XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2026/379
ze xxx 20. xxxxx 2026,
xxxxxx xx xxxxxxx prováděcí xxxxxxxxxx (XX) 2022/1487 x (XX) 2025/434, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx etofenproxu xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x 18 x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Smlouvu x fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (EU) x. 528/2012 xx xxx 22. května 2012 o dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x jejich xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx na čl. 14 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xx konzultaci Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:
(1) Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx X směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES (2) xxxx účinná xxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8. Podle xxxxxx 86 xxxxxxxx (EU) x. 528/2012 xx xxxxx považuje xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx X směrnice 98/8/XX.
(2) Platnost schválení xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidních přípravcích xxxx 8 xxxx xxxxxxx xxx 31. xxxxx 2020. Dne 27. xxxxxxxx 2018 xxxx x xxxxxxx x čl. 13 xxxx. 1 nařízení (XX) x. 528/2012 xxxxxxxxxx žádost x xxxxxxxx uvedeného xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx rozhodnutím Xxxxxx (XX) 2019/994 (3) Xxxxxx odložila xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro použití x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 na 31. října 2022, xxx byl xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx žádosti o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1487 (4) Xxxxxx xxxx odložila xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 31. října 2026 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx činnosti endokrinního xxxxxxx.
(4) Etofenprox xxx xxxxxx schválen jako xxxxxx xxxxx pro xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1036/2013 (5), x výhradou xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v příloze xxxxxxxxx prováděcího nařízení.
(5) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 měla xxxxxxx xxx 30. června 2025. Dne 25. xxxxx 2023 xxxx x souladu s xx. 13 odst. 1 nařízení (XX) x. 528/2012 předložena xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2025/434 (6) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 xx 31. xxxxxxxx 2027, xxx xxx poskytnut dostatek xxxx xx přezkum xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18.
(7) Xxx 12. xxxxxx 2025 xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x 18, informoval Xxxxxx, xx xxx své xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(8) Xxxxxxxx x xxxx, že xxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx nadále xxxxxxx xxxxxxxx stanovené v xx. 4 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx (XX) 2026/378 (7) schválení xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 a 18 xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2022/1487 a (XX) 2025/434, xxxxxxx xx odkládají xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidních přípravcích xxxx 8 a 18, xxxxxx,
XXXXXXX TOTO XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2022/1487 x (XX) 2025/434 xx xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Toto xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
X Xxxxxxx dne 20. xxxxx 2026.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1) Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2012/528/xx.
(2) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/1998/8/xx).
(3) Prováděcí xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/994 ze xxx 17. června 2019, xxxxxx se xxxxxxx xxxxx skončení platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 (Xx. xxxx. X 160, 18.6.2019, x. 26, XXX: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2019/994/oj).
(4) Xxxxxxxxx rozhodnutí Komise (XX) 2022/1487 xx xxx 7. xxxx 2022, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. X 233, 8.9.2022, s. 85, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2022/1487/xx).
(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 1036/2013 xx xxx 24. října 2013, xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx látka xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx přípravcích xxxxxxxx xxx xxx přípravku 18 (Xx. xxxx. X 283, 25.10.2013, x. 35, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2013/1036/xx).
(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2025/434 xx dne 5. xxxxxx 2025, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (EU) x. 528/2012 (Úř. xxxx. X, 2025/434, 6.3.2025, XXX: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2025/434/oj).
(7) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2026/378 xx dne 20. xxxxx 2026, xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx etofenproxu xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8 x 18 v xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 528/2012 (Úř. xxxx. X, 2026/378, 23.2.2026, XXX: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2026/378/oj).