Plné znění - 32025D0493

(1)

Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx spojených xxxxxx (OSN) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1961 xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1972 (xxxx xxx „Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx“)&xxxx;(1) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx 8.&xxxx;xxxxx 1975.

(2)

Xxxxx xxxxxx&xxxx;3 Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx Komise xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx organizace (XXX) sdělí Xxxxxx xxx xxxxxxxxx, že xx xxxxx xxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx, xxx tato xxxxxx seznamy xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx XXX, xxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.

(3)

Xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1971 (xxxx xxx „Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx“)&xxxx;(2) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx 16.&xxxx;xxxxx 1976.

(4)

Xxxxx xxxxxx&xxxx;2 Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx Komise pro xxxxxxxxx může rozhodnout xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx k uvedené xxxxxx xxxx je xx seznamů xxxxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx vzít x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx WHO a hospodářské, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx jednat xxxxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx o omamných xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx o psychotropních látkách xxxx přímé xxxxxxxx xxx působnost xxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx rozhodnutí Xxxx 2004/757/XXX&xxxx;(3) xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx zmíněným xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx je xxxxx xxxxx začleněna xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx.

(6)

Xxxxxx xxx narkotika má xx xxxx 68. xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xx 10. xx 14. března 2025 xx Vídni, xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx připojené x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(7)

Xxxx xxxx xxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx v Komisi xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 2025 bude xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(4) členy x&xxxx;xxxxxxxxxx právem. Xx xxxxxxxx, xxx Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx postoje Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx k úmluvám, xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx spadají xx xxxxxxxxx Unie.

(8)

WHO xxxxxxxxxx xxxxxx čtyři xxxx xxxxx xx xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx k Úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx látku xx xxxxxx XX xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxx XX xxxxxxxxx k Úmluvě x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxx látky xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxx závislosti x&xxxx;xxxxxxxxxx WHO k zařazení xx seznamy monitoruje Xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx (XXXX) xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2023/1322&xxxx;(5).

(10)

Xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx závislosti xx xxxxxxxxxxxxxx (xxxxx xxxxx XXXXX: 5-nitro-2-[(4-propoxyfenyl)methyl]-1-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)benzimidazol) xxxxxxxxxx xxxxxx ve skupině xxxxxxx nitazenu. Protonitazepyn xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Světovou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx nemá xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx ani xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx dostatečné důkazy, xx protonitazepyn xx xxxx by pravděpodobně xxxx xxx zneužíván x&xxxx;xx xx mohl xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx zdraví a sociální xxxxxxx, xxx odůvodňuje xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx kontrolu. WHO xxxxx doporučuje zapsat xxxxxxxxxxxxxx na seznam X&xxxx;xxxxxxxxx k Úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx státech x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. XXXX protonitazepyn intenzivně xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx 74 xxxxxxxx otrav x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx Xxxx xx tedy xxxx být podpořit xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx I připojený x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látkách.

(13)

Podle hodnocení Xxxxxx odborníků xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxxxxxxxxx (xxxxx xxxxx XXXXX: 2-[(4-xxxxxxxxxxxx)xxxxxx]-5-xxxxx-1-(2-xxxxxxxxxx-1-xxxxxxx)-1X-xxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx nitazenu. Metonitazepyn xxxxx nebyl formálně xxxxxxxxxx Xxxxxxxx zdravotnickou xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx nemá xxxxx známá terapeutická xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx dostatečné důkazy, xx metonitazepyn xx xxxx by pravděpodobně xxxx xxx zneužíván x&xxxx;xx xx mohl xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx a sociální xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx zařazení xxx xxxxxxxxxxx kontrolu. WHO xxxxx doporučuje zapsat xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx k Úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(14)

Xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx čtyřech členských xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. XXXX metonitazepyn xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(15)

Xxxxxxxx Xxxx xx xxxx xxxx xxx podpořit xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx seznam X&xxxx;xxxxxxxxx k Úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(16)

Xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx etonitazepipne (xxxxx podle IUPAC: 2-[(4-xxxxxxxxxxx)xxxxxx]-5-xxxxx-1-(2-xxxxxxxxx-1-xxxxxxx)-1X-xxxxxxxxxxxx) xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, společně xxxxxxxxxxxx jako „xxxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx organizací. Etonitazepipne xxxx xxxxx známá xxxxxxxxxxxx využití xxx xxxxxxxxxx. Existují xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx by xxxxxxxxxxxxx mohl xxx xxxxxxxxx a že by xxxx xxxxxxxxxxxx problém xxx veřejné xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, což xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXX xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx I připojený k Úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(17)

Xxxxxxxxxxxxxx byla xxxxxxxx v pěti xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kontrole x&xxxx;xxxxxxx šesti xxxxxxxxx xxxxxxx. EUDA etonitazepipne xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx úmrtí a jednu xxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxx Xxxx xx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(19)

Xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx odborníků xxx xxxxxxx závislosti xx N-desethyl-isotonitazen (název xxxxx XXXXX: X-xxxxx-2-[2-[(4-xxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxx]-5-xxxxx-xxxxxxxxxxxx-1-xx]xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx opioid xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx strukturou x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxxx k úmluvě XXX x&xxxx;xxxx 1961, jako xx xxxxxxxxxxxx, a je xxxxxxxxx isotonitazenu. X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxx nebyl formálně xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx známá terapeutická xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xx xxxx by xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx pod xxxxxxxxxxx kontrolu. XXX xxxxx doporučuje zapsat X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(20)

X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxx zjištěn xx xxxx členských xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. XXXX X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx členský xxxx xxxxxxx xxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx se potvrdila xxxxxxxx N-desethyl-isotonitazenu.

(21)

Postojem Unie xx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx k Úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(22)

Xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) (xxxxx xxxxx XXXXX: 6a,7,8,9,10,10a-hexahydro-6,6,9-trimethyl-3-pentyl-6H-dibenzo[b,d]pyran-1-ol) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, který xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx z kanabidiolu xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx nebyl xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx známá xxxxxxxxxxxx xxxxxxx ani xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xx xxxx xxxxxxxxxxxx problém pro xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx odůvodňuje xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx kontrolu. XXX xxxxx xxxxxxxxxx zapsat xxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx XX xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách.

(23)

Hexahydrokanabinol byl xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kontrole x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx státech. XXXX xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxx ohlásily xxxxx xxxxxxx akutní otravy, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx případů akutní xxxxxx s pravděpodobnou expozicí xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx akutní otravy x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.

(24)

Xxxxxxxx Xxxx xx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx hexahydrokanabinolu xx xxxxxx XX xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(25)

Xxxxx xxxxxxxxx Výboru xxxxxxxxx xxx drogové xxxxxxxxxx je xxxxxxxxxxxx (xxxxx xxxxx IUPAC: (2XX)-2-[(xxxxxxxxxxxx)xxxxxx]-2-xxxxxxxxxxxx (1-methylethyl)karbamát) xxxxxxxxx xxxxxxxx myorelaxans xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jako doplněk xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx zneužití xxxxxxxxxxxxx xxxx souviset jak x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx účinky, xxx s jeho xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx jiných xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx tak xxxxx xxx umocněny, xx-xx xxxxxxxxxx s benzodiazepiny, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx používání xxxxxxxxxxxxx může xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx může xxx odkloněn z legitimních xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xx účelem xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 2001 xx 32. xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx závislosti. Xxxxx x&xxxx;xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxx 2023 dále xxxxxxxxxxx, projednán a předběžně xxxxxxxxxx xx 46. xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx doporučen. Xxxxxxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xx, xx je x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;Xxxxxx se však xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx Xxxxx xxx xxxxxxx léčivé xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx karisoprodolu x&xxxx;xxxx Evropě. Xxxxxxxxxxxx xxxx žádné xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Existují xxxxxxxxxx důkazy, xx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx mohl xxx zneužíván x&xxxx;xx xx xxxx představovat xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx mezinárodní xxxxxxxx. XXX xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx seznam IV xxxxxxxxx k Úmluvě x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(26)

Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. XXXX karisoprodol xxxxxxxxxx. Jeden xxxxxxx xxxx ohlásil xxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(27)

Xxxxxxxx Xxxx by xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx XX xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(28)

Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxx Unie x&xxxx;Xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx rozhodnutí x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx šesti xxxxx xx seznamy xxxxx rozhodujícím xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx práva Xxxx, zejména xxxxxxx xxxxxxxxxx rámcového xxxxxxxxxx 2004/757/XXX.

(29)

Xxxxxx Xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxx, xxx xxxx xxxxx Komise pro xxxxxxxxx, xxxxxxxxx společně.

(30)

Dánsko xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2004/757/SVV, x&xxxx;xxxxx xx účastní přijímání x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx rozhodnutí.

(31)

Irsko xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx přijímání x&xxxx;xxxxxxxxx tohoto xxxxxxxxxx,