Plné znění - Tpjn 301/2018

Právní xxxx

X. Léčivé xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx veterinární xxxxxx pro xxxxxxx xxxxx x xxxx xxxx zvířat nelze xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx §283 xxxx. 1 x §286 odst. 1 xx. xxxxxxxx, x xx xxx x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (např. xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx). Xxxxxx není xxxxxxxx, xxx takové léčivé xxxxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxxx státu Xxxxxxxx unie xxxx x xxxxxxx xxxx.

XX. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx jeho použitím x xxxxxxxxxx výrobě xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx dalších xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx znaky xxxxxxxx xxxxxxxx dokonaného xxxxxxxxx xxxx nedovolené xxxxxx a jiného xxxxxxxxx x omamnými x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxx xxxxx §283 xx. xxxxxxxx, jeho xxxxxx xxxxx §21 tr. xxxxxxxx x §283 xx. xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxx podle §20 xxxx. 1 xx. xxxxxxxx x §283 xxxx. 2 xx 4 xx. xxxxxxxx, xxxx. účastenství xx formě xxxxxx xxxxx §24 odst. 1 písm. x) xx. zákoníku k §283 tr. xxxxxxxx.

Xxxxxx xx tato xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx x průvozu léčivých xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx za xxxxxx jejich xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx látek.

Jednání xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx jako xxxxxxx xxx výroby x držení xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxx §286 xx. xxxxxxxx, neboť x xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxx §286 tr. xxxxxxxx xx vztahu xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx §283 xx. xxxxxxxx, x je xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx těchto trestných xxxx.

XXX. Xx „xxxx xxxxxxx“ xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx §286 xx. xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx léčivé přípravky xxxxxxxxxx prekursor (např. xxxxxxx x pseudoefedrin), xxxxx pachatel za xxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxx x xxxxxxxx předpisu: §20, §21, §24, §283, §286 xxxxxx x. 40/2009 Sb.

Stanovisko xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 21.9.2022, xx. zn. Xxxx 301/2018, x výkladu xxxxx „prekursor“ x xxxxxxxxx xxxx nedovolené xxxxxx x jiného xxxxxxxxx s xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx látkami x x jedy xxxxx §283 xx. xxxxxxxx x výroby x držení xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxx xxxxx §286 xx. xxxxxxxx a k xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxx a pseudoefedrin x xxxxxxxxx x xxxx

X.

Xxxxxx návrhu xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx

1. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx soudu xxxxx §21 odst. 1 x §14 xxxx. 3 xxxxxx x. 6/2002 Sb., x soudech, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxx a x změně některých xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx“), a xx. 25 odst. 1 xxxx. x) jednacího xxxx Nejvyššího xxxxx xxxxxx xxx 16.10.2018 xxxxx, xxxxxxxxx xxx 9.6.2021, xxx trestní xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §14 xxxx. 3 xxxxxx x xxxxxxx a soudcích x xxxxx čl. 12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxx“ x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx výroby x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x psychotropními xxxxxxx x s xxxx xxxxx §283 xx. zákoníku a xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x nedovolené xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxx xxxxx §286 xx. xxxxxxxx a x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx a nakládání x xxxx.

2. X xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx z usnesení Xxxxxxxxxx soudu xx xxx 27.9.2017, xx. xx. 11 Xxx 344/2017, xxxxx sice xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx kolegia Xxxxxxxxxx xxxxx xxx 26.4.2018 xxxxxxxxx x publikaci xx Sbírce xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx vyslovený x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 9.11.2011, sp. zn. 8 Xxx 1363/2011 (xxxxxxxxxxx xxx č. 50/2012 Xx. rozh. xx.), xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx rozhodovací xxxxx, x xxxxx xx bylo vhodné, xxx trestní xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx xxx „trestní xxxxxxxx“) v xxxxx xxxxxxxxx dané problematiky x xxxxxxxxxx rozhodování xxxxx zaujalo x xxxx uvedeným xxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanovisko. V xxxxxxxxxxx x dalším xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x posuzované oblasti x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxx 2019 a 2020 x již xxxxx xxxxxxxxxxxxx návrhu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx na xxxxxxx tohoto xxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx.

3. Impulsem xxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx usnesení Xxxxxxxxxx xxxxx xx dne 27.9.2017, sp. xx. 11 Tdo 344/2017, xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx kolegia Nejvyššího xxxxx xxx 26.4.2018, xx. xx. Xx 2/2018, xxxxxxxxxx xxx x. 10) x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx:

X. Xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx x sobě xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (např. efedrin xxxx xxxxxxxxxxxxx), s xxxxxxx na změnu xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) xx dne 11.2.2004 x. 273/2004 x xxxxxxxxxxxx xxxx, provedenou x účinností xx 30.12.2013 xxxxxxxxx xx xxx 30.11.2013 x. 1258/2013, nelze xxxxxxxx xx prekursor. Xxx xx xxxx právní xxxxx obsažený x xxxxxxxxxx uveřejněném xxx x. 50/2012-I. Xx. xxxx. tr.

II. Protože xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx nedovolené výroby x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxx xxxxx §283 xxxx. 1 xx. xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx prekursor, xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx, xxx jednání xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx přípravky, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podmínek posoudit xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx x nedovolené xxxxxx omamné a xxxxxxxxxxxx látky x xxxx xxxxx §286 xx. xxxxxxxx, xxxxx xxx x „xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx omamné xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, který xxxxxxxx xxxxxxx xxxx psychotropní xxxxx, nebo xxxx“ xx xxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

XXX. X případě xxxxxxxxxxxxxx nakládání x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (xx. jejich xxxxx, xxxxx x xxxxxx xxxx „vnější“ xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx) xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx smyslu §283 xx. xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxx x. 50/2012-XX. Xx. xxxx. xx.).

Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx názoru xxxxxxxxxx v xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 9.11.2011, xx. xx. 8 Xxx 1363/2011, xxxxxxxxxxxx xxx x. 50/2012 Sb. xxxx. xx. s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx:

X. Xxxxxxxxx je xxxxxxxxx x xx. 2 xxxx. a) nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 273/2004 ze xxx 11.2.2004 o xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxx se za xxxxxxxxx xxxxxxxx všechny xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxx X citovaného xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx i xxxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxx sice jinak x této xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx) x xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxx této definice xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxx. rozpuštění xx xxxx xxxx x xxxxx roztoku, zahřátí xxx otevřeným xxxxx xxxx jiným xxxxxxxx xxxxxxx za použití xxxxx xxxxxxx nástrojů, xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxxx xxxx xxx o xxxxx úkony jednotlivce xx skupiny xxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx výroby, xxx xxxxx dojde x xxxxxxxxx xxxx xxxxxx oddělení xxxxxxxxxx, xxxx by x xxxx bylo nutno xxxxxx složitých xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx postupů.

II. Xxxxxx xxxxxx a xxxxxx (x též xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Rady (XX) č. 111/2005 xx xxx 22.12.2004, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxx Společenstvím x xxxxxxx zeměmi (xx. přímo použitelný xxxxxxx Evropských společenství), xxx xxxxxxxxx xxx xx xxx předpokládané xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx vztahy, xxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx distribuce xxxx xxxxxx prekursorů xx xxxxxx xxxxxxxxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx úprava vztahující xx xx xxxxxxxxxxx xxxxx, vývoz x xxxxxx nejen xxxxxxxxxx, xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x psychotropních xxxxx nebo jedů, xxxxxxxx v xxxxxxxxxx §283 xx. xxxxxxxx.

4. Xxxxx xxxxxxxx usnesením Xxxxxxxxxx xxxxx ze xxx 27.9.2017, sp. xx. 11 Xxx 344/2017, xxxxxxxxx xxxxx x odklonu xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx, xxx xxx xxxxxxxxx za xxxxxxxxx i xxxxxx xxxxxxxxx, který xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx. xxx xxxxxx takového xxxxxxxxx xxxxxxxx znaky xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx nedovolené xxxxxx x jiného xxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxx xxxxx §283 xx. zákoníku.

5. X odůvodnění xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx senátu x. 11 xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xx změně xxxxxxxxxx, xxxxx založené na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx x. 50/2012-X. Xx. xxxx. tr., xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx soud xxxxx xxxxxxxxx xx dne 25.8.2016, xx. zn. 11 Xxx 212/2016, xxxxxxxx xxxxxx a xxxxx xx. 267 Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx Xxxxxx dvůr Xxxxxxxx xxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx otázky (xxxx xxxx xxxx věc xxxx xxxxxx pod xx. xx. 11 Xxx 344/2017) xxxxxx xxxxx: Lze léčivé xxxxxxxxx podle definice xxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 2001/83/XX, které obsahují „xxxxxxx xxxxx“ stanovené xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 273/2004, na xxxxxxx xx. 2 xxxx. a) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx z jeho xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx dvora Xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx C-627/13 x X-2/14 x xxxx, co xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 1258/2013, x x xxxxxxxxxxxx k xxxx, xx čl. 2 xxxx. a) xxxxxxxx x. 111/2005, ve xxxxx nařízení x. 1259/2013, léčivé přípravky x xxxxxxx xxxxxxxx x pseudoefedrinu podřizuje xxxxxx nařízení x. 111/2005?

6. Xxxxxx dvůr Xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx xx dne 2.3.2017, sp. xx. X-497/16, x xxxx xxxxxx následující: „Xxxxxx xxxxxxxxx“ xx smyslu xx. 1 xxxx 2. směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) ze xxx 6.11.2001 č. 2001/83/XX x kodexu Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx humánních xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) xx xxx 31.3.2004 x. 2004/27/XX, xxxxxxxxxx „xxxxxxx xxxxx“ xx xxxxxx xx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) xx xxx 11.2.2004 x. 273/2004 x xxxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) ze xxx 20.11.2013 x. 1258/2013, xxxx jsou xxxxxxx x pseudoefedrin, xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení x po xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x. 1258/2013 x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) xx dne 20.11.2013 x. 1259/2013, kterým xx xxxx xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 111/2005, xxxxxx se xxxxxxx pravidla xxx xxxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxx drog mezi Xxxxxxxxxxxxx x třetími xxxxxx.

7. Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx z xxxx, xx Xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxx §9a xxxx. 4 tr. x. závazným právním xxxxxxx Xxxxxxxx dvora Xxxxxxxx xxxx, x xxxxxxxx xx dne 27.9.2017, xx. xx. 11 Tdo 344/2017, xxxxxxx, že xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx skutkové xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx nakládání x xxxxxxxx x psychotropními xxxxxxx a x xxxx podle §283 xx. xxxxxxxx nelze xxxxxxxx xxxxxxxxxx nakládání x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx nedovolené nakládání x xxxxxxxxxxx. Podle xxxxxx Xxxxxxxxxx soudu xxxxxxxxxxx x tomtéž xxxxxxxx xxxx nedovolené xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prekursor může xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx činu xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxx xxxxx §286 tr. xxxxxxxx, xxxxx „xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látky, xxxxxxxxx, který obsahuje xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxx“ xxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

8. Dopad xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx ze xxx 2.3.2017, xx. zn. X-497/16, xxxxx xx xxxxxxxx v usnesení Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 27.9.2017, xx. xx. 11 Tdo 344/2017, xxxxx senátu Xxxxxxxxxx xxxxx též xxxxxx vedl x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx držení xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xx jejich xxxxxx (viz výše xxxxxx xxxx xxx xxxxx XXX. xxxxxx xx publikaci citovaného xxxxxxxx xx Sbírce xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx). Vynětí léčivých xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx skupiny „xxxxxxx xxxxx“ xx xxxxxx xx. 2 xxxx. x) nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) xx dne 11.2.2004 x. 273/2004 x prekursorech xxxx, xx znění nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) xx xxx 20.11.2013 x. 1258/2013, xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x rámci xxxxxxxx xxxxxxxx, zatímco v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ze xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) ze xxx 22.12.2004 x. 111/2005, xx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (EU) x. 1259/2013, podle kterého xx xx xxxxxxxxxxxx (xx xxxxxx přes xxxxxx hranici Xxxxxxxx xxxx) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxx)xxxxxxx nutno nahlížet xxxx xx nedovolené xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx x jiného xxxxxxxxx x omamnými x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x s xxxx xxxxx §283 xx. xxxxxxxx, xx. v xxxxxxxx ve xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx x. 50/2012 Xx. rozh. xx.

9. Xxx xxx projednávání xxxxxx xx uveřejnění xxxxxxxx Nejvyššího xxxxx xx dne 27.9.2017, xx. xx. 11 Xxx 344/2017, xx xxxxxxxx trestního xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxx v Xxxxxxxx x Nejvyššího xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxx obtíže xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx právní xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx uvnitř xxxxxx Evropské unie xx xxxxxx xxxxx x xxxx xxxx „xxxxxx“ hranice xx xxxxxx druhé.

10. Xxxxxxxx xxx kriminologii x xxxxxxxx prevenci (dále xxx „IKSP“) xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx). Xxxxx xxxxxx č. 272/2013 Xx., x xxxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx odkazuje §289 xxxx. 1 tr. xxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx tzv. xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1, 2 nebo 3, xxxx xxx. xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx přímo použitelných xxxxxxxx Evropské xxxx x xxx tzv. xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx Xxxx (XX) č. 111/2005 xxxxxx zařazuje xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx (xxxxxx)xxxxxxxx xx xxxxxxxxx 4 xxx. xxxxxxxxx xxxxx. Podle xxxxxx XXXX xxxx xxx xxxxx „xxxxxxxxx“ nelze xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx zařadit xxx. xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 4 xx xxxxxx xxxxxxxx Xxxx (ES) x. 111/2005. XXXX xxxx považuje za xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x navazujícím xxxxxxxx Xxxxxxxxxx soudu xx dne 29.11.2017, xx. xx. 11 Xxx 461/2017, xxxxx xxxxxxx xxx xx xxxxxxxx okolností (xxxx. xxx xxxxxx tablet x obalů, po xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx) považovat xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xx prekursory xx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 273/2004. Podle xxxxxx XXXX xxxxx o xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx léčivé a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx [podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 2001/83/XX], a pokud xxxxxx xxxxx těmito xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, je xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.

11. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxx)xxxxxxx xxxx „xxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx §286 xx. xxxxxxxx jde xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx činu xxxxx §286 xx. xxxxxxxx vůči trestnému xxxx podle §283 xx. zákoníku. Xxxx xxxxxxx xxxxxx situace xxxxx případ, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx obsahující (xxxxxx)xxxxxxx xxxx „xxxxxxxxx“. Za „xxxx xxxxxxx“ xxxxx §286 tr. xxxxxxxx xx v xxxxx xxxxxxxxx zejména xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx, varné xxxxx xxxx.), xxxxxxx xxxxxxxxx x léčivými xxxxxxxxx obsahujícími (xxxxxx)xxxxxxx xxx považovat xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxx x x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x uvedenými xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx zcela xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx s XXXX xxx Xxxxxxxxxxxx spravedlnosti xxxxxxxxx na xx, xx xxx pojem xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx. xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 4 xx xxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 111/2005. Navíc Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx prekursorů xxxxx xxxx xxxxxxxx (č. 273/2004 x x. 111/2005) xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, mezi xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

12. Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx v otázce, xxx a xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx x jednoho xx x druhého xxxxxxxx xxxxxx (xx. z xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx x. 50/2012 Xx. xxxx. xx., xxxxx x usnesení Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 27.9.2017, xx. xx. 11 Xxx 344/2017), xxxxxxxxx zda xxxx xxxx xxxxxxx jiným xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x x zaslání xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx soudů x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx soudů, xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxx x xxxxxxxxxx obou xxxxxxxx xxxxx. X xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, že xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

13. Xxx xxxx. xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx Xxxxxxxx xx xxx 3.11.2010, xx. xx. 1 T 157/2010, xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx trestným xxxxx výroby x xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx podle §286 odst. 1 xx. xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx, xx xxxxxxxx spoluobviněným x xxxxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxx x Xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxxxx xxx Kněžnou xx xxx 20.8.2012, xx. xx. 10 X 50/2012, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx z Xxxxxx 81 xxxxxx xx 10 xx xxxxxx xxxx Claritine Xxxxxx x 58 balení xx 8 xx xxxxxx xxxx Xxx Xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx čin podle §283 odst. 1, xxxx. 2 xxxx. x) xx. xxxxxxxx, xxxx že dovezl x xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx.

14. Xxxxxx xxxxx při posuzování xxxxxxxxxxxxx nakládání x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx způsobem xxxxxxxxx výše xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x usnesení Nejvyššího xxxxx xx xxx 9.11.2011, xx. xx. 8 Tdo 1363/2011 (xxxxxxxxxxx xxx x. 50/2012 Sb. rozh. xx.). X xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx 100 ks xxxxxx xxxx Xxxxxxx xx 12 ks x balení, x xxxxxxxx obsahem 72 000 mg xxxxxxxxxxxxxx, x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx prekursor a xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. Soudy (Xxxxxxx xxxx x Xxxxxxx x Krajský xxxx x Xxxx xxx Xxxxx – xxxxxxx x Liberci) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §283 xxxx. 1, xxxx. 2 xxxx. x) tr. xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx i Nejvyšší xxxx a xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx Sbírce xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.

15. Po xxxxxxxxxx xxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxx, např. xxxxxx, xxxxxxxx, zprostředkování xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx §283 xx. xxxxxxxx x xxx, xx xxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx. X xxxxx xxxxx lze xxxxxxxx xxxx. na xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx x Xxxx xxx Xxxxx xx xxx 20.1.2015, xx. xx. 4 Xx 173/2014, nebo xx rozsudek Xxxxxxxxx xxxxx v Xxxxxx Xxxxxxxx xx xxx 28.3.2013, sp. zn. 1 X 41/2013, xxxx xxxx obviněná xxxxxx vinnou xxxxxxxxx xxxxxxxx činem xxxxx §283 odst. 1 xx. xxxxxxxx xx xxx skutkovém xxxxxxxx, xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx 22 xxxxxx xxxx Xxxxxxx x 30 xxxxxx léku Xxxxxxx, vždy xx 24 ks xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx účelem xxxxxx xxxxxxxxx, neboť xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx x Liberci xxxxxxxxx xx xxx 5.6.2017, xx. zn. 4 X 69/2016, xxxxxxxx samotný xxxxx 5 295 xx xxxxxx léku Xxxxxx x Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx §283 xx. xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx 23.10.2018, xx. xx. 1 X 112/2018, xxxxxxxx xxxx trestný xxx xxxxx §283 xxxx. 1 tr. xxxxxxxx xxxxxxx obviněného, xxxxx předal xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 250 krabiček xxxx Cirrus, x xxx, xx xxxxxxx xxxxxx prekursor. Též Xxxxxxxx xxxx v xxxx xxxxx rozhodnutí xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pod č. 50/2012 Xx. xxxx. xx. x např. x usnesení ze xxx 28.5.2013, xx. xx. 11 Xxx 130/2012, xxxxxx xxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxx Xxxxxxx Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx.

16. Xxxxxxx xxxx x xxxx xxxx. Xxxxxxx xxxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ze xxx 9.9.2014, sp. xx. 1 X 61/2014, xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx činu xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a s xxxx podle §21 xxxx. 1 x §283 xxxx. 1 xx. xxxxxxxx jednání xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxx xxxx Xxxxxxx (15 xxxxxx xx 12 ks xxxxxx) x Xxxxxx (29 balení xx 14 ks xxxxxx), x xxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx 41 x xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx pak xxxxx soud x xxxxxxxxxx svého rozsudku xxxxxx xxxxxx názor xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx x. 50/2012 Xx. xxxx. xx., xxxx dospěl k xxxxxx, xx xxxx Xxxxxxx x Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xx xx pseudoefedrin x tyto xxxx xxxxxxxxx definici prekursoru.

17. X rozkolísání xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx praxe xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 27.9.2017, xx. xx. 11 Tdo 344/2017, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx usnesení Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xx dne 2.3.2017, xx. zn. C-497/16 (xxx xxxxxx xxxx). Xxxx xxxxx totiž x xxxxxx xxxxxxxxx (x dosud xxxxxxxxx xxxxxxx) xx xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxx č. 50/2012 Xx. xxxx. tr., x xx xxxxxxx xxxx, xx Xxxxxxxx xxxx usnesením xx xxx 29.11.2017, sp. xx. 11 Xxx 461/2017, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx svůj xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (obsahujících efedrin xxxx pseudoefedrin) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, a xx x závislosti xx způsobu xxxxxxxxx x nimi, xxxx xxxxx xxxx, xxx xxxx xxxxx (i xxxxxx) xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx účelům, xx xxxxxxx (xxxxxx xxx. xxxxxxxxxxx xxxxxx). Xxxxxx-xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx (xxxx. x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx.), xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx soudu xxx xxxxx x xxx, xxxxx x xxxxxxxxx.

18. V tomto xxxxx jde xxxx. x rozsudek Xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxxxx xx xxx 31.1.2018, xx. xx. 4 X 2/2018, jímž xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx ve xxxx xxxxxxxxxx dózách xxxxxxx x Polska 200 xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxx §283 tr. xxxxxxxx. Stejně xxx xxxxxxx případy xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxx v Xxxxxxxx x rozsudku xx xxx 23.5.2018, xx. xx. 5 Xx 27/2018, x Xxxxxx xxxx v Xxxxx v xxxxxxxx xx dne 18.6.2018, xx. xx. 15 Xx 24/2018. Toto xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx na způsobu xxxxxxxxx x xxxx xx xxx v xxxxxx xxxxx mnohdy x nadále uplatňuje, x xx xxxx. x xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxxx xx dne 11.1.2018, xx. xx. 50 X 8/2017, xx xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx x Xxxxxxxx xx xxx 28.5.2018, xx. xx. 1 To 21/2018, x xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx Xxxxx-xxxxxx xx xxx 21.11.2019, xx. xx. 16 T 186/2019, ve spojení x xxxxxxxxx Krajského xxxxx x Xxxxx xx dne 28.1.2020, xx. xx. 10 Xx 16/2020, x xxxxxxx.

19. Xxxxxxx xxxx xxxx. Krajský soud x Xxxx xxx Xxxxx – pobočka x Xxxxxxx v xxxxxxxx xx xxx 27.10.2017, xx. xx. 31 Xx 363/2017, xxxxxxxx xxx obviněných xxxxxxxxxxx v xxx, xx xxxxxxx x Xxxxxx celkem 1 407 xx xxxxxx xxxx Xxxxxx bez xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx letáků, jen xxxx trestný čin xxxxx §286 odst. 1 xx. xxxxxxxx.

20. Xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx nejednotnosti xx výkladu x xxxxxxx xxxxxxxxxx §283 x §286 xx. xxxxxxxx ve vztahu x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxx xx pseudoefedrin xxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xx výše xxxxxxxxxx rozhodnutích senátů x. 8 x x. 11 xxxxxxxxx xxxxxxx Nejvyššího xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx.

21. Xxxxx v xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx předložených xxxxxx x xxxxx Xxxxxxxx xxxx. Vzhledem ke xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx činnost je xxxxxxxxxx páchána s xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx x ní xxxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx států Xxxxxxxx unie, xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx drog (léčivými xxxxxxxxx obsahujícími prekursor) xxxxxx též xx xxxxxx k xxxxx xxxxxx členských xxxxx Xxxxxxxx xxxx. V xxxxx směru xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXXXXXXX) k xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx látky xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx, x xx x s xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx.

22. X rámci daného xxxxxxx (xxxxxxxx x xxxxxxxx EUROJUST xxx XX 50511) byly xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx 18 xxxxxxxxx xxxxx Evropské unie x dále xx xxxxxxxx Xxxxxx, Švýcarska x Xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx si uvědomit, xx v xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx na prekursory xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx se xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx x výrobou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx (pervitinu) x prekursorů xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx. Výskyt xxxx xxxxx xx xxxxxx pro některé xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxx xxxx x tato skutečnost xx xxxxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

23. Xxxx určité xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx lze xxxxxxx xx prekursory, xxxxxxxxx jistým kontrolním x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx je v xxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxx upraven trestněprávní xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x prekursory. Některé xxxxx poukázaly xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx. drogové xxxxxxx) xxxxxxxxx s xxxxxxxx přípravky obsahujícími xxxxxxxxxx, xxxxx neexistuje xxxxx poznatek, že xxxx xxxxxx (mají xxxxxxx) k výrobě xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Není xxxx xxxxxxxx xxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxxx, případně x xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x nimi xxx příslušného povolení, xxxxxxx x podobě xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx státu. V xxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxx, xxxx. xxxxx, které poskytly xxxxxxx xx tuto xxxxxx (Xxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx, Xxxxx, Xxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxx, Xxxxxx), xxxxxxxxxxx mezi xxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx pochází x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xx x třetího (xxxxxxxxxxx) xxxxx. Xxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx nepodstatné, zda xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx k xxxxxx drog, s xxxx disponují x xxxxxx, x xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx je např. xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx či ztížení xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx letáků xxxx. Podstatou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx zůstává xxxx xxxxxxxxxx, že pachatel xxx xxxxxxxxxxx povolení xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxx x xxxxxxxx účelům.

24. Xxxx členskými xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xx x xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx léčivé přípravky xxxx zneužity k xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx jednání xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x to xxxxxxxxx v podobě xxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx (Xxxxxx), jeho přípravy (Xxxxxx) či pokusu (Xxxxxx). Xx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx republiky Xxxxxxx, tedy členského xxxxx Xxxxxxxx unie, xxxxx je velmi xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx spočívající xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxx. xxxx xxxxxx x Xxxxx republiky. Xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx v minulosti xxxxxx xxxxxxxxxx Soudnímu xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx bylo x xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xx xxx 2.3.2017, xx. xx. C-497/16. Xxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxx v rozsudku xx dne 5.2.2015 xx spojených xxxxxx xx. xx. X-627/13 x C-2/14 xxxxxxx, xx xxxxxx 2 xxxx. a) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) xx xxx 11.2.2004 č. 273/2004 x xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx Xxxx (ES) xx xxx 22.12.2004 č. 111/2005, xxxxxx se xxxxxxx pravidla pro xxxxxxxxx obchodu x xxxxxxxxxx xxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx, musejí xxx xxxxxxxxx v tom xxxxxx, že xxxxxx xxxxxx přípravek, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x článku 1 xxxx 2. xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) xx xxx 6.11.2001 č. 2001/83/XX x kodexu Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) xx xxx 12.12.2006 x. 1901/2006, nelze xxxxxxxxxxxx xxxx „xxxxxxxx xxxxx“, x xx i xx předpokladu, xx xxxxxxxx xxxxx stanovenou x příloze X xxxxxxxx x. 273/2004, xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx x. 111/2005, xxxxxx lze xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx snadno xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx závěry xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx orgány k xxxxxxxxxx případů, xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x léčivými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx či xxxxxxxxxxxxx (typicky x xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx léky xx Xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx do Xxxxx xxxxxxxxx, kde xx x nich xxxxxxx metamfetamin), xxxx xxxxx x trestným xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx (Xxxäxxxxxxxxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxx zákona x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxxxxxxxx).

25. Xxx xxx xxxxxxx, xx členské xxxxx Xxxxxxxx unie xxxx primárně xx xxxxx s xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Soudního xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujícími látky, xxxxx lze označit xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx by xxx v xxxxxxx xxx s xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, resp. xxxxxx zboží mezi xxxx. Xxxxx současně xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxx z relevantních xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxx xx musel xxx xxxxx xxxxx těchto xxxx x xxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxx je xxxxxx xxxxx irelevantní, xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x členského xxxxx Xxxxxxxx xxxx xx x třetího xxxxx, stejně xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, x jaké xx x xxxx xxxxxxx. X důvodů xxxx rozvedených se x xxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Nejvyššího xxxxx.

XX.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx

26. Xxxxxxx kolegium Nejvyššího xxxxx si xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §21 odst. 3 xxxxxx x xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxx republiky, Xxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxx republiky, Xxxxxxx protidrogové xxxxxxxx, Xxxxxxxxxx státního xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx, x Xxxx, x Xxxxx x x Xxxxxxxx, Xxxxxxxxx xxx kriminologii x xxxxxxxx xxxxxxxx, Xxxxxx xxxxx x práva Xxxxxxxx xxx České xxxxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x veřejného xxxxxxxx xxxx.

27. Z xxxxxxxxxx připomínkových xxxx xx x návrhu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx státní xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx souhlas x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x pseudoefedrin xxxxx x xxxxxx případě xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, x to bez xxxxxx na xxxx xxxxxx xxxxxx, tj. xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xx x xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx podle §283 xx. xxxxxxxx, xxxxxxxxx za xxxxx x tomuto trestnému xxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x realizaci xxxxxx, xxx x xxxx byly xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxx Nejvyšší xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx pokládá xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx rozpracování xxxxxxxxxxxx rozlišení xxxxxxxxx xxxx xxxxx §283 xx. xxxxxxxx x xxxxx §286 tr. xxxxxxxx, zejména v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx. xxxxxxxxxx těchto xxxxx. Ve xxxxxx x xxxxxxxx xxx. xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx i z xxxxxxxx vymezení xxxxx „xxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx §286 xx. xxxxxxxx.

28. Souhlasné stanovisko x výše xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxxx protidrogové xxxxxxxx, x xxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxx“, x xx s xxxxxxx na stávající xxxxxx úpravu, zejména xxx x unijním xxxxxxxx. Z xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx osob, xxxxx xxxxxxxxx dané léčivé xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx dochází k xxxxxxxxxx prodejům xxxxxx xxxxx, než xx xxxxxxxx x xxxxx, xxxxx xx využije x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx posoudit xxx xxxxx §286 tr. xxxxxxxx.

29. Z xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxx Masarykovy xxxxxxxxxx x Brně xx zřejmý xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx a x xxxx uvedenými xxxxxxxx xxxxxx. Doporučení se xxxx xxxxxxxx formulačních xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx trestnosti xx vztahu k xxx. vyloupaným xxxxxxxx. Xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx formulační xxxxxx, x to x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx. Xxxx xxxxxxxxxx na zjednodušení xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx text právní xxxx xxx bodem X. xxxxxx xxxxxxxxxx.

30. Xxxxxxxxx názor x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, Xxxxxx xxxx x Xxxxx x Krajský xxxx v Xxxxxx Xxxxxxx.

31. Výhrady x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx vznesl Xxxxxxx xxxx v Xxxx xxx Labem – xxxxxxx x Xxxxxxx. Xxx doporučil xxxxxxxxx zjednodušení xxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, x xxxxx nedojde xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx §283 xx. xxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx za „xxxx předmět“ xxxxxx x výrobě omamné xxxx psychotropní látky xx smyslu §286 xx. xxxxxxxx, xxxxxxx xx vyloučen jednočinný xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx §283 xx. xxxxxxxx x podle §286 xx. xxxxxxxx.

XXX.

Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx problematiky

32. Xxxxxx úprava pojmu „xxxxxxxxx“ je obsažena xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Parlamentu x Xxxx (ES) ze xxx 11.2.2004 x. 273/2004 o prekursorech xxxx, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx x Rady (EU) xx dne 20.11.2013 x. 1258/2013 (xxxx xxx xxx „xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx“), x x xxxxxxxx Xxxx (XX) xx xxx 22.12.2004 x. 111/2005, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx obchodu x xxxxxxxxxx drog xxxx Xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) xx xxx 20.11.2013 x. 1259/2013 (xxxx xxx xxx „xxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxx xxxx xxxxxxx XX“), xxx xxxx xxxxx použitelné xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie. Xxxx dvě xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x omamnými x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, přijaté xx Xxxxx xxx 19.12.1988, kterou xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxx (XX) x. 90/611/XXX. Xxxxx xxxxxx xxxxxx je obsažena x zákoně x. 272/2013 Xx., o xxxxxxxxxxxx drog, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxx x xxxxxx x. 167/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx této problematiky xxx xxxxxxxx xxxxx x. 40/2009 Xx., xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx (xxxx jen „xx. xxxxxxx“).

33. Podle xx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx 12 Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxx (xx. xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx) se xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx Evropským xxxxxxxxxxxxx x třetími xxxxxx xx základě nařízení Xxxx (EHS) xx xxx 13.12.1990 č. 3677/90 x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx určitých xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx omamných a xxxxxxxxxxxxxx xxxxx [toto xxxxxxxx xxxx zrušeno x xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxx (XX) č. 111/2005].

34. Xxxxxxx xxxxxx xxx úvahy x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx působnosti v xx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx harmonizovaná xxxxxxxx pro xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx v rámci Xxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx jejich xxxxxxxx. Současně xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx vnitrostátní xxxxxx, x xx jak xxxxxxxxxxx, xxx x xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx novelou [nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) xx xxx 20.11.2013 x. 1258/2013] obsahově xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxx xxxx 4. xxxxxxxxx xxxxxxxx ze dne 20.1.2013 č. 1258/2013 xxx xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx „xxxxxxx látky“, tj. xxxxxxxx xxxxx běžně xxxxxxxxxxx při nedovolené xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx I xxxxxxxx x prekursorech xxxx, aniž xxxxxxx xx změně ve xxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxx xxxx“. Xx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx obsahoval xxxxxxxx pojmy „xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx“ a „xxxxxx xxxxxxxxx“, xxx s xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx čl. 2 xxxx. a) xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx dosahu xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx zmíněným xxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxx to xxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxx“, xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx dne 9.11.2011, sp. xx. 8 Xxx 1363/2011, xxxxxxxxxxx xxx x. 50/2012 Xx. xxxx. xx. Ostatně, xxx xx xxxxxxx výše, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxx xxx z xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx překladu xxxxxx xxxxxx, se x xxxxxxxxx otázce xxxxxxxx Xxxxxxxxx soudem Xxxxxxxx xxxxxxxxx Německo xxxxxxx Soudní xxxx Xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx xxx „ESD“) x xxxxxxxx xx xxx 5.2.2015 xx xxxxxxxxx xxxxxx xx. xx. C-627/13 a X-2/14.

35. V xxxxxxxxxx xx. 2 písm. x) xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx se xxxxxx, x xxxx xxxxx xxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xx. xx xxxxx xxxx účinností xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) ze xxx 20.11.2013 x. 1258/2013, xxxx xxxxxxxx „xxxxxxxxx látek“ takové, xx xxx o xxxxxxx látky xxxxxxx x xxxxxxx I, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx produktů, xxxxx xxxx xxxxx obsahují. Xxxxxxxxxx se xx xxxxxx přípravky, xxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) xx xxx 6.11.2001 x. 2001/83/ES x xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx, přírodní xxxxxxxx x jiné xxxxxxxxx, xx xxxxxxx jsou xxxxxxx látky xxxxxxxx xxx, xx xx xxxxx xxxxxx použít xxxx extrahovat xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

36. Od účinnosti xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) xx xxx 20.11.2013 x. 1258/2013 text xx. 2 xxxx. x) nařízení o xxxxxxxxxxxx drog xxx (x xxxxxx xxxxxxxx) xxx, xx „xxxxxxxx xxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx látek, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx tyto xxxxx obsahují, xxxxx x výjimkou xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx, že xxxx xxxxxxx xxxxx nelze xxxxxx xxxxxx ani xxxxxxxxxx xxxxxx dostupnými xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xx. 1 xxxx 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) č. 2001/83/XX x veterinární xxxxxx přípravky ve xxxxxx čl. 1 xxxx 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 2001/82/XX.

37. X xxxxxxx X xxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxx „xxxxxxxxx látkami“ xxxxxxxx x xxxxxxxxx 1 mimo jiné xxxxxxx x pseudoefedrin. X xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx „prekursor“ lze xxxx xxxxxxxx i xx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx 3 xxxx xxxxxxx X, xxx jde např. x toluen, aceton xxxx.

38. Xxxxx xx. 2 xxxx. a) xxxxxxxx x xxxxxxx x drogami xxxx xxxxxxx EU xx x xxxxxxxx znění „xxxxxxxx xxxxxx“ rozuměla xxxxxxxxx látka xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx xxxxx a přírodních xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx, avšak x výjimkou xxxxxxxx xxxxxxxxx, jak jsou xxxxxxxxxx ve směrnici Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 2001/83/XX, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx, přírodních xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx obsaženy xxx, xx je xxxxx snadno xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

39. Ve stávajícím xxxxx (xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x. 1259/2013) xxx xx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxx mimo xxxxxxx XX tak, že „xxxxxxxx xxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx může být xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, včetně xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx, avšak x výjimkou xxxxx x přírodních produktů, x kterých jsou xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx, xx xxxx xxxxx xxxxx snadno xxxxxx xxxx extrahovat xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx čl. 1 xxxx 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 2001/83/XX x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xx xxxxxx xx. 1 xxxx 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) x. 2001/82/XX, kromě xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxx x xxxxxxx.

40. V xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx XX xx xxxxxxxx xxxx „xxxxxxxxx 4“ – xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx a jejich xxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pravidla xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxxxxxxx výrobě xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxxx xxxx“) x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx těchto xxxxx. Xxxxxxxx se xx xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx není zapotřebí xx xxxxx zabývat xxxxx xxxxx xxxxxxxxx, x to xxx xxxxx, xx xxxxx x xxxx vnitrostátní xxxxxx úpravě.

41. Xxxxxx xxxxxx pojmu „léčivý xxxxxxxxx“ xx xxxxxxxx xx směrnici Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 2001/83/ES x xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx humánních xxxxxxxx přípravků x xxxxx xx. 1 xxxx 2 tohoto xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo kombinace xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx u xxxx. Xx léčivý přípravek xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látka nebo xxxxxxxxx látek, xxxxx xxx xxxxx xxxxx xx xxxxxx stanovení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x obnově, úpravě xx xxxxxxxxx fyziologických xxxxxx x xxxx. X xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 2001/82/XX x kodexu Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx x xx. 1 xxxx 2 xxxxxxx, že xxxxxxxxxxxx xxxxxxx přípravkem se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x léčení xxxx předcházení nemoci x xxxxxx. Xx xxxxxxxxxxx léčivý xxxxxxxxx xx xxxxxx považuje xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx látek, xxxxx xxx xxxxx zvířatům xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxxx diagnózy nebo x xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx u xxxxxx.

42. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx odkazuje xxxxxxxxx xx shora xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie (xxx §1 xxxxxx x. 272/2013 Xx., x xxxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, §1 xxxxxx x. 167/1998 Sb., x xxxxxxxxxx látkách x x xxxxx některých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx). Xxxxx §1 xxxx. x) xxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx některé xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx fyzických xxxx, xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxx správy, xxxxx se xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx 1, 2 xxxx 3, x neuvedenou xxxxxx nebo x xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx (xxxx jen „xxxxxxxxx drog“). Podle §34 zákona o xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx obsahuje xxxxxxxx látku xxxxxxxxx 1, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx látkami. X §53 xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxx zmocnění xxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxx množstevní xxxxxx. Podle xxxxxxxxxx xxxxx nařízení xxxxx xxxxxxxx xx základě xxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxx x. 458/2013 Xx.) obsahuje tento xxxxxx xxx položky, x xx 1,4- Xxxxxxxxx a Xxxx – butyrolakton.

43. Xxxxx §1 xxxx. 1 xxxx. b) xxxxxx x. 167/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látku, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1 podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx (dále xxx „xxxxxxx látka xxxxxxxxx 1“) x x xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látku xxxxxxxxx 1, jejich xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx. X §3 odst. 1, 2 xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx zacházení x xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxx výzkum, xxxxxx, skladování, xxxxx, xxxxxx) na xxxxxxx xxxxxxxx k zacházení xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx §5 zákona x návykových látkách x xxx xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. pro xxxxxx lékárny, pro xxxxxxxxxxx zdravotnických služeb). Xxx účely tohoto xxxxxx xx podle §2 xxxx. x) xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx návykovými xxxxxxx omamné x xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx jen „OPL“) x xxxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx účinky x xxxxxxxx jsou xxxxxxx x některé z xxxxxx x. 1 xx 7 xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x §44x xxxx. 1 xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx (nařízení xxxxx č. 463/2013 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx). V xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxx látkách xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vymezující XXX. Xxx o Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx látkách (xxxxxxxxxx xxx x. 47/1965 Xx.) a Úmluvu x psychotropních xxxxxxx (xxxxxxxxxx pod x. 62/1989 Xx.). Xxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx pseudoefedrin se xxxxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, který xx jako psychotropní xxxxx xxxxxx x xxxxxxx XX x xxxxxxx k Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

44. Xxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx v xxx xxxxxxx xxx xxxxx „xxxxxxxxx“, jímž xx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx látku x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1. X xxxx xxx xxxxxxxxxx, že xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx č. 366/2021 Xx. a x. 417/2021 Xx., které xx týkají xxxxxxxx xxx xxxxxx.

45. Xxxxx „xxxxxx xxxxxxxxx“ xx xxxxxxxxx x xxxxxx x. 378/2007 Xx., x xxxxxxxx x x xxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx zapracovává xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx [tj. směrnici Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) č. 2001/83/XX o xxxxxx Xxxxxxxxxxxx týkajícím xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x směrnici Evropského Xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 2001/82/ES x kodexu Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx] a x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx přípravku xxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 1 xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx rozumí x) xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx prezentovaná s xxx, že xx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx, xxxx x) xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, kterou xxx xxxxxx x xxxx xxxx xxxxx lidem, xxxx použít x xxxxxx či xxxxx xxxxxxxx, x xx xxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx či xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx funkcí xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx účinku, xxxx za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. X §2 xxxx. 2 xxxxxx o xxxxxxxx je xxx xxx xxxxxxx a) xx q) xxxxx xxxxxxxx uvedeno, co xx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx potřeby xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pod xxxx. x), xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx u xxxx xxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxx §2 xxxx. 3 zákona x xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx ohledu na xxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx x) xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx, b) xxxxxxxxx, xxxxxxxxx mikroorganismy, xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, živočišné xxxxxxx, extrakty xxxx xxxxxxxxx z krve, x) xxxxxxxxx, xxxx x) xxxxxxxx. Xxxxx §2 xxxx. 4 xxxxxx o xxxxxxxx xx xx xxxxx xxxxx §2 xxxx. 3 xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x) xxxxxx látka, xxxxxx xx rozumí xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx při xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx po použití xxx této xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx určenou k xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx účelem xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx funkcí anebo xx xxxxxxxxx lékařské xxxxxxxx, b) xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípravku, xxxxx xxxx xxxxxxx látkou xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx §5 xxxx. 11 xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxx úmyslné xxxxxxxx xxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxx úmyslné xxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxxx, xxxxx xx v xxxxxxx x určeným xxxxxx použití, x xx případně i xx jejich dalším xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx. Xxxxx §5 xxxx. 16 zákona x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx-xx x xxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravcích, rozumí xxxxxxxx úplný xxxx xxxxxxxx xxxx převzetí xxxxxxxxx, výroby, xxxxxx, xxxxxxxxxxx, označování, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Vymezení toho, xx se xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxx-xx x její xxxxxxx v humánních xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, stanoví xxxxx použitelný předpis Xxxxxxxx unie upravující xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx (xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx x. 1252/2014).

46. Xx mimotrestní xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx §289 xxxx. 1 tr. xxxxxxxx, xxxxx něhož xxxxx xxxxxxx, co xx považuje za xxxxxx látky, xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx psychotropní xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx výrobu xxxxxxxx xxxx psychotropních xxxxx.

47. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx nakládání s xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a x xxxx podle §283 xxxx. 1 xx. xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx vyrobí, doveze, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx nebo xxxxx jinému xxxxxx xxxx pro jiného xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxx. Xx xx xxxx potrestán xxxxxxx svobody xx 1 rok xx 5 let xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

48. Xxxxxxx xxx výroby x xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxx výrobě xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx podle §286 xxxx. 1 xx. xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx, sobě xxxx jinému opatří xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx k nedovolené xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, přípravku, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx psychotropní xxxxx, xxxx xxxx. Za xx bude xxxxxxxxx xxxxxxx svobody xx xx 5 let, xxxxxxxxx trestem, zákazem xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx.

XX.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx

49. Po xxxxxxx xxxx uvedeného, xxxxx i xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx míst, trestní xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vět xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.

X xxxxxx xxxx pod xxxxx X.

50. Xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxx se zabývat x xxxxxxx xxxx xxxxxx, je xxxxx „xxxxxxxxx“, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xx xxxxxx návrhu xxxxxxxxxx. Jak xxx xxxx xxxx xxxxxxx, x xxxxx xxxxxx xxxxxx není xxxxx xxxxx výslovně xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx tak xxxxxxx x xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 273/2004 x xxxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1258/2013, a xxxxxxxx Xxxx (XX) č. 111/2005, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx obchodu s xxxxxxxxxx drog xxxx Xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (EU) x. 1259/2013, což xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx. Xxxx xxx xxxxxxxx vycházejí x Xxxxxx Organizace xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx Xxxxx xxx 19.12.1988, xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxx (XX) x. 90/611/XXX. Xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xx výše xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxx“ x §1 písm. x) xxxxxx x. 272/2013 Xx., x xxxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx x xxxxxx č. 167/1998 Xx., o návykových xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x x hlediska xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx zákonný znak xxxxxxxx podstaty xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx činů xxxxxxx x trestním xxxxxxxx.

51. Xxxxxx význam xxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxxxxxx „prekursor xxxx“ xxx xxxxxxx xxxx „předchůdce“, xx. xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxx práva xx xxxxx xxxxxx označují xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx, xxxx xxxxx použitelné k xxxxxx XXX xxxxxxx xx xxxx citovaných xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx. X xxxxxxxxxx čl. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx x prekursorech xxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx používané při xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x psychotropních xxxxx. Xxx znovu podoktnout, xx xxxxx čl. 2 písm. x) xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx (x xxxx xxxxxxx znění a x xxxxxx xxxxxxxx) xx „uvedenou xxxxxx“, xxxx xxxxxxxxxxx, rozumí xxxxxxxxx látka xxxxxxx x xxxxxxx X x citovanému nařízení, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx a přírodních xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx x výjimkou směsí x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxx xxxxxxx látky xxxxxxxx xxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxx nelze xxxxxx xxxxxx ani xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx prostředky, xxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxx čl. 1 xxxx 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 2001/83/XX a veterinární xxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxx čl. 1 xxxx 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 2001/82/XX.

52. X xxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx pojmu „xxxxxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxxxx neurčitě, xxxx xxxxxxx §289 xxxx. 1 tr. xxxxxxxx xxxxx, že xxxxx xxxxxxx, xx xx xxxxxxxx za xxxxxx látky, xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x prekursory xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. X §1 xxxx. a) xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xx uvedeno, xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx některé povinnosti xxxxxxxxxxxxx fyzických xxxx, xxxxxxxxxxx osob x xxxxxx xxxxxx správy, xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xx hodlají xxxxxxx činností x xxxxxxxx látkou kategorie 1, 2 nebo 3, x xxxxxxxxxx xxxxxx nebo s xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxx xxxx“). X xxxxxxx x §1 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxx, xx tento xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látku, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1 xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx (xxxx jen „xxxxxxx xxxxx kategorie 1“) x xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látku xxxxxxxxx 1, xxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx operace s xxxx.

53. S ohledem xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxx xxxx“ x českém xxxxxxx xxxx xx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x čl. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx x x xx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx x prekursorech xxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxx xxxxxxx, xx xx prekursory xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx nezákonné xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx látek. Xxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxx taxativně uvedené x příloze X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 273/2004 x xxxxxxxxxxxx xxxx, ve xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1258/2013, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (typicky xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx). Xxxxxxxxxxx mohou xxx x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxx uvedené xxxxx xxxxxxxx tak, xx je xxx xxxxxx xxxxxx či xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx výroby, xxx níž xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx prekursoru, xxxx xx x xxxx xxxx nutno xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (např. xxxxxxxxxx xx vodě xxxx v xxxx xxxxxxxx, zahřátí nad xxxxxxxxx ohněm xxxx xxxxx tepelným xxxxxxx) x xx použití xxxxxxx nástrojů, náčiní, xxxx.

54. Z xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx Evropské xxxx je xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx opatření xxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx psychotropních xxxxx x xxxxx Xxxxxxxx xxxx s xxxxx xxxxxxxx xxxxxx zneužití (xx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx), xxxxxxxxx stanovení pravidel xxx xxxxxxxxx obchodu xxxx Evropskou xxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx výrobě xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx látek (xxxx jen „prekursory xxxx“) x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx těchto xxxxx (xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx EU), xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxx jen xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx úpravu, xxxxxx úpravy xxxxxxxxxxxxx. Xx nutno xxx xx tomto xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxx xxxxxxxx a xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxx“, nepokládá (x xxx xxxxx předtím xxxxxxxxxxx) xxxxxx přípravky xxxx xxxxxx za xxxxxxxxx.

55. Xxxxxxxx částí xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxx trestnosti xxxxxx léčivých přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx. Xxxxxxx xxxx bylo xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx „xxxxxxxx xxxxxxxxx“ xx xxxxxx x xxxxx „xxxxxxxxx“.

56. Xxxxxx úprava xxxxx „xxxxxx xxxxxxxxx“ x „xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravek“ xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x již xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 2001/83/XX x x. 2001/82/ES. Xxxxx xxxxxx úprava pojmu „xxxxxx xxxxxxxxx“ xx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxxxx č. 378/2007 Xx., o xxxxxxxx x x změnách xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx x) xxxxxx xxxxxxxxxx – xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx x xxxx xxxx xxxxxx xxxxx.

57. Xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx prekursorů, tak xx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx (x xxxxxxxxxxxxx xxxxx) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx léčivé xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x obecného xxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx uvedená v xxxxxxx X (xxxx. xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx), xxxxx xxxx být xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx látek, včetně xxxxx a přírodních xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx, x xx xxx xxxxxx xx to, xxx xxx tyto látky x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Jinou xxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx x jinému xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxx, xxx samotný xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx prekursor. X xxxxx xxxxx trestní xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx x zásadě xxxxxxxx x právním názorem xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxx xxxx usnesení Xxxxxxxxxx soudu ze xxx 27.9.2017, xx. xx. 11 Xxx 344/2017, navrhovaného k xxxxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx, xxxxx něhož xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxx, které xx xxxx o sobě xxxxxxxxxx definici xxxxx „xxxxxxxxx“ (např. efedrin xxxx pseudoefedrin), s xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) xx xxx 11.2.2004 x. 273/2004 x xxxxxxxxxxxx drog, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) xx dne 30.11.2013 x. 1258/2013, nelze xxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxx xx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx č. 50/2012-X. Xx. rozh. xx. Xxxxx xxxxx však Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx na údajnou xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) xx dne 11.2.2004 x. 273/2004 x xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx nařízením Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) xx dne 30.11.2013 x. 1258/2013, xxxx xxxxxx tato xxxxxxxxxx jen potvrdila xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxx. xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx.

58. X xxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx dne 27.9.2017, xx. xx. 11 Xxx 344/2017, x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, je xxxxxxxx ještě xxxxx, xx xxx xxxx xxxxxxxxxx obsahuje xxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx léčivých přípravků, xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx změnu xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) xx dne 11.2.2004 x. 273/2004 (viz xxxx) xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx x tomto xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x chybného vyhodnocení xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xx xxx 2.3.2017, sp. xx. X-497/16, když xxx za xx, xx xx tímto xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx k léčivým xxxxxxxxxx obsahujícím xxxxxxx x pseudoefedrin, které xxxx xxx xxxx, xx. po xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (ES) xx xxx 11.2.2004 x. 273/2004 o xxxxxxxxxxxx xxxx, provedené xxxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (EU) xx xxx 30.11.2013 x. 1258/2013, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx, x xxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx posuzování xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx dříve x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 9.11.2011, xx. xx. 8 Xxx 1363/2011 (xxxxxxxxxxx xxx x. 50/2012 Xx. xxxx. xx.).

59. Xxxx chybné vyhodnocení xxxx zčásti zapříčiněno x xxxxxxxxxxxxxxx nepřesností xxxxx výroku citovaného xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx: „Xxxxxx přípravky“ ve xxxxxx čl. 1 xxxx 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) xx xxx 6.11.2001 č. 2001/83/XX x xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx léčivých přípravků, xx xxxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) ze xxx 31.3.2004 x. 2004/27/XX, obsahující „uvedené xxxxx“ xx smyslu xx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) xx xxx 11.2.2004 x. 273/2004 x xxxxxxxxxxxx drog, xx znění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (EU) xx xxx 20.11.2013 x. 1258/2013, xxxx xxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx i xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) xx dne 20.11.2013 x. 1259/2013, xxxxxx xx xxxx nařízení Xxxx (XX) xx xxx 22.12.2004 č. 111/2005, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxx mezi Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

60. Xxx tedy x xxxxxxx „i“ x textu („… xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x po xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x. 1258/2013 …“), xxxxx bylo x kontextu xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 27.9.2017, xx. xx. 11 Tdo 344/2017, xxxxxx tak, xx „xxxxxx xxxxxxxxx … xxxx xxx (xxxxxxx ‚xxxx‘) xxxxxxxxx … xx vstupu v xxxxxxxx xxxxxxxx č. 1258/2013 x xxxx xxxxxxxxxx …“.

61. Xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx analytiky x xxxxxxxxxxxx práva Xxxxxxxxxx soudu provedena xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx, xx x xxxxxxxx, xxxxxxx a francouzské xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx „x“, xxx xxxxx „zůstávají“, xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx … xxxxxxxxxx „xxxxxxx xxxxx“ xx xxxxxx čl. 2 xxxx. x) nařízení x. 273/2004, xxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x. 273/2004 xx xxxxxx v platnost xxxxxxxx x. 1258/2013 x xxxxxxxx x. 1259/2013.

62. Xxx výrok xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, než xxxxx xx přisuzoval senát x. 11 Nejvyššího xxxxx xx shora xxxxxxxxx usnesení, a xx xxxxxxxx, xx Xxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx důvod x xxxxx změně xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx považoval xxxx xxxxxx přípravky xx vyloučené z xxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 273/2004 x prekursorech drog xxxx, ať xxx xxxx xxxx novelizací, xxx x po xx.

63. Xxx xx xxxx výše xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx čl. 2 xxxx. x) xxxxxxxx x. 273/2004 x xxxxxxxxxxxx drog xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx ustanovení, xxx xx xx xxxxxxxx xxx ESD x xxxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pod xx. xx. X-627/13 x X-2/14 x xxx, že x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx z xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, ale xx xxxxx vycházet z xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx právní xxxxxxx (xxx body 45. xx 49. xxxxxxxx). Xx xxxxxxxx s xxxxxxxxx jinými xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx) xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx české xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx „xxxxxx přípravky“ x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx v xxxxxx xxxx, zatímco při xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx. „xxxxxxxx xxxxxxxxx“, by xxxx xxxxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, x xx: 1. xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxx I, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx ani extrahovat xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; 2. xxxxxx přípravky a 3. veterinární xxxxxxxxx. Xxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxx XXX (xxxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxxxx x. 273/2004) xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx „… xxxxxx přípravek … xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx ,xxxxxxxx xxxxx‘, x to x za xxxxxxxxxxx, xx obsahuje látku xxxxxxxxxx x příloze X xxxxxxxx č. 273/2004 … xxxxxx xxx xxxxxx použít xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx“. Xxxxxx xx xxx XXX xxxxxxxx x předběžné xxxxxx Xxxxxxxxxx soudu Xxxxx xxxxxxxxx xx věci xxxxxx xxx sp. xx. X-497/16, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx ve xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx nařízením x. 1258/2013.

64. Ze xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx soudu ke xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx x xxxxxx od 2.3.2017 (xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie xx xxxx xxxxxx xxx xx. xx. X-497/16) xxxxxxx ke xxxxx unijní právní xxxxxx x xxxx xxxxxxx [xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 273/2004 x prekursorech drog, xx xxxxx nařízení x. 1258/2013, xxxxxxxxxx xxxxxxxx Rady (ES) x̌. 111/2005, xx xxxxx xxxxxxxx x. 1259/2013] x zda xx posuzovanou problematikou xxxxxxxxx Xxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxx, kromě xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx položené Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxx sp. xx. X-497/16, x xxxxxxxx dalších svých xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xx x období xx 20.11.2013, xxx byla xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1258/2013 x nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1259/2013, xxxxxxx k žádné xxxxxxxxxx xxxxx unijního xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxx“ xxx v xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 273/2004, xxx x xxxxxxxx Xxxx (XX) x̌. 111/2005, a xxxx, že posuzovanou xxxxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xx xxx 2.3.2017, xx. xx. X-497/16, Xxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx úplnost lze xxxxx, xx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx rozhodnutí o xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx vedené u XXX pod xx. xx. X-806/21, x xxx xx xx XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx.

65. Xxxxxxxx xxxx (xxxxx x. 11) ve xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx jinak xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, též xxxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xx xxx 2.3.2017, xx. xx. C-497/16, xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx praxe x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx držení léčivých xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx prekursor (x neoprávněného xxxxxxxxx x nimi), nýbrž xxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx) x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx. Vynětí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ze xxxxxxx „xxxxxxx xxxxx“ ve xxxxxx čl. 2 xxxx. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 273/2004 x xxxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (EU) x. 1258/2013, xx xxxxx podle xxxxxx xxxxxx č. 11 xxxxxxxxx kolegia xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 111/2005, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx mezi Xxxxxxxxxxxxx x třetími zeměmi, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1259/2013, xxxxx kterého xx xx xxxxxxxxxxxx (xx xxxxxx přes xxxxxx xxxxxxx Evropské xxxx) xxxxxxxxx s xxxxxxxx léčivými přípravky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx nahlížet xxxx xx nedovolené xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx jednání xx xxxxx xxxxxx xxxxxx x. 11 xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx a psychotropními xxxxxxx a x xxxx xxxxx §283 xx. xxxxxxxx.

66. Xxxxx xxx o deklarované xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xx jejich xxxxxx, bylo pro xxxxxxxxx či xxxxxxxxx xxxxxx názoru xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx smysl x xxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 273/2004 x prekursorech xxxx, xx znění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1258/2013, x xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 111/2005, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x prekursory xxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxx zeměmi, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1259/2013.

67. X případě prvně xxxxxxxxx nařízení (x. 273/2004, ve znění xxxxxxxx x. 1258/2013) xx xxxx cílem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxx syntetických xxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx vyloučení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx efedrin x xxxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx bylo xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx x xxxxxxxx přípravky x xxxxx volného xxxxxx tohoto zboží xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie. Xxxxx-xx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx, zejména xxxx x nedovolené xxxxxx xxxx z xxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxx neoprávněnému xxxxxx, xxxxxx a průvozu, xxxxxxxxx se xxxx xxxxxxx „xxxxxxxx“ hledisko, xxx hledisko xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx úprava xxxxxxxxxx xxxxxx těchto xxxxx a xxxxxxxxx x nimi xx xxxxxxxxx zcela x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie.

68. Smyslem xxxxxxxxxx xxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx dalšího xxxx označeného nařízení (x. 111/2005, ve xxxxx nařízení č. 1259/2013) xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx obchodování x xxxx mezi Xxxxxxxxx xxxx a xxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie xxxx xxx xxxxxxxxxx, aniž xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, aby xx xxx xxxx xxxxxxxxx jejich zneužívání xxx xxxxxxxxxxx výrobu xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx Xxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx x z xxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxx xxxxx výslovně xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx („Xxxxxxxxx 4“). Xxx již xxxx xxxx xxxxxxx, touto xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.

69. X xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, xx xx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx dvojkolejnost xx vyvozování xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x léčivým xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx efedrin (pseudoefedrin). X obou xxxxxxxxx, xx. xxx xxxxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x léčivými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

70. Xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx tedy xxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxx tohoto stanoviska, x to, xx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx z xxxxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 273/2004 x xxxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1258/2013. Důvodem vyloučení xxxxxx přípravků x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx v rámci xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Evropské unie. Xxxxx xxxxxxxx Rady (XX) č. 111/2005, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1259/2013, jsou zmíněné xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a pseudoefedrin x xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx prekursor drog. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 111/2005, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1259/2013, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx mezi Evropskou xxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx efedrin x xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx Xxxxxxxxx xxxx xxxx náhražky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx x léčivými xxxxxxxxx, a xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxx posuzování trestní xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx (xxx usnesení Soudního xxxxx Xxxxxxxx xxxx xx xxx 2.3.2017, xx. xx. X-497/16, xxx 33.). Léčivé xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx jejich původ (xxx xxxxxxx xx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xx x xxxxxxx xxxxx) xxxxx xxxxxxxx xx prekursor. Obdobně xx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx vyjádřil Xxxxxx xxxx Evropské xxxx x x xxxxxxxx ze xxx 5.2.2015, sp. xx. X-627/13 a X-2/14.

X xxxxxxx xxxxx pod xxxxx II.

71. Jak xxx xxxx výše xxxxxxxxx, xxxxx stěžejní xxxxx stanoviska xx xxxxxxxxx trestnosti držení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxx, x to x hlediska v xxxxx přicházejících trestných xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x x jedy xxxxx §283 xx. xxxxxxxx x xxxxxxxxx činu xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx omamné x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxx §286 xx. xxxxxxxx. Toto xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx z usnesení Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 27.9.2017, sp. xx. 11 Xxx 344/2017, xxxxx xxxx xxx odklonem xx xxxxxxxxx rozhodovací praxe x této oblasti. X posuzované xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx 120 xxxx xxxxxx přípravku Xxxxxxx Xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx hydrochlorid, xxxxx xxxx pro xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx, že x xxxxxx xxxxxx xxx vyrobit xxxxx xxxxxxxx. Nejvyšší soud xxxx označeným xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, kterým byl xxxxxxxx pravomocně xxxxx xxxxxx xxxxxx závažným xxxxxxxx xxxxxxxxxx výroby x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x x jedy xxxxx §283 xxxx. 1, xxxx. 2 písm. x) xx. xxxxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, aby věc x xxxxxxxxx rozsahu xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx, x xx xx xxxxxxxx právním xxxxxxx, xx xxx xxxx třeba xxxxxxxxxxxx xxxx trestný čin xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxx podle §286 xx. zákoníku.

72. X xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x. 11 trestního xxxxxxx vyplývá, xx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx, xx léčivé xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx), nelze xxxxxxxx xx prekursor, x xxxxx xx x xxxxx xxxxx důvodně xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx č. 50/2012 Sb. rozh. xx. Xxxxx č. 11 však poté xxxxx právní názor xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xx dne 29.11.2017, xx. xx. 11 Xxx 461/2017, x xxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx léků x xxxxxxxxxxxx obalů, xx odstranění xxxxxxxxxxx xxxxxx) lze tyto xxxxxx přípravky považovat xx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx v xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx efedrin (pseudoefedrin) xx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx baleních, xxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxx. xxxxxxxxx z xxxxxxxxxxxx balení, xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx. Léčivé xxxxxxxxx xxxx xxxxxx tedy xxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxx xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx XXX, xxxxxxxxxxx xx xxxx efedrin xxxx pseudoefedrin v xxxx obsažený, xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx I nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 273/2004 o xxxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1258/2013 (xxx xxxx xxx 53. xxxxxx xxxxxxxxxx).

73. K xxxx xxxxxxxxxxxx lze xxxxx, xx xxx xxxx uvedené mimotrestní xxxxxx xxxxxxxx (jednak xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx x xxxxxxxx) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xx, xxx, xx xxxxxx okolností x xxxxxxxx x xxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxx. Xxx je také xxxxxxxx, xx xx xxxxx považovat za xxxxxxx xxxxxx léčivých xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx.

74. Xxxxxxxx určitá xxxxx xxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx, že xxx xxxxxxx nikoliv x xxxxxxxx účelům, xxx xxxxxxxx xxx x xxxxxxx (xxxxxxxxxxx) x xxx xxxxxxxxxx efedrinu xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x nedovolené výrobě xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (tedy x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx – xxxxxxxxx), xxx xxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx dalších xxxxxxxx xxxxxxx zákonné znaky xxxxxxxx xxxxxxxx dokonaného xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x psychotropními xxxxxxx x s xxxx xxxxx §283 tr. xxxxxxxx, jeho xxxxxx xxxxx §21 xx. xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx §20 odst. 1 xx. xxxxxxxx x tomuto xxxxxxxxx xxxx podle §283 xxxx. 2 až 4 tr. xxxxxxxx. Xxxxx pachatel xxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx x xxx, xx xxxxx použity xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx (efedrinu nebo xxxxxxxxxxxxxx x nich) x xxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (např. xxxxxxxxx), xxx takové xxxxxxx xxx posoudit jako xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx §24 xxxx. 1 xxxx. x) tr. zákoníku x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx činu nedovolené xxxxxx x jiného xxxxxxxxx s omamnými x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x s xxxx xxxxx §283 xx. xxxxxxxx. Stejné xxxxxx xxxxx x ve xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx a xxxxxxx léčivých přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xx účelem xxxxxx použití x xxxxxxx prekursoru x xxxx a xx xxxxxxxxx nedovolené xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

75. Xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx přípravky s xxxxxxx xxxxxxxx (pseudoefedrinu) xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx výrobě xxxxxxxx xxxx psychotropních xxxxx (x xxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxx pervitinu) xxxxx §283 xx. xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx o xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx dovozovat xxxx. x xxxxxx množství, xxxxxxx nabytí, xxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxx xxxxx v xxxxxxxx xxxxxx musí xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pečlivě xxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx (x podobě xxxxxxx xxxxxxxxx úmyslu) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x léčivými přípravky xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (efedrinu, xxxx. xxxxxxxxxxxxxx) x poté xxxxxx omamné nebo xxxxxxxxxxxx látky (xxxx. xxxxxxxxx). Xxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx tuto xxxxxxxx zjišťovat xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx (xx xxxxx xxxxxx) xx tomto xxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxx, xxxxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX. X xxxxxxx x xxxxxx „xxxxxxxxxx“ (xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx) xx xxxx nutno xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx o xxx, k xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxx přípravky xxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx srozuměním, xx xxxxx k xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx OPL. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx dokazování xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxx podpůrně xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx jednání xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x držení xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx omamné x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx podle §286 xx. xxxxxxxx. Léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx efedrin (xxxxxxxxxxxxx), xxxx-xx určeny x xxxxxxxxxx xxxxxx XXX, lze xxxxx xxxxxxxx za „jiný xxxxxxx“ ve smyslu §286 xx. zákoníku (xxx xxxxxx xxxx xxx xxxxx XXX. xxxxxx xxxxxxxxxx).

X xxxxxx xxxx xxx bodem XXX.

76. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx „prekursor“ se xxxxxxxxxx §286 xxxx. 1 xx. xxxxxxxx xxxxxxxx též xx „xxxx xxxxxxx“. Xxxx xxx o xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx x nedovolené xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, než xxxxx xx prekursor. Xxx x xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a xxx si xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxx xx jsou xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx – např. xxxxxxxxxx, laboratorní xxxxxxxx, xxxxx skleněné xxxxxx, xxxxx, kompletní xxxxxxxx xxx. varen pervitinu xxxx. Xxx xxxxx xxxxx lze xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx, xx xxxxxx přípravky xxx pokládat xx „xxxx předmět“ xx xxxxxx §286 xxxx. 1 xx. xxxxxxxx, xxxxxxx též x xxxxxxxx Nejvyššího xxxxx xx xxx 27.9.2017, xx. xx. 11 Xxx 344/2017. Xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x léčivým xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx může xxxxxxxxx skutkovou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x držení předmětu x xxxxxxxxxx výrobě xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x jedu xxxxx §286 tr. xxxxxxxx, neboť „xxxxx xxxxxxxxx určeným k xxxxxxxxxx výrobě xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látky, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx …“ xxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxx) léčivý xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxx xxxx budoucí (zatím xxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látky.

77. Xxxxxxxxxx §286 xx. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z nekontrolovaného xxxxxxxxx s xxxxxxx x něm uvedenými. Xxxxxxxxxxx xxxxxx, opatření x přechovávání prekursorů x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx omamnou nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx. Xxxx to xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx výrobě xxxxxx. X hlediska xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx, xx předmět, x xxxx takto xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xx „xxxxx xxxxxxxxx“ xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxx s xxxxx xxxxxxx (xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxx.

78. Důležitý xx xxxx xxxxxxxx vztah xxxxxxxxxx §283 xx. xxxxxxxx a §286 xx. xxxxxxxx, přičemž xxx vyplývá x xxxxxxxxx xxxxx (xxx xxxx. xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 27.10.2020, sp. xx. 11 Xxx 990/2020), xxx x odborné xxxxxxxxxx (viz xxxx. XXXXX, X. x xxx. Xxxxxxx xxxxxxx XX. §140 xx 421. Xxxxxxxx. 2. xxxxxx. Xxxxx: X. X. Beck, 2012, x. 2898), xxxxxxx xxx xxxxx §286 xx. xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxx podle §283 xx. xxxxxxxx, a xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxx podle §286 tr. zákoníku xx xxxx xxxxxxx xxxxx blízko x xxxxxxxx trestného xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxx xxxxx §20 xxxx. 1 a §283 xx. zákoníku, xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx (v širším xxxxxx xxxxxxxxxxx i xxxxxxxx) xxxxxxxx (xxxxxxxxxx x jiných xxxxxxxx) xxxxxxxx k nedovolené xxxxxx omamné xxxx xxxxxxxxxxxx látky, xxxxxxxxx, xxxxx obsahuje omamnou xxxx xxxxxxxxxxxx látku, xxxx jedu. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx činem xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx látky x xxxx podle §286 xx. zákoníku x xxxxxxxxx x trestnému xxxx nedovolené xxxxxx x jiného xxxxxxxxx x omamnými x xxxxxxxxxxxxxx látkami x x xxxx podle §20 xxxx. 1 x §283 odst. 2 až 4 xx. zákoníku xxxxxxx x tom, xx xxxxxxxx musí xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx činu, xxxxxxx xxxxx §286 xx. xxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx opatří xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxx určený x nedovolené xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx omamnou nebo xxxxxxxxxxxx látku, xxxx xxxx, xxxxxxx xxxx xxx x předmět, xxxxx xx pouze xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx §286 xx. zákoníku xx xxxxxxx také x případech, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nelze xxxxxxxx jako xxxxxxxx x trestnému činu xxxxxxxxxx výroby a xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx a psychotropními xxxxxxx x s xxxx podle §283 xxxx. 1 xx. xxxxxxxx

Xxxxxxx:

X xxxxxx xx xxxxxxx stanoviska předseda Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx Nejvyššího xxxxx xx dne 27.9.2017, xx. xx. 11 Xxx 344/2017, xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx trestního kolegia Xxxxxxxxxx xxxxx dne 26.4.2018 schváleno k xxxxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx byl xxx xxxxxxxx xxxxxx názor xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 9.11.2011, xx. xx. 8 Xxx 1363/2011 (xxxxxxxxxxxx pod x. 50/2012 Sb. xxxx. xx.), což xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx bylo xxxxxx, xxx trestní kolegium x xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx soudů xxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxx se xx xxxx stanovisku zabýval xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx xxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x xxxx xxxx xxxxxx xxx považovat xx prekursory xx xxxxxx §283 odst. 1 x §286 xxxx. 1 xx. xxxxxxxx, x to x v xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx x pseudoefedrin). Xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxx. X xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx, zda xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx nebo z xxxxxxx xxxx. Xxxx xxx neoprávněným xxxxxxxxxx x léčivým xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx jeho xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx naplnit xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x jedy xxxxx §283 tr. xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxx §21 xx. xxxxxxxx x §283 xx. xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxx xxxx podle §20 odst. 1 xx. zákoníku k §283 odst. 2 xx 4 xx. xxxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx §24 xxxx. 1 xxxx. c) xx. zákoníku x §283 xx. xxxxxxxx. X xxxxx případě xxxxxxxxxxx, xx to xxxxx xx. K xxxx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx výrobě xxxxxxxx xxxx psychotropních xxxxx.

Xxxxx otázkou xxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx posoudit i xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxx omamné x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxx §286 xx. xxxxxxxx. Taková xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx vyloučena, xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xx trestný čin xxxxx §286 tr. xxxxxxxx xx vztahu xxxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxx xxxxx §283 xx. zákoníku a xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx souběh xxxxxx xxxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx xx xxxx, xxx xx „xxxx xxxxxxx“ xxxxxx x xxxxxxxxxx výrobě xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx než xxxxxxxxx xx xxxxxx §286 xx. xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx též xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx), xxxxx pachatel xx tímto xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx anebo přechovával, xxxxxxx xxxxxxx, xx xx xxxxx je.

Dotčená xxxxxxxxxx:

Xxxxxxxxxx pléna Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 4. 12. 2014, Xxxx 300/2014, uveřejněné xxx xxxxxx 1/2015 Xxxxxx soudních xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxx. xxxx xxx X 1/2015

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx dne 9. 11. 2011, xx. xx. 8 Tdo 1363/2011, xxxxxxxxxx pod xxxxxx 50/2012 Sbírky xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 19. 9. 2012, xx. zn. 6 Xxx 894/2012, xxxxxxxxxx pod xxxxxx 75/2013 Sbírky xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxx trestní

Usnesení Xxxxxxxxxx xxxxx xx dne 9. 3. 2005, xx. xx. 5 Xxx 280/2005, uveřejněné xxx číslem 1/2006 Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx Nejvyššího xxxxx xx dne 12. 5. 2010, xx. xx. 8 Xxx 463/2010, xxxxxxxxxx xxx xxxxxx 12/2011 Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, část xxxxxxx

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx ze xxx 27. 2. 2013, xx. xx. 15 Tdo 1003/2012, xxxxxxxxxx pod xxxxxx 44/2013 Sbírky xxxxxxxx xxxxxxxxxx x stanovisek, xxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 21. 6. 2006, xx. xx. 3 Xxx 687/2006, xxxxxxxxxx xxx xxxxxx 18/2007 Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 26. 8. 2015, xx. xx. 11 Xxx 811/2015, xxxxxxxxxx xxx xxxxxx 12/2017 Sbírky xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx, část xxxxxxx

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx soudu xx xxx 30. 1. 2008, xx. xx. 3 Xxx 52/2008, xxxxxxxxxx pod číslem 52/2008 Sbírky xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx Vrchního xxxxx x Xxxxx xx xxx 9. 10. 2003, sp. xx. 2 Xx 144/2003, xxxxxxxxxx xxx xxxxxx 19/2004 Sbírky xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx soudu ze xxx 27. 9. 2017, sp. zn. 11 Xxx 344/2017

Usnesení Xxxxxxxxxx soudu ze xxx 29. 11. 2017, sp. xx. 11 Xxx 461/2017

Usnesení Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 28. 5. 2013, sp. xx. 11 Xxx 130/2012

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 20. 4. 2017, xx. zn. 11 Tdo 268/2017

Usnesení Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 27. 10. 2020, xx. zn. 11 Xxx 990/2020

Rozsudek XXXX ze dne 5. 2. 2015, xx xxxxxxxxx xxxxxxX-627/13 x X-2/14, Xxxxxx X. x další