PROVÁDĚCÍ XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2026/381
ze xxx 20. xxxxx 2026,
kterým xx odkládá datum xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxx pro použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s xxxxxxx na Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 528/2012 xx xxx 22. května 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 14 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxx, po xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
(1) Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx do xxxxxxx X směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX (2) xxxx xxxxxx xxxxx pro xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8. Xxxxx xxxxxx 86 xxxxxxxx (EU) č. 528/2012 xx proto xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx 2020 xxxxx uvedeného xxxxxxxx x výhradou xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX.
(2) Xxx 27. xxxx 2018 byla x xxxxxxx x xx. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx (EU) x. 528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 (dále xxx „xxxxxx“).
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán Xxxxxx xxxxxxxxxx dne 6. xxxxx 2019 Komisi x xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx. 14 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012, xx xx xxxxx xxxxxxx úplné xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx. 8 xxxx. 1 xxxxxxxxx nařízení xxxxxxx xxxxxxxxx příslušný xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx 365 xxx xx jejího schválení.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxx v xxxxxxx x xx. 8 xxxx. 2 nařízení (XX) x. 528/2012 xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx poskytl dostatečné xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx hodnocení. X xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx 365 xxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx 180 xxx, xxxx-xx delší xxxxxxxxx odůvodněno xxxxxxx xxxxxxxxxxxx údajů xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(5) Xx 270 xxx xx xxxxxxxx doporučení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Evropská xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx jen „xxxxxxxx“) vypracuje x xxxxxxxx Komisi xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxx s čl. 14 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012.
(6) Prováděcím rozhodnutím Xxxxxx (XX) 2019/1951 (3) xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxx xx 30. xxxx 2022, xxx byl xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx přezkoumání xxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1496 (4) xxxx xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx na 30. xxxxxx 2026, x xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx hodnocení žádosti.
(8) Xxx 29. září 2025 xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx informoval Komisi, xx se xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx více xxxx xx dokončení xxxxxxxxx vlastností xxxxx xxxxxxxxxxxx endokrinní činnost.
(9) X xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx dříve, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení dále xxxxxxx x dobu xxxxxxxxxxx k xxxx, xxx mohla xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. X xxxxxxx xx lhůty xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xx xxxx, kterou Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx tebukonazolu pro xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxx xxx odloženo xx 30. xxxxxx 2027.
(10) Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx skončení platnosti xxxxxxxxx je xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx I směrnice 98/8/XX,
XXXXXXX XXXX ROZHODNUTÍ:
Článek 1
Xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxxx v příloze X směrnice 98/8/XX xx odkládá na 30. xxxxxx 2027.
Xxxxxx 2
Xxxx rozhodnutí xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
X Xxxxxxx xxx 20. února 2026.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1) Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2012/528/xx.
(2) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxx 16. xxxxx 1998 x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/1998/8/xx).
(3) Prováděcí xxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/1951 xx xxx 25. xxxxxxxxx 2019, xxxxxx xx odkládá xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 (Úř. xxxx. X 304, 26.11.2019, x. 21, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2019/1951/xx).
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2022/1496 xx xxx 8. xxxx 2022, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8 x souladu s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 528/2012 (Xx. xxxx. L 234, 9.9.2022, x. 28, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2022/1496/xx).