PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2026/372
xx xxx 20. února 2026,
xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx dekan-1-ol, 1-xxxxxxxxxxxxxx, 1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, fluopyram, flutolanil, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, pyrethriny, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, sintofen, xxxxxxxxxx, xxxx a xxxxxx
(Xxxx x významem pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Smlouvu o xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), a xxxxxxx xx xx. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
(1) Směrnicí Xxxxxx 1999/73/XX (2) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx látka xx přílohy X xxxxxxxx Rady 91/414/XXX (3) do 1. xxxx 2009 a xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) x. 797/2011 (4) xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx schválena xx 31. xxxxxxxx 2021.
(2) Směrnicí Komise 2000/50/XX (5) byl xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx-xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxxx 91/414/XXX xx 1. xxxxx 2010 a xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) x. 702/2011 (6) byla xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx 31. prosince 2021.
(3) Xxxxxxxx Xxxxxx 2000/67/XX (7) xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. xxxxxxxx 2011 x xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2015/2047 (8) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky jako xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx, do 31. xxxxxxxx 2022.
(4) Xxxxxxxx Xxxxxx 2002/48/XX (9) byl prosulfuron xxxxxxx jako účinná xxxxx xx přílohy X směrnice 91/414/XXX xx 30. xxxxxx 2011 x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2017/375 (10) bylo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxxx se xx xxxxxxxx, xx 30. xxxxx 2024.
(5) Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/74/XX (11) xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx účinná xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. xxxxxx 2017.
(6) Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/44/ES (12) byl boscalid xxxxxxx xxxx účinná xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Rady 91/414/XXX do 31. xxxxxxxx 2018.
(7) Směrnicí Xxxxxx 2008/107/XX (13) xxx fenpyroximát xxxxxxx xxxx účinná látka xx přílohy X xxxxxxxx 91/414/EHS do 31. xxxxxx 2021.
(8) Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/108/XX (14) byly xxxxxxxxx x flutolanil xxxxxxxx xxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx I xxxxxxxx 91/414/XXX xx 28. xxxxx 2019.
(9) Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/127/XX (15) xxxx pyrethriny xxxxxxxx jako xxxxxx xxxxx do přílohy X xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. xxxxx 2019.
(10) Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/70/XX (16) byla xxxx zařazena xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX do 30. xxxxxxxx 2019.
(11) Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/17/XX (17) xxx malathion zařazen xxxx xxxxxx látka xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/EHS do 30. dubna 2020.
(12) Xxxxxxxx Komise 2010/25/XX (18) xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. xxxxxxxx 2020.
(13) Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/90/XX (19) byl pyridaben xxxxxxx xxxx účinná xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx 30. dubna 2021.
(14) Směrnicí Xxxxxx 2011/1/XX (20) xxx 6-xxxxxxxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxx xxxxx do xxxxxxx X směrnice 91/414/XXX xx 31. xxxxxx 2021.
(15) Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/9/XX (21) xxx xxxxx zařazen xxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. května 2021.
(16) Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/33/XX (22) xxx dekan-1-ol xxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xx přílohy X směrnice 91/414/XXX xx 31. xxxxxx 2021.
(17) Xxxxxxxxx směrnicí Xxxxxx 2011/40/EU (23) xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx účinná látka xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX do 31. května 2021.
(18) Xxxxxxxxx směrnicí Komise 2011/47/XX (24) xxx xxxxx xxxxxxx zařazen xxxx účinná látka xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. xxxxxx 2021.
(19) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2011/57/XX (25) xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx látka xx xxxxxxx X směrnice 91/414/XXX xx 31. xxxxxx 2021.
(20) Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 786/2011 (26) xxxx účinná xxxxx 1-xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2021.
(21) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) č. 787/2011 (27) xxxx xxxxxx xxxxx 1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx do 31. xxxxxxxx 2021.
(22) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 788/2011 (28) xxxx xxxxxx látka xxxxxxxxx-X xxxxxxxxx xx 31. prosince 2021.
(23) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) x. 546/2013 (29) byla xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx 30. xxxxxxxxx 2023.
(24) Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) č. 568/2013 (30) byla xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx 30. xxxxxxxxx 2023.
(25) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (EU) x. 570/2013 (31) xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx schválena xx 30. xxxxxxxxx 2023.
(26) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) x. 802/2013 (32) byla xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 31. ledna 2024.
(27) Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2016/370 (33) xxxx účinná xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 30. xxxxxx 2026.
(28) Xxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx, 6-benzyladenin, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxxx, fluazinam, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, pyridaben, xxxxxxxxxxxx, sintofen a xxxx xxxx zařazeny xx xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (34). Xxxxxx xxxxx 1-xxxxxxxxxxxxxx, 1-naftyloctová xxxxxxxx, xxxxxxx, fluazifop-P, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, pinoxaden, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx zařazeny xx xxxxx X x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx části E xxxxxxx uvedeného xxxxxxxx.
(29) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2023/689 (35) xxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx prodloužena xx 15. června 2026 x doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2026.
(30) Prováděcím nařízením Xxxxxx (EU) 2023/918 (36) xxxx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx boscalid xxxxxxxxxxx xx 15. xxxxx 2026 x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx do 15. xxxxxx 2026.
(31) Prováděcím xxxxxxxxx Komise (XX) 2023/1446 (37) xxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx 15. xxxxxx 2026.
(32) Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2023/1757 (38) xxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx a thymol xxxxxxxxxxx do 30. xxxxx 2026.
(33) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2023/2592 (39) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx 1-xxxxxxxxxxxxxx, 1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x esfenvalerát xx 31. xxxxxx 2026.
(34) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2024/324 (40) xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx do 15. dubna 2026 x doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxx do 30. xxxxxx 2026.
(35) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2024/1206 (41) xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxx-1-xx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx hlinitý, xxxxx, fluometuron a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx 15. xxxxxxxx 2026 x doba platnosti xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx do 15. xxxxxx 2026.
(36) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2025/99 (42) xxxx xxxx platnosti schválení xxxxxx látky pyrimethanil xxxxxxxxxxx xx 30. xxxxxx 2026 x xxxx platnosti schválení xxxxxx xxxxx xxxx xx 31. xxxxxxxx 2026.
(37) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2025/787 (43) xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx prodloužena xx 15. xxxxxx 2026.
(38) X xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012 (44) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 1-naftylacetamid, 1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-X, fluazinam, fluopyram, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prohexadion, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxx a xxxxxx.
(39) Dne 25. xxxxx 2019, 25. xxxxx 2019, 3. xxxx 2015, 25. xxxxx 2020, 17. xxxxxxxx 2020, 30. xxxxxx 2016, 20. xxxxxx 2019, 11. xxxxx 2016, 22. xxxxxx 2021, 14. xxxxxx 2016, 17. xxxxxxxx 2020, 17. xxxxxxxx 2017, 12. xxxxx 2020, 28. xxxxx 2019, 14. xxxx 2017, 14. xxxxx 2017, 23. xxxxxx 2018, 17. xxxxx 2014, 31. xxxxx 2019, 20. xxxxx 2017 a 17. xxxxxxxx 2020 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx účinné xxxxx 1-xxxxxxxxxxxxxx, 1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, esfenvalerát, eugenol, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, geraniol, xxxxxxxxx, penoxsulam, prohexadion, xxxxxxxxxxx, pyrethriny, pyridaben, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxx informovaly xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, Xxxxxx x Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“), xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx žádostí podle xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012, a zejména xxxxxxx x včasnost xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx x xxxxxx, že xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx úřad xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 5 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012.
(40) Xxxxxxxxxxxx členské státy xxxxx nedokončily hodnocení xxxxx podle xxxxxx 11 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 844/2012 xxx 1-xxxxxxxxxxxxxx, 1-naftyloctovou xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxx x spiroxamin x x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx každého xxxxxxx xxxxxxxx schválení xx xxxxxxxxx xxxx xxxx.
(41) Xxx 14. xxxxxxxx 2018, 2. xxxxxxxx 2022, 8. srpna 2019, 21. června 2019, 26. února 2025, 3. července 2018, 2. xxxxxxxx 2022, 17. ledna 2025, 25. xxxxx 2021, 26. června 2024, 14. února 2022, 30. xxxxx 2021, 31. xxxxx 2017, 28. září 2020 x 2. xxxxxxxx 2022 zpravodajské xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxx látky xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, pyrethriny, xxxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxx. Xxxx podle xxxxxx 12 prováděcího xxxxxxxx (EU) x. 844/2012 xxxxxx k xxxxxx, že zprávy xxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x dohodnutém xxxxxxx, zaslal xx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx je veřejnosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx však xxxxxxxxx xxxx xxxx x xxxx, aby xxxx xxxxxxxx hodnocení x xxxxxxxxxxx své xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxx x k xxxx, xxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx.
(42) X případě xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, eugenol, xxxxxxxxxxxx, fluazinam, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, pyrimethanil, síra x xxxxxx xx xxxx dne 14. xxxxx 2021, 4. xxxxx 2024, 4. xxxxxx 2020, 12. xxxxxx 2020, 18. xxxxx 2019, 4. xxxxx 2024, 14. xxxx 2022, 5. xxxxxx 2023, 17. xxxxx 2022, 8. xxxxxxxx 2019, 3. xxxxxx 2022 x 4. xxxxx 2024 xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 13 xxxx. 3 prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx je xxxxxxxx xx stanovené xxxxx. Xx xxxx zapotřebí xxxx xxxx x xxxx, aby úřad xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxx, xxxxx i x xxxx, aby Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx.
(43) X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx fenpyroximát, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xx úřad xxx 4. xxxxxxxxx 2021, 17. xxxxxx 2021, 12. xxxxxxxx 2019, 12. dubna 2024, 28. xxxxx 2023 x 16. prosince 2019 xx xxxxxxxxxx x členskými xxxxx xxxxx čl. 13 xxxx. 3x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 844/2012 pro xxxxx xxxxxxxxx kritérií xxx xxxxxxxxx týkajících xx xxxxxxxxxx vyvolávajících narušení xxxxxxxx endokrinního systému, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 3.6.5 x 3.8.2 přílohy XX xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxxxx nařízení Komise (XX) 2018/605 (45), xxxxxxx dodatečné xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx fenpyroximátu, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, prochinazidu x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx se na xxxxxx předložení ještě xxxx. Zpravodajské xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, pyrimethanil x flurochloridon x xxxxxxxxxx xxxxxxx konzultace x nich xxxxxxxx xxx 24. xxxxxxxxx 2024, 28. září 2024, 24. xxxxxx 2022, 13. xxxxxx 2025 x 12. xxxxxxxx 2022. Xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx x xxxx, xxx úřad xxxxxxxx xxxxxxxxx a finalizoval xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x prochinazidu, jakož x k tomu, xxx Xxxxxx přijala xxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxx rizik.
(44) X xxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx, penoxsulam, xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxx své závěry xx xxxxx 31. xxxxxx 2023, 30. xxxx 2024, 28. xxxxx 2024 a 21. xxxxxxxx 2024 x xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx. Xxx 7. března 2025 xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xx pyrimethanilu xxxxxx. Komise xxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xx Xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx. Xx xxxxxxxxx xxxx času, xxx xxxxx xxxx xxxxx xxx stanovisko a xxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx rizik.
(45) X souladu s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 844/2012 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx žádosti x příslušné obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx, 6-benzyladenin, xxxxx xxxxxxx, dodin, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxx 30. xxxxxxxxx 2018, 18. xxxxxx 2018, 18. xxxxxx 2018, 19. xxxxxx 2019, 28. xxxxxx 2018 a 15. xxxxxx 2018 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx dekan-1-ol, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxx, fluometuron a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx spoluzpravodajské xxxxxxx xxxxx, Xxxxxx x xxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx článku 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012, x xxxxxxx úplnost x xxxxxxxx každé žádosti x xxxxxxxx schválení xxxxx z xxxxxx xxxxxxxx látek, a xxxxxxx x xxxxxx, xx jsou přijatelné. Xxx 27. xxxxxx 2021 se prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/1740 (46) xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x x xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x příslušné xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(46) X xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2020/1740 xxxx předloženy xxxxxxx x xxxxxxxxx obnovení xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxx a prosulfuron.
(47) Xxx 7. xxxxxx 2022, 19. xxxxx 2021, 4. dubna 2022, 29. xxxxxx 2023, 25. ledna 2022, 6. xxxxxx 2024, 24. xxxxxxxx 2023 a 4. xxxxx 2022 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx pro xxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, Komisi a xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx žádostí xxxxx xxxxxx 8 prováděcího xxxxxxxx (XX) 2020/1740, x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x dospěl k xxxxxx, xx jsou xxxxxxxxxx. Xxxxxxx žádosti xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 10 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2020/1740.
(48) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx státy xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx 11 prováděcího xxxxxxxx (XX) 2020/1740 xxx 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, pinoxaden, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx xx zapotřebí xxxx času.
(49) Dne 7. března 2025 x 11. listopadu 2023 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x obnovení xxx xxxxxx xxxxx dekan-1-ol x xxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxx 12 xxxxxxxxxxx nařízení (EU) 2020/1740 stále xxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xx dekan-1-olu xxxxxxxx xxxxxxx relevantní xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx týkající se xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x veřejné xxxxxxxxxx x xxxx xx xxx 22. xxxxxxxx 2025 xxx xxxxx xxxxxxxxx kritérií pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxx xxxx času x xxxx, aby xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx své xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx-1-xxx a xxxxxx, xxxxx x x xxxx, xxx Komise xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x řízení xxxxx.
(50) X xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx látek, xx xxxxx se vztahuje xxxx nařízení, xx xxxxx pravděpodobné, že x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx. xxxx 15. xxxxxx x 31. červencem 2026.
(51) Xxxxx xxxx se Xxxxxx xx základě xxxxxxxxx dostupných x xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx informací xxxxxxxxxxxx zpravodajskými xxxxxxxxx xxxxx x úřadem, xxxxxxx, že důvody xxxxxxxx x xxxxxx x těchto postupů xxxxxxxx schválení xxxx xxxx kontrolu příslušných xxxxxxxx.
(52) X xxxxxxx xx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx by xxxxx měla xxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x dobu, xxxxx xx v xxxxxx xxxxxxxxxx případě xxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxx x xxxx, xxx xxxx možno finalizovat xxxxxxxxx postupy xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(53) X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 1-naftylacetamid, 1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx hlinitý, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, sintofen x xxxxxxxxxx dosud xxxxxxxxxxxx členský xxxx xxxxxxxxxx hodnocení rizik. X ohledem na xxxxxxxx kroky, které xx třeba dokončit x rámci xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx, o xxxxxx xx prodlouží xxxx platnosti schválení xxxxxx účinných látek, xxxx xxx stanovena xx 42 měsíců.
(54) X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx dekan-1-ol, xxxxxxxx, xxxxx, eugenol, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, geraniol, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx xxxx k xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx rizik více xxxx. S ohledem xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x rámci xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx, x xxxxxx xx xxxxxxxxx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, fluazinamu x xxxxxxxxxxxx na 19 xxxxxx x 15 xxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 22 xxxxxx a 15 xxx a x xxxxxxx dekan-1-olu, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x thymolu xx 23 xxxxxx x 15 dnů.
(55) Vzhledem x xxxx, xx xxxxx nebylo xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxx x s xxxxxxx xx zbývající xxxxx, xxxxx xx třeba xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, by x xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx, penoxsulam, xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxx xxx délka prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 12 xxxxxx.
(56) Xxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011 xx proto xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.
(57) Xxxxx Xxxxxx xxxxxx nařízení, kterým xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx látek xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx datum xxxxx xxxxxxxxx schválení xxxx účinné xxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxx platné xxxx přijetím xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx toho, xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx Komise xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx některé z xxxxxxxx látek xxxxxxxxx x příloze tohoto xxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx x závislosti xx xxxxxxxxxxx xx možná xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(58) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Příloha prováděcího xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 se mění x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.
X Xxxxxxx dne 20. xxxxx 2026.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1) Xx. věst. X 309, 24.11.2009, x. 1, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2009/1107/xx.
(2) Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/73/ES xx dne 19. xxxxxxxx 1999 o xxxxxxxx xxxxxx látky (xxxxxxxxxx) xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na trh (Xx. xxxx. L 206, 5.8.1999, x. 16, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/1999/73/xx).
(3) Xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxx 15. xxxxxxxx 1991 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx (Xx. věst. X 230, 19.8.1991, x. 1, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/1991/414/xx).
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 797/2011 xx dne 9. srpna 2011, xxxxxx se x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 205, 10.8.2011, x. 3, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/797/xx).
(5) Xxxxxxxx Xxxxxx 2000/50/XX ze xxx 26. xxxxxxxx 2000 x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxx-xxxxxxx) xx xxxxxxx X směrnice Xxxx 91/414/EHS x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na xxx (Xx. xxxx. X 198, 4.8.2000, x. 39, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2000/50/xx).
(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 702/2011 xx xxx 20. xxxxxxxx 2011, xxxxxx xx x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na trh xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x mění xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 190, 21.7.2011, x. 28, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/702/xx).
(7) Xxxxxxxx Komise 2000/67/XX xx xxx 23. xxxxx 2000 x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx) xx xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Úř. xxxx. X 276, 28.10.2000, x. 38, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2000/67/xx).
(8) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/2047 xx xxx 16. xxxxxxxxx 2015, kterým xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh obnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx, a mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 300, 17.11.2015, x. 8, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2015/2047/xx).
(9) Xxxxxxxx Xxxxxx 2002/48/XX xx xxx 30. xxxxxx 2002, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxx látek iprovalikarb, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 148, 6.6.2002, x. 19, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2002/48/xx).
(10) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2017/375 ze xxx 2. xxxxxx 2017, kterým xx x souladu s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) x. 1107/2009 o xxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx prosulfuron xxxx látky, která xx xx xxxxxxxx, x mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Komise (XX) č. 540/2011 (Xx. xxxx. L 58, 4.3.2017, s. 3, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2017/375/xx).
(11) Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/74/ES xx xxx 21. xxxxx 2006, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS za xxxxxx xxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxxx-X, metconazolu, xxxxxxxxxxxxx x triklopyru (Xx. xxxx. X 235, 30.8.2006, x. 17, XXX: http://data.europa.eu/eli/dir/2006/74/oj).
(12) Xxxxxxxx Komise 2008/44/XX xx xxx 4. xxxxx 2008, kterou xx xxxx směrnice Xxxx 91/414/XXX za xxxxxx zařazení xxxxxxxx xxxxx benthiavalikarbu, xxxxxxxxx, xxxxxxx, fluoxastrobinu, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x prothiokonazolu (Xx. xxxx. X 94, 5.4.2008, x. 13, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2008/44/xx).
(13) Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/107/XX xx xxx 25. xxxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX za xxxxxx xxxxxxxx účinných xxxxx abamektinu, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 316, 26.11.2008, x. 4, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2008/107/xx).
(14) Směrnice Xxxxxx 2008/108/XX ze xxx 26. xxxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x mepikvátu (Xx. xxxx. X 317, 27.11.2008, s. 6, XXX: http://data.europa.eu/eli/dir/2008/108/oj).
(15) Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/127/XX xx xxx 18. xxxxxxxx 2008, kterou se xxxx směrnice Xxxx 91/414/XXX xx účelem xxxxxxxx některých účinných xxxxx (Úř. xxxx. X 344, 20.12.2008, x. 89, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2008/127/xx).
(16) Směrnice Komise 2009/70/XX xx dne 25. xxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxx látek difenakumu, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxx x xxxx (Xx. xxxx. X 164, 26.6.2009, x. 59, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2009/70/xx).
(17) Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/17/XX xx dne 9. xxxxxx 2010, kterou xx mění xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx (Úř. xxxx. L 60, 10.3.2010, x. 17, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2010/17/xx).
(18) Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/25/XX ze xxx 18. xxxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 69, 19.3.2010, x. 11, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2010/25/xx).
(19) Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/90/XX xx xxx 7. prosince 2010, xxxxxx se mění xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx účelem zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx 2008/934/XX (Xx. xxxx. L 322, 8.12.2010, s. 38, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2010/90/xx).
(20) Xxxxxxxx Komise 2011/1/XX xx xxx 3. xxxxx 2011, kterou xx mění xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx 6-benzyladeninu x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx 2008/941/XX (Úř. xxxx. X 1, 4.1.2011, x. 5, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2011/1/xx).
(21) Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/9/XX ze xxx 1. xxxxx 2011, kterou xx xxxx xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxx xx mění xxxxxxxxxx 2008/934/XX (Xx. xxxx. X 28, 2.2.2011, x. 36, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2011/9/xx).
(22) Směrnice Komise 2011/33/XX xx xxx 8. xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx zařazení xxxxxx látky dekan-1-olu x xxxxxx se xxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/941/XX (Xx. věst. X 62, 9.3.2011, x. 23, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2011/33/xx).
(23) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2011/40/XX xx xxx 11. dubna 2011, kterou se xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/934/ES (Xx. xxxx. L 97, 12.4.2011, s. 34, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/40/xx).
(24) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2011/47/XX xx xxx 15. xxxxx 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx rozhodnutí Komise 2008/941/XX (Xx. xxxx. X 102, 16.4.2011, x. 24, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/47/xx).
(25) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2011/57/XX ze xxx 27. xxxxx 2011, kterou xx xxxx směrnice Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x kterou xx xxxx rozhodnutí Xxxxxx 2008/934/XX (Xx. xxxx. X 108, 28.4.2011, x. 34, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/57/xx).
(26) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 786/2011 ze xxx 5. srpna 2011, xxxxxx xx x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx schvaluje účinná xxxxx 1-xxxxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) x. 540/2011 a xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/941/XX (Xx. věst. X 203, 6.8.2011, x. 11, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/786/xx).
(27) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 787/2011 xx xxx 5. xxxxx 2011, xxxxxx xx x souladu x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx schvaluje xxxxxx xxxxx 1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) č. 540/2011 x rozhodnutí Xxxxxx 2008/941/XX (Úř. xxxx. X 203, 6.8.2011, s. 16, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/787/xx).
(28) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 788/2011 xx xxx 5. xxxxx 2011, xxxxxx xx x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx fluazifop-P, x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 x xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/934/XX (Xx. xxxx. X 203, 6.8.2011, s. 21, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/788/xx).
(29) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 546/2013 xx dne 14. xxxxxx 2013, xxxxxx xx v souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx schvaluje xxxxxx látka xxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. L 163, 15.6.2013, x. 17, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/546/oj).
(30) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 568/2013 xx xxx 18. xxxxxx 2013, xxxxxx xx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx. věst. X 167, 19.6.2013, x. 33, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2013/568/xx).
(31) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 570/2013 xx xxx 17. xxxxxx 2013, xxxxxx xx v xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx ochranu rostlin xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx látka geraniol x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x. 540/2011 (Xx. xxxx. L 168, 20.6.2013, s. 18, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2013/570/xx).
(32) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 802/2013 ze xxx 22. xxxxx 2013, kterým xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků na xxxxxxx rostlin xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Komise (EU) x. 540/2011 (Úř. xxxx. X 225, 23.8.2013, s. 13, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2013/802/xx).
(33) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) 2016/370 ze xxx 15. xxxxxx 2016, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh xxxxxxxxx účinná xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Komise (XX) x. 540/2011 x umožňuje xxxxxxxx xxxxxx prodloužit xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (Xx. věst. L 70, 16.3.2016, x. 7, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2016/370/xx).
(34) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 xx dne 25. xxxxxx 2011, kterým xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X 153, 11.6.2011, s. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/540/xx).
(35) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2023/689 xx dne 20. března 2023, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx platnosti schválení xxxxxxxx xxxxx Bacillus xxxxxxxx (Cohn 1872) xxxx XXX 713, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxx xxxxx XXXX-1857 x XX-91, Bacillus xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxxxxxxx (xxxxxxx H-14) xxxx XX65-52, Bacillus xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxxx xxxxx XXXX 351, XX 54, XX 11, XX12 x EG 2348, Beauveria xxxxxxxx xxxxx XXXX 74040 x XXX, xxxxxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxxx granulovirus (XxXX), cyprodinil, xxxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxx, fosetyl, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, metrafenon, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, pyrimethanil, xxxxxxxxxxx, spinosad, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (dříve X. xxxxxxxxx) xxxxx XXX012, X25 x XX1, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (dříve X. harzianum) xxxx X11, Trichoderma xxxxxx (xxxxx T. viride) xxxx ICC080, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx kmeny T-22 x ITEM 908, xxxxxxxxx, trinexapak, xxxxxxxxxxxx x ziram (Xx. xxxx. L 91, 29.3.2023, s. 1, XXX: xxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2023/689/xx).
(36) Prováděcí xxxxxxxx Komise (EU) 2023/918 xx xxx 4. xxxxxx 2023, xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, pokud xxx o xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, beflubutamid, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, dazomet, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, fluoxastrobin, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx indolylmáselná, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxx, metazachlor, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, penoxsulam, xxxxxxxxxx, pirimifos-methyl, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, s-metolachlor, Xxxxxxxxxx littoralis xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx asperellum xxxx X34 x Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx kmen X-1237 (Xx. xxxx. L 119, 5.5.2023, x. 160, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2023/918/xx).
(37) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2023/1446 xx xxx 12. xxxxxxxx 2023, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 2,5-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx octová, xxxxx xxxxxxx-xxxxxx, xxxxxx hlinitý, xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, dodemorf, xxxxxxx, výtažek z xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxx), xxxxxxxxxx zbytky xxxx, xxxxxx xxxxxxxx X7 xx C20, xxxxxxxxxx (XXX-220), xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx hořečnatý, xxxxxxxxxxxx, metamitron, rostlinné xxxxx / hřebíčkový xxxx, xxxxxxxxx xxxxx / řepkový olej, xxxxxxxxx oleje / xxxxxx olej, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (Úř. věst. X 178, 13.7.2023, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2023/1446/xx).
(38) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2023/1757 xx xxx 11. xxxx 2023, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, fosthiazát, xxxxxxxx, MCPA, XXXX, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X-xxxxx, xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx, xxxxxxx 5-nitroguajakolát, xxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxx, natrium-4-nitrofenolát, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 224, 12.9.2023, x. 28, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2023/1757/xx).
(39) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) 2023/2592 xx xxx 21. xxxxxxxxx 2023, kterým xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (EU) č. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 1-xxxxxxxxxxxxxx, 1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, 2-fenylfenol (xxxxxx xxxx xxxx, xxxx xx xxxxx xxx), 8-xxxxxxxxxxxxxxx, amidosulfuron, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, esfenvalerát, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-X, lenacil, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, parafinové oleje, xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, spiroxamin, xxxx, tetrakonazol a xxxxxxxx (Úř. xxxx. X, 2023/2592, 22.11.2023, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/2592/oj).
(40) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2024/324 xx dne 19. xxxxx 2024, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (EU) x. 540/2011, xxxxx xxx x prodloužení xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, buprofezin, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx-xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx-X, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx (Xx. věst. X, 2024/324, 22.1.2024, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2024/324/xx).
(41) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2024/1206 xx xxx 29. dubna 2024, xxxxxx se mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx hlinitý, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, dithianon, xxxxx, fluometuron, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, polysulfid xxxxxxxx, xxxxxx pomerančová, prosulfuron, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx(X), xxx-xxxxxxxxxx, tebufenozid, xxxxxxxxxx x fosfid xxxxxxxxx (Xx. xxxx. X, 2024/1206, 30.4.2024, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/1206/oj).
(42) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2025/99 xx xxx 21. xxxxx 2025, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (EU) x. 540/2011, pokud xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx Aureobasidium xxxxxxxxx (xxxxx XXX 14940 a XXX 14941), Xxxxxxxx amyloliquefaciens xxxxx. xxxxxxxxx X747, xxxxxxxxx-X, cyprodinil, xxxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, fenmedifam, xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx sp. xxxx XXXX 13134, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, pyroxsulam, xxxxxxxx, xxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Rifai kmeny X-22 x XXXX 908, Xxxxxxxxxxx asperellum (xxxxx X. harzianum) xxxxx ICC012, T-25 x XX-1, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (dříve T. xxxxxxxxx) kmen X11, Xxxxxxxxxxx xxxxxx (dříve X. viride) xxxx XXX080, xxxxxxxxxxxx x xxxxx (Xx. xxxx. X, 2025/99, 22.1.2025, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2025/99/xx).
(43) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2025/787 ze xxx 24. xxxxx 2025, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, pokud xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 1,4-xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, bixafen, xxxxxxxx, fenoxaprop-P, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxx-X, xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxx, propyzamid, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X, 2025/787, 25.4.2025, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2025/787/xx).
(44) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) x. 844/2012 ze xxx 18. xxxx 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx postupu xxxxxxxx schválení účinných xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x uvádění přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh (Xx. xxxx. X 252, 19.9.2012, s. 26, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2012/844/xx).
(45) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/605 xx xxx 19. xxxxx 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX nařízení (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xx vědecká xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (Xx. věst. X 101, 20.4.2018, x. 33, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2018/605/xx).
(46) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2020/1740 ze xxx 20. listopadu 2020, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 844/2012 (Xx. xxxx. X 392, 23.11.2020, x. 20, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2020/1740/xx).
XXXXXXX
1. Xxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx xxxxx:
1) x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 135, xxxxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „30. xxxxxx 2027“;
2) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 164, xxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. března 2028“;
3) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 187, xxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxxx 2027“;
4) x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 189, xxxxxxxxx, datum nahrazuje xxxxx „30. xxxxxxxxx 2027“;
5) v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 213, fenpyroximát, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. ledna 2028“;
6) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 246, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxx 2028“;
7) v xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 292, xxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2027“;
8) x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 300, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „15. xxxxxxxx 2028“;
9) x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 301, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxxx 2027“;
10) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 302, xxxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. xxxxxxxx 2027“;
11) x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 313, xxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. xxxxx 2030“;
12) x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 317, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxx 2030“;
13) x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 323, xxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „30. xxxxxx 2028“;
14) x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 333, xxxxx-1-xx, xxxxx xxxxxxxxx datem „30. xxxxxx 2028“;
15) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 335, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxx 2030“;
16) x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 341, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxx 2030“;
17) v xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 346, xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxx 2030“.
2. Xxxx B xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx mění takto:
1) x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 6, prohexadion, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxxx 2028“;
2) v xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 7, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxxxxx 2029“;
3) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 12, 1-xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „30. xxxxxxxxx 2029“;
4) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 13, 1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. listopadu 2029“;
5) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 15, fluazifop-P, datum xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxxxxx 2029“;
6) x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 45, xxxxxxx, datum nahrazuje xxxxx „15. dubna 2028“;
7) x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 46, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxx 2028“;
8) x xxxxxx sloupci, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 47, thymol, datum xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxx 2028“;
9) x xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ xx x položky 51, xxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „15. xxxxxx 2028“;
10) x xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xx x xxxxxxx 97, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. prosince 2029“.
3. Xxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xx xxxx xxxxx:
1) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, se x xxxxxxx 2, xxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „30. listopadu 2029“;
2) x šestém xxxxxxx „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“ se u xxxxxxx 6, prosulfuron, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxxxxx 2029“.