PROVÁDĚCÍ ROZHODNUTÍ XXXXXX (XX) 2026/381
xx dne 20. xxxxx 2026,
xxxxxx xx odkládá xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x fungování Evropské xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) x. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 o xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků na xxx x jejich xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 14 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx Stálého výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX (2) jako xxxxxx xxxxx pro xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx typu 8. Xxxxx xxxxxx 86 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx do 31. xxxxxx 2020 xxxxx uvedeného nařízení x výhradou xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX.
(2) Xxx 27. xxxx 2018 byla x xxxxxxx s čl. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxxxx žádost x obnovení schválení xxxxxxxxxxxx pro použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 (dále xxx „xxxxxx“).
(3) Hodnotící xxxxxxxxx orgán Xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 6. xxxxx 2019 Xxxxxx x xxxx rozhodnutí xxxxx xx. 14 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, xx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Podle xx. 8 odst. 1 xxxxxxxxx nařízení provede xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx 365 dnů xx xxxxxx xxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx x čl. 8 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xxxxxxxx xxxxxxxxx, aby xxxxxxx xxxxxxx dostatečné xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx hodnocení. X xxxxxxx případě se xxxxx 365 xxx xxxxxxx na dobu xxxxxxxxxxxxx celkem 180 xxx, xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx údajů nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(5) Xx 270 xxx od xxxxxxxx doporučení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické xxxxx (dále jen „xxxxxxxx“) vypracuje x xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky v xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012.
(6) Prováděcím xxxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/1951 (3) xxxx xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxx xx 30. xxxx 2022, aby byl xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Komise (XX) 2022/1496 (4) xxxx datum xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxx xxxxxxxx na 30. xxxxxx 2026, x xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx hodnocení žádosti.
(8) Xxx 29. xxxx 2025 hodnotící xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx Komisi, xx xx hodnocení xxxxxx, jelikož xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx endokrinní xxxxxxx.
(9) X důvodů, xxxxx xxxxxx žadatel xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx bude xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx. Proto xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx x tomu, xxx xxxxx být xxxxxx xxxxxxxxxxx. X xxxxxxx xx lhůty xxx hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx x předložení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xx xxxx, xxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx 30. xxxxxx 2027.
(10) Xx xxxxxx odložení xxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx je xxxxxxxxxxx x xxxxxx schválen xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx přípravcích typu 8 x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxx skončení platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxxx v příloze X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxxxx na 30. června 2027.
Článek 2
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
X Bruselu xxx 20. xxxxx 2026.
Xx Komisi
předsedkyně
Ursula XXX XXX LEYEN
(1) Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg/2012/528/oj.
(2) Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxx 16. xxxxx 1998 o uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/1998/8/xx).
(3) Prováděcí rozhodnutí Xxxxxx (XX) 2019/1951 xx xxx 25. xxxxxxxxx 2019, kterým xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro použití x biocidních přípravcích xxxx 8 (Xx. xxxx. L 304, 26.11.2019, s. 21, XXX: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2019/1951/oj).
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1496 xx dne 8. xxxx 2022, xxxxxx xx odkládá xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8 x souladu s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. X 234, 9.9.2022, x. 28, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2022/1496/xx).