XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2024/235
xx dne 15.&xxxx;xxxxx 2024,
xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx(X12-16)xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXXX/XXX (X12-X16)) jako účinná xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích typu 2 x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;528/2012
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xx dne 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh a jejich xxxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx na xx.&xxxx;89 xxxx.&xxxx;1 třetí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x.&xxxx;1062/2014&xxxx;(2) xxxxxxx seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxx mohly xxx xxxxxxxx schváleny xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx seznam xxxxxxxx alkyl(C12-16)dimethylbenzylammoniumchlorid (XXXXX/XXX (X12-X16)) pro přípravek xxxx 2 (x.&xxxx;XXX: 68424-85-1). |
|
(2) |
Xxxxx(X12-16)xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXXX/XXX (X12-X16)) xxx xxxxxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2 – xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx veřejného zdraví x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx&xxxx;98/8/XX&xxxx;(3), což xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx 2 – xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nebo xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx V nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012. |
|
(3) |
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxx hodnotící xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxx 10.&xxxx;xxxx&xxxx;2012 xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx závěry. Xx předložení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx technických xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx chemické xxxxx (xxxx jen „xxxxxxxx“). |
|
(4) |
X&xxxx;xx.&xxxx;90 xxxx.&xxxx;2 prvního xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxx, xx látky, x&xxxx;xxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx dokončeno xx 1.&xxxx;xxxx&xxxx;2013, xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx&xxxx;98/8/XX. |
|
(5) |
X&xxxx;xxxxxxx s čl. 75 xxxx.&xxxx;1 druhým xxxxxxxxxxxx xxxx. x) xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xxxxxxxxxxx Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. V souladu x&xxxx;xx.&xxxx;7 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1062/2014 xx spojení x&xxxx;xx.&xxxx;75 xxxx.&xxxx;1 a 4 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 přijal Xxxxx pro biocidní xxxxxxxxx xxx 2. prosince 2021 xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(4) x&xxxx;xxxxxxx xx závěry, k nimž xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, že xxxxx(X12-16)xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXXX/XXX (X12-X16)) xxxx xxx schválen xxxx xxxxxx látka, ale xxx členové Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx menšinová xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx vyjádřili xxxxx z možného xxxxxx xxx půdní xxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxx xxxxxxxx v této věci xxxxx konzultace x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx v rámci Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx bylo xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx na xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Následně xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;75 xxxx.&xxxx;1 písm. g) xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx o stanovisko. Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx 7.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2023 xxxxxxxxxx stanovisko xxxxxxxx&xxxx;(5), x&xxxx;xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxx xxx půdní prostředí xx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx, že biocidní xxxxxxxxx xxxx 2 xxxxxxxxxx xxxxx(X12-16)xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXXX/XXX (X12-X16)) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x), c) x&xxxx;x) xxxxxxxx&xxxx;98/8/XX, xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx. |
|
(7) |
X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx vhodné xxxxxxxx alkyl(C12-16)dimethylbenzylammoniumchlorid (XXXXX/XXX (X12-X16)) jako xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx lhůta, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx umožní xxxxxxxx přípravná xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxx(X12-16)xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXXX/XXX (X12-X16)) xx xxxxxxxxx jako xxxxxx látka pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým dnem xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Evropské unie.
Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém rozsahu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx členských xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 15.&xxxx;xxxxx 2024.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx; Úř. věst. L 167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise v přenesené xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1062/2014 xx dne 4. srpna 2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx systematického xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx v nařízení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;294, 10.10.2014, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx&xxxx;98/8/XX ze xxx 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;1998 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;123, 24.4.1998, x.&xxxx;1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxx Committee Xxxxxxx xx xxx application xxx xxxxxxxx of xxx xxxxxx substance Xxxxx(X12-16) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx; Xxxxxxx-xxxx: 2; XXXX/XXX/310/2021, xxxxxxx dne 2.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2021.
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx on xxx xxxxxxxxxxx xxx approval xx the xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx(X12-16) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx; Xxxxxxx-xxxx: 2; XXXX/XXX/387/2023, přijaté xxx 7.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2023.
XXXXXXX
|
Xxxxxx název |
Název podle XXXXX Xxxxxxxxxxxxx čísla |
Minimální stupeň xxxxxxx xxxxxx látky (1) |
Datum xxxxxxxxx |
Xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx podmínky |
||||
|
Alkyl(C12-16)dimethylbenzylammoniumchlorid (ADBAC/BKC (X12-X16)) |
Xxxxx xxxxx XXXXX: – X.&xxxx;XX: 270-325-2 Č. CAS: 68424-85-1 |
972&xxxx;x/xx xxxxxx |
1.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2025 |
30.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2035 |
2 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xx xxxx xxxxxx xxxxx použit xxxxx(X12-16)xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXXX/XXX (C12-C16)), xxxxxxx xxxxx podmínkám:
|
(1) Čistota xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx hodnocené xxxxxx xxxxx. Účinná xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx může mít xxxxxxx stejnou xxxx xxxxxxxx, jestliže bylo xxxxxxxxx, xx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s hodnocenou xxxxxxx xxxxxx.