PROVÁDĚCÍ ROZHODNUTÍ KOMISE (XX) 2026/576
ze xxx 17. xxxxxx 2026,
kterým xx xxxxxxx datum xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012
(Xxxx x významem pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh x jejich používání (1), x zejména xx xx. 14 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx byl zařazen xx xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady 98/8/ES (2) xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8. Xxxxx xxxxxx 86 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xx xxxxx považoval xx xxxxxxxxx xx 31. xxxxx 2024 xxxxx uvedeného xxxxxxxx x výhradou podmínek xxxxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX.
(2) Xxx 28. července 2022 xxxx x xxxxxxx x xx. 13 odst. 1 xxxxxxxx (EU) č. 528/2012 předložena xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx měďnatého xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 (xxxx jen „xxxxxx“).
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 21. xxxxxx 2023 Xxxxxx o xxxx xxxxxxxxxx podle xx. 14 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, že xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx čl. 8 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx 365 xxx od xxxxxx schválení.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán může x xxxxxxx s xx. 8 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X takovém xxxxxxx xx xxxxx 365 xxx xxxxxxx xx dobu xxxxxxxxxxxxx xxxxxx 180 xxx, xxxx-xx delší xxxxxxxxx xxxxxxxxxx povahou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(5) Xx 270 xxx xx obdržení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Evropská xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky (xxxx xxx „agentura“) xxxxxxxxx a xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x souladu x xx. 14 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012.
(6) Xxxxxxxxxx rozhodnutím Xxxxxx (XX) 2023/2380 (3) xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxx na 31. xxxxxxxx 2026, xxx xxx poskytnut dostatek xxxx na přezkoumání xxxxxxx.
(7) Xxx 8. xxxxx 2025 hodnotící xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx, xx se xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx x obnovení xxxxxxxx xxxxxxxx x prvním xxxxxxxxx xxxx 2028.
(8) X xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx přijato xxxxxxxxxx o xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení dále xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx x xxxx, xxx xxxxx být xxxxxx přezkoumána. X xxxxxxx na xxxxx xxx hodnocení hodnotícím xxxxxxxxxx xxxxxxx, pro xxxxxxxxxxx x předložení xxxxxxxxxx agenturou x xx xxxx, xxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8, by xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2029.
(9) Po xxxxxx xxxxxxxx data xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx i xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/ES,
PŘIJALA TOTO XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx zásaditého xxxxxxxxxx měďnatého pro xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx typu 8 xxxxxxxxx x prováděcím xxxxxxxxxx (XX) 2023/2380 xx xxxxxxx na 31. xxxxxxxx 2029.
Xxxxxx 2
Xxxx rozhodnutí xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
V Xxxxxxx xxx 17. xxxxxx 2026.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX LEYEN
(1) Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, s. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2012/528/xx.
(2) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx (Xx. věst. X 123, 24.4.1998, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/1998/8/xx).
(3) Xxxxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx (XX) 2023/2380 xx xxx 28. xxxx 2023, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8 v souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012 (Xx. věst. X, 2023/2380, 2.10.2023, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2023/2380/xx).