ROZHODNUTÍ XXXX (XX) 2026/575
xx dne 5. xxxxxx 2026
x postoji, xxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx na 69. xxxxxxxx Komise xxx xxxxxxxxx, xxxxx jde x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x Jednotné xxxxxx x omamných xxxxxxx x xxxx 1961 xx znění xxxxxxxxx x xxxx 1972 x Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx látkách x xxxx 1971
RADA XXXXXXXX XXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, x xxxxxxx xx čl. 83 odst. 1 xx spojení s xx. 218 xxxx. 9 této xxxxxxx,
x xxxxxxx xx návrh Xxxxxxxx komise,
vzhledem k xxxxx xxxxxxx:
(1) Jednotná xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx 1961 xx znění xxxxxxxxx x xxxx 1972 (dále xxx „Xxxxxx x omamných xxxxxxx“) vstoupila x xxxxxxxx dnem 8. xxxxx 1975.
(2) Podle xxxxxx 3 Úmluvy x xxxxxxxx látkách xx Xxxxxx pro xxxxxxxxx může xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx připojené x xxxxxxx úmluvě. Xxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX) xxxxx Komisi xxx xxxxxxxxx, že xx třeba zapsat xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx, smí tato xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx v souladu x tímto xxxxxxxx XXX, ale xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxx sdělení xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxx OSN x xxxxxxxxxxxxxx látkách z xxxx 1971 (dále xxx „Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx“) xxxxxxxxx x xxxxxxxx dne 16. xxxxx 1976.
(4) Xxxxx xxxxxx 2 Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx doplnit xxxxx xx xxxxxxx připojené x xxxxxxx xxxxxx xxxx je xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxx pravomoci xxxx x úvahu xxxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxx xxxxxxx, ale nesmí xxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x Xxxxxx x psychotropních látkách xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxx v xxxxxxx xxxxxxxx drog. Xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 2004/757/XXX (1) xx xxxxxxxx xx látky xxxxxxx xx seznamech xxxxxxxxxxx xx zmíněným xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx k uvedeným xxxxxxx je xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx pravidel Xxxx. Xx xxxxx xxxxxxxx, xxx Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx postoje Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx spadají xx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxx.
(6) Xxxxxx pro xxxxxxxxx xx xx xxxx 69. xxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxx xx xxxxx 9. až 13. xxxxxx 2026 xx Xxxxx, přijmout rozhodnutí x xxxxxxxx tří xxxxxx látek xx xxxxxxx xxxxxxxxx k Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx a Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(7) XXX xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx látky xx xxxxxx X xxxxxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxx látkách x jednu xxxxx xxxxx xx xxxxxx XX xxxxxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(8) Všechny xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxx XXX pro drogové xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx XXX k xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx (XXXX) xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2023/1322 (2).
(9) Xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxx drogové závislosti xx xxxxx N-pyrrolidino-isotonitazen (xxxxxxxxxxxxxx) (název xxxxx XXXXX: 5-nitro-2-({4-[(propan-2-yl)oxy]fenyl}methyl)-1-[2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl]-1H-1,3-benzimidazol) syntetický xxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Látka X-xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx organizací. Tato xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx využití xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx X-xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xx xxxx xx pravděpodobně xxxxx xxx xxxxxxxxxx x xx by xxxxx představovat xxxxxxx xxx xxxxxxx zdraví x sociální xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXX xxxxx doporučuje, aby xxxx xxxxx X-xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx X xxxxxxxxx k Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx.
(10) Xxxxx N-pyrrolidino-isotonitazen xxxx xxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx dvou xxxxxxxxx státech. Látku X-xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx intenzivně xxxxxxxxxx xxxxxxxx EUDA. Xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx tři xxxxx, u xxxxx xx xxxxxxxxx expozice xxxxx X-xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx jeden xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx N-pyrrolidino-isotonitazen.
(11) Xxxxxxxx Xxxx by xxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx X-xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx X xxxxxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxx látkách.
(12) Xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxx (xxxxx podle XXXXX: 2-[2-[(4-xxxxxxxxxxx)xxxxxx]-5-xxxxx-xxxxxxxxxxxx-1-xx]-X-xxxxx-xxxxxxxxx) nový xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo nitazenů. Xxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, dalšího xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, který xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X xxxxxxxxxxx x Úmluvě x xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx Světovou zdravotnickou xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx ani xxxxxxxxxx. Existují xxxxxxxxxx xxxxxx, xx látka X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxx je xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx zneužívána x xx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx problém pro xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx pod xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXX proto xxxxxxxxxx, xxx byla xxxxx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx I xxxxxxxxx x Úmluvě x omamných látkách.
(13) Xxxxx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxx byla xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx kontrole xxxxxxx x šesti xxxxxxxxx xxxxxxx. Látku X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx XXXX.
(14) Xxxxxxxx Xxxx xx xxxx xxxx xxx podpořit xxxxxxxx xxxxx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxx na xxxxxx X xxxxxxxxx x Úmluvě x xxxxxxxx xxxxxxx.
(15) Xxxxx xxxxxxxxx Výboru xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx látka XXXX-XXXXXXXX (xxxxx podle XXXXX: xxxxxx-2-[[1-[(4-xxxxxxxxxx)xxxxxx]xxxxxxx-3-xxxxxxxx]xxxxx]-3,3-xxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx XXXX-XXXXXXXX dosud xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx Světovou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Tato xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx důkazy, xx xxxxx XXXX-XXXXXXXX je xxxx by xxxxxxxxxxxxx xxxxx být zneužívána x xx by xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx problém, xxx odůvodňuje xxxxxxxx xxxx xxxxx pod xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. WHO xxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx látka XXXX-XXXXXXXX xxxxxxxx xx xxxxxx XX x Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx látkách.
(16) Xxxxx XXXX-XXXXXXXX xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx státech x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Látku MDMB-FUBINACA xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx XXXX. Xxxxx členský xxxx xxxxxxx nejméně xxxxx případ xxxxxx xxxxxx x podezřením xx expozici xxxxx XXXX-XXXXXXXX.
(17) Xxxxxxxx Xxxx xx tedy xxxx xxx xxxxxxxx doplnění xxxxx XXXX-XXXXXXXX xx xxxxxx XX připojený x Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(18) Xx xxxxxx xxxxxxxx postoj, xxxxx xx xxx xxxxxx jménem Xxxx x Komisi xxx xxxxxxxxx, protože xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x zařazení xxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx ovlivnit xxxxx xxxxx Xxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/SVV.
(19) Xxxx není xxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxx Úmluvy x psychotropních xxxxxxx. Xx status xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx pro xxxxxxxxx, xx xxxxxx 69. xxxxxxxx v xxxxxx 2026 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x hlasovacím xxxxxx (3). Xxxxxx Xxxx mají xxxxxxxx xxxx členské xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxx Unie.
(20) Dánsko xx vázáno xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2004/757/SVV, x xxxxx xx účastní xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
(21) Irsko xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX, a xxxxx se účastní xxxxxxxxx a používání xxxxxx xxxxxxxxxx,
XXXXXXX TOTO XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxx, xxxxx xx být xxxxxx xxxxxx Unie na 69. xxxxxxxx Komise xxx narkotika xxxxxxx xx xxxxx 9. xx 13. xxxxxx 2026, pokud xxx x přijetí xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x Jednotné xxxxxx Xxxxxxxxxx spojených národů x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx 1961 xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx 1972 x x Xxxxxx Xxxxxxxxxx spojených xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx látkách x roku 1971, xx stanoven x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxx xxxxxxx v xxxxxx 1 xxxxxxx xxxxxxx státy, jež xxxx xxxxx Xxxxxx xxx narkotika, xxxxxxxxx xxxxxxxx v zájmu Xxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx členským xxxxxx v souladu xx Xxxxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 5. xxxxxx 2026.
Xx Radu
předseda
N. IOANNIDES
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx Rady 2004/757/XXX ze xxx 25. xxxxx 2004, xxxxxx se stanoví xxxxxxxxx ustanovení týkající xx znaků xxxxxxxxxx xxxxxxx trestných činů x xxxxxx x xxxxxxx nedovoleného xxxxxxx x xxxxxxx (Xx. xxxx. L 335, 11.11.2004, s. 8, XXX: http://data.europa.eu/eli/dec_framw/2004/757/oj).
(2) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2023/1322 xx xxx 27. xxxxxx 2023 o Xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx (EUDA) x xxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1920/2006 (Xx. xxxx. L 166, 30.6.2023, s. 6, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg/2023/1322/oj).
(3) Xxxxxx, Xxxxxx, Francie, Xxxxxx, Xxxxx, Xxxxxxxx, Xxxxx, Xxxxxxx, Xxxxxxxxxx, Xxxxxx, Portugalsko, Xxxxxxxx, Xxxxxxxxx x Španělsko.
PŘÍLOHA
Postoj, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, jež xxxx xxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxx, jednajíce xxxxxxxx x xxxxx Xxxx xx 69. xxxxxxxx Xxxxxx pro xxxxxxxxx ve xxxxx 9. až 13. xxxxxx 2026, xxxxx xxx x xxxxxxxx xx seznamů:
1) Xxxxx X-xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx (isotonitazepyn) (xxxxx xxxxx IUPAC: 5-nitro-2-({4-[(propan-2-yl)oxy]fenyl}methyl)-1-[2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl]-1H-1,3-benzimidazol) xx xxx xxxxxxxx xx seznam X xxxxxxxxx k Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxx N-desethyl-etonitazen (xxxxx xxxxx XXXXX: 2-[2-[(4-xxxxxxxxxxx)xxxxxx]-5-xxxxxxxxxxxxxxxxx-1-xx]-X-xxxxx-xxxxxxxxx) xx být xxxxxxxx xx xxxxxx X xxxxxxxxx k Xxxxxx x xxxxxxxx látkách.
3) Xxxxx XXXX-XXXXXXXX (xxxxx xxxxx IUPAC: methyl-2-[[1-[(4-fluorfenyl)methyl]indazol-3-karbonyl]amino]-3,3-dimethylbutanoát) xx být zařazena xx xxxxxx XX xxxxxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.