ROZHODNUTÍ XXXX (EU) 2026/575
xx dne 5. xxxxxx 2026
o postoji, xxxxx má být xxxxxx jménem Xxxxxxxx xxxx xx 69. xxxxxxxx Komise xxx xxxxxxxxx, pokud xxx x xxxxxxxx látek xx xxxxxxx připojené x Xxxxxxxx xxxxxx x omamných xxxxxxx x xxxx 1961 xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx 1972 x Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx 1971
RADA XXXXXXXX XXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie, a xxxxxxx na čl. 83 xxxx. 1 xx xxxxxxx x xx. 218 odst. 9 xxxx xxxxxxx,
x xxxxxxx xx návrh Xxxxxxxx komise,
vzhledem x xxxxx důvodům:
(1) Jednotná xxxxxx Xxxxxxxxxx spojených xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx z xxxx 1961 ve xxxxx xxxxxxxxx x roku 1972 (xxxx xxx „Xxxxxx o omamných xxxxxxx“) xxxxxxxxx x xxxxxxxx dnem 8. xxxxx 1975.
(2) Podle xxxxxx 3 Xxxxxx x xxxxxxxx látkách xx Komise pro xxxxxxxxx xxxx rozhodnout xxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX) xxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xx xx třeba zapsat xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx, xxx tato xxxxxx seznamy xxxxxx xxxxx v xxxxxxx x tímto xxxxxxxx XXX, ale může xx také rozhodnout xxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxx XXX o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx 1971 (xxxx xxx „Úmluva x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx“) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx 16. xxxxx 1976.
(4) Xxxxx xxxxxx 2 Xxxxxx x psychotropních xxxxxxx se Xxxxxx xxx xxxxxxxxx může xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx je xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Má xxxxxx diskreční pravomoci xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx x jiné xxxxxxx, xxx nesmí xxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx působnost xxxxx Xxxx x oblasti xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 2004/757/XXX (1) xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx připojených xx zmíněným xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx je xxxxx xxxxx začleněna xx xxxxxxxxxx pravidel Xxxx. Xx proto xxxxxxxx, xxx Rada xxxxxxxx xxxxxxx státy x xxxxxxxxx xxxxxxx Unie xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx připojené x xxxxxxx, neboť xxxxxxxxxx x doplnění xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx výlučné xxxxxxxxx Xxxx.
(6) Komise xxx xxxxxxxxx xx na xxxx 69. zasedání, xxxxx xx xx xxxxx ve xxxxx 9. xx 13. xxxxxx 2026 ve Xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxx látek xx xxxxxxx připojené k Xxxxxx x omamných xxxxxxx a Xxxxxx x psychotropních látkách.
(7) XXX xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxx xx seznam X xxxxxxxxx x Xxxxxx x omamných xxxxxxx x jednu xxxxx xxxxx xx xxxxxx XX xxxxxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(8) Všechny xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx odborníků XXX xxx drogové xxxxxxxxxx x doporučené XXX k zařazení xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx Agenturou Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx (XXXX) jako xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2023/1322 (2).
(9) Podle xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxx drogové xxxxxxxxxx xx látka X-xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx) (název xxxxx XXXXX: 5-xxxxx-2-({4-[(xxxxxx-2-xx)xxx]xxxxx}xxxxxx)-1-[2-(xxxxxxxxxx-1-xx)xxxxx]-1X-1,3-xxxxxxxxxxxx) syntetický xxxxxx, xxxxx patří xx xxxxx benzimidazolů xxxx nitazenů. Látka X-xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx dosud xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx nemá xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx využití xxx registrace. Existují xxxxxxxxxx xxxxxx, že xxxxx X-xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xx xxxx by xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx x xx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x sociální problém, xxx odůvodňuje xxxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXX xxxxx doporučuje, aby xxxx látka N-pyrrolidino-isotonitazen xxxxxxxx xx xxxxxx X xxxxxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx.
(10) Látka X-xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxx členských xxxxxxx x xxxxxxx kontrole xxxxxxx xx dvou xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx X-xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx EUDA. Dva xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx, u xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx X-xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxx ohlásil xxxxxxx xxxxx případ xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx na expozici xxxxx N-pyrrolidino-isotonitazen.
(11) Xxxxxxxx Xxxx xx tedy xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx X-xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx X xxxxxxxxx k Xxxxxx x omamných xxxxxxx.
(12) Xxxxx xxxxxxxxx Výboru xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxx (xxxxx xxxxx XXXXX: 2-[2-[(4-xxxxxxxxxxx)xxxxxx]-5-xxxxx-xxxxxxxxxxxx-1-xx]-X-xxxxx-xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx do třídy xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx. Xxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, dalšího xxxxxxxxxxxxxxxxx opioidu, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxx X xxxxxxxxxxx x Úmluvě o xxxxxxxx látkách. Xxxxx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxx formálně xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx zdravotnickou xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxx xxxxx známá xxxxxxxxxxxx xxxxxxx ani xxxxxxxxxx. Existují dostatečné xxxxxx, xx xxxxx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxx xx nebo xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx x xx xx mohla xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx zdraví a xxxxxxxx xxxxxxx, což xxxxxxxxxx xxxxxxxx této xxxxx pod xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. WHO proto xxxxxxxxxx, xxx byla xxxxx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx X xxxxxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxx látkách.
(13) Xxxxx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxx byla xxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x šesti členských xxxxxxx. Xxxxx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx monitoruje agentura XXXX.
(14) Xxxxxxxx Xxxx xx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx doplnění xxxxx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxx xx xxxxxx X xxxxxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx.
(15) Xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx odborníků xxx drogové xxxxxxxxxx xx látka XXXX-XXXXXXXX (xxxxx xxxxx XXXXX: xxxxxx-2-[[1-[(4-xxxxxxxxxx)xxxxxx]xxxxxxx-3-xxxxxxxx]xxxxx]-3,3-xxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx XXXX-XXXXXXXX xxxxx xxxxxx xxxxxxxx přezkoumána Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Tato xxxxx xxxx žádná xxxxx terapeutická xxxxxxx xxx registrace. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx XXXX-XXXXXXXX xx xxxx xx pravděpodobně xxxxx xxx xxxxxxxxxx x že xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx zařazení xxxx látky xxx xxxxxxxxxxx kontrolu. WHO xxxxx doporučuje, xxx xxxx xxxxx XXXX-XXXXXXXX xxxxxxxx na xxxxxx XX k Xxxxxx x psychotropních xxxxxxx.
(16) Xxxxx XXXX-XXXXXXXX xxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx kontrole xxxxxxx x osmi xxxxxxxxx xxxxxxx. Látku XXXX-XXXXXXXX xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx XXXX. Xxxxx členský xxxx ohlásil nejméně xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x podezřením xx expozici látce XXXX-XXXXXXXX.
(17) Xxxxxxxx Unie xx xxxx xxxx xxx podpořit xxxxxxxx xxxxx MDMB-FUBINACA xx xxxxxx XX připojený x Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(18) Xx xxxxxx stanovit xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxx Xxxx x Komisi xxx xxxxxxxxx, protože xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x zařazení xxxxxxxxx xxx látek xx xxxxxxx mohou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxx, xxxxxxx xxxxxx působnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX.
(19) Xxxx xxxx xxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxx Úmluvy x psychotropních látkách. Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx hlasovacího xxxxx x Xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx 69. xxxxxxxx v xxxxxx 2026 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x hlasovacím xxxxxx (3). Postoj Xxxx xxxx vyjádřit xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxx Xxxx.
(20) Dánsko xx vázáno xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX, x xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx rozhodnutí.
(21) Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX, x xxxxx xx účastní xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx,
XXXXXXX TOTO XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxx, xxxxx xx být zaujat xxxxxx Xxxx xx 69. xxxxxxxx Xxxxxx xxx narkotika xxxxxxx xx xxxxx 9. xx 13. března 2026, xxxxx xxx x přijetí xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx připojené x Jednotné úmluvě Xxxxxxxxxx spojených xxxxxx x omamných xxxxxxx x xxxx 1961 xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx 1972 x x Úmluvě Xxxxxxxxxx spojených xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx 1971, xx xxxxxxxx x xxxxxxx tohoto xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxx uvedený x xxxxxx 1 vyjádří xxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx Xxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xx Xxxxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 5. března 2026.
Xx Xxxx
xxxxxxxx
X. IOANNIDES
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 2004/757/XXX xx dne 25. října 2004, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxx ustanovení týkající xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx trestných xxxx x sankcí x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx obchodu x xxxxxxx (Xx. xxxx. L 335, 11.11.2004, x. 8, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxxx/2004/757/xx).
(2) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2023/1322 xx dne 27. xxxxxx 2023 x Xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx drogy (EUDA) x xxxxxxx nařízení (XX) č. 1920/2006 (Xx. xxxx. X 166, 30.6.2023, s. 6, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg/2023/1322/oj).
(3) Xxxxxx, Xxxxxx, Xxxxxxx, Xxxxxx, Xxxxx, Xxxxxxxx, Xxxxx, Xxxxxxx, Nizozemsko, Xxxxxx, Xxxxxxxxxxx, Rakousko, Xxxxxxxxx x Španělsko.
PŘÍLOHA
Postoj, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxx Xxxxxx xxx narkotika, xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxx Xxxx xx 69. xxxxxxxx Komise xxx xxxxxxxxx ve xxxxx 9. xx 13. xxxxxx 2026, pokud xxx x zařazení xx xxxxxxx:
1) Xxxxx X-xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx (isotonitazepyn) (název xxxxx XXXXX: 5-nitro-2-({4-[(propan-2-yl)oxy]fenyl}methyl)-1-[2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl]-1H-1,3-benzimidazol) xx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx X xxxxxxxxx k Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxx (název xxxxx XXXXX: 2-[2-[(4-xxxxxxxxxxx)xxxxxx]-5-xxxxxxxxxxxxxxxxx-1-xx]-X-xxxxx-xxxxxxxxx) xx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx I xxxxxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx.
3) Xxxxx MDMB-FUBINACA (název xxxxx IUPAC: methyl-2-[[1-[(4-fluorfenyl)methyl]indazol-3-karbonyl]amino]-3,3-dimethylbutanoát) xx být zařazena xx seznam XX xxxxxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.