PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2025/808
ze xxx 5.&xxxx;xxxxxx 2025,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX)&xxxx;2015/408, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxx gama-cyhalothrinu, ipkonazolu x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx látky, které xx xxxx xxxxxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx&xxxx;79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;78 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2015/408&xxxx;(2) obsahuje xxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx stanovená x&xxxx;xxxxxxx XX xxxx 4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxx to, xxx byly xxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxx-xxxxxxxxxxx skončila dne 31.&xxxx;xxxxxx 2025, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2023/939&xxxx;(3) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX)&xxxx;2023/741&xxxx;(4). Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX)&xxxx;2015/408 xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx ze xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX)&xxxx;2015/408 by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX)&xxxx;2015/408 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx s přílohou xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Toto nařízení xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 5.&xxxx;xxxxxx 2025.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx; Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX)&xxxx;2015/408 xx xxx 11.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2015 x&xxxx;xxxxxxxxx xx.&xxxx;80 xxxx.&xxxx;7 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx látek, xxxxx se xxxx xxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;67, 12.3.2015, x.&xxxx;18, ELI: Úř. věst. L 67, 12.3.2015, x.&xxxx;18).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) 2023/939 xx xxx 10. května 2023, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, mění xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 a zrušuje xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;571/2014 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;125, 11.5.2023, x.&xxxx;19, XXX: Úř. věst. L 125, 11.5.2023, s. 19).
(4) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2023/741 ze xxx 5.&xxxx;xxxxx 2023, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 xxxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxx a kterým xx mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;98, 11.4.2023, x.&xxxx;1, XXX:&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;98, 11.4.2023, x.&xxxx;1).
XXXXXXX
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX)&xxxx;2015/408 xx xxxxxxx xxxxxxx xxx gama-cyhalothrin, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx.