XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2026/731
xx xxx 27. xxxxxx 2026,
xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) 2021/808, xxxxx xxx o xxxxxxxxx ustanovení a xxxxxxx ustanovení x xxxxxx vzorků
(Text x xxxxxxxx pro EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx unie,
s xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2017/625 xx xxx 15. xxxxxx 2017 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx práva x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, zdraví xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin, x xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 999/2001, (XX) x. 396/2005, (XX) x. 1069/2009, (XX) x. 1107/2009, (XX) x. 1151/2012, (XX) x. 652/2014, (XX) 2016/429 x (XX) 2016/2031, xxxxxxxx Xxxx (XX) č. 1/2005 a (ES) x. 1099/2009 x xxxxxxx Xxxx 98/58/ES, 1999/74/XX, 2007/43/XX, 2008/119/XX x 2008/120/XX x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 854/2004 x (ES) x. 882/2004, směrnic Xxxx 89/608/EHS, 89/662/EHS, 90/425/XXX, 91/496/XXX, 96/23/ES, 96/93/XX x 97/78/XX x xxxxxxxxxx Rady 92/438/XXX (nařízení x xxxxxxxx xxxxxxxxxx) (1), x xxxxxxx na xx. 34 xxxx. 6 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/808 (2) xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metod xxx xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x produkci xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2022/1646 (3), xxx interpretaci xxxxxxxx x xxx xxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx.
(2) Metody xxxxxx xxxxxx x případě xxxxx jsou xxxxxxxxxx x příloze I xxxxxxxx Komise (XX) x. 152/2009 (4). Xxxxxxxx k xxxx, xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx odebírat x xxxxx vnitrostátních xxxxx kontrol podle xxxxxxxx x xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2022/1646, pokud xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xx být xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) 2021/808 xxxxxxxx x xxxxxxx x pravidly xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx požadavky xx xxxxxxxx zpráv x postupech xxxxxx xxxxxx a na xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x že xxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx úředních xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xx xx xxxxxx xxxxxxxxx pravidla xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xx 7 xxxxxxx XX xxxxxxxxxxx nařízení (XX) 2021/808.
(3) Xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx kontroly xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x prováděcím nařízení (XX) 2021/808, skončí xxx 10. xxxxxx 2026.
(4) Podle pokroku xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xx revalidaci xxxxxxxxx analytických xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx čtyřech xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx kontrolních laboratoří xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxx 2026 xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx by xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2027.
(5) Xxxxxxx XX xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2021/808 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx k xxxx, že xxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx 1–1,5 xx xxxxxxxx xxxxxxxxx 24 xxxxxxxxx xxxxx, považuje xx xxxxx xxxxxxx xxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxx xxxxxxx xxxxx.
(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2021/808 xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím způsobem xxxxxxx.
(7) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou x souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Článek 6 prováděcího xxxxxxxx (XX) 2021/808 xx xxxxxxxxx tímto:
„Článek 6
Xxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx státy xxxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, manipulovalo xx x xxxx x xxxx označovány x xxxxxxx x xxxxxxxxxx metodami xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx vzorků xxxxx xx provádí x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 152/2009 (*1) x x xxxxxx 5, 6 x 7 xxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.
(*1) Xxxxxxxx Komise (XX) č. 152/2009 xx xxx 27. xxxxx 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx krmiv (Xx. xxxx. L 054, 26.2.2009, s. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2009/152/xx).“ "
Xxxxxx 2
V xxxxxx 7 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2021/808 xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
„Xxxxxxx do 31. xxxxxxxx 2027 se x případě xxxxx, xxxxx xxxx validovány xxxx xxxxx vstupu xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, nadále uplatňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 2 x 3 xxxxxxx I xxxxxxxxxx 2002/657/ES.“
Článek 3
Xxx 1 („Xxxxxxxx xxxxxx“) xxxxxxx II xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2021/808 xx nahrazuje tímto:
„1. Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx je definováno x národním xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx množství xxxxxx xxxx umožňovat xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx screeningových x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, králíků, xxxxxxx xxxxx, xxxxx a xxxxx sestává xxxxxx x jednoho nebo xxxx zvířat x xxxxxxxxxx xx požadavcích xxxxxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxx xxxxx je xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx velikost xxxxxx xxxxx vejce. Xx-xx xxxxx v xxxxxx vzorku analyzovat xxxxxxx kategorií látek xxxxxxx analytickými xxxxxxxx, xxxxx xx x xxxxxxx x xxx x velikost vzorku.“
Článek 4
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 27. xxxxxx 2026.
Xx Komisi
předsedkyně
Ursula XXX XXX XXXXX
(1) Xx. xxxx. X 95, 7.4.2017, x. 1, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg/2017/625/oj.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/808 xx xxx 22. xxxxxx 2021 x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metod xxx xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx určených x xxxxxxxx potravin x x interpretaci xxxxxxxx, xxxxx x x xxxxxxxx, xxxxx se xxxx používat pro xxxxx xxxxxx, x x xxxxxxx xxxxxxxxxx 2002/657/XX x 98/179/ES (Xx. věst. X 180, 21.5.2021, s. 84, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2021/808/xx).
(3) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2022/1646 xx xxx 23. xxxx 2022 x jednotných xxxxxxxxxxx opatřeních xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx kontrol, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx doplňkové xxxxx x zakázaných xxxx xxxxxxxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx látek x xxxxxx reziduí, x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx kontrol x xxxxxxxxxx opatřeních xxx xxxxxx přípravu (Xx. věst. X 248, 26.9.2022, s. 32, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2022/1646/xx).
(4) Xxxxxxxx Komise (ES) x. 152/2009 xx xxx 27. xxxxx 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx (Úř. xxxx. X 054, 26.2.2009, s. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2009/152/xx).