Plné znění - 32024R0235

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1062/2014&xxxx;(2) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx, aby xxxxx xxx xxxxxxxx schváleny xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Uvedený seznam xxxxxxxx xxxxx(X12-16)xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXXX/XXX (X12-X16)) xxx xxxxxxxxx xxxx 2 (č. CAS: 68424-85-1).

(2)

Xxxxx(X12-16)xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXXX/XXX (X12-X16)) xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 2 – xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx v soukromé xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x&xxxx;xxxx biocidní přípravky, xxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx V směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/ES (3), xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx 2 – xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a algicidy, xxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nebo zvířat, xxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx V nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012.

(3)

Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx Komisi xxx 10.&xxxx;xxxx&xxxx;2012 xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx agenturou xxx chemické xxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx“).

(4)

X&xxxx;xx.&xxxx;90 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxx pododstavce xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxx, xx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx států xxxxxxxxx xx 1.&xxxx;xxxx&xxxx;2013, xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx&xxxx;98/8/XX.

(5)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;75 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx pododstavcem xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxxx Xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx o schválení xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;7 xxxx.&xxxx;2 nařízení v přenesené xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1062/2014 xx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;75 xxxx.&xxxx;1 a 4 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 přijal Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dne 2. prosince 2021 xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(4) s ohledem xx závěry, x&xxxx;xxxx xxxxxx hodnotící xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx dospěla x&xxxx;xxxxxx, že alkyl(C12-16)dimethylbenzylammoniumchlorid (XXXXX/XXX (X12-X16)) může xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxxxx Výboru xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx stanoviska, xx xxxxxxx vyjádřili xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxx půdní xxxxxxxxx.

(6)

Xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxx konzultace x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx v rámci Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx, kde bylo xxxxxxxxxx, že riziko xxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Následně byla xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;75 xxxx.&xxxx;1 xxxx. g) xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx dne 7.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2023 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(5), x&xxxx;xxxx dospěl x&xxxx;xxxxxx, že riziko xxx půdní xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Podle xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xx biocidní xxxxxxxxx typu 2 xxxxxxxxxx alkyl(C12-16)dimethylbenzylammoniumchlorid (ADBAC/BKC (X12-X16)) xxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;5 odst. 1 xxxx. b), c) x&xxxx;x) směrnice 98/8/ES, jsou-li xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx jejich xxxxxxx.

(7)

X&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx xxxxx(X12-16)xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXXX/XXX (X12-X16)) xxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 2 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(8)

Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látky by xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxx lhůta, xxxxx xxxxxxxxxxx stranám xxxxxx xxxxxxxx přípravná opatření xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx výboru pro xxxxxxxx přípravky,