XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2026/378
xx xxx 20. xxxxx 2026,
kterým xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x 18 x souladu x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 528/2012
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) č. 528/2012 ze xxx 22. xxxxxx 2012 x dodávání biocidních xxxxxxxxx na trh x xxxxxx používání (1), a xxxxxxx xx čl. 14 xxxx. 4 první xxxxxxxxxxx xxxx. b) xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
(1) Xxxxxxxxxx xxx zařazen do xxxxxxx I směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX (2) xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8 (xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx dřevo). Xxxxx xxxxxx 86 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xx proto xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nařízení x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx etofenproxu pro xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxx xxxxxxx xxx 31. xxxxx 2020. Xxx 27. xxxxxxxx 2018 xxxx x xxxxxxx x čl. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx rozhodnutím Xxxxxx (XX) 2019/994 (3) xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxx xx 31. října 2022, aby xxx xxxxxxxxx dostatek xxxx xx přezkum xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1487 (4) xxxx xxxxx xxxxxxxx platnosti schválení xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 xxxx xxxxxxxx na 31. xxxxx 2026 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx dalších xxxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxx xxx posouzení kritérií xxx určení vlastností xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému.
(4) Xxxxxxxxxx xxx rovněž xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1036/2013 (5), s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Platnost schválení xxxxxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 xxxx xxxxxxx dne 30. xxxxxx 2025. Dne 25. xxxxx 2023 xxxx x souladu x xx. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxx rozhodnutím Xxxxxx (XX) 2025/434 (6) xxxx xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 odloženo xx 31. xxxxxxxx 2027, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx času xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
(7) Dne 12. xxxxxx 2025 xxxx xxxxxxx, který xxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx etofenproxu xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxx xxxx xxxxxxxxx 8 x 18, xxxxxxxxxx Komisi, že xxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx stáhl.
(8) Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx stanovené x xx. 4 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, xx proto xxxxxx xxxxxxxxx neobnovit.
(9) Aby xxxx xxxxxxxxxxx subjekty xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx, xxxxx být xxxxxxxx předměty, xxxxx xxxx ošetřeny xxxxxxxxxxxx xxxx xxx obsahují, xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x 18 xxxxxxx na xxx xx xxxx 180 xxx od vstupu xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
(10) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní přípravky,
PŘIJALA XXXX ROZHODNUTÍ:
Článek 1
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 a 18 xx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, pro xxxxxxx x přípravcích xxxx 8 x 18 xxx nesmějí být xxxxxxx xx xxx xxx xxx 11. xxxx 2026.
Článek 3
Xxxx xxxxxxxxxx vstupuje v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení v Xxxxxxx věstníku Evropské xxxx.
X Xxxxxxx dne 20. xxxxx 2026.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
(1) Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2012/528/xx.
(2) Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx dne 16. února 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh (Xx. xxxx. L 123, 24.4.1998, x. 1, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/1998/8/xx).
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/994 ze xxx 17. června 2019, kterým xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 (Xx. xxxx. X 160, 18.6.2019, x. 26, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2019/994/xx).
(4) Prováděcí xxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2022/1487 xx xxx 7. xxxx 2022, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx platnosti schválení xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (EU) č. 528/2012 (Úř. xxxx. X 233, 8.9.2022, x. 85, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2022/1487/xx).
(5) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 1036/2013 xx xxx 24. xxxxx 2013, xxxxxx xx xxxxxxxxx etofenprox xxxx stávající xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx 18 (Xx. xxxx. X 283, 25.10.2013, x. 35, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/1036/oj).
(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2025/434 ze xxx 5. xxxxxx 2025, xxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. L, 2025/434, 6.3.2025, ELI: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2025/434/oj).