XXXXXXXXX ROZHODNUTÍ KOMISE (XX) 2026/379
xx xxx 20. února 2026,
kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2022/1487 x (XX) 2025/434, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx typů 8 x 18 x xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 528/2012
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 528/2012 xx xxx 22. května 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x xxxxxx xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx čl. 14 xxxx. 5 xxxxxxxxx nařízení,
po konzultaci Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx,
xxxxxxxx k xxxxx důvodům:
(1) Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX (2) xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8. Podle xxxxxx 86 nařízení (EU) x. 528/2012 xx xxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx s výhradou xxxxxxxxx stanovených x xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX.
(2) Xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxx xxxxxxx xxx 31. xxxxx 2020. Dne 27. xxxxxxxx 2018 xxxx v xxxxxxx x čl. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxxxx žádost o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/994 (3) Xxxxxx odložila xxxxx xxxxxxxx platnosti schválení xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 na 31. října 2022, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx času na xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx uvedeného xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1487 (4) Xxxxxx dále odložila xxxxx skončení platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 31. xxxxx 2026 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x dodáním dalších xxxxxx, které xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx etofenproxu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Etofenprox xxx xxxxxx schválen jako xxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 18 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) x. 1036/2013 (5), x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 xxxx xxxxxxx xxx 30. xxxxxx 2025. Dne 25. xxxxx 2023 byla x souladu x xx. 13 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení.
(6) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Komise (EU) 2025/434 (6) Komise xxxxxxxx datum skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx etofenproxu xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 18 na 31. xxxxxxxx 2027, xxx xxx poskytnut xxxxxxxx xxxx na přezkum xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx typu 18.
(7) Xxx 12. června 2025 xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 x 18, xxxxxxxxxx Komisi, xx xxx své xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxx.
(8) Vzhledem x xxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 4 xxxx. 1 nařízení (EU) x. 528/2012, xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx (EU) 2026/378 (7) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích typů 8 x 18 xxxxxxxx. Xx proto xxxxxx prováděcí xxxxxxxxxx (XX) 2022/1487 a (XX) 2025/434, kterými xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x 18, zrušit,
PŘIJALA XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxx rozhodnutí (XX) 2022/1487 a (XX) 2025/434 se xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
V Xxxxxxx dne 20. xxxxx 2026.
Za Komisi
předsedkyně
Ursula XXX DER XXXXX
(1) Xx. věst. X 167, 27.6.2012, x. 1, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2012/528/xx.
(2) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES xx xxx 16. xxxxx 1998 o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh (Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/1998/8/xx).
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/994 xx xxx 17. června 2019, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 (Xx. xxxx. X 160, 18.6.2019, s. 26, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2019/994/xx).
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1487 xx xxx 7. září 2022, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 v xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 (Xx. xxxx. X 233, 8.9.2022, x. 85, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2022/1487/xx).
(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 1036/2013 xx xxx 24. října 2013, kterým xx xxxxxxxxx etofenprox jako xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx typ xxxxxxxxx 18 (Xx. xxxx. X 283, 25.10.2013, x. 35, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2013/1036/xx).
(6) Prováděcí xxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2025/434 xx xxx 5. xxxxxx 2025, kterým xx odkládá datum xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidních přípravcích xxxx 18 v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 528/2012 (Xx. xxxx. X, 2025/434, 6.3.2025, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2025/434/xx).
(7) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2026/378 xx xxx 20. xxxxx 2026, xxxxxx xx neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x 18 x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) x. 528/2012 (Xx. věst. X, 2026/378, 23.2.2026, XXX: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2026/378/oj).