Plné znění - 32025D0489

(1)

Xxx 5.&xxxx;xxxxxx 2024 xxxxxx xxxxxxx Xxxx xxx hospodářskou xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx záležitosti (xxxx xxx „xxxxxxx příslušný xxxxx“) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx pododstavcem xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxxx do 1.&xxxx;xxxxxxxxx 2024 xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku Biobor XX na xxx x&xxxx;xxxx používání xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx k antimikrobiálnímu ošetření xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (dále xxx „xxxxxxxx“). V souladu x&xxxx;xx.&xxxx;55 odst. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx orgány xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx bylo xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx ve xxxxxxxxxx vodě x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxx ošetření xxxx mikrobiologická kontaminace xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx letadel xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a ohrozit xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx ošetření, xx-xx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(3)

Xxxxxxxxx Xxxxxx XX xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx 2,2’-(1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxx(4-xxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (xxxxx XXX 2665–13–6) a 2,2’-oxybis (4,4,6-xxxxxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (číslo XXX 14697–50–8). Xxxxxx XX xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 6 („xxxxxxxxxxx xxx produkty x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx“), xxx je xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. Látky 2,2’-(1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxx(4-xxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) a 2,2’-oxybis (4,4,6-xxxxxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) xxxxxx hodnoceny xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 6. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxx xxxxx nejsou xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dne 17.&xxxx;xxxxxx 2022 xx xxxxxxxx xxxxxxxx, jak xx stanoveno v příloze XX xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci (XX) x.&xxxx;1062/2014&xxxx;(2), nejsou zahrnuty xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx přezkumu xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. Xxxxxx&xxxx;89 nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, a tyto xxxxxx xxxxx xxxx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx biocidní přípravky, xxxxx je xxxxxxxx, xxxxxxx také na xxxxxxxxxxxx úrovni.

(4)

Dne 21.&xxxx;xxxxx 2024 obdržela Komise xx maltského xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx žádost, xxx mohl xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;55 odst. 1 třetím xxxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx mohla xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx i nadále xxxxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx, xx Xxxxxx XX xx xxx regulaci xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx jediný xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravek doporučený xxxxxxx xxxxxxx a leteckých xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (konkrétně Xxxxxx™ FP 1.5) x&xxxx;xxxxxx 2020 stažen x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxxx motorů xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx JF xx proto xxxxxxx xxxxxxxxx výrobkem pro xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx.

(6)

Xxx xxxxx maltský xxxxxxxxx orgán, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a palivových xxxxxxx xxxxxxx není xxxx možné a postupy xxxxxxxxxx xxxxxxx motorů xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx i v případě, že xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Kromě xxxx xx mechanické xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx proto xxxxxxx xx xx xxxxxxx.

(7)

Xxxxx dostupných informací, xxxxx má Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, podnikl xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx přípravku. Xxxxxxx se, xx xxxxxx o schválení xxxxxxxx xxxxx, xxxxx přípravek Xxxxxx XX xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx xxxx 2025. Xxxxxxxxx xxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx by xxxx trvalým xxxxxxx xx budoucna, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx schvalovacích a povolovacích xxxxxxx xx bylo xxxxxxxxx značné xxxxxxxx xxxx.

(8)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nádrží x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx jiného xxxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxx vhodné povolit xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxx prodloužil.

(9)

Jelikož xxxxxxxx xxxxxxxx skončila xxx 1. listopadu 2024, xxxx by se xxxx rozhodnutí xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx v souladu se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,