XXXXXXXXX XXXXXXXXXX KOMISE (XX) 2026/381
ze xxx 20. xxxxx 2026,
xxxxxx xx xxxxxxx datum xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 v xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012
(Xxxx s významem xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012 ze xxx 22. května 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x jejich xxxxxxxxx (1), a xxxxxxx na xx. 14 xxxx. 5 xxxxxxxxx nařízení, po xxxxxxxxxx Stálého výboru xxx biocidní xxxxxxxxx, xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:
(1) Tebukonazol xxx xxxxxxx xx přílohy X směrnice Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX (2) xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8. Xxxxx xxxxxx 86 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 se proto xxxx látka považovala xx schválenou do 31. března 2020 xxxxx xxxxxxxxx nařízení x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x příloze X xxxxxxxx 98/8/XX.
(2) Xxx 27. xxxx 2018 byla x xxxxxxx s xx. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 (dále xxx „žádost“).
(3) Hodnotící xxxxxxxxx orgán Xxxxxx xxxxxxxxxx dne 6. xxxxx 2019 Xxxxxx x svém xxxxxxxxxx xxxxx xx. 14 xxxx. 1 nařízení (XX) č. 528/2012, xx je xxxxx xxxxxxx xxxxx hodnocení xxxxxxx. Xxxxx čl. 8 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxx xxxxxxxxx žádosti xx 365 dnů xx jejího schválení.
(4) Xxxxxxxxx příslušný xxxxx xxxx v xxxxxxx x xx. 8 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx potřebné x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxx případě xx xxxxx 365 dnů xxxxxxx xx dobu xxxxxxxxxxxxx xxxxxx 180 xxx, xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx povahou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx podmínkami.
(5) Xx 270 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx“) xxxxxxxxx x xxxxxxxx Komisi xxxxxxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx x xxxxxxx s xx. 14 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012.
(6) Xxxxxxxxxx rozhodnutím Xxxxxx (XX) 2019/1951 (3) xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 xxxxxxxx xx 30. xxxx 2022, xxx byl xxxxxxxxx xxxxxxxx času xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1496 (4) xxxx datum xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení znovu xxxxxxxx xx 30. xxxxxx 2026, x xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(8) Xxx 29. xxxx 2025 xxxxxxxxx příslušný xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxx, jelikož xxxx xxxxx potřebuje xxxx xxxx xx dokončení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx endokrinní xxxxxxx.
(9) X xxxxxx, xxxxx xxxxxx žadatel xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx pravděpodobně xxxxx, xxx xxxx přijato xxxxxxxxxx x jeho xxxxxxxx. Xxxxx je xxxxxx xxxxx skončení xxxxxxxxx schválení xxxx xxxxxxx x dobu xxxxxxxxxxx k xxxx, xxx xxxxx xxx xxxxxx přezkoumána. X xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xx dobu, kterou Xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8, xx xxxxx skončení xxxxxxxxx schválení mělo xxx xxxxxxxx na 30. xxxxxx 2027.
(10) Xx dalším odložení xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 s xxxxxxxx xxxxxxxx stanovených x xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/XX,
XXXXXXX TOTO ROZHODNUTÍ:
Článek 1
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxxx v xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxxxx xx 30. června 2027.
Článek 2
Xxxx xxxxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
V Bruselu xxx 20. xxxxx 2026.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
(1) Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, s. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2012/528/xx.
(2) Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx (Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/1998/8/xx).
(3) Xxxxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx (XX) 2019/1951 xx xxx 25. xxxxxxxxx 2019, kterým xx odkládá datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 (Úř. xxxx. L 304, 26.11.2019, x. 21, XXX: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2019/1951/oj).
(4) Prováděcí xxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2022/1496 xx xxx 8. xxxx 2022, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx tebukonazolu pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x souladu s xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 528/2012 (Xx. xxxx. X 234, 9.9.2022, x. 28, XXX: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2022/1496/oj).