Plné znění - 3.3.2025

(1)

X&xxxx;xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;1 směrnice 2008/105/ES xx xxxxxxxxx vypracování xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx shromažďují xxxxx z monitorování x&xxxx;xxxxx xxxx Xxxx pro xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek podle xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;2 směrnice Evropského xxxxxxxxxx a Rady 2000/60/ES (2). První xxxxxx seznam xxx xxxxxxxxx matrice xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx nevyžadují xxxxxxxx xxxxxxx.

(2)

Xxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek, xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx prostředí xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xxx nejsou xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v mnoha xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx monitorovány xxxxx zřídka, xxxx xxx zváženo xxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx musí xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v čl. 8b odst. 1 xxxx. x) xx x) xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX, přičemž xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx objevující xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(3)

Xxxxxxxxxxxx látek ze xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx koncentracích xx xxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxx xxx xxxxx podpory xxxxxxxxx xxxxx v rámci samostatného xxxxxxxx podle xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;4 směrnice 2000/60/ES, xx xxxx xx založeno xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx přezkumu xx xxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx riziko, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx musí xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, kterou xxxx členské státy xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxx zařazení do xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(4)

Xxxxx xx.&xxxx;8x odst. 2 xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX xx Komise xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxx. Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx seznamu xxxxx jakoukoli xxxxx, xxx xxx xxx xxxxxxxxx rizik, jak xx uvedeno x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx&xxxx;2000/60/XX, xxxxxxx xxx xxxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxxxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx rozhodnutí Komise (XX)&xxxx;2015/495&xxxx;(3) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx s uvedením xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx nadměrné xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx sledovaných xxxxx byl xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 2018, 2020 x&xxxx;2022, jak je xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx rozhodnutích Xxxxxx (XX)&xxxx;2018/840&xxxx;(4), (XX)&xxxx;2020/1161&xxxx;(5) x&xxxx;(XX)&xxxx;2022/1307&xxxx;(6).

(6)

Xxxxx xx.&xxxx;8x odst. 2 xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX nesmí xxxxxx xxxxxxxxxxxxx monitorování xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxxxx monitorování xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek týkající xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxxxx od xxxx 2020, konkrétně xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx sloučenin xxxxx (xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, ipkonazol, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx) a fungicidy xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxx 2024 xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx zohledněny x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx priorit xxxxx xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx&xxxx;2000/60/XX.

(7)

Xxxxx xxxxxxx od roku 2022 xxxxxxx azoxystrobinu, xxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx k prokázání xxxx, že xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx málo xxxxxxxxx státech, x&xxxx;xx xxxx třeba xx xxx zabývat odpovídajícím xxxxxxxx, xx. jako xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx má xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx riziko, x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;„xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látkách“ x&xxxx;xxxx 1.3.4 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2000/60/XX. Xxxxx xxx o diflufenikan, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx 2022 xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx riziko x&xxxx;xxxx Xxxx, x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx zařazení xx xxxxxx prioritních látek. Xxxxxxx xx vhodné, xxx xx xxxxxxx xxxxx sledovaly, jako xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx vnitrostátní problém. Xxxxxxxxxxxx i diflufenikan xx xxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

(8)

Xx xxxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx roku 2022, konkrétně jde x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx a jeho xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a skupinu tří xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx slunečnímu xxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, známý xxxx xxxx avobenzon, xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx-3, xxxxx také xxxx xxxxxxxxx), xxxxxxx Xxxxxx k závěru, že xxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xx xx proto xxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx měly zůstat xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(9)

Xxxxxx xxxxx xxxx 2023 shromáždila xxxxx x&xxxx;xxxx dalších xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx látek. Xxxxxxxxxx xxxxxx různé xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 8b xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx států a skupiny xxxxxxxxxxxx xxxxx. Látky, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx nejsou xxxxxxxx xxxxxx monitorování přiměřeně xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xx na xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx záření 2-xxxxxxxxxx-xxxxxxxxx, xxxxx také xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx antioxidantová xxxxx X-1,3-xxxxxxxxxxxxx-X’-xxxxx-x-xxxxxxxxxxxxx (6XXX) x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxx 6XXX-xxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx červům xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx azolových xxxxxxxxx (bromukonazol, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, difenokonazol, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, ketokonazol, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx), insekticid xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xx seznam xx v souladu xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx v životním xxxxxxxxx&xxxx;(7) a zařazení uvedených xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx v souladu s Evropským xxxxxx plánem „Xxxxx xxxxxx“ proti antimikrobiální xxxxxxxxxx (AMR) (8), xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek „x&xxxx;xxxxx xxxxxxx poznatky o výskytu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx“.

(10)

X&xxxx;xxxxxxx s čl. 8b xxxx.&xxxx;1 směrnice 2008/105/ES Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx metody xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx seznamu xxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxx xxxx xxxxxxxx látky xx xxxxx hodnota xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx každou xxxxx, včetně xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx tak xxxxx, jako xxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx v příslušné xxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx; xxxxx a měly xx xxxxx xxxxxx být xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx uveden ve xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xx ochranu xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx byly na xxxxxxx xxxxxxxxx, protože xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxx účinky; xxxxx x&xxxx;xxxx by proto xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxx xx, že 6PPD x&xxxx;6XXX-xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx a měly xx xxx analyzovány xxxxxxxx.

(13)

Xxxxxxx sloučeniny xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(14)

Xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx mohla mít xxxxxxxx účinky; xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(15)

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx se xx xx xx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v budoucnu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx zařazených xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx které xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx.

(16)

Xxxxxx&xxxx;8x xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX stanoví xxxx jiné podmínky x&xxxx;xxxxxxx pro monitorování xxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx sledovaných látek x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ze xxxxxx členských států. Xxxxxxx xxxxxxx, že xxx volbě xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx stanic, četnosti xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxx každou xxxxx xxxxxxxx členské státy xxxxxxx xxxxxxx a možný xxxxxx této látky. X&xxxx;xxxx je minimální xxxxxxx monitorování stanovena xxx xxxxxx xxxxx, xxxx xx členské xxxxx u všech látek xxxxxx xxxxxxx monitorování xxxxxxx xxxxxxx ročně, xxx xx zohlednilo xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx, xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx vysoce xxxxxxxx xxxxx, a že xxxxxxxxxxx kontrolního xxxxxxx xxx xxxx poskytnout xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(17)

Xx xxxxxx xxxxxxxxx srovnatelnosti xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx měly xxx xxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxx.

(18)

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX)&xxxx;2022/1307 xx měla být x&xxxx;xxxxxx xxxxxx jistoty xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx rozhodnutí (XX)&xxxx;2022/1307 xx proto xxxx xxx zrušeno.

(19)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx rozhodnutím xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx stanoviskem xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx.&xxxx;21 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx&xxxx;2000/60/XX,