XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2026/579
ze dne 17. xxxxxx 2026,
xxxxxx xx odkládá datum xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxx měďnatého pro xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012
(Xxxx x xxxxxxxx pro EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx biocidních přípravků xx trh x xxxxxx xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 14 odst. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) Xxxxxxxx měďnatý byl xxxxxxx xx přílohy X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX (2) xxxx xxxxxx látka xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8. Xxxxx článku 86 xxxxxxxx (EU) x. 528/2012 xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx 31. xxxxx 2024 xxxxx uvedeného xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx stanovených x xxxxxxx X směrnice 98/8/XX.
(2) Dne 27. xxxxxxxx 2022 xxxx x souladu x xx. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx x obnovení xxxxxxxxx hydroxidu xxxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8 (xxxx xxx „xxxxxx“).
(3) Hodnotící xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 21. března 2023 Xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx. 14 xxxx. 1 nařízení (XX) x. 528/2012, že xx xxxxx provést xxxxx hodnocení xxxxxxx. Xxxxx čl. 8 xxxx. 1 uvedeného xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx úplné xxxxxxxxx xxxxxxx xx 365 dnů xx xxxxxx xxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx může x souladu x xx. 8 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx žadatel xxxxxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx se lhůta 365 xxx xxxxxxx xx xxxx nepřesahující xxxxxx 180 xxx, xxxx-xx delší xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx požadovaných xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(5) Xx 270 xxx od xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Evropská agentura xxx chemické látky (xxxx jen „xxxxxxxx“) xxxxxxxxx x předloží Xxxxxx stanovisko o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 3 nařízení (XX) č. 528/2012.
(6) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Komise (XX) 2023/2386 (3) xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx hydroxidu xxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2026, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx přezkoumání xxxxxxx.
(7) Xxx 8. xxxxx 2025 xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx informoval Xxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Hodnotící xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx zprávu o xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 2028.
(8) X xxxxxx, které xxxxxx xxxxxxx ovlivnit, tedy xxxxxxxx xxxxxxxxx skončí xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx rozhodnutí x xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xxxx odložit x xxxx xxxxxxxxxxx x xxxx, aby xxxxx být žádost xxxxxxxxxxx. X xxxxxxx xx xxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, pro vypracování x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xx xxxx, kterou Xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8, xx xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx mělo xxx odloženo na 31. xxxxxxxx 2029.
(9) Xx dalším xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x xxxxxxxx podmínek stanovených x příloze X xxxxxxxx 98/8/XX,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Datum skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx použití x biocidních přípravcích xxxx 8 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx rozhodnutí (XX) 2023/2386 se xxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2029.
Článek 2
Xxxx xxxxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.
X Xxxxxxx xxx 17. xxxxxx 2026.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
(1) &xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; Úř. xxxx. L 167, 27.6.2012, x. 1, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg/2012/528/oj.
(2) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxx 16. xxxxx 1998 o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (Xx. věst. X 123, 24.4.1998, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/1998/8/xx).
(3) Prováděcí xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2023/2386 xx xxx 29. xxxx 2023, xxxxxx xx xxxxxxx datum xxxxxxxx platnosti schválení xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8 x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (XX) x. 528/2012 (Úř. xxxx. X, 2023/2386, 2.10.2023, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2023/2386/xx).