XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2026/404
xx dne 24. xxxxx 2026
x xxxxxxxx přípravku 6-xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx phaffii XXXXX 7.370 xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxx: Xxxxxxx Xxxxxxx XxxX)
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Smlouvu x fungování Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1831/2003 xx xxx 22. září 2003 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx používaných xx xxxxxx xxxxxx (1), x xxxxxxx na xx. 9 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto důvodům:
(1) Xxxxxxxx (ES) č. 1831/2003 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx výživě zvířat x důvody x xxxxxxx, na jejichž xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx.
(2) V xxxxxxx x xxxxxxx 7 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 byla xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx 6-xxxxxx z Xxxxxxxxxxxx phaffii CGMCC 7.370. Xxxx žádost xxxx xxxxxx xxxxx x údaji x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xx. 7 xxxx. 3 xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003.
(3) Xxxxxx xx xxxx povolení xxxxxxxxx 6-fytázy x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXXXX 7.370 jako xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx a xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx požádáno o xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx kategorie „xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“ x xxxxxxx xxxxxxx „xxxxx zvyšující xxxxxxxxxxxxx“.
(4) Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx 23. xxxxxxxxx 2022 (2) x xxxxxx, xx xx xxxxxxxxxxxx podmínek xxxxxxx xx xxxxxxxxx 6-xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXXXX 7.370 xxxxxxxx pro všechny xxxxxxxxxxx (Suidae) x xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx x xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx, xx uvedená doplňková xxxxx je v xxxx formách, xx xxxxx xxxxxx i x xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxx xxx, xxx xxxx xx xxx xxxxxxxxxx xx látku senzibilizující xxxx x dýchací xxxxx. Xxxx xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx látka xxxx xxx xxxxxx x xxxxxx xxx 1 000 X xxxxxx/xx kompletního krmiva x xx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx ptáky xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx. Xx posouzení údajů, xxxxx žadatel nově xxxxxxxxx, dospěl xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xx dne 26. xxxxxx 2025 (3) x xxxxxx, že xxxxxxxxx látka může xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx doplňková látka xxx xxxxx x xxxxxx veškeré xxxxxxx x xxx prasata x xxxxxxxxxx xxx 500 X xxxxxx/xx xxxxxxxxxxx krmiva x xxx výkrm všech xxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx při 750 X xxxxxx/xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Úřad xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx trh za xxxxx. Xxxx také xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx doplňkové xxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, zřízenou xxxxxxxxx (XX) x. 1831/2003.
(5) X ohledem na xxxx uvedené xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxxxx 6-fytázy x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXXXX 7.370 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 nařízení (ES) x. 1831/2003. Používání xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx. Xxxx se Xxxxxx xxxxxxx, xx xx xxxx být xxxxxxx xxxxxx ochranná xxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx nepříznivým účinkům xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx doplňkové xxxxx.
(6) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Povolení
Přípravek xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“ a funkční xxxxxxx „xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx“, se xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx podmínek stanovených x xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 24. xxxxx 2026.
Xx Komisi
předsedkyně
Ursula VON XXX XXXXX
(1) Xx. xxxx. X 268, 18.10.2003, s. 29, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg/2003/1831/oj.
(2) XXXX Xxxxxxx 2022;20(12):7701, xxxxx://xxx.xxx/10.2903/x.xxxx.2022.7701.
(3) XXXX Journal 2025;23:e9556, xxxxx://xxx.xxx/10.2903/x.xxxx.2025.9556.
XXXXXXX
