Plné znění - 32025D0493

(1)

Jednotná xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (OSN) o omamných xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1961 xx xxxxx protokolu x&xxxx;xxxx 1972 (dále xxx „Xxxxxx o omamných xxxxxxx“)&xxxx;(1) vstoupila v platnost xxxx 8.&xxxx;xxxxx 1975.

(2)

Xxxxx xxxxxx&xxxx;3 Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxx xxx xxxxxxxxx může xxxxxxxxxx xxxxxxx látky xx seznamy xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Pokud Xxxxxxx zdravotnická xxxxxxxxxx (XXX) sdělí Komisi xxx narkotika, xx xx třeba xxxxxx xxxxxx látky do xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx seznamy xxxxxx xxxxx v souladu xx xxxxxxxx XXX, xxx xxxx xx také xxxxxxxxxx xxxxx sdělené xxxxx neprovést.

(3)

Úmluva XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1971 (xxxx jen „Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách“) (2) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx 16.&xxxx;xxxxx 1976.

(4)

Xxxxx xxxxxx&xxxx;2 Xxxxxx o psychotropních látkách xx Komise xxx xxxxxxxxx může xxxxxxxxxx xxxxxxx látky na xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx nebo xx xx seznamů xxxxxxxxx. Xx široké xxxxxxxxx xxxxxxxxx vzít x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx WHO a hospodářské, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxx faktory, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látkách x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx přímé xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxx kontroly xxxx. Rámcové rozhodnutí Xxxx 2004/757/XXX&xxxx;(3) xx xxxxxxxx xx látky xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx k uvedeným xxxxxxx xx tudíž xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx pravidel Xxxx.

(6)

Xxxxxx xxx narkotika xx xx xxxx 68. xxxxxxxx, které xx xxxxxxxxxxx na 10. xx 14. března 2025 xx Xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx o doplnění šesti xxxxxx látek na xxxxxxx připojené x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(7)

Xxxx xxxx xxxxxxx Xxxxxx o omamných xxxxxxx xxx Úmluvy x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx v Komisi xxx narkotika, na xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 2025 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(4) xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx právem. Xx xxxxxxxx, xxx Xxxx xxxxxxxx xxxx členské xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx o doplnění xxxxxx xxxxx xx seznamy xxxxxxxxx k úmluvám xxxxxxx xx xxxxxxxxx Xxxx.

(8)

XXX xxxxxxxxxx xxxxxx čtyři xxxx látky xx xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx látku na xxxxxx XX připojený x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxx xx seznam XX xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxx látky xxxxxxxxxxx Xxxxxxx odborníků XXX xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx XXX k zařazení xx seznamy xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxx drogy (XXXX) xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) 2023/1322 (5).

(10)

Podle xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx závislosti xx xxxxxxxxxxxxxx (xxxxx xxxxx XXXXX: 5-nitro-2-[(4-propoxyfenyl)methyl]-1-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)benzimidazol) xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx formálně xxxxxxxxxx Světovou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx terapeutická xxxxxxx ani xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx zneužíván x&xxxx;xx xx xxxx xxxxxxxxxxxx problém xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXX xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx o omamných xxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx členských státech x&xxxx;xxxxxxx kontrole v nejméně xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. XXXX xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx členský xxxx xxxxxxxx 74 xxxxxxxx xxxxx s podezřením xx xxxxxxxx protonitazepynu.

(12)

Postojem Xxxx xx xxxx xxxx xxx podpořit xxxxxxxx protonitazepynu xx xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx odborníků xxx xxxxxxx závislosti je xxxxxxxxxxxxx (xxxxx xxxxx XXXXX: 2-[(4-xxxxxxxxxxxx)xxxxxx]-5-xxxxx-1-(2-xxxxxxxxxx-1-xxxxxxx)-1X-xxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxx ze skupiny xxxxxxx nitazenu. Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx formálně xxxxxxxxxx Xxxxxxxx zdravotnickou xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx nemá xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx ani xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx dostatečné důkazy, xx xxxxxxxxxxxxx xx xxxx by pravděpodobně xxxx xxx zneužíván x&xxxx;xx xx xxxx xxxxxxxxxxxx problém xxx xxxxxxx xxxxxx a sociální xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx pod xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. WHO xxxxx xxxxxxxxxx zapsat xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(14)

Xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx členských xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kontrole x&xxxx;xxxxxxx xxxx členských xxxxxxx. EUDA xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(15)

Xxxxxxxx Xxxx xx tedy xxxx xxx xxxxxxxx doplnění xxxxxxxxxxxxxx xx seznam X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(16)

Xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx (xxxxx podle IUPAC: 2-[(4-xxxxxxxxxxx)xxxxxx]-5-xxxxx-1-(2-xxxxxxxxx-1-xxxxxxx)-1X-xxxxxxxxxxxx) xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx „nitazeny“. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Světovou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, že etonitazepipne xx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx problém, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXX xxxxx doporučuje xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(17)

Xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx v pěti xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx šesti xxxxxxxxx xxxxxxx. XXXX xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx monitoruje. Xxx xxxxxxx xxxxx ohlásily xxx úmrtí x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx, u nichž xx potvrdila xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxx Unie xx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx o omamných xxxxxxx.

(19)

Xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxx drogové závislosti xx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx (xxxxx xxxxx XXXXX: X-xxxxx-2-[2-[(4-xxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxx]-5-xxxxx-xxxxxxxxxxxx-1-xx]xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx s chemickou strukturou x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podobnými xxxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx XXX x&xxxx;xxxx 1961, xxxx xx xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxxxx isotonitazenu. X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxx nebyl formálně xxxxxxxxxx Xxxxxxxx zdravotnickou xxxxxxxxxx. X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx ani xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx dostatečné xxxxxx, xx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx být zneužíván x&xxxx;xx by xxxx xxxxxxxxxxxx problém xxx xxxxxxx xxxxxx a sociální xxxxxxx, xxx odůvodňuje xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. WHO xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx na seznam X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(20)

X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx byl zjištěn xx dvou xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. EUDA X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx monitoruje. Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx.

(21)

Xxxxxxxx Xxxx xx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx xx seznam X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx o omamných xxxxxxx.

(22)

Xxxxx xxxxxxxxx Výboru xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) (název podle XXXXX: 6a,7,8,9,10,10a-hexahydro-6,6,9-trimethyl-3-pentyl-6H-dibenzo[b,d]pyran-1-ol) polosyntetický xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx prekursoru. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx nebyl formálně xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Hexahydrokanabinol nemá xxxxx xxxxx terapeutická xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx zneužíván x&xxxx;xx xx mohl xxxxxxxxxxxx problém xxx xxxxxxx xxxxxx a sociální xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx zařazení xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. WHO xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx XX xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách.

(23)

Hexahydrokanabinol xxx xxxxxxx ve xxxxxxx xxxx členských xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kontrole x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx členských xxxxxxx. XXXX hexahydrokanabinol intenzivně xxxxxxxxxx. Xxx členské xxxxx ohlásily xxxxx xxxxxxx akutní xxxxxx, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx státy ohlásily xxxx případů akutní xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx expozicí xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Tři členské xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx akutní xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.

(24)

Xxxxxxxx Unie xx xxxx mělo xxx xxxxxxxx xxxxxxxx hexahydrokanabinolu xx seznam XX xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(25)

Xxxxx xxxxxxxxx Výboru xxxxxxxxx xxx drogové xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx (xxxxx podle XXXXX: (2XX)-2-[(xxxxxxxxxxxx)xxxxxx]-2-xxxxxxxxxxxx (1-xxxxxxxxxxx)xxxxxxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxx myorelaxans xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx doplněk xxxxxxxxxxxxx léčby x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx spojených x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx zneužití xxxxxxxxxxxxx xxxx souviset xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx účinky, xxx s jeho xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx jiných xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx tak xxxxx xxx xxxxxxxx, je-li xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx, opioidy xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx může vést x&xxxx;xxxxxxxxxx. Karisoprodol xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxx prodeje xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a nepříznivé xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 2001 xx 32. xxxxxxxx Xxxxxx odborníků xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx x&xxxx;xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx byl x&xxxx;xxxx 2023 xxxx xxxxxxxxxxx, projednán a předběžně xxxxxxxxxx xx 46. xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxx drogové závislosti, xxx byl jeho xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx a zdá xx, xx je x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx licencovanou drogou. X&xxxx;Xxxxxx xx však xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx Výbor xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxx registrace xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx Evropě. Karisoprodol xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx použití. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, že xxxxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx mohl xxx zneužíván x&xxxx;xx xx xxxx představovat xxxxxxx xxx veřejné xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx problém, xxx xxxxxxxxxx jeho xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXX xxxxx xxxxxxxxxx zapsat xxxxxxxxxxxx xx seznam XX xxxxxxxxx k Úmluvě x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(26)

Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. XXXX karisoprodol xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx karisoprodolu.

(27)

Postojem Xxxx by xxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx XX připojený x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách.

(28)

Je xxxxxx stanovit xxxxxx, xxxxx xx být xxxxxx xxxxxx Unie x&xxxx;Xxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx šesti xxxxx na seznamy xxxxx xxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxxx obsah xxxxx Xxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX.

(29)

Xxxxxx Xxxx xxxx xxxxxxxx členské xxxxx Xxxx, xxx jsou xxxxx Komise pro xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(30)

Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX, a tudíž xx účastní xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

(31)

Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2004/757/SVV, x&xxxx;xxxxx xx účastní xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx tohoto xxxxxxxxxx,