Plné znění - 32025R1152

(1)

Prováděcím nařízením Xxxxxx (EU) x.&xxxx;993/2011&xxxx;(2) xxx 8-hydroxychinolin (xxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx-8-xx) xxxxxxx xxxx účinná xxxxx do xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(3).

(2)

Xxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;17 xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009 xxxxxxxxx prodloužila xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xxx, xxxxx původně xxxxxxxx xxx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2021.

(3)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxx-8-xx, jak xx xxxxxxxxx v části B přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, skončí dne 31.&xxxx;xxxxxxxx 2025.

(4)

X&xxxx;xxxxxxx s článkem 1 xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012&xxxx;(4) x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx žadatel Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a Nizozemsku xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx žádost x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx-8-xx jako látky, xxxxx xx xx xxxxxxxx.

(5)

Xxxxxxx předložil zpravodajskému xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, Xxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;6 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx shledal xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx státem návrh xxxxxxxxx zprávy x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxx 9.&xxxx;xxxxxxxx 2021 xxx předložil xxxxx x&xxxx;Xxxxxx. Xx svém xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx zpravodajský xxxxxxx xxxx obnovit xxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xxx.

(7)

Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o obnovení žadateli x&xxxx;xxxxxxxx státům x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Obdržené xxxxxxxxxx xxxx předal Komisi.

(8)

Dne 28.&xxxx;xxxxx 2024 xxxxxxx xxxx Komisi svůj xxxxx&xxxx;(5), x&xxxx;xxxx xxxxx, xx s ohledem na xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx obsahující chinolin-8-ol xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx uvedená x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. Xx xxxxxx úřadu xxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxx-8-xx xxxx považován xx látku xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxx narušující činnost xxxxxxxxxxxx systému, stanovená x&xxxx;xxxxxx 3.6.5 x&xxxx;3.8.2 xxxxxxx XX nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009.

(9)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2017/776&xxxx;(6) xxxx xxxxxxx xxxxxxx XX nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) č. 1272/2008 (7) xxx, xxx xxxxxxxxxx chinolin-8-ol (xxxx 8-xxxxxxxxxxxxxxx) s klasifikací xxxx toxický xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1X.

(10)

Xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx jako toxické xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1X, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx, xx expozice člověka xx zanedbatelná. X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx chinolin-8-olu, která xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx prokázat zanedbatelnou xxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.

(11)

Xxx 13.&xxxx;xxxxxx 2024 Xxxxxx xxxxxxxxxx členským xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxx 10. července 2024 xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nařízení.

(12)

Komise xxxxxxx xxxxxxxx, xxx k závěru xxxxx a v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 třetím pododstavcem xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;844/2012 i ke zprávě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.

(13)

Xxxx xxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx přípravku xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinnou xxxxx xxxxxxxx-8-xx jsou xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx stanovená x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxx.

(14)

Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx obnovení xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx-8-xx vychází z omezeného xxxxx reprezentativních xxxxxxx, xxxxxxxxx to xxxxxxx, xxx xxx xxxxx xxx přípravky xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx nezachovat xxxxxxx xxxxxxx této xxxxxx xxxxx xxxxx xxxx fungicid x&xxxx;xxxxxxxxxx.

(15)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx chinolin-8-ol xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx reprodukci xxxxxxxxx 1X, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx bodu 4 xxxxxxx XX nařízení (XX) č. 1107/2009, xxx xxx schválen xxxx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx, podle xxxxxx&xxxx;24 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009.

(16)

Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xxx xxxx xxxxx, xxxxx xx má xxxxxxxx, xxxxx článku 24 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009.

(17)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 ve spojení x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;6 uvedeného nařízení x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx poznatky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx je xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxx xx měla xxx povolena xxxxx xxxxxxxxxxxxx použití xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, jež xxxxxxxx xxxxxxx výměnu xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxx uvolnění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxxxxxxxx prostředí xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Ze xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx-8-xxx xxxx být xxxxxxxx xxxxx tehdy, xx-xx xxx plnění xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx do aplikačního xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx uzavřený xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx ochranná xxxxx xxxx xxxxxxx a mělo xx být xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, jež xxxxxxxx chinolin-8-ol, pěstovány xx xxxxxxx sklenících, xxx xx xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx XXXX.

(18)

Xx xxxxxx xxxxxxxx požadovat xx xxxxxxxx další potvrzující xxxxxxxxx, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx expozici xxxxxx xxxxx, údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx v kontrolovaných xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxx mateřské xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx klastogenního x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx-8-xxx.

(19)

Xxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011 by mělo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(20)

Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX)&xxxx;2015/408&xxxx;(8) xxx 8-xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx-8-xx) zařazen na xxxxxx xxxxx, xxxxx xx mají xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx na obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xxx xxxx xxxxx, která xx xx xxxxxxxx, a na xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011 by xxxxxxx pro xxxxxxxx-8-xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX)&xxxx;2015/408 xxxxxxx.

(21)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2024/2781&xxxx;(9) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xxx xx 31. prosince 2025, aby xxxx xxxxx xxxxxxxx postup xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky. Xxxxxxx xxxxxxxx k tomu, xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx datem xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxx xxxxxxxx začít xxxxxxxx xxxxx xxx k uvedenému xxxx.

(22)

Xxxx xxxxxxxx nebrání xxxxxxxx v předložení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxx xxxxx xxxxxxxx schválení, xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 7 a 14 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009.

(23)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx,