Plné znění - 3.3.2025

(1)

X&xxxx;xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;1 směrnice 2008/105/ES xx stanoveno xxxxxxxxxxx xxxxxxx sledovaných xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx z monitorování v rámci xxxx Xxxx pro xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx&xxxx;2000/60/XX&xxxx;(2). První xxxxxx seznam xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx metody analýzy, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(2)

Xxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxx z látek, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx xxxxxxxx riziko pro xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx něž xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxx závěr o skutečném xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx monitorovány xxxxx xxxxxx, musí xxx xxxxxxx jejich xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek. Uvedený xxxxxx xxxxxx musí xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v čl. 8b odst. 1 xxxx. a) xx x) xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX, přičemž xx xx xxxx xxxxxxx zohlednit xxxx xx objevující znečišťující xxxxx.

(3)

Xxxxxxxxxxxx látek xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xx mělo xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx prostředí, xxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v rámci xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 16 xxxx.&xxxx;4 xxxxxxxx&xxxx;2000/60/XX, na xxxx xx založeno xxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx zvážit, xxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Poté xx musí xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, kterou xxxx členské státy xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx do xxxxxxx prioritních xxxxx xx předmětem xxxxxxxxx xxxxxx.

(4)

Xxxxx xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX xx Komise xxxxxxxxxxxx xxxxxx sledovaných xxxxx xxxxx dva xxxx. Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx sledovaných xxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;2 směrnice 2000/60/ES, uzavřít xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx byl stanoven x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2015/495&xxxx;(3) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx s uvedením xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx metod xxxxxxx, xxxxx nevyžadují xxxxxxxx xxxxxxx, a maximální xxxxxxxxx xxxxx hodnoty detekce xxxxxx. Xxxxxx sledovaných xxxxx byl xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 2018, 2020 x&xxxx;2022, xxx je xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2018/840&xxxx;(4), (EU) 2020/1161 (5) x&xxxx;(XX)&xxxx;2022/1307&xxxx;(6).

(6)

Xxxxx čl. 8b xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx monitorování xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx jednotlivých xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx látek xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx na xxxxxxx xx xxxx 2020, xxxxxxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx, trimethoprim, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx deseti xxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a mikonazol x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prochloraz, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxx 2024 xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx zohledněny v rámci xxxxxxxxx xxxxxxx podle xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx&xxxx;2000/60/XX.

(7)

Xxxxx xxxxxxx od xxxx 2022 xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx, že xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx málo xxxxxxxxx státech, x&xxxx;xx xxxx třeba se xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, tj. xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx členských xxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx riziko, x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;„xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx“ x&xxxx;xxxx 1.3.4 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2000/60/XX. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx od xxxx 2022 xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx Xxxx, a je xxxxx potenciálním xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx je xxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxx sledovaly, jako xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx, která xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxxxx.

(8)

Xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ohledně xxxxxxx pěti xxxxx xxxx skupin látek xxxxxxxxxxx od roku 2022, konkrétně xxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, ofloxacin, xxxxxxxxx a jeho xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx slunečnímu záření (xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxx avobenzon, oktokrylen, x&xxxx;xxxxxxxxxx-3, známý také xxxx oxybenzon), dospěla Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, že xxx xxxxxxxxx rizika, xxxxx představují, xxxxxx xxxxxxx dostatečné kvalitní xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, a že xx xxxxx tyto xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(9)

Xxxxxx během roku 2023 shromáždila údaje x&xxxx;xxxx xxxxxxx látek, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx informací xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx stran. Xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx toxicitě existují xxxxxxxxxxx nebo v jejichž xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx monitorování xxxxxxxxx xxxxxxx, spolehlivé nebo xxxxxxxxxxx, by xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx zařazeny. Xx vhodné xxxxxxxxx xxxx xxxxxx prostředek xx xxxxxxx proti xxxxxxxxxx xxxxxx 2-ethylhexyl-salicylát, xxxxx také xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx antioxidantová xxxxx X-1,3-xxxxxxxxxxxxx-X’-xxxxx-x-xxxxxxxxxxxxx (6PPD) x&xxxx;xxxx produkt rozkladu 6XXX-xxxxxx, xxxxxxxxxx a prostředek xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, tritikonazol), xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx fluoxetin x&xxxx;xxxxxxxxxxx a antibiotika xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xx xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(7) x&xxxx;xxxxxxxx uvedených xxxx xxxxxxxxxx je xxxxxx v souladu s Evropským xxxxxx xxxxxx „Xxxxx xxxxxx“ proti antimikrobiální xxxxxxxxxx (AMR) (8), xxxxx xxxxxxxxx využívání seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx „x&xxxx;xxxxx xxxxxxx poznatky x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx“.

(10)

X&xxxx;xxxxxxx s čl. 8b xxxx.&xxxx;1 směrnice 2008/105/ES Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx metody xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx i pro nově xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx hodnota xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx každou xxxxx, včetně každé xxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx v příslušné xxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinků xxxxxxx xx skupině; xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx nadále xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx slunečnímu xxxxxx, xxxxx byly xx xxxxxxx xxxxxxxxx, protože xxxx xxxxxx způsob xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxx xx, xx 6PPD x&xxxx;6XXX-xxxxxx se vyskytují xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(13)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx jsou xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx mají stejný xxxxxx účinku x&xxxx;xxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx; mohou x&xxxx;xxxx xx xxxxx xxx analyzovány xxxxxxxx.

(14)

Xxx xxxxxxxxxxx třídy xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxxx x&xxxx;xxxx by xxxxx xxx analyzovány xxxxxxxx.

(15)

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx metod xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx se xx xx to, xx xxxxxxxxxx nadměrné xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v budoucnu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx koncentrace, xxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxx maximální xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx metody xxx xxxx xxxxx snížena, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx.

(16)

Xxxxxx&xxxx;8x směrnice 2008/105/ES xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxx zahrnutých do xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx stanoví, xx xxx volbě xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx plánu xxx každou xxxxx xxxxxxxx členské xxxxx xxxxxxx xxxxxxx a možný xxxxxx xxxx xxxxx. X&xxxx;xxxx xx minimální xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx, xxxx by xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx četnost monitorování xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx využívání x&xxxx;xxxxxxxxx se, xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx může xxxxxxxxxx xxxxxx a účinnou xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(17)

Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx vody.

(18)

Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX)&xxxx;2022/1307 xx měla být x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx rozsahu. Xxxxxxxxx rozhodnutí (XX)&xxxx;2022/1307 xx proto mělo xxx xxxxxxx.

(19)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxx zřízeného na xxxxxxx xx.&xxxx;21 odst. 1 xxxxxxxx&xxxx;2000/60/XX,