XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2026/372
ze xxx 20. xxxxx 2026,
kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx, 1-xxxxxxxxxxxxxx, 1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxxx, eugenol, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-X, fluazinam, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, flutolanil, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, prochinazid, xxxxxxxxxxx, pyrethriny, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, spiroxamin, xxxx a xxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009 ze dne 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx a x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), a xxxxxxx xx xx. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem k xxxxx xxxxxxx:
(1) Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/73/XX (2) xxx spiroxamin xxxxxxx xxxx xxxxxx látka xx xxxxxxx X xxxxxxxx Rady 91/414/XXX (3) do 1. xxxx 2009 x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 797/2011 (4) byla xxxxxxx xxxxxx xxxxx schválena xx 31. xxxxxxxx 2021.
(2) Směrnicí Komise 2000/50/XX (5) xxx xxxxxxxxxxx, vyjádřený jako xxxxxxxxxxx-xxxxxxx, xxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X směrnice 91/414/XXX xx 1. xxxxx 2010 x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 702/2011 (6) xxxx xxxxxxx xxxxxx látka xxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2021.
(3) Xxxxxxxx Xxxxxx 2000/67/XX (7) xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX do 31. xxxxxxxx 2011 x xxxxxxxxxx nařízením Komise (XX) 2015/2047 (8) xxxx obnoveno schválení xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, která se xx xxxxxxxx, xx 31. xxxxxxxx 2022.
(4) Xxxxxxxx Xxxxxx 2002/48/ES (9) xxx prosulfuron xxxxxxx xxxx účinná xxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 91/414/EHS xx 30. xxxxxx 2011 a prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2017/375 (10) xxxx xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxx látky, xxxxx xx xx xxxxxxxx, xx 30. xxxxx 2024.
(5) Směrnicí Xxxxxx 2006/74/XX (11) xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx účinná látka xx přílohy X xxxxxxxx 91/414/EHS do 31. května 2017.
(6) Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/44/ES (12) xxx xxxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxx xxxxx do xxxxxxx X směrnice Xxxx 91/414/XXX xx 31. xxxxxxxx 2018.
(7) Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/107/ES (13) xxx fenpyroximát xxxxxxx xxxx xxxxxx látka xx xxxxxxx I xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. května 2021.
(8) Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/108/XX (14) byly fluazinam x flutolanil xxxxxxxx xxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx 28. xxxxx 2019.
(9) Xxxxxxxx Komise 2008/127/XX (15) byly pyrethriny xxxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. xxxxx 2019.
(10) Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/70/XX (16) xxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX do 30. xxxxxxxx 2019.
(11) Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/17/XX (17) xxx malathion xxxxxxx xxxx účinná látka xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx 30. xxxxx 2020.
(12) Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/25/XX (18) byly penoxsulam x prochinazid xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 91/414/EHS xx 31. xxxxxxxx 2020.
(13) Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/90/XX (19) byl pyridaben xxxxxxx jako xxxxxx xxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/EHS xx 30. xxxxx 2021.
(14) Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/1/XX (20) byl 6-xxxxxxxxxxxx zařazen xxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. xxxxxx 2021.
(15) Směrnicí Xxxxxx 2011/9/XX (21) xxx dodin zařazen xxxx xxxxxx látka xx přílohy X xxxxxxxx 91/414/EHS do 31. xxxxxx 2021.
(16) Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/33/XX (22) xxx dekan-1-ol xxxxxxx jako účinná xxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/EHS xx 31. května 2021.
(17) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2011/40/XX (23) xxx sintofen zařazen xxxx účinná xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. května 2021.
(18) Xxxxxxxxx směrnicí Xxxxxx 2011/47/XX (24) xxx xxxxx hlinitý zařazen xxxx účinná xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/EHS xx 31. xxxxxx 2021.
(19) Xxxxxxxxx směrnicí Xxxxxx 2011/57/XX (25) xxx xxxxxxxxxxx zařazen xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX do 31. xxxxxx 2021.
(20) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 786/2011 (26) xxxx účinná xxxxx 1-xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2021.
(21) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 787/2011 (27) xxxx xxxxxx xxxxx 1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2021.
(22) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 788/2011 (28) xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx-X schválena xx 31. prosince 2021.
(23) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 546/2013 (29) xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx 30. listopadu 2023.
(24) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 568/2013 (30) byla xxxxxx látka xxxxxx xxxxxxxxx do 30. xxxxxxxxx 2023.
(25) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 570/2013 (31) xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx schválena xx 30. xxxxxxxxx 2023.
(26) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) č. 802/2013 (32) byla účinná xxxxx xxxxxxxxx schválena xx 31. xxxxx 2024.
(27) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/370 (33) xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx schválena xx 30. xxxxxx 2026.
(28) Xxxxxx látky xxxxx-1-xx, 6-benzyladenin, síran xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxxx, fluazinam, fluometuron, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, sintofen a xxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (34). Účinné xxxxx 1-xxxxxxxxxxxxxx, 1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, eugenol, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxx, geraniol, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx zařazeny xx xxxxx B x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx části X xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(29) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2023/689 (35) xxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx prodloužena do 15. xxxxxx 2026 x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxx a pyridaben xx 31. července 2026.
(30) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2023/918 (36) xxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxx prodloužena xx 15. xxxxx 2026 x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx penoxsulam x xxxxxxxxxxx xx 15. xxxxxx 2026.
(31) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2023/1446 (37) byla xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx do 15. xxxxxx 2026.
(32) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (EU) 2023/1757 (38) xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx do 30. xxxxx 2026.
(33) Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2023/2592 (39) xxxx xxxxxxxxxxx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných látek 1-xxxxxxxxxxxxxx, 1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx-X, prohexadion, spiroxamin x xxxxxxxxxxxx xx 31. května 2026.
(34) Xxxxxxxxxx nařízením Komise (XX) 2024/324 (40) xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx 15. xxxxx 2026 x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx 30. xxxxxx 2026.
(35) Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2024/1206 (41) xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx dekan-1-ol, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxx, fluometuron x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx 15. xxxxxxxx 2026 x doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx do 15. xxxxxx 2026.
(36) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (EU) 2025/99 (42) xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx pyrimethanil xxxxxxxxxxx do 30. xxxxxx 2026 x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xx 31. července 2026.
(37) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2025/787 (43) byla xxxx xxxxxxxxx schválení účinné xxxxx flutolanil xxxxxxxxxxx xx 15. xxxxxx 2026.
(38) V souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 844/2012 (44) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek 1-xxxxxxxxxxxxxx, 1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, boscalid, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, fenpyroximát, xxxxxxxxx-X, fluazinam, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, geraniol, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prohexadion, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, síra a xxxxxx.
(39) Xxx 25. xxxxx 2019, 25. xxxxx 2019, 3. xxxx 2015, 25. xxxxx 2020, 17. xxxxxxxx 2020, 30. xxxxxx 2016, 20. xxxxxx 2019, 11. xxxxx 2016, 22. xxxxxx 2021, 14. xxxxxx 2016, 17. xxxxxxxx 2020, 17. xxxxxxxx 2017, 12. xxxxx 2020, 28. xxxxx 2019, 14. xxxx 2017, 14. xxxxx 2017, 23. xxxxxx 2018, 17. xxxxx 2014, 31. xxxxx 2019, 20. xxxxx 2017 a 17. prosince 2020 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx látky 1-xxxxxxxxxxxxxx, 1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-X, fluazinam, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prohexadion, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, pyridaben, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx státy, Xxxxxx x Xxxxxxxx xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx (xxxx jen „xxxx“), že posoudily xxxxxxxxxxxx žádostí xxxxx xxxxxx 3 prováděcího xxxxxxxx (EU) x. 844/2012, a xxxxxxx xxxxxxx a včasnost xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx schválení každé x těchto xxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx x závěru, xx xxxx přijatelné. Uvedené xxxxxxx úřad xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxx 5 prováděcího nařízení (XX) č. 844/2012.
(40) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx podle článku 11 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 844/2012 xxx 1-xxxxxxxxxxxxxx, 1-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, esfenvalerát, fluazifop-P, xxxxxxxxx x spiroxamin x x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx každého postupu xxxxxxxx schválení je xxxxxxxxx více času.
(41) Xxx 14. xxxxxxxx 2018, 2. prosince 2022, 8. xxxxx 2019, 21. června 2019, 26. xxxxx 2025, 3. července 2018, 2. xxxxxxxx 2022, 17. xxxxx 2025, 25. xxxxx 2021, 26. června 2024, 14. xxxxx 2022, 30. xxxxx 2021, 31. srpna 2017, 28. xxxx 2020 a 2. xxxxxxxx 2022 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x obnovení xxx účinné látky xxxxxxxx, xxxxxxx, fenpyroximát, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, flutolanil, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxx 12 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 844/2012 dospěl x xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v dohodnutém xxxxxxx, zaslal je xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx je xxxxxxxxxx x písemným připomínkám. Xx však xxxxxxxxx xxxx času x xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx závěry xxxxxxxx xx fluopyramu, xxxxxxxxxx x prohexadionu, xxxxx x k xxxx, xxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx.
(42) X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx boscalid, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, flutolanil, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prochinazid, xxxxxxxxxx, pyrimethanil, xxxx x xxxxxx si xxxx xxx 14. xxxxx 2021, 4. xxxxx 2024, 4. xxxxxx 2020, 12. xxxxxx 2020, 18. xxxxx 2019, 4. xxxxx 2024, 14. xxxx 2022, 5. xxxxxx 2023, 17. xxxxx 2022, 8. xxxxxxxx 2019, 3. xxxxxx 2022 x 4. xxxxx 2024 xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx týkajícího xx xxxxxxxx schválení xxxxx xx. 13 xxxx. 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx lhůtě. Xx xxxx zapotřebí xxxx času x xxxx, aby xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx se boscalidu, xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx x x xxxx, xxx Xxxxxx xxxxxxx následná xxxxxxxxxx o řízení xxxxx.
(43) X případě xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, flutolanil, prochinazid, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx 4. listopadu 2021, 17. xxxxxx 2021, 12. xxxxxxxx 2019, 12. dubna 2024, 28. xxxxx 2023 x 16. xxxxxxxx 2019 po konzultaci x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx čl. 13 xxxx. 3x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 844/2012 xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx narušení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému, xxxxx xxxx stanovena x xxxxxx 3.6.5 x 3.8.2 xxxxxxx XX nařízení (XX) x. 1107/2009 xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/605 (45), xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx týkající xx fenpyroximátu, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, prochinazidu x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx stanovené xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx předložily xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx hodnotících xxxxx x obnovení xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx konzultace x xxxx skončily xxx 24. xxxxxxxxx 2024, 28. xxxx 2024, 24. xxxxxx 2022, 13. xxxxxx 2025 x 12. xxxxxxxx 2022. Je xxxx zapotřebí xxxx xxxx x xxxx, xxx xxxx dokončil xxxxxxxxx x finalizoval xxx závěry xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, fluazinamu x xxxxxxxxxxxx, xxxxx x x tomu, xxx Komise xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx.
(44) X xxxxxxx účinných látek xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxx přijal xxxx své xxxxxx xx dnech 31. xxxxxx 2023, 30. xxxx 2024, 28. xxxxx 2024 a 21. xxxxxxxx 2024 x xxxxxx je xxxxxxxxx, členským státům x Xxxxxx. Xxx 7. xxxxxx 2025 xxxx svůj závěr xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Komise xxxxxxxx xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx uvedených xxxxxxxx xxxxx xx Stálém xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxx. Xx xxxxxxxxx xxxx xxxx, aby xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx a xxx Komise mohla xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x řízení xxxxx.
(45) X souladu s xxxxxxxxxx nařízením (XX) x. 844/2012 xxxx xxxxxxx předloženy xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxx-1-xx, 6-benzyladenin, síran xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x sintofen. Xxx 30. listopadu 2018, 18. června 2018, 18. xxxxxx 2018, 19. xxxxxx 2019, 28. xxxxxx 2018 a 15. xxxxxx 2018 zpravodajské xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx informovaly spoluzpravodajské xxxxxxx státy, Xxxxxx x úřad, xx xxxxxxxxx přijatelnost xxxxxxx xxxxx článku 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012, x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx každé žádosti x obnovení xxxxxxxxx xxxxx z xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx k závěru, xx xxxx přijatelné. Xxx 27. března 2021 xx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/1740 (46) stalo xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x v xxxxxxx x jeho ustanoveními xxxx předloženy xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx schválení.
(46) X xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2020/1740 xxxx předloženy xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx.
(47) Xxx 7. června 2022, 19. xxxxx 2021, 4. xxxxx 2022, 29. března 2023, 25. ledna 2022, 6. května 2024, 24. xxxxxxxx 2023 x 4. xxxxx 2022 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát xxx xxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx hlinitý, xxxxx, xxxxxxxxxxx, pinoxaden, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, Xxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 8 prováděcího xxxxxxxx (XX) 2020/1740, x zejména xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x dospěl k xxxxxx, že xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx 10 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2020/1740.
(48) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx státy xxxxx xxxxxxxxxxx hodnocení xxxxx podle xxxxxx 11 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) 2020/1740 xxx 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxx xxxxxxx postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxx času.
(49) Xxx 7. března 2025 x 11. xxxxxxxxx 2023 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx úřadu xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx x dodin. Xxxx xxxxx xxxxxx 12 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2020/1740 xxxxx xxxxxx, xxx zpráva týkající xx dekan-1-olu xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx byla xxxxxxxxxx x veřejné xxxxxxxxxx x xxxx si xxx 22. července 2025 xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx vyžádal xxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xx však xxxxxxxxx xxxx času x xxxx, xxx xxxx dokončil xxxxxxxxx x finalizoval xxx xxxxxx xxxxxxxx se xxxxx-1-xxx x dodinu, xxxxx x k xxxx, xxx Komise xxxxxxx xxxxxxxx rozhodnutí x řízení rizik.
(50) X xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, na xxxxx xx vztahuje xxxx xxxxxxxx, xx xxxxx pravděpodobné, xx x xxxxxxxx jejich xxxxxxxxx nebude možné xxxxxxxxxx xxxx uplynutím xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, tj. xxxx 15. xxxxxx x 31. xxxxxxxxx 2026.
(51) Xxxxx xxxx xx Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zpravodajskými členskými xxxxx x xxxxxx, xxxxxxx, xx důvody xxxxxxxx x xxxxxx x těchto postupů xxxxxxxx schválení jsou xxxx kontrolu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(52) X xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx povahu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx, xxxxx xx v xxxxxx xxxxxxxxxx případě xxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxx přijetí xxxxxx xxxxxxxx xxxx nezbytná x xxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx postupy obnovení xxxxxxxxx.
(53) V případě xxxxxxxx xxxxx 1-naftylacetamid, 1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx x spiroxamin dosud xxxxxxxxxxxx členský xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxxx kroky, které xx třeba xxxxxxxx x rámci každého xxxxxxx xxxxxxxx schválení, xx doba, x xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxx účinných látek, xxxx být xxxxxxxxx xx 42 xxxxxx.
(54) X případě xxxxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxx ohledně xxxxxxxxx rizik xxxx xxxx. S xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxx xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx, xx xxxx, x xxxxxx xx xxxxxxxxx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx účinných xxxxx, xxxx být xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx 19 xxxxxx x 15 xxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 22 xxxxxx a 15 xxx x v xxxxxxx xxxxx-1-xxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, eugenolu, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, malathionu, xxxxxxxxxxxx x thymolu na 23 měsíců x 15 xxx.
(55) Xxxxxxxx x tomu, xx xxxxx xxxxxx vydáno xxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxx x x ohledem xx zbývající kroky, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx, xx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxx měla xxx xxxxx prodloužení xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxx xx 12 xxxxxx.
(56) Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx proto mělo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(57) Xxxxx Xxxxxx xxxxxx nařízení, xxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxx xxxxx uvedených x příloze xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxx platné xxxx přijetím xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx Komise přijme xxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx uvedených x příloze tohoto xxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx datum xxxxxxxxxxxxx.
(58) Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx jsou v xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x krmiva,
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx nařízení.
Článek 2
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx závazné x xxxxx rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 20. xxxxx 2026.
Xx Komisi
předsedkyně
Ursula XXX DER XXXXX
(1) Xx. xxxx. L 309, 24.11.2009, s. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2009/1107/xx.
(2) Xxxxxxxx Komise 1999/73/ES xx xxx 19. xxxxxxxx 1999 o xxxxxxxx účinné xxxxx (xxxxxxxxxx) xx xxxxxxx X směrnice Rady 91/414/XXX x uvádění xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx trh (Xx. xxxx. X 206, 5.8.1999, s. 16, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/1999/73/xx).
(3) Xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx xxx 15. xxxxxxxx 1991 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Xx. xxxx. X 230, 19.8.1991, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/1991/414/xx).
(4) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 797/2011 ze dne 9. xxxxx 2011, xxxxxx se x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx na xxx xxxxxxxxx účinná xxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Úř. xxxx. X 205, 10.8.2011, x. 3, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/797/xx).
(5) Směrnice Xxxxxx 2000/50/XX xx dne 26. xxxxxxxx 2000 x zařazení xxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxx-xxxxxxx) xx xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. věst. X 198, 4.8.2000, x. 39, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2000/50/xx).
(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 702/2011 xx xxx 20. xxxxxxxx 2011, xxxxxx se x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx prováděcího nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Úř. xxxx. X 190, 21.7.2011, x. 28, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/702/xx).
(7) Směrnice Xxxxxx 2000/67/XX ze dne 23. xxxxx 2000 x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx (esfenvalerát) do xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX o xxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X 276, 28.10.2000, x. 38, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2000/67/xx).
(8) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2015/2047 xx dne 16. xxxxxxxxx 2015, xxxxxx xx x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx obnovuje xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx se má xxxxxxxx, a xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Xx. věst. X 300, 17.11.2015, x. 8, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2015/2047/xx).
(9) Xxxxxxxx Komise 2002/48/XX xx xxx 30. května 2002, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx zařazení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a sulfosulfuron (Xx. xxxx. X 148, 6.6.2002, x. 19, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2002/48/xx).
(10) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/375 xx xxx 2. března 2017, xxxxxx xx x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx obnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx má xxxxxxxx, x mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 58, 4.3.2017, s. 3, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2017/375/oj).
(11) Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/74/XX xx dne 21. xxxxx 2006, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx zařazení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x triklopyru (Xx. věst. X 235, 30.8.2006, x. 17, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2006/74/xx).
(12) Xxxxxxxx Komise 2008/44/XX xx xxx 4. xxxxx 2008, kterou xx mění xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx, fluoxastrobinu, Paecilomyces xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx (Xx. věst. L 94, 5.4.2008, s. 13, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2008/44/xx).
(13) Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/107/XX xx xxx 25. xxxxxxxxx 2008, xxxxxx xx mění směrnice Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx zařazení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, epoxykonazolu, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx (Úř. věst. X 316, 26.11.2008, x. 4, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2008/107/xx).
(14) Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/108/XX xx dne 26. xxxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, fluazinamu, xxxxxxxxxxxx x mepikvátu (Úř. xxxx. X 317, 27.11.2008, x. 6, XXX: http://data.europa.eu/eli/dir/2008/108/oj).
(15) Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/127/XX xx xxx 18. prosince 2008, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx některých xxxxxxxx xxxxx (Xx. věst. X 344, 20.12.2008, x. 89, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2008/127/xx).
(16) Xxxxxxxx Komise 2009/70/XX xx xxx 25. června 2009, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx zařazení xxxxxxxx xxxxx difenakumu, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxx x síry (Xx. xxxx. X 164, 26.6.2009, x. 59, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2009/70/xx).
(17) Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/17/XX xx xxx 9. xxxxxx 2010, kterou xx xxxx směrnice Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx malathionu (Xx. xxxx. X 60, 10.3.2010, s. 17, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2010/17/xx).
(18) Směrnice Xxxxxx 2010/25/XX ze xxx 18. března 2010, xxxxxx xx xxxx směrnice Rady 91/414/XXX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, proquinazidu x xxxxxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X 69, 19.3.2010, x. 11, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2010/25/xx).
(19) Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/90/XX xx xxx 7. xxxxxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx 2008/934/XX (Xx. xxxx. X 322, 8.12.2010, x. 38, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2010/90/oj).
(20) Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/1/XX xx dne 3. xxxxx 2011, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx 6-xxxxxxxxxxxxx a xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx 2008/941/XX (Úř. xxxx. L 1, 4.1.2011, x. 5, XXX: http://data.europa.eu/eli/dir/2011/1/oj).
(21) Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/9/XX ze xxx 1. xxxxx 2011, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx x kterou xx xxxx rozhodnutí 2008/934/XX (Xx. věst. X 28, 2.2.2011, x. 36, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2011/9/xx).
(22) Směrnice Xxxxxx 2011/33/XX ze dne 8. března 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx dekan-1-olu x kterou xx xxxx xxxxxxxxxx Komise 2008/941/XX (Xx. věst. X 62, 9.3.2011, x. 23, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2011/33/xx).
(23) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2011/40/XX xx xxx 11. xxxxx 2011, kterou xx xxxx směrnice Rady 91/414/XXX za xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx x kterou xx xxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/934/XX (Úř. xxxx. L 97, 12.4.2011, s. 34, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/40/xx).
(24) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2011/47/XX xx dne 15. xxxxx 2011, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx síranu xxxxxxxxx x xxxxxx se xxxx rozhodnutí Komise 2008/941/XX (Úř. věst. X 102, 16.4.2011, x. 24, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/47/xx).
(25) Prováděcí směrnice Xxxxxx 2011/57/EU xx xxx 27. xxxxx 2011, kterou se xxxx xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx rozhodnutí Xxxxxx 2008/934/XX (Xx. xxxx. X 108, 28.4.2011, x. 34, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/57/xx).
(26) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 786/2011 ze xxx 5. srpna 2011, kterým xx x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) x. 1107/2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx schvaluje účinná xxxxx 1-xxxxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 a xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/941/XX (Xx. xxxx. X 203, 6.8.2011, x. 11, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/786/oj).
(27) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 787/2011 xx xxx 5. xxxxx 2011, xxxxxx xx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009 x uvádění přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a mění xxxxxxx prováděcího nařízení Xxxxxx (EU) č. 540/2011 x xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/941/ES (Xx. xxxx. X 203, 6.8.2011, x. 16, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/787/oj).
(28) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 788/2011 xx xxx 5. xxxxx 2011, xxxxxx xx x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx fluazifop-P, a xxxx xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 x xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/934/XX (Xx. věst. X 203, 6.8.2011, x. 21, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/788/oj).
(29) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 546/2013 xx xxx 14. xxxxxx 2013, kterým xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 x uvádění přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx. xxxx. X 163, 15.6.2013, s. 17, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/546/oj).
(30) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 568/2013 xx xxx 18. xxxxxx 2013, kterým xx v xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx trh schvaluje xxxxxx látka thymol x mění příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx. xxxx. L 167, 19.6.2013, x. 33, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2013/568/xx).
(31) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 570/2013 xx xxx 17. xxxxxx 2013, xxxxxx xx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx schvaluje xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxx příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 (Úř. xxxx. L 168, 20.6.2013, s. 18, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/570/oj).
(32) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 802/2013 ze xxx 22. srpna 2013, kterým xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx účinná xxxxx xxxxxxxxx a xxxx xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. L 225, 23.8.2013, x. 13, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2013/802/xx).
(33) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) 2016/370 xx xxx 15. xxxxxx 2016, xxxxxx xx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxx účinná xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx látku (Xx. věst. L 70, 16.3.2016, x. 7, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2016/370/xx).
(34) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxx 25. xxxxxx 2011, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxx schválených xxxxxxxx látek (Xx. xxxx. L 153, 11.6.2011, x. 1, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/540/oj).
(35) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2023/689 xx xxx 20. xxxxxx 2023, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, pokud xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx (Cohn 1872) xxxx QST 713, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxx xxxxx XXXX-1857 x GC-91, Bacillus xxxxxxxxxxxxx subsp. israeliensis (xxxxxxx X-14) xxxx XX65-52, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. kurstaki kmeny XXXX 351, XX 54, XX 11, XX12 x EG 2348, Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx ATCC 74040 x XXX, xxxxxxxxxx, Xxxxx pomonella xxxxxxxxxxxx (XxXX), cyprodinil, xxxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, malathion, xxxxxxxxxxx, metkonazol, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, pyridaben, pyrimethanil, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (dříve X. xxxxxxxxx) kmeny ICC012, X25 x TV1, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx X. harzianum) xxxx X11, Xxxxxxxxxxx gamsii (xxxxx X. xxxxxx) xxxx ICC080, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx X-22 x ITEM 908, xxxxxxxxx, trinexapak, xxxxxxxxxxxx x ziram (Úř. xxxx. X 91, 29.3.2023, x. 1, XXX: xxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2023/689/xx).
(36) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2023/918 xx xxx 4. xxxxxx 2023, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, pokud xxx x prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek aklonifen, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, benthiavalikarb, xxxxxxxx, xxxxxx, klethodim, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, fluoxastrobin, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx, formetanát, Xxxxxxxxxxx armigera xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx indolylmáselná, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx, metribuzin, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, pirimifos-methyl, propamokarb, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, s-metolachlor, Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nucleopolyhedrovirus, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx X34 a Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx kmen X-1237 (Xx. věst. X 119, 5.5.2023, x. 160, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/918/oj).
(37) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2023/1446 ze xxx 12. xxxxxxxx 2023, kterým se xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxx 2,5-kyseliny xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, síran xxxxxxx-xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx, výtažek z xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxx), xxxxxxxxxx zbytky xxxx, mastné xxxxxxxx X7 xx X20, xxxxxxxxxx (IKI-220), giberelová xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx bílkoviny, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx hořečnatý, xxxxxxxxxxxx, metamitron, xxxxxxxxx xxxxx / xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxx / řepkový xxxx, xxxxxxxxx xxxxx / xxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (Xx. xxxx. X 178, 13.7.2023, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2023/1446/xx).
(38) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) 2023/1757 xx xxx 11. xxxx 2023, xxxxxx xx mění prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení účinných xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, daminozid, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, flumetralin, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, XXXX, MCPB, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, chizalofop-P-ethyl, xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx, natrium 5-nitroguajakolát, xxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxx, natrium-4-nitrofenolát, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 224, 12.9.2023, x. 28, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2023/1757/xx).
(39) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2023/2592 xx xxx 21. xxxxxxxxx 2023, kterým xx mění prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, pokud jde x prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 1-xxxxxxxxxxxxxx, 1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, 2-fenylfenol (xxxxxx xxxx solí, xxxx xx xxxxx xxx), 8-xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, diflufenikan, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-X, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx olej, penkonazol, xxxxxxxx, prohexadion, xxxxxxxxxx, xxxx, tetrakonazol x xxxxxxxx (Úř. xxxx. X, 2023/2592, 22.11.2023, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2023/2592/xx).
(40) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2024/324 ze xxx 19. ledna 2024, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x prodloužení xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, flutolanil, xxxxxx-xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx-X, mepikvat, xxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X, 2024/324, 22.1.2024, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/324/oj).
(41) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2024/1206 xx xxx 29. xxxxx 2024, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (EU) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx hlinitý, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, sodná xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx(X), xxx-xxxxxxxxxx, tebufenozid, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx (Xx. xxxx. X, 2024/1206, 30.4.2024, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2024/1206/xx).
(42) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2025/99 xx xxx 21. ledna 2025, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, pokud xxx x xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx XXX 14940 x XXX 14941), Xxxxxxxx amyloliquefaciens xxxxx. plantarum X747, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, Pseudomonas xx. xxxx XXXX 13134, xxxxxxxxxxxx, pyriofenon, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, síra, Trichoderma xxxxxxxxx Rifai kmeny X-22 a ITEM 908, Trichoderma xxxxxxxxxx (xxxxx X. xxxxxxxxx) xxxxx XXX012, X-25 x XX-1, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx T. xxxxxxxxx) kmen X11, Xxxxxxxxxxx gamsii (dříve X. xxxxxx) xxxx XXX080, xxxxxxxxxxxx x xxxxx (Xx. xxxx. X, 2025/99, 22.1.2025, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2025/99/oj).
(43) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2025/787 xx xxx 24. dubna 2025, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx platnosti schválení xxxxxxxx xxxxx 1,4-xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, bentazon, bixafen, xxxxxxxx, fenoxaprop-P, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, fluxapyroxad, xxxxxxxxxx kyselina, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxx-X, parafinový xxxx, penthiopyrad, pirimifos-methyl, xxxxxxxxxxx, propyzamid, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X, 2025/787, 25.4.2025, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2025/787/xx).
(44) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 xx xxx 18. xxxx 2012, xxxxxx se xxxxxxx ustanovení xxxxxxxx x provedení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx trh (Xx. xxxx. X 252, 19.9.2012, s. 26, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2012/844/xx).
(45) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/605 xx xxx 19. xxxxx 2018, kterým xx mění příloha XX xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému (Xx. věst. X 101, 20.4.2018, x. 33, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2018/605/xx).
(46) Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2020/1740 ze xxx 20. listopadu 2020, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx nezbytná x provedení xxxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012 (Xx. xxxx. X 392, 23.11.2020, s. 20, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2020/1740/xx).
XXXXXXX
1. Xxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 se xxxx xxxxx:
1) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 135, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. června 2027“;
2) v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 164, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. března 2028“;
3) x šestém sloupci, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 187, xxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx datem „15. xxxxxx 2027“;
4) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 189, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxxxxx 2027“;
5) x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 213, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. ledna 2028“;
6) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 246, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxx 2028“;
7) x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, se x xxxxxxx 292, xxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. xxxxxxxx 2027“;
8) v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 300, malathion, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „15. července 2028“;
9) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 301, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „15. xxxxxx 2027“;
10) v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 302, xxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2027“;
11) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 313, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2030“;
12) x šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 317, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxx 2030“;
13) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, se x xxxxxxx 323, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxx 2028“;
14) x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 333, xxxxx-1-xx, xxxxx xxxxxxxxx datem „30. xxxxxx 2028“;
15) x šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 335, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxx 2030“;
16) v xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 341, xxxxxxxx, datum nahrazuje xxxxx „15. ledna 2030“;
17) x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 346, xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxx 2030“.
2. Xxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx mění xxxxx:
1) x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 6, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxxx 2028“;
2) v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 7, xxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „30. xxxxxxxxx 2029“;
3) v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 12, 1-naftylacetamid, xxxxx xxxxxxxxx datem „30. listopadu 2029“;
4) x xxxxxx sloupci, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 13, 1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. listopadu 2029“;
5) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 15, fluazifop-P, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxxxxx 2029“;
6) x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x položky 45, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxx 2028“;
7) v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 46, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxx 2028“;
8) x šestém sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 47, thymol, xxxxx xxxxxxxxx datem „15. xxxxx 2028“;
9) x xxxxxx sloupci „Konec xxxxxxxxx schválení“ xx x položky 51, xxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxxx 2028“;
10) x xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“ se x xxxxxxx 97, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. prosince 2029“.
3. Xxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 se xxxx xxxxx:
1) v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x položky 2, xxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxxxxx 2029“;
2) x xxxxxx xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ se u xxxxxxx 6, prosulfuron, xxxxx nahrazuje xxxxx „15. prosince 2029“.