PROVÁDĚCÍ XXXXXXXXXX KOMISE (XX) 2026/1420
xx xxx 30. xxxxxx 2026,
xxxxxx xx x souladu x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 528/2012 xxxxxxxxxxx terbutryn, 1,2-xxxxxxxxxxxxxxx-3(2X)-xx (XXX) x xxxxxxxxxx-1,3,4,6-xxxxxxxx(xxxxxxxxxxxxx)xxxxxxx[4,5-x]xxxxxxxx-2,5(1X,3X)-xxxx (XXXX) jako xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 9, 9 a 12
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) č. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x dodávání biocidních xxxxxxxxx xx xxx x jejich xxxxxxxxx (1), x zejména xx xx. 89 xxxx. 1 třetí xxxxxxxxxxx uvedeného nařízení,
vzhledem x xxxxx důvodům:
(1) Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) x. 1062/2014 (2) xxxxxxx v xxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky x xxxx přípravku xxxxxxxxxx xx programu xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx.
(2) U xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x typu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx všichni xxxxxxxxx x účasti xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xx xx to, xx xxxx xxxxxxxxxx.
(3) V xxxxxxx x xx. 14 odst. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 1062/2014 xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx“) xxxxxxxxx výzvu x převzetí role xxxxxxxxx pro kombinace xxxxxx látky x xxxx xxxxxxxxx, u xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx převzata. X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx agentuře xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx stanovené x xx. 14 xxxx. 2 xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014. Uvedené xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx v xxxxxxx s xx. 20 prvním pododstavcem xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx neměly xxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx x biocidních přípravcích. Xxx o xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx:
(x) xxxxxxxxx (xxx xxxxxxxxx 9);
(x) 1,2-xxxxxxxxxxxxxxx-3(2X)-xx (XXX) (xxx xxxxxxxxx 9);
(x) xxxxxxxxxx-1,3,4,6-xxxxxxxx(xxxxxxxxxxxxx)xxxxxxx[4,5-x]xxxxxxxx-2,5(1X,3X)-xxxx (TMAD) (xxx xxxxxxxxx 12).
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx rozhodnutím xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
XXXXXXX XXXX ROZHODNUTÍ:
Článek 1
Xxxxxx látky xxxxxxx x příloze se xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx x ní xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
X Bruselu xxx 30. xxxxxx 2026.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX LEYEN
(1) Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, s. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2012/528/xx.
(2) Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) č. 1062/2014 ze dne 4. srpna 2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx systematického xxxxxxxx xxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. X 294, 10.10.2014, s. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxx/2014/1062/xx).
XXXXXXX
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx:
|
Xxxxx položky x příloze XX xxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 |
Xxxxx xxxxx |
Xxxxxxx stát xxxxxxxxx |
Xxxxx XX |
Xxxxx CAS |
Typ(y) xxxxxxxxx |
|
283 |
Xxxxxxxxx |
XX |
212-950-5 |
886-50-0 |
9 |
|
339 |
1,2-xxxxxxxxxxxxxxx-3(2X)-xx (XXX) |
XX |
220-120-9 |
2634-33-5 |
9 |
|
382 |
Xxxxxxxxxx-1,3,4,6-xxxxxxxx(xxxxxxxxxxxxx)xxxxxxx[4,5-x]xxxxxxxx-2,5(1X,3X)-xxxx (TMAD) |
ES |
226-408-0 |
5395-50-6 |
12 |