XXXXXXXXX ROZHODNUTÍ KOMISE (XX) 2026/379
ze xxx 20. xxxxx 2026,
kterým xx zrušují prováděcí xxxxxxxxxx (XX) 2022/1487 x (XX) 2025/434, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x 18 x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 528/2012
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 xx xxx 22. května 2012 o xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx x jejich xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 14 odst. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xx konzultaci Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx přípravky,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
(1) Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX (2) xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8. Xxxxx xxxxxx 86 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 se xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx x výhradou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX.
(2) Xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x biocidních přípravcích xxxx 8 xxxx xxxxxxx xxx 31. xxxxx 2020. Xxx 27. xxxxxxxx 2018 xxxx x xxxxxxx x čl. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/994 (3) Xxxxxx odložila datum xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xx 31. xxxxx 2022, xxx xxx poskytnut xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Komise (XX) 2022/1487 (4) Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xx 31. xxxxx 2026 xxxxx zpožděním xxxxxxxx x dodáním dalších xxxxxx, které byly xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx endokrinního xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx látka xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) x. 1036/2013 (5), x výhradou xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení.
(5) Xxxxxxxx xxxxxxxxx etofenproxu xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 18 xxxx xxxxxxx xxx 30. června 2025. Xxx 25. xxxxx 2023 xxxx x souladu x xx. 13 odst. 1 xxxxxxxx (EU) x. 528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2025/434 (6) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx skončení xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx přípravcích typu 18 xx 31. xxxxxxxx 2027, aby xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx etofenproxu pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 18.
(7) Xxx 12. xxxxxx 2025 xxxx xxxxxxx, xxxxx předložil žádosti x xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 a 18, informoval Komisi, xx obě xxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(8) Xxxxxxxx x tomu, xx xxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx stanovené v xx. 4 odst. 1 nařízení (XX) x. 528/2012, xxxxxx xxxxx prováděcího rozhodnutí Xxxxxx (EU) 2026/378 (7) xxxxxxxxx etofenproxu xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x 18 xxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx prováděcí xxxxxxxxxx (XX) 2022/1487 x (XX) 2025/434, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 a 18, xxxxxx,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2022/1487 x (XX) 2025/434 se xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Toto xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
X Xxxxxxx xxx 20. xxxxx 2026.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1) Xx. věst. X 167, 27.6.2012, s. 1, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg/2012/528/oj.
(2) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, s. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/1998/8/xx).
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/994 ze xxx 17. xxxxxx 2019, xxxxxx xx odkládá xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx etofenproxu pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 (Xx. xxxx. X 160, 18.6.2019, s. 26, XXX: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2019/994/oj).
(4) Xxxxxxxxx rozhodnutí Komise (XX) 2022/1487 xx xxx 7. xxxx 2022, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx etofenproxu xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8 x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 (Xx. xxxx. L 233, 8.9.2022, x. 85, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2022/1487/xx).
(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 1036/2013 xx xxx 24. xxxxx 2013, kterým se xxxxxxxxx etofenprox xxxx xxxxxxxxx účinná látka xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx 18 (Xx. xxxx. X 283, 25.10.2013, x. 35, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2013/1036/xx).
(6) Xxxxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx (XX) 2025/434 xx dne 5. xxxxxx 2025, xxxxxx xx odkládá xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxx xxx použití x biocidních přípravcích xxxx 18 v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) x. 528/2012 (Úř. xxxx. X, 2025/434, 6.3.2025, XXX: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2025/434/oj).
(7) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komise (XX) 2026/378 ze xxx 20. xxxxx 2026, xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x 18 x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 (Xx. věst. X, 2026/378, 23.2.2026, XXX: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2026/378/oj).