XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2026/377
ze xxx 20. xxxxx 2026,
kterým xx odkládá datum xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxx Bacillus sphaericus 2362 sérotyp H5a5b, xxxx XXXX1743 xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 x xxxxxxx s xxxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 528/2012
(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 xx dne 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx biocidních přípravků xx trh a xxxxxx xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 14 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xx xxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto důvodům:
(1) Xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx 2362 xxxxxxx X5x5x, xxxx XXXX1743 xxxx xxxxxxxxx xxxx účinná xxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2015/417 (2), s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x příloze uvedeného xxxxxxxx.
(2) Platnost schválení xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx 2362 sérotyp H5a5b, xxxx XXXX1743 pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 18 (xxxx jen „xxxxxxxxx“) xxxxxx xxx 30. xxxxxx 2026. Xxx 20. xxxxxxxx 2024 xxxx x souladu x čl. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx sphaericus 2362 xxxxxxx H5a5b, xxxx XXXX1743 pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 18 (xxxx xxx „žádost“).
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx dne 27. xxxxx 2025 Komisi x xxxx xxxxxxxxxx xxxxx čl. 14 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, xx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx. 8 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx hodnocení xxxxxxx xx 365 dnů xx xxxxxx schválení.
(4) Xxxxxxxxx příslušný xxxxx xxxx v souladu x čl. 8 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xxxxxxxx požadovat, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx potřebné x xxxxxxxxx hodnocení. X xxxxxxx případě xx xxxxx 365 xxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx celkem 180 xxx, není-li xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx okolnostmi.
(5) Xx 270 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické xxxxx (xxxx jen „xxxxxxxx“) xxxxxxxxx a xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxx látky x xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 3 xxxxxxxx (EU) č. 528/2012.
(6) X xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, tedy platnost xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxx obnovení. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx x tomu, xxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. X xxxxxxx xx xxxxx xxx hodnocení hodnotícím xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx stanoviska xxxxxxxxx x xx xxxx, xxxxxx Komise xxxxxxxxx xx rozhodnutí xxxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx 2362 xxxxxxx X5x5x, xxxx XXXX1743 xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18, xx xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx na 31. xxxxxxxx 2028.
(7) Xx xxxxxxxx xxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx Bacillus xxxxxxxxxx 2362 sérotyp H5a5b, xxxx ABTS1743 x xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 x xxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2015/417,
XXXXXXX TOTO ROZHODNUTÍ:
Článek 1
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx 2362 xxxxxxx X5x5x, xxxx XXXX1743 xxx použití v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 stanovené v xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2015/417 se xxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2028.
Článek 2
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
X Bruselu dne 20. xxxxx 2026.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1) Úř. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2012/528/xx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/417 xx dne 12. xxxxxx 2015, kterým xx xxxxxxxxx Bacillus xxxxxxxxxx 2362 sérotyp X5x5x, xxxx XXXX1743 xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx přípravcích určených xxx xxx přípravku 18 (Xx. xxxx. X 68, 13.3.2015, x. 33, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2015/417/xx).