XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2026/312
xx dne 10. xxxxx 2026,
xxxxxx xx x xxxxxxx x nařízením Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx jako xxxxx představující xxxxx xxxxxx a mění xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Evropské unie,
s xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 ze xxx 21. října 2009 x uvádění přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 20 xxxx. 1 xx spojení x xx. 22 xxxx. 1 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) Xxxxxxxxxx nařízením Komise (XX) x. 355/2013 (2) byl xxxxxxxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (3).
(2) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X směrnice 91/414/XXX xx považují xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 x jsou xxxxxxx xx seznamu x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (4).
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, jak je xxxxxxxxx v xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxxx xxx 28. xxxxx 2027.
(4) X souladu x xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 844/2012 (5) x xx xxxxx xxxxxxxxx x uvedeném xxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx členskému xxxxx x Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxx xxxxxxxxx zpravodajskému xxxxxxxxx státu, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, Xxxxxx x Evropskému úřadu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx požadovanou xxxxx článku 6 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 844/2012. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx shledal xxxxxx přijatelnou.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx zprávy x obnovení x xxx 11. listopadu 2022 xxx xxxxxxxxx xxxxx x Komisi. Xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(7) Úřad xxxxxxxxxxx souhrn xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx připomínky xxxx xxxxxx Xxxxxx.
(8) Xxx 18. února 2025 oznámil xxxx Xxxxxx xxxx xxxxx (6), x xxxx xxxxx, že u xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx obsahujících xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 4 nařízení (XX) č. 1107/2009.
(9) Xxxxxx předložila Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx dne 9. xxxxxxxx 2025 xxxxxx x xxxxxxxx x xxx 2. října 2025 návrh xxxxxx xxxxxxxx.
(10) Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx x xxxxxx úřadu x x xxxxxxx x xx. 14 odst. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 x xx zprávě x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx své připomínky, xxxxx byly důkladně xxxxxxxxx x zohledněny.
(11) Xxxx xxxxxxxx, xx x případě jednoho xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahujícího xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx schválení xxxxxxxxx x článku 4 nařízení (XX) x. 1107/2009 splněna.
(12) Xxxxxx se xxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx látkou xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx 22 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx vzbuzující xxxxx x xxxxxxx podmínky xxxxxxxxx x xxxx 5 xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009.
(13) Xxxxx je xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 22 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
(14) X xxxxxxx x čl. 14 xxxx. 1 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xx xxxxxxx x článkem 6 xxxxxxxxx xxxxxxxx a x xxxxxxx na xxxxxxxx vědeckotechnické poznatky x xxxxxxxx posouzení xxxxx je xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx minimální xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx určené x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx.
(15) Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem změněno.
(16) Xxxxxxxxxx nařízením Komise (XX) 2025/2316 (7) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx 28. xxxxx 2027, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx obnovení schválení xxxx uplynutím xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx bylo přijato xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xx toto xxxxxxxx začít používat xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxx.
(17) Opatření xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxx,
XXXXXXX TOTO NAŘÍZENÍ:
Článek 1
Xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, specifikované x xxxxxxx I xxxxxx xxxxxxxx, xx obnovuje xx podmínek xxxxxxxxxxx x xxxxxxx příloze.
Článek 2
Xxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 se xxxx v xxxxxxx x přílohou XX xxxxxx nařízení.
Článek 3
Vstup x xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Použije xx ode xxx 1. xxxxx 2026.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 10. xxxxx 2026.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX DER XXXXX
(1) Xx. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2009/1107/xx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 355/2013 ze xxx 18. xxxxx 2013, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (ES) x. 1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na trh xxxxxxxxx účinná xxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxx xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Úř. xxxx. X 109, 19.4.2013, x. 14, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2013/355/xx).
(3) Xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx dne 15. xxxxxxxx 1991 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. L 230, 19.8.1991, s. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/1991/414/xx).
(4) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 xx xxx 25. května 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx (Xx. xxxx. X 153, 11.6.2011, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/540/xx).
(5) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012 xx dne 18. xxxx 2012, xxxxxx se stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin xx xxx (Xx. věst. X 252, 19.9.2012, x. 26, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2012/844/xx).
(6) Conclusion xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx active xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx; XXXX Xxxxxxx 2025;23:x9294. K xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx adrese: xxxxx://xxx.xxx/10.2903/x.xxxx.2025.9294.
(7) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2025/2316 xx dne 17. xxxxxxxxx 2025, kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx hlinitý, xxxxxxxxxxxxx, diflufenikan, fosforitan xxxxxxx, výtažek x xxxxxxxx střídavolistého (tea xxxx), xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, maltodextrin, fosfan, xxxxxxxxx xxxxx / xxxxxxxxxx olej, xxxxxxxxx xxxxx / xxxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx (Xx. xxxx. X, 2025/2316, 18.11.2025, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2025/2316/xx).
XXXXXXX X
|
Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxx IUPAC |
Čistota (1) |
Xxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx |
|
Xxxxxxxxxxxx Xxxxx CAS: 9050-36-6 XXXXX: 801 |
Xxxxxxxxxx |
≥ 853 x/xx xxxxxxxxxxxxx s xxxxxxx x délce 3–20 monomerních xxxxxxxx; x xxxxxxxxxxx ekvivalentem (XX) 18–20. |
3. března 2026 |
3. xxxxxx 2041 |
Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zásad xxxxx čl. 29 xxxx. 6 nařízení (XX) x. 1107/2009 xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx maltodextrinu xx xxx 11. xxxxxxxx 2025, x xxxxxxx xxxxxxx I x XX xxxxxxx xxxxxx. Xxx tomto xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxx xxxxx věnovat xxxxxxxx xxxxxxxxx ochraně xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx musí x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx rizika |
(1) Další xxxxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx zprávě x xxxxxxxx xxxxxxxxx.
XXXXXXX XX
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 se xxxx takto:
1) x xxxxx X xx xxxxxxx xxxxxxx 44 xxx xxxxxxxxxxxx;
2) v xxxxx D se xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:
|
X. |
Xxxxxx název, xxxxxxxxxxxxx čísla |
Název podle XXXXX |
Xxxxxxx (1) |
Xxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxxxx schválení |
Zvláštní xxxxxxxxxx |
|
„57 |
Xxxxxxxxxxxx Xxxxx CAS: 9050-36-6 XXXXX: 801 |
Xxxxxxxxxx |
≥ 853 x/xx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx o xxxxx 3–20 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx; x xxxxxxxxxxx ekvivalentem (XX) 18–20. |
3. xxxxxx 2026 |
3. března 2041 |
Při xxxxxxxxxxx jednotných xxxxx xxxxx xx. 29 xxxx. 6 nařízení (XX) x. 1107/2009 xxxx být zohledněny xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxx 11. xxxxxxxx 2025, x xxxxxxx xxxxxxx X x XX uvedené xxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx věnovat xxxxxxxx xxxxxxxxx ochraně xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx v případě xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění rizika.“ |
(1) Xxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxxxxx x specifikaci xxxxxx látky xxxx xxxxxxx ve xxxxxx x obnovení xxxxxxxxx