Plné znění - 32025D0493

(1)

Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx spojených xxxxxx (OSN) o omamných xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1961 xx xxxxx protokolu x&xxxx;xxxx 1972 (xxxx xxx „Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx“)&xxxx;(1) xxxxxxxxx v platnost xxxx 8.&xxxx;xxxxx 1975.

(2)

Xxxxx xxxxxx&xxxx;3 Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxx xxx xxxxxxxxx může xxxxxxxxxx doplnit xxxxx xx seznamy připojené x&xxxx;xxxxxxx úmluvě. Xxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX) xxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxx, že xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx, smí tato xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx XXX, xxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx takto xxxxxxx xxxxx neprovést.

(3)

Úmluva OSN x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách x&xxxx;xxxx 1971 (xxxx xxx „Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx“)&xxxx;(2) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx 16.&xxxx;xxxxx 1976.

(4)

Xxxxx článku 2 Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách xx Komise xxx xxxxxxxxx xxxx rozhodnout xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xx xxxxxxx odstranit. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx v úvahu xxxxxxxxxx XXX a hospodářské, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx o omamných xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx práva Xxxx x&xxxx;xxxxxxx kontroly xxxx. Rámcové xxxxxxxxxx Xxxx 2004/757/XXX&xxxx;(3) xx xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx k uvedeným xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxxx Unie.

(6)

Komise xxx xxxxxxxxx xx xx xxxx 68. xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xx 10. xx 14. března 2025 xx Xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látkách a Úmluvě x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách.

(7)

Unie xxxx xxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx ani Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxx xxx xxxxxxxxx, na xxxxxx xxxxxxxx v březnu 2025 bude třináct xxxxxxxxx států (4) členy x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxx, aby Xxxx xxxxxxxx tyto členské xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxx ohledně xxxxxxxx xxxxx xx seznamy xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx o doplnění nových xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx Unie.

(8)

WHO xxxxxxxxxx zapsat čtyři xxxx látky na xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxx XX připojený x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách x&xxxx;xxxxx novou xxxxx xx xxxxxx IV xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx o psychotropních xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx odborníků XXX xxx xxxxxxx závislosti x&xxxx;xxxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxx drogy (XXXX) xxxx nové xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2023/1322&xxxx;(5).

(10)

Xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx odborníků xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxxxxxxxxxx (xxxxx xxxxx XXXXX: 5-nitro-2-[(4-propoxyfenyl)methyl]-1-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)benzimidazol) syntetický xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx formálně xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx by xxxx xxxxxxxxxxxx problém xxx xxxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, což odůvodňuje xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx kontrolu. XXX xxxxx xxxxxxxxxx zapsat xxxxxxxxxxxxxx na seznam X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx členských xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kontrole x&xxxx;xxxxxxx xxxx členských státech. XXXX protonitazepyn intenzivně xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx 74 xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx protonitazepynu.

(12)

Postojem Xxxx xx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxx hodnocení Xxxxxx odborníků pro xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx (xxxxx podle XXXXX: 2-[(4-methoxyfenyl)methyl]-5-nitro-1-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)-1H-benzimidazol) xxxxxxxxxx xxxxxx ze xxxxxxx xxxxxxx nitazenu. Metonitazepyn xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx nemá xxxxx známá xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xx pravděpodobně xxxx xxx zneužíván x&xxxx;xx by xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx a sociální xxxxxxx, což xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXX xxxxx doporučuje xxxxxx xxxxxxxxxxxxx na xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx o omamných xxxxxxx.

(14)

Xxxxxxxxxxxxx byl xxxxxxx xx čtyřech xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dvou xxxxxxxxx xxxxxxx. EUDA metonitazepyn xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(15)

Xxxxxxxx Xxxx xx xxxx mělo xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx o omamných xxxxxxx.

(16)

Xxxxx hodnocení Výboru xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx (xxxxx xxxxx IUPAC: 2-[(4-xxxxxxxxxxx)xxxxxx]-5-xxxxx-1-(2-xxxxxxxxx-1-xxxxxxx)-1X-xxxxxxxxxxxx) jedním z několika 2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx jako „nitazeny“. Xxxxxxxxxxxxxx dosud xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Etonitazepipne xxxx žádná xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx etonitazepipne xx nebo by xxxxxxxxxxxxx mohl být xxxxxxxxx a že by xxxx xxxxxxxxxxxx problém xxx xxxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxxxx problém, což xxxxxxxxxx xxxx zařazení xxx mezinárodní xxxxxxxx. XXX proto xxxxxxxxxx xxxxxx etonitazepipne na xxxxxx I připojený x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(17)

Xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx v pěti xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kontrole x&xxxx;xxxxxxx šesti členských xxxxxxx. EUDA xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx státy ohlásily xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx otravu, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxx Unie by xxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx etonitazepipnu xx xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(19)

Xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx odborníků xxx drogové závislosti xx N-desethyl-isotonitazen (název xxxxx XXXXX: N-ethyl-2-[2-[(4-isopropoxyfenyl)methyl]-5-nitro-benzimidazol-1-yl]ethanamin) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx s chemickou xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx OSN x&xxxx;xxxx 1961, xxxx xx isotonitazen, x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxx nebyl formálně xxxxxxxxxx Světovou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx důkazy, xx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xx xxxx xx pravděpodobně xxxx xxx zneužíván x&xxxx;xx by xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx zdraví a sociální xxxxxxx, což xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx kontrolu. WHO xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx k Úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(20)

X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx byl xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. XXXX X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx intenzivně xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx.

(21)

Xxxxxxxx Xxxx xx xxxx xxxx xxx podpořit doplnění X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx na xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(22)

Xxxxx xxxxxxxxx Výboru xxxxxxxxx pro drogové xxxxxxxxxx xx hexahydrokanabinol (XXX) (název xxxxx XXXXX: 6x,7,8,9,10,10x-xxxxxxxxx-6,6,9-xxxxxxxxx-3-xxxxxx-6X-xxxxxxx[x,x]xxxxx-1-xx) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx formálně xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx terapeutická xxxxxxx ani xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx důkazy, xx hexahydrokanabinol xx xxxx xx pravděpodobně xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, což odůvodňuje xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. WHO xxxxx doporučuje xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx XX xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách.

(23)

Hexahydrokanabinol byl xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kontrole x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx členských státech. XXXX hexahydrokanabinol xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx akutní otravy, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Dva xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx akutní xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx otravy x&xxxx;xxxxxxxxxx na expozici xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.

(24)

Xxxxxxxx Xxxx xx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx doplnění xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx XX xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx o psychotropních xxxxxxx.

(25)

Xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxx drogové xxxxxxxxxx je xxxxxxxxxxxx (xxxxx xxxxx IUPAC: (2XX)-2-[(xxxxxxxxxxxx)xxxxxx]-2-xxxxxxxxxxxx (1-methylethyl)karbamát) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx používané xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčby x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx poruch xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx souviset xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx účinky xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx tak mohou xxx xxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Dlouhodobé xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx a vstoupit xx xxxxxxxxx trh xx účelem prodeje xxx řádného xxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxx zvětšit xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a nepříznivé xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 2001 na 32. xxxxxxxx Výboru xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx x&xxxx;xx době xxxxxxxxxxx xxxxxxxx přezkum xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxx 2023 xxxx xxxxxxxxxxx, projednán a předběžně xxxxxxxxxx na 46. xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx je léčivý xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx se, xx xx v několika xxxxxx a na několika xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;Xxxxxx xx však xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx žádné xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Existují xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx mohl xxx zneužíván x&xxxx;xx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx problém, xxx xxxxxxxxxx jeho xxxxxxxx xxx mezinárodní xxxxxxxx. XXX xxxxx xxxxxxxxxx zapsat xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx XX xxxxxxxxx k Úmluvě o psychotropních xxxxxxx.

(26)

Xxxxxxxxxxxx xxx zjištěn xx dvou xxxxxxxxx xxxxxxx. XXXX xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx členský xxxx ohlásil xxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx karisoprodolu.

(27)

Postojem Xxxx xx xxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx na xxxxxx XX xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách.

(28)

Je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxx Xxxx x&xxxx;Xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx rozhodnutí x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx šesti xxxxx xx seznamy xxxxx rozhodujícím způsobem xxxxxxxx xxxxx práva Xxxx, zejména xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx rozhodnutí 2004/757/XXX.

(29)

Xxxxxx Unie xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxx, xxx jsou xxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(30)

Xxxxxx xx xxxxxx rámcovým xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX, a tudíž xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

(31)

Xxxxx xx xxxxxx rámcovým xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX, a tudíž xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx tohoto xxxxxxxxxx,