XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2025/808
xx dne 5.&xxxx;xxxxxx 2025,
kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX)&xxxx;2015/408, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx gama-cyhalothrinu, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ze xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx považovaných xx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 ze xxx 21.&xxxx;xxxxx 2009 o uvádění xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx xx trh x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx&xxxx;79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx na xx.&xxxx;78 odst. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2015/408&xxxx;(2) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx II bodě 4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxx xx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx, které xx xxxx nahradit. |
|
(2) |
Platnost xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxx-xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 31.&xxxx;xxxxxx 2025, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX)&xxxx;2023/939&xxxx;(3) a schválení xxxxxx xxxxx oxamyl xxxxxx xxxxxxxx prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2023/741&xxxx;(4). Jejich xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX)&xxxx;2015/408 xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx. V zájmu xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX)&xxxx;2015/408 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Článek 1
Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX)&xxxx;2015/408 se xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.
Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 5. května 2025.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON DER XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx; Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2015/408 xx xxx 11. března 2015 x&xxxx;xxxxxxxxx xx.&xxxx;80 xxxx.&xxxx;7 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx látek, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;67, 12.3.2015, x.&xxxx;18, ELI: Úř. věst. L 67, 12.3.2015, x.&xxxx;18).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2023/939 ze xxx 10.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2023, kterým xx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxx, mění xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;571/2014 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;125, 11.5.2023, x.&xxxx;19, XXX: Úř. věst. L 125, 11.5.2023, x.&xxxx;19).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2023/741 xx xxx 5.&xxxx;xxxxx 2023, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 xxxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;98, 11.4.2023, s. 1, XXX:&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;98, 11.4.2023, s. 1).
PŘÍLOHA
V příloze prováděcího xxxxxxxx (XX)&xxxx;2015/408 xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx-xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx.