PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2026/1421
ze xxx 30. června 2026,
xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení účinných xxxxx bensulfuron, xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, lambda-cyhalothrin, XXXX, XXXX, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx a tebukonazol
(Text x významem pro XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx na nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1107/2009 ze dne 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
(1) Xxxxxx xxxxx bensulfuron, benzovindiflupyr, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, cykloxydim, xxxxxxxxx, dazomet, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, lambda-cyhalothrin, MCPA, XXXX, metaldehyd, metsulfuron-methyl, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx schváleny xxxx xxxxxx látky xxx xxxxxxx x přípravcích xx xxxxxxx rostlin xx xxxxxxxx xxxx x žádosti x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx x současné xxxx xxxxxxxxx hodnocení xxxxx xxxxxx 14 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009.
(2) Metsulfuron-methyl byl xxxxxxxx Komise 2000/49/XX (2) xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx X směrnice Xxxx 91/414/XXX (3) xx 30. června 2011. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/139 (4) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx látky, xxxxx xx xx xxxxxxxx, xx 31. xxxxxx 2023 x xxxx xxxxx byla xxxxxxxx do xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (5). Xxxxxxxxx metsulfuron-methylu xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2024/324 (6), x to xx 31. xxxxx 2026.
(3) Xxxxxx-xxxxxxxxxxx xxx směrnicí Xxxxxx 2000/80/ES (7) xxxxxxx xxxx účinná xxxxx xx xxxxxxx X směrnice Xxxx 91/414/XXX xx 31. xxxxxxxx 2011. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2016/146 (8) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxx, která xx xx xxxxxxxx, do 31. xxxxxx 2023 x xxxx xxxxx xxxx zařazena do xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011. Xxxxxxxxx xxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxxx dvakrát xxxxxxxxxxx, naposledy prováděcím xxxxxxxxx (EU) 2024/324, x to do 31. xxxxx 2026.
(4) Xxxxxxxxxxxx byl směrnicí Xxxxxx 2003/5/XX (9) xxxxxxx jako xxxxxx xxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX do 31. xxxxx 2013 a xxxxxxxx xxx zařazen xx xxxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2023/1757 (10), x to do 15. xxxxx 2026.
(5) Xxxxxxxxxxxx byl směrnicí Xxxxxx 2005/53/XX (11) xxxxxxx xxxx účinná xxxxx do xxxxxxx X směrnice 91/414/EHS xx 28. února 2016 a následně xxx zařazen do xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011. Schválení xxxxxxxxxxxxx bylo osmkrát xxxxxxxxxxx, naposledy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2023/1757, x xx do 15. xxxxx 2026.
(6) XXXX x XXXX xxxx xxxxxxxx Komise 2005/57/XX (12) xxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx 30. dubna 2016 x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011. Schválení XXXX x XXXX xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2023/1757, x xx xx 15. xxxxx 2026.
(7) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx byly xxxxxxxx Xxxxxx 2008/125/XX (13) xxxxxxxx jako účinné xxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. srpna 2019 x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx X přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx. xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2023/1446 (14), x to xx 15. xxxxx 2026.
(8) Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx Xxxxxx 2009/11/XX (15) xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx X směrnice 91/414/XXX xx 31. října 2019 x xxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x. 540/2011. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, naposledy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1757, x xx do 15. xxxxx 2026.
(9) Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx Xxxxxx 2010/15/XX (16) xxxxxxx xxxx účinná xxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxxx 91/414/EHS xx 31. xxxxxx 2020 x xxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2023/918 (17), x xx xx 31. xxxxx 2026.
(10) Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx Komise 2011/4/XX (18) zařazen jako xxxxxx látka do xxxxxxx I směrnice 91/414/XXX xx 31. xxxxxx 2021 x xxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx A xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) x. 540/2011. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prodlouženo, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2023/918, x xx do 31. xxxxx 2026.
(11) Xxxxxxxxx xxx směrnicí Xxxxxx 2011/5/XX (19) zařazen xxxx účinná xxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. xxxxxx 2021 x xxxxxxxx xxx xxxxxxx xx části X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (EU) č. 540/2011. Schválení xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nařízením (XX) 2023/918, a xx xx 31. xxxxx 2026.
(12) Klethodim xxx xxxxxxxx Xxxxxx 2011/21/XX (20) xxxxxxx xxxx účinná látka xx přílohy X xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. května 2021 x následně xxx xxxxxxx xx části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011. Schválení klethodimu xxxx dvakrát prodlouženo, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2023/918, x xx xx 31. xxxxx 2026.
(13) Fenazachin xxx xxxxxxxxx směrnicí Xxxxxx 2011/39/EU (21) xxxxxxx xxxx účinná xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. května 2021 x xxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx X přílohy xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x. 540/2011. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx bylo dvakrát xxxxxxxxxxx, naposledy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2023/918, x xx xx 31. xxxxx 2026.
(14) Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2011/45/EU (22) xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx I směrnice 91/414/XXX xx 31. xxxxxx 2021 x xxxxxxxx byl xxxxxxx xx xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nařízením (XX) 2023/918, a xx xx 31. xxxxx 2026.
(15) Dazomet byl xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2011/53/XX (23) zařazen xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. května 2021 x xxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (EU) č. 540/2011. Xxxxxxxxx dazometu xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx prováděcím nařízením (XX) 2023/918, x xx xx 31. xxxxx 2026.
(16) Xxxxxxxxxx xxx prováděcí směrnicí Xxxxxx 2011/54/XX (24) xxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/EHS xx 31. května 2021 x následně xxx zařazen xx xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2023/918, x xx do 31. xxxxx 2026.
(17) Xxxxxxxxxxxxx xxx prováděcí xxxxxxxx Komise 2011/55/EU (25) xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx X směrnice 91/414/XXX xx 31. xxxxxx 2021 x xxxxxxxx byl xxxxxxx xx xxxxx A xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2023/918, x to xx 31. xxxxx 2026.
(18) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/177 (26) xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx látka, xxxxx xx xx xxxxxxxx, xx 2. xxxxxx 2023 a xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx E xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prodlouženo, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nařízením (XX) 2024/324, x to xx 2. xxxxx 2026.
(19) Xxxxxxxx k xxxx, že xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx těchto xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, než xxxxx x rámci xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x jejich obnovení, Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx členských xxxxx x Evropského úřadu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx x postupech xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx dotázala, xxx lze xxxxxxxx, xx budou xxxxxxxxx xxxxxx hodnotících zpráv x xxxxxxxx předložené xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx státy xxxx xxxxxx úřadu.
(20) Xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx dostupných x xxxx přijetí xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx poskytnutých zpravodajskými xxxxxxxxx státy a xxxxxx, xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
(21) S ohledem xx prozatímní x xxxxxxxxxx xxxxxx mechanismu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx by xxxxx měla být xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx o xxxx, xxxxx je x xxxxxx konkrétním případě xxxxxxxxxxx na základě xxxxxxxxx dostupných v xxxx přijetí tohoto xxxxxxxx jako xxxxxxxx x tomu, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx. Xxxxxxxx k xxxx, že xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx doby xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x odhadů x xxxxxxx xxxxxxxx, měla xx být xxxx xxxx nejistoty zohledněna.
(22) Xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, benzovindiflupyr, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx-xxxxxxxxxxx, XXXX, XXXX, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-xxxxxx, paklobutrazol x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx a xxxx xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (27).
(23) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx byla předložena xxx 27. xxxxx 2016 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 28. xxxxxxxxx 2017 spoluzpravodajský xxxxxxx xxxx, Xxxxxx x xxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 844/2012, x xxxxxxx xxxx úplnost x xxxxxxxx, a xxxxxx x závěru, že xxxxxx xx přijatelná. Xxxx xxxxxx zveřejnil. Xxx 30. srpna 2022 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx návrh xxxxxxxxx zprávy x xxxxxxxx xxxxx, který x xxxxxx od 27. xxxx xx 26. xxxxxxxxx 2022 xxxxxxxxxx x tomto xxxxxx xxxxxxxx konzultaci. Xxx 21. xxxxxx 2023 požádal xxxx x dodatečné xxxxxxxxx xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 13 xxxx. 3 xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x. 844/2012 a xxxxxxx xxxx informace xxxxxxxxx dne 21. xxxxx 2023 xx xxxxxxxxx xxxxx. Xxx 28. xxxxx 2024 xxxxxx úřad svůj xxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxx, členským xxxxxx a Xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx jednání x xxxxxxxx schválení xxxxxx látky bensulfuron xx Xxxxxx xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x krmiva xxx, že xxxxxxxxxxx xxxxxx úřadu. X xxxxx usnadnit regulační xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx zbývající xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx 30. xxxxxx 2026 zpravodajskému xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxx některé xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx 10. xxxxxx 2026 xxxxxxxxx Xxxxxx, úřadu x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zprávu x obnovení. Xxxxxxxx xxxx úřad xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx hodnotící xxxxxx o obnovení x v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx jejího xxxxxx. Xxxxxxxx x xxxx, xx k xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x k xxxx, xxx Xxxxxx xxxxxxx následné xxxxxxxxxx x řízení xxxxx, xxxx zapotřebí více xxxx, měla xx xxx xxxxx prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 15 xxxxxx, xxxx xx 15. listopadu 2027.
(24) Xxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx předložena xxx 17. xxxxx 2020 a xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát informoval xxx 31. července 2020 spoluzpravodajský xxxxxxx xxxx, Komisi a xxxx, xx posoudil xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 3 prováděcího xxxxxxxx (EU) č. 844/2012, x xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, a xxxxxx x xxxxxx, že xxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx článku 11 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 844/2012 x xxxxxxxx, že xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx moci xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx čtvrtletí xxxx 2026. Xxxxxxxx x xxxx, xx k xxxxxxxxx zbývajících kroků x xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx času, xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx stanovena xx 29 měsíců, xxxx xx 2. xxxxx 2029.
(25) Žádost o xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx byla xxxxxxxxxx xxx 26. xxxxx 2013 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 9. xxxxx 2013 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, Xxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx přijatelnost xxxxxxx xxxxx článku 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012, x xxxxxxx její úplnost x včasnost, x xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxx je xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxx 6. xxxxxx 2019 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx členský xxxx xxxxx hodnotící xxxxxx x obnovení úřadu, xxxxx v xxxxxx xx 12. xxxxx xx 11. xxxxxxxx 2021 xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Dne 8. xxxxx 2022 xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 13 xxxx. 3 prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 x xxxxxxx tyto xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 8. xxxx 2022 xx xxxxxxxxx xxxxx. Xxx 17. xxxxxx 2024 xxxxxxx xxxx xxxxx čl. 13 xxxx. 3x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 xxx xxxxx xxxxxxxxx kritérií xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx 3.6.5 a 3.8.2 xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2018/605 (28) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, které má xxxxxxx xxxxxxxxx xx 18. xxxxxxxx 2026, x xx xxxxxx xxxxxxxxxx se xxxx xxxx. Xxxxxxxx k xxxx, xx xxxx xxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx vyžadovat 120 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o obnovení, x vzhledem k xxxx, že Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xx přijetí xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o řízení xxxxx, xxxx xx xxx xxxxx prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 22 xxxxxx x 15 xxx, xxxx do 30. xxxxxx 2028.
(26) Xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxx byla xxxxxxxxxx xxx 25. května 2018 a zpravodajský xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 20. června 2018 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, Xxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx žádosti podle xxxxxx 3 prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 844/2012, x zejména xxxx úplnost x xxxxxxxx, a dospěl x xxxxxx, že xxxxxx je přijatelná. Xxxx žádost xxxxxxxxx. Xxx 28. xxxxxx 2023 předložil xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx návrh xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx x období xx 11. prosince 2023 xx 9. xxxxx 2024 xxxxxxxxxx x xxxxx návrhu xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx 7. xxxxxx 2024 požádal xxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro účely xxxxxxxxx obnovení xxxxx xx. 13 xxxx. 3 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 844/2012 x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx předložil xxx 7. června 2024 xx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 30. června 2026, x xxxxxxxx x xxxx, že Xxxxxx bude potřebovat xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxx rizik, xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na 15 xxxxxx x 15 xxx, xxxx xx 15. prosince 2027.
(27) Žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx dne 24. xxxxxx 2018 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát xxxxxxxxxx xxx 15. xxxxxx 2018 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, Xxxxxx x úřad, xx xxxxxxxx přijatelnost xxxxxxx xxxxx xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x. 844/2012, x xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, x xxxxxx k závěru, xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Zpravodajský členský xxxx xxxxxxxxxx posouzení xxxxx xxxxx xxxxxx 11 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 844/2012 x xxxxxxxx, že xxxxx hodnotící xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x červnu 2026. Vzhledem x xxxx, xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx je zapotřebí xxxx xxxx, xxxx xx xxx délka xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx stanovena na 29 měsíců, xxxx xx 31. xxxxx 2029.
(28) Xxx xxxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxx látky cymoxanil xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx 26. srpna 2016 (dvě xxxxxxx) x 30. xxxxx 2016 a xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát xxxxxxxxxx xxx 3. října 2016 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, Komisi x xxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 844/2012, x zejména xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, x xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxx jsou xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx 28. xxxxx 2020 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx. Xxx 6. dubna 2021 xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx obnovení xxxxx xx. 13 xxxx. 3 prováděcího xxxxxxxx (EU) x. 844/2012 x xxxxxxxx xxxx informace xxxxxxxxxx xx xxxxx 4. xx 5. května 2021 xx xxxxxxxxx xxxxx. Dne 14. xxxxxxxx 2021 xxxxxxx xxxx xxxxx xx. 13 xxxx. 3a xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 844/2012 pro xxxxx xxxxxxxxx kritérií xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx 3.6.5 a 3.8.2 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxxxx xxxxxxxx (XX) 2018/605 x xxxxxxxxx informace x xxxxxxxx uvedené xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 12. xxxxxx 2024 xx xxxxxxxxx xxxxx. Xxx 10. září 2024 předložil xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx hodnotící xxxxxx x obnovení xxxxx, xxxxx v období xx 20. xxxxxxxx 2024 do 18. xxxxx 2025 xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx konzultaci. Xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx a závěr xxxxxxx xxxxxxxxxx do 31. května 2026, x vzhledem x xxxx, že Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxx by xxx délka xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na 15 xxxxxx x 15 xxx, xxxx do 30. listopadu 2027.
(29) Xxxxxx x obnovení xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxx xxxx předložena xxx 28. xxxxxx 2018 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 5. xxxxxxxxx 2020 spoluzpravodajský xxxxxxx xxxx, Komisi x xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012, a xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, a xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxx žádost zveřejnil. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx posouzení xxxxx xxxxx xxxxxx 11 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 844/2012 x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx moci xxxxx předložit v xxxxxx 2027. Vzhledem x xxxx, že x dokončení zbývajících xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx schválení xx xxxxxxxxx xxxx času, xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 39 měsíců, xxxx xx 30. xxxxxxxxx 2029.
(30) Xxx xxxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx 18. xxxxx 2013, 24. xxxxx 2013, 26. xxxxx 2013 x 28. xxxxx 2013 (xxx xxxxxxx) a xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 25. xxxxxxxxx 2013 spoluzpravodajský xxxxxxx stát, Xxxxxx x xxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 844/2012, x xxxxxxx jejich xxxxxxx x včasnost, x xxxxxx k xxxxxx, xx žádosti xxxx xxxxxxxxxx. Xxxx žádosti xxxxxxxxx. Xxx 19. xxxxx 2018 předložil xxxxxxxxxxxx členský stát xxxxx návrh xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx. Xxx 21. prosince 2018 požádal úřad x dodatečné xxxxxxxxx xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 13 odst. 3 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 844/2012 x xxxxxxx tyto informace xxxxxxxxx ve xxxxx 19. až 21. xxxxx 2019 xx xxxxxxxxx xxxxx. Dne 28. xxxxx 2023 xxxxxxx úřad podle xx. 13 xxxx. 3x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx činnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x bodech 3.6.5 x 3.8.2 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxxxx nařízení (XX) 2018/605 x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x žadatel xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 4. xxxxxx 2026 xx stanovené xxxxx. Xxxxxxxx k xxxx, xx úřad xxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 120 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx hodnotící xxxxxx x xxxxxxxx, x vzhledem x xxxx, že Xxxxxx xxxx potřebovat xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxx xxxxx, xxxx by xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx platnosti schválení xxxxxxxxx na 22 xxxxxx x 15 xxx, tedy xx 30. xxxxxx 2028.
(31) Xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx, x sice xxx xxx 21. xxxxxx 2018, a xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 17. xxxxxxxx 2018 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, Xxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx přijatelnost xxxxxxx xxxxx xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 844/2012, a xxxxxxx jejich úplnost x xxxxxxxx, x xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Dne 6. xxxxxx 2025 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx členský stát xxxxx hodnotící xxxxxx x xxxxxxxx úřadu, xxxxx si xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxxxx revidovaného xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx čeká. Xxxxxxxx k xxxx, xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kroků v xxxxxxx obnovení schválení xx zapotřebí více xxxx, xxxx xx xxx délka xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 29 xxxxxx, xxxx xx 31. xxxxx 2029.
(32) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 30. xxxxxx 2018 a xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 13. července 2018 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, Komisi x xxxx, že posoudil xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012, x zejména xxxx úplnost x xxxxxxxx, a xxxxxx x xxxxxx, že xxxxxx je xxxxxxxxxx. Xxxx žádost zveřejnil. Xxx 19. xxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát xxxxx xxxxxxxxx zprávy o xxxxxxxx úřadu, xxxxx x xxxxxx od 14. xxxxxxxx xx 13. září 2025 xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx do xxxxx xxxxxx 2026 xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx konzultace. Xxxxxxxx k xxxx, xx x dokončení xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx schválení xx xxxxxxxxx xxxx xxxx, měla xx xxx xxxxx prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 23 xxxxxx x 15 xxx, tedy do 15. xxxxx 2028.
(33) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 24. xxxxxx 2017 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát informoval xxx 15. xxxxxx 2017 spoluzpravodajský členský xxxx, Xxxxxx a xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx žádosti xxxxx xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 844/2012, a xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, x dospěl x závěru, xx xxxxxx xx přijatelná. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxx 27. xxxxxx 2025 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx zprávy x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx provedení xxxxxx. Xxx 22. xxxxx 2026 předložil xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx revidovaný xxxxx xxxxxxxxx zprávy x xxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxx, xx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxx xxxx, měla xx být xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx stanovena na 29 xxxxxx, xxxx xx 31. xxxxx 2029.
(34) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx hymexazol byla xxxxxxxxxx dne 23. xxxxxx 2018 a xxxxxxxxxxxx členský xxxx xxxxxxxxxx dne 21. xxxxxx 2018 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, Komisi x xxxx, xx xxxxxxxx přijatelnost žádosti xxxxx článku 3 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 844/2012, a xxxxxxx její xxxxxxx x xxxxxxxx, a xxxxxx x závěru, xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx. Úřad xxxxxx xxxxxxxxx. Dne 29. xxxxx 2026 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx hodnotící xxxxxx o xxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxx, xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxx, měla by xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxx na 29 xxxxxx, tedy xx 31. ledna 2029.
(35) Xxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx-xxxxxxxxxxx byla xxxxxxxxxx xxx 31. března 2020 a xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 29. xxxxx 2020 spoluzpravodajský xxxxxxx xxxx, Xxxxxx x xxxx, xx posoudil xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 3 prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 844/2012, x zejména xxxx xxxxxxx a xxxxxxxx, a dospěl x xxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx zveřejnil. Xxx 31. xxxxxxxx 2025 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx úřadu, který xx dne 24. xxxxxxxxx 2025 xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zprávy. Xx xxxxxxxxxx revidovaného xxxxxx hodnotící zprávy x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx se xxxxx xxxx. Xxxxxxxx x xxxx, xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx schválení je xxxxxxxxx xxxx xxxx, xxxx xx xxx xxxxx prodloužení xxxx xxxxxxxxx schválení stanovena xx 29 xxxxxx, xxxx do 31. xxxxx 2029.
(36) Dvě xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx XXXX xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx 21. x 24. xxxxx 2013 a xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx informoval xxx 29. xxxxxx 2013 xxxxxxxxxxxxxxxxx členský xxxx, Komisi a xxxx, xx posoudil xxxxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxx 3 prováděcího xxxxxxxx (EU) x. 844/2012, a xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx, x xxxxxx x xxxxxx, že xxxxxxx xxxx přijatelné. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx 24. března 2022 předložil xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx zprávy o xxxxxxxx xxxxx, který x období xx 24. xxxxxx do 23. xxxxxxxx 2022 xxxxxxxxxx o tomto xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx 16. ledna 2023 xxxxxxx úřad x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 13 odst. 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx 2023 xx xxxxxxxxx xxxxx. Na předložení xxxxxxxxxxxx návrhu xxxxxxxxx xxxxxx o obnovení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x návaznosti xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxx 2025, se xxxxx xxxx. Xxxxxxxx k xxxx, že k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kroků x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxx, xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovena xx 23 xxxxxx x 15 xxx, xxxx xx 31. xxxxxxxx 2028.
(37) Žádost o xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx XXXX byla xxxxxxxxxx xxx 27. xxxxxx 2013 x xxxxxxxxxxxx členský xxxx xxxxxxxxxx xxx 5. xxxxx 2013 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, Komisi x xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012, x xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, x xxxxxx k závěru, xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxx žádost xxxxxxxxx. Xxx 17. xxxxxx 2022 předložil xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x obnovení xxxxx, xxxxx x období xx 5. xxxxxx xx 4. xxxxxxxx 2022 xxxxxxxxxx o xxxxx xxxxxx veřejnou xxxxxxxxxx. Xxx 16. xxxxx 2023 požádal xxxx x dodatečné xxxxxxxxx xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 13 odst. 3 prováděcího nařízení (XX) x. 844/2012 x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx předložili x xxxxx 2023 ve xxxxxxxxx lhůtě. Na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zprávy x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx členským xxxxxx v xxxxxxxxxx xx setkání xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxx 2025, se xxxxx čeká. Xxxxxxxx x xxxx, xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx v postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxx xxxx, xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovena xx 23 xxxxxx x 15 xxx, xxxx do 31. xxxxxxxx 2028.
(38) Byly xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, x sice všechny xxx 29. xxxxxx 2018, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát xxxxxxxxxx xxx 5. xxxx 2018 spoluzpravodajský xxxxxxx xxxx, Xxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx žádostí podle xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 844/2012, x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx, x xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx 4. xxxxxxxx 2024 předložil xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx úřadu xxxxx hodnotící zprávy x obnovení. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxx xxxxxxxx, že xxxxxxx konzultace x xxxxxx hodnotící xxxxxx x xxxxxxxx bude xxxxxxxx v xxxxxx 2026. Xxxxxxxx k xxxx, xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxx, měla xx být xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovena xx 25 xxxxxx x 15 xxx, tedy xx 15. října 2028.
(39) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx metsulfuron-methyl byla xxxxxxxxxx xxx 25. xxxxxx 2020 a xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx dne 16. xxxxx 2023 spoluzpravodajský xxxxxxx xxxx, Xxxxxx x úřad, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 844/2012, a xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, a xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx článku 11 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 844/2012 x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx bude xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx 2027. Xxxxxxxx k xxxx, xx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx schválení xx zapotřebí xxxx xxxx, xxxx by xxx xxxxx prodloužení xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxx na 35 xxxxxx, tedy do 31. xxxxxxxx 2029.
(40) Xxxx předloženy xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, a xxxx xxx xxx 29. xxxxxx 2018, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 26. xxxxxx 2018 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, Xxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x. 844/2012, x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, a xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Dne 21. xxxxxx 2025 předložil xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x obnovení xxxxx, xxxxx si vyžádal xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxx 12. xxxxx 2026 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxx, xx x dokončení xxxxxxxxxxx kroků v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxx, měla xx xxx délka xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na 29 xxxxxx, xxxx do 31. xxxxx 2029.
(41) Xxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx tebukonazol byly xxxxxxxxxx xx xxxxx 24. x 29. xxxxx 2016 a xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát xxxxxxxxxx dne 27. xxxx 2016 Komisi x xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx žádostí xxxxx xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x. 844/2012, x xxxxxxx xxxxxx úplnost x xxxxxxxx, a xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx 8. xxxxx 2019 xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx zprávy x xxxxxxxx. Xxx 3. xxxxx 2020 xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx narušení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému xxxxxxxxxxx x xxxxxx 3.6.5 x 3.8.2 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxxxx xxxxxxxx (XX) 2018/605 x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x květnu 2020 xx xxxxxxxxx xxxxx. Dne 19. xxxxxxxxx 2021 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx. Xxxx x xxx v xxxxxx od 27. xxxxx xx 28. xxxxx 2025 xxxxxxxxxx xxxxxxxx konzultaci. Xx xxxxxxxxxx vyplněné xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx konzultace xxxxxxxxxxxxx členským státem xx čeká. Xxxxxxxx x xxxx, že x dokončení zbývajících xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx schválení xx xxxxxxxxx více xxxx, xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovena xx 23 měsíců x 15 dnů, xxxx xx 31. xxxxxxxx 2028.
(42) X xxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, cykloxydim, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, fluopikolid, xxxxxxxxx, xxxxxx-xxxxxxxxxxx, MCPA, XXXX, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xx úřad xx xxxxxxxxxx s členskými xxxxx může xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 13 odst. 3x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012. Xxxxx prodloužení navrhované xxx xxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx dobu, xxxxx xx mohla být xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x vyhodnocení xxxxxx xxxxxxxxx.
(43) Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx proto mělo xxx odpovídajícím způsobem xxxxxxx.
(44) Pokud Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx některé x xxxxxxxx látek xxxxxxxxx x příloze xxxxxx xxxxxxxx není obnoveno, xxxx xx Xxxxxx xxxxxxxx datum xxxxx xxxxxxxxx schválení xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx vstupu xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx před xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx později. Xxxxx Xxxxxx přijme xxxxxxxx x obnovení schválení xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx tohoto xxxxxxxx, xxxx by Xxxxxx x závislosti xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx nejbližší datum xxxxxxxxxxxxx.
(45) Opatření stanovená xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxx,
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Článek 1
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xx xxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Evropské unie.
Toto xxxxxxxx je závazné x celém rozsahu x přímo xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx dne 30. xxxxxx 2026.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1) Úř. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2009/1107/xx.
(2) Směrnice Xxxxxx 2000/49/XX xx xxx 26. xxxxxxxx 2000 x xxxxxxxx účinné xxxxx (xxxxxxxxxxx-xxxxxx) xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX o xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx (Xx. xxxx. X 197, 3.8.2000, x. 32, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2000/49/xx).
(3) Xxxxxxxx Rady 91/414/XXX ze dne 15. xxxxxxxx 1991 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Úř. xxxx. X 230, 19.8.1991, s. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/1991/414/xx).
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2016/139 ze xxx 2. xxxxx 2016, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx metsulfuron-methyl xxxx xxxxx, která xx xx xxxxxxxx, a xxxx xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 (Úř. věst. X 27, 3.2.2016, x. 7, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2016/139/xx).
(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxx 25. xxxxxx 2011, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx (Xx. věst. L 153, 11.6.2011, x. 1, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/540/oj).
(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2024/324 ze xxx 19. ledna 2024, xxxxxx se xxxx prováděcí nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx o xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, lambda-cyhalothrin, mekoprop-P, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxx x pyraklostrobin (Úř. xxxx. X, 2024/324, 22.1.2024, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/324/oj).
(7) Xxxxxxxx Komise 2000/80/XX xx xxx 4. xxxxxxxx 2000, xxxxxx xx xxxx příloha X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX o xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx xx xxxxxx konsolidace xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx účinné xxxxx (xxxxxx-xxxxxxxxxxx) (Xx. xxxx. X 309, 9.12.2000, x. 14, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2000/80/xx).
(8) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/146 xx xxx 4. února 2016, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx, x xxxx příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 (Úř. xxxx. X 30, 5.2.2016, x. 7, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2016/146/xx).
(9) Xxxxxxxx Xxxxxx 2003/5/XX ze xxx 10. ledna 2003, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx (Xx. věst. X 8, 14.1.2003, x. 7, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2003/5/xx).
(10) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2023/1757 xx xxx 11. xxxx 2023, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx účinných látek xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, chlortoluron, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, flufenacet, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, geraniol, XXXX, MCPB, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, chizalofop-P-ethyl, xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx, xxxxxxx 5-xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxx, sulfurylfluorid, tebufenpyrad, xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 224, 12.9.2023, x. 28, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/1757/oj).
(11) Xxxxxxxx Xxxxxx 2005/53/XX xx xxx 16. xxxx 2005, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx zařazení účinných xxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxx (Xx. xxxx. X 241, 17.9.2005, x. 51, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2005/53/xx).
(12) Xxxxxxxx Xxxxxx 2005/57/XX ze xxx 21. xxxx 2005, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx xxxxxx zařazení xxxxxxxx látek XXXX x XXXX (Xx. xxxx. X 246, 22.9.2005, s. 14, XXX: http://data.europa.eu/eli/dir/2005/57/oj).
(13) Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/125/ES xx xxx 19. prosince 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx hlinitého, fosfidu xxxxxxxxxx, fosfidu xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, dodemorfu, xxxxxxxxxxxx 2,5-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, metamitronu, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X 344, 20.12.2008, x. 78, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2008/125/xx).
(14) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2023/1446 xx xxx 12. xxxxxxxx 2023, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxx 2,5-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx octová, xxxxx xxxxxxx-xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx hlinitý, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx střídavolistého (xxx xxxx), xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxx X7 až X20, xxxxxxxxxx (XXX-220), xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, hydrolyzované xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, fosfid xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx / xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxx / řepkový xxxx, xxxxxxxxx xxxxx / xxxxxx olej, xxxxxxxxxx, sulcotrion, tebukonazol x xxxxxxxx (Xx. xxxx. X 178, 13.7.2023, s. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2023/1446/xx).
(15) Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/11/ES ze xxx 18. xxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx směrnice Rady 91/414/XXX za xxxxxx xxxxxxxx účinných látek xxxxxxxxxxxx, natrium-5-nitroguajakolátu, xxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. L 48, 19.2.2009, x. 5, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2009/11/xx).
(16) Xxxxxxxx Komise 2010/15/EU xx xxx 8. xxxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS za xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 58, 9.3.2010, s. 5, XXX: http://data.europa.eu/eli/dir/2010/15/oj).
(17) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2023/918 xx dne 4. xxxxxx 2023, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, cyflumetofen, dazomet, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx armigera xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx indolylmáselná, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, penoxsulam, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, x-xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nucleopolyhedrovirus, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx kmen X34 a Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx X-1237 (Xx. xxxx. X 119, 5.5.2023, s. 160, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2023/918/xx).
(18) Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/4/XX xx xxx 20. xxxxx 2011, kterou xx mění směrnice Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xx mění xxxxxxxxxx 2008/934/XX (Úř. xxxx. X 18, 21.1.2011, x. 30, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2011/4/xx).
(19) Směrnice Xxxxxx 2011/5/XX xx xxx 20. xxxxx 2011, kterou xx xxxx směrnice Rady 91/414/XXX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxx a kterou xx xxxx xxxxxxxxxx 2008/934/XX (Xx. xxxx. X 18, 21.1.2011, x. 34, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2011/5/xx).
(20) Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/21/XX ze xxx 2. března 2011, xxxxxx se mění xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx účelem zařazení xxxxxx látky xxxxxxxxxx x kterou xx xxxx xxxxxxxxxx 2008/934/XX (Xx. věst. X 58, 3.3.2011, s. 49, XXX: http://data.europa.eu/eli/dir/2011/21/oj).
(21) Xxxxxxxxx směrnice Xxxxxx 2011/39/XX ze xxx 11. xxxxx 2011, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky fenazaquinu x xxxxxx xx xxxx rozhodnutí Xxxxxx 2008/934/XX (Xx. xxxx. X 97, 12.4.2011, x. 30, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/39/xx).
(22) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2011/45/XX ze xxx 13. xxxxx 2011, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxx 91/414/XXX za účelem xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx x kterou xx xxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/934/XX (Xx. xxxx. X 100, 14.4.2011, s. 47, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/45/xx).
(23) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx 2011/53/EU xx xxx 20. xxxxx 2011, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxx 91/414/EHS xx xxxxxx zařazení účinné xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx Komise 2008/934/XX (Xx. xxxx. X 105, 21.4.2011, s. 24, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/53/xx).
(24) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise 2011/54/XX xx dne 20. xxxxx 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx účelem zařazení xxxxxx xxxxx metaldehydu x xxxxxx se xxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/934/XX (Úř. xxxx. X 105, 21.4.2011, x. 28, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/54/xx).
(25) Xxxxxxxxx směrnice Xxxxxx 2011/55/XX xx xxx 26. dubna 2011, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxxxxx x kterou xx xxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/934/ES (Xx. xxxx. L 106, 27.4.2011, s. 5, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/55/xx).
(26) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/177 xx xxx 10. xxxxx 2016, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na trh xxxxxxxxx xxxxxx látka xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx látka, xxxxx se xx xxxxxxxx, x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 35, 11.2.2016, x. 1, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2016/177/oj).
(27) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 844/2012 xx xxx 18. xxxx 2012, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxxx x provedení xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009, pokud xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh (Xx. věst. L 252, 19.9.2012, x. 26, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2012/844/xx).
(28) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/605 ze xxx 19. xxxxx 2018, xxxxxx se xxxx xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 x stanoví xx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxx vyvolávajících xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (Xx. věst. X 101, 20.4.2018, x. 33, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2018/605/xx).
XXXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xx mění xxxxx:
1. Xxxx A xx xxxx xxxxx:
1) x xxxxxxx 40 pro xxxxxxxxxxxx xx x xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxx 2028“;
2) x xxxxxxx 102 xxx xxxxxxxxxxxx xx v xxxxxx sloupci „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxx 2028“;
3) x xxxxxxx 107 pro XXXX xx x xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2028“;
4) v xxxxxxx 108 xxx XXXX xx x xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2028“;
5) v xxxxxxx 263 xxx xxxxxxxxx xx x xxxxxx sloupci „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxxxxx 2027“;
6) x xxxxxxx 268 pro xxxxxxxxxxx xx x xxxxxx sloupci „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2028“;
7) v xxxxxxx 271 xxx xxxxxxxxxxx se v xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ datum xxxxxxxxx datem „15. xxxxxxxxx 2027“;
8) x xxxxxxx 297 xxx xxxxxxxxxxx xx x xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2029“;
9) x xxxxxxx 316 xxx xxxxxxxxxx se x xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2029“;
10) x xxxxxxx 322 xxx xxxxxxxxx xx v xxxxxx xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2029“;
11) v xxxxxxx 329 xxx xxxxxxxxx se v xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ xxxxx xxxxxxxxx datem „15. xxxxxxxx 2027“;
12) x xxxxxxx 339 pro xxxxxxx xx x xxxxxx xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxxxxx 2029“;
13) x xxxxxxx 340 xxx xxxxxxxxxx xx v xxxxxx sloupci „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx datem „15. xxxxx 2028“;
14) x xxxxxxx 342 xxx xxxxxxxxxx se x xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx datem „15. xxxxx 2028“;
15) x xxxxxxx 344 pro xxxxxxxx se x xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2029“;
16) v xxxxxxx 348 xxx xxxxxxxxxxxxx se x xxxxxx sloupci „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2029“.
2. Xxxx X se xxxx xxxxx:
1) x xxxxxxx 3 pro xxxxxxxxxxx-xxxxxx xx v xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ datum nahrazuje xxxxx „31. července 2029“;
2) x položce 4 xxx benzovindiflupyr xx x šestém xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „2. xxxxx 2029“;
3) x xxxxxxx 5 pro xxxxxx-xxxxxxxxxxx xx x xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2029“.