Plné znění - 3.3.2025

(1)

X&xxxx;xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX xx xxxxxxxxx vypracování xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx z monitorování x&xxxx;xxxxx xxxx Unie xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx&xxxx;2000/60/XX&xxxx;(2). Xxxxx xxxxxx seznam xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx každé xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(2)

Xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx xxxxxxxx riziko xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, ale xxx něž xxxxxx xxxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxx závěr x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, které xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v mnoha xxxxxxxxx xxxxxxx a vypouštěných xx xxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx jsou monitorovány xxxxx xxxxxx, musí xxx zváženo xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek. Uvedený xxxxxx xxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xx x) xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX, xxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxx zohlednit nově xx objevující znečišťující xxxxx.

(3)

Xxxxxxxxxxxx látek xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx prostředí, které xxxx xxxxxx pro xxxxx podpory xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;4 směrnice 2000/60/ES, xx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxx xxxxxx, xxx xxxxx látky, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx do seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx norma xxxxxxxxxxxxxxx kvality, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx do xxxxxxx prioritních látek xx xxxxxxxxx posouzení xxxxxx.

(4)

Xxxxx xx.&xxxx;8x odst. 2 xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX xx Komise xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx každé xxx xxxx. Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx látku, xxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, jak xx uvedeno x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;2 směrnice 2000/60/ES, xxxxxxx xxx xxxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxxxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxx sledovaných xxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2015/495&xxxx;(3) x&xxxx;xxxxxxxxx deset xxxxx nebo xxxxxx xxxxx xxxxx s uvedením xxxxxxx xxx monitorování, xxxxxxxxxx metod analýzy, xxxxx nevyžadují nadměrné xxxxxxx, a maximální přípustné xxxxx hodnoty xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx sledovaných xxxxx byl aktualizován x&xxxx;xxxxxx 2018, 2020 x&xxxx;2022, xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2018/840&xxxx;(4), (XX)&xxxx;2020/1161&xxxx;(5) x&xxxx;(XX)&xxxx;2022/1307&xxxx;(6).

(6)

Xxxxx xx.&xxxx;8x odst. 2 xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX nesmí xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx. Povinnost monitorování xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx látek xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx byly xx xxxxxxx xx xxxx 2020, konkrétně xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx O-desmethylvenlafaxin, xxxxxxx deseti xxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, penkonazol, prochloraz, xxxxxxxxxxx a tetrakonazol) a fungicidy xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxx 2024 skončila. Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v rámci xxxxxxxxx xxxxxxx podle xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx&xxxx;2000/60/XX.

(7)

Xxxxx xxxxxxx od xxxx 2022 ohledně azoxystrobinu, xxxxx byl xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx k prokázání xxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xx xxxx třeba se xxx zabývat odpovídajícím xxxxxxxx, xx. xxxx xxxxxxxxxxxx látkou, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx členských xxxxxxx, kde nadále xxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;„xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látkách“ x&xxxx;xxxx 1.3.4 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2000/60/XX. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx 2022 vyplývá, xx představuje xxxxxx x&xxxx;xxxx Xxxx, x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx vhodné, xxx ho členské xxxxx sledovaly, xxxx xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx látku, xxxxx xxxxxxxxxxx vnitrostátní xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xx xxxxxxx sledovaných xxxxx xxxxxxx.

(8)

Xx základě xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx od xxxx 2022, konkrétně xxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, ofloxacin, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx metabolit xxxxxxxxxx a skupinu xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx záření (xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx, oktokrylen, x&xxxx;xxxxxxxxxx-3, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx), dospěla Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx představují, xxxxxx xxxxxxx dostatečné xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, a že xx proto xxxx xxxxx xxxx skupiny xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx sledovaných xxxxx.

(9)

Xxxxxx xxxxx xxxx 2023 xxxxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxx dalších xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx sledovaných xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx stran. Xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx dostupné xxxxxx monitorování xxxxxxxxx xxxxxxx, spolehlivé xxxx xxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxxx být xxxxxxxx. Xx xxxxxx kandidáty xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx proti xxxxxxxxxx xxxxxx 2-xxxxxxxxxx-xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx X-1,3-xxxxxxxxxxxxx-X’-xxxxx-x-xxxxxxxxxxxxx (6XXX) x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxx 6XXX-xxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx azolových xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, tritikonazol), insekticid xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx na xxxxxx xx v souladu se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX x&xxxx;xxxxxxx přípravkům x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(7) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx plánem „Jedno xxxxxx“ proti xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (AMR) (8), xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek „x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx“.

(10)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx možné xxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxx, které xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxx xxxx xxxxxxxx látky by xxxxx hodnota xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx měla xxx přinejmenším xxx xxxxx, jako xxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx účinkům, xxxxxxxxxx xxx každou xxxxx v příslušné xxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx svých xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx skupině; xxxxx x&xxxx;xxxx by xxxxx nadále být xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx uveden ve xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx slunečnímu záření, xxxxx xxxx na xxxxxxx zachovány, protože xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxx účinky; xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx společně.

(12)

Očekává xx, xx 6XXX x&xxxx;6XXX-xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xx být analyzovány xxxxxxxx.

(13)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx jsou xxxxxxx ve skupině, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx mít xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx; mohou x&xxxx;xxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(14)

Xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx mít xxxxxxxx účinky; xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx xxx analyzovány společně.

(15)

V případě xxxxxxxxxxxx xxxxx uvedených xx seznamu sledovaných xxxxx xx xx xx xx, xx xxxxxxxxxx nadměrné náklady. Xxxxxxxx nové xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx odhadu xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx účinkům, xxxxx xx být xxxxxxxxx xxxxxxxxx mezní hodnota xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxx xxxxx snížena, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx.

(16)

Xxxxxx&xxxx;8x xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx států. Xxxxxxx xxxxxxx, xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx stanic, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx členské státy xxxxxxx použití x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx látky. X&xxxx;xxxx je minimální xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx dvakrát xxxxx, xxx se xxxxxxxxxx xxxxxx nestejnoměrné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx, xx xxxxx shromažďovány xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, a že xxxxxxxxxxx kontrolního seznamu xxx může xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxx následné xxxxxxx xxxxxxxxxx rizik.

(17)

Za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx členských xxxxx xx měly být xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx vzorcích vody.

(18)

Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (EU) 2022/1307 xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX)&xxxx;2022/1307 xx xxxxx xxxx xxx zrušeno.

(19)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xx.&xxxx;21 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx&xxxx;2000/60/XX,