Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX ROZHODNUTÍ KOMISE (XX) 2025/485

xx dne 17.&xxxx;xxxxxx 2025

x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Úřadem Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zdraví xxxxxxxxxxxx dodávání na xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx JF x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012

(xxxxxxxx pod xxxxxx X(2025) 1565)

(Xxxxx xxxxxxxx xxxxx je xxxxxxx)

XXXXXXXX KOMISE,

s ohledem na Xxxxxxx o fungování Evropské xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxx 22. května 2012 o dodávání xxxxxxxxxx přípravků xx xxx x&xxxx;xxxxxx používání (1), x&xxxx;xxxxxxx xx čl. 55 xxxx.&xxxx;1 xxxxx pododstavec xxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;4 Xxxxxxxxx o Irsku/Severním Xxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Velké Británie x&xxxx;Xxxxxxxxx Xxxxx z Evropské xxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx atomovou energii,

vzhledem x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxx 1.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2024 xxxxxx Xxxx Spojeného xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zdraví, jednající xxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxx Xxxxx pro xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx (dále xxx „příslušný xxxxx Xxxxxxxxx království“), v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 rozhodnutí xxxxxxx xx 3.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2024 do 30.&xxxx;xxxxx&xxxx;2024 xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx Xxxxxx JF xx trh a jeho xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx palivových xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxx (dále xxx „xxxxxxxx“). V souladu s čl. 55 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx států x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem Xxxxxxxxx království xxxx xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a palivových systémů xxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, jako jsou xxxxxxxx, xxxxxx a kvasinky, xxxxx rostou x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a palivových xxxxxxx xxxxxxx vést xx xxxxxxxx fungování xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx jeho xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx bezpečnost xxxxxxxxxxx a posádky. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace, xx-xx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx to, xxx xx zabránilo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(3)

Xxxxxxxxx Xxxxxx XX xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx 2,2’-(1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxx(4-xxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (xxxxx CAS 2665–13–6) x&xxxx;2,2’-xxxxxx (4,4,6-xxxxxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (xxxxx XXX 14697–50–8). Biobor XX xx xxxxxxxx xxxxxxxxx typu 6, xxxxxxxxx „xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx v průběhu xxxxxxxxxx“, xxx je xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx V nařízení (EU) x.&xxxx;528/2012. Xxxxx 2,2’-(1-methyltrimethylendioxy)bis(4-methyl-1,3,2-dioxaborinan) x&xxxx;2,2’-xxxxxx (4,4,6-trimethyl-1,3,2-dioxaborinan) nebyly xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 6. Xxxxxxxx k tomu, xx xxxxxxx látky xxxxxx mezi xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx přípravku xxxxxxxxxx xxx 17. března 2022 xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx II xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1062/2014&xxxx;(2), nejsou xxxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxxx systematického xxxxxxxx xxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012. Xxxxxx&xxxx;89 nařízení (XX) č. 528/2012 se xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx účinné xxxxx xxxx xxxx být xxxxxxxxx a schváleny předtím, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, povolit xxxx xx xxxxxxxxxxxx úrovni.

(4)

Dne 2.&xxxx;xxxxx&xxxx;2024 xxxxxxxx Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx království xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ve Xxxxxxxx království x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx Irsko x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. Tato xxxxxxxxxx xxxxxx vycházela x&xxxx;xxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx by xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx systémů letadel xxxxxx xxxxxxxxxx, a z argumentu, xx Xxxxxx JF xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace xxxxxxx xxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx doporučený xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx motorů xxx ošetření xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xxxxxx™ XX 1.5) v březnu 2020 xxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx odchylek v chování xxxxxxxxx motorů xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx XX xx proto xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx použití doporučeným xxxxxxx letadel x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx.

(6)

Xxx uvedl xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx království, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx kontaminaci xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, a to xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx po xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx postup xxxx xxxxxx být xxxx xxxxx a vystavuje xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx je xxxxx xx xx vyhnout.

(7)

Podle xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx Komise x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxx výrobce xxxxxxxxx Xxxxxx XX kroky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx, že xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX obsahuje, bude xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx 2025. Schválení xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx budoucna, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx množství xxxx.

(8)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx mikrobiologické xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nádrží x&xxxx;xxxxxxxxxx systémů letadel xxxx ohrozit bezpečnost xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Spojeného xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxx.

(9)

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx skončila xxx 30.&xxxx;xxxxx&xxxx;2024, mělo xx xx toto xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru pro xxxxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxx Spojeného xxxxxxxxxx xxx bezpečnost a ochranu xxxxxx, jednající jménem Xxxxx Xxxxxxxxx Irska xxx bezpečnost a ochranu xxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx dodávat xx trh x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx přípravek Xxxxxx XX pro xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx nádrží x&xxxx;xxxxxxxxxx systémů ve Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx Severní Xxxxx xx 4.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2026.

Článek 2

Toto xxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxx Severního Xxxxx pro xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx se xxx xxx 31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2024.

V Bruselu xxx 17.&xxxx;xxxxxx 2025.

Xx Xxxxxx

Xxxxxx VÁRHELYI

člen Xxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx; Úř. věst. L 167, 27.6.2012, x.&xxxx;1, ELI: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, s. 1.

(2)  Nařízení Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x.&xxxx;1062/2014 ze xxx 4.&xxxx;xxxxx&xxxx;2014 týkající xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;294, 10.10.2014, x.&xxxx;1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;294, 10.10.2014, x.&xxxx;1).