Plné znění - 32025R1152

(1)

Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;993/2011&xxxx;(2) xxx 8-hydroxychinolin (xxxxxx xxxxx pro chinolin-8-ol) xxxxxxx xxxx účinná xxxxx xx xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (3).

(2)

Mezitím Xxxxxx v souladu s článkem 17 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxxxxxxx prodloužila dobu xxxxxxxxx xxxxxxxxx chinolin-8-olu, xxxxx xxxxxxx uplynula xxx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2021.

(3)

Platnost xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx-8-xx, xxx xx xxxxxxxxx v části B přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxxx xxx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2025.

(4)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012 (4) x&xxxx;xx xxxxx stanovené x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxx zpravodajskému xxxxxxxxx xxxxx a Nizozemsku jakožto xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx-8-xx xxxx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx.

(5)

Xxxxxxx předložil xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx státu, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, Xxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „xxxx“) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;6 prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 844/2012. Zpravodajský xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxxxxxx členský xxxx xxxxxxxxxx po xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx zprávy x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxx 9.&xxxx;xxxxxxxx 2021 xxx xxxxxxxxx úřadu x&xxxx;Xxxxxx. Xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx navrhl xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xxx.

(7)

Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx doplňující dokumentace xxxxxxxxxx. Úřad xxxxxx xxxxxx návrh hodnotící xxxxxx o obnovení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx státům x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx o něm veřejnou xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx Komisi.

(8)

Dne 28.&xxxx;xxxxx 2024 xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxx xxxxx&xxxx;(5), v němž uvedl, xx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xxx xxxxxxxx, že xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx obsahující chinolin-8-ol xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. Xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxx-8-xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 3.6.5 a 3.8.2 xxxxxxx XX nařízení (XX) č. 1107/2009.

(9)

Nařízením Xxxxxx (XX)&xxxx;2017/776&xxxx;(6) byla změněna xxxxxxx VI xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008&xxxx;(7) xxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xx (xxxx 8-hydroxychinolin) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1B.

(10)

Účinné xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx kategorie 1X, xxxxx být xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx, xx expozice člověka xx zanedbatelná. Z reprezentativních xxxxxxx chinolin-8-olu, která xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxxx, xx za xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxx zanedbatelnou xxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.

(11)

Xxx 13.&xxxx;xxxxxx 2024 Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx státům x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxx 10.&xxxx;xxxxxxxx 2024 xxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nařízení.

(12)

Komise xxxxxxx xxxxxxxx, aby k závěru xxxxx a v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx pododstavcem xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;844/2012 x&xxxx;xx zprávě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Žadatel xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, které xxxx důkladně xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.

(13)

Xxxx xxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx reprezentativních xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx-8-xx xxxx kritéria xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxx.

(14)

Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx pro obnovení xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx-8-xx vychází x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx reprezentativních použití, xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxx něž xxxxx xxx přípravky xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xx xxxxxxxx. Xxxxx xx vhodné xxxxxxxxxx xxxxxxx použití xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.

(15)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx chinolin-8-ol xx klasifikován xxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1X, xxxxxxx xxxxxxxx stanovenou v šesté xxxxxxx xxxx 4 xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx se xx xxxxxxxx, podle xxxxxx&xxxx;24 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009.

(16)

Xxxxx je xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx chinolin-8-olu xxxx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx, xxxxx článku 24 nařízení (XX) č. 1107/2009.

(17)

V souladu s čl. 14 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 ve xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;6 xxxxxxxxx nařízení x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xx současné xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx rizik xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx podmínky x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xx ve xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a energie s okolím x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx obsluhy, xxxxxxxxxx, xxxx v okolí a místních xxxxxxxx. Ze xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx-8-xxx xxxx xxx xxxxxxxx pouze tehdy, xx-xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx do aplikačního xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx uzavřený přepravní xxxxxx. Kromě toho xx xxxx xxx xxxxxxxxx ochranná lhůta xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx omezeno xxxxxxxx použití xxxx, x&xxxx;xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxx-8-xx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx sklenících, xxx xx xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxx makroorganismy xxxxxxxx xxxxxx XXXX.

(18)

Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx o metabolismu x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx osevního postupu x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx v kontrolovaných xxxxxxxxxx, týkající xx xxxxx mateřské xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx klastogenního x&xxxx;xxxxxxxxxxx potenciálu v případě xxxxxxxx-8-xxx.

(19)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(20)

Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX)&xxxx;2015/408&xxxx;(8) xxx 8-xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx-8-xx) xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, které xx mají xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx na obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xx nahradit, a na xxxxxxxxxxxx zařazení xxxxxxx xxxxx do části X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxxxxx xxx chinolin-8-ol xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX)&xxxx;2015/408 xxxxxxx.

(21)

Xxxxxxxxxx nařízením Komise (XX)&xxxx;2024/2781&xxxx;(9) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xxx xx 31. prosince 2025, xxx bylo xxxxx dokončit xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx uplynutím xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Nicméně xxxxxxxx k tomu, xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxx před xxxxxxxxxxxx xxxxx skončení xxxx xxxxxxxxx, mělo xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx.

(22)

Xxxx xxxxxxxx nebrání xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx schválení, xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 7 a 14 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009.

(23)

Opatření xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva,