PROVÁDĚCÍ ROZHODNUTÍ XXXXXX (XX) 2026/378
xx dne 20. xxxxx 2026,
kterým xx neobnovuje schválení xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x 18 x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 528/2012
(Xxxx x významem pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 528/2012 ze dne 22. května 2012 x dodávání biocidních xxxxxxxxx na trh x jejich používání (1), x xxxxxxx xx čl. 14 xxxx. 4 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. b) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES (2) xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 (xxxxxxxxxxx přípravky xx dřevo). Xxxxx xxxxxx 86 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xx xxxxx považuje xx schválený podle xxxxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxx požadavků stanovených x xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxx xxxxxxx dne 31. ledna 2020. Xxx 27. července 2018 byla x xxxxxxx x čl. 13 odst. 1 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 předložena xxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Prováděcím xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/994 (3) bylo datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 odloženo xx 31. xxxxx 2022, aby xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx času xx přezkum xxxxxxx x obnovení uvedeného xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx rozhodnutím Xxxxxx (XX) 2022/1487 (4) bylo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxx xxxxxxxx xx 31. xxxxx 2026 kvůli xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Etofenprox xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx použití v xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 18 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 1036/2013 (5), s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx uvedeného xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 18 měla xxxxxxx xxx 30. xxxxxx 2025. Dne 25. xxxxx 2023 xxxx x souladu x xx. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxxxx žádost o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxx rozhodnutím Komise (XX) 2025/434 (6) xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 odloženo xx 31. xxxxxxxx 2027, xxx byl poskytnut xxxxxxxx času xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
(7) Xxx 12. xxxxxx 2025 xxxx xxxxxxx, který xxxxxxxxx xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx určených pro xxx typy xxxxxxxxx 8 a 18, xxxxxxxxxx Xxxxxx, že xxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(8) Xxxxxxxx x tomu, xx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 4 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012, xx xxxxx vhodné xxxxxxxxx neobnovit.
(9) Xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx času na xxxxxxxxxxxx, mohou xxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 a 18 xxxxxxx xx xxx xx xxxx 180 xxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx.
(10) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx jsou x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
XXXXXXX XXXX ROZHODNUTÍ:
Článek 1
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 x 18 xx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxx předměty, xxxxx xxxx ošetřeny xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, pro použití x xxxxxxxxxxx xxxx 8 x 18 xxx nesmějí být xxxxxxx na xxx xxx dne 11. xxxx 2026.
Xxxxxx 3
Toto xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.
X Bruselu dne 20. xxxxx 2026.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON DER XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx; Úř. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2012/528/xx.
(2)&xxxx; Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx dne 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh (Xx. věst. L 123, 24.4.1998, s. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/1998/8/xx).
(3)&xxxx; Xxxxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx (XX) 2019/994 ze xxx 17. června 2019, xxxxxx xx xxxxxxx datum xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8 (Xx. věst. X 160, 18.6.2019, x. 26, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2019/994/xx).
(4)&xxxx; Xxxxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx (XX) 2022/1487 xx xxx 7. xxxx 2022, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. X 233, 8.9.2022, x. 85, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2022/1487/xx).
(5)&xxxx; Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 1036/2013 xx dne 24. xxxxx 2013, xxxxxx xx schvaluje xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx účinná xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxx xxxxxxxxx 18 (Úř. xxxx. X 283, 25.10.2013, x. 35, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2013/1036/xx).
(6)&xxxx; Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komise (EU) 2025/434 xx dne 5. xxxxxx 2025, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) x. 528/2012 (Xx. xxxx. X, 2025/434, 6.3.2025, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2025/434/xx).