XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2026/1182
xx xxx 26. xxxxxx 2026
o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx opatření xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x farmacii xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX xx xxx x xxxx používání x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012
(xxxxxxxx xxx číslem X(2026)3295)
(Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (EU) x. 528/2012 ze xxx 22. xxxxxx 2012 x dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx na xx. 55 odst. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) Dne 28. xxxxx 2025 přijalo xxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x farmacii (dále xxx „maďarský xxxxxxxxx xxxxx“) x xxxxxxx x xx. 55 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 528/2012 xxxxxxxxxx, xxxxxx xx do xxx 25. xxxxx 2026 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Biobor XX na trh x xxxx používání xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx palivových xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx letadel (dále xxx „xxxxxxxx“). V xxxxxxx x xx. 55 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx příslušný xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx Komisi a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx je xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx informací poskytnutých xxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem xxxx opatření xxxxxxxx xxx xxxxxxx veřejného xxxxxx. Mikrobiologická kontaminace xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx letadel xx způsobena xxxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx a xxxx se uhlovodíky xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx a xxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace palivových xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx letadel vést xx špatnému xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx jeho xxxxxxx xxxxxxxxxxx, což může xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x posádky. Detekce, xxxxxxxx x ošetření xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx má xxxxx zásadní xxxxxx xxx xx, xxx xx xxxxxxxxx provozním xxxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxx XX xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx 2,2'-[(1-xxxxxxxxxxxx-1,3-xxxx)xxx(xxx)]xxx[4-xxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxxx] a 2,2'-xxxxxx(4,4,6-xxxxxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxxx). Xxxxxx XX xx biocidní přípravek xxxx 6 („xxxxxxxxxxx xxx produkty v xxxxxxx xxxxxxxxxx“), xxx xx xxxxxxxxx v xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. Xxxxxxx směs 2,2'-[(1-xxxxxxxxxxxx-1,3-xxxx)xxx(xxx)]xxx[4-xxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxxx] x 2,2'-xxxxxx(4,4,6-xxxxxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxxx) xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 6. Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx látky x typu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dne 17. xxxxxx 2022 xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x příloze II xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 1062/2014 (2), xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxxx (EU) x. 528/2012. Xxxxxx 89 xxxxxxxx (EU) x. 528/2012, který xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx systém nebo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx nebo xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx látku, xxxxx xxxx xxx posouzena x xxxxxxxxx předtím, xxx xxxxx xxx xx xxxxxxxxxxxx úrovni xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx.
(4) Xxx 12. xxxxxxxxx 2025 xxxxxxxx Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx mohl xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x souladu x xx. 55 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 528/2012. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xx bezpečnost xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx být xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx i xxxxxx xxxxxxxxxx, x x xxxxxxxxx, že Xxxxxx XX má xxx xxxxxxxx xxxx mikrobiologické xxxxxxxxxxx zásadní xxxxxx.
(5) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx příslušným xxxxxxx xxx xxxxxx alternativní xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx motorů xxx xxxxxxxx mikrobiologické xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx Kathon™ XX 1.5, x březnu 2020 stažen z xxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx leteckých xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx JF xx xxxxx xxxxxxx dostupným xxxxxxxx xxx toto xxxxxxx doporučeným xxxxxxx xxxxxxx a leteckých xxxxxx.
(6) Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx orgán, xxxxxxxxxx xxxxxxxx mikrobiologické xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nádrží x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx biocidním xxxxxxxxxx i v xxxxxxx, xx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx ošetření xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x je proto xxxxxxx se xx xxxxxxx.
(7) Výrobce přípravku Xxxxxx XX xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxx 2025 xxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxxx xxxxxxxxx Biobor JF xxxxxxxx. Xxxxxxxxx dané xxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx bylo xxxxxxxxxxx řešením, avšak x dokončení xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx postupů xx zapotřebí xxxxxx xxxxxxxx času.
(8) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx ohrozit xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx nelze xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx biocidního přípravku xxxx žádnými xxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx povolit xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx prodloužit xxxxxxxx opatření xx xxxx 25. xxxxx 2026.
(9) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx jsou x souladu se xxxxxxxxxxx Stálého výboru xxx biocidní xxxxxxxxx,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Maďarské Xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxx prodloužit xx 28. xxxxx 2027 xxxxxxxx, xxxxxx xx povoluje dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX xx xxx x jeho xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx uživateli xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx ošetření xxxxxxxxxx nádrží a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx rozhodnutí xx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 26. xxxxxx 2026.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXXXXXXX
xxxx Xxxxxx
(1) Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, s. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2012/528/xx.
(2) Xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xx xxx 4. xxxxx 2014 xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx stávajících účinných xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. L 294, 10.10.2014, s. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxx/2014/1062/xx).