Plné znění - 3.3.2025

(1)

X&xxxx;xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;1 směrnice 2008/105/ES xx stanoveno xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx v rámci xxxx Unie xxx xxxxx podpory xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx&xxxx;2000/60/XX&xxxx;(2). Xxxxx xxxxxx seznam xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(2)

Xxxxx, které mají xxx xxxxxxxx do xxxxxxx sledovaných xxxxx, xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx představovat xx úrovni Xxxx xxxxxxxx riziko pro xxxxx prostředí xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xxx nejsou xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, které xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v mnoha xxxxxxxxx xxxxxxx a vypouštěných xx xxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxx monitorovány xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, musí xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxx v úvahu xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xx x) xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX, přičemž xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nově xx xxxxxxxxxx znečišťující xxxxx.

(3)

Xxxxxxxxxxxx látek xx xxxxxxx sledovaných xxxxx xx mělo poskytnout xxxxxx xxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxx koncentracích ve xxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxx pro xxxxx podpory xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;4 směrnice 2000/60/ES, xx xxxx xx založeno xxxxxxxx prioritních xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx přezkumu se xxxx xxxxxx, zda xxxxx látky, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx členské státy xxxxxxxxx. Xxxxx látky xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx prioritních xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(4)

Xxxxx xx.&xxxx;8x odst. 2 xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX má Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx sledovaných xxxxx xxxxx dva xxxx. Při xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx látku, xxx niž lze xxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx v čl. 16 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx&xxxx;2000/60/XX, xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2015/495&xxxx;(3) a obsahoval xxxxx xxxxx nebo skupin xxxxx xxxxx s uvedením xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx nadměrné xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx detekce xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 2018, 2020 x&xxxx;2022, jak xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/840 (4), (EU) 2020/1161 (5) x&xxxx;(XX)&xxxx;2022/1307&xxxx;(6).

(6)

Xxxxx čl. 8b xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX nesmí období xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx jednotlivých xxxxx překročit čtyři xxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx týkající xx šesti xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx byly xx xxxxxxx xx xxxx 2020, xxxxxxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx deseti xxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx imazalil, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prochloraz, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx) a fungicidy xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxx 2024 skončila. Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;2 směrnice 2000/60/ES.

(7)

Údaje xxxxxxx xx xxxx 2022 xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxx, postačují x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xx xxxx třeba xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx. jako xxxxxxxxxxxx látkou, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx má xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx členských xxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, a to xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;„xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx“ x&xxxx;xxxx 1.3.4 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2000/60/XX. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx 2022 xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx Xxxx, a je xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx je xxxxxx, xxx ho xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, jako xx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx vnitrostátní problém. Xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx by xxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

(8)

Xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx látek xxxx skupin xxxxx xxxxxxxxxxx od xxxx 2022, xxxxxxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, ofloxacin, xxxxxxxxx a jeho xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx tří xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx-3, xxxxx xxxx xxxx oxybenzon), xxxxxxx Xxxxxx k závěru, že xxx posouzení xxxxxx, xxxxx představují, nebyly xxxxxxx dostatečné xxxxxxxx xxxxx z monitorování, x&xxxx;xx xx proto xxxx xxxxx nebo skupiny xxxxx měly xxxxxx xx seznamu sledovaných xxxxx.

(9)

Xxxxxx xxxxx roku 2023 shromáždila xxxxx x&xxxx;xxxx dalších xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx zařazeny xx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek. Xxxxxxxxxx přitom různé xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX a konzultovala xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx států x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx stran. Xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx existují xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx monitorování xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxx sledovaných látek xxxxxx xxx xxxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx určeny xxxxxxxxxx xx ochranu xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx 2-xxxxxxxxxx-xxxxxxxxx, xxxxx také xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx X-1,3-xxxxxxxxxxxxx-X’-xxxxx-x-xxxxxxxxxxxxx (6XXX) x&xxxx;xxxx xxxxxxx rozkladu 6XXX-xxxxxx, xxxxxxxxxx a prostředek xxxxx červům abamektin, xxxxxxx antifungálních xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx, klimbazol, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxx xxxxxxxx, antidepresiva fluoxetin x&xxxx;xxxxxxxxxxx a antibiotika xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Zařazení léčivých xxxxxxxxx xx xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx EU x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(7) a zařazení xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx je xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx „Jedno xxxxxx“ proti xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX)&xxxx;(8), xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx „x&xxxx;xxxxx xxxxxxx poznatky o výskytu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx“.

(10)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;1 směrnice 2008/105/ES Xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx. Pro všechny xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx by xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxx, včetně každé xxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxx které xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx matrici.

(11)

Metformin x&xxxx;xxxx metabolit guanylurea xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxx; xxxxx a měly xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxx ve xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx slunečnímu xxxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, protože xxxx xxxxxx způsob xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx; mohou x&xxxx;xxxx by xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxx xx, že 6XXX x&xxxx;6XXX-xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xx být xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(13)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx jsou xxxxxxx xx skupině, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxxx x&xxxx;xxxx by xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(14)

Xxx xxxxxxxxxxx třídy xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx účinky; xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(15)

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx metod xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx se xx xx to, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx nové xxxxxxxxx xxxxxxx v budoucnu u některých xxxx xxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxx odhadu koncentrace, xxx které xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxx maximální xxxxxxxxx xxxxx hodnota xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxx snížena, xxxxx zůstanou xx xxxxxxx.

(16)

Xxxxxx&xxxx;8x směrnice 2008/105/ES xxxxxxx xxxx xxxx podmínky x&xxxx;xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ze xxxxxx xxxxxxxxx států. Xxxxxxx xxxxxxx, že xxx volbě reprezentativních xxxxxxxxxxxxxx stanic, četnosti xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx látku xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx. X&xxxx;xxxx je xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx, xxxx by xxxxxxx xxxxx u všech xxxxx xxxxxx četnost xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx se zohlednilo xxxxxx nestejnoměrné využívání x&xxxx;xxxxxxxxx se, že xxxxx xxxxxxxxxxxxx vysoce xxxxxxxx xxxxx, a že xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx seznamu xxx xxxx poskytnout xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx podporu xxx následné xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(17)

Xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx měly xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx vzorcích xxxx.

(18)

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (EU) 2022/1307 xx měla xxx x&xxxx;xxxxxx právní xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx rozhodnutí (XX)&xxxx;2022/1307 xx xxxxx mělo xxx xxxxxxx.

(19)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx.&xxxx;21 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx&xxxx;2000/60/XX,