Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

PROVÁDĚCÍ XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2025/949

ze xxx 22.&xxxx;xxxxxx 2025,

kterým se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxxxxx xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 4 x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxx 22. května 2012 x&xxxx;xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;14 odst. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xx xxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx xxxxxxxx byla xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látka xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typů 4, 18 x&xxxx;19 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;90/2014&xxxx;(2), x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v příloze xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx kyseliny xxxxxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 4, 18 a 19 xxxxxx dne 31. srpna 2025. Xxx 27.&xxxx;xxxxx&xxxx;2024 byla x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;13 odst. 1 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxx dekanové xxx xxx přípravku 4 (dále xxx „xxxxxx“), ale nebyla xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxxxxx xxx typy xxxxxxxxx 18 x&xxxx;19.

(3)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán Rakouska xxxxxxxxxx xxx 12. června 2024 Xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxx čl. 14 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012, xx xx nutné xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx čl. 8 xxxx.&xxxx;1 uvedeného xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx do 365 xxx xx jejího xxxxxxxxx.

(4)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 8 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx poskytl xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se xxxxx 365 dnů xxxxxxx xx dobu xxxxxxxxxxxxx xxxxxx 180 dnů, xxxx-xx delší xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5)

Xx 270 dnů xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx látky vypracuje x&xxxx;xxxxxxxx Komisi stanovisko x&xxxx;xxxxxxxx schválení účinné xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;3 nařízení (EU) x.&xxxx;528/2012.

(6)

X&xxxx;xxxxxx, xxxxx nemůže xxxxxxx ovlivnit, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx. Proto xx vhodné datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx použití v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 4 xxxxxxx o dobu postačující x&xxxx;xxxx, xxx xxxxx xxx xxxxxx přezkoumána. X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx a předložení xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx a na xxxx, kterou Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx schválení, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 4 xxxx xxx xxxxxxxx xx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2028.

(7)

Xx odložení data xxxxxxxx platnosti schválení xx kyselina dekanová x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 4&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxxx v příloze xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;90/2014,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx dekanové xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 4 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 90/2014 xx odkládá xx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2028.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxx rozhodnutí xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení v Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.

V Bruselu dne 22.&xxxx;xxxxxx 2025.

Xx Komisi

předsedkyně

Ursula XXX XXX XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx; Úř. věst. L 167, 27.6.2012, x.&xxxx;1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;90/2014 xx xxx 31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2014, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx určených xxx xxxx xxxxxxxxx 4, 18 x&xxxx;19 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;32, 1.2.2014, s. 9; XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;32, 1.2.2014, x.&xxxx;9).