XXXXXXXX XXXXXX (EU) 2025/877
xx xxx 12. května 2025,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1223/2009, xxxxx xxx o používání xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenní xxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské unie,
s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (ES) x.&xxxx;1223/2009 xx xxx 30.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx na xx.&xxxx;15 xxxx.&xxxx;1 x&xxxx;xx.&xxxx;15 xxxx.&xxxx;2 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008&xxxx;(2) stanoví xxxxxxxxxxxxxx klasifikaci xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxx xxx „XXX“) xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx pro posuzování xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx jsou xxxxxxxxxxxxx xxxx látky CMR xxxxxxxxx 1 A, xxxxxxxxx 1X xxxx xxxxxxxxx 2 v závislosti na xxxxxx důkazů o jejich xxxxxxxxxxxx XXX. |
|
(2) |
Xxxxxx&xxxx;15 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1223/2009 xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxx XX xxxxx 3 nařízení (XX) x.&xxxx;1272/2008&xxxx;xxxx látky CMR xxxxxxxxx 1 A, 1X xxxx 2. Xxxxx XXX xxxx xxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx přípravcích xxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;15 odst. 1 xxxxx xxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1223/2009 xxxx x&xxxx;xx.&xxxx;15 xxxx.&xxxx;2 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(3) |
X&xxxx;xxxxx jednotného xxxxxxxxx zákazu látek XXX x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxx, zajištění xxxxxx xxxxxxx zejména xxx xxxxxxxxxxx subjekty x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx úrovně xxxxxxx lidského xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx XXX měly být xxxxxxxx xx seznam xxxxxxxxxx xxxxx v příloze XX nařízení (ES) x.&xxxx;1223/2009 a v příslušných případech xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx podléhajících omezení xxxx xxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxxx XXX xx XX xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxx splněny xxxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 15 xxxx.&xxxx;1 druhé xxxx xxxxxxxx (ES) č. 1223/2009 xxxx x&xxxx;xx.&xxxx;15 odst. 2 xxxxxx pododstavci xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XXX až VI xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněny. |
|
(4) |
Toto nařízení xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx CMR xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX)&xxxx;2024/197&xxxx;(3) (xxxx xxx „xxxxxxxxx xxxxx“). Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX)&xxxx;2024/197 se xxxxxxx xxx xxx 1. září 2025. |
|
(5) |
Nebyla xxxxxxxxxx xxxxx žádost x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx příslušných xxxxx v kosmetických přípravcích. |
|
(6) |
Látka „xxxxxxx(2,4,6-xxxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx“ (x.&xxxx;XXX 75980-60-8), xxxxx xxxxx podle Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXXX) xxx „Xxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxx“, xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 311 xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1223/2009, x&xxxx;xx proto xxxxxxxx xxx profesionální xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx nehtů x&xxxx;xxxxxxxx koncentraci 5&xxxx;%. |
|
(7) |
X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx „Xxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxx“ xxxx xxxxx CMR xxxxxxxxx 1X (toxická xxx xxxxxxxxxx) xx xxxx látka již xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx 311 xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1223/2009 xx xxxxx měla xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx na xxxxxx zakázaných xxxxx x&xxxx;xxxxxxx II uvedeného xxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxx „2-xxxxx-X-[(xxxxxxxxxx)xxxxxxxx]-2-(xxxxxxxxxxxx)xxxxxxxx“ (CAS 57966-95-7), xxxxx xxxxx xxxxx ISO zní „xxxxxxxxx“ x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx toxická xxx reprodukci xxxxxxxxx 2, xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1580 přílohy XX nařízení (ES) x.&xxxx;1223/2009, x&xxxx;xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx 1580 xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx chemický xxxxx „(2X)-2-xxxxx-X-[(xxxxxxxxxx)xxxxxxxx]-2-(xxxxxxxxxxxx)xxxxxxxx“ x&xxxx;xxxxx CAS xxxxxxxxxxx s uvedeným xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci (XX)&xxxx;2024/197. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx 1580 xxxx být xxxxxxxx xxx, xxx xxxx stejný obsah xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 1272/2008. |
|
(9) |
Žádná x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx v nařízení (XX) x.&xxxx;1223/2009 x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxx látky xx xxxxx měly xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX uvedeného xxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx (XX) č. 1223/2009 by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1223/2009 xxxxxxxxx z klasifikace xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx XXX, a měly by xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx XX a III xxxxxxxx (XX) č. 1223/2009 xx mění v souladu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx nařízení.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Použije xx xxx dne 1.&xxxx;xxxx&xxxx;2025.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx členských státech.
V Bruselu xxx 12.&xxxx;xxxxxx 2025.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx; Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;342, 22.12.2009, x.&xxxx;59, ELI: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;342, 22.12.2009, x.&xxxx;59.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx dne 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, označování x&xxxx;xxxxxx xxxxx a směsí, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx směrnic 67/548/EHS x&xxxx;1999/45/XX a o změně nařízení (XX) č. 1907/2006 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;353, 31.12.2008, x.&xxxx;1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx v přenesené pravomoci (XX)&xxxx;2024/197 xx xxx 19.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008, pokud jde x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a označování xxxxxxxxx xxxxx (Úř. věst. X, 2024/197, 5.1.2024, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxx/2024/197/xx).
PŘÍLOHA
Přílohy XX x&xxxx;XXX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1223/2009 xx xxxx takto:
|
1) |
příloha XX xx xxxx xxxxx:
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
2) |
x&xxxx;xxxxxxx XXX xx xxxxxxx xxxxxxx 311. |