XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2026/312
ze dne 10. xxxxx 2026,
xxxxxx xx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx maltodextrin xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx dne 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX a 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 20 xxxx. 1 xx spojení s xx. 22 xxxx. 1 uvedeného nařízení,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
(1) Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) č. 355/2013 (2) xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Rady 91/414/XXX (3).
(2) Účinné xxxxx zařazené xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx xxxxxxxx xx schválené podle xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 x jsou xxxxxxx xx seznamu x xxxxx A xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (4).
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxxx, jak xx xxxxxxxxx v xxxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxxx xxx 28. xxxxx 2027.
(4) X xxxxxxx x xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (5) x xx xxxxx xxxxxxxxx v uvedeném xxxxxx xxxx Irsku xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx členskému xxxxx a Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx předložena žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, Komisi x Evropskému xxxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx (xxxx xxx „úřad“) xxxxxxxxxx dokumentaci xxxxxxxxxxx xxxxx článku 6 xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x. 844/2012. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
(6) Zpravodajský xxxxxxx stát xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx hodnotící xxxxxx x xxxxxxxx a xxx 11. listopadu 2022 jej xxxxxxxxx xxxxx a Xxxxxx. Xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx navrhl xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(7) Úřad xxxxxxxxxxx souhrn doplňující xxxxxxxxxxx veřejnosti. Xxxx xxxxxx předal xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx předal Komisi.
(8) Xxx 18. února 2025 xxxxxxx xxxx Xxxxxx svůj xxxxx (6), x xxxx xxxxx, xx u xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahujících maltodextrin xxx xxxxxxxx, že xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009.
(9) Xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx dne 9. xxxxxxxx 2025 zprávu x xxxxxxxx x xxx 2. xxxxx 2025 návrh xxxxxx xxxxxxxx.
(10) Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx x xxxxxx úřadu x x xxxxxxx s xx. 14 xxxx. 1 třetím xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 844/2012 x xx zprávě x xxxxxxxx schválení xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx připomínky, xxxxx byly xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.
(11) Xxxx zjištěno, xx x xxxxxxx jednoho xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxxx.
(12) Xxxxxx se dále xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx látkou xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx článku 22 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx obavy x splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 5 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009.
(13) Proto xx xxxxxx obnovit xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 22 nařízení (XX) x. 1107/2009 jako xxxxxx xxxxx představující xxxxx xxxxxx.
(14) V xxxxxxx x xx. 14 odst. 1 xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009 xx xxxxxxx x článkem 6 xxxxxxxxx xxxxxxxx a x xxxxxxx na xxxxxxxx vědeckotechnické poznatky x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxx k xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin.
(15) Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 by xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.
(16) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2025/2316 (7) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx maltodextrinu xx 28. xxxxx 2027, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx schválení xxxx uplynutím xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxx k xxxx, xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx prodloužené doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx než x xxxxxxxxx datu.
(17) Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto nařízením xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx I tohoto xxxxxxxx, se obnovuje xx podmínek stanovených x xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 se xxxx x souladu x xxxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxx x xxxxxxxx a xxxxx použitelnosti
Toto nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxxxxx xx xxx dne 1. xxxxx 2026.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x celém rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx xx všech členských xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 10. xxxxx 2026.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1) Xx. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2009/1107/xx.
(2) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) x. 355/2013 xx xxx 18. xxxxx 2013, xxxxxx xx x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx účinná látka xxxxxxxxxxxx a xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx. věst. X 109, 19.4.2013, x. 14, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2013/355/xx).
(3) Xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx dne 15. xxxxxxxx 1991 x xxxxxxx přípravků xx ochranu xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X 230, 19.8.1991, x. 1, XXX: http://data.europa.eu/eli/dir/1991/414/oj).
(4) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 ze xxx 25. května 2011, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx o xxxxxx schválených xxxxxxxx xxxxx (Xx. věst. X 153, 11.6.2011, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/540/xx).
(5) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 844/2012 xx dne 18. xxxx 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx nezbytná x xxxxxxxxx xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx jde o xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Xx. věst. X 252, 19.9.2012, x. 26, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2012/844/xx).
(6) Conclusion xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx the xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx substance xxxxxxxxxxxx; XXXX Xxxxxxx 2025;23:x9294. X xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx: xxxxx://xxx.xxx/10.2903/x.xxxx.2025.9294.
(7) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2025/2316 xx dne 17. xxxxxxxxx 2025, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (EU) č. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx, výtažek x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxx), flurochloridon, kyselina xxxxxxxxxxxxxx, maltodextrin, xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx / xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxx / xxxxxx xxxx, xxxxxxxxx draselné x triklopyr (Úř. xxxx. X, 2025/2316, 18.11.2025, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2025/2316/oj).
PŘÍLOHA X
|
Xxxxxx název, identifikační xxxxx |
Xxxxx podle IUPAC |
Čistota (1) |
Xxxxx schválení |
Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx ustanovení |
|
Maltodextrin Číslo CAS: 9050-36-6 XXXXX: 801 |
Nepřidělen |
≥ 853 x/xx maltodextrinu x xxxxxxx x délce 3–20 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx; x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XX) 18–20. |
3. xxxxxx 2026 |
3. března 2041 |
Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zásad xxxxx xx. 29 xxxx. 6 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx dne 11. xxxxxxxx 2025, x xxxxxxx dodatky X x XX xxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx státy xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx potřeby xxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx |
(1) Xxxxx xxxxxxxxxxx x identitě x specifikaci účinné xxxxx xxxx uvedeny xx zprávě x xxxxxxxx schválení.
PŘÍLOHA XX
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx xxxx xxxxx:
1) x xxxxx X xx xxxxxxx položka 44 xxx xxxxxxxxxxxx;
2) v xxxxx D se xxxxxxxx nová xxxxxxx, xxxxx xxx:
|
X. |
Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX |
Xxxxxxx (1) |
Xxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxxxx schválení |
Zvláštní xxxxxxxxxx |
|
„57 |
Xxxxxxxxxxxx Xxxxx XXX: 9050-36-6 XXXXX: 801 |
Xxxxxxxxxx |
≥ 853 x/xx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx 3–20 xxxxxxxxxxx jednotek; x xxxxxxxxxxx ekvivalentem (XX) 18–20. |
3. xxxxxx 2026 |
3. xxxxxx 2041 |
Při xxxxxxxxxxx jednotných zásad xxxxx xx. 29 xxxx. 6 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxxx xx xxx 11. xxxxxxxx 2025, a xxxxxxx dodatky X x XX uvedené xxxxxx. Xxx tomto xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx použití xxxx v případě xxxxxxx xxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx.“ |
(1) Xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x specifikaci xxxxxx látky xxxx xxxxxxx xx zprávě x obnovení xxxxxxxxx