Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

PROVÁDĚCÍ XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2025/485

xx xxx 17.&xxxx;xxxxxx 2025

o prodloužení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx Xxxxxx XX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012

(xxxxxxxx xxx xxxxxx X(2025) 1565)

(Pouze xxxxxxxx xxxxx je xxxxxxx)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Evropské xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx a jejich používání (1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;1 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení xx xxxxxxx s čl. 5 xxxx.&xxxx;4 Xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx/Xxxxxxxx Xxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxx Irska x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxx 1.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2024 xxxxxx Xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zdraví, xxxxxxxxx xxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxx Xxxxx pro xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx „příslušný xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx“), x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxxx xx 3.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2024 do 30.&xxxx;xxxxx&xxxx;2024 xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx Xxxxxx XX xx trh x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx systémů xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxx (dále xxx „xxxxxxxx“). X&xxxx;xxxxxxx s čl. 55 xxxx.&xxxx;1 druhým xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Spojeného xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx informoval Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx ostatních xxxxxxxxx států x&xxxx;xxxxxxx xxx odůvodnil.

(2)

Podle informací xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx nezbytné pro xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a palivových systémů xxxxxxx je způsobena xxxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxx a kvasinky, xxxxx xxxxxx v usazené xxxx x&xxxx;xxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxx xxxxxxxx může xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx palivových xxxxxx a palivových systémů xxxxxxx xxxx ke xxxxxxxx fungování xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx jeho xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxx ohrozit xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx mikrobiologické kontaminace, xx-xx xxxxxxxx, má xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx to, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx letadel.

(3)

Přípravek Xxxxxx XX xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx 2,2’-(1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxx(4-xxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (xxxxx CAS 2665–13–6) x&xxxx;2,2’-xxxxxx (4,4,6-trimethyl-1,3,2-dioxaborinan) (xxxxx XXX 14697–50–8). Xxxxxx XX xx biocidní xxxxxxxxx xxxx 6, xxxxxxxxx „xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx skladování“, xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012. Látky 2,2’-(1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxx(4-xxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) x&xxxx;2,2’-xxxxxx (4,4,6-trimethyl-1,3,2-dioxaborinan) xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 6. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx kombinacemi xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dne 17.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022 xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx II xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 (2), xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx v nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012. Článek 89 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xx xxxxxxx účinné xxxxx proto xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx být xxxxxxxxx a schváleny xxxxxxx, xxx lze xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, povolit xxxx xx vnitrostátní úrovni.

(4)

Dne 2.&xxxx;xxxxx&xxxx;2024 xxxxxxxx Xxxxxx xx příslušného xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx opatření ve Xxxxxxxx království x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx by xxxxx být xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx palivových xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx, xx Xxxxxx JF xx xxx regulaci xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx význam.

(5)

Podle xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx doporučený xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Kathon™ XX 1.5) v březnu 2020 xxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx motorů xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx JF xx xxxxx jediným xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx použití xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx.

(6)

Xxx xxxxx příslušný xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx ošetřit xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, a to ručním xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx po xxxxxxxxx xxxxxx z letadla x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Tento xxxxxx xxxx nemusí být xxxx xxxxx a vystavuje xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx třeba xx mu vyhnout.

(7)

Podle xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx Xxxxxx k dispozici, xxxxxxx výrobce přípravku Xxxxxx XX xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx přípravku. Očekává xx, xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx xxxxxxxxx Biobor XX obsahuje, xxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxxx xxxx 2025. Xxxxxxxxx xxxxxxxx látek a povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx budoucna, avšak x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a povolovacích xxxxxxx by xxxx xxxxxxxxx xxxxxx množství xxxx.

(8)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx mikrobiologické xxxxxxxxxxx palivových nádrží x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx letadel xxxx ohrozit bezpečnost xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx nelze xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Spojeného xxxxxxxxxx prodloužit xxxxxxxx xxxxxxxxx opatření ve Xxxxxxxx xxxxxxxxxx s ohledem xx Xxxxxxx Xxxxx.

(9)

Xxxxxxx xxxxxxxx opatření xxxxxxxx xxx 30. října 2024, xxxx xx se toto xxxxxxxxxx použít se xxxxxxx xxxxxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxx Xxxxxxxxx království xxx xxxxxxxxxx a ochranu xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxx Irska xxx xxxxxxxxxx a ochranu xxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx povolení dodávat xx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Biobor XX xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx nádrží x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx Irsko xx 4. května 2026.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zdraví xxxxxxxxxxx xxxxxx Úřadu Severního Xxxxx pro xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xx xxx dne 31. října 2024.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 17.&xxxx;xxxxxx 2025.

Xx Xxxxxx

Xxxxxx XXXXXXXX

xxxx Xxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx; Úř. věst. L 167, 27.6.2012, x.&xxxx;1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1062/2014 xx xxx 4.&xxxx;xxxxx&xxxx;2014 xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx obsažených x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;528/2012 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;294, 10.10.2014, s. 1, ELI: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;294, 10.10.2014, x.&xxxx;1).