PROVÁDĚCÍ ROZHODNUTÍ XXXXXX (XX) 2025/485
ze xxx 17.&xxxx;xxxxxx 2025
x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx dodávání xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx Xxxxxx JF x&xxxx;xxxxxxx nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012
(xxxxxxxx pod xxxxxx X(2025) 1565)
(Xxxxx xxxxxxxx xxxxx je xxxxxxx)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x&xxxx;xxxxxx používání (1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;1 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;4 Xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx/Xxxxxxxx Xxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxx Xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx a Evropského společenství xxx xxxxxxxx xxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxx 1.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2024 xxxxxx Xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx bezpečnost x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx Xxxxx Severního Xxxxx pro xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx „příslušný orgán Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx“), x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxxx xx 3.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2024 do 30.&xxxx;xxxxx&xxxx;2024 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Biobor XX xx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxx antimikrobiální xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxxxx království x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx Xxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx“). V souladu s čl. 55 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx pododstavcem xxxxxxxxx xxxxxxxx příslušný xxxxx Spojeného xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx orgány xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a zároveň xxx odůvodnil. |
|
(2) |
Podle xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx království xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx veřejného zdraví. Xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx způsobena xxxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx rostou v usazené xxxx a živí xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx fungování xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxx ohrozit bezpečnost xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Prevence x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxx, má xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xx, xxx xx xxxxxxxxx provozním xxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxxx Biobor XX xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx 2,2’-(1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxx(4-xxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (xxxxx XXX 2665–13–6) x&xxxx;2,2’-xxxxxx (4,4,6-xxxxxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (číslo XXX 14697–50–8). Xxxxxx XX xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 6, xxxxxxxxx „konzervant xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx“, xxx je xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx V nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012. Xxxxx 2,2’-(1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxx(4-xxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) x&xxxx;2,2’-xxxxxx (4,4,6-xxxxxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) xxxxxx xxxxxxxxx pro použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 6. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a typu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 17.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022 xx programu xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 (2), nejsou xxxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. Článek 89 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 se xx xxxxxxx účinné xxxxx xxxxx nevztahuje, x&xxxx;xxxx xxxxxx látky xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, povolit xxxx xx vnitrostátní xxxxxx. |
|
(4) |
Xxx 2.&xxxx;xxxxx&xxxx;2024 obdržela Komise xx příslušného xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ve Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx palivových xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx, xx Biobor JF xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx význam. |
|
(5) |
Podle informací xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx království byl xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx doporučený xxxxxxx xxxxxxx a leteckých motorů xxx ošetření xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Kathon™ FP 1.5) v březnu 2020 xxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v chování xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx JF xx proto xxxxxxx xxxxxxxxx výrobkem xxx xxxx použití xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
Xxx uvedl příslušný xxxxx Xxxxxxxxx království, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx ošetřit alternativním xxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx palivového systému xxxxxxx. Xxxxx postup xxxx xxxxxx xxx xxxx možný a vystavuje xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx třeba xx mu vyhnout. |
|
(7) |
Podle xxxxxxxxxx informací, které xx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxx výrobce xxxxxxxxx Xxxxxx XX xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Očekává xx, že žádost x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx xxxxxxxxx Biobor XX xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xx poloviny xxxx 2025. Schválení xxxxxxxx látek a povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx by xxxx trvalým xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a povolovacích xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxxxxxx regulace mikrobiologické xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx letadel xxxx ohrozit bezpečnost xxxxxxx dopravy a uvedené xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx použitím jiného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx povolit xxxxxxxxxxx xxxxxx Spojeného xxxxxxxxxx prodloužit xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx s ohledem xx Xxxxxxx Irsko. |
|
(9) |
Jelikož xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx 30. října 2024, mělo xx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx přípravky, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxx Spojeného království xxx xxxxxxxxxx a ochranu xxxxxx, xxxxxxxxx jménem Xxxxx Xxxxxxxxx Irska xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx a používat xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx palivových xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx systémů ve Xxxxxxxx království x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx Irsko xx 4.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2026.
Článek 2
Toto xxxxxxxxxx je xxxxxx Úřadu Spojeného xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxx Severního Xxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zdraví.
Použije xx xxx xxx 31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2024.
V Bruselu dne 17.&xxxx;xxxxxx 2025.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXXXXXXX
xxxx Xxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx; Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1, XXX: Úř. věst. L 167, 27.6.2012, s. 1.
(2) Nařízení Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci (XX) x.&xxxx;1062/2014 xx xxx 4.&xxxx;xxxxx&xxxx;2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx všech stávajících xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;294, 10.10.2014, s. 1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;294, 10.10.2014, s. 1).