Plné znění - 32025D0493

(1)

Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx spojených xxxxxx (OSN) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1961 xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1972 (xxxx xxx „Xxxxxx o omamných xxxxxxx“)&xxxx;(1) vstoupila x&xxxx;xxxxxxxx xxxx 8.&xxxx;xxxxx 1975.

(2)

Xxxxx xxxxxx&xxxx;3 Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxx xxx narkotika může xxxxxxxxxx xxxxxxx látky xx seznamy připojené x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx Xxxxxxx zdravotnická xxxxxxxxxx (XXX) xxxxx Komisi xxx narkotika, xx xx xxxxx zapsat xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx v souladu xx xxxxxxxx XXX, xxx xxxx xx také xxxxxxxxxx xxxxx sdělené xxxxx xxxxxxxxx.

(3)

Xxxxxx OSN x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1971 (xxxx jen „Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx“)&xxxx;(2) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dne 16.&xxxx;xxxxx 1976.

(4)

Podle xxxxxx&xxxx;2 Xxxxxx o psychotropních xxxxxxx xx Komise xxx xxxxxxxxx xxxx rozhodnout xxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xx xxxxxxx odstranit. Xx široké xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx v úvahu xxxxxxxxxx WHO x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, právní, xxxxxxx x&xxxx;xxxx faktory, xxx xxxx oprávněna jednat xxxxxxxx.

(5)

Xxxxx seznamů xxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látkách x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx důsledky xxx působnost xxxxx Xxxx v oblasti kontroly xxxx. Rámcové xxxxxxxxxx Xxxx 2004/757/SVV (3) xx xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx zmíněným xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx k uvedeným xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxxx Unie.

(6)

Komise xxx narkotika xx xx svém 68. xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xx 10. xx 14.&xxxx;xxxxxx 2025 xx Xxxxx, přijmout xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxx látek xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách.

(7)

Unie xxxx xxxxxxx Úmluvy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx ani Úmluvy x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách. Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx bez xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxx xxx narkotika, xx xxxxxx zasedání x&xxxx;xxxxxx 2025 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx států (4) xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx právem. Xx xxxxxxxx, xxx Xxxx xxxxxxxx xxxx členské xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx postoje Xxxx xxxxxxx zařazení xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx k úmluvám, neboť xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nových xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx spadají xx pravomoci Xxxx.

(8)

XXX xxxxxxxxxx xxxxxx čtyři xxxx xxxxx xx xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx k Úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx látkách, jednu xxxxx xxxxx xx xxxxxx XX xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxx XX xxxxxxxxx k Úmluvě x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxx drogové závislosti x&xxxx;xxxxxxxxxx XXX k zařazení xx xxxxxxx monitoruje Xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx (XXXX) xxxx xxxx psychoaktivní xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2023/1322&xxxx;(5).

(10)

Xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx závislosti xx xxxxxxxxxxxxxx (název xxxxx XXXXX: 5-nitro-2-[(4-propoxyfenyl)methyl]-1-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)benzimidazol) xxxxxxxxxx xxxxxx xx skupině xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Protonitazepyn xxxx xxxxx známá terapeutická xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx dostatečné xxxxxx, xx protonitazepyn je xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xx xx xxxx xxxxxxxxxxxx problém pro xxxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx kontrolu. XXX xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx seznam X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxxxxxxxx byl zjištěn x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kontrole x&xxxx;xxxxxxx xxxx členských xxxxxxx. XXXX xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Jeden členský xxxx nahlásil 74 xxxxxxxx otrav x&xxxx;xxxxxxxxxx xx expozici xxxxxxxxxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx Xxxx xx xxxx xxxx xxx podpořit xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx k Úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxx hodnocení Xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx (xxxxx podle XXXXX: 2-[(4-methoxyfenyl)methyl]-5-nitro-1-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)-1H-benzimidazol) xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Metonitazepyn xxxxx xxxxx formálně xxxxxxxxxx Světovou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx nemá xxxxx známá xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx dostatečné xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx je xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx zneužíván x&xxxx;xx by mohl xxxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx a sociální xxxxxxx, což xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx pod xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXX xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx na seznam X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx o omamných xxxxxxx.

(14)

Xxxxxxxxxxxxx byl xxxxxxx xx xxxxxxx členských xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx členských xxxxxxx. XXXX metonitazepyn xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(15)

Xxxxxxxx Xxxx xx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx doplnění xxxxxxxxxxxxxx xx seznam X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx o omamných xxxxxxx.

(16)

Xxxxx hodnocení Xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx (xxxxx podle IUPAC: 2-[(4-xxxxxxxxxxx)xxxxxx]-5-xxxxx-1-(2-xxxxxxxxx-1-xxxxxxx)-1X-xxxxxxxxxxxx) jedním x&xxxx;xxxxxxxx 2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx „xxxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx přezkoumán Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx organizací. Etonitazepipne xxxx žádná xxxxx xxxxxxxxxxxx využití ani xxxxxxxxxx. Existují xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx by xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xx xxxx představovat problém xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXX xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx I připojený x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(17)

Xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx v pěti členských xxxxxxx a podléhá xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx šesti členských xxxxxxx. EUDA xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx monitoruje. Tři xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx otravu, u nichž xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxx Unie xx xxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx etonitazepipnu xx xxxxxx I připojený x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(19)

Xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx (xxxxx xxxxx XXXXX: X-xxxxx-2-[2-[(4-xxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxx]-5-xxxxx-xxxxxxxxxxxx-1-xx]xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxx derivovaný x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx strukturou x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx seznamu X&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx XXX x&xxxx;xxxx 1961, xxxx xx xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxx nebyl xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx zdravotnickou xxxxxxxxxx. N-desethyl-isotonitazen xxxx xxxxx xxxxx terapeutická xxxxxxx ani xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx důkazy, xx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xx xxxx xx pravděpodobně xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xx xx xxxx xxxxxxxxxxxx problém xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx pod xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXX xxxxx xxxxxxxxxx zapsat X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx na xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx k Úmluvě o omamných xxxxxxx.

(20)

X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx byl xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kontrole xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. EUDA X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx členský xxxx xxxxxxx dvě úmrtí, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx.

(21)

Xxxxxxxx Xxxx xx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx doplnění X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx na xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx k Úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(22)

Xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxx drogové xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) (xxxxx xxxxx XXXXX: 6a,7,8,9,10,10a-hexahydro-6,6,9-trimethyl-3-pentyl-6H-dibenzo[b,d]pyran-1-ol) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Hexahydrokanabinol xxxxx xxxxx formálně xxxxxxxxxx Světovou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Hexahydrokanabinol xxxx xxxxx xxxxx terapeutická xxxxxxx xxx registrace. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xx by xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, což xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx pod xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXX xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xx seznam XX xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(23)

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx ve xxxxxxx xxxx členských státech x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx členských státech. XXXX xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx členské xxxxx ohlásily xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Dva xxxxxxx státy xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx s pravděpodobnou expozicí xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxx členské xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx otravy x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.

(24)

Xxxxxxxx Xxxx xx xxxx mělo xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx XX xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx o psychotropních xxxxxxx.

(25)

Xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx pro drogové xxxxxxxxxx xx karisoprodol (xxxxx podle XXXXX: (2XX)-2-[(xxxxxxxxxxxx)xxxxxx]-2-xxxxxxxxxxxx (1-xxxxxxxxxxx)xxxxxxxx) centrálně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx u akutních xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx svalovými xxxxxxx. Xxxxxxxxx zneužití xxxxxxxxxxxxx xxxx souviset xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx x&xxxx;xxxx schopností xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx. Sedativní účinky xxxxxxxxxxxxx tak xxxxx xxx xxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxxx s benzodiazepiny, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx nadměrné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxx trh xx xxxxxx xxxxxxx xxx řádného lékařského xxxxxxx, x&xxxx;xxx zvětšit xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Karisoprodol byl xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 2001 xx 32. xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxx drogové závislosti. Xxxxx x&xxxx;xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Karisoprodol xxx x&xxxx;xxxx 2023 xxxx xxxxxxxxxxx, projednán a předběžně xxxxxxxxxx xx 46. xxxxxxxx Xxxxxx odborníků xxx drogové xxxxxxxxxx, xxx xxx xxxx xxxxxxxx přezkum xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx léčivý xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx se, xx xx v několika xxxxxx x&xxxx;xx několika xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;Xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxx registrace xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx Xxxxxx. Karisoprodol xxxx žádné xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, že xxxxxxxxxxxx je nebo xx pravděpodobně mohl xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xx mohl představovat xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx a sociální xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXX proto xxxxxxxxxx zapsat xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx IV xxxxxxxxx k Úmluvě o psychotropních xxxxxxx.

(26)

Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx dvou členských xxxxxxx. XXXX xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxx expozice xxxxxxxxxxxxx.

(27)

Xxxxxxxx Xxxx by xxxx xxxx být podpořit xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx na xxxxxx XX připojený x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách.

(28)

Je xxxxxx stanovit xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxx Unie x&xxxx;Xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx obsah xxxxx Xxxx, xxxxxxx oblasti xxxxxxxxxx xxxxxxxxx rozhodnutí 2004/757/XXX.

(29)

Xxxxxx Unie xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxx, jež xxxx xxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxx, jednajíce xxxxxxxx.

(30)

Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx přijímání x&xxxx;xxxxxxxxx tohoto xxxxxxxxxx.

(31)

Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2004/757/SVV, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx přijímání x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx,