Plné znění - 32025D0489

(1)

Xxx 5.&xxxx;xxxxxx 2024 xxxxxx xxxxxxx Xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx xxx „maltský xxxxxxxxx xxxxx“) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx pododstavcem xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxx povolit do 1.&xxxx;xxxxxxxxx 2024 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Biobor XX na xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a palivových xxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx“). V souladu x&xxxx;xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;1 druhým xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx odůvodnil.

(2)

Podle xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx bylo xxxxxxxx xxxxxxxx v zájmu xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a palivových systémů xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, jako jsou xxxxxxxx, plísně x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx a živí xx uhlovodíky na xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx. Bez xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx letovou xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx cestujících x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace x&xxxx;xxxx ošetření, xx-xx xxxxxxxx, xx proto xxxxxxx význam xxx xx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx problémům xxxxxxx.

(3)

Xxxxxxxxx Xxxxxx XX xxxxxxxx xxxx účinné xxxxx 2,2’-(1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxx(4-xxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (číslo XXX 2665–13–6) a 2,2’-oxybis (4,4,6-xxxxxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (xxxxx XXX 14697–50–8). Biobor XX xx biocidní xxxxxxxxx xxxx 6 („xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx v průběhu xxxxxxxxxx“), jak xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx V nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012. Xxxxx 2,2’-(1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxx(4-xxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) x&xxxx;2,2’-xxxxxx (4,4,6-xxxxxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 6. Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxx xxxxx nejsou xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a typu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dne 17.&xxxx;xxxxxx 2022 do xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx stanoveno v příloze XX xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1062/2014&xxxx;(2), nejsou xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. Xxxxxx&xxxx;89 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxx látky xxxx xxxx xxx posouzeny x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx na xxxxxxxxxxxx úrovni.

(4)

Dne 21.&xxxx;xxxxx 2024 xxxxxxxx Komise xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx mohl xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;55 odst. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx z obav, xx xxxxxxxxxx letecké xxxxxxx by mohla xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nádrží x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx, a z argumentu, xx Xxxxxx JF xx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zásadní xxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxxxxx poskytnutých xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx doporučený xxxxxxx letadel a leteckých xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (konkrétně Xxxxxx™ XX 1.5) x&xxxx;xxxxxx 2020 xxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx po ošetření xxxxxxxxx motorů uvedeným xxxxxxxxxx. Xxxxxx XX xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx výrobkem xxx xxxx xxxxxxx doporučeným xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx.

(6)

Xxx xxxxx maltský xxxxxxxxx orgán, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx letadel xxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx výrobci xxxxxx xxxxxxxx ošetření xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx, xx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx proto xxxxxxx xx xx xxxxxxx.

(7)

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx má Komise x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx přípravku. Xxxxxxx xx, xx xxxxxx o schválení xxxxxxxx xxxxx, které xxxxxxxxx Xxxxxx XX xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx xxxx 2025. Schválení xxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx by xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx budoucna, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx schvalovacích x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx bylo xxxxxxxxx značné xxxxxxxx xxxx.

(8)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx mikrobiologické xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx prostředky. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx skončila xxx 1. listopadu 2024, xxxx by xx xxxx xxxxxxxxxx použít xx xxxxxxx působností.

(10)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx rozhodnutím xxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky,