XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2025/1163
xx dne 13.&xxxx;xxxxxx 2025,
xxxxxx se xxxx xxxxxxx XX, XXX x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 396/2005, xxxxx xxx o maximální xxxxxx reziduí xxx xxxxxxxxxxx, fuberidazol, ipkonazol, xxxxxxxxxxxxxx, S-metolachlor x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx povrchu
(Text x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xx dne 23.&xxxx;xxxxx 2005 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pesticidů v potravinách x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx a na xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx Xxxx&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx na xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 písm. x), xx.&xxxx;18 xxxx.&xxxx;1 xxxx. b) x&xxxx;xx.&xxxx;49 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
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(1) |
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXX) xxx xxxxxxxxxxx, ipkonazol, xxxxxxxxxxxxxx, X-xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v příloze II xxxxxxxx (XX) č. 396/2005. Xxx chlorprofam xxxx XXX xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx III xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
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(2) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx skončila xxx 28. února 2019&xxxx;(2). Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2021/155&xxxx;(3) xxx stanoven xxxxxxx XXX pro xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, neboť údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx potenciální xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx při xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx chlorprofamu. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx stanovilo, xx organizace xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx vyvinout x&xxxx;xxxxxxxx xxxx a účinnější xxxxxxx xxxxxxx s cílem xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a předložit Xxxxxx nové xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XXX přezkoumat. |
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(3) |
Dočasný XXX xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Komisi x&xxxx;xxxxxxxx byl nařízením Xxxxxx (XX)&xxxx;2023/377&xxxx;(4) snížen x&xxxx;0,4&xxxx;xx/xx na 0,35 mg/kg. Xxxxx xxxxxxx XXX xxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Komisi xxxxxxxxxx do 31. xxxxxxxx. |
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(4) |
Xxxxxxxxxx xxxxx z monitoringu xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx nižšího XXX 0,2&xxxx;xx/xx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxx 0,2&xxxx;xx/xx. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxx provozovatelé xxxxxxxxxxxxxxx podniků xxxxxxx xxxxxxxxxx předkládat xxxxxx xx xxx xxxx x&xxxx;xxxx by x&xxxx;xxx xxx xxxxxxxxx zpráva x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx s historií xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Příslušná xxxxxxxx xxx čarou xxx xxxxxxxx v příloze XXX xx měla xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem změněna. |
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(5) |
Platnost xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx dne 28.&xxxx;xxxxx 2019&xxxx;(5) a nebyla xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx fuberidazol xxxx xxxxxxx. Pro uvedenou xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx (XXX) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx. XXX xxx xxxxxxxxxxx u všech xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx mezi xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx MLR xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 zrušit x&xxxx;xxxxxxxx XXX pro xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
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(6) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx skončila dne 31.&xxxx;xxxxxx 2023&xxxx;(6). Žádost x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx a veškerá xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx obsahujících xxxxxxxxx byla xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx látku xxxxxxxxxx xxxxx XXX xxx xxxxxxxxx odchylky xxx xxxxx. MLR xxx ipkonazol x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxx v současnosti xxxxxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx produkty. Xx xxxxx xxxxxx MLR xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXX pro xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx laboratoře Xxxxxxxx xxxx doporučily xxxxxx xxxxxxxx rezidua xxxxxxxxxx xxx monitoring xxxxxxxx xx „Ipkonazol (suma xxxxxxxxxxxxx izomerů) (X)“. Xxxxxx považuje tuto xxxxx definici xxxxxxx xx vhodnou. |
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(8) |
Je vhodné xxxxxxxx XXX xxx xxxxx/xxxxxxxx v příloze XX xxxxxxxx (ES) č. 396/2005 xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, na xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx jasnosti xx xxxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx informací o pokusech xxxxxxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxx/xxxxxxxxx v příloze XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxx xxx xxxxxxx. |
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(7) |
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx omezeno xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2019/158&xxxx;(7) xxxxx xx xxxxxxx xx sklenících. XXX xxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx/xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2023/1069&xxxx;(8) xx úrovni 0,6&xxxx;xx/xx. Xxxxx hodnocení MLR xxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 12 nařízení (XX) č. 396/2005 úřad xxxxxxx, že xxx xxxxx/xxxxxxxx xxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx k dispozici (9). Xxxxxxxx informace xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx k tomu, xxx xxxx navrhl xxxxxxxxx XXX, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX nařízení (EU) 2023/1069 s upřesněním xxxx, do xxxxx xxxx xxx úřadu xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx XXX xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx týkajících xx reziduí xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx vnitřních xxxxxxxxxx&xxxx;(10). Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx reziduí za xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx/xxxxxxxx xxxx předloženy xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx jednoho xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 6 nařízení (ES) x.&xxxx;396/2005. Úřad xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx k závěru, xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxx xxxxx/xxxxxxxx dostatečné (11). |
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(9) |
Platnost xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx X-xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 22.&xxxx;xxxxx 2024. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx nebylo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2024/20&xxxx;(12) obnoveno, xxxxx xxxxxx splněna xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx stanovená x&xxxx;xx.&xxxx;4 odst. 1 až 3 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009. Veškerá xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx X-xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxx uvedenou xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXX xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx. MLR xxx S-metolachlor x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxx v současnosti xxxxxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx MLR xxxxxxxxx xxx tuto xxxxx x&xxxx;xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xxxxxx a stanovit XXX xxx X-xxxxxxxxxxx u všech xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx nařízení. Xxxxx xxxx xxx nejsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx poskytnout xxxxxxxxxxx xxxxx by xxxxx měly xxx xxxxxxx. |
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(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx triflusulfuron (xxxxx xxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx) skončila xxx 20.&xxxx;xxxxxxxxx 2023. Xxxxxxxxx xxxx účinné látky xxxxxx prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2023/2513&xxxx;(13) obnoveno, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;4 xxxx.&xxxx;1 xx 3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxx uvedenou xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXX ani xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx. XXX pro xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx specifické xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx proto xxxxxx XXX stanovené xxx xxxx látku x&xxxx;xxxxxxx XX nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005 zrušit x&xxxx;xxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx specifické xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx standardy xxxx dostupné. Xxxxxxxx xxx čarou x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 by xxxxx xxxx xxx xxxxxxx. |
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(11) |
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx s referenčními xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx unie pro xxxxxxx xxxxxxxxx. Uvedené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx specifické xxx xxxxxxxxxx produkty, které xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
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(12) |
Xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx prostřednictvím Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx byly xxxxxxxxxx. |
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(13) |
Xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
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(14) |
XXX xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx nařízení xx xx neměly xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxx xx xxx x&xxxx;Xxxx xxxx xxx, xxx xx xxxx XXX xxxxxx xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx vysoká xxxxxx xxxxxxx spotřebitele. |
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(15) |
Před xxx, xxx xx xxxx MLR xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniků xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, jež ze xxxx příslušných XXX xxxxxxxx. |
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(16) |
Xxxxxxxx stanovená tímto xxxxxxxxx jsou v souladu xx stanoviskem Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny a krmiva, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx XX, III x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xx xxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;Xxxx xxxx xxxx 6.&xxxx;xxxxx 2026, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 x&xxxx;xxxx xxxxxx před xxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Článek 3
Toto nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxxxxx xx ode xxx 6.&xxxx;xxxxx 2026.
Toto xxxxxxxx je xxxxxxx v celém xxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitelné ve xxxxx členských xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 13.&xxxx;xxxxxx 2025.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx; Úř. věst. L 70, 16.3.2005, x.&xxxx;1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2005/396/xx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/989 xx dne 17. června 2019, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxx příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (Úř. věst. L 160, 18.6.2019, x.&xxxx;11, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2019/989/xx).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2021/155 ze xxx 9.&xxxx;xxxxx 2021, xxxxxx se xxxx xxxxxxx II, XXX x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 396/2005, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, fenamidon, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx v některých xxxxxxxxxx x&xxxx;xx jejich xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;46, 10.2.2021, x.&xxxx;5, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2021/155/xx).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2023/377 xx dne 15.&xxxx;xxxxx 2023, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX, XXX, XX x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (BAC), xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (XXXX), xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, křemičitan xxxxx-xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx jejich xxxxxxx (Úř. věst. L 55, 22.2.2023, x.&xxxx;1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2023/377/xx).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx 2011, xxxxxx xx provádí nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/540/xx).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX)&xxxx;2023/939 xx dne 10.&xxxx;xxxxxx 2023, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 odnímá xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;571/2014 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;125, 11.5.2023, x.&xxxx;19, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2023/939/xx).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2019/158 xx dne 31.&xxxx;xxxxx 2019, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 ( Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;31, 1.2.2019, x.&xxxx;21, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2019/158/xx).
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2023/1069 ze xxx 1.&xxxx;xxxxxx 2023, kterým xx xxxx xxxxxxx XX nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;396/2005, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx bixafen, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, fenpyroximát, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, mandipropamid, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx ( Úř. věst. L 143, 2.6.2023, x.&xxxx;40, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2023/1069/xx).
(9)&xxxx;&xxxx;XXXX 2014. Reasoned xxxxxxx xx the xxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx residue xxxxxx (XXXx) xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxxx&xxxx;12 xx Regulation (XX) Xx&xxxx;396/2005. EFSA Xxxxxxx, 12 (1), 3509, xxxxx://xxx.xxx/10.2903/x.xxxx.2014.3509.
(10)&xxxx;&xxxx;XXXX 2023. Xxxx of xxxxxxxxxxxx xxxx following Article 12 XXX reviews for 2,4-XX, iodosulfuron-methyl, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx and xxxxxxxxxx-xxxxx. XXXX Journal, 21 (5), x08013, xxxxx://xxx.xxx/10.2903/x.xxxx.2023.8013.
(11)&xxxx;&xxxx;XXXX 2024. Modification xx xxx xxxxxxxx maximum xxxxxxx level xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. XXXX Xxxxxxx, 22(7), x8922, https://doi.org/10.2903/j.efsa.2024.8922.
(12) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2024/20 ze xxx 12.&xxxx;xxxxxxxx 2023, xxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx X-xxxxxxxxxxx a kterým xx mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 (Úř. věst. L, 2024/20, 3.1.2024, XXX:&xxxx;xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2024/20/xx).
(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2023/2513 xx xxx 16. listopadu 2023, kterým xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (ES) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X, 2023/2513, 17.11.2023, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2023/2513/xx).
PŘÍLOHA
Přílohy XX, XXX x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxxx takto:
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1) |
příloha XX xx mění xxxxx:
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2) |
x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxx X&xxxx;xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx tímto: „Rezidua pesticidů x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xx/xx)
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3) |
x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xx doplňují xxxx sloupce xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, X-xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx znějí: „ Xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xx/xx)
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(*1) Označuje xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx jde x&xxxx;xxxxx xxxxxx produktů rostlinného x&xxxx;xxxxxxxxxxx původu, xx xxx se xxxxxxxx XXX, xx xxxxx xxxxxxx k příloze X.
(*2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx původu, xx xxx se xxxxxxxx MLR, je xxxxx xxxxxxx k příloze X.
(*3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx o úplný xxxxxx xxxxxxxx rostlinného x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx MLR, xx třeba xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X.