XXXXXXXX XXXXXX V PŘENESENÉ XXXXXXXXX (XX) 2023/1656
xx xxx 16. června 2023,
xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;649/2012, pokud xxx o zařazení pesticidů x&xxxx;xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx xx xxxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) x.&xxxx;649/2012 xx xxx 4.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2012 x&xxxx;xxxxxx a dovozu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek (1), a zejména xx xx.&xxxx;23 odst. 4 xxxx. a) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012 xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx úmluvu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(2) (dále jen „Xxxxxxxxxxxx xxxxxx“). |
(2) |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX)&xxxx;2021/1379&xxxx;(3) a (EU) 2022/94 (4) se Xxxxxx xxxxxxxx neobnovit xxxxxxxxx xxxxx famoxadon x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009&xxxx;(5). Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a fosmetu x&xxxx;xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxx použití x&xxxx;xxxx kategorii. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx proto xxxx xxx doplněny xx xxxxxxx chemických xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 x&xxxx;2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. |
(3) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (XX)&xxxx;2021/2081&xxxx;(6) xxxxxxxx Xxxxxx neobnovit xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx použití xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx „pesticidy“, xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (EU) x.&xxxx;528/2012&xxxx;(7) xxx typ xxxxxxxxx 18 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“. Indoxakarb xx xxxxx měl být xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 a 2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. |
(4) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (EU) 2021/795 (8) xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. Následkem xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008&xxxx;(9) xx xxxxx xxxxxxxxxxxx důkazem xxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxxxx obavy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx prostředí. Xxxx-xxxxxxxxxxxx xx xxxxx měl xxx doplněn na xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. |
(5) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx odvětvím xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. Xxxxxxxxx xxxxxx stažení xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „xxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx toho, xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx lidského xxxxxx a životního xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx by xxxxx xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xxxxxxx I nařízení (XX) č. 649/2012. |
(6) |
Účinná xxxxx xxxxxx-xxxxxxx byla xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012. Xxxxxxxxx tohoto xxxxxxx xx zákaz xxxxxxx xxxxxx-xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx xxxxxx biocidů“. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx podle nařízení (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx xxxxx xxxxxxxxxxxx důkazem xxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx lidského zdraví x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx-xxxxxxx xx proto xxx xxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. |
(7) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (XX)&xxxx;2022/782&xxxx;(10) xxxxxxxx Komise xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxx xxxxx xxxxxxx isopyrazamu x&xxxx;xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx. Isopyrazam xx xxxxx xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx chemických látek xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 x&xxxx;2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. |
(8) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxx byla xxxxxxxx xxxxxxxx stažena xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, vzhledem x&xxxx;xxxx, že diuron xx xxxxxxxx používat xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xxx xxxx xxxxxxxxx 7 a 10 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „jiné pesticidy xxxxxx xxxxxxx“. Harmonizovaná xxxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) č. 1272/2008 xx navíc xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xx xxxx xxxxx vzbuzuje xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxx xxx xxx doplněn xx xxxxxxx chemických xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 x&xxxx;2 přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;649/2012. |
(9) |
Xxxxxx xxxxx azimsulfuron, karbetamid, xxxxxxxx, cyprokonazol, xxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, fluchinkonazol, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx odvětvím staženy xx schvalovacího procesu xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx těchto xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxxxx xxxxx nebyly xxxxxxxxx xxx žádné xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1272/2008 xx xxxxx dostačujícím xxxxxxx xxxx, xx xxxx látky xxxxxxxx xxxxx z hlediska lidského xxxxxx a životního xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx by xxxxx měly xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx uvedené x&xxxx;xxxxxxx 1 x&xxxx;2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;649/2012. |
(10) |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (EU) 2018/622 (11), (XX)&xxxx;2020/1765&xxxx;(12) a (EU) 2021/98 (13) se Xxxxxx rozhodla xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx účinné látky xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. Následkem tohoto xxxxxxxxxx je xxxxx xxxxx použití xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx „pesticidy“, xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx proto xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v částech 1 x&xxxx;2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 649/2012. |
(11) |
Účinná xxxxx xxxxxxxxxx byla xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ze xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. Xxxxxxxxx těchto stažení xx zákaz použití xxxxxxxxxxx v kategorii „pesticidy“. Xxxxxxxxxxxxx klasifikace xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008 je navíc xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx z hlediska xxxxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx být xxxxxxx xx seznamy xxxxxxxxxx xxxxx uvedené x&xxxx;xxxxxxx 1 x&xxxx;2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. |
(12) |
Xxxxxxxxx Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX)&xxxx;2018/172&xxxx;(14) xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v části 1 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012 xx xxxxxxx zákazu v podkategorii „xxxx pesticidy xxxxxx xxxxxxx“. Kromě xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx odvětvím xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx podle nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 a závěry xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx o lidské xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „pesticidy xx skupině xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx“. X&xxxx;xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“ a měl xx xxx doplněn xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. |
(13) |
Xxxxxxxxx Komise x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) č. 1078/2014 (15) xxxx látka xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx seznam xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (EU) č. 649/2012 xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx“. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx „pesticidy“, xxxxx xxxxxxxxxx xx schválen xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxx xxx xxxxxxxxx 18 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx xxxxxx biocidů“. Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v části 2 přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. |
(14) |
Xxxxx chlorfenvinfos x&xxxx;xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxx látky xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. X&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx chlorfenvinfos a terbufos xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx v kategorii „xxxxxxxxx“ x&xxxx;xxxx xx být xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx chemických xxxxx v částech 1 x&xxxx;2 přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx jsou xxx xxxxxxx v části 1, xxxx xx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx látek uvedený x&xxxx;xxxxx 2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 649/2012. |
(15) |
Látky 1-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-xxxxxx, 1,2-benzendikarboxylová xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx-X6-8, xxxxxx na X7, 1,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx- (xxxxxx X7-X11) xxxxxx, (nerozvětvené i rozvětvené), xxxxxxxx-xxxxxx (xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx), xxx(2-xxxxxxxxxxxx)-xxxxxx, xxxxxxxx-xxxxxx x&xxxx;x-xxxxxx-xxxxxxxxx-xxxxxx xxxx xxxxxxx v příloze XXX nařízení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006&xxxx;(16), neboť xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx vzbuzující xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx látky xxxxx podléhají xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006. Xxxxxxx xxxxx schválení xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx těchto látek xxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx. Uvedené xxxxx by xxxxx xxxx být xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v částech 1 x&xxxx;2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. |
(16) |
Xxxxxxxxxx smluvních xxxxx Rotterdamské xxxxxx xx xxxx desátém xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx ve xxxxx 6. xx 17.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX), xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX xx xxxxxxx XXX uvedené xxxxxx s tím, že xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx vztahuje xxxxxx xxxxxxxxxxx souhlasu xx předchozím informování xxxxx uvedené xxxxxx. Xxxxxxx látky xx xxxxx xxxx být xxxxxxxx na seznam xxxxxxxxxx látek uvedený x&xxxx;xxxxx 3 přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (EU) č. 649/2012. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXX), xxxx soli x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx PFOA xxxx xxx uvedeny x&xxxx;xxxxx 2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx být tyto xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx chemických xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx 2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 649/2012. |
(17) |
Položky xxx xxxxxxxxxx, epoxikonazol x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx seznamů xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 a 2 xxxxxxx X&xxxx;xx měly xxx xxxxxxx vyjasněním xxxxxxx xxxxxxxxxx nebo doplněním xxxxxxx číselných identifikátorů, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;649/2012. |
(18) |
Xxxxxxxx (XX) č. 649/2012 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
(19) |
Xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, aby xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx, a členským státům, xxx xxxxx přijmout xxxxxxxx xxxxxxxx k jeho xxxxxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Článek 1
Příloha X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxx 1.&xxxx;xxxxxxxxx 2023.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém rozsahu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 16.&xxxx;xxxxxx 2023.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;201, 27.7.2012, x.&xxxx;60.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;63, 6.3.2003, s. 29.
(3) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2021/1379 xx xxx 19. srpna 2021, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx mění prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;297, 20.8.2021, x.&xxxx;32).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX)&xxxx;2022/94 xx dne 24.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx trh neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx a kterým xx xxxx xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;16, 25.1.2022, x.&xxxx;33).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx směrnic Xxxx&xxxx;79/117/XXX a 91/414/EHS (Úř. věst. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) 2021/2081 ze xxx 26.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2021, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx indoxakarb x&xxxx;xxxxxx xx mění prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;426, 29.11.2021, x.&xxxx;28).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxx 22. května 2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx a jejich xxxxxxxxx (Úř. věst. L 167, 27.6.2012, x.&xxxx;1).
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2021/795 xx dne 17.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021, xxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx ochranu rostlin xx trh odnímá xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;174, 18.5.2021, x.&xxxx;2).
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx dne 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a balení xxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx směrnic 67/548/EHS x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1907/2006 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).
(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX)&xxxx;2022/782 xx xxx 18.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022, xxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xx xxx odnímá xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) x.&xxxx;540/2011 a zrušuje xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1037/2012 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;140, 19.5.2022, x.&xxxx;3).
(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2018/622 xx xxx 20.&xxxx;xxxxx&xxxx;2018 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jako xxxxxxxxx účinné látky xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 3 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;102, 23.4.2018, x.&xxxx;80).
(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komise (EU) 2020/1765 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2020 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx účinné látky xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;397, 26.11.2020, x.&xxxx;24).
(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2021/98 xx dne 28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2021 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 18 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;31, 29.1.2021, s. 214).
(14) Nařízení Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci (XX)&xxxx;2018/172 xx xxx 28.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2017, xxxxxx xx xxxx přílohy I a V nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;649/2012 x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;32, 6.2.2018, x.&xxxx;6).
(15)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise v přenesené xxxxxxxxx (EU) x.&xxxx;1078/2014 xx xxx 7. srpna 2014, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;649/2012 x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;297, 15.10.2014, x.&xxxx;1).
(16)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xx xxx 18.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (REACH), x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (EHS) x.&xxxx;793/93, nařízení Xxxxxx (XX) č. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx&xxxx;76/769/XXX x&xxxx;xxxxxxx Komise 91/155/EHS, 93/67/XXX, 93/105/XX a 2000/21/ES (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;396, 30.12.2006, s. 1).
PŘÍLOHA
Příloha X&xxxx;xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;649/2012 xx xxxx xxxxx:
1) |
x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xx xxxxxxxx nové xxxxxxx, xxxxx xxxxx:
|
2) |
v tabulce x&xxxx;xxxxx 1 xx xxxxxxx xxx bis(pentabromfenyl)ether, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, cyfluthrin, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, kyselinu xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX), xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx XXXX, xxxxxxxx a triflumuron xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx::
|
3) |
x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 2 se xxxxxxxx xxxx položky, xxxxx xxxxx:
|
4) |
v části 2 xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nahrazují xxxxxx xxxxxxxxx:
|
5) |
x&xxxx;xxxxxxx v části 2 xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx:
|
6) |
x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 3 xx xxxxxxxx nové xxxxxxx, xxxxx xxxxx:
|