XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2025/1152
xx xxx 11.&xxxx;xxxxxx 2025,
kterým xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (ES) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx-8-xx xxxx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 x&xxxx;(XX)&xxxx;2015/408
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem na Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin na xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx směrnic Xxxx&xxxx;79/117/XXX a 91/414/EHS (1), x&xxxx;xxxxxxx xx čl. 20 xxxx.&xxxx;1 xx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;24 xxxx.&xxxx;1 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (EU) x.&xxxx;993/2011&xxxx;(2) xxx 8-hydroxychinolin (xxxxxx xxxxx pro chinolin-8-ol) xxxxxxx xxxx účinná xxxxx xx xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(3). |
|
(2) |
Xxxxxxx Xxxxxx v souladu s článkem 17 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxxxxxxx prodloužila xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2021. |
|
(3) |
Platnost xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx-8-xx, xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011, skončí xxx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2025. |
|
(4) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012&xxxx;(4) a ve xxxxx stanovené v uvedeném xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx-8-xx jako xxxxx, xxxxx xx má xxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, Xxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) doplňující xxxxxxxxxxx požadovanou xxxxx xxxxxx&xxxx;6 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát xxxxxxx xxxxxx přijatelnou. |
|
(6) |
Zpravodajský xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx po xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o obnovení x&xxxx;xxx 9. července 2021 xxx předložil úřadu x&xxxx;Xxxxxx. Xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx zprávy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx zpravodajský xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx chinolin-8-olu. |
|
(7) |
Úřad xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Úřad xxxxxx xxxxxx návrh hodnotící xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx státům x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxx veřejnou xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx Xxxxxx. |
|
(8) |
Xxx 28.&xxxx;xxxxx 2024 oznámil xxxx Komisi xxxx xxxxx&xxxx;(5), v němž uvedl, xx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxx očekávat, xx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx obsahující xxxxxxxx-8-xx xxxxx kritéria xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. Xx xxxxxx xxxxx xxxxxx vyplynulo, xx xxxxxxxx-8-xx xxxx považován xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxx narušující xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 3.6.5 a 3.8.2 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. |
|
(9) |
Xxxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2017/776&xxxx;(6) xxxx xxxxxxx xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008&xxxx;(7) xxx, xxx xxxxxxxxxx chinolin-8-ol (xxxx 8-xxxxxxxxxxxxxxx) s klasifikací xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1B. |
|
(10) |
Účinné xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1X, xxxxx být xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xx prokáže, xx xxxxxxxx xxxxxxx xx zanedbatelná. X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx-8-xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxxx, že xx xxxxxx xxxxxxxx a omezení xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. |
|
(11) |
Xxx 13.&xxxx;xxxxxx 2024 Xxxxxx xxxxxxxxxx členským státům x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxx 10.&xxxx;xxxxxxxx 2024 xxxxxxxxxx Stálému xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva xxxxxxxx xxxxxx nařízení. |
|
(12) |
Komise xxxxxxx xxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx a v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 třetím xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;844/2012 x&xxxx;xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Žadatel xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx důkladně xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. |
|
(13) |
Xxxx xxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx jednoho přípravku xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx-8-xx jsou kritéria xxx xxxxxxxxx stanovená x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxx. |
|
(14) |
Xxxxxx posouzení xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx-8-xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxx xxx xxxxx xxx přípravky xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xx xxxxxxxx. Proto xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx látky xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. |
|
(15) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxx-8-xx xx xxxxxxxxxxxx jako xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1X, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx bodu 4 xxxxxxx II nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxx xxx xxxxxxxx jako xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx&xxxx;24 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. |
|
(16) |
Xxxxx xx vhodné xxxxxxx schválení chinolin-8-olu xxxx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx, xxxxx článku 24 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. |
|
(17) |
V souladu x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;6 xxxxxxxxx nařízení x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a výsledek xxxxxxxxx xxxxx je xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxx povolena pouze xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xx xx xxxxxxx sklenících, jež xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxx uvolnění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx životního xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, aby xx zajistila xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx obsluhy, pracovníků, xxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxx by xxxxxxx xxxxxxxx-8-xxx měla xxx xxxxxxxx pouze xxxxx, xx-xx xxx plnění xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx xx aplikačního xxxxxxxx a jeho míchání x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx přepravní xxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx omezeno xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, jež xxxxxxxx chinolin-8-ol, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx xxx xxxxxx riziko xxx xxxxx makroorganismy xxxxxxxx xxxxxx EFSA. |
|
(18) |
Je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx další potvrzující xxxxxxxxx, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx expozici xxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx osevního postupu x&xxxx;xxxx pěstovány v kontrolovaných xxxxxxxxxx, týkající se xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx informace xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx-8-xxx. |
|
(19) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(20) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2015/408&xxxx;(8) byl 8-hydroxychinolin (xxxxxxxx-8-xx) zařazen na xxxxxx látek, xxxxx xx mají xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx chinolin-8-olu jako xxxxx, která se xx nahradit, x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx části X&xxxx;xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxxxxx pro xxxxxxxx-8-xx xxxx být v příloze xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX)&xxxx;2015/408 xxxxxxx. |
|
(21) |
Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX)&xxxx;2024/2781&xxxx;(9) byla prodloužena xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx-8-xxx xx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2025, aby xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené xxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, mělo xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx k uvedenému xxxx. |
|
(22) |
Xxxx nařízení xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx za účelem xxxxx xxxxxxxx schválení, xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 7 x&xxxx;14 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009. |
|
(23) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx
Xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxx-8-xx, xxxxxxxxxxxxx v příloze X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011
Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx II xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;3
Xxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX)&xxxx;2015/408
Xxxxxxx xxx xxxxxxxx-8-xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX)&xxxx;2015/408 xx xxxxxxx.
Článek 4
Vstup v platnost a datum xxxxxxxxxxxxx
Xxxx nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxx 1.&xxxx;xxxxxxxx 2025.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 11.&xxxx;xxxxxx 2025.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx; Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) x.&xxxx;993/2011 xx xxx 6. října 2011, kterým se x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx schvaluje xxxxxx látka 8-hydroxychinolin x&xxxx;xxxx příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 (Úř. věst. L 263, 7.10.2011, x.&xxxx;1, ELI: Úř. věst. L 263, 7.10.2011, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx dne 25.&xxxx;xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1, ELI: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012 xx dne 18. září 2012, xxxxxx xx xxxxxxx ustanovení nezbytná x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26, XXX: Úř. věst. L 252, 19.9.2012, s. 26).
(5) EFSA (Evropský xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2024. Xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx active xxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xx. XXXX Xxxxxxx 2024; 22(3): x8670 xxxxx://xxx.xxx/10.2903/x.xxxx.2024.8670.
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2017/776 xx xxx 4.&xxxx;xxxxxx 2017, xxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx vědeckotechnickému xxxxxxx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (ES) x.&xxxx;1272/2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx látek x&xxxx;xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;116, 5.5.2017, x.&xxxx;1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;116, 5.5.2017, x.&xxxx;1).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1272/2008 xx xxx 16. prosince 2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx a směsí, x&xxxx;xxxxx a zrušení xxxxxxx&xxxx;67/548/XXX x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxx nařízení (XX) č. 1907/2006 (Úř. věst. L 353, 31.12.2008, x.&xxxx;1, ELI: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) 2015/408 xx dne 11.&xxxx;xxxxxx 2015 x&xxxx;xxxxxxxxx čl. 80 xxxx.&xxxx;7 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xx xxxx nahradit (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;67, 12.3.2015, x.&xxxx;18, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;67, 12.3.2015, x.&xxxx;18).
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX)&xxxx;2024/2781 ze xxx 31.&xxxx;xxxxx 2024, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx platnosti schválení xxxxxxxx xxxxx 8-xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, azoxystrobin, Candida xxxxxxxxx xxxx X, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxxx, oxyfluorfen, Xxxxxxxxxxxx fumosoroseus xxxx XX 9901, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx. X, 2024/2781, 4.11.2024, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2024/2781/xx).
PŘÍLOHA X
|
Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxx podle XXXXX |
Xxxxxxx (1) |
Xxxxx schválení |
Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx |
||||||
|
xxxxxxxx-8-xx x.&xxxx;XXX: 148-24-3 x.&xxxx;XXXXX: 677 |
xxxxxxxx-8-xx |
≥&xxxx;990&xxxx;x/xx |
1.&xxxx;xxxxxxxx 2025 |
30.&xxxx;xxxxxx 2032 |
Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx výměnu xxxxxxxxx a energie x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx životního xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx udělují pouze xxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx přípravku xx xxxxxxx rostlin xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a jeho xxxxxxx. Xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx trvající xxxxxxx 22 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, x&xxxx;xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, nesmí xxx xxxxx použita xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx.&xxxx;29 xxxx.&xxxx;6 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx chinolin-8-olu, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx I a II xxxxxxx zprávy. Při tomto xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx zvláštní xxxxxxxxx nutným xxxxxxx xxxxxxxxx prostředkům xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx x:
Xxxxxxx předloží xxxxxxxxx xxxxx xxxx 1 a 2 do 2.&xxxx;xxxxxxxx 2027 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx bodu 3 xx 2. července 2026. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx.
XXXXXXX XX
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx takto:
|
1) |
v části X&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxx 18 xxx 8-hydroxychinolin; |
|
2) |
v části X&xxxx;xx xxxxxxxx nová xxxxxxx, xxxxx xxx:
|
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a specifikaci xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx ve xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení.“