Plné znění - 32025D0485

(1)

Xxx 1. května 2024 xxxxxx Úřad Spojeného xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zdraví, xxxxxxxxx xxxxxx Xxxxx Severního Xxxxx pro bezpečnost x&xxxx;xxxxxxx zdraví (dále xxx „příslušný orgán Xxxxxxxxx království“), x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;1 prvním xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 rozhodnutí povolit xx 3. května 2024 xx 30.&xxxx;xxxxx&xxxx;2024 xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx Biobor XX xx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx palivových nádrží x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx letadel xx Spojeném xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxx (dále xxx „xxxxxxxx“). V souladu x&xxxx;xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx pododstavcem xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx informoval Komisi x&xxxx;xxxxxxxxx orgány xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx informací xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx veřejného zdraví. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx palivových xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx způsobena xxxxxxxxxxxxxx, jako xxxx xxxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx a živí xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx xxxxxxx a vodou. Xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx vést ke xxxxxxxx fungování xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx jeho xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx mikrobiologické xxxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx letadel.

(3)

Přípravek Xxxxxx XX xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx 2,2’-(1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxx(4-xxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (xxxxx XXX 2665–13–6) x&xxxx;2,2’-xxxxxx (4,4,6-trimethyl-1,3,2-dioxaborinan) (xxxxx XXX 14697–50–8). Xxxxxx XX je xxxxxxxx xxxxxxxxx typu 6, xxxxxxxxx „konzervant pro xxxxxxxx v průběhu skladování“, xxx je definován x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. Látky 2,2’-(1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxx(4-xxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) x&xxxx;2,2’-xxxxxx (4,4,6-xxxxxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) nebyly xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 6. Xxxxxxxx k tomu, xx uvedené látky xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 17.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022 xx programu přezkumu, xxx xx stanoveno x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 (2), xxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx přezkumu xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx obsažených v biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012. Článek 89 nařízení (XX) č. 528/2012 xx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx proto xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxx látky xxxx musí být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx předtím, xxx lze biocidní xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx vnitrostátní xxxxxx.

(4)

Xxx 2.&xxxx;xxxxx&xxxx;2024 obdržela Komise xx příslušného xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx o povolení prodloužení xxxxxxxxx opatření ve Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx Irsko x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;55 odst. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. Xxxx xxxxxxxxxx žádost vycházela x&xxxx;xxxx, že bezpečnost xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxx mikrobiologickou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx, xx Xxxxxx JF xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

(5)

Xxxxx informací xxxxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx Xxxxxxxxx království xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx doporučený xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx motorů xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Kathon™ XX 1.5) v březnu 2020 xxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx ošetření xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx JF xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a leteckých xxxxxx.

(6)

Xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx ošetřit xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, a to xxxxxx xxxxxxxxxxx v nádrži po xxxxxxxxx paliva x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx systému xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx toxickým xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx třeba xx xx vyhnout.

(7)

Podle xxxxxxxxxx informací, které xx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxx výrobce xxxxxxxxx Xxxxxx XX xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Očekává xx, že žádost x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx Biobor XX xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xx poloviny xxxx 2025. Schválení xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx řešením xx budoucna, avšak x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx značné xxxxxxxx xxxx.

(8)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx mikrobiologické xxxxxxxxxxx palivových xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx použitím jiného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx prodloužit xxxxxxxx xxxxxxxxx opatření ve Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx Irsko.

(9)

Jelikož xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx 30.&xxxx;xxxxx&xxxx;2024, xxxx xx se xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,