PROVÁDĚCÍ ROZHODNUTÍ XXXXXX (XX) 2026/378
xx xxx 20. xxxxx 2026,
kterým xx xxxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 a 18 v souladu x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 528/2012
(Text x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 xx dne 22. května 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x jejich xxxxxxxxx (1), x zejména xx xx. 14 xxxx. 4 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. b) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
(1) Xxxxxxxxxx xxx zařazen xx xxxxxxx X směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX (2) xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 (konzervační přípravky xx dřevo). Xxxxx xxxxxx 86 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xx proto xxxxxxxx xx schválený xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxx xxxxxxx xxx 31. xxxxx 2020. Xxx 27. xxxxxxxx 2018 xxxx x xxxxxxx x čl. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxxxx žádost x obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Prováděcím rozhodnutím Xxxxxx (EU) 2019/994 (3) bylo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxx xx 31. xxxxx 2022, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx rozhodnutím Xxxxxx (EU) 2022/1487 (4) xxxx xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxx xxxxxxxx xx 31. xxxxx 2026 kvůli xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxx xxx posouzení xxxxxxxx xxx určení vlastností xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému.
(4) Xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx účinná xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 18 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1036/2013 (5), x xxxxxxxx xxxxxxxx stanovených x příloze xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Platnost schválení xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 xxxx xxxxxxx xxx 30. xxxxxx 2025. Xxx 25. xxxxx 2023 xxxx x souladu x čl. 13 xxxx. 1 nařízení (XX) x. 528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2025/434 (6) xxxx datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx etofenproxu xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx přípravcích typu 18 xxxxxxxx xx 31. prosince 2027, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx času na xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
(7) Dne 12. xxxxxx 2025 xxxx xxxxxxx, který xxxxxxxxx xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxx xxxx přípravku 8 x 18, xxxxxxxxxx Xxxxxx, xx xxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(8) Xxxxxxxx x tomu, xx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 4 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012, xx xxxxx vhodné xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(9) Xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx času xx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx ošetřeny xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x 18 xxxxxxx na xxx xx xxxx 180 xxx xx vstupu xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
(10) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Schválení xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 a 18 xx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx etofenproxem xxxx xxx záměrně xxxxxxxx, xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx 8 a 18 xxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xx trh xxx dne 11. xxxx 2026.
Xxxxxx 3
Toto xxxxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.
X Xxxxxxx xxx 20. xxxxx 2026.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX DER XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx; Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2012/528/xx.
(2)&xxxx; Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX ze xxx 16. xxxxx 1998 x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh (Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/1998/8/xx).
(3)&xxxx; Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/994 xx xxx 17. xxxxxx 2019, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 (Xx. věst. X 160, 18.6.2019, x. 26, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2019/994/xx).
(4)&xxxx; Prováděcí rozhodnutí Xxxxxx (XX) 2022/1487 xx xxx 7. xxxx 2022, xxxxxx xx odkládá xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 528/2012 (Xx. věst. X 233, 8.9.2022, x. 85, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2022/1487/xx).
(5)&xxxx; Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 1036/2013 xx xxx 24. xxxxx 2013, xxxxxx xx xxxxxxxxx etofenprox xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx pro použití x biocidních xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx 18 (Xx. xxxx. L 283, 25.10.2013, x. 35, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2013/1036/xx).
(6)&xxxx; Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komise (XX) 2025/434 xx dne 5. xxxxxx 2025, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) x. 528/2012 (Úř. xxxx. X, 2025/434, 6.3.2025, ELI: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2025/434/oj).