PROVÁDĚCÍ XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2025/949
xx dne 22.&xxxx;xxxxxx 2025,
kterým xx xxxxxxx xxxxx skončení xxxxxxxxx schválení kyseliny xxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích typu 4 v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;528/2012
(Xxxx s významem xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (EU) č. 528/2012 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012 x&xxxx;xxxxxxxx biocidních přípravků xx xxx a jejich xxxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;14 odst. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xx konzultaci Stálého xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx xxxxxxxx byla xxxxxxxxx xxxx účinná xxxxx xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 4, 18 x&xxxx;19 prováděcím xxxxxxxxx Komise (EU) x.&xxxx;90/2014&xxxx;(2), x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx kyseliny xxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typů 4, 18 a 19 xxxxxx xxx 31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2025. Xxx 27. února 2024 byla x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx dekanové xxx typ přípravku 4 (xxxx xxx „xxxxxx“), ale nebyla xxxxxxxxxx žádná xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx kyseliny xxxxxxxx pro xxxx xxxxxxxxx 18 a 19. |
|
(3) |
Hodnotící xxxxxxxxx orgán Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 12. června 2024 Xxxxxx o svém rozhodnutí xxxxx čl. 14 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012, xx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx úplné xxxxxxxxx xxxxxxx xx 365 xxx od xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxxx příslušný xxxxx xxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx hodnocení. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se xxxxx 365 xxx xxxxxxx xx dobu nepřesahující xxxxxx 180 dnů, xxxx-xx xxxxx přerušení xxxxxxxxxx xxxxxxx požadovaných xxxxx xxxx výjimečnými xxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xx 270 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx příslušného xxxxxx Xxxxxxxx agentura xxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. |
|
(6) |
X&xxxx;xxxxxx, které xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, než xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx vhodné xxxxx xxxxxxxx platnosti schválení xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 4 xxxxxxx x&xxxx;xxxx postačující x&xxxx;xxxx, xxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxx hodnocení hodnotícím xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx stanoviska Xxxxxxxxx agenturou pro xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxx, kterou Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx schválení, xx datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 4 xxxx xxx xxxxxxxx xx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2028. |
|
(7) |
Xx odložení xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx dekanová x&xxxx;xxxxxx schválena xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 4&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v příloze xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;90/2014, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Článek 1
Datum skončení platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx použití v biocidních xxxxxxxxxxx typu 4 xxxxxxxxx v příloze xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;90/2014 xx xxxxxxx xx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2028.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx xxxxxxxxxx vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
V Bruselu xxx 22.&xxxx;xxxxxx 2025.
Xx Komisi
předsedkyně
Ursula XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx; Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;90/2014 ze dne 31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2014, kterým xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx účinná xxxxx xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxxxxxx xxx typy xxxxxxxxx 4, 18 x&xxxx;19 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;32, 1.2.2014, x.&xxxx;9; XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;32, 1.2.2014, x.&xxxx;9).