Plné znění - 32024R0234

(1)

Xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (ES) č. 1334/2008 xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx Unie xxxxxxxxxxx xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx na xxxxxx xxxxxxx a podmínky xxxxxx xxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;872/2012&xxxx;(3) xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1334/2008. Xxxxxxx seznam xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v čl. 3 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1331/2008, x&xxxx;xx xxx x&xxxx;xxxxxxx Komise, xxxx xx základě žádosti xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(3)

Xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx materiálů Xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1334/2008 xxxxxxxx xxxx jiné xxxx aromatických xxxxx, x&xxxx;xxxxx v době xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;872/2012 xxxxx Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „xxxx“) xxxxxxx xx xxxxxxx dostupných xxxxx xxxxxxxx bezpečnostní xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, a dospěl proto x&xxxx;xxxxxx, že pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx jsou zapotřebí xxxxxxxxxx xxxxx. Uvedené xxxxx byly xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Unie pod xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx lhůt xxxxxxxxxxx v příloze X&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1334/2008 xxxxx xxxxxxxxxx bezpečnostní xxxxx xxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx odpovědní xx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx, x&xxxx;xxxxxxx úřad xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vědecké xxxxx, však nepředložili xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxx: 2-xxxxxxxxx-2-xxxx (xxxxx XX 05.175); 2-xxxxx-4-xxxxxxxxx-2-xxxx (číslo FL 05.222); 2-(sek-butyl)–4,5-dimethyl-3-thiazolin (číslo XX 15.029); 4,5-dimethyl-2-ethyl-3-thiazolin (xxxxx XX 15.030); 2,4-xxxxxxxx-3-xxxxxxxxx (xxxxx XX 15.060); 2-xxxxxxxx-3-xxxxxxxxx (xxxxx XX 15.119); 5-xxxxx-4-xxxxxx-2-(2-xxxxxxxxxxxx)-xxxxxxxxx (xxxxx FL 15.130); 5-xxxxx-4-xxxxxx-2-(2-xxxxx)-xxxxxxxxx (číslo XX 15.131) (xxxx jen „xxxxxxx xxxxx“).Xxxxxxx látky xx proto xxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek Xxxx xxxxxxxxxx.

(4)

Xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1334/2008 xx xxxxx mělo xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(5)

Xxxx xx xxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx byly xxxxxxx na trh x&xxxx;Xxxx xxxx které xxxx xxxxxxxx ze xxxxxxx zemí a byly xx cestě xx Xxxx xxxx vstupem xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx x&xxxx;Xxxx uváděny xx trh xx xx data xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx opatření xx xx nemělo xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, do xxxxx byla přidána xxxxxxx z dotčených látek x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx xx spotřebě xxxx xxxxxx, xxxxxxx výrobci xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx složky, xxxxx xxxxxx xxxxxxx, když xx používají.

(6)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx se stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx,