Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

PROVÁDĚCÍ XXXXXXXXXX KOMISE (XX) 2026/576

ze dne 17. března 2026,

xxxxxx xx xxxxxxx datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx přípravcích typu 8 x souladu x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012

(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Evropské xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) x. 528/2012 ze xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx (1), x zejména xx xx. 14 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xx přílohy X xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 98/8/XX (2) xxxx xxxxxx xxxxx xxx použití x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8. Xxxxx xxxxxx 86 nařízení (XX) x. 528/2012 xx xxxxx považoval xx schválený do 31. ledna 2024 xxxxx xxxxxxxxx nařízení x výhradou podmínek xxxxxxxxxxx v xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX.

(2) Xxx 28. července 2022 byla x xxxxxxx x čl. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx (EU) x. 528/2012 předložena xxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 (xxxx xxx „xxxxxx“).

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx informoval xxx 21. xxxxxx 2023 Xxxxxx o xxxx rozhodnutí xxxxx xx. 14 xxxx. 1 xxxxxxxx (EU) x. 528/2012, že xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx žádosti. Xxxxx xx. 8 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx 365 xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx x souladu x xx. 8 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. V xxxxxxx xxxxxxx xx lhůta 365 dnů xxxxxxx xx dobu nepřesahující xxxxxx 180 dnů, xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5) Xx 270 xxx xx obdržení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx příslušného xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické xxxxx (xxxx xxx „agentura“) xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx x xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 3 nařízení (XX) x. 528/2012.

(6) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2023/2380 (3) xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2026, aby xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx na přezkoumání xxxxxxx.

(7) Dne 8. xxxxx 2025 hodnotící xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx, že xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x prvním xxxxxxxxx xxxx 2028.

(8) X xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx bude xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx. Xxxxx je xxxxxx datum xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxx xxxxxxx o dobu xxxxxxxxxxx x tomu, xxx xxxxx xxx xxxxxx přezkoumána. X xxxxxxx na xxxxx xxx hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx a předložení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xx xxxx, xxxxxx Xxxxxx potřebuje xx xxxxxxxxxx ohledně xxxxxxxx xxxxxxxxx zásaditého uhličitanu xxxxxxxxx xxx použití x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2029.

(9) Xx xxxxxx odložení xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx i xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/ES,

PŘIJALA TOTO XXXXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx typu 8 xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2023/2380 xx odkládá xx 31. července 2029.

Článek 2

Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx unie.

V Xxxxxxx xxx 17. xxxxxx 2026.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX

(1) Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, s. 1, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg/2012/528/oj.

(2) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků na xxx (Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/1998/8/xx).

(3) Xxxxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx (XX) 2023/2380 xx dne 28. xxxx 2023, xxxxxx xx odkládá datum xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx měďnatého xxx použití v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. L, 2023/2380, 2.10.2023, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2023/2380/xx).