PROVÁDĚCÍ XXXXXXXXXX KOMISE (XX) 2026/377
xx xxx 20. xxxxx 2026,
xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx 2362 xxxxxxx X5x5x, xxxx XXXX1743 xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 18 x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) x. 528/2012
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx unie,
s ohledem xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx používání (1), x xxxxxxx xx xx. 14 xxxx. 5 xxxxxxxxx nařízení,
po xxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto důvodům:
(1) Xxxxx Bacillus xxxxxxxxxx 2362 xxxxxxx H5a5b, xxxx XXXX1743 xxxx xxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xxx použití x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 18 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/417 (2), x xxxxxxxx xxxxxxxx stanovených x xxxxxxx uvedeného xxxxxxxx.
(2) Platnost schválení xxxxx Bacillus xxxxxxxxxx 2362 sérotyp H5a5b, xxxx XXXX1743 xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 (xxxx jen „xxxxxxxxx“) xxxxxx xxx 30. xxxxxx 2026. Xxx 20. xxxxxxxx 2024 xxxx v xxxxxxx x xx. 13 xxxx. 1 nařízení (XX) x. 528/2012 xxxxxxxxxx žádost x xxxxxxxx schválení xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx 2362 xxxxxxx X5x5x, xxxx XXXX1743 xxx použití x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 18 (dále xxx „xxxxxx“).
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx dne 27. xxxxx 2025 Xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx. 14 xxxx. 1 nařízení (XX) č. 528/2012, xx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx čl. 8 xxxx. 1 xxxxxxxxx nařízení provede xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx 365 dnů xx xxxxxx xxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx x xx. 8 xxxx. 2 nařízení (XX) x. 528/2012 xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx poskytl xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx. V xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx 365 xxx xxxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx 180 xxx, xxxx-xx delší xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(5) Xx 270 xxx xx xxxxxxxx doporučení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx“) vypracuje a xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx x obnovení schválení xxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012.
(6) X xxxxxx, xxxxx xxxxxx žadatel xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, než xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx obnovení. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx o dobu xxxxxxxxxxx x xxxx, xxx mohla být xxxxxx xxxxxxxxxxx. S xxxxxxx xx xxxxx xxx hodnocení hodnotícím xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx stanoviska xxxxxxxxx x xx xxxx, xxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xx rozhodnutí xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx 2362 xxxxxxx X5x5x, xxxx XXXX1743 xxx použití x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 18, by xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2028.
(7) Po xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx 2362 xxxxxxx X5x5x, xxxx XXXX1743 x xxxxxx schválena pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 x xxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxxx x příloze xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2015/417,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxx skončení platnosti xxxxxxxxx xxxxx Bacillus xxxxxxxxxx 2362 xxxxxxx X5x5x, xxxx XXXX1743 xxx použití x xxxxxxxxxx přípravcích typu 18 xxxxxxxxx v xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) 2015/417 se xxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2028.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx vyhlášení v Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
X Xxxxxxx xxx 20. xxxxx 2026.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON DER XXXXX
(1) Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2012/528/xx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2015/417 xx xxx 12. xxxxxx 2015, xxxxxx xx schvaluje Bacillus xxxxxxxxxx 2362 xxxxxxx X5x5x, kmen XXXX1743 xxxx účinná xxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx 18 (Úř. xxxx. X 68, 13.3.2015, x. 33, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2015/417/xx).