PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2025/2027
xx xxx 9.&xxxx;xxxxx 2025,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx o dobu platnosti xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx 2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx&xxxx;79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;17 první xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxx látky xxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 jsou xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(2). |
|
(2) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;1187/2013&xxxx;(3) do 30. dubna 2024. Xxxxxxxxxxxx je xxxxxx na xxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011. |
|
(3) |
Žádost x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2020/1740&xxxx;(4). Xxx 19.&xxxx;xxxxx 2023 xxxxxxxxxx zpravodajský xxxxxxx xxxx spoluzpravodajské xxxxxxx xxxxx, Xxxxxx a úřad, xx posoudily xxxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxx&xxxx;8 xxxxxxxxxxx nařízení (XX)&xxxx;2020/1740, x&xxxx;xxxxxxx její úplnost x&xxxx;xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2025/787&xxxx;(5) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxx 2027, xxxxx xxxxxxx provedeny xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky. |
|
(5) |
Žadatel xxx 13.&xxxx;xxxxxx 2025 xxxxxxxx, xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx proto xxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx konce xxxx xxxxxxxxx by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx by xxx xxx poskytnut xxxxxxxx xxxx na xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx proto xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno. |
|
(8) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx s přílohou xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 9. října 2025.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON DER XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx; Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1, ELI: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx 2011, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx (Úř. věst. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1, ELI: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1187/2013 xx xxx 21.&xxxx;xxxxxxxxx 2013, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxx xxxxxx látka xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) x.&xxxx;540/2011 (Úř. věst. L 313, 22.11.2013, x.&xxxx;42, XXX: Úř. věst. L 313, 22.11.2013, s. 42).
(4) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2020/1740 xx xxx 20.&xxxx;xxxxxxxxx 2020, xxxxxx se stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) č. 1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;392, 23.11.2020, x.&xxxx;20, XXX: Úř. věst. L 392, 23.11.2020, x.&xxxx;20).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX)&xxxx;2025/787 xx dne 24.&xxxx;xxxxx 2025, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx 1,4-xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxx-X, xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxx, pirimifos-methyl, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prothiokonazol, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx a sulfoxaflor (Xx.&xxxx;xxxx. L, 2025/787, 25.4.2025, XXX:&xxxx;xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2025/787/xx).
XXXXXXX
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxx 57, xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ xxxxx nahrazuje xxxxx „ 31. října 2025 “.