PROVÁDĚCÍ XXXXXXXXXX KOMISE (XX) 2026/379
xx xxx 20. února 2026,
xxxxxx xx zrušují xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2022/1487 x (XX) 2025/434, xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 x 18 x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) x. 528/2012
(Xxxx x významem xxx EHP)
EVROPSKÁ KOMISE,
s xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 528/2012 ze xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx (1), a xxxxxxx xx xx. 14 xxxx. 5 xxxxxxxxx nařízení,
po xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) Xxxxxxxxxx xxx zařazen do xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX (2) xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8. Xxxxx xxxxxx 86 nařízení (XX) x. 528/2012 xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x výhradou xxxxxxxxx stanovených x xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/XX.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxx xxxxxxx xxx 31. xxxxx 2020. Xxx 27. července 2018 xxxx x xxxxxxx x xx. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx rozhodnutím Xxxxxx (XX) 2019/994 (3) Xxxxxx xxxxxxxx datum xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxx xxx použití x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 xx 31. října 2022, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx času xx xxxxxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1487 (4) Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx schválení na 31. xxxxx 2026 xxxxx xxxxxxxxx spojeným x xxxxxxx dalších xxxxxx, které byly xxxxxxx xxx posouzení xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx etofenproxu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx byl xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx látka xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 18 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1036/2013 (5), x výhradou xxxxxxxxxxx a podmínek xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení.
(5) Xxxxxxxx schválení etofenproxu xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx přípravcích typu 18 xxxx xxxxxxx xxx 30. xxxxxx 2025. Dne 25. xxxxx 2023 xxxx x xxxxxxx x xx. 13 odst. 1 nařízení (EU) x. 528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2025/434 (6) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx etofenproxu xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 18 na 31. xxxxxxxx 2027, aby xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18.
(7) Xxx 12. xxxxxx 2025 xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 x 18, xxxxxxxxxx Komisi, xx xxx xxx xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxx.
(8) Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 4 xxxx. 1 nařízení (EU) x. 528/2012, xxxxxx xxxxx prováděcího rozhodnutí Xxxxxx (EU) 2026/378 (7) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typů 8 a 18 xxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx prováděcí xxxxxxxxxx (XX) 2022/1487 x (XX) 2025/434, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx použití x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 x 18, xxxxxx,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2022/1487 x (XX) 2025/434 xx xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx rozhodnutí xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
X Xxxxxxx xxx 20. xxxxx 2026.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX DER LEYEN
(1) Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2012/528/xx.
(2) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxx 16. xxxxx 1998 o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (Úř. xxxx. L 123, 24.4.1998, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/1998/8/xx).
(3) Prováděcí xxxxxxxxxx Komise (EU) 2019/994 xx xxx 17. xxxxxx 2019, xxxxxx se odkládá xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 (Xx. xxxx. L 160, 18.6.2019, x. 26, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2019/994/xx).
(4) Xxxxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx (XX) 2022/1487 ze xxx 7. xxxx 2022, kterým xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx etofenproxu xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 v xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. X 233, 8.9.2022, x. 85, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2022/1487/xx).
(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 1036/2013 xx xxx 24. října 2013, kterým xx xxxxxxxxx etofenprox xxxx xxxxxxxxx xxxxxx látka xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx 18 (Úř. xxxx. X 283, 25.10.2013, x. 35, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2013/1036/xx).
(6) Prováděcí xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2025/434 xx xxx 5. xxxxxx 2025, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx použití x biocidních přípravcích xxxx 18 x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) x. 528/2012 (Úř. xxxx. X, 2025/434, 6.3.2025, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2025/434/xx).
(7) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komise (XX) 2026/378 xx dne 20. února 2026, xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx typu 8 x 18 x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (EU) č. 528/2012 (Úř. věst. X, 2026/378, 23.2.2026, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2026/378/xx).