XXXXXXXXX XXXXXXXXXX KOMISE (XX) 2026/379
ze dne 20. února 2026,
xxxxxx xx zrušují xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2022/1487 x (XX) 2025/434, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x 18 x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 528/2012
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) x. 528/2012 ze xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx a xxxxxx xxxxxxxxx (1), a xxxxxxx na xx. 14 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
xxxxxxxx k xxxxx důvodům:
(1) Etofenprox xxx xxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX (2) xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8. Xxxxx článku 86 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 se xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx s výhradou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxx xxxxxxx xxx 31. xxxxx 2020. Xxx 27. xxxxxxxx 2018 xxxx v xxxxxxx x xx. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxxxx žádost o xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/994 (3) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 na 31. října 2022, xxx byl xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1487 (4) Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 31. xxxxx 2026 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx dalších xxxxxx, xxxxx byly xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx určení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx endokrinního xxxxxxx.
(4) Etofenprox xxx xxxxxx schválen xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx typu 18 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1036/2013 (5), s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx prováděcího nařízení.
(5) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 18 xxxx xxxxxxx xxx 30. června 2025. Xxx 25. xxxxx 2023 xxxx x souladu s xx. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2025/434 (6) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 18 xx 31. xxxxxxxx 2027, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx o obnovení xxxxxxxxx etofenproxu pro xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18.
(7) Xxx 12. xxxxxx 2025 však žadatel, xxxxx předložil xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x 18, xxxxxxxxxx Xxxxxx, xx xxx xxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx stáhl.
(8) Vzhledem x xxxx, že xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxx splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 4 odst. 1 nařízení (XX) x. 528/2012, xxxxxx xxxxx prováděcího rozhodnutí Xxxxxx (EU) 2026/378 (7) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 x 18 xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2022/1487 x (XX) 2025/434, xxxxxxx xx xxxxxxxxx data xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x 18, xxxxxx,
XXXXXXX TOTO XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxx rozhodnutí (XX) 2022/1487 a (XX) 2025/434 xx xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Toto xxxxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
V Xxxxxxx xxx 20. xxxxx 2026.
Xx Komisi
předsedkyně
Ursula XXX XXX LEYEN
(1) Xx. věst. X 167, 27.6.2012, x. 1, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg/2012/528/oj.
(2) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxx 16. xxxxx 1998 o xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx (Xx. xxxx. L 123, 24.4.1998, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/1998/8/xx).
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/994 xx xxx 17. června 2019, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8 (Xx. xxxx. X 160, 18.6.2019, x. 26, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2019/994/xx).
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komise (XX) 2022/1487 ze xxx 7. xxxx 2022, xxxxxx se xxxxxxx datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx etofenproxu xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. X 233, 8.9.2022, x. 85, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2022/1487/xx).
(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 1036/2013 xx xxx 24. xxxxx 2013, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx 18 (Xx. xxxx. X 283, 25.10.2013, x. 35, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2013/1036/xx).
(6) Xxxxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx (XX) 2025/434 xx xxx 5. xxxxxx 2025, xxxxxx xx xxxxxxx datum xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. X, 2025/434, 6.3.2025, XXX: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2025/434/oj).
(7) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2026/378 xx dne 20. xxxxx 2026, xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8 x 18 v xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 (Xx. věst. X, 2026/378, 23.2.2026, XXX: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2026/378/oj).