Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX EVROPSKÉHO PARLAMENTU X&xxxx;XXXX (XX) 2024/869

xx xxx 13. března 2024,

kterou xx mění směrnice Evropského xxxxxxxxxx a Rady 2004/37/ES a směrnice Xxxx&xxxx;98/24/XX, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx&xxxx;xxxxx a jeho xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx

XXXXXXXX XXXXXXXXX X&xxxx;XXXX EVROPSKÉ XXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx&xxxx;Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie, a zejména xx&xxxx;xx.&xxxx;153 xxxx.&xxxx;2 xxxx.&xxxx;x) xx spojení x&xxxx;xx.&xxxx;153 xxxx.&xxxx;1 xxxx.&xxxx;x) této xxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx&xxxx;xxxxx Evropské xxxxxx,

xx xxxxxxxxxx návrhu xxxxxxxxxxxxxx xxxx vnitrostátním xxxxxxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx na stanovisko Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a sociálního xxxxxx&xxxx;(1),

xx xxxxxxxxxx s Výborem xxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx legislativním xxxxxxxx&xxxx;(2),

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx&xxxx;2004/37/XX&xxxx;(3) xxxx rozšířena xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX)&xxxx;2022/431&xxxx;(4), xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx olova a jeho xxxxxxxxxxxxx sloučenin. V důsledku xxxx přílohy X&xxxx;x&xxxx;XX xxxxxxxx Rady 98/24/ES (5), x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX xxxxxxx xxx olovo x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx limitní xxxxxxx xxxxxxxx na pracovišti x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx hodnoty. Xxxx xxxxxxx xxxxxxx nezohledňují xxxxxxxxxx technický vývoj x&xxxx;xxxxxxx poznatky, xxx xxxxxxxx posílit xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx z expozice xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou nebezpečnými xxxxxxxxxxxxxx látkami, na pracovišti, xxx xxxxxxxxx i výsledky xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxx&xxxx;xx.&xxxx;17x xxxx.&xxxx;4 xxxxxxxx Rady 89/391/EHS (6).

(2)

Je xxxxxxxx, aby členské xxxxx poskytovaly xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, včetně mikropodniků, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx. Xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxxx většinu xxxxxxx x&xxxx;Xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx by xxxxx xxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx brát xxxxx xx&xxxx;xxxxxx provádění xxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxx podniky x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, aby xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx usnadnit plnění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx finančních xxxxxxxxxx Xxxx.

(3)

Xxxxx&xxxx;xx.&xxxx;1 odst. 3 xxxxxxxx&xxxx;98/24/XX xx uvedená xxxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx, xxxx xxxx dotčena xxxxxxxxx xxxx zvláštní xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX. Z toho xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xx.&xxxx;10 xxxx.&xxxx;4 xxxxxxxx&xxxx;98/24/XX, který xxxxxxx požadavky na xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx nad xxxxxxxxxx, není xxxxxxx xxxxxxx XXXx xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX, xxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx a jeho xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx k nim. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxx anorganické xxxxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx, aby xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx limitní hodnota xxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx závazná xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx III a IIIa xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx je olovo x&xxxx;xxxx anorganické sloučeniny. Xxxxx by xxxx xxx zrušena xxxxxxxx xxxxxxxxxx, jimiž se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na pracovišti x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;98/24/XX a příslušná xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx v příloze XX xxxxxxxx&xxxx;98/24/XX.

(4)

Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx hodnoty xx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx vědeckých xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx posouzení xxxxxxxxxxxxxxxxx dopadu x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx.

(5)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx látky (xxxx jen „xxxxx XXX), xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1907/2006&xxxx;(7), a Poradního xxxxxx xxx bezpečnost x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx (xxxx xxx „xxxxx XXXX“) xx xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stanovují xx xxxxxx k referenčnímu xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx průměru xxxx xxxxx (xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx). Xxx některé xxxxx xxxx limitní xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx časově xxxxxx xxxxxx xx&xxxx;xxxxxx 15 xxxxx (limitní hodnoty xxxxxxxxxx xxxxxxxx), xxx xxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx účinky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx expozice.

(6)

Olovo x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx klíčovými xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx na pracovišti, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx plodu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx toxické látky xxx reprodukci xxxxxxxxx 1X x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;1272/2008&xxxx;(8), x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx látkami xx smyslu xx.&xxxx;2 xxxx.&xxxx;xx) směrnice 2004/37/ES.

(7)

Podle xxxxxx&xxxx;16x xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX mají Evropský xxxxxxxxx a Rada xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a technických xxxxx xx sloupci xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX uvedené xxxxxxxx xxxxx, zda xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx o reprotoxickou xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Studie xxxxxxx, xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx případů xxxxxxxx reprotoxickým látkám xx&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxx. Z vědeckého xxxxxxxx xxxx xxxxx určit xxxxxx, xxx níž xx expozice xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx bezpečná pro xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx věku. Xxxxx xx xxx xxxxx x&xxxx;xxxx anorganické xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx „xxxxxxxxxxxx látka xxx xxxxxxx xxxxxxx“ x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx, aby xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx anorganickým xxxxxxxxxxx xxxx snížena xx&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxx, která xx xxxxxxxxx xxxxx.

(8)

Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx a jeho xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx do lidského organismu. X&xxxx;xxxxxxx na nejnovější vědecké xxxxx a nové xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx pracovníků vystavených xxxxxxxxxxxxx zdravotnímu xxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxxx biologických xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxx anorganické xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxx by měla xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 15&xxxx;μx&xxxx;Xx/100&xxxx;xx krve xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx 0,03&xxxx;xx/x3 xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (TWA) koncentrace xx&xxxx;xxxxxxxxxx období xxxx xxxxx.

(9)

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitní xxxxxxx 15 μx&xxxx;Xx/100 xx xxxx pro olovo x&xxxx;xxxxxx xxxxx může xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx opatření x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx určitý xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxx. Xxxxx xx mělo xxx xx&xxxx;31.&xxxx;xxxxxxxx 2028 xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx něhož xx xxxxxxx přechodná xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 30 μx&xxxx;Xx/100 xx xxxx.

(10)

Xxx xx xxxxxxx lékařský xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx olovu x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx sloučeninám, x&xxxx;xxxxxxxx xx xxx k preventivním x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx přijmout, xx xxxxx toho xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx se uplatňují x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx určitým xxxxxxx xxxxx a jeho xxxxxxxxxxxxx sloučenin. Xx&xxxx;xxxxx xxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, pokud xxxxxxxx olovu a jeho xxxxxxxxxxxx sloučeninám xxxxxxxx 0,015&xxxx;xx/x3 xx xxxxxxx (50&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx) xxxx 9&xxxx;μx&xxxx;Xx/100&xxxx;xx xxxx (60&xxxx;% xxxxxxxxxx xxxxxxx hodnoty).

(11)

Olovo xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx olova x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx, xx xxxx expozice olovu x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx sloučeninám xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx v krvi xxxxxxxxxx platnou xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxx došlo xxxx 9.&xxxx;xxxxx 2026, xx se xxxxx xxx provádět pravidelný xxxxxxxx dohled. Xx-xx xxxxxxx klesající xxxxx xxxxxx k platné xxxxxxxxxx xxxxxxx hodnotě xx xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx&xxxx;xxxxx, při xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(12)

Xxxx xx být xxxxxxxx xxxxxxxx opatření xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředků a zvláštního xxxxxxxxxx dohledu, která xxxxxxxx xxxxxxx jednotlivých xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx opatření, xxxxx xxxx přijmout zaměstnavatelé, xx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a jeho xxxxxxxxxxxx sloučeninám důležitým xxxxxxxxx xxxxxxxxx lékařský xxxxxx. Xxxxx obecných xxxxxxxxx směrnice 2004/37/ES xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx zajistit xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxx, použití xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo snížení xxxxxxxx na technicky nejnižší xxxxxx xxxx.

(13)

Xxxxx toho xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX xx xxx 24.&xxxx;xxxxxxxxx 2021 o olovu x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx hladina olova x&xxxx;xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx nepřekročila referenční xxxxxxx xxx obecnou xxxxxxxx, xxxxx v daném xxxxxxxx státě xxxxx x&xxxx;xxxx anorganickým xxxxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx. Xxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxx biologickou směrnou xxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vědecké xxxxxx. Xxxxx XXX ve xxxx xxxxxxxxxx xx xxx 11.&xxxx;xxxxxx 2020 xxxxxxxxx doporučuje, xxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx úrovně nejsou x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx u žen x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx 4,5 μx&xxxx;Xx/100 xx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx limitní xxxxxxx pro xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx sloučeniny xxxxxxxx plod xxxx xxxxxxx xxx v reprodukčním xxxx.

(14)

X&xxxx;xxxx uvedených xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx je nezbytné, xxx xxxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xx&xxxx;xxxx práce x&xxxx;xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxx Xxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxxxx kromě xxxxxxxxxxxx limitních xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx rovněž xxxxxxxx xxxxxx xxx pracovnice x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx, jejichž xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx 4,5 μx&xxxx;Xx/100 xx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx referenční hodnotu xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, pokud xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx. Xxxxxxx 4,5 μx&xxxx;Xx/100 xx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, nikoli xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx&xxxx;xxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxx slouží xxxx varovný xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a zavést opatření, xxxxx zajistí, xxx xxxxx xxxxxxxx olovu x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx nepříznivé xxxxxxxxx účinky xx&xxxx;xxxxx xxxxx nebo potomky xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx stávající povinnosti xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(15)

X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx státům xx Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxx xxx xxxxxxxx dohled xxxxxx xxxxxxxxxxxx vyšetření Xxxx xxxxxx by xx xxxx zaměřit xxxx xxxx na provádění xxxxxxxxxx směrnice 2004/37/ES, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx olova x&xxxx;xxxx, x&xxxx;xx&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, která xx týkají xxxxxxx xxxxx v krvi u pracovnic x&xxxx;xxxxxxxxxxxx věku s cílem xxxxxxx xxxxxx plod x&xxxx;xxxxxxx.

(16)

Xxxxx chybí srovnatelné xxxxxxxxxx údaje týkající xx xxxxxxxxxxx problémů x&xxxx;xxxxxxxx expozice xxxxx x&xxxx;xxxx anorganickým xxxxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxx nespolehlivé xxxx nedostatečné. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx údaje x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx o pracovnících x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx olovu x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxx je xxxx xxxxxxx podpořit Xxxxxx, xxxxx bude při xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx poskytovat xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx Komise podle xx.&xxxx;17x odst. 4 směrnice 89/391/EHS.

(17)

Diisokyanáty xxxx xxxxx senzibilizující xxxx x&xxxx;xxxxxxx cesty (xxxxxxxxx), xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xx&xxxx;xxxxxx dýchacích xxxx, xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx na isokyanáty x&xxxx;xxxxxxxxxxx hyperreaktivita, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxx byla zajištěna xxxxxxxxxxxx xxxxxx ochrany, xx xxxxx vzít x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx, a to x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx po dermální xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx, které xxxxx rovněž xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx je senzibilizace xxxxxxxxx xxxx. Ve xxxxxxxx&xxxx;98/24/XX xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx týkající xx xxxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxx xxxx stanoveny x&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 1272/2008. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx smyslu xx.&xxxx;2 xxxx.&xxxx;x) směrnice 98/24/ES, x&xxxx;xxxxxxx xxxx xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx Xxxx xxxxx závazná xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx expozice.

(18)

U diisokyanátů xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx účinkům xx&xxxx;xxxxxx. Lze však xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx a rizikem, x&xxxx;xxxxxxxx xxx stanovení limitní xxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx rizika. Proto xx xxxx být xxxxxxxxx limitní hodnoty xxx všechny xxxxxxxxxxxx, xxx xx riziko xxxxxxx snížením xxxxxx xxxxxxxx. Na základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxx xxx xxxx skupinu xxxxxxxxxx xxxxxxxx stanovit xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(19)

Xxxxx xx vhodné xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx ve xxxx 6&xxxx;μx&xxxx;XXX/x3 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx 12&xxxx;μx&xxxx;XXX/x3, xxx XXX xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx funkční skupiny xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxx poznámky „xxxx“ x&xxxx;„xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx“. Pro identifikaci xxxxxxxx známek x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx cest xx xxxxxxxx lékařský xxxxxx xxxxxxxxx podle xx.&xxxx;6 xxxx.&xxxx;3 a článku 10 xxxxxxxx&xxxx;98/24/XX.

(20)

Xxxxxxx limitní hodnotu xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx 6 μg NCO/m3 xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 12&xxxx;μx&xxxx;XXX/x3 může být xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx provedení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx rizik, xxxxxxx v navazujících odvětvích, xxxxx xxxxxxxx činnosti, xxxx je stavebnictví, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, motorových xxxxxxx a jiných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxx xxxxxx do 31. prosince 2028 xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx 10&xxxx;μx&xxxx;XXX/x3 x&xxxx;xxxxxxxxxxx limitní xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 20&xxxx;μx&xxxx;XXX/x3.

(21)

Xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxx XXX, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx vedla x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;154 Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx xx&xxxx;xxxxxx Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx partnery. Xxxxxx dále xxxxxxxxxxxx xxxxx XXXX, který xxxxxx xxx 24.&xxxx;xxxxxxxxx 2021 xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx sloučeninám x&xxxx;xxxxxxxxxx k diisokyanátům, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx poznámky x&xxxx;xxxxxxx limitních xxxxxx xxx diisokyanáty xx&xxxx;xxxx 2029. Je proto xx&xxxx;Xxxxxx, aby xx xxxxxxxxxx s výborem XXXX xxxxxxxxxxx, zda xxxxxx xxxxx závazné xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(22)

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx soulad x&xxxx;xxxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1907/2006.

(23)

Xxxxxx xx měla xxxxxxxx xxxxxxx hodnotu xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pro olovo x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx s příštím xxxxxxxxxx xxxxx&xxxx;xx.&xxxx;17x xxxx.&xxxx;4 xxxxxxxx&xxxx;89/391/XXX. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxx xxxx v případě xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx olovo x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xx xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx a s ohledem xx&xxxx;xxxxxxxx vědecké xxxxx.

(24)

Xx xxxxxxxx, xxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s dobře xxxxxxxxx xxxxxxxx v oblasti xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxx pracovala xx&xxxx;xxxxxxxxxxx aktualizacích xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX x&xxxx;xxx&xxxx;xx účelem xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx.

(25)

Xxxx prokázáno, xx xxxxxxxx činnosti endokrinního xxxxxxx může x&xxxx;xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx, xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, reprodukčním xxxx neurovývojovým poruchám, xxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xx xxxxxxx Xxxxxx xx dne 14. října 2020 xxxxxxxx „Strategie xxx udržitelnost x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. K životnímu xxxxxxxxx xxx toxických xxxxx“ se xxxxxxxxxx, xx xx xxxxx xxxxxxxx komplexní xxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a expozice xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX)&xxxx;2023/707&xxxx;(9) bylo xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xxxxxxxxx tříd xxxxxxxxxxxxx a požadavků xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a odpovídajících xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, což xxxxxxxxx identifikaci xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx řízení xxxxx xxxxxxxx pracovníků xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxx souvislosti xx Xxxxxx xxxx xxxxxx, mimo xxxx xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx by do směrnice 2004/37/ES xxxxxx xxx zahrnuty x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(26)

Xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx ochrany, xx xxxxxxxx brát x&xxxx;xxxxx účinky xxxxxxxxxxx xxxxxxxx více xxxxxx. Xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, což xxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx nepříznivé účinky xx&xxxx;xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látkám působícím xxxxxxx způsobem xxxx xxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxx xx mělo xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx kombinace xxxxx.

(27)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx klasifikaci xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1X nebo 1X, mutagenní xxxxx xxxxxxxxx 1X xxxx 1X xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1X xxxx 1B v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) č. 1272/2008, x&xxxx;xxxxxxx proto xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX. Xx xxxx xxxxxxxx zajistit, xxx xxxxxxxxxxx, zaměstnavatelé xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx a aktualizované xxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxx xxxx xxxxxx přípravek xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx&xxxx;xxxxxx řešení xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx podle článku 18a xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX. Xxx 28.&xxxx;xxxxx 2023 Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pokyny xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravky. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx opatření Xxxx xxxxxxxx xx konkrétních xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ACSH x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx doporučením.

(28)

Hasiči x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx jsou xxx své xxxxx xxxxxxxxx riziku xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx při xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx při xxxxx xxxxxxxx řadu nebezpečí xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx mohou xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx chemických xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx. Chemické xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xx&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx větrání. Xx xxxxx důležité, aby xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx a pracovníků xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx pracovníků.

(29)

Iniciativy Xxxxxx, xxxx xx Xxxxxx xxxxxx pro Xxxxxx, zahájená xx xxxxxxx Komise xx xxx 11.&xxxx;xxxxxxxx 2019 x&xxxx;Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxx xx xxx 16. března 2023 xxxxxxxx „Bezpečné x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx kritických surovin xx&xxxx;xxxxxxx souběžné xxxxxxxxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx xxxx, xxxxxxx a využití xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx renovace, jakož x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Zásadní xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, hospodářskými x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx limitních xxxxxx xxxxxxxx karcinogenům, mutagenům x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx na pracovišti xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx před poškozením xxxxxx x&xxxx;xxxxxx jim xxxxxxxx xx nejbezpečněji, x&xxxx;xx i v průmyslových xxxxxxxxx, xxxxx jsou zásadní xxx xxxxxxxxxxx transformaci x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Unie.

(30)

V doporučení Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x.&xxxx;204, xxxxxxxx 12.&xxxx;xxxxxx 2015, se xxxxxx, xx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx pracovníků xxxxxx práva na bezpečné x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx neformální ekonomice xxxxxxx.

Článek 1

Směrnice 98/24/ES xx xxxx xxxxx:

1)

Xxxxxxx X&xxxx;xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx s přílohou X&xxxx;xxxx xxxxxxxx.

2)

X&xxxx;xxxxxxx XX xx xxxxxxx xxxx 1, 1.1, 1.2 x&xxxx;1.3.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX se mění xxxxx:

1)

X&xxxx;xx.&xxxx;2 xxxx.&xxxx;1 xx xxxxxxx x) xxxxxxxxx xxxxx:

„x)

„xxxxxxxxx“

x)

xxxxx nebo xxxx, xxxxx xxxxxxx kritéria xxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 1X nebo 1X xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 1272/2008;

ii)

látka, xxxx nebo postup xxxxxxx v příloze I této xxxxxxxx, xxxxx i látka xxxx xxxx uvolňovaná xxxxxxxx uvedeným x&xxxx;xxxx xxxxxxx;“.

2)

Xxxxxx&xxxx;18x se xxxx xxxxx:

x)

xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx čísly 1 xx 7;

x)

xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx:

„8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xx 30.&xxxx;xxxxxx 2024 xxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx expozice xxxxxx, xxx bylo xxx účely xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx pokyny Xxxx. V tomto procesu Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx poznatků, xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, zřízeného xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 (*1), x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx postupy x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx a povede xxxxxxxx xxxxxxxxxx s příslušnými zúčastněnými xxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx XX-XXXX x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx budou šířeny xxxxxxxxxxx xxxxxx.

9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xx 9.&xxxx;xxxxx 2026 xxxxxx Komise xxxxxx x&xxxx;xxxxx získat xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, které xxxxx xxx vliv xx&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx pracovníků, xxx xxxx xxxxx posoudit, xxx xxxx za xxxxxx lepší ochrany xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zahrnout xx xx&xxxx;xxxxxxx působnosti xxxx xxxxxxxx. V případě xxxxxxx xxxxxxxx Komise xx xxxxxxxxxx s výborem ACSH Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

10.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx provede x&xxxx;xxxxx hodnocení xxxxx xx.&xxxx;17x xxxx.&xxxx;4 xxxxxxxx&xxxx;89/391/XXX Xxxxxx xx 9.&xxxx;xxxxx 2029 xxxxxxxxx limitních xxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx, pokud xxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx, xxx xx xx xxxxxx, předloží Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na nejnovější vývoj xxxxxxxxx xxxxxxxx a po xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ACSH xxxxxxxxxxxx návrh xx xxxxx xxxxxx&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx.

11.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xx 9.&xxxx;xxxxx 2026 xxxxxxxxx Komise xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx zúčastněnými stranami xxxxxx Xxxx xxx xxxxxxxx dohled xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ustanovení xxxxxxxxxx xx xxxxxxx olova x&xxxx;xxxx, s přihlédnutím k pomalému xxxxxxxxxxx xxxxx z těla x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v reprodukčním xxxx.

(*1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xx xxx 18.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a omezování xxxxxxxxxx látek, o zřízení Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x.&xxxx;1488/94, xxxxxxxx Xxxx&xxxx;76/769/XXX x&xxxx;xxxxxxx Komise 91/155/EHS, 93/67/XXX, 93/105/XX a 2000/21/ES (Úř. věst. L 396, 30.12.2006, s. 1).“ "

3)

Xxxxxxx I, XXX x&xxxx;XXXx směrnice 2004/37/ES xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx s přílohou XX xxxx xxxxxxxx.

Článek 3

Členské xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx právní x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx nezbytné pro xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx směrnicí do 9.&xxxx;xxxxx 2026. Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx Xxxxxx.

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx na tuto směrnici xxxx xxxx být xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx xxxxx sdělí Xxxxxx znění xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx, xxxxx přijmou x&xxxx;xxxxxxx působnosti xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;4

Xxxx směrnice xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení v Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxxxx&xxxx;5

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

Ve Xxxxxxxxxx dne 13.&xxxx;xxxxxx 2024.

Za Evropský xxxxxxxxx

xxxxxxxxxxx

X. XXXXXXX

Xx Xxxx

xxxxxxxxxxx

X. XXXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx ze xxx 22.&xxxx;xxxxxx 2023 (xxxxx xxxxxxxxxxxx v Úředním věstníku).

(2)  Postoj Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx 7.&xxxx;xxxxx 2024 (xxxxx xxxxxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxx xx xxx 26.&xxxx;xxxxx 2024.

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx&xxxx;2004/37/XX ze xxx 29.&xxxx;xxxxx 2004 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx před xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx (xxxxx xxxxxxxxxx směrnice xx xxxxxx čl. 16 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx Xxxx&xxxx;89/391/XXX) (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;158, 30.4.2004, s. 50).

(4)  Směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX)&xxxx;2022/431 xx dne 9.&xxxx;xxxxxx 2022, kterou xx mění xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX x&xxxx;xxxxxxx zaměstnanců xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx mutagenům xxx práci (Úř. věst. L 88, 16.3.2022, x.&xxxx;1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx&xxxx;98/24/XX xx xxx 7.&xxxx;xxxxx 1998 o bezpečnosti a ochraně xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxx (čtrnáctá samostatná xxxxxxxx xx smyslu xx.&xxxx;16 odst. 1 směrnice Xxxx&xxxx;89/391/XXX) (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;131, 5.5.1998, x.&xxxx;11).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 89/391/EHS ze xxx 12.&xxxx;xxxxxx 1989 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx zaměstnanců xxx xxxxx (Úř. věst. L 183, 29.6.1989, x.&xxxx;1).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. prosince 2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXXXX), o zřízení Evropské xxxxxxxx pro chemické xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x.&xxxx;1488/94, xxxxxxxx Rady 76/769/EHS x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx&xxxx;91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x&xxxx;2000/21/XX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;396, 30.12.2006, x.&xxxx;1).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx dne 16.&xxxx;xxxxxxxx 2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx látek x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx směrnic 67/548/EHS x&xxxx;1999/45/XX a o změně nařízení (XX) x.&xxxx;1907/2006 (Úř. věst. L 353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX)&xxxx;2023/707 xx xxx 19. prosince 2022, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008, pokud jde x&xxxx;xxxxx nebezpečnosti a kritéria xxxxxxxx se klasifikace, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx látek x&xxxx;xxxxx (Úř. věst. L 93, 31.3.2023, x.&xxxx;7).

XXXXXXX I

Příloha X&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;98/24/XX xx xxxxxxxxx xxxxx:

„XXXXXXX XX

XXXXXX ZÁVAZNÝCH XXXXXXXXX XXXXXX XXXXXXXX XX XXXXXXXXXX

Xxxxx xxxxxxxx

Xxxxx XX (1)

Xxxxx XXX (2)

Xxxxxxx hodnoty

Poznámka

Přechodná xxxxxxxx

8 xxxxx (3)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx (4)

μx/x3  (5)

Ppm (6)

f/ml (7)

μg/m3  (5)

xxx (6)

x/xx (7)

Xxxxxxxxxxxx

(xxxxxx xxxx NCO (10))

6

12

Kůže (8)

Senzibilizace xxxx a dýchacích cest (9)

Limitní xxxxxxx 10 μg NCO/m3 xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx období xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx krátkodobé xxxxxxxx 20&xxxx;μx&xxxx;XXX/x3 xxxxx xx&xxxx;31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2028.


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx XX, xx. XXXXXX, XXXXXX xxxx XXX, xx úřední číslo xxxxx v Evropské xxxx, xxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 oddíle 1.1.1.2 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx XXX: Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx (xxxxxxxxxxx číslo CAS).

(3)  Měřeno xxxx xxxxxxxxx jako xxxxxx vážený průměr xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx osmi xxxxx.

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx hodnota krátkodobé xxxxxxxx. Limitní xxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx době 15 xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx.

(5)&xxxx;&xxxx;μx/x3 = xxxxxxxxxx xx&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx 20&xxxx;°X&xxxx;x&xxxx;xxxxx 101,3&xxxx;xXx (760&xxxx;xx xxxxx).

(6)&xxxx;&xxxx;xxx (xxxxx xxx xxxxxxx) = xxxxxxxx xxxxx v ml xx&xxxx;x3 xxxxxxx.

(7)&xxxx;&xxxx;x/xx = xxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxx zvýšení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx kožní xxxxxxxx.

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxx může způsobit xxxxxxxxxxxxx kůže x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx.

(10)&xxxx;&xxxx;XXX xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

PŘÍLOHA II

Přílohy X, XXX x&xxxx;XXXx směrnice 2004/37/ES xx xxxx takto:

1)

V příloze I se xxxxxx nahrazuje xxxxx:

Xxxxxx látek, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xx.&xxxx;2 xxxx.&xxxx;x) xxx xx) x&xxxx;xxxx.&xxxx;x) xxx xx)) “.

2)

X&xxxx;xxxxxxx XXX xxxx A se xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

„Xxxxx xxxxxxxx

Xxxxx ES (1)

Číslo CAS (2)

Limitní xxxxxxx

Xxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxx

8 hodin (3)

Krátkodobá xxxxxxxx (4)

xx /x3  (5)

xxx (6)

x/xx (7)

xx/x3  (5)

xxx (6)

x/xx (7)

Xxxxx x&xxxx;xxxx anorganické xxxxxxxxxx

0,03 (8)

Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx

3)

Xxxxxxx XXXx xx xxxxxxxxx xxxxx:

„XXXXXXX XXXx

XXXXXXXXXX XXXXXXX HODNOTY X&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX (Článek 16 xxxx.&xxxx;4)

Xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

1.1

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx (XxX) xxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx xxxx metody xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

1.1.1

Xxxxxxx biologická xxxxxxx hodnota xx&xxxx;31.&xxxx;xxxxxxxx 2028 xx:

30&xxxx;μx&xxxx;Xx/100&xxxx;xx xxxx.

X&xxxx;xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx olova x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 30 μx&xxxx;Xx/100 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxx xxxxx xxxx 9.&xxxx;xxxxx 2026, ale je xxxxx než 70 μx&xxxx;Xx/100 ml xxxx, xx xxxxxxxxxx provádí xxxxxxxx xxxxxx. Xx-xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx zjištěn xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 30 μx&xxxx;Xx/100 ml krve, xxxx jim xxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx expozici xxxxx.

1.1.2

Xxxxxxx biologická xxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;1.&xxxx;xxxxx 2029 xx:

15&xxxx;μx&xxxx;Xx/100&xxxx;xx xxxx (9)

X&xxxx;xxxxxxxxxxx, u nichž xxxxxxx olova x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 15 μg Pb/100 xx krve v důsledku xxxxxxxx, x&xxxx;xxx xxxxx xxxx 9.&xxxx;xxxxx 2026, xxx xx xxxxx xxx 30 μx&xxxx;Xx/100 xx xxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xx-xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx klesající xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 15 μx&xxxx;Xx/100 xx xxxx, xxxx xxx být povoleno, xxx pokračovali x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

1.2

Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx koncentraci xxxxx ve xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx hodnotu 0,015&xxxx;xx/x3, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx&xxxx;40&xxxx;xxxxx týdně, xxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxx 9&xxxx;μx&xxxx;Xx/100&xxxx;xx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx u pracovnic x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx v krvi xxxxxxxxxx 4,5 μx&xxxx;Xx/100 xx xxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx olovu xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, pokud xxxxxx hodnota xxxxxxxx.

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xx, xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnoty xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx v příslušném členském xxxxx EU xxxxx xxx práci vystavena. Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hladiny, xxxxxxxxxx xx, xxx xxxxxxx olova x&xxxx;xxxx xxx v reprodukčním xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 4,5&xxxx;μx/100&xxxx;xx."


(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xx, xxx xxxxxxx olova x&xxxx;xxxx u žen v reprodukčním xxxx nepřekračovala xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx obecnou xxxxxxxx, která xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XX xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx vnitrostátní xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx, xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 4,5&xxxx;μx/100&xxxx;xx.“


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx XX, xx. XXXXXX, XXXXXX nebo XXX, xx xxxxxx xxxxx látky x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx, jak je xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xxxxxx 1.1.1.2 xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx XXX: Chemical Xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx XXX).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxx xxxxxx vážený xxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx hodin.

(4)  Limitní xxxxxxx xxxxxxxxxx expozice. Limitní xxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx přesáhnout x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxx 15 xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx.

(5)&xxxx;&xxxx;xx/x3 = xxxxxxxxx xx&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx 20 °C a tlaku 101,3&xxxx;xXx (760&xxxx;xx xxxxx).

(6)&xxxx;&xxxx;xxx (xxxxx xxx xxxxxxx) = xxxxxxxx poměr x&xxxx;xx xx&xxxx;x3 xxxxxxx.

(7)&xxxx;&xxxx;x/xx = xxxxxx na mililitr xxxxxxx.

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.“