XXXXXXXX XXXXXX X XXXXXXXXX PRAVOMOCI (XX) 2026/863
xx dne 20. xxxxx 2026,
xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx jazyková xxxxx nařízení (ES) x. 1234/2008 x xxxxxxxxxx xxxx registrací xxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s xxxxxxx na směrnici Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/83/XX ze xxx 6. xxxxxxxxx 2001 o xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx léčivých přípravků (1), x zejména xx xx. 23x xxxx. 2a uvedené xxxxxxxx,
x ohledem na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (ES) x. 726/2004 xx xxx 31. března 2004, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx Unie xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx nad nimi x xxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx léčivé xxxxxxxxx (2), a xxxxxxx xx xx. 16x xxxx. 3 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
(1) Bulharské, xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx x řecké xxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 1234/2008 (3) xxxxxxxx chybu x xx. 20 xxxx. 1, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx práce xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 3 xx 9 xxxxxxxxx xxxxxx. Chyba xxxx smysl ustanovení x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
(2) Bulharské, estonské, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, polské x xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1234/2008 xx xxxxx xxxx být odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nejsou xxxxxxx,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
(xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx)
Xxxxxx 2
Xxxx nařízení xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Toto xxxxxxxx je závazné x celém xxxxxxx x xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Bruselu xxx 20. dubna 2026.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1) Xx. xxxx. X 311, 28.11.2001, x. 67, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2001/83/xx.
(2) Úř. xxxx. X 136, 30.4.2004, x. 1, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2004/726/xx.
(3) Nařízení Xxxxxx (XX) č. 1234/2008 xx dne 24. xxxxxxxxx 2008 x xxxxxxxxxx xxxx registrací xxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx (Xx. věst. X 334, 12.12.2008, x. 7, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2008/1234/oj).