XXXXXXXXX XXXXXXXXXX KOMISE (XX) 2026/1129
xx xxx 22. května 2026,
xxxxxx xx odkládá datum xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení XXXX xxx použití x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 v xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) č. 528/2012
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 xx xxx 22. května 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x xxxxxx xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx na xx. 14 odst. 5 xxxxxxxxx nařízení,
po konzultaci Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx přípravky,
vzhledem x xxxxx důvodům:
(1) IPBC xxx xxxxxxx xx xxxxxxx X směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX (2) xxxx xxxxxx látka xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8. Xxxxx článku 86 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xx xxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxxxx považoval xx xxxxxxxxx xx xxx 30. xxxxxx 2020 x xxxxxxxx požadavků xxxxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX.
(2) Xxx 20. xxxxxxxx 2018 xxxx v xxxxxxx x xx. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx (EU) č. 528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX pro xxxxxxx x biocidních přípravcích xxxx 8 (dále xxx „žádost“).
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán Xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 11. xxxxx 2019 Xxxxxx x xxxx rozhodnutí xxxxx xx. 14 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012, xx je xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx čl. 8 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx provede xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx 365 xxx xx xxxxxx schválení.
(4) Xxxxxxxxx příslušný orgán xxxx x xxxxxxx x xx. 8 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx potřebné k xxxxxxxxx hodnocení. X xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx 365 dnů xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx celkem 180 xxx, xxxx-xx delší xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(5) Xx 270 xxx od xxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnotícího xxxxxxxxxxx orgánu Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx (dále xxx „xxxxxxxx“) xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky v xxxxxxx s xx. 14 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012.
(6) Prováděcím xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1969 (3) xxxx datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 odloženo xx 31. prosince 2022, aby byl xxxxxxxxx dostatek xxxx xx přezkoumání xxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxx rozhodnutím Xxxxxx (XX) 2022/1485 (4) xxxx xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx IPBC xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8 xxxx xxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2025 xxxxxxxx k xxxx, že hodnotící xxxxxxxxx xxxxx musí xxxxxxxx další xxxxx, xxxxx xx od xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému x xxxxxxxxxx organismů.
(8) Výbor xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx 25. xxxxx 2025 stanovisko xxxxxxxx (5) x xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
(9) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Komise (XX) 2025/970 (6) xxxx datum skončení xxxxxxxxx schválení IPBC xxx použití x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 xxxx odloženo xx 31. xxxxxxxx 2026, x xx x xxxxxxx na xxxx, xxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx na rozhodnutí xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8.
(10) Během xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxx závěrů stanoviska xxxxxxxx týkajících se xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, které mohou xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx organismy). Xxxxx xx. 75 xxxx. 1 druhého xxxxxxxxxxx xxxx. x) xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xx Xxxxxx x xxxxxx požádat xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx týkající se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx IPBC xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx činnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x necílové xxxxxxxxx.
(11) Z xxxxxx, xxxxx xxxxxxx nemůže xxxxxxxx, xxxx platnost xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, než xxxx xxxxxxx rozhodnutí x xxxx obnovení. Xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx platnosti schválení xxxx xxxxxxx o xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx konzultaci agentury x x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx x xxx, xxx schválení XXXX pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxx. Xxxxx skončení xxxxxxxxx xx xx xxxxx xxxx xxxxxxx na 31. xxxxxxxx 2027.
(12) Xx xxxxxx odložení xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx je IPBC x xxxxxx schválen xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x výhradou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/XX,
XXXXXXX TOTO ROZHODNUTÍ:
Článek 1
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (EU) 2025/970 xx xxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2027.
Článek 2
Xxxx xxxxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.
X Xxxxxxx xxx 22. května 2026.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
(1) Úř. xxxx. X 167, 27.6.2012, s. 1, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg/2012/528/oj.
(2) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxx 16. února 1998 x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (Xx. věst. X 123, 24.4.1998, x. 1, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/1998/8/xx).
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/1969 xx xxx 26. xxxxxxxxx 2019, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx XXXX pro použití x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 (Xx. xxxx. L 307, 28.11.2019, x. 45; XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2019/1969/xx).
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komise (XX) 2022/1485 xx xxx 7. září 2022, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx XXXX xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. L 233, 8.9.2022, s. 81; XXX: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2022/1485/oj).
(5) Xxxxxxxxxx Xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx: 3-xxx-2-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx, xxx přípravku: 8, XXXX/XXX/459/2025, xxxxxxx xxx 25. xxxxx 2025.
(6) Xxxxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx (XX) 2025/970 xx dne 22. xxxxxx 2025, xxxxxx xx odkládá xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení XXXX xxx použití x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. X, 2025/970, 23.5.2025; XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2025/970/xx).