XXXXXXXX KOMISE (XX) 2025/1163
xx xxx 13.&xxxx;xxxxxx 2025,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX, XXX x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, S-metolachlor x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a na xxxxxx povrchu
(Text s významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) č. 396/2005 xx xxx 23.&xxxx;xxxxx 2005 x&xxxx;xxxxxxxxxxx limitech xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx rostlinného x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx směrnice Xxxx&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;14 odst. 1 písm. x), xx.&xxxx;18 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) a čl. 49 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:
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(1) |
Maximální xxxxxx xxxxxxx (MLR) pro xxxxxxxxxxx, ipkonazol, methoxyfenozid, X-xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 396/2005. Xxx chlorprofam xxxx XXX xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx XXX uvedeného xxxxxxxx. |
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(2) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 28.&xxxx;xxxxx 2019 (2). Xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2021/155 (3) xxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, neboť údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx potenciální xxxxxxxxxxx brambor xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Uvedené xxxxxxxx rovněž stanovilo, xx organizace xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx postupy xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxx xxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxx, které by xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx. |
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(3) |
Xxxxxxx XXX pro chlorprofam x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Komisi x&xxxx;xxxxxxxx xxx nařízením Xxxxxx (EU) 2023/377 (4) xxxxxx x&xxxx;0,4&xxxx;xx/xx na 0,35&xxxx;xx/xx. Xxxxx dočasný XXX xxx být přezkoumán xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx. |
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(4) |
Xxxxxxxxxx xxxxx z monitoringu xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX 0,2&xxxx;xx/xx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx XXX xxx chlorprofam x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxx 0,2&xxxx;xx/xx. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxx provozovatelé xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx namísto xxxxxxxxxx předkládat xxxxxx xx xxx xxxx x&xxxx;xxxx xx x&xxxx;xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx s historií xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx čarou pro xxxxxxxx v příloze XXX xx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
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(5) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxx skončila xxx 28.&xxxx;xxxxx 2019&xxxx;(5) a nebyla xxxxxxxxxx žádost o obnovení xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx povolení xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Pro uvedenou xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx (XXX) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx. XXX xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx produkty. Xx xxxxx xxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx v příloze XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 zrušit x&xxxx;xxxxxxxx XXX pro xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx produktů xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx nařízení. |
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(6) |
Platnost xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 31.&xxxx;xxxxxx 2023 (6). Xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx a veškerá xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx byla xxxxxxx. Xxx uvedenou látku xxxxxxxxxx žádné XXX xxx xxxxxxxxx odchylky xxx xxxxx. MLR xxx xxxxxxxxx u všech xxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na mezi xxxxxxxxxxxxxxx specifické xxx xxxxxxxxxx produkty. Je xxxxx vhodné MLR xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXX pro ipkonazol x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx produkty x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx rezidua ipkonazolu xxx xxxxxxxxxx produktů xx „Xxxxxxxxx (suma xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx) (F)“. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx. |
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(8) |
Xx vhodné xxxxxxxx XXX xxx xxxxx/xxxxxxxx v příloze II xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xx xxxxxx doporučené xxxxxx, xx xxx xxxx xxxxxxxxx žádné xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx čarou x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o pokusech xxxxxxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxx/xxxxxxxxx v příloze XX xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xxxx xxx xxxxxxx. |
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(7) |
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx methoxyfenozid xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2019/158&xxxx;(7) xxxxx xx použití xx xxxxxxxxxx. XXX xxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx/xxxxxxxxx xxxx v současnosti stanoveny xxxxxxxxx Komise (EU) 2023/1069 (8) xx úrovni 0,6&xxxx;xx/xx. Xxxxx xxxxxxxxx MLR xxx methoxyfenozid x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 12 nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005 úřad xxxxxxx, xx xxx xxxxx/xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;(9). Xxxxxxxx informace xxxx xxxxxxx dostatečné k tomu, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx MLR, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, a nedostatky v údajích xxxx xxxxxxx v příloze XX xxxxxxxx (XX)&xxxx;2023/1069&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx, do něhož xxxx být xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx navržených XXX xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx příslušné informace, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx týkajících xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(10). Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx reziduí xx xxxxxx použití xx xxxxxxxxx prostorách pro xxxxx/xxxxxxxx byly předloženy xxxxxxx xxxx součást xxxxxxx jednoho xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 6 nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005. Úřad žádost xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx k závěru, xx dostupné xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX pro xxxxx/xxxxxxxx dostatečné (11). |
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(9) |
Platnost xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx S-metolachlor xxxxxxxx dne 22.&xxxx;xxxxx 2024. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2024/20&xxxx;(12) xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx stanovená x&xxxx;xx.&xxxx;4 xxxx.&xxxx;1 až 3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. Xxxxxxx stávající xxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxxxx X-xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx žádné XXX xxx xxxxxxxxx odchylky xxx xxxxx. XXX xxx S-metolachlor x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx jsou v současnosti xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx MLR xxxxxxxxx pro xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXX xxx X-xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx v příloze X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxx již xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx měly být xxxxxxx. |
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(10) |
Xxxxxxxx schválení účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx) skončila xxx 20.&xxxx;xxxxxxxxx 2023. Xxxxxxxxx xxxx účinné látky xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2023/2513 (13) xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro schválení xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;4 odst. 1 xx 3 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009. Veškerá xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXX xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx. XXX xxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx jednotlivé produkty. Xx xxxxx xxxxxx XXX xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx v příloze XX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 zrušit x&xxxx;xxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx xxxx stanovitelnosti xxxxxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx V uvedeného xxxxxxxx. Xxxxxx konzultovala xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Evropské xxxx xxx rezidua pesticidů. Xxxxxxx laboratoře xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx standardy xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx standardu x&xxxx;xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx. |
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(11) |
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx některé xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx specifické pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx dosažitelné. |
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(12) |
Obchodní xxxxxxxx Xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx prostřednictvím Xxxxxxx xxxxxxxx organizace a jejich xxxxxxxxxx byly xxxxxxxxxx. |
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(13) |
Xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
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(14) |
XXX xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx se xxxxxx xxxxxxxxx xx produkty, xxxxx byly xxxxxxx xx xxx v Unii xxxx xxx, než xx nové XXX xxxxxx xxxxxxxxxxxx, a u kterých xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx spotřebitele. |
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(15) |
Před xxx, xxx se xxxx MLR xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx třeba xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx a provozovatelům xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx, xxx xx xxxx xxxxxxxxxxx XXX xxxxxxxx. |
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(16) |
Xxxxxxxx stanovená tímto xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva, |
PŘIJALA XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx XX, XXX x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xx mění v souladu x&xxxx;xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.
Článek 2
Na xxxxxxxx, xxxxx xxxx uvedeny xx xxx x&xxxx;Xxxx xxxx xxxx 6.&xxxx;xxxxx 2026, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 x&xxxx;xxxx xxxxxx před xxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Článek 3
Toto nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx xx vyhlášení v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Použije xx xxx xxx 6.&xxxx;xxxxx 2026.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 13.&xxxx;xxxxxx 2025.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx; Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;70, 16.3.2005, x.&xxxx;1, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg/2005/396/oj.
(2) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2019/989 xx xxx 17. června 2019, kterým xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxx a kterým se xxxx příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;160, 18.6.2019, x.&xxxx;11, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2019/989/xx).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2021/155 xx xxx 9. února 2021, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX, XXX x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxxx, chlorthalonil, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, ethoprofos, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx v některých xxxxxxxxxx x&xxxx;xx jejich povrchu (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;46, 10.2.2021, x.&xxxx;5, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2021/155/xx).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2023/377 ze xxx 15.&xxxx;xxxxx 2023, kterým xx xxxx xxxxxxx XX, III, XX x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx reziduí pro xxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (BAC), xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (XXXX), flutriafol, xxxxxxxxxxx, nikotin, profenofos, xxxxxxxxxx-X, křemičitan xxxxx-xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a na xxxxxx xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;55, 22.2.2023, x.&xxxx;1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2023/377/xx).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx 2011, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx schválených xxxxxxxx xxxxx (Úř. věst. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/540/xx).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX)&xxxx;2023/939 xx dne 10.&xxxx;xxxxxx 2023, kterým xx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 a zrušuje prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;571/2014 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;125, 11.5.2023, x.&xxxx;19, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2023/939/xx).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2019/158 xx xxx 31.&xxxx;xxxxx 2019, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění přípravků xx xxxxxxx rostlin xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx látky, xxxxx se xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 ( Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;31, 1.2.2019, x.&xxxx;21, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2019/158/oj).
(8) Nařízení Komise (XX)&xxxx;2023/1069 xx xxx 1.&xxxx;xxxxxx 2023, xxxxxx xx mění xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx, cyprodinil, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, mandipropamid, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx v některých xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx ( Úř. věst. L 143, 2.6.2023, s. 40, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2023/1069/xx).
(9)&xxxx;&xxxx;XXXX 2014. Reasoned xxxxxxx xx the xxxxxx of xxx xxxxxxxx xxxxxxx residue xxxxxx (XXXx) xxx xxxxxxxxxxxxxxx according xx Xxxxxxx&xxxx;12 xx Xxxxxxxxxx (XX) Xx&xxxx;396/2005. EFSA Xxxxxxx, 12 (1), 3509, xxxxx://xxx.xxx/10.2903/x.xxxx.2014.3509.
(10)&xxxx;&xxxx;XXXX 2023. Xxxx of xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx&xxxx;12 XXX xxxxxxx xxx 2,4-XX, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, mesotrione, xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx-xxxxx. XXXX Journal, 21 (5), x08013, xxxxx://xxx.xxx/10.2903/x.xxxx.2023.8013.
(11)&xxxx;&xxxx;XXXX 2024. Xxxxxxxxxxxx of xxx xxxxxxxx maximum xxxxxxx level xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. XXXX Journal, 22(7), x8922, xxxxx://xxx.xxx/10.2903/x.xxxx.2024.8922.
(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2024/20 xx xxx 12.&xxxx;xxxxxxxx 2023, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 xxxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx X-xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 540/2011 (Úř. věst. L, 2024/20, 3.1.2024, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/20/oj).
(13) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2023/2513 xx xxx 16. listopadu 2023, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxxxxx schválení xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X, 2023/2513, 17.11.2023, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/2513/oj).
XXXXXXX
Xxxxxxx XX, XXX x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxxx takto:
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1) |
příloha XX xx xxxx xxxxx:
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2) |
v příloze XXX části X&xxxx;xx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx: „Xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx reziduí (xx/xx)
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3) |
x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xx doplňují xxxx sloupce xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, X-xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx: „ Xxxxxxx pesticidů a maximální xxxxxx reziduí (xx/xx)
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(*1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx o úplný xxxxxx xxxxxxxx rostlinného x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, na xxx xx xxxxxxxx XXX, je xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx I.
(*2) Označuje xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx seznam xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx původu, xx xxx xx xxxxxxxx XXX, je xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X.
(*3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx stanovitelnosti.
(3) Pokud xxx x&xxxx;xxxxx seznam xxxxxxxx rostlinného x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, na něž xx xxxxxxxx XXX, xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X.