PROVÁDĚCÍ XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2026/1113
xx dne 22. xxxxxx 2026,
xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2025/362, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 x xxxxxxx s xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (EU) x. 528/2012
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 xx dne 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx na xx. 14 xxxx. 5 uvedeného xxxxxxxx,
xx xxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky,
vzhledem x xxxxx důvodům:
(1) Xxxxxxxxxxxx byl xxxxxxxx xxxx xxxxxx látka xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 945/2013 (2), x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx uvedeného xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxxx pro použití x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 (xxxx xxx „schválení“) xxxx xxxxxxx dne 31. xxxxxx 2025. Xxx 24. xxxxxxxxx 2023 xxxx v xxxxxxx x xx. 13 xxxx. 1 nařízení (XX) x. 528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Prováděcím xxxxxxxxxxx Komise (XX) 2025/362 (3) xxxx xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx odloženo xx 30. xxxxxxxx 2027, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx času xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxx 21. xxxxxx 2025 xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx Xxxxxx, že xxxx xxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxx. Vzhledem x tomu, xx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 4 odst. 1 xxxxxxxx (EU) x. 528/2012, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2026/1112 (4) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx vhodné xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2025/362, kterým xx odkládá xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2025/362 se xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Toto xxxxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
X Xxxxxxx xxx 22. xxxxxx 2026.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX LEYEN
(1) Xx. věst. L 167, 27.6.2012, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2012/528/xx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 945/2013 xx xxx 2. xxxxx 2013, kterým xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx stávající xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxx xxxxxxxxx 8 (Úř. xxxx. X 261, 3.10.2013, x. 23, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2013/945/xx).
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2025/362 xx dne 21. xxxxx 2025, xxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) x. 528/2012 (Úř. xxxx. L, 2025/362, 24.2.2025, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2025/362/xx).
(4) Xxxxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx (XX) 2026/1112 xx xxx 22. xxxxxx 2026, xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x souladu x nařízením Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 (Xx. xxxx. X 2026/1112, 26.5.2026, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2026/1112/xx).