PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2025/2027
ze xxx 9.&xxxx;xxxxx 2025,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011, pokud xxx o dobu platnosti xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx&xxxx;79/117/XXX a 91/414/EHS (1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;17 první xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxx xxxxxxx na xxxxxxx x&xxxx;xxxxx B přílohy prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(2). |
|
(2) |
Xxxxxx xxxxx penthiopyrad xxxx schválena xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (EU) x.&xxxx;1187/2013&xxxx;(3) do 30.&xxxx;xxxxx 2024. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011. |
|
(3) |
Žádost x&xxxx;xxxxxxxx schválení účinné xxxxx penthiopyrad xxxx xxxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2020/1740&xxxx;(4). Xxx 19. ledna 2023 xxxxxxxxxx zpravodajský členský xxxx spoluzpravodajské xxxxxxx xxxxx, Komisi x&xxxx;xxxx, xx posoudily xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;8 xxxxxxxxxxx nařízení (XX)&xxxx;2020/1740, x&xxxx;xxxxxxx její xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, a dospěl x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2025/787&xxxx;(5) xxxx prodloužena xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xx 31. října 2027, xxxxx nebudou xxxxxxxxx xxxxxxxxx kroky x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx účinné látky. |
|
(5) |
Žadatel xxx 13.&xxxx;xxxxxx 2025 xxxxxxxx, xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxxxx doby platnosti xxxxxxxxx penthiopyradu proto xxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxx xxxx platnosti xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxx na xx xxxxxxxxx datum, přičemž xxxxxxxx xxxxxx by xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx času na xxxxxx jejich povolení xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 se xxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Toto xxxxxxxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 9. října 2025.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON DER XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx; Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1, ELI: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.
(2) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxx 25. května 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Úř. věst. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 1187/2013 xx xxx 21.&xxxx;xxxxxxxxx 2013, kterým xx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx trh schvaluje xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx příloha prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (Úř. věst. L 313, 22.11.2013, x.&xxxx;42, XXX: Úř. věst. L 313, 22.11.2013, s. 42).
(4) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX)&xxxx;2020/1740 ze xxx 20.&xxxx;xxxxxxxxx 2020, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx nezbytná x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) x.&xxxx;844/2012 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;392, 23.11.2020, x.&xxxx;20, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;392, 23.11.2020, x.&xxxx;20).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2025/787 xx xxx 24.&xxxx;xxxxx 2025, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx jde o prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek 1,4-xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, bentazon, bixafen, xxxxxxxx, fenoxaprop-P, fludioxonil, xxxxxxxxxxxxx, flutolanil, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, gibereliny, xxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxx-X, xxxxxxxxxx xxxx, penthiopyrad, xxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxx, propyzamid, prothiokonazol, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx a sulfoxaflor (Xx.&xxxx;xxxx. X, 2025/787, 25.4.2025, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2025/787/oj).
PŘÍLOHA
V příloze prováděcího nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011 xx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxx 57, xxxxxxxxxxxx, v šestém xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ xxxxx xxxxxxxxx datem „ 31.&xxxx;xxxxx 2025 “.