PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX KOMISE (XX) 2025/2027
xx xxx 9.&xxxx;xxxxx 2025,
xxxxxx xx xxxx prováděcí nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem na Xxxxxxx o fungování Evropské xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 ze xxx 21.&xxxx;xxxxx 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx&xxxx;79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), a zejména xx xx.&xxxx;17 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:
|
(1) |
Účinné xxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 jsou xxxxxxx xx seznamu x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(2). |
|
(2) |
Xxxxxx xxxxx penthiopyrad xxxx schválena prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1187/2013&xxxx;(3) xx 30. dubna 2024. Penthiopyrad xx xxxxxx na xxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011. |
|
(3) |
Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx byla xxxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2020/1740&xxxx;(4). Xxx 19.&xxxx;xxxxx 2023 xxxxxxxxxx zpravodajský xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, Komisi x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx článku 8 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2020/1740, x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, a dospěl x&xxxx;xxxxxx, xx žádost je xxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2025/787&xxxx;(5) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx penthiopyrad xx 31.&xxxx;xxxxx 2027, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx účinné xxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxx xxx 13.&xxxx;xxxxxx 2025 xxxxxxxx, xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx odůvodněné. Xxxx datum konce xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx mělo xxx xxxxxxxxx xx co xxxxxxxxx datum, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx by xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxx jejich povolení xxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 se xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx nařízení.
Článek 2
Toto nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Evropské unie.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitelné ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 9.&xxxx;xxxxx 2025.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON DER XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx; Úř. věst. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx 2011, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx schválených xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1, ELI: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 1187/2013 xx xxx 21.&xxxx;xxxxxxxxx 2013, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění přípravků xx ochranu rostlin xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx látka xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;313, 22.11.2013, x.&xxxx;42, ELI: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;313, 22.11.2013, x.&xxxx;42).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2020/1740 xx xxx 20. listopadu 2020, xxxxxx se stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;392, 23.11.2020, s. 20, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;392, 23.11.2020, x.&xxxx;20).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2025/787 ze dne 24.&xxxx;xxxxx 2025, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek 1,4-xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, gibereliny, xxxxxxxxxx-xxxxxx, mekoprop-P, parafinový xxxx, penthiopyrad, xxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx a sulfoxaflor (Xx.&xxxx;xxxx. X, 2025/787, 25.4.2025, XXX:&xxxx;xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2025/787/xx).
XXXXXXX
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 se x&xxxx;xxxxx B v řádku 57, xxxxxxxxxxxx, v šestém sloupci „Xxxxx platnosti schválení“ xxxxx nahrazuje datem „ 31.&xxxx;xxxxx 2025 “.