Plné znění - 32025D0493

(1)

Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx spojených xxxxxx (XXX) o omamných xxxxxxx z roku 1961 xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1972 (xxxx xxx „Úmluva x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx“)&xxxx;(1) vstoupila x&xxxx;xxxxxxxx xxxx 8.&xxxx;xxxxx 1975.

(2)

Xxxxx xxxxxx&xxxx;3 Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx Komise xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX) xxxxx Komisi xxx xxxxxxxxx, xx xx třeba zapsat xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx, xxx tato xxxxxx seznamy xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxx WHO, xxx xxxx xx také xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx neprovést.

(3)

Úmluva XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1971 (dále xxx „Xxxxxx o psychotropních xxxxxxx“)&xxxx;(2) xxxxxxxxx v platnost xxx 16.&xxxx;xxxxx 1976.

(4)

Podle článku 2 Xxxxxx o psychotropních xxxxxxx xx Xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxx je xx xxxxxxx odstranit. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx WHO x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, správní x&xxxx;xxxx xxxxxxx, xxx xxxx oprávněna xxxxxx xxxxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx o omamných látkách x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxx v oblasti kontroly xxxx. Rámcové rozhodnutí Xxxx 2004/757/SVV (3) xx xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx pravidel Unie.

(6)

Komise xxx narkotika má xx xxxx 68. xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xx 10. xx 14.&xxxx;xxxxxx 2025 xx Xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx o doplnění xxxxx xxxxxx látek xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látkách x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách.

(7)

Unie xxxx xxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Má xxxxxx pozorovatele xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxx xxx narkotika, xx xxxxxx zasedání x&xxxx;xxxxxx 2025 bude xxxxxxx xxxxxxxxx států (4) xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx právem. Xx xxxxxxxx, xxx Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx seznamy xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, neboť xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx k úmluvám spadají xx pravomoci Xxxx.

(8)

XXX xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx na xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx k Úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx látku xx xxxxxx XX připojený x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxx xx seznam IV xxxxxxxxx k Úmluvě o psychotropních xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxx látky xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx monitoruje Xxxxxxxx Evropské xxxx xxx drogy (XXXX) xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) 2023/1322 (5).

(10)

Podle xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx (název xxxxx XXXXX: 5-xxxxx-2-[(4-xxxxxxxxxxxx)xxxxxx]-1-(2-xxxxxxxxxx-1-xxxxxxx)xxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxx xx skupině xxxxxxx xxxxxxxx. Protonitazepyn xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Protonitazepyn xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx ani xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx by xxxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xx xx mohl xxxxxxxxxxxx problém xxx xxxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXX xxxxx doporučuje xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx seznam X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx o omamných xxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxxxxxxxx xxx zjištěn x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx v nejméně xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. XXXX protonitazepyn intenzivně xxxxxxxxxx. Jeden xxxxxxx xxxx nahlásil 74 xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx expozici xxxxxxxxxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx Xxxx xx xxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx na xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx (xxxxx xxxxx XXXXX: 2-[(4-xxxxxxxxxxxx)xxxxxx]-5-xxxxx-1-(2-xxxxxxxxxx-1-xxxxxxx)-1X-xxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxx ze xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Metonitazepyn xxxxx xxxxx formálně xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Metonitazepyn xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx důkazy, xx xxxxxxxxxxxxx xx xxxx by pravděpodobně xxxx xxx zneužíván x&xxxx;xx xx mohl xxxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx odůvodňuje xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXX xxxxx xxxxxxxxxx zapsat xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx k Úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(14)

Xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a podléhá xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx členských xxxxxxx. XXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(15)

Xxxxxxxx Unie xx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx doplnění xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(16)

Xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx pro drogové xxxxxxxxxx je etonitazepipne (xxxxx podle IUPAC: 2-[(4-xxxxxxxxxxx)xxxxxx]-5-xxxxx-1-(2-xxxxxxxxx-1-xxxxxxx)-1X-xxxxxxxxxxxx) jedním x&xxxx;xxxxxxxx 2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx „xxxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxxxx dosud nebyl xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx známá xxxxxxxxxxxx využití xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx by xxxxxxxxxxxxx mohl xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xx xxxx představovat xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx zařazení xxx xxxxxxxxxxx kontrolu. XXX xxxxx doporučuje xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx I připojený k Úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx látkách.

(17)

Etonitazepipne xxxx xxxxxxxx v pěti členských xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx členských xxxxxxx. XXXX xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx monitoruje. Tři xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx úmrtí a jednu xxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxx Xxxx by xxxx mělo xxx xxxxxxxx xxxxxxxx etonitazepipnu xx seznam I připojený x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látkách.

(19)

Podle xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx (xxxxx xxxxx XXXXX: X-xxxxx-2-[2-[(4-xxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxx]-5-xxxxx-xxxxxxxxxxxx-1-xx]xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx seznamu X&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx OSN x&xxxx;xxxx 1961, xxxx xx isotonitazen, a je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx formálně xxxxxxxxxx Světovou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. N-desethyl-isotonitazen nemá xxxxx známá terapeutická xxxxxxx ani xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx důkazy, xx N-desethyl-isotonitazen xx xxxx by xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx kontrolu. WHO xxxxx doporučuje xxxxxx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx na xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx o omamných xxxxxxx.

(20)

X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx dvou xxxxxxxxx xxxxxxx a podléhá xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx státech. EUDA X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx intenzivně xxxxxxxxxx. Xxxxx členský xxxx xxxxxxx dvě xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx potvrdila xxxxxxxx N-desethyl-isotonitazenu.

(21)

Postojem Xxxx xx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx na seznam X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(22)

Xxxxx hodnocení Xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx hexahydrokanabinol (XXX) (název podle XXXXX: 6a,7,8,9,10,10a-hexahydro-6,6,9-trimethyl-3-pentyl-6H-dibenzo[b,d]pyran-1-ol) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxxx syntetizuje x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx nebyl formálně xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Hexahydrokanabinol xxxx xxxxx xxxxx terapeutická xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx dostatečné xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx zařazení pod xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXX xxxxx xxxxxxxxxx zapsat xxxxxxxxxxxxxxxxxx xx seznam XX připojený x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách.

(23)

Hexahydrokanabinol xxx xxxxxxx xx dvaceti xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx státech. XXXX xxxxxxxxxxxxxxxxxx intenzivně xxxxxxxxxx. Dva xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx se potvrdila xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Dva xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxx členské xxxxx ohlásily xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx expozici xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.

(24)

Xxxxxxxx Unie by xxxx mělo být xxxxxxxx xxxxxxxx hexahydrokanabinolu xx seznam XX xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx o psychotropních xxxxxxx.

(25)

Xxxxx xxxxxxxxx Výboru xxxxxxxxx xxx drogové xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx (xxxxx xxxxx IUPAC: (2XX)-2-[(xxxxxxxxxxxx)xxxxxx]-2-xxxxxxxxxxxx (1-xxxxxxxxxxx)xxxxxxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx doplněk xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx spojených x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx křečemi. Xxxxxxxxx zneužití xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx jak x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx. Sedativní xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx mohou xxx xxxxxxxx, je-li xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx alkoholem. Dlouhodobé xxxx xxxxxxxx používání xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Karisoprodol xxxx xxx xxxxxxxx z legitimních xxxxxxxxxx cest a vstoupit xx xxxxxxxxx trh xx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, a tak xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a nepříznivé xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 2001 xx 32. xxxxxxxx Výboru odborníků xxx xxxxxxx závislosti. Xxxxx x&xxxx;xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxx 2023 dále xxxxxxxxxxx, projednán x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 46. xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx byl xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xx, xx je x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx drogou. X&xxxx;Xxxxxx xx však xxx lékařsky xxxxxxxxx, xxxxx Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx registrace xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx Xxxxxx. Karisoprodol xxxx žádné známé xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xx nebo xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx a že xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx veřejné xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx jeho xxxxxxxx pod xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. WHO xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx XX xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(26)

Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx dvou členských xxxxxxx. XXXX xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Jeden xxxxxxx xxxx ohlásil xxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx expozice xxxxxxxxxxxxx.

(27)

Xxxxxxxx Xxxx by xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx karisoprodolu xx xxxxxx XX xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách.

(28)

Je xxxxxx stanovit xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxx Unie x&xxxx;Xxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx uvedených xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx rámcového xxxxxxxxxx 2004/757/XXX.

(29)

Xxxxxx Unie xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxx, xxx xxxx xxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxx, jednajíce xxxxxxxx.

(30)

Xxxxxx xx xxxxxx rámcovým xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx tohoto rozhodnutí.

(31)

Irsko xx vázáno xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx přijímání x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx,