XXXXXXXXX ROZHODNUTÍ KOMISE (XX) 2026/1420
xx dne 30. června 2026,
xxxxxx xx x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 528/2012 xxxxxxxxxxx terbutryn, 1,2-xxxxxxxxxxxxxxx-3(2X)-xx (XXX) x tetrahydro-1,3,4,6-tetrakis(hydroxymethyl)imidazo[4,5-d]imidazol-2,5(1H,3H)-dion (XXXX) xxxx stávající xxxxxx látky xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 9, 9 a 12
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 xx dne 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx na xxx x xxxxxx xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 89 xxxx. 1 třetí xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) Xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx pravomoci (XX) x. 1062/2014 (2) xxxxxxx v xxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxx přípravku zařazených xx xxxxxxxx přezkumu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
(2) U xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx uvedený xxxxxx všichni xxxxxxxxx x účasti na xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xx xx xx, že xxxx xxxxxxxxxx.
(3) V xxxxxxx x čl. 14 odst. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 zveřejnila Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické xxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx“) xxxxxxxxx xxxxx x převzetí xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx, x xxxxx předtím xxxxxx xxxxx účastníka xxxxxxxx. X uvedených xxxxxxxxx xxxxxx agentuře předloženo xxxxx oznámení xx xxxxx xxxxxxxxx x xx. 14 xxxx. 2 xxxxxxxx v xxxxxxxxx pravomoci (EU) x. 1062/2014. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x typu xxxxxxxxx xx xxxxx v xxxxxxx x čl. 20 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. x) zmíněného xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky x xxxx xxxxxxxxx:
(x) xxxxxxxxx (xxx xxxxxxxxx 9);
(x) 1,2-xxxxxxxxxxxxxxx-3(2X)-xx (XXX) (xxx přípravku 9);
(c) xxxxxxxxxx-1,3,4,6-xxxxxxxx(xxxxxxxxxxxxx)xxxxxxx[4,5-x]xxxxxxxx-2,5(1X,3X)-xxxx (TMAD) (xxx xxxxxxxxx 12).
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
XXXXXXX TOTO XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxx látky xxxxxxx x příloze xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx pro typy xxxxxxxxx, xxxxx xxxx x ní xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
X Bruselu xxx 30. června 2026.
Xx Komisi
předsedkyně
Ursula VON XXX XXXXX
(1) Úř. xxxx. X 167, 27.6.2012, s. 1, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg/2012/528/oj.
(2) Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xx xxx 4. srpna 2014 xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx obsažených x xxxxxxxxxx přípravcích, které xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (EU) x. 528/2012 (Xx. xxxx. X 294, 10.10.2014, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxx/2014/1062/xx).
XXXXXXX
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx:
|
Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxx (EU) x. 1062/2014 |
Xxxxx xxxxx |
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx |
Xxxxx XX |
Xxxxx CAS |
Typ(y) xxxxxxxxx |
|
283 |
Xxxxxxxxx |
XX |
212-950-5 |
886-50-0 |
9 |
|
339 |
1,2-xxxxxxxxxxxxxxx-3(2X)-xx (BIT) |
ES |
220-120-9 |
2634-33-5 |
9 |
|
382 |
Tetrahydro-1,3,4,6-tetrakis(hydroxymethyl)imidazo[4,5-d]imidazol-2,5(1H,3H)-dion (TMAD) |
ES |
226-408-0 |
5395-50-6 |
12 |