Plné znění - 32025D1791

(1)

Imidakloprid xxx xxxxxxx xx xxxxxxx I směrnice Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx&xxxx;98/8/XX&xxxx;(2) jako xxxxxx látka xxx xxxxxxx v biocidních přípravcích xxxx 18. Xxxxx xxxxxx&xxxx;86 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxxxx xxxxxxxxx xx schválený xx 30. června 2023 xxxxx uvedeného xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx podmínek stanovených x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;98/8/XX.

(2)

Xxx 23. x&xxxx;24.&xxxx;xxxxxxxx 2021 xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;13 odst. 1 xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxx xxx žádosti x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx imidaklopridu xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 18 (xxxx jen „žádosti“).

(3)

Hodnotící xxxxxxxxx orgán Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 27. dubna 2022 Xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012, že xx xxxxx provést úplné xxxxxxxxx žádostí. Xxxxx xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx úplné xxxxxxxxx xxxxxxx xx 365 xxx od xxxxxx schválení.

(4)

Hodnotící xxxxxxxxx xxxxx xxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;8 odst. 2 nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxx xxxxxxxxx, aby xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx 365 dnů xxxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx 180 xxx, xxxx-xx delší xxxxxxxxx xxxxxxxxxx povahou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5)

Xx 270 xxx od xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx jen „xxxxxxxx“) xxxxxxxxx a předloží Xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012.

(6)

Xxxxxxxxxx rozhodnutím Xxxxxx (XX)&xxxx;2023/460&xxxx;(3) xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx imidaklopridu pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 odloženo xx 31. prosince 2025, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(7)

Xxx 26. února 2025 hodnotící xxxxxxxxx xxxxx informoval Xxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxx, neboť je xxxxxxxxx xxxx xxxx xx dokončení posouzení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx narušení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx pololetí xxxx 2026.

(8)

X&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx platnost xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o jeho obnovení. Xxxxx je xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxxx xxx xxxxxxx přezkoumány. X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx hodnotícím xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx agenturou x&xxxx;xx xxxx, kterou Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18, by xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2027.

(9)

Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx skončení platnosti xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx v biocidních přípravcích xxxx 18&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;98/8/XX,