XXXXXXXX XXXXXX (EU) 2025/1163
xx xxx 13.&xxxx;xxxxxx 2025,
xxxxxx se xxxx xxxxxxx XX, XXX x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 396/2005, xxxxx xxx o maximální xxxxxx reziduí pro xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, X-xxxxxxxxxxx a triflusulfuron x&xxxx;xxxxxxxxx produktech x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) č. 396/2005 xx xxx 23. února 2005 x&xxxx;xxxxxxxxxxx limitech xxxxxxx pesticidů x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx jejich xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx Xxxx&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 písm. x), xx.&xxxx;18 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) x&xxxx;xx.&xxxx;49 xxxx.&xxxx;2 uvedeného nařízení,
vzhledem x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXX) pro xxxxxxxxxxx, ipkonazol, xxxxxxxxxxxxxx, X-xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx II xxxxxxxx (ES) č. 396/2005. Xxx xxxxxxxxxxx xxxx XXX stanoveny x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(2) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx chlorprofam xxxxxxxx xxx 28.&xxxx;xxxxx 2019 (2). Xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2021/155 (3) xxx stanoven xxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx potenciální xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx stanovitelnosti xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx rovněž stanovilo, xx xxxxxxxxxx obchodující x&xxxx;xxxxxxxxxx a producenti brambor xxxx vyvinout x&xxxx;xxxxxxxx xxxx a účinnější xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx snížit a předložit Xxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx by xx umožnily xxxxxxx xxxxxxx XXX přezkoumat. |
(3) |
Dočasný XXX xxx chlorprofam x&xxxx;xxxxxxxxxx byl xxxxxxxxxx xx základě xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx byl nařízením Xxxxxx (XX)&xxxx;2023/377&xxxx;(4) xxxxxx x&xxxx;0,4&xxxx;xx/xx xx 0,35 mg/kg. Xxxxx xxxxxxx MLR xxx xxx přezkoumán xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx. |
(4) |
Xxxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx ukázaly, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx nižšího MLR 0,2&xxxx;xx/xx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxx dočasný XXX pro xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx na úroveň 0,2&xxxx;xx/xx. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx předkládat jednou xx dva xxxx x&xxxx;xxxx xx x&xxxx;xxx xxx připojena xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx použití xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx čarou xxx xxxxxxxx v příloze XXX xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
(5) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxx skončila dne 28.&xxxx;xxxxx 2019 (5) a nebyla xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx schválení. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx fuberidazol byla xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxxxxx Codexem (XXX) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx dovoz. MLR xxx xxxxxxxxxxx u všech xxxxxxxx xxxx v současnosti xxxxxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxxxxxx specifické xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx XXX xxx fuberidazol x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxx a stanovit XXX pro xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx specifické xxx jednotlivé produkty x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx nařízení. |
(6) |
Platnost xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx skončila dne 31.&xxxx;xxxxxx 2023 (6). Xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx byla xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx zrušena. Xxx uvedenou látku xxxxxxxxxx xxxxx XXX xxx přípustné odchylky xxx xxxxx. MLR xxx ipkonazol x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx produkty. Xx xxxxx xxxxxx XXX xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXX xxx ipkonazol x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx rezidua xxxxxxxxxx xxx monitoring produktů xx „Xxxxxxxxx (suma xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx) (X)“. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx definici xxxxxxx xx xxxxxxx. |
(8) |
Xx xxxxxx xxxxxxxx MLR xxx xxxxx/xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx II xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xx xxxxxx doporučené xxxxxx, xx níž xxxx nezjistil žádné xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx jasnosti by xxxxxxxx xxx čarou x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx reziduí x&xxxx;xxxxx/xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xxxx xxx zrušena. |
(7) |
Schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx omezeno xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2019/158&xxxx;(7) xxxxx na xxxxxxx xx xxxxxxxxxx. MLR xxx methoxyfenozid x&xxxx;xxxxx/xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2023/1069&xxxx;(8) xx xxxxxx 0,6&xxxx;xx/xx. Xxxxx xxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 12 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 úřad xxxxxxx, xx xxx xxxxx/xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;(9). Xxxxxxxx xxxxxxxxx byly xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxx navrhl xxxxxxxxx XXX, xxxxx xxxx xxx spotřebitele xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx v údajích xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX)&xxxx;2023/1069&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx, do něhož xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx informace xx xxxxxxx navržených XXX xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx k odstranění xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx pokusů xxxxxxxxxx xx reziduí xx xxxxxxx použití methoxyfenozidu xx xxxxxxxxx prostorách (10). Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx týkajících xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx prostorách xxx xxxxx/xxxxxxxx byly xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx jednoho xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 6 nařízení (ES) x.&xxxx;396/2005. Xxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx dostupné pokusy xxxxxxxx se xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx MLR pro xxxxx/xxxxxxxx dostatečné (11). |
(9) |
Platnost xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx X-xxxxxxxxxxx xxxxxxxx dne 22.&xxxx;xxxxx 2024. Xxxxxxxxx této xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2024/20&xxxx;(12) obnoveno, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;4 odst. 1 xx 3 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx obsahujících X-xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxx uvedenou xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXX xxx přípustné xxxxxxxx xxx xxxxx. MLR xxx X-xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx specifické xxx xxxxxxxxxx produkty. Xx xxxxx vhodné XXX xxxxxxxxx xxx tuto xxxxx v příloze XX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXX xxx S-metolachlor x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx by xxxxx xxxx xxx xxxxxxx. |
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx) xxxxxxxx dne 20.&xxxx;xxxxxxxxx 2023. Schválení xxxx účinné xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX)&xxxx;2023/2513&xxxx;(13) obnoveno, xxxxx nebyla xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 4 odst. 1 xx 3 nařízení (XX) č. 1107/2009. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxx neexistují xxxxx XXX xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx dovoz. XXX pro xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx stanoveny na xxxx xxxxxxxxxxxxxxx specifické xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx vhodné XXX stanovené xxx xxxx látku x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 zrušit x&xxxx;xxxxxxxx XXX xxx triflusulfuron x&xxxx;xxxxx produktů xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx jednotlivé produkty x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx konzultovala dostupnost xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s referenčními xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx potvrdily, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dostupné. Xxxxxxxx xxx čarou x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx referenčního standardu x&xxxx;xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx. |
(11) |
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx potřebu xxxxxxxxxxx xxxxxxx meze xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx dosažitelné. |
(12) |
Obchodní xxxxxxxx Unie xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx zohledněny. |
(13) |
Nařízení (XX) č. 396/2005 xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
(14) |
XXX xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx xx neměly xxxxxxxxx na xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx v Unii xxxx tím, než xx xxxx XXX xxxxxx použitelnými, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. |
(15) |
Xxxx xxx, xxx xx xxxx XXX xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx třeba xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx přizpůsobit xx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxx příslušných XXX xxxxxxxx. |
(16) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx II, XXX x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx tohoto nařízení.
Xxxxxx&xxxx;2
Xx xxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;Xxxx xxxx xxxx 6. ledna 2026, xx xxxxxx použije xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxx tímto xxxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxx 6.&xxxx;xxxxx 2026.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx rozsahu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx členských xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 13.&xxxx;xxxxxx 2025.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx; Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;70, 16.3.2005, x.&xxxx;1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2005/396/xx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) 2019/989 xx xxx 17.&xxxx;xxxxxx 2019, kterým xx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;160, 18.6.2019, x.&xxxx;11, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2019/989/xx).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2021/155 xx xxx 9.&xxxx;xxxxx 2021, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX, XXX x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;396/2005, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, omethoát, propikonazol x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx povrchu (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;46, 10.2.2021, x.&xxxx;5, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg/2021/155/oj).
(4) Nařízení Xxxxxx (XX)&xxxx;2023/377 xx xxx 15.&xxxx;xxxxx 2023, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX, XXX, XX x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (XXX), chlorprofam, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (DDAC), xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, nikotin, profenofos, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx v některých xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;55, 22.2.2023, x.&xxxx;1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2023/377/xx).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx 2011, kterým xx provádí nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx o seznam schválených xxxxxxxx xxxxx (Úř. věst. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/540/xx).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX)&xxxx;2023/939 ze xxx 10.&xxxx;xxxxxx 2023, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;571/2014 (Úř. věst. L 125, 11.5.2023, x.&xxxx;19, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2023/939/xx).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) 2019/158 xx xxx 31. ledna 2019, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx obnovuje xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx má xxxxxxxx, a mění příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 ( Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;31, 1.2.2019, x.&xxxx;21, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2019/158/xx).
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2023/1069 xx xxx 1.&xxxx;xxxxxx 2023, xxxxxx xx mění příloha XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx limity xxxxxxx xxx bixafen, cyprodinil, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, mandipropamid, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx v některých xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx ( Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;143, 2.6.2023, s. 40, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2023/1069/xx).
(9)&xxxx;&xxxx;XXXX 2014. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (XXXx) xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx to Xxxxxxx&xxxx;12 of Xxxxxxxxxx (XX) Xx&xxxx;396/2005. EFSA Xxxxxxx, 12 (1), 3509, xxxxx://xxx.xxx/10.2903/x.xxxx.2014.3509.
(10)&xxxx;&xxxx;XXXX 2023. Xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx&xxxx;12 XXX reviews xxx 2,4-XX, iodosulfuron-methyl, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx and pyraflufen-ethyl. XXXX Xxxxxxx, 21 (5), x08013, xxxxx://xxx.xxx/10.2903/x.xxxx.2023.8013.
(11)&xxxx;&xxxx;XXXX 2024. Xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx maximum xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. XXXX Journal, 22(7), x8922, xxxxx://xxx.xxx/10.2903/x.xxxx.2024.8922.
(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) 2024/20 ze xxx 12.&xxxx;xxxxxxxx 2023, xxxxxx xx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx X-xxxxxxxxxxx a kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X, 2024/20, 3.1.2024, XXX:&xxxx;xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2024/20/xx).
(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2023/2513 xx xxx 16. listopadu 2023, xxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (ES) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxxxxx schválení xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx x&xxxx;xxxxxx se mění xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X, 2023/2513, 17.11.2023, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2023/2513/xx).
XXXXXXX
Xxxxxxx XX, XXX x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxxx takto:
1) |
příloha XX xx xxxx xxxxx:
|
2) |
v příloze XXX xxxxx X&xxxx;xx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx: „Xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xx/xx)
|
3) |
x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xx xxxxxxxx xxxx sloupce pro xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, X-xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx znějí: „ Xxxxxxx pesticidů x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xx/xx)
|
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx mez xxxxxxxxxxxxxxx.
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx jde x&xxxx;xxxxx xxxxxx produktů xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx původu, na xxx xx vztahují XXX, xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X.
(*2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx seznam xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx se xxxxxxxx XXX, je xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X.
(*3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, na xxx xx xxxxxxxx MLR, xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X.