XXXXXXXX XXXXXX (EU) 2025/1163
xx xxx 13.&xxxx;xxxxxx 2025,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX, III x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx, fuberidazol, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, X-xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx produktech a na xxxxxx xxxxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 396/2005 xx dne 23.&xxxx;xxxxx 2005 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx a o změně xxxxxxxx Xxxx&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 písm. x), xx.&xxxx;18 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) x&xxxx;xx.&xxxx;49 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
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(1) |
Xxxxxxxxx limity xxxxxxx (XXX) xxx xxxxxxxxxxx, ipkonazol, xxxxxxxxxxxxxx, X-xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v příloze XX xxxxxxxx (XX) č. 396/2005. Xxx xxxxxxxxxxx xxxx XXX stanoveny x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx III xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
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(2) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx skončila xxx 28.&xxxx;xxxxx 2019 (2). Xxxxxxxxx Komise (EU) 2021/155 (3) xxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX xxx chlorprofam x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx brambor nad xxx xxxxxxxxxxxxxxx při xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Uvedené xxxxxxxx rovněž xxxxxxxxx, xx organizace xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx brambor xxxx xxxxxxxx a provádět xxxx a účinnější xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx tuto xxxxxxxxxxx snížit a předložit Xxxxxx nové xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xx umožnily xxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx. |
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(3) |
Xxxxxxx XXX xxx chlorprofam x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2023/377&xxxx;(4) snížen x&xxxx;0,4&xxxx;xx/xx na 0,35 mg/kg. Xxxxx xxxxxxx XXX xxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Komisi xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx. |
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(4) |
Xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v bramborách ukázaly, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx lze xxxxxxxxx xxxxxxx MLR 0,2&xxxx;xx/xx. Xx proto xxxxxx xxxxxx xxxxxxx XXX xxx chlorprofam x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxx 0,2&xxxx;xx/xx. Údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx namísto xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jednou xx xxx roky x&xxxx;xxxx xx x&xxxx;xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx postupů xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx s historií xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Příslušná xxxxxxxx xxx čarou xxx xxxxxxxx v příloze III xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna. |
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(5) |
Platnost xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx skončila xxx 28.&xxxx;xxxxx 2019&xxxx;(5) a nebyla xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx schválení. Veškerá xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxx uvedenou xxxxx xxxxxxxxxx žádné xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx (XXX) xxx přípustné xxxxxxxx xxx dovoz. MLR xxx xxxxxxxxxxx u všech xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx MLR xxx fuberidazol x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx produktů xx xxxx stanovitelnosti xxxxxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
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(6) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx skončila xxx 31.&xxxx;xxxxxx 2023 (6). Xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx byla xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx stávající xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin obsahujících xxxxxxxxx xxxx zrušena. Xxx xxxxxxxx látku xxxxxxxxxx xxxxx CXL xxx xxxxxxxxx odchylky xxx xxxxx. MLR xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxx v současnosti xxxxxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxxxxxx specifické xxx xxxxxxxxxx produkty. Xx xxxxx xxxxxx XXX xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXX xxx ipkonazol x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx nařízení. Xxxxxxxxxx laboratoře Evropské xxxx xxxxxxxxxx změnit xxxxxxxx xxxxxxx ipkonazolu xxx xxxxxxxxxx produktů xx „Xxxxxxxxx (xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx) (X)“. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx. |
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(8) |
Xx xxxxxx xxxxxxxx XXX xxx xxxxx/xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx níž xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx by xxxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o pokusech xxxxxxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxx/xxxxxxxxx v příloze II xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxx xxx zrušena. |
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(7) |
Schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx omezeno prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2019/158&xxxx;(7) xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx. MLR xxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx/xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2023/1069&xxxx;(8) xx xxxxxx 0,6&xxxx;xx/xx. Xxxxx xxxxxxxxx MLR xxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 12 xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xxxx xxxxxxx, že xxx xxxxx/xxxxxxxx některé informace x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;(9). Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx k tomu, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx XXX, které xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx v údajích xxxx uvedeny v příloze XX xxxxxxxx (XX)&xxxx;2023/1069&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx, do něhož xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx navržených XXX xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx k odstranění xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx informace, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx reziduí na xxxxxxx použití xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(10). Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx reziduí za xxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx/xxxxxxxx xxxx předloženy xxxxxxx xxxx součást xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxx 6 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005. Xxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx se reziduí xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX pro xxxxx/xxxxxxxx dostatečné (11). |
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(9) |
Platnost xxxxxxxxx xxxxxx látky X-xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 22.&xxxx;xxxxx 2024. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx nebylo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2024/20&xxxx;(12) obnoveno, neboť xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;4 xxxx.&xxxx;1 xx 3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahujících X-xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXX xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx. XXX xxx S-metolachlor u všech xxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx specifické xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx MLR xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx v příloze II xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx MLR xxx S-metolachlor u všech xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx produkty x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Kromě xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje. Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx poskytnout xxxxxxxxxxx údaje by xxxxx měly xxx xxxxxxx. |
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(10) |
Xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx triflusulfuron (xxxxx xxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx) xxxxxxxx xxx 20.&xxxx;xxxxxxxxx 2023. Schválení xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2023/2513&xxxx;(13) obnoveno, xxxxx nebyla splněna xxxxxxxx xxx schválení xxxxxxxxx v čl. 4 odst. 1 xx 3 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx byla xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxx neexistují žádné XXX ani xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx dovoz. XXX pro xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx produktů xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx stanovitelnosti specifické xxx jednotlivé produkty. Xx xxxxx xxxxxx XXX xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx nařízení. Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx laboratoře xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx referenčního xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 by xxxxx xxxx být xxxxxxx. |
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(11) |
Xxxxxx konzultovala xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx pesticidů. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx meze xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
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(12) |
Xxxxxxxx xxxxxxxx Unie byli xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a jejich xxxxxxxxxx byly xxxxxxxxxx. |
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(13) |
Xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno. |
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(14) |
MLR xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx se neměly xxxxxxxxx xx produkty, xxxxx byly uvedeny xx trh x&xxxx;Xxxx xxxx tím, xxx xx xxxx XXX xxxxxx xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xx zachována xxxxxx xxxxxx xxxxxxx spotřebitele. |
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(15) |
Před xxx, než xx xxxx XXX xxxxxx xxxxxxxxxxxx, je xxxxx xxxxxxxxxx členským xxxxxx, xxxxxx zemím a provozovatelům xxxxxxxxxxxxxxx podniků xxxxxxxxx xxxxxx, které jim xxxxxx přizpůsobit xx xxxxxxxxxx, jež ze xxxx příslušných XXX xxxxxxxx. |
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(16) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Článek 1
Přílohy XX, XXX x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xx produkty, xxxxx xxxx uvedeny xx xxx x&xxxx;Xxxx xxxx xxxx 6. ledna 2026, xx xxxxxx použije xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxx xxx, než bylo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;3
Xxxx nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xx xxx dne 6.&xxxx;xxxxx 2026.
Toto xxxxxxxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 13.&xxxx;xxxxxx 2025.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx; Úř. věst. L 70, 16.3.2005, x.&xxxx;1, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2005/396/xx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2019/989 xx dne 17. června 2019, kterým xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;160, 18.6.2019, x.&xxxx;11, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2019/989/oj).
(3) Nařízení Xxxxxx (EU) 2021/155 xx xxx 9.&xxxx;xxxxx 2021, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX, III x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 396/2005, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxxx, chlorthalonil, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, ethoprofos, fenamidon, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, propikonazol x&xxxx;xxxxxxxxxx v některých xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx povrchu (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;46, 10.2.2021, x.&xxxx;5, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2021/155/xx).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2023/377 xx xxx 15.&xxxx;xxxxx 2023, xxxxxx xx xxxx přílohy XX, XXX, XX x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (BAC), chlorprofam, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (XXXX), flutriafol, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, křemičitan xxxxx-xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a triadimenol v některých xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;55, 22.2.2023, x.&xxxx;1, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2023/377/xx).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 ze dne 25.&xxxx;xxxxxx 2011, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/540/xx).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2023/939 xx dne 10.&xxxx;xxxxxx 2023, kterým xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 odnímá xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;571/2014 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;125, 11.5.2023, x.&xxxx;19, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2023/939/xx).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/158 xx xxx 31. ledna 2019, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx obnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx, a mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 ( Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;31, 1.2.2019, x.&xxxx;21, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2019/158/xx).
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2023/1069 ze xxx 1.&xxxx;xxxxxx 2023, kterým xx xxxx xxxxxxx XX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;396/2005, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, fenpikoxamid, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, isoxaflutol, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx ( Úř. věst. L 143, 2.6.2023, x.&xxxx;40, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2023/1069/xx).
(9)&xxxx;&xxxx;XXXX 2014. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxx maximum residue xxxxxx (XXXx) xxx xxxxxxxxxxxxxxx according xx Xxxxxxx&xxxx;12 of Regulation (XX) No 396/2005. EFSA Xxxxxxx, 12 (1), 3509, xxxxx://xxx.xxx/10.2903/x.xxxx.2014.3509.
(10)&xxxx;&xxxx;XXXX 2023. Xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx&xxxx;12 XXX xxxxxxx xxx 2,4-XX, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx and xxxxxxxxxx-xxxxx. XXXX Xxxxxxx, 21 (5), x08013, https://doi.org/10.2903/j.efsa.2023.8013.
(11) EFSA 2024. Modification of xxx xxxxxxxx maximum xxxxxxx xxxxx for xxxxxxxxxxxxxxx xx aubergines. XXXX Xxxxxxx, 22(7), x8922, xxxxx://xxx.xxx/10.2903/x.xxxx.2024.8922.
(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX)&xxxx;2024/20 xx xxx 12.&xxxx;xxxxxxxx 2023, xxxxxx xx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx X-xxxxxxxxxxx a kterým xx xxxx příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X, 2024/20, 3.1.2024, XXX:&xxxx;xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2024/20/xx).
(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2023/2513 xx dne 16. listopadu 2023, kterým se x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx triflusulfuron-methyl x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxx prováděcího nařízení Xxxxxx (EU) č. 540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X, 2023/2513, 17.11.2023, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2023/2513/xx).
PŘÍLOHA
Přílohy II, III x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxxx xxxxx:
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1) |
xxxxxxx XX se xxxx xxxxx:
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2) |
x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxx X&xxxx;xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx tímto: „Rezidua xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx limity xxxxxxx (xx/xx)
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3) |
x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xx doplňují xxxx sloupce pro xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, X-xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx: „ Xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (mg/kg)
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(*1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx mez xxxxxxxxxxxxxxx.
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx jde x&xxxx;xxxxx xxxxxx produktů xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx původu, xx xxx xx xxxxxxxx XXX, je třeba xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X.
(*2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx stanovitelnosti.
(2) Pokud xxx x&xxxx;xxxxx seznam xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx něž se xxxxxxxx XXX, je xxxxx odkázat x&xxxx;xxxxxxx X.
(*3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx seznam xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a živočišného xxxxxx, na xxx xx xxxxxxxx XXX, xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X.