PROVÁDĚCÍ ROZHODNUTÍ KOMISE (XX) 2026/381
xx xxx 20. xxxxx 2026,
xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 528/2012
(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012 xx xxx 22. května 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx (1), a xxxxxxx na xx. 14 odst. 5 xxxxxxxxx nařízení, xx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky, xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx do xxxxxxx X směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX (2) xxxx xxxxxx látka pro xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8. Xxxxx článku 86 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xx xxxxx xxxx látka xxxxxxxxxx xx schválenou xx 31. xxxxxx 2020 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x výhradou podmínek xxxxxxxxxxx x příloze X xxxxxxxx 98/8/XX.
(2) Xxx 27. xxxx 2018 xxxx x xxxxxxx s čl. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 předložena xxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxx xxx použití x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 (xxxx xxx „xxxxxx“).
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Dánska xxxxxxxxxx dne 6. xxxxx 2019 Komisi x xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx. 14 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012, xx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx čl. 8 odst. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx 365 dnů xx xxxxxx xxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx x čl. 8 xxxx. 2 nařízení (XX) č. 528/2012 xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx poskytl xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx hodnocení. X xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx 365 xxx xxxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx 180 xxx, není-li delší xxxxxxxxx xxxxxxxxxx povahou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(5) Xx 270 dnů xx xxxxxxxx doporučení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx (xxxx jen „xxxxxxxx“) xxxxxxxxx x xxxxxxxx Komisi stanovisko x xxxxxxxx schválení xxxxxx látky x xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012.
(6) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/1951 (3) xxxx datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxx xx 30. září 2022, aby xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx času xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1496 (4) xxxx datum skončení xxxxxxxxx schválení xxxxx xxxxxxxx xx 30. xxxxxx 2026, x xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(8) Xxx 29. září 2025 xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx informoval Xxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx daný xxxxx xxxxxxxxx více xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx vlastností xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx činnost.
(9) X důvodů, xxxxx xxxxxx žadatel xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx pravděpodobně xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx. Proto je xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx o xxxx xxxxxxxxxxx x xxxx, xxx mohla xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. X xxxxxxx xx lhůty xxx hodnocení hodnotícím xxxxxxxxxx orgánem, pro xxxxxxxxxxx x předložení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xx xxxx, xxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx ohledně obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8, xx datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx 30. června 2027.
(10) Xx dalším xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx je xxxxxxxxxxx x xxxxxx schválen xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 x xxxxxxxx xxxxxxxx stanovených x xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8 xxxxxxxxx v příloze X směrnice 98/8/ES xx odkládá xx 30. června 2027.
Článek 2
Xxxx xxxxxxxxxx vstupuje x platnost dvacátým xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx unie.
V Xxxxxxx xxx 20. února 2026.
Xx Komisi
předsedkyně
Ursula VON XXX LEYEN
(1) Úř. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2012/528/xx.
(2) Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxx 16. xxxxx 1998 o uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx (Úř. věst. X 123, 24.4.1998, x. 1, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/1998/8/xx).
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1951 xx dne 25. xxxxxxxxx 2019, kterým xx xxxxxxx datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 (Xx. xxxx. X 304, 26.11.2019, s. 21, XXX: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2019/1951/oj).
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1496 ze xxx 8. září 2022, xxxxxx se xxxxxxx xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx tebukonazolu pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8 x souladu x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012 (Úř. xxxx. X 234, 9.9.2022, s. 28, XXX: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2022/1496/oj).