XXXXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXX (XX) 2023/1656
ze xxx 16.&xxxx;xxxxxx 2023,
kterým xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;649/2012, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx xx seznam
(Text x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Smlouvu o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) x.&xxxx;649/2012 xx dne 4.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2012 x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(1), a zejména xx xx.&xxxx;23 xxxx.&xxxx;4 xxxx. a) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx (XX) č. 649/2012 xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx úmluvu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(2) (xxxx xxx „Xxxxxxxxxxxx xxxxxx“). |
|
(2) |
Xxxxxxxxxxx nařízeními (XX)&xxxx;2021/1379&xxxx;(3) a (EU) 2022/94 (4) xx Xxxxxx xxxxxxxx neobnovit xxxxxxxxx xxxxx famoxadon x&xxxx;xxxxxx xxxx účinných xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009&xxxx;(5). Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx všech použití xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx v kategorii „xxxxxxxxx“, xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx jiné xxxxxxx x&xxxx;xxxx kategorii. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx proto xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx uvedené v částech 1 x&xxxx;2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (EU) č. 649/2012. |
|
(3) |
Prováděcím xxxxxxxxxxx (XX)&xxxx;2021/2081&xxxx;(6) xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxx indoxakarb jako xxxxxx látky podle xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx použití xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012&xxxx;(7) xxx xxx xxxxxxxxx 18 v podkategorii „xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“. Xxxxxxxxxx xx xxxxx měl xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 a 2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. |
|
(4) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (XX)&xxxx;2021/795&xxxx;(8) xxxxxxxx Xxxxxx odejmout xxxxxxxxx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx nařízení (ES) x.&xxxx;1107/2009. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx zákaz xxxxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „xxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx“. Harmonizovaná xxxxxxxxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;1272/2008&xxxx;(9) xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xx tato xxxxx vzbuzuje xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx lidského xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx-xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. |
|
(5) |
Xxxxxx látka xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ze schvalovacího xxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009. Následkem xxxxxx xxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „xxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx bromadiolonu podle xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx navíc xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xx xxxx xxxxx vzbuzuje xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx proto xxx být xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 649/2012. |
|
(6) |
Účinná xxxxx xxxxxx-xxxxxxx byla xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx postupu xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. Xxxxxxxxx tohoto xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx-xxxxxx v podkategorii „xxxx xxxxxxxxx včetně biocidů“. Xxxxxxxxxxxxx klasifikace této xxxxx xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx xxxxx xxxxxxxxxxxx důkazem xxxx, xx tato xxxxx xxxxxxxx obavy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxxxxx prostředí. Xxxxxx-xxxxxxx xx proto xxx xxx doplněn xx xxxxxx chemických xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. |
|
(7) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (EU) 2022/782 (10) xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx účinné látky xxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009. Následkem tohoto xxxxxxxxxx je zákaz xxxxx xxxxxxx isopyrazamu x&xxxx;xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxx jiné použití x&xxxx;xxxx kategorii. Xxxxxxxxxx xx proto měl xxx doplněn na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 x&xxxx;2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. |
|
(8) |
Xxxxxx látka xxxxxx xxxx výrobním xxxxxxxx stažena xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx, že použití xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx na úrovni xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, vzhledem x&xxxx;xxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxx používat xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxx xxxx xxxxxxxxx 7 a 10 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „xxxx pesticidy xxxxxx biocidů“. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx diuronu xxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008 xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, že xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxx xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx chemických xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 a 2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. |
|
(9) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, karbetamid, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, fluchinkonazol, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nařízení (ES) x.&xxxx;1107/2009. Následkem xxxxxx xxxxxxx xx zákaz xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxxxx xxxxx nebyly xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx. Harmonizovaná klasifikace xxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx (XX) č. 1272/2008 xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xx xxxx xxxxx vzbuzují xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx prostředí. Xxxxxxx látky xx xxxxx xxxx být xxxxxxxx xx seznamy xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 x&xxxx;2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. |
|
(10) |
Xxxxxxxxxxx rozhodnutími (XX)&xxxx;2018/622&xxxx;(11), (XX)&xxxx;2020/1765&xxxx;(12) a (EU) 2021/98 (13) xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012. Následkem tohoto xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxxxx xxxxx nebyly xxxxxxxxx xxx žádné xxxx použití x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx proto xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v částech 1 x&xxxx;2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 649/2012. |
|
(11) |
Účinná látka xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ze xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxxx klasifikace fenoxykarbu xxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008 je xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a životního xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxx měl xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 x&xxxx;2 xxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;649/2012. |
|
(12) |
Xxxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX)&xxxx;2018/172&xxxx;(14) xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx doplněna xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx uvedený v části 1 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 649/2012 na xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“. Xxxxx xxxx xxxx xxxxxx látka xxxxxxxxxxx xxxxxxxx odvětvím xxxxxxx ze xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nařízení (XX) č. 1107/2009 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx, že látka xxxxxxxx obavy x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „pesticidy xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu rostlin“. X&xxxx;xxxxxxxx toho xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“ a měl xx xxx doplněn na xxxxxx chemických xxxxx xxxxxxx v části 2 xxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;649/2012. |
|
(13) |
Xxxxxxxxx Komise x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x.&xxxx;1078/2014&xxxx;(15) xxxx xxxxx cyfluthrin xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx uvedený x&xxxx;xxxxx 1 přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012 xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx“. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx použití xxxx xxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xxx typ xxxxxxxxx 18 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“. Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx být xxxxxxx xx seznam xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v části 2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. |
|
(14) |
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. X&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx chlorfenvinfos a terbufos xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx v kategorii „xxxxxxxxx“ x&xxxx;xxxx by xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx chemických xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 x&xxxx;2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx jsou xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1, xxxx by xxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;649/2012. |
|
(15) |
Xxxxx 1-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-xxxxxx, 1,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx alkylestery xx-X6-8, bohaté xx X7, 1,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx- (xxxxxx X7-X11) xxxxxx, (nerozvětvené x&xxxx;xxxxxxxxxx), xxxxxxxx-xxxxxx (xxxxxxxxxx a nerozvětvený), xxx(2-xxxxxxxxxxxx)-xxxxxx, xxxxxxxx-xxxxxx a n-pentyl-isopentyl-ftalát xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (ES) x.&xxxx;1907/2006&xxxx;(16), xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Tyto xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006. Xxxxxxx xxxxx schválení xxxxxx xxxxxxx, je xxxxxxx těchto látek xxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxx použití. Xxxxxxx xxxxx xx proto xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx chemických xxxxx v částech 1 x&xxxx;2 přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. |
|
(16) |
Xxxxxxxxxx smluvních xxxxx Rotterdamské xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, které se xxxxxx xx xxxxx 6. xx 17.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022, xxxxxxxx o zařazení xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx perfluoroktanové (XXXX), xxxxxx solí x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX xx xxxxxxx XXX xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx, že xx na xxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx souhlasu xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx by xxxxx měly xxx xxxxxxxx xx seznam xxxxxxxxxx látek xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 3 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;649/2012. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx a perfluoroktanová xxxxxxxx (XXXX), xxxx soli x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx XXXX xxxx xxx uvedeny x&xxxx;xxxxx 2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx uvedeného v části 2 xxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;649/2012. |
|
(17) |
Xxxxxxx pro xxxxxxxxxx, epoxikonazol x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxx 1 a 2 přílohy X&xxxx;xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. |
|
(18) |
Xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;649/2012 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(19) |
Xx vhodné xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx mohly xxxxxxxx opatření xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx, a členským státům, xxx mohly xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
Příloha I nařízení (XX) x.&xxxx;649/2012 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx s přílohou xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx nařízení vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Použije xx xxx dne 1.&xxxx;xxxxxxxxx 2023.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 16.&xxxx;xxxxxx 2023.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;201, 27.7.2012, x.&xxxx;60.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;63, 6.3.2003, x.&xxxx;29.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2021/1379 xx xxx 19.&xxxx;xxxxx&xxxx;2021, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx a kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;297, 20.8.2021, x.&xxxx;32).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2022/94 xx xxx 24.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022, kterým se x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Evropského xxxxxxxxxx a Rady (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) x.&xxxx;540/2011 (Úř. věst. L 16, 25.1.2022, x.&xxxx;33).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx dne 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx&xxxx;79/117/XXX a 91/414/EHS (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX)&xxxx;2021/2081 xx xxx 26.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2021, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;426, 29.11.2021, x.&xxxx;28).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx a jejich xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1).
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX)&xxxx;2021/795 ze dne 17.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;174, 18.5.2021, x.&xxxx;2).
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx xxx 16. prosince 2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx&xxxx;67/548/XXX x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1907/2006 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).
(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2022/782 xx dne 18.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 x&xxxx;xxxxxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) č. 1037/2012 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;140, 19.5.2022, x.&xxxx;3).
(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2018/622 xx dne 20.&xxxx;xxxxx&xxxx;2018 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 3 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;102, 23.4.2018, x.&xxxx;80).
(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2020/1765 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2020 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jako xxxxxxxxx účinné xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;397, 26.11.2020, x.&xxxx;24).
(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komise (EU) 2021/98 xx dne 28. ledna 2021 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxx účinné látky xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;31, 29.1.2021, x.&xxxx;214).
(14)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci (XX)&xxxx;2018/172 xx xxx 28.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2017, xxxxxx xx xxxx přílohy X&xxxx;x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;649/2012 x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;32, 6.2.2018, x.&xxxx;6).
(15)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 1078/2014 xx xxx 7.&xxxx;xxxxx&xxxx;2014, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx I nařízení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;649/2012 x&xxxx;xxxxxx a dovozu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;297, 15.10.2014, x.&xxxx;1).
(16)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xx xxx 18.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (REACH), x&xxxx;xxxxxxx Evropské agentury xxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx směrnice 1999/45/ES x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x.&xxxx;793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx&xxxx;76/769/XXX a směrnic Komise 91/155/EHS, 93/67/XXX, 93/105/ES x&xxxx;2000/21/XX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;396, 30.12.2006, x.&xxxx;1).
PŘÍLOHA
Příloha X&xxxx;xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;649/2012 se mění xxxxx:
|
1) |
x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx:
|
|
2) |
x&xxxx;xxxxxxx v části 1 xx xxxxxxx xxx xxx(xxxxxxxxxxxxxx)xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, epoxikonazol, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, kyselinu xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX), xxxx xxxx a sloučeniny xxxxxxxx XXXX, xxxxxxxx a triflumuron xxxxxxxxx těmito položkami::
|
|
3) |
x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 2 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, které xxxxx:
|
|
4) |
v části 2 xxxxxxx se xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx:
|
|
5) |
x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 2 xx zrušují tyto xxxxxxx:
|
|
6) |
x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 3 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx:
|