Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

PROVÁDĚCÍ XXXXXXXXXX KOMISE (XX) 2025/1262

xx xxx 27.&xxxx;xxxxxx 2025

x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012

(Xxxx s významem pro XXX)

XXXXXXXX KOMISE,

s ohledem na Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;528/2012 ze xxx 22. května 2012 x&xxxx;xxxxxxxx biocidních přípravků xx trh x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;89 xxxx.&xxxx;1 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x.&xxxx;1062/2014&xxxx;(2) xxxxxxx v příloze XX seznam kombinací xxxxxx xxxxx a typu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích.

(2)

U několika xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx na xxxxxxx včas xxxxxxxxxx xxxx xx má xx to, že xxxx xxxxxxxxxx.

(3)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (EU) č. 1062/2014 xxxxxxxxxx Evropská xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx jen „agentura“) xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx účastníka xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx úloha xxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;2 nařízení x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci (XX) x.&xxxx;1062/2014. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky a typu xxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;20 xxxxxx xxxxxxxxxxxx písm. b) xxxxxxxxx xxxxxxxx v přenesené xxxxxxxxx neměly být xxxxxxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Jde x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx x&xxxx;xxxx přípravku:

a)

zink-1-oxo-1λ5-pyridin-2-thiolát (xxxx xxxxxxxxx 2, 10);

x)

xxxxxxx xxxxxxxx 5,5-xxxxxxxxxxxxxxxxxx, 5-xxxxx-5-xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (XXXXX) (xxx přípravku 11);

x)

xxxxxxx xxxxxxxx 5,5-xxxxxxxxxxxxxxxxxx, 5-xxxxx-5-xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (XXXXX) (xxx xxxxxxxxx 11).

(4)

Kromě xxxx agentura x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;12 odst. 3 nařízení x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x.&xxxx;1062/2014 informovala Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx účinné látky x&xxxx;xxxx přípravku, u nichž xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx podpoře včas xxxxxxxxxx, xxxx xx xx xx xx, xx včas odstoupili, x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxx dříve xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx kombinace xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, xxxxx by x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;20 xxxxxx pododstavcem xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx být schváleny xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx, xxxx xxxx:

x)

1,2-xxxxxxxxxxxxxxx-3(2X)-xx (XXX) (typ přípravku 2);

x)

xxxx xxxxxxxxxx (xxx xxxxxxxxx 12).

(5)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxx xxxxx uvedené x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx xxxx přípravků, xxxxx xxxx x&xxxx;xx xxxxxxx.

Článek 2

Toto xxxxxxxxxx vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 27. června 2025.

Xx Komisi

předsedkyně

Ursula XXX XXX XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx; Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1, ELI: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 xx xxx 4.&xxxx;xxxxx 2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;528/2012 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;294, 10.10.2014, x.&xxxx;1, ELI: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;294, 10.10.2014, x.&xxxx;1).

PŘÍLOHA

Neschválené xxxxxxxxx účinné xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx:

Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;1062/2014

Xxxxx xxxxx

Xxxxxxx stát zpravodaj

Číslo XX

Xxxxx XXX

Xxx(x) přípravku

339

1,2-benzoisothiazol-3(2H)-on (XXX)

XX

220-120-9

2634-33-5

2

491

xxxx chloričitý

DE

233-162-8

10049-04-4

12

522

zink-1-oxo-1λ5-pyridin-2-thiolát

SE

236-671-3

13463-41-7

2, 10

152

xxxxxxx xxxxxxxx 5,5-xxxxxxxxxxxxxxxxxx, 5-xxxxx-5-xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (DCDMH)

NL

není x&xxxx;xxxxxxxxx

xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx

11

777

xxxxxxx xxxxxxxx 5,5-xxxxxxxxxxxxxxxxxx, 5-xxxxx-5-xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (XXXXX)

XX

xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx

xxxx k dispozici

11