Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX V PŘENESENÉ XXXXXXXXX (EU) 2022/2292

xx xxx 6.&xxxx;xxxx 2022,

xxxxxx xx xxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/625, xxxxx xxx o požadavky na xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx potravin x&xxxx;xxxxxxxx zboží xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx Xxxx

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2017/625 ze xxx 15.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2017 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx potravinového x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx zdraví xxxxxx a dobrých xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, zdraví xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;999/2001, (XX) x.&xxxx;396/2005, (ES) x.&xxxx;1069/2009, (ES) x.&xxxx;1107/2009, (XX) x.&xxxx;1151/2012, (XX) x.&xxxx;652/2014, (XX) 2016/429 x&xxxx;(XX) 2016/2031, xxxxxxxx Xxxx (XX) x.&xxxx;1/2005 x&xxxx;(XX) x.&xxxx;1099/2009 a směrnic Xxxx 98/58/XX, 1999/74/XX, 2007/43/XX, 2008/119/ES x&xxxx;2008/120/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;854/2004 x&xxxx;(XX) č. 882/2004, xxxxxxx Xxxx 89/608/EHS, 89/662/XXX, 90/425/EHS, 91/496/XXX, 96/23/XX, 96/93/XX a 97/78/ES x&xxxx;xxxxxxxxxx Rady 92/438/EHS (xxxxxxxx o úředních xxxxxxxxxx)&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx na xx.&xxxx;126 xxxx.&xxxx;1 uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx (EU) 2017/625 xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx příslušnými xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, zejména x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxx regionů xxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx do Xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx.

(2)

Xxxxxxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxx Komisi k přijímání xxxx v přenesené xxxxxxxxx xx xxxxxx doplnění xxxxxxxx stanovených x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxx vstup xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx a určitého xxxxx xx Unie. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx povolit vstup xxxxxx x&xxxx;xxxxx pouze xx xxxxxxx zemí, xxxxx jsou uvedeny xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx záruky xxxxxxx s:

kontrolními xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx a skupin xxxxxxx xx xxxxxxxxx a zboží xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se směrnicí Xxxx 96/23/XX&xxxx;(2) a směrnicí Xxxx 96/22/XX&xxxx;(3),

xxxxxxxx pro xxxxxxxx, tlumení a eradikaci xxxxxxxxxx spongiformních encefalopatií x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;999/2001&xxxx;(4);

xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pro bezpečnost xxxxxxxx, x&xxxx;xx xx xxxxxx Xxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 178/2002 (5);

obecnými xxxxxxxx v oblasti xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) č. 852/2004 (6);

zvláštními xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx živočišného xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;853/2004&xxxx;(7);

xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgány xxxxxxx xxxxxxxx určitých zvířat x&xxxx;xxxxxxxx živočišného xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Komise x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2019/624&xxxx;(8) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/627 (9).

(3)

Nařízení Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci (XX) 2019/625 (10) stanoví xxxx xxxxxxxxx požadavky x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxx xxx 14. prosince 2019. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx již xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx 96/23/XX.

(4)

X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx a produktů živočišného xxxxxx xx Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxxxxxxx xx veřejného xxxxxx, zařazeny xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx monitorování určitých xxxxxx látek x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx a kontaminujících xxxxx, x&xxxx;xxxxxx xx těchto xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx 96/23/XX.

(5)

Xxxxxxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxx 96/23/ES x&xxxx;xxxxxxx ode xxx 14.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2019 xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx 14.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022.

(6)

Xxxxxxxx doplňkových xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx souladu x&xxxx;xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx stanovenými xx xxxxxxxx 96/23/XX xx mělo být xxxxxxx s doplňkovými xxxxxxxxx, xxxxx xxx byly xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2019/625.

(7)

Je xxxxx xxxxxx stanovit xxxxxxx xxxx doplňkové xxxxxxxxx v jediném xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci, čímž xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a uplatňování x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx.

(8)

Xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004 xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniků xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx do Xxxx. Xxxxxxxxx požadavky xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx proto xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx s požadavky xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004.

(9)

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx vstup xxxxxxx určitých xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx k lidské xxxxxxxx xx Unie xx xxx být x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a zboží xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx nomenklatury xxxxxxxxx v nařízení Xxxx (XXX) x.&xxxx;2658/87&xxxx;(11).

(10)

Xxxxx zásilek xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx Xxxx xx xxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx tehdy, xxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx splnění xxxxxxxxx xx bezpečnost xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx regiony xxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;127 xxxx.&xxxx;2 nařízení (XX) 2017/625 xxxxxxx xx seznamech xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2021/405&xxxx;(12).

(11)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;127 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (EU) 2017/625 xx xxxx xxx xxxxxxxxx zvláštní xxxxxxxxx xxxxxxxx xx určitých xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx spotřebě s cílem xxxxxxxx, aby xxxxx xxxx nebo regiony xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx. Třetí xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx stanovené v prováděcím xxxxxxxx (XX) 2021/405 xx xxxx, xx xxxxxxxxx důkazy x&xxxx;xxxxxx, xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx pocházející xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxx xx xxxxxxxxxx potravin xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;999/2001, (XX) x.&xxxx;178/2002, (XX) x.&xxxx;852/2004, (XX) x.&xxxx;853/2004, (EU) 2017/625, x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci (XX) 2019/624 a v prováděcím xxxxxxxx (XX) 2019/627 xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx uznány xxxx xxx xxxxxxxxxx.

(12)

Xxxxx čl. 127 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) 2017/625 xxxx Xxxxxx xxxxxxxx rozhodnutí x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxx na xxxxxxx stanovené x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2021/405 xxx, xx uvedené xxxxx země xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxx určených x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx a že zásilky xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx do Xxxx splňují maximální xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, maximální xxxxxx xxxxxxx pesticidů x&xxxx;xxxxxxxxx limity xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx stanovené v právních xxxxxxxxxx Xxxx. Tím xx zaručí, xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx určených x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a směsných xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx úroveň xxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx potravin.

(13)

Aby xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xx být xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx kontrol xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxxxx a kontaminujících xxxxx, xxxxx splňuje xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx dodržování xxxxxxxxx požadavků, xxxx xx xxx Komisi xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx aktualizované xxxxx kontrol.

(14)

Třetí xxxx xxxxx být rovněž xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2021/405, xxxxx xxxxxxxxx odpovídající xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, že xxxxxxx xxxxxx k produkci xxxxxxxx a produkty živočišného xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx do Xxxx, pocházejí z členského xxxxx xxxx xx xxxxx země xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx schváleným xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Zařazení xx xxxxxxx xxxxxx xx mělo být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx sledovatelnosti xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx zaručení xxxxxx xxxxxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxxx.

(15)

Xxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxxxx pravidla xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx rezidua x&xxxx;xxxxxxxxxx živočišného původu, xxxxx v důsledku xxxxxxxx xxxxxxxxx vznikají. Zvířata xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx použitých xx xxxxxxxx produktech xx xxxx xxxxxxxxx xx Xxxx xxxxx xx třetích xxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a jejich xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx jsou přinejmenším xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kontrol Xxxx, xxxxx jsou součástí xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) 2022/1644&xxxx;(13) a v prováděcím xxxxxxxx Xxxxxx 2022/1646 (14). Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/808&xxxx;(15).

(16)

Xxxxxxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx účinkem x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx potravin x&xxxx;Xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx 96/22/ES. Xxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;37/2010&xxxx;(16) uvádí x&xxxx;xxxxxxx 2 xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, jejichž xxxxxxxxx xx x&xxxx;Xxxx xxxxxxxx. Xxxxx těchto xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx Xxxx xx xxx xxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx zvířata xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx potravin x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx produktů xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxx rovnocenné.

(17)

Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;396/2005&xxxx;(17) xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx program Unie xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pesticidů x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx s cílem xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;XX. Xxxxx kontrolní xxxxxxx Unie xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx víceletých xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx zavést. Xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx produktů xxxxxxxxx xx směsných produktech xx měly xx Xxxx xxxxxxxxx pouze xx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx, aby xxxx kontroly xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx přísných xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx stanovených x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/1355&xxxx;(18). Xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx odběru xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxx určené xxx xxxxx xx Xxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx předpisy Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pesticidů.

(18)

Nařízení Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/931&xxxx;(19) x&xxxx;xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2022/932&xxxx;(20) xxxxxxx vypracování x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, založených xx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a směsné xxxxxxxx by měly xxxxxxxxx do Unie xxxxx xx třetích xxxx, xxxxx xxxxxxx, xxx byly xxxxxxxxx xxxxxxxx kontaminujících xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx produkty živočišného xxxxxx a směsné xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xx Unie xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx XX o kontaminujících látkách.

(19)

Rozhodnutí Xxxxxx 2011/163/EU (21) stanoví x&xxxx;xxxxxxx se směrnicí 96/23/XX seznam xxxxxxx xxxx, z nichž xx xxxxxxx xxxxx určitých xxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx živočišného xxxxxx xx Xxxx.

(20)

Xx zrušení xxxxxxxx 96/23/ES xxxx xxxxxxxxxx 2011/163/EU v plném xxxxxxx nahrazeno prováděcím xxxxxxxxx Komise (EU) 2022/2293&xxxx;(22).

(21)

Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx určeného x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx Unie xx měl být xxxxxxx xxxxx tehdy, xxxxx je xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx uvedena xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;127 xxxx.&xxxx;3 xxxx. e) xxxxx xx) xxxxxxxx (XX) 2017/625. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx s pravidly Xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx jsou uznána xxxx xxxxxxxxxxxx jim xxxxxxxxxx, je xxxxxx xxxxxx stanovit, xxx xxx vypracovávání a aktualizaci xxxxxxxxx xxxxxxx dotčená xxxxx země xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx k zárukám, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;127 xxxx.&xxxx;3 xxxx. x) xxxx x) x&xxxx;xx) nařízení (EU) 2017/625.

(22)

Xxxxxxx zařízení uvedených x&xxxx;xx.&xxxx;127 xxxx.&xxxx;3 xxxx. x) bodě x) xxxxxxxx (XX) 2017/625 xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx potravinářských xxxxxxx a pro spotřebitele. X&xxxx;xxxxx posílení této xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx povolit xxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx v případě, xx úřední xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx vydaly xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx seznamů.

(23)

Pro xxxxx xxxxxx k tranzitu není xxxxxxxxx xxxxxxxx požadavků xx seznamy xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nízké xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xx xxx v Unii. Tyto xxxxxxxxx by xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx zařízení xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx činnostmi, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx XVI xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004.

(24)

Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;210/2013&xxxx;(23) xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx byly xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;6 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;852/2004. S cílem xxxxxxxx xxxxxx s pravidly Xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx s pravidly, která xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx rovnocenná, xx xxx xxx xxxxx xxxxxx do Xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, pokud jsou xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx uvedených xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx v souladu s tímto xxxxxxxxx.

(25)

X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx, která xxxx xxxxxx xxxx přinejmenším xxx xxxxxxxxxx, xx xxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx maso, xxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, masné výrobky, xxxxxxx oddělené maso x&xxxx;xxxxxxxx xxx výrobu xxxxxxxx a kolagenu xx Xxxx xxxxxxx pouze xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx seznamech xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx v souladu s čl. 127 xxxx.&xxxx;3 xxxx. x) xxxxx xx) xxxxxxxx (XX) 2017/625. Také xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx měly xxxxxxxx xx xxxxxxxx (jatek, xxxxxxxx xxx nakládání xx xxxxxxxx, xxxxxxxx/xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx) xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx v souladu s čl. 127 xxxx.&xxxx;3 xxxx. x) xxxxx xx) xxxxxxxx (XX) 2017/625.

(26)

Xxxxx xxxxxxx xxxxxx mlžů, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xx Xxxx xx xxx xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx třetích zemích xxxx xxxxxxxxx třetích xxxx, xxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;127 xxxx.&xxxx;3 písm. x) xxxxx ii) xxxxxxxx (XX) 2017/625, xxx byl xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na tyto xxxxxxxx stanovenými x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2019/627 xxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx jako xxxxxxxxxxxx xxx rovnocenná. Xxxxxxxxxx uvedených xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, z nichž je xxxxxxx xxxxx živých xxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xx Xxxx.

(27)

Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx do Xxxx xx xxx být xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx jsou uvedené xxxxxxx odeslány xx xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx vypracovaných x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;127 odst. 3 xxxx. x) xxxxx xx) nařízení (XX) 2017/625 x&xxxx;xxxxx byly xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx připraveny, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx s požadavky Xxxx, zejména se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx rybolovu stanovenými x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2019/627, nebo x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Zveřejnění těchto xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx transparentnost xxx xxxxxxxxxxxxx potravinářských podniků x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, pokud jde x&xxxx;xxxxxxxx, z nichž mohou xxxxxxxx xxxxxxxx vstupovat xx Xxxx.

(28)

Xxxxxx xxxxxxx xx směsnými xxxxxxxx xxxxxx xx typu xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx uvedených xxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx produktů s cílem xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxx xx třetích zemí, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xx Xxxx xxxxx prováděcího nařízení (XX) 2021/405. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, pro xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx požadavky x&xxxx;xxxxxxx XXX nařízení (XX) x.&xxxx;853/2004 nebo xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxx monitorování xxxxxxx.

(29)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxx zaveden xxxxxxxxx (ES) x.&xxxx;178/2002, xxxxxxxxxxx zásilky určitých xxxxxx a zboží, jež xxxx určeny x&xxxx;xxxxxxx xx xxx k lidské xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx zásilek těchto xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxx být xxxx xxxxxxx do Xxxx provedena xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx každé xxxxxxx. Xxxxxxx certifikace rovněž xxxxxx xxxxxxxxx provozovatele xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a příslušné xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx regionů xxxxxxx xxxx xx příslušné xxxxxxxxx Xxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2020/2235&xxxx;(24) xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx vzorová xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx. Zásilky xxxxxxxx xxxxxx a zboží, xxx xxxxx není Xxxx konečným xxxxxx xxxxxx, by xxxx xxx doprovázeny veterinárními xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxx s potvrzením x&xxxx;xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx v Unii. Pokud xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxx riziko, xxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx do Xxxx, aby xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.

(30)

Xxxxxxxxx xxxxxx produkty, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx riziko, xxxx například xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx produktem xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx X3, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, potravinářské enzymy xxxx potravinářská aromata, xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(31)

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nařízení je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) 2019/625. Nařízení x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci (EU) 2019/625 xx xxxxx xxxx xxx zrušeno.

(32)

Vzhledem x&xxxx;xxxx, že přílohy X, XX, III x&xxxx;XX směrnice 96/23/XX xxxxxxxxx xxx xxx 14.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022 xxxxxxxxxx, xxxx xx se xxxx xxxxxxxx použít ode xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022,

XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:

KAPITOLA I

OBLAST XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2017/625, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx určeného x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx nebo regionů xxxxxxx zemí xx Xxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;1 xxxx.&xxxx;2 písm. x) xxxxxxxx (EU) 2017/625 xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx jsou uznány xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 1 xx xxxxxx:

x)

xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zboží xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xx něž se xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xx Xxxx:

x)

xxxxxxxxx, aby xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zboží xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx třetí xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx uvedených xx seznamu x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;126 xxxx.&xxxx;2 xxxx. x) nařízení (XX) 2017/625;

xx)

xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx určená x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zboží xxxxxx k lidské spotřebě xxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx a byly xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x&xxxx;xx.&xxxx;126 xxxx.&xxxx;1 nařízení (XX) 2017/625 nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxx uznány xxxx přinejmenším xxx xxxxxxxxxx, a jsou xxxxxxx xx seznamech xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;127 xxxx.&xxxx;3 xxxx. x) xxxxx xx) a iii) xxxxxxxx (XX) 2017/625;

iii)

požadavek, xxx každou xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx osvědčení xxxx úřední potvrzení xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;1 xxxx.&xxxx;2 xxxx. x) nařízení (XX) 2017/625, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;126 xxxx.&xxxx;2 xxxx. c) xxxxxxxx (XX) 2017/625;

b)

požadavků xx xxxxx zvířat xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx určeného x&xxxx;xxxxxx spotřebě xx Xxxx xx třetí xxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxx uvedených xx seznamu x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;127 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx (XX) 2017/625;

x)

xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx k lidské xxxxxxxx xx třetích xxxx xxxx xxxxxxxx xx zařízení x&xxxx;xxxx xxxxxxx xx připraveny x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x&xxxx;xx.&xxxx;126 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) 2017/625 xxxx xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxx xxxx přinejmenším xxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a aktualizovaných x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;127 odst. 3 xxxx. x) bodem ii) x&xxxx;xxx) xxxxxxxx (XX) 2017/625;

x)

xxxxxxxxx xx xxxxx xx Xxxx za xxxxxx uvedení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s článkem 126 xxxxxxxx (XX) 2017/625:

x)

xxxxxxx xxxx, xxxxx maso, masné xxxxxxxxxx, masné xxxxxxx, xxxxxxx oddělené xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx;

xx)

xxxx xxxx, xxxxxxxxxx, pláštěnci x&xxxx;xxxxxx xxxx;

xxx)

xxxxxxxx xxxxxxxx;

xx)

xxxxxx produkty;

e)

doplňkových xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, úřední potvrzení x&xxxx;xxxxxxxx potvrzení, xxxxx xxxx xxx xxxxxx xx Xxxx doprovázet xxxxxxx určená k produkci xxxxxxxx a určité xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx spotřebě;

f)

požadavků xx používání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx určených x&xxxx;xxxxxxxx potravin a na xxxxxxxx kontaminujících xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a směsných xxxxxxxxxx, xxxxx uvedená xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx produkty xxxxxxxx do Unie xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx určeny x&xxxx;xxxxxxx xx xxx Xxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx, xxx byla x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx potravin, produktů xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx zajištěna úroveň xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zajišťované xxxxxxxxxxx pravidly Xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx potravin;

g)

požadavku, xxx zvířata určená x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx Unie xxxxx xx třetích xxxx, xxxxx poskytnou důkazy x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v tomto nařízení xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx:

x)

xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx; pokud xxxx xxx vstupu xx Xxxx o místu xxxxxx zvířat a zboží xxxxx není rozhodnuto x&xxxx;xxxxxx určení k lidské xxxxxxxx dosud xxxxx xxxxxxxx, toto nařízení xx použije;

b)

zvířata a zboží xxxxxx k lidské xxxxxxxx, xxx pouze procházejí xxxxxxxxx xxxx Xxxx xxx xxxxxxx xx xxx;

x)

xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx kvality, xxxx xx bylo xxxxxxx na xxx.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxxxxx

Xxx xxxxx tohoto xxxxxxxx xx xxxxxx:

1)

„xxxxxxx xx Xxxx“ vstup xx Xxxx xx xxxxxx xx.&xxxx;3 xxxx 40 xxxxxxxx (XX) 2017/625;

2)

„zásilkou“ xxxxxxx ve xxxxxx xx.&xxxx;3 xxxx 37 xxxxxxxx (EU) 2017/625;

3)

„xxxxxxx“ xxxxxxx xx xxxxxx xx.&xxxx;3 xxxx 9 xxxxxxxx (EU) 2017/625;

4)

„xxxxxx“ xxxxx xx xxxxxx xx.&xxxx;3 bodu 11 xxxxxxxx (XX) 2017/625;

5)

„xxxxxxxxxxx“ xxxxxxxxxx xx xxxxxx xx.&xxxx;2 xxxx 1 xxxx. x) nařízení (XX) x.&xxxx;852/2004;

6)

„xxxxxxxxx“ xxxxxx xx smyslu xx.&xxxx;2 xxxx 1 písm. x) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;852/2004;

7)

„xxxxxxx xxxxxxxxxx“ xxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxx xx.&xxxx;3 bodu 27 xxxxxxxx (XX) 2017/625;

8)

„xxxxxxx xxxxxxxxxx“ xxxxxx potvrzení xx xxxxxx xx.&xxxx;3 xxxx 28 xxxxxxxx (XX) 2017/625;

9)

„xxxxxxxxx xxxxxxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniku xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx Xxxx;

10)

„xxxxxxxx na xxx“ xxxxxxx na xxx xx smyslu čl. 3 xxxx 8 xxxxxxxx (XX) č. 178/2002;

11)

„čerstvým xxxxx“ xxxxxxx maso xx xxxxxx bodu 1.10 xxxxxxx I nařízení (ES) x.&xxxx;853/2004;

12)

„xxxxxx xxxxx“ xxxxx xxxx xx smyslu xxxx 1.13 přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004;

13)

„xxxxxxx xxxxxxxxxx“ masné xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx 1.15 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004;

14)

„xxxxxxx xxxxxxx“ xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx 7.1 xxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;853/2004;

15)

„xxxxxxx xxxxxxxxx masem“ xxxxxxx oddělené xxxx xx xxxxxx xxxx 1.14 přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004;

16)

„xxxxxxxxx“ xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx 7.7 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004;

17)

„xxxxxxxxx“ xxxxxxx xx xxxxxx xxxx 7.8 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004;

18)

„xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx živočišného původu“ xxxxxx xxxxxxxxxx produkty xxxxxxx v oddíle XVI xxxx 1 xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004;

19)

„xxxx“ xxxx xx xxxxxx xxxx 2.1 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;853/2004;

20)

„xxxxxxxx rybolovu“ xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx 3.1 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 853/2004;

21)

„směsným xxxxxxxxx“ xxxxxxxxx obsahující xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx;

22)

„xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx“ xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx smyslu čl. 2 xxxx. x) xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2019/2090 (25);

23)

„kontaminující xxxxxx“ xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xx.&xxxx;1 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxx (EHS) x.&xxxx;315/93&xxxx;(26);

24)

„xxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx čl. 3 xxxx.&xxxx;2 xxxx. c) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005;

25)

„xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx ve xxxxxx xxxx 8.1 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004;

26)

„xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx látek“ plán xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, maximálních xxxxxx reziduí pesticidů x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx ve zvířatech xxxxxxxx k produkci potravin x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx směsných xxxxxxxxxx;

27)

„xxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx xxxxx, xxxxxx jakýchkoli životních xxxxxx xxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx spotřebě, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2015/2283 (27) x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx xxx xxxx potraviny xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/2470&xxxx;(28) (xxxx xxx „xxxxxx Xxxx pro xxxx xxxxxxxxx“);

28)

„xxxxxxxxx“ xxxxxxx ve xxxxxx čl. 3 bodu 44 xxxxxxxx (EU) 2017/625;

29)

„xxxxx xxxxx“ jedlé xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx z hospodářských xxxxx patřících k druhu Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx porosus, Xxxxx xxxxxxx, Xxxxxx xxxxxxxxxxx, Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx Pelodiscus xxxxxxxx, xxxxx jsou v příslušném xxxxxxx xxxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) 2015/2283 x&xxxx;xxxxxxxx na xxxxxx Xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx;

30)

„xxxxxxxx“ xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx 6.2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;853/2004 x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxx hlemýžďů xxxxxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx nebo Xxxxxxxxxxxxxxxxxx určené x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx;

31)

„xxxxxxxxxxx“ xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx&xxxx;2 nařízení (XX) x.&xxxx;178/2002;

32)

„xxxxxxx“ krmivo xx xxxxxx xx.&xxxx;3 xxxx 4 nařízení (XX) x.&xxxx;178/2002;

33)

„xxxxxxx“ xxxxx xx smyslu xx.&xxxx;3 xxxx 30 xxxxxxxx (XX) 2017/625;

34)

„xxxxxxxxxxx orgány“ xxxxxxxxx xxxxxx ve xxxxxx xx.&xxxx;3 xxxx 3 nařízení (XX) 2017/625;

35)

„xxxxxx“ xxxxxx ve xxxxxx čl. 2 písm. x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;208/2013&xxxx;(29);

36)

„xxxxxxxxxxx“ xxxxxxxxxx ve smyslu xx.&xxxx;3 xxxx 17 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;178/2002;

37)

„xxxxxxx“ xxxxx xx xxxxxx xxxx 1.16 přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (ES) č. 853/2004;

38)

„zařízením xxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx“ xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx smyslu xxxx 1.18 xxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;853/2004;

39)

„xxxxxxxxx/xxxxxxxxx“ bourárna/porcovna xx xxxxxx xxxx 1.17 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 853/2004;

40)

„produkční oblastí“ xxxxxxxxx xxxxxx ve xxxxxx xxxx 2.5 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004;

41)

„xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx“ zpracovatelské xxxxxxxx ve xxxxxx xxxx 3.2 přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004;

42)

„xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx“ mrazírenské xxxxxxxx xx smyslu xxxx 3.3 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004;

43)

„xxxxxxxxxxxxx plavidlem“ xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx;

44)

„xxxxxxxx xxxxxxx“ mléčné xxxxxxx ve smyslu xxxx 7.2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;853/2004;

45)

„xxxxxxxxx xxxxxxx“ vaječné xxxxxxx xx xxxxxx xxxx 7.3 xxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;853/2004;

46)

„xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx“ xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xx.&xxxx;3 xxxx 3 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;178/2002;

47)

„xxxxxxxxxxxxxx“ xxxxxxxxxxxx xx smyslu xx.&xxxx;3 xxxx 29 xxxxxxxx (EU) 2017/625;

48)

„xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx“ stanoviště xxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxx čl. 3 xxxx 38 xxxxxxxx (EU) 2017/625.

XXXXXXXX XX

XXXXXXXX XXX XXXXX XX UNIE, XXXXX XXX X&xxxx;XXXXX XXXX XXXXXX XXXX XXXXXXX XXXXXX TŘETÍCH XXXX

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx třetích xxxx, xxx xxxx zařazeny xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;126 odst. 2 písm. x) xxxxxxxx (XX) 2017/625

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zvířat xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx určeného x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx smí vstoupit xx Unie xxxxx xx xxxxx xxxx xxxx regionu třetí xxxx, které xxxx xxxxxxxx xx seznam xxx xxxxxxx zvířata x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2021/405:

a)

živá xxxxxxx, pro něž xxxx stanoveny xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx KN“) x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (XXX) č. 2658/87, xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx;

x)

xxxxxxxx živočišného původu, xxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx mrtvého xxxxx, xxxxx hmyzu nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx byly x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XXX) č. 2658/87 xxxxxxxxx xxxx xxxx:

x)

xxxx XX x&xxxx;xxxxxxxxxx 2 xx 5, 15, 16 xxxx 29 nebo

ii)

čísla xxxxxxxxxxxxxxx systému („xxxxx XX“) 0901, 1702, 2105, 2106, 2301, 3001, 3002, 3302, 3501, 3502, 3503, 3504, 3507, 3913, 3926, 4101, 4102, 4103 nebo 9602;

x)

xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx plži kódu XX 0307 60 00 x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx I nařízení (XXX) č. 2658/87;

d)

pylová mouka xxxx XX xx&xxxx;1212&xxxx;99&xxxx;95 x&xxxx;xxxxx xxxxx přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (EHS) x.&xxxx;2658/87.

Xxxxxx&xxxx;4

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx na vstup xxxxxx xxxxxxxx k produkci xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxx nebo xxxxxxx xxxxx země xx Xxxx

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;127 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (EU) 2017/625 Xxxxxx rozhodne o zařazení xxxxxxx xxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx seznam uvedený x&xxxx;xx.&xxxx;126 xxxx.&xxxx;2 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx požadavky Xxxxxx uznány za xxxxxxxxxxxx rovnocenné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx potravin x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;3 tohoto xxxxxxxx:

x)

xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx týkající se:

i)

produkce xxxxxxxx živočišného xxxxxx;

xx)

xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx, uvádění na xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx;

xxx)

xxxxxxxx a používání krmiv, xxxxxx postupů xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxx hygienické xxxxxxx surovin xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx krmiv x&xxxx;xxxxxxxxx výrobku;

b)

hygienické podmínky xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxx v současnosti xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxxxxx pro Unii;

c)

jakékoli xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xx Xxxx;

x)

xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxx auditů Xxxxxx provedených ve xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zvířaty určenými x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxx xxxxx země xxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;127 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx (XX) 2017/625, xxxxxxx xxx xxxxxxxx posouzení xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx podnikly x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx Komise;

e)

v příslušných xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx, jeho xxxxxxxxx a sdělování;

f)

požadavky xxxx xxxxx xxxx týkající xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, pesticidů a kontaminujících xxxxx x&xxxx;xxxxxxx s článkem 6.

Článek 5

Zvířata x&xxxx;xxxxxxxx, na xxx xx vztahují xxxxxx 6 až 12

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 6 xx 12 xx xxxxxxxx na xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx:

x)

xxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxx xxxxxxxxx kódy XX x&xxxx;xxxxx druhé xxxxxx 1 kapitole 1 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XXX) x.&xxxx;2658/87, pokud xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx;

x)

xxxxxxxx živočišného xxxxxx, xxx xxx xxxx stanoveny kódy XX x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 2 xx 5, 15 a 16 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (EHS) x.&xxxx;2658/87 a pro xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx („xxxxxxx XX“) x&xxxx;xxxxxxx XX 0901, 2105, 3501, 3502 x&xxxx;3504;

x)

xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxx XX x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx XXX xxxxxxxx 15 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx IV kapitolách 16 až 22 xxxxxxx I nařízení (XXX) x.&xxxx;2658/87.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 6 až 12 xx nevztahují xx:

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx XXX kapitole X&xxxx;xxxx 1 přílohy III xxxxxxxx (XX) č. 853/2004 x

xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx uvedené x&xxxx;xxxxxx XV xxxxxxxx X&xxxx;xxxx 1 xxxxxxx XXX xxxxxxxxx nařízení x

xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a

hmyz, xxxx, xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx.

Xxxxxx&xxxx;6

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, produktů xxxxxxxxxxx původu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx do Unie, xxxxx jde o farmakologicky xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, kontaminující xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v nařízení (XX) 2017/625 xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx živočišného původu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx Xxxx xxxxx ze xxxxx xxxx, která má xxxxxxx plán xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx záruky v oblasti xxxxxxxxxx:

x)

xxxxxxxxx Xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, maximálních limitů xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx limitů xxxxxxx pesticidů a maximálních xxxxxx kontaminujících xxxxx x

x)

xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 9 až 12 tohoto nařízení.

2.   Vedle xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;127 xxxx.&xxxx;3 nařízení (XX) 2017/625 Xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;126 xxxx.&xxxx;2 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx třetí xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx třetích zemí, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx čl. 127 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx (XX) 2017/625, xxxxxxxx důkazy x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx stanovených x&xxxx;xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v části XX xxxxxxx I tohoto xxxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx, xx Komise xxxxxxx xxxxxxxx dané xxxxx xxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;127 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (EU) 2017/625 xxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxx odstavce 3 zohlední Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx důkazy x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx požadavků xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx informací o plánu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxx v souladu x&xxxx;xxxxx XX xxxxxxx I, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx.

Xxxxxx&xxxx;7

Xxxxxxxx xxxxx země xx xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxx týkající xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx pesticidů

Kromě xxxxxxxx stanovených x&xxxx;xxxxxxxx (XX) 2017/625 mohou xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, produktů xxxxxxxxxxx původu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx Xxxx xxxxx xx xxxxx země, která xxxxxxx požadavky stanovené x&xxxx;xx.&xxxx;6 xxxx.&xxxx;1 x&xxxx;xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx dotčených xxxxxx určených k produkci xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx do Xxxx, xxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx -I prováděcího xxxxxxxx (EU) 2021/405.

Xxxxxx&xxxx;8

Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a směsných xxxxxxxx xx Xxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx xxxxxx&xxxx;7 xxxxx xx Xxxx vstupovat xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxx xxxx, xxxxx nemají xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx zajišťují, že xxxxxxx xxxxxx k produkci xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx směsných xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx z členského xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx -X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2021/405, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx určená x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu.

2.   Vedle xxxxxxxxx stanovených x&xxxx;xx.&xxxx;127 xxxx.&xxxx;3 nařízení (XX) 2017/625 Xxxxxx rozhodne x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxx xx seznam xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;126 xxxx.&xxxx;2 xxxx. x) zmíněného xxxxxxxx xxxxx tehdy, xxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxxxx xxxxx země xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 1 tohoto xxxxxx. Xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zavedených x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx zaručují xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx uvedených xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx produktů živočišného xxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xx třetí xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 1 x&xxxx;2 xxxxxxxx xx seznam xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx určená x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx k položce xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx poznámka:

„Třetí xxxx, x&xxxx;xxx xx Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx určená x&xxxx;xxxxxxxx potravin xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx – jako xxxxxx xxxx jako xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx –, xxxxx pocházejí x) x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxx xx povolen xxxxx těchto xxxxxx xxxxxxxx k produkci xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx Xxxx, xxxx x) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;8 xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/2292.“

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx Xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx produktů xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxx xxxx poznámka:

„Třetí xxxx, z níž xx Xxxx xxxxxxxx pouze xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx živočišného xxxxxx, které pocházejí x) x&xxxx;xxxxxx třetích xxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx živočišného původu xx Xxxx, xxxx x) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;8 xxxxxxxx Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) 2022/2292.“

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xx Xxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx suroviny xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx nebo x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, z nichž xx xxxxxxx vstup čerstvého xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx výrobků a opracovaných xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx do Unie x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx čerstvé maso x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/404&xxxx;(30) xxxx v prováděcím xxxxxxxx (XX) 2021/405. Xxxxx země, z nichž xxxxxxxx xx Xxxx xxxxxxx, xxxx být xxxxxxx na xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx I prováděcího xxxxxxxx (XX) 2021/405 xxx xxxxxxx. Xxxxx toho xxxx xxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx Xxxx, xxxxxxx xx seznamu x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx nařízení.

5.   Poté, xx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xx seznamy xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx článku, v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;127 xxxx.&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) 2017/625 xxxxxxx, xxx xxxx třetí xxxx xxxxxx splňovala xxxxxxxxx xxxxxxxxx v odstavci 1 xxxxxx xxxxxx.

KAPITOLA XXX

XXXXXXXX XXX XXXXX XX XXXX, XXXXX XXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXX X&xxxx;XXXXXX REZIDUÍ, KONTAMINUJÍCÍCH XXXXX A REZIDUÍ XXXXXXXXX

Xxxxxx&xxxx;9

Xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných látek x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx a jejich xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx živočišného xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx produktech

1.   Zvířata xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx do Xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/1644 a jejich xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxxxxx nařízení (EU) 2022/1646.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx země xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx používání xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxx x&xxxx;Xxxx nejsou xxx xxxx zvířata xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx potravin, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx Unie pouze xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx země xxxxxxxx xxxxxx, že x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx a produktech xxxxxx xxxxxxxx žádná xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx splňovat xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2021/808 xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx rovnocenné.

Článek 10

Požadavky xxxxxxxx se zákazu xxxxxxxxx xxxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu a směsné xxxxxxxx xxx vstoupit xx Xxxx pouze xx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxx záruky xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx stilbenových, xxxxxxxxxxxxxxx, estrogenních, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx 96/22/XX x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2 přílohy xxxxxxxx (EU) č. 37/2010.

2.   Zvířata xxxxxx k produkci xxxxxxxx, xxxxxxxx živočišného původu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxx v odstavci 1 x&xxxx;xxxxxx určených x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx nebo nemají xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx pravidla, xxx xxxxxxxx xx Xxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, že:

a)

zavedly xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx zajišťuje, že xxxxxxx xxxxxx k produkci xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx produkty xxxxxx pro vstup xx Unie nejsou xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 1, a

b)

zavedly xxxxxx xxxxxx identifikace x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxx xxxxxx kontroly distribuce xxxxx uvedených x&xxxx;xxxxxxxx 1 x&xxxx;xxxxxx záznamů x&xxxx;xxxxxxxx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;11

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx pesticidů x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxx živočišného původu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx smí xxxxxxxx xx Unie xxxxx xx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, že jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx kontroly xxxxxxx xxxxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005. Uvedené záruky xxxx xxx přinejmenším xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx národních xxxxxxxxxxx programech xxx xxxxxxx pesticidů xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2021/1355.

Xxxxxx&xxxx;12

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx produktech

Produkty xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxx vstoupit do Xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx, které xxxxxxxxx záruky, že xxxxxxx xxxxxxxx splňují xxxxxxxx přípustná xxxxxxxx xxx kontaminující xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x.&xxxx;315/93. Xxxxxxx záruky xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx vnitrostátních xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx v přenesené pravomoci (XX) 2022/931 a s prováděcím xxxxxxxxx (EU) 2022/932.

XXXXXXXX IV

PODMÍNKY PRO XXXXX DO XXXX, XXXXX XXX X&xxxx;XXXXXXXX

Xxxxxx&xxxx;13

Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx vstoupit xx Unie pouze xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a aktualizovaných x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;127 odst. 3 xxxx. x) xxxxx ii) x&xxxx;xxx) nařízení (EU) 2017/625:

x)

xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX nařízení (ES) x.&xxxx;853/2004 x&xxxx;xxx něž xxxx x&xxxx;xxxxx druhé xxxxxxx I nařízení Rady (XXX) č. 2658/87 xxxxxxxxx xxxx kódy:

i)

kódy XX x&xxxx;xxxxxxxxxx 2 xx 5, 15 nebo 16, xxxx

xx)

xxxxxxx HS x&xxxx;xxxxxxx 1702, 2105, 2106, 2301, 2932, 3001, 3002, 3501, 3502, 3503, 3504, 4101, 4102 xxxx 4103;

x)

xxxxxx xxxxxx xxxxxxx XX: 0704&xxxx;90, 0706 90, 0708&xxxx;10, 0708&xxxx;20, 0708&xxxx;90 xxxx 1214&xxxx;90 x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XXX) x.&xxxx;2658/87.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx uvedená x&xxxx;xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxxx mohou xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;127 xxxx.&xxxx;3 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) 2017/625 pouze xxxxx, pokud xxxxx xxxx, x&xxxx;xxx xx xxxx zařízení xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx záruk xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;127 xxxx.&xxxx;3 xxxx. x) bodě xx) x&xxxx;xx) xxxxxxxx (XX) 2017/625 xxxx xxxx xxxxxx:

x)

xxxx xxxxxxxx, xxxxxx jako xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx.&xxxx;1 xxxx. x), xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x&xxxx;xx.&xxxx;126 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) 2017/625, zejména xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004, xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx uznány xxxx přinejmenším xxx xxxxxxxxxx;

x)

xxxx zařízení x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx manipulují xxxxx xx surovinami xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx plánem xxxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx kategorii produktů x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2022/1644 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/1646, nebo z členských xxxxx;

x)

xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx tomu, aby xxxx xxxxxxxx uskutečňovala xxxxx produktů xxxxxxxxxxx xxxxxx xx Xxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx tato xxxxxxxx nesplňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxx jako přinejmenším xxx rovnocenné.

3.   Komise xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx seznamy, xxxxx xxxxxx od xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx v souladu s čl. 127 xxxx.&xxxx;3 xxxx. e) xxxxx xxx) nařízení (XX) 2017/625, a zveřejní xxxx seznamy na xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx xxxxxx vstup xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 1 do Xxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, jež xxxx takové xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx třetí xxxx xxxxxxxx xxxx, xxx Komise zveřejnila xxxxxxx zařízení xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 1.

Článek 14

Zařízení, xx xxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 13 xxxx.&xxxx;1

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 13 xxxx.&xxxx;1 xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx činnosti:

a)

prvovýroba;

b)

přepravní xxxxxxxx;

x)

xxxxxxxxxx xxxxxxxx živočišného původu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx skladování;

d)

výroba xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx XX 2930, 2932, 3503, 3507 nebo 3913 x&xxxx;xxxxx xxxxx přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (XXX) x.&xxxx;2658/87;

x)

xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx XX 3913, 3926 xxxx 9602 v části xxxxx xxxxxxx I nařízení (XXX) x.&xxxx;2658/87.

XXXXXXXX V

DOPLŇKOVÉ POŽADAVKY XX VSTUP URČITÉHO XXXXX URČENÉHO X&xxxx;XXXXXX XXXXXXXX XX UNIE

Článek 15

Požadavky xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx masa, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx a kolagenu

Zásilky xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xx Xxxx xxxxx xxxxx, pokud xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, bouráren/porcoven a zařízení xxx xxxxxxxxx s produkty xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx v souladu s čl. 127 xxxx.&xxxx;3 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) 2017/625:

x)

xxxxxxx xxxx;

x)

xxxxx xxxx;

x)

xxxxx xxxxxxxxxx;

x)

xxxxxxx xxxxxxxx maso x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx střívek xx smyslu xx.&xxxx;2 xxxx 45 nařízení Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci (XX) 2020/692&xxxx;(31);

x)

xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx želatiny x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx XIV xxxxxxxx X&xxxx;xxxx 4 xxxx. x), resp. x&xxxx;xxxxxx XX kapitole X&xxxx;xxxx 4 písm. x) přílohy III xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004.

Xxxxxx&xxxx;16

Xxxxxxxxx xx zásilky xxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx, pláštěnců x&xxxx;xxxxxxxx xxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxx xx xxxxxx&xxxx;14 xxxxxx xxxxxxxx xxx zásilky xxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a mořských plžů, xxx xxx byly xxxxxxxxx xxxx KN x&xxxx;xxxxx 0307 xxxxx xxxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XXX) x.&xxxx;2658/87, xxxxxxxx xx Unie pouze xxxxx, xxxxx pocházejí x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx zemích, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;127 xxxx.&xxxx;3 xxxx. e) xxxxxxxx (XX) 2017/625 a zveřejněných Xxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx mohou xxxxxxxx do Unie x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx, že xxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx nebyly klasifikovány xxxxxxxxxxx orgány třetí xxxx produkce x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;18 xxxx.&xxxx;6 nařízení (XX) 2017/625:

x)

xxxxxxxxxxxxxx (Xxxxxxxxxx), xxxxx xxxxxxx, kdy xxxxx z monitorovacích xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx článku 57 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2019/627 umožňují xxxxxxxxxx xxxxxxx klasifikovat xxxxxxxxx xxxxxx, xxx je xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx XXX xxxxxxxx XX xxxx 2 xxxxxxx XXX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;853/2004;

x)

xxxxxx xxxx, kteří nezískávají xxxxxxx xxxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxx&xxxx;17

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx oblastí

1.   Před tím, xxx xxxxxxxxx orgány xxxxx země xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v čl. 16 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx přihlédnout xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, jež xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx země xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx požadavků x&xxxx;xxxxxx&xxxx;52 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2019/627, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx a kontrolu xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx uvedených x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;1 provede Komise xxxxxxxx xx xxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;1 x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx orgány třetí xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxx odpovídají, xxx xxxx zapotřebí, xxx Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx nové produkční xxxxxxx xx stávající xxxxxx vytvořený x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;13 xxxxxxxx kontrolu xx xxxxx.

Xxxxxx&xxxx;18

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, pro xxx xxxx xxxxxxxxx xxxx XX v číslech 0301, 0302, 0303, 0304, 0305, 0306, 0307, 0308, 0309, 1504, 1516, 1517, 1603, 1604, 1605 xxxx 2106 xxxxx xxxxx přílohy I nařízení (XXX) x.&xxxx;2658/87, xxx xxxxxxxx do Unie xx xxxxxx uvedení xx xxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx všech xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx či xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx, na xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;127 xxxx.&xxxx;3 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) 2017/625 x&xxxx;xxxxxxxxxxx Komisí.

Článek 19

Zvláštní xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx seznamy

1.   Plavidlo xxxx xxx zařazeno na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;127 xxxx.&xxxx;3 xxxx. x) bodě ii) xxxxxxxx (XX) 2017/625, xxxxx xxxxxxxxx orgány xxxxx xxxx, pod xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxx, xx něž xxxxxxxxx xxxxxx třetí xxxx, xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, přenesly xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx sdělení xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx všechny tyto xxxxxxxxx:

x)

xxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx zemí xxxx xxxxxxx třetích xxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx vstup xxxxxxxx xxxxxxxx xx Xxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;127 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (EU) 2017/625;

x)

xxxxxxx produkty rybolovu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx k uvedení xx trh Xxxx, xxxx vyloženy xxxxx xx xxxxx xxxx, xx xxx třetí xxxx, xxx jejíž xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx za xxxxxxxx dotčeného plavidla;

c)

příslušné xxxxxx, xx něž xxxx přenesena xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, že plavidlo xxxxxxx příslušné požadavky Xxxx;

x)

xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, že xxxxx pravidelně provádět xxxxxxxx xxxxxxxx s cílem xxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx příslušné požadavky Xxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx uvedených x&xxxx;xx.&xxxx;127 xxxx.&xxxx;3 písm. x) xxxx xx) xxxxxxxx (XX) 2017/625 na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx třetí xxxx, xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx členského xxxxx, na xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx, xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxx xxxx požadavky:

a)

všechny xxxxxxxx rybolovu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxx Unie, xxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, na xxxx xxxxx xxxx, pod xxxxx xxxxxxx plavidlo xxxxx, xxxxxxxx odpovědnost xx inspekci xxxxxxxxx xxxxxxxx;

x)

xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx byla xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a prohlásily, že xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Unie;

c)

příslušné xxxxxx, xx xxx xxxx xxxxxxxxx odpovědnost, prohlásily, xx xxxxx pravidelně xxxxxxxx inspekce plavidla x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, aby x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx příslušné xxxxxxxxx Unie.

Článek 20

Požadavky xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx produktů kódů XX x&xxxx;xxxxxxx 1517, 1518, 1601&xxxx;00, 1602, 1603&xxxx;00, 1604, 1605, 1702, 1704, 1806, 1901, 1902, 1904, 1905, 2001, 2004, 2005, 2008, 2101, 2103, 2104, 2105&xxxx;00, 2106, 2202 xxxx 2208 v části xxxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (EHS) x.&xxxx;2658/87 smí xxxxxxxx xx Unie xx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxx xx zpracovaných produktů xxxxxxxxxxx původu xxxxxxxxxx xx směsných produktech xxx vyprodukován v zařízeních xxxxxxxxxxxxx se xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zemí, x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx produktů xxxxxxxxxxx xxxxxx xx Xxxx povolen v souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;13 tohoto nařízení, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xx xxxx, než Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx třetích zemí, x&xxxx;xxxxx je xxxxxxx xxxxx směsných produktů xx Xxxx, je xxxxx zásilek xxxxxxxx xxxxxxxx ze třetích xxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx:

x)

xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 1, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx zemí nebo xxxxxxx xxxxxxx zemí, x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxxx&xxxx;3 xxxxxxx vstup xxxxxxx ze xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx směsných xxxxxxxxxx xx Unie;

b)

směsné xxxxxxxx xxxxxxx v odstavci 1, které xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx při xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a které obsahují xxxxxxxxx množství výrobků x&xxxx;xxxxxxx nebo masných xxxxxxx, xxxx pocházet xx třetích xxxx xxxx regionů xxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxx je xxxxx článku 3 povolen xxxxx výrobků x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx směsných xxxxxxxxxx do Unie;

c)

směsné xxxxxxxx uvedené v odstavci 1, které xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx při kontrolované xxxxxxx a které xxxxxxxx xxxxxxxxxx produkty xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx než xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx výrobky, xxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) č. 853/2004, xxxx pocházet xx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxx xx podle xxxxxx&xxxx;3 xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx vstup xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx výrobků, xxxxxxxx rybolovu xxxx xxxxxxxxx výrobků xx Xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx Unie x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx jsou xxxxxxx na xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx produktů xxxxxxxxxxx xxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx země xxxx xxxxxxx třetích xxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx Unie, xxxx být uvedeny xx xxxxxxx v příloze X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2021/405&xxxx;xxxx xxxx xxxx xxxxxxx se schváleným xxxxxx kontrol v souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;6 tohoto xxxxxxxx xxx druhy xxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxx produktech, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx a vysoce xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx živočišného xxxxxx, získány.

4.   Odstavce 2 x&xxxx;3 xx nevztahují xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1332/2008&xxxx;(32), xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1333/2008 (33) x&xxxx;xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1334/2008&xxxx;(34)xxxx xxxxx xxxxxxxx pouze xxxxxxx X3.

KAPITOLA XX

XXXXXXXX XXX XXXXX XX XXXX, XXXXX XXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX

Xxxxxx&xxxx;21

Xxxxxx xxxxxxxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx produktů xxx xxxxxxxx xx Xxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx úředním xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xxxx Xxxx xxxxxxxx místem xxxxxx:

x)

xxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxx stanoveny xxxx XX v části xxxxx oddíle X&xxxx;xxxxxxxx 1 přílohy I nařízení (XXX) x.&xxxx;2658/87, xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx;

x)

xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx spotřebě, xxx xxx byly x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XXX) č. 2658/87 xxxxxxxxx tyto xxxx:

x)

xxxx XX x&xxxx;xxxxxxxxxx 2 xx 5, 15, 16 xxxx 29 xxxx

xx)

xxxxx XX 0901, 1702, 2105, 2106, 2301, 3001, 3002, 3501, 3502, 3503, 3504, 3507, 3913, 3926, 4101, 4102, 4103 xxxx 9602;

c)

klíčky x&xxxx;xxxxxx xxxxxx k produkci xxxxxx těchto xxxxxxx XX: 0704&xxxx;90, 0706 90, 0708&xxxx;10, 0708 20, 0708&xxxx;90, 0712&xxxx;34, 0712 35, 0712&xxxx;50, 0712&xxxx;60, 0713&xxxx;10, 0713&xxxx;33, 0712&xxxx;34, 0713&xxxx;39, 0713&xxxx;40, 0713&xxxx;90, 0910 99, 1201&xxxx;10, 1201&xxxx;90, 1207&xxxx;50, 1207&xxxx;99, 1209&xxxx;10, 1209 21, 1209&xxxx;91 xxxx 1214&xxxx;90 x&xxxx;xxxxx xxxxx přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (XXX) č. 2658/87;

d)

pylová xxxxx xxxx XX 1212&xxxx;99&xxxx;95 x&xxxx;xxxxx druhé xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XXX) x.&xxxx;2658/87;

x)

xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxx kódu XX 0307 60 00 x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XXX) x.&xxxx;2658/87;

x)

xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v čl. 20 xxxx.&xxxx;2 xxxx. x) a b) xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, kolagen xxxx xxxxxx rafinované xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu.

2.   Pokud xxxxxxx xxxxxxxx rybolovu xxxxxxxx xx Xxxx přímo x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx plujícího xxx vlajkou xxxxx xxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxx uvedené x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2020/2235 xxxxxxxx xxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxx xxxxxxx xx želatiny čísel XX 3913, 3926 xxxx 9602 v části xxxxx přílohy I nařízení (XXX) x.&xxxx;2658/87 do Xxxx xxxx xxxxx xxxxx úřední osvědčení, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx získány z kostí xxxxxxxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx uvedená x&xxxx;xxxxxxxx 1 musí xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx:

x)

xxxxxxxxx xxxxxxxxx v nařízení (XX) č. 178/2002, (XX) x.&xxxx;852/2004 x&xxxx;(XX) č. 853/2004 xxxx ustanovení, xxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx uvedeným požadavkům,

b)

zvláštní xxxxxxxxx xx vstup xx Unie xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx.

5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx osvědčení xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 1 xxxxx zahrnovat xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Unie x&xxxx;xxxxxxx veřejného zdraví x&xxxx;xxxxxx xxxxxx.

6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx a semena xxxxxx k produkci xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx do xxxxx xxxxxx, xxx xx v úředním osvědčení xxxxxxx. V případě rozdělení xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx úředního xxxxxxxxx.

7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx země xxxxxxxx mohou osvědčit xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, nebo xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx z jiné xxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxx zásilky xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xx Xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx nařízení.

Článek 22

Soukromé xxxxxxxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxxxxx xxxxxxx příslušné xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;126 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx (XX) 2017/625, xxxxxxxxxx a podepsané xxxxxxxxxxxxxx potravinářského xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx Xxxx, xxxx xxxxxxxxxx:

x)

xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 20 xxxx.&xxxx;2 xxxx. x) xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx jiné xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxx produkty xxxxxxxxxxx xxxxxx, x

x)

xxxxxxx xxxxxxxx produktů xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;20 xxxx.&xxxx;2 xxxx. x) xxxxxx xxxxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxx potvrzení xxxxxxxxxx v okamžiku xxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxx se x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;48 xxxx. h) xxxxxxxx (EU) 2017/625 xxxxxxxxxx úřední xxxxxxxx xx stanovištích xxxxxxxx xxxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx potvrzení uvedené x&xxxx;xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx zásilek x&xxxx;xxxx zahrnovat

a)

informace o odesílateli x&xxxx;xxxxxxxx zboží xxxxxxxxxxxx xx Xxxx;

x)

xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxxxx, jež jsou xxxxxxx sestupně podle xxxxxxxxx, jak xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx produktů;

c)

číslo xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxx zařízení (zařízením) xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxx živočišného xxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxx podle xx.&xxxx;4 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniku xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx Xxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v odstavci 1 xxxx xxxxxxxx, xx:

x)

xxxxx xxxx nebo xxxxxx xxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxx produkty xxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx alespoň xxx jednu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx:

x)

xxxxx výrobky;

ii)

mléčné výrobky xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx;

xxx)

xxxxxxxx xxxxxxxx;

xx)

xxxxxxx výrobky;

b)

zařízení, v němž xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, jež xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx požaduje xxxxxxxx (XX) č. 852/2004;

c)

směsné xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx kontrolované xxxxxxx;

x)

xxxxxxxxxx xxxxxxxx živočišného xxxxxx xxxxxxxx xx směsných xxxxxxxxxx pocházejí xx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx zemí, x&xxxx;xxxxx je xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx živočišného xxxxxx xx Xxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx získány xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx;

x)

xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx směsných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;163 xxxx.&xxxx;1 nařízení v přenesené xxxxxxxxx (XX) 2020/692, xxxxxxx se poskytne xxxxxxx popis xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, jimž xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

XXXXXXXX VII

ZÁVĚREČNÁ XXXXXXXXXX

Xxxxxx&xxxx;23

Xxxxxx

Xxxxxx xx xxxxxx&xxxx;29 xxxxxxxx 96/23/XX xx xxxxxxxx xx odkazy xx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;24

Xxxxxxx

Xxxxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) 2019/625 xx xxxxxxx.

Xxxxxx xx xxxxxxx nařízení v přenesené xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx odkazy na xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX.

Xxxxxx&xxxx;25

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx xx xxx dne 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022.

Xxxx nařízení xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx státech.

V Bruselu xxx 6. září 2022.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX DER XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx; Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;95, 7.4.2017, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 96/23/XX xx dne 29. dubna 1996 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX x&xxxx;86/469/XXX a rozhodnutí 89/187/XXX x&xxxx;91/664/XXX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;125, 23.5.1996, s. 10).

(3)  Směrnice Xxxx 96/22/XX xx dne 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;1996 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/XXX x&xxxx;88/299/XXX (Úř. věst. L 125, 23.5.1996, x.&xxxx;3).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;999/2001 ze dne 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2001 x&xxxx;xxxxxxxxx pravidel xxx prevenci, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx některých přenosných xxxxxxxxxxxxxx encefalopatií (Úř. věst. L 147, 31.5.2001, s. 1).

(5)  Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;178/2002 xx dne 28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2002, kterým xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx Evropský xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx postupy xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;31, 1.2.2002, x.&xxxx;1).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;852/2004 xx xxx 29. dubna 2004 x&xxxx;xxxxxxx potravin (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;139, 30.4.2004, x.&xxxx;1).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;853/2004 xx dne 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu (Úř. věst. L 139, 30.4.2004, x.&xxxx;55).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2019/624 ze xxx 8.&xxxx;xxxxx&xxxx;2019 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx masa x&xxxx;xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxx živé xxxx v souladu s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2017/625 (Úř. věst. L 131, 17.5.2019, x.&xxxx;1).

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) 2019/627 xx xxx 15. března 2019, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx opatření xxx provádění xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx určených x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/625 x&xxxx;xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;2074/2005, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;131, 17.5.2019, x.&xxxx;51).

(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2019/625 xx xxx 4.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2019, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/625, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx vstup xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a zboží xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx Xxxx (Úř. věst. L 131, 17.5.2019, s. 18).

(11)  Nařízení Rady (XXX) x.&xxxx;2658/87 xx xxx 23. července 1987 x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (Úř. věst. L 256, 7.9.1987, x.&xxxx;1).

(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2021/405 xx xxx 24.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021, xxxxxx xx stanoví xxxxxxx třetích xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx do Xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/625 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;114, 31.3.2021, x.&xxxx;118).

(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/1644 xx xxx 7.&xxxx;xxxxxxxx 2022, xxxxxx xx doplňuje xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/625 o zvláštní xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nebo nepovolených xxxxxxxxxxxxxx účinných látek x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;248, 26.9.2022, x.&xxxx;3).

(14)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2022/1646 xx dne 23.&xxxx;xxxx 2022 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx provádění xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx a jejich xxxxxxx, o zvláštním xxxxxx xxxxxxxxxx vnitrostátních xxxxx xxxxxxx a zvláštních xxxxxxxxxx xxx xxxxxx přípravu (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;248, 26.9.2022, s. 32).

(15)  Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) 2021/808 ze dne 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx u zvířat xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jakož x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx, a o zrušení xxxxxxxxxx 2002/657/XX x&xxxx;98/179/XX (Úř. věst. L 180, 21.5.2021, x.&xxxx;84).

(16)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) č. 37/2010 xx xxx 22. prosince 2009 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látkách a jejich xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (Úř. věst. L 15, 20.1.2010, x.&xxxx;1).

(17)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (ES) x.&xxxx;396/2005 xx xxx 23.&xxxx;xxxxx&xxxx;2005 o maximálních xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v potravinách x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a živočišného xxxxxx x&xxxx;xx jejich xxxxxxx a o změně směrnice Xxxx 91/414/EHS (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;70, 16.3.2005, x.&xxxx;1).

(18)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2021/1355 xx xxx 12.&xxxx;xxxxx&xxxx;2021 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kontrolních xxxxxxxxxx pro rezidua xxxxxxxxx, které mají xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;291, 13.8.2021, x.&xxxx;120).

(19)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/931 xx xxx 23. března 2022, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxxxx pravidel xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx o kontaminující xxxxx v potravinách (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;162, 17.6.2022, s. 7).

(20)  Prováděcí nařízení Xxxxxx (EU) 2022/932 xx xxx 9. června 2022 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx doplňkovém obsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx plánů xxxxxxx a zvláštních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;162, 17.6.2022, x.&xxxx;13).

(21)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2011/163/EU xx dne 16. března 2011 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;29 xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;70, 17.3.2011, x.&xxxx;40).

(22)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2022/2293 xx xxx 18.&xxxx;xxxxxxxxx 2022, xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2021/405, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx používání farmakologicky xxxxxxxx látek, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (Viz xxxxxx 31 v tomto čísle Xxxxxxxx xxxxxxxx.).

(23)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;210/2013 xx xxx 11.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2013 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx klíčky xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;852/2004 (Úř. věst. L 68, 12.3.2013, x.&xxxx;24).

(24)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/2235 ze xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2020, kterým xx xxxxxxx prováděcí xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) 2016/429 x&xxxx;(XX) 2017/625, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx osvědčení a vzorová xxxxxxxxxxx/xxxxxx osvědčení xxx xxxxx zásilek xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a zboží xx Xxxx a jejich xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx týkající xx těchto xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;599/2004, xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;636/2014 x&xxxx;(XX) 2019/628, xxxxxxxx 98/68/XX x&xxxx;xxxxxxxxxx 2000/572/XX, 2003/779/XX x&xxxx;2007/240/XX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;442, 30.12.2020, s. 1).

(25)  Nařízení Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2019/2090 xx xxx 19.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2019, xxxxxx xx doplňuje nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/625, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx podezření xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx nesouladu x&xxxx;xxxxxxxx Xxxx pro xxxxxxxxx xxxx rezidua farmakologicky xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx povoleny xx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxxxx xxxx xxxx doplňkové xxxxx, xxxx s pravidly Xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx zakázaných xxxx xxxxxxxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;317, 9.12.2019, x.&xxxx;28).

(26)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx (XXX) x.&xxxx;315/93 xx xxx 8.&xxxx;xxxxx&xxxx;1993, xxxxxx xx stanoví xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx v potravinách (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;37, 13.2.1993, x.&xxxx;1).

(27)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2015/2283 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2015 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1169/2011 a o zrušení xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;258/97 x&xxxx;xxxxxxxx Komise (ES) x.&xxxx;1852/2001 (Úř. věst. L 327, 11.12.2015, x.&xxxx;1).

(28)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/2470 ze xxx 20. prosince 2017, kterým xx zřizuje xxxxxx Xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2015/2283 o nových xxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;351, 30.12.2017, x.&xxxx;72).

(29)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;208/2013 xx xxx 11.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2013 o požadavcích xx sledovatelnost u klíčků x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx (Úř. věst. L 68, 12.3.2013, x.&xxxx;16).

(30)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/404 ze xxx 24. března 2021, xxxxxx xx xxxxxxx seznamy xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx jejich oblastí, x&xxxx;xxxxx xx povolen xxxxx xxxxxx, zárodečných xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx Xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2016/429 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;114, 31.3.2021, x.&xxxx;1).

(31)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) 2020/692 xx xxx 30. ledna 2020, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) 2016/429, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx Unie x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx po vstupu (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;174, 3.6.2020, x.&xxxx;379).

(32)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1332/2008 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a o změně xxxxxxxx Xxxx 83/417/EHS, nařízení Xxxx (XX) x.&xxxx;1493/1999, xxxxxxxx 2000/13/ES, směrnice Xxxx 2001/112/XX x&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 258/97 (Úř. věst. L 354, 31.12.2008, s. 7).

(33)  Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1333/2008 ze dne 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 o potravinářských přídatných xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;354, 31.12.2008, x.&xxxx;16).

(34)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1334/2008 xx dne 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx v potravinách xxxx xx xxxxxx xxxxxxx a o změně nařízení Xxxx (EHS) č. 1601/91, xxxxxxxx (ES) č. 2232/96 x&xxxx;(XX) x.&xxxx;110/2008 x&xxxx;xxxxxxxx 2000/13/XX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;354, 31.12.2008, x.&xxxx;34).

XXXXXXX X

Xxxx xxxxxxx xxxxxxx informace o plánu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, pesticidů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, pesticidů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, který má xxxxxxxxx xxxxx xxxx xx účelem xxxxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;7 x&xxxx;xxxxxx xx tomto seznamu.

ČÁST X

Xxxxxx xxxxxxxxx týkající xx předkládání xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, pesticidů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx plánu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx

1.

Xxxx kontrol xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx o zařazení xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;7 xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx zvířatům xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx potravin xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v části XX xxxx xxxxxxx.

2.

Xxxx, xx xx xxxxx země xxxxxxxx na seznam xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1, xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx aktualizovaný xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v části III.

3.

K doplnění xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx látek a aktualizovaného xxxxx xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx látek, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 1 x&xxxx;2 xxx xxxxxxx poskytnout xxxxx xxxxxxxxx.

4.

Xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx a aktualizovaného xxxxx kontrol xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, pesticidů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx týkající xx xxxxxxxxxx látek, reziduí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx pesticidů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx Xxxxxx xxxxxxxx.

5.

Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx uvedených x&xxxx;xxxx 4 xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx, xx v příslušném případě xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx II x&xxxx;XXX.

XXXX XX

Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx – xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx a kontaminujících xxxxx

1)

Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, produktů xxxxxxxxxxx původu včetně xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxx se xxxx kontrol xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxx, xxxxxx údajů o druzích x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx.

2)

Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx k produkci xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx něž xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxx, zda xxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx výhradně xx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu, jež xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx země, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu, jež xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx členských xxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx ve xxxxx xxxx, která xxxx xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx uvedených xxxxxx a produktů xxxxxxxxxxx xxxxxx, zejména xxxx xxx uvedeno, xxx xxxx dané xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx vstup do Xxxx xxxx takové, xxxx jako xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

3)

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx z předchozího roku xxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx něž xx xxxx kontrol farmakologicky xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

4)

Xxxxxxxxxx, xxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx vztahuje xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxx x&xxxx;xx objem xxxxxxxx xxxxxxxx zařízení, xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxx xx Xxxx). Xxxxx xx vztahuje xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx popis xxxxxxxxxx systému, xxxxx xx zajistit, xxx xxxx xxx xxxxx xx Xxxx xxxxxxxxx xxxxx zvířata a produkty xxxxxxxxxxx xxxxxx z uvedené xxxxxxxx xxxxxxxx, na xxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx odpovědné xxxxxx x&xxxx;xxxxxx zákonné xxxxxxxxx

1)

Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx: xxxxx a adresa xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxx orgánů x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx. x-xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx).

2)

Xxxxx xxxxxxxxx příslušných orgánů, x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx úrovní (xxxx. xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx), xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

3)

Xxxxx úlohy xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx provádění xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx včetně aspektů xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx plánu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx a kontaminujících xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx a dohledem xxx prováděním xxxxx xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx, pesticidů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, s odběrem xxxxxx x&xxxx;xx shromažďováním x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, s uplatňováním xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx účinná, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, aby xx dané xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, a s předkládáním xxxxxxxxxxxxxxx plánu kontrol xxxxxxxxxxxxxx účinných látek, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx.

4)

Xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx včetně xxxxxx xx xxxxxxxxx ustanovení, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx vstupovat xx příslušných prostor, xxxxxxxx xxxxxx, provádět xxxxxxxx šetření v případě xxxxxxxx nevyhovujících xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx přemísťování xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx.

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

1)

Xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx, pesticidů a kontaminujících xxxxx xxxxxxx, zejména xx, zda xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx uvedené x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2022/1646 nebo x&xxxx;xxxxxxxxxx požadavky. Ve xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx uvedeny xxxxx xxxxxxxxxxx o tom, xxx tyto xxxxxxxxx xxxx všechny xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx XX xxxxxx X&xxxx;xx X&xxxx;xxxx xxxxxxx.

2)

Xxxxxx xxxxxx látek, xx xxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx vztahuje, xxx xxxxx druh xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x:

x)

xxxx X.1 xxxxxxx XX xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/1646 xxx xxxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/1644;

x)

xxxx B.1 xxxxxxx XX nařízení v přenesené xxxxxxxxx (EU) 2022/1644 xxx látky skupiny X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci (XX) 2022/1644. U látek skupiny X&xxxx;xx při xxxxxx xxxxxx, xx xxx xx plán xxxxxxx xxxxxxxx, zohlední xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx a produktech xxxxxxxxxxx xxxxxx určených xxx xxxxx xx Xxxx.

3)

X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx, na xxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx a jejich indikátorových xxxxxxx, jež mají xxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx v konkrétních xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx rizik xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci (XX) 2022/1644.

4)

Xxxxx vzorků xxx xxxxxxxxxx xxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxxx pro xxxxxx xx xxxxxx xxxxx, xx něž xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx četnosti xxxxxxx stanovených v příloze X&xxxx;xxxxxxxxxxx nařízení (XX) 2022/1646 nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx kritérií xxx xxxxx míst xxxxxx vzorků x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, z nichž xxxx xxx xxxxxx odebrány, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/1644.

5)

Xxxxx strategie xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci (XX) 2022/1644.

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx

1)

Xxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx a kontaminujících xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx určených k produkci xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx s požadavky xxxxxxxxxxx v prováděcím xxxxxxxx (XX) 2021/1355.

2)

Xxxxxxxxxx výběru xxxxx, xx něž xx plán xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxxxx a kontaminujících xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx, xxx je škála xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.

3)

Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx potraviny živočišného xxxxxx určené xxx xxxxx xx Unie xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005. Xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx všechny xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx v této xxxxx xxxx, ale xxxxxx v Unii.

4)

Odůvodnění xxxxxx xxxxxxxxx, xx něž xx plán xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx prostředí x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx, pro xxx xxxx x&xxxx;Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx odůvodnění počtu xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx zjišťování xxxxxxxx procenta xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxxxxxxx v právních xxxxxxxxxx Xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xx Unie.

E.   Kontaminující xxxxx

1)

Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx počet xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx k produkci xxxxxxxx a produktů živočišného xxxxxx, xx xxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx a kontaminujících xxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v nařízení x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/931 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx nařízení (XX) 2022/932.

2)

Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xx něž xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx k rizikům xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx a ze xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xx kontaminujícím látkám, xxx něž jsou x&xxxx;Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx xx plán xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx a kontaminujících xxxxx xxxxxxxx.

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx metody x&xxxx;xxxxxxxxxx

1)

Xxxxxx xxxxxxxx, smluvních xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx plán xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

2)

Xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx provádějících xxxxxxx xxx daný xxxx xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx, pesticidů a kontaminujících xxxxx.

3)

Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx metod xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx látek, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx, xxx xxxx, xx xxxxxx zahrnuty xx xxxxxxx akreditace xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx vztahuje.

4)

Pro xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx daného xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxxxx a kontaminujících xxxxx s uvedením toho, xxx jsou, xx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx pravidly, xxx xxxxxxxxx matrice, xx něž se xxxx kontrol farmakologicky xxxxxxxx látek, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx.

5)

Xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx látek xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metod xxxxxx informací o:

a)

analyzované xxxxx a indikátorových xxxxxxxxx;

x)

xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx;

x)

xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. ELISA, XX-XX/XX, XXX);

x)

xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx);

x)

xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a konfirmačních metodách, xxxxxx detekce x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebo v příslušném xxxxxxx o limitu rozhodnutí xxx xxxxxxxxxx (CCα) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx schopnosti pro xxxxxxxxx (Xxß) ve xxxxxx čl. 2 druhého xxxxxxxxxxx xxxx 14 x&xxxx;15 prováděcího xxxxxxxx (XX) 2021/808;

f)

koncentraci, při xxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx kontrol xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx. Xxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx.

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx povoleny xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx jako xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, a zákazy xxxxxxx u těchto xxxxxx

1)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zvířat xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx potravin, na xxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, pesticidů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xx příslušná xxxxxxxxxx.

2)

Xxxxxx povolených xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx účinná xxxxx (xxxxxx xxxxx), xxxxxx (xxxxx) obsahuje, x&xxxx;xxxxxx xxxxx. Látky, xxxxx xxxx xxxxxxxx v dané xxxxx xxxx, xxx xxxxxx povoleny xxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;Xxxx, xx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx látky, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx účinné, xxxx jsou antibiotika, xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx.

3)

Xxxxx zavedeného xxxxxxx, který xx xxxxxxxx, že x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxx třetí xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx zvířat, xx xxx xx xxxx kontrol xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx látek vztahuje, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;Xxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxxxxx xxx xxxxx xx Xxxx přítomna žádná xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx spolehlivě xxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxx xxxxx jsou xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx živočišného původu xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx látek.

4)

Prohlášení o tom, xxx xx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxx zvířat xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxx xx xxxx kontrol farmakologicky xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx v tabulce 2 xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;37/2010. Pokud jsou xxxxxx xxxxx povoleny, xxxxx se xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xx zvířata xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx nejsou xxxxxxxxx xxx vstup xx Unie. Pokud xx používání xxxxxxxx xxxxx u zvířat xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx se xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx.

5)

Xxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx k produkci xxxxxxxx, xx xxx se xxxx xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx látek, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx vztahuje, xxxx xxxxxxxx používání xxxxxxxxxxxx látek (tj. xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx) xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx těchto xxxxxx xxx xxxxx do Xxxx, x&xxxx;xxxxx na xxxxxxxxxxxx právní xxxxxx xxxxxx xxxxxx.

6)

Xxxxxxxxxx o tom, xxx jsou xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx zvířat určených x&xxxx;xxxxxxxx potravin, xx xxx se xxxx xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx, pesticidů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx vztahuje, xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx účinkem x&xxxx;xxxx-xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx povoleny, xxxxx se podrobný xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xx Unie. Xxxxx xxxxxx látky xxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx výslovně xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx tohoto xxxxxx.

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx, xxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx

1)

Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx, zda xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xx jakýmkoli xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx ošetření, xxxxxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a zda jsou xxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravcích. Xxxxx xxxx takové látky xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx, který xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xx Xxxx. Xxxxx xxxx takové xxxxx xxxxxxxx, uvede xx xxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx.

2)

Xxxx, xxxx x&xxxx;xxxx a produkty xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xx Xxxx xx třetí země xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx xxxx se xxxxxxxxxx plánem xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxxxx a kontaminujících látek xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx -X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2021/405 xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx země, x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx nebo x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx Xxxxxx.

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx med

1)

Pokud jsou xxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx nákaz xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, popis xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx záruky, že x&xxxx;xxxx určeném xxx xxxxx xx Xxxx xxxxxx xxxxxxxx žádná xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, které xxx stanovit.

2)

Med xxxxxx xxx vstup do Xxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxx na xxxxxx třetích xxxx xx schváleným xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx a kontaminujících xxxxx uvedeným x&xxxx;xxxxxxx -X&xxxx;xxxxxxxxxxx nařízení (XX) 2021/405 musí xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx třetí xxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx zemí, xxxxx xxxxxxxxx plán xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx a kontaminujících xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx.

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx akvakulturu

1)

Pokud xxxx xxx ošetření x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx v jakékoli xxxx xxxxxxxx povolena xxxxxxx, xxxxx použitých xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx xxxxxx), xxx xxx je xxxx xxxxxxxx povoleno, a popis xxxxxxxxxx xxxxxxx, který xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xx Xxxx nejsou xxxxxxxx žádná rezidua x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx.

2)

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx určené xxx vstup do Xxxx ze třetí xxxx zařazené na xxxxxx třetích xxxx xx xxxxxxxxxx plánem xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx uvedeným x&xxxx;xxxxxxx -X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2021/405 xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx země, x&xxxx;xxxxxxxxx států xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx schválený Xxxxxx.

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx

1)

Xxxxx xxxxxxxxxx systému, xxxxx xx zajistit, že xxxxxxxx xxxxxx látkami, xxxxx jsou v Unii xxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx xxx použití x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx určených x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx, nejsou xxxxxxxxx pro vstup xx Xxxx. Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx systému:

a)

identifikace x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx;

x)

xxxxxx záznamů x&xxxx;xxxxxxxx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx;

x)

xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látkami.

2)

Pokud xxxx koňovití xxxxxx xxxxxxx, které jsou xxxxx xxxxxxxx Unie xxxxxxxxxx za nezbytné, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zvířat xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xx Xxxx, xxxxx xxxxxxxx šest xxxxxx xx poslední xxxxx.

3)

Xxxxxxxx xxxxxx k produkci potravin, xxxxx jsou způsobilí xxx xxxxx do Xxxx, xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx do Xxxx, nebo x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx Xxxxxx.

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mají poskytnout xxxxx xxxx uvedené x&xxxx;xx.&xxxx;8 odst. 1 x&xxxx;2

1)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xx Unie xxxx xxxxxx xxxx jako xxxxxx směsných xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx zemí xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu x&xxxx;xx xxxxxxx, xxxxx xx xxx tento xxxx zavedeny, xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a původu uvedených xxxxxxxx živočišného původu.

2)

Ucelený xxxxx postupů zavedených x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx střívka

Popis xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, že xx xxx xxxxxxxx střívek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx u zvířat xxxxxxxx k produkci potravin xx v Unii zakázáno x&xxxx;xxxxxxx s tabulkou 2 xxxxxxx nařízení (EU) x.&xxxx;37/2010.

Xxxx III

Aktualizovaný plán xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxxxx a kontaminujících xxxxx – xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

A.   Změny začleněné xx aktualizovaného plánu xxxxxxx farmakologicky účinných xxxxx, xxxxxxxxx a kontaminujících xxxxx

1)

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx a produktů xxxxxxxxxxx xxxxxx, na xxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných látek, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx vzorků.

2)

Podrobnosti x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, které xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx předložení xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxx uvedené xxxxx x&xxxx;xxxxx XX bodech X&xxxx;xx X.

3)

Xxxxx nebyly xxxxxxxxx žádné xxxxx, xxxxx xx v příslušném xxxxxxx x&xxxx;xxxxx II xxxxxx X&xxxx;xx X&xxxx;xxxxxxxxxx, xx k žádným změnám xxxxxxx.

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx provádění xxxxx xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx, pesticidů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxx

1)

Xxxxxxxx provádění plánu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, pesticidů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx s aktualizovaným xxxxxx xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

2)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx mezi počtem xxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx měly xxx xxxxx xxxxx analyzovány, x&xxxx;xxxxxx skutečně analyzovaných xxxxxx x/xxxx xxxxx.

3)

Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, které xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx limitům xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx kontaminujících xxxxx, xxxxxx xxx xxxxxx vzorků, dat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, použitých xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx každý x&xxxx;xxxxxx nevyhovujících výsledků.

4)

U každého x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx šetření xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx přijatá x&xxxx;xxxxx, xxx se xxxx xxxxxxxxxx xxx neopakovalo.

PŘÍLOHA II

Srovnávací tabulka xxxxx xx.&xxxx;24 xxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2019/625

Toto xxxxxxxx

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxxxx&xxxx;4

Xxxxxx&xxxx;4

Xxxxxx&xxxx;5

Xxxxxx&xxxx;13

Xxxxxx&xxxx;6

Xxxxxx&xxxx;14

Xxxxxx&xxxx;7

Xxxxxx&xxxx;15

Xxxxxx&xxxx;8

Xxxxxx&xxxx;16

Xxxxxx&xxxx;9

Xxxxxx&xxxx;17

Xxxxxx&xxxx;10

Xxxxxx&xxxx;18

Xxxxxx&xxxx;11

Xxxxxx&xxxx;19

Xxxxxx&xxxx;12

Xxxxxx&xxxx;20

Xxxxxx&xxxx;13

Xxxxxx&xxxx;21

Xxxxxx&xxxx;14

Xxxxxx&xxxx;22