NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2025/1163
xx dne 13. června 2025,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX, III x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, fuberidazol, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, X-xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a na xxxxxx povrchu
(Text x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 396/2005 xx dne 23. února 2005 x&xxxx;xxxxxxxxxxx limitech xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx a na xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx Xxxx&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), a zejména xx xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x), xx.&xxxx;18 odst. 1 xxxx. x) x&xxxx;xx.&xxxx;49 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:
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(1) |
Maximální xxxxxx xxxxxxx (XXX) xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, X-xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx byly xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005. Xxx chlorprofam xxxx XXX xxxxxxxxx v části X&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
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(2) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx chlorprofam xxxxxxxx xxx 28.&xxxx;xxxxx 2019&xxxx;(2). Xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2021/155 (3) xxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx nad xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx stanovilo, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx a provádět xxxx a účinnější xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx tuto xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxx nové xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, které xx xx umožnily zmíněný xxxxxxx MLR přezkoumat. |
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(3) |
Dočasný XXX xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx byl xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx byl xxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2023/377&xxxx;(4) xxxxxx x&xxxx;0,4&xxxx;xx/xx xx 0,35&xxxx;xx/xx. Xxxxx dočasný XXX xxx být přezkoumán xx xxxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxxxxxx předkládaných Xxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx. |
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(4) |
Xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx ukázaly, xx v současnosti lze xxxxxxxxx xxxxxxx MLR 0,2&xxxx;xx/xx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx úroveň 0,2&xxxx;xx/xx. Xxxxx z monitoringu xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx namísto xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx dva xxxx x&xxxx;xxxx by x&xxxx;xxx xxx připojena zpráva x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx skladovacích xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx čarou xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx III xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
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(5) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxx skončila dne 28.&xxxx;xxxxx 2019 (5) x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx o obnovení xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx byla xxxxxxx. Pro xxxxxxxx xxxxx neexistují žádné xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxxxxx Xxxxxxx (CXL) xxx xxxxxxxxx odchylky xxx dovoz. XXX xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxx v současnosti xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx produkty. Xx xxxxx vhodné XXX xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xxxxxx a stanovit XXX xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx nařízení. |
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(6) |
Platnost xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 31.&xxxx;xxxxxx 2023&xxxx;(6). Xxxxxx x&xxxx;xxxx schválení byla xxxxxxx a veškerá xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx zrušena. Xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXX xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx. XXX xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx jsou v současnosti xxxxxxxxx na mezi xxxxxxxxxxxxxxx specifické pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx XXX xxx ipkonazol x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXX xxx ipkonazol x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx specifické xxx xxxxxxxxxx produkty x&xxxx;xxxxxxx V uvedeného xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxx změnit xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx produktů xx „Ipkonazol (suma xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx) (X)“. Xxxxxx považuje xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx. |
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(8) |
Xx vhodné xxxxxxxx XXX pro xxxxx/xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xx úrovni doporučené xxxxxx, na níž xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx jasnosti by xxxxxxxx pod čarou x&xxxx;xxxxxxxxxx informací x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx/xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xxxx xxx zrušena. |
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(7) |
Schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/158 (7) xxxxx na použití xx xxxxxxxxxx. XXX xxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx/xxxxxxxxx xxxx v současnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2023/1069 (8) xx xxxxxx 0,6&xxxx;xx/xx. Xxxxx xxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxx 12 xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xxxx xxxxxxx, že pro xxxxx/xxxxxxxx některé xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx k dispozici (9). Xxxxxxxx xxxxxxxxx byly xxxxxxx dostatečné x&xxxx;xxxx, xxx xxxx navrhl xxxxxxxxx XXX, xxxxx xxxx xxx spotřebitele xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX nařízení (XX)&xxxx;2023/1069&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx, xx něhož xxxx být úřadu xxxxxxxxx informace xx xxxxxxx navržených XXX xxxxxxxxxx. Žadatel následně xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx pokusů xxxxxxxxxx xx reziduí na xxxxxxx použití methoxyfenozidu xx vnitřních xxxxxxxxxx&xxxx;(10). Xxxxxxxxx o pokusech týkajících xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx/xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxx 6 nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005. Úřad xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx k závěru, xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxx XXX pro xxxxx/xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(11). |
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(9) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx X-xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 22.&xxxx;xxxxx 2024. Schválení xxxx xxxxxx látky nebylo xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX)&xxxx;2024/20&xxxx;(12) xxxxxxxx, neboť xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;4 odst. 1 xx 3 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009. Veškerá xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx X-xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxx uvedenou látku xxxxxxxxxx xxxxx XXX xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx. XXX xxx X-xxxxxxxxxxx u všech xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx produkty. Xx xxxxx xxxxxx XXX xxxxxxxxx pro xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXX xxx X-xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx specifické pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx v příloze X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Kromě xxxx xxx nejsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx o potřebě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx. |
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(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx triflusulfuron (xxxxx xxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx) xxxxxxxx xxx 20.&xxxx;xxxxxxxxx 2023. Schválení xxxx účinné látky xxxxxx prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2023/2513 (13) obnoveno, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;4 xxxx.&xxxx;1 xx 3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. Xxxxxxx xxxxxxxxx povolení přípravků xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Pro uvedenou xxxxx neexistují žádné XXX xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx. XXX xxx triflusulfuron x&xxxx;xxxxx produktů jsou x&xxxx;xxxxxxxxxxx stanoveny na xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxxxx. Xx xxxxx vhodné XXX stanovené xxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx xxxx stanovitelnosti xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx nařízení. Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx pesticidů. Xxxxxxx laboratoře xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Poznámka xxx xxxxx o komerční xxxxxxxxxxxxx referenčního standardu x&xxxx;xxxxxxx XX nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxxxx měla xxx xxxxxxx. |
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(11) |
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx některé meze xxxxxxxxxxxxxxx s referenčními laboratořemi Xxxxxxxx unie xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
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(12) |
Xxxxxxxx xxxxxxxx Unie byli xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxx organizace x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx byly xxxxxxxxxx. |
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(13) |
Xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
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(14) |
XXX xxxxxxxxx v tomto nařízení xx se neměly xxxxxxxxx na xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx v Unii xxxx xxx, xxx xx nové XXX xxxxxx použitelnými, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx spotřebitele. |
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(15) |
Před xxx, xxx se xxxx XXX stanou xxxxxxxxxxxx, xx třeba xxxxxxxxxx xxxxxxxx státům, xxxxxx zemím x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx přizpůsobit xx xxxxxxxxxx, xxx ze xxxx xxxxxxxxxxx XXX xxxxxxxx. |
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(16) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva, |
PŘIJALA XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx II, III x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xx xxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx na xxx v Unii xxxx xxxx 6.&xxxx;xxxxx 2026, xx xxxxxx použije xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 x&xxxx;xxxx podobě před xxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;3
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxx 6.&xxxx;xxxxx 2026.
Toto xxxxxxxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 13. června 2025.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx; Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;70, 16.3.2005, x.&xxxx;1, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2005/396/xx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2019/989 xx xxx 17. června 2019, xxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 (Úř. věst. L 160, 18.6.2019, x.&xxxx;11, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2019/989/xx).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2021/155 ze xxx 9.&xxxx;xxxxx 2021, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX, III x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 396/2005, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxx xxxxxxxxxxxxxxxx, chlorthalonil, chlorprofam, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx v některých xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;46, 10.2.2021, x.&xxxx;5, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2021/155/xx).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2023/377 xx xxx 15.&xxxx;xxxxx 2023, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX, XXX, XX x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (XXX), chlorprofam, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (XXXX), flutriafol, xxxxxxxxxxx, nikotin, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, křemičitan xxxxx-xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx v některých xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;55, 22.2.2023, x.&xxxx;1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2023/377/xx).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx dne 25.&xxxx;xxxxxx 2011, xxxxxx xx provádí nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx schválených xxxxxxxx látek (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/540/xx).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2023/939 xx xxx 10.&xxxx;xxxxxx 2023, xxxxxx xx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 x&xxxx;xxxxxxx prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;571/2014 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;125, 11.5.2023, x.&xxxx;19, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/939/oj).
(7) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2019/158 xx xxx 31. ledna 2019, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx má xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 ( Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;31, 1.2.2019, s. 21, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2019/158/oj).
(8) Nařízení Xxxxxx (XX)&xxxx;2023/1069 xx xxx 1.&xxxx;xxxxxx 2023, kterým xx xxxx xxxxxxx XX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxx bixafen, cyprodinil, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, fenpyroximát, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx v některých xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx ( Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;143, 2.6.2023, x.&xxxx;40, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2023/1069/xx).
(9)&xxxx;&xxxx;XXXX 2014. Reasoned xxxxxxx xx xxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (MRLs) for xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxxx&xxxx;12 of Xxxxxxxxxx (XX) Xx&xxxx;396/2005. EFSA Xxxxxxx, 12 (1), 3509, xxxxx://xxx.xxx/10.2903/x.xxxx.2014.3509.
(10)&xxxx;&xxxx;XXXX 2023. Xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx following Xxxxxxx&xxxx;12 XXX reviews xxx 2,4-XX, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, mesotrione, xxxxxxxxxxxxxxx xxx pyraflufen-ethyl. XXXX Journal, 21 (5), x08013, xxxxx://xxx.xxx/10.2903/x.xxxx.2023.8013.
(11)&xxxx;&xxxx;XXXX 2024. Xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx level xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. XXXX Xxxxxxx, 22(7), x8922, xxxxx://xxx.xxx/10.2903/x.xxxx.2024.8922.
(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2024/20 xx xxx 12. prosince 2023, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx X-xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X, 2024/20, 3.1.2024, XXX:&xxxx;xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2024/20/xx).
(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2023/2513 xx xxx 16. listopadu 2023, kterým xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxx látky triflusulfuron-methyl x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X, 2023/2513, 17.11.2023, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2023/2513/xx).
PŘÍLOHA
Přílohy II, XXX x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xx mění xxxxx:
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1) |
xxxxxxx XX se xxxx xxxxx:
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2) |
v příloze XXX xxxxx X&xxxx;xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx: „Xxxxxxx pesticidů x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx reziduí (xx/xx)
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3) |
x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xx doplňují xxxx sloupce xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, X-xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx: „ Xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xx/xx)
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(*1) Označuje xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx o úplný xxxxxx produktů xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx původu, na xxx xx vztahují XXX, xx třeba xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X.
(*2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx produktů xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx něž se xxxxxxxx MLR, xx xxxxx xxxxxxx k příloze X.
(*3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx o úplný xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx něž xx xxxxxxxx XXX, xx xxxxx odkázat x&xxxx;xxxxxxx X.