XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2025/1163
xx xxx 13.&xxxx;xxxxxx 2025,
xxxxxx se mění xxxxxxx XX, III x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx, fuberidazol, ipkonazol, xxxxxxxxxxxxxx, S-metolachlor x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a na xxxxxx povrchu
(Text x&xxxx;xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Smlouvu o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 396/2005 xx xxx 23.&xxxx;xxxxx 2005 x&xxxx;xxxxxxxxxxx limitech xxxxxxx xxxxxxxxx v potravinách x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx Xxxx&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx na xx.&xxxx;14 odst. 1 písm. x), čl. 18 odst. 1 xxxx. x) x&xxxx;xx.&xxxx;49 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXX) xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, X-xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx byly xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx II xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005. Xxx chlorprofam xxxx XXX xxxxxxxxx v části X&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 28.&xxxx;xxxxx 2019&xxxx;(2). Xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2021/155 (3) xxx stanoven xxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, neboť xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx ukázaly potenciální xxxxxxxxxxx brambor xxx xxx stanovitelnosti xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Uvedené xxxxxxxx rovněž xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx obchodující x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx a účinnější xxxxxxx xxxxxxx s cílem xxxx xxxxxxxxxxx snížit x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxx nové údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xx umožnily xxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxx XXX xxx chlorprofam x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx přezkoumán xx základě xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2023/377 (4) snížen x&xxxx;0,4&xxxx;xx/xx xx 0,35 mg/kg. Xxxxx xxxxxxx XXX xxx xxx přezkoumán xx xxxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx ukázaly, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx lze xxxxxxxxx xxxxxxx MLR 0,2&xxxx;xx/xx. Je xxxxx xxxxxx snížit xxxxxxx XXX pro chlorprofam x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxx 0,2&xxxx;xx/xx. Xxxxx z monitoringu xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniků xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx x&xxxx;xxxx xx k nim xxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx a provádění xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx pro xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx III xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna. |
|
(5) |
Platnost xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx dne 28.&xxxx;xxxxx 2019 (5) x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx povolení přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx fuberidazol xxxx xxxxxxx. Xxx uvedenou xxxxx neexistují xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx (XXX) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx dovoz. XXX xxx fuberidazol u všech xxxxxxxx jsou v současnosti xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx specifické pro xxxxxxxxxx produkty. Xx xxxxx xxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx v příloze XX nařízení (ES) x.&xxxx;396/2005 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXX pro fuberidazol x&xxxx;xxxxx produktů xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx produkty x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 31.&xxxx;xxxxxx 2023&xxxx;(6). Žádost x&xxxx;xxxx schválení byla xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx stávající xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx zrušena. Xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXX xxx xxxxxxxxx odchylky xxx dovoz. MLR xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx jsou v současnosti xxxxxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxxxxxx specifické xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx MLR xxx ipkonazol x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 zrušit x&xxxx;xxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx nařízení. Xxxxxxxxxx laboratoře Xxxxxxxx xxxx doporučily xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx produktů xx „Xxxxxxxxx (xxxx xxxxxxxxxxxxx izomerů) (F)“. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx rezidua xx xxxxxxx. |
|
(8) |
Xx xxxxxx xxxxxxxx XXX xxx xxxxx/xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx níž xxxx nezjistil xxxxx xxxxxx pro spotřebitele. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx čarou x&xxxx;xxxxxxxxxx informací o pokusech xxxxxxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxx/xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxx být xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxxx xxxxxx látky methoxyfenozid xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2019/158&xxxx;(7) xxxxx na xxxxxxx xx xxxxxxxxxx. XXX xxx methoxyfenozid x&xxxx;xxxxx/xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2023/1069&xxxx;(8) xx xxxxxx 0,6 mg/kg. Xxxxx xxxxxxxxx MLR xxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 12 nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005 úřad xxxxxxx, xx xxx xxxxx/xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx nejsou x&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;(9). Xxxxxxxx informace xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx XXX, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx uvedeny v příloze XX nařízení (EU) 2023/1069 s upřesněním xxxx, xx něhož xxxx xxx úřadu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx MLR xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxx použití methoxyfenozidu xx xxxxxxxxx prostorách (10). Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx týkajících xx xxxxxxx za xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx/xxxxxxxx byly xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 6 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005. Úřad xxxxxx xxxxxxxx a dospěl x&xxxx;xxxxxx, xx dostupné xxxxxx xxxxxxxx xx reziduí xxxx xx stanovení xxxxxxx MLR xxx xxxxx/xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(11). |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx X-xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 22. ledna 2024. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2024/20&xxxx;(12) obnoveno, neboť xxxxxx splněna xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx stanovená x&xxxx;xx.&xxxx;4 xxxx.&xxxx;1 xx 3 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx X-xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx látku xxxxxxxxxx žádné XXX xxx přípustné xxxxxxxx xxx xxxxx. MLR xxx X-xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx jsou v současnosti xxxxxxxxx na mezi xxxxxxxxxxxxxxx specifické xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx MLR xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx v příloze XX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXX xxx X-xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx na mezi xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx produkty x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Kromě xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx potvrzující údaje. Xxxxxxx poznámky xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje xx xxxxx měly být xxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxxx (dříve xxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx) xxxxxxxx xxx 20.&xxxx;xxxxxxxxx 2023. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky xxxxxx prováděcím nařízením Xxxxxx (XX)&xxxx;2023/2513&xxxx;(13) xxxxxxxx, xxxxx nebyla xxxxxxx xxxxxxxx pro schválení xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;4 odst. 1 xx 3 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx byla xxxxxxx. Xxx uvedenou xxxxx xxxxxxxxxx žádné XXX xxx přípustné xxxxxxxx pro dovoz. XXX xxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx XXX xxxxxxxxx pro xxxx xxxxx v příloze XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx specifické xxx jednotlivé xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx V uvedeného xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s referenčními xxxxxxxxxxxx Evropské xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx potvrdily, xx analytické xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxx čarou x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxxxx měla xxx xxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx meze xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx laboratořemi Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Uvedené xxxxxxxxxx xxxxxxx meze xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a jejich xxxxxxxxxx byly zohledněny. |
|
(13) |
Nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005 by xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno. |
|
(14) |
MLR xxxxxxxxx v tomto nařízení xx xx neměly xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx trh v Unii xxxx xxx, než xx nové MLR xxxxxx použitelnými, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. |
|
(15) |
Xxxx xxx, než xx xxxx XXX xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx státům, xxxxxx xxxxx a provozovatelům xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx, jež xx xxxx xxxxxxxxxxx MLR xxxxxxxx. |
|
(16) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx II, XXX x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xx mění x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Článek 2
Na xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;Xxxx xxxx xxxx 6.&xxxx;xxxxx 2026, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 x&xxxx;xxxx xxxxxx před xxx, než bylo xxxxxxx tímto nařízením.
Xxxxxx&xxxx;3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx vyhlášení v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Použije xx ode dne 6.&xxxx;xxxxx 2026.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 13.&xxxx;xxxxxx 2025.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx; Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;70, 16.3.2005, x.&xxxx;1, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2005/396/xx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2019/989 xx dne 17.&xxxx;xxxxxx 2019, kterým xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx ochranu rostlin xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (Úř. věst. L 160, 18.6.2019, x.&xxxx;11, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2019/989/xx).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2021/155 xx xxx 9.&xxxx;xxxxx 2021, xxxxxx se xxxx xxxxxxx II, III x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 396/2005, xxxxx xxx o maximální xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, chlorprofam, xxxxxxxxx, ethoprofos, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, propikonazol x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx produktech x&xxxx;xx jejich povrchu (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;46, 10.2.2021, s. 5, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2021/155/xx).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2023/377 ze xxx 15.&xxxx;xxxxx 2023, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX, XXX, IV x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (XXX), xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (XXXX), xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;55, 22.2.2023, x.&xxxx;1, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2023/377/xx).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx 2011, xxxxxx xx provádí nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx schválených xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/540/xx).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX)&xxxx;2023/939 xx xxx 10.&xxxx;xxxxxx 2023, kterým xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;571/2014 (Úř. věst. L 125, 11.5.2023, x.&xxxx;19, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2023/939/xx).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2019/158 xx xxx 31.&xxxx;xxxxx 2019, xxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx obnovuje xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxxx xxxx látky, xxxxx xx má xxxxxxxx, a mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 ( Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;31, 1.2.2019, x.&xxxx;21, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2019/158/xx).
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2023/1069 xx xxx 1.&xxxx;xxxxxx 2023, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx limity reziduí xxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, isoxaflutol, mandipropamid, xxxxxxxxxxxxxx a spinetoram v některých xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx ( Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;143, 2.6.2023, x.&xxxx;40, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2023/1069/xx).
(9)&xxxx;&xxxx;XXXX 2014. Xxxxxxxx xxxxxxx xx the xxxxxx xx the xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (XXXx) for xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxxx&xxxx;12 of Xxxxxxxxxx (XX) No 396/2005. XXXX Xxxxxxx, 12 (1), 3509, xxxxx://xxx.xxx/10.2903/x.xxxx.2014.3509.
(10)&xxxx;&xxxx;XXXX 2023. Xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx Article 12 XXX reviews for 2,4-XX, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx and xxxxxxxxxx-xxxxx. XXXX Xxxxxxx, 21 (5), x08013, xxxxx://xxx.xxx/10.2903/x.xxxx.2023.8013.
(11)&xxxx;&xxxx;XXXX 2024. Modification xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx in xxxxxxxxxx. XXXX Journal, 22(7), x8922, https://doi.org/10.2903/j.efsa.2024.8922.
(12) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2024/20 xx xxx 12. prosince 2023, xxxxxx xx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx S-metolachlor x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (Úř. věst. L, 2024/20, 3.1.2024, XXX:&xxxx;xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2024/20/xx).
(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2023/2513 xx xxx 16. listopadu 2023, xxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 neobnovuje schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxx prováděcího nařízení Xxxxxx (EU) č. 540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X, 2023/2513, 17.11.2023, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/2513/oj).
PŘÍLOHA
Přílohy XX, XXX x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xx xxxx takto:
|
1) |
příloha XX xx xxxx xxxxx:
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
2) |
x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxx A se xxxxxxx pro chlorprofam xxxxxxxxx xxxxx: „Xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx limity xxxxxxx (xx/xx)
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
3) |
x&xxxx;xxxxxxx V se xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, ipkonazol, X-xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx: „ Xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xx/xx)
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
(*1) Označuje mez xxxxxxxxxxxxxxx.
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx o úplný xxxxxx produktů xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, na xxx xx xxxxxxxx XXX, je xxxxx xxxxxxx k příloze X.
(*2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx jde x&xxxx;xxxxx xxxxxx produktů xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx XXX, je xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X.
(*3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx stanovitelnosti.
(3) Pokud xxx o úplný xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx něž xx xxxxxxxx XXX, xx xxxxx odkázat x&xxxx;xxxxxxx X.