PROVÁDĚCÍ XXXXXXXXXX KOMISE (XX) 2026/1113
xx xxx 22. května 2026,
xxxxxx xx zrušuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2025/362, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx skončení platnosti xxxxxxxxx cypermethrinu pro xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012
(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx (1), x zejména na xx. 14 xxxx. 5 xxxxxxxxx nařízení,
po xxxxxxxxxx Stálého výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
(1) Xxxxxxxxxxxx xxx schválen xxxx xxxxxx látka xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 945/2013 (2), x xxxxxxxx xxxxxxxx stanovených x příloze xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 (dále xxx „xxxxxxxxx“) xxxx xxxxxxx xxx 31. xxxxxx 2025. Dne 24. listopadu 2023 xxxx x xxxxxxx x xx. 13 xxxx. 1 nařízení (XX) x. 528/2012 xxxxxxxxxx žádost o xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Prováděcím xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2025/362 (3) xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx 30. listopad 2027, xxx byl poskytnut xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx žádosti.
(4) Xxx 21. xxxxxx 2025 xxxx žadatel, který xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx Xxxxxx, xx xxxx xxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx nadále xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 4 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2026/1112 (4) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx zrušit xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2025/362, kterým xx odkládá xxxxx xxxxxxxx platnosti schválení xxxxxxxxxxxxx pro použití x biocidních přípravcích xxxx 8,
PŘIJALA XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2025/362 se xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Evropské unie.
V Xxxxxxx dne 22. xxxxxx 2026.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX DER XXXXX
(1) Xx. věst. X 167, 27.6.2012, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2012/528/xx.
(2) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 945/2013 xx xxx 2. xxxxx 2013, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx použití x biocidních přípravcích xxxxxxxx pro typ xxxxxxxxx 8 (Xx. xxxx. L 261, 3.10.2013, s. 23, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/945/oj).
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2025/362 xx xxx 21. xxxxx 2025, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx cypermethrinu xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (EU) x. 528/2012 (Úř. xxxx. X, 2025/362, 24.2.2025, ELI: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2025/362/oj).
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komise (XX) 2026/1112 xx xxx 22. xxxxxx 2026, xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 v xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 528/2012 (Xx. věst. X 2026/1112, 26.5.2026, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2026/1112/xx).