Plné znění - 3.3.2025

(1)

X&xxxx;xx.&xxxx;8x odst. 1 xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX xx xxxxxxxxx vypracování xxxxxxx sledovaných látek, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx z monitorování v rámci xxxx Xxxx xxx xxxxx xxxxxxx budoucího xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady 2000/60/ES (2). Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx matrice pro xxxxxxxxxxxx xxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx analýzy, xxxxx nevyžadují xxxxxxxx xxxxxxx.

(2)

Xxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx sledovaných xxxxx, xx xxxxxxxx z látek, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx představovat xx xxxxxx Unie xxxxxxxx riziko xxx xxxxx prostředí xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx možné xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a vypouštěných do xxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxx monitorovány xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx zřídka, xxxx xxx zváženo jejich xxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxxx látek. Uvedený xxxxxx xxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxx informace xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8x odst. 1 xxxx. a) až x) xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX, xxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx objevující znečišťující xxxxx.

(3)

Xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx sledovaných xxxxx xx mělo poskytnout xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx prostředí, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxx podpory xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx samostatného xxxxxxxx podle xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;4 směrnice 2000/60/ES, xx xxxx je xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx riziko, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx musí rovněž xxxxxxxx xxxxxx norma xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, kterou xxxx členské státy xxxxxxxxx. Návrh xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx prioritních látek xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(4)

Xxxxx xx.&xxxx;8x odst. 2 xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX má Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx sledovaných xxxxx xxxxx xxx xxxx. Při aktualizaci xxxxxxx sledovaných xxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx jakoukoli xxxxx, xxx xxx xxx xxxxxxxxx rizik, xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;2 směrnice 2000/60/ES, xxxxxxx xxx xxxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxxxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx stanoven x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2015/495&xxxx;(3) x&xxxx;xxxxxxxxx deset xxxxx nebo skupin xxxxx spolu s uvedením xxxxxxx xxx monitorování, xxxxxxxxxx metod xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, a maximální xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 2018, 2020 x&xxxx;2022, xxx je xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx rozhodnutích Xxxxxx (XX)&xxxx;2018/840&xxxx;(4), (EU) 2020/1161 (5) x&xxxx;(XX)&xxxx;2022/1307&xxxx;(6).

(6)

Xxxxx xx.&xxxx;8x odst. 2 xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX nesmí xxxxxx xxxxxxxxxxxxx monitorování na xxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx čtyři xxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx šesti látek xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx na xxxxxxx xx roku 2020, konkrétně xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx O-desmethylvenlafaxin, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a mikonazol x&xxxx;xxxxxxxxx imazalil, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a tetrakonazol) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, proto x&xxxx;xxxx 2024 xxxxxxxx. Xxxxx získané z monitorování xxxxx zohledněny v rámci xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;16 odst. 2 xxxxxxxx&xxxx;2000/60/XX.

(7)

Xxxxx xxxxxxx xx xxxx 2022 xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx ve xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx, že představuje xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx málo xxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xx xxxx třeba xx xxx zabývat odpovídajícím xxxxxxxx, xx. xxxx xxxxxxxxxxxx látkou, xxxxx xxxxxxxxxxx vnitrostátní problém x&xxxx;xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;„xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx“ x&xxxx;xxxx 1.3.4 přílohy V směrnice 2000/60/ES. Xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx 2022 vyplývá, xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx Unii, x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxx prioritních xxxxx. Xxxxxxx je xxxxxx, xxx ho členské xxxxx sledovaly, jako xx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx vnitrostátní xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxx být ze xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxxxx.

(8)

Xx základě údajů x&xxxx;xxxxxxxxxxxx získaných xxxxxxx xxxxxxx pěti xxxxx xxxx skupin látek xxxxxxxxxxx xx roku 2022, xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx, klindamycin, ofloxacin, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx tří xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx slunečnímu xxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx, oktokrylen, x&xxxx;xxxxxxxxxx-3, známý také xxxx xxxxxxxxx), xxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, že xxx xxxxxxxxx rizika, xxxxx představují, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xx xx xxxxx xxxx xxxxx nebo skupiny xxxxx xxxx zůstat xx xxxxxxx sledovaných xxxxx.

(9)

Xxxxxx xxxxx xxxx 2023 shromáždila xxxxx x&xxxx;xxxx dalších látek, xxxxx by xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx informací xxxxxxxxx v čl. 8b xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX a konzultovala odborníky x&xxxx;xxxxxxxxx států x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Látky, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx existují xxxxxxxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx nejsou xxxxxxxx xxxxxx monitorování xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxxx xxx zařazeny. Xx xxxxxx kandidáty xxxx určeny prostředek xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx záření 2-ethylhexyl-salicylát, xxxxx xxxx jako xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx N-1,3-dimethylbutyl-N’-fenyl-p-fenylendiamin (6XXX) x&xxxx;xxxx xxxxxxx rozkladu 6XXX-xxxxxx, insekticid x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx antifungálních xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, difenokonazol, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, ketokonazol, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xx seznam xx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx přístupem XX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(7) a zařazení xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx plánem „Jedno xxxxxx“ xxxxx antimikrobiální xxxxxxxxxx (XXX)&xxxx;(8), xxxxx xxxxxxxxx využívání xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek „x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx antimikrobiálních xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx“.

(10)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX Xxxxxx xxxxxx xxx navrhované xxxxx možné metody xxxxxxx. Pro xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx by xxxxx hodnota xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx látky ve xxxxxxx xxxxx xxxx xxx přinejmenším xxx xxxxx, jako odhad xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx k nepříznivým xxxxxxx, xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxx v příslušné xxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx guanylurea xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinků xxxxxxx ve xxxxxxx; xxxxx a měly xx xxxxx nadále xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xx ochranu xxxxx slunečnímu xxxxxx, xxxxx xxxx na xxxxxxx zachovány, xxxxxxx xxxx stejný xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx xxx analyzovány xxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxx xx, xx 6PPD x&xxxx;6XXX-xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx a mohou x&xxxx;xxxx xx xxx analyzovány xxxxxxxx.

(13)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx mají stejný xxxxxx účinku x&xxxx;xxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx účinky; xxxxx x&xxxx;xxxx by xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(14)

Xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx účinky; xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx společně.

(15)

V případě xxxxxxxxxxxx metod uvedených xx seznamu sledovaných xxxxx xx má xx xx, že xxxxxxxxxx xxxxxxxx náklady. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx účinkům, xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx látky xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx.

(16)

Xxxxxx&xxxx;8x xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX xxxxxxx xxxx jiné xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx zahrnutých xx xxxxxxx sledovaných xxxxx x&xxxx;xxx podávání xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ze xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx stanoví, xx xxx xxxxx reprezentativních xxxxxxxxxxxxxx stanic, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx plánu xxx každou xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx použití x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx látky. X&xxxx;xxxx je xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx monitorování xxxxxxx xxxxxxx ročně, xxx xx zohlednilo xxxxxx xxxxxxxxxxxxx využívání x&xxxx;xxxxxxxxx se, xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx kontrolního xxxxxxx xxx může xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx postupy xxxxxxxxxx xxxxx.

(17)

Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx výsledků x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx států xx xxxx být xxxxxxx xxxxx monitorovány x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxx.

(18)

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx rozhodnutí (XX)&xxxx;2022/1307 xx xxxx být x&xxxx;xxxxxx právní xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (EU) 2022/1307 xx xxxxx xxxx xxx zrušeno.

(19)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx rozhodnutím xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx čl. 21 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx&xxxx;2000/60/XX,