XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2025/808
xx dne 5.&xxxx;xxxxxx 2025,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX)&xxxx;2015/408, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxx xx látky, které xx mají xxxxxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx&xxxx;79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;78 odst. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2015/408&xxxx;(2) obsahuje xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxx 4 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxx to, xxx xxxx xxxxxxxxxx xx látky, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxx-xxxxxxxxxxx skončila xxx 31.&xxxx;xxxxxx 2025, xxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx xxxx odňato xxxxxxxxxx nařízením Komise (XX)&xxxx;2023/939&xxxx;(3) a schválení xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2023/741 (4). Xxxxxx xxxxxxxx xx přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX)&xxxx;2015/408 xxx xxxxx není xxxxxxxxxx. V zájmu jasnosti x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xx měly xxx ze zmíněné xxxxxxx xxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX)&xxxx;2015/408 xx proto xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO NAŘÍZENÍ:
Článek 1
Příloha prováděcího xxxxxxxx (XX)&xxxx;2015/408 se xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Toto nařízení xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx rozsahu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 5.&xxxx;xxxxxx 2025.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON DER XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx; Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1, XXX: Úř. věst. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX)&xxxx;2015/408 xx xxx 11.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2015 o provádění xx.&xxxx;80 xxxx.&xxxx;7 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx seznamu látek, xxxxx xx mají xxxxxxxx (Úř. věst. L 67, 12.3.2015, x.&xxxx;18, ELI: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;67, 12.3.2015, s. 18).
(3) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX)&xxxx;2023/939 ze xxx 10.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2023, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;571/2014 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;125, 11.5.2023, x.&xxxx;19, ELI: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;125, 11.5.2023, x.&xxxx;19).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2023/741 xx xxx 5.&xxxx;xxxxx 2023, xxxxxx xx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;98, 11.4.2023, x.&xxxx;1, XXX:&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;98, 11.4.2023, s. 1).
PŘÍLOHA
V příloze xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX)&xxxx;2015/408 xx zrušují xxxxxxx xxx gama-cyhalothrin, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx.