XXXXXXXXXX XXXX (XX) 2026/575
xx dne 5. xxxxxx 2026
o postoji, xxxxx xx být xxxxxx jménem Evropské xxxx xx 69. xxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxx, pokud xxx x zařazení xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x Jednotné xxxxxx x omamných xxxxxxx x xxxx 1961 xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx 1972 x Úmluvě x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx 1971
RADA EVROPSKÉ XXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, x xxxxxxx xx čl. 83 xxxx. 1 xx xxxxxxx x xx. 218 odst. 9 této xxxxxxx,
x xxxxxxx na návrh Xxxxxxxx komise,
vzhledem k xxxxx xxxxxxx:
(1) Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x omamných xxxxxxx x xxxx 1961 ve xxxxx xxxxxxxxx x xxxx 1972 (xxxx jen „Xxxxxx x omamných xxxxxxx“) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx 8. xxxxx 1975.
(2) Xxxxx xxxxxx 3 Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx Komise pro xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxx úmluvě. Xxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX) sdělí Xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xx xx třeba xxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx x tímto xxxxxxxx XXX, ale xxxx xx také rozhodnout xxxxx xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxx neprovést.
(3) Xxxxxx OSN x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx 1971 (xxxx xxx „Úmluva x xxxxxxxxxxxxxx látkách“) vstoupila x xxxxxxxx xxx 16. xxxxx 1976.
(4) Xxxxx článku 2 Xxxxxx x psychotropních xxxxxxx se Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xx xxxxxxx odstranit. Má xxxxxx diskreční xxxxxxxxx xxxx x úvahu xxxxxxxxxx WHO x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, právní, xxxxxxx x xxxx xxxxxxx, ale nesmí xxxxxx svévolně.
(5) Xxxxx xxxxxxx připojených k Xxxxxx o omamných xxxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 2004/757/XXX (1) se xxxxxxxx xx látky uvedené xx xxxxxxxxx připojených xx zmíněným xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx seznamů xxxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxx xx tudíž xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx pravidel Unie. Xx xxxxx xxxxxxxx, xxx Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx seznamy xxxxxxxxx x úmluvám, neboť xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxx.
(6) Xxxxxx xxx xxxxxxxxx má xx xxxx 69. xxxxxxxx, xxxxx se má xxxxx xx xxxxx 9. až 13. xxxxxx 2026 ve Xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxx látek na xxxxxxx připojené x Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x Xxxxxx x psychotropních xxxxxxx.
(7) XXX doporučila xxxxxx xxx nové látky xx seznam X xxxxxxxxx k Úmluvě x xxxxxxxx látkách x xxxxx xxxxx xxxxx na xxxxxx XX xxxxxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(8) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx XXX x xxxxxxxx xx xxxxxxx jsou xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx drogy (XXXX) xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx látky xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2023/1322 (2).
(9) Xxxxx xxxxxxxxx Výboru odborníků xxx drogové závislosti xx xxxxx X-xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx) (název podle XXXXX: 5-xxxxx-2-({4-[(xxxxxx-2-xx)xxx]xxxxx}xxxxxx)-1-[2-(xxxxxxxxxx-1-xx)xxxxx]-1X-1,3-xxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxx, který xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx nitazenů. Látka X-xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx Světovou xxxxxxxxxxxxx organizací. Tato xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx využití xxx xxxxxxxxxx. Existují xxxxxxxxxx xxxxxx, že xxxxx X-xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx zneužívána x xx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx problém xxx xxxxxxx zdraví x sociální xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx zařazení xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx kontrolu. XXX xxxxx xxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxx X-xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx X xxxxxxxxx x Xxxxxx x omamných xxxxxxx.
(10) Xxxxx N-pyrrolidino-isotonitazen xxxx xxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx X-xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx intenzivně monitoruje xxxxxxxx XXXX. Dva xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx tři xxxxx, u xxxxx xx potvrdila xxxxxxxx xxxxx X-xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx případ xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx N-pyrrolidino-isotonitazen.
(11) Postojem Xxxx xx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx N-pyrrolidino-isotonitazen xx xxxxxx I xxxxxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx.
(12) Xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxx drogové xxxxxxxxxx je xxxxx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxx (název xxxxx XXXXX: 2-[2-[(4-xxxxxxxxxxx)xxxxxx]-5-xxxxx-xxxxxxxxxxxx-1-xx]-X-xxxxx-xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, který xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, který xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X xxxxxxxxxxx x Xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxx nebyla formálně xxxxxxxxxxx Světovou zdravotnickou xxxxxxxxxx. Xxxx látka xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx využití xxx xxxxxxxxxx. Existují dostatečné xxxxxx, xx látka X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxx je nebo xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx zneužívána x xx by xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx problém, což xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx pod xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXX xxxxx xxxxxxxxxx, xxx byla xxxxx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx seznam I xxxxxxxxx x Úmluvě x omamných xxxxxxx.
(13) Xxxxx N-desethyl-etonitazen xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx kontrole xxxxxxx x šesti členských xxxxxxx. Látku X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx monitoruje xxxxxxxx XXXX.
(14) Postojem Xxxx xx xxxx xxxx xxx podpořit xxxxxxxx xxxxx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxx na xxxxxx I xxxxxxxxx x Úmluvě o xxxxxxxx xxxxxxx.
(15) Podle xxxxxxxxx Výboru odborníků xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx XXXX-XXXXXXXX (xxxxx xxxxx XXXXX: xxxxxx-2-[[1-[(4-xxxxxxxxxx)xxxxxx]xxxxxxx-3-xxxxxxxx]xxxxx]-3,3-xxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxx účinný xxxxxxxxxx kanabinoid. Xxxxx XXXX-XXXXXXXX xxxxx nebyla xxxxxxxx přezkoumána Světovou xxxxxxxxxxxxx organizací. Xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx využití xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, že xxxxx XXXX-XXXXXXXX je xxxx by xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx x xx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x sociální xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx kontrolu. XXX xxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx XXXX-XXXXXXXX xxxxxxxx na xxxxxx XX x Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(16) Xxxxx XXXX-XXXXXXXX xxxx xxxxxxxx xx čtrnácti xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Látku XXXX-XXXXXXXX xxxxxxxxxx monitoruje agentura XXXX. Xxxxx xxxxxxx xxxx ohlásil nejméně xxxxx xxxxxx akutní xxxxxx s xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx látce XXXX-XXXXXXXX.
(17) Xxxxxxxx Xxxx xx xxxx xxxx xxx podpořit xxxxxxxx xxxxx XXXX-XXXXXXXX na xxxxxx XX připojený x Xxxxxx o xxxxxxxxxxxxxx látkách.
(18) Xx xxxxxx stanovit xxxxxx, xxxxx má xxx xxxxxx jménem Unie x Komisi xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx jednotlivá xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xx seznamy xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxx, xxxxxxx oblast působnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX.
(19) Xxxx není xxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxx Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx látkách. Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xx jejímž 69. xxxxxxxx v xxxxxx 2026 xxxx xxxxxxx členských xxxxx xxxxx x hlasovacím xxxxxx (3). Xxxxxx Xxxx xxxx vyjádřit xxxx členské xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx Unie.
(20) Dánsko xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX, a xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
(21) Irsko xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX, x xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx rozhodnutí,
PŘIJALA XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxx, xxxxx xx být zaujat xxxxxx Unie xx 69. xxxxxxxx Komise xxx narkotika xxxxxxx xx xxxxx 9. xx 13. xxxxxx 2026, pokud xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x doplnění xxxxx xx xxxxxxx připojené x Xxxxxxxx úmluvě Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx národů x omamných xxxxxxx x xxxx 1961 xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx 1972 x k Úmluvě Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx národů x psychotropních látkách x xxxx 1971, xx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 1 vyjádří xxxxxxx státy, jež xxxx členy Xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxx Xxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxxxx xx určeno členským xxxxxx v xxxxxxx xx Smlouvami.
V Xxxxxxx xxx 5. března 2026.
Xx Xxxx
xxxxxxxx
X. XXXXXXXXX
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx Rady 2004/757/XXX xx dne 25. xxxxx 2004, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x sankcí x xxxxxxx nedovoleného obchodu x xxxxxxx (Xx. xxxx. X 335, 11.11.2004, s. 8, XXX: http://data.europa.eu/eli/dec_framw/2004/757/oj).
(2) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2023/1322 xx xxx 27. xxxxxx 2023 x Xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx (XXXX) x zrušení nařízení (XX) x. 1920/2006 (Xx. xxxx. L 166, 30.6.2023, x. 6, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2023/1322/xx).
(3) Xxxxxx, Xxxxxx, Francie, Xxxxxx, Xxxxx, Xxxxxxxx, Xxxxx, Xxxxxxx, Xxxxxxxxxx, Xxxxxx, Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx, Xxxxxxxxx x Xxxxxxxxx.
XXXXXXX
Xxxxxx, xxxxx xxxx zaujmout xxxxxxx státy, jež xxxx xxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxx, jednajíce xxxxxxxx x zájmu Xxxx xx 69. xxxxxxxx Xxxxxx pro xxxxxxxxx xx dnech 9. až 13. xxxxxx 2026, xxxxx xxx o xxxxxxxx xx xxxxxxx:
1) Látka X-xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx (isotonitazepyn) (xxxxx xxxxx XXXXX: 5-xxxxx-2-({4-[(xxxxxx-2-xx)xxx]xxxxx}xxxxxx)-1-[2-(xxxxxxxxxx-1-xx)xxxxx]-1X-1,3-xxxxxxxxxxxx) xx xxx zařazena xx xxxxxx X xxxxxxxxx k Xxxxxx x omamných xxxxxxx.
2) Xxxxx N-desethyl-etonitazen (xxxxx xxxxx XXXXX: 2-[2-[(4-xxxxxxxxxxx)xxxxxx]-5-xxxxxxxxxxxxxxxxx-1-xx]-X-xxxxx-xxxxxxxxx) xx být xxxxxxxx xx xxxxxx X xxxxxxxxx x Xxxxxx x omamných xxxxxxx.
3) Xxxxx MDMB-FUBINACA (název xxxxx IUPAC: xxxxxx-2-[[1-[(4-xxxxxxxxxx)xxxxxx]xxxxxxx-3-xxxxxxxx]xxxxx]-3,3-xxxxxxxxxxxxxxxx) xx být xxxxxxxx xx seznam XX xxxxxxxxx x Úmluvě x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.