Plné znění - Tpjn 301/2018

Xxxxxx věta

I. Léčivé xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx přípravky xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x xxxx xxxx zvířat nelze xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx §283 xxxx. 1 a §286 odst. 1 xx. xxxxxxxx, x xx xxx v xxxxxxx, že xxxx xxxxxxxx prekursor (např. xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx). Xxxxxx není xxxxxxxx, xxx takové xxxxxx xxxxxxxxx pochází x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxx xxxx.

XX. Xxxxxxxxxxxx nakládáním s xxxxxxx xxxxxxxxxx obsahujícím xxxxxxx xxxx pseudoefedrin, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx psychotropních xxxxx, xxx za xxxxxxx xxxxxxx podmínek xxxxxxx zákonné xxxxx xxxxxxxx podstaty dokonaného xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x jiného xxxxxxxxx x omamnými x xxxxxxxxxxxxxx látkami x x xxxx xxxxx §283 tr. xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxx §21 tr. xxxxxxxx x §283 xx. xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx §20 odst. 1 xx. zákoníku k §283 odst. 2 xx 4 xx. xxxxxxxx, popř. účastenství xx formě pomoci xxxxx §24 odst. 1 písm. x) xx. xxxxxxxx k §283 tr. xxxxxxxx.

Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, dojde-li k xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, vývozu x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx látek.

Jednání xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx jako xxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxx předmětu x xxxxxxxxxx výrobě xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx a jedu xxxxx §286 xx. xxxxxxxx, xxxxx v xxxxxx případech xx xxxxxxx čin xxxxx §286 xx. xxxxxxxx xx vztahu subsidiarity x xxxxxxxxx činu xxxxx §283 tr. xxxxxxxx, x xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx.

XXX. Xx „jiný xxxxxxx“ určený k xxxxxxxxxx výrobě omamné xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx §286 xx. xxxxxxxx lze xxxxxxxxx xxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx prekursor (např. xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx), xxxxx xxxxxxxx za xxxxx xxxxxx xxxx xxxx jinému xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxx x xxxxxxxx předpisu: §20, §21, §24, §283, §286 xxxxxx x. 40/2009 Xx.

Xxxxxxxxxx trestního xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 21.9.2022, xx. zn. Xxxx 301/2018, x výkladu xxxxx „xxxxxxxxx“ u xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x omamnými x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxx xxxxx §283 xx. xxxxxxxx a xxxxxx x držení xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a psychotropní xxxxx x xxxx xxxxx §286 xx. xxxxxxxx a x xxxxxxxxxx trestnosti xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x nakládání s xxxx

X.

Xxxxxx návrhu stanoviska x vymezení xxxxxxxx

1. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §21 xxxx. 1 x §14 xxxx. 3 xxxxxx x. 6/2002 Xx., x xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxx x soudech x xxxxxxxx“), a čl. 25 odst. 1 xxxx. f) jednacího xxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 16.10.2018 xxxxx, pozměněný xxx 9.6.2021, xxx trestní xxxxxxxx Nejvyššího xxxxx xxxxx §14 xxxx. 3 xxxxxx x xxxxxxx x soudcích x podle xx. 12 xxxx. 1 xxxx. x) jednacího xxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx stanovisko k xxxxxxx znaku „xxxxxxxxx“ x trestných činů xxxxxxxxxx výroby x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxx xxxxx §283 xx. xxxxxxxx a xxxxxx x držení xxxxxxxx k nedovolené xxxxxx omamné a xxxxxxxxxxxx látky x xxxx xxxxx §286 xx. xxxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x nakládání x xxxx.

2. X xxxxxx xx zaujetí xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx předseda Xxxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx x usnesení Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 27.9.2017, xx. xx. 11 Tdo 344/2017, xxxxx xxxx xxxxxx xx zasedání xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx 26.4.2018 xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x stanovisek Xxxxxxxxxx soudu, xxxxx xxx xxx pozměněn xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x usnesení Nejvyššího xxxxx ze xxx 9.11.2011, xx. xx. 8 Xxx 1363/2011 (xxxxxxxxxxx xxx x. 50/2012 Xx. xxxx. xx.), což xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, a xxxxx xx bylo xxxxxx, xxx trestní xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx jen „xxxxxxx xxxxxxxx“) x xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx rozhodování xxxxx zaujalo x xxxx xxxxxxxx otázkám xxxxxxxxxxxx stanovisko. X xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx rozhodovací xxxxxxxx x xxxxxxxxxx oblasti x xxxxxxxx k xxxxxxxx výhradám řady xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx let 2019 a 2020 x již dříve xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Nejvyššího xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx návrhu xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx.

3. Xxxxxxxx xxx návrh xx xxxxxxx xxxxxxxxxx byl xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx dne 27.9.2017, xx. xx. 11 Xxx 344/2017, xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Nejvyššího xxxxx dne 26.4.2018, xx. xx. Xx 2/2018, rozhodnutí pod x. 10) x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx:

X. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, které by xxxx o sobě xxxxxxxxxx xxxxxxxx pojmu xxxxxxxxx (xxxx. efedrin xxxx pseudoefedrin), s xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) xx xxx 11.2.2004 x. 273/2004 o xxxxxxxxxxxx drog, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx 30.12.2013 nařízením xx xxx 30.11.2013 č. 1258/2013, nelze pokládat xx xxxxxxxxx. Xxx xx xxxx xxxxxx xxxxx obsažený x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx x. 50/2012-I. Sb. xxxx. xx.

XX. Protože xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx nakládání x xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx látkami a x jedy podle §283 xxxx. 1 xx. zákoníku xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nakládání x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx prekursor, xxx jen nedovolené xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxx jednání xxxxxxxxx, xxxxx si xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx léčivé xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx trestný xxx xxxxxx x držení xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx omamné x xxxxxxxxxxxx látky a xxxx xxxxx §286 xx. zákoníku, xxxxx xxx x „xxxx xxxxxxx určený x xxxxxxxxxx xxxxxx omamné xxxx psychotropní xxxxx, xxxxxxxxx, který obsahuje xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, nebo xxxx“ xx xxxxxx v xxx uvedeného xxxxxxxxx xxxxx.

XXX. X xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nakládání x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (xx. jejich xxxxx, xxxxx a xxxxxx xxxx „xxxxxx“ xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx) se xxxxxxx ustanovení x xxxxxxx odpovědnosti xx xxxxxxxxxx nakládání x xxxxxxxxxx xx xxxxxx §283 tr. xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxx x. 50/2012-II. Xx. xxxx. xx.).

Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx ke xxxxx xxxxxxxx názoru xxxxxxxxxx x usnesení Xxxxxxxxxx soudu ze xxx 9.11.2011, xx. xx. 8 Xxx 1363/2011, publikovaném xxx x. 50/2012 Xx. xxxx. tr. x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx větami:

I. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xx. 2 xxxx. x) nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 273/2004 xx dne 11.2.2004 x xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxx X xxxxxxxxxx nařízení xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx produktů, které xxxx látky xxxxxxxx, xxx i xxxxxx xxxxx obsažené x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxx x této xxxxxxxx xxxxxxxxx, avšak xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx) x xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx této xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx. xxxxxxxxxx xx xxxx nebo x xxxxx roztoku, xxxxxxx xxx xxxxxxxxx ohněm xxxx jiným xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx běžných nástrojů, xxxxxx či xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Může xxxx jít x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx skupiny xxxx x xxxxx individuální xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx dojde x xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx prekursoru, xxxx by x xxxx xxxx nutno xxxxxx xxxxxxxxx chemických, xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

XX. Xxxxxx xxxxxx x xxxxxx (x xxx zprostředkovatelských xxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 111/2005 xx xxx 22.12.2004, xxxxxx se stanoví xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxx Společenstvím x xxxxxxx zeměmi (xx. přímo xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství), xxx xxxxxxxxx xxx xx jím xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x legální xxxxxxxx xxxxxx, nikoliv xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx drog xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx vztahující xx xx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx a xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx §283 tr. zákoníku.

4. Xxxxx uvedeným xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx soudu ze xxx 27.9.2017, xx. xx. 11 Xxx 344/2017, evidentně došlo x xxxxxxx od xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx, xxx xxx xxxxxxxxx za xxxxxxxxx i xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx. xxx držení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx nedovolené xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx látkami a x xxxx xxxxx §283 tr. zákoníku.

5. X xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x. 11 xxxxxxxxx xxxxxxx vyplývá, že xx změně xxxxxxxxxx, xxxxx založené na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx x. 50/2012-X. Xx. xxxx. tr., vedl xxxxx xxxxx výsledek xxxxxx u Xxxxxxxx xxxxx Evropské unie. Xxxxxxxx soud totiž xxxxxxxxx xx xxx 25.8.2016, sp. xx. 11 Xxx 212/2016, xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx čl. 267 Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx požádal Xxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx otázky (xxxx xxxx xxxx xxx xxxx xxxxxx xxx xx. zn. 11 Xxx 344/2017) xxxxxx xxxxx: Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx definice xxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 2001/83/XX, xxxxx xxxxxxxx „xxxxxxx látky“ xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 273/2004, xx xxxxxxx čl. 2 xxxx. x) tohoto xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x jeho xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx Soudního xxxxx Xxxxxxxx unie xx xxxxxxxxx xxxxxx X-627/13 x C-2/14 x xxxx, xx znění xxxxxxxxx ustanovení bylo xxxxxxx xxxxxxxxx x. 1258/2013, a s xxxxxxxxxxxx x xxxx, xx čl. 2 xxxx. a) xxxxxxxx x. 111/2005, xx xxxxx xxxxxxxx x. 1259/2013, xxxxxx xxxxxxxxx x obsahem xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx č. 111/2005?

6. Xxxxxx dvůr Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xx xxx 2.3.2017, sp. zn. X-497/16, k tomu xxxxxx následující: „Xxxxxx xxxxxxxxx“ xx xxxxxx xx. 1 xxxx 2. xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) xx xxx 6.11.2001 č. 2001/83/XX x xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) xx dne 31.3.2004 č. 2004/27/XX, xxxxxxxxxx „xxxxxxx xxxxx“ xx xxxxxx čl. 2 písm. a) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) xx dne 11.2.2004 x. 273/2004 o xxxxxxxxxxxx xxxx, ve xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) ze xxx 20.11.2013 x. 1258/2013, xxxx xxxx efedrin x xxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x. 1258/2013 a xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) xx xxx 20.11.2013 x. 1259/2013, xxxxxx xx mění nařízení Xxxx (XX) x. 111/2005, kterým se xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx a třetími xxxxxx.

7. Xxxxxx xx xxxxxxxxx rozhodovací xxxxx xxxxxxxx x toho, xx Xxxxxxxx soud, xxxxx xxxxx §9x xxxx. 4 tr. x. závazným právním xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie, x xxxxxxxx xx xxx 27.9.2017, sp. zn. 11 Xxx 344/2017, xxxxxxx, xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx skutkové xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx výroby a xxxxxx nakládání x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x s xxxx xxxxx §283 xx. xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx nakládání x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxx nakládání x xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x tomtéž xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx může xxxxxxxxx skutkovou xxxxxxxx xxxxxxxxx činu xxxxxx x držení xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a psychotropní xxxxx x xxxx xxxxx §286 xx. xxxxxxxx, neboť „jiným xxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxx omamné xxxx psychotropní xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx jedu“ xxxx xxx i xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxxxxx.

8. Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xx dne 2.3.2017, sp. xx. X-497/16, které xx xxxxxxxx v xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 27.9.2017, sp. xx. 11 Tdo 344/2017, xxxxx senátu Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xx jejich xxxxxx (xxx xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxx III. návrhu xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx ve Sbírce xxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx). Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx prekursor xx skupiny „uvedené xxxxx“ xx smyslu xx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) xx dne 11.2.2004 x. 273/2004 x prekursorech xxxx, xx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) ze xxx 20.11.2013 č. 1258/2013, xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx v xxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) xx xxx 22.12.2004 x. 111/2005, xx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1259/2013, podle xxxxxxx xx na xxxxxxxxxxxx (xx xxxxxx přes xxxxxx hranici Xxxxxxxx xxxx) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujícími (xxxxxx)xxxxxxx nutno xxxxxxxx xxxx xx nedovolené xxxxxxxxx x prekursorem. Xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx jako xxxxxxx xxx nedovolené xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxx xxxxx §283 tr. xxxxxxxx, xx. v xxxxxxxx xx shodě x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx x. 50/2012 Xx. rozh. xx.

9. Xxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 27.9.2017, xx. xx. 11 Xxx 344/2017, na xxxxxxxx trestního xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx kolegia, x tomu zazněly xxxxxxxx xxxxxxxxxx ze xxxxxx xxxx. Vrchního xxxxx x Xxxxxxxx x Nejvyššího státního xxxxxxxxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx obtíže xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx nakládání s xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxx x přes xxxx „xxxxxx“ xxxxxxx xx xxxxxx druhé.

10. Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx prevenci (dále xxx „XXXX“) xxxxxx xxxxxxxxxxx se závěrem x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxx efedrin (xxxxxxxxxxxxx). Xxxxx xxxxxx č. 272/2013 Sb., o xxxxxxxxxxxx xxxx, na xxxxx xxxxxxxx §289 xxxx. 1 tr. xxxxxxxx, jsou totiž xxxxxxxxxx xxxx tzv. xxxxxxx xxxxx kategorie 1, 2 nebo 3, xxxx tzv. xxxxxxxxx látky xx xxxxxx přímo použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxx xxx. xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx Xxxx (XX) č. 111/2005 xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx (xxxxxx)xxxxxxxx xx kategorie 4 xxx. uvedených xxxxx. Podle xxxxxx XXXX tedy pod xxxxx „xxxxxxxxx“ xxxxx xxx účely xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx. xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 4 xx xxxxxx xxxxxxxx Rady (XX) x. 111/2005. XXXX xxxx xxxxxxxx za xxxxx problematický závěr xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx soudu xx dne 29.11.2017, xx. xx. 11 Xxx 461/2017, podle xxxxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxx vynětí xxxxxx x xxxxx, xx xxxx xxxx takové xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx znehodnoceny) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx i xxxxxx xx prekursory xx smyslu xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) č. 273/2004. Podle názoru XXXX xxxxx o xxxxxx xxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx léčivé x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx [xxxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 2001/83/XX], a pokud xxxxxx xxxxx těmito xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, je xxxx xxxxxxx přípravkem.

11. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx upozornilo, xx při řešení xxxxxxxxxxxx x posuzování xxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxx (xxxxxx)xxxxxxx xxxx „jiného xxxxxxxxx“ xxxxx §286 xx. xxxxxxxx xxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx trestného xxxx xxxxx §286 xx. xxxxxxxx vůči xxxxxxxxx xxxx podle §283 xx. xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx sporné xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxx)xxxxxxx xxxx „xxxxxxxxx“. Za „xxxx předmět“ xxxxx §286 xx. xxxxxxxx xx x praxi xxxxxxxxx zejména chemické xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx.), xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxx)xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx jednání. Xxxxxxxx se xxxxx x x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x vznáší xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dvou, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x případném xxxxxxxx zásady xxxxxxxx. Xxxxxx s XXXX xxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx, xx xxx xxxxx xxxxxxxxx nelze xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx. xxxxxxx xxxxx kategorie 4 xx xxxxxx xxxxxxxx Xxxx (ES) x. 111/2005. Navíc Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx nařízení (č. 273/2004 x x. 111/2005) je xxxxxxx xxxxx xxx oblast xxxxxx xxxxxxxxxx, mezi xxx nepatří oblast xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx sankce.

12. Za xxxxxx zjištění xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx, xxx x xx xxxxxx skutkových xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx x jednoho xx x druhého právního xxxxxx (tj. x xxxxxxxxxx uveřejněného xxx x. 50/2012 Sb. xxxx. tr., xxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 27.9.2017, sp. zn. 11 Xxx 344/2017), xxxxxxxxx xxx řeší xxxx xxxxxxx jiným xxxxxxxx, xxxx požádáni x spolupráci a x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx soudů x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx krajských xxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxx x xxxxxxxxxx xxxx vrchních xxxxx. X jimi xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

13. Xxx xxxx. xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx Krumlově xx xxx 3.11.2010, xx. xx. 1 X 157/2010, byla xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx trestným xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x psychotropní látky x jedu xxxxx §286 xxxx. 1 xx. zákoníku, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx pervitinu léky Xxxxxxx x Xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx soudu x Xxxxxxxx xxx Kněžnou xx dne 20.8.2012, xx. xx. 10 X 50/2012, bylo xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx x Xxxxxx 81 balení xx 10 xx xxxxxx xxxx Xxxxxxxxx Active x 58 balení xx 8 xx xxxxxx xxxx Neo Xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx §283 xxxx. 1, xxxx. 2 písm. x) xx. zákoníku, xxxx xx xxxxxx x pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx.

14. Xxxxxx xxxxx při posuzování xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx byla xxxx významným xxxxxxxx xxxxxxxxx výše citovaným xxxxxxx názorem xxxxxxxxxx x xxxxxxxx Nejvyššího xxxxx xx xxx 9.11.2011, xx. zn. 8 Xxx 1363/2011 (xxxxxxxxxxx pod x. 50/2012 Sb. rozh. xx.). X této xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx 100 ks xxxxxx xxxx Xxxxxxx xx 12 xx x xxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxx 72 000 xx xxxxxxxxxxxxxx, x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxxxx ve xxxxxxx rozsahu. Xxxxx (Xxxxxxx xxxx v Xxxxxxx a Xxxxxxx xxxx v Xxxx xxx Xxxxx – xxxxxxx v Xxxxxxx) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §283 xxxx. 1, xxxx. 2 xxxx. c) xx. xxxxxxxx, s xxxxx xxxxxxx názorem se xxxxxxxxx i Xxxxxxxx xxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx ve Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx.

15. Xx xxxxxxxxxx xxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxx k posuzování xxxxxxx, např. dovozu, xxxxxxxx, zprostředkování či xxxxxxxx léčivých přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx, vesměs xxxx xxxxxxxxxx trestného xxxx xxxxx §283 xx. xxxxxxxx x xxx, xx xxx x xxxxxxxxxxx nakládání x xxxxxxxxxxx. X xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx. na usnesení Xxxxxxxxx soudu x Xxxx xxx Xxxxx xx dne 20.1.2015, xx. xx. 4 Xx 173/2014, xxxx xx rozsudek Xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx Xxxxxxxx xx dne 28.3.2013, sp. xx. 1 T 41/2013, xxxx byla xxxxxxxx xxxxxx vinnou xxxxxxxxx xxxxxxxx činem podle §283 xxxx. 1 xx. xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx podkladě, xx x lékárnách xxxxxxxxx 22 xxxxxx xxxx Modafen x 30 balení xxxx Xxxxxxx, vždy po 24 ks tablet, xxxxx xxxxxxx spoluobviněnému xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxx ze xxx 5.6.2017, sp. xx. 4 X 69/2016, xxxxxxxx samotný xxxxx 5 295 xx xxxxxx xxxx Cirrus x Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx pervitinu xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx §283 xx. zákoníku. Xxxxxxx xxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxx ze xxx 23.10.2018, xx. xx. 1 X 112/2018, xxxxxxxx jako xxxxxxx xxx xxxxx §283 xxxx. 1 xx. xxxxxxxx jednání xxxxxxxxxx, xxxxx předal spoluobviněnému xxxxxxx 250 xxxxxxxx xxxx Xxxxxx, x xxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxx Xxxxxxxx soud x xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx č. 50/2012 Sb. rozh. xx. x např. x xxxxxxxx xx xxx 28.5.2013, xx. xx. 11 Xxx 130/2012, xxxxxx xxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxx Xxxxxxx Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx za xxxxxxxxx.

16. Xxxxxxx tomu x poté xxxx. Xxxxxxx xxxx v Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx 9.9.2014, xx. xx. 1 T 61/2014, xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx nakládání x xxxxxxxx a psychotropními xxxxxxx x s xxxx podle §21 xxxx. 1 x §283 xxxx. 1 xx. xxxxxxxx jednání xxxxxxxxxx spočívající x xxxxxxxx v xxx, xx po xxxxxxxxx xxxxxxxx domluvě xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxx xxxx Xxxxxxx (15 xxxxxx xx 12 xx xxxxxx) x Cirrus (29 xxxxxx po 14 ks tablet), x xxxxxxx xx xxxx možno xxxxxxx 41 g xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxx xxxx drogy nedošlo x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx rozsudku xxxxxx právní názor xxxxxxxx x rozhodnutí xxx x. 50/2012 Xx. rozh. xx., xxxx dospěl k xxxxxx, xx léky Xxxxxxx a Xxxxxx xxxxx pokládat xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xx až pseudoefedrin x tyto xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

17. X xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx Xxxxxxxxxx soudu xx xxx 27.9.2017, xx. xx. 11 Xxx 344/2017, xxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx usnesení Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xx xxx 2.3.2017, xx. xx. C-497/16 (xxx výklad níže). Xxxx xxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx (x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx) xx xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxx č. 50/2012 Xx. xxxx. xx., x to xxxxxxx xxxx, co Nejvyšší xxxx xxxxxxxxx ze xxx 29.11.2017, xx. xx. 11 Tdo 461/2017, xx pokusil xxxxxxxxxxx xxxx právní xxxxx xxxxxxxxxx xx x posuzování xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, x xx v závislosti xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xxxx xxxxx toho, xxx xxxx ještě (i xxxxxx) xxxxxxxxxx k xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx (otázka tzv. xxxxxxxxxxx xxxxxx). Xxxxxx-xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x léčebným xxxxxx (xxxx. x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x původních xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx letáku xxxx.), xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx o xxx, nýbrž o xxxxxxxxx.

18. X xxxxx xxxxx jde např. x xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxxxx xx xxx 31.1.2018, xx. xx. 4 X 2/2018, jímž xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx ve xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x Xxxxxx 200 xx xxxxxxxxxxx tablet xxxx Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx §283 xx. xxxxxxxx. Stejně tak xxxxxxx případy xxxxxxxxxxxx Xxxxxx soud v Xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxx 23.5.2018, xx. xx. 5 Xx 27/2018, a Xxxxxx soud x Xxxxx x xxxxxxxx xx xxx 18.6.2018, xx. xx. 15 Xx 24/2018. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx s xxxx xx tak v xxxxxx praxi mnohdy x xxxxxx xxxxxxxxx, x to xxxx. x xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxxx xx dne 11.1.2018, xx. xx. 50 X 8/2017, ve xxxxxxx x usnesením Xxxxxxxx soudu x Xxxxxxxx xx xxx 28.5.2018, sp. xx. 1 To 21/2018, x xxxxxxxx Okresního xxxxx Xxxxx-xxxxxx xx xxx 21.11.2019, xx. xx. 16 X 186/2019, ve xxxxxxx x xxxxxxxxx Krajského xxxxx v Praze xx dne 28.1.2020, xx. zn. 10 Xx 16/2020, x xxxxxxx.

19. Xxxxxxx xxxx xxxx. Xxxxxxx xxxx x Xxxx xxx Xxxxx – xxxxxxx x Xxxxxxx x xxxxxxxx ze dne 27.10.2017, xx. zn. 31 Xx 363/2017, xxxxxxxx čin xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx, xx xxxxxxx x Xxxxxx xxxxxx 1 407 xx xxxxxx xxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx obalů x xxxxxxxxxxx letáků, jen xxxx trestný xxx xxxxx §286 xxxx. 1 xx. xxxxxxxx.

20. Xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx nejednotnosti xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx §283 x §286 tr. xxxxxxxx ve vztahu x posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxx xx pseudoefedrin xxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x. 8 a x. 11 xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx soudu xxxx xxxxxxx přistoupit x xxxxxxx stanoviska xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx.

21. Xxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx zdůraznit x xxxxxx xxxxxx dané xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx předložených xxxxxx x xxxxx Xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx ke xxxxxxxxxxx, že drogová xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx s xx xxxxxxxxxxx x rovině xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx drog (xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujícími xxxxxxxxx) xxxxxx též ve xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx států Xxxxxxxx xxxx. X xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx zastoupení Xxxxxxxx Evropské xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXXXXXXX) x xxxxxxxx xxxxxx souvisejících x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx v léčivých xxxxxxxxxxx, x s xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx státy Evropské xxxx, x xx x x ohledem xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie.

22. X rámci xxxxxx xxxxxxx (vedeného u xxxxxxxx XXXXXXXX pod XX 50511) xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx 18 xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx, Švýcarska x Xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jako xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx si xxxxxxxx, xx v xxxxx xxxxxxxx je stěžejní xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které jsou xxxxxxxx xxxxxx uživatelům. Xxxxxx xxxxxxxx se xxxxx v xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx specifických xxxxxxxx x psychotropních xxxxx, jako xx xxxx x případě xxxxxx metamfetaminu (xxxxxxxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxx je xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx více xxxxxxxxx xxx xxx jiné x tato xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

23. Přes určité xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx konstatovat, xx xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx za prekursory, xxxxxxxxx xxxxxx kontrolním x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx je x xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx upraven xxxxxxxxxxxxx xxxxxx nedovoleného xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxx tzv. xxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujícími xxxxxxxxxx, xxxxx neexistuje xxxxx xxxxxxxx, xx xxxx slouží (mají xxxxxxx) x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Není xxxx xxxxxxxx postih x xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x trestněprávní, xxx xxxxxxxxx s nimi xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx. V xxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxx, xxxx. xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxx xxxxxx (Rakousko, Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx, Xxxxx, Xxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxx, Xxxxxx), xxxxxxxxxxx xxxx xxx, xxx léčivý xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx státu Xxxxxxxx xxxx xx x třetího (xxxxxxxxxxx) xxxxx. Xxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx nepodstatné, xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x léčivými přípravky, xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x xxxx disponují x xxxxxx, x xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, nebo xxx xx např. xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx či ztížení xxxxxxxxxxxx xxxxxxx originálních xxxxxx, xxxxxxxxxxx letáků xxxx. Podstatou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xx pachatel xxx xxxxxxxxxxx povolení xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx.

24. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx panuje xxxxx, xx v xxxxxxx xxxxxxxx, že xxxx léčivé xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xx xxxxxxxxx x podobě xxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxx výroby (Xxxxxx), xxxx xxxxxxxx (Xxxxxx) xx xxxxxx (Xxxxxx). Xx stejném xxxxx se xxxxx xxxxxxx Spolkové xxxxxxxxx Xxxxxxx, tedy členského xxxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxxx xx velmi xxxx xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxx. xxxx dovozu x Xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx republika Xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxx otázku, xxxx xxxx xxxx x xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Soudního xxxxx Xxxxxxxx xxxx xx xxx 2.3.2017, xx. xx. X-497/16. Xxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xx dne 5.2.2015 xx xxxxxxxxx xxxxxx xx. xx. X-627/13 x C-2/14 dovodil, xx xxxxxx 2 xxxx. a) nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) xx xxx 11.2.2004 č. 273/2004 o prekursorech xxxx x nařízení Xxxx (XX) ze xxx 22.12.2004 č. 111/2005, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx a třetími xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxx, xx takový xxxxxx xxxxxxxxx, jako xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx 1 xxxx 2. xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) ze xxx 6.11.2001 x. 2001/83/XX x xxxxxx Xxxxxxxxxxxx týkajícím se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) ze xxx 12.12.2006 x. 1901/2006, xxxxx kvalifikovat xxxx „uvedenou xxxxx“, x to x xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx látku xxxxxxxxxx x příloze X xxxxxxxx x. 273/2004, xxxxx i v xxxxxxx nařízení x. 111/2005, xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx dostupnými xxxx hospodárnými prostředky. Xxxx uvedené xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxx x nakládání x léčivými přípravky xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx (typicky v xxxxxxxxx, kdy xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxx Německo, xxxx xxxxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx, kde xx x nich xxxxxxx xxxxxxxxxxxx), xxxx xxxxx x trestným xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx (Xxxäxxxxxxxxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxxxxxxxx).

25. Lze tak xxxxxxx, xx členské xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx primárně xx xxxxx s xxxx xxxxxxxxxx rozhodnutími Xxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxxxxxxx trestněprávními normami xxxxxxxxxxxx na nedovolenou xxxxxx omamných a xxxxxxxxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxxx x léčivými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx označit xx prekursory, neboť xxxxxx xxxxxx xx xxx x xxxxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxx zboží xxxx xxxx. Xxxxx současně xxxxxxxxxx použití xxxxxx xxxxx x případech, xxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxx xx musel xxx xxxxx xxxxx těchto xxxx x xxxxxx xxxxx. Xxx většinu xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x členského xxxxx Evropské unie xx x xxxxxxx xxxxx, xxxxxx jako xxxx významná xxxxxxx xxxxxx, v xxxx xx s xxxx xxxxxxx. Z xxxxxx xxxx rozvedených se x xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx toto xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx.

XX.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx míst

26. Xxxxxxx xxxxxxxx Nejvyššího xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §21 xxxx. 3 xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx spravedlnosti Xxxxx republiky, Ministerstva xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx centrály, Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx, právnických xxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx, v Xxxx, x Xxxxx x x Xxxxxxxx, Institutu xxx kriminologii x xxxxxxxx xxxxxxxx, Xxxxxx xxxxx a xxxxx Xxxxxxxx věd Xxxxx xxxxxxxxx, České xxxxxxxxx xxxxxx x veřejného xxxxxxxx xxxx.

27. X xxxxxxxxxx připomínkových xxxx xx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx stanoviska x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx zastupitelství. Xxxxxxxxx vyslovilo xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx humánní x xxxxxxxxxxx obsahující xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx nelze x xxxxxx případě xxxxxxxx za xxxxxxxxx, x xx xxx xxxxxx xx zemi xxxxxx xxxxxx, tj. xxx pochází z xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx či x xxxxxxx států. Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx odpovědnosti xx xxxxxxx xxx xxxxx §283 tr. zákoníku, xxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxx trestnému xxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx byly xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, aby x xxxx byly neoprávněně xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx látky. Naproti xxxx Nejvyšší státní xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxxxx podrobnější xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx §283 xx. xxxxxxxx x xxxxx §286 xx. xxxxxxxx, zejména v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx. překupníků xxxxxx xxxxx. Xx vztahu x xxxxxxxx xxx. xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx „xxxx xxxxxxx“ ve xxxxxx §286 xx. xxxxxxxx.

28. Souhlasné stanovisko x xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx z xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxxx protidrogové centrály, x nichž xx xxxxxxxxx na úskalí xxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxx“, x xx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, zejména xxx x xxxxxxx xxxxxxxx. Z hlediska xxxxxxxxx xxxxx bude xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxx dané xxxxxx xxxxxxxxx dalším xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxx k xxxxx, xxxxx xx využije x nedovolené xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx nejde x xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxx nutné xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx §286 tr. xxxxxxxx.

29. Z xxxxxxxxx Xxxxxxxxx fakulty Masarykovy xxxxxxxxxx x Xxxx xx xxxxxx xxxxxxx x koncepcí návrhu xxxxxxxxxx x x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx ohledně trestnosti xx vztahu k xxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, x xx x xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx zjednodušení xxxxxx stanoviska xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxx xxx bodem X. tohoto xxxxxxxxxx.

30. Xxxxxxxxx názor x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx kriminologii x xxxxxxxx prevenci, Xxxxxx xxxx x Xxxxx a Xxxxxxx xxxx x Hradci Xxxxxxx.

31. Xxxxxxx k xxxxxx rozporuplnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vět xxxxxx Xxxxxxx xxxx x Xxxx xxx Xxxxx – xxxxxxx v Xxxxxxx. Ten xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx v tom xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxxx xxxx pseudoefedrin xxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxxx, x pokud xxxxxxx xxxxxxx k xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x trestný xxx xxxxx §283 tr. xxxxxxxx. Xxxx léčivé xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx považovány xx „xxxx předmět“ xxxxxx x xxxxxx omamné xxxx psychotropní xxxxx xx smyslu §286 xx. zákoníku, přičemž xx vyloučen jednočinný xxxxxx trestných činů xxxxx §283 tr. xxxxxxxx x xxxxx §286 tr. xxxxxxxx.

XXX.

Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

32. Xxxxxx xxxxxx xxxxx „xxxxxxxxx“ je xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) xx xxx 11.2.2004 x. 273/2004 x xxxxxxxxxxxx xxxx, ve znění xxxxxxxx Evropského Xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) xx xxx 20.11.2013 x. 1258/2013 (xxxx xxx xxx „nařízení x xxxxxxxxxxxx drog“), x x xxxxxxxx Xxxx (XX) xx xxx 22.12.2004 č. 111/2005, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxx drog xxxx Xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) xx dne 20.11.2013 x. 1259/2013 (xxxx xxx jen „xxxxxxxx x obchodu s xxxxxxx xxxx xxxxxxx XX“), xxx jsou xxxxx xxxxxxxxxx právní xxxxxxxx Evropské xxxx. Xxxx dvě xxxxxxxx xxxxxxxxx x Úmluvy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx národů xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx látkami, přijaté xx Vídni xxx 19.12.1988, xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx společenství rozhodnutím Xxxx (XX) x. 90/611/XXX. Česká xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxx č. 272/2013 Sb., x xxxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx x xxxxxx x. 167/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a o xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx problematiky xxx obsahuje xxxxx x. 40/2009 Xx., xxxxxxx xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xx. xxxxxxx“).

33. Xxxxx xx. 2 preambule xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx 12 Xxxxxx Xxxxxxxxxx spojených xxxxxx proti nedovolenému xxxxxxx s prekursory (xx. xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx omamných x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx) se xxxxxxxxx xxx obchodování xxxx Evropským xxxxxxxxxxxxx x třetími zeměmi xx základě xxxxxxxx Xxxx (XXX) xx xxx 13.12.1990 x. 3677/90 x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx zneužívání určitých xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx látek [toto xxxxxxxx xxxx zrušeno x xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxx (XX) x. 111/2005].

34. Zásadní xxxxxx xxx xxxxx o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x posuzovanou xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xx. 1 nařízení x xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx x sledování xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx nedovolené xxxxxx xxxxxxxx xxxx psychotropních xxxxx x xxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx vytváří prostor xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xx xxx xxxxxxxxxxx, xxx x xxxxxxxxxxxxx. Uvedený xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx [xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) xx xxx 20.11.2013 x. 1258/2013] xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxx xxxx 4. preambule xxxxxxxx xx xxx 20.1.2013 x. 1258/2013 xxx xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx „xxxxxxx xxxxx“, xx. xxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxxxxx při nedovolené xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxx I xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx „prekursor xxxx“. Xx ovšem xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pojmy „xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx“ a „xxxxxx xxxxxxxxx“, což x xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx drog xxxxx vést x xxxxxxxxxxx ohledně xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xx svém xxxxxxxx to xxxxx x x takovému xxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxx“, xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx ze xxx 9.11.2011, xx. xx. 8 Tdo 1363/2011, xxxxxxxxxxx xxx x. 50/2012 Sb. xxxx. xx. Ostatně, xxx xx xxxxxxx výše, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx. 2 písm. x) nařízení x xxxxxxxxxxxx xxxx, vyplývající xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx překladu xxxxxx článku, xx x xxxxxxxxx otázce xxxxxxxx Xxxxxxxxx soudem Xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx xxx „XXX“) x rozsudku xx xxx 5.2.2015 xx xxxxxxxxx věcech xx. xx. C-627/13 a X-2/14.

35. V xxxxxxxxxx xx. 2 písm. x) xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx drog xx xxxxxx, o xxxx xxxxx xxx, přičemž x xxxxxxxx xxxxx, xx. xx znění xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) xx xxx 20.11.2013 č. 1258/2013, xxxx xxxxxxxx „xxxxxxxxx látek“ takové, xx xxx x xxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxx X, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxx xxxxx obsahují. Xxxxxxxxxx se xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) xx xxx 6.11.2001 x. 2001/83/XX x xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x dále xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx, přírodní xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx látky xxxxxxxx xxx, xx xx xxxxx xxxxxx použít xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

36. Xx účinnosti xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (EU) xx xxx 20.11.2013 x. 1258/2013 text xx. 2 písm. x) xxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx drog zní (x xxxxxx překladu) xxx, že „xxxxxxxx xxxxxx“ se rozumí xxxxxxxxx xxxxx uvedená x příloze X, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx x nedovolené xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx obsahují, xxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx kterých xxxx xxxxxxx látky xxxxxxxx xxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxx nelze xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx hospodárnými xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx čl. 1 xxxx 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 2001/83/XX a xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky ve xxxxxx xx. 1 xxxx 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 2001/82/XX.

37. V xxxxxxx X xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxx „xxxxxxxxx xxxxxxx“ xxxxxxxx x xxxxxxxxx 1 mimo xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx. X hlediska xxxxxxx xxxxx „prekursor“ xxx xxxx poukázat i xx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx 3 xxxx xxxxxxx X, xxx jde xxxx. x toluen, xxxxxx xxxx.

38. Xxxxx xx. 2 písm. x) xxxxxxxx x obchodu x drogami mimo xxxxxxx XX xx x xxxxxxxx znění „xxxxxxxx xxxxxx“ xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, včetně xxxxx x přírodních xxxxxxxx, xxxxx tuto xxxxx xxxxxxxx, avšak x výjimkou léčivých xxxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 2001/83/XX, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x jiných přípravků, x xxxxxxx jsou xxxxxxx látky xxxxxxxx xxx, že xx xxxxx xxxxxx použít xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx hospodárnými xxxxxxxxxx.

39. Ve xxxxxxxxxx xxxxx (od účinností xxxxxxxx x. 1259/2013) xxx xx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx x obchodu x xxxxxxx mimo xxxxxxx XX tak, xx „xxxxxxxx látkou“ xx xxxxxx xxxxxxxxx látka xxxxxxx x příloze, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx omamných nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, včetně xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxx x přírodních xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx, xx xxxx xxxxx nelze xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxx xx. 1 xxxx 2 směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 2001/83/XX a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xx xxxxxx xx. 1 xxxx 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) x. 2001/82/XX, xxxxx léčivých xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxx x xxxxxxx.

40. X xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx EU xx zavedena xxxx „xxxxxxxxx 4“ – xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx x jejich xxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pravidla xxx sledování xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx používanými při xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxxx xxxx“) s cílem xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Vztahuje xx xx xxxxx, vývoz x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxx tohoto xxxxxxxxxx není zapotřebí xx xxxxx zabývat xxxxx xxxxx xxxxxxxxx, x xx xxx xxxxx, xx chybí x xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

41. Xxxxxx xxxxxx xxxxx „léčivý xxxxxxxxx“ je xxxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 2001/83/XX x kodexu Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xx. 1 xxxx 2 xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx určená x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx. Xx léčivý přípravek xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx. X xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 2001/82/XX o xxxxxx Xxxxxxxxxxxx týkajícím xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx x xx. 1 xxxx 2 xxxxxxx, xx veterinárním xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx látka xxxx kombinace xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x zvířat. Xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx rovněž považuje xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, které xxx podat zvířatům xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxxx diagnózy xxxx x xxxxxx, úpravě xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x zvířat.

42. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx odkazuje xxxxxxxxx xx shora uvedené xxxxx xxxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx unie (xxx §1 xxxxxx x. 272/2013 Xx., x xxxxxxxxxxxx xxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, §1 xxxxxx č. 167/1998 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx). Xxxxx §1 xxxx. a) xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx tento xxxxx xxxxxxxx některé xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxx xxxx a xxxxxx xxxxxx správy, xxxxx xx xxxxxxxx xxxx se xxxxxxx xxxxxxx činností x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx 1, 2 xxxx 3, x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx s xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxx xxxx“). Podle §34 xxxxxx x xxxxxxxxxxxx drog xxx xxxxxxxx s léčivým xxxxxxxxxx, který obsahuje xxxxxxxx xxxxx kategorie 1, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x psychotropními látkami. X §53 xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxx xxxxxxxx xxx vládu, xxx xxxx xxxxxxxxx stanovila xxxxxx výchozích x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx množstevní xxxxxx. Podle xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (nařízení xxxxx x. 458/2013 Xx.) xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx, x to 1,4- Xxxxxxxxx x Xxxx – xxxxxxxxxxxx.

43. Xxxxx §1 xxxx. 1 xxxx. b) xxxxxx x. 167/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x o změně xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx tento xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx návykovou xxxxx, x xxxxxxxxx obsahujícími xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx látku xxxxxxxxx 1 podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx (xxxx jen „xxxxxxx xxxxx kategorie 1“) a x xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1, xxxxxx xxxxx, xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx. X §3 xxxx. 1, 2 xxxxxx x návykových látkách xx xxxxxxxx zacházení x xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxx xxxxxx, xxxxxx, skladování, xxxxx, xxxxxx) xx základě xxxxxxxx x zacházení xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxx §5 xxxxxx x návykových látkách x bez takového xxxxxxxx (xxxx. xxx xxxxxx xxxxxxx, pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx služeb). Xxx účely xxxxxx xxxxxx xx xxxxx §2 xxxx. a) xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx návykovými xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx (dále xxx xxx „XXX“) x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx x. 1 xx 7 xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx zmocnění x §44x xxxx. 1 xxxxxx o xxxxxxxxxx látkách (xxxxxxxx xxxxx x. 463/2013 Xx., ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů). X xxxxxxxxx zákona x xxxxxxxxxx látkách se xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vymezující XXX. Xxx x Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx xxx x. 47/1965 Xx.) x Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx pod x. 62/1989 Xx.). Lze xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx pseudoefedrin xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx metamfetaminu, který xx xxxx psychotropní xxxxx uveden x xxxxxxx XX x xxxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

44. Xxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx x xxx xxxxxxx též pojem „xxxxxxxxx“, xxxx se xxxxxx xxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx obsahující xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx látku xxxxxxxxx 1 xxxx léčivý xxxxxxxxx obsahující xxxxxxxx xxxxx kategorie 1. X xxxx xxx xxxxxxxxxx, xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx změny xxxxxx ustanovení xxxxxxxxx xxxxxx č. 366/2021 Xx. a č. 417/2021 Xx., xxxxx xx týkají výhradně xxx xxxxxx.

45. Pojem „xxxxxx xxxxxxxxx“ xx xxxxxxxxx x xxxxxx x. 378/2007 Xx., x xxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx [xx. směrnici Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 2001/83/XX x kodexu Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Evropského Xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 2001/82/ES x xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx] x x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx určité xxxxxx zde xxxxxxxx. Xxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 1 xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a) xxxxx nebo kombinace xxxxx xxxxxxxxxxxx s xxx, že xx xxxxxxx xxxx preventivní xxxxxxxxxx x případě xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx, nebo b) xxxxx xxxx kombinace xxxxx, xxxxxx xxx xxxxxx u lidí xxxx xxxxx xxxxx, xxxx xxxxxx x xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, x xx xxx za xxxxxx xxxxxx, xxxxxx či xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx funkcí xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. X §2 xxxx. 2 zákona x xxxxxxxx je xxx xxx písmeny x) xx x) velmi xxxxxxxx xxxxxxx, xx xx xxxxxxx přípravkem. Xxx potřeby xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pod xxxx. a), tedy, xx xxxxxxxx přípravky xxxx xxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx u lidí xxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxx §2 xxxx. 3 zákona x xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxx jakákoli xxxxx xxx xxxxxx xx xxxx xxxxx, který xxxx xxx x) xxxxxx, například lidská xxxx, xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx z xxxxxx xxxx, x) xxxxxxxxx, xxxxxxxxx mikroorganismy, xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx orgánů, xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxx, x) xxxxxxxxx, nebo x) xxxxxxxx. Xxxxx §2 odst. 4 xxxxxx x xxxxxxxx xx za látku xxxxx §2 xxxx. 3 xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x) léčivá xxxxx, xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx látka nebo xxxx xxxxx xxxxxx x použití xxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xx použití xxx této xxxxxx xxxx přípravě stane xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, imunologického xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx funkcí anebo xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x) pomocná xxxxx, kterou se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, která xxxx léčivou látkou xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx §5 xxxx. 11 zákona x xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx užívání xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx je v xxxxxxx s určeným xxxxxx xxxxxxx, x xx případně x xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx na organismus, xxxxxx xxxxxxxxxx účinků xx xxxx xxxxxxxx. Xxxxx §5 xxxx. 16 zákona x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx-xx x její xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx léčivých přípravcích xxxx xx veterinárních xxxxxxxx přípravcích, xxxxxx xxxxxxxx úplný xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, výroby, balení, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx jakosti xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx i související xxxxxxxx. Vymezení xxxx, xx se xxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky, xxx-xx o její xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx použitelný xxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxx xxxxxxxx výrobní xxxxx xxx léčivé xxxxx (xxxxxxxx Xxxxxx Evropské xxxx v přenesené xxxxxxxxx x. 1252/2014).

46. Xx xxxxxxxxxxx právní xxxxxx xxxxxxxx §289 xxxx. 1 tr. xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xx xxxxxx látky, xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo psychotropních xxxxx.

47. Xxxxxxx čin xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx nakládání x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a x xxxx podle §283 xxxx. 1 xx. xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, nabídne, xxxxxxxxxxxxx, prodá xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx látku, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxx. Xx xx xxxx potrestán xxxxxxx xxxxxxx xx 1 xxx xx 5 let xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

48. Xxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx látky x jedu xxxxx §286 odst. 1 xx. xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx k nedovolené xxxxxx omamné xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, přípravku, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx psychotropní xxxxx, xxxx xxxx. Za xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx svobody až xx 5 xxx, xxxxxxxxx trestem, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx propadnutím xxxx.

XX.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kolegia Xxxxxxxxxx xxxxx

49. Xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx, trestní xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vět tohoto xxxxxxxxxx xxxxx následující.

K xxxxxx větě xxx xxxxx X.

50. Xxxxxxxx xxxxxx, kterým xxxx xxxxx xx zabývat x xxxxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxxx „xxxxxxxxx“, jak xx xxxxxxx xxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxx xxxx výše uvedeno, x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx tento xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x již xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 273/2004 x prekursorech xxxx, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1258/2013, a nařízení Xxxx (ES) x. 111/2005, xxxxxx xx xxxxxxx pravidla xxx xxxxxxxxx obchodu s xxxxxxxxxx xxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1259/2013, což xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx. Tato xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx proti xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx Xxxxx xxx 19.12.1988, xxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxx (ES) x. 90/611/XXX. Xxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxx“ x §1 písm. x) xxxxxx č. 272/2013 Sb., o xxxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, xxxx pak x xxxxxx x. 167/1998 Xx., o návykových xxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x x hlediska xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx znak xxxxxxxx podstaty xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx.

51. Xxxxxx xxxxxx xxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxxxxxx „prekursor xxxx“ xxx xxxxxxx xxxx „předchůdce“, xx. xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx vytvoření xxxx xxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx drog, tedy xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx XXX xxxxxxx xx výše xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropské xxxx. X xxxxxxxxxx xx. 2 xxxxxxxxx nařízení x prekursorech xxxx xx uvedeno, že xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx používané xxx xxxxxxxxx xxxxxx omamných x xxxxxxxxxxxxxx látek. Xxx znovu podoktnout, xx xxxxx xx. 2 xxxx. a) xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx (x nyní xxxxxxx znění a x xxxxxx xxxxxxxx) xx „uvedenou xxxxxx“, xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx látka uvedená x příloze X x citovanému nařízení, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, včetně xxxxx a přírodních xxxxxxxx, xxxxx tyto xxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx produktů, x xxxxxxx jsou xxxxxxx látky xxxxxxxx xxx, že xxxx xxxxxxx látky xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx dostupnými xxxx hospodárnými xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxx xx. 1 xxxx 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) x. 2001/83/XX x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xx. 1 xxxx 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 2001/82/XX.

52. X českém xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxxxx neurčitě, xxxx xxxxxxx §289 xxxx. 1 xx. xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxx, co xx považuje xx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx psychotropní xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx omamných xxxx xxxxxxxxxxxxxx látek. X §1 xxxx. x) xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxxxxx fyzických xxxx, xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx se zabývají xxxx xx hodlají xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx 1, 2 xxxx 3, x neuvedenou xxxxxx xxxx s xxxxxxx xxxx pomocnou xxxxxx (dále xxx „xxxxxxxxx xxxx“). X xxxxxxx v §1 xxxx. 1 písm. x) xxxxxx x xxxxxxxxxx látkách xx xxxxx, xx tento xxxxx upravuje xxxxxxxxx x přípravky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x uvedenou xxxxx xxxxxxxxx 1 xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx (xxxx xxx „xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1“) x léčivými přípravky xxxxxxxxxxxx uvedenou xxxxx xxxxxxxxx 1, xxxxxx xxxxx, dovoz x xxxxxxxxx operace x xxxx.

53. S xxxxxxx xx neurčitost vymezení xxxxx „xxxxxxxxx xxxx“ x xxxxxx xxxxxxx xxxx xx v xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx drog x x xx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx x prekursorech xxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxx xxxxxxx, xx za xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx často xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx látek. Xxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxx taxativně xxxxxxx x příloze X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) x. 273/2004 o xxxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1258/2013, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxx xxxxxxx a pseudoefedrin). Xxxxxxxxxxx xxxxx být x xxxxx x xxxxxxxx produkty, x xxxxxxx jsou uvedené xxxxx xxxxxxxx xxx, xx xx xxx xxxxxx použít či xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx prostředky. Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx úkony x rámci výroby, xxx níž dojde x xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx x xxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (např. xxxxxxxxxx ve xxxx xxxx x xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx nad xxxxxxxxx ohněm xxxx xxxxx xxxxxxxx zdrojem) x za xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx, xxxx.

54. Z xxxxxxxx xxxxxx úpravy Xxxxxxxx xxxx je xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx kontrolu a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx Xxxxxxxx xxxx x cílem xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (xx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx), xxxxxxxxx stanovení xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx Evropskou xxxx x xxxxxxx státy x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx používanými xxx xxxxxxxxxx xxxxxx omamných x xxxxxxxxxxxxxx látek (xxxx xxx „xxxxxxxxxx xxxx“) s cílem xxxxxxx xxxxxxxxxx těchto xxxxx (nařízení x xxxxxxx x xxxxxxx xxxx prostor EU), xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx bezprostřední xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nakládání s xxxxxx látkami, xxx xxxxxxx jen xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxx xx xxxxx místě xxxxxxxxx, xx unijní xxxxxx, xxx xxxx xxxx xxxxxxxx a xx kterou navazuje xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxxxxxx (x xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx) xxxxxx xxxxxxxxx xxxx takové xx xxxxxxxxx.

55. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxx zadání, xx posouzení trestnosti xxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx efedrin a xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nimi. Xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx „léčivých xxxxxxxxx“ xx xxxxxx x pojmu „xxxxxxxxx“.

56. Xxxxxx úprava xxxxx „xxxxxx xxxxxxxxx“ a „xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravek“ xx obsažena především x již citovaných xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 2001/83/XX x x. 2001/82/ES. Česká xxxxxx xxxxxx xxxxx „xxxxxx xxxxxxxxx“ xx xxxxxxxx xx výše xxxxxxxx ustanovení §2 xxxxxx x. 378/2007 Xx., x léčivech x x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx x) xxxxxx xxxxxxxxxx – tedy, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx pro použití x xxxx nebo xxxxxx lidem.

57. Xxxxx xxx x možné xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxx xx. 2 písm. x) nařízení x xxxxxxxxxxxx drog (v xxxxxxxxxxxxx znění) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx I (xxxx. xxxxxxx a pseudoefedrin), xxxxx xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx látek, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx, x xx xxx xxxxxx xx xx, xxx xxx xxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Jinou xxxxxxx je jejich xxxxxxxx x nedovolené xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx látky či x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xxx samotný xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx považovat xx prekursor. X xxxxx směru trestní xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx x zásadě xxxxxxxx x xxxxxxx názorem xxxxxxxxx x první xxxxxx xxxx usnesení Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 27.9.2017, sp. xx. 11 Xxx 344/2017, xxxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx xx Sbírce xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx něhož xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx o xxxx xxxxxxxxxx definici xxxxx „xxxxxxxxx“ (xxxx. xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx), x xxxxxxx na změnu xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) xx dne 11.2.2004 x. 273/2004 x xxxxxxxxxxxx drog, provedenou xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) xx dne 30.11.2013 x. 1258/2013, nelze xxxxxxxx xx prekursor. Xxx se mění xxxxxx názor xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx x. 50/2012-X. Xx. xxxx. xx. Xxxxx závěr xxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) ze xxx 11.2.2004 č. 273/2004 x xxxxxxxxxxxx drog, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) xx xxx 30.11.2013 x. 1258/2013, xxxx xxxxxx tato xxxxxxxxxx xxx potvrdila xxxxxxxxx xxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx. xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx nelze xxxxxxxx xx prekursor.

58. K xxxxxx, xxx došlo xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx soudu xx dne 27.9.2017, xx. xx. 11 Xxx 344/2017, x xxxxxxx xx dosavadní xxxxxxxxxxx xxxxx, je xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xx xxx toto xxxxxxxxxx obsahuje xxxxx xxxxxxx xxxxx o xxxxxx léčivých přípravků, xxxx odůvodnění s xxxxxxxx xx změnu xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) xx dne 11.2.2004 x. 273/2004 (viz xxxx) xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx x tomto xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Soudního dvora Xxxxxxxx xxxx xx xxx 2.3.2017, sp. xx. X-497/16, xxxx xxx xx xx, xx xx xxxxx xxxxxxxxxxx potvrzuje xxxxx xxxxxxx orgánů Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x pseudoefedrin, xxxxx xxxx být xxxx, xx. xx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) xx dne 11.2.2004 x. 273/2004 o xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) xx xxx 30.11.2013 x. 1258/2013, vyloučeny x působnosti xxxxxx xxxxxxxx, x tím Xxxxxxxx soud xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx těchto xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx soudu xx xxx 9.11.2011, xx. zn. 8 Xxx 1363/2011 (xxxxxxxxxxx xxx x. 50/2012 Xx. xxxx. xx.).

59. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx nepřesností xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx v xxxxx verzi překladu, xxxx bylo xxxxxxx: „Xxxxxx xxxxxxxxx“ ve xxxxxx xx. 1 xxxx 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) xx xxx 6.11.2001 x. 2001/83/XX x kodexu Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) xx xxx 31.3.2004 č. 2004/27/XX, xxxxxxxxxx „xxxxxxx xxxxx“ xx smyslu xx. 2 písm. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) xx xxx 11.2.2004 x. 273/2004 x xxxxxxxxxxxx drog, xx znění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) xx xxx 20.11.2013 č. 1258/2013, xxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx posledně xxxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxx x platnost xxxxxx nařízení a xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) xx dne 20.11.2013 x. 1259/2013, kterým xx xxxx xxxxxxxx Xxxx (XX) xx xxx 22.12.2004 x. 111/2005, kterým xx xxxxxxx pravidla xxx xxxxxxxxx obchodu x xxxxxxxxxx xxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

60. Xxx tedy x xxxxxxx „x“ x textu („… xxxx vyloučeny x xxxxxxxxxx posledně xxxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx x. 1258/2013 …“), xxxxx bylo x kontextu xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, a xxxx usnesení Nejvyššího xxxxx ze xxx 27.9.2017, sp. xx. 11 Xxx 344/2017, xxxxxx tak, xx „xxxxxx přípravky … xxxx tak (xxxxxxx ‚xxxx‘) vyloučeny … xx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx x. 1258/2013 x xxxx xxxxxxxxxx …“.

61. Xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx soudu xxxxxxxxx xxxxxxx výkladu zmíněné xxxx v dalších xxxxxxxxxxxx jazykových xxxxxxxx x bylo zjištěno, xx x anglické, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx jazyka nebylo xxxxxxx písmeno „x“, xxx xxxxx „xxxxxxxxx“, xxxx že xxxxxx xxxxxxxxx … xxxxxxxxxx „xxxxxxx látky“ ve xxxxxx čl. 2 xxxx. a) nařízení x. 273/2004, xxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x. 273/2004 xx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx x. 1258/2013 x nařízení č. 1259/2013.

62. Tím výrok xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, než xxxxx xx xxxxxxxxxx senát x. 11 Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx usnesení, a xx takového, že Xxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxx neshledal důvod x xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx vyloučené x xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 273/2004 x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx, ať xxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxx x po xx.

63. Xxx už xxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx x. 273/2004 x xxxxxxxxxxxx xxxx xxx nejednotný překlad xxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx xx xxxxxxxx xxx XXX x xxxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxx vedených xxx xx. zn. X-627/13 x X-2/14 x xxx, xx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxx přiznat xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx je xxxxx xxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx úpravou (xxx body 45. xx 49. xxxxxxxx). Xx srovnání x xxxxxxxxx jinými xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx verzí) xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx české xxxxxxxx xxxxx zavádějící xxxxxxxxxx xxxxxxx x podobě „xxxxxx xxxxxxxxx“ x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx x prvním xxxx, zatímco xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx. „léčivých xxxxxxxxx“, by xxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx výjimek, x xx: 1. směsi x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxx X, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx dostupnými xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; 2. xxxxxx xxxxxxxxx x 3. veterinární xxxxxxxxx. Xxxxx x xxx xxxxxxxx rozsudku XXX (xxxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxxxx x. 273/2004) xxxxxx právní názor, xxxxx xxxxx „… xxxxxx xxxxxxxxx … xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx ,uvedenou xxxxx‘, x xx x xx předpokladu, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx č. 273/2004 … kterou xxx snadno použít xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx hospodárnými xxxxxxxxxx“. Xxxxxx xx xxx XXX xxxxxxxx x předběžné otázce Xxxxxxxxxx xxxxx České xxxxxxxxx ve věci xxxxxx xxx xx. xx. X-497/16, přičemž xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx ve xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx nařízením x. 1258/2013.

64. Xx xxxxxx xxxxxxxx analytiky x xxxxxxxxxxxx práva Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx x xxxxxx od 2.3.2017 (xxx xxxx xxxxxx rozhodnutí Soudního xxxxx Xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxx xxx sp. xx. X-497/16) nedošlo ke xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxx xxxxxxx [xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 273/2004 x xxxxxxxxxxxx drog, xx znění xxxxxxxx x. 1258/2013, xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XX) x̌. 111/2005, ve xxxxx xxxxxxxx x. 1259/2013] x xxx xx posuzovanou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Soudní xxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxx soudem x xxxxxxxxxxxx xxx xx. xx. X-497/16, x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, že x xxxxxx od 20.11.2013, kdy xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1258/2013 x nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1259/2013, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx změně unijního xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx pojmu „xxxxxxxxx“ xxx v xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 273/2004, xxx x xxxxxxxx Rady (XX) x̌. 111/2005, x xxxx, že xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx ze xxx 2.3.2017, sp. xx. X-497/16, Xxxxxx xxxx Xxxxxxxx unie xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxx xxxxx, že k xxxxxxxx problému xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxx x XXX pod xx. xx. C-806/21, x xxx xx xx XXX xxxxxxxx Nizozemsko.

65. Xxxxxxxx soud (xxxxx x. 11) xx xxxxxxxx rozhodnutí, které xx jinak xxxxxxxxxxx xxx zaujetí xxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx ze xxx 2.3.2017, xx. xx. X-497/16, xxx xxxxxxxx nejen ve xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx držení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nimi), xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxx dvojkolejnosti xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx držení xxxxxx xxxxx (neoprávněného xxxxxxxxx x xxxx) x závislosti xx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx skupiny „xxxxxxx látky“ ve xxxxxx čl. 2 xxxx. x) nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 273/2004 x xxxxxxxxxxxx xxxx, xx znění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1258/2013, xx xxxxx podle názoru xxxxxx x. 11 xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx pouze x xxxxx vnitrounijního prostoru, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx přípravků pocházejících x xxxxxxx xxxxx xx naopak xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Rady (XX) x. 111/2005, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxx Společenstvím x třetími xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1259/2013, podle xxxxxxx xx na xxxxxxxxxxxx (xx xxxxxx přes xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx) nakládání s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx nutno nahlížet xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x prekursorem x xxxxxx jednání xx podle xxxxxx xxxxxx x. 11 xxxxxxxxx kolegia xxxxxxxxxxxx xxxx trestný xxx xxxxxxxxxx výroby a xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a x xxxx xxxxx §283 xx. xxxxxxxx.

66. Pokud xxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx dvojkolejnosti při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx držení xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxx pro xxxxxxxxx či xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx důležité xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) x. 273/2004 o xxxxxxxxxxxx xxxx, xx znění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1258/2013, x xxxxxxxx Rady (XX) x. 111/2005, kterým xx stanoví xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obchodu x xxxxxxxxxx xxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx zeměmi, ve xxxxx nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1259/2013.

67. X xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (x. 273/2004, xx xxxxx xxxxxxxx x. 1258/2013) xx jeho xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx nedovolené xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x psychotropních xxxxx. Xxxxxxx vyloučení xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxx x pseudoefedrin z xxxx xxxxxxxxxx bylo xxxxxxx bezproblémové legální xxxxxxxxxxx s xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie. Xxxxx-xx xxxx x protiprávnímu xxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx tedy x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx z těchto xxxxxxxxx xxxx x xxxxxx neoprávněnému dovozu, xxxxxx x průvozu, xxxxxxxxx se výše xxxxxxx „obchodní“ xxxxxxxx, xxx hledisko trestněprávní, xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx těchto xxxxx a xxxxxxxxx x xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx jednotlivých států Xxxxxxxx xxxx.

68. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx efedrin x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx znění dalšího xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (x. 111/2005, xx xxxxx nařízení x. 1259/2013) xxxx xxxxxx xxxxxxxx kontroly obchodování x xxxx xxxx Xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx vyváženy x celního území Xxxxxxxx unie xxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxx xxx bude xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, protože léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx nedovolenou xxxxxx drog xxxx Xxxxxxxxx unii. Ostatně x x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zařazeny xx xxxxxxx citovaného xxxxxxxx („Xxxxxxxxx 4“). Xxx xxx bylo xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx vnitrostátní zákonodárce xxxx kategorii xx xxxxxx právního xxxx xxxxxxxxx.

69. Z xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, xx xx xxxx tato dvě xxxxxxxx mohla xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxxxx x xxxxxxx přípravkům xxxxxxxxxxx efedrin (xxxxxxxxxxxxx). X xxxx xxxxxxxxx, xx. xxx vnitrounijního, xxx mimounijního xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x léčivými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky, xxxxx odpovídají xxxxxxxx xxxxx prekursor (xxxx. xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

70. Xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx tedy xxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x první xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, x xx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x pseudoefedrin xxxx vyloučeny x xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 273/2004 x xxxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1258/2013. Důvodem vyloučení xxxxxx přípravků x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nařízení xxxx umožnit xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx s xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxx xxxxxx tohoto xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxxx Rady (XX) x. 111/2005, xxxxxx se stanoví xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx s prekursory xxxx xxxx Společenstvím x xxxxxxx zeměmi, xx znění nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1259/2013, xxxx zmíněné xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x něm xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx drog. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 111/2005, xx xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1259/2013, xxxx jen posílení xxxxxxxx xxxxxxxxxxx s xxxx mezi Evropskou xxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx Evropskou unii xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx režimu xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx s léčivými xxxxxxxxx, x nemá xxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx trestní xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nimi (xxx usnesení Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xx xxx 2.3.2017, xx. xx. X-497/16, xxx 33.). Léčivé xxxxxxxxx bez xxxxxx xx xxxxxx původ (xxx xxxxxxx xx xxxxx Evropské unie xx x třetích xxxxx) nelze pokládat xx xxxxxxxxx. Obdobně xx x xxxxxxxxxx xxxx otázky xxxxxxxx Xxxxxx dvůr Xxxxxxxx xxxx x x xxxxxxxx ze dne 5.2.2015, xx. xx. X-627/13 x X-2/14.

X xxxxxxx xxxxx pod xxxxx II.

71. Jak xxx xxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx stanoviska xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxx, x xx x hlediska v xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx nedovolené xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a x xxxx podle §283 xx. zákoníku x xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx látky x xxxx xxxxx §286 xx. zákoníku. Xxxx xxxxxx bylo iniciováno xxxxxxx xxx výše xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx z usnesení Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 27.9.2017, xx. xx. 11 Xxx 344/2017, xxxxx měly xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x této xxxxxxx. X xxxxxxxxxx xxxx xxx obviněný xx xxxx držení x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx 120 xxxx xxxxxx přípravku Xxxxxxx Xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx pseudoefedrin hydrochlorid, xxxxx xxxx pro xxxxx xxxxxxx, přičemž xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx, xx x tohoto xxxxxx xxx vyrobit xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxx označeným xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx výroby x xxxxxx nakládání x omamnými a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxx podle §283 xxxx. 1, xxxx. 2 písm. x) xx. xxxxxxxx, x xxxxxxxxxx soudu xxxxxxxx, xxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, x xx xx xxxxxxxx právním xxxxxxx, že xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx trestný čin xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx x nedovolené xxxxxx omamné x xxxxxxxxxxxx látky x xxxx podle §286 xx. zákoníku.

72. X xxxxxxxxxx rozhodnutí senátu x. 11 xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx x závěru, xx léčivé xxxxxxxxx, xxx obsahující efedrin (xxxxxxxxxxxxx), xxxxx pokládat xx prekursor, x xxxxx xx x xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx od xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxx x. 50/2012 Xx. rozh. xx. Xxxxx x. 11 xxxx xxxx xxxxx xxxxxx názor xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxx 29.11.2017, xx. xx. 11 Xxx 461/2017, x tím, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xx vynětí xxxxxx xxxxxxxx xxxx x originálních obalů, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx) lze tyto xxxxxx přípravky xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxxx, xxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx efedrin (xxxxxxxxxxxxx) xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx baleních, xxxx xxxx tablety xxxx xxx. xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx, jsou xxx xxxxxxxxxxx letáků xxxx. Léčivé xxxxxxxxx xxxx xxxxxx tedy xxxxxx prekursorem, x xxxx mají xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx XXX, xxxxxxxxxxx xx xxxx efedrin xxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxx obsažený, xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx X nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 273/2004 x xxxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1258/2013 (viz xxxx bod 53. xxxxxx xxxxxxxxxx).

73. X xxxx problematice xxx xxxxx, že již xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx a xxxxx x xxxxxxxx) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxx látkami, xxxxxx xxxx xx, xxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx x podmínek a xxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx x nimi. Xxx je xxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxx léčivých xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx.

74. Xxxxxxxx určitá xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx přípravkem xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx, že jej xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx účelům, xxx xxxxxxxx xxx x xxxxxxx (xxxxxxxxxxx) x xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx pseudoefedrinu xxxx xxxxxxxxxx, popřípadě xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx výrobě xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx k xxxxxx xxxxxxxxxxxxx – xxxxxxxxx), xxx její xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx dalších xxxxxxxx xxxxxxx zákonné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx s omamnými x psychotropními xxxxxxx x x xxxx xxxxx §283 xx. xxxxxxxx, jeho pokusu xxxxx §21 xx. xxxxxxxx, anebo xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 tr. xxxxxxxx x tomuto xxxxxxxxx xxxx xxxxx §283 xxxx. 2 xx 4 xx. xxxxxxxx. Xxxxx pachatel xxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx s tím, xx xxxxx použity xxx k získání xxxxxxxxxx (efedrinu nebo xxxxxxxxxxxxxx x nich) x poté ke xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxxxx), xxx xxxxxx xxxxxxx xxx posoudit xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx podle §24 xxxx. 1 xxxx. x) tr. xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a jiného xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxx xxxxx §283 xx. xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxx x xx xxxxxx x neoprávněnému xxxxxx, vývozu x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx z xxxx x xx xxxxxxxxx nedovolené výrobě xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

75. Okolnost, xxx xxxxxxxxx pachatele x xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx již směřovalo x nedovolené xxxxxx xxxxxxxx xxxx psychotropních xxxxx (x xxxxx xxx především o xxxxxx xxxxxxxxx) xxxxx §283 xx. xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx. x jejich xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxx xxxxx v xxxxxxxx xxxxxx xxxx podle xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx (x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxx, resp. xxxxxxxxxxxxxx) x poté xxxxxx omamné xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (např. xxxxxxxxx). Xxxxxx xxxx x xxxxxxxx pachatele xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx (xx xxxxx xxxxxx) xx xxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxx, xxxxx-xx x opakovaným xxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX. X xxxxxxx x těchto „xxxxxxxxxx“ (xxxxxxxx, poskytovatelů) se xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxx, x xxxxx xxxxxx mají xxx xxxxxx přípravky xxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx k xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX. Xxxxx xxxxxxxx provedeného xxxxxxxxxx xxxxxxxx učinit xxxxxx xxxxx, xxx podpůrně xxxxxxxx x úvahu xxxxxxxxx xxxxxxxxx jednání xxxx xxxxxxxxx činu xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx x nedovolené xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx podle §286 xx. zákoníku. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx), jsou-li určeny x xxxxxxxxxx xxxxxx XXX, lze xxxxx xxxxxxxx xx „xxxx xxxxxxx“ xx smyslu §286 xx. xxxxxxxx (xxx xxxxxx xxxx xxx xxxxx XXX. xxxxxx xxxxxxxxxx).

X právní xxxx xxx bodem XXX.

76. Kromě samostatné xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“ se xxxxxxxxxx §286 xxxx. 1 xx. xxxxxxxx xxxxxxxx též xx „xxxx xxxxxxx“. Tedy xxx o xxxx xxxxxxx způsobilý a xxxxxx x nedovolené xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx je xxxxxxxxx. Xxx x xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxx dostupné x xxx xx xx xxx dalšího xxxxx xxxxxxx. V xxxxxxxxx xxxxx xx jsou xxxxx xxxxxxx či xxxxxxxx – xxxx. xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx zařízení, xxxxx skleněné xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx. varen xxxxxxxxx xxxx. Pod xxxxx xxxxx xxx zahrnout x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx, xx xxxxxx přípravky xxx xxxxxxxx xx „xxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx §286 xxxx. 1 xx. xxxxxxxx, xxxxxxx xxx x xxxxxxxx Nejvyššího soudu xx dne 27.9.2017, xx. xx. 11 Xxx 344/2017. Xxxxx xxxxxx Nejvyššího xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx nedovolené xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx skutkovou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxx §286 xx. xxxxxxxx, xxxxx „xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxxxx výrobě xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látky, xxxxxxxxx, xxxxx obsahuje xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx …“ xxxx xxx i xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxx případě xxxx xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxx) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx, ale xxx xxxx xxxxxxx (zatím xxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx x xxxxxx omamné xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

77. Xxxxxxxxxx §286 xx. xxxxxxxx xxxxxxxxx trestněprávní ochranu xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s látkami x xxx uvedenými. Xxxxxxxxxxx výrobu, xxxxxxxx x přechovávání prekursorů x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k nedovolené xxxxxx omamných xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx omamnou nebo xxxxxxxxxxxx látku nebo xxxx. Xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x nedovolené xxxxxx omamných nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxx. X hlediska xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx vyžaduje, xxx xxxxxxxx věděl, xx xxxxxxx, x xxxx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx či „xxxxx xxxxxxxxx“ xxxxxx xxxxxxxxxx x nedovolené xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, a xxx x xxxxx xxxxxxx (xx xxxxxx xxxxxxxxx použití) xxxxxxxxx xxxxxxxx.

78. Xxxxxxxx je xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx §283 xx. xxxxxxxx x §286 xx. xxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx praxe (xxx xxxx. xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx ze dne 27.10.2020, xx. xx. 11 Xxx 990/2020), xxx z xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxx xxxx. XXXXX, X. a xxx. Trestní xxxxxxx XX. §140 xx 421. Xxxxxxxx. 2. xxxxxx. Praha: C. X. Beck, 2012, x. 2898), xxxxxxx xxx xxxxx §286 xx. zákoníku je xxxxxxxxxxx k trestnému xxxx podle §283 xx. xxxxxxxx, a xxxxx je xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx čin xxxxx §286 tr. xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx blízko k xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a x xxxx xxxxx §20 xxxx. 1 x §283 xx. xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx (x širším xxxxxx xxxxxxxxxxx i xxxxxxxx) xxxxxxxx (xxxxxxxxxx x jiných předmětů) xxxxxxxx k nedovolené xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx psychotropní látku, xxxx jedu. Rozdíl xxxx trestným xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx k nedovolené xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx podle §286 xx. zákoníku x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x jiného xxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx látkami x x jedy xxxxx §20 odst. 1 x §283 xxxx. 2 xx 4 xx. zákoníku spočívá x tom, xx xxxxxxxx xxxx vždy xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx trestnému xxxx, xxxxxxx podle §286 xx. xxxxxxxx xx xxxxxxx pachatel, xxxxx xxxxxx, sobě xxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx prekursor xxxx xxxx xxxxxxx určený x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx omamnou xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxx, xxxxxxx xxxx xxx x xxxxxxx, xxxxx je xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx výrobě, xxx xxxxxx ke xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx činu. Ustanovení §286 tr. xxxxxxxx xx uplatní také x případech, pokud xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx přípravu x xxxxxxxxx činu xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx nakládání x xxxxxxxx x psychotropními xxxxxxx x x xxxx xxxxx §283 xxxx. 1 xx. xxxxxxxx

Xxxxxxx:

X xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx dne 27.9.2017, xx. xx. 11 Xxx 344/2017, které xxxx nebylo xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx soudu dne 26.4.2018 schváleno x xxxxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx soudu, xxxxx xxx xxx xxxxxxxx právní názor xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx soudu xx xxx 9.11.2011, xx. xx. 8 Tdo 1363/2011 (xxxxxxxxxxxx pod x. 50/2012 Xx. xxxx. xx.), xxx xxxxx rozkolísat xxxxxxxxx xxxxxxxxx praxi x xxxxx xxxx xxxxxx, xxx trestní xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxx problematiky x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx sjednocující stanovisko.

Nejvyšší xxxx xx xx xxxx stanovisku zabýval xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx tím, xxx xxxxxx přípravky xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx veterinární určené xxx xxxxxxx xxxxx x xxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xx prekursory ve xxxxxx §283 odst. 1 x §286 xxxx. 1 xx. xxxxxxxx, x to x x xxxxxxx, xx samy obsahují xxxxxxxxx (např. xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx). Dospěl x xxxxxx, že xxxxxxx. X xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, že xxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx nebo x xxxxxxx xxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxx omamných xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx dalších xxxxxxxx xxxxxxx zákonné xxxxx xxxxxxxx podstaty xxxxxxxxxx trestného xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx nakládání s xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx xxxxx §283 xx. xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxx §21 xx. xxxxxxxx x §283 xx. xxxxxxxx nebo xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxx podle §20 xxxx. 1 xx. zákoníku x §283 xxxx. 2 xx 4 xx. xxxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx §24 xxxx. 1 písm. c) xx. xxxxxxxx k §283 xx. xxxxxxxx. X xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, že to xxxxx xx. X xxxx xxxxx xxxxxxx, xx stejně xx xxxx ustanovení xxxxxxx, xxxxx-xx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx efedrin xxxx xxxxxxxxxxxxx xx účelem xxxxxx použití xx xxxxxxxxx nedovolené výrobě xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxx xxxxxxx bylo, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx látky x xxxx podle §286 xx. zákoníku. Taková xxxxxx kvalifikace xx xxxx vyloučena, xxxxx x xxxxxx případech xx xxxxxxx xxx xxxxx §286 tr. xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx §283 xx. xxxxxxxx a xx xxx vyloučen xxxxxxxxxx xxxxxx těchto xxxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx xx xxxx, xxx xx „xxxx xxxxxxx“ určený x xxxxxxxxxx výrobě xxxxxx nebo psychotropní xxxxx než xxxxxxxxx xx xxxxxx §286 xx. xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx též léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx), které xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xx xx xxxxx je.

Dotčená xxxxxxxxxx:

Xxxxxxxxxx pléna Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 4. 12. 2014, Xxxx 300/2014, uveřejněné xxx xxxxxx 1/2015 Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, popř. xxxx xxx X 1/2015

Xxxxxxxx Nejvyššího xxxxx xx xxx 9. 11. 2011, xx. xx. 8 Xxx 1363/2011, xxxxxxxxxx pod xxxxxx 50/2012 Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx soudu xx xxx 19. 9. 2012, xx. xx. 6 Xxx 894/2012, xxxxxxxxxx xxx xxxxxx 75/2013 Sbírky soudních xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxx trestní

Usnesení Nejvyššího xxxxx xx xxx 9. 3. 2005, xx. xx. 5 Xxx 280/2005, xxxxxxxxxx xxx xxxxxx 1/2006 Xxxxxx xxxxxxxx rozhodnutí x stanovisek, xxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx soudu xx dne 12. 5. 2010, xx. xx. 8 Xxx 463/2010, xxxxxxxxxx xxx xxxxxx 12/2011 Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx, část trestní

Usnesení Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 27. 2. 2013, sp. zn. 15 Xxx 1003/2012, xxxxxxxxxx pod xxxxxx 44/2013 Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx Nejvyššího xxxxx ze xxx 21. 6. 2006, xx. xx. 3 Xxx 687/2006, xxxxxxxxxx xxx xxxxxx 18/2007 Xxxxxx soudních xxxxxxxxxx x stanovisek, xxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx Nejvyššího xxxxx xx xxx 26. 8. 2015, sp. xx. 11 Tdo 811/2015, xxxxxxxxxx xxx xxxxxx 12/2017 Sbírky xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, část xxxxxxx

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 30. 1. 2008, xx. zn. 3 Xxx 52/2008, xxxxxxxxxx xxx číslem 52/2008 Sbírky soudních xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx Vrchního xxxxx x Xxxxx xx xxx 9. 10. 2003, xx. xx. 2 Xx 144/2003, xxxxxxxxxx pod xxxxxx 19/2004 Xxxxxx xxxxxxxx rozhodnutí a xxxxxxxxxx, xxxx trestní

Usnesení Xxxxxxxxxx xxxxx ze xxx 27. 9. 2017, sp. xx. 11 Xxx 344/2017

Usnesení Xxxxxxxxxx xxxxx ze xxx 29. 11. 2017, xx. xx. 11 Tdo 461/2017

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 28. 5. 2013, sp. xx. 11 Xxx 130/2012

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 20. 4. 2017, sp. xx. 11 Tdo 268/2017

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 27. 10. 2020, xx. xx. 11 Xxx 990/2020

Xxxxxxxx XXXX ze xxx 5. 2. 2015, xx xxxxxxxxx věcechC-627/13 x X-2/14, Xxxxxx X. a další