PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2026/372
xx dne 20. xxxxx 2026,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx jde x prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxx-1-xx, 1-xxxxxxxxxxxxxx, 1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx hlinitý, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-X, fluazinam, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, prohexadion, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxx a xxxxxx
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Evropské unie,
s xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX a 91/414/XXX (1), a xxxxxxx na čl. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
(1) Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/73/XX (2) xxx xxxxxxxxxx zařazen xxxx účinná xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS (3) do 1. xxxx 2009 x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 797/2011 (4) xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx schválena xx 31. prosince 2021.
(2) Xxxxxxxx Komise 2000/50/XX (5) byl xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx-xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx I xxxxxxxx 91/414/XXX xx 1. xxxxx 2010 a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 702/2011 (6) xxxx xxxxxxx xxxxxx látka xxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2021.
(3) Směrnicí Xxxxxx 2000/67/XX (7) xxx xxxxxxxxxxxx zařazen xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. xxxxxxxx 2011 a xxxxxxxxxx nařízením Komise (XX) 2015/2047 (8) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx jako xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx, do 31. xxxxxxxx 2022.
(4) Xxxxxxxx Xxxxxx 2002/48/ES (9) byl xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx účinná xxxxx do přílohy X směrnice 91/414/XXX xx 30. xxxxxx 2011 x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/375 (10) bylo xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx jako xxxxx, xxxxx se xx xxxxxxxx, xx 30. xxxxx 2024.
(5) Směrnicí Xxxxxx 2006/74/XX (11) xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx účinná látka xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX do 31. xxxxxx 2017.
(6) Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/44/XX (12) xxx boscalid xxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xx přílohy X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX do 31. xxxxxxxx 2018.
(7) Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/107/ES (13) xxx fenpyroximát zařazen xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. května 2021.
(8) Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/108/XX (14) byly fluazinam x xxxxxxxxxx zařazeny xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx 28. února 2019.
(9) Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/127/XX (15) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx jako účinná xxxxx do xxxxxxx X směrnice 91/414/XXX xx 31. xxxxx 2019.
(10) Směrnicí Komise 2009/70/XX (16) byla xxxx zařazena xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx 30. xxxxxxxx 2019.
(11) Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/17/XX (17) xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx účinná xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX do 30. xxxxx 2020.
(12) Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/25/XX (18) xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/EHS xx 31. xxxxxxxx 2020.
(13) Xxxxxxxx Komise 2010/90/EU (19) byl pyridaben xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/EHS xx 30. xxxxx 2021.
(14) Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/1/XX (20) byl 6-xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. xxxxxx 2021.
(15) Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/9/XX (21) xxx xxxxx xxxxxxx xxxx účinná xxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. května 2021.
(16) Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/33/XX (22) xxx dekan-1-ol xxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. xxxxxx 2021.
(17) Xxxxxxxxx směrnicí Xxxxxx 2011/40/XX (23) xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx účinná xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX do 31. května 2021.
(18) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise 2011/47/XX (24) xxx xxxxx hlinitý xxxxxxx xxxx xxxxxx látka xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. xxxxxx 2021.
(19) Xxxxxxxxx směrnicí Komise 2011/57/XX (25) xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxx látka xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. xxxxxx 2021.
(20) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 786/2011 (26) xxxx účinná látka 1-xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx do 31. xxxxxxxx 2021.
(21) Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) č. 787/2011 (27) byla xxxxxx xxxxx 1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2021.
(22) Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 788/2011 (28) xxxx účinná xxxxx xxxxxxxxx-X xxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2021.
(23) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 546/2013 (29) xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx 30. xxxxxxxxx 2023.
(24) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 568/2013 (30) byla xxxxxx látka thymol xxxxxxxxx xx 30. xxxxxxxxx 2023.
(25) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 570/2013 (31) xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx schválena xx 30. xxxxxxxxx 2023.
(26) Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) x. 802/2013 (32) xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx schválena xx 31. xxxxx 2024.
(27) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/370 (33) xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 30. června 2026.
(28) Xxxxxx látky xxxxx-1-xx, 6-benzyladenin, síran xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxxx, fluazinam, fluometuron, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, penoxsulam, xxxxxxxxxxx, pyrethriny, pyridaben, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx A xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (34). Účinné xxxxx 1-xxxxxxxxxxxxxx, 1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, eugenol, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, spiroxamin a xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx části X x účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxx E xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(29) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2023/689 (35) xxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx prodloužena xx 15. xxxxxx 2026 x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných látek xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2026.
(30) Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (EU) 2023/918 (36) xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx prodloužena xx 15. xxxxx 2026 x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx 15. xxxxxx 2026.
(31) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2023/1446 (37) byla xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx 15. xxxxxx 2026.
(32) Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2023/1757 (38) byla xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx do 30. xxxxx 2026.
(33) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (EU) 2023/2592 (39) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 1-xxxxxxxxxxxxxx, 1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx-X, prohexadion, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx 2026.
(34) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2024/324 (40) xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx do 15. xxxxx 2026 x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx do 30. xxxxxx 2026.
(35) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2024/1206 (41) byla xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx prodloužena xx 15. xxxxxxxx 2026 x xxxx platnosti xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxx do 15. xxxxxx 2026.
(36) Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2025/99 (42) xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx do 30. xxxxxx 2026 a xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxx xx 31. xxxxxxxx 2026.
(37) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2025/787 (43) xxxx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx flutolanil xxxxxxxxxxx xx 15. xxxxxx 2026.
(38) X souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (44) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek 1-naftylacetamid, 1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxx, fluopyram, xxxxxxxxxx, geraniol, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prohexadion, prochinazid, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, síra x xxxxxx.
(39) Xxx 25. xxxxx 2019, 25. xxxxx 2019, 3. xxxx 2015, 25. xxxxx 2020, 17. xxxxxxxx 2020, 30. xxxxxx 2016, 20. xxxxxx 2019, 11. xxxxx 2016, 22. xxxxxx 2021, 14. xxxxxx 2016, 17. xxxxxxxx 2020, 17. xxxxxxxx 2017, 12. xxxxx 2020, 28. xxxxx 2019, 14. xxxx 2017, 14. xxxxx 2017, 23. xxxxxx 2018, 17. xxxxx 2014, 31. xxxxx 2019, 20. xxxxx 2017 x 17. xxxxxxxx 2020 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx účinné xxxxx 1-xxxxxxxxxxxxxx, 1-naftyloctová xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-X, fluazinam, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prohexadion, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, síra x xxxxxx informovaly xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, Xxxxxx x Evropský xxxx pro bezpečnost xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“), že xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 3 prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 844/2012, x xxxxxxx xxxxxxx x včasnost xxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, a xxxxxxx x xxxxxx, že xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx článku 5 prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 844/2012.
(40) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx státy xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx článku 11 prováděcího nařízení (XX) č. 844/2012 xxx 1-naftylacetamid, 1-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, fluazifop-P, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kroků x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxx.
(41) Xxx 14. xxxxxxxx 2018, 2. xxxxxxxx 2022, 8. xxxxx 2019, 21. xxxxxx 2019, 26. února 2025, 3. xxxxxxxx 2018, 2. prosince 2022, 17. ledna 2025, 25. xxxxx 2021, 26. června 2024, 14. února 2022, 30. dubna 2021, 31. xxxxx 2017, 28. xxxx 2020 x 2. xxxxxxxx 2022 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx xxx účinné xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, fluopyram, flutolanil, xxxxxxxx, malathion, penoxsulam, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, síra a xxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxx 12 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 844/2012 xxxxxx k xxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v dohodnutém xxxxxxx, xxxxxx je xxxxxxxxx x ostatním xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx je xxxxxxxxxx x písemným připomínkám. Xx však xxxxxxxxx xxxx xxxx k xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx hodnocení a xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xx fluopyramu, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxx i k xxxx, xxx Komise xxxxxxx následná xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx.
(42) X xxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxx, eugenol, xxxxxxxxxxxx, fluazinam, flutolanil, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, pyrimethanil, síra x thymol xx xxxx dne 14. xxxxx 2021, 4. xxxxx 2024, 4. xxxxxx 2020, 12. xxxxxx 2020, 18. xxxxx 2019, 4. xxxxx 2024, 14. xxxx 2022, 5. xxxxxx 2023, 17. xxxxx 2022, 8. xxxxxxxx 2019, 3. xxxxxx 2022 x 4. xxxxx 2024 xxxxxxx xxx účely xxxxxxxxx týkajícího xx xxxxxxxx schválení podle xx. 13 xxxx. 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 xxxxxxxxx informace a xxxxxxxx je poskytli xx stanovené xxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx x xxxx, aby xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxx závěry xxxxxxxx xx boscalidu, xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx x x tomu, xxx Xxxxxx přijala xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx.
(43) X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x pyrimethanil xx xxxx xxx 4. listopadu 2021, 17. xxxxxx 2021, 12. července 2019, 12. xxxxx 2024, 28. xxxxx 2023 x 16. xxxxxxxx 2019 xx xxxxxxxxxx x členskými xxxxx xxxxx xx. 13 xxxx. 3x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 844/2012 xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx endokrinního xxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx x xxxxxx 3.6.5 x 3.8.2 xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xx xxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2018/605 (45), xxxxxxx dodatečné xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, fluazinamu, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx stanovené xxxxx x x případě xxxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx úřadu xxxxxxxxxx návrhy xxxxxxxxxxx xxxxx x obnovení xxx fenpyroximát, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx konzultace x nich xxxxxxxx xxx 24. xxxxxxxxx 2024, 28. xxxx 2024, 24. června 2022, 13. června 2025 x 12. xxxxxxxx 2022. Xx xxxx zapotřebí xxxx xxxx x xxxx, xxx xxxx dokončil xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxx závěry xxxxxxxx xx fenpyroximátu, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxx x k tomu, xxx Xxxxxx přijala xxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxx rizik.
(44) X xxxxxxx účinných látek xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, pyrimethanil x xxxx přijal xxxx své xxxxxx xx dnech 31. xxxxxx 2023, 30. xxxx 2024, 28. xxxxx 2024 x 21. xxxxxxxx 2024 x sdělil je xxxxxxxxx, xxxxxxxx státům x Xxxxxx. Xxx 7. xxxxxx 2025 xxxx svůj xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Komise zahájila xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx Stálém xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxx. Xx xxxxxxxxx xxxx času, xxx xxxxx xxxx vydat xxx xxxxxxxxxx x xxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x řízení xxxxx.
(45) X xxxxxxx x xxxxxxxxxx nařízením (XX) x. 844/2012 byly xxxxxxx xxxxxxxxxx žádosti x xxxxxxxxx obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx, 6-benzyladenin, xxxxx xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxx 30. xxxxxxxxx 2018, 18. xxxxxx 2018, 18. xxxxxx 2018, 19. xxxxxx 2019, 28. xxxxxx 2018 x 15. xxxxxx 2018 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx státy xxx xxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, Komisi x xxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012, x xxxxxxx úplnost x xxxxxxxx xxxxx žádosti x obnovení xxxxxxxxx xxxxx z těchto xxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx k xxxxxx, xx jsou xxxxxxxxxx. Xxx 27. xxxxxx 2021 xx prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) 2020/1740 (46) xxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x x xxxxxxx x jeho xxxxxxxxxxxx xxxx předloženy xxxx xxxxxxx o příslušné xxxxxxxx schválení.
(46) V xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2020/1740 xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx x prosulfuron.
(47) Xxx 7. června 2022, 19. října 2021, 4. xxxxx 2022, 29. xxxxxx 2023, 25. ledna 2022, 6. xxxxxx 2024, 24. xxxxxxxx 2023 x 4. xxxxx 2022 zpravodajský xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx látky xxxxx-1-xx, 6-xxxxxxxxxxxx, síran xxxxxxx, xxxxx, fluometuron, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx spoluzpravodajský xxxxxxx xxxx, Komisi a xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx žádostí xxxxx xxxxxx 8 prováděcího xxxxxxxx (XX) 2020/1740, x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx každé xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx z xxxxxx xxxxxxxx látek, x xxxxxx x xxxxxx, xx jsou xxxxxxxxxx. Xxxxxxx žádosti xxxx zveřejnil podle xxxxxx 10 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2020/1740.
(48) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx 11 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2020/1740 xxx 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x x provedení xxxxxxxxxxx xxxxx x rámci xxxxxxx xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxx.
(49) Xxx 7. xxxxxx 2025 x 11. xxxxxxxxx 2023 zpravodajské xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx hodnotících xxxxx x obnovení xxx xxxxxx xxxxx dekan-1-ol x dodin. Xxxx xxxxx xxxxxx 12 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2020/1740 xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx-1-xxx obsahuje xxxxxxx relevantní xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx formátu. Xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x úřad xx xxx 22. xxxxxxxx 2025 pro účely xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx vyžádal dodatečné xxxxxxxxx, které xxxxxxxx xx stanovené xxxxx xxxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxx xxxx času x tomu, xxx xxxx xxxxxxxx hodnocení x finalizoval xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx-1-xxx x dodinu, xxxxx x k xxxx, aby Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x řízení rizik.
(50) X případě xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxx pravděpodobné, xx x xxxxxxxx jejich xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx před uplynutím xxxxxxxxxxx xxx platnosti xxxxxxxxx, xx. mezi 15. xxxxxx a 31. červencem 2026.
(51) Xxxxx xxxx xx Xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx přijetí xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx členskými xxxxx x xxxxxx, xxxxxxx, že důvody xxxxxxxx v xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(52) S xxxxxxx xx prozatímní x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx měla být xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx, xxxxx xx x xxxxxx xxxxxxxxxx případě xxxxxxxxxxx na základě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxx x tomu, xxx xxxx možno xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx postupy obnovení xxxxxxxxx.
(53) X případě xxxxxxxx xxxxx 1-xxxxxxxxxxxxxx, 1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, 6-benzyladenin, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, pyridaben, sintofen x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx dokončit x rámci každého xxxxxxx xxxxxxxx schválení, xx doba, x xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxx účinných xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xx 42 xxxxxx.
(54) X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, geraniol, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, prochinazid, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx úřad x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx rizik více xxxx. S xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxx xxxxxxxx v rámci xxxxxxx postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx, by xxxx, x xxxxxx se xxxxxxxxx doba platnosti xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx být xxxxxxxxx x případě xxxxxxxxxxxxx, fluazinamu x xxxxxxxxxxxx na 19 xxxxxx a 15 xxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 22 xxxxxx a 15 xxx a x xxxxxxx xxxxx-1-xxx, boscalidu, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx 23 xxxxxx x 15 dnů.
(55) Vzhledem x xxxx, xx xxxxx nebylo xxxxxx xxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x krmiva x x ohledem xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx v xxxxxxx účinných látek xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x síra xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx platnosti schválení xxxxxxxxx na 12 xxxxxx.
(56) Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(57) Pokud Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, kterým xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxx tohoto xxxxxxxx není xxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx datum xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky xx xxx vstupu xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx na xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx přijetím tohoto xxxxxxxx, podle xxxx, xx nastane xxxxxxx. Xxxxx Xxxxxx přijme xxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx některé z xxxxxxxx látek uvedených x příloze xxxxxx xxxxxxxx, stanoví Komise x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(58) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x krmiva,
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx mění x souladu x xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx členských xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 20. xxxxx 2026.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX LEYEN
(1) Xx. xxxx. X 309, 24.11.2009, s. 1, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2009/1107/xx.
(2) Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/73/XX xx dne 19. xxxxxxxx 1999 o xxxxxxxx xxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxx) do xxxxxxx X xxxxxxxx Rady 91/414/XXX x uvádění xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na xxx (Xx. xxxx. X 206, 5.8.1999, x. 16, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/1999/73/xx).
(3) Xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx xxx 15. xxxxxxxx 1991 x xxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X 230, 19.8.1991, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/1991/414/xx).
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 797/2011 xx dne 9. srpna 2011, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x mění xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Úř. xxxx. X 205, 10.8.2011, x. 3, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/797/xx).
(5) Xxxxxxxx Xxxxxx 2000/50/XX ze dne 26. července 2000 x zařazení xxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxx-xxxxxxx) xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X 198, 4.8.2000, x. 39, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2000/50/xx).
(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 702/2011 xx dne 20. xxxxxxxx 2011, xxxxxx se x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Úř. věst. X 190, 21.7.2011, x. 28, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/702/xx).
(7) Xxxxxxxx Xxxxxx 2000/67/XX xx xxx 23. xxxxx 2000 x xxxxxxxx účinné xxxxx (xxxxxxxxxxxx) xx xxxxxxx X směrnice Xxxx 91/414/XXX x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Xx. xxxx. X 276, 28.10.2000, x. 38, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2000/67/xx).
(8) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2015/2047 xx xxx 16. xxxxxxxxx 2015, kterým xx x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx jako xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx, x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Úř. xxxx. X 300, 17.11.2015, x. 8, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2015/2047/xx).
(9) Xxxxxxxx Komise 2002/48/XX ze xxx 30. května 2002, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Rady 91/414/EHS xx účelem zařazení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx (Xx. věst. L 148, 6.6.2002, x. 19, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2002/48/xx).
(10) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/375 ze xxx 2. xxxxxx 2017, kterým xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx schválení xxxxxx látky xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx má xxxxxxxx, x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. věst. L 58, 4.3.2017, x. 3, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2017/375/xx).
(11) Xxxxxxxx Komise 2006/74/XX xx xxx 21. xxxxx 2006, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx dichlorpropu-P, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (Xx. věst. L 235, 30.8.2006, x. 17, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2006/74/xx).
(12) Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/44/XX xx dne 4. xxxxx 2008, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS za xxxxxx xxxxxxxx účinných xxxxx benthiavalikarbu, xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x prothiokonazolu (Xx. xxxx. X 94, 5.4.2008, s. 13, XXX: http://data.europa.eu/eli/dir/2008/44/oj).
(13) Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/107/XX xx xxx 25. xxxxxxxxx 2008, kterou xx mění xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx (Úř. věst. X 316, 26.11.2008, x. 4, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2008/107/xx).
(14) Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/108/XX ze xxx 26. xxxxxxxxx 2008, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx zařazení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, fluazinamu, fuberidazolu x xxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 317, 27.11.2008, x. 6, XXX: http://data.europa.eu/eli/dir/2008/108/oj).
(15) Směrnice Xxxxxx 2008/127/ES ze xxx 18. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Rady 91/414/XXX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X 344, 20.12.2008, x. 89, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2008/127/xx).
(16) Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/70/XX ze xxx 25. xxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxx a síry (Xx. věst. X 164, 26.6.2009, x. 59, XXX: http://data.europa.eu/eli/dir/2009/70/oj).
(17) Xxxxxxxx Komise 2010/17/EU xx dne 9. xxxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx malathionu (Úř. xxxx. L 60, 10.3.2010, x. 17, XXX: http://data.europa.eu/eli/dir/2010/17/oj).
(18) Směrnice Xxxxxx 2010/25/EU ze xxx 18. xxxxxx 2010, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX za účelem xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 69, 19.3.2010, x. 11, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2010/25/xx).
(19) Směrnice Komise 2010/90/XX ze xxx 7. xxxxxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x kterou xx xxxx rozhodnutí 2008/934/XX (Xx. věst. X 322, 8.12.2010, x. 38, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2010/90/xx).
(20) Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/1/XX xx xxx 3. xxxxx 2011, kterou xx xxxx směrnice Xxxx 91/414/EHS xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx 6-benzyladeninu x xxxxxx xx mění xxxxxxxxxx 2008/941/XX (Xx. xxxx. L 1, 4.1.2011, s. 5, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2011/1/xx).
(21) Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/9/XX ze xxx 1. února 2011, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx x xxxxxx xx mění rozhodnutí 2008/934/XX (Xx. xxxx. X 28, 2.2.2011, x. 36, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2011/9/xx).
(22) Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/33/XX ze xxx 8. xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx dekan-1-olu x xxxxxx xx xxxx rozhodnutí Xxxxxx 2008/941/XX (Xx. xxxx. X 62, 9.3.2011, x. 23, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2011/33/xx).
(23) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx 2011/40/EU ze xxx 11. dubna 2011, kterou xx xxxx směrnice Rady 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx x kterou xx xxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/934/XX (Úř. xxxx. L 97, 12.4.2011, s. 34, XXX: http://data.europa.eu/eli/dir_impl/2011/40/oj).
(24) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise 2011/47/XX xx xxx 15. xxxxx 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx rozhodnutí Xxxxxx 2008/941/XX (Xx. věst. X 102, 16.4.2011, x. 24, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/47/xx).
(25) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2011/57/XX xx xxx 27. xxxxx 2011, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxx 91/414/XXX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx a xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/934/ES (Xx. xxxx. L 108, 28.4.2011, x. 34, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/57/xx).
(26) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 786/2011 xx xxx 5. xxxxx 2011, kterým xx x souladu x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin xx xxx xxxxxxxxx účinná xxxxx 1-naftylacetamid x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 x xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/941/XX (Xx. věst. X 203, 6.8.2011, x. 11, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/786/xx).
(27) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 787/2011 xx dne 5. xxxxx 2011, kterým xx x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 1-naftyloctová xxxxxxxx a mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) x. 540/2011 x xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/941/ES (Xx. xxxx. L 203, 6.8.2011, x. 16, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/787/xx).
(28) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 788/2011 ze xxx 5. srpna 2011, xxxxxx xx x xxxxxxx s xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx schvaluje xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx-X, x xxxx xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Komise (EU) x. 540/2011 x xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/934/ES (Xx. xxxx. X 203, 6.8.2011, x. 21, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/788/oj).
(29) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 546/2013 xx dne 14. xxxxxx 2013, kterým xx v souladu x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh schvaluje xxxxxx látka xxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. L 163, 15.6.2013, x. 17, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2013/546/xx).
(30) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 568/2013 xx dne 18. xxxxxx 2013, xxxxxx xx x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx látka thymol x mění příloha xxxxxxxxxxx nařízení Komise (XX) č. 540/2011 (Xx. xxxx. X 167, 19.6.2013, s. 33, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2013/568/xx).
(31) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 570/2013 xx xxx 17. xxxxxx 2013, kterým xx v souladu x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh schvaluje xxxxxx látka xxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 168, 20.6.2013, x. 18, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/570/oj).
(32) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 802/2013 ze xxx 22. srpna 2013, kterým se x souladu s xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (ES) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx účinná xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Úř. xxxx. X 225, 23.8.2013, s. 13, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/802/oj).
(33) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2016/370 xx xxx 15. března 2016, xxxxxx xx x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx látka xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 x xxxxxxxx členským xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx udělená xxx xxxxxxxx účinnou látku (Xx. věst. L 70, 16.3.2016, s. 7, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2016/370/xx).
(34) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 xx xxx 25. xxxxxx 2011, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1107/2009, xxxxx jde x seznam schválených xxxxxxxx látek (Xx. xxxx. X 153, 11.6.2011, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/540/xx).
(35) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2023/689 xx xxx 20. března 2023, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, pokud xxx o prodloužení xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Bacillus xxxxxxxx (Cohn 1872) xxxx XXX 713, Xxxxxxxx thuringiensis xxxxx. xxxxxxx kmeny XXXX-1857 x XX-91, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxxxxxxx (xxxxxxx H-14) kmen XX65-52, Xxxxxxxx thuringiensis xxxxx. xxxxxxxx xxxxx XXXX 351, XX 54, SA 11, XX12 x XX 2348, Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXXX 74040 x XXX, xxxxxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XxXX), cyprodinil, xxxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, malathion, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, Trichoderma xxxxxxxxxx (xxxxx X. xxxxxxxxx) xxxxx ICC012, X25 x TV1, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (dříve X. xxxxxxxxx) xxxx X11, Xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx T. xxxxxx) xxxx XXX080, Trichoderma xxxxxxxxx kmeny X-22 x XXXX 908, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, tritikonazol x xxxxx (Xx. xxxx. X 91, 29.3.2023, s. 1, XXX: xxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2023/689/xx).
(36) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2023/918 xx xxx 4. května 2023, xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek aklonifen, xxxxxxxxxxxx, beflubutamid, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, kyselina xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxx, metazachlor, metribuzin, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, penoxsulam, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx, propamokarb, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, s-metolachlor, Xxxxxxxxxx littoralis xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx X34 a Trichoderma xxxxxxxxxx kmen X-1237 (Xx. xxxx. L 119, 5.5.2023, x. 160, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2023/918/xx).
(37) Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2023/1446 xx xxx 12. xxxxxxxx 2023, kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 2,5-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx-xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx hlinitý, karbid xxxxxxx, cymoxanil, dodemorf, xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx střídavolistého (xxx xxxx), xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxx X7 až C20, xxxxxxxxxx (IKI-220), giberelová xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx bílkoviny, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx hořečnatý, xxxxxxxxxxxx, metamitron, xxxxxxxxx xxxxx / xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxx / xxxxxxx olej, xxxxxxxxx oleje / xxxxxx xxxx, pyrethriny, xxxxxxxxxx, tebukonazol a xxxxxxxx (Xx. xxxx. X 178, 13.7.2023, x. 1, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2023/1446/xx).
(38) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2023/1757 xx xxx 11. xxxx 2023, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, eugenol, fludioxonil, xxxxxxxxxx, flumetralin, fosthiazát, xxxxxxxx, XXXX, XXXX, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X-xxxxx, xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx, xxxxxxx 5-nitroguajakolát, xxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X 224, 12.9.2023, x. 28, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2023/1757/xx).
(39) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2023/2592 xx xxx 21. xxxxxxxxx 2023, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 1-xxxxxxxxxxxxxx, 1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, 2-xxxxxxxxxx (včetně xxxx solí, xxxx xx sodná xxx), 8-xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, esfenvalerát, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, fenpyrazamin, xxxxxxxxx-X, xxxxxxx, napropamid, xxxxxxxxxxxx, parafinové xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, prohexadion, spiroxamin, xxxx, tetrakonazol x xxxxxxxx (Xx. xxxx. X, 2023/2592, 22.11.2023, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2023/2592/xx).
(40) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) 2024/324 xx xxx 19. xxxxx 2024, xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx o xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, buprofezin, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx-xxxxxxxxxxx, mekoprop-P, mepikvat, xxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X, 2024/324, 22.1.2024, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2024/324/xx).
(41) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2024/1206 ze xxx 29. dubna 2024, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (EU) x. 540/2011, xxxxx xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx, 6-xxxxxxxxxxxx, síran xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, bupirimát, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx komplexů xxxxxxx(X), xxx-xxxxxxxxxx, tebufenozid, xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx (Úř. věst. X, 2024/1206, 30.4.2024, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2024/1206/xx).
(42) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2025/99 ze xxx 21. ledna 2025, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx XXX 14940 x DSM 14941), Bacillus xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxxxx X747, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxx, fosetyl, halosulfuron-methyl, xxxxxxxx, milbemektin, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx sp. xxxx DSMZ 13134, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, síra, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxx X-22 x XXXX 908, Trichoderma xxxxxxxxxx (xxxxx T. xxxxxxxxx) xxxxx ICC012, X-25 x TV-1, Trichoderma xxxxxxxxxx (xxxxx X. xxxxxxxxx) xxxx T11, Xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx X. xxxxxx) kmen XXX080, xxxxxxxxxxxx a xxxxx (Úř. xxxx. X, 2025/99, 22.1.2025, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2025/99/oj).
(43) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2025/787 xx xxx 24. xxxxx 2025, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 1,4-dimethylnaftalen, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, bixafen, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, fluxapyroxad, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxx-X, xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxx, pirimifos-methyl, xxxxxxxxxxx, propyzamid, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X, 2025/787, 25.4.2025, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2025/787/oj).
(44) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 xx xxx 18. září 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009, pokud jde x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh (Xx. xxxx. X 252, 19.9.2012, x. 26, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2012/844/xx).
(45) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/605 xx xxx 19. xxxxx 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 a xxxxxxx xx vědecká xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx narušení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (Xx. xxxx. X 101, 20.4.2018, x. 33, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2018/605/xx).
(46) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2020/1740 xx xxx 20. listopadu 2020, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx nezbytná x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012 (Xx. xxxx. X 392, 23.11.2020, x. 20, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2020/1740/xx).
XXXXXXX
1. Xxxx X přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx xxxxx:
1) v xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 135, xxxxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „30. xxxxxx 2027“;
2) v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 164, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxx 2028“;
3) x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 187, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „15. xxxxxx 2027“;
4) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 189, xxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxxxxx 2027“;
5) x šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 213, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2028“;
6) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti schválení“, xx u xxxxxxx 246, xxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxx 2028“;
7) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 292, xxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2027“;
8) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u xxxxxxx 300, malathion, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „15. července 2028“;
9) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x položky 301, penoxsulam, datum xxxxxxxxx datem „15. xxxxxx 2027“;
10) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 302, xxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2027“;
11) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 313, pyridaben, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. ledna 2030“;
12) x šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 317, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „15. xxxxx 2030“;
13) v xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 323, xxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „30. xxxxxx 2028“;
14) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 333, xxxxx-1-xx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. června 2028“;
15) x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x položky 335, fluometuron, datum xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxx 2030“;
16) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 341, xxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „15. ledna 2030“;
17) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 346, xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxx 2030“.
2. Xxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx xxxxx:
1) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx u xxxxxxx 6, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxxx 2028“;
2) v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x položky 7, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxxxxx 2029“;
3) v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 12, 1-naftylacetamid, xxxxx nahrazuje datem „30. xxxxxxxxx 2029“;
4) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 13, 1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxxxxx 2029“;
5) x šestém sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 15, fluazifop-P, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxxxxx 2029“;
6) x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 45, xxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxx 2028“;
7) v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 46, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „15. dubna 2028“;
8) x xxxxxx sloupci, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x položky 47, thymol, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxx 2028“;
9) x xxxxxx xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xx x xxxxxxx 51, xxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „15. června 2028“;
10) v xxxxxx xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ se x xxxxxxx 97, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. prosince 2029“.
3. Xxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x. 540/2011 se xxxx takto:
1) x xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x položky 2, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxxxxx 2029“;
2) x xxxxxx xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xx x xxxxxxx 6, prosulfuron, xxxxx xxxxxxxxx datem „15. xxxxxxxx 2029“.