Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2025/1152

ze dne 11.&xxxx;xxxxxx 2025,

kterým xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxxx schválení xxxxxx látky chinolin-8-ol xxxx xxxxx, xxxxx xx xx nahradit, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 x&xxxx;(XX)&xxxx;2015/408

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx&xxxx;79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), a zejména xx čl. 20 xxxx.&xxxx;1 xx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;24 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxx nařízení,

vzhledem x&xxxx;xxxxx důvodům:

(1)

Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 993/2011 (2) xxx 8-xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxx xxxxx xxx chinolin-8-ol) xxxxxxx jako xxxxxx xxxxx do části X&xxxx;xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(3).

(2)

Xxxxxxx Xxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;17 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xxx, xxxxx původně uplynula xxx 31. prosince 2021.

(3)

Platnost xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx-8-xx, jak xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx B přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, skončí xxx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2025.

(4)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;844/2012&xxxx;(4) a ve xxxxx xxxxxxxxx v uvedeném xxxxxx žadatel Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a Nizozemsku jakožto xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx státu xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx-8-xx xxxx xxxxx, xxxxx se má xxxxxxxx.

(5)

Xxxxxxx předložil zpravodajskému xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, Komisi x&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „úřad“) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;6 prováděcího xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx státem návrh xxxxxxxxx zprávy x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxx 9. července 2021 xxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxx. Xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx chinolin-8-olu.

(7)

Úřad zpřístupnil xxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxx návrh xxxxxxxxx xxxxxx o obnovení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx státům x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx o něm xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx Komisi.

(8)

Dne 28.&xxxx;xxxxx 2024 xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxx xxxxx&xxxx;(5), x&xxxx;xxxx xxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxx xxxxxxxx, že xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx obsahující xxxxxxxx-8-xx xxxxx kritéria pro xxxxxxxxx uvedená x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. Xx závěru xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx-8-xx xxxx považován xx xxxxx splňující xxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx narušující xxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému, stanovená x&xxxx;xxxxxx 3.6.5 a 3.8.2 xxxxxxx XX nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009.

(9)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2017/776&xxxx;(6) xxxx xxxxxxx xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;1272/2008&xxxx;(7) xxx, xxx zahrnovala xxxxxxxx-8-xx (xxxx 8-hydroxychinolin) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1X.

(10)

Xxxxxx xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx kategorie 1X, xxxxx xxx xxxxxxxxx pouze xxxxx, xxxxx xx prokáže, xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx-8-xxx, která xxxxxxxx xxxxxxxx a omezení, xxxxxxxxx, že xx xxxxxx podmínek x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, a to x&xxxx;xxxxxxx xxxx cest xxxxxxxx, dietární i nedietární.

(11)

Dne 13.&xxxx;xxxxxx 2024 Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx státům x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx o obnovení x&xxxx;xxx 10.&xxxx;xxxxxxxx 2024 xxxxxxxxxx Stálému výboru xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx předlohu xxxxxx xxxxxxxx.

(12)

Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx k závěru xxxxx a v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx pododstavcem xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 i ke xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vznesl xxx xxxxxxxxxx. Žadatel vznesl xxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.

(13)

Xxxx zjištěno, že x&xxxx;xxxxxxx jednoho či xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx přípravku xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx-8-xx xxxx kritéria xxx xxxxxxxxx stanovená x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxx.

(14)

Xxxxxx posouzení xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx-8-xx xxxxxxx z omezeného xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx použití, xxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xx povoleny. Proto xx vhodné xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx pouze xxxx fungicid x&xxxx;xxxxxxxxxx.

(15)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že chinolin-8-ol xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx pro reprodukci xxxxxxxxx 1B, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx 4 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxx xxx schválen xxxx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx&xxxx;24 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009.

(16)

Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx chinolin-8-olu xxxx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx&xxxx;24 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009.

(17)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 ve xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;6 xxxxxxxxx nařízení x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx je xxxx xxxxxxxx stanovit xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxx xx měla xxx povolena xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xx ve xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx výměnu xxxxxxxxx a energie s okolím x&xxxx;xxxxx uvolnění xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx zanedbatelná xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx-8-xxx měla být xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xx-xx xxx plnění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx míchání x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx půdy, x&xxxx;xxx jsou plodiny xxxxxxxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx, jež xxxxxxxx xxxxxxxx-8-xx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx sklenících, xxx xx tak xxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx XXXX.

(18)

Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx expozici účinné xxxxx, údaje o metabolismu x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx absenci xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx-8-xxx.

(19)

Xxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(20)

Xxxxxxxxxx nařízením Komise (XX)&xxxx;2015/408&xxxx;(8) xxx 8-xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx-8-xx) zařazen xx xxxxxx xxxxx, které xx mají nahradit. X&xxxx;xxxxxxx na obnovení xxxxxxxxx chinolin-8-olu jako xxxxx, která se xx nahradit, a na xxxxxxxxxxxx zařazení uvedené xxxxx xx xxxxx X&xxxx;xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 by xxxxxxx pro xxxxxxxx-8-xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX)&xxxx;2015/408 xxxxxxx.

(21)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2024/2781&xxxx;(9) xxxx prodloužena xxxx platnosti schválení xxxxxxxx-8-xxx xx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2025, aby xxxx xxxxx dokončit xxxxxx xxx xxxxxxxx schválení xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Nicméně xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx před xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx platnosti, xxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx.

(22)

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx podmínek xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 7 x&xxxx;14 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009.

(23)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v souladu se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Článek 1

Obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx-8-xx, xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011

Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx II xxxxxx xxxxxxxx.

Článek 3

Změna xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX)&xxxx;2015/408

Xxxxxxx xxx xxxxxxxx-8-xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX)&xxxx;2015/408 xx xxxxxxx.

Článek 4

Vstup v platnost a datum xxxxxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

Použije xx xxx xxx 1.&xxxx;xxxxxxxx 2025.

Toto xxxxxxxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 11.&xxxx;xxxxxx 2025.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX DER XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx; Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1, ELI: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.

(2)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;993/2011 xx xxx 6. října 2011, kterým se x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx trh schvaluje xxxxxx xxxxx 8-xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;263, 7.10.2011, x.&xxxx;1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;263, 7.10.2011, s. 1).

(3)  Prováděcí nařízení Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx dne 25.&xxxx;xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (ES) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx schválených xxxxxxxx xxxxx (Úř. věst. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1, XXX: Úř. věst. L 153, 11.6.2011, s. 1).

(4)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx 2012, kterým se xxxxxxx xxxxxxxxxx nezbytná x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx přípravků na xxxxxxx rostlin xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).

(5)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2024. Xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx assessment xx the xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xx. XXXX Xxxxxxx 2024; 22(3): x8670 xxxxx://xxx.xxx/10.2903/x.xxxx.2024.8670.

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2017/776 ze xxx 4.&xxxx;xxxxxx 2017, kterým xx pro účely xxxxxxxxxxxx vědeckotechnickému pokroku xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008 o klasifikaci, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;116, 5.5.2017, s. 1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;116, 5.5.2017, x.&xxxx;1).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx dne 16.&xxxx;xxxxxxxx 2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx a zrušení xxxxxxx&xxxx;67/548/XXX x&xxxx;1999/45/XX a o změně nařízení (XX) x.&xxxx;1907/2006 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;353, 31.12.2008, x.&xxxx;1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2015/408 xx xxx 11. března 2015 o provádění čl. 80 xxxx.&xxxx;7 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx a o sestavení xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;67, 12.3.2015, x.&xxxx;18, XXX: Úř. věst. L 67, 12.3.2015, x.&xxxx;18).

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2024/2781 ze xxx 31.&xxxx;xxxxx 2024, kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx platnosti schválení xxxxxxxx xxxxx 8-xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, azoxystrobin, Candida xxxxxxxxx xxxx X, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, imazalil, xxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxxx, oxyfluorfen, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx XX 9901, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (Úř. věst. L, 2024/2781, 4.11.2024, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2024/2781/xx).

XXXXXXX I

Obecný název, xxxxxxxxxxxxx čísla

Název podle XXXXX

Xxxxxxx (1)

Xxxxx schválení

Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

xxxxxxxx-8-xx

x.&xxxx;XXX: 148-24-3

č. CIPAC: 677

xxxxxxxx-8-xx

≥&xxxx;990&xxxx;x/xx

1.&xxxx;xxxxxxxx 2025

30.&xxxx;xxxxxx 2032

Povolena xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx uživateli ve xxxxxxx sklenících, jež xxxxxxxx řízenou výměnu xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s okolím x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx přípravků xx ochranu rostlin xx xxxxxxxxx prostředí.

Povolení xx xxxxxxx pouze xxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx přípravku xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx.

Xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx trvající nejméně 22 dnů xx xxxxxxxx aplikaci x&xxxx;xxxx, x&xxxx;xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx stálých xxxxxxxxxx, nesmí xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx jednoho xxxx po poslední xxxxxxxx.

Xxx uplatňování xxxxxxxxxx xxxxx podle xx.&xxxx;29 xxxx.&xxxx;6 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 musí xxx xxxxxxxxxx závěry zprávy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx chinolin-8-olu, x&xxxx;xxxxxxx dodatky X&xxxx;x&xxxx;XX xxxxxxx xxxxxx.

Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx zvláštní xxxxxxxxx xxxxxx osobním xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx použití xxxx v příslušných případech xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx o:

1.

nedietární expozici xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a obsluhy xx xxxxxxxx xxxxxxxx použití;

2.

údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx osevního xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx osudu mateřské xxxxxxxxxx v následných xxxxxxxxx;

3.

xxxxxx xxxx xxxxxxxxx potvrzující xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a aneugenního xxxxxxxxxx chinolin-8-olu.

Žadatel předloží xxxxxxxxx xxxxx bodů 1 a 2 xx 2.&xxxx;xxxxxxxx 2027 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx 3 xx 2.&xxxx;xxxxxxxx 2026.


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx.

PŘÍLOHA XX

Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx xxxxx:

1)

x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxx 18 pro 8-hydroxychinolin;

2)

v části X&xxxx;xx doplňuje xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:

X.

Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX

Xxxxxxx (1)

Xxxxx schválení

Konec xxxxxxxxx schválení

Zvláštní xxxxxxxxxx

„16

xxxxxxxx-8-xx

x.&xxxx;XXX: 148-24-3

x.&xxxx;XXXXX: 677

xxxxxxxx-8-xx

≥&xxxx;990&xxxx;x/xx

1.&xxxx;xxxxxxxx 2025

30.&xxxx;xxxxxx 2032

Xxxxxxxx xxxxx být xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx umožňují řízenou xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx životního xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxx použití, x&xxxx;xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx přepravní xxxxxx xxx xxxxxx přípravku xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx zařízení x&xxxx;xxxx xxxxxxx.

Xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 22 xxx xx xxxxxxxx aplikaci x&xxxx;xxxx, x&xxxx;xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxx použita xxxx skleník do xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxx uplatňování xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx.&xxxx;29 xxxx.&xxxx;6 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;XX xxxxxxx zprávy.

Při xxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxxxxx xxxxx věnují xxxxxxxx pozornost nutným xxxxxxx xxxxxxxxx prostředkům xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx v příslušných xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx potvrzující xxxxxxxxx, xxxxx jde o:

1.

nedietární xxxxxxxx pracovníků a obsluhy, xxxxxxx studii xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a obsluhy xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx;

2.

xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx jsou součástí xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx osudu xxxxxxxx xxxxxxxxxx v následných xxxxxxxxx;

3.

xxxxxx nebo informace xxxxxxxxxxx absenci klastogenního x&xxxx;xxxxxxxxxxx potenciálu chinolin-8-olu.

Žadatel xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx 1 x&xxxx;2 xx 2. července 2027 x&xxxx;xxxxx xxxx 3 xx 2.&xxxx;xxxxxxxx 2026.


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx o identitě a specifikaci xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx zprávě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx.“