Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2026/312

ze dne 10. xxxxx 2026,

kterým xx x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx nízké xxxxxx x xxxx xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011

(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,

s xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS x 91/414/XXX (1), a xxxxxxx xx xx. 20 odst. 1 xx xxxxxxx x xx. 22 xxxx. 1 uvedeného nařízení,

vzhledem x těmto xxxxxxx:

(1) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 355/2013 (2) byl xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (3).

(2) Xxxxxx xxxxx zařazené xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx považují xx schválené xxxxx xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009 a jsou xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx A xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (4).

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x části X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxxx xxx 28. xxxxx 2027.

(4) X xxxxxxx x xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (5) x xx xxxxx xxxxxxxxx v uvedeném xxxxxx byla Xxxxx xxxxxxx zpravodajskému xxxxxxxxx xxxxx a Xxxxxxx xxxxxxx spoluzpravodajskému xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx žádost x obnovení schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxx xxxxxxxxx zpravodajskému xxxxxxxxx státu, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, Komisi x Evropskému úřadu xxx bezpečnost xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 6 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 844/2012. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx shledal xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx vypracoval xx konzultaci xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx členským xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx zprávy x xxxxxxxx x xxx 11. listopadu 2022 jej xxxxxxxxx xxxxx a Komisi. Xx svém xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(7) Úřad xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx předal xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x zahájil x xxx veřejnou xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx připomínky xxxx předal Komisi.

(8) Xxx 18. února 2025 xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxx xxxxx (6), v xxxx xxxxx, že u xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx obsahujících maltodextrin xxx očekávat, že xxxxx kritéria xxx xxxxxxxxx uvedená x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009.

(9) Xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx xxx 9. xxxxxxxx 2025 xxxxxx x xxxxxxxx a xxx 2. xxxxx 2025 návrh xxxxxx xxxxxxxx.

(10) Komise xxxxxxx xxxxxxxx, xxx k xxxxxx úřadu a x xxxxxxx s xx. 14 xxxx. 1 xxxxxx pododstavcem xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 844/2012 x xx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx předložil xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx.

(11) Xxxx zjištěno, že x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx alespoň jednoho xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahujícího xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x článku 4 nařízení (ES) x. 1107/2009 splněna.

(12) Xxxxxx xx dále xxxxxxx, že xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx nízké xxxxxx xxxxx xxxxxx 22 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx x bodě 5 xxxxxxx II xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009.

(13) Xxxxx je xxxxxx xxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 22 nařízení (ES) x. 1107/2009 xxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.

(14) X xxxxxxx x xx. 14 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxxxxxx x článkem 6 xxxxxxxxx nařízení x x xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx.

(15) Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno.

(16) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2025/2316 (7) xxxx prodloužena xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx 28. xxxxx 2027, aby xxxx xxxxx dokončit xxxxxx xxx xxxxxxxx schválení xxxx uplynutím doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxx x xxxx, xx rozhodnutí x xxxxxxxx xxxx přijato xxxx datem konce xxxxxxx xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxx xxxxxxxx začít xxxxxxxx xxxxx xxx k xxxxxxxxx datu.

(17) Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto nařízením xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx pro rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxx,

XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxx xxxxxxxx, se obnovuje xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx příloze.

Článek 2

Xxxxx prováděcího nařízení (XX) x. 540/2011

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx x souladu x xxxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxxx x platnost x xxxxx použitelnosti

Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.

Použije xx xxx dne 1. xxxxx 2026.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x celém rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx dne 10. xxxxx 2026.

Za Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX

(1) Úř. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2009/1107/xx.

(2) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) č. 355/2013 xx xxx 18. dubna 2013, xxxxxx se v xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx na trh xxxxxxxxx účinná xxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 109, 19.4.2013, x. 14, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2013/355/xx).

(3) Xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX ze dne 15. července 1991 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X 230, 19.8.1991, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/1991/414/xx).

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 ze xxx 25. května 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009, xxxxx jde x xxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx (Xx. xxxx. X 153, 11.6.2011, x. 1, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/540/xx).

(5) Prováděcí nařízení Xxxxxx (EU) č. 844/2012 xx xxx 18. září 2012, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx nezbytná k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných látek xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009, xxxxx jde x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X 252, 19.9.2012, x. 26, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2012/844/xx).

(6) Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx peer xxxxxx xx the pesticide xxxx assessment of xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx; EFSA Xxxxxxx 2025;23:x9294. X dispozici xx internetové xxxxxx: xxxxx://xxx.xxx/10.2903/x.xxxx.2025.9294.

(7) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2025/2316 xx xxx 17. xxxxxxxxx 2025, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx křemičitan xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, fosforitan xxxxxxx, xxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (tea xxxx), flurochloridon, kyselina xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx / xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxx / xxxxxx xxxx, fosfonáty xxxxxxxx x xxxxxxxxx (Xx. xxxx. L, 2025/2316, 18.11.2025, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2025/2316/oj).

PŘÍLOHA X

Xxxxxx název, xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX

Xxxxxxx (1)

Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx platnosti xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx

Xxxxx XXX: 9050-36-6

XXXXX: 801

Xxxxxxxxxx

≥ 853 x/xx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x délce 3–20 xxxxxxxxxxx jednotek; x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XX) 18–20.

3. xxxxxx 2026

3. xxxxxx 2041

Při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 29 xxxx. 6 nařízení (XX) x. 1107/2009 xxxx xxx zohledněny xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx maltodextrinu xx xxx 11. xxxxxxxx 2025, a xxxxxxx xxxxxxx X x II xxxxxxx xxxxxx. Xxx tomto xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxx státy věnovat xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx opatření ke xxxxxxxx xxxxxx

(1) Xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx účinné xxxxx jsou xxxxxxx xx zprávě o xxxxxxxx xxxxxxxxx.

XXXXXXX XX

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx xxxxx:

1) v xxxxx X xx xxxxxxx xxxxxxx 44 xxx xxxxxxxxxxxx;

2) v xxxxx X xx xxxxxxxx xxxx položka, xxxxx zní:

Č.

Obecný xxxxx, xxxxxxxxxxxxx čísla

Název xxxxx XXXXX

Xxxxxxx (1)

Datum xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

„57

Xxxxxxxxxxxx Xxxxx XXX: 9050-36-6 XXXXX: 801

Nepřidělen

≥ 853 x/xx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx 3–20 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx; x dextrózovým xxxxxxxxxxxx (XX) 18–20.

3. března 2026

3. xxxxxx 2041

Při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 29 xxxx. 6 nařízení (XX) x. 1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxxx xx xxx 11. xxxxxxxx 2025, a xxxxxxx xxxxxxx X x XX xxxxxxx xxxxxx. Při xxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pozornost ochraně xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx.“

(1) Xxxxx podrobnosti o xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx zprávě x obnovení xxxxxxxxx