XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2025/1163
xx xxx 13.&xxxx;xxxxxx 2025,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxx II, XXX x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, X-xxxxxxxxxxx a triflusulfuron x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx povrchu
(Text s významem xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxx 23. února 2005 o maximálních xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx rostlinného a živočišného xxxxxx a na xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx Xxxx&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), a zejména xx xx.&xxxx;14 odst. 1 xxxx. x), xx.&xxxx;18 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) a čl. 49 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x&xxxx;xxxxx důvodům:
(1) |
Maximální limity xxxxxxx (MLR) pro xxxxxxxxxxx, ipkonazol, methoxyfenozid, X-xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx II xxxxxxxx (ES) č. 396/2005. Xxx xxxxxxxxxxx byly XXX xxxxxxxxx v části X&xxxx;xxxxxxx III xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(2) |
Xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 28. února 2019&xxxx;(2). Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2021/155&xxxx;(3) xxx stanoven xxxxxxx XXX xxx chlorprofam x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx potenciální xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx stanovitelnosti při xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx stanovilo, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx a producenti xxxxxxx xxxx vyvinout x&xxxx;xxxxxxxx xxxx a účinnější xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx tuto xxxxxxxxxxx snížit x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, které xx xx umožnily xxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx. |
(3) |
Xxxxxxx XXX xxx chlorprofam x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx přezkoumán xx základě údajů x&xxxx;xxxxxxxxxxx předložených Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx byl nařízením Xxxxxx (XX)&xxxx;2023/377&xxxx;(4) xxxxxx x&xxxx;0,4&xxxx;xx/xx na 0,35 mg/kg. Xxxxx xxxxxxx XXX xxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxxxxxx předkládaných Xxxxxx xxxxxxxxxx do 31. xxxxxxxx. |
(4) |
Xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v bramborách xxxxxxx, xx v současnosti lze xxxxxxxxx xxxxxxx XXX 0,2&xxxx;xx/xx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx XXX pro chlorprofam x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxx 0,2&xxxx;xx/xx. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx měli xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniků xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx dva roky x&xxxx;xxxx xx x&xxxx;xxx xxx připojena xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx postupů xxxxxxx xx skladovacích xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Příslušná poznámka xxx xxxxx xxx xxxxxxxx v příloze XXX xx měla být xxxxxxxxxxxxx způsobem změněna. |
(5) |
Platnost xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 28.&xxxx;xxxxx 2019&xxxx;(5) a nebyla xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx fuberidazol xxxx xxxxxxx. Pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx (XXX) xxx přípustné odchylky xxx dovoz. MLR xxx fuberidazol x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxx v současnosti xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx XXX xxx fuberidazol x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxx a stanovit XXX xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx specifické xxx jednotlivé xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(6) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxx xxxxxxxx dne 31.&xxxx;xxxxxx 2023 (6). Xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx byla xxxxxxx a veškerá xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahujících xxxxxxxxx byla zrušena. Xxx xxxxxxxx látku xxxxxxxxxx žádné CXL xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx. XXX xxx xxxxxxxxx u všech xxxxxxxx xxxx v současnosti xxxxxxxxx na mezi xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx XXX xxx ipkonazol v příloze XX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 zrušit x&xxxx;xxxxxxxx XXX pro ipkonazol x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx doporučily změnit xxxxxxxx xxxxxxx ipkonazolu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx „Ipkonazol (xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx) (F)“. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx vhodnou. |
(8) |
Je xxxxxx xxxxxxxx MLR xxx xxxxx/xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, na xxx xxxx nezjistil žádné xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx pod xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o pokusech xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx/xxxxxxxxx v příloze II xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xxxx být xxxxxxx. |
(7) |
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx omezeno prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2019/158&xxxx;(7) xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx. XXX xxx methoxyfenozid v lilku/baklažánu xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx stanoveny xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2023/1069 (8) xx xxxxxx 0,6 mg/kg. Xxxxx xxxxxxxxx MLR xxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 12 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxx xxxxxxx, že pro xxxxx/xxxxxxxx xxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx k dispozici (9). Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxx navrhl xxxxxxxxx MLR, xxxxx xxxx xxx spotřebitele xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx uvedeny v příloze XX xxxxxxxx (XX)&xxxx;2023/1069&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx, xx něhož xxxx být xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx XXX xxxxxxxxxx. Xxxxxxx následně xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nedostatků x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx pokusů xxxxxxxxxx xx reziduí xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx prostorách (10). Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx týkajících xx xxxxxxx za xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx/xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx jako součást xxxxxxx jednoho xxxxxxxxx xxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxx 6 nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005. Úřad xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx reziduí xxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxx MLR pro xxxxx/xxxxxxxx dostatečné (11). |
(9) |
Platnost schválení xxxxxx látky S-metolachlor xxxxxxxx xxx 22. ledna 2024. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky xxxxxx xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX)&xxxx;2024/20&xxxx;(12) xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx splněna xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;4 xxxx.&xxxx;1 xx 3 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009. Xxxxxxx stávající xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx X-xxxxxxxxxxx byla xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx látku xxxxxxxxxx žádné XXX xxx přípustné odchylky xxx dovoz. XXX xxx X-xxxxxxxxxxx u všech xxxxxxxx xxxx v současnosti xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx XXX xxxxxxxxx pro xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx MLR xxx S-metolachlor x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx v příloze X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Kromě xxxx již xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje. Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx poskytnout xxxxxxxxxxx údaje xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx. |
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx) xxxxxxxx dne 20.&xxxx;xxxxxxxxx 2023. Xxxxxxxxx xxxx účinné látky xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2023/2513&xxxx;(13) obnoveno, xxxxx xxxxxx splněna xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 4 xxxx.&xxxx;1 xx 3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. Veškerá xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxxxx triflusulfuron byla xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXX xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx. XXX pro xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx stanoveny na xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx XXX xxxxxxxxx pro xxxx xxxxx v příloze XX nařízení (ES) x.&xxxx;396/2005 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXX pro xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx produktů xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx produkty x&xxxx;xxxxxxx V uvedeného xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s referenčními xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx rezidua xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx analytické xxxxxxxxx xxxx dostupné. Poznámka xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx standardu x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 by xxxxx měla být xxxxxxx. |
(11) |
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx potřebu xxxxxxxxxxx xxxxxxx meze xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx laboratořemi Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx meze xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx produkty, xxxxx xxxx analyticky xxxxxxxxxxx. |
(12) |
Xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx byli xxxxxxxxxxxx prostřednictvím Světové xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. |
(13) |
Xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
(14) |
XXX xxxxxxxxx v tomto xxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx v Unii xxxx xxx, xxx xx nové XXX xxxxxx xxxxxxxxxxxx, a u kterých xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxxxxxxxx. |
(15) |
Xxxx xxx, xxx xx xxxx XXX xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx státům, xxxxxx zemím x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, které xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx, xxx xx xxxx příslušných MLR xxxxxxxx. |
(16) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny a krmiva, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx XX, III x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx nařízení.
Xxxxxx&xxxx;2
Xx xxxxxxxx, které xxxx uvedeny na xxx x&xxxx;Xxxx xxxx xxxx 6.&xxxx;xxxxx 2026, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxx tímto nařízením.
Xxxxxx&xxxx;3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Použije xx xxx dne 6.&xxxx;xxxxx 2026.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 13. června 2025.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx; Úř. věst. L 70, 16.3.2005, x.&xxxx;1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2005/396/xx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2019/989 xx xxx 17. června 2019, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;160, 18.6.2019, x.&xxxx;11, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2019/989/oj).
(3) Nařízení Xxxxxx (EU) 2021/155 xx xxx 9.&xxxx;xxxxx 2021, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX, XXX x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx, chlorthalonil, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, fenamidon, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;46, 10.2.2021, s. 5, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg/2021/155/oj).
(4) Nařízení Komise (XX)&xxxx;2023/377 xx xxx 15.&xxxx;xxxxx 2023, xxxxxx xx mění přílohy XX, XXX, IV x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 396/2005, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (BAC), xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (XXXX), flutriafol, xxxxxxxxxxx, nikotin, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx v některých xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;55, 22.2.2023, x.&xxxx;1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2023/377/xx).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx dne 25.&xxxx;xxxxxx 2011, xxxxxx xx provádí nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, s. 1, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/540/xx).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX)&xxxx;2023/939 xx xxx 10.&xxxx;xxxxxx 2023, xxxxxx xx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 odnímá xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 a zrušuje xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;571/2014 (Úř. věst. L 125, 11.5.2023, x.&xxxx;19, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/939/oj).
(7) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/158 xx xxx 31.&xxxx;xxxxx 2019, kterým xx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxxx jako xxxxx, xxxxx xx má xxxxxxxx, a mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 ( Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;31, 1.2.2019, x.&xxxx;21, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2019/158/oj).
(8) Nařízení Komise (XX)&xxxx;2023/1069 xx xxx 1.&xxxx;xxxxxx 2023, kterým xx mění příloha XX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, pokud jde x&xxxx;xxxxxxxxx limity reziduí xxx bixafen, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, isoxaflutol, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a na xxxxxx xxxxxxx ( Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;143, 2.6.2023, x.&xxxx;40, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2023/1069/xx).
(9)&xxxx;&xxxx;XXXX 2014. Reasoned xxxxxxx xx the xxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (XXXx) xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxxx&xxxx;12 xx Xxxxxxxxxx (XX) Xx&xxxx;396/2005. XXXX Xxxxxxx, 12 (1), 3509, https://doi.org/10.2903/j.efsa.2014.3509.
(10) EFSA 2023. Xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx Article 12 XXX reviews xxx 2,4-XX, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx and xxxxxxxxxx-xxxxx. XXXX Journal, 21 (5), e08013, xxxxx://xxx.xxx/10.2903/x.xxxx.2023.8013.
(11)&xxxx;&xxxx;XXXX 2024. Xxxxxxxxxxxx of xxx existing xxxxxxx xxxxxxx level xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. XXXX Xxxxxxx, 22(7), x8922, https://doi.org/10.2903/j.efsa.2024.8922.
(12) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2024/20 ze xxx 12.&xxxx;xxxxxxxx 2023, xxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx X-xxxxxxxxxxx a kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X, 2024/20, 3.1.2024, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/20/oj).
(13) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2023/2513 xx dne 16.&xxxx;xxxxxxxxx 2023, kterým xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X, 2023/2513, 17.11.2023, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2023/2513/xx).
PŘÍLOHA
Přílohy XX, XXX x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxxx xxxxx:
1) |
xxxxxxx XX xx mění xxxxx:
|
2) |
v příloze XXX xxxxx X&xxxx;xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx: „Xxxxxxx pesticidů x&xxxx;xxxxxxxxx limity reziduí (xx/xx)
|
3) |
x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xx doplňují xxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx, ipkonazol, S-metolachlor x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx znějí: „ Xxxxxxx xxxxxxxxx a maximální xxxxxx xxxxxxx (xx/xx)
|
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx mez xxxxxxxxxxxxxxx.
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx původu, xx xxx se vztahují XXX, xx xxxxx xxxxxxx k příloze X.
(*2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx se xxxxxxxx XXX, xx xxxxx xxxxxxx k příloze X.
(*3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx mez xxxxxxxxxxxxxxx.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx rostlinného x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx xx vztahují MLR, xx třeba xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx I.