PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2025/1152
xx xxx 11.&xxxx;xxxxxx 2025,
kterým xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxxx schválení xxxxxx látky chinolin-8-ol xxxx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 x&xxxx;(XX)&xxxx;2015/408
(Xxxx s významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 ze xxx 21. října 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx&xxxx;79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), a zejména xx xx.&xxxx;20 odst. 1 xx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;24 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;993/2011&xxxx;(2) xxx 8-xxxxxxxxxxxxxxx (obecný xxxxx pro xxxxxxxx-8-xx) xxxxxxx xxxx účinná xxxxx xx xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(3). |
|
(2) |
Xxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;17 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx chinolin-8-olu, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx 31. prosince 2021. |
|
(3) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx-8-xx, xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx B přílohy xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxxx xxx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2025. |
|
(4) |
V souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012&xxxx;(4) x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a Nizozemsku xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx-8-xx jako xxxxx, xxxxx se xx xxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx státu, spoluzpravodajskému xxxxxxxxx státu, Komisi x&xxxx;Xxxxxxxxxx úřadu xxx xxxxxxxxxx potravin (dále xxx „úřad“) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;6 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 844/2012. Zpravodajský xxxxxxx xxxx shledal xxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx po xxxxxxxxxx xx spoluzpravodajským xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxx 9.&xxxx;xxxxxxxx 2021 xxx předložil úřadu x&xxxx;Xxxxxx. Xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx zprávy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx chinolin-8-olu. |
|
(7) |
Úřad zpřístupnil xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx rovněž xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx žadateli x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx k připomínkám x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Obdržené připomínky xxxx xxxxxx Komisi. |
|
(8) |
Dne 28.&xxxx;xxxxx 2024 xxxxxxx xxxx Xxxxxx svůj xxxxx&xxxx;(5), v němž xxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx schválení xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. Xx závěru xxxxx xxxxxx vyplynulo, xx xxxxxxxx-8-xx xxxx považován xx látku xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému, stanovená x&xxxx;xxxxxx 3.6.5 x&xxxx;3.8.2 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. |
|
(9) |
Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2017/776&xxxx;(6) byla změněna xxxxxxx VI nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008&xxxx;(7) tak, xxx xxxxxxxxxx chinolin-8-ol (xxxx 8-hydroxychinolin) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx toxický xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1X. |
|
(10) |
Xxxxxx xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1X, xxxxx xxx xxxxxxxxx pouze tehdy, xxxxx se xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx-8-xxx, která xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx prokázat xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx xxxx cest xxxxxxxx, xxxxxxxx i nedietární. |
|
(11) |
Dne 13.&xxxx;xxxxxx 2024 Komise xxxxxxxxxx členským xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxx 10. července 2024 xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx předlohu xxxxxx xxxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxx vyzvala xxxxxxxx, xxx k závěru xxxxx a v souladu s čl. 14 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 x&xxxx;xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx své xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. |
|
(13) |
Xxxx xxxxxxxx, že x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx či xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx použití xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xxxxxxxxxxxx účinnou xxxxx xxxxxxxx-8-xx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 nařízení (ES) x.&xxxx;1107/2009 splněna. |
|
(14) |
Ačkoli posouzení xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx-8-xx xxxxxxx z omezeného xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx použití, xxxxxxxxx xx použití, xxx xxx mohou xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahující xxxxxxxx-8-xx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx látky pouze xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. |
|
(15) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxx-8-xx xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1X, xxxxxxx xxxxxxxx stanovenou x&xxxx;xxxxx xxxxxxx bodu 4 xxxxxxx XX nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx&xxxx;24 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. |
|
(16) |
Xxxxx xx vhodné xxxxxxx schválení chinolin-8-olu xxxx látky, xxxxx xx má xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx&xxxx;24 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. |
|
(17) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx spojení x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;6 xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx použití přípravků xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx řízenou xxxxxx xxxxxxxxx a energie s okolím x&xxxx;xxxxx uvolnění xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx závlahou, aby xx xxxxxxxxx zanedbatelná xxxxxxxx obsluhy, xxxxxxxxxx, xxxx v okolí x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxx by použití xxxxxxxx-8-xxx xxxx být xxxxxxxx pouze tehdy, xx-xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx do xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a jeho xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx přepravní xxxxxx. Xxxxx toho xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx půdy, x&xxxx;xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, jež xxxxxxxx xxxxxxxx-8-xx, xxxxxxxxx xx stálých sklenících, xxx xx xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxx makroorganismy zjištěné xxxxxx EFSA. |
|
(18) |
Je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx potvrzující xxxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx osevního postupu x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxx mateřské xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx plodinách, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx potenciálu v případě xxxxxxxx-8-xxx. |
|
(19) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(20) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2015/408&xxxx;(8) byl 8-hydroxychinolin (xxxxxxxx-8-xx) zařazen na xxxxxx xxxxx, které xx xxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xx obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xxx jako xxxxx, která xx xx xxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx části X&xxxx;xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx-8-xx xxxx xxx v příloze xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX)&xxxx;2015/408 xxxxxxx. |
|
(21) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2024/2781&xxxx;(9) byla xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xxx xx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2025, xxx xxxx xxxxx dokončit xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené xxxxxx xxxxx. Nicméně xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx přijato xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx skončení xxxx xxxxxxxxx, xxxx xx se xxxx xxxxxxxx xxxxx používat xxxxx než k uvedenému xxxx. |
|
(22) |
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx dodatečných xxxxxxxxx za xxxxxx xxxxx podmínek xxxxxxxxx, xxx je xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 7 x&xxxx;14 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. |
|
(23) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva, |
PŘIJALA TOTO XXXXXXXX:
Článek 1
Obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx-8-xx, xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx za xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011 xx xxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;3
Xxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX)&xxxx;2015/408
Xxxxxxx pro xxxxxxxx-8-xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX)&xxxx;2015/408 xx xxxxxxx.
Článek 4
Vstup x&xxxx;xxxxxxxx a datum xxxxxxxxxxxxx
Xxxx nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým dnem xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxx 1.&xxxx;xxxxxxxx 2025.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitelné ve xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 11.&xxxx;xxxxxx 2025.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx; Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1, ELI: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) x.&xxxx;993/2011 xx dne 6.&xxxx;xxxxx 2011, xxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (ES) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh schvaluje xxxxxx xxxxx 8-xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx příloha prováděcího xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 (Úř. věst. L 263, 7.10.2011, x.&xxxx;1, ELI: Úř. věst. L 263, 7.10.2011, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx dne 25.&xxxx;xxxxxx 2011, kterým xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx schválených xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1, XXX: Úř. věst. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, s. 26).
(5) EFSA (Xxxxxxxx xxxx pro bezpečnost xxxxxxxx), 2024. Xxxx xxxxxx of xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx active xxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xx. EFSA Xxxxxxx 2024; 22(3): x8670 https://doi.org/10.2903/j.efsa.2024.8670.
(6) Nařízení Xxxxxx (XX)&xxxx;2017/776 xx dne 4.&xxxx;xxxxxx 2017, kterým xx pro xxxxx xxxxxxxxxxxx vědeckotechnickému xxxxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;116, 5.5.2017, x.&xxxx;1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;116, 5.5.2017, x.&xxxx;1).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1272/2008 xx dne 16. prosince 2008 o klasifikaci, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx a směsí, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx&xxxx;67/548/XXX x&xxxx;1999/45/XX a o změně nařízení (XX) x.&xxxx;1907/2006 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;353, 31.12.2008, x.&xxxx;1, ELI: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2015/408 xx dne 11. března 2015 x&xxxx;xxxxxxxxx xx.&xxxx;80 xxxx.&xxxx;7 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx látek, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;67, 12.3.2015, x.&xxxx;18, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;67, 12.3.2015, x.&xxxx;18).
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2024/2781 xx xxx 31.&xxxx;xxxxx 2024, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 8-xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, azoxystrobin, Candida xxxxxxxxx kmen X, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, imazalil, xxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxxx, oxyfluorfen, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kmen XX 9901, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (Úř. věst. L, 2024/2781, 4.11.2024, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2024/2781/xx).
XXXXXXX X
|
Xxxxxx název, xxxxxxxxxxxxx čísla |
Název xxxxx XXXXX |
Xxxxxxx (1) |
Xxxxx schválení |
Konec platnosti xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx |
||||||
|
xxxxxxxx-8-xx x.&xxxx;XXX: 148-24-3 x.&xxxx;XXXXX: 677 |
xxxxxxxx-8-xx |
≥&xxxx;990&xxxx;x/xx |
1.&xxxx;xxxxxxxx 2025 |
30. června 2032 |
Povolena xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a energie x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxx uvolnění přípravků xx xxxxxxx rostlin xx životního xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx uzavřený xxxxxxxxx systém pro xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxxxxxx zařízení x&xxxx;xxxx xxxxxxx. Xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx lhůta xxxx xxxxxxx trvající xxxxxxx 22 dnů po xxxxxxxx xxxxxxxx a půda, x&xxxx;xxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx být xxxxx použita xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxx jednotných xxxxx xxxxx xx.&xxxx;29 xxxx.&xxxx;6 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 musí být xxxxxxxxxx závěry zprávy x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxxxxxxx-8-xxx, x&xxxx;xxxxxxx dodatky I a II xxxxxxx zprávy. Při tomto xxxxxxxx hodnocení členské xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx osobním xxxxxxxxx prostředkům xxx xxxxxxx a pracovníky. Podmínky xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx případech xxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx informace, xxxxx xxx o:
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx bodů 1 a 2 xx 2.&xxxx;xxxxxxxx 2027 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx bodu 3 xx 2.&xxxx;xxxxxxxx 2026. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx o identitě x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxx xx zprávě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx.
PŘÍLOHA II
Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx takto:
|
1) |
v části X&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxx 18 pro 8-xxxxxxxxxxxxxxx; |
|
2) |
x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:
|
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx.“