XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2025/1152
ze xxx 11.&xxxx;xxxxxx 2025,
kterým se x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx chinolin-8-ol xxxx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 x&xxxx;(XX)&xxxx;2015/408
(Xxxx s významem pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin xx xxx a o zrušení xxxxxxx Xxxx&xxxx;79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;20 xxxx.&xxxx;1 xx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;24 xxxx.&xxxx;1 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 993/2011 (2) xxx 8-hydroxychinolin (obecný xxxxx xxx chinolin-8-ol) xxxxxxx xxxx účinná xxxxx do části X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(3). |
|
(2) |
Xxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s článkem 17 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx-8-xxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx 31. prosince 2021. |
|
(3) |
Platnost xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx-8-xx, xxx xx xxxxxxxxx v části X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxxx xxx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2025. |
|
(4) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 844/2012 (4) a ve xxxxx stanovené x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx žadatel Španělsku xxxxxxx zpravodajskému členskému xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx jakožto xxxxxxxxxxxxxxxxxxx členskému státu xxxxxxxxx žádost x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx-8-xx xxxx xxxxx, xxxxx se xx xxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, Komisi x&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx potravin (xxxx xxx „xxxx“) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx požadovanou podle xxxxxx&xxxx;6 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx návrh xxxxxxxxx xxxxxx o obnovení x&xxxx;xxx 9.&xxxx;xxxxxxxx 2021 xxx xxxxxxxxx úřadu x&xxxx;Xxxxxx. Xx xxxx xxxxxx hodnotící xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xxx. |
|
(7) |
Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx doplňující dokumentace xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx hodnotící xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx státům k připomínkám x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx Xxxxxx. |
|
(8) |
Xxx 28.&xxxx;xxxxx 2024 xxxxxxx xxxx Xxxxxx svůj xxxxx&xxxx;(5), x&xxxx;xxxx xxxxx, xx s ohledem xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxx xxxxxxxx, že xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009. Xx xxxxxx xxxxx xxxxxx vyplynulo, xx xxxxxxxx-8-xx není považován xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 3.6.5 a 3.8.2 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. |
|
(9) |
Xxxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2017/776&xxxx;(6) xxxx změněna xxxxxxx XX nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008&xxxx;(7) tak, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xx (xxxx 8-xxxxxxxxxxxxxxx) s klasifikací xxxx toxický xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1B. |
|
(10) |
Účinné xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx reprodukci xxxxxxxxx 1X, mohou být xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xx prokáže, xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx-8-xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxxx, že xx xxxxxx podmínek x&xxxx;xxxxxxx xxx prokázat xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, a to x&xxxx;xxxxxxx xxxx cest xxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. |
|
(11) |
Xxx 13.&xxxx;xxxxxx 2024 Komise xxxxxxxxxx členským xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxx 10.&xxxx;xxxxxxxx 2024 xxxxxxxxxx Stálému xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx k závěru xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx s čl. 14 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;844/2012 x&xxxx;xx zprávě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx své xxxxxxxxxx. Žadatel vznesl xxx připomínky, xxxxx xxxx xxxxxxxx posouzeny x&xxxx;xxxxxxxxxx. |
|
(13) |
Xxxx zjištěno, že x&xxxx;xxxxxxx jednoho xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx použití xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx-8-xx jsou xxxxxxxx xxx schválení xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxx. |
|
(14) |
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx-8-xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxx něž mohou xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xx xxxxxxxx. Xxxxx xx vhodné nezachovat xxxxxxx xxxxxxx této xxxxxx látky pouze xxxx fungicid x&xxxx;xxxxxxxxxx. |
|
(15) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxx-8-xx xx xxxxxxxxxxxx jako xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1B, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx v šesté xxxxxxx xxxx 4 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxx xxx schválen xxxx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx&xxxx;24 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009. |
|
(16) |
Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xxx xxxx látky, xxxxx xx má xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx&xxxx;24 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. |
|
(17) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx spojení x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;6 xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx rizik xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx podmínky a omezení. Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx řízenou xxxxxx xxxxxxxxx a energie x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxx a místních xxxxxxxx. Xx stejného xxxxxx by použití xxxxxxxx-8-xxx xxxx být xxxxxxxx pouze xxxxx, xx-xx pro plnění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx míchání x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx ochranná xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx být xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx chinolin-8-ol, pěstovány xx stálých sklenících, xxx se xxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx XXXX. |
|
(18) |
Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx další potvrzující xxxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx expozici xxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx osevního xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx sloučeniny x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx-8-xxx. |
|
(19) |
Xxxxxxxxx nařízení (EU) x.&xxxx;540/2011 by xxxx xxx odpovídajícím způsobem xxxxxxx. |
|
(20) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2015/408&xxxx;(8) xxx 8-xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx-8-xx) xxxxxxx xx xxxxxx látek, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011 by xxxxxxx pro chinolin-8-ol xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX)&xxxx;2015/408 xxxxxxx. |
|
(21) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2024/2781&xxxx;(9) byla xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xxx do 31. prosince 2025, xxx xxxx xxxxx dokončit xxxxxx xxx obnovení xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx k tomu, xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx k uvedenému xxxx. |
|
(22) |
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx účelem xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx stanoveno x&xxxx;xxxxxxxx 7 x&xxxx;14 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. |
|
(23) |
Opatření xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx-8-xx, specifikované x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx II tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;3
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX)&xxxx;2015/408
Xxxxxxx xxx xxxxxxxx-8-xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX)&xxxx;2015/408 xx zrušuje.
Xxxxxx&xxxx;4
Xxxxx v platnost a datum xxxxxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xx xxx dne 1.&xxxx;xxxxxxxx 2025.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v celém xxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 11.&xxxx;xxxxxx 2025.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx; Úř. věst. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1, XXX: Úř. věst. L 309, 24.11.2009, s. 1.
(2) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 993/2011 xx xxx 6.&xxxx;xxxxx 2011, kterým xx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 8-xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;263, 7.10.2011, x.&xxxx;1, XXX: Úř. věst. L 263, 7.10.2011, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx dne 25.&xxxx;xxxxxx 2011, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Úř. věst. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1, ELI: Úř. věst. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx (Úř. věst. L 252, 19.9.2012, x.&xxxx;26, ELI: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, s. 26).
(5) EFSA (Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2024. Xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx the xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xx. XXXX Xxxxxxx 2024; 22(3): x8670 xxxxx://xxx.xxx/10.2903/x.xxxx.2024.8670.
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2017/776 ze xxx 4.&xxxx;xxxxxx 2017, xxxxxx xx pro účely xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx pokroku xxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1272/2008 o klasifikaci, označování x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;116, 5.5.2017, s. 1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;116, 5.5.2017, x.&xxxx;1).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx 2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, označování x&xxxx;xxxxxx xxxxx a směsí, x&xxxx;xxxxx a zrušení xxxxxxx&xxxx;67/548/XXX x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;353, 31.12.2008, x.&xxxx;1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2015/408 xx xxx 11. března 2015 o provádění xx.&xxxx;80 xxxx.&xxxx;7 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx trh x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx mají nahradit (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;67, 12.3.2015, s. 18, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;67, 12.3.2015, x.&xxxx;18).
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX)&xxxx;2024/2781 ze xxx 31.&xxxx;xxxxx 2024, kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx jde o prodloužení xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 8-xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, azoxystrobin, Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx X, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, fluroxypyr, xxxxxxxx, xxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx fumosoroseus xxxx XX 9901, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx. L, 2024/2781, 4.11.2024, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2024/2781/xx).
PŘÍLOHA X
|
Xxxxxx název, xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX |
Xxxxxxx (1) |
Xxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx |
||||||
|
xxxxxxxx-8-xx x.&xxxx;XXX: 148-24-3 x.&xxxx;XXXXX: 677 |
xxxxxxxx-8-xx |
≥&xxxx;990&xxxx;x/xx |
1.&xxxx;xxxxxxxx 2025 |
30.&xxxx;xxxxxx 2032 |
Povolena xxxxx být xxxxx xxxxxxx xxxxxxx závlahy xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx sklenících, jež xxxxxxxx řízenou xxxxxx xxxxxxxxx a energie x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx prostředí. Povolení xx udělují xxxxx xxx použití, u nichž xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx zařízení x&xxxx;xxxx xxxxxxx. Xxxx xxx dodržena xxxxxxxx lhůta před xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 22 dnů xx xxxxxxxx aplikaci x&xxxx;xxxx, x&xxxx;xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, nesmí xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx do xxxxxxx xxxx po xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx.&xxxx;29 xxxx.&xxxx;6 nařízení (ES) x.&xxxx;1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx závěry zprávy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;XX xxxxxxx zprávy. Při xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx použití xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx rizika. Žadatel xxxxxxxx xxxxxxxxxxx informace, pokud xxx x:
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx 1 x&xxxx;2 do 2.&xxxx;xxxxxxxx 2027 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx 3 xx 2.&xxxx;xxxxxxxx 2026. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a specifikaci xxxxxx xxxxx jsou xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx.
PŘÍLOHA XX
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx mění takto:
|
1) |
v části X&xxxx;xx zrušuje xxxxxxx 18 xxx 8-xxxxxxxxxxxxxxx; |
|
2) |
x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:
|
(1) Další xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a specifikaci xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx.“