Plné znění - 32024R0235

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci (XX) x.&xxxx;1062/2014&xxxx;(2) stanoví xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx alkyl(C12-16)dimethylbenzylammoniumchlorid (XXXXX/XXX (X12-X16)) xxx xxxxxxxxx xxxx 2 (č. CAS: 68424-85-1).

(2)

Xxxxx(X12-16)xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXXX/XXX (C12-C16)) xxx hodnocen xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2 – xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxxx v soukromé xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx&xxxx;98/8/XX&xxxx;(3), xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx typu 2 – xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, jež xxxxxx určeny x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nebo xxxxxx, xxx xxxx popsány x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012.

(3)

Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx určena Xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx předložil Xxxxxx xxx 10.&xxxx;xxxx&xxxx;2012 xxxxxxxxx xxxxxx a své xxxxxx. Xx xxxxxxxxxx hodnotící xxxxxx proběhly xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky (xxxx xxx „agentura“).

(4)

Z čl. 90 xxxx.&xxxx;2 prvního xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxx, xx látky, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx dokončeno xx 1.&xxxx;xxxx&xxxx;2013, xxxx xxx posouzeny x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx&xxxx;98/8/XX.

(5)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;75 xxxx.&xxxx;1 druhým xxxxxxxxxxxx xxxx. x) xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xxxxxxxxxxx Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx s čl. 7 xxxx.&xxxx;2 nařízení v přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 xx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;75 xxxx.&xxxx;1 a 4 nařízení (XX) č. 528/2012 xxxxxx Xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx dne 2.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2021 xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(4) x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx, k nimž xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx dospěla x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxx(X12-16)xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXXX/XXX (X12-X16)) může xxx schválen xxxx xxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxxxx Xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxx menšinová xxxxxxxxxx, xx kterých xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx rizika xxx xxxxx xxxxxxxxx.

(6)

Xxxxxx xxxxxxxx v této xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx v rámci Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx na xxxxxxxxx úrovni xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx byla xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 75 xxxx.&xxxx;1 písm. x) xxxxxxxx (EU) č. 528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxx dne 7.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2023 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(5), x&xxxx;xxxx dospěl x&xxxx;xxxxxx, že xxxxxx xxx xxxxx prostředí xx přijatelné. Xxxxx xxxxxxxxx stanoviska xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 2 xxxxxxxxxx xxxxx(X12-16)xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXXX/XXX (X12-X16)) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;5 odst. 1 xxxx. b), x) x&xxxx;x) xxxxxxxx&xxxx;98/8/XX, jsou-li xxxxxxxx určité požadavky xxxxxxxx xx jejich xxxxxxx.

(7)

X&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx alkyl(C12-16)dimethylbenzylammoniumchlorid (ADBAC/BKC (X12-X16)) xxxx xxxxxxx xxxxx xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(8)

Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látky by xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx umožní xxxxxxxx xxxxxxxxx opatření xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx požadavků.

(9)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx přípravky,