Plné znění - 32025R1152

(1)

Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 993/2011 (2) xxx 8-xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxx xxxxx xxx chinolin-8-ol) xxxxxxx xxxx účinná xxxxx xx části X&xxxx;xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(3).

(2)

Xxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;17 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxxxx prodloužila xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx chinolin-8-olu, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2021.

(3)

Platnost xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx-8-xx, jak xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxxx xxx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2025.

(4)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1 xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012&xxxx;(4) a ve xxxxx stanovené x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxx zpravodajskému xxxxxxxxx xxxxx a Nizozemsku xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx státu xxxxxxxxx žádost o obnovení xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx-8-xx jako xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx.

(5)

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx státu, Komisi x&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx potravin (xxxx xxx „xxxx“) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;6 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx přijatelnou.

(6)

Zpravodajský členský xxxx vypracoval xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxx 9. července 2021 xxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxx. Xx xxxx xxxxxx hodnotící zprávy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xxx.

(7)

Xxxx zpřístupnil xxxxxx doplňující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx hodnotící xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx státům k připomínkám x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Obdržené xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx Komisi.

(8)

Dne 28.&xxxx;xxxxx 2024 oznámil xxxx Xxxxxx xxxx xxxxx&xxxx;(5), x&xxxx;xxxx uvedl, xx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxx xxxxxxxx, že xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx obsahující xxxxxxxx-8-xx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx v článku 4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. Xx závěru úřadu xxxxxx vyplynulo, xx xxxxxxxx-8-xx xxxx považován xx látku xxxxxxxxx xxxxxxxx, pokud jde x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 3.6.5 x&xxxx;3.8.2 xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009.

(9)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2017/776&xxxx;(6) xxxx xxxxxxx xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1272/2008&xxxx;(7) tak, xxx zahrnovala xxxxxxxx-8-xx (xxxx 8-xxxxxxxxxxxxxxx) s klasifikací xxxx toxický pro xxxxxxxxxx kategorie 1X.

(10)

Xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1X, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx tehdy, xxxxx xx prokáže, xx xxxxxxxx člověka xx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx chinolin-8-olu, xxxxx xxxxxxxx podmínky a omezení, xxxxxxxxx, xx xx xxxxxx podmínek a omezení xxx prokázat xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, a to x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, dietární i nedietární.

(11)

Dne 13.&xxxx;xxxxxx 2024 Xxxxxx xxxxxxxxxx členským xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx o obnovení x&xxxx;xxx 10.&xxxx;xxxxxxxx 2024 xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(12)

Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx a v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 třetím xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;844/2012 x&xxxx;xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vznesl své xxxxxxxxxx. Xxxxxxx vznesl xxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx posouzeny x&xxxx;xxxxxxxxxx.

(13)

Xxxx xxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx či xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx-8-xx xxxx xxxxxxxx xxx schválení stanovená x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 splněna.

(14)

Ačkoli xxxxxxxxx xxxxx pro obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx-8-xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx použití, xxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx a baktericid.

(15)

Vzhledem x&xxxx;xxxx, že xxxxxxxx-8-xx xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1X, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx 4 xxxxxxx XX nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxx xxx schválen xxxx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx&xxxx;24 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009.

(16)

Xxxxx xx vhodné xxxxxxx schválení xxxxxxxx-8-xxx xxxx látky, která xx xx nahradit, xxxxx xxxxxx&xxxx;24 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009.

(17)

X&xxxx;xxxxxxx s čl. 14 xxxx.&xxxx;1 nařízení (ES) x.&xxxx;1107/2009 xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;6 xxxxxxxxx nařízení x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx na současné xxxxxxxxxxxxxxxx poznatky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx je xxxx xxxxxxxx stanovit xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxx by xxxx xxx povolena pouze xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, jež xxxxxxxx xxxxxxx výměnu xxxxxxxxx a energie x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx životního xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx zajistila zanedbatelná xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxx v okolí x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx-8-xxx měla být xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xx-xx xxx plnění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx aplikačního xxxxxxxx x&xxxx;xxxx míchání x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx toho xx měla xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx lhůta xxxx sklizní a mělo xx xxx omezeno xxxxxxxx xxxxxxx půdy, x&xxxx;xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin, jež xxxxxxxx chinolin-8-ol, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx XXXX.

(18)

Xx rovněž xxxxxxxx xxxxxxxxx od xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx expozici účinné xxxxx, xxxxx o metabolismu x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx osevního postupu x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jakož x&xxxx;xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx klastogenního x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx-8-xxx.

(19)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(20)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2015/408&xxxx;(8) xxx 8-hydroxychinolin (xxxxxxxx-8-xx) xxxxxxx xx xxxxxx látek, xxxxx xx xxxx nahradit. X&xxxx;xxxxxxx xx obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xxx jako xxxxx, xxxxx se xx xxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedené xxxxx xx xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx-8-xx xxxx být x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2015/408 xxxxxxx.

(21)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2024/2781&xxxx;(9) byla prodloužena xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xxx xx 31. prosince 2025, xxx xxxx xxxxx dokončit postup xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx uplynutím doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky. Nicméně xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky xxxx přijato před xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx platnosti, xxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx k uvedenému xxxx.

(22)

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx dodatečných xxxxxxxxx za účelem xxxxx podmínek xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 7 x&xxxx;14 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009.

(23)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto nařízením xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx,