XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2026/2252
ze xxx 12. xxxxx 2026,
kterým xx xxxxxxx prováděcí xxxxxxxxxx (XX) 2024/1283, xxxxxx xx odkládá xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx látky (Z)-trikos-9-en xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 19 x souladu x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 528/2012
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 528/2012 xx dne 22. května 2012 x dodávání biocidních xxxxxxxxx xx trh x xxxxxx používání (1), a xxxxxxx xx čl. 14 xxxx. 5 uvedeného xxxxxxxx,
xx konzultaci Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) Xxxxx (X)-xxxxxx-9-xx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX (2) xxxx účinná látka xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 19. Xxxxx xxxxxx 86 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx, x výhradou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX.
(2) Xxx 6. xxxxx 2023 xxxx x xxxxxxx x xx. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 předložena xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (Z)-trikos-9-en xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 19 (xxxx xxx „xxxxxx“). Xxxxxx byla xxxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx Xxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (Z)-trikos-9-en xxxx xxxxxxx dne 30. xxxx 2024, xxxx prováděcím xxxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2024/1283 (3) xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx 31. xxxxxx 2027, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx času xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2026/2247 (4) xxxx obnoveno xxxxxxxxx xxxxx (Z)-trikos-9-en xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 19, x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx prováděcí xxxxxxxxxx (XX) 2024/1283 xxxxxx,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2024/1283 xx xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx vyhlášení v Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.
X Xxxxxxx xxx 12. října 2026.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1) Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2012/528/xx.
(2) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX ze xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. L 123, 24.4.1998, x. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/1998/8/oj).
(3) Xxxxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx (XX) 2024/1283 ze xxx 13. xxxxxx 2024, xxxxxx xx xxxxxxx datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (X)-xxxxxx-9-xx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 19 v xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 528/2012 (Úř. xxxx. X, 2024/1283, 15.5.2024, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2024/1283/xx).
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2026/2247 ze xxx 12. xxxxx 2026, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky (X)-xxxxxx-9-xx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 19 v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) č. 528/2012 (Xx. xxxx. X, 2026/2247, 12.10.2026, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2026/2247/oj).