PROVÁDĚCÍ XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2026/1129
ze xxx 22. xxxxxx 2026,
xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX pro xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 v xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012
(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx na Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 ze xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 14 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xx xxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru pro xxxxxxxx přípravky,
vzhledem x xxxxx důvodům:
(1) XXXX xxx xxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX (2) xxxx účinná látka xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8. Xxxxx xxxxxx 86 nařízení (XX) x. 528/2012 xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxxx xx xxx 30. června 2020 x výhradou požadavků xxxxxxxxxxx v příloze X xxxxxxxx 98/8/XX.
(2) Xxx 20. xxxxxxxx 2018 xxxx x xxxxxxx x xx. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx x obnovení xxxxxxxxx XXXX xxx použití x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 (xxxx xxx „xxxxxx“).
(3) Hodnotící xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 11. xxxxx 2019 Xxxxxx x svém xxxxxxxxxx xxxxx čl. 14 xxxx. 1 nařízení (XX) č. 528/2012, xx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx hodnocení xxxxxxx. Xxxxx čl. 8 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx příslušný xxxxx xxxxx hodnocení žádosti xx 365 xxx xx jejího xxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx v xxxxxxx x čl. 8 xxxx. 2 nařízení (XX) č. 528/2012 xxxxxxxx xxxxxxxxx, aby xxxxxxx poskytl dostatečné xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx hodnocení. X xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx 365 dnů xxxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx 180 xxx, xxxx-xx delší xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(5) Xx 270 xxx od xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Evropská xxxxxxxx xxx chemické xxxxx (dále xxx „xxxxxxxx“) xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxx x čl. 14 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012.
(6) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/1969 (3) xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení XXXX xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 odloženo xx 31. xxxxxxxx 2022, xxx xxx xxxxxxxxx dostatek času xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1485 (4) xxxx xxxxx skončení xxxxxxxxx schválení IPBC xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 dále xxxxxxxx xx 31. července 2025 xxxxxxxx k xxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx další údaje, xxxxx se xx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x kritérii xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx činnosti xxxxxxxxxxxx systému x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(8) Výbor xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx 25. xxxxx 2025 xxxxxxxxxx xxxxxxxx (5) s xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx příslušného orgánu.
(9) Xxxxxxxxxx rozhodnutím Xxxxxx (XX) 2025/970 (6) xxxx datum skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX xxx použití v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxx xxxxxxxx xx 31. července 2026, x xx x ohledem na xxxx, xxxxxx Komise xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx XXXX xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8.
(10) Během xxxxxxxxxxxxx procesu Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx vyvolávajících xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, které mohou xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx prostředí (xxxxxxxx xxxxxxxxx). Xxxxx xx. 75 odst. 1 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. g) xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xx Komise x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx přezkoumala xxx xxxxxxxxxx x objasnila xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému, pokud xxx x necílové xxxxxxxxx.
(11) X xxxxxx, xxxxx xxxxxxx nemůže xxxxxxxx, tedy xxxxxxxx xxxxxxxxx skončí pravděpodobně xxxxx, xxx bude xxxxxxx rozhodnutí x xxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxx potřebnou x xxxxxxxx xxxxxxxxxx agentury x x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx x xxx, xxx schválení XXXX xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx proto xxxx xxxxxxx xx 31. prosince 2027.
(12) Xx dalším xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx XXXX x nadále schválen xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích typu 8 x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx I směrnice 98/8/XX,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx IPBC pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (EU) 2025/970 xx xxxxxxx xx 31. prosince 2027.
Článek 2
Xxxx xxxxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx dvacátým xxxx po vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
X Xxxxxxx xxx 22. května 2026.
Xx Komisi
předsedkyně
Ursula XXX XXX LEYEN
(1) Xx. xxxx. L 167, 27.6.2012, x. 1, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg/2012/528/oj.
(2) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxx 16. února 1998 o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/1998/8/xx).
(3) Prováděcí xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1969 xx xxx 26. xxxxxxxxx 2019, kterým xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 (Xx. xxxx. X 307, 28.11.2019, s. 45; XXX: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2019/1969/oj).
(4) Prováděcí xxxxxxxxxx Komise (XX) 2022/1485 xx xxx 7. xxxx 2022, xxxxxx xx odkládá xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx IPBC xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. X 233, 8.9.2022, x. 81; XXX: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2022/1485/oj).
(5) Xxxxxxxxxx Xxxxxx pro biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxx látky: 3-xxx-2-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx, xxx přípravku: 8, ECHA/BPC/459/2025, přijaté xxx 25. února 2025.
(6) Prováděcí rozhodnutí Xxxxxx (XX) 2025/970 xx xxx 22. xxxxxx 2025, kterým xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) x. 528/2012 (Úř. xxxx. X, 2025/970, 23.5.2025; XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2025/970/xx).