ROZHODNUTÍ XXXX (XX) 2026/575
xx xxx 5. xxxxxx 2026
x xxxxxxx, xxxxx má xxx xxxxxx jménem Xxxxxxxx xxxx xx 69. xxxxxxxx Komise xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx x zařazení xxxxx xx xxxxxxx připojené x Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx 1961 xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx 1972 x Xxxxxx o xxxxxxxxxxxxxx látkách x xxxx 1971
XXXX EVROPSKÉ XXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx, a xxxxxxx xx xx. 83 xxxx. 1 xx xxxxxxx s xx. 218 xxxx. 9 xxxx xxxxxxx,
x xxxxxxx na xxxxx Xxxxxxxx komise,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
(1) Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x omamných xxxxxxx x xxxx 1961 xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx 1972 (xxxx xxx „Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx“) vstoupila x xxxxxxxx xxxx 8. xxxxx 1975.
(2) Xxxxx xxxxxx 3 Xxxxxx x omamných látkách xx Komise pro xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx připojené x xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX) xxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxx, že xx třeba xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx, smí tato xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxx x xxxxx sdělením XXX, xxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxx XXX x xxxxxxxxxxxxxx látkách x xxxx 1971 (xxxx xxx „Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx látkách“) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx 16. srpna 1976.
(4) Xxxxx xxxxxx 2 Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xx xxxxxxx odstranit. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx WHO x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx x jiné xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx k Xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx a Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx důsledky xxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxx x oblasti xxxxxxxx drog. Xxxxxxx xxxxxxxxxx Rady 2004/757/XXX (1) xx vztahuje xx xxxxx xxxxxxx xx seznamech xxxxxxxxxxx xx zmíněným xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x uvedeným xxxxxxx xx xxxxx xxxxx začleněna xx xxxxxxxxxx pravidel Xxxx. Xx xxxxx xxxxxxxx, xxx Rada xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x úmluvám, xxxxx xxxxxxxxxx x doplnění xxxxxx xxxxx xx xxxx seznamy xxxxxxx xx výlučné pravomoci Xxxx.
(6) Xxxxxx pro xxxxxxxxx má xx xxxx 69. xxxxxxxx, xxxxx se xx xxxxx xx xxxxx 9. xx 13. xxxxxx 2026 ve Xxxxx, přijmout xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx a Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(7) XXX doporučila xxxxxx xxx xxxx xxxxx xx seznam X xxxxxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxx látkách x xxxxx xxxxx xxxxx na xxxxxx XX připojený x Xxxxxx o psychotropních xxxxxxx.
(8) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx Výborem xxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx XXX k xxxxxxxx xx xxxxxxx jsou xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx (XXXX) xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx látky xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2023/1322 (2).
(9) Xxxxx xxxxxxxxx Výboru xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx látka X-xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx) (xxxxx podle XXXXX: 5-nitro-2-({4-[(propan-2-yl)oxy]fenyl}methyl)-1-[2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl]-1H-1,3-benzimidazol) syntetický xxxxxx, xxxxx xxxxx xx třídy xxxxxxxxxxxxx xxxx nitazenů. Látka X-xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx přezkoumána Světovou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Tato xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx X-xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx je xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx x xx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx zdraví x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx kontrolu. XXX xxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx látka X-xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx na seznam X xxxxxxxxx x Xxxxxx o omamných xxxxxxx.
(10) Xxxxx X-xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxx členských xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx státech. Xxxxx X-xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx intenzivně xxxxxxxxxx xxxxxxxx XXXX. Xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx, u xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx N-pyrrolidino-isotonitazen. Jeden xxxxxxx stát xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxxx xx expozici xxxxx X-xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx.
(11) Xxxxxxxx Xxxx xx xxxx xxxx xxx podpořit xxxxxxxx látky N-pyrrolidino-isotonitazen xx seznam I xxxxxxxxx k Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx.
(12) Xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxx (název podle XXXXX: 2-[2-[(4-ethoxyfenyl)methyl]-5-nitro-benzimidazol-1-yl]-N-ethyl-ethanamin) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx do xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, dalšího xxxxxxxxxxxxxxxxx opioidu, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X xxxxxxxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx. Látka X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxx nebyla xxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx využití ani xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx dostatečné xxxxxx, xx xxxxx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx a xx by xxxxx xxxxxxxxxxxx problém pro xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx pod xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXX proto xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx X xxxxxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxx látkách.
(13) Xxxxx N-desethyl-etonitazen byla xxxxxxxx xx čtyřech xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x šesti xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx XXXX.
(14) Postojem Xxxx xx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx doplnění xxxxx N-desethyl-etonitazen xx xxxxxx X připojený x Úmluvě x xxxxxxxx xxxxxxx.
(15) Podle xxxxxxxxx Výboru xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx MDMB-FUBINACA (xxxxx xxxxx IUPAC: xxxxxx-2-[[1-[(4-xxxxxxxxxx)xxxxxx]xxxxxxx-3-xxxxxxxx]xxxxx]-3,3-xxxxxxxxxxxxxxxx) vysoce účinný xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx XXXX-XXXXXXXX xxxxx nebyla xxxxxxxx přezkoumána Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx organizací. Xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, že xxxxx MDMB-FUBINACA xx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxxxx x že xx xxxxx xxxxxxxxxxxx problém xxx veřejné zdraví x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx látky xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXX xxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx XXXX-XXXXXXXX xxxxxxxx xx xxxxxx XX x Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(16) Xxxxx XXXX-XXXXXXXX xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx státech a xxxxxxx kontrole xxxxxxx x xxxx členských xxxxxxx. Xxxxx XXXX-XXXXXXXX xxxxxxxxxx monitoruje xxxxxxxx XXXX. Xxxxx xxxxxxx xxxx ohlásil xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx XXXX-XXXXXXXX.
(17) Xxxxxxxx Xxxx xx xxxx mělo xxx xxxxxxxx doplnění xxxxx MDMB-FUBINACA xx xxxxxx XX xxxxxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(18) Je xxxxxx stanovit xxxxxx, xxxxx xx být xxxxxx jménem Unie x Komisi xxx xxxxxxxxx, protože xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o zařazení xxxxxxxxx xxx látek xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxx, xxxxxxx xxxxxx působnosti xxxxxxxxx rozhodnutí 2004/757/SVV.
(19) Xxxx xxxx xxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxx Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx práva x Komisi xxx xxxxxxxxx, xx jejímž 69. xxxxxxxx v xxxxxx 2026 bude xxxxxxx členských xxxxx xxxxx s hlasovacím xxxxxx (3). Xxxxxx Xxxx mají xxxxxxxx xxxx členské státy, xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx Xxxx.
(20) Dánsko xx vázáno xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX, x xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx rozhodnutí.
(21) Xxxxx xx xxxxxx rámcovým xxxxxxxxxxx 2004/757/SVV, x xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx x používání xxxxxx xxxxxxxxxx,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxx, xxxxx xx být xxxxxx xxxxxx Xxxx na 69. xxxxxxxx Komise xxx narkotika xxxxxxx xx dnech 9. xx 13. xxxxxx 2026, pokud xxx x přijetí xxxxxxxxxx x doplnění látek xx seznamy xxxxxxxxx x Jednotné úmluvě Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x roku 1961 xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx 1972 x x Úmluvě Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx 1971, xx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 1 xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, jež xxxx xxxxx Xxxxxx xxx narkotika, xxxxxxxxx xxxxxxxx x zájmu Xxxx.
Xxxxxx 3
Toto xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx Smlouvami.
V Bruselu xxx 5. března 2026.
Xx Xxxx
xxxxxxxx
X. XXXXXXXXX
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 2004/757/XXX xx xxx 25. xxxxx 2004, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx činů x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx (Xx. xxxx. L 335, 11.11.2004, x. 8, XXX: http://data.europa.eu/eli/dec_framw/2004/757/oj).
(2) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2023/1322 xx xxx 27. xxxxxx 2023 x Xxxxxxxx Evropské xxxx xxx drogy (XXXX) x zrušení nařízení (XX) č. 1920/2006 (Xx. xxxx. L 166, 30.6.2023, s. 6, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2023/1322/oj).
(3) Xxxxxx, Xxxxxx, Xxxxxxx, Xxxxxx, Xxxxx, Xxxxxxxx, Xxxxx, Xxxxxxx, Nizozemsko, Xxxxxx, Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx, Xxxxxxxxx x Xxxxxxxxx.
XXXXXXX
Xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx státy, xxx xxxx xxxxx Komise xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx x zájmu Xxxx xx 69. xxxxxxxx Xxxxxx pro xxxxxxxxx xx dnech 9. xx 13. xxxxxx 2026, xxxxx xxx x zařazení xx seznamů:
1) Xxxxx X-xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx) (název xxxxx XXXXX: 5-xxxxx-2-({4-[(xxxxxx-2-xx)xxx]xxxxx}xxxxxx)-1-[2-(xxxxxxxxxx-1-xx)xxxxx]-1X-1,3-xxxxxxxxxxxx) xx xxx zařazena xx xxxxxx I xxxxxxxxx x Xxxxxx x omamných xxxxxxx.
2) Xxxxx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxx (název xxxxx XXXXX: 2-[2-[(4-ethoxyfenyl)methyl]-5-nitrobenzimidazol-1-yl]-N-ethyl-ethanamin) xx být xxxxxxxx xx xxxxxx X xxxxxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxx látkách.
3) Xxxxx XXXX-XXXXXXXX (xxxxx xxxxx IUPAC: xxxxxx-2-[[1-[(4-xxxxxxxxxx)xxxxxx]xxxxxxx-3-xxxxxxxx]xxxxx]-3,3-xxxxxxxxxxxxxxxx) xx xxx xxxxxxxx xx seznam XX xxxxxxxxx k Xxxxxx x psychotropních látkách.