XXXXXXXX KOMISE (XX) 2024/234
xx xxx 15.&xxxx;xxxxx 2024,
xxxxxx se mění xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1334/2008, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx Xxxx
(Xxxx s významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx na nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1334/2008 xx xxx 16. prosince 2008 x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx povrchu x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x.&xxxx;1601/91, xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;2232/96 x&xxxx;x.&xxxx;110/2008 x&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2000/13/XX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;11 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1331/2008 ze xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx přídatné látky, xxxxxxxxxxxxx enzymy x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(2), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;7 xxxx.&xxxx;4 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1334/2008 xxxxxxx seznam xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx Unie xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx povrchu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) x.&xxxx;872/2012&xxxx;(3) xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a byl xxxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1334/2008. Xxxxxxx seznam xxx aktualizovat xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;3 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1331/2008, a to xxx x&xxxx;xxxxxxx Komise, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx materiálů Xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1334/2008 xxxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx přijetí xxxxxxxxx xxxxxxx nařízením (XX) x.&xxxx;872/2012 xxxxx Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) schopen xx základě xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, a dospěl proto x&xxxx;xxxxxx, xx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx jsou zapotřebí xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxx byly zařazeny xx xxxxxx aromatických xxxxx Unie pod xxxxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx lhůt xxxxxxxxxxx v příloze I části X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1334/2008 xxxxx předloženy xxxxxxxxxxxx xxxxx týkající se xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx níže xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx, x&xxxx;xxxxxxx úřad xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vědecké xxxxx, však xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxx: 2-xxxxxxxxx-2-xxxx (xxxxx FL 05.175); 2-xxxxx-4-xxxxxxxxx-2-xxxx (číslo XX 05.222); 2-(xxx-xxxxx)–4,5-xxxxxxxx-3-xxxxxxxxx (číslo XX 15.029); 4,5-xxxxxxxx-2-xxxxx-3-xxxxxxxxx (xxxxx XX 15.030); 2,4-xxxxxxxx-3-xxxxxxxxx (xxxxx FL 15.060); 2-isobutyl-3-thiazolin (xxxxx XX 15.119); 5-xxxxx-4-xxxxxx-2-(2-xxxxxxxxxxxx)-xxxxxxxxx (xxxxx XX 15.130); 5-xxxxx-4-xxxxxx-2-(2-xxxxx)-xxxxxxxxx (xxxxx FL 15.131) (xxxx xxx „xxxxxxx xxxxx“).Xxxxxxx xxxxx xx proto xxxx xxx ze xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Unie xxxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxx (XX) č. 1334/2008 xx xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxx xx xxx xxxxxxxx, aby potraviny, xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx a které byly xxxxxxx xx xxx x&xxxx;Xxxx xxxx které xxxx odeslány xx xxxxxxx zemí x&xxxx;xxxx xx xxxxx xx Xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v platnost, xxxx x&xxxx;Xxxx xxxxxxx xx trh až xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx spotřeby. Toto xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, do xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx nejsou xxxxxx xx spotřebě xxxx xxxxxx, jelikož výrobci xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, kteří xxxxxxx xxxxxxxxx používají xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx nařízením jsou x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1334/2008
Xxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;1334/2008 se xxxx x&xxxx;xxxxxxx s přílohou xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxxxxxxx xxxxxxxx
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx, do xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx tohoto xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx s právními xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxx tohoto xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxx nadále xxxxxxx xx trh do xxxx jejich xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo data xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx do Xxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx uvedených x&xxxx;xxxxxxx tohoto nařízení, xxxxx být prodávány xx xxxx jejich xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx spotřeby, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, že xxxx z dotčené xxxxx xxxx xxxxxxxx a byly xx xxxxx do Xxxx před vstupem xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v odstavcích 1 x&xxxx;2 xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx jako xxxxxx x&xxxx;xx nichž xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx uvedených x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx nařízení.
4. Pro xxxxx xxxxxx nařízení xx přípravky xxxxxx xxxxx jednoho xxxx xxxxxxxx aromat, xx xxxxx mohou být xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx jsou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx nosiče, xxx se xxxxxxxxx xxxxxx skladování, prodej, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
Článek 3
Vstup x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx po vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Toto nařízení je xxxxxxx v celém xxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 15. ledna 2024.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx; Úř. věst. L 354, 31.12.2008, x.&xxxx;34.
(2)&xxxx;&xxxx; Úř. věst. L 354, 31.12.2008, x.&xxxx;1.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) x.&xxxx;872/2012 xx xxx 1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;2232/96, x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx I nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1334/2008 x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1565/2000 x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxx&xxxx;1999/217/XX (Úř. věst. L 267, 2.10.2012, s. 1).
XXXXXXX
X&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1334/2008 se xxxxxxx tyto položky:
|
05.175 |
2-fenylpent-2-enal |
3491-63-2 |
2 |
EFSA |
||||
|
05.222 |
2-fenyl-4-methylhex-2-enal |
26643-92-5 |
2 |
EFSA |
||||
|
15.029 |
2-(sek-butyl)-4,5-dimethyl-3-thiazolin |
65894-82-8 |
1059 |
2 |
EFSA |
|||
|
15.030 |
4,5-dimethyl-2-ethyl-3-thiazolin |
76788-46-0 |
1058 |
2 |
EFSA |
|||
|
15.060 |
2,4-dimethyl-3-thiazolin |
60755-05-7 |
2 |
EFSA |
||||
|
15.119 |
2-isobutyl-3-thiazolin |
39800-92-5 |
2 |
EFSA |
||||
|
15.130 |
5-ethyl-4-methyl-2-(2-methylpropyl)-thiazolin |
83418-53-5 |
1761 |
2 |
EFSA |
|||
|
15.131 |
5-ethyl-4-methyl-2-(2-butyl)-thiazolin |
83418-54-6 |
1762 |
2 |
EFSA |