PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2026/2348
xx dne 23. xxxxx 2026,
xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxx 2,5-kyseliny xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, kyselina xxxxxx, xxxxxx hlinitý, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx X7 xx X20, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxx (XXX-220), halosulfuron-methyl, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, metamitron, silice xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, sodná xxx thiosulfátových xxxxxxxx xxxxxxx (X), xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx asperellum xxxxx XXX012, T25 x TV1, Trichoderma xxxxxxxxxx xxxx X-11, Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx XXX080, Trichoderma harzianum xxxxx X-22 a XXXX 908 x xxxxxx xxxxxxxxx
(Xxxx s xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx unie,
s xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx x x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx čl. 17 xxxxx pododstavec xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) Účinné látky xxxxxxxxxxx 2,5-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, karbid xxxxxxx, xxxxxxxxx, ethylen, xxxxxx xxxxxxxx C7 až X20, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxx (XXX-220), halosulfuron-methyl, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, sodná xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (X), xxxxxxxxxx, tembotrion, Xxxxxxxxxxx asperellum kmeny XXX012, X25 a XX1, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx X-11, Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx XXX080, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx kmeny X-22 x XXXX 908 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x žádosti x xxxxxxxx jejich xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 14 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009.
(2) Amidosulfuron xxx xxxxxxxx Xxxxxx 2008/40/XX (2) zařazen xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (3) xx 31. xxxxxxxx 2018 x xxxxxxxx xxx zařazen xx části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (4). Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (EU) 2025/787 (5), x xx xx 30. xxxxxxxxx 2026.
(3) Xxxxxxxxxx-X xxx směrnicí Komise 2008/66/XX (6) xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/EHS xx 31. xxxxxxxx 2018 x xxxxxxxx xxx xxxxxxx xx části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx-X xxxx xxxxxxxxx prodlouženo, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2025/787, x xx do 30. xxxxxxxxx 2026.
(4) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXX012, X25 a XX1, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx X-11, Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx XXX080 a Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx X-22 x ITEM 908 byly xxxxxxxx Xxxxxx 2008/113/ES (7) xxxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X směrnice 91/414/XXX xx 30. dubna 2019 x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx A xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, naposledy prováděcím xxxxxxxxx Komise (XX) 2025/99 (8), x xx do 30. xxxxxxxxx 2026.
(5) Methylester 2,5-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, fosfid xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2008/125/XX (9) zařazeny xxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. srpna 2019 x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx do části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011. Xxxxxxxxx methylesteru 2,5-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2023/1446 (10), x to xx 30. xxxxxxxxx 2026.
(6) Xxxxxxxx octová, xxxxxx vápníku, ethylen, xxxxxx kyseliny X7 xx X20 x xxxxx xxxxxxxxx byly xxxxxxxx Xxxxxx 2008/127/XX (11) xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. xxxxx 2019 a xxxxxxxx byly zařazeny xx části X xxxxxxx prováděcího nařízení (XX) x. 540/2011. Xxxxxxxxx kyseliny octové, xxxxxxx vápníku x xxxxxxxx xxxx prodloužena xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx C7 xx X20 xxxxxxxx, naposledy xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nařízením (XX) 2023/1446, x to xx 30. xxxxxxxxx 2026, a xxx xxxxxx xxxxxxxx X7 xx X20 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2024/2221 (12), x xx xx 1. xxxxxxxx 2026.
(7) Xxxxxxxxxx (XXX-220) byl xxxxxxxx Xxxxxx 2010/29/XX (13) xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx X směrnice 91/414/XXX xx 31. xxxxx 2020 x následně xxx xxxxxxx xx xxxxx X přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXX-220) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2023/1446, x to xx 30. listopadu 2026.
(8) Fosfid zinečnatý xxx xxxxxxxx Xxxxxx 2010/85/XX (14) xxxxxxx xxxx xxxxxx látka xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/EHS xx 30. dubna 2021 x následně xxx xxxxxxx do xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011. Xxxxxxxxx fosfidu xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (EU) 2024/1206 (15), a xx xx 31. xxxxxxxx 2026.
(9) Xxxxxxxxx xxx směrnicí Komise 2010/89/XX (16) xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/EHS xx 30. dubna 2021 x xxxxxxxx xxx xxxxxxx xx části X přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011. Schválení xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxxxx (XX) 2024/1206, a xx xx 31. xxxxxxxx 2026.
(10) Xxxxxxxxxx xxx směrnicí Komise 2011/6/XX (17) xxxxxxx xxxx účinná xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. ledna 2021 x xxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (EU) č. 540/2011. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx prodlouženo, xxxxxxxxx prováděcím nařízením Xxxxxx (XX) 2025/1489 (18), x xx xx 15. xxxxxxxx 2026.
(11) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 356/2013 (19) byla xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxx xx 30. xxxx 2023 x xxxx látka byla xxxxxxxx xx xxxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (EU) x. 540/2011. Xxxxxxxxx halosulfuron-methylu xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2025/99, a xx xx 15. xxxxxxxxx 2026.
(12) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 828/2013 (20) xxxx xxxxxxxxx účinná xxxxx xxxxxxxxx do 30. xxxxx 2024 x xxxx xxxxx xxxx zařazena xx xxxxx X přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx dvakrát xxxxxxxxxxx, naposledy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2024/2221, x to do 15. listopadu 2026.
(13) Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) x. 1165/2013 (21) byla schválena xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx 30. xxxxx 2024 a xxxx xxxxx byla xxxxxxxx do části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx bylo xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2024/1206, x to xx 31. xxxxxxxx 2026.
(14) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1192/2013 (22) byla xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx tembotrion xx 30. xxxxx 2024 x daná xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx B xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011. Xxxxxxxxx tembotrionu xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, naposledy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2024/1206, a to xx 31. xxxxxxxx 2026.
(15) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 1195/2013 (23) byla xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxx thiosulfátových xxxxxxxx stříbra (X) xx 30. dubna 2024 a xxxx xxxxx byla xxxxxxxx xx části X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011. Xxxxxxxxx sodné xxxx xxxxxxxxxxxxxxx komplexů xxxxxxx (X) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, naposledy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2024/1206, x to xx 31. xxxxxxxx 2026.
(16) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 496/2014 (24) byla xxxxxxxxx xxxxxx látka xxxxxxxxxxx xx 30. dubna 2024 x xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2024/2221, a xx xx 15. xxxxxxxxx 2026.
(17) Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx xxxxxx dříve, xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x jejich xxxxxxxx, Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx států x Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx těchto xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx rovněž xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zpravodajskými xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
(18) X dostupných xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx, xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx jsou xxxx kontrolu xxxxxxxx.
(19) X xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx mechanismu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx schválení uvedených xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx x xxxx, která xx x každém xxxxxxxxxx xxxxxxx vyhodnocena xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxx xxxxxxx tohoto xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx, aby bylo xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx každého xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xxxx xx xxx xxxx míra xxxxxxxxx zohledněna.
(20) Žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek methylester 2,5-xxxxxxxx dichlorbenzoové, kyselina xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, buprofezin, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx X7 xx X20, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxx (XXX-220), xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, síran xxxxxxxxx, fosfid xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx kmeny ICC012, X25 x XX1, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx kmen X-11, Trichoderma gamsii xxxx XXX080 x Xxxxxxxxxxx harzianum xxxxx X-22 a XXXX 908 xxxx xxxxxxxxxx x jsou xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (25).
(21) Xxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 2,5-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 31. xxxxx 2016 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 26. xxxxx 2016 spoluzpravodajský xxxxxxx xxxx, Komisi x úřad, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx článku 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012, x xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, a xxxxxx x závěru, xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx. Úřad xxxxxx xxxxxxxxx. Dne 13. xxxxx 2024 předložil xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x obnovení úřadu, xxxxx x xxxxxx xx 12. xxxx xx 11. listopadu 2024 uskutečnil x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx 18. xxxx 2025 xxxxxxx xxxx podle xx. 13 odst. 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 844/2012 xxx xxxxx xxxxxxxxx obnovení x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx dne 24. xxxxx 2025 xx xxxxxxxxx xxxxx. Xxx 30. xxxxxx 2026 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát xxxxx xxxxxxxxxx návrh xxxxxxxxx xxxxxx x obnovení. Xxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 2,5-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x lednu 2027, x xxxxxxxx x xxxx, že Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, měla xx být xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 17 měsíců a 15 xxx, tedy xx 15. xxxxxx 2028.
(22) Xxxxxx x xxxxxxxx schválení účinné xxxxx kyselina octová xxxx xxxxxxxxxx xxx 30. xxxxx 2016 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx informoval dne 29. září 2016 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, Xxxxxx x úřad, xx posoudil xxxxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) č. 844/2012, x xxxxxxx xxxx xxxxxxx a včasnost, x dospěl k xxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx. Úřad xxxxxx zveřejnil. Xxx 23. dubna 2024 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, který x xxxxxx xx 23. xxxxx xx 24. xxxxx 2026 xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx 2027, x xxxxxxxx x xxxx, xx Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx čas xx xxxxxxx xxxxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxx xxxxx, xxxx by xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxx xx 23 měsíců x 15 xxx, xxxx xx 15. xxxxxxxxx 2028.
(23) Xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 30. xxxxx 2016 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 6. xxxxx 2016 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, Xxxxxx x úřad, že xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012, a xxxxxxx jejich xxxxxxx x xxxxxxxx, x xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx 14. xxxxx 2023 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát xxxxx xxxxx hodnotící xxxxxx o xxxxxxxx. Xxxx odhaduje, že xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx závěr xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxx xxxxxxxx 2027, x xxxxxxxx k xxxx, xx Xxxxxx xxxx potřebovat xxx xx xxxxxxx následných xxxxxxxxxx x řízení xxxxx, xxxx by xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx platnosti schválení xxxxxxxxx xx 26 xxxxxx, xxxx xx 31. xxxxx 2029.
(24) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 18. prosince 2015 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx informoval xxx 20. xxxxx 2016 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, Xxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxx 3 prováděcího xxxxxxxx (EU) x. 844/2012, a xxxxxxx xxxx úplnost x xxxxxxxx, x xxxxxx x závěru, xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx zveřejnil. Xxx 31. xxxxx 2018 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx zprávy x xxxxxxxx úřadu, xxxxx x xxxxxx od 5. xxxxx xx 5. prosince 2022 xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx konzultaci. Xxx 23. května 2019 xxxxxxx xxxx xxxxx xx. 13 xxxx. 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 844/2012 pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx informace a xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 25. xxxxxx 2019 xx xxxxxxxxx xxxxx. Dne 16. xxxxxxxx 2019 xxxxxxx úřad xxxxx xx. 13 xxxx. 3x prováděcího nařízení (XX) č. 844/2012 xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx 3.6.5 x 3.8.2 xxxxxxx XX nařízení (XX) x. 1107/2009 xx xxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2018/605 (26) x dodatečné xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx předložil xxx 13. xxxxxx 2022 xx xxxxxxxxx xxxxx. Xxx 24. července 2024 přijal úřad xxxx závěr a xxxxxx jej xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx. Xxxxxx zahájila xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, potraviny x xxxxxx (dále xxx „xxxxx výbor“) xxx 2. xxxxx 2024. Návrh zprávy x obnovení a xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxx poprvé projednány xxx 29. xxxxxx 2026. Xxxxxxx k xxxx, xxx xxxxx xxxxx vydal xxx xxxxxxxxxx x xxx Xxxxxx přijala xxxxxxxx xxxxxxxxxx o řízení xxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx xxxx, xxxx xx být xxxxx xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na 9 xxxxxx, xxxx xx 31. xxxxx 2027.
(25) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 29. xxxxx 2019 a xxxxxxxxxxxx členský stát xxxxxxxxxx xxx 11. xxxxx 2020 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, Xxxxxx x úřad, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 844/2012, a xxxxxxx její úplnost x xxxxxxxx, a xxxxxx x závěru, xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx. Úřad xxxxxx xxxxxxxxx. Dne 28. xxxxx 2022 předložil xxxxxxxxxxxx členský xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x obnovení xxxxx, xxxxx x xxxxxx xx 9. xxxxxx xx 8. srpna 2022 uskutečnil x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Dne 28. xxxxx 2022 xxxxxxx xxxx podle čl. 13 xxxx. 3 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 844/2012 xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx informace x žadatel xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx dne 30. xxxxxxxxx 2022 xx xxxxxxxxx xxxxx. Xxx 24. xxxxxxxx 2023 xxxxxxx xxxx xxxxx xx. 13 xxxx. 3a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 844/2012 pro účely xxxxxxxxx kritérií xxx xxxxxxxxx týkajících se xxxxxxxxxx vyvolávajících xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému xxxxxxxxxxx x xxxxxx 3.6.5 x 3.8.2 xxxxxxx XX nařízení (XX) č. 1107/2009 xx xxxxx nařízení (XX) 2018/605 x xxxxxxxxx informace x xxxxxxx uvedené xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 10. xxxxx 2023 xx xxxxxxxxx xxxxx. Dne 1. xxxxx 2025 xxxxxx úřad xxxx xxxxxxxxxxxxx závěr x xxxxxx xxx žadateli, xxxxxxxx státům x Xxxxxx. Komise xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxx 14. xxxxxx 2025. Xxxxx xxxxxx o xxxxxxxx a návrh xxxxxxxxxxx nařízení xxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx projednány xxx 10. xxxxxxxx 2025. Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx návrh Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx dne 25. xxxx 2026. Xxxxxxx x tomu, xxx Xxxxxx xxxxxxx následná xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx xxxx, měla xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovena xx xxx xxxxxx, xxxx xx 15. března 2027.
(26) Xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 30. xxxxx 2016 x zpravodajský xxxxxxx xxxx informoval dne 30. xxxx 2016 xxxxxxxxxxxxxxxxx členský xxxx, Xxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 844/2012, x xxxxxxx její xxxxxxx x xxxxxxxx, x xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxx xx přijatelná. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Dne 11. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx členský xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx v xxxxxx xx 23. xxxx xx 22. xxxxxxxxx 2024 uskutečnil x xxxxx návrhu xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx 23. xxxxx 2025 xxxxxxx úřad xxxxx xx. 13 xxxx. 3 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 844/2012 xxx xxxxx posouzení xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x žadatel xxx 26. května 2025 odpověděl, xx xxxxxxxxx údaje není xxxxxxx xxxxxxxxxx, a xxxxxxx o xx, xxx se závěr xxxxxxxx xx již xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx konce xxxxx 2026, a xxxxxxxx k tomu, xx Xxxxxx bude xxxxxxxxxx čas na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxx xx být xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 14 xxxxxx, xxxx xx 31. xxxxx 2028.
(27) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx dne 23. xxxxx 2016 x zpravodajský členský xxxx xxxxxxxxxx xxx 14. xxxxx 2016 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát, Xxxxxx x xxxx, xx posoudil xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx článku 3 prováděcího nařízení (XX) č. 844/2012, x zejména její xxxxxxx x xxxxxxxx, x xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx. Úřad xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx 11 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 844/2012 x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx moci xxxxx xxxxxxxxx do xxxxx xxxxxxxx 2026. Xxxxxxx xx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx, xxxx xx xxx xxxxx prodloužení doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 30 xxxxxx, xxxx xx 31. xxxxxx 2029.
(28) Položka xxxxxx xxxxxxxx X7 xx X20 obsahuje xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx – xxxxxx xxxxxxxx C7 xx X18 x draselné xxxx nenasycených xxxxxxx X18, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x kaprylovou kyselinu. Xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx X7 až X18 x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx kyselin C18 xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx 18. a 31. srpna 2016, xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx dne 31. srpna 2016 x xxxxx žádost x obnovení schválení xxxxxx xxxxx kaprylová xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 31. xxxxx 2016. Xxxxxxxxxxxx členský xxxx informoval dne 10. xxxxx 2016 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, Xxxxxx x úřad, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012, x zejména xxxxxx xxxxxxx x včasnost, x dospěl k xxxxxx, že xxxxxxx xxxx přijatelné. Xxxx xxxxxxx zveřejnil. Zpravodajský xxxxxxx xxxx předložil xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxx 14. xxxxxxxx 2021 xxx xxxxxx xxxxxxxx X7 xx X18 a xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx X18 a dne 27. xxxxx 2021 xxx kaprinovou xxxxxxxx x kaprylovou kyselinu. Xxxx uskutečnil xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx, x xx x xxxxxx xx 31. xxxxxx do 30. xxxxxx 2023, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X7 xx C18 x xxxxxxxx soli xxxxxxxxxxxx kyselin C18, x v xxxxxx xx 16. xxxxxx xx 15. května 2023, xxxxx xxx x kaprinovou kyselinu x xxxxxxxxxx kyselinu. Xxx 26. xxxxx 2023 požádal úřad xxxxx xx. 13 xxxx. 3 prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 844/2012 xxx účely xxxxxxxxx obnovení o xxxxxxxxx informace xxx xxxxxxx tři xxxxxx xxxxx x žadatelé xxxxxxx informace předložili xx xxxxxxxxx lhůtě, x xx xxx 24. x 27. xxxxxxxxx 2023 pro xxxxxx kyseliny X7 xx C18 x xxxxxxxx xxxx nenasycených xxxxxxx X18 a xxx 27. xxxxxxxxx 2023 xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx 30. xxxxxx 2023 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x obnovení. Xxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx tři závěry xxxxxxx mastných xxxxxxx X7 až X20 xx konce xxxxx 2026, x xxxxxxxx x tomu, že Xxxxxx bude xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx rizik, xxxx xx xxx délka xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 14 xxxxxx, xxxx xx 31. ledna 2028.
(29) Xxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx-X byla xxxxxxxxxx xxx 15. xxxxxxxx 2015 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 3. xxxxx 2016 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, Komisi x xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx žádosti xxxxx xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 844/2012, x xxxxxxx xxxx úplnost x xxxxxxxx, x xxxxxx k xxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx. Úřad žádost xxxxxxxxx. Dne 16. xxxxxx 2018 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx členský stát xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx x období xx 22. xxxxx xx 21. xxxxxxxxx 2022 uskutečnil x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx 7. xxxxxxxx 2018 požádal xxxx xxxxx xx. 13 xxxx. 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 xxx xxxxx posouzení obnovení x xxxxxxxxx informace x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx předložil dne 7. ledna 2019 xx xxxxxxxxx xxxxx. Xxx 12. xxxxxxxx 2019 požádal úřad xxxxx čl. 13 xxxx. 3x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x bodech 3.6.5 x 3.8.2 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxxxx xxxxxxxx (XX) 2018/605 x xxxxxxxxx informace a xxxxxxx uvedené xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 11. xxxxx 2022 ve xxxxxxxxx xxxxx. Dne 30. xxxx 2024 xxxxxx xxxx svůj xxxxx x sdělil xxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x Komisi. Xxxxxx xxxxxxxx předběžná xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx-X xx xxxxxx xxxxxx xxx 4. xxxxxxxx 2024. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxx xx stálém xxxxxx poprvé xxxxxxxxx xxx 24. září 2026. Xxxxxxx x xxxx, xxx xxxxx xxxxx xxxxx své xxxxxxxxxx x aby Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxx xxxxx, xx zapotřebí xxxx xxxx, xxxx xx být xxxxx xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovena xx 9 xxxxxx, xxxx xx 31. srpna 2027.
(30) Xxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx flonikamid (IKI-220) xxxx xxxxxxxxxx xxx 29. srpna 2017 x zpravodajský xxxxxxx xxxx informoval xxx 7. listopadu 2017 xxxxxxxxxxxxxxxxx členský stát, Xxxxxx x xxxx, xx posoudil přijatelnost xxxxxxx podle xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012, x xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, x dospěl x xxxxxx, xx žádost xx xxxxxxxxxx. Úřad xxxxxx xxxxxxxxx. Xxx 5. xxxxxxxx 2023 xxxxxxxxx zpravodajský členský xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx v xxxxxx xx 10. xxxxxx do 9. xxxxx 2024 xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx konzultaci. Dne 16. xxxxx 2025 xxxxxxx xxxx xxxxx xx. 13 xxxx. 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 xxx xxxxx posouzení xxxxxxxx o dodatečné xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx předložil xxx 14. února 2025 xx stanovené xxxxx. Xxx 9. xxxxxx 2026 xxxxxxx xxxx podle xx. 13 xxxx. 3a xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 844/2012 pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx týkajících xx vlastností vyvolávajících xxxxxxxx činnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxx 3.6.5 a 3.8.2 přílohy XX xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 ve xxxxx xxxxxxxx (EU) 2018/605 x xxxxxxxxx informace, xxxxx má xxxxxxx xxxxxxxxx xx 9. xxxxxxxx 2027, x xx jejich xxxxxxxxxx xx nyní xxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, že xxxxx xxxxxxxxx zprávy x xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx června 2029. Xxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx závěr xxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXX-220) xx xxxxx xxxxxx 2029, x xxxxxxxx x xxxx, xx Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx čas xx xxxxxxx následných xxxxxxxxxx x řízení xxxxx, měla xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 34 xxxxxx x 15 xxx, tedy xx 15. xxxxx 2029.
(31) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx-xxxxxx xxxx předložena xxx 28. xxxx 2020 a xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát informoval xxx 10. xxxxxxxx 2020 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, Xxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx žádosti xxxxx xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 844/2012, a xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, a dospěl x xxxxxx, že xxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx zveřejnil. Xxx 8. xxxxxx 2023 předložil xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx návrh xxxxxxxxx zprávy o xxxxxxxx xxxxx, který x xxxxxx xx 14. xxxxxxxx do 12. xxxx 2023 xxxxxxxxxx x tomto xxxxxx xxxxxxxx konzultaci. Xxx 20. listopadu 2023 požádal úřad xxxxx xx. 13 xxxx. 3 prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx informace xxxxxxxxx dne 5. xxxxx 2024 xx xxxxxxxxx xxxxx. Xxx 23. xxxxxx 2025 xxxxxx xxxx xxxx xxxxx x sdělil xxx žadateli, xxxxxxxx xxxxxx x Komisi. Xxxxxx zahájila xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxx xx stálém xxxxxx xxx 9. xxxxxxxx 2025. Xxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxx ve stálém xxxxxx xxxxxx projednán xxx 24. xxxx 2026. Xxxxxxx k xxxx, xxx xxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxx Xxxxxx přijala xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, xx zapotřebí xxxx xxxx, xxxx xx xxx délka xxxxxxxxxxx doby platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx na 9 xxxxxx, xxxx xx 15. srpna 2027.
(32) Žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx dne 24. xxxxx 2016 x zpravodajský xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 6. xxxx 2016 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, Xxxxxx a xxxx, xx xxxxxxxx přijatelnost xxxxxxx xxxxx xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 844/2012, x xxxxxxx její xxxxxxx x xxxxxxxx, x xxxxxx k xxxxxx, xx xxxxxx xx přijatelná. Úřad xxxxxx zveřejnil. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx rizik podle xxxxxx 11 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 x xxxxxxxx, xx návrh xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx 2027. Jelikož xx x dokončení xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxxx xxxx xxxx, xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení stanovena xx 42 měsíců, xxxx xx 31. xxxxxx 2030.
(33) Žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky fosfid xxxxxxxxx xxxx předložena xxx 30. xxxxx 2016 x zpravodajský xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 6. xxxxx 2016 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, Xxxxxx a xxxx, xx posoudil xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 844/2012, x xxxxxxx xxxx úplnost x xxxxxxxx, a xxxxxx x xxxxxx, že xxxxxx je xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxx 14. dubna 2023 xxxxxxxxx zpravodajský xxxxxxx stát úřadu xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx. Úřad xxxxxxxx, xx bude xxxxxxx xxxxxxxx svůj xxxxx xxxxxxx fosfidu xxxxxxxxxxx do konce xxxxxxxx 2027, x xxxxxxxx k tomu, xx Xxxxxx bude xxxxxxxxxx xxx na xxxxxxx následných rozhodnutí x xxxxxx xxxxx, xxxx xx xxx xxxxx prodloužení doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 26 měsíců, xxxx xx 31. xxxxx 2029.
(34) Tři xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxx xxxx předloženy xx dnech 24., 25. a 29. xxxxx 2016 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 27. xxxx x xxxx 10. a 11. xxxxx 2016 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát, Komisi x xxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx žádostí xxxxx článku 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012, x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x včasnost, x xxxxxx x závěru, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Zpravodajský xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx posouzení xxxxx podle článku 11 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 844/2012 x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx zprávy x xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx 2027. Xxxxxxx xx x dokončení zbývajících xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx času, měla xx xxx délka xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na 32 měsíců, xxxx xx 31. července 2029.
(35) Xxx žádosti x obnovení schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx 27. xxxxxxxx x 29. srpna 2016 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát xxxxxxxxxx xxx 25. xxxxx 2016 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, Komisi a xxxx, xx posoudil xxxxxxxxxxxx žádostí podle xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012, x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, x dospěl x xxxxxx, že xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxx žádosti xxxxxxxxx. Xxx 24. xxxxx 2022 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát xxxxx xxxxxxxxx zprávy o xxxxxxxx úřadu, xxxxx x xxxxxx xx 19. xxxxx do 19. dubna 2024 xxxxxxxxxx x tomto xxxxxx veřejnou konzultaci. Xxx 5. xxxxx 2025 požádal xxxx xxxxx xx. 13 xxxx. 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 844/2012 xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 5. xxxxxx 2025 ve xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxx, že xxxx xxxxxxx xxxxxxxx svůj xxxxx ohledně xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx 2027, a xxxxxxxx x xxxx, xx Xxxxxx xxxx potřebovat xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxx rizik, měla xx xxx délka xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovena na 20 xxxxxx a 15 xxx, xxxx xx 15. srpna 2028.
(36) Xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXX012, X25 a XX1 xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx 27., 28. x 29. dubna 2016 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát xxxxxxxxxx xxx 27. května 2016 spoluzpravodajský xxxxxxx xxxx, Xxxxxx a xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 3 prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 844/2012, x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, x xxxxxx x závěru, xx xxxxxxx jsou xxxxxxxxxx. Xxxx žádosti xxxxxxxxx. Xxx 31. března 2021 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát xxxxxx xxxxxxxxxxx zpráv x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx veřejnou xxxxxxxxxx, x to x xxxxxx xx 10. xxxxxx xx 9. xxxxx 2021, pokud xxx x kmen XXX012, v xxxxxx xx 15. xxxxxx xx 14. xxxxx 2021, xxxxx xxx x xxxx X25, x x xxxxxx xx 22. června xx 21. xxxxx 2021, xxxxx xxx x kmen XX1. Xxx 13. xxxxxx 2022 xxxxxxx xxxx xxxxx čl. 13 xxxx. 3 prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 pro účely xxxxxxxxx obnovení x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx uvedené informace xxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx ICC012, X25 x TV1 xxxxxxxxxx xx xxxxx 12., 13. x 12. xxxxxxxx 2022 xx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxx, že xxxx xxxxxxx dokončit xxx xxxxxx ohledně Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx kmenů ICC012, X25 a XX1 xx xxxxx xxxxx 2026, x vzhledem x tomu, xx Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx na přijetí xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx rizik, xxxx xx být xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovena na 14 měsíců, tedy xx 31. xxxxx 2028.
(37) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxx atroviride xxxx X-11 xxxx xxxxxxxxxx xxx 29. xxxxx 2016 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 27. xxxxxx 2016 spoluzpravodajský xxxxxxx xxxx, Xxxxxx x xxxx, že xxxxxxxx přijatelnost žádosti xxxxx xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 844/2012, a xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, a xxxxxx k xxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxx žádost xxxxxxxxx. Dne 31. xxxxxx 2021 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx členský xxxx xxxxx xxxxxxxxx zprávy x obnovení úřadu, xxxxx x období xx 11. xxxxx xx 10. xxxxx 2021 xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx veřejnou xxxxxxxxxx. Xxx 13. xxxxxx 2022 xxxxxxx xxxx xxxxx xx. 13 odst. 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 xxx xxxxx posouzení obnovení x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx dne 13. července 2022 xx stanovené xxxxx. Xxxx odhaduje, že xxxx xxxxxxx dokončit xxxx xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx X-11 xx xxxxx xxxxx 2026, x xxxxxxxx x xxxx, xx Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx následných xxxxxxxxxx x xxxxxx rizik, xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovena xx 14 xxxxxx, xxxx do 31. xxxxx 2028.
(38) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky Trichoderma xxxxxx kmen ICC080 xxxx xxxxxxxxxx dne 28. xxxxx 2016 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 27. května 2016 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát, Xxxxxx x úřad, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 3 prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 844/2012, x xxxxxxx její xxxxxxx x xxxxxxxx, x dospěl k xxxxxx, xx žádost xx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxx 31. xxxxxx 2021 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x obnovení xxxxx, který x xxxxxx xx 6. xxxxx xx 5. xxxxx 2021 xxxxxxxxxx x tomto xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx 13. xxxxxx 2022 xxxxxxx xxxx xxxxx xx. 13 xxxx. 3 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 844/2012 xxx xxxxx posouzení xxxxxxxx o dodatečné xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx informace xxxxxxxxx xxx 12. xxxxxxxx 2022 xx xxxxxxxxx xxxxx. Úřad odhaduje, xx xxxx schopen xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx ICC080 do xxxxx xxxxx 2026, x xxxxxxxx k xxxx, xx Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xx přijetí xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x řízení xxxxx, xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 14 xxxxxx, tedy xx 31. xxxxx 2028.
(39) Xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxx Trichoderma xxxxxxxxx xxxxx X-22 a XXXX 908 xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx 29. a 28. xxxxx 2016 a xxxxxxxxxxxx členský stát xxxxxxxxxx xxx 27. xxxxxx 2016 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát, Xxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx přijatelnost xxxxxxx xxxxx xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012, x xxxxxxx jejich xxxxxxx x xxxxxxxx, x xxxxxx x závěru, xx xxxxxxx jsou xxxxxxxxxx. Xxxx žádosti xxxxxxxxx. Dne 31. xxxxxx 2021 předložil xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx uskutečnil xxxxxxxx xxxxxxxxxx, x to x období xx 20. července xx 19. xxxx 2021, xxxxx jde x xxxx T-22, x x xxxxxx xx 13. xxxxxxxx xx 11. září 2021, xxxxx jde x xxxx XXXX 908. Xxx 13. xxxxxx 2022 xxxxxxx xxxx xxxxx čl. 13 xxxx. 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 pro účely xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx informace xxxxxxxxxx dne 11. xxxxxxxx 2022 xx xxxxxxxxx xxxxx. Dne 3. září 2026 xxxxxx úřad xxxx xxxxx ohledně Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx T-22 x xxxxxx xxx xxxxxxxx, členským státům x Xxxxxx. Xxxxxxx x tomu, xxx xxxxx xxxxx xxxxx xxx stanovisko x xxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxx rizik, je xxxxxxxxx xxxx xxxx, xxxx by xxx xxxxx prodloužení doby xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxx xx 14 xxxxxx, xxxx xx 31. xxxxx 2028.
(40) Xxxxx xxx o xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 2,5-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, metamitron a xxxxxxxxxx, xxxx si xxxx po konzultaci x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx dodatečné xxxxxxxxx xxxxx xx. 13 xxxx. 3x prováděcího xxxxxxxx (EU) x. 844/2012, xxxx-xx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx narušení činnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx navrhované xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, která xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx poskytnutí x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
(41) Xxxxxxx o příslušná xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx sůl thiosulfátových xxxxxxxx xxxxxxx (I), xxxxxxxxxx x fosfid xxxxxxxxx xxxx předloženy x xxxx nyní xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/1740 (27).
(42) Xxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx dne 27. xxxxxx 2022 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 5. xxxxxx 2023 spoluzpravodajský xxxxxxx xxxx, Xxxxxx x úřad, že xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx žádosti xxxxx xxxxxx 8 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2020/1740, a xxxxxxx xxxx xxxxxxx a xxxxxxxx, x xxxxxx x závěru, xx xxxxxx je xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxx xx 8. ledna xx 8. xxxxxx 2024 o ní xxxxxxxxxx veřejnou xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 10 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2020/1740. Xxx 19. xxxxx 2026 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx členský xxxx xxxxx xxxxx hodnotící xxxxxx o xxxxxxxx. Xxxx odhaduje, xx xxxx xxxxxxx dokončit xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx 2027, x xxxxxxxx x tomu, xx Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxx xx 26 xxxxxx, xxxx xx 15. xxxxx 2029.
(43) Xxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxx látky emamektin xxxx předložena dne 26. xxxxxxxxx 2021 x zpravodajský xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 9. xxxx 2022 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát, Xxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx článku 8 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2020/1740, a xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, x xxxxxx x závěru, xx xxxxxx xx přijatelná. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x x období xx 24. listopadu 2023 xx 22. xxxxx 2024 o xx xxxxxxxxxx veřejnou xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 10 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2020/1740. Zpravodajský xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxx 11 prováděcího xxxxxxxx (EU) 2020/1740 x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxx Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2026. Xxxxxxx xx k dokončení xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx více času, xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovena xx 30 xxxxxx, xxxx xx 15. xxxxxx 2029.
(44) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx silice xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 22. července 2021 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 8. července 2022 spoluzpravodajský členský xxxx, Xxxxxx a xxxx, xx posoudil xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 8 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2020/1740, x xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, a xxxxxx x závěru, xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx a v xxxxxx xx 18. xxxxx xx 17. xxxxxx 2024 x xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 10 prováděcího xxxxxxxx (XX) 2020/1740. Zpravodajský xxxxxxx xxxx nedokončil xxxxxxxxx rizik xxxxx xxxxxx 11 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2020/1740 x xxxxxxxx, že xxxxx xxxxxxxxx zprávy x xxxxxxxx xxxx xxxx Xxxxxx a xxxxx předložit v xxxxxx 2027. Jelikož xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kroků v xxxxxxx obnovení schválení xxxxxxxxx xxxx času, xxxx xx xxx xxxxx prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovena xx 35 xxxxxx, xxxx xx 30. xxxxxxxxx 2029.
(45) Xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx byly xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx 23. x 25. xxxxx 2018 v xxxxxxx s prováděcím xxxxxxxxx (XX) č. 844/2012 x zpravodajský xxxxxxx xxxx informoval xxx 7. xxxxxx 2018 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, Xxxxxx x xxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx žádostí xxxxx xxxxxx 3 prováděcího xxxxxxxx (EU) č. 844/2012, x zejména xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, x xxxxxx x xxxxxx, že xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxx 27. března 2021 se xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2020/1740. X xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dne 27. xxxxxxxx 2021 xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxx schválení x zpravodajský členský xxxx informoval xxx 5. října 2023 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát, Xxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 8 xxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxx její xxxxxxx x xxxxxxxx, x xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx. Úřad žádost xxxxxxxxx a x xxxxxx xx 19. xxxxx xx 19. xxxxx 2024 x xx uskutečnil veřejnou xxxxxxxxxx xxxxx článku 10 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) 2020/1740. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx nedokončil xxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxx 11 prováděcího xxxxxxxx (EU) 2020/1740 x xxxxxxxx, že xxxxx hodnotící xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxx Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 2026. Xxxxxxx xx x dokončení xxxxxxxxxxx kroků x xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx, xxxx by xxx xxxxx xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx schválení stanovena xx 29 xxxxxx, xxxx xx 31. xxxxxx 2029.
(46) Žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (X) byla xxxxxxxxxx dne 30. xxxxxxxx 2021 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 29. xxxxx 2025 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, Xxxxxx x úřad, že xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 8 prováděcího xxxxxxxx (XX) 2020/1740, x xxxxxxx xxxx xxxxxxx x včasnost, x dospěl x xxxxxx, xx xxxxxx xx přijatelná. Úřad xxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxx xx 9. xxxx xx 8. xxxxxxxxx 2025 x xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxx 10 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2020/1740. Xxxxxxxxxxxx členský xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx článku 11 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2020/1740 a odhaduje, xx xxxxx hodnotící xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxx Xxxxxx x xxxxx předložit x červnu 2027. Xxxxxxx xx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx, měla xx xxx délka prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na 35 xxxxxx, xxxx xx 30. xxxxxxxxx 2029.
(47) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxx xxxx předložena xxx 26. xxxxxxxx 2021 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát xxxxxxxxxx xxx 22. dubna 2026 spoluzpravodajský členský xxxx, Xxxxxx a xxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 8 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) 2020/1740, x xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, a xxxxxx k závěru, xx žádost je xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx členský xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx podle článku 11 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) 2020/1740 x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx zprávy x xxxxxxxx xxxx xxxx Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx v xxxxx 2026. Xxxxxxx xx x xxxxxxxxx zbývajících xxxxx x postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx, měla xx být délka xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx stanovena na 29 měsíců, xxxx xx 31. xxxxxx 2029.
(48) Xxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxx zinečnatý xxxx původně xxxxxxxxxx xxx 25. xxxxx 2018 x xxxxxxx x prováděcím nařízením (XX) x. 844/2012 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx informoval xxx 18. května 2018 xxxxxxxxxxxxxxxxx členský xxxx, Xxxxxx a úřad, xx xxxxxxxx přijatelnost xxxxxxx xxxxx xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 844/2012, x xxxxxxx xxxx xxxxxxx a včasnost, x xxxxxx k xxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxx 27. xxxxxx 2021 xx xx xxxxxx xxxxxxxxx stalo použitelným xxxxxxxxx nařízení (XX) 2020/1740. V xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dne 28. xxxxxxxx 2021 xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x zpravodajský xxxxxxx xxxx dosud xxxxxxxxxxxx xxxxx článku 8 xxxxxxxxx nařízení neposoudil. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx rizik xxxxx xxxxxx 11 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) 2020/1740 a odhaduje, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o obnovení xxxx moci Komisi x úřadu předložit x xxxxxxxx 2027. Xxxxxxx xx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx zapotřebí xxxx xxxx, xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxx na 41 xxxxxx, xxxx do 31. xxxxxx 2030.
(49) Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.
(50) Xxx xxxx xxxxxxxxx, xx schválení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx dříve, xxx xxxxxx xxxx jejich xxxxxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxxxx vstoupit x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
(51) Pokud Xxxxxx přijme nařízení, xxxxxx se xxxxxxx, xx schválení xxxxxxx x účinných látek xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx schválení xxxx xxxxxx xxxxx xx den xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx nebo na xxxxxx xxxxx platné xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx by Xxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(52) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxx,
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Článek 1
Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x přílohou xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx vstupuje v xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 23. října 2026.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1) Úř. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2009/1107/xx.
(2) Směrnice Xxxxxx 2008/40/XX ze xxx 28. března 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxx x nicosulfuronu (Xx. věst. X 87, 29.3.2008, x. 5, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2008/40/xx).
(3) Xxxxxxxx Rady 91/414/EHS xx dne 15. xxxxxxxx 1991 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx (Xx. xxxx. X 230, 19.8.1991, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/1991/414/xx).
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 xx dne 25. května 2011 , xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009, xxxxx jde o xxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx (Xx. xxxx. X 153, 11.6.2011, x. 1, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/540/xx).
(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2025/787 xx xxx 24. xxxxx 2025, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, pokud xxx x xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 1,4-xxxxxxxxxxxxxxxx, amidosulfuron, xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxx-X, parafinový olej, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx, propamokarb, xxxxxxxxxx, prothiokonazol, rimsulfuron, xxxxxxx x sulfoxaflor (Xx. xxxx. X, 2025/787, 25.4.2025, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2025/787/xx).
(6) Směrnice Komise 2008/66/XX xx xxx 30. xxxxxx 2008, xxxxxx se mění xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látek bifenoxu, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-X, fenpropidinu x chinoklaminu (Xx. xxxx. L 171, 1.7.2008, x. 9, XXX: http://data.europa.eu/eli/dir/2008/66/oj).
(7) Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/113/XX ze xxx 8. xxxxxxxx 2008, xxxxxx se xxxx směrnice Rady 91/414/XXX za účelem xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx látek (Xx. xxxx. X 330, 9.12.2008, x. 6, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2008/113/xx).
(8) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2025/99 ze xxx 21. xxxxx 2025, kterým se xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných látek Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (kmeny XXX 14940 a XXX 14941), Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxxxx X747, benalaxyl-M, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, imazamox, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xx. xxxx XXXX 13134, xxxxxxxxxxxx, pyriofenon, xxxxxxxxxx, spinosad, xxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxx T-22 a XXXX 908, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (dříve T. xxxxxxxxx) xxxxx XXX012, X-25 x XX-1, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx X. xxxxxxxxx) xxxx X11, Xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx T. viride) xxxx XXX080, xxxxxxxxxxxx x xxxxx (Xx. xxxx. X, 2025/99, 22.1.2025, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2025/99/xx).
(9) Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/125/XX xx dne 19. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx hlinitého, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, dodemorfu, xxxxxxxxxxxx 2,5-kyseliny xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, sulcotrionu, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 344, 20.12.2008, s. 78, XXX: http://data.europa.eu/eli/dir/2008/125/oj).
(10) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2023/1446 xx dne 12. července 2023, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx nařízení (EU) x. 540/2011, xxxxx xxx x prodloužení xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 2,5-xxxxxxxx dichlorbenzoové, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx hlinito-amonný, xxxxxx xxxxxxx, křemičitan xxxxxxx, xxxxxx vápníku, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, ethylen, xxxxxxx z kajeputu xxxxxxxxxxxxxxx (tea tree), xxxxxxxxxx xxxxxx tuku, xxxxxx kyseliny X7 xx X20, xxxxxxxxxx (XXX-220), xxxxxxxxxx kyselina, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx železnatý, xxxxxx hořečnatý, maltodextrin, xxxxxxxxxx, rostlinné oleje / hřebíčkový olej, xxxxxxxxx xxxxx / xxxxxxx xxxx, rostlinné xxxxx / mátový xxxx, xxxxxxxxxx, sulcotrion, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx (Xx. věst. X 178, 13.7.2023, s. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2023/1446/xx).
(11) Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/127/XX xx xxx 18. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx některých xxxxxxxx xxxxx (Úř. xxxx. L 344, 20.12.2008, x. 89, XXX: http://data.europa.eu/eli/dir/2008/127/oj).
(12) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2024/2221 ze dne 6. xxxx 2024, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx acechinocyl, xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx X7 xx C20, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx / xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx (Xx. xxxx. X, 2024/2221, 9.9.2024, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/2221/oj).
(13) Směrnice Xxxxxx 2010/29/XX ze xxx 27. xxxxx 2010, kterou se xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX za účelem xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx (XXX-220) (Xx. xxxx. X 106, 28.4.2010, s. 9, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2010/29/xx).
(14) Směrnice Xxxxxx 2010/85/XX ze xxx 2. prosince 2010, kterou xx xxxx xxxxxxxx Rady 91/414/XXX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx zinečnatého x xxxxxx xx mění xxxxxxxxxx 2008/941/XX (Xx. xxxx. X 317, 3.12.2010, s. 32, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2010/85/xx).
(15) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2024/1206 xx xxx 29. xxxxx 2024, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x prodloužení xxxx platnosti schválení xxxxxxxx xxxxx dekan-1-ol, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, bupirimát, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, polysulfid vápenatý, xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, sodná xxx xxxxxxxxxxxxxxx komplexů xxxxxxx(X), xxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx (Úř. xxxx. X, 2024/1206, 30.4.2024, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2024/1206/xx).
(16) Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/89/EU xx xxx 6. xxxxxxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx x kterou xx xxxx rozhodnutí 2008/934/XX (Úř. xxxx. X 320, 7.12.2010, x. 3, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2010/89/xx).
(17) Směrnice Xxxxxx 2011/6/XX xx xxx 20. xxxxx 2011, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx buprofezinu (Xx. xxxx. X 18, 21.1.2011, x. 38, XXX: http://data.europa.eu/eli/dir/2011/6/oj).
(18) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2025/1489 ze xxx 24. xxxxxxxx 2025, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx jde o xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx bassiana xxxxx XXXX 74040 x GHA, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, sloučeniny xxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, metam, xxxxxxxxxxxxxx, reskalur, Spodoptera xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, Streptomyces xxxxxxx kmen XXXX 108, Trichoderma asperellum xxxx X34 x Xxxxxxxxxxx atroviride xxxx X-1237 (Úř. xxxx. X, 2025/1489, 25.7.2025, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2025/1489/xx).
(19) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 356/2013 xx xxx 18. xxxxx 2013, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx schvaluje xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 109, 19.4.2013, x. 18, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/356/oj).
(20) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 828/2013 xx xxx 29. xxxxx 2013, xxxxxx se x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx účinná xxxxx emamektin x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Úř. xxxx. L 232, 30.8.2013, s. 23, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2013/828/xx).
(21) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1165/2013 ze xxx 18. xxxxxxxxx 2013, xxxxxx se x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 o xxxxxxx přípravků na xxxxxxx rostlin xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x mění příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 309, 19.11.2013, x. 17, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/1165/oj).
(22) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1192/2013 xx dne 22. xxxxxxxxx 2013, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx schvaluje xxxxxx látka xxxxxxxxxx x mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 314, 23.11.2013, x. 6, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2013/1192/xx).
(23) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 1195/2013 xx xxx 22. xxxxxxxxx 2013, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx sodná xxx thiosulfátových xxxxxxxx xxxxxxx (I) a xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 315, 26.11.2013, s. 27, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/1195/oj).
(24) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 496/2014 xx xxx 14. xxxxxx 2014, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 o xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Úř. xxxx. X 143, 15.5.2014, x. 1, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2014/496/oj).
(25) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 xx xxx 18. xxxx 2012, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx nezbytná x provedení xxxxxxx xxxxxxxx schválení účinných xxxxx podle nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (ES) x. 1107/2009, pokud xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X 252, 19.9.2012, x. 26, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2012/844/oj).
(26) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/605 xx dne 19. xxxxx 2018, kterým xx xxxx xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 x xxxxxxx se vědecká xxxxxxxx pro určení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx narušení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému (Xx. xxxx. X 101, 20.4.2018, x. 33, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2018/605/oj).
(27) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/1740 xx xxx 20. xxxxxxxxx 2020, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx nezbytná x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 a zrušuje xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (Xx. věst. X 392, 23.11.2020, x. 20, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2020/1740/oj).
PŘÍLOHA
1. Xxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 540/2011 xx xxxx xxxxx:
1) x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u xxxxxxx 169, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2027“;
2) x šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti schválení“, xx u xxxxxxx 182, xxxxxxxxxx-X, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2027“;
3) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x položky 204, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx X. harzianum) xxxx X-11, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. ledna 2028“;
4) v xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 206, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Rifai xxxxx X-22 x XXXX 908, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. xxxxx 2028“;
5) x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 207, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx X. xxxxxxxxx) xxxxx XXX012, X25 x XX1, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2028“;
6) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 208, Xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx T. viride) xxxx XXX080, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2028“;
7) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 218, xxxxxxxx octová, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxxxxxx 2028“;
8) x xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x položky 223, xxxxxx vápníku, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2028“;
9) x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 227, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2029“;
10) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 230, xxxxxx xxxxxxxx X7 xx X20, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. xxxxx 2028“;
11) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 235, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. května 2030“;
12) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 260, xxxxxx xxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. ledna 2029“;
13) v šestém xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 262, xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. xxxxx 2029“;
14) x šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 265, xxxxxxxxxxx 2,5-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxxx 2028“;
15) x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 266, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2029“;
16) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 267, sulcotrion, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxx 2028“;
17) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx u xxxxxxx 305, xxxxxxxxxx (XXX-220), xxxxx xxxxxxxxx datem „15. října 2029“;
18) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x položky 311, xxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2029“;
19) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 314, xxxxxx zinečnatý, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2030“;
20) v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 320, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxxx 2027“.
2. Xxxx B xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) 540/2011 se xxxx takto:
1) x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 35, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „15. srpna 2027“;
2) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 49, emamektin, xxxxx nahrazuje xxxxx „15. xxxxxx 2029“;
3) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 56, xxxxxx pomerančová, xxxxx nahrazuje xxxxx „30. xxxxxxxxx 2029“;
4) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 59, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxx 2029“;
5) v xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 63, xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (I), xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. listopadu 2029“;
6) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 72, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxx 2029“.