XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2024/235
ze xxx 15.&xxxx;xxxxx 2024,
kterým se xxxxxxxxx alkyl(C12-16)dimethylbenzylammoniumchlorid (ADBAC/BKC (X12-X16)) xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2 v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 528/2012 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;89 odst. 1 třetí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1062/2014&xxxx;(2) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxxxxx, xxx mohly xxx xxxxxxxx schváleny xxx použití v biocidních xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx seznam xxxxxxxx xxxxx(X12-16)xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (ADBAC/BKC (X12-X16)) pro xxxxxxxxx xxxx 2 (x.&xxxx;XXX: 68424-85-1). |
|
(2) |
Xxxxx(X12-16)xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (ADBAC/BKC (C12-C16)) xxx xxxxxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 2 – xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx V směrnice Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx&xxxx;98/8/XX&xxxx;(3), což xxxxxxxx přípravkům xxxx 2 – dezinfekční xxxxxxxxxx a algicidy, xxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nebo zvířat, xxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx V nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012. |
|
(3) |
Xxxxxxxx státem zpravodajem xxxx xxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxx hodnotící xxxxxxxxx xxxxx předložil Komisi xxx 10. září 2012 hodnotící xxxxxx x&xxxx;xxx závěry. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx proběhly xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „agentura“). |
|
(4) |
Z čl. 90 xxxx.&xxxx;2 prvního pododstavce xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxx, xx xxxxx, x&xxxx;xxxxx bylo hodnocení xxxxxxxxx xxxxx dokončeno xx 1.&xxxx;xxxx&xxxx;2013, mají xxx xxxxxxxxx v souladu xx xxxxxxxx&xxxx;98/8/XX. |
|
(5) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;75 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. x) nařízení (XX) č. 528/2012 xxxxxxxxxxx Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx k žádostem o schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx s čl. 7 xxxx.&xxxx;2 nařízení x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1062/2014 xx xxxxxxx s čl. 75 xxxx.&xxxx;1 a 4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxx Xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 2.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2021 xxxxxxxxxx agentury (4) s ohledem xx závěry, x&xxxx;xxxx xxxxxx hodnotící xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxx(X12-16)xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXXX/XXX (X12-X16)) může xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xxxxxx xxxxxxxxx stanoviska, xx kterých xxxxxxxxx xxxxx z možného xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxx xxxxxxxx v této věci xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx v rámci Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx, kde xxxx xxxxxxxxxx, že riziko xxx půdní xxxxxxxxx xx třeba xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Následně xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;75 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxx žádost x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx 7.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2023 xxxxxxxxxx stanovisko xxxxxxxx&xxxx;(5), v němž dospěl x&xxxx;xxxxxx, xx riziko xxx xxxxx prostředí xx přijatelné. Xxxxx xxxxxxxxx stanoviska xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 2 xxxxxxxxxx xxxxx(X12-16)xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXXX/XXX (X12-X16)) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 5 odst. 1 xxxx. x), x) x&xxxx;x) xxxxxxxx&xxxx;98/8/XX, xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx. |
|
(7) |
X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx(X12-16)xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXXX/XXX (X12-X16)) jako účinnou xxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx by xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx opatření xxxxxxxx pro splnění xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
Alkyl(C12-16)dimethylbenzylammoniumchlorid (ADBAC/BKC (X12-X16)) xx xxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx stanovených x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení v Úředním xxxxxxxx Evropské unie.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v celém xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 15.&xxxx;xxxxx 2024.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx; Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 xx dne 4.&xxxx;xxxxx&xxxx;2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx systematického přezkumu xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 (Úř. věst. L 294, 10.10.2014, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx&xxxx;98/8/XX xx xxx 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;1998 x&xxxx;xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx na xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;123, 24.4.1998, s. 1).
(4) Biocidal Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx xx xxx application xxx approval of xxx xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx(X12-16) xxxxxxxxxxxxxx ammonium xxxxxxxx; Xxxxxxx-xxxx: 2; XXXX/XXX/310/2021, xxxxxxx dne 2.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2021.
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxx approval xx the active xxxxxxxxx Alkyl(C12-16) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx; Xxxxxxx-xxxx: 2; ECHA/BPC/387/2023, přijaté xxx 7.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2023.
XXXXXXX
|
Xxxxxx název |
Název xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx stupeň xxxxxxx xxxxxx látky (1) |
Datum xxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx |
Xxx přípravku |
Zvláštní xxxxxxxx |
||||
|
Xxxxx(X12-16)xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXXX/XXX (X12-X16)) |
Xxxxx xxxxx XXXXX: – X.&xxxx;XX: 270-325-2 X.&xxxx;XXX: 68424-85-1 |
972&xxxx;x/xx xxxxxx |
1.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2025 |
30.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2035 |
2 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxx je xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx(X12-16)xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (ADBAC/BKC (C12-C16)), xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx:
|
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx uvedeném xx xxx může xxx xxxxxxx stejnou nebo xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx rovnocenná x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.