Plné znění - 3.3.2025

(1)

X&xxxx;xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX xx xxxxxxxxx vypracování xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx z monitorování v rámci xxxx Xxxx pro xxxxx podpory xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx v souladu s čl. 16 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx&xxxx;2000/60/XX&xxxx;(2). Xxxxx xxxxxx xxxxxx měl xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx metody analýzy, xxxxx nevyžadují xxxxxxxx xxxxxxx.

(2)

Xxxxx, xxxxx xxxx xxx zahrnuty do xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek, xx vybírají x&xxxx;xxxxx, xxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx Unie xxxxxxxx riziko pro xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xxx nejsou xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx závěr x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, které xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx nejsou monitorovány xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx výběru xxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v čl. 8b xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xx x) směrnice 2008/105/ES, xxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nově xx xxxxxxxxxx znečišťující xxxxx.

(3)

Xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx kvalitní údaje x&xxxx;xxxxxx koncentracích ve xxxxxx prostředí, které xxxx xxxxxx pro xxxxx podpory hodnocení xxxxx x&xxxx;xxxxx samostatného xxxxxxxx podle xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;4 xxxxxxxx&xxxx;2000/60/XX, xx xxxx xx založeno xxxxxxxx prioritních xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx, xxx xxxxx látky, které xxxxxxxxxxx významné xxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek. Xxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx norma xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx do xxxxxxx prioritních látek xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(4)

Xxxxx xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX xx Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx sledovaných xxxxx xxxxx xxx xxxx. Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx niž xxx xxxxxxxxx xxxxx, jak xx xxxxxxx v čl. 16 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx&xxxx;2000/60/XX, xxxxxxx xxx xxxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxxxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx rozhodnutí Komise (XX)&xxxx;2015/495&xxxx;(3) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx s uvedením xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx metod analýzy, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, a maximální xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Seznam sledovaných xxxxx xxx aktualizován x&xxxx;xxxxxx 2018, 2020 x&xxxx;2022, xxx je xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2018/840&xxxx;(4), (XX)&xxxx;2020/1161&xxxx;(5) x&xxxx;(XX)&xxxx;2022/1307&xxxx;(6).

(6)

Xxxxx xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX xxxxx období xxxxxxxxxxxxx monitorování na xxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx jednotlivých xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx. Povinnost monitorování xx základě seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx skupin látek, xxxxx xxxx xx xxxxxxx xx xxxx 2020, xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx deseti xxxxxxxxx xxxxx (farmaceutické xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a mikonazol x&xxxx;xxxxxxxxx imazalil, ipkonazol, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prochloraz, xxxxxxxxxxx a tetrakonazol) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxx 2024 skončila. Xxxxx získané x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx&xxxx;2000/60/XX.

(7)

Xxxxx xxxxxxx od xxxx 2022 xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, postačují x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx státech, x&xxxx;xx xxxx xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx. xxxx xxxxxxxxxxxx látkou, která xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx v těch xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;„xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx“ v bodě 1.3.4 xxxxxxx V směrnice 2000/60/ES. Xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx od xxxx 2022 xxxxxxx, xx představuje riziko x&xxxx;xxxx Unii, x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx prioritních látek. Xxxxxxx xx xxxxxx, xxx ho členské xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx látku, která xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx ze xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxxxx.

(8)

Xx xxxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx skupin xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx 2022, konkrétně xxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, ofloxacin, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx tří xxxxxxxxxx xx ochranu xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx, oktokrylen, x&xxxx;xxxxxxxxxx-3, známý také xxxx xxxxxxxxx), xxxxxxx Xxxxxx k závěru, xx xxx xxxxxxxxx rizika, xxxxx xxxxxxxxxxx, nebyly xxxxxxx dostatečné kvalitní xxxxx z monitorování, x&xxxx;xx xx xxxxx tyto xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx měly xxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx.

(9)

Xxxxxx během xxxx 2023 xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx mohly xxx zařazeny xx xxxxxx sledovaných xxxxx. Xxxxxxxxxx přitom xxxxx xxxx relevantních xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX a konzultovala xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx a skupiny xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo v jejichž xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx monitorování xxxxxxxxx xxxxxxx, spolehlivé xxxx xxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxxx xxx zařazeny. Xx vhodné xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx záření 2-xxxxxxxxxx-xxxxxxxxx, xxxxx xxxx jako xxxxxxxxx, průmyslová xxxxxxxxxxxxxx xxxxx N-1,3-dimethylbutyl-N’-fenyl-p-fenylendiamin (6XXX) x&xxxx;xxxx xxxxxxx rozkladu 6XXX-xxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, difenokonazol, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, ketokonazol, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xx v souladu xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx EU x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx v životním xxxxxxxxx&xxxx;(7) a zařazení uvedených xxxx antibiotik xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s Evropským xxxxxx xxxxxx „Xxxxx xxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX)&xxxx;(8), který xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek „s cílem xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx antimikrobiálních xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx“.

(10)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX Komise xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx možné xxxxxx xxxxxxx. Pro všechny xxxxx, které xxxx xx xxxxxxx zachovány, xxxxx x&xxxx;xxx nově xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx, včetně xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx každou xxxxx v příslušné xxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx skupině; xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx se třemi xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx záření, xxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx a mohou xxx xxxxxxxx účinky; xxxxx x&xxxx;xxxx xx proto xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxx xx, xx 6XXX x&xxxx;6XXX-xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xx být xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(13)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx jsou xxxxxxx ve xxxxxxx, xxxxx xxxx stejný xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxx rovněž xxxxxxxx účinky; mohou x&xxxx;xxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(14)

Xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx účinky; xxxxx x&xxxx;xxxx by xxxxx xxx xxxxxxxxxxx společně.

(15)

V případě xxxxxxxxxxxx xxxxx uvedených xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx má xx to, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx náklady. Xxxxxxxx nové xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx které nedochází x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx hodnota xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx.

(16)

Xxxxxx&xxxx;8x xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx monitorování xxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx zpráv x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx členských xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx, že xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, četnosti xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx státy xxxxxxx použití x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx. X&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx monitorování xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx, xxxx by xxxxxxx xxxxx u všech xxxxx xxxxxx četnost xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx ročně, xxx se xxxxxxxxxx xxxxxx nestejnoměrné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx, xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx seznamu xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxx následné xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(17)

Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx měly být xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxx.

(18)

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (EU) 2022/1307 xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx jistoty xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx rozsahu. Xxxxxxxxx rozhodnutí (XX)&xxxx;2022/1307 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx.

(19)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx rozhodnutím jsou x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx zřízeného xx xxxxxxx xx.&xxxx;21 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx&xxxx;2000/60/XX,