Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2024/234

xx xxx 15.&xxxx;xxxxx 2024,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1334/2008, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx ze seznamu Xxxx

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;1334/2008 xx xxx 16. prosince 2008 x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx složkách xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx vlastnostmi xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx povrchu x&xxxx;x&xxxx;xxxxx nařízení Rady (XXX) č. 1601/91, xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;2232/96 x&xxxx;x.&xxxx;110/2008 x&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2000/13/XX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx na xx.&xxxx;11 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1331/2008 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx enzymy a potravinářská xxxxxxx&xxxx;(2), a zejména na xx.&xxxx;7 odst. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1334/2008 xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx materiálů Xxxx xxxxxxxxxxx xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx povrchu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx použití.

(2)

Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;872/2012&xxxx;(3) xxx přijat seznam xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx do xxxxxxx X&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1334/2008. Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx jednotným xxxxxxxx xxxxxxxx v čl. 3 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1331/2008, x&xxxx;xx xxx x&xxxx;xxxxxxx Komise, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx členským státem xxxx xxxxxxxxxxx stranou.

(3)

Seznam xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxx stanovený v příloze X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1334/2008 xxxxxxxx mimo xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 872/2012 xxxxx Xxxxxxxx úřad xxx xxxxxxxxxx potravin (dále xxx „xxxx“) xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx vyloučit xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxxx, a dospěl xxxxx x&xxxx;xxxxxx, že xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxx byly zařazeny xx seznam xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxx xxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx konkrétních xxxx xxxxxxxxxxx v příloze X&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (ES) č. 1334/2008 xxxxx xxxxxxxxxx bezpečnostní xxxxx týkající se xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx odpovědní xx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx doplňující vědecké xxxxx, xxxx nepředložili xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxx: 2-fenylpent-2-enal (xxxxx FL 05.175); 2-xxxxx-4-xxxxxxxxx-2-xxxx (xxxxx XX 05.222); 2-(xxx-xxxxx)–4,5-xxxxxxxx-3-xxxxxxxxx (xxxxx XX 15.029); 4,5-xxxxxxxx-2-xxxxx-3-xxxxxxxxx (xxxxx XX 15.030); 2,4-xxxxxxxx-3-xxxxxxxxx (xxxxx XX 15.060); 2-xxxxxxxx-3-xxxxxxxxx (xxxxx XX 15.119); 5-ethyl-4-methyl-2-(2-methylpropyl)-thiazolin (xxxxx XX 15.130); 5-xxxxx-4-xxxxxx-2-(2-xxxxx)-xxxxxxxxx (xxxxx XX 15.131) (dále xxx „xxxxxxx látky“).Dotčené xxxxx xx xxxxx měly xxx xx seznamu xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxx xxxxxxxxxx.

(4)

Xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1334/2008 xx proto mělo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(5)

Xxxx xx xxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxx některá x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx xx trh x&xxxx;Xxxx xxxx xxxxx xxxx odeslány xx xxxxxxx zemí a byly xx cestě xx Xxxx xxxx vstupem xxxxxx nařízení x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx x&xxxx;Xxxx xxxxxxx xx trh až xx data xxxxxx xxxxxxxxx trvanlivosti nebo xxxx xxxxxxxx. Toto xxxxxxxxx opatření by xx xxxxxx vztahovat xx přípravky, do xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx nejsou xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx, jelikož xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx výrobků, kteří xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx složky, xxxxx xxxxxx složení, xxxx xx používají.

(6)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx nařízením jsou x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Článek 1

Změny xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1334/2008

Xxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;1334/2008 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Článek 2

Přechodná xxxxxxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx, xx xxxxx byla xxxxxxx xxxxxxx z aromatických xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxx vstupem xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx uváděny xx xxx do xxxx xxxxxx minimální xxxxxxxxxxxx xxxx data xxxxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx Xxxx, do xxxxx xxxx přidána xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx látek uvedených x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx nařízení, xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxx jejich xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx těchto xxxxxxxx prokázat, xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx a byly xx xxxxx do Xxxx před vstupem xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v odstavcích 1 x&xxxx;2 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx určeny xx xxxxxxxx jako xxxxxx a do xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxx tohoto xxxxxxxx xx přípravky rozumí xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxx být xxxxxxxx i jiné xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx nařízení xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx rozsahu x&xxxx;xxxxx použitelné ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 15.&xxxx;xxxxx 2024.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx VON XXX XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx; Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;354, 31.12.2008, x.&xxxx;34.

(2)&xxxx;&xxxx; Úř. věst. L 354, 31.12.2008, x.&xxxx;1.

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;872/2012 ze xxx 1. října 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, jak xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;2232/96, a kterým se xxxxx xxxxxx xxxxxx xx přílohy X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1334/2008 a kterým xx zrušuje xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x.&xxxx;1565/2000 x&xxxx;xxxxxxxxxx Komise 1999/217/ES (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;267, 2.10.2012, x.&xxxx;1).


XXXXXXX

X&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxx A nařízení (XX) x.&xxxx;1334/2008 se xxxxxxx xxxx položky:

05.175

2-fenylpent-2-enal

3491-63-2

2

EFSA

05.222

2-fenyl-4-methylhex-2-enal

26643-92-5

2

EFSA

15.029

2-(sek-butyl)-4,5-dimethyl-3-thiazolin

65894-82-8

1059

2

EFSA

15.030

4,5-dimethyl-2-ethyl-3-thiazolin

76788-46-0

1058

2

EFSA

15.060

2,4-dimethyl-3-thiazolin

60755-05-7

2

EFSA

15.119

2-isobutyl-3-thiazolin

39800-92-5

2

EFSA

15.130

5-ethyl-4-methyl-2-(2-methylpropyl)-thiazolin

83418-53-5

1761

2

EFSA

15.131

5-ethyl-4-methyl-2-(2-butyl)-thiazolin

83418-54-6

1762

2

EFSA