PROVÁDĚCÍ XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2026/1129
ze xxx 22. xxxxxx 2026,
xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) č. 528/2012
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 ze xxx 22. xxxxxx 2012 o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx a jejich xxxxxxxxx (1), a xxxxxxx na xx. 14 odst. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) IPBC xxx zařazen xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX (2) xxxx xxxxxx látka xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8. Podle xxxxxx 86 nařízení (XX) x. 528/2012 se xxxxx podle uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxxx xx dne 30. xxxxxx 2020 x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX.
(2) Xxx 20. xxxxxxxx 2018 xxxx x xxxxxxx x čl. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 (dále xxx „xxxxxx“).
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán Dánska xxxxxxxxxx xxx 11. xxxxx 2019 Xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxx čl. 14 xxxx. 1 nařízení (XX) x. 528/2012, xx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Podle čl. 8 odst. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx žádosti xx 365 dnů xx xxxxxx xxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx x xx. 8 xxxx. 2 nařízení (XX) č. 528/2012 xxxxxxxx požadovat, xxx xxxxxxx poskytl xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx 365 xxx xxxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxxxx celkem 180 xxx, xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx údajů xxxx xxxxxxxxxxx podmínkami.
(5) Do 270 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Evropská xxxxxxxx pro chemické xxxxx (dále jen „xxxxxxxx“) xxxxxxxxx x xxxxxxxx Komisi stanovisko x obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012.
(6) Prováděcím xxxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/1969 (3) xxxx datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX xxx xxxxxxx x biocidních přípravcích xxxx 8 xxxxxxxx xx 31. prosince 2022, aby xxx xxxxxxxxx dostatek xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1485 (4) xxxx xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxx xxxxxxxx xx 31. července 2025 xxxxxxxx k xxxx, že hodnotící xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx další xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx vyžadují x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxx xxxxxx vlastností xxxxxxxxxxxxxx narušení činnosti xxxxxxxxxxxx systému x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(8) Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx 25. xxxxx 2025 stanovisko xxxxxxxx (5) x xxxxxxx xx závěry xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
(9) Xxxxxxxxxx rozhodnutím Xxxxxx (XX) 2025/970 (6) xxxx datum xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení IPBC xxx použití v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxx xxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2026, x xx x xxxxxxx xx xxxx, xxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx schválení XXXX pro použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8.
(10) Během xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx problémy s xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx týkajících se xxxxxxxxxx xxxxx vyvolávajících xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx mohou xxx xxxxxxxxxx účinky xx životní prostředí (xxxxxxxx organismy). Xxxxx xx. 75 xxxx. 1 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xx Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a objasnila xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(11) X důvodů, xxxxx žadatel nemůže xxxxxxxx, xxxx platnost xxxxxxxxx xxxxxx pravděpodobně xxxxx, xxx bude xxxxxxx rozhodnutí x xxxx xxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxx xxxxxxx o xxxx potřebnou k xxxxxxxx konzultaci agentury x x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx o xxx, xxx schválení XXXX pro použití x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 obnovit. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx se xxxxx xxxx xxxxxxx na 31. xxxxxxxx 2027.
(12) Xx xxxxxx odložení xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx IPBC x nadále xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8 x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/XX,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx IPBC pro xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8 xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2025/970 xx xxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2027.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
V Xxxxxxx xxx 22. xxxxxx 2026.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
(1) Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, s. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2012/528/xx.
(2) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/8/ES ze xxx 16. února 1998 o uvádění xxxxxxxxxx přípravků xx xxx (Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/1998/8/xx).
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/1969 xx xxx 26. xxxxxxxxx 2019, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 (Xx. xxxx. X 307, 28.11.2019, x. 45; XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2019/1969/xx).
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1485 ze xxx 7. xxxx 2022, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8 x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 528/2012 (Xx. xxxx. L 233, 8.9.2022, x. 81; XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2022/1485/xx).
(5) Xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx: 3-xxx-2-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx, xxx přípravku: 8, XXXX/XXX/459/2025, xxxxxxx xxx 25. xxxxx 2025.
(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2025/970 xx xxx 22. xxxxxx 2025, xxxxxx xx odkládá xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX xxx použití x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 528/2012 (Xx. věst. X, 2025/970, 23.5.2025; XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2025/970/xx).