XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2026/378
xx xxx 20. xxxxx 2026,
xxxxxx xx neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx použití x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 x 18 v xxxxxxx x nařízením Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (EU) x. 528/2012 ze xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x jejich xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx čl. 14 xxxx. 4 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx X směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/8/XX (2) xxxx účinná xxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx přípravcích typu 8 (xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx dřevo). Podle xxxxxx 86 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xx proto považuje xx schválený podle xxxxxxxxx nařízení x xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovených x příloze X xxxxxxxx 98/8/ES.
(2) Platnost xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxx xxxxxxx dne 31. xxxxx 2020. Xxx 27. xxxxxxxx 2018 xxxx x xxxxxxx x xx. 13 odst. 1 xxxxxxxx (EU) č. 528/2012 předložena xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/994 (3) xxxx datum xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxx xx 31. xxxxx 2022, aby xxx xxxxxxxxx dostatek xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2022/1487 (4) xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 xxxx xxxxxxxx xx 31. xxxxx 2026 kvůli xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxx xxx xxxxxxxxx kritérií xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx narušení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxx rovněž xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích typu 18 xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) x. 1036/2013 (5), x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x příloze uvedeného xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 xxxx xxxxxxx xxx 30. xxxxxx 2025. Xxx 25. xxxxx 2023 xxxx x xxxxxxx x xx. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxx rozhodnutím Xxxxxx (XX) 2025/434 (6) xxxx datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx etofenproxu xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 xxxxxxxx na 31. xxxxxxxx 2027, xxx byl poskytnut xxxxxxxx xxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx.
(7) Dne 12. xxxxxx 2025 xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxx xxxx xxxxxxxxx 8 x 18, xxxxxxxxxx Xxxxxx, že xxx žádosti o xxxxxxxx schválení xxxxx.
(8) Xxxxxxxx x tomu, xx xxxxxx prokázáno, xx etofenprox xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 4 xxxx. 1 nařízení (XX) x. 528/2012, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(9) Xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx, mohou být xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx etofenproxem xxxx xxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 a 18 xxxxxxx na xxx xx xxxx 180 xxx od vstupu xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
(10) Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxxxx jsou x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako účinné xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 x 18 xx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx záměrně xxxxxxxx, xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx typu 8 x 18 xxx nesmějí xxx xxxxxxx na xxx xxx xxx 11. xxxx 2026.
Článek 3
Xxxx xxxxxxxxxx vstupuje v xxxxxxxx dvacátým dnem xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
X Xxxxxxx xxx 20. února 2026.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON DER XXXXX
(1) Xx. věst. X 167, 27.6.2012, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2012/528/xx.
(2) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX xx dne 16. února 1998 x uvádění biocidních xxxxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1, XXX: http://data.europa.eu/eli/dir/1998/8/oj).
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/994 xx xxx 17. června 2019, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx přípravcích typu 8 (Xx. věst. X 160, 18.6.2019, x. 26, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2019/994/xx).
(4) Prováděcí xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1487 xx xxx 7. xxxx 2022, xxxxxx xx xxxxxxx datum xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (EU) x. 528/2012 (Xx. xxxx. X 233, 8.9.2022, x. 85, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2022/1487/xx).
(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 1036/2013 xx xxx 24. xxxxx 2013, kterým xx schvaluje etofenprox xxxx stávající účinná xxxxx pro použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx 18 (Úř. xxxx. X 283, 25.10.2013, x. 35, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/1036/oj).
(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2025/434 xx xxx 5. března 2025, xxxxxx se odkládá xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. X, 2025/434, 6.3.2025, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2025/434/xx).