Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2026/731

xx dne 27. xxxxxx 2026,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2021/808, xxxxx jde x xxxxxxxxx ustanovení a xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx

(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/625 xx xxx 15. xxxxxx 2017 x úředních xxxxxxxxxx x jiných xxxxxxxx činnostech xxxxxxxxxxx x cílem xxxxxxxx xxxxxxxxxxx potravinového x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx životních xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx rostlin x xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin, x xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 999/2001, (XX) č. 396/2005, (XX) č. 1069/2009, (XX) č. 1107/2009, (XX) x. 1151/2012, (XX) č. 652/2014, (XX) 2016/429 x (XX) 2016/2031, xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 1/2005 x (XX) x. 1099/2009 x xxxxxxx Xxxx 98/58/XX, 1999/74/XX, 2007/43/XX, 2008/119/ES x 2008/120/XX x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (ES) č. 854/2004 x (XX) x. 882/2004, směrnic Xxxx 89/608/XXX, 89/662/EHS, 90/425/XXX, 91/496/EHS, 96/23/XX, 96/93/XX x 97/78/ES x rozhodnutí Rady 92/438/XXX (xxxxxxxx x xxxxxxxx kontrolách) (1), x xxxxxxx xx xx. 34 xxxx. 6 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/808 (2) xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metod xxx xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx určených x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2022/1646 (3), xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx metody, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxxx odběru xxxxxx x xxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxxxxx x xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 152/2009 (4). Xxxxxxxx x xxxx, xx vzorky xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx x xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2022/1646, pokud xxx x používání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx by xxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx (XX) 2021/808 xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx k tomu, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxx požadavky xxxx xxx provádění xxxxxxxx xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx a jejich xxxxxxx x krmivech xxxxxxxx, xxxx xx xx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx stanovená x xxxxxx 5 xx 7 xxxxxxx XX xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2021/808.

(3) Xxxxxxxxx xxxxxx, xx jehož xxxxxxxx xxxx všechny xxxxxxxxxx metody xxxxxxxxx xxx úřední kontroly xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovené x xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2021/808, skončí xxx 10. xxxxxx 2026.

(4) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx členskými státy xx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx. Xxxxxxxx úsilí xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx čtyřech xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx metod xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxx 2026 xxxxxxxx. Přechodné xxxxxx xx xx xxxxx mělo prodloužit xx 31. xxxxxxxx 2027.

(5) Xxxxxxx II xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2021/808 vyžaduje xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx analytických xxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx 1–1,5 xx xxxxxxxx xxxxxxxxx 24 xxxxxxxxx xxxxx, považuje xx xxxxx pštrosí xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx upřesnit xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxx.

(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2021/808 xx xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(7) Opatření stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Stálého výboru xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxx 6 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) 2021/808 se xxxxxxxxx tímto:

„Článek 6

Xxxxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xx x xxxx x byly xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx metodami pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x příloze XX xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxx xxxxx se xxxxxxx x souladu s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 152/2009 (*1) x x xxxxxx 5, 6 x 7 xxxxxxx XX tohoto xxxxxxxx.

(*1) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 152/2009 xx xxx 27. xxxxx 2009, kterým xx xxxxxxx metody xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx zkoušení pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. L 054, 26.2.2009, x. 1, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg/2009/152/oj).“ "

Xxxxxx 2

V xxxxxx 7 prováděcího xxxxxxxx (XX) 2021/808 se xxxxx pododstavec xxxxxxxxx xxxxx:

„Xxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2027 xx x xxxxxxx xxxxx, xxxxx byly xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxx uplatňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 2 a 3 přílohy I xxxxxxxxxx 2002/657/XX.“

Xxxxxx 3

Xxx 1 („Xxxxxxxx vzorku“) xxxxxxx II xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2021/808 xx xxxxxxxxx xxxxx:

„1. Xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx definováno x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx. Xxxxxxxxx množství xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx screeningových x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx, plazů a xxxxx xxxxxxx xxxxxx x jednoho xxxx xxxx zvířat x xxxxxxxxxx xx požadavcích xxxxxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxx vajec xx xxxxxxxx vzorku xxxxxxx xxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metodách. V xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx velikost xxxxxx jedno vejce. Xx-xx xxxxx v xxxxxx vzorku xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx x xxxxxxx x xxx x xxxxxxxx xxxxxx.“

Xxxxxx 4

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

Toto nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx použitelné ve xxxxx xxxxxxxxx státech.

V Xxxxxxx xxx 27. xxxxxx 2026.

Za Komisi

předsedkyně

Ursula XXX XXX XXXXX

(1) Xx. xxxx. X 95, 7.4.2017, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2017/625/oj.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2021/808 xx xxx 22. března 2021 x provádění xxxxxxxxxxxx metod xxx xxxxxxx farmakologicky účinných xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx x x interpretaci xxxxxxxx, xxxxx i x xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx používat xxx xxxxx xxxxxx, x x xxxxxxx xxxxxxxxxx 2002/657/XX x 98/179/ES (Xx. xxxx. X 180, 21.5.2021, x. 84, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2021/808/xx).

(3) Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2022/1646 ze xxx 23. xxxx 2022 o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx jde x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxx nepovolených xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. X 248, 26.9.2022, x. 32, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2022/1646/xx).

(4) Xxxxxxxx Komise (XX) x. 152/2009 ze xxx 27. xxxxx 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. L 054, 26.2.2009, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2009/152/xx).