PROVÁDĚCÍ XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2026/1104
xx xxx 22. května 2026
x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx registraci xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx prostředků x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Biobor JF xx trh x xxxx používání v xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012
(xxxxxxxx xxx xxxxxx X(2026) 3259)
(Xxxxx polské xxxxx je xxxxxxx)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x xxxxxx xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 55 xxxx. 1 třetí pododstavec xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k xxxxx důvodům:
(1) Xxx 23. xxxxx 2025 xxxxxx polský xxxx xxx xxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x biocidních přípravků (xxxx xxx „xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“) x xxxxxxx s xx. 55 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx nařízení (XX) č. 528/2012 xxxxxxxxxx, xxxxxx xx xx xxx 21. xxxxx 2026 povoluje xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku Xxxxxx XX xx xxx a xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx ošetření xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx „opatření“). X xxxxxxx x xx. 55 xxxx. 1 xxxxxx pododstavcem xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx orgány xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx.
(2) Podle xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx bylo xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví. Xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace xxxxxxxxxx xxxxxx a palivových xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx mikroorganismy, jako xxxx bakterie, xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx stagnující xxxx a živí xx uhlovodíky na xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nádrží x xxxxxxxxxx systémů xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx fungování xxxxxx xxxxxxx a ohrozit xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx může xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxx. Detekce, xxxxxxxx x ošetření mikrobiologické xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx problémům xxxxxxx.
(3) Xxxxxx XX xxxxxxxx jako xxxxxxx xxxxx reakční xxxx 2,2'-[(1-xxxxxxxxxxxx-1,3-xxxx)xxx(xxx)]xxx[4-xxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxxx] x 2,2'-oxybis(4,4,6-trimethyl-1,3,2-dioxaborinanu). Xxxxxx XX je xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 6 („xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx“), xxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx X nařízení (XX) x. 528/2012. Xxxxxxx xxxx 2,2'-[(1-xxxxxxxxxxxx-1,3-xxxx)xxx(xxx)]xxx[4-xxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxxx] a 2,2'-xxxxxx(4,4,6-xxxxxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxxx) nebyla hodnocena xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 6. Vzhledem k xxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 17. března 2022 xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx v xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 1062/2014 (2), xxxx xxxxxxxx xx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx obsažených v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. Článek 89 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, který xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nadále xxxxxxxxxx svůj současný xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxx xxxx používání, xx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx být na xxxxxxxxxxxx úrovni povoleny x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx.
(4) Xxx 14. xxxxx 2026 obdržela Xxxxxx xx polského xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx žádost, xxx mohl xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x čl. 55 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx nařízení (XX) č. 528/2012. Xxxx xxxxxxxxxx žádost xxxxxxxxx z obav, xx xxxxxxxxxx letecké xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx letadel x nadále xxxxxxxxxx, x z xxxxxxxxx, xx Biobor XX xx xxx regulaci xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx význam.
(5) Podle xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx polským xxxxxxxxxx xxxxxxx byl xxxxxx alternativní xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx ošetření xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx Xxxxxx™ XX 1.5, x xxxxxx 2020 xxxxxx x trhu x důvodu xxxxxxxxx xxxxxxxx x chování xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx jejich xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx XX xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx výrobkem xxx toto xxxxxxx xxxxxxxxxxx výrobci xxxxxxx x leteckých xxxxxx.
(6) Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, mechanické xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nádrží a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx x xxxxxxx doporučené xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxx, xx xx xxxxx xxxxxxxxxx čištění. Kromě xxxx by xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, a xx proto xxxxxxx xx xx xxxxxxx.
(7) Xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX xxxxxxx kroky x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxx 2025 xxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx žádost x schválení xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx JF obsahuje. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx dlouhodobým xxxxxxx, avšak x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx postupů xx xxxxxxxxx značné xxxxxxxx xxxx.
(8) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x palivových xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx letecké xxxxxxx x uvedené xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx jiného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx prostředky. Xx proto xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx datu 21. dubna 2026.
(9) Xxxxxxxx stanovená tímto xxxxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx přípravky,
PŘIJALA TOTO XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxx úřad xxx xxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx, zdravotnických xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx Biobor XX xx xxx x xxxx používání xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, do 24. xxxxx 2027.
Xxxxxx 2
Toto xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx úřadu pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků, xxxxxxxxxxxxxx prostředků x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
X Bruselu xxx 22. května 2026.
Xx Komisi
Olivér XXXXXXXX
xxxx Xxxxxx
(1) Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2012/528/xx.
(2) Nařízení Komise x přenesené pravomoci (XX) č. 1062/2014 xx dne 4. xxxxx 2014 týkající xx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxxxxxxx přezkumu xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) x. 528/2012 (Xx. xxxx. X 294, 10.10.2014, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxx/2014/1062/xx).