XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2025/808
ze xxx 5.&xxxx;xxxxxx 2025,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX)&xxxx;2015/408, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx, ipkonazolu x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx považovaných xx látky, xxxxx xx mají xxxxxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx na Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 ze dne 21.&xxxx;xxxxx 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx&xxxx;79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), a zejména xx xx.&xxxx;78 xxxx.&xxxx;2 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2015/408&xxxx;(2) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx II xxxx 4 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxx to, xxx byly považovány xx xxxxx, které xx mají xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxx-xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 31.&xxxx;xxxxxx 2025, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxx bylo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2023/939&xxxx;(3) a schválení xxxxxx xxxxx oxamyl xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX)&xxxx;2023/741&xxxx;(4). Jejich xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2015/408 xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx. V zájmu xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx ze xxxxxxx xxxxxxx vyňaty. |
|
(3) |
Prováděcí xxxxxxxx (XX)&xxxx;2015/408 xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno. |
|
(4) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX)&xxxx;2015/408 se xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Článek 2
Toto nařízení vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx rozsahu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 5.&xxxx;xxxxxx 2025.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx; Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1, XXX: Úř. věst. L 309, 24.11.2009, s. 1.
(2) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX)&xxxx;2015/408 xx xxx 11.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2015 x&xxxx;xxxxxxxxx xx.&xxxx;80 odst. 7 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na trh x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx seznamu látek, xxxxx se xxxx xxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;67, 12.3.2015, x.&xxxx;18, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;67, 12.3.2015, x.&xxxx;18).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2023/939 xx xxx 10.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2023, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 odnímá xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, mění xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 x&xxxx;xxxxxxx prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;571/2014 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;125, 11.5.2023, x.&xxxx;19, XXX: Úř. věst. L 125, 11.5.2023, s. 19).
(4) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX)&xxxx;2023/741 ze xxx 5. dubna 2023, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx oxamyl x&xxxx;xxxxxx xx mění příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;98, 11.4.2023, x.&xxxx;1, ELI: Úř. věst. L 98, 11.4.2023, x.&xxxx;1).
XXXXXXX
X&xxxx;xxxxxxx prováděcího nařízení (XX)&xxxx;2015/408 xx xxxxxxx xxxxxxx xxx gama-cyhalothrin, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx.