Plné znění - 32025D1791

(1)

Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady 98/8/ES (2) jako xxxxxx látka xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 18. Podle xxxxxx&xxxx;86 nařízení (EU) x.&xxxx;528/2012 xx proto xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx 30. června 2023 xxxxx uvedeného nařízení x&xxxx;xxxxxxxx podmínek stanovených x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;98/8/XX.

(2)

Xxx 23. x&xxxx;24.&xxxx;xxxxxxxx 2021 xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xxxxxxxxxx xxx žádosti x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx typu 18 (xxxx jen „xxxxxxx“).

(3)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 27.&xxxx;xxxxx 2022 Komisi x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxx čl. 14 xxxx.&xxxx;1 nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012, xx xx xxxxx provést úplné xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx.&xxxx;8 odst. 1 uvedeného xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx žádosti do 365 xxx od xxxxxx schválení.

(4)

Hodnotící příslušný xxxxx xxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx 365 xxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx 180 xxx, xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx údajů xxxx xxxxxxxxxxx podmínkami.

(5)

Do 270 xxx xx obdržení xxxxxxxxxx hodnotícího xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky (xxxx xxx „xxxxxxxx“) xxxxxxxxx a předloží Xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012.

(6)

Prováděcím xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2023/460&xxxx;(3) xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 18 odloženo xx 31. prosince 2025, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(7)

Xxx 26. února 2025 xxxxxxxxx příslušný xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxx času xx dokončení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vyvolávajících narušení xxxxxxxx endokrinního xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, že hodnotící xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx předloží xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxx 2026.

(8)

Z důvodů, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx platnost xxxxxxxxx xxxxxx pravděpodobně xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx obnovení. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xx lhůty xxx xxxxxxxxx hodnotícím xxxxxxxxxx xxxxxxx a pro xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx stanoviska xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxx, xxxxxx Xxxxxx potřebuje xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 18, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2027.

(9)

Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 18 s výhradou podmínek xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx I směrnice 98/8/ES,