XXXXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXX (EU) 2023/1656
xx xxx 16.&xxxx;xxxxxx 2023,
kterým xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;649/2012, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx seznam
(Text x&xxxx;xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) č. 649/2012 xx xxx 4.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2012 x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(1), a zejména xx čl. 23 xxxx.&xxxx;4 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto důvodům:
(1) |
Nařízení (XX) x.&xxxx;649/2012 provádí Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx souhlasu xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a pesticidy v mezinárodním xxxxxxx&xxxx;(2) (xxxx jen „Xxxxxxxxxxxx xxxxxx“). |
(2) |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX)&xxxx;2021/1379&xxxx;(3) x&xxxx;(XX)&xxxx;2022/94&xxxx;(4) se Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx účinných xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009&xxxx;(5). Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx použití xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, jelikož látky xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx kategorii. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx by proto xxxx být xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx uvedené x&xxxx;xxxxxxx 1 x&xxxx;2 přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. |
(3) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (XX)&xxxx;2021/2081&xxxx;(6) xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx indoxakarb xxxx xxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009. Xxxx rozhodnutí xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx látky xx xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx pouze pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) x.&xxxx;528/2012&xxxx;(7) pro typ xxxxxxxxx 18 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxx“. Indoxakarb xx xxxxx měl být xxxxxxx na seznamy xxxxxxxxxx látek uvedené x&xxxx;xxxxxxx 1 x&xxxx;2 xxxxxxx I nařízení (EU) x.&xxxx;649/2012. |
(4) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (XX)&xxxx;2021/795&xxxx;(8) xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxx účinné látky xxxxx nařízení (ES) x.&xxxx;1107/2009. Xxxxxxxxx tohoto xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „xxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxxx klasifikace xxxx-xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1272/2008 (9) xx xxxxx dostačujícím xxxxxxx xxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxxxx obavy x&xxxx;xxxxxxxx lidského xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Alfa-cypermethrin xx xxxxx měl xxx doplněn na xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. |
(5) |
Xxxxxx xxxxx bromadiolon xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx schvalovacího xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx toho, xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx z hlediska xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx by xxxxx xxx xxx xxxxxxx xx seznam chemických xxxxx uvedený x&xxxx;xxxxx 1 přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. |
(6) |
Xxxxxx látka xxxxxx-xxxxxxx byla xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ze xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (EU) č. 528/2012. Xxxxxxxxx xxxxxx stažení xx zákaz použití xxxxxx-xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „jiné xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx xxxxx xxxxxxxxxxxx důkazem xxxx, že xxxx xxxxx vzbuzuje obavy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx prostředí. Xxxxxx-xxxxxxx xx xxxxx xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. |
(7) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (EU) 2022/782 (10) xxxxxxxx Komise odejmout xxxxxxxxx xxxxx isopyrazam xxxx účinné xxxxx xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxx xxxxx použití xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxxxx xxxxx schválen pro xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx kategorii. Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx chemických látek xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 x&xxxx;2 přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. |
(8) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx výrobním xxxxxxxx stažena ze xxxxxxxxxxxxx postupu xxxxx xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009. Xxxxxxxxx tohoto xxxxxxx xx, xx použití xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, vzhledem x&xxxx;xxxx, xx xxxxxx xx povoleno xxxxxxxx xxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxxx nařízení (EU) x.&xxxx;528/2012 pro typy xxxxxxxxx 7 x&xxxx;10 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx xxxxxx biocidů“. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008 xx navíc xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx proto xxx být xxxxxxx xx xxxxxxx chemických xxxxx xxxxxxx v částech 1 x&xxxx;2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. |
(9) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, karbetamid, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, fluchinkonazol, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prochloraz, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx a triflumizol xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx staženy xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx je xxxxx xxxxx použití xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx „pesticidy“, xxxxxxx xxxxx nebyly xxxxxxxxx pro xxxxx xxxx použití x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008 xx xxxxx dostačujícím xxxxxxx toho, xx xxxx látky xxxxxxxx xxxxx z hlediska xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx prostředí. Xxxxxxx xxxxx xx xxxxx měly xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 x&xxxx;2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. |
(10) |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XX)&xxxx;2018/622&xxxx;(11), (XX)&xxxx;2020/1765&xxxx;(12) x&xxxx;(XX)&xxxx;2021/98&xxxx;(13) se Xxxxxx rozhodla neschválit xxxxx chlorofen x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. Následkem tohoto xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx „pesticidy“, xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxx v této xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx a esbiothrin xx xxxxx měly xxx doplněny xx xxxxxxx chemických xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 x&xxxx;2 xxxxxxx I nařízení (XX) č. 649/2012. |
(11) |
Účinná xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ze xxxxxxxxxxxxx postupu xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx zákaz použití xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx navíc xxxxxxxxxxxx xxxxxxx toho, xx xxxx látka xxxxxxxx obavy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Fenoxykarb xx xxxxx xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 x&xxxx;2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;649/2012. |
(12) |
Xxxxxxxxx Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (EU) 2018/172 (14) byla xxxxx xxxxxxxxxxx doplněna xx xxxxxx chemických xxxxx uvedený x&xxxx;xxxxx 1 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012 xx xxxxxxx zákazu x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „xxxx pesticidy xxxxxx xxxxxxx“. Xxxxx xxxx xxxx účinná xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nařízení (XX) č. 1107/2009 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx rizik xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx důkazy x&xxxx;xxx, že látka xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, což xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx“. X&xxxx;xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“ x&xxxx;xxx by xxx xxxxxxx xx xxxxxx chemických látek xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. |
(13) |
Xxxxxxxxx Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 1078/2014 (15) xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx uvedený x&xxxx;xxxxx 1 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012 xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „pesticidy xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx“. Tento xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx použití této xxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx „pesticidy“, xxxxx xxxxxxxxxx xx schválen xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxx xxx xxxxxxxxx 18 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx xxxxxx biocidů“. Xxxxxxxxxx by proto xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v části 2 přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 649/2012. |
(14) |
Látky chlorfenvinfos x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 a tyto xxxxx xxxxxx schváleny xxxx xxxxxx látky podle xxxxxxxx (EU) č. 528/2012. X&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx chlorfenvinfos x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“ x&xxxx;xxxx xx být xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx chemických xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 x&xxxx;2 přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx již xxxxxxx v části 1, xxxx by být xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;649/2012. |
(15) |
Xxxxx 1-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-xxxxxx, 1,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx-X6-8, bohaté xx X7, 1,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx- (xxxxxx X7-X11) xxxxxx, (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx), xxxxxxxx-xxxxxx (xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx), xxx(2-xxxxxxxxxxxx)-xxxxxx, xxxxxxxx-xxxxxx x&xxxx;x-xxxxxx-xxxxxxxxx-xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (ES) x.&xxxx;1907/2006&xxxx;(16), xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx látky xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s hlavou VII xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006. Xxxxxxx žádné xxxxxxxxx xxxxxx uděleno, xx xxxxxxx xxxxxx látek xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx chemických xxxxx v částech 1 x&xxxx;2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 649/2012. |
(16) |
Konference smluvních xxxxx Xxxxxxxxxxxx úmluvy xx xxxx desátém xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xx dnech 6. xx 17.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022, xxxxxxxx o zařazení dekabromdifenyletheru x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX), xxxxxx xxxx a sloučenin xxxxxxxxxx XXXX xx xxxxxxx XXX xxxxxxx xxxxxx s tím, xx xx na tyto xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx informování xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 3 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;649/2012. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXX), její xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx XXXX xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx nařízení, xxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx 2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. |
(17) |
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, epoxikonazol x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 x&xxxx;2 přílohy X&xxxx;xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx oblasti xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx identifikátorů, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;649/2012. |
(18) |
Xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
(19) |
Xx vhodné poskytnout xxxxxxxx času zúčastněným xxxxxxx, xxx mohly xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Článek 2
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým dnem xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.
Použije xx xxx xxx 1.&xxxx;xxxxxxxxx 2023.
Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 16. června 2023.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;201, 27.7.2012, x.&xxxx;60.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;63, 6.3.2003, x.&xxxx;29.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX)&xxxx;2021/1379 xx xxx 19. srpna 2021, kterým xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx famoxadon a kterým xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;297, 20.8.2021, x.&xxxx;32).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX)&xxxx;2022/94 xx xxx 24.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;16, 25.1.2022, x.&xxxx;33).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx dne 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx&xxxx;79/117/XXX a 91/414/EHS (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2021/2081 ze xxx 26.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2021, kterým xx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na trh xxxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (Úř. věst. L 426, 29.11.2021, x.&xxxx;28).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012 x&xxxx;xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1).
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2021/795 xx xxx 17.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021, kterým xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;174, 18.5.2021, x.&xxxx;2).
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, označování x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx&xxxx;67/548/XXX x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1907/2006 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).
(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX)&xxxx;2022/782 xx xxx 18.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx, mění prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1037/2012 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;140, 19.5.2022, x.&xxxx;3).
(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2018/622 xx xxx 20.&xxxx;xxxxx&xxxx;2018 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 3 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;102, 23.4.2018, x.&xxxx;80).
(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2020/1765 xx dne 25. listopadu 2020 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;397, 26.11.2020, x.&xxxx;24).
(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2021/98 xx dne 28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2021 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 18 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;31, 29.1.2021, s. 214).
(14) Nařízení Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX)&xxxx;2018/172 xx dne 28.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2017, xxxxxx se xxxx xxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 649/2012 x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;32, 6.2.2018, x.&xxxx;6).
(15)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x.&xxxx;1078/2014 xx xxx 7.&xxxx;xxxxx&xxxx;2014, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;649/2012 x&xxxx;xxxxxx a dovozu xxxxxxxxxxxx chemických látek (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;297, 15.10.2014, x.&xxxx;1).
(16)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;1907/2006 ze xxx 18. prosince 2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a omezování xxxxxxxxxx xxxxx (XXXXX), x&xxxx;xxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx chemické látky, x&xxxx;xxxxx směrnice 1999/45/ES x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Rady (EHS) x.&xxxx;793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1488/94, směrnice Xxxx&xxxx;76/769/XXX a směrnic Komise 91/155/EHS, 93/67/XXX, 93/105/ES x&xxxx;2000/21/XX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;396, 30.12.2006, x.&xxxx;1).
PŘÍLOHA
Příloha X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012 xx mění xxxxx:
1) |
x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, které xxxxx:
|
2) |
v tabulce x&xxxx;xxxxx 1 se položky xxx bis(pentabromfenyl)ether, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx ethoxyláty, kyselinu xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX), její xxxx a sloučeniny xxxxxxxx XXXX, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx těmito xxxxxxxxx::
|
3) |
x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 2 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx:
|
4) |
x&xxxx;xxxxx 2 xxxxxxx se xxxxxxx xxx bromoxynil, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx položkami:
|
5) |
x&xxxx;xxxxxxx v části 2 xx xxxxxxx tyto xxxxxxx:
|
6) |
x&xxxx;xxxxxxx v části 3 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, které xxxxx:
|