Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX ROZHODNUTÍ KOMISE (XX) 2025/485

xx dne 17.&xxxx;xxxxxx 2025

x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zdraví xxxxxxxxxxxx dodávání xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx Biobor XX x&xxxx;xxxxxxx nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012

(xxxxxxxx xxx xxxxxx X(2025) 1565)

(Xxxxx xxxxxxxx xxxxx je xxxxxxx)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 528/2012 ze xxx 22. května 2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx na čl. 55 xxxx.&xxxx;1 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxx s čl. 5 xxxx.&xxxx;4 Xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx/Xxxxxxxx Xxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxx Irska x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx a Evropského xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:

(1)

Dne 1.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2024 xxxxxx Úřad Spojeného xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx Úřadu Xxxxxxxxx Xxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxx orgán Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx“), x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;55 odst. 1 prvním xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxxx xx 3.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2024 xx 30.&xxxx;xxxxx&xxxx;2024 dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx JF xx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxx antimikrobiální xxxxxxxx xxxxxxxxxx nádrží x&xxxx;xxxxxxxxxx systémů xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxx (dále xxx „xxxxxxxx“). X&xxxx;xxxxxxx s čl. 55 xxxx.&xxxx;1 druhým pododstavcem xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx Komisi x&xxxx;xxxxxxxxx orgány ostatních xxxxxxxxx států a zároveň xxx xxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx Xxxxxxxxx království xxxx xxxxxxxx nezbytné pro xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxx a kvasinky, xxxxx rostou x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx a vodou. Xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx palivových xxxxxx a palivových systémů xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx fungování motoru xxxxxxx a ohrozit xxxx xxxxxxx způsobilost, xxx xxxx xxxxxxx bezpečnost xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxx, má xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xx, xxx xx zabránilo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(3)

Xxxxxxxxx Xxxxxx XX obsahuje xxxx xxxxxx xxxxx 2,2’-(1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxx(4-xxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (xxxxx CAS 2665–13–6) x&xxxx;2,2’-xxxxxx (4,4,6-xxxxxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (xxxxx XXX 14697–50–8). Biobor XX xx xxxxxxxx xxxxxxxxx typu 6, xxxxxxxxx „konzervant pro xxxxxxxx v průběhu xxxxxxxxxx“, xxx xx definován x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012. Xxxxx 2,2’-(1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxx(4-xxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) x&xxxx;2,2’-xxxxxx (4,4,6-trimethyl-1,3,2-dioxaborinan) xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 6. Vzhledem k tomu, xx xxxxxxx látky xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 17.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022 xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx je stanoveno x&xxxx;xxxxxxx XX nařízení Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci (XX) č. 1062/2014 (2), nejsou xxxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx přezkumu xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012. Článek 89 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 se xx uvedené xxxxxx xxxxx proto nevztahuje, x&xxxx;xxxx xxxxxx látky xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxx, xxxxxxx také xx xxxxxxxxxxxx úrovni.

(4)

Dne 2.&xxxx;xxxxx&xxxx;2024 xxxxxxxx Xxxxxx xx příslušného xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxxx království s ohledem xx Xxxxxxx Irsko x&xxxx;xxxxxxx s čl. 55 odst. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. Tato xxxxxxxxxx xxxxxx vycházela x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx by xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx, xx Xxxxxx XX xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx království xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx výrobci xxxxxxx a leteckých motorů xxx ošetření xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Kathon™ XX 1.5) v březnu 2020 xxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v chování xxxxxxxxx motorů xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx JF xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx výrobkem xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx letadel x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx.

(6)

Xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxx paliva x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Tento xxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxx a vystavuje xxxxxxxxxx xxxxxxxx plynům, x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xx mu xxxxxxx.

(7)

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx Komise x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX kroky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Očekává xx, xx žádost x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx přípravek Xxxxxx XX xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx 2025. Schválení xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku by xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx by bylo xxxxxxxxx značné xxxxxxxx xxxx.

(8)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx mikrobiologické xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx ohrozit xxxxxxxxxx xxxxxxx dopravy x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx adekvátně xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Spojeného xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxx.

(9)

Xxxxxxx xxxxxxxx opatření xxxxxxxx xxx 30.&xxxx;xxxxx&xxxx;2024, xxxx xx xx toto xxxxxxxxxx použít xx xxxxxxx xxxxxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx rozhodnutím xxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, jednající jménem Xxxxx Severního Xxxxx xxx bezpečnost a ochranu xxxxxx, xxx prodloužit xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx palivových xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxx xx 4. května 2026.

Článek 2

Toto rozhodnutí je xxxxxx Úřadu Spojeného xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxx Xxxxx xxx bezpečnost x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xx xxx dne 31. října 2024.

V Bruselu dne 17.&xxxx;xxxxxx 2025.

Xx Xxxxxx

Xxxxxx VÁRHELYI

člen Xxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx; Úř. věst. L 167, 27.6.2012, x.&xxxx;1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x.&xxxx;1062/2014 xx xxx 4.&xxxx;xxxxx&xxxx;2014 xxxxxxxx se xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx obsažených x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx uvedeny v nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 (Úř. věst. L 294, 10.10.2014, x.&xxxx;1, ELI: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;294, 10.10.2014, s. 1).