XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2026/312
xx dne 10. února 2026,
xxxxxx xx x xxxxxxx x nařízením Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxxxx schválení účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s xxxxxxx na nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 ze dne 21. xxxxx 2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a x zrušení směrnic Xxxx 79/117/EHS x 91/414/XXX (1), a xxxxxxx xx xx. 20 odst. 1 xx xxxxxxx x xx. 22 xxxx. 1 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 355/2013 (2) xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx jako účinná xxxxx xx xxxxxxx X směrnice Rady 91/414/XXX (3).
(2) Xxxxxx xxxxx zařazené xx xxxxxxx I xxxxxxxx 91/414/XXX xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 a xxxx xxxxxxx na xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (4).
(3) Platnost xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx, xxx je xxxxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, xxxxxx xxx 28. xxxxx 2027.
(4) X souladu s xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 844/2012 (5) x xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx byla Xxxxx xxxxxxx zpravodajskému xxxxxxxxx xxxxx x Francii xxxxxxx spoluzpravodajskému xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxx látky maltodextrin.
(5) Xxxxxxx předložil xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, spoluzpravodajskému xxxxxxxxx xxxxx, Xxxxxx x Evropskému úřadu xxx bezpečnost potravin (xxxx xxx „úřad“) xxxxxxxxxx dokumentaci požadovanou xxxxx článku 6 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 844/2012. Zpravodajský xxxxxxx stát shledal xxxxxx přijatelnou.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x obnovení x xxx 11. listopadu 2022 xxx předložil xxxxx x Xxxxxx. Xx svém xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát obnovit xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(7) Úřad xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Úřad xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx předal Xxxxxx.
(8) Xxx 18. xxxxx 2025 xxxxxxx úřad Xxxxxx svůj xxxxx (6), v němž xxxxx, že x xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx obsahujících xxxxxxxxxxxx xxx očekávat, xx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 4 nařízení (XX) č. 1107/2009.
(9) Xxxxxx předložila Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxx xxx 9. xxxxxxxx 2025 xxxxxx x obnovení x xxx 2. října 2025 návrh xxxxxx xxxxxxxx.
(10) Xxxxxx vyzvala xxxxxxxx, xxx x xxxxxx úřadu x x xxxxxxx s xx. 14 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 844/2012 x xx zprávě x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx své připomínky, xxxxx byly xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx.
(11) Xxxx xxxxxxxx, že x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx obsahujícího účinnou xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 4 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xxxxxxx.
(12) Xxxxxx se dále xxxxxxx, že xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx látkou xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx 22 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009. Maltodextrin xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx obavy x splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx x bodě 5 xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009.
(13) Xxxxx je xxxxxx obnovit xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxx 22 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
(14) X xxxxxxx x čl. 14 odst. 1 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xx xxxxxxx x xxxxxxx 6 xxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxx xx xxxxxxxx vědeckotechnické poznatky x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx je xxxx xxxxxxxx stanovit minimální xxxxxxx technické xxxxxx xxxxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx určené x xxxxxxx x přípravcích xx xxxxxxx xxxxxxx.
(15) Xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.
(16) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2025/2316 (7) xxxx xxxxxxxxxxx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx 28. února 2027, xxx xxxx xxxxx dokončit xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené xxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx používat xxxxx xxx x xxxxxxxxx datu.
(17) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x souladu xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxx,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx X tohoto xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx stanovených x xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 se xxxx x souladu x xxxxxxxx XX xxxxxx nařízení.
Článek 3
Vstup x xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxxxxx xx ode dne 1. dubna 2026.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx dne 10. xxxxx 2026.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON DER XXXXX
(1) Xx. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2009/1107/xx.
(2) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) x. 355/2013 xx xxx 18. xxxxx 2013, xxxxxx se v xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxx účinná xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Úř. xxxx. X 109, 19.4.2013, x. 14, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2013/355/xx).
(3) Směrnice Xxxx 91/414/XXX xx xxx 15. xxxxxxxx 1991 x uvádění přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh (Xx. xxxx. X 230, 19.8.1991, x. 1, XXX: http://data.europa.eu/eli/dir/1991/414/oj).
(4) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxx 25. května 2011, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx o xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X 153, 11.6.2011, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/540/xx).
(5) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) č. 844/2012 ze dne 18. xxxx 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx o xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na xxx (Xx. xxxx. X 252, 19.9.2012, x. 26, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2012/844/xx).
(6) Xxxxxxxxxx on xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx assessment of xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx; XXXX Xxxxxxx 2025;23:x9294. X dispozici xx xxxxxxxxxxx xxxxxx: xxxxx://xxx.xxx/10.2903/x.xxxx.2025.9294.
(7) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2025/2316 xx xxx 17. xxxxxxxxx 2025, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx schválení účinných xxxxx xxxxxxxxxx hlinitý, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx, výtažek z xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxx), xxxxxxxxxxxxxx, kyselina xxxxxxxxxxxxxx, maltodextrin, xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx / xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxx / xxxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx (Xx. xxxx. X, 2025/2316, 18.11.2025, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2025/2316/xx).
XXXXXXX X
|
Xxxxxx název, identifikační xxxxx |
Xxxxx podle XXXXX |
Xxxxxxx (1) |
Xxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx |
|
Xxxxxxxxxxxx Xxxxx XXX: 9050-36-6 XXXXX: 801 |
Nepřidělen |
≥ 853 x/xx xxxxxxxxxxxxx s xxxxxxx x xxxxx 3–20 monomerních jednotek; x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XX) 18–20. |
3. března 2026 |
3. xxxxxx 2041 |
Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx čl. 29 xxxx. 6 nařízení (XX) č. 1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx zprávy x xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxxx xx xxx 11. xxxxxxxx 2025, x xxxxxxx xxxxxxx X x XX uvedené xxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ochraně xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx musí x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika |
(1) Xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx.
XXXXXXX II
Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 se xxxx takto:
1) x xxxxx B xx xxxxxxx položka 44 xxx xxxxxxxxxxxx;
2) x xxxxx X xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx zní:
|
Č. |
Obecný název, xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxx podle XXXXX |
Xxxxxxx (1) |
Datum xxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx |
|
„57 |
Xxxxxxxxxxxx Xxxxx XXX: 9050-36-6 XXXXX: 801 |
Nepřidělen |
≥ 853 x/xx maltodextrinu s xxxxxxx o xxxxx 3–20 xxxxxxxxxxx jednotek; x dextrózovým xxxxxxxxxxxx (XX) 18–20. |
3. xxxxxx 2026 |
3. března 2041 |
Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zásad xxxxx xx. 29 xxxx. 6 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx dne 11. xxxxxxxx 2025, x xxxxxxx dodatky X x XX uvedené xxxxxx. Při xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Podmínky xxxxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxxxx zahrnovat xxxxxxxx xx zmírnění rizika.“ |
(1) Xxxxx podrobnosti x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx schválení