XXXXXXXXX ROZHODNUTÍ KOMISE (XX) 2026/378
xx xxx 20. xxxxx 2026,
kterým xx neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 a 18 x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 528/2012
(Text x významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x ohledem xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 528/2012 ze dne 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x jejich xxxxxxxxx (1), a xxxxxxx xx čl. 14 xxxx. 4 první xxxxxxxxxxx xxxx. b) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX (2) xxxx účinná xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 (konzervační přípravky xx xxxxx). Xxxxx xxxxxx 86 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xx xxxxx považuje xx schválený xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX.
(2) Platnost xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxx skončit xxx 31. xxxxx 2020. Xxx 27. července 2018 xxxx x xxxxxxx x čl. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxxxx žádost x obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/994 (3) bylo xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxx xx 31. xxxxx 2022, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx uvedeného xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx rozhodnutím Xxxxxx (XX) 2022/1487 (4) xxxx xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro použití x biocidních přípravcích xxxx 8 xxxx xxxxxxxx na 31. xxxxx 2026 kvůli xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx vlastností xxxxxxxxxxxxxx narušení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx použití v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 1036/2013 (5), s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x příloze xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 18 měla xxxxxxx xxx 30. xxxxxx 2025. Xxx 25. xxxxx 2023 xxxx x xxxxxxx x xx. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxx rozhodnutím Komise (XX) 2025/434 (6) xxxx datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx použití v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 18 xxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2027, xxx byl xxxxxxxxx xxxxxxxx času xx xxxxxxxxxxx žádosti o xxxxxxxx.
(7) Xxx 12. xxxxxx 2025 však xxxxxxx, xxxxx předložil xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxx typy xxxxxxxxx 8 a 18, xxxxxxxxxx Xxxxxx, že xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(8) Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 4 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012, xx proto vhodné xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(9) Aby xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx času xx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx jej obsahují, xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8 a 18 xxxxxxx xx xxx xx dobu 180 xxx od xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx.
(10) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
XXXXXXX XXXX ROZHODNUTÍ:
Článek 1
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 x 18 xx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx záměrně xxxxxxxx, xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx 8 x 18 xxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx xxx xxx 11. xxxx 2026.
Článek 3
Toto xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
X Xxxxxxx dne 20. února 2026.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
(1) Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2012/528/xx.
(2) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX ze xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx (Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/1998/8/xx).
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komise (XX) 2019/994 xx xxx 17. xxxxxx 2019, xxxxxx se xxxxxxx xxxxx skončení xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 (Xx. xxxx. X 160, 18.6.2019, x. 26, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2019/994/xx).
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1487 xx dne 7. xxxx 2022, kterým xx odkládá xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 (Xx. xxxx. X 233, 8.9.2022, x. 85, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2022/1487/xx).
(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 1036/2013 xx xxx 24. xxxxx 2013, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx stávající účinná xxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx typ xxxxxxxxx 18 (Xx. xxxx. L 283, 25.10.2013, s. 35, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2013/1036/xx).
(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2025/434 xx dne 5. března 2025, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. L, 2025/434, 6.3.2025, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2025/434/xx).