Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2026/312

xx xxx 10. února 2026,

kterým xx x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x mění xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX KOMISE,

s ohledem xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Evropské unie,

s xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 ze xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx přípravků xx ochranu rostlin xx xxx x x zrušení xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX a 91/414/XXX (1), x xxxxxxx na xx. 20 xxxx. 1 xx spojení x xx. 22 odst. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx důvodům:

(1) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) x. 355/2013 (2) byl xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (3).

(2) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 x xxxx xxxxxxx xx seznamu x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (4).

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx je xxxxxxxxx x části X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, xxxxxx xxx 28. února 2027.

(4) X souladu s xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 844/2012 (5) x ve lhůtě xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx byla Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx předložena xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx maltodextrin.

(5) Xxxxxxx předložil zpravodajskému xxxxxxxxx státu, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, Xxxxxx x Xxxxxxxxxx úřadu xxx bezpečnost xxxxxxxx (xxxx jen „xxxx“) xxxxxxxxxx dokumentaci požadovanou xxxxx xxxxxx 6 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát shledal xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x xxx 11. xxxxxxxxx 2022 xxx předložil xxxxx a Xxxxxx. Xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx navrhl xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx maltodextrinu.

(7) Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx veřejnosti. Úřad xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx zprávy x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx předal Xxxxxx.

(8) Xxx 18. xxxxx 2025 xxxxxxx úřad Xxxxxx xxxx xxxxx (6), x xxxx xxxxx, xx u xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx obsahujících xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx uvedená x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009.

(9) Xxxxxx xxxxxxxxxx Stálému xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxx 9. xxxxxxxx 2025 xxxxxx x xxxxxxxx x xxx 2. xxxxx 2025 návrh xxxxxx xxxxxxxx.

(10) Komise xxxxxxx xxxxxxxx, aby x xxxxxx úřadu a x xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 i xx zprávě o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.

(11) Xxxx xxxxxxxx, že x xxxxxxx xxxxxxx xx více xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx jednoho xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinnou xxxxx maltodextrin xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 4 nařízení (ES) x. 1107/2009 xxxxxxx.

(12) Xxxxxx se xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx riziko xxxxx článku 22 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx obavy x xxxxxxx podmínky xxxxxxxxx x bodě 5 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009.

(13) Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxxx podle článku 22 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 jako xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.

(14) X xxxxxxx x čl. 14 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 ve spojení x xxxxxxx 6 xxxxxxxxx xxxxxxxx x x ohledem xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx poznatky x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx stanovit minimální xxxxxxx technické xxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxx bezpečnost xxxxxx xxxxx xxxxxx k xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin.

(15) Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem změněno.

(16) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2025/2316 (7) xxxx xxxxxxxxxxx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx maltodextrinu xx 28. xxxxx 2027, xxx xxxx xxxxx dokončit xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx uplynutím doby xxxxxxxxx schválení uvedené xxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxx k xxxx, xx rozhodnutí x xxxxxxxx xxxx přijato xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx prodloužené xxxx xxxxxxxxx schválení, xxxx xx xx xxxx xxxxxxxx začít používat xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxx.

(17) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx

Xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx I xxxxxx xxxxxxxx, xx obnovuje xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx XX xxxxxx nařízení.

Článek 3

Xxxxx x xxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx xx xxx xxx 1. xxxxx 2026.

Toto xxxxxxxx xx závazné x xxxxx rozsahu x xxxxx použitelné xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Bruselu xxx 10. xxxxx 2026.

Za Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX

(1) Xx. věst. X 309, 24.11.2009, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2009/1107/xx.

(2) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) x. 355/2013 xx xxx 18. xxxxx 2013, xxxxxx xx v xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 540/2011 (Xx. xxxx. X 109, 19.4.2013, x. 14, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2013/355/xx).

(3) Xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX ze xxx 15. xxxxxxxx 1991 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Úř. xxxx. X 230, 19.8.1991, s. 1, XXX: http://data.europa.eu/eli/dir/1991/414/oj).

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) x. 540/2011 xx xxx 25. xxxxxx 2011, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx (Xx. věst. X 153, 11.6.2011, x. 1, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/540/xx).

(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 844/2012 xx xxx 18. září 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin na xxx (Xx. xxxx. X 252, 19.9.2012, x. 26, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2012/844/xx).

(6) Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx review xx xxx xxxxxxxxx xxxx assessment of xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx; XXXX Journal 2025;23:x9294. K xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx: xxxxx://xxx.xxx/10.2903/x.xxxx.2025.9294.

(7) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2025/2316 xx dne 17. xxxxxxxxx 2025, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, pokud xxx x prodloužení doby xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx křemičitan xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, diflufenikan, xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxx), flurochloridon, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, fosfan, xxxxxxxxx xxxxx / xxxxxxxxxx olej, rostlinné xxxxx / mátový xxxx, xxxxxxxxx draselné x xxxxxxxxx (Xx. xxxx. X, 2025/2316, 18.11.2025, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2025/2316/oj).

PŘÍLOHA X

Xxxxxx xxxxx, identifikační xxxxx

Xxxxx podle IUPAC

Čistota (1)

Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx ustanovení

Maltodextrin

Číslo XXX: 9050-36-6

XXXXX: 801

Xxxxxxxxxx

≥ 853 x/xx maltodextrinu s xxxxxxx o xxxxx 3–20 xxxxxxxxxxx jednotek; x xxxxxxxxxxx ekvivalentem (XX) 18–20.

3. března 2026

3. xxxxxx 2041

Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 29 xxxx. 6 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxx být zohledněny xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx maltodextrinu xx xxx 11. xxxxxxxx 2025, x xxxxxxx xxxxxxx I x II xxxxxxx xxxxxx. Xxx tomto xxxxxxxx hodnocení xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx potřeby xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx

(1) Xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx.

XXXXXXX II

Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx xxxx xxxxx:

1) x xxxxx X xx xxxxxxx xxxxxxx 44 xxx xxxxxxxxxxxx;

2) x xxxxx D xx xxxxxxxx xxxx položka, xxxxx xxx:

X.

Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx čísla

Název xxxxx XXXXX

Xxxxxxx (1)

Datum xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx schválení

Zvláštní xxxxxxxxxx

„57

Xxxxxxxxxxxx Xxxxx CAS: 9050-36-6 XXXXX: 801

Nepřidělen

≥ 853 x/xx maltodextrinu s xxxxxxx x xxxxx 3–20 monomerních xxxxxxxx; x dextrózovým xxxxxxxxxxxx (XX) 18–20.

3. března 2026

3. xxxxxx 2041

Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 29 xxxx. 6 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxx xxx zohledněny xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx schválení maltodextrinu xx xxx 11. xxxxxxxx 2025, x xxxxxxx xxxxxxx X x XX xxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ochraně xxxx. Podmínky xxxxxxx xxxx x případě xxxxxxx zahrnovat xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx.“

(1) Xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x specifikaci xxxxxx xxxxx jsou xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx