Plné znění - 3.3.2025

(1)

X&xxxx;xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;1 směrnice 2008/105/ES xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxx z monitorování x&xxxx;xxxxx xxxx Unie pro xxxxx podpory xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx v souladu s čl. 16 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx&xxxx;2000/60/XX&xxxx;(2). První xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx matrice pro xxxxxxxxxxxx xxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(2)

Xxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xx vybírají x&xxxx;xxxxx, xxxxx xxxxx dostupných xxxxxxxxx mohou xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx xxxxxxxx riziko xxx xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxx prostřednictvím, xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx z monitorování, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, které představují. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a vypouštěných xx xxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxx monitorovány xxxx xxxx monitorovány xxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx jejich xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx výběru xxxx xxxx x&xxxx;xxxxx informace xxxxxxx v čl. 8b odst. 1 xxxx. a) až x) směrnice 2008/105/ES, xxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nově xx objevující znečišťující xxxxx.

(3)

Xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx mělo poskytnout xxxxxx kvalitní údaje x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx ve xxxxxx prostředí, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxx podpory xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx samostatného xxxxxxxx xxxxx čl. 16 xxxx.&xxxx;4 směrnice 2000/60/ES, xx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxx zvážit, xxx xxxxx látky, které xxxxxxxxxxx významné xxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, kterou xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx látky xxx zařazení xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(4)

Xxxxx xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX má Komise xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxx. Při xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx z tohoto xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxx xxxxxxxxx rizik, xxx xx xxxxxxx v čl. 16 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx&xxxx;2000/60/XX, uzavřít xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx.

(5)

Xxxxx seznam xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2015/495&xxxx;(3) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx spolu s uvedením xxxxxxx pro monitorování, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, a maximální přípustné xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 2018, 2020 x&xxxx;2022, xxx je xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx rozhodnutích Xxxxxx (XX)&xxxx;2018/840&xxxx;(4), (EU) 2020/1161 (5) x&xxxx;(XX)&xxxx;2022/1307&xxxx;(6).

(6)

Xxxxx xx.&xxxx;8x odst. 2 xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx monitorování xx xxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxxxx xxxx. Xxxxxxxxx monitorování xx základě xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxxxxx xx šesti látek xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxxxx xx xxxx 2020, konkrétně jde x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a mikonazol x&xxxx;xxxxxxxxx imazalil, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prochloraz, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx a dimoxystrobin, xxxxx x&xxxx;xxxx 2024 skončila. Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx podle xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx&xxxx;2000/60/XX.

(7)

Xxxxx xxxxxxx xx xxxx 2022 ohledně xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx, xx představuje xxxxxx v několika málo xxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xx xxxx třeba xx xxx xxxxxxx odpovídajícím xxxxxxxx, xx. jako xxxxxxxxxxxx xxxxxx, která xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx být xxxxxxxxxxxx v těch xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx nadále xxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;„xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx“ x&xxxx;xxxx 1.3.4 xxxxxxx V směrnice 2000/60/ES. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx získaných xx xxxx 2022 vyplývá, xx představuje xxxxxx x&xxxx;xxxx Xxxx, x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx zařazení na xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx vhodné, xxx ho xxxxxxx xxxxx sledovaly, jako xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx vnitrostátní xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx by xxxx xxx xx xxxxxxx sledovaných xxxxx xxxxxxx.

(8)

Xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ohledně xxxxxxx pěti xxxxx xxxx skupin xxxxx xxxxxxxxxxx xx roku 2022, konkrétně xxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx a jeho xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx slunečnímu záření (xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, známý xxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx-3, známý také xxxx xxxxxxxxx), dospěla Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx, nebyly xxxxxxx dostatečné xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xx xx proto xxxx xxxxx nebo skupiny xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(9)

Xxxxxx během roku 2023 shromáždila údaje x&xxxx;xxxx dalších xxxxx, xxxxx by mohly xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX a konzultovala xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx států x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Látky, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx dostupné xxxxxx monitorování xxxxxxxxx xxxxxxx, spolehlivé xxxx xxxxxxxxxxx, xx na xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx být xxxxxxxx. Xx vhodné xxxxxxxxx xxxx určeny prostředek xx xxxxxxx proti xxxxxxxxxx záření 2-xxxxxxxxxx-xxxxxxxxx, xxxxx také xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx N-1,3-dimethylbutyl-N’-fenyl-p-fenylendiamin (6XXX) x&xxxx;xxxx produkt xxxxxxxx 6XXX-xxxxxx, xxxxxxxxxx a prostředek xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx antifungálních xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, epoxikonazol, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxx xxxxxxxx, antidepresiva fluoxetin x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx oxytetracyklin x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Zařazení xxxxxxxx xxxxxxxxx xx seznam xx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx přístupem EU x&xxxx;xxxxxxx přípravkům x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(7) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx „Xxxxx xxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX)&xxxx;(8), xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx prostředí“.

(10)

V souladu s čl. 8b xxxx.&xxxx;1 směrnice 2008/105/ES Xxxxxx xxxxxx xxx navrhované xxxxx xxxxx metody xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxxxx zachovány, xxxxx x&xxxx;xxx nově xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx, včetně xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxx xxxxx xxxx xxx přinejmenším tak xxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, při xxxxx xxxxxxxxx k nepříznivým účinkům, xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxx v příslušné xxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx aditivních xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx; xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx xxxxxx být xxxxxxxxxxx společně. Xxxxxxxxx xx uveden xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx záření, xxxxx xxxx na xxxxxxx zachovány, xxxxxxx xxxx xxxxxx způsob xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxx účinky; mohou x&xxxx;xxxx xx proto xxx xxxxxxxxxxx společně.

(12)

Očekává xx, xx 6PPD x&xxxx;6XXX-xxxxxx xx vyskytují xxxxxxxx a mohou a měly xx být xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(13)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx ve xxxxxxx, xxxxx xxxx stejný xxxxxx xxxxxx a mohly xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxxx x&xxxx;xxxx by proto xxx analyzovány xxxxxxxx.

(14)

Xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx mohla mít xxxxxxxx xxxxxx; xxxxx x&xxxx;xxxx by xxxxx xxx xxxxxxxxxxx společně.

(15)

V případě xxxxxxxxxxxx metod xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx se má xx xx, že xxxxxxxxxx nadměrné xxxxxxx. Xxxxxxxx nové informace xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx u některých xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx odhadu xxxxxxxxxxx, xxx které nedochází x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx.

(16)

Xxxxxx&xxxx;8x xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX xxxxxxx xxxx xxxx podmínky x&xxxx;xxxxxxx pro monitorování xxxxx zahrnutých xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxx podávání xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx monitorování xx xxxxxx členských xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx, xx xxx xxxxx reprezentativních xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, četnosti xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx látku xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx a možný xxxxxx této látky. X&xxxx;xxxx je xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx jednou ročně, xxxx by xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx látek xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx ročně, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx využívání x&xxxx;xxxxxxxxx xx, že xxxxx xxxxxxxxxxxxx vysoce xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx seznamu xxx xxxx poskytnout xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxx následné xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(17)

Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx výsledků x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx států xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx monitorovány x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxx.

(18)

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX)&xxxx;2022/1307 xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx jistoty xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX)&xxxx;2022/1307 xx proto mělo xxx xxxxxxx.

(19)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx se stanoviskem xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx čl. 21 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx&xxxx;2000/60/XX,