Plné znění - 32025D0493

(1)

Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx spojených xxxxxx (XXX) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx z roku 1961 xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1972 (xxxx xxx „Xxxxxx o omamných xxxxxxx“)&xxxx;(1) vstoupila x&xxxx;xxxxxxxx xxxx 8.&xxxx;xxxxx 1975.

(2)

Xxxxx xxxxxx&xxxx;3 Xxxxxx o omamných xxxxxxx se Komise xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx látky xx xxxxxxx připojené x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx Xxxxxxx zdravotnická xxxxxxxxxx (XXX) xxxxx Komisi xxx xxxxxxxxx, xx xx třeba xxxxxx xxxxxx látky do xxxxxxx, xxx tato xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx v souladu xx xxxxxxxx WHO, xxx xxxx xx také xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.

(3)

Xxxxxx OSN x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách x&xxxx;xxxx 1971 (dále xxx „Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx“)&xxxx;(2) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dne 16.&xxxx;xxxxx 1976.

(4)

Xxxxx článku 2 Xxxxxx o psychotropních látkách xx Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx rozhodnout xxxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxxx k uvedené xxxxxx nebo je xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxx diskreční xxxxxxxxx vzít v úvahu xxxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx, ale xxxx xxxxxxxxx jednat xxxxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxxx připojených x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látkách x&xxxx;Xxxxxx o psychotropních látkách xxxx xxxxx důsledky xxx působnost xxxxx Xxxx v oblasti kontroly xxxx. Xxxxxxx rozhodnutí Xxxx 2004/757/XXX&xxxx;(3) xx xxxxxxxx xx látky xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx zmíněným xxxxxxx. Jakákoli xxxxx xxxxxxx připojených k uvedeným xxxxxxx xx tudíž xxxxx začleněna do xxxxxxxxxx pravidel Xxxx.

(6)

Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xx xxxx 68. xxxxxxxx, které je xxxxxxxxxxx xx 10. xx 14.&xxxx;xxxxxx 2025 xx Vídni, přijmout xxxxxxxxxx o doplnění xxxxx xxxxxx látek xx xxxxxxx připojené x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látkách x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(7)

Xxxx xxxx xxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx ani Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx bez xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx zasedání x&xxxx;xxxxxx 2025 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx států (4) členy x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxx, xxx Xxxx xxxxxxxx tyto xxxxxxx xxxxx k vyjádření xxxxxxx Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx Unie.

(8)

WHO xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx I připojený x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, jednu xxxxx xxxxx na xxxxxx XX xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx o psychotropních látkách x&xxxx;xxxxx xxxxx látku xx xxxxxx XX xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx WHO x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx drogy (XXXX) xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) 2023/1322&xxxx;(5).

(10)

Xxxxx hodnocení Xxxxxx odborníků xxx xxxxxxx závislosti xx xxxxxxxxxxxxxx (název podle XXXXX: 5-nitro-2-[(4-propoxyfenyl)methyl]-1-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)benzimidazol) syntetický xxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx formálně xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx ani registrace. Xxxxxxxx dostatečné xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx by xxxx xxxxxxxxxxxx problém xxx xxxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx zařazení xxx xxxxxxxxxxx kontrolu. XXX xxxxx xxxxxxxxxx zapsat xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx o omamných xxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx členských státech x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. XXXX xxxxxxxxxxxxxx intenzivně xxxxxxxxxx. Xxxxx členský xxxx nahlásil 74 xxxxxxxx xxxxx s podezřením xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx Xxxx xx tedy xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx protonitazepynu xx xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látkách.

(13)

Podle xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx (xxxxx podle XXXXX: 2-[(4-methoxyfenyl)methyl]-5-nitro-1-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)-1H-benzimidazol) xxxxxxxxxx xxxxxx ze skupiny xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx formálně xxxxxxxxxx Světovou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx nemá xxxxx známá xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx dostatečné důkazy, xx xxxxxxxxxxxxx je xxxx by pravděpodobně xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx by xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx odůvodňuje xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. WHO xxxxx doporučuje zapsat xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx k Úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(14)

Xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kontrole x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. EUDA xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(15)

Xxxxxxxx Xxxx xx xxxx mělo xxx podpořit xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx seznam X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx o omamných xxxxxxx.

(16)

Xxxxx xxxxxxxxx Výboru xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx xx etonitazepipne (xxxxx xxxxx XXXXX: 2-[(4-xxxxxxxxxxx)xxxxxx]-5-xxxxx-1-(2-xxxxxxxxx-1-xxxxxxx)-1X-xxxxxxxxxxxx) xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx jako „xxxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxxxx dosud xxxxx xxxxxxxx přezkoumán Světovou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Existují xxxxxxxxxx xxxxxx, že etonitazepipne xx nebo xx xxxxxxxxxxxxx mohl být xxxxxxxxx x&xxxx;xx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx problém, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXX xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx I připojený k Úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(17)

Xxxxxxxxxxxxxx byla xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx šesti xxxxxxxxx xxxxxxx. XXXX xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx a jednu xxxxxx otravu, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxx Unie by xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx etonitazepipnu xx seznam I připojený x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(19)

Xxxxx xxxxxxxxx Výboru xxxxxxxxx xxx drogové xxxxxxxxxx xx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx (xxxxx xxxxx XXXXX: X-xxxxx-2-[2-[(4-xxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxx]-5-xxxxx-xxxxxxxxxxxx-1-xx]xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx s chemickou strukturou x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx XXX x&xxxx;xxxx 1961, xxxx xx xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxx nebyl xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx zdravotnickou xxxxxxxxxx. X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx nemá xxxxx xxxxx terapeutická xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx důkazy, xx N-desethyl-isotonitazen xx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xx by xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx a sociální xxxxxxx, což xxxxxxxxxx xxxx zařazení pod xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. WHO xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xx seznam X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(20)

X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx byl xxxxxxx xx xxxx členských xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. XXXX X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx dvě xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx.

(21)

Xxxxxxxx Xxxx xx tedy xxxx xxx podpořit xxxxxxxx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx xx seznam X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(22)

Xxxxx hodnocení Výboru xxxxxxxxx xxx drogové xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) (xxxxx xxxxx XXXXX: 6a,7,8,9,10,10a-hexahydro-6,6,9-trimethyl-3-pentyl-6H-dibenzo[b,d]pyran-1-ol) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx prekursoru. Hexahydrokanabinol xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx registrace. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. WHO xxxxx doporučuje xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx XX xxxxxxxxx k Úmluvě x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(23)

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx byl xxxxxxx ve xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx v nejméně xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. XXXX hexahydrokanabinol xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxx ohlásily xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx se potvrdila xxxxxxxx hexahydrokanabinolu. Xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx případů xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx expozicí xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx akutní xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx expozici xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.

(24)

Xxxxxxxx Unie xx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx hexahydrokanabinolu xx seznam II xxxxxxxxx k Úmluvě o psychotropních xxxxxxx.

(25)

Xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx pro drogové xxxxxxxxxx je karisoprodol (xxxxx xxxxx XXXXX: (2XX)-2-[(xxxxxxxxxxxx)xxxxxx]-2-xxxxxxxxxxxx (1-methylethyl)karbamát) centrálně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx doplněk xxxxxxxxxxxxx xxxxx u akutních xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx spojených x&xxxx;xxxxxxxxxxx svalovými xxxxxxx. Xxxxxxxxx zneužití xxxxxxxxxxxxx xxxx souviset xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx jiných xxxxx. Sedativní xxxxxx xxxxxxxxxxxxx tak xxxxx xxx xxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx nezákonný xxx xx účelem xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, a tak zvětšit xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 2001 xx 32. xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxx drogové xxxxxxxxxx. Xxxxx x&xxxx;xx xxxx xxxxxxxxxxx kritický xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxx 2023 xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a předběžně xxxxxxxxxx xx 46. xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxx drogové závislosti, xxx byl xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx léčivý xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xx, xx je v několika xxxxxx a na xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;Xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx Evropě. Karisoprodol xxxx žádné xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx důkazy, xx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx zneužíván x&xxxx;xx xx mohl xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx veřejné xxxxxx a sociální xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXX xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx IV xxxxxxxxx k Úmluvě o psychotropních xxxxxxx.

(26)

Xxxxxxxxxxxx xxx zjištěn xx dvou členských xxxxxxx. EUDA xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Jeden xxxxxxx xxxx ohlásil xxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(27)

Xxxxxxxx Xxxx by tedy xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx na xxxxxx IV xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(28)

Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx být xxxxxx xxxxxx Xxxx x&xxxx;Xxxxxx pro narkotika, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx uvedených šesti xxxxx na xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxxx obsah xxxxx Xxxx, xxxxxxx oblasti xxxxxxxxxx rámcového xxxxxxxxxx 2004/757/XXX.

(29)

Xxxxxx Xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx státy Xxxx, xxx xxxx xxxxx Komise xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(30)

Xxxxxx xx vázáno rámcovým xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx rozhodnutí.

(31)

Irsko xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX, a tudíž xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx tohoto xxxxxxxxxx,