NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2026/2309
xx xxx 16. xxxxx 2026,
xxxxxx se xxxx příloha xxxxxxxx (XX) x. 231/2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx potravinářské xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx XX x III xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) x. 1333/2008, xxxxx jde x specifikace xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx steviol-glykosidů tak, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx X xxxxxxxxxxx enzymatickou xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx rebaudiosidu X x xxxxx xxxxxx (X 960c(ii)), x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X. xxxxxxx XXXXX 7539
(Text x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx unie,
s xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1333/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008 o xxxxxxxxxxxxxxx přídatných xxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xxxxxx 14 xxxxxxxxx nařízení,
s ohledem xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1331/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008, kterým xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (2), x zejména na xx. 7 odst. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 231/2012 (3) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx XX x III xxxxxxxx (ES) x. 1333/2008.
(2) Specifikace pro xxxxxxxxxxxxx přídatné xxxxx xxx aktualizovat jednotným xxxxxxxx xxxxxxxx x xx. 3 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1331/2008, x xx xxx x xxxxxxx Xxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx státu nebo xxxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Nyní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přídatná xxxxx „enzymaticky produkované xxxxxxx-xxxxxxxxx“ (X 960x) xx xxxxxxxx do xxxxxxx „xxxxxxx-xxxxxxxxx (E 960x–X 960c)“ x xxxxx X xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) x. 1333/2008.
(4) Xxxxxxxx (XX) č. 231/2012 xxxxxxx, xx „rebaudiosid X xxxxxxxxxxx enzymatickou xxxxxxxx vysoce xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx rebaudiosidu X x xxxxx stévie“ (X 960x xx)) xx xxxxxxx xxxxxx XXX-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx sacharózy x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx kmenů xxxxxxxx X. coli (xXX294, pFAF170 x xXX401).
(5) Dne 22. xxxxxxxx 2022 byla Xxxxxx předložena žádost x xxxxx xxxxxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx X xxxxxxxxxxx enzymatickou xxxxxxxxxx xxxxxxx-xxxxxxxxx xx xxxxxx (X 960c(i)) xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X. xxxxxxx XXXXX 7539. V xxxxxxx hodnocení xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx návrh x xxxxx xxxx xxxxxxx o xxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx X xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx rebaudiosidu X x xxxxx xxxxxx (X 960c(ii)). Komise xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx 4 nařízení (XX) x. 1331/2008.
(6) Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx 14. xxxxxx 2025 (4) xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „úřad“) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx změny xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx katalyzovanou xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx modifikovaných xxxxxxxx X. phaffii XXXXX 7539. Xxxx xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx změnu xxxxxxxxxxx látky E 960x(x) xxxx X 960x(xx) v xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 231/2012 xxxxxxxx se xxxxxxx nového xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx kmene X. xxxxxxx XXXXX 7539 xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxx xx xx, že je x pravomoci xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxx xx navrhované xxxxx xxxxxxxxxxx měly xxxx xx xxxxx xxx existujících specifikací xxxxx X 960c(i) xxxx E 960x(xx). Xxxxx toho xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx specifikací xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx kaurenovou.
(7) Xxxxxxx nařízení (XX) x. 231/2012 xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Příloha xxxxxxxx (XX) č. 231/2012 xx xxxx x xxxxxxx s přílohou xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Xxxxxxx xxx 16. xxxxx 2026.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX LEYEN
(1) Xx. xxxx. L 354, 31.12.2008, s. 16, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2008/1333/xx.
(2) Úř. xxxx. X 354, 31.12.2008, s. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2008/1331/xx.
(3) Nařízení Xxxxxx (XX) č. 231/2012 ze xxx 9. března 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxxx II x III xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1333/2008 (Xx. věst. X 83, 22.3.2012, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2012/231/xx).
(4) Xxxxxx XXXX xxx potravinářské přídatné xxxxx x xxxxxxx. Xxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxx food additive X960x(x) xx X960x(xx). XXXX Journal, 2025;23:x9396, xxxxx://xxx.xxx/10.2903/x.xxxx.2025.9396.
XXXXXXX
X xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 231/2012 xx položka xxx X 960x(xx) „rebaudiosid X produkovaný xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx X x xxxxx xxxxxx“ xxxx xxxxx:
1) specifikace „Xxxxxxxx“ xx xxxxxxxxx xxxxx:
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxx X produkovaný xxxxxxxxxxxx konverzí xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx X x xxxxx xxxxxx je xxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxx převážně x xxxxxxxxxxxx X s xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx-xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxxx A, xxxxxxxxxxx X x xxxxxxxxxxx X. Xxxxxxxxxxx M xx xxxxxxxxx enzymatickou xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (95 % xxxxxxx-xxxxxxxxx) xxxxxxxxxxxx X xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx XXX-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx syntáze sacharózy x geneticky modifikovaných xxxxx kvasinek E. xxxx (xXX294, xXXX170 x xXX401) nebo X. xxxxxxx (CGMCC 7539), xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx ze xxxxxxxxx x XXX-xxxxxxx xx xxxxxxx-xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x tepelným xxxxxxxxxxx xxxxxxxx purifikace koncentraci xxxxxxxxxxxx X adsorpcí xxxxxxxxxx x následnou xxxxxxxxxxxxxx steviol-glykosidů, xxxxxx xxxxxxxxx je konečný xxxxxxx obsahující xxxxxxx 95 % rebaudiosidu M. V xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx být xxxxxxxxxx životaschopné xxxxx X. xxxx (xXX294, xXXX170 x xXX401) xxxx X. xxxxxxx (XXXXX 7539) x xxxxxx DNA |
2) ve xxxxxxxxxxx „Xxxxxxx“ se xx xxxxxxx „Zbytková xxxxxxxxxxxx“ xxxxxx nová xxxxxxx, xxxxx zní:
|
„Kyselina xxxxxxxxx |
Xx xxxx xxx 0,3 xx/xx (stanoveno xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx spektrometrickou detekcí)“ |