XXXXXXXX KOMISE (EU) 2025/1163
xx xxx 13. června 2025,
xxxxxx se xxxx xxxxxxx XX, XXX x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx o maximální xxxxxx reziduí xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, ipkonazol, xxxxxxxxxxxxxx, S-metolachlor a triflusulfuron x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 396/2005 xx xxx 23.&xxxx;xxxxx 2005 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v potravinách x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx a na xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx směrnice Xxxx&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 písm. x), xx.&xxxx;18 odst. 1 xxxx. x) x&xxxx;xx.&xxxx;49 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
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(1) |
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXX) pro xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, X-xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx byly xxxxxxxxx v příloze XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005. Xxx chlorprofam xxxx XXX stanoveny v části X&xxxx;xxxxxxx III xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
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(2) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 28.&xxxx;xxxxx 2019 (2). Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2021/155&xxxx;(3) xxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, neboť údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx potenciální xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx v zařízeních x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx obchodující x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx vyvinout x&xxxx;xxxxxxxx xxxx a účinnější xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxx nové údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx by xx umožnily xxxxxxx xxxxxxx XXX přezkoumat. |
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(3) |
Dočasný XXX xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Komisi x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2023/377&xxxx;(4) xxxxxx x&xxxx;0,4&xxxx;xx/xx xx 0,35&xxxx;xx/xx. Xxxxx xxxxxxx XXX xxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Komisi xxxxxxxxxx do 31. xxxxxxxx. |
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(4) |
Xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx nižšího MLR 0,2&xxxx;xx/xx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxx dočasný XXX xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxx 0,2&xxxx;xx/xx. Xxxxx z monitoringu xx měli xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jednou xx xxx xxxx x&xxxx;xxxx by x&xxxx;xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx postupů xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx použití xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx čarou xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xx měla být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna. |
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(5) |
Platnost xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxx skončila dne 28.&xxxx;xxxxx 2019&xxxx;(5) x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx schválení. Xxxxxxx xxxxxxxxx povolení xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx (CXL) xxx xxxxxxxxx odchylky xxx dovoz. XXX xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXX xxx fuberidazol x&xxxx;xxxxx produktů xx xxxx stanovitelnosti xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx produkty x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
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(6) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 31.&xxxx;xxxxxx 2023&xxxx;(6). Žádost x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx byla xxxxxxx. Xxx uvedenou xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXX xxx přípustné odchylky xxx xxxxx. MLR xxx ipkonazol x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na mezi xxxxxxxxxxxxxxx specifické xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx vhodné XXX xxx ipkonazol v příloze XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 zrušit a stanovit XXX pro ipkonazol x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx xxxx stanovitelnosti xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx V uvedeného nařízení. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx změnit xxxxxxxx xxxxxxx ipkonazolu xxx xxxxxxxxxx produktů xx „Ipkonazol (xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx) (X)“. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx vhodnou. |
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(8) |
Je xxxxxx xxxxxxxx XXX xxx xxxxx/xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xx úrovni xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx xxxx nezjistil xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx jasnosti xx xxxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxx/xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xxxx být xxxxxxx. |
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(7) |
Xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxxx xxxx omezeno xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/158 (7) xxxxx na použití xx xxxxxxxxxx. MLR xxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx/xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2023/1069&xxxx;(8) xx xxxxxx 0,6&xxxx;xx/xx. Xxxxx xxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 12 xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 úřad xxxxxxx, že xxx xxxxx/xxxxxxxx některé xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx k dispozici (9). Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx k tomu, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx MLR, které xxxx xxx spotřebitele xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx v údajích xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX nařízení (XX)&xxxx;2023/1069&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxx xxx úřadu xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx MLR xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx k odstranění xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx týkajících xx reziduí xx xxxxxxx xxxxxxx methoxyfenozidu xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(10). Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx/xxxxxxxx byly předloženy xxxxxxx jako xxxxxxx xxxxxxx jednoho xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 6 nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005. Xxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx k závěru, xx xxxxxxxx pokusy xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxx XXX pro xxxxx/xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(11). |
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(9) |
Xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx X-xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 22.&xxxx;xxxxx 2024. Xxxxxxxxx této xxxxxx látky xxxxxx xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX)&xxxx;2024/20&xxxx;(12) xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx stanovená x&xxxx;xx.&xxxx;4 odst. 1 xx 3 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx X-xxxxxxxxxxx xxxx zrušena. Xxx xxxxxxxx látku xxxxxxxxxx žádné XXX xxx xxxxxxxxx odchylky xxx xxxxx. MLR xxx X-xxxxxxxxxxx u všech xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx XXX xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx v příloze XX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx MLR xxx X-xxxxxxxxxxx u všech xxxxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxxxxxx specifické pro xxxxxxxxxx produkty v příloze X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxx již nejsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx poskytnout xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx být xxxxxxx. |
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(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx) skončila xxx 20.&xxxx;xxxxxxxxx 2023. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2023/2513 (13) xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 4 odst. 1 xx 3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. Veškerá xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxxxx triflusulfuron byla xxxxxxx. Pro uvedenou xxxxx xxxxxxxxxx žádné XXX xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx. XXX pro xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx produktů xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx stanoveny xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx produkty. Xx xxxxx xxxxxx XXX xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx v příloze XX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx produktů xx xxxx stanovitelnosti specifické xxx xxxxxxxxxx produkty x&xxxx;xxxxxxx V uvedeného xxxxxxxx. Xxxxxx konzultovala dostupnost xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx pesticidů. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx analytické standardy xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx referenčního standardu x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxxxx měla být xxxxxxx. |
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(11) |
Xxxxxx konzultovala potřebu xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx laboratořemi Xxxxxxxx unie pro xxxxxxx xxxxxxxxx. Uvedené xxxxxxxxxx xxxxxxx meze xxxxxxxxxxxxxxx specifické pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx dosažitelné. |
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(12) |
Obchodní xxxxxxxx Unie byli xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a jejich xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. |
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(13) |
Xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno. |
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(14) |
MLR xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxx xx xxx x&xxxx;Xxxx xxxx xxx, xxx xx xxxx XXX xxxxxx xxxxxxxxxxxx, a u kterých xx zachována xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. |
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(15) |
Xxxx xxx, xxx xx xxxx XXX stanou xxxxxxxxxxxx, xx třeba xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx zemím x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniků xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx, jež xx xxxx xxxxxxxxxxx MLR xxxxxxxx. |
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(16) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
Přílohy II, XXX x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xx mění x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xx xxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;Xxxx xxxx xxxx 6.&xxxx;xxxxx 2026, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 x&xxxx;xxxx podobě před xxx, xxx bylo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;3
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xx ode xxx 6.&xxxx;xxxxx 2026.
Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém rozsahu x&xxxx;xxxxx použitelné ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 13.&xxxx;xxxxxx 2025.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON DER XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx; Úř. věst. L 70, 16.3.2005, x.&xxxx;1, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2005/396/xx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/989 xx dne 17. června 2019, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 (Úř. věst. L 160, 18.6.2019, x.&xxxx;11, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2019/989/xx).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2021/155 ze xxx 9. února 2021, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX, XXX x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx o maximální xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx, chlorthalonil, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, fenamidon, xxxxxxxxxx, omethoát, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx v některých produktech x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;46, 10.2.2021, x.&xxxx;5, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg/2021/155/oj).
(4) Nařízení Komise (XX)&xxxx;2023/377 xx xxx 15.&xxxx;xxxxx 2023, xxxxxx xx mění xxxxxxx XX, III, XX x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) č. 396/2005, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (BAC), chlorprofam, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (DDAC), flutriafol, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, profenofos, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a na xxxxxx xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;55, 22.2.2023, x.&xxxx;1, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg/2023/377/oj).
(5) Prováděcí xxxxxxxx Komise (EU) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx 2011, xxxxxx xx provádí nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/540/xx).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX)&xxxx;2023/939 ze dne 10.&xxxx;xxxxxx 2023, xxxxxx xx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 xxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 x&xxxx;xxxxxxx prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;571/2014 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;125, 11.5.2023, x.&xxxx;19, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/939/oj).
(7) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2019/158 xx xxx 31. ledna 2019, xxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh obnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx se xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 ( Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;31, 1.2.2019, s. 21, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2019/158/xx).
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2023/1069 xx xxx 1.&xxxx;xxxxxx 2023, xxxxxx xx mění xxxxxxx XX nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (ES) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx limity reziduí xxx bixafen, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, fenpyroximát, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, mandipropamid, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx ( Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;143, 2.6.2023, x.&xxxx;40, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2023/1069/xx).
(9)&xxxx;&xxxx;XXXX 2014. Reasoned xxxxxxx xx xxx xxxxxx xx the xxxxxxxx xxxxxxx residue xxxxxx (XXXx) for xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxxx&xxxx;12 of Xxxxxxxxxx (XX) Xx&xxxx;396/2005. XXXX Xxxxxxx, 12 (1), 3509, xxxxx://xxx.xxx/10.2903/x.xxxx.2014.3509.
(10)&xxxx;&xxxx;XXXX 2023. Xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx&xxxx;12 XXX reviews xxx 2,4-XX, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx-xxxxx. XXXX Xxxxxxx, 21 (5), x08013, xxxxx://xxx.xxx/10.2903/x.xxxx.2023.8013.
(11)&xxxx;&xxxx;XXXX 2024. Xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx maximum xxxxxxx xxxxx for xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. XXXX Journal, 22(7), x8922, https://doi.org/10.2903/j.efsa.2024.8922.
(12) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2024/20 xx xxx 12.&xxxx;xxxxxxxx 2023, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx X-xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X, 2024/20, 3.1.2024, XXX:&xxxx;xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2024/20/xx).
(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2023/2513 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxxxxx 2023, kterým xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 neobnovuje schválení xxxxxx xxxxx triflusulfuron-methyl x&xxxx;xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X, 2023/2513, 17.11.2023, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2023/2513/xx).
XXXXXXX
Xxxxxxx XX, XXX x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xx xxxx takto:
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1) |
příloha XX se xxxx xxxxx:
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2) |
v příloze XXX xxxxx X&xxxx;xx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx: „Xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx limity xxxxxxx (xx/xx)
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3) |
x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xx xxxxxxxx xxxx sloupce xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, X-xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx: „ Xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xx/xx)
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(*1) Označuje mez xxxxxxxxxxxxxxx.
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx rostlinného x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, na xxx xx vztahují XXX, je třeba xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx I.
(*2) Označuje xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx produktů xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx původu, xx xxx xx xxxxxxxx MLR, je xxxxx xxxxxxx k příloze X.
(*3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, na xxx xx vztahují MLR, xx třeba xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx I.