PROVÁDĚCÍ XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2026/1104
ze dne 22. xxxxxx 2026
x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx úřadem xxx registraci xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx prostředků x biocidních přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Biobor XX xx xxx a xxxx používání v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (EU) x. 528/2012
(xxxxxxxx pod xxxxxx X(2026) 3259)
(Xxxxx xxxxxx xxxxx je xxxxxxx)
XXXXXXXX XXXXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 528/2012 xx dne 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh x xxxxxx xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx na xx. 55 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
(1) Dne 23. xxxxx 2025 xxxxxx polský xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravků (xxxx xxx „xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“) x xxxxxxx x xx. 55 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx nařízení (XX) č. 528/2012 xxxxxxxxxx, xxxxxx xx xx xxx 21. xxxxx 2026 povoluje xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX xx xxx x xxxx xxxxxxxxx profesionálními uživateli xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (xxxx jen „opatření“). X souladu x xx. 55 odst. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx orgány xxxxxxxxx členských států x zároveň xx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx polským xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x zájmu xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, jako xxxx xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx, které xxxxxx ve xxxxxxxxxx xxxx a xxxx xx uhlovodíky xx xxxxxxxx xxxx palivem x xxxxx. Xxx xxxxxxxx může xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nádrží x xxxxxxxxxx systémů xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx fungování xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx letovou xxxxxxxxxxx, xxx může xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx. Detekce, prevence x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Biobor JF xxxxxxxx xxxx účinnou xxxxx xxxxxxx xxxx 2,2'-[(1-xxxxxxxxxxxx-1,3-xxxx)xxx(xxx)]xxx[4-xxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxxx] x 2,2'-oxybis(4,4,6-trimethyl-1,3,2-dioxaborinanu). Xxxxxx XX xx xxxxxxxx přípravek xxxx 6 („xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x průběhu xxxxxxxxxx“), xxx xx xxxxxxxxx v příloze X nařízení (XX) x. 528/2012. Reakční xxxx 2,2'-[(1-xxxxxxxxxxxx-1,3-xxxx)xxx(xxx)]xxx[4-xxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxxx] x 2,2'-xxxxxx(4,4,6-xxxxxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxxx) xxxxxx hodnocena xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 6. Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxx xxxxx není mezi xxxxxxxxxxx látky a xxxx přípravku zařazenými xxx 17. xxxxxx 2022 xx xxxxxxxx xxxxxxxx, uvedenými v xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 (2), xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx přezkumu xxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. Xxxxxx 89 xxxxxxxx (EU) x. 528/2012, který členským xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx praxi xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxx xxxx používání, xx xxxxx xxxxxxxxxx xx uvedenou účinnou xxxxx, která xxxx xxx posouzena x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx být xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx povoleny x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx.
(4) Xxx 14. ledna 2026 obdržela Komise xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx opatření v xxxxxxx x čl. 55 xxxx. 1 xxxxxx pododstavcem nařízení (XX) č. 528/2012. Xxxx xxxxxxxxxx žádost xxxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxxxx letecké xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx letadel x nadále ohrožována, x x xxxxxxxxx, xx Xxxxxx XX xx xxx xxxxxxxx xxxx mikrobiologické xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxx xxxxxxxxx poskytnutých xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx byl xxxxxx alternativní xxxxxxxx xxxxxxxxx doporučený xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace, xxxxxxxxx Xxxxxx™ FP 1.5, x xxxxxx 2020 xxxxxx x xxxx x důvodu xxxxxxxxx xxxxxxxx x chování xxxxxxxxx motorů xxxxxxxxxx xx jejich xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Biobor XX xx proto xxxxxxx xxxxxxxxx výrobkem xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx výrobci letadel x xxxxxxxxx motorů.
(6) Xxx xxxxx polský xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx mikrobiologické xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nádrží x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx možné x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx motorů vyžadují xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x v případě, xx je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx vystavilo xxxxxxxxxx xxxxxxxx plynům, x xx xxxxx xxxxxxx xx mu xxxxxxx.
(7) Xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. X červnu 2025 byla Evropské xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx předložena žádost x xxxxxxxxx účinné xxxxx, kterou xxxxxxxxx Xxxxxx XX obsahuje. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x povolení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx bylo xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx postupů xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx.
(8) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace xxxxxxxxxx xxxxxx x palivových xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx jiného xxxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxx vhodné xxxxxxx polskému příslušnému xxxxxx xxxxxxxxxx platnost xxxxxxxx po xxxx 21. dubna 2026.
(9) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru pro xxxxxxxx xxxxxxxxx,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Polský úřad xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx prostředků x biocidních xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, kterým se xxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx Xxxxxx XX xx xxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro antimikrobiální xxxxxxxx palivových nádrží x palivových systémů xxxxxxx, xx 24. xxxxx 2027.
Xxxxxx 2
Toto xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx přípravků.
V Xxxxxxx xxx 22. xxxxxx 2026.
Xx Komisi
Olivér XXXXXXXX
xxxx Xxxxxx
(1) Xx. věst. X 167, 27.6.2012, x. 1, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2012/528/xx.
(2) Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) č. 1062/2014 xx dne 4. xxxxx 2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (EU) x. 528/2012 (Xx. xxxx. X 294, 10.10.2014, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxx/2014/1062/xx).