XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2026/1113
ze xxx 22. xxxxxx 2026,
xxxxxx xx zrušuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2025/362, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx cypermethrinu xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8 x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 528/2012
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx x xxxxxx používání (1), x xxxxxxx xx xx. 14 xxxx. 5 xxxxxxxxx nařízení,
po xxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky,
vzhledem x těmto xxxxxxx:
(1) Xxxxxxxxxxxx byl xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 prováděcím nařízením Xxxxxx (XX) x. 945/2013 (2), s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x příloze xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 (dále xxx „xxxxxxxxx“) xxxx xxxxxxx xxx 31. xxxxxx 2025. Xxx 24. xxxxxxxxx 2023 xxxx v souladu x čl. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Prováděcím xxxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2025/362 (3) xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx 30. xxxxxxxx 2027, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx času xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxx 21. xxxxxx 2025 xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx žádost, informoval Xxxxxx, že svou xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Vzhledem x xxxx, že xxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxxxxxxx nadále splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 4 xxxx. 1 xxxxxxxx (EU) x. 528/2012, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2026/1112 (4) nebylo xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx (XX) 2025/362, kterým xx odkládá datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8,
PŘIJALA XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Prováděcí xxxxxxxxxx (XX) 2025/362 se xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
V Xxxxxxx dne 22. xxxxxx 2026.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1) Xx. věst. L 167, 27.6.2012, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2012/528/xx.
(2) Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) x. 945/2013 xx xxx 2. xxxxx 2013, kterým xx xxxxxxxxx cypermethrin xxxx stávající xxxxxx xxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx 8 (Xx. xxxx. X 261, 3.10.2013, s. 23, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2013/945/xx).
(3) Prováděcí xxxxxxxxxx Komise (XX) 2025/362 xx xxx 21. xxxxx 2025, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x souladu s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 528/2012 (Xx. xxxx. X, 2025/362, 24.2.2025, XXX: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2025/362/oj).
(4) Xxxxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx (XX) 2026/1112 xx xxx 22. května 2026, xxxxxx se xxxxxxxxxx schválení cypermethrinu xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8 x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. L 2026/1112, 26.5.2026, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2026/1112/xx).