XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2025/1792
ze dne 10.&xxxx;xxxx 2025,
xxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx ethyl-butylacetylaminopropionátu xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 19 x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 528/2012 ze xxx 22. května 2012 x&xxxx;xxxxxxxx biocidních přípravků xx trh x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), a zejména xx xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;5 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx pro xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 19 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;406/2014&xxxx;(2), s výhradou xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 19 (xxxx xxx „schválení“) xxxxxx dne 31. října 2025. Xxx 25. dubna 2024 xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;13 odst. 1 nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 předložena xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx „žádost“). |
|
(3) |
Hodnotící xxxxxxxxx xxxxx Belgie xxxxxxxxxx dne 12.&xxxx;xxxxxx 2024 Xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012, že xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx žádosti. Podle xx.&xxxx;8 odst. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán úplné xxxxxxxxx xxxxxxx do 365 dnů xx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxxx příslušný xxxxx xxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;2 nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 případně xxxxxxxxx, xxx žadatel xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx hodnocení. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se xxxxx 365 dnů xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx 180 xxx, není-li xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx podmínkami. |
|
(5) |
Do 270 xxx od xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx agentura xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Komisi xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. |
|
(6) |
Z důvodů, které xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx platnost xxxxxxxxx xxxxxx pravděpodobně dříve, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx. Xxxxx je vhodné xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx odložit x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx k tomu, aby xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. S ohledem na xxxxx xxx hodnocení xxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx a předložení xxxxxxxxxx Evropskou xxxxxxxxx xxx chemické látky x&xxxx;xx xxxx, kterou Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, by datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx odloženo xx 30.&xxxx;xxxxx 2028. |
|
(7) |
Xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 19&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 406/2014, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 19 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;406/2014 xx xxxxxxx xx 30.&xxxx;xxxxx 2028.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 10.&xxxx;xxxx 2025.
Xx Komisi
předsedkyně
Ursula XXX XXX LEYEN
(1) Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, s. 1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) x.&xxxx;406/2014 ze xxx 23.&xxxx;xxxxx 2014, xxxxxx xx xxxxxxxxx ethyl-butylacetylaminopropionát xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx typ xxxxxxxxx 19 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;121, 24.4.2014, x.&xxxx;11, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;121, 24.4.2014, s. 11).