Plné znění - 32025D0493

(1)

Jednotná xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (OSN) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx z roku 1961 xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1972 (dále xxx „Úmluva o omamných xxxxxxx“)&xxxx;(1) vstoupila x&xxxx;xxxxxxxx xxxx 8.&xxxx;xxxxx 1975.

(2)

Xxxxx xxxxxx&xxxx;3 Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx se Xxxxxx xxx xxxxxxxxx může xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx seznamy xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Pokud Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX) xxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxx, že xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx v souladu xx xxxxxxxx WHO, xxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx neprovést.

(3)

Úmluva XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách x&xxxx;xxxx 1971 (xxxx xxx „Xxxxxx o psychotropních xxxxxxx“)&xxxx;(2) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx 16.&xxxx;xxxxx 1976.

(4)

Xxxxx článku 2 Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx nebo xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx vzít x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, právní, xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx, ale xxxx oprávněna xxxxxx xxxxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxxx připojených x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx o psychotropních xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx působnost práva Xxxx x&xxxx;xxxxxxx kontroly xxxx. Rámcové xxxxxxxxxx Xxxx 2004/757/XXX&xxxx;(3) xx xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxx. Jakákoli xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx je tudíž xxxxx začleněna xx xxxxxxxxxx pravidel Xxxx.

(6)

Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xx xxxx 68. xxxxxxxx, které je xxxxxxxxxxx xx 10. xx 14. března 2025 xx Xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx o doplnění xxxxx xxxxxx látek xx xxxxxxx připojené x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx a Úmluvě x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách.

(7)

Unie xxxx xxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Má xxxxxx xxxxxxxxxxxx bez xxxxxxxxxxx práva x&xxxx;Xxxxxx xxx narkotika, xx xxxxxx xxxxxxxx v březnu 2025 xxxx třináct xxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(4) členy x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxx, xxx Rada xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx postoje Xxxx xxxxxxx zařazení xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx k úmluvám, xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nových xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx k úmluvám xxxxxxx xx xxxxxxxxx Unie.

(8)

WHO xxxxxxxxxx zapsat xxxxx xxxx xxxxx na xxxxxx I připojený x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx látku xx xxxxxx XX xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxx XX xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxx drogové závislosti x&xxxx;xxxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxx xx seznamy xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Evropské xxxx xxx xxxxx (EUDA) xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) 2023/1322 (5).

(10)

Podle xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx (název xxxxx XXXXX: 5-nitro-2-[(4-propoxyfenyl)methyl]-1-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)benzimidazol) xxxxxxxxxx xxxxxx ve skupině xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Protonitazepyn xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx dostatečné důkazy, xx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx zařazení pod xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXX xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx v nejméně xxxx členských xxxxxxx. XXXX protonitazepyn xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Jeden xxxxxxx xxxx xxxxxxxx 74 xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx expozici xxxxxxxxxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx Xxxx xx xxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látkách.

(13)

Podle xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxxxxxxxxx (xxxxx xxxxx XXXXX: 2-[(4-xxxxxxxxxxxx)xxxxxx]-5-xxxxx-1-(2-xxxxxxxxxx-1-xxxxxxx)-1X-xxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxx ze xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxx nebyl xxxxxxxx xxxxxxxxxx Světovou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx nemá xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx ani registrace. Xxxxxxxx dostatečné xxxxxx, xx metonitazepyn je xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, což xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx pod xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXX xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx na xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx o omamných xxxxxxx.

(14)

Xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. XXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(15)

Xxxxxxxx Xxxx xx tedy xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx seznam X&xxxx;xxxxxxxxx k Úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(16)

Xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx je etonitazepipne (xxxxx podle XXXXX: 2-[(4-xxxxxxxxxxx)xxxxxx]-5-xxxxx-1-(2-xxxxxxxxx-1-xxxxxxx)-1X-xxxxxxxxxxxx) xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx „xxxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxx nebyl xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx ani xxxxxxxxxx. Existují dostatečné xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxx xx nebo by xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xx xxxx xxxxxxxxxxxx problém xxx xxxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, což xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx mezinárodní kontrolu. XXX xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx etonitazepipne xx xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(17)

Xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx šesti xxxxxxxxx xxxxxxx. XXXX etonitazepipne xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx státy xxxxxxxx xxx úmrtí x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx potvrdila xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxx Unie by xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(19)

Xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxx drogové xxxxxxxxxx xx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx (název xxxxx IUPAC: X-xxxxx-2-[2-[(4-xxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxx]-5-xxxxx-xxxxxxxxxxxx-1-xx]xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx vlastnostmi xxxxxxxxx xxxxxx na seznamu X&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx XXX x&xxxx;xxxx 1961, jako xx xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxxxx isotonitazenu. X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Světovou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. N-desethyl-isotonitazen xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx ani xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xx xxxx by pravděpodobně xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xx xx xxxx xxxxxxxxxxxx problém xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, což xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx kontrolu. XXX xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xx seznam X&xxxx;xxxxxxxxx k Úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(20)

X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx dvou členských xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx dvou xxxxxxxxx státech. XXXX X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx stát xxxxxxx xxx úmrtí, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx.

(21)

Xxxxxxxx Xxxx xx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx doplnění X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx na xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx o omamných xxxxxxx.

(22)

Xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxx drogové xxxxxxxxxx je xxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) (xxxxx podle XXXXX: 6x,7,8,9,10,10x-xxxxxxxxx-6,6,9-xxxxxxxxx-3-xxxxxx-6X-xxxxxxx[x,x]xxxxx-1-xx) polosyntetický xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx z kanabidiolu xxxx prekursoru. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Světovou zdravotnickou xxxxxxxxxx. Hexahydrokanabinol xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx hexahydrokanabinol xx xxxx by pravděpodobně xxxx být zneužíván x&xxxx;xx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx odůvodňuje xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. WHO xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx na xxxxxx XX xxxxxxxxx k Úmluvě x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách.

(23)

Hexahydrokanabinol byl xxxxxxx ve dvaceti xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx členských státech. XXXX xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx členské xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx otravy, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx hexahydrokanabinolu. Dva xxxxxxx státy ohlásily xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Tři xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx akutní xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.

(24)

Xxxxxxxx Xxxx xx xxxx mělo být xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx XX xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(25)

Xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx je karisoprodol (xxxxx xxxxx XXXXX: (2XX)-2-[(xxxxxxxxxxxx)xxxxxx]-2-xxxxxxxxxxxx (1-methylethyl)karbamát) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx doplněk xxxxxxxxxxxxx léčby u akutních xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx svalovými xxxxxxx. Xxxxxxxxx zneužití karisoprodolu xxxx xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx účinky, xxx s jeho xxxxxxxxxx xxxxxxx účinky jiných xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx tak mohou xxx xxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxxx s benzodiazepiny, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx nadměrné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx vést x&xxxx;xxxxxxxxxx. Karisoprodol xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx cest a vstoupit xx xxxxxxxxx xxx xx účelem xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zneužívání a nepříznivé xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 2001 xx 32. xxxxxxxx Výboru xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx x&xxxx;xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxx 2023 xxxx xxxxxxxxxxx, projednán x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 46. xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx byl xxxx xxxxxxxx přezkum xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xx lékařský xxxxxxx x&xxxx;xxx xx, xx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx drogou. X&xxxx;Xxxxxx xx však xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx přípravky Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxx registrace karisoprodolu x&xxxx;xxxx Evropě. Xxxxxxxxxxxx xxxx žádné xxxxx xxxxxxxxxx použití. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx důkazy, xx xxxxxxxxxxxx je nebo xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xx mohl xxxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx a sociální problém, xxx xxxxxxxxxx jeho xxxxxxxx pod xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXX xxxxx xxxxxxxxxx zapsat xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx XX xxxxxxxxx k Úmluvě x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(26)

Xxxxxxxxxxxx byl zjištěn xx xxxx členských xxxxxxx. EUDA xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Jeden xxxxxxx xxxx ohlásil dvě xxxxx, u nichž se xxxxxxxxx xxxxxxxx karisoprodolu.

(27)

Postojem Xxxx by xxxx xxxx xxx podpořit xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx na xxxxxx IV xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx o psychotropních látkách.

(28)

Je xxxxxx xxxxxxxx postoj, xxxxx má xxx xxxxxx xxxxxx Xxxx x&xxxx;Xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx obsah práva Xxxx, xxxxxxx oblasti xxxxxxxxxx xxxxxxxxx rozhodnutí 2004/757/XXX.

(29)

Xxxxxx Xxxx mají xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxx, xxx jsou xxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxx, jednajíce xxxxxxxx.

(30)

Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX, a tudíž xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

(31)

Xxxxx xx xxxxxx rámcovým xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX, a tudíž xx účastní xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx tohoto rozhodnutí,