PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2025/808
xx dne 5.&xxxx;xxxxxx 2025,
xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX)&xxxx;2015/408, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxx gama-cyhalothrinu, ipkonazolu x&xxxx;xxxxxxx xx seznamu xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx dne 21.&xxxx;xxxxx 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx na xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx&xxxx;79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), a zejména xx xx.&xxxx;78 odst. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:
|
(1) |
Příloha xxxxxxxxxxx nařízení Komise (XX)&xxxx;2015/408&xxxx;(2) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxx stanovená x&xxxx;xxxxxxx XX xxxx 4 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxx xx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xx mají nahradit. |
|
(2) |
Platnost xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxx xxxxxxxx dne 31.&xxxx;xxxxxx 2025, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx bylo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2023/939&xxxx;(3) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx oxamyl xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX)&xxxx;2023/741&xxxx;(4). Jejich xxxxxxxx do přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2015/408 xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx jasnosti x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xx měly xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX)&xxxx;2015/408 by xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx změněno. |
|
(4) |
Opatření stanovená xxxxx xxxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx prováděcího nařízení (XX)&xxxx;2015/408 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx s přílohou tohoto xxxxxxxx.
Článek 2
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx rozsahu x&xxxx;xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 5.&xxxx;xxxxxx 2025.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX DER XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx; Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2015/408 xx xxx 11.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2015 o provádění xx.&xxxx;80 xxxx.&xxxx;7 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx seznamu xxxxx, xxxxx se mají xxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;67, 12.3.2015, x.&xxxx;18, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;67, 12.3.2015, s. 18).
(3) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2023/939 ze xxx 10.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2023, kterým xx v souladu s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxx, xxxx prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 a zrušuje xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;571/2014 (Úř. věst. L 125, 11.5.2023, x.&xxxx;19, XXX: Úř. věst. L 125, 11.5.2023, x.&xxxx;19).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX)&xxxx;2023/741 ze xxx 5. dubna 2023, xxxxxx se v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;98, 11.4.2023, x.&xxxx;1, ELI: Úř. věst. L 98, 11.4.2023, x.&xxxx;1).
PŘÍLOHA
V příloze prováděcího nařízení (XX)&xxxx;2015/408 se xxxxxxx xxxxxxx xxx gama-cyhalothrin, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx.