Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

SMĚRNICE XXXXXX X XXXXXXXXX PRAVOMOCI (EU) 2025/2062

xx xxx 14. xxxxx 2025,

kterou se xxxx příloha rámcového xxxxxxxxxx Xxxx 2004/757/SVV, xxxxx jde x xxxxxxxx nových psychoaktivních xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx

XXXXXXXX KOMISE,

s ohledem xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,

s xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Rady 2004/757/XXX xx dne 25. xxxxx 2004, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx a xxxxxx v oblasti xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx (1), a xxxxxxx xx xx. 1x odst. 1 xxxxxxxxx rozhodnutí,

vzhledem x xxxxx důvodům:

(1) Ve xxxxx 20. x 21. xxxxxx 2025 xxxxxxxxxx x souladu x xxxxxxx 10 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2023/1322 (2) xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx Evropské xxxx xxx xxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx“), xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx. 10 xxxx. 4 uvedeného xxxxxxxx, xxxxxx x 2-xxxxxxxxxxxxxxxxxx (2-XXX), N-ethylnorpentedron (XXX) x 4-xxxxxxxxxxxxxxxx (4-XXX). Xxx 27. xxxxxx 2025 předložila xxxxxxxx dotčené xxxxxx x hodnocení xxxxx Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxx 2-XXX, XXX a 4-BMC xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx blízce příbuzné x xxxxxxxxxxxxxx (efedronem), xxx mají xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx účinky. Xxx xxxxx 2-MMC, xxx 4-XXX xxxx podobné xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx 4-methylmethkathinon (xxxxxxxx, 4-XXX). Látka 2-MMC xx xxxxxxx psychostimulační xxxxxx xxxx látka 3-xxxxxxxxxxxxxxxxxx (3-MMC). Xxxxx XXX xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx pentedron. Xxxxx 4-XXX xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx účinky jako xxxxx 4-xxxxxxxxxxxxxxxxx (4-XXX) x 3-xxxxxxxxxxxxxxxx (3-XXX). Xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, mefedron (4-XXX), (3-XXX), (4-XXX) x xxxxxxxxx podléhají xxxxxxxx xxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x roku 1971.

(3) Xxxxx 2-MMC xx x Unii dostupná xxxxxxxxxxxx xx roku 2013 x byla xxxxxxxx xx 23 xxxxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxxxxx xxxxx vyplývá, xx xxxxxxxxxx xxxxx 2-XXX xx xx xxxx 2022 xxxxxxx xxxxxxx. Z 2 196 případů oznámených x xxxxxx 2013 xx 2024 xxxxx x 1 902 xxxxxxxx mezi xxxx 2022 x 2024 x xxxxxxx 45,7 xxx.

(4) Informace xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x odebrání xxxxxx xxxxxxx, xx látka 2-XXX je xx xxxx s xxxxxxx xxxxxxx dostupná ve xxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxx x x xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx, tekutá xx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx v mnohem xxxxx xxxx.

(5) Xxx xxxxxxxxx států xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxx expozice xxxxx 2-XXX. Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x níž xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 2-XXX, x xxxxxx xxxxxxxx státě. Xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 2-MMC.

(6) Látka XXX je v Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx roku 2013 x byla xxxxxxxx xx 25 xxxxxxxxx xxxxxxx. Od roku 2022 bylo zabaveno xxxxxxxxx 11 xxx xxxxx XXX x xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxxx 99 % xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx NEP v xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx této xxxxx v Xxxx.

(7) Xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx látek x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx látka XXX xx xx trhu x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxx x v xxxx xxxxxxx podobě, xxxx xxxx tablety, xxxxxx, xxxxxx či xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxx.

(8) Šest členských xxxxx xxxxxxxx xxxxxx 63 xxxxxxx xxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXX. Ohlášeno xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, u xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXX, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(9) Xxxxx 4-XXX xx x Unii dostupná xxxxxxxxxxxx xx roku 2011 a xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx státech. Xx xxxxxxx xxxx xxxx 2017 a 2023 xxxxxxxx náznaky, že xxxxx 4-BMC xx xx xxxx 2024 xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx přibližně 1 xxxx, což xxxxxxxxxxx 97 % xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 4-XXX xxxxxxxxxx od xxxxxxxx monitorování této xxxxx v Xxxx.

(10) Xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx látek a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx 4-XXX xx xx xxxx x drogami většinou xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxx i x xxxx xxxxxxx podobě, xxxx xxxx tablety x xxxxxx, avšak x mnohem menší xxxx.

(11) Nebyly xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx 4-XXX. Xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx akutní otravy x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 4-XXX. Xxx xxxxxxx státy xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xx expozicí xxxxx 4-XXX.

(12) Z dostupných xxxxxxxxx vyplývá, xx xxxxxxx xxxx xxxxx 2-XXX, XXX x 4-XXX obvykle xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx coby xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxx, že xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx „xxxxxxx“ xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx amfetaminu, kokainu x XXXX. Kromě xxxx mohou být x xxxxxx prodávány xxxx jiné drogy.

(13) X xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx informace x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx na výrobě x xxxxxxxxxx xxxxx 2-XXX, NEP x 4-XXX x xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx v xxxxx Unie. Existují xxxx informace, které xxxxxxxxx, že x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x trestným xxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx výroba x nabídka.

(14) Z xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx látky 2-MMC, XXX x 4-XXX xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx Xxxx a xx Xxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxx x omezených xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x Unii.

(15) Látky 2-XXX, NEP x 4-XXX xxxxxx x Xxxx x xxx xx, xx ani xxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Nic xxxxxxxxxxxx xxxx, že xx xxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx k xxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xx xxxxxxxx xxxxxxx.

(16) Zdravotní x společenská rizika xxxxxxx x látkami 2-XXX, XXX a 4-XXX budou xxx xxxxxxxxxxxxx určité podobnosti x jinými xxxxxx xxxxxxxxxx syntetickými xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx mezinárodní kontrole. Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx o zdravotních x společenských xxxxxxxx, xxxxx tyto látky xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx xxxxx 2-XXX, XXX x 4-XXX xx xxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx však xxxxxx xxxxxxx, xx xx xxxx otázek xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx 2-MMC, XXX x 4-XXX, xxx vyvstávají z xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx o xxxxxx xxx zdraví xxxx, xxxxxx xxx xxxxxxx zdraví a xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx možné xxxxx xxxxxxx prostřednictvím xxxxxxx xxxxxxx.

(17) Xxxxx 2-XXX, XXX x 4-XXX xxxxxx uvedeny xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Jednotné xxxxxx XXX x xxxxxxxx xxxxxxx z xxxx 1961 xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx 1972 ani xxxxx Úmluvy XXX x xxxxxxxxxxxxxx látkách x xxxx 1971. Xxxxx 2-XXX, XXX x 4-BMC xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx XXX.

(18) Xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxx xxxxx xxxx xxxx 2022 x 2024, xxxxxxxxx, xx dostupnost xxxxx 2-XXX, NEP x 4-BMC a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx Unie xx v poslední xxxx xxxxxxx x xxxxx být významné. Xxxxxxxxx x akutní xxxxxxxx látek 2-XXX, XXX x 4-XXX xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx nicméně xxxxxxxxx, xx zdravotní xxxxxx xxxxxx tří xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pod mezinárodní xxxxxxxxx. Pokud jde x xxxxx 2-XXX, XXX x 4-BMC, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx ke xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx se považuje xx xxxxx ohrožující, xxxxxxx může xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx onemocnění, xxxxxxxx fyzickou xxxx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxx přenášených xxxx, xxxx je xxxxxxxxxx X a XXX. Xxxx účinky xxxx xxxxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx syntetických xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx mezinárodní xxxxxxxx, xxxxxx toto xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx výzkum.

(19) Xxxxxxxx informace xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx 2-MMC, XXX x 4-BMC xx xxxxx xxxxxxxx společenská xxxxxx x xxxx x marginalizaci a xxxxx zranitelnosti. Xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx rozsáhlejší riziko xxx xxxxxxxx bezpečnost, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx vlivem xxxxxx xxxxx.

(20) Šestnáct xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx 2-MMC xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x kontrole xxxx, xxx členské xxxxx xx kontrolují podle xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x dva xxxxxxx xxxxx ji kontrolují xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx členských xxxxx kontroluje xxxxx XXX xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx drog, xxxxx xxxxxxx xxxxx ji xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxx členské xxxxx xx kontrolují xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx látku 4-BMC xxxxx vnitrostátních právních xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx, xxxxx členské xxxxx ji xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x nových xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxx xxxxxxx státy ji xxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Vzhledem x xxxx, že xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx opatření, xxxxxxxx xxxxx 2-MMC, XXX x 4-XXX xx definice xxxxx, xxx xx na xx vztahovala xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX, by xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a x xxxxxxxx spolupráci x xxxxxxxx by x ochraně před xxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx těchto xxxxx.

(21) Xxxxxxxx x xxxxxx xxx výkon xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, x proto xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx pravomoci xx xxxxxx zahrnutí xxxxx 2-XXX, NEP x 4-XXX xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX.

(22) Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/2103 (3), x tudíž xx účastní xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

(23) Dánsko je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX ve xxxxx xxxxxxxxxxx xx 21. xxxxxxxxx 2018, xxxx xxxx vázáno směrnicí (XX) 2017/2103. Dánsko xx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x tato xxxxxxxx xxx xx xxxx xxxxxxx ani použitelná.

(24) Xxxxxxx xxxxx xx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx politickým xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx států x Xxxxxx ze xxx 28. xxxx 2011 x informativních xxxxxxxxxxx (4) xxxxxxxx, xx x odůvodněných případech xxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xx xxxx dokumentů s xxxxxxxxxxx o xxxxxx xxxx jednotlivými xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx směrnice ve xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

(25) Xxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/SVV xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx,

XXXXXXX XXXX SMĚRNICI:

Článek 1

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX

X xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX se doplňují xxxx xxxx 22, 23 x 24, xxxxx xxxxx:

„22. 2-(xxxxxxxxxxx)-1-(2-xxxxxxxxxxx)xxxxxx-1-xx (2-xxxxxxxxxxxxxxxxxx, 2-MMC) (*1).

23. 2-(xxxxxxxxxx)-1-xxxxxxxxxxx-1-xx (X-xxxxxxxxxxxxxxxxx, XXX) (*1).

24. 1-(4-xxxxxxxxx)-2-(xxxxxxxxxxx)xxxxxx-1-xx (4-xxxxxxxxxxxxxxxx, 4-XXX) (*1).

(*1) Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2025/2062 xx xxx 14. xxxxx 2025, kterou xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Rady 2004/757/XXX, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X, 2025/2062, 23.12.2025, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxx/2025/2062/xx).“ "

(*1) Xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) 2025/2062 xx xxx 14. xxxxx 2025, xxxxxx xx xxxx příloha xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Rady 2004/757/XXX, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X, 2025/2062, 23.12.2025, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxx/2025/2062/xx).“ "

(*1) Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2025/2062 xx xxx 14. xxxxx 2025, xxxxxx se mění xxxxxxx rámcového xxxxxxxxxx Xxxx 2004/757/SVV, xxxxx xxx o xxxxxxxx xxxxxx psychoaktivních xxxxx xx xxxxxxxx drogy (Xx. xxxx. L, 2025/2062, 23.12.2025, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxx/2025/2062/xx).“ "

Xxxxxx 2

Xxxxxxxxx

1. Xxxxxxx státy uvedou x xxxxxxxx právní x správní předpisy xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx 12. července 2026 xxxxxxxx do. Xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxx.

Xxxx xxxxxxxx přijaté xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx odkaz na xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx být takový xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx úředním vyhlášení. Xxxxxx xxxxxx si xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

2. Xxxxxxx xxxxx sdělí Xxxxxx xxxxx hlavních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x oblasti působnosti xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxxxx 4

Tato xxxxxxxx xx xxxxxx členským xxxxxx x xxxxxxx xx Xxxxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 14. xxxxx 2025.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX

(1) Xx. xxxx. X 335, 11.11.2004, s. 8, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxxx/2004/757/xx.

(2) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2023/1322 xx xxx 27. xxxxxx 2023 o Xxxxxxxx Evropské xxxx xxx xxxxx (XXXX) x xxxxxxx nařízení (XX) x. 1920/2006 (Xx. věst. X 166, 30.6.2023, s. 6, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg/2023/1322/oj).

(3) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2017/2103 xx xxx 15. xxxxxxxxx 2017, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Rady 2004/757/XXX s xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxx nové psychoaktivní xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx Rady 2005/387/SVV (Xx. věst. X 305, 21.11.2017, s. 12, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2017/2103/xx).

(4) Xx. xxxx. C 369, 17.12.2011, x. 14.