PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX KOMISE (XX) 2026/372
ze dne 20. února 2026,
xxxxxx xx mění prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxx-1-xx, 1-xxxxxxxxxxxxxx, 1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-X, fluazinam, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, flutolanil, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, penoxsulam, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxx a thymol
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské unie,
s xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx dne 21. října 2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 17 první xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem k xxxxx xxxxxxx:
(1) Směrnicí Xxxxxx 1999/73/ES (2) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy X xxxxxxxx Rady 91/414/XXX (3) do 1. xxxx 2009 a xxxxxxxxxx nařízením Komise (XX) x. 797/2011 (4) byla xxxxxxx xxxxxx látka xxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2021.
(2) Xxxxxxxx Xxxxxx 2000/50/XX (5) xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx-xxxxxxx, xxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx 1. xxxxx 2010 x xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) č. 702/2011 (6) xxxx xxxxxxx xxxxxx látka schválena xx 31. xxxxxxxx 2021.
(3) Xxxxxxxx Xxxxxx 2000/67/XX (7) byl xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx látka do xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. xxxxxxxx 2011 a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/2047 (8) xxxx obnoveno schválení xxxxxx xxxxx jako xxxxx, která se xx xxxxxxxx, xx 31. prosince 2022.
(4) Xxxxxxxx Xxxxxx 2002/48/XX (9) xxx prosulfuron xxxxxxx xxxx účinná xxxxx xx xxxxxxx X směrnice 91/414/XXX xx 30. xxxxxx 2011 a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/375 (10) bylo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx jako látky, xxxxx xx má xxxxxxxx, xx 30. xxxxx 2024.
(5) Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/74/XX (11) xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy I xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. května 2017.
(6) Xxxxxxxx Komise 2008/44/ES (12) byl xxxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx 31. xxxxxxxx 2018.
(7) Směrnicí Xxxxxx 2008/107/ES (13) xxx fenpyroximát zařazen xxxx xxxxxx látka xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. xxxxxx 2021.
(8) Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/108/XX (14) xxxx fluazinam x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/EHS xx 28. xxxxx 2019.
(9) Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/127/ES (15) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. xxxxx 2019.
(10) Směrnicí Xxxxxx 2009/70/XX (16) byla xxxx zařazena jako xxxxxx xxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx 30. xxxxxxxx 2019.
(11) Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/17/XX (17) xxx malathion xxxxxxx xxxx xxxxxx látka xx xxxxxxx I xxxxxxxx 91/414/XXX do 30. xxxxx 2020.
(12) Xxxxxxxx Komise 2010/25/XX (18) xxxx penoxsulam x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. července 2020.
(13) Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/90/EU (19) xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X směrnice 91/414/EHS xx 30. dubna 2021.
(14) Směrnicí Komise 2011/1/XX (20) byl 6-xxxxxxxxxxxx zařazen xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX do 31. xxxxxx 2021.
(15) Směrnicí Xxxxxx 2011/9/EU (21) xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx látka xx přílohy X xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. května 2021.
(16) Xxxxxxxx Komise 2011/33/XX (22) xxx dekan-1-ol xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. xxxxxx 2021.
(17) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx 2011/40/XX (23) xxx xxxxxxxx zařazen xxxx účinná látka xx přílohy X xxxxxxxx 91/414/EHS do 31. xxxxxx 2021.
(18) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2011/47/XX (24) xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. května 2021.
(19) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2011/57/XX (25) xxx xxxxxxxxxxx zařazen xxxx xxxxxx látka do xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX do 31. xxxxxx 2021.
(20) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 786/2011 (26) xxxx účinná xxxxx 1-xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2021.
(21) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) x. 787/2011 (27) xxxx xxxxxx xxxxx 1-naftyloctová kyselina xxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2021.
(22) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (EU) x. 788/2011 (28) xxxx xxxxxx látka xxxxxxxxx-X xxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2021.
(23) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) č. 546/2013 (29) xxxx účinná xxxxx eugenol schválena xx 30. xxxxxxxxx 2023.
(24) Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (EU) č. 568/2013 (30) xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx 30. xxxxxxxxx 2023.
(25) Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 570/2013 (31) xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx 30. xxxxxxxxx 2023.
(26) Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) x. 802/2013 (32) xxxx účinná xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 31. xxxxx 2024.
(27) Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2016/370 (33) xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx schválena xx 30. xxxxxx 2026.
(28) Účinné xxxxx xxxxx-1-xx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, fluometuron, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxx xxxx zařazeny xx xxxxx A xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (34). Xxxxxx xxxxx 1-naftylacetamid, 1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, spiroxamin x xxxxxx xxxx zařazeny xx xxxxx X x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x prosulfuron xx části X xxxxxxx uvedeného xxxxxxxx.
(29) Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2023/689 (35) xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx 15. xxxxxx 2026 x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2026.
(30) Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2023/918 (36) xxxx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx prodloužena xx 15. xxxxx 2026 x doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx do 15. xxxxxx 2026.
(31) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2023/1446 (37) xxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx do 15. xxxxxx 2026.
(32) Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2023/1757 (38) byla xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx eugenol, xxxxxxxx x thymol xxxxxxxxxxx xx 30. xxxxx 2026.
(33) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2023/2592 (39) byla xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx účinných xxxxx 1-xxxxxxxxxxxxxx, 1-xxxxxxxxxxxx kyselina, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, spiroxamin x xxxxxxxxxxxx xx 31. května 2026.
(34) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2024/324 (40) xxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx prodloužena xx 15. xxxxx 2026 x xxxx platnosti xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx xx 30. xxxxxx 2026.
(35) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2024/1206 (41) byla xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxx-1-xx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx hlinitý, xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx 15. xxxxxxxx 2026 x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx 15. xxxxxx 2026.
(36) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2025/99 (42) xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx 30. xxxxxx 2026 x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxx xx 31. xxxxxxxx 2026.
(37) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2025/787 (43) xxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx flutolanil xxxxxxxxxxx xx 15. xxxxxx 2026.
(38) V xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012 (44) xxxx xxxxxxxxxx žádosti x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 1-naftylacetamid, 1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, geraniol, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, prochinazid, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, síra x xxxxxx.
(39) Xxx 25. xxxxx 2019, 25. xxxxx 2019, 3. xxxx 2015, 25. xxxxx 2020, 17. xxxxxxxx 2020, 30. xxxxxx 2016, 20. xxxxxx 2019, 11. xxxxx 2016, 22. xxxxxx 2021, 14. xxxxxx 2016, 17. xxxxxxxx 2020, 17. xxxxxxxx 2017, 12. xxxxx 2020, 28. xxxxx 2019, 14. xxxx 2017, 14. xxxxx 2017, 23. xxxxxx 2018, 17. xxxxx 2014, 31. xxxxx 2019, 20. xxxxx 2017 a 17. prosince 2020 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx látky 1-xxxxxxxxxxxxxx, 1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, esfenvalerát, eugenol, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, pyridaben, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxx x thymol informovaly xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, Xxxxxx x Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“), xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx žádostí podle xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012, x zejména xxxxxxx x včasnost xxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx schválení každé x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x dospěly x závěru, že xxxx xxxxxxxxxx. Uvedené xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 5 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 844/2012.
(40) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxx 11 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 xxx 1-xxxxxxxxxxxxxx, 1-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, fluazifop-P, xxxxxxxxx x spiroxamin x x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx schválení xx xxxxxxxxx xxxx xxxx.
(41) Xxx 14. xxxxxxxx 2018, 2. prosince 2022, 8. xxxxx 2019, 21. xxxxxx 2019, 26. xxxxx 2025, 3. xxxxxxxx 2018, 2. prosince 2022, 17. xxxxx 2025, 25. xxxxx 2021, 26. xxxxxx 2024, 14. xxxxx 2022, 30. xxxxx 2021, 31. xxxxx 2017, 28. xxxx 2020 x 2. xxxxxxxx 2022 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxx látky xxxxxxxx, eugenol, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, fluopyram, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, prochinazid, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, síra x xxxxxx. Xxxx podle xxxxxx 12 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 844/2012 xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxx všechny xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx státům a xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx připomínkám. Xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx x xxxx, aby xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx závěry xxxxxxxx se fluopyramu, xxxxxxxxxx a prohexadionu, xxxxx x k xxxx, xxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x řízení rizik.
(42) X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prochinazid, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, síra x thymol xx xxxx xxx 14. xxxxx 2021, 4. xxxxx 2024, 4. xxxxxx 2020, 12. xxxxxx 2020, 18. xxxxx 2019, 4. xxxxx 2024, 14. xxxx 2022, 5. xxxxxx 2023, 17. xxxxx 2022, 8. xxxxxxxx 2019, 3. xxxxxx 2022 x 4. dubna 2024 xxxxxxx xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 13 odst. 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 844/2012 xxxxxxxxx informace x xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Xx však xxxxxxxxx xxxx xxxx x xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xx boscalidu, xxxxxxxx, geraniolu a xxxxxxx, jakož x x tomu, aby Xxxxxx přijala následná xxxxxxxxxx x řízení xxxxx.
(43) V xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x pyrimethanil xx xxxx xxx 4. xxxxxxxxx 2021, 17. xxxxxx 2021, 12. července 2019, 12. xxxxx 2024, 28. xxxxx 2023 x 16. xxxxxxxx 2019 po konzultaci x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 13 xxxx. 3a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 844/2012 xxx xxxxx xxxxxxxxx kritérií xxx xxxxxxxxx týkajících xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 3.6.5 x 3.8.2 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2018/605 (45), xxxxxxx dodatečné xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx žadatelé xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x x případě xxxxxxxxxx xx na xxxxxx xxxxxxxxxx ještě xxxx. Zpravodajské xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx návrhy xxxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx xxx fenpyroximát, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prochinazid, xxxxxxxxxxxx x flurochloridon x xxxxxxxxxx veřejné xxxxxxxxxx x nich xxxxxxxx xxx 24. listopadu 2024, 28. září 2024, 24. xxxxxx 2022, 13. června 2025 a 12. xxxxxxxx 2022. Xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx x xxxx, xxx úřad dokončil xxxxxxxxx x finalizoval xxx xxxxxx týkající xx fenpyroximátu, fluazinamu x xxxxxxxxxxxx, xxxxx x x tomu, xxx Xxxxxx přijala xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx.
(44) X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, penoxsulam, xxxxxxxxxxxx x síra xxxxxx xxxx své xxxxxx xx dnech 31. xxxxxx 2023, 30. xxxx 2024, 28. xxxxx 2024 x 21. prosince 2024 x xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx státům x Xxxxxx. Xxx 7. xxxxxx 2025 xxxx svůj xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Komise xxxxxxxx xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx Stálém xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx. Je xxxxxxxxx xxxx xxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxx xxx stanovisko x xxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx následná rozhodnutí x řízení rizik.
(45) X souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 844/2012 byly xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx, 6-benzyladenin, xxxxx xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxx 30. xxxxxxxxx 2018, 18. xxxxxx 2018, 18. xxxxxx 2018, 19. xxxxxx 2019, 28. xxxxxx 2018 x 15. xxxxxx 2018 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx státy pro xxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx hlinitý, xxxxx, fluometuron x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx spoluzpravodajské xxxxxxx státy, Xxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxxx přijatelnost xxxxxxx xxxxx článku 3 xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x. 844/2012, a xxxxxxx úplnost a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx k závěru, xx xxxx xxxxxxxxxx. Xxx 27. xxxxxx 2021 se xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/1740 (46) xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x x xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx nové xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(46) X xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2020/1740 xxxx xxxxxxxxxx žádosti x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx x prosulfuron.
(47) Xxx 7. xxxxxx 2022, 19. října 2021, 4. xxxxx 2022, 29. března 2023, 25. ledna 2022, 6. května 2024, 24. xxxxxxxx 2023 x 4. xxxxx 2022 zpravodajský xxxxxxx stát xxx xxxxxx látky xxxxx-1-xx, 6-xxxxxxxxxxxx, síran xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx spoluzpravodajský členský xxxx, Xxxxxx a xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxx 8 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2020/1740, x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx každé xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx z xxxxxx účinných látek, x xxxxxx k xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx žádosti xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx 10 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2020/1740.
(48) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx státy xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxx 11 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) 2020/1740 xxx 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, prosulfuron x xxxxxxxx a x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x rámci xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx je zapotřebí xxxx času.
(49) Xxx 7. xxxxxx 2025 x 11. xxxxxxxxx 2023 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx hodnotících zpráv x xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx x xxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxx 12 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2020/1740 xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx-1-xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx si xxx 22. července 2025 xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxxxx xx stanovené xxxxx xxxxxxxx. Je však xxxxxxxxx xxxx času x xxxx, aby xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x finalizoval své xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx-1-xxx x xxxxxx, xxxxx i k xxxx, aby Komise xxxxxxx xxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxx rizik.
(50) X xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxx nařízení, xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx x obnovení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx. mezi 15. xxxxxx a 31. xxxxxxxxx 2026.
(51) Xxxxx xxxx xx Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx dostupných x xxxx přijetí xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx informací xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx členskými xxxxx x úřadem, xxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxx x každém x xxxxxx postupů xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx kontrolu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(52) S xxxxxxx xx prozatímní x xxxxxxxxxx povahu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx by xxxxx měla xxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných látek xxxxxxxxxxx o xxxx, xxxxx xx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx na základě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxx xxxxxxx tohoto xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x tomu, aby xxxx xxxxx finalizovat xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(53) V xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 1-naftylacetamid, 1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, 6-benzyladenin, xxxxx hlinitý, esfenvalerát, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, pyridaben, xxxxxxxx x spiroxamin xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx hodnocení xxxxx. X xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx třeba xxxxxxxx x rámci každého xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx, xx xxxx, o xxxxxx xx prodlouží xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx být stanovena xx 42 xxxxxx.
(54) X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx dekan-1-ol, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, geraniol, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, prochinazid, xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx úřad x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx rizik více xxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxx postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx, by xxxx, x kterou xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx těchto xxxxxxxx xxxxx, xxxx být xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx 19 xxxxxx x 15 xxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 22 xxxxxx a 15 xxx x x xxxxxxx xxxxx-1-xxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx na 23 měsíců x 15 xxx.
(55) Vzhledem x tomu, xx xxxxx nebylo xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva x x ohledem xx xxxxxxxxx kroky, xxxxx je xxxxx xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, by v xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxx xx 12 xxxxxx.
(56) Prováděcí nařízení (XX) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.
(57) Xxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxx látek uvedených x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx obnoveno, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxx platnosti xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx vstupu xxxxxxxxx nařízení v xxxxxxxx xxxx na xxxxxx datum xxxxxx xxxx přijetím xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx toho, xx nastane xxxxxxx. Xxxxx Komise přijme xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxx látek xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, stanoví Komise x závislosti na xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx použitelnosti.
(58) Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x krmiva,
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Toto nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx a xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 20. xxxxx 2026.
Za Komisi
předsedkyně
Ursula XXX XXX XXXXX
(1) Xx. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg/2009/1107/oj.
(2) Xxxxxxxx Komise 1999/73/ES xx xxx 19. xxxxxxxx 1999 o xxxxxxxx účinné látky (xxxxxxxxxx) xx xxxxxxx X xxxxxxxx Rady 91/414/XXX o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh (Xx. xxxx. X 206, 5.8.1999, x. 16, XXX: http://data.europa.eu/eli/dir/1999/73/oj).
(3) Xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx dne 15. xxxxxxxx 1991 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx (Úř. xxxx. X 230, 19.8.1991, x. 1, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/1991/414/xx).
(4) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 797/2011 xx xxx 9. srpna 2011, xxxxxx xx x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx látka xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Úř. xxxx. X 205, 10.8.2011, x. 3, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/797/xx).
(5) Xxxxxxxx Xxxxxx 2000/50/XX xx xxx 26. xxxxxxxx 2000 x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxx-xxxxxxx) xx xxxxxxx I směrnice Xxxx 91/414/XXX x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. věst. X 198, 4.8.2000, x. 39, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2000/50/xx).
(6) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 702/2011 xx xxx 20. července 2011, xxxxxx xx v xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxx xxxxxx látka xxxxxxxxxxx x mění xxxxxxx prováděcího nařízení Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 190, 21.7.2011, x. 28, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/702/xx).
(7) Směrnice Xxxxxx 2000/67/XX xx xxx 23. října 2000 x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx) do xxxxxxx X směrnice Xxxx 91/414/XXX x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X 276, 28.10.2000, x. 38, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2000/67/xx).
(8) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2015/2047 xx xxx 16. xxxxxxxxx 2015, xxxxxx xx v xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx obnovuje xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxxx jako xxxxx, xxxxx se xx xxxxxxxx, a xxxx xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 540/2011 (Xx. xxxx. X 300, 17.11.2015, x. 8, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2015/2047/xx).
(9) Xxxxxxxx Komise 2002/48/XX xx xxx 30. xxxxxx 2002, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx iprovalikarb, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 148, 6.6.2002, s. 19, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2002/48/xx).
(10) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/375 ze xxx 2. xxxxxx 2017, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx obnovuje schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx látky, která xx xx nahradit, x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 58, 4.3.2017, s. 3, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2017/375/xx).
(11) Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/74/XX xx xxx 21. xxxxx 2006, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx (Xx. věst. X 235, 30.8.2006, s. 17, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2006/74/xx).
(12) Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/44/XX xx xxx 4. xxxxx 2008, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x prothiokonazolu (Xx. věst. L 94, 5.4.2008, x. 13, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2008/44/xx).
(13) Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/107/XX xx xxx 25. xxxxxxxxx 2008, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx xxxxxx xxxxxxxx účinných xxxxx abamektinu, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx (Xx. věst. X 316, 26.11.2008, x. 4, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2008/107/xx).
(14) Směrnice Xxxxxx 2008/108/XX xx xxx 26. listopadu 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx flutolanilu, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 317, 27.11.2008, s. 6, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2008/108/xx).
(15) Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/127/XX xx xxx 18. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX za účelem xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Úř. xxxx. X 344, 20.12.2008, x. 89, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2008/127/xx).
(16) Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/70/XX xx xxx 25. xxxxxx 2009, xxxxxx se mění xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxx x xxxx (Xx. věst. L 164, 26.6.2009, x. 59, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2009/70/xx).
(17) Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/17/XX xx dne 9. xxxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx (Xx. xxxx. L 60, 10.3.2010, s. 17, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2010/17/xx).
(18) Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/25/EU ze xxx 18. xxxxxx 2010, kterou se xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx účinných látek xxxxxxxxxxx, proquinazidu x xxxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 69, 19.3.2010, x. 11, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2010/25/xx).
(19) Směrnice Komise 2010/90/XX xx dne 7. xxxxxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx zařazení xxxxxx látky pyridaben x kterou xx xxxx rozhodnutí 2008/934/XX (Xx. xxxx. L 322, 8.12.2010, x. 38, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2010/90/xx).
(20) Xxxxxxxx Komise 2011/1/XX xx xxx 3. xxxxx 2011, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx 6-xxxxxxxxxxxxx a xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx 2008/941/XX (Xx. xxxx. L 1, 4.1.2011, x. 5, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2011/1/xx).
(21) Směrnice Xxxxxx 2011/9/EU xx xxx 1. xxxxx 2011, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx 2008/934/XX (Xx. věst. X 28, 2.2.2011, x. 36, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2011/9/xx).
(22) Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/33/XX xx dne 8. xxxxxx 2011, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Rady 91/414/EHS xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx-1-xxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/941/XX (Úř. xxxx. X 62, 9.3.2011, x. 23, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2011/33/xx).
(23) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx 2011/40/EU ze xxx 11. xxxxx 2011, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxx 91/414/XXX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/934/XX (Xx. xxxx. X 97, 12.4.2011, x. 34, XXX: http://data.europa.eu/eli/dir_impl/2011/40/oj).
(24) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2011/47/XX xx dne 15. xxxxx 2011, xxxxxx xx mění směrnice Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x kterou xx xxxx rozhodnutí Xxxxxx 2008/941/XX (Úř. xxxx. X 102, 16.4.2011, x. 24, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/47/xx).
(25) Xxxxxxxxx směrnice Xxxxxx 2011/57/XX ze xxx 27. dubna 2011, xxxxxx xx xxxx směrnice Rady 91/414/XXX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/934/XX (Xx. xxxx. X 108, 28.4.2011, x. 34, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/57/xx).
(26) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 786/2011 xx xxx 5. xxxxx 2011, xxxxxx xx x souladu x xxxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (XX) x. 1107/2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx schvaluje xxxxxx xxxxx 1-naftylacetamid a xxxx příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 a xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/941/XX (Xx. xxxx. X 203, 6.8.2011, s. 11, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/786/oj).
(27) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 787/2011 xx dne 5. xxxxx 2011, kterým xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx schvaluje xxxxxx xxxxx 1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 x xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/941/XX (Úř. xxxx. L 203, 6.8.2011, x. 16, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/787/xx).
(28) Prováděcí xxxxxxxx Komise (EU) x. 788/2011 xx xxx 5. xxxxx 2011, xxxxxx xx x souladu x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx fluazifop-P, x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 x xxxxxxxxxx Komise 2008/934/XX (Xx. věst. X 203, 6.8.2011, x. 21, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/788/oj).
(29) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 546/2013 xx xxx 14. xxxxxx 2013, xxxxxx xx v souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x mění příloha xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx. xxxx. X 163, 15.6.2013, x. 17, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2013/546/xx).
(30) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 568/2013 xx xxx 18. xxxxxx 2013, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx schvaluje xxxxxx látka xxxxxx x mění příloha xxxxxxxxxxx nařízení Komise (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 167, 19.6.2013, x. 33, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2013/568/xx).
(31) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 570/2013 xx xxx 17. xxxxxx 2013, xxxxxx xx x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx schvaluje xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxx příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 (Úř. xxxx. X 168, 20.6.2013, x. 18, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2013/570/xx).
(32) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) x. 802/2013 xx xxx 22. xxxxx 2013, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin na xxx schvaluje xxxxxx xxxxx fluopyram x xxxx příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (Úř. xxxx. X 225, 23.8.2013, s. 13, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/802/oj).
(33) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) 2016/370 xx xxx 15. xxxxxx 2016, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxx účinná xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx dočasná xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx látku (Xx. xxxx. X 70, 16.3.2016, s. 7, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2016/370/oj).
(34) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 xx dne 25. xxxxxx 2011, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X 153, 11.6.2011, s. 1, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/540/oj).
(35) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2023/689 xx dne 20. xxxxxx 2023, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx (Cohn 1872) xxxx XXX 713, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx subsp. xxxxxxx xxxxx XXXX-1857 x XX-91, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. israeliensis (xxxxxxx X-14) xxxx XX65-52, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxxx xxxxx XXXX 351, XX 54, SA 11, XX12 x XX 2348, Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx ATCC 74040 x XXX, xxxxxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxxx granulovirus (XxXX), cyprodinil, xxxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, metrafenon, xxxxxxxxxx, pyridaben, pyrimethanil, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, Trichoderma xxxxxxxxxx (xxxxx X. xxxxxxxxx) xxxxx XXX012, X25 a XX1, Xxxxxxxxxxx atroviride (xxxxx X. harzianum) kmen X11, Trichoderma xxxxxx (xxxxx T. viride) xxxx XXX080, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx X-22 x ITEM 908, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxx (Xx. xxxx. L 91, 29.3.2023, x. 1, XXX: ttp://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/689/oj).
(36) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2023/918 xx dne 4. května 2023, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, pokud xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx aklonifen, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, benthiavalikarb, xxxxxxxx, kaptan, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, dazomet, xxxxxxxx, dimethomorf, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, fluopikolid, fluoxastrobin, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, paklobutrazol, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx, propamokarb, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, x-xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx asperellum xxxx X34 a Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx I-1237 (Xx. xxxx. X 119, 5.5.2023, x. 160, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/918/oj).
(37) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2023/1446 ze xxx 12. xxxxxxxx 2023, kterým se xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 2,5-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, síran xxxxxxx-xxxxxx, fosfid hlinitý, xxxxxxxxxx hlinitý, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx, výtažek x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxx), xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxx X7 xx C20, xxxxxxxxxx (XXX-220), xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, halosulfuron-methyl, xxxxxxxxxxxxx bílkoviny, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, metamitron, rostlinné xxxxx / xxxxxxxxxx xxxx, rostlinné xxxxx / řepkový xxxx, xxxxxxxxx oleje / xxxxxx olej, pyrethriny, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (Xx. xxxx. X 178, 13.7.2023, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2023/1446/xx).
(38) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2023/1757 xx xxx 11. xxxx 2023, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, chlormekvat, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, fosthiazát, xxxxxxxx, MCPA, XXXX, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, chizalofop-P-ethyl, xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx, natrium 5-xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 224, 12.9.2023, x. 28, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2023/1757/xx).
(39) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2023/2592 xx dne 21. xxxxxxxxx 2023, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx 1-xxxxxxxxxxxxxx, 1-naftyloctová xxxxxxxx, 2-xxxxxxxxxx (xxxxxx xxxx solí, xxxx xx sodná xxx), 8-xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, bifenox, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, diflufenikan, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, fenpropidin, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-X, xxxxxxx, napropamid, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (Xx. věst. X, 2023/2592, 22.11.2023, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2023/2592/xx).
(40) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2024/324 xx xxx 19. xxxxx 2024, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (EU) x. 540/2011, pokud xxx o xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, flutolanil, xxxxxx-xxxxxxxxxxx, mekoprop-P, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx (Xx. věst. X, 2024/324, 22.1.2024, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/324/oj).
(41) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2024/1206 xx dne 29. xxxxx 2024, xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx látek xxxxx-1-xx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, fluometuron, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx vápenatý, xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, sintofen, xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx komplexů xxxxxxx(X), tau-fluvalinát, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx (Xx. xxxx. X, 2024/1206, 30.4.2024, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/1206/oj).
(42) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) 2025/99 xx dne 21. xxxxx 2025, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, pokud xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Aureobasidium xxxxxxxxx (xxxxx DSM 14940 a XXX 14941), Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. plantarum X747, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxx, fosetyl, halosulfuron-methyl, xxxxxxxx, milbemektin, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx sp. xxxx XXXX 13134, xxxxxxxxxxxx, pyriofenon, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxx X-22 x ITEM 908, Xxxxxxxxxxx asperellum (xxxxx X. xxxxxxxxx) xxxxx ICC012, X-25 x XX-1, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx X. xxxxxxxxx) kmen T11, Xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx X. xxxxxx) xxxx XXX080, xxxxxxxxxxxx x xxxxx (Xx. xxxx. X, 2025/99, 22.1.2025, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2025/99/xx).
(43) Prováděcí xxxxxxxx Komise (EU) 2025/787 xx dne 24. xxxxx 2025, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, pokud xxx x prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 1,4-dimethylnaftalen, xxxxxxxxxxxxx, bentazon, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, gibereliny, xxxxxxxxxx-xxxxxx, mekoprop-P, xxxxxxxxxx xxxx, penthiopyrad, xxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, sedaxan x xxxxxxxxxxx (Úř. věst. X, 2025/787, 25.4.2025, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2025/787/xx).
(44) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) x. 844/2012 ze xxx 18. xxxx 2012, xxxxxx se xxxxxxx ustanovení nezbytná x provedení xxxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 1107/2009, pokud xxx x xxxxxxx přípravků xx ochranu rostlin xx xxx (Xx. xxxx. X 252, 19.9.2012, x. 26, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2012/844/xx).
(45) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/605 xx xxx 19. xxxxx 2018, kterým xx mění příloha XX nařízení (ES) x. 1107/2009 x xxxxxxx xx vědecká xxxxxxxx xxx určení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx narušení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (Xx. xxxx. X 101, 20.4.2018, s. 33, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2018/605/oj).
(46) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2020/1740 xx xxx 20. xxxxxxxxx 2020, xxxxxx xx xxxxxxx ustanovení xxxxxxxx x xxxxxxxxx postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (Xx. věst. X 392, 23.11.2020, x. 20, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2020/1740/oj).
PŘÍLOHA
1. Xxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x. 540/2011 xx xxxx xxxxx:
1) x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 135, xxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxx 2027“;
2) x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 164, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2028“;
3) x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 187, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxxx 2027“;
4) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 189, xxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxxxxx 2027“;
5) v xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 213, fenpyroximát, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. ledna 2028“;
6) x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x položky 246, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxx 2028“;
7) v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, se x xxxxxxx 292, xxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2027“;
8) x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 300, xxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „15. xxxxxxxx 2028“;
9) x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 301, xxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxxx 2027“;
10) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 302, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. prosince 2027“;
11) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 313, xxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. ledna 2030“;
12) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x položky 317, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxx 2030“;
13) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 323, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxx 2028“;
14) v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 333, dekan-1-ol, xxxxx xxxxxxxxx datem „30. xxxxxx 2028“;
15) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x položky 335, xxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxx 2030“;
16) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x položky 341, xxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „15. xxxxx 2030“;
17) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 346, xxxxx xxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxx 2030“.
2. Xxxx X xxxxxxx prováděcího nařízení (XX) č. 540/2011 xx xxxx xxxxx:
1) x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx u xxxxxxx 6, prohexadion, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxxx 2028“;
2) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 7, xxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „30. xxxxxxxxx 2029“;
3) x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 12, 1-naftylacetamid, xxxxx xxxxxxxxx datem „30. listopadu 2029“;
4) x xxxxxx sloupci, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 13, 1-xxxxxxxxxxxx kyselina, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. listopadu 2029“;
5) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 15, xxxxxxxxx-X, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxxxxx 2029“;
6) v xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 45, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxx 2028“;
7) v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 46, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxx 2028“;
8) x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 47, thymol, datum xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxx 2028“;
9) x xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xx x xxxxxxx 51, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „15. června 2028“;
10) x xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xx x xxxxxxx 97, xxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. xxxxxxxx 2029“.
3. Xxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 se xxxx xxxxx:
1) x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 2, xxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxxxxx 2029“;
2) x šestém xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xx x xxxxxxx 6, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „15. xxxxxxxx 2029“.