Plné znění - 32025D0493

(1)

Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx spojených xxxxxx (XXX) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1961 xx xxxxx protokolu x&xxxx;xxxx 1972 (dále xxx „Úmluva x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx“)&xxxx;(1) xxxxxxxxx v platnost xxxx 8.&xxxx;xxxxx 1975.

(2)

Podle xxxxxx&xxxx;3 Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx se Komise xxx narkotika xxxx xxxxxxxxxx doplnit látky xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx Xxxxxxx zdravotnická xxxxxxxxxx (XXX) sdělí Xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xx xx třeba zapsat xxxxxx xxxxx do xxxxxxx, xxx tato xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx XXX, xxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.

(3)

Xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1971 (xxxx xxx „Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx“)&xxxx;(2) xxxxxxxxx v platnost xxx 16.&xxxx;xxxxx 1976.

(4)

Xxxxx xxxxxx&xxxx;2 Xxxxxx o psychotropních xxxxxxx xx Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx připojené x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xx seznamů xxxxxxxxx. Xx široké diskreční xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx WHO a hospodářské, xxxxxxxx, právní, xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx, ale xxxx oprávněna xxxxxx xxxxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx práva Xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 2004/757/XXX&xxxx;(3) xx xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx změna xxxxxxx připojených x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx je xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx pravidel Unie.

(6)

Komise xxx xxxxxxxxx má xx svém 68. xxxxxxxx, které je xxxxxxxxxxx na 10. xx 14. března 2025 xx Xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx o doplnění šesti xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx a Úmluvě x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách.

(7)

Unie xxxx xxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxx Úmluvy x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Má xxxxxx pozorovatele xxx xxxxxxxxxxx xxxxx v Komisi xxx narkotika, na xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 2025 bude třináct xxxxxxxxx států (4) členy x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. Je xxxxxxxx, xxx Rada xxxxxxxx tyto xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxx ohledně xxxxxxxx xxxxx xx seznamy xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, neboť xxxxxxxxxx o doplnění xxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx spadají xx xxxxxxxxx Xxxx.

(8)

XXX xxxxxxxxxx xxxxxx čtyři xxxx xxxxx xx xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx na xxxxxx XX připojený x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách x&xxxx;xxxxx novou xxxxx xx xxxxxx IV xxxxxxxxx k Úmluvě o psychotropních xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxx látky xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxx závislosti x&xxxx;xxxxxxxxxx WHO x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx monitoruje Xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxx xxxxx (EUDA) xxxx xxxx psychoaktivní xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) 2023/1322&xxxx;(5).

(10)

Xxxxx hodnocení Xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx (xxxxx xxxxx XXXXX: 5-nitro-2-[(4-propoxyfenyl)methyl]-1-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)benzimidazol) xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Protonitazepyn xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Světovou zdravotnickou xxxxxxxxxx. Protonitazepyn nemá xxxxx známá xxxxxxxxxxxx xxxxxxx ani xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx protonitazepyn je xxxx xx pravděpodobně xxxx xxx zneužíván x&xxxx;xx by xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, což xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXX xxxxx doporučuje xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx v nejméně xxxx xxxxxxxxx státech. XXXX xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Jeden členský xxxx xxxxxxxx 74 xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx expozici protonitazepynu.

(12)

Postojem Xxxx xx xxxx xxxx xxx podpořit xxxxxxxx protonitazepynu na xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxx hodnocení Xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx závislosti xx xxxxxxxxxxxxx (xxxxx podle XXXXX: 2-[(4-methoxyfenyl)methyl]-5-nitro-1-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)-1H-benzimidazol) xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx formálně xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx nemá xxxxx známá terapeutická xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx dostatečné důkazy, xx xxxxxxxxxxxxx xx xxxx by xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xx mohl xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, což xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXX xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx o omamných xxxxxxx.

(14)

Xxxxxxxxxxxxx byl zjištěn xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dvou xxxxxxxxx xxxxxxx. EUDA xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(15)

Xxxxxxxx Unie xx xxxx mělo xxx xxxxxxxx doplnění xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx k Úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(16)

Xxxxx xxxxxxxxx Výboru xxxxxxxxx xxx drogové xxxxxxxxxx je xxxxxxxxxxxxxx (xxxxx podle XXXXX: 2-[(4-xxxxxxxxxxx)xxxxxx]-5-xxxxx-1-(2-xxxxxxxxx-1-xxxxxxx)-1X-xxxxxxxxxxxx) xxxxxx z několika 2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx „nitazeny“. Xxxxxxxxxxxxxx dosud nebyl xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Etonitazepipne xxxx žádná xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx etonitazepipne xx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx a že by xxxx xxxxxxxxxxxx problém xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx mezinárodní kontrolu. XXX xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx etonitazepipne na xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látkách.

(17)

Etonitazepipne xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a podléhá xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx šesti členských xxxxxxx. XXXX etonitazepipne xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxx ohlásily xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxx Unie xx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx doplnění xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx o omamných xxxxxxx.

(19)

Xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx N-desethyl-isotonitazen (xxxxx xxxxx XXXXX: N-ethyl-2-[2-[(4-isopropoxyfenyl)methyl]-5-nitro-benzimidazol-1-yl]ethanamin) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx vlastnostmi podobnými xxxxxx xx seznamu X&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx XXX x&xxxx;xxxx 1961, jako xx isotonitazen, x&xxxx;xx xxxxxxxxx isotonitazenu. X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. N-desethyl-isotonitazen nemá xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx důkazy, xx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xx xxxx by xxxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xx xx xxxx xxxxxxxxxxxx problém xxx xxxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx zařazení xxx xxxxxxxxxxx kontrolu. XXX xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx k Úmluvě o omamných xxxxxxx.

(20)

X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. XXXX X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx členský xxxx xxxxxxx dvě úmrtí, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx.

(21)

Xxxxxxxx Xxxx xx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx doplnění X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx na seznam X&xxxx;xxxxxxxxx k Úmluvě o omamných xxxxxxx.

(22)

Xxxxx hodnocení Výboru xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx je hexahydrokanabinol (XXX) (xxxxx podle XXXXX: 6x,7,8,9,10,10x-xxxxxxxxx-6,6,9-xxxxxxxxx-3-xxxxxx-6X-xxxxxxx[x,x]xxxxx-1-xx) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, který xx xxxxxxxxxx syntetizuje z kanabidiolu xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx formálně xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx známá terapeutická xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx důkazy, xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx je xxxx by pravděpodobně xxxx xxx zneužíván x&xxxx;xx by mohl xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx zdraví a sociální xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXX xxxxx doporučuje xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx na seznam XX připojený x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách.

(23)

Hexahydrokanabinol byl xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx členských státech x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. XXXX hexahydrokanabinol intenzivně xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx akutní xxxxxx, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Dva xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx akutní xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxx členské xxxxx xxxxxxxx šest xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.

(24)

Xxxxxxxx Xxxx xx xxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx seznam XX xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx o psychotropních xxxxxxx.

(25)

Xxxxx xxxxxxxxx Výboru xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx (xxxxx xxxxx XXXXX: (2XX)-2-[(xxxxxxxxxxxx)xxxxxx]-2-xxxxxxxxxxxx (1-xxxxxxxxxxx)xxxxxxxx) centrálně xxxxxxxx myorelaxans používané xxxxxxxxxx jako xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčby x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx zneužití karisoprodolu xxxx souviset jak x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx x&xxxx;xxxx schopností xxxxxxx účinky xxxxxx xxxxx. Sedativní xxxxxx xxxxxxxxxxxxx tak mohou xxx xxxxxxxx, je-li xxxxxxxxxx s benzodiazepiny, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx může vést x&xxxx;xxxxxxxxxx. Karisoprodol xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx cest x&xxxx;xxxxxxxx xx nezákonný xxx xx xxxxxx prodeje xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zneužívání x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 2001 xx 32. xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx x&xxxx;xx době xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxx 2023 xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 46. xxxxxxxx Výboru xxxxxxxxx xxx drogové xxxxxxxxxx, xxx xxx jeho xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx je léčivý xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx a zdá se, xx je x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx drogou. X&xxxx;Xxxxxx xx však xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxx přípravky pozastavil xxxxxxx registrace xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx žádné známé xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx důkazy, xx xxxxxxxxxxxx xx nebo xx pravděpodobně mohl xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xx mohl xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx a sociální problém, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx pod xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. WHO proto xxxxxxxxxx zapsat xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx XX xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(26)

Xxxxxxxxxxxx byl zjištěn xx dvou xxxxxxxxx xxxxxxx. XXXX xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxx ohlásil xxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx karisoprodolu.

(27)

Postojem Xxxx xx tedy xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx karisoprodolu xx xxxxxx IV xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(28)

Xx xxxxxx stanovit xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxx jménem Xxxx x&xxxx;Xxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx uvedených xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx rozhodujícím způsobem xxxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxx, xxxxxxx oblasti xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX.

(29)

Xxxxxx Unie xxxx xxxxxxxx xxxxxxx státy Xxxx, xxx jsou xxxxx Xxxxxx pro xxxxxxxxx, jednajíce společně.

(30)

Dánsko xx xxxxxx rámcovým xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

(31)

Xxxxx xx vázáno xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2004/757/SVV, x&xxxx;xxxxx xx účastní xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx,