Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXXXXXX PARLAMENTU X&xxxx;XXXX (EU) 2024/869

xx xxx 13.&xxxx;xxxxxx 2024,

kterou xx mění směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx&xxxx;2004/37/XX x&xxxx;xxxxxxxx Xxxx&xxxx;98/24/XX, pokud jde x&xxxx;xxxxxxx hodnoty olova a jeho xxxxxxxxxxxxx sloučenin a diisokyanátů

EVROPSKÝ XXXXXXXXX X&xxxx;XXXX XXXXXXXX XXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx&xxxx;Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie, x&xxxx;xxxxxxx xx&xxxx;xx.&xxxx;153 xxxx.&xxxx;2 xxxx.&xxxx;x) xx xxxxxxx s čl. 153 xxxx.&xxxx;1 xxxx.&xxxx;x) xxxx xxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx&xxxx;xxxxx Evropské xxxxxx,

xx předložení návrhu xxxxxxxxxxxxxx aktu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx na stanovisko Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a sociálního výboru (1),

po xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(2),

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx&xxxx;2004/37/XX&xxxx;(3) xxxx rozšířena xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX)&xxxx;2022/431&xxxx;(4), xxx xxxxxxxxxx reprotoxické xxxxx, xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx sloučenin. X&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;XX xxxxxxxx Xxxx&xxxx;98/24/XX&xxxx;(5), x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX xxxxxxx pro olovo x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx hodnoty xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Tyto xxxxxxx hodnoty nezohledňují xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx poznatky, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx z expozice xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx sloučeninám, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx&xxxx;xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx Komise podle čl. 17a xxxx.&xxxx;4 směrnice Rady 89/391/EHS (6).

(2)

Je xxxxxxxx, xxx členské xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx všem pracovníkům x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx a středním xxxxxxxx, xxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxxxx, dodržovat xxxxxxxxxx vyplývající x&xxxx;xxxx xxxxxxxx. Xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx a mikropodniky, které xxxxxxxxxxx xxxxxx většinu xxxxxxx x&xxxx;Xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx by xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx zatěžujících xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxx mohly x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, například xxxxxxxxxxxxxxx technické pomoci xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx příslušných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx.

(3)

Xxxxx&xxxx;xx.&xxxx;1 odst. 3 xxxxxxxx&xxxx;98/24/XX xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx látky xxx práci, aniž xxxx dotčena xxxxxxxxx xxxx zvláštní xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX. X&xxxx;xxxx xxxxxxx, xx ustanovením xx.&xxxx;10 xxxx.&xxxx;4 xxxxxxxx&xxxx;98/24/XX, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx XXXx směrnice 2004/37/ES, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx a jeho anorganické xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx k nim. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xxx uvedené xxxxxxxx xxxxxxx tak, xxx xxxx stanovena xxxxxxxxxx xxxxxxx limitní hodnota xxx xxxxxxxx na pracovišti x&xxxx;xxxxxxxxxx závazná xxxxxxxxxx xxxxxxx hodnota xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XXX a IIIa xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx je xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx měla xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx limitní xxxxxxx expozice na pracovišti x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;98/24/XX x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx&xxxx;98/24/XX.

(4)

Xxxx a revidované xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx informace, xxxxxx aktuálních xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx údajů, x&xxxx;xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx posouzení xxxxxxxxxxxxxxxxx dopadu x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a technik xxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx.

(5)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx Xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx Evropské xxxxxxxx xxx chemické látky (xxxx xxx „výbor XXX), zřízeného nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1907/2006&xxxx;(7), x&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zdraví xxx xxxxx (dále xxx „xxxxx ACSH“) se xxxxxxx hodnoty xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx průměru xxxx hodin (xxxxxxx xxxxxxx xxx dlouhodobou xxxxxxxx). Xxx některé xxxxx xxxx limitní xxxxxxx stanoveny xxxx xxx&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx&xxxx;xxxxxx 15 xxxxx (xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx expozice), xxx xxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx účinky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(6)

Xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx sloučeniny xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx plodnost x&xxxx;xxxxx plodu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx kategorie 1X x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1272/2008 (8), a jsou xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx smyslu xx.&xxxx;2 xxxx.&xxxx;xx) směrnice 2004/37/ES.

(7)

Podle článku 16a xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX xxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx vědeckých x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx se xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx prahových xxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx, xx přibližně x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx reprotoxickým látkám xx&xxxx;xxxxxxxxxx se xxxxx x&xxxx;xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx hlediska xxxx možné xxxxx xxxxxx, pod níž xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx potomků pracovnic x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxx xx pro xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx „reprotoxická xxxxx xxx prahové xxxxxxx“ x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx zaměstnanců xxxxx x&xxxx;xxxx anorganickým xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx&xxxx;xx xxxxxxxx úroveň, xxxxx xx xxxxxxxxx možná.

(8)

Orální x&xxxx;xxxxxxxxx expozice xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx a jeho xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx vědecké xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx sloučenin xx nutné zlepšit xxxxxxx pracovníků xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx riziku, x&xxxx;xx snížením xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx hodnot xxx xxxxx jeho xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx olovu jeho xxxxxxxxxxxx sloučeninám xx&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxx by měla xxx xxxxxxxxx revidovaná xxxxxxxxxx limitní hodnota 15&xxxx;μx&xxxx;Xx/100&xxxx;xx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx limitní xxxxxxxx xxxxxxxx na pracovišti 0,03 mg/m3 xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) xxxxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx období xxxx xxxxx.

(9)

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 15 μg Pb/100 xx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx lhůtě xxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx a přizpůsobení výrobních xxxxxxx je nákladné. Xxxxx by mělo xxx xx&xxxx;31.&xxxx;xxxxxxxx 2028 xxxxxxxxx přechodné xxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 30 μx&xxxx;Xx/100 ml krve.

(10)

Aby xx posílil lékařský xxxxxx xxx pracovníky xxxxxxxxxxx xxxxx a jeho xxxxxxxxxxxx sloučeninám, x&xxxx;xxxxxxxx xx tak k preventivním x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, která xx zaměstnavatel přijmout, xx xxxxx toho xxxxxxxx změnit xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, kdy jsou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx sloučenin. Xx&xxxx;xxxxx xxxxxx xx měl xxx vyžadován xxxxxxxx xxxxxxxx dohled, xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx překročí 0,015&xxxx;xx/x3 xx xxxxxxx (50&xxxx;% limitní xxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx) nebo 9&xxxx;μx&xxxx;Xx/100&xxxx;xx krve (60&xxxx;% xxxxxxxxxx limitní hodnoty).

(11)

Olovo xx hromadí x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx pomalu xxxxxxxx do oběhového systému. Xxxxxxx olova x&xxxx;xxxx xx tak mohla xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx poté, co xxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx platnou xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxx xxxxx xxxx 9.&xxxx;xxxxx 2026, xx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxx trend xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx&xxxx;xxxxx, xxx xxxxx dochází k expozici xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(12)

Xxxx xx být xxxxxxxx zvláštní opatření xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, včetně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dohledu, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx opatření, xxxxx xxxx přijmout zaměstnavatelé, xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx sloučeninám důležitým xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Podle obecných xxxxxxxxx směrnice 2004/37/ES xxxx xxxxxxxxxxxxxx povinni zajistit xxxxxxxxx xxxxx, pokud xx xx technicky xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo snížení xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx.

(13)

Xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx ACSH xx dne 24.&xxxx;xxxxxxxxx 2021 x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx hladina xxxxx x&xxxx;xxxx xxx v reprodukčním xxxx xxxxxxxxxxxx referenční xxxxxxx xxx obecnou xxxxxxxx, xxxxx v daném xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx. Xxxxx RAC xxxxxxxxx xxxxxx biologickou xxxxxxx xxxxxxx, protože xxx xxxxxxxxx biologické xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx věku neexistují xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx RAC xx xxxx stanovisku xx xxx 11.&xxxx;xxxxxx 2020 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxx, xx vnitrostátní xxxxxxxxxx xxxxxx nejsou x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxx olova x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx 4,5 μx&xxxx;Xx/100 xx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx.

(14)

X&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx nezbytné, xxx ochrana xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx plodu xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx zacházení xx xxxxxx xx&xxxx;xxxx práce x&xxxx;xxx xxxxxx ani xxxxxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxx Xxxx týkající xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxx by xxxx xxxxxxxx kromě xxxxxxxxxxxx limitních xxxxxx xxx všechny xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx věku, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx 4,5 μx&xxxx;Xx/100 xx krve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, pokud xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx. Xxxxxxx 4,5 μg Pb/100 xx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, nikoli xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx nepříznivých xxxxxx xx&xxxx;xxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxx varovný xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xx tomuto xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx věnovat xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx opatření, xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinky xx&xxxx;xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(15)

X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx státům xx Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx pokyny Unie xxx lékařský xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxx xxxxxx xx xx xxxx zaměřit xxxx jiné xx&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx směrnice 2004/37/ES, která xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx v krvi x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx, x&xxxx;xx&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx směrnice, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx u pracovnic x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx.

(16)

Xxxxx chybí srovnatelné xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx zdravotních xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx expozice olovu x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx sloučeninám xx&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Je xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx státy údaje x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, zejména xxxxx o pracovnících s dřívější xxxxxxxx xxxxx a jeho xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a o pracovnicích x&xxxx;xxxxxxxxxxxx věku. X&xxxx;xxxxx xxxxx je xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx, xxxxx bude xxx xxxxxxxxxxxxx koordinovaných xxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxx xx xx xxxxx používat x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxx podle xx.&xxxx;17x xxxx.&xxxx;4 xxxxxxxx&xxxx;89/391/XXX.

(17)

Xxxxxxxxxxxx xxxx látky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx a dýchací xxxxx (xxxxxxxxx), xxxxx xxxxx xxx škodlivé účinky xx&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, senzibilizace na isokyanáty x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, jakož x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxx byla zajištěna xxxxxxxxxxxx úroveň xxxxxxx, xx nutné xxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx cesty xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx než xxxxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx účinky xx xxxxxx po dermální xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx rovněž xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx senzibilizace xxxxxxxxx cest. Ve xxxxxxxx&xxxx;98/24/XX xx xxxx xxx stanoveny xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx diisokyanáty. Xxxxx xxxxxxxx týkající xx xxxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxx jsou stanoveny x&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx.&xxxx;2 xxxx.&xxxx;x) xxxxxxxx&xxxx;98/24/XX, x&xxxx;xxxxxxx xxxx do oblasti xxxxxxxxxx xxxxxxx směrnice. Pro xxxxxxxxxxxx v současné xxxx xxxxxxxxxx na úrovni Xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxx limitní hodnota xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(18)

X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, pod xxxxxxx by expozice xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx. Xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx mezi xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx limitní xxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xx zřetelem k úrovni xxxxxxxxxx rizika. Xxxxx xx měly xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx se xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xx&xxxx;xxxxxxx dostupných xxxxxxxxx, včetně vědeckých x&xxxx;xxxxxxxxxxx údajů, xx xxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxx chemických xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx dlouhodobé i krátkodobé xxxxxxxx.

(19)

Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx pro všechny xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na pracovišti xx xxxx 6&xxxx;μx&xxxx;XXX/x3 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx 12&xxxx;μx&xxxx;XXX/x3, xxx XXX označuje xxxxxxxxxxxx funkční xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx „kůže“ x&xxxx;„xxxxxxxxxxxxx kůže x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx“. Xxx identifikaci xxxxxxxx xxxxxx a příznaků xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx důležitý xxxxxxxx xxxxxx prováděný xxxxx xx.&xxxx;6 xxxx.&xxxx;3 a článku 10 xxxxxxxx&xxxx;98/24/XX.

(20)

Xxxxxxx limitní xxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx 6&xxxx;μx&xxxx;XXX/x3 xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx expozice 12&xxxx;μx&xxxx;XXX/x3 xxxx xxx xxxxxxx. Důvodem xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k řízení xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx zahrnují činnosti, xxxx xx stavebnictví, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx nebo výroba xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dopravních xxxxxxxxxx, domácích spotřebičů, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxx xxxxxx xx&xxxx;31.&xxxx;xxxxxxxx 2028 by proto xxxx xxxxxx xxxxxxx 10&xxxx;μx&xxxx;XXX/x3 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx expozice 20&xxxx;μx&xxxx;XXX/x3.

(21)

Xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxx XXX, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx k olovu x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx sloučeninám x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx vedla x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;154 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xx&xxxx;xxxxxx Xxxx dvoufázovou konzultaci xx sociálními partnery. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx ACSH, xxxxx xxxxxx xxx 24. listopadu 2021 xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxx příslušné xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx&xxxx;xxxx 2029. Je xxxxx xx&xxxx;Xxxxxx, aby po xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ACSH xxxxxxxxxxx, zda nebude xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(22)

Xxxxxxx xxxxxxx stanovené xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx pravidelné xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, aby xxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006.

(23)

Xxxxxx xx xxxx posoudit xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx limitní xxxxxxx xxx olovo x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx posouzení xx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx&xxxx;xx.&xxxx;17x odst. 4 směrnice 89/391/EHS. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx lepší xxxxxxx zdraví a bezpečnost xxxxxxxxxx xx Xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx potřeby xxxxxxxxx změny xxxxxxxxx xxxxxx xxx olovo x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xx xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx a s ohledem xx&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx údaje.

(24)

Je xxxxxxxx, aby Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s dobře zavedeným xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zdraví při xxxxx dále xxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxxx aktualizacích xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX x&xxxx;xxx&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx pracovníků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx.

(25)

Xxxx prokázáno, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx může x&xxxx;xxxx xxxx k určitým xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx, xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, reprodukčním xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, cukrovce x&xxxx;xxxxxxx. Xx sdělení Xxxxxx xx dne 14.&xxxx;xxxxx 2020 nazvaném „Strategie xxx udržitelnost v oblasti xxxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx bez toxických xxxxx“ xx xxxxxxxxxx, xx xx xxxxx xxxxxxxx komplexní právní xxxxx, xxx byly xxxxxxxxxx disruptory xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX)&xxxx;2023/707&xxxx;(9) bylo xxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1272/2008 xxxxxxxxx tříd xxxxxxxxxxxxx a požadavků na označování xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a odpovídajících xxxxxxxxx kritérií xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx identifikaci uvedených xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx pracovníků endokrinním xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxx souvislosti xx Xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxx jiné xx&xxxx;xxxxxxx vědeckého xxxxxxxxx, xxx xx do směrnice 2004/37/ES xxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(26)

Xxx byla xxxxxxxxx xxxxxxxxx úroveň ochrany, xx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx účinky kombinované xxxxxxxx xxxx látkám. Xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx zaměstnanci xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx nepříznivé xxxxxx xx&xxxx;xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx kombinované xxxxxxxx látkám působícím xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx tkáň xx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxx posouzeno xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(27)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxx xxx klasifikaci xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1X nebo 1X, mutagenní látka xxxxxxxxx 1A xxxx 1X nebo xxxx xxxxxxx látka xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1X xxxx 1X x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008, x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX. Je xxxx důležité zajistit, xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, jasné a aktualizované xxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxx xxxx xxxxxx přípravek xxxx kritéria splňuje. Xx&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Komise vypracovává xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxx&xxxx;xxxxxx&xxxx;18x xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX. Dne 28.&xxxx;xxxxx 2023 Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx s nebezpečnými xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx Unie xxxxxxxx xx konkrétních xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx s výborem XXXX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx doporučením.

(28)

Hasiči a pracovníci xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx své práci xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx expozici xxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx a jiných xxxxxxxx. Xxxxxx mohou xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx škále xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx. Chemické xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx produktů xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xx&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx požáru x&xxxx;xxxxxxxxxx větrání. Xx xxxxx důležité, aby xxxxxxxxxxxxxx hasičů x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx služeb x&xxxx;xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

(29)

Xxxxxxxxxx Xxxxxx, xxxx je Xxxxxx xxxxxx xxx Xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxx xx xxx 11. prosince 2019 x&xxxx;Xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxx xx xxx 16.&xxxx;xxxxxx 2023 xxxxxxxx „Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx kritických xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx souběžné transformace“ xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Pro xxxxxxxx xxxx v podobě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx mají xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx sběr, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx odpadu x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xx rovnováha xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx karcinogenům, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx pracovníci xxxx xxxxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxx co nejbezpečněji, x&xxxx;xx i v průmyslových xxxxxxxxx, xxxxx xxxx zásadní xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxx.

(30)

X&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x.&xxxx;204, xxxxxxxx 12.&xxxx;xxxxxx 2015, xx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx prostředí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxxxx&xxxx;98/24/XX se xxxx xxxxx:

1)

Xxxxxxx X&xxxx;xx mění x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx X&xxxx;xxxx xxxxxxxx.

2)

X&xxxx;xxxxxxx XX xx xxxxxxx xxxx 1, 1.1, 1.2 x&xxxx;1.3.

Článek 2

Směrnice 2004/37/ES xx xxxx xxxxx:

1)

X&xxxx;xx.&xxxx;2 xxxx.&xxxx;1 xx xxxxxxx b) xxxxxxxxx xxxxx:

„x)

„xxxxxxxxx“

x)

xxxxx nebo směs, xxxxx xxxxxxx kritéria xxx klasifikaci jako xxxxxxxxx v zárodečných xxxxxxx xxxxxxxxx 1X nebo 1X uvedené x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008;

xx)

xxxxx, xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxx xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeným x&xxxx;xxxx xxxxxxx;“.

2)

Xxxxxx&xxxx;18x se xxxx xxxxx:

x)

xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx 1 xx 7;

b)

doplňují xxxx odstavce, xxxxx xxxxx:

„8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xx 30. června 2024 xxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx vypracovat pokyny Xxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx Xxxxxx zohlední nejnovější xxxxx vědeckých xxxxxxxx, xxxxxxxxxx Výboru xxx xxxxxxxxxx rizik Evropské xxxxxxxx pro chemické xxxxx, zřízeného xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 (*1), a stanovisko xxxxxx XXXX, jakož x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx s příslušnými xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx pokyny xxxxx xxxxxxxxxx na internetových xxxxxxxxx xxxxxxxx XX-XXXX x&xxxx;xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx orgány.

9.   Do 9.&xxxx;xxxxx 2026 zahájí Komise xxxxxx s cílem xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx mohou xxx vliv xx&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx není xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zahrnout je xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx. V případě xxxxxxx xxxxxxxx Komise xx xxxxxxxxxx s výborem XXXX Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

10.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;17x odst. 4 xxxxxxxx&xxxx;89/391/XXX Xxxxxx xx 9. dubna 2029 xxxxxxxxx limitních xxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxx o olovo a jeho xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Tam, xxx xx xx xxxxxx, xxxxxxxx Komise x&xxxx;xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ACSH xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx&xxxx;xxxxxxxxx hodnot xxx xxxxx.

11.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xx 9. dubna 2026 xxxxxxxxx Xxxxxx xx náležité konzultaci x&xxxx;xxxxxxxxxxx zúčastněnými stranami xxxxxx Xxxx xxx xxxxxxxx dohled xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxx doporučení x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx, s přihlédnutím k pomalému xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xx zvláštní xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx.

(*1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xx xxx 18. prosince 2006 o registraci, xxxxxxxxx, povolování x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, o zřízení Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x.&xxxx;793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x.&xxxx;1488/94, xxxxxxxx Xxxx&xxxx;76/769/XXX x&xxxx;xxxxxxx Komise 91/155/EHS, 93/67/EHS, 93/105/XX x&xxxx;2000/21/XX (Úř. věst. L 396, 30.12.2006, s. 1).“ "

3)

Xxxxxxx X, XXX x&xxxx;XXXx xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX xx xxxx v souladu s přílohou XX xxxx xxxxxxxx.

Článek 3

Členské xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx právní a správní xxxxxxxx nezbytné pro xxxxxxxx souladu s touto xxxxxxxxxxx xxxxxxxx do 9.&xxxx;xxxxx 2026. Neprodleně x&xxxx;xxxx uvědomí Xxxxxx.

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx členskými xxxxx xxxx obsahovat xxxxx xx&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxx musí xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx odkazu xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx hlavních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, které přijmou x&xxxx;xxxxxxx působnosti xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;4

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxxxx&xxxx;5

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx členským xxxxxx.

Xx Xxxxxxxxxx xxx 13.&xxxx;xxxxxx 2024.

Za Xxxxxxxx xxxxxxxxx

xxxxxxxxxxx

X. XXXXXXX

Xx Xxxx

xxxxxxxxxxx

X. XXXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xx xxx 22.&xxxx;xxxxxx 2023 (xxxxx xxxxxxxxxxxx v Úředním věstníku).

(2)  Postoj Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx 7.&xxxx;xxxxx 2024 (xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx) a rozhodnutí Xxxx xx xxx 26.&xxxx;xxxxx 2024.

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx&xxxx;2004/37/XX xx dne 29.&xxxx;xxxxx 2004 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx riziky xxxxxxxxx s expozicí karcinogenům, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx (xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx čl. 16 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx Xxxx&xxxx;89/391/XXX) (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;158, 30.4.2004, x.&xxxx;50).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX)&xxxx;2022/431 xx xxx 9.&xxxx;xxxxxx 2022, xxxxxx xx xxxx směrnice 2004/37/ES x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx před xxxxxx spojenými x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxx práci (Úř. věst. L 88, 16.3.2022, x.&xxxx;1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx&xxxx;98/24/XX xx dne 7.&xxxx;xxxxx 1998 x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx zaměstnanců xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx používanými xxx xxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx smyslu xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;1 směrnice Xxxx&xxxx;89/391/XXX) (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;131, 5.5.1998, x.&xxxx;11).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx&xxxx;89/391/XXX ze xxx 12.&xxxx;xxxxxx 1989 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx bezpečnosti x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxx (Úř. věst. L 183, 29.6.1989, x.&xxxx;1).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xx xxx 18. prosince 2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx chemických xxxxx (XXXXX), x&xxxx;xxxxxxx Evropské xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx nařízení Xxxx (XXX) č. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x.&xxxx;1488/94, xxxxxxxx Xxxx&xxxx;76/769/XXX x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx&xxxx;91/155/XXX, 93/67/EHS, 93/105/XX x&xxxx;2000/21/XX (Úř. věst. L 396, 30.12.2006, x.&xxxx;1).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1272/2008 xx xxx 16. prosince 2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx&xxxx;67/548/XXX x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxx nařízení (XX) č. 1907/2006 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci (XX)&xxxx;2023/707 xx dne 19. prosince 2022, kterým xx xxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008, pokud xxx x&xxxx;xxxxx nebezpečnosti x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xx klasifikace, xxxxxxxxxx a balení xxxxx x&xxxx;xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;93, 31.3.2023, x.&xxxx;7).

XXXXXXX X

Xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;98/24/XX xx xxxxxxxxx tímto:

„PŘÍLOHA XX

XXXXXX ZÁVAZNÝCH XXXXXXXXX XXXXXX EXPOZICE NA XXXXXXXXXX

Xxxxx xxxxxxxx

Xxxxx XX (1)

Xxxxx XXX (2)

Xxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx

Xxxxxxxxx opatření

8 xxxxx (3)

Xxxxxxxxxx expozice (4)

μg/m3  (5)

Ppm (6)

f/ml (7)

μg/m3  (5)

xxx (6)

x/xx (7)

Xxxxxxxxxxxx

(xxxxxx xxxx NCO (10))

6

12

Kůže (8)

Senzibilizace xxxx a dýchacích cest (9)

Limitní xxxxxxx 10&xxxx;μx&xxxx;XXX/x3 ve xxxxxx k referenčnímu xxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 20&xxxx;μx&xxxx;XXX/x3 xxxxx xx&xxxx;31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2028.


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx XX, tj. XXXXXX, XXXXXX nebo NLP, xx xxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx, xxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 oddíle 1.1.1.2 přílohy XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx XXX: Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx Registry Number (xxxxxxxxxxx xxxxx CAS).

(3)  Měřeno xxxx xxxxxxxxx jako xxxxxx vážený xxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx.

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx hodnota xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Limitní xxxxxxx, xxxxxx xx expozice xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx době 15 xxxxx, není-li xxxxxxxxx xxxxx.

(5)&xxxx;&xxxx;μx/x3 = mikrogramy xx&xxxx;xxxx xxxxxxxxx vzduchu xxx 20 °C a tlaku 101,3 kPa (760&xxxx;xx xxxxx).

(6)&xxxx;&xxxx;xxx (xxxxx xxx xxxxxxx) = xxxxxxxx xxxxx v ml xx&xxxx;x3 vzduchu.

(7)  f/ml = xxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx vzduchu.

(8)  Možné xxxxxxxxx xxxxxxx celkové xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx způsobit xxxxxxxxxxxxx kůže x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx.

(10)&xxxx;&xxxx;XXX xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

XXXXXXX XX

Xxxxxxx I, XXX x&xxxx;XXXx xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX xx mění takto:

1)

V příloze I se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

Xxxxxx látek, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xx.&xxxx;2 písm. a) xxx xx) x&xxxx;xxxx.&xxxx;x) xxx xx)) “.

2)

V příloze XXX xxxx A se xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx olova a jeho xxxxxxxxx xxxxxxxxx tímto:

„Název xxxxxxxx

Xxxxx XX (1)

Xxxxx CAS (2)

Limitní xxxxxxx

Xxxxxxxx

Xxxxxxxxx opatření

8 xxxxx (3)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx (4)

xx /m3  (5)

ppm (6)

f/ml (7)

mg/m3  (5)

xxx (6)

x/xx (7)

Xxxxx a jeho anorganické xxxxxxxxxx

0,03 (8)

Xxxxxxxxxxxx látka xxx xxxxxxxxx xxxxxx

3)

Xxxxxxx XXXx xx nahrazuje xxxxx:

„XXXXXXX XXXx

XXXXXXXXXX LIMITNÍ HODNOTY X&xxxx;XXXXXXXX DOHLED (Xxxxxx&xxxx;16 xxxx.&xxxx;4)

Xxxxx x&xxxx;xxxx anorganické xxxxxxxxxx

1.1

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx (XxX) xxxxxx absorpční spektroskopie xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

1.1.1

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;31.&xxxx;xxxxxxxx 2028 xx:

30&xxxx;μx&xxxx;Xx/100&xxxx;xx krve.

U zaměstnanců, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx olova x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnotu 30 μx&xxxx;Xx/100 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx expozice, x&xxxx;xxx xxxxx xxxx 9.&xxxx;xxxxx 2026, xxx xx xxxxx než 70 μx&xxxx;Xx/100 xx xxxx, xx xxxxxxxxxx provádí xxxxxxxx xxxxxx. Je-li x&xxxx;xxxxxx zaměstnanců zjištěn xxxxxxxxx xxxxx směrem x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 30 μx&xxxx;Xx/100 ml krve, xxxx jim být xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

1.1.2

Xxxxxxx biologická xxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;1.&xxxx;xxxxx 2029 xx:

15&xxxx;μx&xxxx;Xx/100&xxxx;xx xxxx (9)

X&xxxx;xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx biologickou limitní xxxxxxx 15 μg Pb/100 xx xxxx v důsledku xxxxxxxx, x&xxxx;xxx xxxxx xxxx 9. dubna 2026, xxx xx nižší xxx 30 μx&xxxx;Xx/100 xx xxxx, xx xxxxxxxxxx provádí xxxxxxxx xxxxxx. Je-li x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx směrem k limitní xxxxxxx 15 μx&xxxx;Xx/100 xx krve, xxxx xxx xxx xxxxxxxx, xxx pokračovali x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx olovu.

1.2

Lékařský xxxxxx se xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 0,015&xxxx;xx/x3, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx vážený xxxxxx xx&xxxx;40&xxxx;xxxxx xxxxx, xxxx xxxxx xx u jednotlivých xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx v krvi xxxxx xxx 9&xxxx;μx&xxxx;Xx/100&xxxx;xx krve. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx 4,5 μx&xxxx;Xx/100 xx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnotu xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx olovu xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx není, pokud xxxxxx xxxxxxx existuje.

(9)  Doporučuje xx, xxx hladina xxxxx v krvi x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx věku xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnoty pro xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx členském xxxxx XX xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx nejsou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx referenční xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx, aby xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxx v reprodukčním xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 4,5 μg/100 ml."


(9)  Doporučuje se, xxx hladina xxxxx x&xxxx;xxxx u žen x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx obecnou xxxxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx členském státě XX olovu xxx xxxxx xxxxxxxxx. Pokud xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, doporučuje xx, aby xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx nepřekračovala xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 4,5&xxxx;μx/100&xxxx;xx.“


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx ES, xx. XXXXXX, XXXXXX xxxx XXX, xx xxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx, jak xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xxxxxx 1.1.1.2 přílohy XX nařízení (XX) x.&xxxx;1272/2008.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx CAS: Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx Registry Xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx XXX).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx období xxxx xxxxx.

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx expozice. Xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx neměla přesáhnout x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx době 15 xxxxx, není-li xxxxxxxxx jinak.

(5)  mg/m3 = xxxxxxxxx na metr krychlový xxxxxxx xxx 20 °C a tlaku 101,3&xxxx;xXx (760&xxxx;xx xxxxx).

(6)&xxxx;&xxxx;xxx (xxxxx xxx million) = xxxxxxxx poměr x&xxxx;xx na m3 vzduchu.

(7)  f/ml = xxxxxx na mililitr xxxxxxx.

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.“