XXXXXXXXX XXXXXXXXXX KOMISE (XX) 2026/1113
xx xxx 22. května 2026,
kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (EU) 2025/362, xxxxxx xx odkládá xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 528/2012
(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x ohledem na Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 xx dne 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx biocidních přípravků xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 14 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní přípravky,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
(1) Xxxxxxxxxxxx byl xxxxxxxx xxxx účinná xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 945/2013 (2), x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 (dále xxx „xxxxxxxxx“) xxxx xxxxxxx xxx 31. xxxxxx 2025. Xxx 24. xxxxxxxxx 2023 xxxx x xxxxxxx x xx. 13 xxxx. 1 nařízení (XX) č. 528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx schválení.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Komise (XX) 2025/362 (3) xxxx xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx 30. listopad 2027, xxx byl xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Dne 21. xxxxxx 2025 xxxx xxxxxxx, který xxxxx xxxxxx, informoval Xxxxxx, že svou xxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxx. Vzhledem x xxxx, xx xxxxxx zjištěno, xx xxxxxxxxxxxx nadále splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 4 xxxx. 1 xxxxxxxx (EU) x. 528/2012, prováděcím xxxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2026/1112 (4) nebylo xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx (XX) 2025/362, kterým xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx platnosti schválení xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxx rozhodnutí (XX) 2025/362 xx xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
X Xxxxxxx xxx 22. xxxxxx 2026.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX DER LEYEN
(1) Xx. věst. L 167, 27.6.2012, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2012/528/oj.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 945/2013 xx xxx 2. xxxxx 2013, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx účinná xxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx 8 (Xx. xxxx. L 261, 3.10.2013, x. 23, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2013/945/xx).
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2025/362 xx dne 21. xxxxx 2025, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx cypermethrinu xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x souladu s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012 (Úř. xxxx. X, 2025/362, 24.2.2025, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2025/362/xx).
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2026/1112 xx xxx 22. xxxxxx 2026, xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx cypermethrinu xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8 x souladu x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. X 2026/1112, 26.5.2026, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2026/1112/xx).