XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2026/372
ze dne 20. xxxxx 2026,
kterým xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx jde x prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx, 1-xxxxxxxxxxxxxx, 1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx hlinitý, boscalid, xxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-X, fluazinam, xxxxxxxxxxx, fluopyram, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, malathion, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, prochinazid, xxxxxxxxxxx, pyrethriny, pyridaben, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxx a xxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s xxxxxxx na nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) x. 1107/2009 ze dne 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xx xxx x x zrušení xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx na xx. 17 xxxxx pododstavec xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
(1) Směrnicí Xxxxxx 1999/73/XX (2) xxx xxxxxxxxxx zařazen xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Rady 91/414/XXX (3) xx 1. xxxx 2009 a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 797/2011 (4) xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx schválena xx 31. xxxxxxxx 2021.
(2) Xxxxxxxx Xxxxxx 2000/50/XX (5) byl xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx-xxxxxxx, zařazen xxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx I xxxxxxxx 91/414/XXX xx 1. xxxxx 2010 x xxxxxxxxxx nařízením Komise (XX) x. 702/2011 (6) xxxx uvedená xxxxxx xxxxx schválena xx 31. xxxxxxxx 2021.
(3) Xxxxxxxx Xxxxxx 2000/67/XX (7) xxx xxxxxxxxxxxx zařazen xxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx I směrnice 91/414/XXX xx 31. xxxxxxxx 2011 x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/2047 (8) xxxx xxxxxxxx schválení xxxxxx látky xxxx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx, xx 31. prosince 2022.
(4) Xxxxxxxx Xxxxxx 2002/48/XX (9) xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/EHS xx 30. xxxxxx 2011 x prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/375 (10) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx, xx 30. xxxxx 2024.
(5) Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/74/XX (11) xxx pyrimethanil xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxxx 91/414/XXX do 31. května 2017.
(6) Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/44/ES (12) xxx xxxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx 31. xxxxxxxx 2018.
(7) Směrnicí Xxxxxx 2008/107/ES (13) xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. května 2021.
(8) Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/108/XX (14) xxxx fluazinam x flutolanil xxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxxx 91/414/EHS xx 28. února 2019.
(9) Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/127/ES (15) xxxx pyrethriny xxxxxxxx xxxx účinná xxxxx do xxxxxxx X směrnice 91/414/XXX xx 31. xxxxx 2019.
(10) Xxxxxxxx Komise 2009/70/XX (16) xxxx xxxx zařazena jako xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX do 30. xxxxxxxx 2019.
(11) Směrnicí Xxxxxx 2010/17/EU (17) xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx účinná xxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 91/414/EHS xx 30. dubna 2020.
(12) Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/25/XX (18) xxxx penoxsulam x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx účinné látky xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/EHS do 31. xxxxxxxx 2020.
(13) Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/90/XX (19) xxx xxxxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxx xxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx 30. dubna 2021.
(14) Xxxxxxxx Komise 2011/1/XX (20) xxx 6-xxxxxxxxxxxx zařazen jako xxxxxx látka xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. xxxxxx 2021.
(15) Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/9/EU (21) xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/EHS xx 31. xxxxxx 2021.
(16) Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/33/XX (22) byl xxxxx-1-xx xxxxxxx xxxx účinná xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/EHS xx 31. xxxxxx 2021.
(17) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2011/40/EU (23) xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. xxxxxx 2021.
(18) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2011/47/XX (24) xxx xxxxx hlinitý xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/EHS do 31. xxxxxx 2021.
(19) Xxxxxxxxx směrnicí Komise 2011/57/XX (25) byl xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx I xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. xxxxxx 2021.
(20) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 786/2011 (26) xxxx účinná xxxxx 1-xxxxxxxxxxxxxx schválena do 31. xxxxxxxx 2021.
(21) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 787/2011 (27) xxxx xxxxxx xxxxx 1-xxxxxxxxxxxx kyselina xxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2021.
(22) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 788/2011 (28) xxxx xxxxxx látka xxxxxxxxx-X xxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2021.
(23) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 546/2013 (29) byla xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx 30. xxxxxxxxx 2023.
(24) Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) č. 568/2013 (30) xxxx xxxxxx látka thymol xxxxxxxxx xx 30. xxxxxxxxx 2023.
(25) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (EU) x. 570/2013 (31) xxxx účinná xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx 30. xxxxxxxxx 2023.
(26) Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) č. 802/2013 (32) xxxx xxxxxx xxxxx fluopyram xxxxxxxxx xx 31. ledna 2024.
(27) Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (EU) 2016/370 (33) byla účinná xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 30. xxxxxx 2026.
(28) Účinné xxxxx xxxxx-1-xx, 6-xxxxxxxxxxxx, síran xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxxx, fluazinam, fluometuron, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, pyrethriny, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxx byly xxxxxxxx xx xxxxx A xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (34). Xxxxxx xxxxx 1-naftylacetamid, 1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx zařazeny xx části X x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(29) Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2023/689 (35) xxxx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx 15. xxxxxx 2026 x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx a pyridaben xx 31. xxxxxxxx 2026.
(30) Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2023/918 (36) byla xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxx prodloužena xx 15. xxxxx 2026 x doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx penoxsulam x xxxxxxxxxxx do 15. xxxxxx 2026.
(31) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2023/1446 (37) byla xxxx platnosti schválení xxxxxx xxxxx pyrethriny xxxxxxxxxxx xx 15. xxxxxx 2026.
(32) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2023/1757 (38) xxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx eugenol, xxxxxxxx x thymol xxxxxxxxxxx xx 30. xxxxx 2026.
(33) Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2023/2592 (39) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 1-xxxxxxxxxxxxxx, 1-naftyloctová xxxxxxxx, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx do 31. xxxxxx 2026.
(34) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2024/324 (40) xxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx prodloužena xx 15. xxxxx 2026 x doba platnosti xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx xx 30. xxxxxx 2026.
(35) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2024/1206 (41) xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek dekan-1-ol, 6-xxxxxxxxxxxx, síran hlinitý, xxxxx, fluometuron a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx 15. xxxxxxxx 2026 x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx do 15. xxxxxx 2026.
(36) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2025/99 (42) xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx 30. xxxxxx 2026 a xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxx látky síra xx 31. xxxxxxxx 2026.
(37) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2025/787 (43) byla xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx flutolanil prodloužena xx 15. xxxxxx 2026.
(38) X xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 844/2012 (44) byly xxxxxxxxxx žádosti x xxxxxxxxx obnovení schválení xxxxxxxx xxxxx 1-naftylacetamid, 1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, boscalid, xxxxxxxxxxxx, eugenol, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, geraniol, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxx.
(39) Xxx 25. xxxxx 2019, 25. xxxxx 2019, 3. xxxx 2015, 25. xxxxx 2020, 17. xxxxxxxx 2020, 30. xxxxxx 2016, 20. xxxxxx 2019, 11. xxxxx 2016, 22. xxxxxx 2021, 14. xxxxxx 2016, 17. xxxxxxxx 2020, 17. xxxxxxxx 2017, 12. xxxxx 2020, 28. xxxxx 2019, 14. xxxx 2017, 14. xxxxx 2017, 23. xxxxxx 2018, 17. xxxxx 2014, 31. xxxxx 2019, 20. xxxxx 2017 a 17. prosince 2020 xxxxxxxxxxxx členské státy xxx účinné xxxxx 1-xxxxxxxxxxxxxx, 1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, esfenvalerát, eugenol, xxxxxxxxxxxx, fluazifop-P, fluazinam, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prohexadion, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, pyridaben, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxx informovaly xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, Xxxxxx x Xxxxxxxx xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx (xxxx jen „xxxx“), xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 844/2012, x xxxxxxx xxxxxxx a včasnost xxxxx žádosti o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx x závěru, xx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxx 5 prováděcího nařízení (XX) č. 844/2012.
(40) Xxxxxxxxxxxx členské státy xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx článku 11 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 844/2012 xxx 1-xxxxxxxxxxxxxx, 1-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kroků v xxxxx xxxxxxx postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxx.
(41) Xxx 14. xxxxxxxx 2018, 2. prosince 2022, 8. xxxxx 2019, 21. xxxxxx 2019, 26. xxxxx 2025, 3. xxxxxxxx 2018, 2. xxxxxxxx 2022, 17. ledna 2025, 25. října 2021, 26. xxxxxx 2024, 14. xxxxx 2022, 30. dubna 2021, 31. xxxxx 2017, 28. xxxx 2020 x 2. xxxxxxxx 2022 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx státy xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx hodnotících xxxxx x xxxxxxxx xxx účinné xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, fluopyram, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, malathion, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, pyrethriny, xxxxxxxxxxxx, síra x xxxxxx. Úřad xxxxx xxxxxx 12 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 dospěl x xxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxx, zaslal xx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx státům x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx však xxxxxxxxx xxxx času x xxxx, xxx úřad xxxxxxxx hodnocení x xxxxxxxxxxx své xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx, xxxxx x x xxxx, xxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x řízení xxxxx.
(42) X xxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxx, eugenol, xxxxxxxxxxxx, fluazinam, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, síra x thymol xx xxxx dne 14. xxxxx 2021, 4. xxxxx 2024, 4. xxxxxx 2020, 12. xxxxxx 2020, 18. xxxxx 2019, 4. xxxxx 2024, 14. xxxx 2022, 5. xxxxxx 2023, 17. xxxxx 2022, 8. xxxxxxxx 2019, 3. xxxxxx 2022 a 4. xxxxx 2024 xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 13 xxxx. 3 prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx lhůtě. Xx xxxx zapotřebí xxxx času x xxxx, aby úřad xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx, geraniolu a xxxxxxx, xxxxx x x xxxx, xxx Xxxxxx přijala následná xxxxxxxxxx o xxxxxx xxxxx.
(43) V xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx fenpyroximát, xxxxxxxxx, flutolanil, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xx xxxx dne 4. listopadu 2021, 17. xxxxxx 2021, 12. xxxxxxxx 2019, 12. dubna 2024, 28. srpna 2023 x 16. xxxxxxxx 2019 po xxxxxxxxxx x členskými xxxxx xxxxx xx. 13 xxxx. 3a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 844/2012 pro xxxxx xxxxxxxxx kritérií pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému, xxxxx jsou stanovena x xxxxxx 3.6.5 x 3.8.2 přílohy XX xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 ve xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/605 (45), xxxxxxx xxxxxxxxx informace. Xxxxxxxxx informace xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, fluazinamu, xxxxxxxxxxx, prochinazidu a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx stanovené xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx na xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx veřejné konzultace x xxxx xxxxxxxx xxx 24. listopadu 2024, 28. xxxx 2024, 24. xxxxxx 2022, 13. xxxxxx 2025 a 12. xxxxxxxx 2022. Xx xxxx zapotřebí xxxx xxxx x xxxx, xxx úřad xxxxxxxx xxxxxxxxx x finalizoval xxx závěry týkající xx xxxxxxxxxxxxx, fluazinamu x prochinazidu, xxxxx x k tomu, xxx Xxxxxx přijala xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx.
(44) V xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x síra přijal xxxx své závěry xx xxxxx 31. xxxxxx 2023, 30. xxxx 2024, 28. xxxxx 2024 x 21. xxxxxxxx 2024 x xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x Komisi. Xxx 7. xxxxxx 2025 xxxx xxxx závěr xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx Stálém xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxx. Xx zapotřebí xxxx xxxx, aby xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx a xxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx následná rozhodnutí x xxxxxx xxxxx.
(45) X souladu s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 844/2012 byly xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x příslušné xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných látek xxxxx-1-xx, 6-benzyladenin, xxxxx xxxxxxx, dodin, fluometuron, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxx 30. listopadu 2018, 18. xxxxxx 2018, 18. xxxxxx 2018, 19. března 2019, 28. června 2018 a 15. xxxxxx 2018 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx látky xxxxx-1-xx, 6-xxxxxxxxxxxx, síran hlinitý, xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx spoluzpravodajské xxxxxxx xxxxx, Xxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x. 844/2012, a xxxxxxx úplnost x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x těchto xxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx k xxxxxx, xx jsou přijatelné. Xxx 27. xxxxxx 2021 xx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/1740 (46) xxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x x xxxxxxx x jeho xxxxxxxxxxxx xxxx předloženy nové xxxxxxx x příslušné xxxxxxxx schválení.
(46) V xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2020/1740 xxxx předloženy žádosti x příslušné obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx.
(47) Xxx 7. xxxxxx 2022, 19. října 2021, 4. xxxxx 2022, 29. března 2023, 25. xxxxx 2022, 6. xxxxxx 2024, 24. července 2023 x 4. xxxxx 2022 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx hlinitý, xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx spoluzpravodajský xxxxxxx xxxx, Xxxxxx x xxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 8 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2020/1740, x xxxxxxx xxxxxxx x včasnost xxxxx xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx každé z xxxxxx xxxxxxxx látek, x xxxxxx x xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxx zveřejnil podle xxxxxx 10 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2020/1740.
(48) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx hodnocení xxxxx xxxxx xxxxxx 11 prováděcího nařízení (XX) 2020/1740 pro 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, prosulfuron x xxxxxxxx a x xxxxxxxxx zbývajících xxxxx v xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx času.
(49) Xxx 7. března 2025 x 11. xxxxxxxxx 2023 zpravodajské členské xxxxx předložily xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx zpráv x xxxxxxxx xxx xxxxxx látky dekan-1-ol x dodin. Xxxx xxxxx xxxxxx 12 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2020/1740 xxxxx xxxxxx, xxx zpráva týkající xx xxxxx-1-xxx xxxxxxxx xxxxxxx relevantní xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx týkající se xxxxxx byla xxxxxxxxxx x veřejné xxxxxxxxxx x úřad si xxx 22. xxxxxxxx 2025 pro účely xxxxxxxxx kritérií xxx xxxxxxxxx xxxxxxx dodatečné xxxxxxxxx, které xxxxxxxx xx xxxxxxxxx lhůtě xxxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxx více xxxx x tomu, xxx xxxx dokončil xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx se xxxxx-1-xxx x dodinu, xxxxx i x xxxx, aby Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxx rizik.
(50) X případě všech xxxxxxxx xxxxx, na xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxx pravděpodobné, že x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx platnosti xxxxxxxxx, tj. mezi 15. xxxxxx a 31. xxxxxxxxx 2026.
(51) Xxxxx xxxx xx Xxxxxx na základě xxxxxxxxx dostupných x xxxx xxxxxxx tohoto xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx, xxxxxxx, xx důvody xxxxxxxx x xxxxxx x těchto postupů xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx příslušných xxxxxxxx.
(52) S ohledem xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx by xxxxx xxxx xxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx o dobu, xxxxx xx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx na základě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx jako nezbytná x tomu, xxx xxxx možno xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(53) X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 1-xxxxxxxxxxxxxx, 1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx hlinitý, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, pinoxaden, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx x spiroxamin xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát xxxxxxxxxx hodnocení rizik. X ohledem xx xxxxxxxx xxxxx, které xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx, x xxxxxx xx prodlouží xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx účinných látek, xxxx xxx xxxxxxxxx xx 42 xxxxxx.
(54) X případě účinných xxxxx xxxxx-1-xx, boscalid, xxxxx, eugenol, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, geraniol, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx úřad x xxxxxxxx závěru xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx. S xxxxxxx xx následné xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx doba, x kterou se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, měla být xxxxxxxxx v případě xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx 19 xxxxxx x 15 xxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxx na 22 xxxxxx x 15 xxx a x xxxxxxx xxxxx-1-xxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, eugenolu, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x thymolu na 23 xxxxxx x 15 xxx.
(55) Xxxxxxxx x tomu, xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx x s ohledem xx xxxxxxxxx kroky, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, by x xxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x síra měla xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na 12 xxxxxx.
(56) Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(57) Xxxxx Komise xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx obnoveno, xxxxxxx Komise datum xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky xx den xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx nebo xx xxxxxx xxxxx platné xxxx přijetím xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx toho, xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x příloze xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx použitelnosti.
(58) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx mění x souladu x xxxxxxxx xxxxxx nařízení.
Článek 2
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Toto nařízení xx závazné x xxxxx xxxxxxx a xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Xxxxxxx xxx 20. xxxxx 2026.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1) Xx. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2009/1107/xx.
(2) Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/73/XX xx xxx 19. xxxxxxxx 1999 x xxxxxxxx účinné látky (xxxxxxxxxx) xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX o xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx na xxx (Xx. xxxx. X 206, 5.8.1999, x. 16, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/1999/73/xx).
(3) Xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxx 15. xxxxxxxx 1991 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Úř. xxxx. X 230, 19.8.1991, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/1991/414/xx).
(4) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 797/2011 ze xxx 9. xxxxx 2011, xxxxxx xx x xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh xxxxxxxxx účinná xxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Úř. xxxx. X 205, 10.8.2011, x. 3, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/797/xx).
(5) Xxxxxxxx Xxxxxx 2000/50/XX ze xxx 26. července 2000 x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxx-xxxxxxx) do xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. věst. X 198, 4.8.2000, x. 39, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2000/50/xx).
(6) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 702/2011 xx dne 20. xxxxxxxx 2011, xxxxxx xx x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na trh xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 190, 21.7.2011, x. 28, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/702/xx).
(7) Xxxxxxxx Xxxxxx 2000/67/XX xx dne 23. xxxxx 2000 x xxxxxxxx účinné xxxxx (xxxxxxxxxxxx) xx xxxxxxx I směrnice Xxxx 91/414/XXX x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Xx. věst. X 276, 28.10.2000, x. 38, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2000/67/xx).
(8) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/2047 xx xxx 16. xxxxxxxxx 2015, xxxxxx xx v souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx jako xxxxx, xxxxx xx má xxxxxxxx, x xxxx xxxxxxx prováděcího nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Úř. věst. X 300, 17.11.2015, x. 8, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2015/2047/xx).
(9) Xxxxxxxx Komise 2002/48/XX xx xxx 30. xxxxxx 2002, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx iprovalikarb, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx (Xx. věst. X 148, 6.6.2002, x. 19, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2002/48/oj).
(10) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/375 ze xxx 2. března 2017, xxxxxx xx x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na xxx obnovuje schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xx nahradit, x xxxx příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx. xxxx. L 58, 4.3.2017, s. 3, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2017/375/xx).
(11) Xxxxxxxx Komise 2006/74/XX xx xxx 21. xxxxx 2006, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx dichlorpropu-P, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (Xx. xxxx. L 235, 30.8.2006, x. 17, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2006/74/xx).
(12) Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/44/XX xx xxx 4. xxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX za xxxxxx zařazení účinných xxxxx benthiavalikarbu, xxxxxxxxx, xxxxxxx, fluoxastrobinu, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx (Xx. věst. X 94, 5.4.2008, s. 13, XXX: http://data.europa.eu/eli/dir/2008/44/oj).
(13) Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/107/XX xx xxx 25. xxxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx zařazení účinných xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X 316, 26.11.2008, x. 4, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2008/107/xx).
(14) Xxxxxxxx Komise 2008/108/XX xx dne 26. xxxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx flutolanilu, xxxxxxxxxxxx, fluazinamu, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 317, 27.11.2008, s. 6, XXX: http://data.europa.eu/eli/dir/2008/108/oj).
(15) Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/127/XX xx xxx 18. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxx 91/414/XXX xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. věst. X 344, 20.12.2008, x. 89, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2008/127/xx).
(16) Směrnice Komise 2009/70/XX ze xxx 25. xxxxxx 2009, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxx x xxxx (Xx. věst. X 164, 26.6.2009, x. 59, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2009/70/xx).
(17) Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/17/XX xx dne 9. xxxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx (Xx. xxxx. L 60, 10.3.2010, x. 17, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2010/17/xx).
(18) Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/25/XX ze xxx 18. března 2010, xxxxxx se xxxx směrnice Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 69, 19.3.2010, x. 11, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2010/25/xx).
(19) Xxxxxxxx Komise 2010/90/XX xx xxx 7. prosince 2010, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x kterou xx xxxx xxxxxxxxxx 2008/934/ES (Xx. věst. L 322, 8.12.2010, s. 38, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2010/90/xx).
(20) Xxxxxxxx Komise 2011/1/XX xx dne 3. xxxxx 2011, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx 6-benzyladeninu a xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx 2008/941/XX (Úř. xxxx. X 1, 4.1.2011, x. 5, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2011/1/xx).
(21) Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/9/XX xx xxx 1. xxxxx 2011, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx x xxxxxx xx mění xxxxxxxxxx 2008/934/XX (Xx. věst. X 28, 2.2.2011, x. 36, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2011/9/xx).
(22) Směrnice Xxxxxx 2011/33/XX ze dne 8. xxxxxx 2011, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Rady 91/414/EHS xx účelem xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx-1-xxx x xxxxxx se xxxx rozhodnutí Xxxxxx 2008/941/XX (Úř. xxxx. X 62, 9.3.2011, x. 23, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2011/33/xx).
(23) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2011/40/XX xx xxx 11. xxxxx 2011, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxx 91/414/XXX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx x kterou xx xxxx rozhodnutí Xxxxxx 2008/934/XX (Xx. xxxx. X 97, 12.4.2011, s. 34, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/40/xx).
(24) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2011/47/EU xx xxx 15. xxxxx 2011, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx hlinitého x kterou xx xxxx xxxxxxxxxx Komise 2008/941/XX (Xx. xxxx. X 102, 16.4.2011, x. 24, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/47/xx).
(25) Xxxxxxxxx směrnice Xxxxxx 2011/57/XX ze xxx 27. xxxxx 2011, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x kterou xx mění rozhodnutí Xxxxxx 2008/934/ES (Xx. xxxx. X 108, 28.4.2011, x. 34, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/57/xx).
(26) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 786/2011 xx xxx 5. xxxxx 2011, kterým xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 1-xxxxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 x xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/941/ES (Xx. věst. X 203, 6.8.2011, x. 11, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/786/xx).
(27) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 787/2011 xx xxx 5. xxxxx 2011, xxxxxx xx x xxxxxxx x nařízením Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxx prováděcího nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 x rozhodnutí Xxxxxx 2008/941/XX (Xx. xxxx. L 203, 6.8.2011, s. 16, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/787/oj).
(28) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 788/2011 ze xxx 5. srpna 2011, xxxxxx se x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx schvaluje xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx-X, x xxxx příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 x xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/934/XX (Xx. xxxx. X 203, 6.8.2011, s. 21, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/788/xx).
(29) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 546/2013 xx xxx 14. xxxxxx 2013, kterým xx x souladu x nařízením Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx schvaluje xxxxxx látka xxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (Xx. věst. X 163, 15.6.2013, x. 17, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2013/546/xx).
(30) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 568/2013 xx xxx 18. xxxxxx 2013, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxx příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx. věst. X 167, 19.6.2013, x. 33, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/568/oj).
(31) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 570/2013 xx xxx 17. xxxxxx 2013, xxxxxx xx x souladu x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1107/2009 x uvádění přípravků xx ochranu xxxxxxx xx xxx schvaluje xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 (Xx. xxxx. L 168, 20.6.2013, x. 18, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/570/oj).
(32) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 802/2013 ze xxx 22. xxxxx 2013, kterým se x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 1107/2009 o xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx příloha prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Úř. xxxx. X 225, 23.8.2013, x. 13, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2013/802/xx).
(33) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2016/370 ze dne 15. xxxxxx 2016, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx dočasná xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx látku (Xx. xxxx. X 70, 16.3.2016, x. 7, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2016/370/oj).
(34) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 xx dne 25. xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxx schválených xxxxxxxx xxxxx (Úř. xxxx. X 153, 11.6.2011, s. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/540/xx).
(35) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) 2023/689 xx xxx 20. března 2023, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (EU) x. 540/2011, pokud xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx Bacillus xxxxxxxx (Cohn 1872) xxxx XXX 713, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxx xxxxx XXXX-1857 x XX-91, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx subsp. xxxxxxxxxxxx (xxxxxxx X-14) kmen XX65-52, Xxxxxxxx thuringiensis xxxxx. xxxxxxxx xxxxx XXXX 351, XX 54, XX 11, XX12 x XX 2348, Beauveria xxxxxxxx xxxxx ATCC 74040 x XXX, xxxxxxxxxx, Xxxxx pomonella xxxxxxxxxxxx (XxXX), xxxxxxxxxx, dichlorprop-P, xxxxxxxxxxxx, fosetyl, malathion, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, metrafenon, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx X. xxxxxxxxx) kmeny XXX012, X25 a XX1, Xxxxxxxxxxx atroviride (dříve X. xxxxxxxxx) kmen X11, Xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx X. viride) xxxx ICC080, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx kmeny X-22 x ITEM 908, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x ziram (Xx. xxxx. X 91, 29.3.2023, x. 1, XXX: ttp://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/689/oj).
(36) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2023/918 ze xxx 4. května 2023, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, kaptan, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, cyflumetofen, xxxxxxx, xxxxxxxx, dimethomorf, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx, formetanát, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nucleopolyhedrovirus, xxxxxxxxx, kyselina indolylmáselná, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, metaldehyd, xxxxx, metazachlor, metribuzin, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, penoxsulam, xxxxxxxxxx, pirimifos-methyl, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, x-xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx asperellum xxxx X34 x Trichoderma xxxxxxxxxx xxxx X-1237 (Xx. xxxx. L 119, 5.5.2023, s. 160, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2023/918/xx).
(37) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2023/1446 ze xxx 12. července 2023, kterým xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx 2,5-kyseliny xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx-xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, cymoxanil, xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxx), xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, mastné kyseliny X7 xx X20, xxxxxxxxxx (IKI-220), xxxxxxxxxx xxxxxxxx, gibereliny, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx bílkoviny, síran xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, rostlinné xxxxx / xxxxxxxxxx xxxx, rostlinné xxxxx / řepkový olej, xxxxxxxxx oleje / xxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, tebukonazol a xxxxxxxx (Xx. xxxx. X 178, 13.7.2023, x. 1, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2023/1446/xx).
(38) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) 2023/1757 xx dne 11. xxxx 2023, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, pokud xxx x prodloužení doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx bensulfuron, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, fludioxonil, xxxxxxxxxx, flumetralin, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, XXXX, XXXX, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, chizalofop-P-ethyl, xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx, xxxxxxx 5-xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, thymol x xxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 224, 12.9.2023, x. 28, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2023/1757/xx).
(39) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2023/2592 xx xxx 21. xxxxxxxxx 2023, kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx 1-naftylacetamid, 1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, 2-xxxxxxxxxx (včetně xxxx xxxx, xxxx xx xxxxx xxx), 8-xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, esfenvalerát, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, fenpyrazamin, xxxxxxxxx-X, lenacil, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, parafinové oleje, xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, prohexadion, spiroxamin, xxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (Úř. xxxx. X, 2023/2592, 22.11.2023, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/2592/oj).
(40) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2024/324 xx xxx 19. xxxxx 2024, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx o xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, buprofezin, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, flutolanil, xxxxxx-xxxxxxxxxxx, mekoprop-P, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X, 2024/324, 22.1.2024, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2024/324/xx).
(41) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2024/1206 xx xxx 29. xxxxx 2024, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, xxxxx xxx x prodloužení xxxx platnosti schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx, hexythiazox, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx vápenatý, xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, sodná xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx(X), tau-fluvalinát, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx (Xx. věst. X, 2024/1206, 30.4.2024, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2024/1206/xx).
(42) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) 2025/99 xx dne 21. xxxxx 2025, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Aureobasidium xxxxxxxxx (xxxxx XXX 14940 x XXX 14941), Xxxxxxxx amyloliquefaciens xxxxx. plantarum D747, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxx, fosetyl, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xx. xxxx XXXX 13134, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, pyroxsulam, xxxxxxxx, síra, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx kmeny X-22 x XXXX 908, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx T. xxxxxxxxx) xxxxx ICC012, T-25 x XX-1, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (dříve X. xxxxxxxxx) xxxx T11, Xxxxxxxxxxx gamsii (xxxxx X. xxxxxx) xxxx XXX080, tritikonazol x xxxxx (Xx. xxxx. X, 2025/99, 22.1.2025, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2025/99/oj).
(43) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2025/787 xx dne 24. dubna 2025, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 1,4-xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, bixafen, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-xxxxxx, mekoprop-P, xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxx, pirimifos-methyl, xxxxxxxxxxx, propyzamid, prothiokonazol, xxxxxxxxxxx, sedaxan a xxxxxxxxxxx (Xx. věst. X, 2025/787, 25.4.2025, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2025/787/xx).
(44) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 xx xxx 18. září 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx trh (Xx. xxxx. X 252, 19.9.2012, s. 26, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2012/844/xx).
(45) Nařízení Xxxxxx (XX) 2018/605 xx xxx 19. xxxxx 2018, xxxxxx xx xxxx příloha XX xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 a xxxxxxx se vědecká xxxxxxxx pro určení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx narušení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (Xx. věst. L 101, 20.4.2018, x. 33, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2018/605/xx).
(46) Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2020/1740 ze xxx 20. listopadu 2020, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012 (Xx. xxxx. X 392, 23.11.2020, s. 20, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2020/1740/xx).
XXXXXXX
1. Xxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 se xxxx takto:
1) x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x položky 135, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. června 2027“;
2) x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 164, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2028“;
3) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 187, xxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxxx 2027“;
4) x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 189, xxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „30. xxxxxxxxx 2027“;
5) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 213, xxxxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje datem „31. xxxxx 2028“;
6) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 246, xxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxx 2028“;
7) v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 292, xxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2027“;
8) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 300, xxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje datem „15. xxxxxxxx 2028“;
9) x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 301, penoxsulam, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxxx 2027“;
10) x xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 302, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2027“;
11) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 313, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2030“;
12) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx u xxxxxxx 317, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxx 2030“;
13) v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 323, xxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „30. června 2028“;
14) x šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 333, dekan-1-ol, xxxxx xxxxxxxxx datem „30. xxxxxx 2028“;
15) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 335, xxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxx 2030“;
16) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 341, xxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „15. xxxxx 2030“;
17) v šestém xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 346, síran xxxxxxx, datum nahrazuje xxxxx „15. ledna 2030“.
2. Xxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx takto:
1) x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 6, xxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxxx 2028“;
2) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x položky 7, xxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „30. listopadu 2029“;
3) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 12, 1-xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „30. xxxxxxxxx 2029“;
4) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 13, 1-naftyloctová xxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „30. xxxxxxxxx 2029“;
5) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x položky 15, fluazifop-P, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxxxxx 2029“;
6) x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x položky 45, xxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxx 2028“;
7) v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u xxxxxxx 46, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „15. dubna 2028“;
8) x xxxxxx sloupci, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 47, thymol, datum xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxx 2028“;
9) v xxxxxx sloupci „Konec xxxxxxxxx schválení“ xx x xxxxxxx 51, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxxx 2028“;
10) v xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ se x xxxxxxx 97, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2029“.
3. Xxxx E xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx takto:
1) x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 2, xxxxxxxxxxxx, datum nahrazuje xxxxx „30. listopadu 2029“;
2) x xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xx x xxxxxxx 6, prosulfuron, xxxxx nahrazuje xxxxx „15. prosince 2029“.