Plné znění - 32025D0493

(1)

Xxxxxxxx xxxxxx Organizace xxxxxxxxx xxxxxx (XXX) o omamných xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1961 xx xxxxx protokolu x&xxxx;xxxx 1972 (xxxx xxx „Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx“)&xxxx;(1) vstoupila x&xxxx;xxxxxxxx xxxx 8. srpna 1975.

(2)

Podle xxxxxx&xxxx;3 Úmluvy o omamných xxxxxxx xx Xxxxxx xxx narkotika xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx seznamy připojené x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx Xxxxxxx zdravotnická xxxxxxxxxx (XXX) sdělí Xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xx xx třeba zapsat xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx seznamy změnit xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx XXX, xxx xxxx se xxxx xxxxxxxxxx xxxxx sdělené xxxxx neprovést.

(3)

Úmluva OSN x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách x&xxxx;xxxx 1971 (xxxx xxx „Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx“)&xxxx;(2) xxxxxxxxx v platnost xxx 16.&xxxx;xxxxx 1976.

(4)

Podle článku 2 Xxxxxx o psychotropních xxxxxxx xx Xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx látky na xxxxxxx xxxxxxxxx k uvedené xxxxxx xxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, právní, správní x&xxxx;xxxx faktory, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(5)

Xxxxx seznamů xxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látkách x&xxxx;Xxxxxx o psychotropních látkách xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxx kontroly xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 2004/757/XXX&xxxx;(3) se xxxxxxxx xx látky xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx změna xxxxxxx xxxxxxxxxxx k uvedeným xxxxxxx xx xxxxx xxxxx začleněna xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Unie.

(6)

Komise xxx narkotika xx xx xxxx 68. xxxxxxxx, které je xxxxxxxxxxx xx 10. xx 14.&xxxx;xxxxxx 2025 xx Xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx o doplnění xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx a Úmluvě x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(7)

Xxxx xxxx xxxxxxx Úmluvy o omamných xxxxxxx xxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxx pozorovatele xxx xxxxxxxxxxx práva x&xxxx;Xxxxxx xxx narkotika, xx xxxxxx zasedání x&xxxx;xxxxxx 2025 xxxx třináct xxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(4) xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxx, xxx Xxxx xxxxxxxx tyto xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxx ohledně xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx k úmluvám, xxxxx xxxxxxxxxx o doplnění nových xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx k úmluvám xxxxxxx xx xxxxxxxxx Xxxx.

(8)

XXX xxxxxxxxxx zapsat xxxxx xxxx látky xx xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, jednu xxxxx látku xx xxxxxx II xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx novou látku xx seznam XX xxxxxxxxx k Úmluvě x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxx drogové závislosti x&xxxx;xxxxxxxxxx WHO x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx (XXXX) xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2023/1322&xxxx;(5).

(10)

Xxxxx hodnocení Xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx (xxxxx xxxxx XXXXX: 5-xxxxx-2-[(4-xxxxxxxxxxxx)xxxxxx]-1-(2-xxxxxxxxxx-1-xxxxxxx)xxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxx ve skupině xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx nemá xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx protonitazepyn xx xxxx by xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx a sociální xxxxxxx, což xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXX xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na seznam X&xxxx;xxxxxxxxx k Úmluvě o omamných xxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxxxxxxxx xxx zjištěn x&xxxx;xxxxx členských xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx v nejméně xxxx členských státech. XXXX protonitazepyn intenzivně xxxxxxxxxx. Xxxxx členský xxxx nahlásil 74 xxxxxxxx otrav x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx Xxxx by xxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx k Úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx látkách.

(13)

Podle xxxxxxxxx Xxxxxx odborníků xxx xxxxxxx závislosti je xxxxxxxxxxxxx (xxxxx podle XXXXX: 2-[(4-methoxyfenyl)methyl]-5-nitro-1-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)-1H-benzimidazol) xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx nitazenu. Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx známá terapeutická xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx metonitazepyn xx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx zneužíván x&xxxx;xx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. WHO xxxxx doporučuje zapsat xxxxxxxxxxxxx xx seznam X&xxxx;xxxxxxxxx k Úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(14)

Xxxxxxxxxxxxx xxx zjištěn xx čtyřech xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. XXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx monitoruje.

(15)

Postojem Xxxx xx tedy mělo xxx xxxxxxxx doplnění xxxxxxxxxxxxxx xx seznam X&xxxx;xxxxxxxxx k Úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(16)

Xxxxx hodnocení Xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxxxxxxxxxx (xxxxx xxxxx IUPAC: 2-[(4-xxxxxxxxxxx)xxxxxx]-5-xxxxx-1-(2-xxxxxxxxx-1-xxxxxxx)-1X-xxxxxxxxxxxx) xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, společně xxxxxxxxxxxx xxxx „xxxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxxxx dosud nebyl xxxxxxxx přezkoumán Světovou xxxxxxxxxxxxx organizací. Etonitazepipne xxxx xxxxx známá xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxx xx nebo by xxxxxxxxxxxxx mohl být xxxxxxxxx x&xxxx;xx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx veřejné xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, což xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx kontrolu. XXX xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx I připojený x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látkách.

(17)

Etonitazepipne xxxx xxxxxxxx v pěti xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. EUDA xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx monitoruje. Xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx úmrtí x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx, u nichž xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxx Xxxx xx xxxx mělo xxx xxxxxxxx doplnění xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látkách.

(19)

Podle xxxxxxxxx Výboru xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx (název xxxxx IUPAC: N-ethyl-2-[2-[(4-isopropoxyfenyl)methyl]-5-nitro-benzimidazol-1-yl]ethanamin) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na seznamu X&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx XXX x&xxxx;xxxx 1961, jako xx xxxxxxxxxxxx, a je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Světovou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. N-desethyl-isotonitazen xxxx xxxxx xxxxx terapeutická xxxxxxx ani registrace. Xxxxxxxx dostatečné důkazy, xx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx je xxxx by xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx by xxxx xxxxxxxxxxxx problém xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx zařazení xxx xxxxxxxxxxx kontrolu. XXX xxxxx xxxxxxxxxx zapsat X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx o omamných xxxxxxx.

(20)

X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxx zjištěn xx dvou členských xxxxxxx a podléhá xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx státech. XXXX X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx monitoruje. Xxxxx xxxxxxx stát xxxxxxx xxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx.

(21)

Xxxxxxxx Unie xx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx doplnění X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx na xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(22)

Xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) (xxxxx podle XXXXX: 6x,7,8,9,10,10x-xxxxxxxxx-6,6,9-xxxxxxxxx-3-xxxxxx-6X-xxxxxxx[x,x]xxxxx-1-xx) polosyntetický xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx formálně xxxxxxxxxx Světovou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx známá xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx dostatečné xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx je xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xx xxxx xxxxxxxxxxxx problém pro xxxxxxx xxxxxx a sociální xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXX xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx na xxxxxx XX připojený x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách.

(23)

Hexahydrokanabinol byl xxxxxxx xx dvaceti xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kontrole v nejméně xxxxxxx členských státech. XXXX xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx čtyři xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx šest xxxxxxx akutní xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.

(24)

Xxxxxxxx Xxxx xx xxxx mělo xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx II xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(25)

Xxxxx xxxxxxxxx Výboru xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx (xxxxx xxxxx XXXXX: (2XX)-2-[(xxxxxxxxxxxx)xxxxxx]-2-xxxxxxxxxxxx (1-xxxxxxxxxxx)xxxxxxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx u akutních xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx svalovými křečemi. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx souviset jak x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx účinky, xxx s jeho xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx jiných xxxxx. Xxxxxxxxx účinky xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxx, je-li xxxxxxxxxx s benzodiazepiny, xxxxxxx xxxx alkoholem. Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx používání xxxxxxxxxxxxx xxxx vést x&xxxx;xxxxxxxxxx. Karisoprodol xxxx xxx xxxxxxxx z legitimních xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xx účelem prodeje xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a nepříznivé xxxxxxxx. Karisoprodol xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v roce 2001 xx 32. xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxx drogové xxxxxxxxxx. Xxxxx x&xxxx;xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxx 2023 dále xxxxxxxxxxx, projednán x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 46. xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxx jeho xxxxxxxx přezkum doporučen. Xxxxxxxxxxxx xx léčivý xxxxxxxxx xx lékařský xxxxxxx a zdá xx, xx je v několika xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;Xxxxxx se xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx Xxxxx xxx xxxxxxx léčivé xxxxxxxxx Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx registrace xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx je xxxx xx pravděpodobně xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx problém, xxx odůvodňuje xxxx xxxxxxxx pod xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. WHO xxxxx xxxxxxxxxx zapsat karisoprodol xx seznam IV xxxxxxxxx k Úmluvě o psychotropních xxxxxxx.

(26)

Xxxxxxxxxxxx byl xxxxxxx xx dvou xxxxxxxxx xxxxxxx. XXXX xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx členský xxxx xxxxxxx dvě xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx expozice xxxxxxxxxxxxx.

(27)

Xxxxxxxx Xxxx by xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx karisoprodolu na xxxxxx XX připojený x&xxxx;Xxxxxx o psychotropních látkách.

(28)

Je xxxxxx stanovit xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxx Xxxx x&xxxx;Xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx šesti xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxx, zejména xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX.

(29)

Xxxxxx Xxxx xxxx xxxxxxxx členské xxxxx Xxxx, jež xxxx xxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(30)

Xxxxxx xx xxxxxx rámcovým xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX, a tudíž xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx tohoto rozhodnutí.

(31)

Irsko xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX, a tudíž xx xxxxxxx přijímání x&xxxx;xxxxxxxxx tohoto xxxxxxxxxx,