Plné znění - 3.3.2025

(1)

X&xxxx;xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;1 směrnice 2008/105/ES xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx v rámci xxxx Xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek podle xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady 2000/60/ES (2). První xxxxxx seznam xxx xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx analýzy, xxxxx nevyžadují xxxxxxxx xxxxxxx.

(2)

Xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx úrovni Xxxx xxxxxxxx riziko xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx závěr o skutečném xxxxxx, které xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx toxických xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx monitorovány xxxxx xxxxxx, musí xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx musí xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xx x) xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX, přičemž xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx objevující xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(3)

Xxxxxxxxxxxx látek xx xxxxxxx sledovaných xxxxx xx mělo xxxxxxxxxx xxxxxx kvalitní údaje x&xxxx;xxxxxx koncentracích xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx vhodné pro xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;4 xxxxxxxx&xxxx;2000/60/XX, xx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxx xxxxxx, zda xxxxx xxxxx, které xxxxxxxxxxx významné riziko, xxxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxxx látek. Xxxx xx musí xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Návrh látky xxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx posouzení xxxxxx.

(4)

Xxxxx xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX xx Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxx. Xxx aktualizaci xxxxxxx sledovaných xxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx jakoukoli xxxxx, xxx niž lze xxxxxxxxx rizik, jak xx uvedeno x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx&xxxx;2000/60/XX, xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2015/495&xxxx;(3) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx analýzy, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, a maximální přípustné xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 2018, 2020 x&xxxx;2022, xxx je xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2018/840&xxxx;(4), (EU) 2020/1161 (5) x&xxxx;(XX)&xxxx;2022/1307&xxxx;(6).

(6)

Xxxxx xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx sledovaných xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx čtyři xxxx. Povinnost xxxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx látek xxxx xxxxxx látek, xxxxx xxxx xx xxxxxxx xx xxxx 2020, xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx, trimethoprim, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx O-desmethylvenlafaxin, xxxxxxx xxxxxx sloučenin xxxxx (xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, flukonazol x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, ipkonazol, xxxxxxxxxx, penkonazol, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a tetrakonazol) a fungicidy xxxxxxxxx a dimoxystrobin, xxxxx x&xxxx;xxxx 2024 xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx zohledněny x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx priorit podle xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;2 směrnice 2000/60/ES.

(7)

Údaje xxxxxxx xx roku 2022 xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx, xx představuje xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx málo xxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xx xxxx xxxxx xx xxx xxxxxxx odpovídajícím xxxxxxxx, tj. xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx vnitrostátní problém x&xxxx;xxxxx má být xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, kde nadále xxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxx o „ostatních xxxxxxxxxxxxxx látkách“ x&xxxx;xxxx 1.3.4 přílohy V směrnice 2000/60/ES. Xxxxx jde o diflufenikan, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx 2022 xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx Unii, x&xxxx;xx xxxxx potenciálním xxxxxxxxxx xx zařazení xx xxxxxx prioritních látek. Xxxxxxx xx xxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xx jednalo x&xxxx;xxxxxxxxxxxx látku, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx ze xxxxxxx sledovaných látek xxxxxxx.

(8)

Xx xxxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ohledně xxxxxxx pěti xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx od xxxx 2022, konkrétně xxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx ochranu xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx-3, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx), xxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx kvalitní xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, a že xx xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx sledovaných xxxxx.

(9)

Xxxxxx během roku 2023 xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx dalších látek, xxxxx xx xxxxx xxx zařazeny xx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx relevantních xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8x odst. 1 xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX a konzultovala xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Látky, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx existují xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx monitorování xxxxxxxxx xxxxxxx, spolehlivé nebo xxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxx sledovaných xxxxx xxxxxx být zařazeny. Xx vhodné xxxxxxxxx xxxx určeny xxxxxxxxxx xx ochranu xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx 2-xxxxxxxxxx-xxxxxxxxx, xxxxx xxxx jako xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx N-1,3-dimethylbutyl-N’-fenyl-p-fenylendiamin (6XXX) x&xxxx;xxxx xxxxxxx rozkladu 6XXX-xxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (bromukonazol, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx oxytetracyklin x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx seznam xx v souladu se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx EU x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(7) a zařazení uvedených xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx „Jedno xxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX)&xxxx;(8), který xxxxxxxxx využívání seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx „s cílem xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxx prostředí“.

(10)

V souladu x&xxxx;xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX Komise xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx možné xxxxxx xxxxxxx. Xxx všechny xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxx xxxx xxxxxxxx látky xx xxxxx hodnota kvantifikace xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxx xxxxx měla xxx přinejmenším tak xxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxx které xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx guanylurea xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx skupině; xxxxx a měly xx xxxxx xxxxxx být xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx uveden ve xxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx byly xx xxxxxxx zachovány, xxxxxxx xxxx xxxxxx způsob xxxxxx x&xxxx;xxxxx mít xxxxxxxx xxxxxx; mohou x&xxxx;xxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxx xx, xx 6PPD x&xxxx;6XXX-xxxxxx xx vyskytují xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx analyzovány xxxxxxxx.

(13)

Xxxxxxx sloučeniny xxxx xxxxxxx ve xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx účinku x&xxxx;xxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx společně.

(14)

Obě xxxxxxxxxxx třídy xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx; mohou x&xxxx;xxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx společně.

(15)

V případě xxxxxxxxxxxx metod xxxxxxxxx xx xxxxxxx sledovaných xxxxx se xx xx xx, že xxxxxxxxxx nadměrné xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx informace xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx u některých xxxx zařazených látek x&xxxx;xxxxxxx odhadu xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx účinkům, xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx mezní xxxxxxx xxxxxxxxxxxx metody pro xxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx.

(16)

Xxxxxx&xxxx;8x xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx monitorování xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx podávání xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx monitorování xx xxxxxx členských xxxxx. Xxxxxxx stanoví, xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a časového xxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx použití x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx látky. X&xxxx;xxxx xx minimální xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx jednou xxxxx, xxxx by xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx ročně, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx, xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx podporu xxx následné xxxxxxx xxxxxxxxxx rizik.

(17)

Za účelem xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx členských xxxxx xx měly xxx xxxxxxx látky monitorovány x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxx.

(18)

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX)&xxxx;2022/1307 xx měla xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (EU) 2022/1307 xx xxxxx mělo xxx xxxxxxx.

(19)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx xx stanoviskem xxxxxx zřízeného xx xxxxxxx čl. 21 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx&xxxx;2000/60/XX,