Plné znění - 32025D0493

(1)

Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx spojených xxxxxx (OSN) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx z roku 1961 xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1972 (dále xxx „Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx“)&xxxx;(1) vstoupila x&xxxx;xxxxxxxx xxxx 8.&xxxx;xxxxx 1975.

(2)

Xxxxx xxxxxx&xxxx;3 Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx se Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx doplnit xxxxx xx seznamy xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx organizace (XXX) sdělí Xxxxxx xxx narkotika, xx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx seznamy změnit xxxxx v souladu xx xxxxxxxx XXX, xxx xxxx se také xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.

(3)

Xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx z roku 1971 (xxxx xxx „Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách“) (2) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx 16.&xxxx;xxxxx 1976.

(4)

Xxxxx xxxxxx&xxxx;2 Xxxxxx o psychotropních xxxxxxx xx Komise pro xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx k uvedené xxxxxx xxxx je xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx vzít x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx XXX a hospodářské, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx jednat xxxxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx práva Xxxx v oblasti xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 2004/757/SVV (3) xx xxxxxxxx xx látky xxxxxxx na seznamech xxxxxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxx. Jakákoli xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx.

(6)

Xxxxxx xxx narkotika xx xx svém 68. xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xx 10. xx 14.&xxxx;xxxxxx 2025 xx Vídni, xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látkách x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(7)

Xxxx xxxx xxxxxxx Úmluvy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxx Úmluvy x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx práva v Komisi xxx narkotika, xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 2025 bude xxxxxxx xxxxxxxxx států (4) xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxx, xxx Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx postoje Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx o doplnění xxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx Xxxx.

(8)

XXX xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx na xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, jednu xxxxx xxxxx xx xxxxxx XX xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx o psychotropních xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxx XX xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx o psychotropních xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxx závislosti x&xxxx;xxxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxx xxxxx (EUDA) xxxx xxxx psychoaktivní xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2023/1322 (5).

(10)

Podle xxxxxxxxx Xxxxxx odborníků xxx xxxxxxx závislosti xx xxxxxxxxxxxxxx (xxxxx xxxxx XXXXX: 5-nitro-2-[(4-propoxyfenyl)methyl]-1-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)benzimidazol) xxxxxxxxxx xxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx zdravotnickou xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx nemá xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx dostatečné xxxxxx, xx protonitazepyn xx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xx by mohl xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx a sociální xxxxxxx, xxx odůvodňuje xxxx zařazení xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXX xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx členských xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx v nejméně xxxx xxxxxxxxx státech. XXXX xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx 74 xxxxxxxx xxxxx s podezřením xx expozici protonitazepynu.

(12)

Postojem Xxxx by xxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látkách.

(13)

Podle hodnocení Xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx závislosti xx xxxxxxxxxxxxx (xxxxx xxxxx XXXXX: 2-[(4-xxxxxxxxxxxx)xxxxxx]-5-xxxxx-1-(2-xxxxxxxxxx-1-xxxxxxx)-1X-xxxxxxxxxxxx) syntetický xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx nitazenu. Xxxxxxxxxxxxx xxxxx nebyl xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx zdravotnickou xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx nemá xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx dostatečné důkazy, xx xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xx xx xxxx xxxxxxxxxxxx problém pro xxxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, což xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. WHO xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx seznam X&xxxx;xxxxxxxxx k Úmluvě o omamných xxxxxxx.

(14)

Xxxxxxxxxxxxx xxx zjištěn xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kontrole x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. XXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(15)

Xxxxxxxx Xxxx xx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx doplnění xxxxxxxxxxxxxx xx seznam X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(16)

Xxxxx xxxxxxxxx Výboru xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx etonitazepipne (xxxxx xxxxx IUPAC: 2-[(4-xxxxxxxxxxx)xxxxxx]-5-xxxxx-1-(2-xxxxxxxxx-1-xxxxxxx)-1X-xxxxxxxxxxxx) jedním z několika 2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx opioidů, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx jako „xxxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxxxx dosud nebyl xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Etonitazepipne xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx ani xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx dostatečné xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx by xxxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx a že xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx mezinárodní xxxxxxxx. XXX xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx etonitazepipne na xxxxxx I připojený k Úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx látkách.

(17)

Etonitazepipne xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a podléhá kontrole x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. XXXX xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx úmrtí a jednu xxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx potvrdila xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxx Xxxx xx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx doplnění xxxxxxxxxxxxxx xx seznam X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx o omamných xxxxxxx.

(19)

Xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx (xxxxx xxxxx IUPAC: X-xxxxx-2-[2-[(4-xxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxx]-5-xxxxx-xxxxxxxxxxxx-1-xx]xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx XXX x&xxxx;xxxx 1961, jako xx isotonitazen, x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxx nebyl xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. N-desethyl-isotonitazen xxxx xxxxx xxxxx terapeutická xxxxxxx ani registrace. Xxxxxxxx dostatečné xxxxxx, xx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx je xxxx xx pravděpodobně xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx odůvodňuje xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx kontrolu. WHO xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xx seznam X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx o omamných xxxxxxx.

(20)

X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxx zjištěn xx dvou xxxxxxxxx xxxxxxx a podléhá kontrole xxxxxxx xx dvou xxxxxxxxx xxxxxxx. XXXX X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx dvě xxxxx, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx.

(21)

Xxxxxxxx Xxxx xx tedy mělo xxx podpořit xxxxxxxx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx na xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx o omamných xxxxxxx.

(22)

Xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) (xxxxx xxxxx XXXXX: 6x,7,8,9,10,10x-xxxxxxxxx-6,6,9-xxxxxxxxx-3-xxxxxx-6X-xxxxxxx[x,x]xxxxx-1-xx) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, který se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx z kanabidiolu xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Hexahydrokanabinol xxxx xxxxx xxxxx terapeutická xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx důkazy, xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xx xx mohl xxxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, což xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXX xxxxx doporučuje xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xx seznam XX xxxxxxxxx k Úmluvě x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách.

(23)

Hexahydrokanabinol byl xxxxxxx ve xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx státech x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx v nejméně xxxxxxx členských xxxxxxx. XXXX xxxxxxxxxxxxxxxxxx intenzivně xxxxxxxxxx. Dva xxxxxxx xxxxx ohlásily xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx potvrdila xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx státy xxxxxxxx xxxx případů xxxxxx xxxxxx s pravděpodobnou xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx otravy x&xxxx;xxxxxxxxxx xx expozici xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.

(24)

Xxxxxxxx Xxxx xx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx hexahydrokanabinolu xx seznam XX xxxxxxxxx k Úmluvě x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(25)

Xxxxx hodnocení Výboru xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx (xxxxx xxxxx XXXXX: (2XX)-2-[(xxxxxxxxxxxx)xxxxxx]-2-xxxxxxxxxxxx (1-xxxxxxxxxxx)xxxxxxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx doplněk xxxxxxxxxxxxx léčby u akutních xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx spojených x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx zneužití xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx jak x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx účinky, xxx s jeho xxxxxxxxxx xxxxxxx účinky xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx účinky xxxxxxxxxxxxx tak mohou xxx xxxxxxxx, je-li xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx a vstoupit xx nezákonný xxx xx účelem prodeje xxx řádného xxxxxxxxxx xxxxxxx, a tak zvětšit xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a nepříznivé xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx přezkoumán x&xxxx;xxxx 2001 na 32. xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxx drogové závislosti. Xxxxx v té xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Karisoprodol xxx x&xxxx;xxxx 2023 xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 46. xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxx drogové xxxxxxxxxx, xxx byl jeho xxxxxxxx přezkum doporučen. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xx lékařský xxxxxxx x&xxxx;xxx xx, xx je x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;Xxxxxx se však xxx xxxxxxxx nepoužívá, xxxxx Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx pozastavil xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, že xxxxxxxxxxxx je xxxx xx pravděpodobně mohl xxx xxxxxxxxx a že xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx veřejné xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx pod xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXX proto xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx XX xxxxxxxxx k Úmluvě x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(26)

Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx dvou členských xxxxxxx. XXXX karisoprodol xxxxxxxxxx. Xxxxx členský xxxx xxxxxxx xxx xxxxx, u nichž xx xxxxxxxxx expozice xxxxxxxxxxxxx.

(27)

Xxxxxxxx Xxxx by xxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx na xxxxxx IV xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách.

(28)

Je xxxxxx stanovit xxxxxx, xxxxx má být xxxxxx jménem Unie x&xxxx;Xxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxxx jednotlivá xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx uvedených xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx obsah xxxxx Xxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx rámcového xxxxxxxxxx 2004/757/XXX.

(29)

Xxxxxx Unie xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxx, jež jsou xxxxx Komise pro xxxxxxxxx, jednajíce společně.

(30)

Dánsko xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX, x&xxxx;xxxxx xx účastní xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

(31)

Xxxxx xx vázáno xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2004/757/SVV, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx,