XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2026/1421
ze xxx 30. xxxxxx 2026,
kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011, pokud xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx bensulfuron, xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, fluopikolid, xxxxxxxxx, xxxxxx-xxxxxxxxxxx, XXXX, XXXX, xxxxxxxxxx, metsulfuron-methyl, xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x zrušení směrnic Xxxx 79/117/EHS x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 17 xxxxx pododstavec xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:
(1) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx, deltamethrin, xxxxxxxx, fenazachin, fluopikolid, xxxxxxxxx, xxxxxx-xxxxxxxxxxx, XXXX, XXXX, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx schváleny jako xxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x přípravcích xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x žádosti x xxxxxxxx jejich xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx článku 14 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009.
(2) Metsulfuron-methyl byl xxxxxxxx Xxxxxx 2000/49/XX (2) zařazen xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (3) xx 30. xxxxxx 2011. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/139 (4) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx jako xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx, do 31. xxxxxx 2023 a xxxx látka xxxx xxxxxxxx xx části X přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (5). Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx-xxxxxxx bylo xxxxxxx prodlouženo, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2024/324 (6), x xx xx 31. srpna 2026.
(3) Xxxxxx-xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx Xxxxxx 2000/80/XX (7) xxxxxxx jako xxxxxx xxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx 31. xxxxxxxx 2011. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/146 (8) xxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxx xxxxxx xxxxx jako xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx, xx 31. xxxxxx 2023 x daná látka xxxx xxxxxxxx xx xxxxx E xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x. 540/2011. Xxxxxxxxx xxxxxx-xxxxxxxxxxxx bylo xxxxxxx xxxxxxxxxxx, naposledy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2024/324, x to xx 31. srpna 2026.
(4) Xxxxxxxxxxxx byl směrnicí Xxxxxx 2003/5/XX (9) xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X směrnice Rady 91/414/XXX do 31. xxxxx 2013 a xxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011. Xxxxxxxxx deltamethrinu bylo xxxxxxxxx prodlouženo, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2023/1757 (10), x xx xx 15. srpna 2026.
(5) Xxxxxxxxxxxx byl xxxxxxxx Xxxxxx 2005/53/XX (11) xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/EHS xx 28. xxxxx 2016 a následně xxx xxxxxxx xx xxxxx X přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx bylo xxxxxxx xxxxxxxxxxx, naposledy prováděcím xxxxxxxxx (XX) 2023/1757, x xx xx 15. xxxxx 2026.
(6) XXXX x XXXX xxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2005/57/XX (12) xxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 91/414/XXX xx 30. dubna 2016 x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx do části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011. Schválení XXXX x XXXX byla xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2023/1757, a xx xx 15. xxxxx 2026.
(7) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2008/125/XX (13) xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. xxxxx 2019 x následně xxxx xxxxxxxx do xxxxx A xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011. Schválení xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx. xxxxxxx prodloužena, naposledy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2023/1446 (14), x xx xx 15. xxxxx 2026.
(8) Xxxxxxxxxxx xxx směrnicí Xxxxxx 2009/11/XX (15) xxxxxxx jako účinná xxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. xxxxx 2019 x následně xxx zařazen xx xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1757, a xx do 15. xxxxx 2026.
(9) Fluopikolid xxx směrnicí Xxxxxx 2010/15/XX (16) xxxxxxx xxxx xxxxxx látka xx přílohy I xxxxxxxx 91/414/EHS xx 31. května 2020 x xxxxxxxx byl xxxxxxx xx části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011. Schválení xxxxxxxxxxxx xxxx dvakrát prodlouženo, xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2023/918 (17), a to xx 31. srpna 2026.
(10) Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx Komise 2011/4/XX (18) zařazen xxxx xxxxxx látka xx xxxxxxx I xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. xxxxxx 2021 x xxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prodlouženo, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nařízením (XX) 2023/918, x xx do 31. xxxxx 2026.
(11) Hymexazol xxx xxxxxxxx Xxxxxx 2011/5/XX (19) xxxxxxx xxxx účinná xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. května 2021 x xxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011. Schválení hymexazolu xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxxxx (XX) 2023/918, x xx xx 31. xxxxx 2026.
(12) Xxxxxxxxx xxx směrnicí Komise 2011/21/XX (20) zařazen xxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. xxxxxx 2021 x xxxxxxxx xxx xxxxxxx do xxxxx X přílohy prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011. Xxxxxxxxx klethodimu xxxx dvakrát xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2023/918, a xx xx 31. xxxxx 2026.
(13) Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2011/39/XX (21) xxxxxxx xxxx účinná xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. xxxxxx 2021 x xxxxxxxx xxx xxxxxxx do xxxxx X přílohy xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x. 540/2011. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2023/918, x xx xx 31. xxxxx 2026.
(14) Xxxxxxxx xxx prováděcí xxxxxxxx Komise 2011/45/XX (22) zařazen jako xxxxxx xxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. xxxxxx 2021 a xxxxxxxx byl xxxxxxx xx části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prodlouženo, naposledy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2023/918, x xx xx 31. srpna 2026.
(15) Xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2011/53/XX (23) xxxxxxx xxxx účinná xxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. xxxxxx 2021 x xxxxxxxx xxx xxxxxxx xx části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx prodlouženo, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nařízením (XX) 2023/918, a xx do 31. xxxxx 2026.
(16)&xxxx; Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx směrnicí Xxxxxx 2011/54/XX (24) xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx X směrnice 91/414/XXX xx 31. xxxxxx 2021 x xxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx bylo xxxxxxx xxxxxxxxxxx, naposledy prováděcím xxxxxxxxx (EU) 2023/918, x xx xx 31. srpna 2026.
(17) Xxxxxxxxxxxxx xxx prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx 2011/55/XX (25) zařazen xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. xxxxxx 2021 x xxxxxxxx xxx zařazen xx xxxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prodlouženo, naposledy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2023/918, a xx xx 31. xxxxx 2026.
(18) Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/177 (26) xxxx schválena xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx, xx 2. xxxxxx 2023 x xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx části E xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2024/324, x xx xx 2. xxxxx 2026.
(19) Vzhledem k xxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx těchto xxxxxxxx xxxxx pravděpodobně xxxxxx xxxxx, než xxxxx x rámci xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx přijata xxxxxxxxxx x jejich xxxxxxxx, Xxxxxx xx dotčených xxxxxxxxxxxxxx členských států x Xxxxxxxxxx úřadu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx jen „úřad“) xxxxxxxx xx důvody xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx úřadu.
(20) Xxxxxx se na xxxxxxx xxxxxxxxx dostupných x xxxx xxxxxxx xxxxxx nařízení, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx, xxxxxxx, xx xxxxxx zpoždění v xxxxxx z xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx schválení xxxx mimo xxxxxxxx xxxxxxxx.
(21) X xxxxxxx xx prozatímní x xxxxxxxxxx povahu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx měla xxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx o xxxx, xxxxx xx x xxxxxx konkrétním xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxx přijetí xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx, xxx xxxx xxxxx finalizovat xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx k xxxx, že xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx potřebné x xxxxxxxxx každého xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx v xxxxxxx okamžiku, měla xx xxx xxxx xxxx nejistoty xxxxxxxxxx.
(22) Xxxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx, chlortoluron, xxxxxxxxx, cykloxydim, xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx-xxxxxxxxxxx, XXXX, XXXX, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-xxxxxx, paklobutrazol x tebukonazol xxxx xxxxxxxxxx a xxxx xxxx hodnoceny x xxxxxxx x prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (27).
(23) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx byla xxxxxxxxxx xxx 27. xxxxx 2016 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 28. xxxxxxxxx 2017 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, Komisi a xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012, x xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, x dospěl x závěru, xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxx žádost xxxxxxxxx. Xxx 30. xxxxx 2022 xxxxxxxxx zpravodajský xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx zprávy o xxxxxxxx úřadu, xxxxx x období xx 27. xxxx do 26. listopadu 2022 xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx veřejnou xxxxxxxxxx. Xxx 21. xxxxxx 2023 xxxxxxx xxxx x dodatečné xxxxxxxxx xxx účely posouzení xxxxxxxx xxxxx čl. 13 xxxx. 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 x xxxxxxx tyto xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 21. xxxxx 2023 ve xxxxxxxxx lhůtě. Xxx 28. xxxxx 2024 xxxxxx úřad xxxx xxxxx a xxxxxx xxx xxxxxxxx, členským xxxxxx a Xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx bensulfuron xx Xxxxxx xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxx, xx představila xxxxxx xxxxx. S xxxxx xxxxxxxx regulační xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx zbývající xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komise xxx 30. března 2026 xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, aby xxxxx vyhodnotil xxxxxxx xxxxxxxxx dostupné v xxxxxxxxxxx xxx obnovení xxxxxxxxx a xx 10. xxxxxx 2026 xxxxxxxxx Xxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x obnovení. Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx aktualizované xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx k xxxx, xx k xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x x xxxx, aby Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxx více xxxx, měla xx xxx xxxxx prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 15 xxxxxx, xxxx do 15. xxxxxxxxx 2027.
(24) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 17. xxxxx 2020 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx informoval xxx 31. července 2020 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, Xxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx žádosti xxxxx xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012, x zejména xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, a xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxx xx přijatelná. Xxxx žádost xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx členský xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx článku 11 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 844/2012 x xxxxxxxx, xx návrh xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxx moci xxxxx předložit xx xxxxxx xxxxxxxxx roku 2026. Xxxxxxxx k xxxx, xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kroků x postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx xx zapotřebí xxxx času, měla xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovena xx 29 xxxxxx, xxxx xx 2. ledna 2029.
(25) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx dne 26. xxxxx 2013 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 9. xxxxx 2013 spoluzpravodajský xxxxxxx xxxx, Komisi x xxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012, a xxxxxxx xxxx úplnost x včasnost, x xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxx je xxxxxxxxxx. Úřad xxxxxx xxxxxxxxx. Xxx 6. xxxxxx 2019 předložil xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát xxxxx hodnotící xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx v xxxxxx xx 12. xxxxx xx 11. xxxxxxxx 2021 xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx veřejnou xxxxxxxxxx. Xxx 8. xxxxx 2022 xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 13 xxxx. 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 8. xxxx 2022 xx stanovené xxxxx. Xxx 17. xxxxxx 2024 xxxxxxx úřad xxxxx xx. 13 xxxx. 3a prováděcího xxxxxxxx (EU) x. 844/2012 pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx vyvolávajících xxxxxxxx xxxxxxxx endokrinního xxxxxxx xxxxxxxxxxx x bodech 3.6.5 x 3.8.2 xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xx znění nařízení Xxxxxx (XX) 2018/605 (28) o dodatečné xxxxxxxxx, xxxxx má xxxxxxx předložit xx 18. prosince 2026, x xx jejich xxxxxxxxxx xx xxxx xxxx. Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxx xxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 120 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx návrhu xxxxxxxxx xxxxxx x obnovení, x vzhledem x xxxx, xx Xxxxxx xxxx potřebovat xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o řízení xxxxx, měla by xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx platnosti schválení xxxxxxxxx xx 22 xxxxxx a 15 xxx, tedy xx 30. xxxxxx 2028.
(26) Xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 25. xxxxxx 2018 x zpravodajský xxxxxxx stát informoval xxx 20. června 2018 xxxxxxxxxxxxxxxxx členský xxxx, Xxxxxx x xxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx žádosti podle xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012, x xxxxxxx xxxx úplnost a xxxxxxxx, x dospěl x závěru, že xxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxx 28. xxxxxx 2023 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx úřadu, který x xxxxxx od 11. prosince 2023 xx 9. xxxxx 2024 uskutečnil x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Dne 7. xxxxxx 2024 xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 13 xxxx. 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 x žadatel xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx dne 7. xxxxxx 2024 xx stanovené lhůtě. Xxxx očekává, xx xxxxxxx hodnocení x xxxxx xxxxxxx klethodimu xx 30. června 2026, x xxxxxxxx x xxxx, že Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx rozhodnutí o xxxxxx rizik, měla xx být délka xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovena xx 15 měsíců x 15 xxx, tedy xx 15. xxxxxxxx 2027.
(27) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx cykloxydim xxxx xxxxxxxxxx xxx 24. xxxxxx 2018 a xxxxxxxxxxxx členský xxxx xxxxxxxxxx xxx 15. xxxxxx 2018 spoluzpravodajský xxxxxxx stát, Xxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx přijatelnost xxxxxxx xxxxx článku 3 xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x. 844/2012, x xxxxxxx xxxx xxxxxxx x včasnost, x xxxxxx x xxxxxx, xx žádost xx xxxxxxxxxx. Xxxx žádost xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxx 11 prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 x xxxxxxxx, xx xxxxx hodnotící xxxxxx x obnovení xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx 2026. Xxxxxxxx k xxxx, že x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kroků x xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx xx zapotřebí xxxx xxxx, xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na 29 xxxxxx, xxxx xx 31. xxxxx 2029.
(28) Xxx xxxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx 26. xxxxx 2016 (xxx xxxxxxx) x 30. xxxxx 2016 x zpravodajský xxxxxxx stát xxxxxxxxxx xxx 3. xxxxx 2016 xxxxxxxxxxxxxxxxx členský xxxx, Xxxxxx x xxxx, xx posoudil xxxxxxxxxxxx žádostí xxxxx xxxxxx 3 prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 844/2012, x xxxxxxx xxxxxx úplnost a xxxxxxxx, x xxxxxx x xxxxxx, že xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxx žádosti xxxxxxxxx. Xxx 28. xxxxx 2020 xxxxxxxxx zpravodajský xxxxxxx xxxx úřadu xxxxx xxxxxxxxx zprávy x xxxxxxxx. Xxx 6. dubna 2021 xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 13 xxxx. 3 prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 844/2012 x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx 4. xx 5. xxxxxx 2021 xx stanovené xxxxx. Xxx 14. xxxxxxxx 2021 xxxxxxx xxxx podle čl. 13 xxxx. 3a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx vlastností xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx činnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxx 3.6.5 a 3.8.2 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxxxx xxxxxxxx (XX) 2018/605 x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx uvedené xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 12. června 2024 xx stanovené xxxxx. Xxx 10. xxxx 2024 předložil zpravodajský xxxxxxx stát xxxxxxxxxx xxxxx hodnotící zprávy x obnovení xxxxx, xxxxx x období xx 20. xxxxxxxx 2024 do 18. xxxxx 2025 xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx konzultaci. Úřad xxxxxxx, že dokončí xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxx cymoxanilu xx 31. xxxxxx 2026, x vzhledem x xxxx, xx Xxxxxx xxxx potřebovat čas xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxx xxxxx, měla xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxx xx 15 xxxxxx x 15 xxx, tedy xx 30. xxxxxxxxx 2027.
(29) Xxxxxx x obnovení xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxx byla xxxxxxxxxx xxx 28. května 2018 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 5. listopadu 2020 spoluzpravodajský xxxxxxx xxxx, Xxxxxx x xxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 3 prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 844/2012, x zejména xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, a xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxx xx přijatelná. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx členský stát xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx 11 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 2027. Xxxxxxxx x xxxx, že x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxx, xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 39 měsíců, xxxx do 30. xxxxxxxxx 2029.
(30) Xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx bylo xxxxxxxxxx xx dnech 18. xxxxx 2013, 24. xxxxx 2013, 26. xxxxx 2013 a 28. října 2013 (xxx xxxxxxx) x xxxxxxxxxxxx členský xxxx xxxxxxxxxx xxx 25. xxxxxxxxx 2013 spoluzpravodajský xxxxxxx xxxx, Komisi x xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx žádostí xxxxx xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 844/2012, a xxxxxxx jejich xxxxxxx x včasnost, a xxxxxx x závěru, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Úřad žádosti xxxxxxxxx. Xxx 19. xxxxx 2018 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx členský stát xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x obnovení. Xxx 21. xxxxxxxx 2018 xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx informace xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 13 xxxx. 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 x xxxxxxx tyto xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx dnech 19. xx 21. xxxxx 2019 xx xxxxxxxxx lhůtě. Xxx 28. xxxxx 2023 xxxxxxx xxxx xxxxx xx. 13 xxxx. 3x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx schválení xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx 3.6.5 x 3.8.2 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 ve xxxxx xxxxxxxx (XX) 2018/605 x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx informace předložil xxx 4. xxxxxx 2026 ve xxxxxxxxx xxxxx. Vzhledem k xxxx, xx úřad xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx ohledně xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 120 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx návrhu hodnotící xxxxxx x xxxxxxxx, x vzhledem x xxxx, xx Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, měla xx xxx délka prodloužení xxxx platnosti schválení xxxxxxxxx xx 22 xxxxxx x 15 xxx, tedy xx 30. xxxxxx 2028.
(31) Xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx, x sice xxx dne 21. xxxxxx 2018, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx dne 17. xxxxxxxx 2018 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, Komisi x xxxx, že xxxxxxxx přijatelnost žádostí xxxxx xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x. 844/2012, a xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x včasnost, x xxxxxx k xxxxxx, xx žádosti xxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx 6. xxxxxx 2025 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx členský stát xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x obnovení xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxxxx revidovaného xxxxxx xxxxxxxxx zprávy x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx dosud xxxx. Xxxxxxxx x xxxx, xx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx schválení xx zapotřebí xxxx xxxx, xxxx xx xxx xxxxx prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na 29 xxxxxx, xxxx xx 31. ledna 2029.
(32) Xxxxxx o obnovení xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx byla xxxxxxxxxx xxx 30. xxxxxx 2018 x zpravodajský xxxxxxx stát xxxxxxxxxx xxx 13. xxxxxxxx 2018 spoluzpravodajský xxxxxxx xxxx, Komisi a xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012, x xxxxxxx xxxx xxxxxxx a xxxxxxxx, x xxxxxx x xxxxxx, že xxxxxx je xxxxxxxxxx. Xxxx žádost xxxxxxxxx. Xxx 19. xxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx úřadu, který x období xx 14. července do 13. září 2025 xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx veřejnou xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx do xxxxx května 2026 xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx konzultace. Xxxxxxxx x tomu, xx k dokončení xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxx, xxxx xx xxx délka xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 23 xxxxxx a 15 xxx, tedy do 15. xxxxx 2028.
(33) Xxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 24. xxxxxx 2017 x zpravodajský xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 15. června 2017 xxxxxxxxxxxxxxxxx členský xxxx, Komisi x xxxx, xx posoudil xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 3 prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 844/2012, x xxxxxxx xxxx xxxxxxx a xxxxxxxx, a xxxxxx x závěru, xx xxxxxx je xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxx 27. května 2025 předložil zpravodajský xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx zprávy x xxxxxxxx xxxxx, který xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Dne 22. xxxxx 2026 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx revidovaný xxxxx xxxxxxxxx zprávy x xxxxxxxx. Vzhledem x xxxx, xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx zapotřebí xxxx xxxx, xxxx xx být xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 29 xxxxxx, xxxx xx 31. xxxxx 2029.
(34) Xxxxxx o xxxxxxxx schválení účinné xxxxx hymexazol xxxx xxxxxxxxxx xxx 23. xxxxxx 2018 a xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 21. xxxxxx 2018 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, Xxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x. 844/2012, x xxxxxxx xxxx xxxxxxx x včasnost, a xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Dne 29. xxxxx 2026 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxxx x tomu, xx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kroků v xxxxxxx xxxxxxxx schválení xx zapotřebí xxxx xxxx, xxxx by xxx délka xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx na 29 xxxxxx, xxxx xx 31. xxxxx 2029.
(35) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxx předložena xxx 31. xxxxxx 2020 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 29. xxxxx 2020 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, Xxxxxx x xxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxx 3 prováděcího xxxxxxxx (EU) x. 844/2012, x xxxxxxx xxxx xxxxxxx a xxxxxxxx, x xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxx je přijatelná. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxx 31. xxxxxxxx 2025 předložil xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát návrh xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, který xx xxx 24. xxxxxxxxx 2025 xxxxxxx xxxxxxxxx revizí zprávy. Xx předložení xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zprávy x obnovení zpravodajským xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx. Xxxxxxxx x xxxx, xx x dokončení xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxx, xxxx xx xxx xxxxx prodloužení doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 29 měsíců, xxxx xx 31. xxxxx 2029.
(36) Xxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx XXXX xxxx xxxxxxxxxx xx dnech 21. x 24. dubna 2013 x zpravodajský xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 29. xxxxxx 2013 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, Xxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxx 3 prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 844/2012, a xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, x dospěl x závěru, že xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx 24. xxxxxx 2022 xxxxxxxxx zpravodajský xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxx, xxxxx x období od 24. května do 23. xxxxxxxx 2022 xxxxxxxxxx x tomto xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx 16. xxxxx 2023 xxxxxxx xxxx x dodatečné informace xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 13 xxxx. 3 xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x. 844/2012 x xxxxxxxx tyto xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v únoru 2023 xx xxxxxxxxx xxxxx. Na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx návrhu xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx členským xxxxxx x návaznosti xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxx 2025, xx xxxxx xxxx. Vzhledem x xxxx, xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x postupu obnovení xxxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxx času, xxxx xx xxx délka xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na 23 xxxxxx x 15 xxx, xxxx xx 31. xxxxxxxx 2028.
(37) Xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx MCPB xxxx xxxxxxxxxx dne 27. xxxxxx 2013 x xxxxxxxxxxxx členský stát xxxxxxxxxx dne 5. xxxxx 2013 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, Xxxxxx x úřad, že xxxxxxxx přijatelnost xxxxxxx xxxxx xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012, a xxxxxxx její xxxxxxx x xxxxxxxx, x xxxxxx k xxxxxx, xx žádost xx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxx 17. xxxxxx 2022 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx členský xxxx xxxxx xxxxxxxxx zprávy x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx x období xx 5. xxxxxx xx 4. xxxxxxxx 2022 xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx veřejnou xxxxxxxxxx. Dne 16. xxxxx 2023 xxxxxxx xxxx x dodatečné xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 13 odst. 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx 2023 ve xxxxxxxxx lhůtě. Na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx členským xxxxxx v xxxxxxxxxx xx setkání xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxx 2025, xx xxxxx čeká. Vzhledem x xxxx, xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxx, xxxx xx xxx xxxxx prodloužení xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxx xx 23 xxxxxx x 15 dnů, xxxx do 31. xxxxxxxx 2028.
(38) Xxxx xxxxxxxxxx xxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx, x sice xxxxxxx xxx 29. xxxxxx 2018, a zpravodajský xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 5. září 2018 xxxxxxxxxxxxxxxxx členský xxxx, Xxxxxx x xxxx, xx posoudil xxxxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxx 3 prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 844/2012, x xxxxxxx xxxxxx úplnost x xxxxxxxx, x xxxxxx x xxxxxx, že xxxxxxx xxxx přijatelné. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx 4. července 2024 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx úřadu xxxxx hodnotící xxxxxx x obnovení. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx konzultace x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx bude xxxxxxxx x xxxxxx 2026. Xxxxxxxx x xxxx, xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx času, xxxx xx být xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na 25 xxxxxx x 15 xxx, xxxx xx 15. xxxxx 2028.
(39) Xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx-xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx dne 25. xxxxxx 2020 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx dne 16. xxxxx 2023 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát, Xxxxxx x xxxx, že xxxxxxxx přijatelnost žádosti xxxxx xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012, a xxxxxxx její xxxxxxx x xxxxxxxx, x xxxxxx x xxxxxx, xx žádost xx xxxxxxxxxx. Úřad žádost xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx 11 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 844/2012 x xxxxxxxx, xx xxxxx hodnotící zprávy x obnovení xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx 2027. Xxxxxxxx x xxxx, xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kroků x xxxxxxx xxxxxxxx schválení xx zapotřebí xxxx xxxx, xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na 35 xxxxxx, xxxx xx 31. xxxxxxxx 2029.
(40) Xxxx předloženy xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxxxx, x sice xxx xxx 29. xxxxxx 2018, x xxxxxxxxxxxx členský xxxx xxxxxxxxxx xxx 26. xxxxxx 2018 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, Xxxxxx x úřad, xx xxxxxxxx přijatelnost xxxxxxx xxxxx xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 844/2012, x xxxxxxx jejich xxxxxxx x xxxxxxxx, x xxxxxx x závěru, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx 21. xxxxxx 2025 předložil xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx zprávy x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx revizí xxxxxx. Xxx 12. xxxxx 2026 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát úřadu xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxxx k xxxx, xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxx, měla xx xxx xxxxx prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 29 xxxxxx, tedy xx 31. xxxxx 2029.
(41) Xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx 24. x 29. xxxxx 2016 a xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 27. xxxx 2016 Xxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx přijatelnost xxxxxxx xxxxx xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 844/2012, a xxxxxxx jejich xxxxxxx x xxxxxxxx, a xxxxxx k xxxxxx, xx xxxxxxx jsou xxxxxxxxxx. Úřad xxxxxxx xxxxxxxxx. Dne 8. xxxxx 2019 předložil xxxxxxx xxxxxxxxxxxx členský xxxx úřadu návrh xxxxxxxxx zprávy x xxxxxxxx. Xxx 3. xxxxx 2020 xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx narušení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx 3.6.5 x 3.8.2 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxxxx nařízení (XX) 2018/605 x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx žadatelé xxxxxxxxxx x květnu 2020 xx xxxxxxxxx xxxxx. Xxx 19. xxxxxxxxx 2021 předložil xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát xxxxx znovu xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx. Úřad x něm x xxxxxx od 27. xxxxx xx 28. xxxxx 2025 uskutečnil xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Na xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx připomínkami x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx členským státem xx xxxx. Xxxxxxxx x xxxx, xx x xxxxxxxxx zbývajících xxxxx v postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx více xxxx, xxxx xx být xxxxx prodloužení doby xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxx xx 23 měsíců x 15 xxx, xxxx xx 31. xxxxxxxx 2028.
(42) X xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, fluopikolid, xxxxxxxxx, lambda-cyhalothrin, XXXX, XXXX, xxxxxxxxxx, metsulfuron-methyl, xxxxxxxxxxxxx x tebukonazol xx xxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx informace podle xx. 13 odst. 3x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 844/2012. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxx nezahrnují xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xx mohla xxx xxxxxxxx xxx poskytnutí x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
(43) Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx proto xxxx xxx odpovídajícím způsobem xxxxxxx.
(44) Xxxxx Xxxxxx xxxxxx nařízení, xxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx tohoto xxxxxxxx není xxxxxxxx, xxxx xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx nařízení, xxxxx toho, xx xxxxxxx později. Pokud Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x účinných xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx by Xxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx nejbližší xxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(45) Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx rostliny, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 se xxxx v souladu x přílohou tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.
X Bruselu dne 30. xxxxxx 2026.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1) Úř. věst. X 309, 24.11.2009, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2009/1107/xx.
(2) Xxxxxxxx Xxxxxx 2000/49/XX xx xxx 26. července 2000 x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxx-xxxxxx) do xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX o xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Úř. věst. X 197, 3.8.2000, x. 32, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2000/49/xx).
(3) Xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx dne 15. xxxxxxxx 1991 x uvádění přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Úř. xxxx. X 230, 19.8.1991, x. 1, XXX: http://data.europa.eu/eli/dir/1991/414/oj).
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/139 xx dne 2. února 2016, xxxxxx se x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxx schválení účinné xxxxx xxxxxxxxxxx-xxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx, x xxxx xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (EU) č. 540/2011 (Úř. věst. X 27, 3.2.2016, x. 7, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2016/139/xx).
(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxx 25. xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx o xxxxxx xxxxxxxxxxx účinných látek (Xx. věst. L 153, 11.6.2011, s. 1, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/540/xx).
(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2024/324 xx xxx 19. xxxxx 2024, kterým xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, buprofezin, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx-xxxxxxxxxxx, mekoprop-P, xxxxxxxx, metsulfuron-methyl, xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X, 2024/324, 22.1.2024, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2024/324/xx).
(7) Xxxxxxxx Komise 2000/80/XX xx xxx 4. xxxxxxxx 2000, kterou xx xxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx trh xx xxxxxx konsolidace xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx (xxxxxx-xxxxxxxxxxx) (Úř. xxxx. L 309, 9.12.2000, x. 14, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2000/80/xx).
(8) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2016/146 xx dne 4. xxxxx 2016, xxxxxx se x xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx lambda-cyhalothrin jako xxxxx, která se xx xxxxxxxx, a xxxx příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx. xxxx. X 30, 5.2.2016, x. 7, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2016/146/xx).
(9) Směrnice Komise 2003/5/XX xx xxx 10. xxxxx 2003, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx (Xx. věst. X 8, 14.1.2003, x. 7, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2003/5/xx).
(10) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2023/1757 xx xxx 11. září 2023, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx jde o xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, fludioxonil, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, XXXX, MCPB, propachizafop, xxxxxxxxxxxx, chizalofop-P-ethyl, chizalofop-P-tefuryl, xxxxxxx 5-xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, tebufenpyrad, xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. L 224, 12.9.2023, x. 28, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2023/1757/xx).
(11) Xxxxxxxx Komise 2005/53/XX xx xxx 16. xxxx 2005, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx účinných xxxxx chlorthalonilu, chlortoluronu, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxx (Xx. xxxx. X 241, 17.9.2005, x. 51, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2005/53/xx).
(12) Směrnice Komise 2005/57/XX xx dne 21. xxxx 2005, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx MCPA x XXXX (Xx. xxxx. X 246, 22.9.2005, x. 14, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2005/57/xx).
(13) Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/125/XX xx xxx 19. prosince 2008, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx účinných látek xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx 2,5-xxxxxxxx dichlorbenzoové, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, tebukonazolu x xxxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X 344, 20.12.2008, x. 78, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2008/125/xx).
(14) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2023/1446 xx dne 12. xxxxxxxx 2023, kterým xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx schválení účinných xxxxx xxxxxxxxxxx 2,5-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx-xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx, výtažek x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxx tree), destilační xxxxxx tuku, xxxxxx xxxxxxxx C7 až X20, xxxxxxxxxx (IKI-220), xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx oleje / xxxxxxxxxx xxxx, rostlinné xxxxx / řepkový xxxx, rostlinné xxxxx / xxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, tebukonazol x xxxxxxxx (Xx. xxxx. L 178, 13.7.2023, s. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2023/1446/xx).
(15) Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/11/XX xx xxx 18. xxxxx 2009, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxx, natrium-5-nitroguajakolátu, xxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 48, 19.2.2009, x. 5, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2009/11/oj).
(16) Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/15/XX xx xxx 8. xxxxxx 2010, kterou xx mění xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 58, 9.3.2010, x. 5, XXX: http://data.europa.eu/eli/dir/2010/15/oj).
(17) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) 2023/918 xx dne 4. xxxxxx 2023, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, pokud xxx x prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek aklonifen, xxxxxxxxxxxx, beflubutamid, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, cyflumetofen, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, ethefon, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, folpet, xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx armigera xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx indolylmáselná, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, paklobutrazol, penoxsulam, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, x-xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx littoralis nucleopolyhedrovirus, Xxxxxxxxxxx asperellum kmen X34 a Trichoderma xxxxxxxxxx xxxx I-1237 (Xx. xxxx. L 119, 5.5.2023, x. 160, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/918/oj).
(18) Xxxxxxxx Komise 2011/4/XX xx dne 20. xxxxx 2011, xxxxxx xx mění směrnice Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx cykloxydim x xxxxxx xx mění xxxxxxxxxx 2008/934/XX (Xx. xxxx. L 18, 21.1.2011, x. 30, XXX: http://data.europa.eu/eli/dir/2011/4/oj).
(19) Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/5/EU xx xxx 20. ledna 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xx mění rozhodnutí 2008/934/XX (Xx. xxxx. X 18, 21.1.2011, x. 34, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2011/5/xx).
(20) Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/21/XX ze xxx 2. xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Rady 91/414/EHS xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x kterou xx xxxx rozhodnutí 2008/934/XX (Xx. xxxx. X 58, 3.3.2011, s. 49, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2011/21/xx).
(21) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise 2011/39/XX xx xxx 11. xxxxx 2011, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx Komise 2008/934/XX (Úř. xxxx. X 97, 12.4.2011, x. 30, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/39/xx).
(22) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2011/45/EU xx xxx 13. xxxxx 2011, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX za xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/934/XX (Úř. xxxx. X 100, 14.4.2011, x. 47, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/45/xx).
(23) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx 2011/53/XX xx dne 20. xxxxx 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx se xxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/934/ES (Xx. věst. L 105, 21.4.2011, x. 24, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir_impl/2011/53/oj).
(24) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2011/54/XX xx xxx 20. xxxxx 2011, xxxxxx se mění xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx metaldehydu x xxxxxx se xxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/934/XX (Úř. věst. X 105, 21.4.2011, x. 28, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/54/xx).
(25) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2011/55/EU ze xxx 26. xxxxx 2011, kterou xx xxxx směrnice Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx rozhodnutí Xxxxxx 2008/934/XX (Xx. xxxx. X 106, 27.4.2011, x. 5, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/55/xx).
(26) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2016/177 ze xxx 10. xxxxx 2016, xxxxxx se x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx se xx xxxxxxxx, x xxxx xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 35, 11.2.2016, s. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2016/177/xx).
(27) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 844/2012 xx dne 18. xxxx 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009, pokud xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. L 252, 19.9.2012, s. 26, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2012/844/xx).
(28) Xxxxxxxx Komise (XX) 2018/605 xx xxx 19. xxxxx 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx vlastností xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (Úř. xxxx. X 101, 20.4.2018, x. 33, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2018/605/xx).
XXXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx takto:
1. Xxxx X xx xxxx xxxxx:
1) x xxxxxxx 40 xxx xxxxxxxxxxxx xx x xxxxxx sloupci „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ datum xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxx 2028“;
2) x xxxxxxx 102 xxx xxxxxxxxxxxx se v xxxxxx xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx schválení“ datum xxxxxxxxx datem „30. xxxxxx 2028“;
3) x xxxxxxx 107 xxx XXXX se v xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2028“;
4) x xxxxxxx 108 pro XXXX se v xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2028“;
5) x xxxxxxx 263 xxx xxxxxxxxx se x xxxxxx sloupci „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ xxxxx xxxxxxxxx datem „30. xxxxxxxxx 2027“;
6) x xxxxxxx 268 pro xxxxxxxxxxx xx v xxxxxx xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2028“;
7) v xxxxxxx 271 xxx xxxxxxxxxxx xx x xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxxxxxx 2027“;
8) x xxxxxxx 297 pro xxxxxxxxxxx se x xxxxxx sloupci „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2029“;
9) x xxxxxxx 316 xxx xxxxxxxxxx xx x xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2029“;
10) x xxxxxxx 322 xxx xxxxxxxxx xx v xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2029“;
11) v xxxxxxx 329 pro xxxxxxxxx se v xxxxxx sloupci „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx datem „15. xxxxxxxx 2027“;
12) v xxxxxxx 339 pro xxxxxxx xx x xxxxxx xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxxxxx 2029“;
13) v xxxxxxx 340 pro xxxxxxxxxx xx v xxxxxx sloupci „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxx 2028“;
14) v xxxxxxx 342 pro xxxxxxxxxx se x xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxx 2028“;
15) x xxxxxxx 344 pro xxxxxxxx se v xxxxxx sloupci „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2029“;
16) x xxxxxxx 348 pro xxxxxxxxxxxxx xx x xxxxxx sloupci „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2029“.
2. Xxxx X se xxxx xxxxx:
1) v xxxxxxx 3 xxx xxxxxxxxxxx-xxxxxx xx x xxxxxx xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2029“;
2) v xxxxxxx 4 xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx x xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx nahrazuje xxxxx „2. xxxxx 2029“;
3) x xxxxxxx 5 xxx xxxxxx-xxxxxxxxxxx xx x šestém xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2029“.