XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2025/2027
ze xxx 9.&xxxx;xxxxx 2025,
kterým xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx o dobu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx
(Xxxx s významem xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx na nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 ze xxx 21. října 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx&xxxx;79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), a zejména xx čl. 17 první xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:
|
(1) |
Účinné xxxxx xxxxxxxxx podle nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxx xxxxxxx na xxxxxxx x&xxxx;xxxxx B přílohy prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(2). |
|
(2) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx schválena xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1187/2013&xxxx;(3) xx 30. dubna 2024. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011. |
|
(3) |
Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2020/1740&xxxx;(4). Xxx 19. ledna 2023 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx členský xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx členské xxxxx, Xxxxxx a úřad, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;8 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX)&xxxx;2020/1740, x&xxxx;xxxxxxx xxxx úplnost x&xxxx;xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx k závěru, xx xxxxxx xx xxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2025/787&xxxx;(5) byla xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxx 2027, xxxxx xxxxxxx provedeny xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxx schválení xxxxxxx xxxxxx xxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxx xxx 13.&xxxx;xxxxxx 2025 xxxxxxxx, xx již xxxxxxxxxxx žádost o obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx mělo být xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx státům xx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx času na xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx proto xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx se stanoviskem Xxxxxxx výboru pro xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Článek 2
Toto nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxxx rozsahu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 9.&xxxx;xxxxx 2025.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX DER XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx; Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1, ELI: Úř. věst. L 309, 24.11.2009, s. 1.
(2) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25. května 2011, kterým xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1, ELI: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;1187/2013 xx xxx 21. listopadu 2013, kterým xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx látka xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;313, 22.11.2013, x.&xxxx;42, ELI: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;313, 22.11.2013, x.&xxxx;42).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX)&xxxx;2020/1740 ze xxx 20.&xxxx;xxxxxxxxx 2020, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx k provedení xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;392, 23.11.2020, x.&xxxx;20, XXX: Úř. věst. L 392, 23.11.2020, x.&xxxx;20).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX)&xxxx;2025/787 xx dne 24.&xxxx;xxxxx 2025, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 1,4-xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, bentazon, bixafen, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, gibereliny, xxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxx-X, xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxx, propyzamid, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx. X, 2025/787, 25.4.2025, XXX:&xxxx;xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2025/787/xx).
PŘÍLOHA
V příloze prováděcího xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 se x&xxxx;xxxxx B v řádku 57, xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx sloupci „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „ 31. října 2025 “.