PROVÁDĚCÍ ROZHODNUTÍ XXXXXX (XX) 2026/1129
xx xxx 22. května 2026,
xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx XXXX pro použití x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 528/2012
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 528/2012 ze xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx a xxxxxx xxxxxxxxx (1), a xxxxxxx xx čl. 14 odst. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xx xxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru pro xxxxxxxx xxxxxxxxx,
xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:
(1) XXXX xxx xxxxxxx xx xxxxxxx X směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX (2) xxxx účinná xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8. Podle xxxxxx 86 xxxxxxxx (EU) x. 528/2012 xx xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx považoval xx xxxxxxxxx do xxx 30. xxxxxx 2020 x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES.
(2) Xxx 20. xxxxxxxx 2018 byla x xxxxxxx s xx. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx x obnovení xxxxxxxxx XXXX xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 (xxxx xxx „žádost“).
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 11. xxxxx 2019 Xxxxxx x svém rozhodnutí xxxxx xx. 14 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, xx je nutné xxxxxxx úplné xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx. 8 odst. 1 xxxxxxxxx nařízení provede xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx 365 dnů xx xxxxxx xxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxx x souladu x čl. 8 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxx xxxxxxxxx, aby xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx potřebné k xxxxxxxxx xxxxxxxxx. V xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx 365 xxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx celkem 180 xxx, xxxx-xx delší xxxxxxxxx odůvodněno xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(5) Xx 270 xxx od xxxxxxxx doporučení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx (dále xxx „xxxxxxxx“) xxxxxxxxx x xxxxxxxx Komisi stanovisko x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky x xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 3 xxxxxxxx (EU) x. 528/2012.
(6) Prováděcím xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1969 (3) bylo datum xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení XXXX xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 odloženo xx 31. xxxxxxxx 2022, aby byl xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1485 (4) xxxx xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxx odloženo xx 31. xxxxxxxx 2025 vzhledem x xxxx, xx hodnotící xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx údaje, xxxxx xx od xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx s kritérii xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(8) Xxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xxxxxx xxx 25. xxxxx 2025 stanovisko xxxxxxxx (5) x xxxxxxx na závěry xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
(9) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Komise (XX) 2025/970 (6) xxxx datum skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxx odloženo xx 31. července 2026, x to x xxxxxxx xx xxxx, xxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX pro xxxxxxx x biocidních přípravcích xxxx 8.
(10) Xxxxx xxxxxxxxxxxxx procesu Komise xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx mohou xxx nepříznivé xxxxxx xx životní xxxxxxxxx (xxxxxxxx organismy). Podle xx. 75 odst. 1 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. g) xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xx Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx své xxxxxxxxxx a objasnila xxxxx týkající xx xxxxxxxxx vlastností XXXX xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx činnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxx o necílové xxxxxxxxx.
(11) Z xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, tedy platnost xxxxxxxxx skončí xxxxxxxxxxxxx xxxxx, než bude xxxxxxx rozhodnutí o xxxx xxxxxxxx. Je xxxxx vhodné xxxxx xxxxxxxx platnosti schválení xxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx konzultaci agentury x x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Komise x xxx, xxx xxxxxxxxx XXXX pro xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xx 31. prosince 2027.
(12) Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx XXXX x xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x výhradou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/XX,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxxx v prováděcím xxxxxxxxxx (EU) 2025/970 xx xxxxxxx xx 31. prosince 2027.
Článek 2
Xxxx rozhodnutí xxxxxxxx x platnost dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
X Bruselu xxx 22. května 2026.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
(1) Úř. xxxx. L 167, 27.6.2012, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2012/528/xx.
(2) Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx (Úř. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/1998/8/xx).
(3) Prováděcí xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1969 xx xxx 26. xxxxxxxxx 2019, kterým xx odkládá datum xxxxxxxx platnosti schválení XXXX xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 (Xx. xxxx. L 307, 28.11.2019, x. 45; XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2019/1969/xx).
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komise (XX) 2022/1485 ze xxx 7. září 2022, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx XXXX pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8 x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. X 233, 8.9.2022, s. 81; XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2022/1485/xx).
(5) Stanovisko Xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx týkající se xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx: 3-xxx-2-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx, xxx přípravku: 8, ECHA/BPC/459/2025, xxxxxxx xxx 25. února 2025.
(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2025/970 xx xxx 22. xxxxxx 2025, xxxxxx xx odkládá xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx XXXX pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 528/2012 (Xx. xxxx. X, 2025/970, 23.5.2025; XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2025/970/xx).