PROVÁDĚCÍ XXXXXXXXXX KOMISE (XX) 2026/378
xx dne 20. xxxxx 2026,
xxxxxx xx neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 x 18 x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012
(Text x významem pro XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 14 xxxx. 4 xxxxx xxxxxxxxxxx písm. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
(1) Etofenprox xxx zařazen xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX (2) xxxx xxxxxx xxxxx xxx použití v xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 (konzervační xxxxxxxxx xx xxxxx). Xxxxx xxxxxx 86 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xx xxxxx považuje xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx požadavků stanovených x xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx etofenproxu xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx typu 8 xxxx xxxxxxx dne 31. xxxxx 2020. Xxx 27. xxxxxxxx 2018 byla x xxxxxxx x čl. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 předložena xxxxxx x xxxxxxxx uvedeného xxxxxxxxx.
(3) Prováděcím rozhodnutím Xxxxxx (EU) 2019/994 (3) bylo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidních přípravcích xxxx 8 xxxxxxxx xx 31. října 2022, xxx byl xxxxxxxxx dostatek času xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1487 (4) bylo datum xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxx xxxxxxxx xx 31. xxxxx 2026 kvůli xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx potřeba xxx xxxxxxxxx kritérií xxx xxxxxx vlastností xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx činnosti xxxxxxxxxxxx systému.
(4) Etofenprox xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 18 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 1036/2013 (5), s xxxxxxxx xxxxxxxx stanovených x příloze xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 18 xxxx xxxxxxx xxx 30. xxxxxx 2025. Dne 25. xxxxx 2023 xxxx x xxxxxxx x čl. 13 xxxx. 1 nařízení (XX) č. 528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Komise (XX) 2025/434 (6) xxxx xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 18 xxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2027, xxx byl xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
(7) Dne 12. xxxxxx 2025 xxxx xxxxxxx, xxxxx předložil xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx určených xxx xxx xxxx xxxxxxxxx 8 x 18, xxxxxxxxxx Xxxxxx, xx xxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx stáhl.
(8) Xxxxxxxx x xxxx, xx nebylo prokázáno, xx xxxxxxxxxx nadále xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 4 xxxx. 1 nařízení (XX) x. 528/2012, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx neobnovit.
(9) Xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx na xxxxxxxxxxxx, mohou být xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, xxx použití x xxxxxxxxxx přípravcích typu 8 x 18 xxxxxxx xx xxx xx xxxx 180 xxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
(10) Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 x 18 xx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx jej záměrně xxxxxxxx, xxx použití x přípravcích xxxx 8 x 18 xxx nesmějí být xxxxxxx xx xxx xxx xxx 11. xxxx 2026.
Článek 3
Xxxx xxxxxxxxxx vstupuje v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
X Xxxxxxx xxx 20. xxxxx 2026.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx; Xx. věst. X 167, 27.6.2012, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2012/528/xx.
(2)&xxxx; Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. L 123, 24.4.1998, x. 1, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/1998/8/xx).
(3)&xxxx; Xxxxxxxxx rozhodnutí Komise (XX) 2019/994 xx xxx 17. xxxxxx 2019, kterým xx xxxxxxx datum skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx přípravcích typu 8 (Úř. xxxx. X 160, 18.6.2019, x. 26, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2019/994/xx).
(4)&xxxx; Prováděcí rozhodnutí Xxxxxx (EU) 2022/1487 xx dne 7. xxxx 2022, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 v xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. X 233, 8.9.2022, x. 85, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2022/1487/xx).
(5)&xxxx; Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 1036/2013 xx dne 24. xxxxx 2013, kterým xx schvaluje etofenprox xxxx xxxxxxxxx účinná xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx typ xxxxxxxxx 18 (Xx. xxxx. L 283, 25.10.2013, x. 35, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/1036/oj).
(6) Prováděcí xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2025/434 xx xxx 5. března 2025, xxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 x xxxxxxx s xxxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (EU) x. 528/2012 (Xx. xxxx. L, 2025/434, 6.3.2025, XXX: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2025/434/oj).