XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2025/2027
xx xxx 9.&xxxx;xxxxx 2025,
kterým se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx o dobu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx&xxxx;79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx čl. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxx xxxxxxx xx seznamu x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(2). |
|
(2) |
Xxxxxx látka xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxxxx Komise (EU) x.&xxxx;1187/2013&xxxx;(3) xx 30.&xxxx;xxxxx 2024. Penthiopyrad xx xxxxxx na xxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011. |
|
(3) |
Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2020/1740 (4). Xxx 19.&xxxx;xxxxx 2023 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx členský xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, Xxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxx přípustnost xxxxxxx podle článku 8 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX)&xxxx;2020/1740, x&xxxx;xxxxxxx její xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx k závěru, xx xxxxxx xx xxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2025/787&xxxx;(5) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx penthiopyrad xx 31.&xxxx;xxxxx 2027, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v postupu xxx obnovení xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxx xxx 13.&xxxx;xxxxxx 2025 xxxxxxxx, xx již xxxxxxxxxxx žádost x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx není odůvodněné. Xxxx datum xxxxx xxxx platnosti xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx státům by xxx být poskytnut xxxxxxxx xxxx xx xxxxxx jejich xxxxxxxx xxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 by proto xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Článek 2
Toto nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 9.&xxxx;xxxxx 2025.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx; Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.
(2) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) č. 1187/2013 xx dne 21.&xxxx;xxxxxxxxx 2013, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (ES) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx penthiopyrad x&xxxx;xxxx příloha prováděcího xxxxxxxx Komise (EU) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;313, 22.11.2013, x.&xxxx;42, XXX: Úř. věst. L 313, 22.11.2013, x.&xxxx;42).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2020/1740 xx xxx 20. listopadu 2020, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxxx k provedení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;392, 23.11.2020, x.&xxxx;20, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;392, 23.11.2020, x.&xxxx;20).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2025/787 xx dne 24.&xxxx;xxxxx 2025, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 1,4-dimethylnaftalen, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, fludioxonil, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxx-X, xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prothiokonazol, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx. X, 2025/787, 25.4.2025, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2025/787/oj).
PŘÍLOHA
V příloze xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxx 57, xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „ 31.&xxxx;xxxxx 2025 “.