Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2025/808

ze dne 5.&xxxx;xxxxxx 2025,

xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX)&xxxx;2015/408, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx seznamu xxxxxxxx látek považovaných xx xxxxx, které xx mají nahradit

(Text x&xxxx;xxxxxxxx xxx EHP)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,

s ohledem xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx trh x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx&xxxx;79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), a zejména xx xx.&xxxx;78 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:

(1)

Příloha xxxxxxxxxxx nařízení Komise (XX)&xxxx;2015/408&xxxx;(2) xxxxxxxx seznam xxxxxxxx látek, xxxxx xxxxxxx kritéria stanovená x&xxxx;xxxxxxx XX xxxx 4 nařízení (ES) x.&xxxx;1107/2009 xxx xx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx, které xx xxxx xxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxx skončila xxx 31.&xxxx;xxxxxx 2025, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX)&xxxx;2023/939&xxxx;(3) a schválení účinné xxxxx oxamyl xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2023/741&xxxx;(4). Jejich xxxxxxxx do přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2015/408 xxx xxxxx není xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx by měly xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

(3)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX)&xxxx;2015/408 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno.

(4)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX)&xxxx;2015/408 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx s přílohou xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxx nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým dnem xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxx nařízení xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.

V Bruselu xxx 5.&xxxx;xxxxxx 2025.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx; Úř. věst. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2015/408 xx xxx 11.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2015 o provádění xx.&xxxx;80 odst. 7 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na trh x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx seznamu látek, xxxxx se mají xxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;67, 12.3.2015, x.&xxxx;18, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;67, 12.3.2015, x.&xxxx;18).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2023/939 xx xxx 10.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2023, xxxxxx xx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 xxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxx, mění prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 x&xxxx;xxxxxxx prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;571/2014 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;125, 11.5.2023, x.&xxxx;19, ELI: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;125, 11.5.2023, x.&xxxx;19).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) 2023/741 ze xxx 5.&xxxx;xxxxx 2023, xxxxxx xx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx oxamyl a kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;98, 11.4.2023, x.&xxxx;1, XXX:&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;98, 11.4.2023, x.&xxxx;1).

XXXXXXX

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX)&xxxx;2015/408 xx xxxxxxx xxxxxxx pro xxxx-xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a oxamyl.