Plné znění - 3.3.2025

(1)

X&xxxx;xx.&xxxx;8x odst. 1 směrnice 2008/105/ES xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx Xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek podle xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;2 směrnice Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx&xxxx;2000/60/XX&xxxx;(2). Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx matrice xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx analýzy, xxxxx nevyžadují xxxxxxxx xxxxxxx.

(2)

Xxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx sledovaných xxxxx, xx xxxxxxxx z látek, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxx prostřednictvím, ale xxx něž xxxxxx xxxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx závěr x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx toxických xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx prostředí, které xxxx nejsou xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx zřídka, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Uvedený xxxxxx výběru xxxx xxxx v úvahu xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xx x) směrnice 2008/105/ES, přičemž xx xx měly xxxxxxx xxxxxxxxx nově xx xxxxxxxxxx znečišťující xxxxx.

(3)

Xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx vhodné xxx xxxxx podpory hodnocení xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;4 xxxxxxxx&xxxx;2000/60/XX, na xxxx je založeno xxxxxxxx prioritních xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxx zvážit, xxx xxxxx látky, xxxxx xxxxxxxxxxx významné xxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Poté xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx určitá norma xxxxxxxxxxxxxxx kvality, kterou xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Návrh látky xxx zařazení do xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(4)

Xxxxx xx.&xxxx;8x odst. 2 xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX xx Komise xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxx. Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx jakoukoli xxxxx, xxx niž xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;2 směrnice 2000/60/ES, xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxx sledovaných xxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2015/495&xxxx;(3) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxx monitorování, xxxxxxxxxx metod xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx hodnoty detekce xxxxxx. Seznam sledovaných xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 2018, 2020 x&xxxx;2022, jak xx xxxxxxxxx v prováděcích xxxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2018/840&xxxx;(4), (XX)&xxxx;2020/1161&xxxx;(5) x&xxxx;(XX)&xxxx;2022/1307&xxxx;(6).

(6)

Xxxxx čl. 8b xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx monitorování xx xxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx v případě xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit čtyři xxxx. Xxxxxxxxx monitorování xx základě seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx týkající xx xxxxx látek xxxx xxxxxx látek, xxxxx xxxx na xxxxxxx od xxxx 2020, xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx metabolit X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx deseti sloučenin xxxxx (xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, flukonazol x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx imazalil, ipkonazol, xxxxxxxxxx, penkonazol, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx a dimoxystrobin, xxxxx x&xxxx;xxxx 2024 xxxxxxxx. Xxxxx získané x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx zohledněny x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx&xxxx;2000/60/XX.

(7)

Xxxxx xxxxxxx xx xxxx 2022 xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx ve xxxxxx skupině jako xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx k prokázání xxxx, xx představuje xxxxxx v několika málo xxxxxxxxx xxxxxxx, a je xxxx xxxxx xx xxx zabývat xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, tj. xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx problém x&xxxx;xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx v těch členských xxxxxxx, kde nadále xxxxxxxxxxx xxxxxx, a to xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;„xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx“ x&xxxx;xxxx 1.3.4 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2000/60/XX. Xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx získaných xx xxxx 2022 xxxxxxx, xx představuje riziko x&xxxx;xxxx Unii, a je xxxxx xxxxxxxxxxxx kandidátem xx zařazení xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx problém. Xxxxxxxxxxxx i diflufenikan xx xxxx xxx ze xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxxxx.

(8)

Xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx skupin látek xxxxxxxxxxx xx xxxx 2022, konkrétně xxx x&xxxx;xxxxxxxx, klindamycin, ofloxacin, xxxxxxxxx a jeho metabolit xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx tří xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx-3, známý také xxxx oxybenzon), xxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx představují, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xx xx xxxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx měly xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(9)

Xxxxxx během xxxx 2023 xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx látek, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx přitom různé xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX a konzultovala odborníky x&xxxx;xxxxxxxxx států a skupiny xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx nejsou xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, spolehlivé xxxx xxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxx sledovaných xxxxx xxxxxx být xxxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx prostředek xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx 2-xxxxxxxxxx-xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx X-1,3-xxxxxxxxxxxxx-X’-xxxxx-x-xxxxxxxxxxxxx (6PPD) x&xxxx;xxxx produkt xxxxxxxx 6XXX-xxxxxx, xxxxxxxxxx a prostředek xxxxx červům xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (bromukonazol, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, difenokonazol, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, tritikonazol), insekticid xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx fluoxetin x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx EU x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx v životním xxxxxxxxx&xxxx;(7) x&xxxx;xxxxxxxx uvedených xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s Evropským xxxxxx plánem „Xxxxx xxxxxx“ proti xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX)&xxxx;(8), xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx o výskytu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx“.

(10)

X&xxxx;xxxxxxx s čl. 8b xxxx.&xxxx;1 směrnice 2008/105/ES Xxxxxx xxxxxx pro navrhované xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxxxx zachovány, xxxxx i pro xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx hodnota xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx každou xxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx látek xxxx xxx xxxxxxxxxxxx tak xxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx k nepříznivým účinkům, xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx matrici.

(11)

Metformin x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx guanylurea xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinků xxxxxxx xx xxxxxxx; xxxxx x&xxxx;xxxx by xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxx ve xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx slunečnímu xxxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, protože xxxx xxxxxx způsob xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxx účinky; xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx xxx analyzovány společně.

(12)

Očekává xx, xx 6XXX x&xxxx;6XXX-xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx a měly xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(13)

Xxxxxxx sloučeniny xxxx xxxxxxx ve xxxxxxx, xxxxx xxxx stejný xxxxxx účinku x&xxxx;xxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx xxx analyzovány xxxxxxxx.

(14)

Xxx xxxxxxxxxxx třídy xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxxx x&xxxx;xxxx xx proto xxx analyzovány xxxxxxxx.

(15)

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx metod xxxxxxxxx xx seznamu sledovaných xxxxx se xx xx to, xx xxxxxxxxxx nadměrné xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v budoucnu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx které xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx účinkům, mohla xx xxx maximální xxxxxxxxx mezní xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx.

(16)

Xxxxxx&xxxx;8x směrnice 2008/105/ES xxxxxxx xxxx xxxx podmínky x&xxxx;xxxxxxx xxx monitorování xxxxx zahrnutých xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx zpráv x&xxxx;xxxxxxxxxx monitorování ze xxxxxx členských xxxxx. Xxxxxxx stanoví, že xxx xxxxx reprezentativních xxxxxxxxxxxxxx stanic, četnosti xxxxxxxxxxxx a časového plánu xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx státy xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx této xxxxx. X&xxxx;xxxx je xxxxxxxxx xxxxxxx monitorování stanovena xxx jednou ročně, xxxx by xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx látek xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx dvakrát xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx se, xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, a že xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(17)

Xx xxxxxx xxxxxxxxx srovnatelnosti výsledků x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx vzorcích xxxx.

(18)

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX)&xxxx;2022/1307 xx xxxx být x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx rozsahu. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (EU) 2022/1307 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx.

(19)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx stanoviskem xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx.&xxxx;21 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx&xxxx;2000/60/XX,