PROVÁDĚCÍ XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2025/485
xx dne 17.&xxxx;xxxxxx 2025
x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx a používání biocidního xxxxxxxxx Biobor XX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012
(xxxxxxxx pod číslem X(2025) 1565)
(Xxxxx xxxxxxxx znění xx xxxxxxx)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 528/2012 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx čl. 55 xxxx.&xxxx;1 třetí pododstavec xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;4 Xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx/Xxxxxxxx Irsku x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Velké Xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxx Xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx atomovou xxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxx 1.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2024 xxxxxx Xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, jednající xxxxxx Xxxxx Severního Xxxxx pro xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx (dále xxx „xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx království“), v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;55 odst. 1 prvním xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxxx xx 3. května 2024 xx 30.&xxxx;xxxxx&xxxx;2024 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX xx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxx antimikrobiální xxxxxxxx palivových xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx systémů xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxx (xxxx jen „xxxxxxxx“). V souladu s čl. 55 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx informoval Komisi x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx ostatních xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx veřejného zdraví. Xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx systémů xxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx jsou xxxxxxxx, plísně x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxxx xx rozhraní xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxx ošetření může xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx palivových xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx systémů xxxxxxx xxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx bezpečnost xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Prevence x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx význam xxx xx, xxx xx zabránilo provozním xxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxxx Xxxxxx XX xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx 2,2’-(1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxx(4-xxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (xxxxx XXX 2665–13–6) x&xxxx;2,2’-xxxxxx (4,4,6-trimethyl-1,3,2-dioxaborinan) (xxxxx XXX 14697–50–8). Biobor XX xx biocidní xxxxxxxxx typu 6, xxxxxxxxx „xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx“, xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. Xxxxx 2,2’-(1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxx(4-xxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) x&xxxx;2,2’-xxxxxx (4,4,6-xxxxxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) xxxxxx xxxxxxxxx xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích typu 6. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx uvedené xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a typu přípravku xxxxxxxxxx xxx 17. března 2022 xx programu xxxxxxxx, xxx xx stanoveno x&xxxx;xxxxxxx II nařízení Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 (2), xxxxxx xxxxxxxx xx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx přezkumu xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx v nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012. Článek 89 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xx xxxxxxx účinné xxxxx xxxxx nevztahuje, x&xxxx;xxxx účinné xxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx předtím, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(4) |
Xxx 2.&xxxx;xxxxx&xxxx;2024 obdržela Xxxxxx xx příslušného orgánu Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. Tato xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx dopravy by xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nádrží x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx ohrožována, a z argumentu, xx Xxxxxx JF xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx byl xxxxxx alternativní xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx výrobci xxxxxxx a leteckých xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xxxxxx™ XX 1.5) v březnu 2020 xxxxxx z trhu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx ošetření uvedeným xxxxxxxxxx. Biobor JF xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx výrobkem xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx letadel x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
Xxx uvedl xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx kontaminaci xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xx ručním xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx po xxxxxxxxx paliva x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx palivového systému xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx být xxxx možný a vystavuje xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xx xx xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xx Komise x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx přípravku Xxxxxx XX kroky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Očekává xx, xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx účinných látek, xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX obsahuje, xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx 2025. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx by xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx budoucna, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx schvalovacích a povolovacích xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx značné xxxxxxxx xxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx mikrobiologické xxxxxxxxxxx palivových xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx systémů xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx adekvátně xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx prostředky. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu Spojeného xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxxx království s ohledem xx Xxxxxxx Xxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx 30.&xxxx;xxxxx&xxxx;2024, xxxx xx xx xxxx xxxxxxxxxx použít se xxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx rozhodnutím xxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx přípravky, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXXXX:
Článek 1
Úřad Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx Xxxxx Severního Xxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx povolení xxxxxxx xx trh a používat xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX pro xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx ve Xxxxxxxx království x&xxxx;xxxxxxx xx Severní Xxxxx xx 4.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2026.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx rozhodnutí xx xxxxxx Úřadu Spojeného xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Úřadu Severního Xxxxx pro bezpečnost x&xxxx;xxxxxxx zdraví.
Použije se xxx xxx 31. října 2024.
X&xxxx;Xxxxxxx dne 17.&xxxx;xxxxxx 2025.
Xx Komisi
Olivér XXXXXXXX
xxxx Xxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx; Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci (EU) x.&xxxx;1062/2014 xx xxx 4.&xxxx;xxxxx&xxxx;2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx stávajících xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxx xxxx xxxxxxx v nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;294, 10.10.2014, x.&xxxx;1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;294, 10.10.2014, s. 1).