Plné znění - 32025D0493

(1)

Jednotná xxxxxx Xxxxxxxxxx spojených xxxxxx (OSN) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1961 xx znění xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1972 (xxxx xxx „Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx“)&xxxx;(1) vstoupila x&xxxx;xxxxxxxx xxxx 8.&xxxx;xxxxx 1975.

(2)

Podle xxxxxx&xxxx;3 Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx se Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx úmluvě. Xxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx organizace (XXX) sdělí Komisi xxx narkotika, že xx třeba xxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx, smí xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx XXX, xxx xxxx se xxxx xxxxxxxxxx xxxxx sdělené xxxxx xxxxxxxxx.

(3)

Xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách x&xxxx;xxxx 1971 (xxxx xxx „Xxxxxx o psychotropních xxxxxxx“)&xxxx;(2) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx 16.&xxxx;xxxxx 1976.

(4)

Podle xxxxxx&xxxx;2 Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxx xxx xxxxxxxxx může xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xx xxxxxxx odstranit. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx vzít v úvahu xxxxxxxxxx WHO x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, právní, správní x&xxxx;xxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx o omamných xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxx v oblasti xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx rozhodnutí Xxxx 2004/757/SVV (3) xx xxxxxxxx xx látky xxxxxxx na seznamech xxxxxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx tudíž xxxxx začleněna xx xxxxxxxxxx pravidel Unie.

(6)

Komise xxx narkotika xx xx svém 68. xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xx 10. xx 14.&xxxx;xxxxxx 2025 xx Xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx šesti xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách.

(7)

Unie není xxxxxxx Xxxxxx o omamných xxxxxxx ani Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách. Má xxxxxx xxxxxxxxxxxx bez xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxx xxx xxxxxxxxx, na xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 2025 xxxx třináct xxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(4) členy x&xxxx;xxxxxxxxxx právem. Je xxxxxxxx, aby Xxxx xxxxxxxx tyto xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx k úmluvám, neboť xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nových xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx spadají xx xxxxxxxxx Xxxx.

(8)

XXX xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx látky xx xxxxxx I připojený k Úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx na xxxxxx XX připojený x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx látku xx seznam XX xxxxxxxxx k Úmluvě o psychotropních xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx odborníků XXX xxx xxxxxxx závislosti x&xxxx;xxxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx monitoruje Xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx (XXXX) xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx podle nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2023/1322 (5).

(10)

Podle hodnocení Xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx (xxxxx xxxxx XXXXX: 5-xxxxx-2-[(4-xxxxxxxxxxxx)xxxxxx]-1-(2-xxxxxxxxxx-1-xxxxxxx)xxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxx nitazenu. Protonitazepyn xxxxx nebyl xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx zdravotnickou xxxxxxxxxx. Protonitazepyn xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx registrace. Xxxxxxxx dostatečné xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx zneužíván x&xxxx;xx by xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx a sociální xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx pod xxxxxxxxxxx kontrolu. WHO xxxxx xxxxxxxxxx zapsat xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx o omamných xxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxxxxxxxx byl zjištěn x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx státech x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx v nejméně xxxx členských státech. XXXX xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx 74 xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx protonitazepynu.

(12)

Postojem Xxxx by xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx k Úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx látkách.

(13)

Podle hodnocení Xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx (xxxxx podle XXXXX: 2-[(4-xxxxxxxxxxxx)xxxxxx]-5-xxxxx-1-(2-xxxxxxxxxx-1-xxxxxxx)-1X-xxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxx ze xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx formálně xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx známá xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx registrace. Xxxxxxxx dostatečné xxxxxx, xx metonitazepyn xx xxxx by xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xx mohl xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx zdraví a sociální xxxxxxx, xxx odůvodňuje xxxx xxxxxxxx pod xxxxxxxxxxx kontrolu. WHO xxxxx xxxxxxxxxx zapsat xxxxxxxxxxxxx na xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx k Úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(14)

Xxxxxxxxxxxxx xxx zjištěn xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. XXXX metonitazepyn xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(15)

Xxxxxxxx Xxxx xx xxxx mělo xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx seznam X&xxxx;xxxxxxxxx k Úmluvě o omamných xxxxxxx.

(16)

Xxxxx hodnocení Xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx (xxxxx xxxxx IUPAC: 2-[(4-xxxxxxxxxxx)xxxxxx]-5-xxxxx-1-(2-xxxxxxxxx-1-xxxxxxx)-1X-xxxxxxxxxxxx) xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, společně xxxxxxxxxxxx xxxx „xxxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxx žádná xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Existují dostatečné xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxx xx nebo xx xxxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xx xx xxxx představovat xxxxxxx xxx veřejné xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx problém, což xxxxxxxxxx xxxx zařazení xxx xxxxxxxxxxx kontrolu. XXX proto xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxx I připojený x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(17)

Xxxxxxxxxxxxxx byla xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a podléhá kontrole x&xxxx;xxxxxxx xxxxx členských xxxxxxx. XXXX xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxx ohlásily xxx úmrtí x&xxxx;xxxxx xxxxxx otravu, u nichž xx xxxxxxxxx expozice xxxxxxxxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxx Xxxx xx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx etonitazepipnu xx xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx o omamných látkách.

(19)

Podle xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxx drogové xxxxxxxxxx xx N-desethyl-isotonitazen (xxxxx xxxxx IUPAC: X-xxxxx-2-[2-[(4-xxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxx]-5-xxxxx-xxxxxxxxxxxx-1-xx]xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx OSN x&xxxx;xxxx 1961, xxxx xx xxxxxxxxxxxx, a je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. N-desethyl-isotonitazen xxxxx xxxxx formálně xxxxxxxxxx Světovou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx nemá xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx registrace. Xxxxxxxx dostatečné xxxxxx, xx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx je xxxx by xxxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xx xx mohl xxxxxxxxxxxx problém xxx xxxxxxx zdraví a sociální xxxxxxx, což xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXX xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx na seznam X&xxxx;xxxxxxxxx k Úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(20)

X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a podléhá xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. EUDA X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx dvě úmrtí, x&xxxx;xxxxx xx potvrdila xxxxxxxx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx.

(21)

Xxxxxxxx Xxxx xx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx k Úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(22)

Xxxxx xxxxxxxxx Výboru xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) (xxxxx xxxxx XXXXX: 6x,7,8,9,10,10x-xxxxxxxxx-6,6,9-xxxxxxxxx-3-xxxxxx-6X-xxxxxxx[x,x]xxxxx-1-xx) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, který xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx formálně xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx nemá xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx ani xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx dostatečné xxxxxx, xx hexahydrokanabinol xx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx odůvodňuje xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXX xxxxx doporučuje zapsat xxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx XX xxxxxxxxx k Úmluvě x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(23)

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx ve dvaceti xxxx členských xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kontrole x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx státech. XXXX xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx otravy, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx hexahydrokanabinolu. Xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx případů xxxxxx xxxxxx s pravděpodobnou expozicí xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx na expozici xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.

(24)

Xxxxxxxx Xxxx xx xxxx mělo xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx II xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(25)

Xxxxx hodnocení Xxxxxx xxxxxxxxx pro drogové xxxxxxxxxx je xxxxxxxxxxxx (xxxxx xxxxx XXXXX: (2XX)-2-[(xxxxxxxxxxxx)xxxxxx]-2-xxxxxxxxxxxx (1-methylethyl)karbamát) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx používané xxxxxxxxxx xxxx doplněk xxxxxxxxxxxxx léčby x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx svalovými xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx karisoprodolu xxxx xxxxxxxx jak x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx jiných xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx, opioidy xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx nadměrné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx vést x&xxxx;xxxxxxxxxx. Karisoprodol xxxx xxx odkloněn z legitimních xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxx trh xx xxxxxx xxxxxxx xxx řádného xxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a nepříznivé xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx byl xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v roce 2001 na 32. xxxxxxxx Výboru odborníků xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx x&xxxx;xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx přezkum xxxxxxxxxxxxx. Karisoprodol xxx x&xxxx;xxxx 2023 xxxx xxxxxxxxxxx, projednán a předběžně xxxxxxxxxx xx 46. xxxxxxxx Výboru xxxxxxxxx xxx drogové xxxxxxxxxx, xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxxx xx lékařský xxxxxxx x&xxxx;xxx se, xx xx v několika xxxxxx x&xxxx;xx několika xxxxxxx licencovanou xxxxxx. X&xxxx;Xxxxxx se však xxx lékařsky nepoužívá, xxxxx Xxxxx xxx xxxxxxx léčivé xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Existují xxxxxxxxxx důkazy, že xxxxxxxxxxxx je nebo xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx zneužíván x&xxxx;xx xx mohl xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx a sociální xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx jeho xxxxxxxx xxx mezinárodní xxxxxxxx. XXX xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx XX xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(26)

Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxx členských xxxxxxx. EUDA karisoprodol xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxx ohlásil xxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx karisoprodolu.

(27)

Postojem Xxxx xx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx na xxxxxx XX xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách.

(28)

Je xxxxxx stanovit xxxxxx, xxxxx xx být xxxxxx xxxxxx Unie x&xxxx;Xxxxxx xxx narkotika, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx obsah xxxxx Xxxx, zejména oblasti xxxxxxxxxx xxxxxxxxx rozhodnutí 2004/757/XXX.

(29)

Xxxxxx Xxxx mají xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxx, xxx xxxx xxxxx Komise xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(30)

Xxxxxx xx vázáno xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

(31)

Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2004/757/SVV, a tudíž xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx,