NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2025/1163
xx dne 13.&xxxx;xxxxxx 2025,
xxxxxx se xxxx xxxxxxx II, III x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx jde o maximální xxxxxx reziduí pro xxxxxxxxxxx, fuberidazol, ipkonazol, xxxxxxxxxxxxxx, S-metolachlor x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx produktech x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx
(Xxxx s významem xxx EHP)
EVROPSKÁ KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 396/2005 xx xxx 23. února 2005 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx jejich xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx Xxxx&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx na xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x), čl. 18 xxxx.&xxxx;1 xxxx. b) a čl. 49 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
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(1) |
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXX) xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, methoxyfenozid, X-xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx byly xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005. Xxx xxxxxxxxxxx byly XXX stanoveny v části X&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
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(2) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx chlorprofam xxxxxxxx xxx 28.&xxxx;xxxxx 2019&xxxx;(2). Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2021/155&xxxx;(3) xxx stanoven xxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx potenciální xxxxxxxxxxx brambor xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx při xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx stanovilo, xx xxxxxxxxxx obchodující x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx brambor xxxx vyvinout x&xxxx;xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx postupy xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx snížit x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxx nové údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx. |
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(3) |
Xxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx byl přezkoumán xx xxxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Komisi x&xxxx;xxxxxxxx byl xxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2023/377&xxxx;(4) xxxxxx x&xxxx;0,4&xxxx;xx/xx xx 0,35 mg/kg. Xxxxx xxxxxxx XXX xxx xxx xxxxxxxxxx xx základě xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx do 31. xxxxxxxx. |
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(4) |
Xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx MLR 0,2&xxxx;xx/xx. Je xxxxx xxxxxx snížit dočasný XXX pro xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx úroveň 0,2&xxxx;xx/xx. Údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx roky x&xxxx;xxxx by k nim xxx xxxxxxxxx zpráva x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx pro xxxxxxxx v příloze XXX xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
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(5) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 28.&xxxx;xxxxx 2019&xxxx;(5) x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx schválení. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xxxxxxxxxxxx fuberidazol byla xxxxxxx. Pro uvedenou xxxxx xxxxxxxxxx žádné xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx (XXX) xxx přípustné xxxxxxxx xxx dovoz. XXX xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXX pro fuberidazol x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
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(6) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxx xxxxxxxx dne 31.&xxxx;xxxxxx 2023 (6). Xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx stávající xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx žádné XXX xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx. MLR xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxxxxxx specifické pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx XXX xxx ipkonazol x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXX pro xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx xxxx stanovitelnosti specifické xxx jednotlivé xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx V uvedeného xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ipkonazolu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx „Ipkonazol (suma xxxxxxxxxxxxx izomerů) (X)“. Xxxxxx považuje tuto xxxxx xxxxxxxx rezidua xx vhodnou. |
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(8) |
Je vhodné xxxxxxxx MLR xxx xxxxx/xxxxxxxx v příloze XX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xx xxxxxx doporučené xxxxxx, xx níž xxxx xxxxxxxxx žádné xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx pod čarou x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o pokusech xxxxxxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxx/xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxx být xxxxxxx. |
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(7) |
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx methoxyfenozid xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2019/158&xxxx;(7) xxxxx na xxxxxxx xx sklenících. MLR xxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx/xxxxxxxxx xxxx v současnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2023/1069&xxxx;(8) xx úrovni 0,6&xxxx;xx/xx. Xxxxx xxxxxxxxx MLR xxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 12 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 úřad xxxxxxx, xx pro xxxxx/xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;(9). Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx k tomu, xxx xxxx navrhl xxxxxxxxx XXX, xxxxx xxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, a nedostatky x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxx v příloze XX xxxxxxxx (XX)&xxxx;2023/1069&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxx xxx úřadu xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx XXX xxxxxxxxxx. Žadatel následně xxxxxxxxx k odstranění nedostatků x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx informace, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx týkajících xx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx vnitřních prostorách (10). Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx za xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx/xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxxx xxxxxxx jednoho xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 6 nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005. Xxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxx xxxxx/xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(11). |
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(9) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx X-xxxxxxxxxxx xxxxxxxx dne 22.&xxxx;xxxxx 2024. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2024/20&xxxx;(12) obnoveno, xxxxx xxxxxx splněna kritéria xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;4 odst. 1 xx 3 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx X-xxxxxxxxxxx xxxx zrušena. Xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx žádné XXX xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx dovoz. XXX xxx X-xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxx v současnosti xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx specifické xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx XXX xxxxxxxxx xxx tuto xxxxx x&xxxx;xxxxxxx II xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xxxxxx a stanovit MLR xxx S-metolachlor x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx produkty v příloze X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Kromě xxxx již xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje. Xxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxx x&xxxx;xxxxxxx poskytnout xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx. |
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(10) |
Xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx) skončila dne 20.&xxxx;xxxxxxxxx 2023. Schválení xxxx xxxxxx látky xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2023/2513&xxxx;(13) obnoveno, xxxxx xxxxxx splněna xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 4 xxxx.&xxxx;1 xx 3 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx triflusulfuron xxxx xxxxxxx. Pro xxxxxxxx xxxxx neexistují žádné XXX xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx. XXX xxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx stanovitelnosti xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx produkty. Xx xxxxx xxxxxx XXX xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xxxxxx a stanovit XXX xxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx produktů na xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxxx dostupnost xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx rezidua pesticidů. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx analytické xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxx o komerční xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx standardu x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx. |
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(11) |
Xxxxxx konzultovala potřebu xxxxxxxxxxx některé meze xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx meze xxxxxxxxxxxxxxx specifické xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx dosažitelné. |
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(12) |
Obchodní xxxxxxxx Unie xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a jejich xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. |
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(13) |
Xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 by xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem změněno. |
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(14) |
MLR xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx se neměly xxxxxxxxx na xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx trh x&xxxx;Xxxx xxxx xxx, xxx xx nové XXX xxxxxx xxxxxxxxxxxx, a u kterých xx xxxxxxxxx vysoká xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. |
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(15) |
Xxxx xxx, xxx se xxxx MLR xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, jež xx xxxx xxxxxxxxxxx MLR xxxxxxxx. |
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(16) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
Přílohy II, III x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx mění x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx v Unii před xxxx 6.&xxxx;xxxxx 2026, xx xxxxxx použije xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 x&xxxx;xxxx podobě xxxx xxx, než xxxx xxxxxxx tímto nařízením.
Xxxxxx&xxxx;3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xx xxx dne 6.&xxxx;xxxxx 2026.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 13.&xxxx;xxxxxx 2025.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx; Úř. věst. L 70, 16.3.2005, x.&xxxx;1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2005/396/oj.
(2) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/989 xx xxx 17.&xxxx;xxxxxx 2019, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 (Úř. věst. L 160, 18.6.2019, x.&xxxx;11, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2019/989/oj).
(3) Nařízení Xxxxxx (XX)&xxxx;2021/155 ze xxx 9.&xxxx;xxxxx 2021, xxxxxx xx mění xxxxxxx XX, III x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, chlorprofam, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx jejich povrchu (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;46, 10.2.2021, s. 5, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg/2021/155/oj).
(4) Nařízení Xxxxxx (XX)&xxxx;2023/377 xx xxx 15.&xxxx;xxxxx 2023, xxxxxx xx xxxx přílohy XX, XXX, IV x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 396/2005, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx reziduí pro xxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (BAC), chlorprofam, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (XXXX), flutriafol, xxxxxxxxxxx, nikotin, profenofos, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a triadimenol v některých xxxxxxxxxx x&xxxx;xx jejich xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;55, 22.2.2023, x.&xxxx;1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2023/377/xx).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx 2011, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Úř. věst. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/540/xx).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2023/939 xx xxx 10.&xxxx;xxxxxx 2023, kterým xx v souladu s nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 a zrušuje prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;571/2014 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;125, 11.5.2023, x.&xxxx;19, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2023/939/xx).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2019/158 xx xxx 31. ledna 2019, kterým xx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx jako xxxxx, xxxxx xx má xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 ( Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;31, 1.2.2019, x.&xxxx;21, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2019/158/xx).
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2023/1069 xx xxx 1.&xxxx;xxxxxx 2023, xxxxxx xx mění příloha XX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;396/2005, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, mandipropamid, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx v některých xxxxxxxxxx a na xxxxxx xxxxxxx ( Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;143, 2.6.2023, x.&xxxx;40, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2023/1069/xx).
(9)&xxxx;&xxxx;XXXX 2014. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxx maximum residue xxxxxx (MRLs) xxx xxxxxxxxxxxxxxx according to Xxxxxxx&xxxx;12 of Xxxxxxxxxx (XX) Xx&xxxx;396/2005. EFSA Xxxxxxx, 12 (1), 3509, https://doi.org/10.2903/j.efsa.2014.3509.
(10) EFSA 2023. Xxxx xx confirmatory xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx&xxxx;12 XXX reviews xxx 2,4-XX, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx and pyraflufen-ethyl. XXXX Xxxxxxx, 21 (5), x08013, xxxxx://xxx.xxx/10.2903/x.xxxx.2023.8013.
(11)&xxxx;&xxxx;XXXX 2024. Xxxxxxxxxxxx of xxx existing xxxxxxx xxxxxxx level xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. XXXX Xxxxxxx, 22(7), x8922, https://doi.org/10.2903/j.efsa.2024.8922.
(12) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX)&xxxx;2024/20 ze xxx 12.&xxxx;xxxxxxxx 2023, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx X-xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X, 2024/20, 3.1.2024, XXX:&xxxx;xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2024/20/xx).
(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2023/2513 xx dne 16. listopadu 2023, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X, 2023/2513, 17.11.2023, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2023/2513/xx).
PŘÍLOHA
Přílohy II, XXX x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx (ES) č. 396/2005 xx mění xxxxx:
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1) |
xxxxxxx XX se xxxx xxxxx:
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2) |
x&xxxx;xxxxxxx XXX části A se xxxxxxx xxx chlorprofam xxxxxxxxx tímto: „Rezidua pesticidů x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xx/xx)
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3) |
x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, X-xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx: „ Xxxxxxx xxxxxxxxx a maximální xxxxxx xxxxxxx (xx/xx)
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(*1) Označuje xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx jde x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx rostlinného x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx XXX, xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X.
(*2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx stanovitelnosti.
(2) Pokud xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx původu, xx něž se xxxxxxxx MLR, je xxxxx xxxxxxx k příloze X.
(*3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx mez xxxxxxxxxxxxxxx.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx rostlinného a živočišného xxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx XXX, xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X.