XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2026/372
xx xxx 20. xxxxx 2026,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx, 1-xxxxxxxxxxxxxx, 1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, boscalid, xxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, prohexadion, prochinazid, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, sintofen, spiroxamin, xxxx x xxxxxx
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 ze dne 21. xxxxx 2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/EHS a 91/414/XXX (1), x xxxxxxx na xx. 17 xxxxx pododstavec xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/73/ES (2) xxx spiroxamin zařazen xxxx účinná xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Rady 91/414/EHS (3) xx 1. xxxx 2009 a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) x. 797/2011 (4) xxxx xxxxxxx xxxxxx látka xxxxxxxxx xx 31. prosince 2021.
(2) Xxxxxxxx Xxxxxx 2000/50/XX (5) byl xxxxxxxxxxx, vyjádřený jako xxxxxxxxxxx-xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx I xxxxxxxx 91/414/XXX xx 1. xxxxx 2010 x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) x. 702/2011 (6) xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2021.
(3) Xxxxxxxx Xxxxxx 2000/67/XX (7) xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx I xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. xxxxxxxx 2011 x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/2047 (8) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxxx se xx xxxxxxxx, xx 31. prosince 2022.
(4) Xxxxxxxx Xxxxxx 2002/48/XX (9) xxx prosulfuron xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx do přílohy X xxxxxxxx 91/414/XXX xx 30. xxxxxx 2011 x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (EU) 2017/375 (10) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx má xxxxxxxx, xx 30. xxxxx 2024.
(5) Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/74/ES (11) xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx látka xx xxxxxxx I xxxxxxxx 91/414/XXX do 31. xxxxxx 2017.
(6) Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/44/ES (12) xxx boscalid xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX do 31. xxxxxxxx 2018.
(7) Směrnicí Xxxxxx 2008/107/XX (13) xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx účinná xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. xxxxxx 2021.
(8) Xxxxxxxx Komise 2008/108/XX (14) xxxx xxxxxxxxx x flutolanil xxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 91/414/XXX xx 28. února 2019.
(9) Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/127/XX (15) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx účinná xxxxx xx xxxxxxx X směrnice 91/414/EHS xx 31. srpna 2019.
(10) Xxxxxxxx Komise 2009/70/XX (16) xxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx I xxxxxxxx 91/414/XXX do 30. xxxxxxxx 2019.
(11) Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/17/XX (17) xxx malathion xxxxxxx xxxx účinná látka xx přílohy X xxxxxxxx 91/414/XXX do 30. xxxxx 2020.
(12) Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/25/XX (18) byly xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy I xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. xxxxxxxx 2020.
(13) Xxxxxxxx Komise 2010/90/XX (19) xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx účinná xxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 91/414/EHS xx 30. xxxxx 2021.
(14) Směrnicí Xxxxxx 2011/1/XX (20) xxx 6-xxxxxxxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxxx 91/414/XXX do 31. xxxxxx 2021.
(15) Směrnicí Xxxxxx 2011/9/XX (21) xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxxx 91/414/XXX do 31. xxxxxx 2021.
(16) Xxxxxxxx Komise 2011/33/XX (22) xxx xxxxx-1-xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 91/414/EHS xx 31. xxxxxx 2021.
(17) Prováděcí směrnicí Xxxxxx 2011/40/XX (23) xxx sintofen zařazen xxxx účinná xxxxx xx přílohy I xxxxxxxx 91/414/EHS xx 31. května 2021.
(18) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2011/47/XX (24) xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxxx 91/414/EHS xx 31. xxxxxx 2021.
(19) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2011/57/XX (25) xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx látka xx xxxxxxx I xxxxxxxx 91/414/XXX do 31. xxxxxx 2021.
(20) Prováděcím xxxxxxxxx Komise (XX) x. 786/2011 (26) xxxx účinná xxxxx 1-xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx do 31. prosince 2021.
(21) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 787/2011 (27) byla účinná xxxxx 1-xxxxxxxxxxxx kyselina xxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2021.
(22) Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 788/2011 (28) xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx-X xxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2021.
(23) Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) x. 546/2013 (29) xxxx účinná xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx 30. listopadu 2023.
(24) Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (EU) č. 568/2013 (30) xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx 30. xxxxxxxxx 2023.
(25) Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 570/2013 (31) xxxx xxxxxx látka xxxxxxxx xxxxxxxxx xx 30. xxxxxxxxx 2023.
(26) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 802/2013 (32) xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 31. ledna 2024.
(27) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/370 (33) byla účinná xxxxx xxxxxxxxx schválena xx 30. xxxxxx 2026.
(28) Xxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, boscalid, xxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, pyridaben, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 540/2011 (34). Účinné xxxxx 1-naftylacetamid, 1-naftyloctová xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxx byly zařazeny xx xxxxx X x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx části X xxxxxxx uvedeného xxxxxxxx.
(29) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2023/689 (35) xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx prodloužena xx 15. xxxxxx 2026 x doba platnosti xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2026.
(30) Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2023/918 (36) xxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxx prodloužena xx 15. xxxxx 2026 x doba xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx penoxsulam a xxxxxxxxxxx xx 15. xxxxxx 2026.
(31) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2023/1446 (37) xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx pyrethriny xxxxxxxxxxx xx 15. xxxxxx 2026.
(32) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2023/1757 (38) byla xxxx platnosti schválení xxxxxxxx látek eugenol, xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx do 30. xxxxx 2026.
(33) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (EU) 2023/2592 (39) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx 1-xxxxxxxxxxxxxx, 1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, spiroxamin x xxxxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx 2026.
(34) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2024/324 (40) xxxx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx 15. dubna 2026 x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx xx 30. xxxxxx 2026.
(35) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2024/1206 (41) xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxx-1-xx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx hlinitý, xxxxx, fluometuron x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx do 15. xxxxxxxx 2026 x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx 15. xxxxxx 2026.
(36) Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2025/99 (42) xxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx pyrimethanil xxxxxxxxxxx do 30. xxxxxx 2026 a xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xx 31. xxxxxxxx 2026.
(37) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2025/787 (43) byla xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx prodloužena xx 15. června 2026.
(38) V xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 844/2012 (44) byly xxxxxxxxxx žádosti x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 1-xxxxxxxxxxxxxx, 1-xxxxxxxxxxxx kyselina, boscalid, xxxxxxxxxxxx, eugenol, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-X, fluazinam, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, geraniol, malathion, xxxxxxxxxx, prohexadion, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxx.
(39) Xxx 25. xxxxx 2019, 25. xxxxx 2019, 3. xxxx 2015, 25. xxxxx 2020, 17. xxxxxxxx 2020, 30. xxxxxx 2016, 20. xxxxxx 2019, 11. xxxxx 2016, 22. xxxxxx 2021, 14. xxxxxx 2016, 17. xxxxxxxx 2020, 17. xxxxxxxx 2017, 12. xxxxx 2020, 28. xxxxx 2019, 14. xxxx 2017, 14. xxxxx 2017, 23. xxxxxx 2018, 17. xxxxx 2014, 31. xxxxx 2019, 20. xxxxx 2017 a 17. xxxxxxxx 2020 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx státy xxx xxxxxx xxxxx 1-xxxxxxxxxxxxxx, 1-naftyloctová kyselina, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-X, fluazinam, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxx x thymol informovaly xxxxxxxxxxxxxxxxx členské xxxxx, Xxxxxx x Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále jen „xxxx“), xx posoudily xxxxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 844/2012, x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx schválení xxxxx x těchto xxxxxxxx xxxxx, a dospěly x závěru, xx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx úřad xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 5 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) č. 844/2012.
(40) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx nedokončily xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx 11 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 844/2012 xxx 1-naftylacetamid, 1-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, fluazifop-P, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx času.
(41) Xxx 14. xxxxxxxx 2018, 2. xxxxxxxx 2022, 8. xxxxx 2019, 21. xxxxxx 2019, 26. února 2025, 3. července 2018, 2. prosince 2022, 17. xxxxx 2025, 25. xxxxx 2021, 26. xxxxxx 2024, 14. xxxxx 2022, 30. xxxxx 2021, 31. xxxxx 2017, 28. xxxx 2020 a 2. xxxxxxxx 2022 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx státy předložily xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxx účinné látky xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, fluopyram, flutolanil, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, prochinazid, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxx 12 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 844/2012 dospěl x xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx všechny xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, zaslal xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x písemným xxxxxxxxxxx. Xx však zapotřebí xxxx xxxx k xxxx, xxx úřad xxxxxxxx hodnocení a xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xx fluopyramu, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxx x x xxxx, xxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx.
(42) X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, pyrimethanil, xxxx x xxxxxx si xxxx xxx 14. xxxxx 2021, 4. xxxxx 2024, 4. xxxxxx 2020, 12. xxxxxx 2020, 18. xxxxx 2019, 4. xxxxx 2024, 14. xxxx 2022, 5. xxxxxx 2023, 17. xxxxx 2022, 8. xxxxxxxx 2019, 3. xxxxxx 2022 x 4. dubna 2024 xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxx schválení xxxxx xx. 13 xxxx. 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 xxxxxxxxx informace x xxxxxxxx xx poskytli xx xxxxxxxxx lhůtě. Xx xxxx xxxxxxxxx xxxx času x xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx hodnocení x xxxxxxxxxxx xxx závěry xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx, geraniolu x xxxxxxx, xxxxx x x tomu, xxx Xxxxxx přijala xxxxxxxx xxxxxxxxxx x řízení xxxxx.
(43) X případě xxxxxxxx xxxxx fenpyroximát, xxxxxxxxx, flutolanil, prochinazid, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xx xxxx dne 4. xxxxxxxxx 2021, 17. xxxxxx 2021, 12. xxxxxxxx 2019, 12. xxxxx 2024, 28. srpna 2023 x 16. xxxxxxxx 2019 xx konzultaci x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 13 xxxx. 3a prováděcího xxxxxxxx (EU) č. 844/2012 pro xxxxx xxxxxxxxx kritérií xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx vyvolávajících xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 3.6.5 x 3.8.2 přílohy XX xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 ve xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/605 (45), xxxxxxx dodatečné informace. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx týkající xx xxxxxxxxxxxxx, fluazinamu, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x v xxxxxxx xxxxxxxxxx xx na xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxxx členské xxxxx xxxxxxxxxx úřadu xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x obnovení xxx fenpyroximát, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, pyrimethanil x xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxx 24. listopadu 2024, 28. xxxx 2024, 24. xxxxxx 2022, 13. xxxxxx 2025 x 12. xxxxxxxx 2022. Xx xxxx zapotřebí xxxx xxxx x tomu, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a finalizoval xxx xxxxxx týkající xx xxxxxxxxxxxxx, fluazinamu x prochinazidu, xxxxx x k xxxx, xxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx.
(44) X xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxx přijal xxxx xxx závěry xx dnech 31. xxxxxx 2023, 30. xxxx 2024, 28. xxxxx 2024 x 21. xxxxxxxx 2024 x sdělil xx xxxxxxxxx, členským státům x Xxxxxx. Xxx 7. března 2025 xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx Xxxxxx xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxx. Je zapotřebí xxxx xxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx a xxx Komise mohla xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x řízení xxxxx.
(45) X xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 844/2012 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x příslušné xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxx-1-xx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx. Xxx 30. xxxxxxxxx 2018, 18. xxxxxx 2018, 18. června 2018, 19. března 2019, 28. xxxxxx 2018 a 15. xxxxxx 2018 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx státy pro xxxxxx látky dekan-1-ol, 6-xxxxxxxxxxxx, síran hlinitý, xxxxx, fluometuron x xxxxxxxx informovaly xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx státy, Xxxxxx x xxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx článku 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012, a xxxxxxx úplnost a xxxxxxxx každé xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx látek, x xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx. Xxx 27. xxxxxx 2021 xx prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2020/1740 (46) stalo xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x x xxxxxxx x jeho xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(46) V xxxxxxx x prováděcím xxxxxxxxx (XX) 2020/1740 xxxx předloženy xxxxxxx x xxxxxxxxx obnovení xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx.
(47) Xxx 7. června 2022, 19. xxxxx 2021, 4. xxxxx 2022, 29. března 2023, 25. ledna 2022, 6. xxxxxx 2024, 24. července 2023 x 4. xxxxx 2022 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, Komisi x xxxx, xx posoudil xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 8 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2020/1740, x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx každé xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx každé x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x dospěl x xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx. Uvedené žádosti xxxx zveřejnil podle xxxxxx 10 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2020/1740.
(48) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx článku 11 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2020/1740 pro 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x sintofen x x provedení xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx postupu obnovení xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx času.
(49) Xxx 7. xxxxxx 2025 x 11. listopadu 2023 zpravodajské xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx zpráv x xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxx dekan-1-ol x xxxxx. Úřad xxxxx článku 12 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2020/1740 stále zkoumá, xxx xxxxxx týkající xx dekan-1-olu obsahuje xxxxxxx relevantní xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx týkající xx xxxxxx xxxx předložena x xxxxxxx konzultaci x úřad xx xxx 22. července 2025 xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx dodatečné xxxxxxxxx, xxxxx žadatelé xx xxxxxxxxx lhůtě xxxxxxxx. Xx však xxxxxxxxx více xxxx x xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx své xxxxxx týkající xx xxxxx-1-xxx x dodinu, xxxxx x x xxxx, aby Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x řízení xxxxx.
(50) X xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, na xxxxx se vztahuje xxxx nařízení, xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nebude xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, tj. mezi 15. dubnem a 31. xxxxxxxxx 2026.
(51) Xxxxx toho xx Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx informací xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx, xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx jsou xxxx kontrolu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(52) S xxxxxxx xx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx mechanismu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx měla xxx xxxx platnosti schválení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx o dobu, xxxxx xx v xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxx přijetí xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx.
(53) V případě xxxxxxxx xxxxx 1-naftylacetamid, 1-xxxxxxxxxxxx kyselina, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, esfenvalerát, xxxxxxxxx-X, fluometuron, pinoxaden, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, sintofen x spiroxamin xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx hodnocení xxxxx. X xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx dokončit x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx doba, x xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx být xxxxxxxxx xx 42 xxxxxx.
(54) X případě účinných xxxxx xxxxx-1-xx, xxxxxxxx, xxxxx, eugenol, fenpyroximát, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx úřad x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx. X ohledem xx xxxxxxxx kroky, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x rámci xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx doba, x xxxxxx xx xxxxxxxxx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx být xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx 19 xxxxxx x 15 xxx, v případě xxxxxxxxxx na 22 xxxxxx x 15 xxx a v xxxxxxx xxxxx-1-xxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, malathionu, prohexadionu x thymolu xx 23 xxxxxx x 15 dnů.
(55) Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxx nebylo vydáno xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva x s ohledem xx xxxxxxxxx kroky, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx v rámci xxxxxxx postupu obnovení xxxxxxxxx, xx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, pyrimethanil x síra měla xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 12 xxxxxx.
(56) Prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(57) Pokud Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxx tohoto xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx datum xxxxx xxxxxxxxx schválení xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx vstupu xxxxxxxxx nařízení v xxxxxxxx xxxx xx xxxxxx datum xxxxxx xxxx xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx později. Xxxxx Komise xxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, stanoví Xxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx možná xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(58) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx x souladu s xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx x xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx dne 20. xxxxx 2026.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1) Xx. věst. X 309, 24.11.2009, s. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2009/1107/xx.
(2) Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/73/ES xx xxx 19. xxxxxxxx 1999 x xxxxxxxx účinné xxxxx (xxxxxxxxxx) do xxxxxxx X xxxxxxxx Rady 91/414/XXX x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. L 206, 5.8.1999, x. 16, XXX: http://data.europa.eu/eli/dir/1999/73/oj).
(3) Xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx dne 15. xxxxxxxx 1991 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx (Úř. xxxx. X 230, 19.8.1991, x. 1, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/1991/414/xx).
(4) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 797/2011 ze xxx 9. xxxxx 2011, xxxxxx xx v xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) x. 1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx látka xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx prováděcího nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. věst. X 205, 10.8.2011, x. 3, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/797/xx).
(5) Xxxxxxxx Xxxxxx 2000/50/XX xx dne 26. xxxxxxxx 2000 x zařazení xxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxx-xxxxxxx) do xxxxxxx X směrnice Xxxx 91/414/XXX o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. věst. X 198, 4.8.2000, x. 39, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2000/50/xx).
(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 702/2011 ze xxx 20. xxxxxxxx 2011, xxxxxx se x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxx účinná xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx prováděcího nařízení Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Úř. xxxx. X 190, 21.7.2011, x. 28, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/702/xx).
(7) Xxxxxxxx Xxxxxx 2000/67/XX xx dne 23. xxxxx 2000 x xxxxxxxx účinné xxxxx (xxxxxxxxxxxx) xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na xxx (Xx. věst. X 276, 28.10.2000, x. 38, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2000/67/xx).
(8) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2015/2047 xx xxx 16. xxxxxxxxx 2015, xxxxxx xx x xxxxxxx x nařízením Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx obnovuje xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx látky, xxxxx xx xx xxxxxxxx, a mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Úř. xxxx. X 300, 17.11.2015, x. 8, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2015/2047/xx).
(9) Xxxxxxxx Xxxxxx 2002/48/XX ze xxx 30. května 2002, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a sulfosulfuron (Xx. xxxx. X 148, 6.6.2002, s. 19, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2002/48/xx).
(10) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/375 xx xxx 2. xxxxxx 2017, kterým xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (ES) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xx nahradit, x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. L 58, 4.3.2017, x. 3, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2017/375/xx).
(11) Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/74/ES xx xxx 21. xxxxx 2006, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx zařazení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx-X, metconazolu, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (Xx. věst. L 235, 30.8.2006, s. 17, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2006/74/xx).
(12) Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/44/XX xx xxx 4. xxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxx 91/414/XXX za xxxxxx zařazení xxxxxxxx xxxxx benthiavalikarbu, boscalidu, xxxxxxx, fluoxastrobinu, Paecilomyces xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 94, 5.4.2008, x. 13, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2008/44/xx).
(13) Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/107/XX xx dne 25. xxxxxxxxx 2008, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx (Úř. věst. X 316, 26.11.2008, x. 4, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2008/107/xx).
(14) Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/108/XX xx dne 26. listopadu 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Rady 91/414/EHS xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, fuberidazolu x xxxxxxxxx (Úř. xxxx. L 317, 27.11.2008, s. 6, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2008/108/xx).
(15) Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/127/XX xx xxx 18. prosince 2008, xxxxxx se xxxx směrnice Rady 91/414/XXX xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. věst. X 344, 20.12.2008, x. 89, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2008/127/xx).
(16) Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/70/XX xx dne 25. xxxxxx 2009, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx difenakumu, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxx x xxxx (Xx. xxxx. X 164, 26.6.2009, x. 59, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2009/70/xx).
(17) Xxxxxxxx Komise 2010/17/EU xx dne 9. xxxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx malathionu (Xx. xxxx. X 60, 10.3.2010, s. 17, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2010/17/xx).
(18) Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/25/EU xx xxx 18. března 2010, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X 69, 19.3.2010, x. 11, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2010/25/xx).
(19) Xxxxxxxx Komise 2010/90/XX xx dne 7. xxxxxxxx 2010, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx účelem zařazení xxxxxx látky xxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx rozhodnutí 2008/934/ES (Xx. věst. X 322, 8.12.2010, x. 38, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2010/90/xx).
(20) Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/1/XX xx dne 3. xxxxx 2011, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx zařazení účinné xxxxx 6-xxxxxxxxxxxxx a xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx 2008/941/XX (Xx. xxxx. X 1, 4.1.2011, x. 5, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2011/1/xx).
(21) Směrnice Xxxxxx 2011/9/XX xx xxx 1. xxxxx 2011, xxxxxx se xxxx směrnice Rady 91/414/XXX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxx xx mění rozhodnutí 2008/934/XX (Xx. xxxx. X 28, 2.2.2011, x. 36, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2011/9/xx).
(22) Xxxxxxxx Komise 2011/33/XX xx xxx 8. března 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx dekan-1-olu x kterou se xxxx xxxxxxxxxx Komise 2008/941/XX (Xx. xxxx. X 62, 9.3.2011, x. 23, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2011/33/xx).
(23) Xxxxxxxxx směrnice Xxxxxx 2011/40/XX xx xxx 11. xxxxx 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx a xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/934/XX (Úř. xxxx. L 97, 12.4.2011, x. 34, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/40/xx).
(24) Prováděcí xxxxxxxx Komise 2011/47/EU xx xxx 15. xxxxx 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX za xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx síranu hlinitého x kterou se xxxx xxxxxxxxxx Komise 2008/941/XX (Xx. xxxx. X 102, 16.4.2011, x. 24, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/47/xx).
(25) Xxxxxxxxx směrnice Xxxxxx 2011/57/EU xx xxx 27. xxxxx 2011, kterou xx xxxx směrnice Xxxx 91/414/XXX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx a xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/934/ES (Xx. xxxx. L 108, 28.4.2011, s. 34, XXX: http://data.europa.eu/eli/dir_impl/2011/57/oj).
(26) Prováděcí xxxxxxxx Komise (EU) x. 786/2011 xx xxx 5. xxxxx 2011, xxxxxx se x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) x. 1107/2009 o xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx schvaluje xxxxxx xxxxx 1-naftylacetamid x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) x. 540/2011 x xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/941/XX (Xx. xxxx. X 203, 6.8.2011, x. 11, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/786/xx).
(27) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 787/2011 xx xxx 5. xxxxx 2011, kterým xx x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 1-naftyloctová xxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) x. 540/2011 x rozhodnutí Xxxxxx 2008/941/XX (Xx. xxxx. X 203, 6.8.2011, x. 16, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/787/oj).
(28) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 788/2011 xx xxx 5. srpna 2011, xxxxxx se x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (ES) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx-X, x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 x xxxxxxxxxx Komise 2008/934/ES (Xx. xxxx. L 203, 6.8.2011, s. 21, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/788/xx).
(29) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 546/2013 xx xxx 14. xxxxxx 2013, xxxxxx xx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh xxxxxxxxx xxxxxx látka xxxxxxx x mění příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. L 163, 15.6.2013, s. 17, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2013/546/xx).
(30) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 568/2013 xx xxx 18. xxxxxx 2013, kterým xx x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx schvaluje xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxx příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx. xxxx. X 167, 19.6.2013, x. 33, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2013/568/xx).
(31) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 570/2013 xx xxx 17. xxxxxx 2013, xxxxxx xx x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx ochranu xxxxxxx xx trh schvaluje xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxx příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 (Úř. xxxx. X 168, 20.6.2013, x. 18, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/570/oj).
(32) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 802/2013 xx xxx 22. xxxxx 2013, xxxxxx se x souladu s xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx xxxxxxxxx účinná xxxxx fluopyram x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 225, 23.8.2013, x. 13, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/802/oj).
(33) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/370 ze dne 15. března 2016, xxxxxx xx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx účinná xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prodloužit dočasná xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx účinnou látku (Xx. xxxx. X 70, 16.3.2016, x. 7, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2016/370/xx).
(34) Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) č. 540/2011 xx dne 25. xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009, pokud xxx x xxxxxx schválených xxxxxxxx xxxxx (Úř. xxxx. X 153, 11.6.2011, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/540/xx).
(35) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2023/689 xx xxx 20. xxxxxx 2023, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx (Cohn 1872) xxxx XXX 713, Xxxxxxxx thuringiensis subsp. xxxxxxx xxxxx XXXX-1857 x XX-91, Bacillus xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxxxxxxx (xxxxxxx H-14) xxxx XX65-52, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxxx xxxxx XXXX 351, PB 54, XX 11, XX12 x EG 2348, Xxxxxxxxx bassiana xxxxx ATCC 74040 x XXX, klodinafop, Xxxxx xxxxxxxxx granulovirus (XxXX), xxxxxxxxxx, dichlorprop-P, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, malathion, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, pyridaben, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (dříve X. xxxxxxxxx) xxxxx XXX012, X25 x XX1, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx X. harzianum) xxxx X11, Trichoderma xxxxxx (xxxxx X. xxxxxx) xxxx ICC080, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx X-22 x XXXX 908, xxxxxxxxx, trinexapak, xxxxxxxxxxxx x xxxxx (Xx. xxxx. X 91, 29.3.2023, x. 1, XXX: ttp://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/689/oj).
(36) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2023/918 ze dne 4. xxxxxx 2023, xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx aklonifen, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, kaptan, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, dimethomorf, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, folpet, xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx armigera xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, kyselina xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, metalaxyl, xxxxxxxxxx, xxxxx, metazachlor, metribuzin, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, penoxsulam, xxxxxxxxxx, pirimifos-methyl, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, x-xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nucleopolyhedrovirus, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx X34 x Trichoderma xxxxxxxxxx xxxx X-1237 (Xx. xxxx. X 119, 5.5.2023, x. 160, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/918/oj).
(37) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2023/1446 ze xxx 12. xxxxxxxx 2023, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx o xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 2,5-xxxxxxxx dichlorbenzoové, xxxxxxxx octová, síran xxxxxxx-xxxxxx, fosfid xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, cymoxanil, dodemorf, xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (tea xxxx), destilační xxxxxx xxxx, mastné xxxxxxxx X7 xx X20, xxxxxxxxxx (XXX-220), xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, fosfid xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx / hřebíčkový xxxx, rostlinné xxxxx / xxxxxxx olej, xxxxxxxxx xxxxx / xxxxxx olej, pyrethriny, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (Xx. xxxx. X 178, 13.7.2023, x. 1, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2023/1446/xx).
(38) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2023/1757 xx xxx 11. xxxx 2023, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, eugenol, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, XXXX, MCPB, xxxxxxxxxxxxx, prosulfokarb, chizalofop-P-ethyl, xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx, natrium 5-xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, thymol a xxxxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X 224, 12.9.2023, x. 28, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2023/1757/xx).
(39) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2023/2592 xx dne 21. xxxxxxxxx 2023, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx 1-xxxxxxxxxxxxxx, 1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, 2-xxxxxxxxxx (xxxxxx xxxx solí, jako xx sodná sůl), 8-xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, bifenox, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-X, lenacil, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, parafinové xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, prohexadion, spiroxamin, xxxx, tetrakonazol x xxxxxxxx (Xx. xxxx. X, 2023/2592, 22.11.2023, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/2592/oj).
(40) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2024/324 ze dne 19. xxxxx 2024, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x prodloužení xxxx platnosti schválení xxxxxxxx xxxxx benzovindiflupyr, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, cyflufenamid, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx-xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx-X, mepikvat, xxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X, 2024/324, 22.1.2024, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2024/324/xx).
(41) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2024/1206 xx xxx 29. xxxxx 2024, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, pokud xxx o prodloužení xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx hlinitý, xxxxxxxxxxxx, bupirimát, dithianon, xxxxx, xxxxxxxxxxx, hexythiazox, xxxxxxxx, polysulfid xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, sodná xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx(X), xxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x fosfid xxxxxxxxx (Xx. xxxx. X, 2024/1206, 30.4.2024, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2024/1206/xx).
(42) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2025/99 xx xxx 21. xxxxx 2025, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, pokud xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx XXX 14940 x DSM 14941), Bacillus xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. plantarum X747, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxx, dichlorprop-P, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxx, milbemektin, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xx. xxxx XXXX 13134, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxx X-22 a XXXX 908, Trichoderma xxxxxxxxxx (xxxxx X. harzianum) xxxxx XXX012, T-25 x TV-1, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx X. xxxxxxxxx) xxxx X11, Xxxxxxxxxxx xxxxxx (dříve X. viride) kmen XXX080, tritikonazol x xxxxx (Úř. věst. X, 2025/99, 22.1.2025, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2025/99/xx).
(43) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2025/787 xx xxx 24. xxxxx 2025, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, pokud xxx x prodloužení xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx látek 1,4-xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, bixafen, xxxxxxxx, fenoxaprop-P, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-xxxxxx, mekoprop-P, xxxxxxxxxx xxxx, penthiopyrad, xxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, sedaxan a xxxxxxxxxxx (Xx. věst. X, 2025/787, 25.4.2025, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2025/787/xx).
(44) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 844/2012 ze xxx 18. xxxx 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x provedení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009, pokud xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xx xxx (Xx. xxxx. L 252, 19.9.2012, x. 26, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2012/844/oj).
(45) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/605 xx xxx 19. xxxxx 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xx vědecká xxxxxxxx xxx určení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (Xx. věst. X 101, 20.4.2018, s. 33, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2018/605/xx).
(46) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2020/1740 xx xxx 20. xxxxxxxxx 2020, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x provedení postupu xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (ES) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (Xx. xxxx. L 392, 23.11.2020, s. 20, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2020/1740/xx).
XXXXXXX
1. Xxxx A xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 se xxxx xxxxx:
1) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 135, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxx 2027“;
2) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 164, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2028“;
3) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 187, flutolanil, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxxx 2027“;
4) x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 189, xxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „30. listopadu 2027“;
5) v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 213, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2028“;
6) x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 246, pyrethriny, xxxxx xxxxxxxxx datem „30. xxxxx 2028“;
7) x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 292, xxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2027“;
8) v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 300, malathion, xxxxx nahrazuje xxxxx „15. xxxxxxxx 2028“;
9) x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 301, xxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx datem „15. xxxxxx 2027“;
10) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 302, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. prosince 2027“;
11) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 313, pyridaben, xxxxx nahrazuje datem „31. xxxxx 2030“;
12) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 317, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxx 2030“;
13) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 323, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. června 2028“;
14) x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u xxxxxxx 333, dekan-1-ol, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. června 2028“;
15) x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 335, xxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx datem „15. xxxxx 2030“;
16) x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 341, xxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxx 2030“;
17) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 346, síran xxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „15. ledna 2030“.
2. Část X xxxxxxx prováděcího nařízení (XX) č. 540/2011 xx mění takto:
1) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti schválení“, xx x xxxxxxx 6, prohexadion, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxxx 2028“;
2) v xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 7, xxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxxxxx 2029“;
3) x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 12, 1-xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „30. xxxxxxxxx 2029“;
4) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 13, 1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „30. xxxxxxxxx 2029“;
5) x šestém sloupci, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 15, fluazifop-P, xxxxx xxxxxxxxx datem „30. xxxxxxxxx 2029“;
6) v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 45, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxx 2028“;
7) x šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u xxxxxxx 46, geraniol, xxxxx nahrazuje xxxxx „15. xxxxx 2028“;
8) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti schválení“, xx x xxxxxxx 47, xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxx 2028“;
9) v xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xx x xxxxxxx 51, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „15. června 2028“;
10) v xxxxxx xxxxxxx „Konec platnosti xxxxxxxxx“ xx x xxxxxxx 97, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. prosince 2029“.
3. Xxxx E přílohy xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xx xxxx takto:
1) v xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 2, xxxxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „30. xxxxxxxxx 2029“;
2) v xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“ xx x xxxxxxx 6, xxxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „15. xxxxxxxx 2029“.