XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2025/1807
xx xxx 12.&xxxx;xxxx 2025,
xxxxxx se xxxxxxx datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx thiokyanatanu xxxxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 21 v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 528/2012
(Text x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx unie,
s ohledem na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (EU) č. 528/2012 xx xxx 22. května 2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), a zejména xx xx.&xxxx;14 odst. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xx konzultaci Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 21 prováděcím nařízením Xxxxxx (EU) 2016/1090 (2), x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx thiokyanatanu měďného xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 21 (xxxx jen „xxxxxxxxx“) xxxxxx xxx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2025. Xxx 28. června 2024 xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;13 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení (xxxx xxx „žádost“). |
|
(3) |
Hodnotící xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 2. srpna 2024 Komisi x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx podle xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012, xx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;1 uvedeného xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxx xxxxxxxxx žádosti xx 365 dnů xx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxxx příslušný xxxxx může v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx k provedení hodnocení. X&xxxx;xxxxxxx případě xx xxxxx 365 xxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx 180 xxx, xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxx odůvodněno povahou xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx podmínkami. |
|
(5) |
Do 270 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnotícího xxxxxxxxxxx xxxxxx Evropská xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxx a předloží Xxxxxx xxxxxxxxxx o obnovení schválení xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 odst. 3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. |
|
(6) |
X&xxxx;xxxxxx, které xxxxxx žadatel xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx schválení xxxxxx pravděpodobně dříve, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx obnovení. Xxxxx xx vhodné xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx o dobu xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxxx být žádost xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx, xxx vypracování x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx dobu, kterou Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx mělo xxx xxxxxxxx xx 30.&xxxx;xxxxxx 2028. |
|
(7) |
Xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx je thiokyanatan xxxxx x&xxxx;xxxxxx schválen xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx typu 21&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v příloze xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2016/1090, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 21 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2016/1090 xx odkládá na 30.&xxxx;xxxxxx 2028.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx rozhodnutí xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 12. září 2025.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx; Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1, ELI: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2016/1090 ze xxx 5.&xxxx;xxxxxxxx 2016, xxxxxx xx schvaluje xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx stávající xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 21 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;180, 6.7.2016, x.&xxxx;29, XXX: Úř. věst. L 180, 6.7.2016, x.&xxxx;29).