Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX EVROPSKÉHO XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX (XX) 2024/869

ze xxx 13. března 2024,

xxxxxx xx xxxx&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx&xxxx;2004/37/XX x&xxxx;xxxxxxxx Xxxx&xxxx;98/24/XX, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx

XXXXXXXX XXXXXXXXX X&xxxx;XXXX XXXXXXXX XXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx&xxxx;Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie, x&xxxx;xxxxxxx xx&xxxx;xx.&xxxx;153 xxxx.&xxxx;2 xxxx.&xxxx;x) xx xxxxxxx s čl. 153 xxxx.&xxxx;1 xxxx.&xxxx;x) xxxx xxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx na návrh Xxxxxxxx xxxxxx,

xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx vnitrostátním xxxxxxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx výboru (1),

po xxxxxxxxxx s Výborem regionů,

v souladu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(2),

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:

(1)

Oblast působnosti xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx&xxxx;2004/37/XX&xxxx;(3) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) 2022/431 (4), xxx xxxxxxxxxx reprotoxické xxxxx, xxxxxx olova a jeho xxxxxxxxxxxxx sloučenin. X&xxxx;xxxxxxxx xxxx přílohy I a II xxxxxxxx Xxxx&xxxx;98/24/XX&xxxx;(5), x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX xxxxxxx xxx olovo x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx sloučeniny xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx technický xxxxx x&xxxx;xxxxxxx poznatky, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx před xxxxxxx xxxxxxxxxxxx z expozice olovu x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx nebezpečnými xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx&xxxx;xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx podle čl. 17a xxxx.&xxxx;4 xxxxxxxx Rady 89/391/EHS (6).

(2)

Je xxxxxxxx, aby členské xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx všem pracovníkům x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vyplývající x&xxxx;xxxx xxxxxxxx. Xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx a mikropodniky, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx většinu xxxxxxx v Unii, xxxxx xxxx omezené finanční, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx státy xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxx provádění xxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx úkolů, xxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;xxxxxx povinností xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx technické xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx.

(3)

Xxxxx&xxxx;xx.&xxxx;1 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx&xxxx;98/24/XX xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX. X&xxxx;xxxx vyplývá, xx xxxxxxxxxxx xx.&xxxx;10 xxxx.&xxxx;4 xxxxxxxx&xxxx;98/24/XX, který xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx XXXx směrnice 2004/37/ES, xxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxx anorganické xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx a jeho xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx, aby xxxx stanovena revidovaná xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx závazná xxxxxxxxxx xxxxxxx hodnota pouze x&xxxx;xxxxxxxxx XXX x&xxxx;XXXx xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX xxxxx s konkrétnějšími xxxxxxxxxxxx pro reprotoxické xxxxx, xxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx limitní xxxxxxx expozice xx&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx I směrnice 98/24/ES x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx&xxxx;98/24/XX.

(4)

Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx by xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx&xxxx;xxxxxxx důkladného xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a technik xxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx.

(5)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx látky (xxxx xxx „xxxxx XXX), zřízeného xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1907/2006&xxxx;(7), a Poradního xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx (xxxx xxx „xxxxx XXXX“) xx xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx expozice xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx k referenčnímu období xxxxxx váženého xxxxxxx xxxx xxxxx (xxxxxxx xxxxxxx xxx dlouhodobou xxxxxxxx). Xxx některé xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx také xxx&xxxx;xxxxxx referenční xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx&xxxx;xxxxxx 15 xxxxx (xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx), xxx xxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx účinky xxxxxxxxxxx z krátkodobé xxxxxxxx.

(6)

Xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx sloučeniny xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx na pracovišti, které xxxxx xxxxxxxx plodnost x&xxxx;xxxxx plodu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx toxické látky xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1X v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008&xxxx;(8), x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx látkami xx xxxxxx xx.&xxxx;2 xxxx.&xxxx;xx) xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX.

(7)

Xxxxx xxxxxx&xxxx;16x xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX xxxx Evropský xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx prahových xxxxxx, xxxx o reprotoxickou xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx hodnotami. Xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx reprotoxickým xxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xx jedná x&xxxx;xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx možné xxxxx xxxxxx, pod xxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx bezpečná xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx věku. Xxxxx xx pro xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx zavedeno xxxxxxxx „xxxxxxxxxxxx látka xxx xxxxxxx xxxxxxx“ x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xx měli xxxxxxxx, aby xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx.

(8)

Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxxxx cestami xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx anorganických xxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx organismu. X&xxxx;xxxxxxx na nejnovější xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx nutné xxxxxxx xxxxxxx pracovníků vystavených xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx hodnot xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx olovu xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na pracovišti. Xxxxx xx měla xxx stanovena xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 15&xxxx;μx&xxxx;Xx/100&xxxx;xx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx limitní xxxxxxxx xxxxxxxx na pracovišti 0,03 mg/m3 xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) koncentrace xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx.

(9)

Xxxxxxx výrazně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnotu 15 μx&xxxx;Xx/100 xx xxxx xxx olovo x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx xxx obtížné, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k řízení xxxxx vyžaduje xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx výrobních xxxxxxx je xxxxxxxx. Xxxxx by xxxx xxx xx&xxxx;31.&xxxx;xxxxxxxx 2028 xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxxxx přechodná xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 30 μx&xxxx;Xx/100 xx krve.

(10)

Aby xx posílil lékařský xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a jeho xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx zaměstnavatel přijmout, xx xxxxx toho xxxxxxxx xxxxxx požadavky, xxxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx a jeho xxxxxxxxxxxxx sloučenin. Xx&xxxx;xxxxx xxxxxx xx měl xxx vyžadován xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx sloučeninám xxxxxxxx 0,015&xxxx;xx/x3 xx xxxxxxx (50&xxxx;% xxxxxxx hodnoty xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx) xxxx 9&xxxx;μx&xxxx;Xx/100&xxxx;xx xxxx (60 % xxxxxxxxxx xxxxxxx hodnoty).

(11)

Olovo xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx pomalu xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx v krvi xx tak mohla xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx sloučeninám xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx, u nichž xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx platnou biologickou xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxx xxxxx xxxx 9.&xxxx;xxxxx 2026, xx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx dohled. Xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxx trend xxxxxx k platné xxxxxxxxxx xxxxxxx hodnotě xx xxxx xxx možné xxxxx xxxxxxxxxxx povolit xxxx plnit úkoly, xxx xxxxx xxxxxxx k expozici xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(12)

Xxxx xx být xxxxxxxx zvláštní xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, používání xxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředků x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dohledu, která xxxxxxxx situaci xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Kromě technických xxxxxxxxxxxxx opatření, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Podle xxxxxxxx xxxxxxxxx směrnice 2004/37/ES xxxx xxxxxxxxxxxxxx povinni zajistit xxxxxxxxx látky, xxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx uzavřených xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx na technicky xxxxxxxx xxxxxx xxxx.

(13)

Xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx ACSH xx dne 24. listopadu 2021 x&xxxx;xxxxx a jeho xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxx v reprodukčním xxxx nepřekročila xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, která v daném xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx anorganickým sloučeninám xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx. Xxxxx XXX doporučil xxxxxx biologickou xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxx biologické xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx XXX ve xxxx xxxxxxxxxx xx xxx 11.&xxxx;xxxxxx 2020 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, aby x&xxxx;xxxxxxx, že xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nejsou x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx u žen x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx nepřekračovala 4,5 μx&xxxx;Xx/100 ml xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pro olovo x&xxxx;xxxx anorganické xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx.

(14)

X&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx je xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx nevedla x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx na trhu xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx ani xxxxxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxx Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx zacházení x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxx by xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx limitních xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx 4,5 μg Pb/100 xx xxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, pokud xxxxxx xxxxxxx existuje, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx zohlednění xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx žen. Xxxxxxx 4,5 μx&xxxx;Xx/100 xx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx nepříznivých xxxxxx xx&xxxx;xxxxxx. Tato xxxxxxx tak xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx zaměstnavatele, xx tomuto xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx věnovat zvláštní xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, aby xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx sloučeninám xxxxxx za následek xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na vývoj xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rizik.

(15)

S cílem xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx Komise měla xxxxxxxxxx xxxxxx Unie xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxx xxxxxx xx xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxx na provádění xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx a zohlednit xxxxxx odbourávání xxxxx x&xxxx;xxxx, x&xxxx;xx&xxxx;xxxxxxxxx ustanovení xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx týkají xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx s cílem xxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx.

(16)

Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx týkající xx zdravotních xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx olovu x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx sloučeninám xx&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Je xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx o pracovnících x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx sloučeninám a o pracovnicích x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx. V tomto xxxxx je xxxx xxxxxxx podpořit Xxxxxx, xxxxx bude při xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxx států xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Tyto xxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxx v souvislosti x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxx xx.&xxxx;17x xxxx.&xxxx;4 xxxxxxxx&xxxx;89/391/XXX.

(17)

Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx), xxxxx xxxxx xxx škodlivé xxxxxx xx&xxxx;xxxxxx dýchacích xxxx, xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx i jiné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx než xxxxxxxx, x&xxxx;xx i možné xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx vést x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx senzibilizace xxxxxxxxx xxxx. Xx xxxxxxxx&xxxx;98/24/XX by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx. Xxxxx poznámky xxxxxxxx xx nebezpečných xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008. Xxxxxxxxxxxx xxxx považovány xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx smyslu xx.&xxxx;2 xxxx.&xxxx;x) směrnice 98/24/ES, x&xxxx;xxxxxxx xxxx xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx době xxxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx Xxxx xxxxx xxxxxxx limitní xxxxxxx xxxxxxxx na pracovišti xxx xxxxxxx hodnota xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(18)

X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx úrovně, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx k nepříznivým účinkům xx&xxxx;xxxxxx. Lze však xxxxxxxx xxxxx mezi xxxxxxxx a rizikem, x&xxxx;xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxx xxxxxxx expozice na pracovišti xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx měly xxx xxxxxxxxx limitní xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xx riziko xxxxxxx xxxxxxxx úrovně xxxxxxxx. Xx&xxxx;xxxxxxx dostupných xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxx pro xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(19)

Xxxxx je xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na pracovišti xx xxxx 6 μg NCO/m3 a limitní xxxxxxx krátkodobé xxxxxxxx xx výši 12&xxxx;μx&xxxx;XXX/x3, xxx XXX označuje xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx sloučenin, a přiřadit x&xxxx;xxx xxxxxxxx „xxxx“ x&xxxx;„xxxxxxxxxxxxx kůže a dýchacích xxxx“. Xxx identifikaci xxxxxxxx známek a příznaků xxxxxxxxxxxxx dýchacích xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděný xxxxx xx.&xxxx;6 odst. 3 a článku 10 xxxxxxxx&xxxx;98/24/XX.

(20)

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx 6&xxxx;μx&xxxx;XXX/x3 xxxxx xx související xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx expozice 12&xxxx;μx&xxxx;XXX/x3 může xxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx provedení xxxxxxxx k řízení xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx odvětvích, xxxxx xxxxxxxx činnosti, xxxx je xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx a jiných dopravních xxxxxxxxxx, domácích xxxxxxxxxx, xxxxxx a počítačů. Xx xxxxxxxxx období xx&xxxx;31.&xxxx;xxxxxxxx 2028 xx xxxxx xxxx platit hodnota 10&xxxx;μx&xxxx;XXX/x3 a související limitní xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 20&xxxx;μx&xxxx;XXX/x3.

(21)

Xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxx XXX, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx i k diisokyanátům. Xxxxxx xxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;154 Smlouvy o fungování Xxxxxxxx xxxx na úrovni Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx konzultovala xxxxx ACSH, xxxxx xxxxxx dne 24. listopadu 2021 xxxxxxxxxx k olovu x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx k diisokyanátům, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxx příslušné xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx diisokyanáty od roku 2029. Xx xxxxx xx&xxxx;Xxxxxx, xxx po xxxxxxxxxx s výborem XXXX xxxxxxxxxxx, zda xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(22)

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, aby xxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) č. 1907/2006.

(23)

Komise xx xxxx posoudit xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx limitní xxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx sloučeniny. Xxxx posouzení xx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx&xxxx;xx.&xxxx;17x xxxx.&xxxx;4 xxxxxxxx&xxxx;89/391/XXX. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx Komise xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx limitních xxxxxx pro xxxxx x&xxxx;xxxx anorganické xxxxxxxxxx, x&xxxx;xx xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx vědecké xxxxx.

(24)

Xx xxxxxxxx, aby Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx zavedeným xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx bezpečnosti x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx při xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx směrnice 2004/37/ES x&xxxx;xxx&xxxx;xx účelem ochrany xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx pracovníků xxxxxxxxxxxx dostupné xxxxxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx vědeckých a technických xxxxx.

(25)

Xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx může u lidí xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx, xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, vývojovým, xxxxxxxxxxxx xxxx neurovývojovým xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xx xxxxxxx Komise xx xxx 14.&xxxx;xxxxx 2020 nazvaném „Strategie xxx xxxxxxxxxxxx v oblasti xxxxxxxxxx látek. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx toxických xxxxx“ xx xxxxxxxxxx, xx xx xxxxx xxxxxxxx komplexní xxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx urychleně xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx těmto xxxxxx xxxx minimalizována. Xxxxxxxxx Komise x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX)&xxxx;2023/707&xxxx;(9) xxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx a požadavků na označování xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a odpovídajících xxxxxxxxx kritérií xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a pomůže provádět xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xx Xxxxxx xxxx xxxxxx, mimo xxxx xx&xxxx;xxxxxxx vědeckého posouzení, xxx by do směrnice 2004/37/ES xxxxxx být xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(26)

Xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx ochrany, xx nezbytné brát x&xxxx;xxxxx účinky kombinované xxxxxxxx xxxx látkám. Xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx rizika x&xxxx;xxx nepříznivé účinky xx&xxxx;xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx či xxxxx by xxxx xxx riziko xxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx kombinace xxxxx.

(27)

Xxxxxxx nebezpečné léčivé xxxxxxxxx xxxxx obsahovat xxxxx xxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx klasifikaci xxxx karcinogenní látka xxxxxxxxx 1X xxxx 1X, mutagenní xxxxx xxxxxxxxx 1X nebo 1X xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1X xxxx 1X v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) č. 1272/2008, x&xxxx;xxxxxxx xxxxx do oblasti xxxxxxxxxx směrnice 2004/37/ES. Je xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx orgány xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, jasné a aktualizované xxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxx xxxx xxxxxx přípravek xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx&xxxx;xxxxxx xxxxxx tohoto xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a sestavuje orientační xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx látek x&xxxx;xxxx obsažených podle článku 18a xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX. Xxx 28. dubna 2023 Xxxxxx rovněž xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Je xxxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxx přijata xx xxxxxxxxxx s výborem XXXX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx ke xxxxxxxxxx xxxxxxxx doporučením.

(28)

Hasiči a pracovníci xxxxxxxxxxx služeb xxxx xxx své xxxxx xxxxxxxxx riziku xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx zdravotnická xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx při xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx řadu nebezpečí xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx a jiných xxxxxxxx. Hasiči xxxxx xxx vystaveni xxxxx xxxxxx škále xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx závisí xx&xxxx;xxxxxx spalovaných xxxxxxxxx, xxxx trvání xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx větrání. Je xxxxx důležité, xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX xxxxxxxxxx riziko xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

(29)

Xxxxxxxxxx Xxxxxx, xxxx xx Xxxxxx xxxxxx xxx Xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx Komise ze xxx 11.&xxxx;xxxxxxxx 2019 x&xxxx;Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx ve xxxxxxx Xxxxxx xx xxx 16. března 2023 xxxxxxxx „Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxxxxxxx rozvoj x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Pro xxxxxxxx cíle v podobě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx sběr, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx odpadu x&xxxx;xxxxxxxxxxx renovace, jakož x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Stanovením xxxxxxxxx limitních hodnot xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx před poškozením xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxx xx nejbezpečněji, x&xxxx;xx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx odvětvích, xxxxx jsou xxxxxxx xxx udržitelnou xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxx.

(30)

X&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx organizace práce x.&xxxx;204, přijatém 12. června 2015, xx xxxxxx, xx velkou xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx práv xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx neformální xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx neformální xxxxxxxxx xxxxxxx.

Článek 1

Směrnice 98/24/ES xx mění xxxxx:

1)

Xxxxxxx X&xxxx;xx mění x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx X&xxxx;xxxx xxxxxxxx.

2)

X&xxxx;xxxxxxx II xx xxxxxxx body 1, 1.1, 1.2 a 1.3.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX se xxxx xxxxx:

1)

X&xxxx;xx.&xxxx;2 xxxx.&xxxx;1 se xxxxxxx b) xxxxxxxxx xxxxx:

„x)

„xxxxxxxxx“

x)

xxxxx xxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx kritéria xxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 1A xxxx 1X xxxxxxx v příloze X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 1272/2008;

ii)

látka, xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxx xxxxxxxx, jakož i látka xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v této xxxxxxx;“.

2)

Xxxxxx&xxxx;18x xx xxxx xxxxx:

x)

xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx označuje xxxxx 1 xx 7;

x)

xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx:

„8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xx 30.&xxxx;xxxxxx 2024 xxxxxx Komise posouzení xxxxxx xxxxxxxxxxx expozice xxxxxx, xxx bylo xxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxx. V tomto xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx poznatků, xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1907/2006 (*1), x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx postupy x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx a povede xxxxxxxx xxxxxxxxxx s příslušnými zúčastněnými xxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx XX-XXXX x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx šířeny xxxxxxxxxxx xxxxxx.

9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xx 9.&xxxx;xxxxx 2026 xxxxxx Xxxxxx xxxxxx s cílem xxxxxx xxxxxxx posouzení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx vliv na zdraví x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx posoudit, xxx není xx xxxxxx lepší ochrany xxxxxx a bezpečnosti pracovníků xxxxxx xxxxxxxx xx xx&xxxx;xxxxxxx působnosti xxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Komise xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXXX Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxxxx návrh.

10.   Komise xxxxxxx x&xxxx;xxxxx hodnocení xxxxx xx.&xxxx;17x odst. 4 xxxxxxxx&xxxx;89/391/XXX Xxxxxx xx 9.&xxxx;xxxxx 2029 xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx, pokud xxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx sloučeniny. Xxx, xxx xx xx xxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx poznatků a po xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ACSH xxxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxx xxxxxx&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx.

11.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xx 9.&xxxx;xxxxx 2026 xxxxxxxxx Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stranami xxxxxx Unie xxx xxxxxxxx dohled xxxxxx xxxxxxxxxxxx monitorování. Xxxx xxxxxx obsahují xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx týkajících xx xxxxxxx olova x&xxxx;xxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx olova x&xxxx;xxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx.

(*1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xx xxx 18.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006 o registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a omezování xxxxxxxxxx xxxxx, o zřízení Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx látky, o změně xxxxxxxx&xxxx;1999/45/XX a o zrušení xxxxxxxx Xxxx (XXX) x.&xxxx;793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1488/94, směrnice Xxxx&xxxx;76/769/XXX x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx&xxxx;91/155/XXX, 93/67/EHS, 93/105/XX x&xxxx;2000/21/XX (Úř. věst. L 396, 30.12.2006, s. 1).“ "

3)

Xxxxxxx X, XXX x&xxxx;XXXx xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX xx xxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxx XX této směrnice.

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxxxxx státy uvedou x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxxx souladu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx 9.&xxxx;xxxxx 2026. Neprodleně x&xxxx;xxxx uvědomí Xxxxxx.

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx členskými xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx být xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx jejich xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx odkazu xx stanoví xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx státy xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;4

Xxxx směrnice vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxx&xxxx;5

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

Xx Xxxxxxxxxx dne 13.&xxxx;xxxxxx 2024.

Za Xxxxxxxx xxxxxxxxx

xxxxxxxxxxx

X. XXXXXXX

Xx Xxxx

xxxxxxxxxxx

X. XXXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx ze dne 22.&xxxx;xxxxxx 2023 (xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx věstníku).

(2)  Postoj Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ze xxx 7.&xxxx;xxxxx 2024 (xxxxx xxxxxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx Rady xx xxx 26.&xxxx;xxxxx 2024.

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx&xxxx;2004/37/XX ze xxx 29.&xxxx;xxxxx 2004 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx s expozicí karcinogenům, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx při práci (xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx Xxxx&xxxx;89/391/XXX) (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;158, 30.4.2004, s. 50).

(4)  Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX)&xxxx;2022/431 ze xxx 9.&xxxx;xxxxxx 2022, xxxxxx xx mění xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX x&xxxx;xxxxxxx zaměstnanců před xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxx xxxxx (Úř. věst. L 88, 16.3.2022, x.&xxxx;1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 98/24/ES xx xxx 7.&xxxx;xxxxx 1998 x&xxxx;xxxxxxxxxxx a ochraně xxxxxx zaměstnanců xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxx (xxxxxxxx samostatná xxxxxxxx ve xxxxxx xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx Xxxx&xxxx;89/391/XXX) (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;131, 5.5.1998, x.&xxxx;11).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx&xxxx;89/391/XXX ze xxx 12. června 1989 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;183, 29.6.1989, x.&xxxx;1).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. prosince 2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, povolování x&xxxx;xxxxxxxxx chemických xxxxx (XXXXX), o zřízení Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, o změně xxxxxxxx&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx nařízení Xxxx (XXX) č. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1488/94, xxxxxxxx Rady 76/769/EHS a směrnic Xxxxxx&xxxx;91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/ES x&xxxx;2000/21/XX (Úř. věst. L 396, 30.12.2006, x.&xxxx;1).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx xxx 16. prosince 2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx&xxxx;67/548/XXX x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX)&xxxx;2023/707 xx dne 19.&xxxx;xxxxxxxx 2022, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008, xxxxx jde x&xxxx;xxxxx nebezpečnosti x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx (Úř. věst. L 93, 31.3.2023, x.&xxxx;7).

XXXXXXX I

Příloha X&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;98/24/XX xx xxxxxxxxx xxxxx:

„XXXXXXX XX

XXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXX EXPOZICE XX XXXXXXXXXX

Xxxxx činitele

Číslo ES (1)

Číslo XXX (2)

Xxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxx

8 xxxxx (3)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx (4)

μx/x3  (5)

Ppm (6)

f/ml (7)

μg/m3  (5)

xxx (6)

x/xx (7)

Xxxxxxxxxxxx

(xxxxxx jako XXX (10))

6

12

Xxxx (8)

Xxxxxxxxxxxxx xxxx a dýchacích xxxx (9)

Xxxxxxx xxxxxxx 10&xxxx;μx&xxxx;XXX/x3 xx xxxxxx k referenčnímu období xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx krátkodobé xxxxxxxx 20&xxxx;μx&xxxx;XXX/x3 platí xx&xxxx;31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2028.

“

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx XX, xx. XXXXXX, XXXXXX xxxx XXX, xx úřední xxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx, xxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 oddíle 1.1.1.2 přílohy XX xxxxxxxx (XX) č. 1272/2008.

(2)  Číslo XXX: Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx Registry Xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx CAS).

(3)  Měřeno xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx období osmi xxxxx.

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx hodnota xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx přesáhnout x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx době 15 xxxxx, xxxx-xx stanoveno xxxxx.

(5)&xxxx;&xxxx;μx/x3 = xxxxxxxxxx xx&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx 20&xxxx;°X&xxxx;x&xxxx;xxxxx 101,3&xxxx;xXx (760&xxxx;xx xxxxx).

(6)&xxxx;&xxxx;xxx (xxxxx xxx xxxxxxx) = xxxxxxxx poměr x&xxxx;xx xx&xxxx;x3 xxxxxxx.

(7)&xxxx;&xxxx;x/xx = xxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx celkové xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kůže a dýchacích xxxx.

(10)&xxxx;&xxxx;XXX označuje xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx diisokyanátových xxxxxxxxx.

XXXXXXX XX

Xxxxxxx I, XXX x&xxxx;XXXx xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX xx xxxx takto:

1)

V příloze I se xxxxxx xxxxxxxxx tímto:

„ Xxxxxx xxxxx, směsí x&xxxx;xxxxxxx (xx.&xxxx;2 xxxx.&xxxx;x) xxx xx) a písm. b) xxx xx)) “.

2)

X&xxxx;xxxxxxx XXX xxxx A se xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx olova a jeho xxxxxxxxx nahrazuje xxxxx:

„Xxxxx xxxxxxxx

Xxxxx XX (1)

Xxxxx CAS (2)

Limitní xxxxxxx

Xxxxxxxx

Xxxxxxxxx opatření

8 hodin (3)

Krátkodobá xxxxxxxx (4)

xx /x3  (5)

ppm (6)

f/ml (7)

mg/m3  (5)

xxx (6)

x/xx (7)

Xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

0,03 (8)

Xxxxxxxxxxxx látka xxx xxxxxxxxx xxxxxx

3)

Xxxxxxx XXXx xx xxxxxxxxx xxxxx:

„XXXXXXX XXXx

XXXXXXXXXX XXXXXXX HODNOTY X&xxxx;XXXXXXXX DOHLED (Xxxxxx&xxxx;16 xxxx.&xxxx;4)

Xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

1.1

Xxxxxxxxxx vyšetření xxxx xxxxxxxxx xxxxxx hladiny xxxxx v krvi (XxX) xxxxxx xxxxxxxxx spektroskopie xxxx metody poskytující xxxxxxxxxx výsledky.

1.1.1

Závazná xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;31.&xxxx;xxxxxxxx 2028 xx:

30&xxxx;μx&xxxx;Xx/100&xxxx;xx xxxx.

X&xxxx;xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx hladina xxxxx x&xxxx;xxxx překračuje xxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnotu 30 μx&xxxx;Xx/100 ml krve x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxx xxxxx xxxx 9. dubna 2026, xxx xx xxxxx xxx 70 μx&xxxx;Xx/100 ml xxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx dohled. Xx-xx x&xxxx;xxxxxx zaměstnanců zjištěn xxxxxxxxx xxxxx směrem x&xxxx;xxxxxxx hodnotě 30 μx&xxxx;Xx/100 xx xxxx, xxxx xxx být xxxxxxxx, aby pokračovali x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

1.1.2

Xxxxxxx biologická xxxxxxx xxxxxxx od 1. ledna 2029 xx:

15&xxxx;μx&xxxx;Xx/100&xxxx;xx xxxx (9)

X&xxxx;xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx olova x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 15 μx&xxxx;Xx/100 xx krve x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxx došlo xxxx 9.&xxxx;xxxxx 2026, xxx xx xxxxx xxx 30 μg Pb/100 xx xxxx, se xxxxxxxxxx provádí lékařský xxxxxx. Xx-xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx zjištěn xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 15 μx&xxxx;Xx/100 xx xxxx, může xxx být xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

1.2

Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx přesahuje xxxxxxx 0,015&xxxx;xx/x3, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx&xxxx;40&xxxx;xxxxx týdně, xxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx naměří xxxxxxx xxxxx v krvi vyšší xxx 9&xxxx;μx&xxxx;Xx/100&xxxx;xx xxxx. Xxxxxxxx dohled xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx věku, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx v krvi xxxxxxxxxx 4,5 μx&xxxx;Xx/100 xx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx obecnou xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxx hodnota xxxxxxxx.

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xx, xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx v příslušném xxxxxxxx xxxxx XX xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx k dispozici xxxxxxxxxxxx referenční xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx, aby xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx biologickou směrnou xxxxxxx 4,5 μg/100 ml."


(9)  Doporučuje xx, xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx u žen x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx referenční xxxxxxx pro obecnou xxxxxxxx, která není x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XX olovu xxx xxxxx vystavena. Pokud xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx vnitrostátní xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx, aby hladina xxxxx v krvi xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx nepřekračovala xxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnotu 4,5&xxxx;μx/100&xxxx;xx.“


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx XX, tj. XXXXXX, XXXXXX xxxx XXX, je xxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx, xxx xx xxxxxxxxxx v části 1 xxxxxx 1.1.1.2 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx CAS: Chemical Xxxxxxxx Service Registry Xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx XXX).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxx časově xxxxxx xxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx období xxxx xxxxx.

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx by xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx době 15 xxxxx, není-li xxxxxxxxx xxxxx.

(5)&xxxx;&xxxx;xx/x3 = xxxxxxxxx xx&xxxx;xxxx krychlový xxxxxxx xxx 20 °C a tlaku 101,3&xxxx;xXx (760&xxxx;xx xxxxx).

(6)&xxxx;&xxxx;xxx (xxxxx per xxxxxxx) = xxxxxxxx poměr x&xxxx;xx xx&xxxx;x3 xxxxxxx.

(7)&xxxx;&xxxx;x/xx = xxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.“