XXXXXXXX KOMISE (EU) 2025/877
xx dne 12.&xxxx;xxxxxx 2025,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1223/2009, xxxxx xxx o používání xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenní xxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx přípravcích
(Text x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1223/2009 xx dne 30.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2009 o kosmetických xxxxxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx čl. 15 xxxx.&xxxx;1 x&xxxx;xx.&xxxx;15 xxxx.&xxxx;2 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1272/2008 (2) stanoví xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx látek karcinogenních, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (dále xxx „XXX“) xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx agentury xxx chemické xxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx XXX xxxxxxxxx 1 A, xxxxxxxxx 1X xxxx xxxxxxxxx 2 x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxx důkazů x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx XXX. |
|
(2) |
Xxxxxx&xxxx;15 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1223/2009 xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX xxxxx 3 nařízení (ES) x.&xxxx;1272/2008&xxxx;xxxx xxxxx CMR xxxxxxxxx 1&xxxx;X, 1B xxxx 2. Xxxxx XXX však smí xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx stanovené x&xxxx;xx.&xxxx;15 xxxx.&xxxx;1 xxxxx xxxx nařízení (ES) x.&xxxx;1223/2009 xxxx v čl. 15 xxxx.&xxxx;2 druhém pododstavci xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(3) |
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látek XXX v rámci vnitřního xxxx, zajištění xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, jakož x&xxxx;xxxxxxxxx vysoké úrovně xxxxxxx lidského xxxxxx xx všechny látky XXX xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1223/2009 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx povolených xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx III xx XX uvedeného xxxxxxxx. Xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxx stanovené x&xxxx;xx.&xxxx;15 xxxx.&xxxx;1 druhé xxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1223/2009 xxxx v čl. 15 odst. 2 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XXX xx XX xxxxxxxxx nařízení by xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx změněny. |
|
(4) |
Toto xxxxxxxx xx vztahuje xx xxxxx klasifikované xxxx xxxxx CMR xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX)&xxxx;2024/197&xxxx;(3) (dále xxx „příslušné xxxxx“). Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci (XX)&xxxx;2024/197 xx xxxxxxx xxx xxx 1. září 2025. |
|
(5) |
Nebyla xxxxxxxxxx žádná xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx v kosmetických přípravcích. |
|
(6) |
Látka „xxxxxxx(2,4,6-xxxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx“ (x.&xxxx;XXX 75980-60-8), xxxxx xxxxx podle Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXXX) zní „Xxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxx“, xx xxxxxxx v položce 311 přílohy XXX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1223/2009, x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx nehtů x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 5&xxxx;%. |
|
(7) |
X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx „Xxxxxxxxxxxxxxxx Diphenylphosphine Xxxxx“ xxxx látky XXX xxxxxxxxx 1B (xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx) by xxxx xxxxx již xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx 311 xxxxxxx III xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1223/2009 xx xxxxx xxxx xxx zrušena x&xxxx;xxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx zakázaných xxxxx x&xxxx;xxxxxxx II uvedeného xxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxx „2-kyano-N-[(ethylamino)karbonyl]-2-(methoxyimino)acetamid“ (XXX 57966-95-7), xxxxx název xxxxx XXX xxx „xxxxxxxxx“ x&xxxx;xxxxx byla xxxxxxxxxxxxx jako toxická xxx xxxxxxxxxx kategorie 2, xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1580 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1223/2009, x&xxxx;xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxx zakázáno. Xxxxxxx 1580 xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx „(2X)-2-xxxxx-X-[(xxxxxxxxxx)xxxxxxxx]-2-(xxxxxxxxxxxx)xxxxxxxx“ x&xxxx;xxxxx XXX xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx podle nařízení x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX)&xxxx;2024/197. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx položka 1580 měla xxx xxxxxxxx xxx, aby xxxx stejný xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 1272/2008. |
|
(9) |
Žádná x&xxxx;xxxxxxxxx příslušných xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1223/2009 x&xxxx;xxxxxxxx době xxxxxxx. Xxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx látek xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx přípravcích x&xxxx;xxxxxxx XX uvedeného nařízení. |
|
(10) |
Nařízení (XX) x.&xxxx;1223/2009 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1223/2009 xxxxxxxxx z klasifikace xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx XXX, x&xxxx;xxxx xx xx proto xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx přípravky, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx XX x&xxxx;XXX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1223/2009 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx tohoto nařízení.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.
Použije xx xxx xxx 1.&xxxx;xxxx&xxxx;2025.
Toto xxxxxxxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxxx rozsahu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 12.&xxxx;xxxxxx 2025.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx; Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;342, 22.12.2009, x.&xxxx;59, ELI: Úř. věst. L 342, 22.12.2009, x.&xxxx;59.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008 xx dne 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx látek a směsí, x&xxxx;xxxxx a zrušení xxxxxxx&xxxx;67/548/XXX x&xxxx;1999/45/XX a o změně nařízení (XX) x.&xxxx;1907/2006 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;353, 31.12.2008, s. 1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci (XX)&xxxx;2024/197 xx xxx 19.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023, xxxxxx xx xxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1272/2008, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx klasifikaci x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látek (Xx.&xxxx;xxxx. X, 2024/197, 5.1.2024, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxx/2024/197/xx).
PŘÍLOHA
Přílohy XX x&xxxx;XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1223/2009 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
xxxxxxx XX se xxxx xxxxx:
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
2) |
x&xxxx;xxxxxxx XXX xx xxxxxxx xxxxxxx 311. |