Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX ROZHODNUTÍ XXXXXX (XX) 2025/949

xx xxx 22.&xxxx;xxxxxx 2025,

xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích typu 4 x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 528/2012

(Text x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx unie,

s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), a zejména na xx.&xxxx;14 odst. 5 uvedeného xxxxxxxx,

xx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx schválena xxxx xxxxxx xxxxx xxx použití v biocidních xxxxxxxxxxx typů 4, 18 x&xxxx;19 prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;90/2014&xxxx;(2), s výhradou xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typů 4, 18 a 19 xxxxxx dne 31. srpna 2025. Xxx 27.&xxxx;xxxxx&xxxx;2024 xxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 13 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx typ xxxxxxxxx 4 (xxxx jen „xxxxxx“), xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxx xxxxxxxxx 18 a 19.

(3)

Hodnotící xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 12. června 2024 Xxxxxx o svém xxxxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012, xx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx hodnocení xxxxxxx. Xxxxx čl. 8 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx příslušný xxxxx úplné xxxxxxxxx xxxxxxx xx 365 xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx.

(4)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 případně xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx poskytl xxxxxxxxxx xxxxx potřebné x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx 365 xxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx 180 xxx, xxxx-xx delší přerušení xxxxxxxxxx povahou xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5)

Xx 270 xxx xx xxxxxxxx doporučení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu Xxxxxxxx agentura xxx xxxxxxxx xxxxx vypracuje x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxx stanovisko x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx v souladu s čl. 14 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012.

(6)

X&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx rozhodnutí x&xxxx;xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 4 xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, aby xxxxx xxx xxxxxx přezkoumána. X&xxxx;xxxxxxx na xxxxx xxx xxxxxxxxx hodnotícím xxxxxxxxxx xxxxxxx a pro xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx stanoviska Xxxxxxxxx agenturou xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxx, kterou Komise xxxxxxxxx xx rozhodnutí xxxxxxx obnovení schválení, xx datum skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 4 xxxx xxx xxxxxxxx na 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2028.

(7)

Xx xxxxxxxx data xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xx xxxxxxxx dekanová x&xxxx;xxxxxx schválena xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 4 s výhradou xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;90/2014,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx kyseliny xxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 4 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;90/2014 xx xxxxxxx xx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2028.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxx rozhodnutí xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

V Bruselu xxx 22.&xxxx;xxxxxx 2025.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx; Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, s. 1.

(2)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;90/2014 ze dne 31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2014, kterým xx xxxxxxxxx dekanová xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx účinná xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx určených xxx typy přípravku 4, 18 x&xxxx;19 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;32, 1.2.2014, x.&xxxx;9; XXX: Úř. věst. L 32, 1.2.2014, x.&xxxx;9).