XXXXXXXXX XXXXXXXXXX KOMISE (XX) 2026/379
xx xxx 20. xxxxx 2026,
kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2022/1487 x (XX) 2025/434, xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x 18 x xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 528/2012
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Smlouvu x fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 528/2012 ze xxx 22. května 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x xxxxxx xxxxxxxxx (1), a xxxxxxx xx čl. 14 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xx xxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx přípravky,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
(1) Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx X směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX (2) xxxx účinná xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8. Xxxxx xxxxxx 86 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xx xxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovených v xxxxxxx X směrnice 98/8/XX.
(2) Platnost schválení xxxxxxxxxxx pro použití x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 měla xxxxxxx dne 31. xxxxx 2020. Dne 27. xxxxxxxx 2018 xxxx x souladu x čl. 13 xxxx. 1 nařízení (XX) x. 528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx uvedeného schválení.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Komise (XX) 2019/994 (3) Xxxxxx odložila datum xxxxxxxx platnosti schválení xxxxxxxxxxx pro použití x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 xx 31. října 2022, xxx byl poskytnut xxxxxxxx času xx xxxxxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1487 (4) Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 31. října 2026 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx byly xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx byl xxxxxx schválen xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) x. 1036/2013 (5), x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx přípravcích typu 18 xxxx xxxxxxx xxx 30. xxxxxx 2025. Xxx 25. xxxxx 2023 byla x souladu x xx. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 předložena xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2025/434 (6) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 xx 31. xxxxxxxx 2027, aby xxx poskytnut xxxxxxxx xxxx xx přezkum xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx typu 18.
(7) Xxx 12. června 2025 xxxx žadatel, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 a 18, xxxxxxxxxx Xxxxxx, xx xxx své xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(8) Vzhledem x xxxx, xx xxxxxx prokázáno, xx xxxxxxxxxx xxxxxx splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 4 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, xxxxxx xxxxx prováděcího rozhodnutí Xxxxxx (XX) 2026/378 (7) schválení xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x 18 xxxxxxxx. Xx proto xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2022/1487 x (XX) 2025/434, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x 18, xxxxxx,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2022/1487 a (XX) 2025/434 xx xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Toto rozhodnutí xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
X Xxxxxxx dne 20. xxxxx 2026.
Xx Komisi
předsedkyně
Ursula XXX XXX XXXXX
(1) Xx. xxxx. L 167, 27.6.2012, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2012/528/xx.
(2) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx dne 16. xxxxx 1998 o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/1998/8/xx).
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komise (EU) 2019/994 xx dne 17. xxxxxx 2019, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx etofenproxu xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8 (Xx. xxxx. X 160, 18.6.2019, x. 26, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2019/994/xx).
(4) Xxxxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx (XX) 2022/1487 ze xxx 7. xxxx 2022, xxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x souladu x nařízením Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 528/2012 (Xx. xxxx. L 233, 8.9.2022, x. 85, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2022/1487/xx).
(5) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 1036/2013 ze xxx 24. října 2013, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jako xxxxxxxxx účinná látka xxx použití v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx určených xxx typ přípravku 18 (Xx. xxxx. X 283, 25.10.2013, x. 35, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2013/1036/xx).
(6) Prováděcí xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2025/434 xx xxx 5. xxxxxx 2025, xxxxxx xx xxxxxxx datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 18 x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. X, 2025/434, 6.3.2025, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2025/434/xx).
(7) Prováděcí xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2026/378 xx xxx 20. xxxxx 2026, xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx etofenproxu pro xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 x 18 x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. X, 2026/378, 23.2.2026, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2026/378/xx).