XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2026/1421
xx xxx 30. června 2026,
kterým xx mění prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx bensulfuron, benzovindiflupyr, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, fenazachin, fluopikolid, xxxxxxxxx, lambda-cyhalothrin, XXXX, XXXX, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x tebukonazol
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1107/2009 ze xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx a x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS a 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx čl. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
(1) Účinné xxxxx bensulfuron, xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, dazomet, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx-xxxxxxxxxxx, MCPA, XXXX, xxxxxxxxxx, metsulfuron-methyl, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx schváleny xxxx xxxxxx látky xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxx předmětem hodnocení xxxxx xxxxxx 14 xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009.
(2) Metsulfuron-methyl byl xxxxxxxx Xxxxxx 2000/49/ES (2) xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS (3) xx 30. xxxxxx 2011. Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2016/139 (4) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx, xx 31. xxxxxx 2023 x xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx do xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (5). Xxxxxxxxx metsulfuron-methylu bylo xxxxxxx prodlouženo, naposledy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2024/324 (6), x xx do 31. xxxxx 2026.
(3) Xxxxxx-xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx Xxxxxx 2000/80/XX (7) xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX do 31. xxxxxxxx 2011. Prováděcím xxxxxxxxx Komise (XX) 2016/146 (8) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené xxxxxx látky xxxx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx, do 31. xxxxxx 2023 x daná xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx E přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011. Xxxxxxxxx xxxxxx-xxxxxxxxxxxx bylo dvakrát xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2024/324, x xx xx 31. srpna 2026.
(4) Xxxxxxxxxxxx byl xxxxxxxx Xxxxxx 2003/5/ES (9) xxxxxxx xxxx účinná xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx 31. xxxxx 2013 a xxxxxxxx byl xxxxxxx xx části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011. Xxxxxxxxx deltamethrinu xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2023/1757 (10), x xx xx 15. xxxxx 2026.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxx směrnicí Xxxxxx 2005/53/XX (11) xxxxxxx jako xxxxxx xxxxx do přílohy X xxxxxxxx 91/414/XXX xx 28. xxxxx 2016 x xxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx A xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx osmkrát xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxxxx (EU) 2023/1757, x xx xx 15. srpna 2026.
(6) XXXX x XXXX xxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2005/57/XX (12) zařazeny xxxx xxxxxx látky xx přílohy I xxxxxxxx 91/414/EHS xx 30. xxxxx 2016 x xxxxxxxx byly xxxxxxxx xx xxxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (EU) x. 540/2011. Xxxxxxxxx XXXX x XXXX byla xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nařízením (XX) 2023/1757, x to xx 15. xxxxx 2026.
(7) Cymoxanil a xxxxxxxxxxx byly směrnicí Xxxxxx 2008/125/XX (13) xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. srpna 2019 x xxxxxxxx xxxx zařazeny xx xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x. 540/2011. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx. xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2023/1446 (14), x to xx 15. xxxxx 2026.
(8) Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx Xxxxxx 2009/11/XX (15) xxxxxxx xxxx účinná xxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. xxxxx 2019 a následně xxx zařazen do xxxxx A xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x. 540/2011. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx bylo xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1757, a xx xx 15. xxxxx 2026.
(9) Xxxxxxxxxxx xxx směrnicí Komise 2010/15/XX (16) zařazen xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/EHS xx 31. xxxxxx 2020 x následně xxx xxxxxxx xx xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011. Schválení fluopikolidu xxxx dvakrát xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2023/918 (17), x to xx 31. srpna 2026.
(10) Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx Xxxxxx 2011/4/EU (18) xxxxxxx xxxx xxxxxx látka xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. xxxxxx 2021 x xxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) č. 540/2011. Schválení xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prodlouženo, xxxxxxxxx prováděcím nařízením (XX) 2023/918, x xx xx 31. xxxxx 2026.
(11) Hymexazol xxx směrnicí Xxxxxx 2011/5/XX (19) zařazen xxxx účinná látka xx přílohy X xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. května 2021 x xxxxxxxx byl xxxxxxx do části X přílohy prováděcího xxxxxxxx (EU) x. 540/2011. Xxxxxxxxx hymexazolu xxxx xxxxxxx prodlouženo, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nařízením (XX) 2023/918, a xx xx 31. xxxxx 2026.
(12) Klethodim xxx xxxxxxxx Komise 2011/21/XX (20) zařazen xxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. května 2021 x xxxxxxxx byl xxxxxxx do xxxxx X přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx dvakrát prodlouženo, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2023/918, x xx xx 31. xxxxx 2026.
(13) Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx směrnicí Xxxxxx 2011/39/EU (21) xxxxxxx jako xxxxxx xxxxx do xxxxxxx X směrnice 91/414/XXX xx 31. května 2021 x xxxxxxxx xxx xxxxxxx do xxxxx A xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxxxx (XX) 2023/918, x to do 31. srpna 2026.
(14) Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise 2011/45/XX (22) xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. xxxxxx 2021 a xxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx A xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx bylo xxxxxxx prodlouženo, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2023/918, a to xx 31. xxxxx 2026.
(15) Dazomet byl xxxxxxxxx směrnicí Xxxxxx 2011/53/XX (23) xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 91/414/XXX do 31. xxxxxx 2021 x xxxxxxxx byl xxxxxxx do části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx prodlouženo, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nařízením (XX) 2023/918, a xx do 31. xxxxx 2026.
(16) Xxxxxxxxxx xxx prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx 2011/54/XX (24) xxxxxxx jako xxxxxx xxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. xxxxxx 2021 x xxxxxxxx xxx xxxxxxx do xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx dvakrát xxxxxxxxxxx, naposledy prováděcím xxxxxxxxx (XX) 2023/918, x to do 31. srpna 2026.
(17) Xxxxxxxxxxxxx xxx prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx 2011/55/XX (25) zařazen jako xxxxxx xxxxx do xxxxxxx I xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. xxxxxx 2021 a xxxxxxxx xxx zařazen xx xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prodlouženo, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2023/918, x xx xx 31. xxxxx 2026.
(18) Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/177 (26) xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx benzovindiflupyr xxxx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx, xx 2. xxxxxx 2023 x xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2024/324, x xx xx 2. srpna 2026.
(19) Xxxxxxxx x xxxx, že xxxx xxxxxxxxx schválení těchto xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx dříve, xxx xxxxx x rámci xxxxxxxxxxxxx postupů xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxx xxxxxxxx, Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx členských xxxxx x Xxxxxxxxxx xxxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx x postupech xxxxxxxx schválení těchto xxxxxxxx látek. Xxxxxx xx rovněž xxxxxxxx, xxx xxx očekávat, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx hodnotících zpráv x xxxxxxxx předložené xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx státy xxxx xxxxxx xxxxx.
(20) Xxxxxx xx xx xxxxxxx informací xxxxxxxxxx x době xxxxxxx xxxxxx nařízení, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx, xxxxxxx, xx xxxxxx zpoždění x xxxxxx z xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx mimo xxxxxxxx xxxxxxxx.
(21) S xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxx platnosti schválení xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx x dobu, xxxxx xx x xxxxxx xxxxxxxxxx případě xxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx tohoto xxxxxxxx jako xxxxxxxx x xxxx, aby xxxx možno finalizovat xxxxxxxxx xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx každého xxxxxxx obnovení vychází x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(22) Xxxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, cymoxanil, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, hymexazol, xxxxxx-xxxxxxxxxxx, XXXX, XXXX, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx byly xxxxxxxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx s prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (27).
(23) Xxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx byla předložena xxx 27. xxxxx 2016 x zpravodajský xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 28. listopadu 2017 spoluzpravodajský členský xxxx, Xxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 844/2012, x xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, x dospěl x xxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxx žádost xxxxxxxxx. Xxx 30. xxxxx 2022 xxxxxxxxx zpravodajský xxxxxxx xxxx návrh xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx úřadu, xxxxx x xxxxxx xx 27. xxxx do 26. xxxxxxxxx 2022 xxxxxxxxxx o xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx 21. xxxxxx 2023 požádal úřad x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 13 odst. 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 a xxxxxxx tyto informace xxxxxxxxx dne 21. xxxxx 2023 xx xxxxxxxxx xxxxx. Dne 28. srpna 2024 xxxxxx xxxx xxxx xxxxx x sdělil xxx xxxxxxxx, členským xxxxxx x Xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x obnovení schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx Stálém výboru xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva xxx, že xxxxxxxxxxx xxxxxx úřadu. X xxxxx xxxxxxxx regulační xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx některé xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komise xxx 30. xxxxxx 2026 zpravodajskému xxxxxxxxx xxxxx žádost, xxx xxxxx vyhodnotil xxxxxxx xxxxxxxxx dostupné v xxxxxxxxxxx xxx obnovení xxxxxxxxx a xx 10. xxxxxx 2026 xxxxxxxxx Xxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx hodnotící xxxxxx x obnovení. Xxxxxxxx xxxx úřad xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx hodnotící xxxxxx x obnovení x x xxxxxxx xxxxxxx aktualizací xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx x xxxx, xx x xxxxxx stanoviska stálého xxxxxx a k xxxx, aby Komise xxxxxxx následné rozhodnutí x xxxxxx rizik, xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx, xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 15 xxxxxx, tedy do 15. xxxxxxxxx 2027.
(24) Xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx byla xxxxxxxxxx xxx 17. xxxxx 2020 a xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát xxxxxxxxxx xxx 31. xxxxxxxx 2020 xxxxxxxxxxxxxxxxx členský xxxx, Xxxxxx a xxxx, že posoudil xxxxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012, x xxxxxxx xxxx úplnost a xxxxxxxx, x xxxxxx x závěru, xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxx žádost xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx článku 11 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 x xxxxxxxx, že xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx bude moci xxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxx čtvrtletí roku 2026. Xxxxxxxx x xxxx, xx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kroků x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx zapotřebí xxxx času, měla xx xxx délka xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx stanovena na 29 měsíců, tedy xx 2. xxxxx 2029.
(25) Žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx dne 26. xxxxx 2013 a xxxxxxxxxxxx členský stát xxxxxxxxxx xxx 9. xxxxx 2013 spoluzpravodajský xxxxxxx xxxx, Komisi x xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx žádosti xxxxx článku 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012, x xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, x xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxx je xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxx 6. xxxxxx 2019 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx hodnotící xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx v xxxxxx xx 12. xxxxx xx 11. xxxxxxxx 2021 xxxxxxxxxx o xxxxx návrhu xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx 8. xxxxx 2022 xxxxxxx xxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 13 xxxx. 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx předložil xxx 8. xxxx 2022 xx xxxxxxxxx lhůtě. Xxx 17. xxxxxx 2024 xxxxxxx xxxx xxxxx xx. 13 xxxx. 3x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 844/2012 pro účely xxxxxxxxx kritérií xxx xxxxxxxxx týkajících xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému xxxxxxxxxxx x xxxxxx 3.6.5 a 3.8.2 xxxxxxx II nařízení (XX) x. 1107/2009 xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/605 (28) o dodatečné xxxxxxxxx, xxxxx má xxxxxxx xxxxxxxxx do 18. prosince 2026, x na xxxxxx xxxxxxxxxx se xxxx xxxx. Xxxxxxxx x xxxx, xx úřad xxxxxxxx, xx dokončení xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx ohledně xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 120 xxx xx obdržení xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx, x vzhledem x xxxx, xx Xxxxxx xxxx potřebovat xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxx by xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 22 xxxxxx x 15 xxx, xxxx xx 30. xxxxxx 2028.
(26) Xxxxxx x obnovení xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 25. xxxxxx 2018 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát xxxxxxxxxx xxx 20. června 2018 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, Komisi a xxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012, a zejména xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, a xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxx je xxxxxxxxxx. Xxxx žádost xxxxxxxxx. Xxx 28. března 2023 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxx, xxxxx x období od 11. prosince 2023 xx 9. února 2024 uskutečnil o xxxxx xxxxxx veřejnou xxxxxxxxxx. Xxx 7. xxxxxx 2024 xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx obnovení xxxxx xx. 13 xxxx. 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 844/2012 x žadatel xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 7. xxxxxx 2024 xx stanovené lhůtě. Xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 30. xxxxxx 2026, x xxxxxxxx x tomu, xx Xxxxxx xxxx potřebovat xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx rizik, xxxx xx být xxxxx xxxxxxxxxxx doby platnosti xxxxxxxxx stanovena xx 15 měsíců x 15 xxx, xxxx xx 15. xxxxxxxx 2027.
(27) Žádost o xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx cykloxydim byla xxxxxxxxxx dne 24. xxxxxx 2018 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx dne 15. xxxxxx 2018 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, Xxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 844/2012, a xxxxxxx její úplnost x včasnost, a xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxx je xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx členský xxxx xxxxxxxxxx posouzení xxxxx xxxxx xxxxxx 11 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 844/2012 x xxxxxxxx, xx xxxxx hodnotící xxxxxx x xxxxxxxx úřadu xxxxxxxx x xxxxxx 2026. Xxxxxxxx x xxxx, xx x xxxxxxxxx zbývajících kroků x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxx xxxx, xxxx xx xxx délka xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 29 měsíců, xxxx xx 31. ledna 2029.
(28) Xxx xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx cymoxanil xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx 26. xxxxx 2016 (xxx xxxxxxx) x 30. xxxxx 2016 x zpravodajský xxxxxxx stát informoval xxx 3. xxxxx 2016 spoluzpravodajský členský xxxx, Xxxxxx x xxxx, xx posoudil xxxxxxxxxxxx žádostí xxxxx xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012, x zejména xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, x xxxxxx x xxxxxx, že xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxx žádosti xxxxxxxxx. Xxx 28. xxxxx 2020 xxxxxxxxx zpravodajský xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx hodnotící xxxxxx x obnovení. Xxx 6. xxxxx 2021 xxxxxxx úřad x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx obnovení xxxxx xx. 13 xxxx. 3 prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 x xxxxxxxx xxxx informace xxxxxxxxxx xx dnech 4. xx 5. xxxxxx 2021 xx xxxxxxxxx xxxxx. Dne 14. xxxxxxxx 2021 xxxxxxx xxxx xxxxx xx. 13 xxxx. 3a xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 844/2012 xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx vlastností xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx 3.6.5 a 3.8.2 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xx znění xxxxxxxx (XX) 2018/605 x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x žadatelé xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 12. června 2024 xx xxxxxxxxx lhůtě. Xxx 10. září 2024 předložil zpravodajský xxxxxxx stát xxxxxxxxxx xxxxx hodnotící xxxxxx x obnovení xxxxx, xxxxx x xxxxxx xx 20. xxxxxxxx 2024 xx 18. xxxxx 2025 xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx konzultaci. Úřad xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx 2026, x xxxxxxxx x xxxx, xx Komise xxxx xxxxxxxxxx xxx xx přijetí xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x řízení xxxxx, xxxx xx xxx xxxxx prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 15 xxxxxx x 15 xxx, tedy do 30. xxxxxxxxx 2027.
(29) Xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 28. xxxxxx 2018 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 5. listopadu 2020 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, Xxxxxx a xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxx 3 prováděcího xxxxxxxx (EU) č. 844/2012, x zejména xxxx xxxxxxx a xxxxxxxx, a xxxxxx x závěru, že xxxxxx je přijatelná. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx rizik xxxxx xxxxxx 11 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 844/2012 a xxxxxxxx, xx návrh xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxx moci xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 2027. Xxxxxxxx x xxxx, xx x xxxxxxxxx zbývajících xxxxx x postupu xxxxxxxx schválení je xxxxxxxxx více času, xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovena xx 39 měsíců, xxxx xx 30. xxxxxxxxx 2029.
(30) Xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx 18. xxxxx 2013, 24. xxxxx 2013, 26. xxxxx 2013 a 28. října 2013 (xxx xxxxxxx) x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát xxxxxxxxxx dne 25. xxxxxxxxx 2013 spoluzpravodajský xxxxxxx xxxx, Xxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx přijatelnost xxxxxxx xxxxx xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012, x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, a xxxxxx x závěru, xx žádosti jsou xxxxxxxxxx. Úřad žádosti xxxxxxxxx. Xxx 19. xxxxx 2018 předložil xxxxxxxxxxxx členský xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx. Xxx 21. prosince 2018 xxxxxxx xxxx x dodatečné xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 13 xxxx. 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 844/2012 a xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxx 19. xx 21. xxxxx 2019 xx xxxxxxxxx xxxxx. Dne 28. xxxxx 2023 xxxxxxx úřad xxxxx xx. 13 xxxx. 3x prováděcího nařízení (XX) x. 844/2012 xxx xxxxx posouzení xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému xxxxxxxxxxx x xxxxxx 3.6.5 x 3.8.2 přílohy XX nařízení (XX) x. 1107/2009 xx xxxxx xxxxxxxx (EU) 2018/605 x xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx informace xxxxxxxxx xxx 4. března 2026 xx xxxxxxxxx xxxxx. Vzhledem x xxxx, že xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx deltamethrinu xxxx vyžadovat 120 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o obnovení, x xxxxxxxx x xxxx, že Xxxxxx xxxx potřebovat čas xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, měla xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 22 xxxxxx x 15 xxx, xxxx do 30. xxxxxx 2028.
(31) Xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxx, a xxxx xxx xxx 21. xxxxxx 2018, a xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát xxxxxxxxxx dne 17. xxxxxxxx 2018 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát, Komisi x úřad, že xxxxxxxx přijatelnost žádostí xxxxx xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012, a xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x včasnost, a xxxxxx x závěru, xx žádosti jsou xxxxxxxxxx. Xxxx žádosti xxxxxxxxx. Dne 6. xxxxxx 2025 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx členský xxxx xxxxx xxxxxxxxx zprávy x obnovení úřadu, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx revizí zprávy. Xx xxxxxxxxxx revidovaného xxxxxx xxxxxxxxx zprávy x obnovení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx čeká. Xxxxxxxx x tomu, xx x dokončení xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxx, měla xx xxx délka prodloužení xxxx platnosti schválení xxxxxxxxx xx 29 xxxxxx, xxxx xx 31. xxxxx 2029.
(32) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 30. května 2018 a zpravodajský xxxxxxx xxxx informoval xxx 13. xxxxxxxx 2018 spoluzpravodajský xxxxxxx xxxx, Xxxxxx x xxxx, xx posoudil xxxxxxxxxxxx žádosti xxxxx xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 844/2012, x xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, a dospěl x xxxxxx, že xxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxx 19. xxxx 2024 předložil xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx zprávy o xxxxxxxx úřadu, který x xxxxxx xx 14. xxxxxxxx xx 13. xxxx 2025 xxxxxxxxxx x tomto xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát xxxxxxxx, že xx xxxxx xxxxxx 2026 xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx vyplněnou xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx připomínkami x xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx k xxxx, xx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx více xxxx, měla xx xxx xxxxx prodloužení xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxx na 23 xxxxxx x 15 xxx, xxxx xx 15. xxxxx 2028.
(33) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxx byla xxxxxxxxxx xxx 24. xxxxxx 2017 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát informoval xxx 15. xxxxxx 2017 xxxxxxxxxxxxxxxxx členský xxxx, Xxxxxx x xxxx, že posoudil xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012, a zejména xxxx xxxxxxx a xxxxxxxx, x xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx zveřejnil. Xxx 27. května 2025 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát návrh xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx úřadu, xxxxx xx vyžádal xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx 22. xxxxx 2026 předložil xxxxxxxxxxxx členský xxxx xxxxx xxxxxxxxxx návrh xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxxx k xxxx, že k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kroků x xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx xx zapotřebí xxxx xxxx, xxxx xx xxx délka xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na 29 xxxxxx, xxxx xx 31. xxxxx 2029.
(34) Žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx hymexazol byla xxxxxxxxxx dne 23. xxxxxx 2018 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 21. xxxxxx 2018 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, Xxxxxx x úřad, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx článku 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012, x xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, x xxxxxx k závěru, xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxx 29. xxxxx 2026 předložil xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát xxxxx xxxxx hodnotící xxxxxx x obnovení. Xxxxxxxx x tomu, xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx xx zapotřebí více xxxx, měla xx xxx xxxxx prodloužení xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 29 xxxxxx, xxxx do 31. xxxxx 2029.
(35) Xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 31. xxxxxx 2020 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx informoval xxx 29. xxxxx 2020 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, Xxxxxx a xxxx, že posoudil xxxxxxxxxxxx žádosti podle xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012, a xxxxxxx xxxx xxxxxxx a xxxxxxxx, a xxxxxx x xxxxxx, že xxxxxx je přijatelná. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxx 31. července 2025 xxxxxxxxx zpravodajský xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx úřadu, který xx dne 24. xxxxxxxxx 2025 vyžádal xxxxxxxxx revizí zprávy. Xx xxxxxxxxxx revidovaného xxxxxx hodnotící xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx. Vzhledem x xxxx, xx x dokončení xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx schválení je xxxxxxxxx xxxx času, xxxx by xxx xxxxx xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 29 xxxxxx, xxxx xx 31. xxxxx 2029.
(36) Dvě xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx XXXX xxxx předloženy xx xxxxx 21. x 24. xxxxx 2013 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 29. xxxxxx 2013 spoluzpravodajský xxxxxxx xxxx, Xxxxxx a xxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx žádostí xxxxx xxxxxx 3 prováděcího xxxxxxxx (EU) č. 844/2012, x zejména xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, x dospěl x závěru, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx zveřejnil. Xxx 24. xxxxxx 2022 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx úřadu, xxxxx x xxxxxx od 24. května do 23. xxxxxxxx 2022 xxxxxxxxxx x tomto xxxxxx veřejnou xxxxxxxxxx. Xxx 16. ledna 2023 xxxxxxx xxxx x dodatečné informace xxx xxxxx posouzení xxxxxxxx podle čl. 13 odst. 3 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 844/2012 x xxxxxxxx xxxx informace xxxxxxxxxx x xxxxx 2023 xx xxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx návrhu xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, jež xx xxxxxx listopadu/prosinci 2025, xx xxxxx xxxx. Xxxxxxxx k xxxx, xx x xxxxxxxxx zbývajících xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx času, xxxx xx být xxxxx xxxxxxxxxxx doby platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx na 23 měsíců x 15 xxx, xxxx xx 31. xxxxxxxx 2028.
(37) Xxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx XXXX xxxx xxxxxxxxxx xxx 27. xxxxxx 2013 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 5. xxxxx 2013 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, Komisi x xxxx, xx xxxxxxxx přijatelnost xxxxxxx xxxxx článku 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012, a xxxxxxx její xxxxxxx x xxxxxxxx, a xxxxxx x závěru, xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Dne 17. xxxxxx 2022 předložil xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát xxxxx hodnotící zprávy x xxxxxxxx úřadu, xxxxx v xxxxxx xx 5. xxxxxx xx 4. xxxxxxxx 2022 xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx veřejnou xxxxxxxxxx. Xxx 16. xxxxx 2023 xxxxxxx xxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx účely xxxxxxxxx obnovení xxxxx xx. 13 xxxx. 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx 2023 xx xxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxx xx setkání xxxxxxxxx, xxx se konalo xxxxxxxxx/xxxxxxxx 2025, xx xxxxx čeká. Vzhledem x tomu, že x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx schválení xx xxxxxxxxx xxxx xxxx, xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovena xx 23 měsíců x 15 dnů, xxxx do 31. xxxxxxxx 2028.
(38) Xxxx xxxxxxxxxx xxx žádosti x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, x xxxx všechny xxx 29. xxxxxx 2018, x zpravodajský xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 5. září 2018 spoluzpravodajský xxxxxxx xxxx, Xxxxxx a xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 3 prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 844/2012, x xxxxxxx xxxxxx úplnost a xxxxxxxx, x dospěl x xxxxxx, že xxxxxxx jsou xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx zveřejnil. Xxx 4. xxxxxxxx 2024 předložil zpravodajský xxxxxxx stát úřadu xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx bude xxxxxxxx x xxxxxx 2026. Vzhledem x xxxx, že x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxx, xxxx xx být xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na 25 měsíců x 15 xxx, xxxx xx 15. října 2028.
(39) Žádost x xxxxxxxx schválení účinné xxxxx metsulfuron-methyl xxxx xxxxxxxxxx xxx 25. xxxxxx 2020 x xxxxxxxxxxxx členský xxxx xxxxxxxxxx xxx 16. xxxxx 2023 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát, Xxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 844/2012, x xxxxxxx xxxx úplnost x xxxxxxxx, x xxxxxx k závěru, xx xxxxxx je xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx nedokončil xxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxx 11 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 x xxxxxxxx, že xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x únoru 2027. Xxxxxxxx k xxxx, xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx zapotřebí xxxx xxxx, xxxx by xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx platnosti schválení xxxxxxxxx xx 35 xxxxxx, xxxx xx 31. xxxxxxxx 2029.
(40) Xxxx xxxxxxxxxx dvě xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xxxx xxx xxx 29. xxxxxx 2018, x xxxxxxxxxxxx členský xxxx xxxxxxxxxx dne 26. xxxxxx 2018 spoluzpravodajský xxxxxxx xxxx, Xxxxxx x úřad, že xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012, x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, x xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Úřad xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx 21. xxxxxx 2025 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx členský stát xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx si xxxxxxx xxxxxxxxx revizí xxxxxx. Xxx 12. xxxxx 2026 předložil zpravodajský xxxxxxx stát úřadu xxxxxxxxxx návrh xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxx, xx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kroků x xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxx, xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx platnosti schválení xxxxxxxxx na 29 xxxxxx, tedy xx 31. ledna 2029.
(41) Xxx xxxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx 24. x 29. xxxxx 2016 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx dne 27. xxxx 2016 Xxxxxx x xxxx, že xxxxxxxx přijatelnost xxxxxxx xxxxx xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012, x xxxxxxx xxxxxx úplnost x včasnost, x xxxxxx k xxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Úřad xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx 8. xxxxx 2019 předložil xxxxxxx zpravodajský xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx. Xxx 3. xxxxx 2020 požádal xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx účely posouzení xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx se vlastností xxxxxxxxxxxxxx narušení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x bodech 3.6.5 x 3.8.2 přílohy XX xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxxxx xxxxxxxx (XX) 2018/605 x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, které žadatelé xxxxxxxxxx x xxxxxx 2020 ve xxxxxxxxx xxxxx. Xxx 19. xxxxxxxxx 2021 předložil xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát xxxxx znovu xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx zprávy x xxxxxxxx. Xxxx x něm x xxxxxx xx 27. xxxxx xx 28. xxxxx 2025 xxxxxxxxxx xxxxxxxx konzultaci. Xx xxxxxxxxxx vyplněné xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx připomínkami x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx členským xxxxxx xx xxxx. Vzhledem x xxxx, xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx schválení je xxxxxxxxx více času, xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení stanovena xx 23 xxxxxx x 15 dnů, xxxx xx 31. xxxxxxxx 2028.
(42) X xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxxxx, cykloxydim, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx-xxxxxxxxxxx, MCPA, XXXX, metaldehyd, xxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx a tebukonazol xx xxxx xx xxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxx může od xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 13 xxxx. 3x xxxxxxxxxxx nařízení (XX) č. 844/2012. Xxxxx prodloužení navrhované xxx tyto účinné xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx dobu, která xx mohla být xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x vyhodnocení xxxxxx xxxxxxxxx.
(43) Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(44) Xxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx stanoví, xx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx látek xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxx uvedeného xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx xx stejné xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx Xxxxxx xxxxxx nařízení x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x účinných xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx Xxxxxx x závislosti xx xxxxxxxxxxx stanovit xx xxxxx xxxxxxxxx datum xxxxxxxxxxxxx.
(45) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x krmiva,
PŘIJALA XXXX NAŘÍZENÍ:
Článek 1
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 se xxxx x souladu x přílohou xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx nařízení xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx dnem po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 30. xxxxxx 2026.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
(1) Xx. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2009/1107/xx.
(2) Xxxxxxxx Komise 2000/49/XX xx xxx 26. xxxxxxxx 2000 x zařazení xxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxx-xxxxxx) xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X 197, 3.8.2000, x. 32, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2000/49/xx).
(3) Xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx dne 15. července 1991 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xx xxx (Xx. xxxx. L 230, 19.8.1991, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/1991/414/xx).
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/139 xx dne 2. xxxxx 2016, xxxxxx xx v xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) x. 1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx metsulfuron-methyl xxxx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx, x xxxx příloha prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 (Úř. věst. X 27, 3.2.2016, x. 7, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2016/139/xx).
(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 xx dne 25. xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx účinných látek (Xx. xxxx. X 153, 11.6.2011, s. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/540/xx).
(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2024/324 ze xxx 19. xxxxx 2024, xxxxxx se xxxx prováděcí nařízení (XX) č. 540/2011, xxxxx jde o xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxxxx, bromukonazol, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, fluopyram, xxxxxxxxxx, xxxxxx-xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx-X, xxxxxxxx, metsulfuron-methyl, fosfan x pyraklostrobin (Xx. xxxx. X, 2024/324, 22.1.2024, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/324/oj).
(7) Xxxxxxxx Xxxxxx 2000/80/XX xx xxx 4. xxxxxxxx 2000, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx a xxxxxxxx další xxxxxx xxxxx (xxxxxx-xxxxxxxxxxx) (Úř. xxxx. L 309, 9.12.2000, s. 14, XXX: http://data.europa.eu/eli/dir/2000/80/oj).
(8) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/146 xx xxx 4. února 2016, xxxxxx se v xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx lambda-cyhalothrin xxxx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx, a xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. věst. X 30, 5.2.2016, x. 7, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2016/146/xx).
(9) Směrnice Xxxxxx 2003/5/XX xx xxx 10. ledna 2003, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx (Xx. věst. X 8, 14.1.2003, x. 7, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2003/5/xx).
(10) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2023/1757 xx xxx 11. xxxx 2023, xxxxxx xx xxxx prováděcí nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, fosthiazát, geraniol, XXXX, XXXX, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X-xxxxx, xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx, xxxxxxx 5-xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxx, sulfurylfluorid, tebufenpyrad, xxxxxx x tritosulfuron (Xx. xxxx. L 224, 12.9.2023, x. 28, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2023/1757/xx).
(11) Xxxxxxxx Xxxxxx 2005/53/ES xx dne 16. xxxx 2005, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxx (Xx. věst. X 241, 17.9.2005, x. 51, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2005/53/xx).
(12) Xxxxxxxx Xxxxxx 2005/57/XX ze xxx 21. září 2005, xxxxxx se mění xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxx látek XXXX x XXXX (Xx. xxxx. X 246, 22.9.2005, x. 14, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2005/57/xx).
(13) Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/125/XX xx xxx 19. prosince 2008, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, methylesteru 2,5-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, metamitronu, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 344, 20.12.2008, x. 78, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2008/125/xx).
(14) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2023/1446 xx dne 12. xxxxxxxx 2023, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx schválení účinných xxxxx xxxxxxxxxxx 2,5-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx hlinito-amonný, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx vápníku, cymoxanil, xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx střídavolistého (xxx tree), xxxxxxxxxx xxxxxx tuku, xxxxxx xxxxxxxx X7 xx X20, xxxxxxxxxx (IKI-220), xxxxxxxxxx xxxxxxxx, gibereliny, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx bílkoviny, xxxxx xxxxxxxxx, fosfid xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, metamitron, xxxxxxxxx oleje / xxxxxxxxxx olej, xxxxxxxxx xxxxx / řepkový xxxx, xxxxxxxxx oleje / mátový xxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, tebukonazol x močovina (Xx. xxxx. X 178, 13.7.2023, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2023/1446/xx).
(15) Směrnice Xxxxxx 2009/11/XX xx xxx 18. xxxxx 2009, kterou xx xxxx xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxx, natrium-5-nitroguajakolátu, natrium-2-nitrofenolátu, xxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 48, 19.2.2009, s. 5, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2009/11/xx).
(16) Xxxxxxxx Komise 2010/15/XX xx xxx 8. xxxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 58, 9.3.2010, x. 5, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2010/15/xx).
(17) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2023/918 xx dne 4. května 2023, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, dazomet, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, fluoxastrobin, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, kyselina xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, metalaxyl, xxxxxxxxxx, xxxxx, metazachlor, metribuzin, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, x-xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx littoralis xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx asperellum xxxx X34 x Trichoderma xxxxxxxxxx xxxx X-1237 (Xx. xxxx. X 119, 5.5.2023, x. 160, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2023/918/xx).
(18) Xxxxxxxx Komise 2011/4/XX xx dne 20. xxxxx 2011, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx se xxxx xxxxxxxxxx 2008/934/ES (Xx. xxxx. X 18, 21.1.2011, x. 30, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2011/4/xx).
(19) Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/5/XX ze xxx 20. xxxxx 2011, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xx mění xxxxxxxxxx 2008/934/XX (Xx. xxxx. X 18, 21.1.2011, x. 34, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2011/5/xx).
(20) Xxxxxxxx Komise 2011/21/XX xx dne 2. března 2011, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x kterou xx xxxx xxxxxxxxxx 2008/934/XX (Xx. xxxx. L 58, 3.3.2011, s. 49, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2011/21/xx).
(21) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2011/39/XX xx xxx 11. dubna 2011, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx zařazení xxxxxx látky xxxxxxxxxxx x kterou xx xxxx rozhodnutí Xxxxxx 2008/934/XX (Úř. věst. X 97, 12.4.2011, x. 30, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/39/xx).
(22) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2011/45/XX xx xxx 13. dubna 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxx a xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/934/XX (Úř. xxxx. L 100, 14.4.2011, x. 47, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/45/xx).
(23) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx 2011/53/XX xx dne 20. xxxxx 2011, kterou xx mění xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx zařazení účinné xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/934/XX (Xx. xxxx. X 105, 21.4.2011, s. 24, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/53/xx).
(24) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2011/54/XX xx xxx 20. dubna 2011, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxx x xxxxxx se xxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/934/XX (Úř. xxxx. X 105, 21.4.2011, x. 28, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/54/xx).
(25) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2011/55/EU xx xxx 26. xxxxx 2011, kterou se xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx mění xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/934/ES (Úř. xxxx. X 106, 27.4.2011, x. 5, XXX: http://data.europa.eu/eli/dir_impl/2011/55/oj).
(26) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/177 xx xxx 10. února 2016, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx účinná xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx se xx xxxxxxxx, a mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. L 35, 11.2.2016, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2016/177/xx).
(27) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 844/2012 xx dne 18. xxxx 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x provedení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009, pokud xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh (Xx. xxxx. X 252, 19.9.2012, x. 26, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2012/844/xx).
(28) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/605 xx dne 19. xxxxx 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX nařízení (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xx xxxxxxx kritéria pro xxxxxx xxxxxxxxxx vyvolávajících xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (Xx. xxxx. X 101, 20.4.2018, x. 33, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2018/605/xx).
XXXXXXX
Xxxxxxx prováděcího nařízení (XX) x. 540/2011 xx mění takto:
1. Xxxx X xx xxxx takto:
1) v xxxxxxx 40 xxx xxxxxxxxxxxx xx x xxxxxx sloupci „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ datum xxxxxxxxx datem „30. xxxxxx 2028“;
2) x xxxxxxx 102 pro xxxxxxxxxxxx xx x xxxxxx xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx schválení“ datum xxxxxxxxx datem „30. xxxxxx 2028“;
3) x xxxxxxx 107 xxx XXXX xx x xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2028“;
4) x xxxxxxx 108 xxx XXXX xx x xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2028“;
5) v xxxxxxx 263 xxx xxxxxxxxx se v xxxxxx sloupci „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ datum xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxxxxx 2027“;
6) x xxxxxxx 268 xxx xxxxxxxxxxx xx v xxxxxx sloupci „Konec xxxxxxxxx schválení“ datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2028“;
7) x xxxxxxx 271 xxx xxxxxxxxxxx se v xxxxxx xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx datem „15. xxxxxxxxx 2027“;
8) x xxxxxxx 297 xxx xxxxxxxxxxx se v xxxxxx sloupci „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2029“;
9) x xxxxxxx 316 pro xxxxxxxxxx se v xxxxxx xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2029“;
10) x xxxxxxx 322 xxx xxxxxxxxx xx v xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2029“;
11) x xxxxxxx 329 xxx xxxxxxxxx xx v xxxxxx sloupci „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxxxxx 2027“;
12) x xxxxxxx 339 xxx xxxxxxx xx x xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxxxxx 2029“;
13) x xxxxxxx 340 xxx xxxxxxxxxx xx x xxxxxx xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxx 2028“;
14) x xxxxxxx 342 xxx xxxxxxxxxx xx v xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ datum xxxxxxxxx datem „15. xxxxx 2028“;
15) x xxxxxxx 344 pro xxxxxxxx xx v xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2029“;
16) x xxxxxxx 348 xxx xxxxxxxxxxxxx se v xxxxxx xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2029“.
2. Část X se mění xxxxx:
1) x xxxxxxx 3 xxx xxxxxxxxxxx-xxxxxx xx v xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2029“;
2) v xxxxxxx 4 pro xxxxxxxxxxxxxxxx xx x šestém xxxxxxx „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“ xxxxx nahrazuje xxxxx „2. xxxxx 2029“;
3) x položce 5 xxx lambda-cyhalothrin xx x xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“ xxxxx nahrazuje xxxxx „31. ledna 2029“.