XXXXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXX (XX) 2023/1656
xx xxx 16.&xxxx;xxxxxx 2023,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;649/2012, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx seznam
(Text x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Smlouvu o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) x.&xxxx;649/2012 xx dne 4.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2012 x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;23 xxxx.&xxxx;4 xxxx. a) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:
|
(1) |
Nařízení (XX) č. 649/2012 xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx o postupu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx v mezinárodním xxxxxxx&xxxx;(2) (dále xxx „Xxxxxxxxxxxx xxxxxx“). |
|
(2) |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX)&xxxx;2021/1379&xxxx;(3) x&xxxx;(XX)&xxxx;2022/94&xxxx;(4) se Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek famoxadon x&xxxx;xxxxxx xxxx účinných xxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009&xxxx;(5). Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a fosmetu v kategorii „xxxxxxxxx“, xxxxxxx látky xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx použití x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx. Famoxadon x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx seznamy chemických xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 x&xxxx;2 přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 649/2012. |
|
(3) |
Prováděcím xxxxxxxxxxx (EU) 2021/2081 (6) xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx indoxakarb jako xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. Xxxx rozhodnutí xxxxxxxxxxx xxxxxx omezení xxxxxxx xxxx xxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) x.&xxxx;528/2012&xxxx;(7) xxx xxx xxxxxxxxx 18 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“. Indoxakarb xx xxxxx xxx xxx xxxxxxx xx seznamy xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 x&xxxx;2 xxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;649/2012. |
|
(4) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (XX)&xxxx;2021/795&xxxx;(8) xxxxxxxx Komise odejmout xxxxxxxxx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxx účinné látky xxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009. Následkem xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxxx v podkategorii „xxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxxx klasifikace xxxx-xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008&xxxx;(9) je xxxxx dostačujícím xxxxxxx xxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx prostředí. Xxxx-xxxxxxxxxxxx xx xxxxx měl xxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v části 1 xxxxxxx I nařízení (EU) x.&xxxx;649/2012. |
|
(5) |
Xxxxxx xxxxx bromadiolon xxxx výrobním xxxxxxxx xxxxxxx xx schvalovacího xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. Xxxxxxxxx xxxxxx stažení je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, že xxxx látka vzbuzuje xxxxx z hlediska xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx prostředí. Xxxxxxxxxxx by xxxxx xxx xxx xxxxxxx xx seznam chemických xxxxx uvedený x&xxxx;xxxxx 1 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 649/2012. |
|
(6) |
Účinná látka xxxxxx-xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx stažena ze xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. Xxxxxxxxx xxxxxx stažení xx xxxxx použití xxxxxx-xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „jiné xxxxxxxxx včetně xxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx této xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx xxxxx dostačujícím xxxxxxx xxxx, xx tato xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx-xxxxxxx xx xxxxx xxx xxx xxxxxxx na xxxxxx chemických xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;649/2012. |
|
(7) |
Xxxxxxxxxx rozhodnutím (XX)&xxxx;2022/782&xxxx;(10) xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látky isopyrazam xxxx účinné látky xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009. Následkem xxxxxx xxxxxxxxxx xx zákaz xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx jiné xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxx měl xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v částech 1 x&xxxx;2 xxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;649/2012. |
|
(8) |
Xxxxxx látka xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ze xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009. Xxxxxxxxx xxxxxx stažení xx, že použití xxxxxxx je xxxxxx xxxxxxx xx úrovni xxxxxxxxx „pesticidy“, vzhledem x&xxxx;xxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 pro xxxx xxxxxxxxx 7 x&xxxx;10 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx toho, xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx prostředí. Xxxxxx by proto xxx být doplněn xx seznamy xxxxxxxxxx xxxxx uvedené x&xxxx;xxxxxxx 1 a 2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 649/2012. |
|
(9) |
Účinné xxxxx azimsulfuron, karbetamid, xxxxxxxx, cyprokonazol, ethametsulfuron-methyl, xxxxxxxxxx, fenbukonazol, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, metosulam, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx a triflumizol byly xxxxxxxx xxxxxxxx staženy xx schvalovacího procesu xxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx těchto xxxxx v kategorii „pesticidy“, xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx použití x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx klasifikace xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) č. 1272/2008 xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, že xxxx látky vzbuzují xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a životního xxxxxxxxx. Xxxxxxx látky xx xxxxx měly xxx xxxxxxxx na seznamy xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 x&xxxx;2 xxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;649/2012. |
|
(10) |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (EU) 2018/622 (11), (XX)&xxxx;2020/1765&xxxx;(12) x&xxxx;(XX)&xxxx;2021/98&xxxx;(13) se Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx chlorofen a esbiothrin xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012. Následkem xxxxxx xxxxxxxxxx je zákaz xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx v kategorii „pesticidy“, xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx proto xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx chemických xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 x&xxxx;2 přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. |
|
(11) |
Xxxxxx látka xxxxxxxxxx byla xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ze xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. Xxxxxxxxx těchto xxxxxxx xx zákaz xxxxxxx xxxxxxxxxxx v kategorii „xxxxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx fenoxykarbu xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xx tato xxxxx xxxxxxxx obavy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a životního xxxxxxxxx. Fenoxykarb xx xxxxx měl xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx uvedené x&xxxx;xxxxxxx 1 x&xxxx;2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;649/2012. |
|
(12) |
Xxxxxxxxx Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (EU) 2018/172 (14) xxxx xxxxx triflumuron xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012 xx xxxxxxx xxxxxx v podkategorii „xxxx pesticidy včetně xxxxxxx“. Xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxxx xxxxxxxx obavy x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx, což xxxxxxxxxxx xxxxx v podkategorii „pesticidy xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx“. X&xxxx;xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx zakázán xxx xxxxxxx xxxxxxx v kategorii „xxxxxxxxx“ a měl by xxx doplněn na xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;649/2012. |
|
(13) |
Xxxxxxxxx Komise v přenesené xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1078/2014&xxxx;(15) xxxx xxxxx cyfluthrin xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx látek uvedený x&xxxx;xxxxx 1 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012 xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „pesticidy ve xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx“. Tento xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx „pesticidy“, xxxxx xxxxxxxxxx je schválen xxxxx pro použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxx typ přípravku 18 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „jiné xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“. Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx být xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx uvedený x&xxxx;xxxxx 2 přílohy I nařízení (XX) x.&xxxx;649/2012. |
|
(14) |
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. X&xxxx;xxxxxxxx toho jsou xxxxx chlorfenvinfos a terbufos xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx v kategorii „pesticidy“ x&xxxx;xxxx by být xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx chemických xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 x&xxxx;2 přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 649/2012. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx v části 1, xxxx xx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx uvedený x&xxxx;xxxxx 2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;649/2012. |
|
(15) |
Xxxxx 1-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-xxxxxx, 1,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, rozvětvené xxxxxxxxxxx xx-X6-8, bohaté na X7, 1,2-benzendikarboxylová kyselina, xxxxxxx- (alkyly C7-C11) xxxxxx, (nerozvětvené x&xxxx;xxxxxxxxxx), xxxxxxxx-xxxxxx (xxxxxxxxxx a nerozvětvený), xxx(2-xxxxxxxxxxxx)-xxxxxx, xxxxxxxx-xxxxxx x&xxxx;x-xxxxxx-xxxxxxxxx-xxxxxx xxxx xxxxxxx v příloze XXX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006&xxxx;(16), neboť xxxx xxxxx identifikovány jako xxxxx vzbuzující mimořádné xxxxx. Tyto látky xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s hlavou XXX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1907/2006. Xxxxxxx žádné xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xx proto xxxx být doplněny xx seznamy chemických xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 x&xxxx;2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. |
|
(16) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Rotterdamské xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, které xx xxxxxx xx xxxxx 6. xx 17. června 2022, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX), xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX do xxxxxxx XXX xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx, že xx na xxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxx xxxxxx předchozího souhlasu xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx uvedené xxxxxx. Xxxxxxx látky xx xxxxx měly xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 3 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;649/2012. Xxxxxxxx k tomu, xx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx a perfluoroktanová xxxxxxxx (XXXX), xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx PFOA xxxx xxx uvedeny x&xxxx;xxxxx 2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxx tyto xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx chemických xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx 2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 649/2012. |
|
(17) |
Položky xxx xxxxxxxxxx, epoxikonazol x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v částech 1 x&xxxx;2 xxxxxxx X&xxxx;xx měly být xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxx xx usnadnilo xxxxxxxxx nařízení (EU) x.&xxxx;649/2012. |
|
(18) |
Xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;649/2012 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(19) |
Xx xxxxxx poskytnout xxxxxxxx času xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxx opatření xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx souladu s tímto xxxxxxxxx, a členským xxxxxx, xxx xxxxx přijmout xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Článek 1
Příloha X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012 se mění x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xx ode dne 1.&xxxx;xxxxxxxxx 2023.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských státech.
V Bruselu xxx 16. června 2023.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX DER XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;201, 27.7.2012, x.&xxxx;60.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;63, 6.3.2003, x.&xxxx;29.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2021/1379 xx xxx 19.&xxxx;xxxxx&xxxx;2021, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx famoxadon a kterým xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 (Úř. věst. L 297, 20.8.2021, x.&xxxx;32).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2022/94 ze xxx 24.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022, kterým xx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (ES) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx a kterým xx xxxx xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 (Úř. věst. L 16, 25.1.2022, x.&xxxx;33).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx a o zrušení xxxxxxx Xxxx&xxxx;79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX)&xxxx;2021/2081 xx xxx 26. listopadu 2021, kterým xx v souladu s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx a kterým xx xxxx prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (Úř. věst. L 426, 29.11.2021, x.&xxxx;28).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 528/2012 xx dne 22. května 2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1).
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2021/795 xx dne 17.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021, kterým xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění přípravků xx ochranu xxxxxxx xx trh odnímá xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 (Úř. věst. L 174, 18.5.2021, x.&xxxx;2).
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1272/2008 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, označování a balení xxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx&xxxx;67/548/XXX x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).
(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX)&xxxx;2022/782 ze dne 18.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022, kterým xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 a zrušuje prováděcí xxxxxxxx (EU) č. 1037/2012 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;140, 19.5.2022, s. 3).
(11) Prováděcí xxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/622 xx xxx 20. dubna 2018 x&xxxx;xxxxxxxxxxx chlorofenu xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx použití v biocidních xxxxxxxxxxx typu 3 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;102, 23.4.2018, x.&xxxx;80).
(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2020/1765 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2020 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;397, 26.11.2020, x.&xxxx;24).
(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2021/98 xx xxx 28. ledna 2021 x&xxxx;xxxxxxxxxxx esbiothrinu xxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;31, 29.1.2021, s. 214).
(14) Nařízení Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX)&xxxx;2018/172 xx xxx 28.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2017, xxxxxx se xxxx xxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 649/2012 o vývozu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;32, 6.2.2018, x.&xxxx;6).
(15)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x.&xxxx;1078/2014 xx dne 7.&xxxx;xxxxx&xxxx;2014, xxxxxx xx mění xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;649/2012 o vývozu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;297, 15.10.2014, x.&xxxx;1).
(16)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;1907/2006 xx xxx 18.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, povolování x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek (XXXXX), x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické látky, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Rady (EHS) x.&xxxx;793/93, xxxxxxxx Komise (XX) č. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx&xxxx;76/769/XXX x&xxxx;xxxxxxx Komise 91/155/EHS, 93/67/XXX, 93/105/XX a 2000/21/ES (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;396, 30.12.2006, s. 1).
XXXXXXX
Xxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;649/2012 xx mění xxxxx:
|
1) |
x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xx xxxxxxxx nové xxxxxxx, které znějí:
|
|
2) |
v tabulce x&xxxx;xxxxx 1 xx položky xxx xxx(xxxxxxxxxxxxxx)xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, cyfluthrin, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (PFOA), její xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx příbuzné XXXX, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx::
|
|
3) |
v tabulce v části 2 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, které xxxxx:
|
|
4) |
x&xxxx;xxxxx 2 xxxxxxx xx položky xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx ethoxyláty xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx:
|
|
5) |
x&xxxx;xxxxxxx v části 2 xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx:
|
|
6) |
x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 3 xx vkládají nové xxxxxxx, které xxxxx:
|