XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2025/1152
xx xxx 11.&xxxx;xxxxxx 2025,
xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 obnovuje schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxx-8-xx xxxx xxxxx, xxxxx xx má nahradit, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 x&xxxx;(XX)&xxxx;2015/408
(Xxxx s významem pro XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx&xxxx;79/117/XXX a 91/414/EHS (1), a zejména xx čl. 20 odst. 1 xx xxxxxxx s čl. 24 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;993/2011&xxxx;(2) xxx 8-xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx-8-xx) xxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xx části X&xxxx;xxxxxxx prováděcího nařízení Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(3). |
|
(2) |
Xxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s článkem 17 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx 31. prosince 2021. |
|
(3) |
Platnost xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx-8-xx, xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx B přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxxx xxx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2025. |
|
(4) |
V souladu s článkem 1 xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012&xxxx;(4) a ve xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx Španělsku xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx členskému xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx-8-xx xxxx látky, xxxxx xx xx xxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxx xxxxxxxxx zpravodajskému xxxxxxxxx xxxxx, spoluzpravodajskému xxxxxxxxx státu, Xxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx potravin (xxxx xxx „xxxx“) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;6 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 844/2012. Zpravodajský xxxxxxx xxxx shledal xxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx vypracoval xx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxx 9.&xxxx;xxxxxxxx 2021 xxx předložil úřadu x&xxxx;Xxxxxx. Ve svém xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx zpravodajský xxxxxxx xxxx obnovit xxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xxx. |
|
(7) |
Xxxx zpřístupnil xxxxxx doplňující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxx návrh xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx Komisi. |
|
(8) |
Dne 28.&xxxx;xxxxx 2024 oznámil xxxx Komisi xxxx xxxxx&xxxx;(5), x&xxxx;xxxx xxxxx, xx s ohledem xx xxxxxxxx pro schválení xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx obsahující chinolin-8-ol xxxxx kritéria xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009. Xx závěru xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx-8-xx xxxx xxxxxxxxx xx látku xxxxxxxxx xxxxxxxx, pokud jde x&xxxx;xxxxxxxxxx narušující xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 3.6.5 x&xxxx;3.8.2 xxxxxxx XX nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009. |
|
(9) |
Xxxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2017/776&xxxx;(6) byla xxxxxxx xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) č. 1272/2008 (7) tak, xxx zahrnovala chinolin-8-ol (xxxx 8-xxxxxxxxxxxxxxx) s klasifikací xxxx toxický xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1X. |
|
(10) |
Xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1X, xxxxx být xxxxxxxxx pouze xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xx zanedbatelná. X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx chinolin-8-olu, která xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxxx, xx za xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxx zanedbatelnou xxxxxxxx xxxxxxx, a to x&xxxx;xxxxxxx obou cest xxxxxxxx, xxxxxxxx i nedietární. |
|
(11) |
Dne 13.&xxxx;xxxxxx 2024 Xxxxxx xxxxxxxxxx členským státům x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx o obnovení x&xxxx;xxx 10.&xxxx;xxxxxxxx 2024 xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxx vyzvala xxxxxxxx, xxx k závěru xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx pododstavcem xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 i ke zprávě x&xxxx;xxxxxxxx vznesl xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx vznesl xxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx důkladně xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. |
|
(13) |
Xxxx xxxxxxxx, že x&xxxx;xxxxxxx jednoho xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxxxx xxxxxxx látku xxxxxxxx-8-xx jsou xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxx. |
|
(14) |
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx obnovení xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxx-8-xx vychází z omezeného xxxxx reprezentativních použití, xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxx něž xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahující xxxxxxxx-8-xx xxxxxxxx. Xxxxx xx vhodné xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx této xxxxxx látky xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. |
|
(15) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxx-8-xx xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1B, splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxxx v šesté xxxxxxx xxxx 4 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, aby xxx schválen xxxx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx&xxxx;24 nařízení (ES) x.&xxxx;1107/2009. |
|
(16) |
Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx schválení xxxxxxxx-8-xxx xxxx xxxxx, xxxxx xx má xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx&xxxx;24 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009. |
|
(17) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 ve xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;6 xxxxxxxxx nařízení x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx poznatky a výsledek xxxxxxxxx xxxxx je xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx podmínky x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xx ve xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx řízenou xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s okolím x&xxxx;xxxxx uvolnění přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx závlahou, xxx xx zajistila xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxx v okolí x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxx by použití xxxxxxxx-8-xxx xxxx xxx xxxxxxxx pouze xxxxx, xx-xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx sklizní x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx použití půdy, x&xxxx;xxx xxxx plodiny xxxxxxxx přípravky na xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxx-8-xx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx xxx xxxxxx riziko xxx xxxxx makroorganismy xxxxxxxx xxxxxx XXXX. |
|
(18) |
Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx potvrzující xxxxxxxxx, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, údaje o metabolismu x&xxxx;xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx pěstovány x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jakož x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx klastogenního x&xxxx;xxxxxxxxxxx potenciálu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx-8-xxx. |
|
(19) |
Xxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(20) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2015/408&xxxx;(8) xxx 8-xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx-8-xx) zařazen na xxxxxx xxxxx, které xx mají xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xx obnovení xxxxxxxxx chinolin-8-olu jako xxxxx, xxxxx xx xx nahradit, x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx-8-xx xxxx být v příloze xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX)&xxxx;2015/408 xxxxxxx. |
|
(21) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2024/2781&xxxx;(9) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xxx xx 31. prosince 2025, aby bylo xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx uplynutím xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že xxxxxxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx přijato xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx než x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx. |
|
(22) |
Xxxx nařízení nebrání xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx dodatečných xxxxxxxxx xx účelem xxxxx xxxxxxxx schválení, xxx xx stanoveno x&xxxx;xxxxxxxx 7 a 14 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009. |
|
(23) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Článek 1
Obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx-8-xx, xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx v uvedené xxxxxxx.
Článek 2
Změna prováděcího nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011
Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (EU) č. 540/2011 xx mění x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.
Článek 3
Změna prováděcího xxxxxxxx (XX)&xxxx;2015/408
Xxxxxxx pro xxxxxxxx-8-xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX)&xxxx;2015/408 xx xxxxxxx.
Článek 4
Vstup x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxx nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxxxxx xx ode dne 1.&xxxx;xxxxxxxx 2025.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v celém xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 11.&xxxx;xxxxxx 2025.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx; Úř. věst. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;993/2011 xx xxx 6. října 2011, kterým xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx látka 8-xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;263, 7.10.2011, x.&xxxx;1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;263, 7.10.2011, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx 2011, kterým se xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx schválených účinných xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1, ELI: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, s. 1).
(4) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx dne 18. září 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (ES) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26, ELI: Úř. věst. L 252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
(5)&xxxx;&xxxx;XXXX (Evropský xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2024. Peer xxxxxx of xxx xxxxxxxxx risk assessment xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xx. EFSA Xxxxxxx 2024; 22(3): x8670 https://doi.org/10.2903/j.efsa.2024.8670.
(6) Nařízení Xxxxxx (XX)&xxxx;2017/776 xx xxx 4.&xxxx;xxxxxx 2017, xxxxxx xx pro účely xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1272/2008 o klasifikaci, označování x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;116, 5.5.2017, x.&xxxx;1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;116, 5.5.2017, x.&xxxx;1).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1272/2008 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx 2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, označování x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx&xxxx;67/548/XXX x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 (Úř. věst. L 353, 31.12.2008, x.&xxxx;1, ELI: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2015/408 xx xxx 11. března 2015 x&xxxx;xxxxxxxxx xx.&xxxx;80 xxxx.&xxxx;7 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;67, 12.3.2015, x.&xxxx;18, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;67, 12.3.2015, x.&xxxx;18).
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2024/2781 xx xxx 31.&xxxx;xxxxx 2024, kterým xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 8-hydroxychinolin, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx X, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, imazalil, xxxxxxxx-xxxxxx, metobromuron, xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx fumosoroseus xxxx XX 9901, tefluthrin x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx. L, 2024/2781, 4.11.2024, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2024/2781/xx).
XXXXXXX X
|
Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX |
Xxxxxxx (1) |
Xxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxx platnosti xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx |
||||||
|
xxxxxxxx-8-xx x.&xxxx;XXX: 148-24-3 x.&xxxx;XXXXX: 677 |
xxxxxxxx-8-xx |
≥&xxxx;990&xxxx;x/xx |
1.&xxxx;xxxxxxxx 2025 |
30.&xxxx;xxxxxx 2032 |
Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx závlahy xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxx, jež xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a energie s okolím x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx použití, x&xxxx;xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx systém xxx xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx. Xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx trvající xxxxxxx 22 xxx po xxxxxxxx aplikaci x&xxxx;xxxx, x&xxxx;xxx xxxx plodiny xxxxxxxxx xx stálých xxxxxxxxxx, nesmí být xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx jednoho xxxx xx poslední xxxxxxxx. Xxx uplatňování jednotných xxxxx xxxxx čl. 29 xxxx.&xxxx;6 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxx zprávy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;XX xxxxxxx zprávy. Při xxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nutným xxxxxxx xxxxxxxxx prostředkům xxx xxxxxxx a pracovníky. Podmínky xxxxxxx xxxx v příslušných případech xxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx rizika. Žadatel xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx x:
Žadatel xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx 1 a 2 do 2.&xxxx;xxxxxxxx 2027 a informace xxxxx xxxx 3 xx 2.&xxxx;xxxxxxxx 2026. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx o identitě a specifikaci xxxxxx xxxxx jsou xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx.
PŘÍLOHA XX
Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx takto:
|
1) |
v části X&xxxx;xx zrušuje položka 18 pro 8-hydroxychinolin; |
|
2) |
v části X&xxxx;xx xxxxxxxx nová xxxxxxx, která zní:
|
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx jsou xxxxxxx ve xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx.“