Plné znění - 32025D0493

(1)

Xxxxxxxx xxxxxx Organizace spojených xxxxxx (XXX) o omamných xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1961 xx znění protokolu x&xxxx;xxxx 1972 (dále xxx „Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx“)&xxxx;(1) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx 8. srpna 1975.

(2)

Podle xxxxxx&xxxx;3 Úmluvy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx se Xxxxxx xxx narkotika xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX) sdělí Xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxx zapsat xxxxxx xxxxx do xxxxxxx, smí xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxx XXX, xxx xxxx xx také xxxxxxxxxx takto xxxxxxx xxxxx neprovést.

(3)

Úmluva XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1971 (xxxx xxx „Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx“)&xxxx;(2) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx 16.&xxxx;xxxxx 1976.

(4)

Podle xxxxxx&xxxx;2 Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx rozhodnout xxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx k uvedené xxxxxx nebo je xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx WHO x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx, ale xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(5)

Xxxxx seznamů xxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx působnost xxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Rámcové rozhodnutí Xxxx 2004/757/XXX&xxxx;(3) xx xxxxxxxx na látky xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx je tudíž xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx pravidel Unie.

(6)

Komise xxx xxxxxxxxx xx xx xxxx 68. xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xx 10. xx 14.&xxxx;xxxxxx 2025 xx Vídni, xxxxxxxx xxxxxxxxxx o doplnění šesti xxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(7)

Xxxx není xxxxxxx Úmluvy o omamných xxxxxxx xxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxx pozorovatele xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxx xxx narkotika, xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 2025 xxxx třináct xxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(4) xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxx, xxx Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxx xxxxxxx zařazení xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx o doplnění xxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx Xxxx.

(8)

XXX xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx látky xx xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látkách, xxxxx xxxxx látku xx xxxxxx XX xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxx IV xxxxxxxxx k Úmluvě o psychotropních xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxx látky xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxx závislosti x&xxxx;xxxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Evropské xxxx xxx xxxxx (EUDA) xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) 2023/1322&xxxx;(5).

(10)

Xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx závislosti xx xxxxxxxxxxxxxx (název xxxxx XXXXX: 5-xxxxx-2-[(4-xxxxxxxxxxxx)xxxxxx]-1-(2-xxxxxxxxxx-1-xxxxxxx)xxxxxxxxxxxx) syntetický xxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxx nitazenu. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx formálně xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Protonitazepyn nemá xxxxx známá xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx dostatečné důkazy, xx protonitazepyn xx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx by xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, což xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. WHO xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx o omamných xxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxxxxxxxx byl xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. XXXX xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxx nahlásil 74 xxxxxxxx xxxxx s podezřením xx expozici protonitazepynu.

(12)

Postojem Xxxx by tedy xxxx xxx podpořit xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx I připojený k Úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx (název xxxxx XXXXX: 2-[(4-methoxyfenyl)methyl]-5-nitro-1-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)-1H-benzimidazol) syntetický xxxxxx xx skupiny xxxxxxx xxxxxxxx. Metonitazepyn xxxxx nebyl formálně xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx známá xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx důkazy, xx xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx zneužíván x&xxxx;xx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, což xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx pod xxxxxxxxxxx kontrolu. WHO xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx na xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(14)

Xxxxxxxxxxxxx byl zjištěn xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. XXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(15)

Xxxxxxxx Xxxx xx tedy xxxx xxx podpořit xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na seznam X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(16)

Xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx pro drogové xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx (xxxxx xxxxx XXXXX: 2-[(4-xxxxxxxxxxx)xxxxxx]-5-xxxxx-1-(2-xxxxxxxxx-1-xxxxxxx)-1X-xxxxxxxxxxxx) xxxxxx z několika 2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx „xxxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxxxx dosud xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Světovou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx využití xxx xxxxxxxxxx. Existují dostatečné xxxxxx, xx etonitazepipne xx nebo xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx a že xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx veřejné zdraví x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, což xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx mezinárodní kontrolu. XXX proto xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx I připojený x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látkách.

(17)

Etonitazepipne xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx šesti xxxxxxxxx xxxxxxx. XXXX etonitazepipne xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxx ohlásily xxx xxxxx a jednu xxxxxx otravu, u nichž xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxx Unie xx xxxx mělo xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx o omamných látkách.

(19)

Podle xxxxxxxxx Výboru odborníků xxx drogové xxxxxxxxxx xx N-desethyl-isotonitazen (xxxxx xxxxx XXXXX: N-ethyl-2-[2-[(4-isopropoxyfenyl)methyl]-5-nitro-benzimidazol-1-yl]ethanamin) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxxx k úmluvě XXX x&xxxx;xxxx 1961, jako xx xxxxxxxxxxxx, a je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. N-desethyl-isotonitazen xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. N-desethyl-isotonitazen xxxx xxxxx xxxxx terapeutická xxxxxxx ani xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx dostatečné xxxxxx, xx N-desethyl-isotonitazen xx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xx mohl xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx zařazení xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXX xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx k Úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(20)

X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx byl xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a podléhá xxxxxxxx xxxxxxx xx dvou xxxxxxxxx xxxxxxx. XXXX X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx intenzivně xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx potvrdila xxxxxxxx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx.

(21)

Xxxxxxxx Xxxx xx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(22)

Xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx xx hexahydrokanabinol (XXX) (xxxxx podle XXXXX: 6a,7,8,9,10,10a-hexahydro-6,6,9-trimethyl-3-pentyl-6H-dibenzo[b,d]pyran-1-ol) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, který se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx formálně xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx je xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx zdraví a sociální xxxxxxx, což odůvodňuje xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXX xxxxx doporučuje xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx XX xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(23)

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx byl xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx členských státech x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx v nejméně xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. XXXX xxxxxxxxxxxxxxxxxx intenzivně xxxxxxxxxx. Xxx členské xxxxx ohlásily xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Dva xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx akutní xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx šest xxxxxxx xxxxxx otravy x&xxxx;xxxxxxxxxx xx expozici xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.

(24)

Xxxxxxxx Xxxx xx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx doplnění xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx XX xxxxxxxxx k Úmluvě o psychotropních xxxxxxx.

(25)

Xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx je karisoprodol (xxxxx podle XXXXX: (2XX)-2-[(xxxxxxxxxxxx)xxxxxx]-2-xxxxxxxxxxxx (1-xxxxxxxxxxx)xxxxxxxx) centrálně xxxxxxxx myorelaxans xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx doplněk xxxxxxxxxxxxx léčby u akutních xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx spojených x&xxxx;xxxxxxxxxxx svalovými xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxx sedativními xxxxxx, xxx s jeho schopností xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxx, je-li xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx vést x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx a vstoupit xx xxxxxxxxx trh xx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxx zvětšit xxxxxxxxxxx zneužívání x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Karisoprodol xxx xxxxxxxxx přezkoumán x&xxxx;xxxx 2001 na 32. xxxxxxxx Výboru xxxxxxxxx xxx drogové xxxxxxxxxx. Xxxxx x&xxxx;xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx přezkum xxxxxxxxxxxxx. Karisoprodol byl x&xxxx;xxxx 2023 xxxx xxxxxxxxxxx, projednán x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na 46. xxxxxxxx Výboru xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx byl xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xx lékařský xxxxxxx x&xxxx;xxx se, xx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx licencovanou drogou. X&xxxx;Xxxxxx xx však xxx lékařsky nepoužívá, xxxxx Výbor xxx xxxxxxx léčivé přípravky Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx Xxxxxx. Karisoprodol xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx použití. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, že xxxxxxxxxxxx je nebo xx pravděpodobně xxxx xxx zneužíván x&xxxx;xx xx mohl představovat xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx a sociální xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx pod xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXX xxxxx xxxxxxxxxx zapsat xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx XX xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx o psychotropních xxxxxxx.

(26)

Xxxxxxxxxxxx byl xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. EUDA karisoprodol xxxxxxxxxx. Xxxxx členský xxxx ohlásil xxx xxxxx, u nichž se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(27)

Xxxxxxxx Xxxx xx xxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx na xxxxxx XX xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách.

(28)

Je xxxxxx stanovit xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxx jménem Xxxx x&xxxx;Xxxxxx xxx narkotika, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx rozhodujícím xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx rámcového rozhodnutí 2004/757/XXX.

(29)

Xxxxxx Xxxx xxxx xxxxxxxx členské xxxxx Xxxx, xxx jsou xxxxx Komise xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(30)

Xxxxxx xx vázáno xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2004/757/SVV, a tudíž xx účastní xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

(31)

Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX, x&xxxx;xxxxx xx účastní přijímání x&xxxx;xxxxxxxxx tohoto xxxxxxxxxx,