxxxxxx) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, pokud xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx (mají xxxxxxx) x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx, případně x xxxxxxxxxxxxx, při xxxxxxxxx x xxxx xxx příslušného povolení, xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx dovozu x xxxxxx xxxxx. X xxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxx, xxxx. xxxxx, xxxxx poskytly xxxxxxx na xxxx xxxxxx (Rakousko, Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx, Řecko, Švédsko, Xxxxxxxxx, Slovinsko, Finsko, Xxxxxx), nerozlišují xxxx xxx, zda xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xx x xxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxx. Xxxxxx tak xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x léčivými xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxxx drog, x xxxx xxxxxxxxx x xxxxxx, v jaké xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, nebo xxx je xxxx. xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx letáků xxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx zůstává tedy xxxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx povolení xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nikoliv x léčebným xxxxxx.

24. Xxxx členskými xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, že x xxxxxxx zjištění, xx xxxx léčivé xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxx omamné x xxxxxxxxxxxx látky, xx xxxxxx jednání trestně xxxxxxxxxxxx, x xx xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxx x trestnému xxxx xxxxxx xxxxxx (Xxxxxx), xxxx xxxxxxxx (Xxxxxx) či pokusu (Xxxxxx). Xx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx Spolkové xxxxxxxxx Xxxxxxx, tedy členského xxxxx Xxxxxxxx unie, xxxxx je velmi xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx metamfetaminu, xxxx. xxxx dovozu x České xxxxxxxxx. Xxxxxxxx republika Xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Soudnímu xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxx v xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Soudního xxxxx Evropské unie xx dne 2.3.2017, xx. xx. X-497/16. Xxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xx dne 5.2.2015 xx spojených věcech xx. zn. C-627/13 x X-2/14 xxxxxxx, xx články 2 xxxx. x) nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) xx xxx 11.2.2004 č. 273/2004 x xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx Xxxx (ES) ze xxx 22.12.2004 č. 111/2005, kterým se xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxx v xxx xxxxxx, xx takový xxxxxx přípravek, xxxx xx přípravek xxxxxxxxxx x xxxxxx 1 xxxx 2. xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) ze xxx 6.11.2001 č. 2001/83/XX o xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) xx xxx 12.12.2006 x. 1901/2006, xxxxx kvalifikovat xxxx „uvedenou xxxxx“, x xx x xx předpokladu, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x příloze X xxxxxxxx x. 273/2004, xxxxx x x xxxxxxx nařízení x. 111/2005, xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx uvedené xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx orgány x xxxxxxxxxx případů, xxx xxxxxxx x nakládání x léčivými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx efedrin xx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx léky xx Xxxxxxxx republice Xxxxxxx, xxxx vyvážejí xx Xxxxx republiky, xxx xx x nich xxxxxxx xxxxxxxxxxxx), xxxx xxxxx x trestným xxxxx xxxxx zákona x omamných xxxxxxx (Xxxäxxxxxxxxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx x xxxxxxxx přípravcích (Xxxxxxxxxxxxxxxxxx).

25. Xxx tak xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx s výše xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx omamných x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx běžné xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx označit xx xxxxxxxxxx, neboť xxxxxx xxxxxx xx xxx x xxxxxxx xxx x požadavky xxxxxxx obchodu, xxxx. xxxxxx xxxxx mezi xxxx. Avšak xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxx z xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxx xxx xxxxx užití xxxxxx xxxx k xxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxx je xxxxxx xxxxx irelevantní, xxx xxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx xx z třetího xxxxx, xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, x jaké xx x nimi xxxxxxx. X důvodů xxxx xxxxxxxxxxx xx x xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx přiklání xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx.

XX.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx míst

26. Xxxxxxx kolegium Nejvyššího xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vyžádalo xxxxx §21 xxxx. 3 zákona x xxxxxxx x soudcích xxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xxxxxxxx zastupitelství, xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx, x Brně, x Xxxxx x x Olomouci, Institutu xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx prevenci, Ústavu xxxxx x xxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxxx xxxxxxxxx, České advokátní xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.

27. Z xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx míst xx k návrhu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxx kladně vyjádřilo Xxxxxxxx státní zastupitelství. Xxxxxxxxx vyslovilo xxxxxxx x právním názorem, xxxxx xxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx efedrin x pseudoefedrin xxxxx x žádném případě xxxxxxxx za prekursor, x to xxx xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxx, xx. xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx xx x xxxxxxx xxxxx. Rovněž xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx odpovědnosti xx xxxxxxx čin xxxxx §283 tr. zákoníku, xxxxxxxxx za xxxxx x xxxxxx trestnému xxxx, pokud takové xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x realizaci xxxxxx, aby z xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx omamné xxxx xxxxxxxxxxxx látky. Xxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx pokládá za xxxxxxxx podrobnější rozpracování xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx trestných xxxx xxxxx §283 xx. xxxxxxxx x xxxxx §286 xx. xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x činností xxx. xxxxxxxxxx těchto xxxxx. Ve xxxxxx x xxxxxxxx tzv. xxxxxxxxxx by bylo xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx x z xxxxxxxx xxxxxxxx pojmu „xxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx §286 tr. xxxxxxxx.

28. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxx větám xxxxxxx xxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x nichž se xxxxxxxxx xx úskalí xxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxx“, x xx s xxxxxxx xx stávající xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx osob, xxxxx xxxxxxxxx dané xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx osobám, xxxxxxx dochází x xxxxxxxxxx prodejům xxxxxx xxxxx, xxx se xxxxxxxx x xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxx x prekursory, xxxx xxxxxx xxxxx jejich xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx §286 xx. xxxxxxxx.

29. Z vyjádření Xxxxxxxxx xxxxxxx Masarykovy xxxxxxxxxx x Xxxx xx xxxxxx souhlas x koncepcí xxxxxx xxxxxxxxxx a x xxxx uvedenými xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxx. xxxxxxxxxx tabletám. Xxxxxx Právnická fakulta Xxxxxxxxxx Xxxxxxx v Xxxxx uplatnila xxxxxxxxxx xxxxxx, x xx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x nesrozumitelnost xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx. Její xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx podkladem xxxxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxx pod xxxxx X. tohoto stanoviska.

30. Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx kriminologii x xxxxxxxx xxxxxxxx, Xxxxxx xxxx x Xxxxx x Xxxxxxx xxxx x Xxxxxx Xxxxxxx.

31. Výhrady x xxxxxx rozporuplnosti navrhovaných xxxxxxxx xxx vznesl Xxxxxxx xxxx x Xxxx xxx Xxxxx – xxxxxxx x Xxxxxxx. Xxx doporučil xxxxxxxxx zjednodušení xxxxxxxx xxxxxx v tom xxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx nelze xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, x xxxxx nedojde xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx pervitinu, xxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx §283 xx. xxxxxxxx. Tyto xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xx „xxxx předmět“ xxxxxx x xxxxxx omamné xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx §286 xx. xxxxxxxx, přičemž xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx §283 xx. xxxxxxxx x xxxxx §286 xx. zákoníku.

III.

Právní xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

32. Xxxxxx xxxxxx pojmu „xxxxxxxxx“ xx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) xx xxx 11.2.2004 č. 273/2004 x prekursorech xxxx, xx znění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx x Rady (XX) xx dne 20.11.2013 x. 1258/2013 (dále xxx xxx „nařízení x prekursorech xxxx“), x v xxxxxxxx Xxxx (XX) xx xxx 22.12.2004 x. 111/2005, xxxxxx xx xxxxxxx pravidla pro xxxxxxxxx obchodu x xxxxxxxxxx xxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) xx xxx 20.11.2013 x. 1259/2013 (dále xxx jen „xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx XX“), xxx jsou xxxxx xxxxxxxxxx právní xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx. Xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Úmluvy Xxxxxxxxxx spojených národů xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx Xxxxx xxx 19.12.1988, xxxxxx uzavřelo Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxx (ES) č. 90/611/XXX. Xxxxx právní xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxx x. 272/2013 Xx., x xxxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x dále v xxxxxx x. 167/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx této xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx zákon x. 40/2009 Sb., xxxxxxx zákoník, xx xxxxx pozdějších předpisů (xxxx xxx „xx. xxxxxxx“).

33. Xxxxx xx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx x prekursorech xxxx xxxxxxxxx xxxxxx 12 Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx proti xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx (xx. látkami xxxxx xxxxxxxxxxx při nezákonné xxxxxx omamných x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx) xx xxxxxxxxx xxx obchodování xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x třetími xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (EHS) xx xxx 13.12.1990 x. 3677/90 x xxxxxxxxxx, xxxxx mají být xxxxxxx xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx omamných x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx [xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxx (XX) x. 111/2005].

34. Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x posuzovanou xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xx. 1 nařízení x prekursorech xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx x sledování některých xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx v rámci Xxxxxxxx xxxx s xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx prostor xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xx jak xxxxxxxxxxx, xxx x xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx [nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) ze xxx 20.11.2013 x. 1258/2013] xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx změny. Xxxxx xxxx 4. xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx 20.1.2013 č. 1258/2013 xxx totiž jen x upřesnění xxxxxxxx „xxxxxxx xxxxx“, tj. xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx nedovolené xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx látek obsažených x xxxxxxx X xxxxxxxx o prekursorech xxxx, xxxx dochází xx změně xx xxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxx xxxx“. Je xxxxx xxxxxxxxxxx, že původní xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx“ x „xxxxxx xxxxxxxxx“, xxx x xxxxxxx xx dikci xxxxxxxxx xx. 2 xxxx. a) xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx drog xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx nařízení ve xxxxxx ke zmíněným xxxxxx. Ve svém xxxxxxxx xx xxxxx x x takovému xxxxxxx pojmu „xxxxxxxxx“, xxxx xx obsažen x usnesení Xxxxxxxxxx xxxxx xx dne 9.11.2011, sp. xx. 8 Tdo 1363/2011, xxxxxxxxxxx pod č. 50/2012 Xx. xxxx. xx. Ostatně, xxx xx uvedeno xxxx, xxxxxx nejasností xxxxxxx xx. 2 písm. x) xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx drog, vyplývající xxx x různých xxxxxxxxxx xxxxx překladu xxxxxx xxxxxx, xx x xxxxxxxxx otázce xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxx Soudní xxxx Xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx jen „ESD“) x rozsudku xx xxx 5.2.2015 xx xxxxxxxxx xxxxxx sp. xx. X-627/13 x X-2/14.

35. X ustanovení xx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx drog xx xxxxxx, o xxxx xxxxx jde, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xx. xx znění xxxx účinností xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) xx xxx 20.11.2013 x. 1258/2013, xxxx xxxxxxxx „xxxxxxxxx látek“ xxxxxx, xx xxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X, xxxxxx směsí x xxxxxxxxxx produktů, xxxxx xxxx látky xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xx xxxxxx přípravky, xxx xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) xx xxx 6.11.2001 x. 2001/83/XX x xxxxxx Xxxxxxxxxxxx týkajícím xx xxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx, x xxxx xx farmaceutické přípravky, xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxx obsaženy xxx, že je xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx extrahovat snadno xxxxxxxxxx xxxx hospodárnými xxxxxxxxxx.

36. Xx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) xx xxx 20.11.2013 x. 1258/2013 xxxx xx. 2 xxxx. x) nařízení o xxxxxxxxxxxx xxxx xxx (x českém xxxxxxxx) xxx, xx „xxxxxxxx xxxxxx“ xx rozumí xxxxxxxxx xxxxx uvedená x xxxxxxx I, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxx xxxxx obsahují, xxxxx x výjimkou xxxxx x přírodních produktů, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx dostupnými xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xx. 1 xxxx 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 2001/83/XX x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xx. 1 xxxx 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 2001/82/XX.

37. V xxxxxxx X xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx drog xxxx xxxx „xxxxxxxxx xxxxxxx“ xxxxxxxx v xxxxxxxxx 1 xxxx jiné xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxx“ xxx xxxx xxxxxxxx x xx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx 3 xxxx xxxxxxx I, xxx jde např. x xxxxxx, xxxxxx xxxx.

38. Xxxxx xx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx x obchodu x drogami xxxx xxxxxxx XX xx x xxxxxxxx znění „xxxxxxxx látkou“ rozuměla xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx obsahují, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, jak jsou xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 2001/83/XX, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx, přírodních xxxxxxxx x jiných přípravků, x kterých xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx, xx je xxxxx snadno použít xxxx extrahovat xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

39. Xx xxxxxxxxxx xxxxx (xx účinností xxxxxxxx x. 1259/2013) xxx čl. 2 xxxx. x) xxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxx mimo prostor XX xxx, že „xxxxxxxx xxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxxxx látka xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx x přírodních xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx, avšak x výjimkou xxxxx x přírodních xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx, xx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx extrahovat xxxxxx dostupnými xxxx xxxxxxxxxxxx prostředky, a xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx čl. 1 xxxx 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 2001/83/XX a veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx čl. 1 xxxx 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 2001/82/XX, kromě léčivých xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x příloze.

40. V xxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx EU xx xxxxxxxx nová „xxxxxxxxx 4“ – xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx citované xxxxxxxx xxxxxxx pravidla xxx sledování obchodu xxxx Evropskou xxxx x xxxxxxx státy x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx látek (xxxx jen „prekursory xxxx“) x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx se xx xxxxx, vývoz x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxx tohoto xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx blíže xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx, x xx xxx xxxxx, xx xxxxx x xxxx vnitrostátní xxxxxx xxxxxx.

41. Xxxxxx xxxxxx pojmu „léčivý xxxxxxxxx“ xx xxxxxxxx xx směrnici Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 2001/83/ES x kodexu Společenství xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xx. 1 xxxx 2 xxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx rozumí jakákoliv xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx určená x xxxxxx nebo předcházení xxxxxx x lidí. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx považuje xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx látek, xxxxx xxx xxxxx xxxxx xx účelem stanovení xxxxxxxx xxxxxxxx nebo x xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx. X další xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 2001/82/XX o kodexu Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx v čl. 1 bodu 2 xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x léčení xxxx předcházení xxxxxx x zvířat. Za xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx považuje xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx, které xxx podat xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxx, úpravě xx xxxxxxxxx fyziologických xxxxxx x xxxxxx.

42. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx odkazuje především xx xxxxx uvedené xxxxx použitelné xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx (viz §1 zákona x. 272/2013 Xx., x xxxxxxxxxxxx xxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, §1 zákona č. 167/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx). Xxxxx §1 písm. a) xxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxx tento zákon xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxx osob x xxxxxx státní správy, xxxxx se xxxxxxxx xxxx xx hodlají xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx kategorie 1, 2 xxxx 3, s xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx s xxxxxxx nebo pomocnou xxxxxx (dále jen „xxxxxxxxx xxxx“). Podle §34 xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx při xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx, který obsahuje xxxxxxxx xxxxx kategorie 1, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx upravujícího xxxxxxxxx x xxxxxxxx x psychotropními xxxxxxx. X §53 xxxxxx x prekursorech xxxx xx xxx zmocnění xxx xxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx stanovila xxxxxx výchozích x xxxxxxxxx látek a xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxx x. 458/2013 Xx.) xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx, x xx 1,4- Xxxxxxxxx x Gama – xxxxxxxxxxxx.

43. Xxxxx §1 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxx x. 167/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů, xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx s přípravky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látku, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx látku xxxxxxxxx 1 podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx upravujícího prekursory xxxx (dále xxx „xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1“) a x xxxxxxxx přípravky obsahujícími xxxxxxxx xxxxx kategorie 1, xxxxxx vývoz, xxxxx a tranzitní xxxxxxx s nimi. X §3 xxxx. 1, 2 zákona x xxxxxxxxxx látkách xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx látkami (xxxx. xxxxxx výzkum, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxx) xx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxx příslušnými xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx §5 xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxx takového xxxxxxxx (např. xxx xxxxxx lékárny, pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx služeb). Xxx účely xxxxxx xxxxxx xx xxxxx §2 xxxx. x) xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx návykovými xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx xxx „OPL“) x xxxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, které mají xxxxxxxxxxxxx účinky a xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx x. 1 xx 7 xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx základě xxxxxxxx x §44x xxxx. 1 zákona o xxxxxxxxxx xxxxxxx (nařízení xxxxx č. 463/2013 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx). X xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxx látkách xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX. Xxx o Xxxxxxxxx úmluvu x xxxxxxxx látkách (vyhlášenou xxx č. 47/1965 Xx.) a Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx xxx x. 62/1989 Sb.). Xxx xxxxxxxxxxx, xx léčivé xxxxxxxxx obsahující xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx používají k xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, který xx jako xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx XX x xxxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx látkách.

44. Xxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx látkách xx x xxx xxxxxxx xxx xxxxx „xxxxxxxxx“, jímž se xxxxxx xxxxxx xxxx xxxx x jakémkoli xxxxxxxxxx xxxxx obsahující xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1. X xxxx lze xxxxxxxxxx, xx xxx xxxxx tohoto stanoviska xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x. 366/2021 Xx. a č. 417/2021 Xx., xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxx konopí.

45. Xxxxx „xxxxxx přípravek“ xx xxxxxxxxx x xxxxxx x. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx [xx. xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 2001/83/XX x xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Evropského Xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 2001/82/XX x kodexu Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx] a x xxxxxxxxxx na xx upravuje určité xxxxxx xxx vymezené. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 1 xxxxxx x léčivech, xxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x) xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx prezentovaná s xxx, že má xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx, xxxx x) xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxx xxxxxx x xxxx xxxx xxxxx lidem, xxxx xxxxxx x xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, x xx xxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx funkcí xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, imunologického xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. X §2 odst. 2 zákona x xxxxxxxx je xxx xxx xxxxxxx a) xx q) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx xx xxxxxxx přípravkem. Xxx potřeby xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx uvést xxxxxxxx xxxxxxxxx pod xxxx. a), xxxx, xx xxxxxxxx přípravky xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx u xxxx xxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxx §2 xxxx. 3 xxxxxx x xxxxxxxx xx látkou xxxxxx jakákoli xxxxx xxx xxxxxx xx xxxx původ, xxxxx xxxx xxx x) xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, její složky x přípravky x xxxxxx xxxx, x) xxxxxxxxx, například xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx, celí živočichové, xxxxx orgánů, xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx x krve, x) rostlinný, xxxx x) xxxxxxxx. Xxxxx §2 xxxx. 4 xxxxxx x xxxxxxxx xx za xxxxx xxxxx §2 xxxx. 3 xxxxxx x xxxxxxxx považuje xxxxxxx x) léčivá xxxxx, xxxxxx xx rozumí xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx látek xxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx přípravku, která xx po použití xxx xxxx xxxxxx xxxx přípravě xxxxx xxxxxxx složkou léčivého xxxxxxxxx určenou x xxxxxxxx farmakologického, imunologického xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx účelem xxxxxx, xxxxxx xxxx ovlivnění xxxxxxxxxxxxxx funkcí xxxxx xx stanovení xxxxxxxx xxxxxxxx, x) xxxxxxx xxxxx, xxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx složka xxxxxxxx xxxxxxxxx, která xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx §5 odst. 11 xxxxxx x xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx tohoto zákona xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx užívání xxxxxxxx xxxxxxxxx způsobem, xxxxx xx x xxxxxxx s xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, x xx xxxxxxxx x xx jejich xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx organismus, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx jeho xxxxxxxx. Xxxxx §5 odst. 16 xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx látky pro xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx-xx x její xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravcích xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, rozumí xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx, balení, xxxxxxxxxxx, označování, přeznačování, xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Vymezení xxxx, xx se rozumí xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxx-xx x její xxxxxxx v humánních xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx předpis Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx výrobní praxi xxx xxxxxx xxxxx (xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 1252/2014).

46. Xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx §289 xxxx. 1 tr. xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx stanoví, xx xx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx nezákonnou výrobu xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

47. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x s xxxx podle §283 xxxx. 1 xx. xxxxxxxx spáchá, kdo xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxx, proveze, nabídne, xxxxxxxxxxxxx, prodá nebo xxxxx xxxxxx opatří xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx omamnou xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx, prekursor xxxx xxx. Za xx xxxx potrestán xxxxxxx xxxxxxx na 1 rok xx 5 let nebo xxxxxxxxx xxxxxxx.

48. Trestný xxx xxxxxx a xxxxxx předmětu x xxxxxxxxxx xxxxxx omamné x xxxxxxxxxxxx látky x xxxx xxxxx §286 xxxx. 1 xx. xxxxxxxx spáchá, xxx xxxxxx, xxxx xxxx jinému xxxxxx xxxxx přechovává prekursor xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxx omamné xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx obsahuje xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxx. Xx xx xxxx potrestán xxxxxxx xxxxxxx xx xx 5 xxx, xxxxxxxxx trestem, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx.

XX.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx soudu

49. Xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx x názorů xxxxxxxxxxxxxx míst, xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx soudu x odůvodnění jednotlivých xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.

X xxxxxx xxxx pod xxxxx X.

50. Klíčovým xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxx se xxxxxxx x provést xxxx xxxxxx, je pojem „xxxxxxxxx“, jak xx xxxxxxx vyplývá i xx xxxxxx návrhu xxxxxxxxxx. Xxx xxx xxxx výše xxxxxxx, x české xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx tak xxxxxxx z xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 273/2004 x prekursorech drog, xx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1258/2013, x xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 111/2005, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx mezi Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1259/2013, xxx xxxx xxxxx použitelné xxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx. Xxxx xxx xxxxxxxx vycházejí z Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx Vídni xxx 19.12.1988, kterou xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxx (XX) x. 90/611/EHS. Česká xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xx výše xxxxxxx xxxxxxxx předpisy xxxxxxxx pojem „xxxxxxxxx“ x §1 xxxx. x) xxxxxx č. 272/2013 Xx., x xxxxxxxxxxxx xxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx pak x xxxxxx x. 167/1998 Xx., o návykových xxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, a x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx pojem xxxx xxxxxxx znak xxxxxxxx podstaty xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx.

51. Xxxxxx význam xxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxxxxxx „prekursor xxxx“ lze xxxxxxx xxxx „xxxxxxxxxx“, xx. xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx jiné xxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx používané k xxxxxx xxxx, tedy xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx OPL uvedené xx výše xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropské xxxx. X ustanovení čl. 2 preambule nařízení x xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxx omamných x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxx znovu xxxxxxxxxx, xx xxxxx xx. 2 xxxx. a) xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx (x nyní xxxxxxx znění x x xxxxxx xxxxxxxx) xx „xxxxxxxx xxxxxx“, xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X x citovanému xxxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx x přírodních xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx, avšak x výjimkou xxxxx x přírodních produktů, x xxxxxxx xxxx xxxxxxx látky obsaženy xxx, xx xxxx xxxxxxx látky xxxxx xxxxxx xxxxxx ani xxxxxxxxxx snadno xxxxxxxxxx xxxx hospodárnými xxxxxxxxxx, xxxxxx přípravky xx xxxxxx xx. 1 xxxx 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 2001/83/XX x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxx čl. 1 xxxx 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 2001/82/XX.

52. V českém xxxxxxx řádu xx xxxxxxxx pojmu „prekursor“ xxxxxxxxx poměrně neurčitě, xxxx xxxxxxx §289 xxxx. 1 tr. xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx stanoví, xx xx xxxxxxxx xx xxxxxx látky, xxxxxxxxxxxx xxxxx, přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x prekursory xxxxxxxxx xxx nezákonnou xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. X §1 písm. a) xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx je uvedeno, xx xxxxx zákon xxxxxxxx xxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx zabývají xxxx se hodlají xxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxx látkou xxxxxxxxx 1, 2 xxxx 3, s xxxxxxxxxx xxxxxx nebo s xxxxxxx xxxx pomocnou xxxxxx (dále xxx „xxxxxxxxx xxxx“). X xxxxxxx x §1 xxxx. 1 xxxx. x) zákona x xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxx, xx tento xxxxx xxxxxxxx zacházení x xxxxxxxxx obsahujícími xxxxxxxxx látku, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx návykovou xxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx prekursory xxxx (xxxx xxx „xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1“) x xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1, xxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx operace x xxxx.

53. X xxxxxxx xx neurčitost vymezení xxxxx „prekursor xxxx“ x xxxxxx xxxxxxx xxxx xx v xxxxx stanovisku xxxxxxx x definice xxxxxxxx x xx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx drog x x xx. 2 xxxx. a) xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxx tedy xxxxxxx, xx xx prekursory xxxxxx xx možno xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x příloze X xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 273/2004 x xxxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1258/2013, xxxxx mohou být xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx omamných xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (typicky xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx). Xxxxxxxxxxx xxxxx xxx x xxxxx a xxxxxxxx produkty, v xxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx tak, xx je xxx xxxxxx použít xx xxxxxxxxxx snadno xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx, xxx níž xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx x xxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (např. xxxxxxxxxx xx vodě xxxx x xxxx xxxxxxxx, zahřátí nad xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx tepelným xxxxxxx) x xx použití xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx, xxxx.

54. X xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx Evropské xxxx xx třeba xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx v citovaných xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx kontrolu a xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx výrobě xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx Evropské xxxx x xxxxx xxxxxxxx jejich zneužití (xx. 1 nařízení x prekursorech xxxx), xxxxxxxxx stanovení xxxxxxxx xxx sledování obchodu xxxx Xxxxxxxxx xxxx x třetími xxxxx x xxxxxxxxx látkami xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx omamných x psychotropních xxxxx (xxxx jen „xxxxxxxxxx xxxx“) x xxxxx xxxxxxx zneužívání těchto xxxxx (nařízení x xxxxxxx s drogami xxxx xxxxxxx EU), xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx posuzování xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx látkami, xxx xxxxxxx xxx prostor xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx úpravy xxxxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxx xx tomto xxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxx xxxxxx, xxx byla xxxx xxxxxxxx x xx xxxxxx navazuje xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxxxxxx (a xxx nikdy předtím xxxxxxxxxxx) xxxxxx přípravky xxxx xxxxxx za xxxxxxxxx.

55. Xxxxxxxx částí xxxxxx xxxxxxxxxx, vyplývající x xxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxx trestnosti xxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxx. Xxxxxxx však bylo xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx „xxxxxxxx xxxxxxxxx“ xx vztahu x pojmu „xxxxxxxxx“.

56. Xxxxxx xxxxxx xxxxx „xxxxxx xxxxxxxxx“ x „xxxxxxxxxxx léčivý xxxxxxxxx“ xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x již xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 2001/83/XX x x. 2001/82/ES. Xxxxx xxxxxx úprava xxxxx „xxxxxx xxxxxxxxx“ xx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx ustanovení §2 xxxxxx x. 378/2007 Xx., x léčivech x o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx potřeby xxxxxx stanoviska xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx definici xxxxxxxx xxx xxxxxxxx x) tohoto xxxxxxxxxx – xxxx, xx xxxxxxxx přípravky jsou xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx xxxx xxxxxx xxxxx.

57. Pokud xxx x xxxxx xxxxxxxxx léčivých přípravků xxxx xxxxxxxxxx, xxx xx. 2 písm. x) xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx drog (x xxxxxxxxxxxxx xxxxx) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx léčivé xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky do xxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxx, že se xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx uvedená v xxxxxxx X (např. xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx), xxxxx xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx látek, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxx xxxxx xxxxxxxx, a xx xxx xxxxxx xx xx, zda xxx xxxx xxxxx x léčivých xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx je jejich xxxxxxxx x nedovolené xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx látky či x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xxx xxxxxxx léčivý xxxxxxxxx xxxxx považovat xx xxxxxxxxx. V xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx x zásadě xxxxxxxx x právním názorem xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxx usnesení Xxxxxxxxxx xxxxx ze xxx 27.9.2017, xx. xx. 11 Xxx 344/2017, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx ve Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, podle něhož xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxx, xxxxx xx xxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx pojmu „xxxxxxxxx“ (xxxx. xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx), s xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (XX) xx xxx 11.2.2004 x. 273/2004 x xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) xx xxx 30.11.2013 x. 1258/2013, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxx xx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx uveřejněném xxx x. 50/2012-I. Xx. rozh. xx. Xxxxx xxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) ze dne 11.2.2004 č. 273/2004 x prekursorech xxxx, xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) xx xxx 30.11.2013 x. 1258/2013, xxxx naopak xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx úpravu, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx. xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx nelze xxxxxxxx xx xxxxxxxxx.

58. X xxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx soudu xx xxx 27.9.2017, xx. zn. 11 Xxx 344/2017, k xxxxxxx od xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xx byť xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx závěr x xxxxxx léčivých xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) xx xxx 11.2.2004 x. 273/2004 (xxx xxxx) neobstojí. Xxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Soudního dvora Xxxxxxxx xxxx ze xxx 2.3.2017, xx. xx. X-497/16, xxxx xxx za to, xx xx xxxxx xxxxxxxxxxx potvrzuje xxxxx xxxxxxx orgánů Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx obsahujícím xxxxxxx x pseudoefedrin, xxxxx xxxx xxx nově, xx. po xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) xx xxx 11.2.2004 x. 273/2004 x xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) xx xxx 30.11.2013 x. 1258/2013, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx, a xxx Xxxxxxxx soud odůvodnil xxxxx dosavadní xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx dříve o xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 9.11.2011, xx. zn. 8 Xxx 1363/2011 (publikované xxx x. 50/2012 Xx. rozh. tr.).

59. Xxxx chybné xxxxxxxxxxx xxxx zčásti zapříčiněno x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx výroku xxxxxxxxxx xxxxxxxx Soudního xxxxx Xxxxxxxx xxxx v xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx: „Xxxxxx přípravky“ xx xxxxxx čl. 1 xxxx 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) ze xxx 6.11.2001 x. 2001/83/XX x xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) xx xxx 31.3.2004 x. 2004/27/XX, xxxxxxxxxx „uvedené xxxxx“ ve xxxxxx xx. 2 písm. x) xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) xx xxx 11.2.2004 č. 273/2004 x xxxxxxxxxxxx drog, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) xx xxx 20.11.2013 x. 1258/2013, xxxx xxxx xxxxxxx a pseudoefedrin, xxxx xxxxxxxxx z xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx i po xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx nařízení x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) xx xxx 20.11.2013 x. 1259/2013, kterým xx xxxx xxxxxxxx Xxxx (ES) xx xxx 22.12.2004 x. 111/2005, xxxxxx xx xxxxxxx pravidla xxx xxxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxx drog xxxx Xxxxxxxxxxxxx a třetími xxxxxx.

60. Xxx xxxx x xxxxxxx „x“ x xxxxx („… xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx x. 1258/2013 …“), xxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxx usnesení Xxxxxxxxxx xxxxx xx dne 27.9.2017, sp. xx. 11 Tdo 344/2017, xxxxxx tak, xx „xxxxxx xxxxxxxxx … xxxx xxx (rozuměj ‚xxxx‘) xxxxxxxxx … xx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx x. 1258/2013 z jeho xxxxxxxxxx …“.

61. Pro xxxxxxx xxxxxx stanoviska xxxx oddělením xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx soudu xxxxxxxxx xxxxxxx výkladu zmíněné xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx jazykových xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx, xx x xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx verzi tohoto xxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx „x“, xxx slovo „xxxxxxxxx“, xxxx že xxxxxx xxxxxxxxx … obsahující „xxxxxxx xxxxx“ xx xxxxxx xx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx x. 273/2004, jako xxxx efedrin x xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx vyloučeny x působnosti xxxxxxxx x. 273/2004 xx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx č. 1258/2013 x nařízení x. 1259/2013.

62. Xxx xxxxx xxxxxxxxx rozhodnutí Xxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx xxxxxx zcela xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xx přisuzoval xxxxx x. 11 Nejvyššího xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx usnesení, x xx xxxxxxxx, že Xxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx důvod x žádné změně xxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení, xx xxxx xxxxxxxxx xxxx léčivé xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 273/2004 x xxxxxxxxxxxx drog xxxx, ať již xxxx jeho novelizací, xxx x po xx.

63. Xxx xx xxxx xxxx naznačeno, xxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx. 2 písm. x) xxxxxxxx č. 273/2004 x xxxxxxxxxxxx drog xxx xxxxxxxxxx překlad xxxxxx ustanovení, jak xx xx xxxxxxxx xxx XXX x xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xx. xx. C-627/13 x X-2/14 x xxx, xx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx verzemi xxxxx xxxxx z xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxx ustanovení x cílů xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxx xxxx 45. xx 49. xxxxxxxx). Xx srovnání x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (xxxx. slovenskou xx xxxxxxxxxxxx jazykovou xxxxx) xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx jazykové xxxxx zavádějící xxxxxxxxxx xxxxxxx x podobě „xxxxxx přípravky“ x xxxxxxxxxx xx předchozí xxxx x prvním xxxx, zatímco xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx. „xxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx bylo xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx výjimek, a xx: 1. xxxxx x přírodní xxxxxxxx, xxxxx sice obsahují xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx I, xxxxx xxxx xxxxx snadno xxxxxx xxx extrahovat xxxxxx dostupnými xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; 2. xxxxxx xxxxxxxxx x 3. veterinární xxxxxxxxx. Xxxxx x xxx xxxxxxxx rozsudku XXX (xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x. 273/2004) xxxxxx xxxxxx názor, xxxxx xxxxx „… xxxxxx xxxxxxxxx … xxxxx jako xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx ,xxxxxxxx xxxxx‘, x xx x za předpokladu, xx xxxxxxxx látku xxxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx x. 273/2004 … xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx extrahovat xxxxxx xxxxxxxxxx nebo hospodárnými xxxxxxxxxx“. Xxxxxx se xxx ESD vyjádřil x xxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx ve xxxx xxxxxx pod xx. xx. X-497/16, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx ustanovení nařízením x. 1258/2013.

64. Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x srovnávacího práva Xxxxxxxxxx xxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx x období xx 2.3.2017 (xxx bylo xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxx xxx xx. xx. X-497/16) xxxxxxx xx xxxxx unijní xxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx [nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 273/2004 x prekursorech xxxx, xx znění nařízení x. 1258/2013, xxxxxxxxxx xxxxxxxx Rady (XX) x̌. 111/2005, ve xxxxx xxxxxxxx x. 1259/2013] a xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxx sp. xx. C-497/16, x xxxxxxxx dalších xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xx x xxxxxx xx 20.11.2013, xxx xxxx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1258/2013 x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1259/2013, xxxxxxx k žádné xxxxxxxxxx změně xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxx“ xxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 273/2004, xxx x xxxxxxxx Xxxx (XX) x̌. 111/2005, a xxxx, xx posuzovanou xxxxxxxxxxxxx xx od xxxxxxxx xx xxx 2.3.2017, xx. xx. X-497/16, Xxxxxx dvůr Xxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx lze xxxxx, xx k xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx otázce xx xxxx xxxxxx x XXX xxx xx. xx. X-806/21, x xxx xx xx XXX xxxxxxxx Nizozemsko.

65. Xxxxxxxx soud (xxxxx x. 11) ve xxxxxxxx rozhodnutí, xxxxx xx xxxxx východiskem xxx zaujetí tohoto xxxxxxxxxx, xxx nesprávně xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xx xxx 2.3.2017, sp. xx. X-497/16, xxx xxxxxxxx nejen xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (x neoprávněného xxxxxxxxx x xxxx), xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx držení xxxxxx xxxxx (neoprávněného xxxxxxxxx x xxxx) x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx. Vynětí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ze skupiny „xxxxxxx xxxxx“ xx xxxxxx čl. 2 xxxx. x) nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 273/2004 x prekursorech xxxx, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1258/2013, xx xxxxx podle názoru xxxxxx x. 11 xxxxxxxxx xxxxxxx mělo xxxxxxxx xxxxx x xxxxx vnitrounijního prostoru, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pocházejících x xxxxxxx států xx xxxxxx mělo xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 111/2005, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx x prekursory xxxx mezi Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx zeměmi, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 1259/2013, podle kterého xx xx xxxxxxxxxxxx (xx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx Evropské xxxx) nakládání x xxxxxxxx léčivými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pseudoefedrin xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx jednání xx xxxxx xxxxxx xxxxxx č. 11 xxxxxxxxx kolegia xxxxxxxxxxxx xxxx trestný čin xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x psychotropními xxxxxxx x x xxxx podle §283 xx. xxxxxxxx.

66. Xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx držení xxxxxx látek v xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx názoru xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x význam xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 273/2004 x xxxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (EU) x. 1258/2013, a xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 111/2005, kterým xx xxxxxxx pravidla xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x prekursory drog xxxx Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx zeměmi, ve xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1259/2013.

67. X xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (č. 273/2004, xx xxxxx xxxxxxxx x. 1258/2013) xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx kontrola obchodu x xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx jejich xxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxx syntetických xxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x pseudoefedrin z xxxx působnosti xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx x xxxxxxxx přípravky x rámci volného xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx jednotlivými státy Xxxxxxxx xxxx. Dojde-li xxxx k xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx z těchto xxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx x průvozu, xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx „xxxxxxxx“ xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx jednotlivých států Xxxxxxxx xxxx.

68. Xxxxxxx xxxxxxxxxx uvedení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx označeného nařízení (x. 111/2005, xx xxxxx xxxxxxxx x. 1259/2013) bylo xxxxxx xxxxxxxx kontroly obchodování x nimi xxxx Xxxxxxxxx unií a xxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x pseudoefedrin, xxxxx jsou xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie xxxx xxx xxxxxxxxxx, aniž xxx xxxx narušen xxxxxxx xxxxxx, xxx xx tak více xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx pro nedovolenou xxxxxx xxxx xxxx Xxxxxxxxx xxxx. Ostatně x x tohoto xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zařazeny xx přílohy xxxxxxxxxx xxxxxxxx („Xxxxxxxxx 4“). Xxx již bylo xxxx xxxxxxx, touto xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.

69. Z trestněprávního xxxxxxxx xxxx nelze xxxxxxx, xx xx xxxx tato xxx xxxxxxxx mohla xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxxxx x léčivým přípravkům xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx). X obou xxxxxxxxx, xx. xxx vnitrounijního, xxx mimounijního neoprávněného xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujícími xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx definici xxxxx xxxxxxxxx (např. xxxxxxx xxxx pseudoefedrin), xx mohou xxxxxxxx xxxxxx vnitrostátní xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

70. Xx všech výše xxxxxxxxx důvodů xxxx xxxx xxxxx dojít x xxxxxxx uvedeným x první xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, x xx, že xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx z xxxxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 273/2004 x xxxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) x. 1258/2013. Xxxxxxx vyloučení xxxxxx přípravků z xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx umožnit bezproblémové xxxxxxx obchodování x xxxx x léčivými xxxxxxxxx v rámci xxxxxxx xxxxxx tohoto xxxxx mezi jednotlivými xxxxx Xxxxxxxx unie. Xxxxx xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 111/2005, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxx mezi Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) x. 1259/2013, jsou xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxxx x pseudoefedrin x xxx xxx xxxxxxx výslovně xxxxxxx xxxx prekursor xxxx. Xxxxx smyslem jejich xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Rady (ES) x. 111/2005, ve xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1259/2013, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxxx Xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx zneužívání xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx výrobu xxxx xxxx Evropskou xxxx xxxx náhražky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx pouze k xxxxxxxxxxx s léčivými xxxxxxxxx, x nemá xxx xxxxx xxxxxx xxx posuzování trestní xxxxxxxxxxxx xx neoprávněné xxxxxxxxx s xxxx (xxx usnesení Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie xx dne 2.3.2017, xx. zn. X-497/16, xxx 33.). Xxxxxx xxxxxxxxx bez ohledu xx jejich xxxxx (xxx xxxxxxx xx xxxxx Evropské xxxx xx x xxxxxxx xxxxx) nelze xxxxxxxx xx prekursor. Xxxxxxx xx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxx x v xxxxxxxx xx xxx 5.2.2015, xx. xx. X-627/13 x X-2/14.

X xxxxxxx větám xxx xxxxx II.

71. Xxx xxx xxxx xxxx xxxxxxxxx, další xxxxxxxx xxxxx stanoviska je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxx, x to x xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx trestného xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxx podle §283 xx. xxxxxxxx x trestného činu xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxx podle §286 xx. zákoníku. Xxxx xxxxxx xxxx iniciováno xxxxxxx již xxxx xxxxxxxxxx právních xxx xxxxxxxxxxxxx x usnesení Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 27.9.2017, xx. xx. 11 Xxx 344/2017, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxx. X xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx ve xxxx držení x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx 120 xxxx xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx účinnou xxxxx xxxxxxxxxxxxx hydrochlorid, xxxxx nesl xxx xxxxx xxxxxxx, přičemž xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx, xx x tohoto xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx soud xxxx označeným usnesením xxxxxx rozhodnutí xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx byl xxxxxxxx pravomocně uznán xxxxxx zvlášť xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x jiného xxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x x jedy xxxxx §283 xxxx. 1, xxxx. 2 xxxx. x) tr. zákoníku, x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, a xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, že xxx xxxx třeba kvalifikovat xxxx xxxxxxx čin xxxxxx x držení xxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxx §286 xx. xxxxxxxx.

72. X xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x. 11 xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx x závěru, xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx efedrin (xxxxxxxxxxxxx), nelze pokládat xx xxxxxxxxx, x xxxxx xx x xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx od xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx x. 50/2012 Xx. xxxx. xx. Senát č. 11 však poté xxxxx právní názor xxxxxxxxx korigoval v xxxxxxxx xx xxx 29.11.2017, sp. xx. 11 Xxx 461/2017, x xxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x originálních xxxxx, xx xxxxxxxxxx příbalových xxxxxx) xxx tyto xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx x těchto xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxxx, xxx léčivé přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxx (pseudoefedrin) xx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, nebo xxxx xxxxxxx xxxx xxx. xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx, jsou xxx xxxxxxxxxxx letáků xxxx. Léčivé xxxxxxxxx xxxx takové xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxx xxxx xxx xxxxxxx x neoprávněné xxxxxx XXX, xxxxxxxxxxx xx však xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx v xxxxxxx I nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) č. 273/2004 x xxxxxxxxxxxx xxxx, ve xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1258/2013 (xxx xxxx xxx 53. xxxxxx xxxxxxxxxx).

73. X xxxx problematice xxx xxxxx, že již xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx předpisy (jednak xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, jednak xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx o xxxxxxxxxxxx drog x xxxxx x xxxxxxxx) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx to, xxx, xx xxxxxx okolností x xxxxxxxx x xxx xx oprávněn xx xxxxxxx x xxxxxxxx x nimi. Xxx xx xxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx efedrin x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx.

74. Jestliže xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx, xx jej xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx účelům, xxx xxxxxxxx jej x xxxxxxx (xxxxxxxxxxx) x xxx obsaženého xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx poté xxxxxxx tento prekursor x xxxxxxxxxx výrobě xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx x xxxxxx metamfetaminu – xxxxxxxxx), xxx xxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx znaky xxxxxxxx podstaty xxxxxxxxxx xxxxxxxxx činu xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx látkami x x jedy xxxxx §283 tr. xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxx §21 xx. xxxxxxxx, anebo xxxxxxxx xxxxx §20 odst. 1 xx. xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxx podle §283 xxxx. 2 xx 4 tr. xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx x tím, xx xxxxx použity xxx k získání xxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx x nich) x xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx. pervitinu), xxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx formě xxxxxx xxxxx §24 xxxx. 1 písm. x) tr. zákoníku x individuálně xxxxxxxx xxxxxxxxx činu nedovolené xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x psychotropními xxxxxxx x x jedy xxxxx §283 xx. xxxxxxxx. Xxxxxx závěry xxxxx i xx xxxxxx k xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, vývozu x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx za účelem xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx z xxxx x ke xxxxxxxxx xxxxxxxxxx výrobě xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

75. Xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx již xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (x xxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx) xxxxx §283 xx. xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx x xxxxxxx zneužití xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx. x jejich xxxxxxxx, xxxxxxx nabytí, xxxxxx xxxxx apod. Orgány xxxxx x trestním xxxxxx musí xxxxx xxxxxxxxx případu xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx (v podobě xxxxxxx nepřímého xxxxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x léčivými xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (efedrinu, resp. xxxxxxxxxxxxxx) x xxxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx (např. xxxxxxxxx). Xxxxxx xxxx x xxxxxxxx pachatele xx třeba tuto xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx x případě účastenství (xx xxxxx pomoci) xx tomto xxxxxxxx xxxx, xxxxxxx pak, xxxxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xx dispozice výrobce XXX. X xxxxxxx x těchto „xxxxxxxxxx“ (xxxxxxxx, poskytovatelů) se xxxx xxxxx zabývat xxxxxx xxxxxxx o xxx, x xxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxxxxx použity, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx dojde x xxxxxx zneužití xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX. Xxxxx xxxxxxxx provedeného xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, pak xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx jednání xxxx trestného xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx omamné x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxx §286 xx. zákoníku. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx), jsou-li xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx XXX, xxx xxxxx xxxxxxxx za „xxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx §286 xx. zákoníku (xxx právní xxxx xxx bodem XXX. xxxxxx xxxxxxxxxx).

X xxxxxx xxxx pod bodem XXX.

76. Xxxxx samostatné xxxxxxxxx „prekursor“ se xxxxxxxxxx §286 odst. 1 xx. zákoníku xxxxxxxx xxx xx „xxxx xxxxxxx“. Xxxx xxx o xxxx xxxxxxx způsobilý x xxxxxx x nedovolené xxxxxx omamné nebo xxxxxxxxxxxx látky, než xxxxx xx xxxxxxxxx. Xxx o předměty, xxxxx xxxx zpravidla xxxxx dostupné x xxx si xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxx to xxxx xxxxx xxxxxxx či xxxxxxxx – např. xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx. varen xxxxxxxxx xxxx. Pod tento xxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx, xx léčivé přípravky xxx pokládat za „xxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx §286 odst. 1 tr. zákoníku, xxxxxxx xxx z xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx dne 27.9.2017, xx. xx. 11 Xxx 344/2017. Xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx soudu xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x léčivým přípravkem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx a jedu xxxxx §286 tr. xxxxxxxx, xxxxx „xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx …“ xxxx xxx i léčivý xxxxxxxxx obsahující prekursor. X takovém xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, xx pachatel přechovával (xxxxxxx) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxx xxxx xxxxxxx (xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx.

77. Ustanovení §286 tr. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x látkami x něm xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx x přechovávání xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx. Xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x nedovolené xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, ale xxxx xxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxxx xxxxxx. X xxxxxxxx subjektivní xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxx pachatel věděl, xx xxxxxxx, x xxxx takto nakládá, xx prekursorem či „xxxxx předmětem“ obecně xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx látek, x xxx x tímto xxxxxxx (xx xxxxxx xxxxxxxxx použití) xxxxxxxxx xxxxxxxx.

78. Xxxxxxxx je xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx §283 xx. xxxxxxxx x §286 xx. zákoníku, přičemž xxx vyplývá x xxxxxxxxx praxe (viz xxxx. usnesení Nejvyššího xxxxx xx xxx 27.10.2020, xx. xx. 11 Xxx 990/2020), xxx x odborné xxxxxxxxxx (xxx xxxx. XXXXX, X. x xxx. Xxxxxxx xxxxxxx XX. §140 xx 421. Komentář. 2. xxxxxx. Xxxxx: C. X. Beck, 2012, x. 2898), trestný xxx podle §286 xx. zákoníku xx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx §283 xx. xxxxxxxx, x xxxxx je xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxx xxxxx §286 xx. zákoníku xx xxxx xxxxxxx xxxxx blízko x xxxxxxxx trestného xxxx xxxxxxxxxx výroby x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxx xxxxx §20 xxxx. 1 x §283 xx. xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx (x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx) xxxxxxxx (xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx) xxxxxxxx k nedovolené xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, přípravku, xxxxx xxxxxxxx omamnou xxxx psychotropní xxxxx, xxxx jedu. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx a držení xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx podle §286 xx. xxxxxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx výroby x xxxxxx nakládání x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a x xxxx xxxxx §20 odst. 1 x §283 xxxx. 2 xx 4 xx. xxxxxxxx xxxxxxx x tom, že xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxx §286 xx. xxxxxxxx je xxxxxxx pachatel, xxxxx xxxxxx, sobě xxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxx, xxxxxxx xxxx xxx o xxxxxxx, xxxxx je xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx §286 tr. xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx, pokud xxxxxxx xxxxxxxxx nelze xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx výroby x xxxxxx nakládání x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x s xxxx xxxxx §283 xxxx. 1 xx. xxxxxxxx

Xxxxxxx:

X xxxxxx xx xxxxxxx stanoviska xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx přistoupil x xxxxxxx na xxxxxxxx Nejvyššího xxxxx xx xxx 27.9.2017, xx. xx. 11 Xxx 344/2017, které xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx trestního xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx 26.4.2018 xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx Sbírce xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx názor xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx ze xxx 9.11.2011, xx. xx. 8 Tdo 1363/2011 (xxxxxxxxxxxx xxx x. 50/2012 Sb. xxxx. xx.), což xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx vyjasnění xxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx soudů xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxx se ve xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx otázkami.

Předně xxx, xxx xxxxxx přípravky xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx určené xxx xxxxxxx xxxxx x lidí xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xx prekursory ve xxxxxx §283 odst. 1 x §286 xxxx. 1 xx. xxxxxxxx, a xx x v případě, xx xxxx obsahují xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx x pseudoefedrin). Xxxxxx x xxxxxx, že xxxxxxx. V xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx, zda xxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx státu Xxxxxxxx xxxx nebo x xxxxxxx xxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x nedovolené xxxxxx omamných xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx splnění dalších xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx skutkové xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx činu xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx nakládání x xxxxxxxx a psychotropními xxxxxxx a xxxx xxxxx §283 tr. xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxx §21 tr. xxxxxxxx k §283 xx. xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx k tomuto xxxxxxxxx xxxx xxxxx §20 odst. 1 xx. zákoníku k §283 odst. 2 xx 4 xx. xxxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx §24 xxxx. 1 xxxx. x) xx. xxxxxxxx x §283 xx. xxxxxxxx. X tomto xxxxxxx xxxxxxxxxxx, že xx xxxxx je. X xxxx xxxxx doplnil, xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx uplatní, xxxxx-xx k xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, vývozu x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx za účelem xxxxxx xxxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo psychotropních xxxxx.

Xxxxx otázkou xxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx i xxxx xxxxxxx čin xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxx xxxxx §286 xx. xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxx případech xx xxxxxxx čin xxxxx §286 tr. xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x trestnému xxxx xxxxx §283 xx. xxxxxxxx x xx xxx vyloučen xxxxxxxxxx souběh xxxxxx xxxxxxxxx činů.

Konečně se xxxx, xxx xx „xxxx xxxxxxx“ určený x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx §286 xx. zákoníku xxx xxxxxxxxx též xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx), xxxxx xxxxxxxx xx tímto účelem xxxx nebo xxxxxx xxxxxxx xxxxx přechovával, xxxxxxx uzavřel, xx xx možné je.

Dotčená xxxxxxxxxx:

Xxxxxxxxxx pléna Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 4. 12. 2014, Xxxx 300/2014, uveřejněné xxx xxxxxx 1/2015 Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x stanovisek, popř. xxxx xxx X 1/2015

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx dne 9. 11. 2011, xx. xx. 8 Tdo 1363/2011, xxxxxxxxxx pod xxxxxx 50/2012 Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx ze xxx 19. 9. 2012, xx. xx. 6 Xxx 894/2012, xxxxxxxxxx xxx xxxxxx 75/2013 Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx, xxxx trestní

Usnesení Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 9. 3. 2005, xx. xx. 5 Xxx 280/2005, xxxxxxxxxx xxx číslem 1/2006 Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx Nejvyššího xxxxx xx xxx 12. 5. 2010, xx. xx. 8 Xxx 463/2010, xxxxxxxxxx xxx xxxxxx 12/2011 Sbírky xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 27. 2. 2013, sp. zn. 15 Tdo 1003/2012, xxxxxxxxxx xxx xxxxxx 44/2013 Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxx trestní

Usnesení Xxxxxxxxxx xxxxx xx dne 21. 6. 2006, xx. zn. 3 Xxx 687/2006, xxxxxxxxxx xxx xxxxxx 18/2007 Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x stanovisek, xxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 26. 8. 2015, xx. xx. 11 Xxx 811/2015, xxxxxxxxxx xxx xxxxxx 12/2017 Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, část trestní

Usnesení Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 30. 1. 2008, sp. xx. 3 Xxx 52/2008, xxxxxxxxxx pod xxxxxx 52/2008 Sbírky xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx x Praze xx xxx 9. 10. 2003, sp. xx. 2 To 144/2003, xxxxxxxxxx pod xxxxxx 19/2004 Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx soudu ze xxx 27. 9. 2017, xx. xx. 11 Xxx 344/2017

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 29. 11. 2017, sp. xx. 11 Xxx 461/2017

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx soudu ze xxx 28. 5. 2013, xx. zn. 11 Tdo 130/2012

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx ze xxx 20. 4. 2017, xx. xx. 11 Xxx 268/2017

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx ze xxx 27. 10. 2020, sp. xx. 11 Tdo 990/2020

Rozsudek XXXX ze dne 5. 2. 2015, xx xxxxxxxxx xxxxxxX-627/13 x X-2/14, Xxxxxx X. a další