XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2025/1152
ze dne 11.&xxxx;xxxxxx 2025,
xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx chinolin-8-ol xxxx xxxxx, která xx má xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx prováděcí nařízení Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 x&xxxx;(XX)&xxxx;2015/408
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx a o zrušení směrnic Xxxx&xxxx;79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;20 xxxx.&xxxx;1 xx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;24 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (EU) x.&xxxx;993/2011&xxxx;(2) xxx 8-xxxxxxxxxxxxxxx (obecný xxxxx xxx xxxxxxxx-8-xx) xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx do xxxxx X&xxxx;xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(3). |
(2) |
Xxxxxxx Xxxxxx v souladu s článkem 17 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxxxx prodloužila xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xxx, xxxxx xxxxxxx uplynula xxx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2021. |
(3) |
Platnost xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx-8-xx, jak je xxxxxxxxx v části X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxxx dne 31.&xxxx;xxxxxxxx 2025. |
(4) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012&xxxx;(4) x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx Španělsku xxxxxxx zpravodajskému xxxxxxxxx xxxxx a Nizozemsku xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx členskému státu xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx-8-xx xxxx látky, xxxxx se má xxxxxxxx. |
(5) |
Xxxxxxx předložil xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx státu, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx státu, Komisi x&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx potravin (xxxx xxx „xxxx“) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;6 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx přijatelnou. |
(6) |
Zpravodajský xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx státem xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxx 9.&xxxx;xxxxxxxx 2021 xxx předložil xxxxx x&xxxx;Xxxxxx. Xx xxxx xxxxxx hodnotící zprávy x&xxxx;xxxxxxxx navrhl xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xxx. |
(7) |
Xxxx zpřístupnil xxxxxx doplňující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx hodnotící xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx žadateli x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx k připomínkám x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Obdržené xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx Komisi. |
(8) |
Dne 28.&xxxx;xxxxx 2024 xxxxxxx xxxx Komisi xxxx xxxxx&xxxx;(5), v němž xxxxx, xx s ohledem xx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx chinolin-8-ol xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. Xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx-8-xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 3.6.5 a 3.8.2 xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. |
(9) |
Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2017/776&xxxx;(6) byla xxxxxxx xxxxxxx XX nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008&xxxx;(7) tak, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xx (xxxx 8-xxxxxxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx kategorie 1X. |
(10) |
Xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx toxické xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1X, mohou být xxxxxxxxx pouze tehdy, xxxxx xx prokáže, xx expozice xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx-8-xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxx zanedbatelnou xxxxxxxx xxxxxxx, a to x&xxxx;xxxxxxx obou xxxx xxxxxxxx, dietární i nedietární. |
(11) |
Dne 13.&xxxx;xxxxxx 2024 Komise xxxxxxxxxx členským xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxx 10.&xxxx;xxxxxxxx 2024 xxxxxxxxxx Stálému xxxxxx xxx rostliny, zvířata, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nařízení. |
(12) |
Komise xxxxxxx xxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 třetím xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x.&xxxx;844/2012 x&xxxx;xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxx připomínky, xxxxx xxxx důkladně xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. |
(13) |
Xxxx xxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxx jednoho či xxxx reprezentativních xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx-8-xx xxxx xxxxxxxx xxx schválení xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 splněna. |
(14) |
Ačkoli posouzení xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx-8-xx vychází x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx reprezentativních použití, xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxx xxx mohou xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahující xxxxxxxx-8-xx xxxxxxxx. Xxxxx xx vhodné xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx látky xxxxx xxxx fungicid x&xxxx;xxxxxxxxxx. |
(15) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že chinolin-8-ol xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1X, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx v šesté xxxxxxx bodu 4 xxxxxxx II nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx se xx nahradit, podle xxxxxx&xxxx;24 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009. |
(16) |
Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx schválení xxxxxxxx-8-xxx xxxx xxxxx, která xx má nahradit, xxxxx xxxxxx&xxxx;24 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. |
(17) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 ve spojení x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;6 uvedeného nařízení x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx poznatky a výsledek xxxxxxxxx rizik je xxxx nezbytné xxxxxxxx xxxxxx podmínky x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxx by měla xxx povolena xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a energie s okolím x&xxxx;xxxxx uvolnění přípravků xx ochranu rostlin xx životního prostředí xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx zajistila xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx stejného xxxxxx by použití xxxxxxxx-8-xxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xx-xx pro xxxxxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx míchání x&xxxx;xxxxxxxxx uzavřený xxxxxxxxx xxxxxx. Kromě xxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx sklizní x&xxxx;xxxx xx být omezeno xxxxxxxx xxxxxxx půdy, x&xxxx;xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxx-8-xx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx xxx xxxxxx riziko xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx XXXX. |
(18) |
Xx xxxxxx xxxxxxxx požadovat od xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx expozici xxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx osevního xxxxxxx x&xxxx;xxxx pěstovány x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx plodinách, xxxxx x&xxxx;xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx klastogenního x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v případě xxxxxxxx-8-xxx. |
(19) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 by mělo xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
(20) |
Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX)&xxxx;2015/408&xxxx;(8) xxx 8-hydroxychinolin (xxxxxxxx-8-xx) zařazen xx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx nahradit. X&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx chinolin-8-olu jako xxxxx, xxxxx se xx nahradit, a na xxxxxxxxxxxx zařazení xxxxxxx xxxxx xx xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 by xxxxxxx pro xxxxxxxx-8-xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX)&xxxx;2015/408 xxxxxxx. |
(21) |
Xxxxxxxxxx nařízením Komise (XX)&xxxx;2024/2781&xxxx;(9) byla xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xxx xx 31. prosince 2025, aby xxxx xxxxx xxxxxxxx postup xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx doby xxxxxxxxx schválení xxxxxxx xxxxxx látky. Xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx přijato xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, mělo xx se xxxx xxxxxxxx xxxxx používat xxxxx než x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx. |
(22) |
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx účelem xxxxx podmínek schválení, xxx je stanoveno x&xxxx;xxxxxxxx 7 x&xxxx;14 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009. |
(23) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Článek 1
Obnovení xxxxxxxxx účinné xxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx-8-xx, xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxx xx podmínek x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx v uvedené xxxxxxx.
Článek 2
Změna xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxx II xxxxxx xxxxxxxx.
Článek 3
Změna xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX)&xxxx;2015/408
Xxxxxxx pro chinolin-8-ol x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX)&xxxx;2015/408 xx xxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;4
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxx 1.&xxxx;xxxxxxxx 2025.
Toto nařízení xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 11.&xxxx;xxxxxx 2025.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx; Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 993/2011 xx xxx 6.&xxxx;xxxxx 2011, kterým xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 8-hydroxychinolin x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;263, 7.10.2011, x.&xxxx;1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;263, 7.10.2011, s. 1).
(3) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 xx dne 25.&xxxx;xxxxxx 2011, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Úř. věst. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1, XXX: Úř. věst. L 153, 11.6.2011, s. 1).
(4) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx 2012, kterým xx xxxxxxx ustanovení nezbytná x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných látek xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009, pokud jde x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na xxx (Úř. věst. L 252, 19.9.2012, x.&xxxx;26, ELI: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, s. 26).
(5) EFSA (Evropský xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2024. Xxxx xxxxxx of the xxxxxxxxx risk assessment xx xxx active xxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xx. EFSA Xxxxxxx 2024; 22(3): x8670 xxxxx://xxx.xxx/10.2903/x.xxxx.2024.8670.
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2017/776 xx xxx 4.&xxxx;xxxxxx 2017, xxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx látek a směsí (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;116, 5.5.2017, s. 1, XXX: Úř. věst. L 116, 5.5.2017, x.&xxxx;1).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) č. 1272/2008 xx dne 16.&xxxx;xxxxxxxx 2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, označování x&xxxx;xxxxxx xxxxx a směsí, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx směrnic 67/548/EHS x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 (Úř. věst. L 353, 31.12.2008, x.&xxxx;1, ELI: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2015/408 xx xxx 11.&xxxx;xxxxxx 2015 x&xxxx;xxxxxxxxx xx.&xxxx;80 xxxx.&xxxx;7 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xx xxxx xxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;67, 12.3.2015, x.&xxxx;18, XXX: Úř. věst. L 67, 12.3.2015, x.&xxxx;18).
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2024/2781 xx dne 31.&xxxx;xxxxx 2024, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek 8-xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, azoxystrobin, Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx X, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx-xxxxxx, metobromuron, oxyfluorfen, Xxxxxxxxxxxx fumosoroseus xxxx XX 9901, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx. L, 2024/2781, 4.11.2024, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2024/2781/xx).
PŘÍLOHA I
Obecný xxxxx, xxxxxxxxxxxxx čísla |
Název podle XXXXX |
Xxxxxxx (1) |
Xxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx ustanovení |
||||||
chinolin-8-ol č. CAS: 148-24-3 x.&xxxx;XXXXX: 677 |
xxxxxxxx-8-xx |
≥&xxxx;990&xxxx;x/xx |
1.&xxxx;xxxxxxxx 2025 |
30.&xxxx;xxxxxx 2032 |
Povolena xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx sklenících, jež xxxxxxxx xxxxxxx výměnu xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s okolím x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx prostředí. Povolení xx xxxxxxx pouze xxx použití, x&xxxx;xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx. Xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 22 xxx xx xxxxxxxx aplikaci x&xxxx;xxxx, x&xxxx;xxx xxxx plodiny xxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xx poslední xxxxxxxx. Xxx uplatňování jednotných xxxxx podle xx.&xxxx;29 xxxx.&xxxx;6 nařízení (ES) x.&xxxx;1107/2009 musí být xxxxxxxxxx xxxxxx zprávy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;XX xxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx členské xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx v příslušných případech xxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokud xxx o:
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx 1 a 2 do 2.&xxxx;xxxxxxxx 2027 a informace xxxxx bodu 3 xx 2.&xxxx;xxxxxxxx 2026. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx jsou xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx.
XXXXXXX II
Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx xxxxx:
1) |
x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxx 18 xxx 8-xxxxxxxxxxxxxxx; |
2) |
x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xx doplňuje xxxx xxxxxxx, xxxxx zní:
|
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a specifikaci xxxxxx látky xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx.“