PROVÁDĚCÍ ROZHODNUTÍ XXXXXX (XX) 2026/378
ze dne 20. února 2026,
kterým xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro použití x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 x 18 v souladu x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské unie,
s xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx čl. 14 xxxx. 4 první xxxxxxxxxxx písm. b) xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
(1) Etofenprox xxx xxxxxxx xx xxxxxxx X směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX (2) xxxx účinná xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8 (xxxxxxxxxxx přípravky xx xxxxx). Xxxxx xxxxxx 86 nařízení (XX) x. 528/2012 xx proto xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nařízení s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/ES.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8 xxxx xxxxxxx xxx 31. ledna 2020. Xxx 27. xxxxxxxx 2018 byla x xxxxxxx s xx. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Prováděcím xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/994 (3) xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 odloženo xx 31. října 2022, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Prováděcím xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1487 (4) xxxx datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidních přípravcích xxxx 8 xxxx xxxxxxxx na 31. xxxxx 2026 xxxxx xxxxxxxxx spojeným s xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx potřeba xxx posouzení xxxxxxxx xxx xxxxxx vlastností xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx činnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Etofenprox xxx rovněž xxxxxxxx xxxx xxxxxx látka xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 prováděcím nařízením Xxxxxx (EU) x. 1036/2013 (5), s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx uvedeného xxxxxxxx.
(5) Platnost schválení xxxxxxxxxxx pro použití x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 18 xxxx xxxxxxx dne 30. xxxxxx 2025. Dne 25. xxxxx 2023 xxxx x souladu x čl. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2025/434 (6) xxxx xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx použití v xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 18 xxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2027, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx.
(7) Xxx 12. xxxxxx 2025 však xxxxxxx, který xxxxxxxxx xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxx xxxx xxxxxxxxx 8 x 18, xxxxxxxxxx Xxxxxx, xx xxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(8) Xxxxxxxx x tomu, xx xxxxxx xxxxxxxxx, xx etofenprox xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx stanovené x xx. 4 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, xx proto vhodné xxxxxxxxx neobnovit.
(9) Xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx času xx xxxxxxxxxxxx, xxxxx být xxxxxxxx předměty, které xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, xxx použití v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x 18 xxxxxxx xx xxx xx dobu 180 xxx od xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
(10) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
XXXXXXX XXXX ROZHODNUTÍ:
Článek 1
Schválení xxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 x 18 se neobnovuje.
Článek 2
Xxxxxxxx předměty, xxxxx xxxx ošetřeny xxxxxxxxxxxx xxxx jej xxxxxxx xxxxxxxx, pro použití x xxxxxxxxxxx xxxx 8 x 18 xxx xxxxxxx být xxxxxxx xx xxx xxx xxx 11. xxxx 2026.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
X Xxxxxxx xxx 20. xxxxx 2026.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx; Úř. věst. X 167, 27.6.2012, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2012/528/xx.
(2)&xxxx; Směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh (Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/1998/8/xx).
(3)&xxxx; Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/994 xx xxx 17. června 2019, kterým xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx etofenproxu xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8 (Xx. věst. X 160, 18.6.2019, x. 26, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2019/994/xx).
(4)&xxxx; Xxxxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx (XX) 2022/1487 xx xxx 7. xxxx 2022, kterým xx odkládá datum xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro použití x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012 (Xx. xxxx. X 233, 8.9.2022, x. 85, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2022/1487/xx).
(5)&xxxx; Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 1036/2013 xx xxx 24. xxxxx 2013, kterým xx schvaluje xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx pro použití x xxxxxxxxxx přípravcích xxxxxxxx xxx typ xxxxxxxxx 18 (Xx. xxxx. X 283, 25.10.2013, x. 35, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2013/1036/xx).
(6)&xxxx; Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komise (XX) 2025/434 xx xxx 5. března 2025, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 18 x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. L, 2025/434, 6.3.2025, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2025/434/xx).