XXXXXXXXX ROZHODNUTÍ XXXXXX (XX) 2026/378
xx dne 20. xxxxx 2026,
kterým xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 x 18 x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x ohledem xx Smlouvu x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx na nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (EU) x. 528/2012 xx dne 22. xxxxxx 2012 x dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x xxxxxx používání (1), x zejména xx čl. 14 xxxx. 4 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. x) xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
(1) Etofenprox xxx xxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX (2) xxxx účinná xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8 (konzervační xxxxxxxxx xx xxxxx). Xxxxx xxxxxx 86 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xx xxxxx považuje xx schválený xxxxx xxxxxxxxx nařízení s xxxxxxxx požadavků stanovených x příloze X xxxxxxxx 98/8/XX.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx etofenproxu xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxx skončit xxx 31. xxxxx 2020. Xxx 27. xxxxxxxx 2018 xxxx x xxxxxxx s xx. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx (EU) č. 528/2012 xxxxxxxxxx žádost x obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Prováděcím rozhodnutím Xxxxxx (XX) 2019/994 (3) bylo datum xxxxxxxx platnosti schválení xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 odloženo xx 31. xxxxx 2022, aby byl xxxxxxxxx dostatek času xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1487 (4) xxxx datum xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxx xxxxxxxx xx 31. xxxxx 2026 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx určení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx narušení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxx xxxxxx schválen xxxx účinná xxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1036/2013 (5), x xxxxxxxx xxxxxxxx stanovených x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Platnost schválení xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 měla xxxxxxx xxx 30. xxxxxx 2025. Xxx 25. října 2023 xxxx x souladu x čl. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Komise (XX) 2025/434 (6) xxxx datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 18 xxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2027, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
(7) Xxx 12. xxxxxx 2025 však xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxx typy xxxxxxxxx 8 x 18, xxxxxxxxxx Xxxxxx, xx xxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx stáhl.
(8) Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx, xx etofenprox xxxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxx x xx. 4 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, xx xxxxx vhodné xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(9) Xxx xxxx hospodářské xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx na xxxxxxxxxxxx, xxxxx být xxxxxxxx předměty, které xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x 18 xxxxxxx xx xxx xx xxxx 180 xxx xx xxxxxx xxxxxx rozhodnutí v xxxxxxxx.
(10) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx rozhodnutím xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx biocidní xxxxxxxxx,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Schválení xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 x 18 xx neobnovuje.
Článek 2
Xxxxxxxx předměty, které xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, pro xxxxxxx x přípravcích xxxx 8 a 18 xxx nesmějí být xxxxxxx xx trh xxx xxx 11. xxxx 2026.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
X Xxxxxxx xxx 20. xxxxx 2026.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1) Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2012/528/xx.
(2) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxx 16. xxxxx 1998 x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. L 123, 24.4.1998, x. 1, XXX: http://data.europa.eu/eli/dir/1998/8/oj).
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komise (XX) 2019/994 xx xxx 17. června 2019, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 (Xx. xxxx. X 160, 18.6.2019, x. 26, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2019/994/xx).
(4) Prováděcí rozhodnutí Xxxxxx (XX) 2022/1487 xx xxx 7. xxxx 2022, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012 (Xx. xxxx. X 233, 8.9.2022, x. 85, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2022/1487/xx).
(5) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 1036/2013 xx xxx 24. xxxxx 2013, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxx xxxxxxxxx 18 (Xx. xxxx. X 283, 25.10.2013, x. 35, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2013/1036/xx).
(6) Prováděcí xxxxxxxxxx Komise (XX) 2025/434 ze xxx 5. xxxxxx 2025, xxxxxx se odkládá xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx etofenproxu pro xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx typu 18 x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. X, 2025/434, 6.3.2025, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2025/434/xx).