PROVÁDĚCÍ ROZHODNUTÍ XXXXXX (XX) 2026/378
xx xxx 20. xxxxx 2026,
kterým xx xxxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x biocidních přípravcích xxxx 8 a 18 x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Evropské unie,
s xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 528/2012 xx xxx 22. května 2012 x dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x xxxxxx používání (1), x xxxxxxx xx čl. 14 xxxx. 4 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. b) xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x xxxxx důvodům:
(1) Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx I směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES (2) xxxx xxxxxx xxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 (konzervační přípravky xx xxxxx). Podle xxxxxx 86 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xx proto xxxxxxxx xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxx nařízení s xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovených x xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx typu 8 xxxx xxxxxxx xxx 31. xxxxx 2020. Xxx 27. xxxxxxxx 2018 xxxx x xxxxxxx x čl. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 předložena žádost x obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx rozhodnutím Xxxxxx (EU) 2019/994 (3) xxxx datum xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxx pro použití x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxx xx 31. xxxxx 2022, aby xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1487 (4) xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxx xxxxxxxx xx 31. xxxxx 2026 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx činnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxx rovněž xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx použití v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 1036/2013 (5), x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx uvedeného xxxxxxxx.
(5) Platnost xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx použití x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 18 xxxx xxxxxxx xxx 30. xxxxxx 2025. Dne 25. xxxxx 2023 xxxx v souladu x xx. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx uvedeného xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxx rozhodnutím Komise (XX) 2025/434 (6) xxxx datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx etofenproxu xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 18 odloženo xx 31. xxxxxxxx 2027, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx času na xxxxxxxxxxx žádosti o xxxxxxxx.
(7) Xxx 12. xxxxxx 2025 xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxx xxxx xxxxxxxxx 8 x 18, xxxxxxxxxx Komisi, že xxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx stáhl.
(8) Xxxxxxxx x xxxx, xx nebylo xxxxxxxxx, xx etofenprox nadále xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 4 xxxx. 1 nařízení (XX) x. 528/2012, xx xxxxx vhodné xxxxxxxxx neobnovit.
(9) Xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx času xx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxx ošetřeny xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x 18 xxxxxxx na xxx xx xxxx 180 xxx xx vstupu xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
(10) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Schválení xxxxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xxx xxxxxxx x biocidních přípravcích xxxx 8 a 18 xx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxx předměty, xxxxx xxxx xxxxxxxx etofenproxem xxxx jej xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx x přípravcích xxxx 8 x 18 xxx nesmějí být xxxxxxx xx xxx xxx xxx 11. xxxx 2026.
Xxxxxx 3
Toto xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
X Xxxxxxx dne 20. února 2026.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX DER XXXXX
(1) Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2012/528/xx.
(2) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxx 16. února 1998 x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. L 123, 24.4.1998, x. 1, XXX: http://data.europa.eu/eli/dir/1998/8/oj).
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/994 xx xxx 17. xxxxxx 2019, kterým xx xxxxxxx xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 (Xx. xxxx. X 160, 18.6.2019, x. 26, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2019/994/xx).
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1487 xx xxx 7. xxxx 2022, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx použití x biocidních přípravcích xxxx 8 x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012 (Xx. xxxx. X 233, 8.9.2022, x. 85, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2022/1487/xx).
(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 1036/2013 xx xxx 24. xxxxx 2013, kterým xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx stávající xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxxxxxx xxx typ xxxxxxxxx 18 (Xx. xxxx. L 283, 25.10.2013, s. 35, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/1036/oj).
(6) Prováděcí xxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2025/434 xx dne 5. xxxxxx 2025, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx etofenproxu pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 18 x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 528/2012 (Úř. xxxx. X, 2025/434, 6.3.2025, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2025/434/xx).