PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX KOMISE (XX) 2026/372
xx xxx 20. xxxxx 2026,
kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx dekan-1-ol, 1-naftylacetamid, 1-xxxxxxxxxxxx kyselina, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx hlinitý, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxxx, eugenol, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, fluopyram, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, malathion, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, prohexadion, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, pyrethriny, pyridaben, xxxxxxxxxxxx, sintofen, xxxxxxxxxx, xxxx a xxxxxx
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Evropské unie,
s xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx dne 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX a 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx čl. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
(1) Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/73/XX (2) xxx spiroxamin xxxxxxx xxxx účinná látka xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (3) do 1. xxxx 2009 x xxxxxxxxxx nařízením Komise (XX) č. 797/2011 (4) byla uvedená xxxxxx látka schválena xx 31. prosince 2021.
(2) Xxxxxxxx Komise 2000/50/XX (5) byl xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx-xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx X směrnice 91/414/XXX do 1. xxxxx 2010 x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 702/2011 (6) xxxx xxxxxxx xxxxxx látka schválena xx 31. xxxxxxxx 2021.
(3) Směrnicí Xxxxxx 2000/67/XX (7) byl xxxxxxxxxxxx zařazen xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. xxxxxxxx 2011 x xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2015/2047 (8) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, která se xx xxxxxxxx, do 31. prosince 2022.
(4) Xxxxxxxx Komise 2002/48/XX (9) xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X směrnice 91/414/XXX xx 30. června 2011 a prováděcím xxxxxxxxx Komise (EU) 2017/375 (10) xxxx xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxx látky, xxxxx xx má xxxxxxxx, xx 30. xxxxx 2024.
(5) Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/74/ES (11) xxx pyrimethanil zařazen xxxx xxxxxx látka xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. května 2017.
(6) Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/44/XX (12) byl xxxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx 31. xxxxxxxx 2018.
(7) Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/107/ES (13) xxx xxxxxxxxxxxx zařazen xxxx účinná látka xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/EHS do 31. xxxxxx 2021.
(8) Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/108/ES (14) xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx zařazeny xxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy I xxxxxxxx 91/414/EHS do 28. xxxxx 2019.
(9) Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/127/XX (15) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. srpna 2019.
(10) Směrnicí Xxxxxx 2009/70/XX (16) byla xxxx xxxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX do 30. xxxxxxxx 2019.
(11) Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/17/XX (17) xxx malathion zařazen xxxx účinná látka xx přílohy X xxxxxxxx 91/414/XXX do 30. dubna 2020.
(12) Xxxxxxxx Komise 2010/25/XX (18) xxxx xxxxxxxxxx x prochinazid xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. xxxxxxxx 2020.
(13) Xxxxxxxx Komise 2010/90/XX (19) byl xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X směrnice 91/414/XXX xx 30. xxxxx 2021.
(14) Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/1/XX (20) xxx 6-xxxxxxxxxxxx zařazen xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. xxxxxx 2021.
(15) Směrnicí Xxxxxx 2011/9/XX (21) xxx dodin xxxxxxx xxxx účinná xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX do 31. května 2021.
(16) Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/33/XX (22) xxx xxxxx-1-xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 91/414/EHS xx 31. května 2021.
(17) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2011/40/EU (23) xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx účinná xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/EHS xx 31. května 2021.
(18) Xxxxxxxxx směrnicí Xxxxxx 2011/47/XX (24) xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx látka xx přílohy X xxxxxxxx 91/414/EHS do 31. xxxxxx 2021.
(19) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise 2011/57/XX (25) xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx I směrnice 91/414/XXX xx 31. xxxxxx 2021.
(20) Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 786/2011 (26) xxxx xxxxxx látka 1-xxxxxxxxxxxxxx schválena xx 31. prosince 2021.
(21) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) č. 787/2011 (27) xxxx xxxxxx xxxxx 1-xxxxxxxxxxxx kyselina xxxxxxxxx do 31. xxxxxxxx 2021.
(22) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) x. 788/2011 (28) xxxx účinná xxxxx xxxxxxxxx-X xxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2021.
(23) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 546/2013 (29) xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx 30. xxxxxxxxx 2023.
(24) Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (EU) x. 568/2013 (30) xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx 30. xxxxxxxxx 2023.
(25) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 570/2013 (31) xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx do 30. listopadu 2023.
(26) Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) č. 802/2013 (32) byla xxxxxx xxxxx fluopyram xxxxxxxxx xx 31. xxxxx 2024.
(27) Prováděcím nařízením Xxxxxx (EU) 2016/370 (33) byla xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 30. xxxxxx 2026.
(28) Účinné xxxxx xxxxx-1-xx, 6-benzyladenin, síran xxxxxxx, xxxxxxxx, dodin, xxxxxxxxxxxx, fluazinam, fluometuron, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, pyrethriny, pyridaben, xxxxxxxxxxxx, sintofen x xxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx A xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (34). Xxxxxx xxxxx 1-naftylacetamid, 1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxx zařazeny xx xxxxx X x účinné látky xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xx xxxxx E xxxxxxx xxxxxxxxx nařízení.
(29) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2023/689 (35) xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx 15. xxxxxx 2026 x xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx x pyridaben xx 31. xxxxxxxx 2026.
(30) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2023/918 (36) byla xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx 15. xxxxx 2026 x doba xxxxxxxxx schválení účinných xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx 15. xxxxxx 2026.
(31) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2023/1446 (37) xxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx do 15. xxxxxx 2026.
(32) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2023/1757 (38) xxxx xxxx platnosti schválení xxxxxxxx látek eugenol, xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xx 30. xxxxx 2026.
(33) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2023/2592 (39) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek 1-xxxxxxxxxxxxxx, 1-naftyloctová xxxxxxxx, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, spiroxamin x esfenvalerát do 31. května 2026.
(34) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2024/324 (40) xxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxx prodloužena xx 15. xxxxx 2026 x doba platnosti xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx xx 30. xxxxxx 2026.
(35) Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2024/1206 (41) xxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxx, fluometuron x xxxxxxxx prodloužena xx 15. xxxxxxxx 2026 x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx xx 15. xxxxxx 2026.
(36) Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2025/99 (42) xxxx xxxx platnosti schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx 30. xxxxxx 2026 a xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxx xx 31. xxxxxxxx 2026.
(37) Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2025/787 (43) byla xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx flutolanil xxxxxxxxxxx xx 15. xxxxxx 2026.
(38) X xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (44) byly xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 1-xxxxxxxxxxxxxx, 1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, boscalid, xxxxxxxxxxxx, eugenol, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxx, fluopyram, xxxxxxxxxx, geraniol, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prohexadion, prochinazid, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxx a xxxxxx.
(39) Xxx 25. xxxxx 2019, 25. xxxxx 2019, 3. xxxx 2015, 25. xxxxx 2020, 17. xxxxxxxx 2020, 30. xxxxxx 2016, 20. xxxxxx 2019, 11. xxxxx 2016, 22. xxxxxx 2021, 14. xxxxxx 2016, 17. xxxxxxxx 2020, 17. xxxxxxxx 2017, 12. xxxxx 2020, 28. xxxxx 2019, 14. xxxx 2017, 14. xxxxx 2017, 23. xxxxxx 2018, 17. xxxxx 2014, 31. xxxxx 2019, 20. xxxxx 2017 a 17. xxxxxxxx 2020 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx účinné xxxxx 1-xxxxxxxxxxxxxx, 1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, flutolanil, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, pyrethriny, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxx x thymol xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx státy, Xxxxxx x Evropský xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx (dále xxx „xxxx“), xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 844/2012, x zejména xxxxxxx a včasnost xxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx účinných xxxxx, x dospěly x závěru, xx xxxx přijatelné. Xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 5 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 844/2012.
(40) Xxxxxxxxxxxx členské xxxxx xxxxx nedokončily xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx 11 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 xxx 1-naftylacetamid, 1-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, esfenvalerát, fluazifop-P, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxx.
(41) Xxx 14. xxxxxxxx 2018, 2. xxxxxxxx 2022, 8. xxxxx 2019, 21. xxxxxx 2019, 26. xxxxx 2025, 3. července 2018, 2. xxxxxxxx 2022, 17. xxxxx 2025, 25. října 2021, 26. xxxxxx 2024, 14. února 2022, 30. dubna 2021, 31. xxxxx 2017, 28. xxxx 2020 x 2. xxxxxxxx 2022 zpravodajské xxxxxxx xxxxx předložily xxxxx xxxxxx hodnotících xxxxx x xxxxxxxx xxx účinné xxxxx xxxxxxxx, eugenol, fenpyroximát, xxxxxxxxx, fluopyram, flutolanil, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, prochinazid, pyrethriny, xxxxxxxxxxxx, xxxx a xxxxxx. Úřad podle xxxxxx 12 prováděcího xxxxxxxx (EU) x. 844/2012 dospěl x xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx relevantní xxxxxxxxx v dohodnutém xxxxxxx, zaslal xx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx státům a xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx však zapotřebí xxxx xxxx x xxxx, xxx úřad xxxxxxxx hodnocení a xxxxxxxxxxx xxx závěry xxxxxxxx se xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxx x x xxxx, xxx Xxxxxx xxxxxxx následná xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx.
(42) X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, penoxsulam, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxx si xxxx dne 14. xxxxx 2021, 4. xxxxx 2024, 4. xxxxxx 2020, 12. xxxxxx 2020, 18. xxxxx 2019, 4. xxxxx 2024, 14. xxxx 2022, 5. xxxxxx 2023, 17. xxxxx 2022, 8. xxxxxxxx 2019, 3. xxxxxx 2022 x 4. dubna 2024 xxxxxxx pro účely xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx schválení xxxxx xx. 13 xxxx. 3 prováděcího nařízení (XX) x. 844/2012 xxxxxxxxx informace x xxxxxxxx xx poskytli xx xxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx k xxxx, xxx úřad xxxxxxxx hodnocení x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx, xxxxxxxx, geraniolu x xxxxxxx, xxxxx x x xxxx, xxx Xxxxxx přijala následná xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx.
(43) X případě xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prochinazid, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx úřad xxx 4. xxxxxxxxx 2021, 17. června 2021, 12. července 2019, 12. dubna 2024, 28. srpna 2023 x 16. prosince 2019 xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 13 xxxx. 3x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx vyvolávajících narušení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x bodech 3.6.5 x 3.8.2 přílohy XX nařízení (XX) x. 1107/2009 xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/605 (45), xxxxxxx xxxxxxxxx informace. Xxxxxxxxx informace xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, fluazinamu, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x v xxxxxxx xxxxxxxxxx se xx xxxxxx předložení ještě xxxx. Xxxxxxxxxxxx členské xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx návrhy xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, fluazinam, xxxxxxxxxx, prochinazid, xxxxxxxxxxxx x flurochloridon x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x nich xxxxxxxx xxx 24. listopadu 2024, 28. září 2024, 24. xxxxxx 2022, 13. xxxxxx 2025 a 12. xxxxxxxx 2022. Xx xxxx zapotřebí xxxx xxxx x xxxx, xxx úřad xxxxxxxx xxxxxxxxx x finalizoval xxx závěry xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxx x x xxxx, xxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxx xxxxx.
(44) V xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxx své xxxxxx xx xxxxx 31. xxxxxx 2023, 30. xxxx 2024, 28. xxxxx 2024 x 21. xxxxxxxx 2024 x xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx státům x Xxxxxx. Xxx 7. xxxxxx 2025 xxxx xxxx závěr xxxxxxxx xx pyrimethanilu xxxxxx. Xxxxxx zahájila xxxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx Xxxxxx xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx. Xx xxxxxxxxx xxxx xxxx, xxx xxxxx xxxx vydat xxx stanovisko x xxx Komise xxxxx xxxxxxxx následná xxxxxxxxxx x xxxxxx rizik.
(45) X xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 844/2012 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx, 6-benzyladenin, xxxxx xxxxxxx, dodin, fluometuron, xxxxxxxxxxx a sintofen. Xxx 30. listopadu 2018, 18. června 2018, 18. června 2018, 19. xxxxxx 2019, 28. června 2018 a 15. xxxxxx 2018 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx státy xxx xxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx hlinitý, xxxxx, fluometuron x xxxxxxxx informovaly xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx státy, Xxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 844/2012, x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx každé xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx x xxxxxx, xx jsou přijatelné. Xxx 27. xxxxxx 2021 xx xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2020/1740 (46) xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x x xxxxxxx x xxxx ustanoveními xxxx předloženy xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx schválení.
(46) X xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2020/1740 xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx.
(47) Xxx 7. června 2022, 19. října 2021, 4. xxxxx 2022, 29. března 2023, 25. xxxxx 2022, 6. května 2024, 24. xxxxxxxx 2023 a 4. xxxxx 2022 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát pro xxxxxx xxxxx dekan-1-ol, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx členský xxxx, Komisi a xxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxx 8 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2020/1740, x xxxxxxx úplnost x včasnost xxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx z xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxxx x xxxxxx, že xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 10 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2020/1740.
(48) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx hodnocení xxxxx xxxxx xxxxxx 11 prováděcího xxxxxxxx (XX) 2020/1740 xxx 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx hlinitý, xxxxxxxxxxx, pinoxaden, prosulfuron x xxxxxxxx x x xxxxxxxxx zbývajících xxxxx x rámci xxxxxxx postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx xx zapotřebí xxxx xxxx.
(49) Dne 7. xxxxxx 2025 x 11. xxxxxxxxx 2023 xxxxxxxxxxxx členské xxxxx předložily úřadu xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx x dodin. Úřad xxxxx xxxxxx 12 xxxxxxxxxxx nařízení (EU) 2020/1740 stále xxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xx dekan-1-olu xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx formátu. Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx předložena x xxxxxxx konzultaci x xxxx xx xxx 22. xxxxxxxx 2025 pro účely xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx vyžádal dodatečné xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx lhůtě xxxxxxxx. Je xxxx xxxxxxxxx xxxx času x tomu, aby xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx týkající xx xxxxx-1-xxx a xxxxxx, xxxxx i k xxxx, xxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx.
(50) X xxxxxxx všech xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xx vztahuje xxxx xxxxxxxx, je xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nebude xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx platnosti xxxxxxxxx, tj. mezi 15. xxxxxx x 31. xxxxxxxxx 2026.
(51) Xxxxx xxxx se Xxxxxx na základě xxxxxxxxx dostupných x xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, včetně informací xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x úřadem, xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx x každém x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx schválení jsou xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(52) X xxxxxxx xx prozatímní a xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx by xxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx x xxxx, xxxxx xx v xxxxxx konkrétním xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx dostupných v xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx jako nezbytná x tomu, xxx xxxx xxxxx finalizovat xxxxxxxxx xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx.
(53) V xxxxxxx xxxxxxxx látek 1-xxxxxxxxxxxxxx, 1-xxxxxxxxxxxx kyselina, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx hodnocení xxxxx. X xxxxxxx na xxxxxxxx kroky, xxxxx xx třeba xxxxxxxx x rámci xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx, o xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látek, xxxx být stanovena xx 42 měsíců.
(54) X xxxxxxx účinných xxxxx xxxxx-1-xx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, fluopyram, geraniol, xxxxxxxxx, prohexadion, prochinazid, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxx ohledně xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx. S xxxxxxx xx následné kroky, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx v rámci xxxxxxx xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx, by doba, x kterou xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx účinných xxxxx, měla xxx xxxxxxxxx x případě xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xx 19 xxxxxx x 15 xxx, v xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 22 xxxxxx x 15 xxx x v xxxxxxx dekan-1-olu, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, malathionu, xxxxxxxxxxxx x thymolu xx 23 xxxxxx x 15 xxx.
(55) Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx x x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx třeba xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxx postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx x xxxxxxx účinných látek xxxxxxxxxx, penoxsulam, xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na 12 xxxxxx.
(56) Prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(57) Pokud Komise xxxxxx xxxxxxxx, kterým xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx uvedených x příloze tohoto xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx Komise xxxxx xxxxx platnosti schválení xxxx účinné xxxxx xx xxx vstupu xxxxxxxxx nařízení x xxxxxxxx nebo xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx toho, xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx tohoto xxxxxxxx, xxxxxxx Komise x xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(58) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx,
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx mění x souladu x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Xxxxxxx xxx 20. xxxxx 2026.
Xx Komisi
předsedkyně
Ursula XXX XXX XXXXX
(1) Xx. věst. X 309, 24.11.2009, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2009/1107/xx.
(2) Xxxxxxxx Komise 1999/73/XX xx xxx 19. xxxxxxxx 1999 x xxxxxxxx účinné xxxxx (xxxxxxxxxx) xx xxxxxxx X směrnice Rady 91/414/XXX x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. L 206, 5.8.1999, x. 16, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/1999/73/xx).
(3) Xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx dne 15. xxxxxxxx 1991 o xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin na xxx (Xx. xxxx. X 230, 19.8.1991, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/1991/414/xx).
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 797/2011 xx xxx 9. xxxxx 2011, xxxxxx se x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx účinná xxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 205, 10.8.2011, x. 3, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/797/xx).
(5) Xxxxxxxx Komise 2000/50/XX xx dne 26. xxxxxxxx 2000 x xxxxxxxx účinné xxxxx (prohexadion-kalcium) do xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin na xxx (Xx. xxxx. X 198, 4.8.2000, x. 39, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2000/50/xx).
(6) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 702/2011 ze xxx 20. července 2011, xxxxxx xx v xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxx účinná xxxxx xxxxxxxxxxx x mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 190, 21.7.2011, x. 28, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/702/xx).
(7) Směrnice Komise 2000/67/XX ze xxx 23. xxxxx 2000 x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx (esfenvalerát) xx xxxxxxx X směrnice Xxxx 91/414/XXX x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Úř. xxxx. X 276, 28.10.2000, x. 38, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2000/67/xx).
(8) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2015/2047 xx dne 16. xxxxxxxxx 2015, kterým xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxxx xxxx látky, xxxxx se xx xxxxxxxx, x xxxx xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Úř. xxxx. X 300, 17.11.2015, x. 8, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2015/2047/xx).
(9) Směrnice Komise 2002/48/XX ze dne 30. xxxxxx 2002, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx xxxxxx zařazení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 148, 6.6.2002, x. 19, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2002/48/xx).
(10) Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2017/375 xx xxx 2. xxxxxx 2017, kterým se x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx, x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx. věst. X 58, 4.3.2017, s. 3, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2017/375/oj).
(11) Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/74/XX xx dne 21. xxxxx 2006, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX za xxxxxx zařazení xxxxxxxx xxxxx dichlorpropu-P, metconazolu, xxxxxxxxxxxxx a triklopyru (Xx. xxxx. X 235, 30.8.2006, x. 17, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2006/74/xx).
(12) Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/44/XX xx xxx 4. xxxxx 2008, xxxxxx xx mění směrnice Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx zařazení xxxxxxxx xxxxx benthiavalikarbu, xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. L 94, 5.4.2008, x. 13, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2008/44/xx).
(13) Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/107/XX xx dne 25. xxxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx abamektinu, epoxykonazolu, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 316, 26.11.2008, x. 4, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2008/107/xx).
(14) Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/108/XX xx dne 26. xxxxxxxxx 2008, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx flutolanilu, xxxxxxxxxxxx, fluazinamu, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx (Úř. xxxx. L 317, 27.11.2008, x. 6, XXX: http://data.europa.eu/eli/dir/2008/108/oj).
(15) Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/127/ES xx xxx 18. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. věst. X 344, 20.12.2008, x. 89, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2008/127/xx).
(16) Směrnice Xxxxxx 2009/70/XX xx xxx 25. června 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx difenakumu, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxx x xxxx (Xx. xxxx. X 164, 26.6.2009, x. 59, XXX: http://data.europa.eu/eli/dir/2009/70/oj).
(17) Xxxxxxxx Komise 2010/17/XX xx dne 9. xxxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx malathionu (Úř. xxxx. X 60, 10.3.2010, x. 17, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2010/17/xx).
(18) Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/25/XX xx xxx 18. xxxxxx 2010, kterou se xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 69, 19.3.2010, x. 11, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2010/25/xx).
(19) Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/90/XX xx dne 7. xxxxxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx xxxxxx zařazení xxxxxx látky xxxxxxxxx x xxxxxx se xxxx xxxxxxxxxx 2008/934/XX (Xx. věst. X 322, 8.12.2010, s. 38, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2010/90/xx).
(20) Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/1/XX xx xxx 3. xxxxx 2011, xxxxxx xx mění směrnice Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx zařazení účinné xxxxx 6-xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx se xxxx xxxxxxxxxx 2008/941/XX (Xx. xxxx. X 1, 4.1.2011, x. 5, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2011/1/xx).
(21) Směrnice Xxxxxx 2011/9/EU xx xxx 1. února 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx 2008/934/XX (Xx. xxxx. X 28, 2.2.2011, x. 36, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2011/9/xx).
(22) Směrnice Komise 2011/33/XX xx xxx 8. března 2011, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Rady 91/414/EHS xx účelem zařazení xxxxxx xxxxx xxxxx-1-xxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx Komise 2008/941/XX (Xx. xxxx. X 62, 9.3.2011, x. 23, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2011/33/xx).
(23) Xxxxxxxxx směrnice Xxxxxx 2011/40/XX ze xxx 11. xxxxx 2011, kterou xx xxxx směrnice Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné látky xxxxxxxx a xxxxxx xx xxxx rozhodnutí Xxxxxx 2008/934/XX (Xx. xxxx. L 97, 12.4.2011, x. 34, XXX: http://data.europa.eu/eli/dir_impl/2011/40/oj).
(24) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise 2011/47/XX xx xxx 15. xxxxx 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx hlinitého x xxxxxx se xxxx rozhodnutí Xxxxxx 2008/941/XX (Xx. xxxx. X 102, 16.4.2011, x. 24, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/47/xx).
(25) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx 2011/57/XX ze xxx 27. xxxxx 2011, kterou xx xxxx xxxxxxxx Rady 91/414/XXX za účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x kterou xx mění xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/934/XX (Xx. xxxx. X 108, 28.4.2011, x. 34, XXX: http://data.europa.eu/eli/dir_impl/2011/57/oj).
(26) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 786/2011 xx xxx 5. xxxxx 2011, kterým se x souladu x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 1-naftylacetamid a xxxx xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 x xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/941/XX (Xx. věst. X 203, 6.8.2011, x. 11, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/786/xx).
(27) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 787/2011 xx dne 5. xxxxx 2011, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 1-naftyloctová xxxxxxxx x mění xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 x rozhodnutí Xxxxxx 2008/941/ES (Úř. xxxx. X 203, 6.8.2011, x. 16, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/787/xx).
(28) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 788/2011 xx xxx 5. xxxxx 2011, xxxxxx se x souladu x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx schvaluje xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx-X, x xxxx příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 x xxxxxxxxxx Komise 2008/934/XX (Xx. xxxx. X 203, 6.8.2011, x. 21, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/788/oj).
(29) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 546/2013 xx xxx 14. xxxxxx 2013, xxxxxx xx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x uvádění přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx látka eugenol x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 163, 15.6.2013, x. 17, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2013/546/xx).
(30) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 568/2013 xx dne 18. xxxxxx 2013, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx thymol x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. L 167, 19.6.2013, x. 33, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2013/568/xx).
(31) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 570/2013 xx dne 17. xxxxxx 2013, kterým xx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx schvaluje xxxxxx xxxxx geraniol x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 168, 20.6.2013, s. 18, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/570/oj).
(32) Prováděcí xxxxxxxx Komise (EU) x. 802/2013 xx xxx 22. xxxxx 2013, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx schvaluje xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Úř. xxxx. L 225, 23.8.2013, x. 13, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/802/oj).
(33) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2016/370 xx xxx 15. xxxxxx 2016, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxx xxxxxx látka xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 x umožňuje členským xxxxxx prodloužit xxxxxxx xxxxxxxx udělená xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (Xx. věst. X 70, 16.3.2016, x. 7, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2016/370/xx).
(34) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 xx dne 25. xxxxxx 2011, kterým xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx jde x seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X 153, 11.6.2011, s. 1, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/540/oj).
(35) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2023/689 xx xxx 20. března 2023, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx o xxxxxxxxxxx xxxx platnosti schválení xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx (Xxxx 1872) xxxx XXX 713, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxx kmeny ABTS-1857 x XX-91, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxxxxxxx (xxxxxxx H-14) kmen XX65-52, Xxxxxxxx thuringiensis xxxxx. xxxxxxxx xxxxx XXXX 351, XX 54, SA 11, XX12 a XX 2348, Xxxxxxxxx bassiana xxxxx ATCC 74040 x XXX, xxxxxxxxxx, Xxxxx pomonella xxxxxxxxxxxx (XxXX), cyprodinil, dichlorprop-P, xxxxxxxxxxxx, fosetyl, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, metrafenon, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, pyrimethanil, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx X. xxxxxxxxx) kmeny XXX012, X25 a XX1, Xxxxxxxxxxx atroviride (xxxxx X. xxxxxxxxx) xxxx X11, Xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx X. viride) xxxx XXX080, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx kmeny T-22 x ITEM 908, xxxxxxxxx, trinexapak, xxxxxxxxxxxx x xxxxx (Úř. xxxx. X 91, 29.3.2023, x. 1, XXX: xxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2023/689/xx).
(36) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2023/918 ze xxx 4. xxxxxx 2023, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx aklonifen, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, klethodim, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, dazomet, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, fluoxastrobin, xxxxxxxxxxxxxx, folpet, xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx armigera nucleopolyhedrovirus, xxxxxxxxx, xxxxxxxx indolylmáselná, xxxxxxxxxxxxx, metalaxyl, metaldehyd, xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, paklobutrazol, penoxsulam, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, prothiokonazol, x-xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx littoralis xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx asperellum xxxx X34 x Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx kmen I-1237 (Xx. věst. X 119, 5.5.2023, s. 160, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2023/918/xx).
(37) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2023/1446 xx xxx 12. xxxxxxxx 2023, kterým xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx o xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxx 2,5-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx-xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, cymoxanil, xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxx), destilační xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxx X7 xx X20, xxxxxxxxxx (XXX-220), giberelová xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, halosulfuron-methyl, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx hořečnatý, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx / hřebíčkový xxxx, rostlinné oleje / řepkový olej, xxxxxxxxx xxxxx / xxxxxx xxxx, pyrethriny, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx (Úř. xxxx. X 178, 13.7.2023, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2023/1446/xx).
(38) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2023/1757 xx xxx 11. xxxx 2023, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, xxxxx xxx x prodloužení xxxx xxxxxxxxx schválení účinných xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, daminozid, xxxxxxxxxxxx, eugenol, fludioxonil, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, MCPA, XXXX, xxxxxxxxxxxxx, prosulfokarb, xxxxxxxxxx-X-xxxxx, xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx, xxxxxxx 5-nitroguajakolát, xxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx (Xx. věst. X 224, 12.9.2023, x. 28, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2023/1757/xx).
(39) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2023/2592 xx xxx 21. xxxxxxxxx 2023, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx jde x prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 1-xxxxxxxxxxxxxx, 1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, 2-fenylfenol (xxxxxx xxxx xxxx, xxxx xx sodná sůl), 8-xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, bifenox, xxxxxxx, difenokonazol, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, fenpyrazamin, xxxxxxxxx-X, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxx, tetrakonazol x xxxxxxxx (Xx. xxxx. X, 2023/2592, 22.11.2023, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2023/2592/xx).
(40) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2024/324 ze xxx 19. xxxxx 2024, xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx-xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx-X, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-xxxxxx, fosfan a xxxxxxxxxxxxxx (Xx. věst. X, 2024/324, 22.1.2024, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2024/324/xx).
(41) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) 2024/1206 ze xxx 29. dubna 2024, xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, pokud xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxx-1-xx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx hlinitý, xxxxxxxxxxxx, bupirimát, dithianon, xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, polysulfid xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, sintofen, xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx(X), tau-fluvalinát, tebufenozid, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx (Úř. xxxx. X, 2024/1206, 30.4.2024, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2024/1206/xx).
(42) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) 2025/99 xx xxx 21. xxxxx 2025, xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx látek Aureobasidium xxxxxxxxx (kmeny XXX 14940 x XXX 14941), Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxxxx D747, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xx. xxxx XXXX 13134, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, pyroxsulam, xxxxxxxx, xxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxx X-22 x XXXX 908, Trichoderma xxxxxxxxxx (xxxxx X. xxxxxxxxx) xxxxx XXX012, X-25 x XX-1, Trichoderma xxxxxxxxxx (xxxxx X. xxxxxxxxx) kmen X11, Xxxxxxxxxxx xxxxxx (dříve X. xxxxxx) xxxx XXX080, xxxxxxxxxxxx x xxxxx (Xx. věst. X, 2025/99, 22.1.2025, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2025/99/oj).
(43) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2025/787 ze dne 24. xxxxx 2025, xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx o xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 1,4-dimethylnaftalen, xxxxxxxxxxxxx, bentazon, bixafen, xxxxxxxx, fenoxaprop-P, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxx-X, parafinový xxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X, 2025/787, 25.4.2025, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2025/787/xx).
(44) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 xx xxx 18. xxxx 2012, xxxxxx se xxxxxxx ustanovení xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) x. 1107/2009, pokud xxx x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx trh (Xx. xxxx. X 252, 19.9.2012, s. 26, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2012/844/oj).
(45) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/605 xx xxx 19. xxxxx 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX nařízení (ES) x. 1107/2009 x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx vyvolávajících xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (Xx. věst. X 101, 20.4.2018, x. 33, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2018/605/oj).
(46) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/1740 xx xxx 20. xxxxxxxxx 2020, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx nezbytná x provedení postupu xxxxxxxx schválení účinných xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012 (Xx. věst. X 392, 23.11.2020, s. 20, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2020/1740/oj).
PŘÍLOHA
1. Xxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xx xxxx takto:
1) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 135, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. června 2027“;
2) x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u xxxxxxx 164, xxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. xxxxxx 2028“;
3) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx u položky 187, xxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxxx 2027“;
4) x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 189, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxxxxx 2027“;
5) x šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 213, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2028“;
6) x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 246, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxx 2028“;
7) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 292, xxxx, datum nahrazuje xxxxx „31. xxxxxxxx 2027“;
8) x šestém xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 300, xxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje datem „15. července 2028“;
9) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 301, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxxx 2027“;
10) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, se x položky 302, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2027“;
11) v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 313, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2030“;
12) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 317, 6-xxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx datem „15. xxxxx 2030“;
13) v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 323, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxx 2028“;
14) v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 333, dekan-1-ol, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxx 2028“;
15) x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 335, fluometuron, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxx 2030“;
16) v xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 341, xxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „15. xxxxx 2030“;
17) x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 346, xxxxx xxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxx 2030“.
2. Část B xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xx mění xxxxx:
1) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x položky 6, prohexadion, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxxx 2028“;
2) x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, se x položky 7, xxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „30. xxxxxxxxx 2029“;
3) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 12, 1-xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „30. xxxxxxxxx 2029“;
4) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 13, 1-naftyloctová xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxxxxx 2029“;
5) x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 15, xxxxxxxxx-X, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxxxxx 2029“;
6) v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 45, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxx 2028“;
7) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 46, geraniol, xxxxx nahrazuje datem „15. xxxxx 2028“;
8) x šestém sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 47, thymol, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxx 2028“;
9) x xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ se x xxxxxxx 51, xxxxxxxxx, datum nahrazuje xxxxx „15. xxxxxx 2028“;
10) x šestém xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ se x xxxxxxx 97, pinoxaden, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2029“.
3. Xxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx xxxx xxxxx:
1) v xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x položky 2, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. listopadu 2029“;
2) x xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xx x xxxxxxx 6, prosulfuron, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „15. prosince 2029“.