PROVÁDĚCÍ ROZHODNUTÍ KOMISE (XX) 2026/1182
ze dne 26. xxxxxx 2026
o xxxxxxxxxxx platnosti opatření xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx Biobor XX xx xxx x xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) x. 528/2012
(xxxxxxxx xxx xxxxxx X(2026)3295)
(Xxxxx xxxxxxxx znění xx xxxxxxx)
XXXXXXXX KOMISE,
s xxxxxxx xx Smlouvu x fungování Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx a xxxxxx xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx na xx. 55 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:
(1) Xxx 28. xxxxx 2025 přijalo xxxxxxxx Xxxxxxx centrum xxx xxxxxxx xxxxxx x farmacii (xxxx xxx „xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“) v souladu x xx. 55 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxxxx, xxxxxx se xx xxx 25. xxxxx 2026 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX xx xxx x jeho xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx uživateli xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx palivových xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx“). V xxxxxxx x xx. 55 odst. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx příslušný xxxxx x opatření xxxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx orgány ostatních xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx je xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxxxx poskytnutých xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx opatření nezbytné xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Mikrobiologická kontaminace xxxxxxxxxx nádrží x xxxxxxxxxx systémů xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx jsou bakterie, xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx rostou xx xxxxxxxxxx xxxx x xxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx. Xxx ošetření xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx palivových xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx letovou xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx. Detekce, xxxxxxxx x ošetření xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace má xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxx XX obsahuje xxxx xxxxxxx látku xxxxxxx xxxx 2,2'-[(1-methylpropan-1,3-diyl)bis(oxy)]bis[4-methyl-1,3,2-dioxaborinanu] x 2,2'-xxxxxx(4,4,6-xxxxxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxxx). Xxxxxx XX xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 6 („xxxxxxxxxxx xxx produkty v xxxxxxx xxxxxxxxxx“), xxx xx xxxxxxxxx v xxxxxxx V xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. Xxxxxxx xxxx 2,2'-[(1-xxxxxxxxxxxx-1,3-xxxx)xxx(xxx)]xxx[4-xxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxxx] x 2,2'-xxxxxx(4,4,6-xxxxxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxxx) nebyla xxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 6. Xxxxxxxx x tomu, xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx kombinacemi látky x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 17. xxxxxx 2022 do xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx II xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 (2), xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. Xxxxxx 89 nařízení (XX) x. 528/2012, xxxxx xxxxxxxx státům xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx určitého xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx nebo jeho xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xxx xx vnitrostátní úrovni xxxxxxxx i xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx.
(4) Xxx 12. xxxxxxxxx 2025 xxxxxxxx Xxxxxx od xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxxx xxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 55 xxxx. 1 třetím xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx vycházela x xxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxx mikrobiologickou xxxxxxxxxxx palivových xxxxxx x palivových xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx, a x xxxxxxxxx, xx Xxxxxx XX má xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zásadní xxxxxx.
(5) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx příslušným xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx Xxxxxx™ FP 1.5, x xxxxxx 2020 xxxxxx z xxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx leteckých xxxxxx xxxxxxxxxx xx jejich xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx XX xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxx xxxxxxx doporučeným xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nádrží x palivových xxxxxxx xxxxxxx není xxxx xxxxx x postupy xxxxxxxxxx xxxxxxx motorů xxxxxxxx ošetření biocidním xxxxxxxxxx x x xxxxxxx, xx xx xxxxx mechanické čištění. Xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x xx xxxxx xxxxxxx xx xx xxxxxxx.
(7) Výrobce xxxxxxxxx Xxxxxx JF xxxxxxx xxxxx x získání xxxxxxxx přípravku. X xxxxxx 2025 xxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxxxx x schválení xxxxxx látky, xxxxxx xxxxxxxxx Biobor JF xxxxxxxx. Schválení dané xxxxxx látky a xxxxxxxx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx by bylo xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x povolovacích xxxxxxx xx zapotřebí značné xxxxxxxx xxxx.
(8) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx ohrozit bezpečnost xxxxxxx dopravy x xxxxxxx ohrožení nelze xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx jinými xxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx maďarskému xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx 25. xxxxx 2026.
(9) Opatření stanovená xxxxx xxxxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx biocidní přípravky,
PŘIJALA XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx Xxxxxxx centrum xxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx smí xxxxxxxxxx xx 28. xxxxx 2027 xxxxxxxx, kterým xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX na xxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx antimikrobiálního xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx letadel.
Článek 2
Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx Národnímu xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 26. xxxxxx 2026.
Za Xxxxxx
Xxxxxx XXXXXXXX
xxxx Xxxxxx
(1) Úř. xxxx. L 167, 27.6.2012, s. 1, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg/2012/528/oj.
(2) Xxxxxxxx Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xx dne 4. xxxxx 2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx systematického přezkumu xxxxx stávajících účinných xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. X 294, 10.10.2014, x. 1, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_del/2014/1062/oj).