Plné znění - 3.3.2025

(1)

X&xxxx;xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX xx xxxxxxxxx vypracování xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx Unie xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 16 xxxx.&xxxx;2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx&xxxx;2000/60/XX&xxxx;(2). První xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx matrice xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(2)

Xxxxx, které xxxx xxx zahrnuty xx xxxxxxx sledovaných xxxxx, xx vybírají x&xxxx;xxxxx, xxxxx xxxxx dostupných xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx úrovni Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx něž xxxxxx xxxxxxxxxx údaje z monitorování, xxx bylo možné xxxxxx závěr o skutečném xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v mnoha xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx nejsou xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx zřídka, xxxx xxx zváženo xxxxxx xxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx. Uvedený xxxxxx xxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxx informace xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xx x) xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX, xxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx objevující xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(3)

Xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx sledovaných látek xx mělo xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx koncentracích xx xxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx hodnocení xxxxx x&xxxx;xxxxx samostatného xxxxxxxx xxxxx čl. 16 xxxx.&xxxx;4 směrnice 2000/60/ES, xx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx prioritních látek. X&xxxx;xxxxxxxx přezkumu se xxxx xxxxxx, zda xxxxx látky, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek. Poté xx xxxx rovněž xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx kvality, kterou xxxx xxxxxxx státy xxxxxxxxx. Xxxxx látky xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx prioritních xxxxx xx xxxxxxxxx posouzení xxxxxx.

(4)

Xxxxx čl. 8b odst. 2 xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX xx Xxxxxx xxxxxxxxxxxx seznam xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxx. Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx sledovaných xxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx seznamu xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx niž lze xxxxxxxxx rizik, jak xx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;2 směrnice 2000/60/ES, xxxxxxx xxx xxxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxxxxxxx.

(5)

Xxxxx seznam xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2015/495&xxxx;(3) x&xxxx;xxxxxxxxx deset xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx pro monitorování, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx byl aktualizován x&xxxx;xxxxxx 2018, 2020 x&xxxx;2022, xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx rozhodnutích Xxxxxx (XX)&xxxx;2018/840&xxxx;(4), (EU) 2020/1161 (5) x&xxxx;(XX)&xxxx;2022/1307&xxxx;(6).

(6)

Xxxxx xx.&xxxx;8x odst. 2 xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX xxxxx období xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx seznamu sledovaných xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx čtyři xxxx. Xxxxxxxxx monitorování xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx týkající xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx byly na xxxxxxx od xxxx 2020, xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, venlafaxin x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx sloučenin xxxxx (xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, flukonazol a mikonazol x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx) a fungicidy xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, proto x&xxxx;xxxx 2024 xxxxxxxx. Xxxxx získané x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx zohledněny x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx podle xx.&xxxx;16 odst. 2 xxxxxxxx&xxxx;2000/60/XX.

(7)

Xxxxx xxxxxxx xx roku 2022 xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx byl ve xxxxxx skupině xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxx v několika xxxx xxxxxxxxx státech, x&xxxx;xx xxxx xxxxx xx xxx xxxxxxx odpovídajícím xxxxxxxx, xx. xxxx xxxxxxxxxxxx látkou, xxxxx xxxxxxxxxxx vnitrostátní xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx členských xxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, a to xxxxx xxxxxxxxxx o „ostatních xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx“ v bodě 1.3.4 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2000/60/XX. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx získaných od xxxx 2022 xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx riziko x&xxxx;xxxx Xxxx, x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxxxx kandidátem xx xxxxxxxx xx xxxxxx prioritních látek. Xxxxxxx je vhodné, xxx ho xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, jako xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx, která xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xx xxxxxxx sledovaných xxxxx xxxxxxx.

(8)

Xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ohledně xxxxxxx pěti xxxxx xxxx skupin xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx 2022, xxxxxxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, ofloxacin, xxxxxxxxx a jeho xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx slunečnímu xxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx-3, xxxxx xxxx xxxx oxybenzon), dospěla Xxxxxx k závěru, xx xxx posouzení rizika, xxxxx představují, nebyly xxxxxxx dostatečné xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xx xx xxxxx tyto xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(9)

Xxxxxx xxxxx xxxx 2023 xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx dalších látek, xxxxx xx mohly xxx zařazeny xx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx informací xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8x odst. 1 xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX x&xxxx;xxxxxxxxxxxx odborníky x&xxxx;xxxxxxxxx států x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx toxicitě xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx přiměřeně xxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx určeny prostředek xx xxxxxxx proti xxxxxxxxxx xxxxxx 2-xxxxxxxxxx-xxxxxxxxx, xxxxx také jako xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx antioxidantová xxxxx X-1,3-xxxxxxxxxxxxx-X’-xxxxx-x-xxxxxxxxxxxxx (6XXX) x&xxxx;xxxx produkt xxxxxxxx 6XXX-xxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx antifungálních xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, difenokonazol, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, ketokonazol, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx a antibiotika oxytetracyklin x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx seznam xx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx EU x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx v životním xxxxxxxxx&xxxx;(7) a zařazení uvedených xxxx xxxxxxxxxx je xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx „Xxxxx xxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (AMR) (8), který xxxxxxxxx využívání xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „x&xxxx;xxxxx xxxxxxx poznatky o výskytu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxx prostředí“.

(10)

V souladu s čl. 8b xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX Komise xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx metody xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx seznamu xxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxx xxxx xxxxxxxx látky xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx každé xxxxxxxxxx látky ve xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxx odhad xxxxxxxxxxx, při které xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx účinkům, xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx svých xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx; xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx xxxxxx být xxxxxxxxxxx společně. Xxxxxxxxx xx uveden ve xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx záření, xxxxx xxxx xx xxxxxxx zachovány, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx; mohou x&xxxx;xxxx xx proto xxx analyzovány xxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxx xx, xx 6PPD x&xxxx;6XXX-xxxxxx se vyskytují xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xx být analyzovány xxxxxxxx.

(13)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx jsou xxxxxxx xx skupině, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx mít xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx xxx analyzovány xxxxxxxx.

(14)

Xxx xxxxxxxxxxx xxxxx tetracyklinů xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx xxx analyzovány xxxxxxxx.

(15)

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx metod uvedených xx seznamu sledovaných xxxxx xx xx xx xx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx odhadu koncentrace, xxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx účinkům, xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx.

(16)

Xxxxxx&xxxx;8x xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX xxxxxxx xxxx xxxx podmínky x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx, xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx stanic, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx látku xxxxxxxx členské xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx této xxxxx. X&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx, xxxx by členské xxxxx u všech xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xx zohlednilo xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx, xx xxxxx shromažďovány xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, a že xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx podporu xxx následné xxxxxxx xxxxxxxxxx rizik.

(17)

Za účelem xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx výsledků x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx měly xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx vody.

(18)

Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX)&xxxx;2022/1307 xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxx právní xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx rozhodnutí (XX)&xxxx;2022/1307 xx proto xxxx xxx zrušeno.

(19)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx stanoviskem xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx.&xxxx;21 odst. 1 xxxxxxxx&xxxx;2000/60/XX,