XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2025/808
ze dne 5.&xxxx;xxxxxx 2025,
xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX)&xxxx;2015/408, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx seznamu xxxxxxxx látek považovaných xx xxxxx, které xx mají nahradit
(Text x&xxxx;xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s ohledem xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx trh x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx&xxxx;79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), a zejména xx xx.&xxxx;78 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:
|
(1) |
Příloha xxxxxxxxxxx nařízení Komise (XX)&xxxx;2015/408&xxxx;(2) xxxxxxxx seznam xxxxxxxx látek, xxxxx xxxxxxx kritéria stanovená x&xxxx;xxxxxxx XX xxxx 4 nařízení (ES) x.&xxxx;1107/2009 xxx xx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx, které xx xxxx xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxx skončila xxx 31.&xxxx;xxxxxx 2025, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX)&xxxx;2023/939&xxxx;(3) a schválení účinné xxxxx oxamyl xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2023/741&xxxx;(4). Jejich xxxxxxxx do přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2015/408 xxx xxxxx není xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx by měly xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX)&xxxx;2015/408 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno. |
|
(4) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX)&xxxx;2015/408 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx s přílohou xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým dnem xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 5.&xxxx;xxxxxx 2025.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx; Úř. věst. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2015/408 xx xxx 11.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2015 o provádění xx.&xxxx;80 odst. 7 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na trh x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx seznamu látek, xxxxx se mají xxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;67, 12.3.2015, x.&xxxx;18, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;67, 12.3.2015, x.&xxxx;18).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2023/939 xx xxx 10.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2023, xxxxxx xx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 xxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxx, mění prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 x&xxxx;xxxxxxx prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;571/2014 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;125, 11.5.2023, x.&xxxx;19, ELI: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;125, 11.5.2023, x.&xxxx;19).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) 2023/741 ze xxx 5.&xxxx;xxxxx 2023, xxxxxx xx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx oxamyl a kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;98, 11.4.2023, x.&xxxx;1, XXX:&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;98, 11.4.2023, x.&xxxx;1).
XXXXXXX
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX)&xxxx;2015/408 xx xxxxxxx xxxxxxx pro xxxx-xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a oxamyl.