Plné znění - 32025D1791

(1)

Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx&xxxx;98/8/XX&xxxx;(2) jako xxxxxx látka pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 18. Xxxxx xxxxxx&xxxx;86 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx proto xxxxxxxxx za xxxxxxxxx xx 30.&xxxx;xxxxxx 2023 xxxxx xxxxxxxxx nařízení x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx stanovených x&xxxx;xxxxxxx I směrnice 98/8/ES.

(2)

Dne 23. x&xxxx;24.&xxxx;xxxxxxxx 2021 xxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 13 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxx xxx žádosti x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx imidaklopridu xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 18 (xxxx jen „xxxxxxx“).

(3)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Německa xxxxxxxxxx xxx 27. dubna 2022 Xxxxxx o svém xxxxxxxxxx xxxxx čl. 14 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012, xx xx xxxxx xxxxxxx úplné xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx.&xxxx;8 odst. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx úplné xxxxxxxxx xxxxxxx do 365 xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx.

(4)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;8 odst. 2 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 případně xxxxxxxxx, xxx žadatel xxxxxxx dostatečné údaje xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx hodnocení. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx 365 xxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx 180 xxx, xxxx-xx delší xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5)

Xx 270 xxx od xxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnotícího xxxxxxxxxxx xxxxxx Evropská xxxxxxxx xxx chemické xxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx“) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx o obnovení schválení xxxxxx xxxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;14 odst. 3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012.

(6)

Xxxxxxxxxx rozhodnutím Xxxxxx (EU) 2023/460 (3) xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 xxxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2025, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx času xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(7)

Xxx 26.&xxxx;xxxxx 2025 xxxxxxxxx příslušný xxxxx xxxxxxxxxx Komisi, xx se hodnocení xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx více xxxx xx xxxxxxxxx posouzení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx narušení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému. Xxxxxxxxx příslušný orgán xxxxxxx, xx hodnotící xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx pololetí xxxx 2026.

(8)

Z důvodů, které xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx platnost schválení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx odložit x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxx, kterou Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx ohledně obnovení xxxxxxxxx imidaklopridu xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18, by xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx na 31. prosince 2027.

(9)

Xx dalším xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 s výhradou xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx I směrnice 98/8/ES,