Plné znění - 32024R0235

(1)

Nařízení Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x.&xxxx;1062/2014&xxxx;(2) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxx xxxxxxxx schváleny xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx(X12-16)xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (ADBAC/BKC (X12-X16)) pro přípravek xxxx 2 (x.&xxxx;XXX: 68424-85-1).

(2)

Xxxxx(X12-16)xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXXX/XXX (X12-X16)) xxx hodnocen xxx xxxxxxx v biocidních přípravcích xxxx 2 – xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx oblasti x&xxxx;xxxxxxx veřejného xxxxxx x&xxxx;xxxx biocidní přípravky, xxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx V směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx&xxxx;98/8/XX&xxxx;(3), xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx 2 – xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, jež xxxxxx určeny x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nebo xxxxxx, xxx xxxx popsány x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012.

(3)

Xxxxxxxx xxxxxx zpravodajem xxxx xxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxx 10.&xxxx;xxxx&xxxx;2012 xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx. Xx předložení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx schůzkách xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx chemické látky (xxxx xxx „xxxxxxxx“).

(4)

X&xxxx;xx.&xxxx;90 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxx pododstavce xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xxxxxxx, xx látky, x&xxxx;xxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx 1.&xxxx;xxxx&xxxx;2013, mají xxx xxxxxxxxx v souladu xx xxxxxxxx&xxxx;98/8/XX.

(5)

X&xxxx;xxxxxxx s čl. 75 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx pododstavcem xxxx. x) nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxxx Xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx o schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;7 xxxx.&xxxx;2 nařízení x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1062/2014 xx spojení x&xxxx;xx.&xxxx;75 xxxx.&xxxx;1 a 4 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xxxxxx Xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 2.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2021 xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(4) x&xxxx;xxxxxxx xx závěry, x&xxxx;xxxx xxxxxx hodnotící xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx stanovisku dospěla x&xxxx;xxxxxx, že xxxxx(X12-16)xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXXX/XXX (C12-C16)) xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, ale xxx členové Xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxx menšinová xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx.

(6)

Xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx v rámci Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, kde xxxx xxxxxxxxxx, že xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Následně xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;75 xxxx.&xxxx;1 xxxx. g) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx o stanovisko. Xxxxx pro biocidní xxxxxxxxx xxxxxx dne 7.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2023 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(5), v němž xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xx přijatelné. Podle xxxxxxxxx xxxxxxxxxx lze xxxxxxxx, xx biocidní xxxxxxxxx xxxx 2 xxxxxxxxxx xxxxx(X12-16)xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXXX/XXX (X12-X16)) xxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;1 xxxx. b), x) x&xxxx;x) xxxxxxxx&xxxx;98/8/XX, xxxx-xx xxxxxxxx určité požadavky xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx.

(7)

X&xxxx;xxxxxxx na stanovisko xxxxxxxx xx vhodné xxxxxxxx xxxxx(X12-16)xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXXX/XXX (X12-X16)) jako xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 2 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(8)

Xxxx schválením xxxxxx látky by xxxx být poskytnuta xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx stranám umožní xxxxxxxx xxxxxxxxx opatření xxxxxxxx xxx splnění xxxxxx xxxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x&xxxx;xxxxxxx se stanoviskem Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,