XXXXXXXXX XXXXXXXXXX KOMISE (XX) 2026/377
xx dne 20. xxxxx 2026,
xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx sphaericus 2362 xxxxxxx X5x5x, xxxx XXXX1743 xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) x. 528/2012
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 xx dne 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx (1), x zejména na xx. 14 odst. 5 xxxxxxxxx nařízení,
po xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:
(1) Xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx 2362 sérotyp X5x5x, xxxx ABTS1743 byla xxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 18 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2015/417 (2), x xxxxxxxx xxxxxxxx stanovených x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx sphaericus 2362 xxxxxxx X5x5x, xxxx XXXX1743 xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 18 (xxxx xxx „xxxxxxxxx“) xxxxxx xxx 30. xxxxxx 2026. Xxx 20. prosince 2024 xxxx v xxxxxxx x xx. 13 xxxx. 1 nařízení (XX) x. 528/2012 xxxxxxxxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx látky Xxxxxxxx sphaericus 2362 xxxxxxx H5a5b, xxxx XXXX1743 pro xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 18 (dále xxx „žádost“).
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán Xxxxxx xxxxxxxxxx dne 27. xxxxx 2025 Xxxxxx x xxxx rozhodnutí xxxxx xx. 14 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, xx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Podle xx. 8 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxx hodnocení xxxxxxx xx 365 xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxx v xxxxxxx x xx. 8 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxx xxxxxxxxx, aby xxxxxxx xxxxxxx dostatečné xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx 365 xxx xxxxxxx xx dobu xxxxxxxxxxxxx xxxxxx 180 xxx, xxxx-xx delší xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx údajů nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(5) Xx 270 dnů xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnotícího xxxxxxxxxxx xxxxxx Evropská xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx jen „xxxxxxxx“) xxxxxxxxx a xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx x čl. 14 odst. 3 xxxxxxxx (EU) x. 528/2012.
(6) X důvodů, xxxxx nemůže xxxxxxx xxxxxxxx, tedy xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx. Proto xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxx o dobu xxxxxxxxxxx x xxxx, xxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. S xxxxxxx xx xxxxx xxx hodnocení hodnotícím xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xx xxxx, xxxxxx Komise xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx ohledně xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx 2362 xxxxxxx H5a5b, kmen XXXX1743 xxx xxxxxxx x biocidních přípravcích xxxx 18, xx xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2028.
(7) Xx xxxxxxxx xxxx skončení xxxxxxxxx schválení je xxxxx Bacillus sphaericus 2362 xxxxxxx X5x5x, xxxx ABTS1743 i xxxxxx schválena pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 18 x výhradou xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x příloze xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2015/417,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky Xxxxxxxx xxxxxxxxxx 2362 xxxxxxx X5x5x, xxxx XXXX1743 xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 xxxxxxxxx x xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) 2015/417 se xxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2028.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
X Bruselu dne 20. února 2026.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX DER XXXXX
(1) Xx. věst. X 167, 27.6.2012, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2012/528/xx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/417 xx xxx 12. xxxxxx 2015, xxxxxx xx xxxxxxxxx Bacillus xxxxxxxxxx 2362 sérotyp X5x5x, xxxx ABTS1743 xxxx xxxxxx xxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx 18 (Xx. xxxx. X 68, 13.3.2015, x. 33, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2015/417/xx).