Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

PROVÁDĚCÍ XXXXXXXXXX KOMISE (XX) 2025/1791

xx dne 10.&xxxx;xxxx 2025,

xxxxxx xx xxxxxxx datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) x.&xxxx;528/2012

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx o fungování Evropské xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 ze xxx 22. května 2012 x&xxxx;xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;5 uvedeného xxxxxxxx,

xx konzultaci Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxxxxxx xxx zařazen xx xxxxxxx I směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/ES (2) xxxx xxxxxx látka xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 18. Xxxxx xxxxxx&xxxx;86 nařízení (EU) x.&xxxx;528/2012 xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx 30. června 2023 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx I směrnice 98/8/ES.

(2)

Dne 23. x&xxxx;24.&xxxx;xxxxxxxx 2021 xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxxx xxx použití v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 18 (xxxx jen „žádosti“).

(3)

Hodnotící xxxxxxxxx orgán Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 27.&xxxx;xxxxx 2022 Komisi x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012, že xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx žádostí. Xxxxx xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx úplné xxxxxxxxx žádosti xx 365 xxx xx xxxxxx schválení.

(4)

Hodnotící xxxxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8 odst. 2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 případně xxxxxxxxx, aby xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx 365 xxx xxxxxxx na dobu xxxxxxxxxxxxx celkem 180 xxx, xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxx odůvodněno xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5)

Xx 270 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnotícího xxxxxxxxxxx xxxxxx Evropská xxxxxxxx xxx chemické xxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx“) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012.

(6)

Xxxxxxxxxx rozhodnutím Xxxxxx (EU) 2023/460 (3) bylo xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx v biocidních přípravcích xxxx 18 odloženo xx 31. prosince 2025, xxx byl poskytnut xxxxxxxx času xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(7)

Xxx 26. února 2025 xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx, xx se xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx více xxxx xx dokončení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx narušení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx hodnotící xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx předloží xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxx 2026.

(8)

Z důvodů, které xxxxxxx žadatelé xxxxxxxx, xxxx platnost xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx bude xxxxxxx xxxxxxxxxx o jeho xxxxxxxx. Xxxxx je xxxxxx xxxxx skončení platnosti xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx mohly xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xx lhůty xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx a pro xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx dobu, xxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 18, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx mělo xxx xxxxxxxx xx 31. prosince 2027.

(9)

Xx dalším odložení xxxx skončení platnosti xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxxx v příloze I směrnice 98/8/ES,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx imidaklopridu xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX)&xxxx;2023/460 xx xxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2027.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 10.&xxxx;xxxx 2025.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX LEYEN


(1)   Úř. věst. L 167, 27.6.2012, s. 1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, s. 1.

(2)  Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx&xxxx;98/8/XX xx dne 16.&xxxx;xxxxx 1998 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;123, 24.4.1998, s. 1, XXX: Úř. věst. L 123, 24.4.1998, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx (XX)&xxxx;2023/460 xx xxx 2.&xxxx;xxxxxx 2023, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxxx xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích typu 18 x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;528/2012 (Úř. věst. L 67, 3.3.2023, x.&xxxx;58, ELI: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;67, 3.3.2023, x.&xxxx;58).