PROVÁDĚCÍ XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2026/377
xx dne 20. xxxxx 2026,
xxxxxx xx odkládá xxxxx xxxxxxxx platnosti schválení xxxxx Bacillus sphaericus 2362 xxxxxxx X5x5x, xxxx ABTS1743 xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx typu 18 x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012
(Xxxx x xxxxxxxx pro EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx a xxxxxx používání (1), x xxxxxxx na xx. 14 odst. 5 uvedeného nařízení,
po xxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
(1) Xxxxx Xxxxxxxx sphaericus 2362 xxxxxxx H5a5b, xxxx XXXX1743 xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 18 prováděcím xxxxxxxxx Komise (XX) 2015/417 (2), x xxxxxxxx xxxxxxxx stanovených x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Platnost xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx 2362 xxxxxxx X5x5x, xxxx XXXX1743 xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 18 (xxxx jen „xxxxxxxxx“) xxxxxx xxx 30. xxxxxx 2026. Xxx 20. xxxxxxxx 2024 xxxx x souladu x xx. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx látky Xxxxxxxx xxxxxxxxxx 2362 xxxxxxx X5x5x, xxxx XXXX1743 pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 (xxxx xxx „xxxxxx“).
(3) Hodnotící xxxxxxxxx xxxxx Itálie xxxxxxxxxx xxx 27. xxxxx 2025 Xxxxxx x svém rozhodnutí xxxxx xx. 14 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, xx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Podle xx. 8 odst. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx provede xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx hodnocení žádosti xx 365 xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxx v xxxxxxx x xx. 8 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxx xxxxxxxxx, aby xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx hodnocení. X xxxxxxx případě xx xxxxx 365 dnů xxxxxxx xx dobu xxxxxxxxxxxxx celkem 180 xxx, xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(5) Do 270 xxx xx xxxxxxxx doporučení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické xxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx“) vypracuje a xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx s xx. 14 odst. 3 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012.
(6) X xxxxxx, xxxxx nemůže xxxxxxx xxxxxxxx, tedy platnost xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, než bude xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx obnovení. Proto xx xxxxxx datum xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxx o xxxx xxxxxxxxxxx x xxxx, xxx xxxxx být xxxxxx xxxxxxxxxxx. X xxxxxxx xx xxxxx xxx hodnocení hodnotícím xxxxxxxxxx orgánem a xxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx stanoviska xxxxxxxxx x xx xxxx, xxxxxx Komise xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx 2362 xxxxxxx H5a5b, xxxx XXXX1743 xxx použití x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 18, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx mělo xxx xxxxxxxx na 31. xxxxxxxx 2028.
(7) Xx xxxxxxxx xxxx skončení xxxxxxxxx schválení je xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx 2362 sérotyp X5x5x, xxxx XXXX1743 i xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 x xxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2015/417,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxx skončení platnosti xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx 2362 sérotyp X5x5x, kmen XXXX1743 xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 18 stanovené v xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2015/417 se xxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2028.
Xxxxxx 2
Toto xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
X Xxxxxxx xxx 20. února 2026.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
(1) Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2012/528/xx.
(2) Prováděcí nařízení Xxxxxx (EU) 2015/417 xx dne 12. xxxxxx 2015, xxxxxx xx xxxxxxxxx Bacillus xxxxxxxxxx 2362 sérotyp X5x5x, xxxx XXXX1743 xxxx účinná látka xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx 18 (Xx. xxxx. X 68, 13.3.2015, x. 33, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2015/417/xx).