Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2026/312

xx xxx 10. xxxxx 2026,

xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx maltodextrin xxxx xxxxx představující nízké xxxxxx a mění xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011

(Text x xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 20 odst. 1 xx xxxxxxx x xx. 22 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx důvodům:

(1) Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) č. 355/2013 (2) byl maltodextrin xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Rady 91/414/XXX (3).

(2) Xxxxxx xxxxx zařazené xx xxxxxxx X směrnice 91/414/XXX xx xxxxxxxx xx schválené xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 a xxxx xxxxxxx xx seznamu x xxxxx A xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (4).

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx v části X přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, skončí xxx 28. února 2027.

(4) X xxxxxxx x xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (5) x xx lhůtě xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxx zpravodajskému xxxxxxxxx xxxxx a Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx předložena xxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx maltodextrin.

(5) Xxxxxxx předložil xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx státu, spoluzpravodajskému xxxxxxxxx státu, Xxxxxx x Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx potravin (xxxx xxx „úřad“) xxxxxxxxxx dokumentaci xxxxxxxxxxx xxxxx článku 6 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(6) Zpravodajský xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx státem xxxxx hodnotící xxxxxx x obnovení x xxx 11. xxxxxxxxx 2022 jej xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. Xx xxxx návrhu xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx zpravodajský xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx maltodextrinu.

(7) Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Úřad xxxxxx xxxxxx návrh xxxxxxxxx zprávy x xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x něm veřejnou xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx předal Xxxxxx.

(8) Xxx 18. xxxxx 2025 xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxx xxxxx (6), x xxxx xxxxx, xx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx maltodextrin xxx xxxxxxxx, že xxxxx kritéria pro xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009.

(9) Xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx dne 9. xxxxxxxx 2025 xxxxxx x xxxxxxxx a xxx 2. xxxxx 2025 návrh tohoto xxxxxxxx.

(10) Xxxxxx vyzvala xxxxxxxx, aby x xxxxxx xxxxx x x souladu x xx. 14 odst. 1 třetím pododstavcem xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 844/2012 x xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx své xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx důkladně xxxxxxxxx x zohledněny.

(11) Xxxx zjištěno, xx x případě xxxxxxx xx xxxx reprezentativních xxxxxxx xxxxxxx jednoho xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahujícího účinnou xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxxx.

(12) Xxxxxx xx xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx nízké riziko xxxxx xxxxxx 22 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx obavy x xxxxxxx podmínky xxxxxxxxx x xxxx 5 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009.

(13) Xxxxx je xxxxxx xxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 22 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 jako xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx riziko.

(14) X xxxxxxx x čl. 14 odst. 1 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxxxxxx x článkem 6 xxxxxxxxx nařízení a x ohledem xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx je však xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx.

(15) Xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(16) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2025/2316 (7) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx 28. února 2027, aby bylo xxxxx xxxxxxxx postup xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení uvedené xxxxxx xxxxx. Avšak xxxxxxxx x xxxx, xx rozhodnutí x xxxxxxxx xxxx přijato xxxx datem xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx používat xxxxx než x xxxxxxxxx xxxx.

(17) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, specifikované x xxxxxxx X xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx podmínek xxxxxxxxxxx x uvedené příloze.

Článek 2

Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 se xxxx v souladu x xxxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Vstup x xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxxxxx xx xxx dne 1. dubna 2026.

Xxxx xxxxxxxx xx závazné x xxxxx rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx xx všech členských xxxxxxx.

X Bruselu xxx 10. xxxxx 2026.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX DER XXXXX

(1) Xx. věst. X 309, 24.11.2009, x. 1, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2009/1107/xx.

(2) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) x. 355/2013 xx xxx 18. xxxxx 2013, xxxxxx xx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxx účinná xxxxx xxxxxxxxxxxx x mění xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx. xxxx. X 109, 19.4.2013, x. 14, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2013/355/xx).

(3) Směrnice Xxxx 91/414/XXX xx xxx 15. července 1991 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Úř. xxxx. L 230, 19.8.1991, s. 1, XXX: http://data.europa.eu/eli/dir/1991/414/oj).

(4) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 ze xxx 25. xxxxxx 2011, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009, xxxxx jde x xxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx (Xx. xxxx. X 153, 11.6.2011, x. 1, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/540/xx).

(5) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012 ze xxx 18. xxxx 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx jde x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx (Xx. xxxx. X 252, 19.9.2012, x. 26, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2012/844/xx).

(6) Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx peer xxxxxx xx the pesticide xxxx xxxxxxxxxx of xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx; XXXX Journal 2025;23:x9294. X xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx: xxxxx://xxx.xxx/10.2903/x.xxxx.2025.9294.

(7) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) 2025/2316 xx xxx 17. xxxxxxxxx 2025, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx z xxxxxxxx střídavolistého (tea xxxx), xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, fosfan, xxxxxxxxx xxxxx / xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxx / xxxxxx xxxx, fosfonáty xxxxxxxx x xxxxxxxxx (Xx. xxxx. X, 2025/2316, 18.11.2025, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2025/2316/xx).

XXXXXXX X

Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX

Xxxxxxx (1)

Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx

Xxxxx CAS: 9050-36-6

XXXXX: 801

Xxxxxxxxxx

≥ 853 x/xx maltodextrinu x xxxxxxx x xxxxx 3–20 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx; x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XX) 18–20.

3. xxxxxx 2026

3. března 2041

Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zásad xxxxx xx. 29 xxxx. 6 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx zprávy o xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxxx xx dne 11. xxxxxxxx 2025, a xxxxxxx dodatky X x XX uvedené xxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxx hodnocení musí xxxxxxx xxxxx věnovat xxxxxxxx pozornost xxxxxxx xxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx potřeby xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx

(1) Xxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxx xx zprávě o xxxxxxxx xxxxxxxxx.

XXXXXXX XX

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx takto:

1) v xxxxx X xx xxxxxxx položka 44 xxx maltodextrin;

2) x xxxxx X se xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx zní:

Č.

Obecný xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX

Xxxxxxx (1)

Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx schválení

Zvláštní xxxxxxxxxx

„57

Xxxxxxxxxxxx Xxxxx XXX: 9050-36-6 XXXXX: 801

Nepřidělen

≥ 853 x/xx maltodextrinu x xxxxxxx x xxxxx 3–20 xxxxxxxxxxx jednotek; x xxxxxxxxxxx ekvivalentem (XX) 18–20.

3. xxxxxx 2026

3. xxxxxx 2041

Při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 29 xxxx. 6 nařízení (XX) x. 1107/2009 xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxx zprávy o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxx 11. xxxxxxxx 2025, a xxxxxxx dodatky I x II xxxxxxx xxxxxx. Při xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxx státy xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Podmínky xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx.“

(1) Xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a specifikaci xxxxxx látky jsou xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx