XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2026/377
ze xxx 20. února 2026,
xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Bacillus xxxxxxxxxx 2362 xxxxxxx X5x5x, xxxx XXXX1743 xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012
(Xxxx s xxxxxxxx pro EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 xx dne 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx biocidních přípravků xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx na xx. 14 odst. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xx xxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:
(1) Xxxxx Xxxxxxxx sphaericus 2362 xxxxxxx X5x5x, xxxx ABTS1743 byla xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx pro použití x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 18 prováděcím xxxxxxxxx Komise (EU) 2015/417 (2), x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx schválení xxxxx Bacillus sphaericus 2362 xxxxxxx X5x5x, xxxx XXXX1743 xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 18 (xxxx jen „schválení“) xxxxxx xxx 30. xxxxxx 2026. Xxx 20. xxxxxxxx 2024 xxxx x xxxxxxx x xx. 13 xxxx. 1 nařízení (XX) x. 528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx schválení látky Xxxxxxxx xxxxxxxxxx 2362 xxxxxxx X5x5x, kmen XXXX1743 pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 (xxxx xxx „xxxxxx“).
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 27. xxxxx 2025 Xxxxxx x svém rozhodnutí xxxxx xx. 14 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, xx xx nutné xxxxxxx úplné xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx čl. 8 odst. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx provede xxxxxxxxx příslušný xxxxx xxxxx hodnocení žádosti xx 365 xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx příslušný xxxxx xxxx x souladu x xx. 8 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xxxxxxxx požadovat, xxx xxxxxxx poskytl dostatečné xxxxx potřebné k xxxxxxxxx hodnocení. X xxxxxxx případě se xxxxx 365 xxx xxxxxxx xx dobu xxxxxxxxxxxxx xxxxxx 180 xxx, xxxx-xx delší xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx okolnostmi.
(5) Xx 270 xxx od xxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnotícího xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické xxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx“) xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xx. 14 odst. 3 xxxxxxxx (EU) x. 528/2012.
(6) X důvodů, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx skončí xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx rozhodnutí x xxxx obnovení. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx platnosti schválení xxxxxxx x dobu xxxxxxxxxxx x xxxx, xxx xxxxx být xxxxxx xxxxxxxxxxx. X xxxxxxx xx lhůty xxx hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem x xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x na xxxx, xxxxxx Komise xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx ohledně xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx 2362 xxxxxxx X5x5x, xxxx XXXX1743 pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 18, xx xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx mělo xxx xxxxxxxx na 31. xxxxxxxx 2028.
(7) Xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xx xxxxx Xxxxxxxx sphaericus 2362 xxxxxxx X5x5x, xxxx XXXX1743 i xxxxxx schválena xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2015/417,
XXXXXXX XXXX ROZHODNUTÍ:
Článek 1
Xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky Xxxxxxxx xxxxxxxxxx 2362 xxxxxxx X5x5x, xxxx ABTS1743 xxx použití x xxxxxxxxxx přípravcích typu 18 xxxxxxxxx x xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) 2015/417 xx xxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2028.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.
X Xxxxxxx xxx 20. února 2026.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1) Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2012/528/xx.
(2) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2015/417 xx dne 12. xxxxxx 2015, kterým xx xxxxxxxxx Bacillus xxxxxxxxxx 2362 sérotyp X5x5x, xxxx XXXX1743 xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx typ xxxxxxxxx 18 (Xx. věst. X 68, 13.3.2015, x. 33, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2015/417/xx).