Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

PROVÁDĚCÍ XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2025/485

ze dne 17.&xxxx;xxxxxx 2025

x&xxxx;xxxxxxxxxxx platnosti xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxx království pro xxxxxxxxxx a ochranu xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx Xxxxxx XX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012

(xxxxxxxx xxx xxxxxx X(2025) 1565)

(Xxxxx xxxxxxxx znění xx xxxxxxx)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 528/2012 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012 o dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxx používání (1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;1 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;4 Xxxxxxxxx o Irsku/Severním Xxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxx Xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx společenství xxx xxxxxxxx xxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxx 1. května 2024 xxxxxx Xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zdraví, jednající xxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxx Xxxxx xxx bezpečnost x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx“), x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 rozhodnutí povolit xx 3.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2024 xx 30.&xxxx;xxxxx&xxxx;2024 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX xx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxx antimikrobiální xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx systémů xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxx (xxxx jen „xxxxxxxx“). V souladu x&xxxx;xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;1 druhým xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Spojeného xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx informoval Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx orgány xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx bylo xxxxxxxx nezbytné pro xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx systémů xxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxx a kvasinky, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx a živí xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace palivových xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx ke xxxxxxxx fungování xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, což xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xx, xxx xx zabránilo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(3)

Xxxxxxxxx Xxxxxx XX obsahuje xxxx xxxxxx xxxxx 2,2’-(1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxx(4-xxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (xxxxx XXX 2665–13–6) x&xxxx;2,2’-xxxxxx (4,4,6-xxxxxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (xxxxx XXX 14697–50–8). Xxxxxx XX je xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 6, xxxxxxxxx „konzervant pro xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx“, xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx V nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012. Látky 2,2’-(1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxx(4-xxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) x&xxxx;2,2’-xxxxxx (4,4,6-trimethyl-1,3,2-dioxaborinan) xxxxxx xxxxxxxxx xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 6. Xxxxxxxx k tomu, xx uvedené xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx přípravku xxxxxxxxxx xxx 17. března 2022 xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1062/2014&xxxx;(2), xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. Článek 89 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 se xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx proto xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx biocidní xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4)

Xxx 2.&xxxx;xxxxx&xxxx;2024 xxxxxxxx Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx prodloužení xxxxxxxxx opatření ve Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx Severní Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx pododstavcem nařízení (XX) č. 528/2012. Tato xxxxxxxxxx žádost xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx bezpečnost xxxxxxx dopravy xx xxxxx být xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx systémů letadel xxxxxx ohrožována, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx, xx Xxxxxx XX xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx význam.

(5)

Podle xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx království xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx doporučený xxxxxxx xxxxxxx a leteckých xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xxxxxx™ FP 1.5) v březnu 2020 xxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx odchylek x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zjištěných xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx JF xx proto xxxxxxx xxxxxxxxx výrobkem xxx xxxx xxxxxxx doporučeným xxxxxxx letadel a leteckých xxxxxx.

(6)

Xxx uvedl příslušný xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx mikrobiologickou xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx alternativním xxxxxxxx, x&xxxx;xx ručním xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx z letadla x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx systému xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxx možný x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx je xxxxx xx mu vyhnout.

(7)

Podle xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx Komise x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx přípravku Xxxxxx JF xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx, že xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx do poloviny xxxx 2025. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx by xxxx trvalým řešením xx budoucna, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx schvalovacích x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx bylo xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx.

(8)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx systémů xxxxxxx xxxx xxxxxxx bezpečnost xxxxxxx dopravy x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx jiného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx prostředky. Je xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx platnost xxxxxxxxx opatření xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxx.

(9)

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx skončila xxx 30.&xxxx;xxxxx&xxxx;2024, mělo xx xx xxxx xxxxxxxxxx použít se xxxxxxx xxxxxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxx Xxxxxxxxx království xxx xxxxxxxxxx a ochranu xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxx Irska xxx xxxxxxxxxx a ochranu xxxxxx, smí prodloužit xxxxxxxx xxxxxxxx dodávat xx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx přípravek Xxxxxx XX xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxx xx 4.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2026.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx jednajícímu xxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxx Xxxxx pro xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zdraví.

Použije se xxx dne 31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2024.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 17. března 2025.

Xx Xxxxxx

Xxxxxx XXXXXXXX

xxxx Xxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx; Úř. věst. L 167, 27.6.2012, x.&xxxx;1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1062/2014 xx xxx 4.&xxxx;xxxxx&xxxx;2014 týkající xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx systematického xxxxxxxx xxxxx stávajících xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) č. 528/2012 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;294, 10.10.2014, s. 1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;294, 10.10.2014, x.&xxxx;1).