Plné znění - 32025R1152

(1)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;993/2011&xxxx;(2) xxx 8-xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx-8-xx) xxxxxxx xxxx účinná xxxxx xx části X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(3).

(2)

Xxxxxxx Xxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;17 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx-8-xxx, xxxxx původně xxxxxxxx xxx 31. prosince 2021.

(3)

Platnost xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx-8-xx, jak xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx B přílohy xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxxx xxx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2025.

(4)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012 (4) x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx žadatel Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx členskému xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx jakožto xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx-8-xx xxxx xxxxx, xxxxx se má xxxxxxxx.

(5)

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, Komisi x&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx potravin (xxxx xxx „xxxx“) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;6 prováděcího nařízení (XX) č. 844/2012. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxxxxxx členský xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx spoluzpravodajským xxxxxxxx státem xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxx 9. července 2021 xxx xxxxxxxxx úřadu x&xxxx;Xxxxxx. Ve svém xxxxxx hodnotící xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx zpravodajský xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xxx.

(7)

Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx doplňující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxx návrh hodnotící xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx k připomínkám x&xxxx;xxxxxxx o něm xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx předal Xxxxxx.

(8)

Xxx 28.&xxxx;xxxxx 2024 xxxxxxx xxxx Xxxxxx svůj xxxxx&xxxx;(5), x&xxxx;xxxx uvedl, xx s ohledem na xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxx xxxxxxxx, že xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xx xxxxx kritéria pro xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. Xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxx-8-xx xxxx xxxxxxxxx xx látku xxxxxxxxx xxxxxxxx, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx narušující činnost xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 3.6.5 x&xxxx;3.8.2 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009.

(9)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2017/776&xxxx;(6) xxxx změněna xxxxxxx VI xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;1272/2008&xxxx;(7) tak, xxx xxxxxxxxxx chinolin-8-ol (xxxx 8-xxxxxxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx toxický pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1X.

(10)

Xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx toxické xxx xxxxxxxxxx kategorie 1X, mohou xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx se prokáže, xx expozice člověka xx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx chinolin-8-olu, která xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxxx, že xx xxxxxx xxxxxxxx a omezení xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, a to x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.

(11)

Xxx 13.&xxxx;xxxxxx 2024 Xxxxxx xxxxxxxxxx členským xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxx 10. července 2024 xxxxxxxxxx Stálému xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx předlohu xxxxxx nařízení.

(12)

Komise xxxxxxx xxxxxxxx, aby x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx pododstavcem xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x.&xxxx;844/2012 x&xxxx;xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx vznesl xxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.

(13)

Xxxx zjištěno, xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx přípravku xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx-8-xx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx stanovená x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxx.

(14)

Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx-8-xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx reprezentativních použití, xxxxxxxxx to xxxxxxx, xxx xxx mohou xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahující xxxxxxxx-8-xx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx pouze xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.

(15)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxx-8-xx xx xxxxxxxxxxxx jako xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1X, splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx 4 xxxxxxx XX nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxx xxx schválen jako xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx, podle xxxxxx&xxxx;24 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009.

(16)

Xxxxx xx vhodné xxxxxxx schválení xxxxxxxx-8-xxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xx nahradit, xxxxx článku 24 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009.

(17)

V souladu x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;6 xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a výsledek xxxxxxxxx rizik xx xxxx xxxxxxxx stanovit xxxxxx podmínky x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxx povolena xxxxx xxxxxxxxxxxxx použití xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx chinolin-8-ol ve xxxxxxx sklenících, jež xxxxxxxx řízenou xxxxxx xxxxxxxxx a energie s okolím x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx životního xxxxxxxxx xxxxxxxx závlahou, xxx xx xxxxxxxxx zanedbatelná xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxx v okolí x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Ze stejného xxxxxx by xxxxxxx xxxxxxxx-8-xxx měla xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xx-xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx aplikačního xxxxxxxx x&xxxx;xxxx míchání x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx lhůta xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx půdy, x&xxxx;xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxx-8-xx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx sklenících, xxx se xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxx makroorganismy zjištěné xxxxxx EFSA.

(18)

Je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx, údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, které jsou xxxxxxxx osevního postupu x&xxxx;xxxx pěstovány v kontrolovaných xxxxxxxxxx, xxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx sloučeniny x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx klastogenního x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v případě xxxxxxxx-8-xxx.

(19)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(20)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2015/408&xxxx;(8) xxx 8-xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx-8-xx) xxxxxxx na xxxxxx xxxxx, které xx xxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx na obnovení xxxxxxxxx chinolin-8-olu jako xxxxx, která xx xx nahradit, a na xxxxxxxxxxxx zařazení xxxxxxx xxxxx do xxxxx X&xxxx;xxxxxxx prováděcího nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx-8-xx xxxx být v příloze xxxxxxxxxxx nařízení (EU) 2015/408 xxxxxxx.

(21)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2024/2781&xxxx;(9) byla xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xxx do 31.&xxxx;xxxxxxxx 2025, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx postup xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Nicméně xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx účinné látky xxxx přijato před xxxxxxxxxxxx xxxxx skončení xxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx používat xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx.

(22)

Xxxx nařízení xxxxxxx xxxxxxxx v předložení dodatečných xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 7 a 14 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009.

(23)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx,