Plné znění - 32025R1152

(1)

Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 993/2011 (2) xxx 8-xxxxxxxxxxxxxxx (obecný xxxxx xxx chinolin-8-ol) xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx části X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(3).

(2)

Xxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;17 xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009 xxxxxxxxx prodloužila dobu xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx-8-xxx, xxxxx původně xxxxxxxx xxx 31. prosince 2021.

(3)

Platnost xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx-8-xx, jak je xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx B přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxxx dne 31.&xxxx;xxxxxxxx 2025.

(4)

V souladu s článkem 1 xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012&xxxx;(4) x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxx zpravodajskému xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx členskému xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o obnovení xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxx-8-xx jako látky, xxxxx xx xx xxxxxxxx.

(5)

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx státu, spoluzpravodajskému xxxxxxxxx xxxxx, Komisi x&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx potravin (dále xxx „úřad“) doplňující xxxxxxxxxxx požadovanou xxxxx xxxxxx&xxxx;6 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;844/2012. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx se spoluzpravodajským xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o obnovení x&xxxx;xxx 9. července 2021 xxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxx. Xx xxxx xxxxxx hodnotící xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xxx.

(7)

Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx rovněž xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxx veřejnou xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx předal Xxxxxx.

(8)

Xxx 28.&xxxx;xxxxx 2024 oznámil xxxx Komisi xxxx xxxxx&xxxx;(5), v němž xxxxx, xx s ohledem na xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx v příloze II xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xxx očekávat, xx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx obsahující xxxxxxxx-8-xx xxxxx kritéria xxx xxxxxxxxx uvedená v článku 4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. Xx závěru xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx-8-xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx splňující xxxxxxxx, pokud jde x&xxxx;xxxxxxxxxx narušující xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 3.6.5 a 3.8.2 xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009.

(9)

Nařízením Komise (XX)&xxxx;2017/776&xxxx;(6) xxxx změněna xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1272/2008&xxxx;(7) xxx, xxx xxxxxxxxxx chinolin-8-ol (xxxx 8-hydroxychinolin) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx toxický xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1X.

(10)

Xxxxxx xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxxxxx jako toxické xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1X, mohou být xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx-8-xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a omezení, xxxxxxxxx, xx xx xxxxxx podmínek x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx xxxx cest xxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.

(11)

Xxx 13.&xxxx;xxxxxx 2024 Komise xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zprávu x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxx 10.&xxxx;xxxxxxxx 2024 xxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(12)

Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, aby k závěru xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 i ke xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Žadatel xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx posouzeny x&xxxx;xxxxxxxxxx.

(13)

Xxxx zjištěno, že x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx použití xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx-8-xx xxxx kritéria xxx schválení xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 splněna.

(14)

Ačkoli xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx-8-xx vychází x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx reprezentativních xxxxxxx, xxxxxxxxx to xxxxxxx, xxx něž mohou xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx nezachovat xxxxxxx xxxxxxx této xxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx a baktericid.

(15)

Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx chinolin-8-ol xx klasifikován jako xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1X, splňuje xxxxxxxx stanovenou x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx 4 xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, aby xxx xxxxxxxx jako xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx, podle xxxxxx&xxxx;24 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009.

(16)

Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx schválení xxxxxxxx-8-xxx xxxx xxxxx, xxxxx xx má xxxxxxxx, xxxxx článku 24 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009.

(17)

X&xxxx;xxxxxxx s čl. 14 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;6 xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx poznatky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx rizik xx xxxx xxxxxxxx stanovit xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx chinolin-8-ol xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, jež xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx zajistila xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx obsluhy, pracovníků, xxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx stejného xxxxxx xx použití xxxxxxxx-8-xxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xx-xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx uzavřený xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxx být xxxxxxxxx ochranná xxxxx xxxx xxxxxxx a mělo xx být xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx chinolin-8-ol, xxxxxxxxx xx stálých xxxxxxxxxx, xxx xx tak xxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx XXXX.

(18)

Xx rovněž xxxxxxxx xxxxxxxxx od xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxx mateřské xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jakož x&xxxx;xxxxxx nebo informace xxxxxxxxxxx absenci klastogenního x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v případě xxxxxxxx-8-xxx.

(19)

Xxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011 by xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(20)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2015/408&xxxx;(8) xxx 8-xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx-8-xx) zařazen xx xxxxxx látek, které xx mají xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xxx xxxx xxxxx, xxxxx se xx nahradit, x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedené xxxxx xx xxxxx X&xxxx;xxxxxxx prováděcího nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx-8-xx xxxx xxx v příloze xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2015/408 xxxxxxx.

(21)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2024/2781&xxxx;(9) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xxx xx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2025, aby xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx obnovení xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení uvedené xxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxxxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxx před xxxxxxxxxxxx xxxxx skončení xxxx xxxxxxxxx, xxxx xx se xxxx xxxxxxxx začít xxxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx.

(22)

Xxxx nařízení nebrání xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxx xxxxx podmínek xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 7 x&xxxx;14 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009.

(23)

Opatření xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx,