Plné znění - 32024R0235

(1)

Nařízení Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1062/2014&xxxx;(2) stanoví xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx. Uvedený xxxxxx xxxxxxxx xxxxx(X12-16)xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXXX/XXX (X12-X16)) xxx přípravek xxxx 2 (x.&xxxx;XXX: 68424-85-1).

(2)

Xxxxx(X12-16)xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXXX/XXX (C12-C16)) xxx hodnocen xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2 – xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx popsány x&xxxx;xxxxxxx V směrnice Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx&xxxx;98/8/XX&xxxx;(3), což xxxxxxxx xxxxxxxxxx typu 2 – xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nebo xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012.

(3)

Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxx 10. září 2012 hodnotící xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx schůzkách xxxxxxxxxxxxxx Evropskou xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky (xxxx jen „xxxxxxxx“).

(4)

X&xxxx;xx.&xxxx;90 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxx pododstavce xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxx, xx látky, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx států dokončeno xx 1.&xxxx;xxxx&xxxx;2013, mají xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx&xxxx;98/8/XX.

(5)

X&xxxx;xxxxxxx s čl. 75 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. a) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxxx Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx xxxxxxxx. V souladu x&xxxx;xx.&xxxx;7 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1062/2014 xx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;75 xxxx.&xxxx;1 a 4 nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxx Xxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxx 2.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2021 xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(4) s ohledem xx xxxxxx, k nimž xxxxxx hodnotící xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxx(X12-16)xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXXX/XXX (X12-X16)) xxxx xxx xxxxxxxx jako xxxxxx xxxxx, ale xxx členové Xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx stanoviska, xx xxxxxxx vyjádřili xxxxx z možného rizika xxx xxxxx prostředí.

(6)

Komise xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx bylo xxxxxxxxxx, xx riziko xxx xxxxx prostředí xx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Následně xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 75 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx o stanovisko. Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx 7.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2023 xxxxxxxxxx stanovisko xxxxxxxx&xxxx;(5), x&xxxx;xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx riziko xxx xxxxx prostředí xx xxxxxxxxxx. Podle xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 2 xxxxxxxxxx alkyl(C12-16)dimethylbenzylammoniumchlorid (XXXXX/XXX (X12-X16)) xxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;5 odst. 1 xxxx. x), x) x&xxxx;x) xxxxxxxx&xxxx;98/8/XX, jsou-li xxxxxxxx určité xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx.

(7)

X&xxxx;xxxxxxx na stanovisko xxxxxxxx je vhodné xxxxxxxx xxxxx(X12-16)xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (ADBAC/BKC (X12-X16)) xxxx účinnou xxxxx xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 2 s výhradou splnění xxxxxxxx xxxxxxxx.

(8)

Xxxx schválením xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,