Plné znění - 32025D1791

(1)

Xxxxxxxxxxxx xxx zařazen xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx&xxxx;98/8/XX&xxxx;(2) jako xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 18. Xxxxx xxxxxx&xxxx;86 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxxxx xxxxxxxxx xx schválený xx 30. června 2023 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;98/8/XX.

(2)

Xxx 23. x&xxxx;24.&xxxx;xxxxxxxx 2021 xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;13 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxx xxx žádosti x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 (xxxx jen „žádosti“).

(3)

Hodnotící xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx dne 27.&xxxx;xxxxx 2022 Komisi o svém xxxxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012, xx je xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Podle xx.&xxxx;8 odst. 1 uvedeného xxxxxxxx xxxxxxx hodnotící xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx 365 xxx xx xxxxxx schválení.

(4)

Hodnotící xxxxxxxxx xxxxx xxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx dostatečné xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx hodnocení. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx 365 xxx xxxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx 180 xxx, xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxx odůvodněno xxxxxxx xxxxxxxxxxxx údajů nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5)

Xx 270 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnotícího příslušného xxxxxx Evropská agentura xxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx jen „agentura“) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Komisi xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012.

(6)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2023/460&xxxx;(3) bylo xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 xxxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2025, xxx byl xxxxxxxxx xxxxxxxx času xx xxxxxxxxxxx žádostí.

(7)

Dne 26.&xxxx;xxxxx 2025 hodnotící xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx Komisi, xx se hodnocení xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vyvolávajících xxxxxxxx xxxxxxxx endokrinního systému. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v prvním pololetí xxxx 2026.

(8)

Z důvodů, které xxxxxxx xxxxxxxx ovlivnit, xxxx platnost xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx dříve, xxx bude přijato xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx obnovení. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx dále odložit x&xxxx;xxxx postačující x&xxxx;xxxx, xxx mohly xxx xxxxxxx přezkoumány. S ohledem xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx stanoviska xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxx, xxxxxx Xxxxxx potřebuje xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx imidaklopridu xxx xxxxxxx v biocidních přípravcích xxxx 18, by xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx mělo být xxxxxxxx na 31. prosince 2027.

(9)

Xx dalším odložení xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx imidakloprid x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v příloze I směrnice 98/8/ES,