XXXXXXXXX ROZHODNUTÍ KOMISE (XX) 2026/378
xx dne 20. xxxxx 2026,
xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x 18 x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 528/2012
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské unie,
s xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 xx dne 22. května 2012 x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh x xxxxxx používání (1), x xxxxxxx xx xx. 14 xxxx. 4 první xxxxxxxxxxx xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX (2) xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 (xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx dřevo). Podle xxxxxx 86 nařízení (XX) č. 528/2012 xx proto považuje xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovených x xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/ES.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxx xxxxxxx xxx 31. xxxxx 2020. Xxx 27. xxxxxxxx 2018 xxxx x xxxxxxx x čl. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Prováděcím xxxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/994 (3) xxxx datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 odloženo xx 31. října 2022, xxx xxx xxxxxxxxx dostatek času xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Prováděcím xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1487 (4) bylo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxx xxxxxxxx xx 31. xxxxx 2026 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxx studiích, xxxxx xxxx potřeba xxx xxxxxxxxx kritérií xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx účinná látka xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1036/2013 (5), x xxxxxxxx podmínek stanovených x příloze xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxx pro použití x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 18 xxxx xxxxxxx xxx 30. xxxxxx 2025. Xxx 25. října 2023 xxxx v souladu x xx. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2025/434 (6) xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení etofenproxu xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 xxxxxxxx na 31. xxxxxxxx 2027, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx na xxxxxxxxxxx žádosti o xxxxxxxx.
(7) Dne 12. xxxxxx 2025 však xxxxxxx, který xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxx xxxx přípravku 8 x 18, xxxxxxxxxx Xxxxxx, xx xxx žádosti o xxxxxxxx xxxxxxxxx stáhl.
(8) Xxxxxxxx x tomu, xx nebylo xxxxxxxxx, xx etofenprox nadále xxxxxxx podmínky stanovené x čl. 4 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, xx proto xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(9) Xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx na xxxxxxxxxxxx, xxxxx být xxxxxxxx předměty, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8 x 18 xxxxxxx na xxx xx xxxx 180 xxx od xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx.
(10) Opatření stanovená xxxxx xxxxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx přípravky,
PŘIJALA XXXX ROZHODNUTÍ:
Článek 1
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako účinné xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x 18 se xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxx předměty, xxxxx xxxx xxxxxxxx etofenproxem xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx 8 a 18 xxx nesmějí xxx xxxxxxx xx trh xxx xxx 11. xxxx 2026.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení v Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
X Bruselu xxx 20. xxxxx 2026.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx; Úř. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2012/528/xx.
(2)&xxxx; Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx dne 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh (Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/1998/8/xx).
(3)&xxxx; Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/994 xx xxx 17. června 2019, kterým xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení etofenproxu xxx použití v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 (Xx. věst. X 160, 18.6.2019, x. 26, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2019/994/xx).
(4)&xxxx; Xxxxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx (XX) 2022/1487 xx xxx 7. xxxx 2022, xxxxxx xx odkládá datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 (Úř. xxxx. X 233, 8.9.2022, x. 85, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2022/1487/xx).
(5)&xxxx; Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 1036/2013 xx xxx 24. xxxxx 2013, xxxxxx xx xxxxxxxxx etofenprox xxxx stávající xxxxxx xxxxx pro použití x biocidních xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx 18 (Xx. xxxx. X 283, 25.10.2013, x. 35, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2013/1036/xx).
(6)&xxxx; Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2025/434 xx xxx 5. xxxxxx 2025, xxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 528/2012 (Xx. xxxx. L, 2025/434, 6.3.2025, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2025/434/xx).