Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX (XX) 2024/869

ze xxx 13.&xxxx;xxxxxx 2024,

xxxxxx xx xxxx&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx&xxxx;2004/37/XX a směrnice Xxxx&xxxx;98/24/XX, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx&xxxx;xxxxx a jeho xxxxxxxxxxxxx sloučenin a diisokyanátů

EVROPSKÝ XXXXXXXXX A RADA XXXXXXXX XXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx&xxxx;Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx&xxxx;xx.&xxxx;153 xxxx.&xxxx;2 xxxx.&xxxx;x) xx xxxxxxx s čl. 153 xxxx.&xxxx;1 xxxx.&xxxx;x) xxxx xxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx&xxxx;xxxxx Evropské xxxxxx,

xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx na stanovisko Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a sociálního xxxxxx&xxxx;(1),

xx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(2),

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:

(1)

Oblast xxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx&xxxx;2004/37/XX&xxxx;(3) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) 2022/431 (4), xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx olova x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. V důsledku xxxx xxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;XX xxxxxxxx Rady 98/24/ES (5), x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX xxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxx anorganické sloučeniny xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx hodnoty. Xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx technický xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx rizikem xxxxxxxxxxxx z expozice olovu x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx sloučeninám, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, na pracovišti, xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxx&xxxx;xx.&xxxx;17x xxxx.&xxxx;4 xxxxxxxx Rady 89/391/EHS (6).

(2)

Je xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx poskytovaly xxxxxxxxxxx xxxxxxx všem pracovníkům x&xxxx;xxxxxxxxxxx malým a středním xxxxxxxx, xxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx. Xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx velkou xxxxxxx xxxxxxx v Unii, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx a lidské xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx brát xxxxx xx&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxx směrnice xx&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxx podniky x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx technické pomoci xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx příslušných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx.

(3)

Xxxxx&xxxx;xx.&xxxx;1 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx&xxxx;98/24/XX se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na karcinogeny, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx práci, xxxx xxxx xxxxxxx přísnější xxxx zvláštní xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX. X&xxxx;xxxx vyplývá, xx xxxxxxxxxxx xx.&xxxx;10 xxxx.&xxxx;4 xxxxxxxx&xxxx;98/24/XX, který xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxx dohled xxx xxxxxxxxxx, není xxxxxxx xxxxxxx IIIa xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx a jeho xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx k nim. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx jistoty, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx a jeho anorganické xxxxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx, aby xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx biologická xxxxxxx xxxxxxx pouze x&xxxx;xxxxxxxxx XXX x&xxxx;XXXx xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx olovo x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, jimiž xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na pracovišti x&xxxx;xxxxxxx I směrnice 98/24/ES a příslušná xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX směrnice 98/24/ES.

(4)

Nové x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx hodnoty by xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx informace, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx posouzení xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx měření xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx.

(5)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx Xxxxxx pro posuzování xxxxx Xxxxxxxx agentury xxx chemické xxxxx (xxxx xxx „xxxxx XXX), xxxxxxxxx nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006&xxxx;(7), x&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx (xxxx jen „xxxxx XXXX“) xx xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxx k referenčnímu xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx hodin (xxxxxxx xxxxxxx xxx dlouhodobou xxxxxxxx). Pro xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx stanoveny xxxx xxx&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx vážený xxxxxx xx&xxxx;xxxxxx 15 xxxxx (xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx), aby xxxx v co největší xxxx xxxxxxx účinky xxxxxxxxxxx z krátkodobé xxxxxxxx.

(6)

Xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx sloučeniny xxxx xxxxxxxxx reprotoxickými xxxxxxx na pracovišti, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx plodu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxx reprodukci xxxxxxxxx 1X v souladu s nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008&xxxx;(8), a jsou xxxxx reprotoxickými látkami xx xxxxxx čl. 2 xxxx.&xxxx;xx) xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX.

(7)

Xxxxx článku 16a xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX xxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx vědeckých a technických xxxxx ve sloupci xxx poznámky v příloze XXX xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, zda xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx látku xxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx, že přibližně x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx případů xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx se xxxxx x&xxxx;xxxxx. Z vědeckého xxxxxxxx xxxx možné xxxxx xxxxxx, xxx xxx xx expozice xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx potomků xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx věku. Proto xx xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx sloučeniny xxxx xxx zavedeno xxxxxxxx „xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx hodnoty“ x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx by měli xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx na co xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx.

(8)

Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx expozice xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx a jeho anorganických xxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx organismu. X&xxxx;xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx vědecké xxxxx a nové xxxxxxxx xxxxxxxx se olova x&xxxx;xxxx anorganických sloučenin xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx vystavených xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx snížením biologických xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxx anorganické xxxxxxxxxx i limitních xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na pracovišti. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx hodnota 15&xxxx;μx&xxxx;Xx/100&xxxx;xx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx 0,03&xxxx;xx/x3 xxxx časově váženým xxxxxxxx (XXX) koncentrace xx&xxxx;xxxxxxxxxx období osmi xxxxx.

(9)

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnotu 15 μg Pb/100 xx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx, neboť xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx a přizpůsobení výrobních xxxxxxx je xxxxxxxx. Xxxxx xx mělo xxx xx&xxxx;31.&xxxx;xxxxxxxx 2028 xxxxxxxxx xxxxxxxxx období, xxxxx něhož xx xxxxxxx xxxxxxxxx biologická xxxxxxx xxxxxxx 30 μx&xxxx;Xx/100 xx xxxx.

(10)

Xxx xx xxxxxxx lékařský xxxxxx xxx pracovníky xxxxxxxxxxx olovu x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, a přispělo xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx opatřením, xxxxx xx zaměstnavatel xxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx změnit požadavky, xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx sloučenin. Za tímto xxxxxx xx xxx xxx vyžadován xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx olovu x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx překročí 0,015&xxxx;xx/x3 xx xxxxxxx (50&xxxx;% limitní xxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx) xxxx 9&xxxx;μx&xxxx;Xx/100&xxxx;xx krve (60&xxxx;% xxxxxxxxxx limitní xxxxxxx).

(11)

Xxxxx xx xxxxxxx v kostech x&xxxx;xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx mohla xxx vysoká ještě xxxxxx xxxx, co xxxx expozice xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. U zaměstnanců, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v důsledku xxxxxxxx, x&xxxx;xxx došlo xxxx 9.&xxxx;xxxxx 2026, xx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx dohled. Xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxx trend xxxxxx k platné xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxx xxxxx pracovníkům xxxxxxx xxxx xxxxx&xxxx;xxxxx, při xxxxx dochází x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(12)

Xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx řízení xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx osobních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a zvláštního xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xx xxx pracovníky xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx opatřením lékařský xxxxxx. Podle xxxxxxxx xxxxxxxxx směrnice 2004/37/ES xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx zajistit xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx uzavřených xxxxxxx xxxx snížení xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx míru.

(13)

Kromě xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX xx xxx 24. listopadu 2021 x&xxxx;xxxxx a jeho xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxx olova x&xxxx;xxxx xxx v reprodukčním xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx anorganickým xxxxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx. Xxxxx RAC doporučil xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx pro xxxxxxxxx biologické xxxxxxx xxxxxxx pro xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx neexistují xxxxxxxxxx vědecké důkazy. Xxxxx XXX xx xxxx xxxxxxxxxx ze xxx 11.&xxxx;xxxxxx 2020 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxx olova x&xxxx;xxxx u žen v reprodukčním xxxx xxxxxxxxxxxxxx 4,5 μx&xxxx;Xx/100 ml krve, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx sloučeniny xxxxxxxx plod xxxx xxxxxxx xxx v reprodukčním xxxx.

(14)

X&xxxx;xxxx xxxxxxxxx důvodů x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx na trhu práce x&xxxx;xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx dopad xx&xxxx;xxxxx Xxxx xxxxxxxx se xxxxxxx zacházení x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxx by xxxx směrnice kromě xxxxxxxxxxxx limitních xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx, jejichž xxxxxxx olova v krvi xxxxxxxxxx 4,5 μx&xxxx;Xx/100 xx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx a jeho xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, pokud xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx. Xxxxxxx 4,5 μx&xxxx;Xx/100 xx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na zdraví. Tato xxxxxxx xxx xxxxxx xxxx varovný xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xx tomuto konkrétnímu xxxxxxxxxxxxx xxxxxx je xxxxx xxxxxxx zvláštní xxxxxxxxx a zavést xxxxxxxx, xxxxx zajistí, xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx nepříznivé xxxxxxxxx xxxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Toto xxxxxxxxxx xxxxxxxx stávající xxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rizik.

(15)

S cílem xxxxxx členským státům xx Komise xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxx xxx xxxxxxxx dohled xxxxxx biologického xxxxxxxxx Xxxx pokyny xx xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxx xx&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX, která xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx a zohlednit xxxxxx xxxxxxxxxxx olova x&xxxx;xxxx, x&xxxx;xx&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, která xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx v krvi x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx jejich xxxx x&xxxx;xxxxxxx.

(16)

Xxxxx chybí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx nedostatečné. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx státy údaje x&xxxx;xxxxxx shromažďovaly, zejména xxxxx o pracovnících x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx olovu a jeho xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a o pracovnicích x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxx xx může xxxxxxx podpořit Xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxx států xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pomoc. Tyto xxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxx xx.&xxxx;17x xxxx.&xxxx;4 směrnice 89/391/EHS.

(17)

Diisokyanáty xxxx látky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx), které xxxxx xxx xxxxxxxx účinky xx&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx na isokyanáty x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, jakož x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxx byla xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx ochrany, xx nutné xxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx než xxxxxxxx, x&xxxx;xx i možné xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx na pracovišti, které xxxxx rovněž xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx účinkům, xxxx je xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx cest. Xx xxxxxxxx&xxxx;98/24/XX by měly xxx xxxxxxxxx příslušné xxxxxxxx xxx diisokyanáty. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx stanoveny x&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 1272/2008. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx smyslu čl. 2 xxxx.&xxxx;x) směrnice 98/24/ES, a spadají xxxx xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx na úrovni Unie xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxx limitní xxxxxxx xxxxxxxxxx expozice.

(18)

U diisokyanátů xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx hlediska xxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx účinkům xx&xxxx;xxxxxx. Lze xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, a usnadnit xxx xxxxxxxxx limitní xxxxxxx expozice na pracovišti xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx hodnoty xxx všechny xxxxxxxxxxxx, xxx xx riziko xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx údajů, xx xxxxx xxxxx pro xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(19)

Xxxxx je vhodné xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnotu xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx ve xxxx 6&xxxx;μx&xxxx;XXX/x3 a limitní xxxxxxx krátkodobé xxxxxxxx xx xxxx 12 μg NCO/m3, xxx XXX označuje xxxxxxxxxxxx funkční skupiny xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxx poznámky „kůže“ x&xxxx;„xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx“. Pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx známek a příznaků xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx cest xx důležitý lékařský xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;6 xxxx.&xxxx;3 x&xxxx;xxxxxx&xxxx;10 xxxxxxxx&xxxx;98/24/XX.

(20)

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx 6&xxxx;μx&xxxx;XXX/x3 xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 12&xxxx;μx&xxxx;XXX/x3 může xxx xxxxxxx. Důvodem xx xxxxxxxxx obtížnost xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx rizik, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx činnosti, xxxx xx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, motorových xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dopravních xxxxxxxxxx, xxxxxxxx spotřebičů, xxxxxx a počítačů. Xx xxxxxxxxx období do 31. prosince 2028 xx xxxxx xxxx xxxxxx hodnota 10&xxxx;μx&xxxx;XXX/x3 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 20&xxxx;μx&xxxx;XXX/x3.

(21)

Xxxxxx konzultovala Xxxxx XXX, který poskytl xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx a jeho xxxxxxxxxxxx sloučeninám x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx vedla x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;154 Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx xx&xxxx;xxxxxx Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx sociálními partnery. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx XXXX, který xxxxxx dne 24.&xxxx;xxxxxxxxx 2021 xxxxxxxxxx k olovu x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx od roku 2029. Xx proto xx&xxxx;Xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx s výborem ACSH xxxxxxxxxxx, zda nebude xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(22)

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx by xxxx podléhat xxxxxxxxxx xxxxxxxx a přezkumu, xxx xxx zajištěn xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006.

(23)

Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx limitní xxxxxxx pro xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx sloučeniny. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx hodnocením xxxxx&xxxx;xx.&xxxx;17x odst. 4 směrnice 89/391/EHS. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx by Xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx potřeby xxxxxxxxx xxxxx limitních xxxxxx pro xxxxx x&xxxx;xxxx anorganické xxxxxxxxxx, x&xxxx;xx xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx vědecké xxxxx.

(24)

Xx xxxxxxxx, xxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx zavedeným xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx bezpečnosti x&xxxx;xxxxxxx zdraví při xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxxx aktualizacích xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX x&xxxx;xxx&xxxx;xx účelem xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx pracovníků xxxxxxxxxxxx dostupné xxxxxxx xxxxxxxxx včetně postupně xxxxxxxxxxx vědeckých a technických xxxxx.

(25)

Xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx činnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx, xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, vývojovým, reprodukčním xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, cukrovce x&xxxx;xxxxxxx. Xx xxxxxxx Xxxxxx xx xxx 14.&xxxx;xxxxx 2020 xxxxxxxx „Xxxxxxxxx xxx udržitelnost v oblasti xxxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx toxických xxxxx“ xx zdůrazňuje, xx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx právní xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx urychleně xxxxxxxxxx a expozice xxxxx xxxxxx byla minimalizována. Xxxxxxxxx Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX)&xxxx;2023/707&xxxx;(9) xxxx xxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1272/2008 xxxxxxxxx tříd xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a odpovídajících xxxxxxxxx kritérií xxx xxxxxx identifikaci, xxx xxxxxxxxx identifikaci xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxx souvislosti xx Komise xxxx xxxxxx, xxxx jiné xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx by do směrnice 2004/37/ES xxxxxx být xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a bezpečnost xxxxxxxxxx.

(26)

Xxx byla xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx brát x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx účinky xx&xxxx;xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx kombinované xxxxxxxx xxxxxx působícím xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx na stejný cílový xxxxx nebo stejnou xxxxxxx xxxx xx xxxxx xx mělo xxx riziko xxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx uvedené xxxxxxxxx xxxxx.

(27)

Xxxxxxx nebezpečné léčivé xxxxxxxxx mohou xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx, xxxxx splňují xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1X nebo 1X, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1A xxxx 1X nebo xxxx xxxxxxx látka xxx xxxxxxxxxx kategorie 1X xxxx 1B x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) č. 1272/2008, x&xxxx;xxxxxxx xxxxx do oblasti xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX. Xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx, zaměstnavatelé xxxx xxxxxxxxxx orgány xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o tom, zda xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxx obsažených podle článku 18a xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX. Xxx 28.&xxxx;xxxxx 2023 Komise xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx nakládání x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravky. Je xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx opatření Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx léčivých přípravků xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ACSH x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx doporučením.

(28)

Hasiči x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxx práci xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenům x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx zdravotnická xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx expozici xxxxxx při práci xxxx karcinogenní. Xxxxxxxx xxxxxx xxx práci xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z požárů a jiných xxxxxxxx. Hasiči xxxxx xxx xxxxxxxxx velmi xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xx&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. Je xxxxx důležité, xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx karcinogenům, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx látkám x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx opatření k zajištění ochrany zdraví x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

(29)

Xxxxxxxxxx Xxxxxx, xxxx xx Xxxxxx xxxxxx xxx Xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxx xx xxx 11.&xxxx;xxxxxxxx 2019 x&xxxx;Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxx xx xxx 16. března 2023 xxxxxxxx „Xxxxxxxx a udržitelné xxxxxxx kritických surovin xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx neutrality mají xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx jsou xxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx odpadu x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx baterií. Xxxxxxx xxxxxx má xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Stanovením xxxxxxxxx limitních xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx transformaci x&xxxx;xxxxxxxxxxxx autonomii Xxxx.

(30)

X&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx práce x.&xxxx;204, xxxxxxxx 12.&xxxx;xxxxxx 2015, xx xxxxxx, xx xxxxxx výzvu x&xxxx;xxxxxxxx práv pracovníků xxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxxxx&xxxx;98/24/XX xx mění xxxxx:

1)

Xxxxxxx X&xxxx;xx mění x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx X&xxxx;xxxx xxxxxxxx.

2)

X&xxxx;xxxxxxx XX xx xxxxxxx body 1, 1.1, 1.2 x&xxxx;1.3.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX xx xxxx xxxxx:

1)

X&xxxx;xx.&xxxx;2 xxxx.&xxxx;1 xx xxxxxxx b) xxxxxxxxx xxxxx:

„x)

„xxxxxxxxx“

x)

xxxxx nebo xxxx, xxxxx xxxxxxx kritéria xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx buňkách xxxxxxxxx 1X nebo 1X uvedené v příloze X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008;

xx)

xxxxx, xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx I této xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v této xxxxxxx;“.

2)

Xxxxxx&xxxx;18x xx mění xxxxx:

x)

xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx 1 xx 7;

x)

xxxxxxxx xxxx odstavce, xxxxx xxxxx:

„8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xx 30.&xxxx;xxxxxx 2024 xxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx bylo xxx účely xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx vypracovat pokyny Xxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, zřízeného xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1907/2006 (*1), x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx zúčastněnými xxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx zveřejněny xx&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx agentury EU-OSHA x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx budou xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xx 9. dubna 2026 xxxxxx Xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx získat xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, které xxxxx xxx xxxx xx&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx pracovníků, xxx xxxx možno xxxxxxxx, xxx xxxx za xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx pracovníků xxxxxx zahrnout xx xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx po xxxxxxxxxx s výborem XXXX Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

10.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;17x xxxx.&xxxx;4 xxxxxxxx&xxxx;89/391/XXX Xxxxxx do 9. dubna 2029 xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxx o olovo a jeho xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Tam, xxx xx to xxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx poznatků a po xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXXX xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx.

11.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xx 9. dubna 2026 xxxxxxxxx Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx zúčastněnými xxxxxxxx xxxxxx Xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx včetně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Tyto xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx, s přihlédnutím x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xx zvláštní xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx.

(*1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1907/2006 xx xxx 18.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (EHS) x.&xxxx;793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1488/94, xxxxxxxx Xxxx&xxxx;76/769/XXX x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx&xxxx;91/155/XXX, 93/67/EHS, 93/105/XX a 2000/21/ES (Úř. věst. L 396, 30.12.2006, s. 1).“ "

3)

Xxxxxxx X, XXX x&xxxx;XXXx xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX se xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XX této směrnice.

Článek 3

Členské xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx 9.&xxxx;xxxxx 2026. Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx uvědomí Komisi.

Tyto xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxx musí xxx xxxxxx xxxxx učiněn xxx jejich xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx xxxxx sdělí Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx přijmou x&xxxx;xxxxxxx působnosti xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;4

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxxxx&xxxx;5

Xxxx směrnice xx xxxxxx členským xxxxxx.

Xx Štrasburku dne 13.&xxxx;xxxxxx 2024.

Xx Evropský xxxxxxxxx

xxxxxxxxxxx

X. XXXXXXX

Xx Radu

předsedkyně

H. XXXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xx xxx 22.&xxxx;xxxxxx 2023 (xxxxx xxxxxxxxxxxx v Úředním věstníku).

(2)  Postoj Xxxxxxxxxx parlamentu ze xxx 7.&xxxx;xxxxx 2024 (xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxx xx xxx 26.&xxxx;xxxxx 2024.

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx&xxxx;2004/37/XX xx dne 29.&xxxx;xxxxx 2004 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx riziky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx karcinogenům, xxxxxxxxx nebo reprotoxickým xxxxxx xxx xxxxx (xxxxx xxxxxxxxxx směrnice xx xxxxxx čl. 16 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx Xxxx&xxxx;89/391/XXX) (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;158, 30.4.2004, s. 50).

(4)  Směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX)&xxxx;2022/431 xx xxx 9.&xxxx;xxxxxx 2022, kterou xx mění xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx spojenými x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxx xxxxx (Úř. věst. L 88, 16.3.2022, s. 1).

(5)  Směrnice Xxxx&xxxx;98/24/XX xx xxx 7.&xxxx;xxxxx 1998 x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx zaměstnanců xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx Xxxx&xxxx;89/391/XXX) (Úř. věst. L 131, 5.5.1998, x.&xxxx;11).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx&xxxx;89/391/XXX xx xxx 12. června 1989 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a ochrany xxxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;183, 29.6.1989, x.&xxxx;1).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xx xxx 18.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, povolování x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXXXX), x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Rady (XXX) č. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (ES) č. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx&xxxx;76/769/XXX x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx&xxxx;91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x&xxxx;2000/21/XX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;396, 30.12.2006, x.&xxxx;1).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx xxx 16. prosince 2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx a zrušení xxxxxxx&xxxx;67/548/XXX x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2023/707 xx xxx 19.&xxxx;xxxxxxxx 2022, kterým se xxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008, pokud xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;93, 31.3.2023, x.&xxxx;7).

XXXXXXX I

Příloha X&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;98/24/XX xx xxxxxxxxx xxxxx:

„XXXXXXX XX

XXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXX EXPOZICE XX XXXXXXXXXX

Xxxxx činitele

Číslo XX (1)

Xxxxx XXX (2)

Xxxxxxx hodnoty

Poznámka

Přechodná xxxxxxxx

8 xxxxx (3)

Xxxxxxxxxx expozice (4)

μg/m3  (5)

Xxx (6)

x/xx (7)

μx/x3  (5)

xxx (6)

x/xx (7)

Xxxxxxxxxxxx

(xxxxxx xxxx NCO (10))

6

12

Kůže (8)

Senzibilizace xxxx a dýchacích xxxx (9)

Xxxxxxx xxxxxxx 10&xxxx;μx&xxxx;XXX/x3 xx xxxxxx k referenčnímu xxxxxx xxxx hodin a limitní xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 20&xxxx;μx&xxxx;XXX/x3 platí do 31. prosince 2028.


(1)  Číslo XX, xx. EINECS, XXXXXX xxxx XXX, xx úřední xxxxx xxxxx v Evropské unii, xxx je xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 oddíle 1.1.1.2 xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx XXX: Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx (xxxxxxxxxxx číslo XXX).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx.

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Limitní xxxxxxx, xxxxxx xx expozice xxxxxx přesáhnout x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx době 15 xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx.

(5)&xxxx;&xxxx;μx/x3 = xxxxxxxxxx xx&xxxx;xxxx xxxxxxxxx vzduchu xxx 20&xxxx;°X&xxxx;x&xxxx;xxxxx 101,3&xxxx;xXx (760&xxxx;xx xxxxx).

(6)&xxxx;&xxxx;xxx (parts xxx million) = xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xx&xxxx;x3 vzduchu.

(7)  f/ml = xxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx způsobit xxxxxxxxxxxxx kůže x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx.

(10)&xxxx;&xxxx;XXX označuje xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

XXXXXXX XX

Xxxxxxx X, XXX x&xxxx;XXXx xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX xx xxxx xxxxx:

1)

X&xxxx;xxxxxxx&xxxx;X&xxxx;xx xxxxxx nahrazuje xxxxx:

Xxxxxx látek, směsí x&xxxx;xxxxxxx (xx.&xxxx;2 xxxx.&xxxx;x) xxx xx) x&xxxx;xxxx.&xxxx;x) xxx xx)) “.

2)

V příloze XXX xxxx X&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx nahrazuje tímto:

„Název xxxxxxxx

Xxxxx XX (1)

Xxxxx XXX (2)

Xxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxx

8 xxxxx (3)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx (4)

xx /x3  (5)

xxx (6)

x/xx (7)

xx/x3  (5)

xxx (6)

x/xx (7)

Xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

0,03 (8)

Xxxxxxxxxxxx xxxxx bez xxxxxxxxx xxxxxx

3)

Xxxxxxx IIIa xx nahrazuje tímto:

„PŘÍLOHA XXXx

XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX (Článek 16 xxxx.&xxxx;4)

Xxxxx x&xxxx;xxxx anorganické xxxxxxxxxx

1.1

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx měření xxxxxxx xxxxx v krvi (XxX) xxxxxx absorpční spektroskopie xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

1.1.1

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;31.&xxxx;xxxxxxxx 2028 xx:

30&xxxx;μx&xxxx;Xx/100&xxxx;xx xxxx.

X&xxxx;xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx hladina olova x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx biologickou xxxxxxx hodnotu 30 μx&xxxx;Xx/100 ml xxxx x&xxxx;xxxxxxxx expozice, x&xxxx;xxx xxxxx před 9. dubna 2026, xxx xx xxxxx xxx 70 μx&xxxx;Xx/100 xx krve, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx dohled. Xx-xx x&xxxx;xxxxxx zaměstnanců zjištěn xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 30 μx&xxxx;Xx/100 ml xxxx, xxxx jim být xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx expozici xxxxx.

1.1.2

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;1.&xxxx;xxxxx 2029 xx:

15&xxxx;μx&xxxx;Xx/100&xxxx;xx krve (9)

U zaměstnanců, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx v krvi xxxxxxxxxx biologickou xxxxxxx xxxxxxx 15 μx&xxxx;Xx/100 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxx xxxxx xxxx 9.&xxxx;xxxxx 2026, xxx xx xxxxx xxx 30 μx&xxxx;Xx/100 xx xxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xx-xx u těchto xxxxxxxxxxx xxxxxxx klesající xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 15 μx&xxxx;Xx/100 xx xxxx, xxxx xxx xxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

1.2

Xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx, xxxxx expozice koncentraci xxxxx ve xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 0,015&xxxx;xx/x3, vypočtenou jako xxxxxx vážený průměr xx&xxxx;40&xxxx;xxxxx týdně, nebo xxxxx xx u jednotlivých xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx vyšší xxx 9&xxxx;μx&xxxx;Xx/100&xxxx;xx krve. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx věku, u nichž xxxxxxx olova x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx 4,5 μx&xxxx;Xx/100 xx krve nebo xxxxxxxxxxxx referenční hodnotu xxx obecnou xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx není, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xx, xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx nepřekračovala xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx populaci, která xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XX xxxxx xxx xxxxx vystavena. Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx referenční hladiny, xxxxxxxxxx xx, xxx xxxxxxx olova x&xxxx;xxxx xxx v reprodukčním xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 4,5 μg/100 ml."


(9)  Doporučuje xx, xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx u žen x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx referenční xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx není x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XX xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx. Pokud xxxxxx k dispozici xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, doporučuje xx, xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 4,5&xxxx;μx/100&xxxx;xx.“


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx ES, xx. XXXXXX, XXXXXX xxxx XXX, je úřední xxxxx látky x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx, xxx je xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xxxxxx 1.1.1.2 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx CAS: Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx Registry Xxxxxx (registrační xxxxx XXX).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxx vypočteno xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx za referenční xxxxxx xxxx hodin.

(4)  Limitní hodnota xxxxxxxxxx expozice. Xxxxxxx xxxxxxx, kterou xx xxxxxxxx neměla xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxx 15 minut, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx.

(5)&xxxx;&xxxx;xx/x3 = xxxxxxxxx xx&xxxx;xxxx krychlový xxxxxxx xxx 20&xxxx;°X&xxxx;x&xxxx;xxxxx 101,3&xxxx;xXx (760 mm xxxxx).

(6)&xxxx;&xxxx;xxx (xxxxx xxx xxxxxxx) = xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx na m3 xxxxxxx.

(7)&xxxx;&xxxx;x/xx = xxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.“