Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

SMĚRNICE XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX (XX) 2024/869

ze xxx 13.&xxxx;xxxxxx 2024,

kterou xx mění směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx&xxxx;2004/37/XX x&xxxx;xxxxxxxx Xxxx&xxxx;98/24/XX, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx sloučenin x&xxxx;xxxxxxxxxxxx

XXXXXXXX XXXXXXXXX X&xxxx;XXXX EVROPSKÉ XXXX,

x&xxxx;xxxxxxx na Smlouvu o fungování Xxxxxxxx unie, x&xxxx;xxxxxxx xx&xxxx;xx.&xxxx;153 odst. 2 xxxx.&xxxx;x) xx xxxxxxx s čl. 153 xxxx.&xxxx;1 xxxx.&xxxx;x) této xxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx&xxxx;xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx,

xx předložení návrhu xxxxxxxxxxxxxx aktu vnitrostátním xxxxxxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx na stanovisko Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(1),

xx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx regionů,

v souladu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(2),

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx&xxxx;2004/37/XX&xxxx;(3) xxxx rozšířena xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX)&xxxx;2022/431&xxxx;(4), aby xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxx přílohy I a II xxxxxxxx Xxxx&xxxx;98/24/XX&xxxx;(5), x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX xxxxxxx pro olovo x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx sloučeniny xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na pracovišti x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx hodnoty. Xxxx xxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx poznatky, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látkami, xx&xxxx;xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx podle čl. 17a xxxx.&xxxx;4 směrnice Xxxx&xxxx;89/391/XXX&xxxx;(6).

(2)

Xx xxxxxxxx, aby xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx všem xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx malým a středním xxxxxxxx, xxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx z této xxxxxxxx. Xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx a mikropodniky, které xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;Xxxx, často xxxx omezené finanční, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx na dopady xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx zatěžujících xxxxxxxxxxxxxxxxx úkolů, xxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, například xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pomoci xxxx finanční xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx.

(3)

Xxxxx&xxxx;xx.&xxxx;1 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx&xxxx;98/24/XX xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na karcinogeny, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx, aniž xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX. X&xxxx;xxxx vyplývá, xx ustanovením xx.&xxxx;10 xxxx.&xxxx;4 xxxxxxxx&xxxx;98/24/XX, xxxxx xxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, není xxxxxxx xxxxxxx XXXx směrnice 2004/37/ES, xxxxx stanoví biologické xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xx vztahu x&xxxx;xxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx x&xxxx;xxxx anorganické xxxxxxxxxx, by měly xxx xxxxxxx směrnice xxxxxxx xxx, aby xxxx stanovena xxxxxxxxxx xxxxxxx limitní xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx závazná xxxxxxxxxx xxxxxxx hodnota xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XXX x&xxxx;XXXx xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro reprotoxické xxxxx, xxxx je olovo x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx příslušná xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;98/24/XX a příslušná xxxxxxxxxx limitní xxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX směrnice 98/24/ES.

(4)

Nové a revidované xxxxxxx hodnoty xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx informace, xxxxxx aktuálních xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx údajů, x&xxxx;xx&xxxx;xxxxxxx důkladného posouzení xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx.

(5)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické xxxxx (xxxx xxx „xxxxx XXX), xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006&xxxx;(7), a Poradního xxxxxx pro xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx při xxxxx (xxxx xxx „xxxxx XXXX“) xx xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stanovují xx xxxxxx k referenčnímu xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx (limitní xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx). Xxx některé xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx také xxx&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx období, xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx&xxxx;xxxxxx 15 xxxxx (limitní hodnoty xxxxxxxxxx expozice), aby xxxx v co xxxxxxxx xxxx omezeny xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(6)

Xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx sloučeniny xxxx klíčovými xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx ovlivnit plodnost x&xxxx;xxxxx plodu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxx reprodukci xxxxxxxxx 1X x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1272/2008 (8), x&xxxx;xxxx xxxxx reprotoxickými xxxxxxx xx smyslu xx.&xxxx;2 xxxx.&xxxx;xx) xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX.

(7)

Xxxxx xxxxxx&xxxx;16x xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX xxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx vědeckých x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx se xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx látku x&xxxx;xxxxxxxxx hodnotami. Studie xxxxxxx, že xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx všech xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx určit xxxxxx, pod xxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx pro xxxxx potomků pracovnic x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxx xx pro olovo x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx zavedeno xxxxxxxx „xxxxxxxxxxxx látka xxx prahové hodnoty“ x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx by měli xxxxxxxx, xxx úroveň xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx anorganickým sloučeninám xxxx xxxxxxx xx&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx.

(8)

Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx olova x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx pracovníků xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx riziku, x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx jeho xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx hodnot xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxx by měla xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 15&xxxx;μx&xxxx;Xx/100&xxxx;xx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na pracovišti 0,03 mg/m3 xxxx xxxxxx váženým xxxxxxxx (XXX) xxxxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx období xxxx xxxxx.

(9)

Xxxxxxx xxxxxxx sníženou xxxxxxxxxxx limitní hodnotu 15 μx&xxxx;Xx/100 ml xxxx pro xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx určitý xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxx. Xxxxx by xxxx xxx xx&xxxx;31.&xxxx;xxxxxxxx 2028 xxxxxxxxx přechodné xxxxxx, xxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx hodnota 30 μx&xxxx;Xx/100 xx krve.

(10)

Aby xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx sloučeninám, x&xxxx;xxxxxxxx xx xxx k preventivním x&xxxx;xxxxxxxxx opatřením, která xx zaměstnavatel xxxxxxxx, xx kromě toho xxxxxxxx změnit požadavky, xxxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, kdy xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx olova x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx&xxxx;xxxxx xxxxxx by xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx olovu a jeho xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx překročí 0,015&xxxx;xx/x3 xx xxxxxxx (50&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na pracovišti) nebo 9&xxxx;μx&xxxx;Xx/100&xxxx;xx krve (60 % xxxxxxxxxx xxxxxxx hodnoty).

(11)

Olovo xx hromadí v kostech x&xxxx;xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx tak xxxxx xxx vysoká ještě xxxxxx xxxx, xx xxxx xxxxxxxx olovu x&xxxx;xxxx anorganickým sloučeninám xxxxxxx. U zaměstnanců, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx platnou xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxx došlo xxxx 9. dubna 2026, xx xx xxxxx xxx provádět pravidelný xxxxxxxx xxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx biologické xxxxxxx xxxxxxx by xxxx být možné xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx plnit úkoly, při xxxxx dochází k expozici xxxxx x&xxxx;xxxx anorganickým xxxxxxxxxxx.

(12)

Xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxx, včetně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a zvláštního xxxxxxxxxx xxxxxxx, která xxxxxxxx xxxxxxx jednotlivých xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx opatření, která xxxx přijmout xxxxxxxxxxxxxx, xx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx sloučeninám xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Podle xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX xxxx xxxxxxxxxxxxxx povinni zajistit xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xx technicky xxxxx, xxxxxxx uzavřených xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxx nejnižší xxxxxx xxxx.

(13)

Xxxxx toho xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX xx xxx 24.&xxxx;xxxxxxxxx 2021 o olovu x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxx v reprodukčním xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx státě olovu x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx. Xxxxx RAC xxxxxxxxx xxxxxx biologickou směrnou xxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx limitní xxxxxxx xxx ženy x&xxxx;xxxxxxxxxxxx věku neexistují xxxxxxxxxx xxxxxxx důkazy. Xxxxx XXX ve xxxx xxxxxxxxxx xx xxx 11. června 2020 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx úrovně xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxx olova x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx nepřekračovala 4,5 μx&xxxx;Xx/100 ml krve, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxx v reprodukčním xxxx.

(14)

X&xxxx;xxxx uvedených xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx je xxxxxxxx, xxx xxxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx pracovnic xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxx xx&xxxx;xxxx xxxxx x&xxxx;xxx neměla xxx xxxxxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxx Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx zacházení x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx, měla xx xxxx směrnice xxxxx xxxxxxxxxxxx limitních hodnot xxx xxxxxxx pracovníky xxxxxxxx xxxxxx lékařský xxxxxx pro xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx věku, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx 4,5 μx&xxxx;Xx/100 xx krve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, která xxxxx x&xxxx;xxxx anorganickým xxxxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx exponována xxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx. Xxxxxxx 4,5 μx&xxxx;Xx/100 xx krve xx xxxxxxxxxx expozice, xxxxxx xxxx identifikovatelných xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx&xxxx;xxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx upozorňuje xxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, aby xxxxx xxxxxxxx olovu x&xxxx;xxxx anorganickým xxxxxxxxxxx xxxxxx za následek nepříznivé xxxxxxxxx účinky xx&xxxx;xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx posuzování xxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(15)

X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx Komise xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx biologického vyšetření Xxxx pokyny xx xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxx na provádění xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX, xxxxx xx xxxxxx hladiny xxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx, a na provádění ustanovení xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx v krvi u pracovnic x&xxxx;xxxxxxxxxxxx věku x&xxxx;xxxxx xxxxxxx jejich xxxx x&xxxx;xxxxxxx.

(16)

Xxxxx xxxxx srovnatelné xxxxxxxxxx xxxxx týkající xx xxxxxxxxxxx problémů x&xxxx;xxxxxxxx expozice xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx, jsou nespolehlivé xxxx nedostatečné. Xx xxxxxxxx důležité, xxx xxxxxxx xxxxx údaje x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, zejména xxxxx o pracovnících x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx. V tomto xxxxx je xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx, xxxxx bude při xxxxxxxxxxxxx koordinovaných xxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx poskytovat xxxxxxxxxx xxxxx. Tyto xxxxx by se xxxxx xxxxxxxx v souvislosti x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxx podle xx.&xxxx;17x xxxx.&xxxx;4 xxxxxxxx&xxxx;89/391/XXX.

(17)

Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx senzibilizující xxxx x&xxxx;xxxxxxx cesty (xxxxxxxxx), xxxxx mohou xxx xxxxxxxx xxxxxx xx&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx cest, xxxx je xxxxxxxxxxxxx xxxxx, senzibilizace xx&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx onemocnění x&xxxx;xxxxxxxx. Xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx nutné xxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx než xxxxxxxx, a to x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx imunologickým účinkům, xxxx xx senzibilizace xxxxxxxxx cest. Ve xxxxxxxx&xxxx;98/24/XX xx měly xxx xxxxxxxxx příslušné xxxxxxxx pro diisokyanáty. Xxxxx xxxxxxxx týkající xx nebezpečných xxxxx x&xxxx;xxxxx jsou stanoveny x&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 1272/2008. Xxxxxxxxxxxx jsou považovány xx&xxxx;xxxxxxxxxx chemické činitele xx xxxxxx xx.&xxxx;2 xxxx.&xxxx;x) xxxxxxxx&xxxx;98/24/XX, a spadají xxxx do oblasti působnosti xxxxxxx xxxxxxxx. Pro xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx době xxxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx Unie xxxxx závazná limitní xxxxxxx expozice na pracovišti xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(18)

X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, pod xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx účinkům xx&xxxx;xxxxxx. Xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xx zřetelem x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx rizika. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx hodnoty xxx xxxxxxx diisokyanáty, xxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xx&xxxx;xxxxxxx dostupných xxxxxxxxx, xxxxxx vědeckých x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx, je xxxxx xxxxx pro xxxx xxxxxxx chemických xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx dlouhodobé x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(19)

Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxx 6 μg NCO/m3 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx 12&xxxx;μx&xxxx;XXX/x3, xxx NCO označuje xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx „xxxx“ x&xxxx;„xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx“. Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx známek x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx cest xx xxxxxxxx lékařský xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;6 odst. 3 x&xxxx;xxxxxx&xxxx;10 xxxxxxxx&xxxx;98/24/XX.

(20)

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx 6&xxxx;μx&xxxx;XXX/x3 xxxxx xx související limitní xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 12&xxxx;μx&xxxx;XXX/x3 xxxx xxx xxxxxxx. Důvodem xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx provedení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx rizik, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx odvětvích, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, všeobecné xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, nábytku, motorových xxxxxxx a jiných dopravních xxxxxxxxxx, xxxxxxxx spotřebičů, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxx období do 31. prosince 2028 xx proto xxxx xxxxxx xxxxxxx 10&xxxx;μx&xxxx;XXX/x3 a související limitní xxxxxxx xxxxxxxxxx expozice 20&xxxx;μx&xxxx;XXX/x3.

(21)

Xxxxxx konzultovala Xxxxx XXX, který xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx a jeho xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx i k diisokyanátům. Xxxxxx vedla x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;154 Smlouvy x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx na úrovni Xxxx dvoufázovou xxxxxxxxxx xx sociálními partnery. Xxxxxx dále xxxxxxxxxxxx xxxxx XXXX, xxxxx xxxxxx xxx 24.&xxxx;xxxxxxxxx 2021 stanovisko x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxx příslušné xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx&xxxx;xxxx 2029. Xx xxxxx xx&xxxx;Xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx s výborem XXXX xxxxxxxxxxx, zda xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx diisokyanáty xxxxxx.

(22)

Xxxxxxx hodnoty xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxx podléhat xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, aby xxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006.

(23)

Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx hodnotu xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx limitní xxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx sloučeniny. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx hodnocením xxxxx&xxxx;xx.&xxxx;17x odst. 4 xxxxxxxx&xxxx;89/391/XXX. X&xxxx;xxxxx zajistit xxxxx xxxxxxx xxxxxx a bezpečnost xxxxxxxxxx xx Komise xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx limitních xxxxxx pro xxxxx x&xxxx;xxxx anorganické xxxxxxxxxx, x&xxxx;xx na základě xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx vědecké xxxxx.

(24)

Xx xxxxxxxx, xxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v oblasti xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx dále pracovala xx&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX x&xxxx;xxx&xxxx;xx účelem xxxxxxx xxxxxx a bezpečnosti xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx.

(25)

Xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx činnosti endokrinního xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxx k určitým xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx zdraví, xxxx xxxx k vrozeným xxxxx, xxxxxxxxx, reprodukčním xxxx xxxxxxxxxxxxxx poruchám, xxxxxxxx, xxxxxxxx a obezitě. Xx xxxxxxx Xxxxxx xx xxx 14.&xxxx;xxxxx 2020 nazvaném „Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx toxických xxxxx“ se zdůrazňuje, xx je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx právní xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx těmto xxxxxx byla xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX)&xxxx;2023/707&xxxx;(9) bylo xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 zavedením xxxx xxxxxxxxxxxxx a požadavků xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a odpovídajících xxxxxxxxx kritérií xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx identifikaci uvedených xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx řízení rizik xxxxxxxx pracovníků xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxx souvislosti xx Xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxx xxxx xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx posouzení, xxx by xx&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX xxxxxx xxx zahrnuty x&xxxx;xxxxx endokrinní disruptory xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(26)

Xxx xxxx zajištěna xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx brát x&xxxx;xxxxx účinky kombinované xxxxxxxx více látkám. Xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx zaměstnanci xxxxx xxxxxxxxx směsi xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx účinky xx&xxxx;xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx kombinované xxxxxxxx látkám xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx uvedené kombinace xxxxx.

(27)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx obsahovat xxxxx xxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1A xxxx 1X, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1X xxxx 1X nebo xxxx xxxxxxx látka xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1A xxxx 1X x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008, x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX. Je xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx zaměstnanci, xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx snadno xxxxxxxx, xxxxx a aktualizované xxxxxxxxx o tom, zda xxxx xxxxxx přípravek xxxx kritéria xxxxxxx. Xx&xxxx;xxxxxx řešení tohoto xxxxxxxx Komise xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx orientační xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx látek x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxx&xxxx;xxxxxx&xxxx;18x xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX. Xxx 28.&xxxx;xxxxx 2023 Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx důležité, xxx xxxxxxx opatření Xxxx xxxxxxxx xx konkrétních xxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx po xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXXX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(28)

Xxxxxx a pracovníci xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxx práci xxxxxxxxx xxxxxx expozice xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a reprotoxickým xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx klasifikovala xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxx karcinogenní. Xxxxxxxx xxxxxx při xxxxx xxxxxxxx řadu nebezpečí xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx velmi xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx spalování xx xxxxxxx závisí xx&xxxx;xxxxxx spalovaných materiálů, xxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx větrání. Je xxxxx důležité, xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX posuzovali xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a přijímali xxxxxxxx opatření k zajištění ochrany zdraví x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx pracovníků.

(29)

Iniciativy Xxxxxx, xxxx xx Xxxxxx xxxxxx xxx Xxxxxx, zahájená ve xxxxxxx Xxxxxx xx xxx 11.&xxxx;xxxxxxxx 2019 x&xxxx;Xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx Komise xx xxx 16.&xxxx;xxxxxx 2023 xxxxxxxx „Bezpečné a udržitelné xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx souběžné xxxxxxxxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxxxxxxx rozvoj x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx význam xxxxxxx, xxxx xxxx xxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx odpadu x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jakož x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Zásadní xxxxxx xx rovnováha xxxx environmentálními, xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx hledisky. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx limitních hodnot xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx pracovníci xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a umožní jim xxxxxxxx xx nejbezpečněji, x&xxxx;xx i v průmyslových xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Unie.

(30)

V doporučení Xxxxxxxxxxx organizace xxxxx x.&xxxx;204, přijatém 12. června 2015, xx uznává, xx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx práv xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx neformální ekonomice xxxxxxx.

Článek 1

Směrnice 98/24/ES se mění xxxxx:

1)

Xxxxxxx X&xxxx;xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx X&xxxx;xxxx xxxxxxxx.

2)

X&xxxx;xxxxxxx XX xx xxxxxxx xxxx 1, 1.1, 1.2 x&xxxx;1.3.

Článek 2

Směrnice 2004/37/ES xx mění xxxxx:

1)

X&xxxx;xx.&xxxx;2 odst. 1 se xxxxxxx x) xxxxxxxxx xxxxx:

„x)

„xxxxxxxxx“

x)

xxxxx nebo xxxx, xxxxx splňují xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v zárodečných buňkách xxxxxxxxx 1X xxxx 1X uvedené x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 1272/2008;

ii)

látka, xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx v příloze X&xxxx;xxxx xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx uvolňovaná xxxxxxxx xxxxxxxx v této xxxxxxx;“.

2)

Xxxxxx&xxxx;18x se mění xxxxx:

x)

xxxxxxx sedm xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx 1 xx 7;

x)

xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx:

„8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xx 30. června 2024 xxxxxx Komise posouzení xxxxxx kombinované xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxx účely xxxxxx xxxx problematiky xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx nejnovější xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx rizik Evropské xxxxxxxx xxx chemické xxxxx, xxxxxxxxx nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1907/2006 (*1), a stanovisko xxxxxx ACSH, jakož x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx náležité xxxxxxxxxx s příslušnými zúčastněnými xxxxxxxx. Tyto xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx na internetových xxxxxxxxx xxxxxxxx XX-XXXX x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx budou xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xx 9.&xxxx;xxxxx 2026 xxxxxx Komise xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxx posouzení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, které mohou xxx xxxx xx&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx možno xxxxxxxx, xxx xxxx za xxxxxx xxxxx ochrany xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx pracovníků xxxxxx xxxxxxxx xx xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx. V případě xxxxxxx xxxxxxxx Komise xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXXX Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

10.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;17x odst. 4 xxxxxxxx&xxxx;89/391/XXX Xxxxxx do 9. dubna 2029 xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx, pokud xxx o olovo x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx, xxx je xx xxxxxx, předloží Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na nejnovější vývoj xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx s výborem ACSH xxxxxxxxxxxx návrh na xxxxx těchto limitních hodnot xxx xxxxx.

11.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xx 9.&xxxx;xxxxx 2026 xxxxxxxxx Komise xx náležité xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stranami xxxxxx Xxxx pro xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx týkajících xx xxxxxxx olova x&xxxx;xxxx, s přihlédnutím k pomalému xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx.

(*1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1907/2006 ze xxx 18. prosince 2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a omezování xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx nařízení Xxxx (XXX) č. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1488/94, xxxxxxxx Xxxx&xxxx;76/769/XXX x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx&xxxx;91/155/XXX, 93/67/EHS, 93/105/XX a 2000/21/ES (Úř. věst. L 396, 30.12.2006, s. 1).“ "

3)

Xxxxxxx X, III x&xxxx;XXXx směrnice 2004/37/ES xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XX xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxxxxx xxxxx uvedou x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx směrnicí xx 9.&xxxx;xxxxx 2026. Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx Komisi.

Tyto xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx musí obsahovat xxxxx xx&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx úředním xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx státy xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx, které xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;4

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.

Článek 5

Tato xxxxxxxx je xxxxxx členským xxxxxx.

Ve Xxxxxxxxxx xxx 13.&xxxx;xxxxxx 2024.

Xx Xxxxxxxx xxxxxxxxx

xxxxxxxxxxx

X. XXXXXXX

Xx Xxxx

xxxxxxxxxxx

X. XXXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xx xxx 22.&xxxx;xxxxxx 2023 (dosud xxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx).

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx 7. února 2024 (xxxxx nezveřejněný x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxx xx dne 26.&xxxx;xxxxx 2024.

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx&xxxx;2004/37/XX xx xxx 29.&xxxx;xxxxx 2004 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx před xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx při práci (xxxxx xxxxxxxxxx směrnice xx xxxxxx čl. 16 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx Xxxx&xxxx;89/391/XXX) (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;158, 30.4.2004, x.&xxxx;50).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX)&xxxx;2022/431 xx dne 9.&xxxx;xxxxxx 2022, kterou xx xxxx xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo mutagenům xxx práci (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;88, 16.3.2022, x.&xxxx;1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx&xxxx;98/24/XX xx xxx 7. dubna 1998 x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx před xxxxxx spojenými x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx (čtrnáctá samostatná xxxxxxxx xx xxxxxx xx.&xxxx;16 odst. 1 směrnice Xxxx&xxxx;89/391/XXX) (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;131, 5.5.1998, x.&xxxx;11).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx&xxxx;89/391/XXX ze xxx 12. června 1989 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a ochrany xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx (Úř. věst. L 183, 29.6.1989, x.&xxxx;1).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xx xxx 18. prosince 2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, hodnocení, povolování x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXXXX), x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx nařízení Xxxx (XXX) x.&xxxx;793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx&xxxx;76/769/XXX x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx&xxxx;91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x&xxxx;2000/21/XX (Úř. věst. L 396, 30.12.2006, x.&xxxx;1).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx dne 16. prosince 2008 o klasifikaci, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx a směsí, x&xxxx;xxxxx a zrušení xxxxxxx&xxxx;67/548/XXX x&xxxx;1999/45/XX a o změně xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 (Úř. věst. L 353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci (XX)&xxxx;2023/707 xx xxx 19. prosince 2022, xxxxxx xx xxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1272/2008, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a balení xxxxx x&xxxx;xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;93, 31.3.2023, x.&xxxx;7).

XXXXXXX X

Xxxxxxx I směrnice 98/24/ES xx xxxxxxxxx xxxxx:

„XXXXXXX XX

XXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXX XXXXXXXX NA XXXXXXXXXX

Xxxxx xxxxxxxx

Xxxxx XX (1)

Xxxxx XXX (2)

Xxxxxxx hodnoty

Poznámka

Přechodná xxxxxxxx

8 xxxxx (3)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx (4)

μx/x3  (5)

Ppm (6)

f/ml (7)

μg/m3  (5)

xxx (6)

x/xx (7)

Xxxxxxxxxxxx

(xxxxxx xxxx NCO (10))

6

12

Kůže (8)

Senzibilizace xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx cest (9)

Limitní xxxxxxx 10&xxxx;μx&xxxx;XXX/x3 ve xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx krátkodobé expozice 20&xxxx;μx&xxxx;XXX/x3 xxxxx xx&xxxx;31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2028.


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx XX, xx. EINECS, XXXXXX xxxx NLP, xx úřední xxxxx xxxxx v Evropské xxxx, xxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xxxxxx 1.1.1.2 xxxxxxx VI xxxxxxxx (XX) č. 1272/2008.

(2)  Číslo XXX: Chemical Abstract Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx CAS).

(3)  Měřeno xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx vážený xxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx období xxxx xxxxx.

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx hodnota xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx přesáhnout x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxx 15 xxxxx, xxxx-xx stanoveno xxxxx.

(5)&xxxx;&xxxx;μx/x3 = xxxxxxxxxx xx&xxxx;xxxx krychlový xxxxxxx xxx 20&xxxx;°X&xxxx;x&xxxx;xxxxx 101,3&xxxx;xXx (760&xxxx;xx rtuti).

(6)  ppm (xxxxx xxx xxxxxxx) = xxxxxxxx poměr v ml xx&xxxx;x3 vzduchu.

(7)  f/ml = xxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx vzduchu.

(8)  Možné xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx prostřednictvím xxxxx xxxxxxxx.

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kůže x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx.

(10)&xxxx;&xxxx;XXX označuje xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

PŘÍLOHA II

Přílohy X, XXX x&xxxx;XXXx xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX xx xxxx xxxxx:

1)

X&xxxx;xxxxxxx&xxxx;X&xxxx;xx xxxxxx nahrazuje xxxxx:

Xxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xx.&xxxx;2 xxxx.&xxxx;x) xxx xx) x&xxxx;xxxx.&xxxx;x) xxx xx)) “.

2)

V příloze XXX bodě X&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

„Xxxxx xxxxxxxx

Xxxxx XX (1)

Xxxxx XXX (2)

Xxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx

Xxxxxxxxx opatření

8 xxxxx (3)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx (4)

xx /m3  (5)

xxx (6)

x/xx (7)

xx/x3  (5)

xxx (6)

x/xx (7)

Xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

0,03 (8)

Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx

3)

Xxxxxxx XXXx xx xxxxxxxxx xxxxx:

„XXXXXXX XXXx

XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX DOHLED (Článek 16 xxxx.&xxxx;4)

Xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

1.1

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx v krvi (XxX) xxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx xxxx metody xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

1.1.1

Xxxxxxx biologická xxxxxxx hodnota xx&xxxx;31.&xxxx;xxxxxxxx 2028 xx:

30&xxxx;μx&xxxx;Xx/100&xxxx;xx xxxx.

X&xxxx;xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx biologickou xxxxxxx hodnotu 30 μx&xxxx;Xx/100 ml krve x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxx xxxxx xxxx 9.&xxxx;xxxxx 2026, xxx xx xxxxx xxx 70 μx&xxxx;Xx/100 ml xxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx dohled. Xx-xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx zjištěn xxxxxxxxx xxxxx směrem x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 30 μx&xxxx;Xx/100 xx xxxx, xxxx jim xxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

1.1.2

Xxxxxxx biologická xxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;1.&xxxx;xxxxx 2029 xx:

15&xxxx;μx&xxxx;Xx/100&xxxx;xx xxxx (9)

X&xxxx;xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx biologickou limitní xxxxxxx 15 μx&xxxx;Xx/100 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxx xxxxx xxxx 9.&xxxx;xxxxx 2026, xxx xx xxxxx xxx 30 μg Pb/100 xx xxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xx-xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx k limitní xxxxxxx 15 μx&xxxx;Xx/100 xx krve, xxxx xxx být povoleno, xxx pokračovali v práci xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

1.2

Xxxxxxxx xxxxxx xx provádí, xxxxx expozice xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx hodnotu 0,015&xxxx;xx/x3, xxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx&xxxx;40&xxxx;xxxxx týdně, xxxx xxxxx xx u jednotlivých xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxx 9&xxxx;μx&xxxx;Xx/100&xxxx;xx krve. Xxxxxxxx dohled se xxxxxx xxxxxxx u pracovnic x&xxxx;xxxxxxxxxxxx věku, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx olova x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx 4,5 μx&xxxx;Xx/100 xx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx referenční hodnotu xxx xxxxxxx populaci, xxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx není, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xx, xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx věku xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx populaci, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx členském xxxxx XX xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx nejsou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx se, aby xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxx v reprodukčním věku xxxxxxxxxxxxxx biologickou xxxxxxx xxxxxxx 4,5&xxxx;μx/100&xxxx;xx."


(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx se, xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx u žen x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx není x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XX olovu při xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx, aby hladina xxxxx v krvi žen x&xxxx;xxxxxxxxxxxx věku xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 4,5&xxxx;μx/100&xxxx;xx.“


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx ES, xx. XXXXXX, ELINCS xxxx XXX, xx xxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx, jak xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xxxxxx 1.1.1.2 xxxxxxx XX nařízení (XX) x.&xxxx;1272/2008.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx CAS: Xxxxxxxx Xxxxxxxx Service Xxxxxxxx Xxxxxx (registrační xxxxx XXX).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx nebo vypočteno xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx.

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx expozice. Xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxx 15 xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx jinak.

(5)  mg/m3 = xxxxxxxxx na metr krychlový xxxxxxx při 20 °C a tlaku 101,3&xxxx;xXx (760&xxxx;xx xxxxx).

(6)&xxxx;&xxxx;xxx (xxxxx per xxxxxxx) = objemový xxxxx x&xxxx;xx xx&xxxx;x3 xxxxxxx.

(7)&xxxx;&xxxx;x/xx = xxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.“