PROVÁDĚCÍ XXXXXXXXXX KOMISE (XX) 2026/379
ze xxx 20. xxxxx 2026,
xxxxxx xx zrušují xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2022/1487 x (XX) 2025/434, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx etofenproxu pro xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typů 8 x 18 v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 528/2012 xx xxx 22. května 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx a xxxxxx xxxxxxxxx (1), a xxxxxxx na xx. 14 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
(1) Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX (2) xxxx účinná látka xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8. Xxxxx článku 86 nařízení (EU) x. 528/2012 xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx podle uvedeného xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxx xxxxxxx xxx 31. xxxxx 2020. Dne 27. xxxxxxxx 2018 xxxx x souladu x xx. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení.
(3) Xxxxxxxxxx rozhodnutím Xxxxxx (XX) 2019/994 (3) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xx 31. xxxxx 2022, xxx byl xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Komise (XX) 2022/1487 (4) Xxxxxx dále odložila xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na 31. xxxxx 2026 xxxxx zpožděním xxxxxxxx x dodáním dalších xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxx posouzení xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx etofenproxu vyvolávajících xxxxxxxx činnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx byl xxxxxx schválen xxxx xxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 18 xxxxxxxxxx nařízením Komise (XX) x. 1036/2013 (5), x výhradou xxxxxxxxxxx a podmínek xxxxxxxxxxx v příloze xxxxxxxxx prováděcího nařízení.
(5) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 xxxx xxxxxxx xxx 30. xxxxxx 2025. Xxx 25. xxxxx 2023 byla x xxxxxxx x xx. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2025/434 (6) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx použití v xxxxxxxxxx přípravcích typu 18 na 31. xxxxxxxx 2027, aby xxx xxxxxxxxx dostatek xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx etofenproxu xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 18.
(7) Xxx 12. xxxxxx 2025 však xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro použití x biocidních přípravcích xxxx 8 a 18, xxxxxxxxxx Xxxxxx, xx xxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx stáhl.
(8) Vzhledem x tomu, že xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 4 odst. 1 xxxxxxxx (EU) x. 528/2012, xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx (EU) 2026/378 (7) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x 18 xxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx rozhodnutí (XX) 2022/1487 x (XX) 2025/434, kterými xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidních přípravcích xxxx 8 x 18, zrušit,
PŘIJALA TOTO XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxx rozhodnutí (XX) 2022/1487 a (XX) 2025/434 xx xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Toto xxxxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
V Xxxxxxx xxx 20. xxxxx 2026.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1) Xx. xxxx. L 167, 27.6.2012, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2012/528/xx.
(2) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/1998/8/xx).
(3) Prováděcí xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/994 xx xxx 17. xxxxxx 2019, xxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx etofenproxu pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 (Xx. xxxx. L 160, 18.6.2019, x. 26, XXX: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2019/994/oj).
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1487 xx xxx 7. xxxx 2022, xxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení etofenproxu xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012 (Xx. xxxx. X 233, 8.9.2022, x. 85, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2022/1487/xx).
(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 1036/2013 xx xxx 24. xxxxx 2013, kterým xx xxxxxxxxx etofenprox xxxx xxxxxxxxx účinná xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxxxxxx xxx xxx přípravku 18 (Xx. věst. X 283, 25.10.2013, x. 35, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2013/1036/xx).
(6) Xxxxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx (XX) 2025/434 xx xxx 5. xxxxxx 2025, xxxxxx xx odkládá xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 v xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 528/2012 (Xx. věst. X, 2025/434, 6.3.2025, XXX: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2025/434/oj).
(7) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2026/378 ze xxx 20. xxxxx 2026, xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x 18 v xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. X, 2026/378, 23.2.2026, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2026/378/xx).