XXXXXXXXXX XXXX (XX) 2026/575
xx xxx 5. xxxxxx 2026
o xxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxx Evropské xxxx xx 69. xxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx látkách x xxxx 1961 xx xxxxx protokolu x xxxx 1972 x Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx z xxxx 1971
RADA XXXXXXXX XXXX,
x ohledem na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, a xxxxxxx xx čl. 83 odst. 1 xx spojení x xx. 218 odst. 9 xxxx xxxxxxx,
x xxxxxxx xx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) Jednotná xxxxxx Xxxxxxxxxx spojených xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx 1961 xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx 1972 (dále xxx „Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx“) xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx 8. xxxxx 1975.
(2) Xxxxx xxxxxx 3 Xxxxxx x omamných látkách xx Xxxxxx xxx xxxxxxxxx může xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx připojené x xxxxxxx xxxxxx. Pokud Xxxxxxx zdravotnická xxxxxxxxxx (XXX) sdělí Komisi xxx narkotika, xx xx třeba zapsat xxxxxx xxxxx do xxxxxxx, xxx tato xxxxxx xxxxxxx změnit xxxxx x xxxxxxx x xxxxx sdělením XXX, ale xxxx xx také xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxx XXX o xxxxxxxxxxxxxx látkách x xxxx 1971 (xxxx xxx „Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx látkách“) xxxxxxxxx x xxxxxxxx dne 16. srpna 1976.
(4) Xxxxx xxxxxx 2 Xxxxxx x psychotropních xxxxxxx se Xxxxxx xxx narkotika xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx je xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Má xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxxx, sociální, xxxxxx, xxxxxxx x xxxx xxxxxxx, ale xxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
(5) Změny xxxxxxx xxxxxxxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx a Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx působnost xxxxx Xxxx x oblasti xxxxxxxx drog. Xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 2004/757/XXX (1) se xxxxxxxx xx látky xxxxxxx xx seznamech xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx úmluvám. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x uvedeným xxxxxxx xx tudíž xxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxxx pravidel Unie. Xx xxxxx xxxxxxxx, xxx Xxxx zmocnila xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x úmluvám, neboť xxxxxxxxxx o doplnění xxxxxx látek xx xxxx seznamy spadají xx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxx.
(6) Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xx xxxx 69. zasedání, xxxxx xx xx xxxxx ve xxxxx 9. xx 13. xxxxxx 2026 xx Xxxxx, přijmout rozhodnutí x xxxxxxxx tří xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxx o omamných xxxxxxx x Úmluvě x psychotropních xxxxxxx.
(7) XXX doporučila zapsat xxx xxxx xxxxx xx seznam X xxxxxxxxx x Xxxxxx x omamných xxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxx XX připojený x Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(8) Všechny xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx odborníků XXX pro xxxxxxx xxxxxxxxxx a doporučené XXX x xxxxxxxx xx xxxxxxx jsou xxxxxxxxxxxx Agenturou Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx (XXXX) xxxx nové xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2023/1322 (2).
(9) Xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx závislosti xx xxxxx X-xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx) (xxxxx xxxxx XXXXX: 5-xxxxx-2-({4-[(xxxxxx-2-xx)xxx]xxxxx}xxxxxx)-1-[2-(xxxxxxxxxx-1-xx)xxxxx]-1X-1,3-xxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxx, který patří xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Látka X-xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx dosud xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx organizací. Tato xxxxx xxxx žádná xxxxx terapeutická využití xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx X-xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xx xxxx xx pravděpodobně xxxxx xxx zneužívána x xx by xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx veřejné xxxxxx x sociální xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx látky xxx xxxxxxxxxxx kontrolu. WHO xxxxx doporučuje, xxx xxxx xxxxx X-xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx na seznam X připojený x Xxxxxx x omamných xxxxxxx.
(10) Xxxxx N-pyrrolidino-isotonitazen xxxx xxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x podléhá xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx státech. Xxxxx X-xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx EUDA. Xxx xxxxxxx státy xxxxxxxx xxxxxx nejméně xxx xxxxx, u xxxxx xx potvrdila xxxxxxxx xxxxx X-xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx. Jeden xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxx N-pyrrolidino-isotonitazen.
(11) Xxxxxxxx Xxxx xx tedy xxxx být podpořit xxxxxxxx xxxxx X-xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx X xxxxxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxx látkách.
(12) Xxxxx xxxxxxxxx Výboru xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxx (xxxxx podle XXXXX: 2-[2-[(4-xxxxxxxxxxx)xxxxxx]-5-xxxxx-xxxxxxxxxxxx-1-xx]-X-xxxxx-xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxx opioid, xxxxx xxxxx do xxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo nitazenů. Xxxxx se x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, dalšího xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X xxxxxxxxxxx x Xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxx nebyla xxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx zdravotnickou xxxxxxxxxx. Tato xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx dostatečné xxxxxx, že xxxxx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxx je xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx x xx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx problém, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. WHO xxxxx xxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx seznam I xxxxxxxxx x Úmluvě x xxxxxxxx xxxxxxx.
(13) Xxxxx N-desethyl-etonitazen xxxx xxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx nejméně x šesti xxxxxxxxx xxxxxxx. Látku X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx monitoruje xxxxxxxx XXXX.
(14) Xxxxxxxx Xxxx xx tedy mělo xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxx na xxxxxx X xxxxxxxxx x Xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx.
(15) Podle xxxxxxxxx Xxxxxx odborníků xxx xxxxxxx závislosti xx xxxxx XXXX-XXXXXXXX (xxxxx xxxxx IUPAC: xxxxxx-2-[[1-[(4-xxxxxxxxxx)xxxxxx]xxxxxxx-3-xxxxxxxx]xxxxx]-3,3-xxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx XXXX-XXXXXXXX xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx Světovou xxxxxxxxxxxxx organizací. Xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx registrace. Existují xxxxxxxxxx důkazy, xx xxxxx XXXX-XXXXXXXX xx xxxx xx pravděpodobně xxxxx být zneužívána x xx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx látky xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. WHO xxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx XXXX-XXXXXXXX xxxxxxxx xx xxxxxx XX x Úmluvě x xxxxxxxxxxxxxx látkách.
(16) Xxxxx MDMB-FUBINACA xxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxxx státech x xxxxxxx xxxxxxxx nejméně x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Látku XXXX-XXXXXXXX xxxxxxxxxx monitoruje xxxxxxxx XXXX. Xxxxx členský xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx případ xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx látce XXXX-XXXXXXXX.
(17) Postojem Unie xx xxxx mělo xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx MDMB-FUBINACA xx xxxxxx XX xxxxxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx látkách.
(18) Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxx Xxxx x Xxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx způsobem ovlivnit xxxxx xxxxx Unie, xxxxxxx xxxxxx působnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/SVV.
(19) Xxxx xxxx stranou Xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx xxx Xxxxxx x psychotropních xxxxxxx. Xx status pozorovatele xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x Komisi pro xxxxxxxxx, xx jejímž 69. xxxxxxxx x xxxxxx 2026 bude xxxxxxx xxxxxxxxx států xxxxx s hlasovacím xxxxxx (3). Xxxxxx Xxxx xxxx vyjádřit xxxx členské xxxxx, xxxxxxxxx společně v xxxxx Unie.
(20) Xxxxxx xx xxxxxx rámcovým xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX, x xxxxx xx účastní xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
(21) Xxxxx xx xxxxxx rámcovým xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX, x xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx rozhodnutí,
PŘIJALA TOTO XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxx, xxxxx xx být xxxxxx xxxxxx Xxxx xx 69. xxxxxxxx Xxxxxx xxx narkotika xxxxxxx xx xxxxx 9. xx 13. března 2026, pokud xxx x přijetí xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx spojených xxxxxx x xxxxxxxx látkách x xxxx 1961 xx znění protokolu x xxxx 1972 x k Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x roku 1971, xx stanoven x xxxxxxx tohoto rozhodnutí.
Článek 2
Xxxxxx xxxxxxx v xxxxxx 1 xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxx Xxxxxx xxx narkotika, xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx Xxxx.
Xxxxxx 3
Toto rozhodnutí xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx Xxxxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 5. března 2026.
Xx Xxxx
xxxxxxxx
X. IOANNIDES
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 2004/757/XXX xx dne 25. října 2004, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx trestných xxxx x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx (Úř. xxxx. X 335, 11.11.2004, x. 8, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxxx/2004/757/xx).
(2) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2023/1322 xx xxx 27. xxxxxx 2023 o Xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx (XXXX) x zrušení xxxxxxxx (XX) č. 1920/2006 (Xx. xxxx. L 166, 30.6.2023, s. 6, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg/2023/1322/oj).
(3) Xxxxxx, Finsko, Francie, Xxxxxx, Xxxxx, Xxxxxxxx, Xxxxx, Xxxxxxx, Xxxxxxxxxx, Xxxxxx, Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx, Xxxxxxxxx x Xxxxxxxxx.
XXXXXXX
Xxxxxx, xxxxx mají zaujmout xxxxxxx xxxxx, jež xxxx xxxxx Komise xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx v zájmu Xxxx xx 69. xxxxxxxx Xxxxxx pro xxxxxxxxx ve xxxxx 9. xx 13. xxxxxx 2026, xxxxx xxx x xxxxxxxx xx seznamů:
1) Xxxxx X-xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx (isotonitazepyn) (název xxxxx XXXXX: 5-xxxxx-2-({4-[(xxxxxx-2-xx)xxx]xxxxx}xxxxxx)-1-[2-(xxxxxxxxxx-1-xx)xxxxx]-1X-1,3-xxxxxxxxxxxx) xx xxx zařazena xx xxxxxx X xxxxxxxxx k Xxxxxx x omamných látkách.
2) Xxxxx N-desethyl-etonitazen (xxxxx xxxxx XXXXX: 2-[2-[(4-ethoxyfenyl)methyl]-5-nitrobenzimidazol-1-yl]-N-ethyl-ethanamin) xx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx X xxxxxxxxx x Úmluvě x omamných xxxxxxx.
3) Xxxxx MDMB-FUBINACA (název xxxxx XXXXX: xxxxxx-2-[[1-[(4-xxxxxxxxxx)xxxxxx]xxxxxxx-3-xxxxxxxx]xxxxx]-3,3-xxxxxxxxxxxxxxxx) xx být zařazena xx xxxxxx II xxxxxxxxx k Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.