NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2025/877
xx xxx 12.&xxxx;xxxxxx 2025,
xxxxxx xx mění xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1223/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenní xxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s ohledem xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (ES) x.&xxxx;1223/2009 ze xxx 30.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;15 xxxx.&xxxx;1 a čl. 15 xxxx.&xxxx;2 xxxxxx pododstavec xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:
|
(1) |
Nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1272/2008 (2) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx klasifikaci látek xxxx xxxxx karcinogenních, xxxxxxxxxxx nebo toxických xxx xxxxxxxxxx (xxxx xxx „XXX“) xx xxxxxxx vědeckého xxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx Evropské xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky. Xxxxx jsou klasifikovány xxxx látky XXX xxxxxxxxx 1 A, kategorie 1X nebo kategorie 2 x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx XXX. |
|
(2) |
Xxxxxx&xxxx;15 xxxxxxxx (XX) č. 1223/2009 xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx VI xxxxx 3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008&xxxx;xxxx xxxxx XXX xxxxxxxxx 1&xxxx;X, 1B xxxx 2. Xxxxx XXX xxxx smí xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;15 xxxx.&xxxx;1 druhé xxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1223/2009 nebo x&xxxx;xx.&xxxx;15 xxxx.&xxxx;2 xxxxxx pododstavci xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(3) |
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx XXX x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, jakož x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx zdraví xx xxxxxxx xxxxx XXX měly xxx xxxxxxxx xx seznam xxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxx XX nařízení (ES) x.&xxxx;1223/2009 a v příslušných případech xxxxxx xx seznamů xxxxx podléhajících xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XXX xx XX xxxxxxxxx nařízení. Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;15 xxxx.&xxxx;1 xxxxx větě xxxxxxxx (XX) č. 1223/2009 xxxx x&xxxx;xx.&xxxx;15 xxxx.&xxxx;2 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx omezení nebo xxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxxx XXX xx XX xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněny. |
|
(4) |
Toto xxxxxxxx xx vztahuje xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx XXX podle xxxxxxxx Komise v přenesené xxxxxxxxx (XX)&xxxx;2024/197&xxxx;(3) (dále xxx „příslušné xxxxx“). Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX)&xxxx;2024/197 xx xxxxxxx xxx xxx 1.&xxxx;xxxx&xxxx;2025. |
|
(5) |
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx použití příslušných xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxx „xxxxxxx(2,4,6-xxxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx“ (x.&xxxx;XXX 75980-60-8), xxxxx název xxxxx Xxxxxxxxxxx nomenklatury xxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXXX) zní „Xxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxx“, xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 311 přílohy III xxxxxxxx (XX) č. 1223/2009, x&xxxx;xx proto xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx umělých xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx koncentraci 5&xxxx;%. |
|
(7) |
X&xxxx;xxxxxxx xx klasifikaci xxxxx „Xxxxxxxxxxxxxxxx Diphenylphosphine Xxxxx“ xxxx xxxxx XXX xxxxxxxxx 1X (xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx) by xxxx látka již xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx 311 xxxxxxx XXX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1223/2009 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx a daná xxxxx xx měla xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx II xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxx „2-xxxxx-X-[(xxxxxxxxxx)xxxxxxxx]-2-(xxxxxxxxxxxx)xxxxxxxx“ (CAS 57966-95-7), xxxxx xxxxx xxxxx ISO zní „xxxxxxxxx“ x&xxxx;xxxxx byla xxxxxxxxxxxxx xxxx toxická xxx reprodukci xxxxxxxxx 2, xx uvedena x&xxxx;xxxxxxx 1580 přílohy XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1223/2009, x&xxxx;xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx přípravcích xx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx 1580 xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx „(2X)-2-xxxxx-X-[(xxxxxxxxxx)xxxxxxxx]-2-(xxxxxxxxxxxx)xxxxxxxx“ x&xxxx;xxxxx XXX xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci (XX)&xxxx;2024/197. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx a právní xxxxxxx by xxxxxxx 1580 měla xxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxx stejný xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx položka x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008. |
|
(9) |
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx v nařízení (ES) x.&xxxx;1223/2009 v současné xxxx xxxxxxx. Tyto látky xx xxxxx měly xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx (XX) č. 1223/2009 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno. |
|
(11) |
Změny xxxxxxxx (ES) č. 1223/2009 xxxxxxxxx z klasifikace xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx XXX, x&xxxx;xxxx by xx xxxxx použít xx stejného xxxx xxxx uvedené xxxxxxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
Přílohy II x&xxxx;XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1223/2009 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Článek 2
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xx xxx dne 1.&xxxx;xxxx&xxxx;2025.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitelné ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 12.&xxxx;xxxxxx 2025.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx; Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;342, 22.12.2009, x.&xxxx;59, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;342, 22.12.2009, x.&xxxx;59.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx dne 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx a směsí, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx směrnic 67/548/EHS x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;353, 31.12.2008, x.&xxxx;1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX)&xxxx;2024/197 xx xxx 19.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023, kterým se xxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a označování xxxxxxxxx xxxxx (Úř. věst. X, 2024/197, 5.1.2024, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_del/2024/197/oj).
XXXXXXX
Xxxxxxx XX a III xxxxxxxx (XX) č. 1223/2009 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
xxxxxxx XX se xxxx xxxxx:
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
2) |
x&xxxx;xxxxxxx XXX se xxxxxxx xxxxxxx 311. |