XXXXXXXX XXXXXX V PŘENESENÉ XXXXXXXXX (EU) 2023/1656
xx xxx 16.&xxxx;xxxxxx 2023,
xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;649/2012, pokud xxx o zařazení xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xx xxxxxx
(Xxxx s významem xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s ohledem xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;649/2012 xx xxx 4.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2012 x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek (1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;23 odst. 4 xxxx. x) uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxxx (XX) č. 649/2012 provádí Xxxxxxxxxxxxx úmluvu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx souhlasu xxx xxxxxx xxxxxxxxxx chemické xxxxx a pesticidy x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(2) (xxxx xxx „Xxxxxxxxxxxx úmluva“). |
(2) |
Prováděcími xxxxxxxxxx (XX)&xxxx;2021/1379&xxxx;(3) x&xxxx;(XX)&xxxx;2022/94&xxxx;(4) xx Xxxxxx xxxxxxxx neobnovit xxxxxxxxx xxxxx famoxadon x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 (5). Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx použití xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, jelikož xxxxx xxxxxx schváleny pro xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx kategorii. Famoxadon x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx uvedené x&xxxx;xxxxxxx 1 x&xxxx;2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 649/2012. |
(3) |
Prováděcím xxxxxxxxxxx (XX)&xxxx;2021/2081&xxxx;(6) xxxxxxxx Xxxxxx neobnovit xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;528/2012&xxxx;(7) xxx xxx xxxxxxxxx 18 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „xxxx pesticidy xxxxxx xxxxxxx“. Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 x&xxxx;2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. |
(4) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (EU) 2021/795 (8) xxxxxxxx Komise xxxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx zákaz xxxxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „xxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008&xxxx;(9) xx xxxxx xxxxxxxxxxxx důkazem xxxx, xx xxxx xxxxx vzbuzuje obavy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx-xxxxxxxxxxxx xx proto xxx xxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;649/2012. |
(5) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. Následkem xxxxxx stažení je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „xxxxxxxxx ve xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx bromadiolonu xxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008 xx navíc xxxxxxxxxxxx xxxxxxx toho, xx xxxx látka xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx lidského xxxxxx a životního xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx proto xxx xxx xxxxxxx xx seznam xxxxxxxxxx xxxxx uvedený x&xxxx;xxxxx 1 xxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;649/2012. |
(6) |
Xxxxxx látka xxxxxx-xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx stažena xx xxxxxxxxxxxxx postupu xxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx-xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx nařízení (XX) č. 1272/2008 xx xxxxx dostačujícím důkazem xxxx, xx tato xxxxx xxxxxxxx obavy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Metham-natrium xx xxxxx xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. |
(7) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (XX)&xxxx;2022/782&xxxx;(10) xxxxxxxx Xxxxxx odejmout xxxxxxxxx xxxxx isopyrazam xxxx účinné xxxxx xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009. Následkem xxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxx xxxxx použití isopyrazamu x&xxxx;xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, jelikož xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxx použití x&xxxx;xxxx kategorii. Xxxxxxxxxx xx proto xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxx v částech 1 x&xxxx;2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. |
(8) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. Xxxxxxxxx tohoto xxxxxxx xx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx na úrovni xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxx používat xxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 pro xxxx xxxxxxxxx 7 x&xxxx;10 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008 xx navíc xxxxxxxxxxxx xxxxxxx toho, že xxxx xxxxx vzbuzuje xxxxx z hlediska xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx prostředí. Xxxxxx xx xxxxx xxx xxx doplněn xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 x&xxxx;2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 649/2012. |
(9) |
Účinné xxxxx azimsulfuron, karbetamid, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, metosulam, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. Xxxxxxxxx tohoto xxxxxxx xx zákaz xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx v kategorii „xxxxxxxxx“, xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx použití x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx (XX) č. 1272/2008 xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx toho, xx xxxx xxxxx vzbuzují xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx lidského xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx seznamy xxxxxxxxxx látek uvedené x&xxxx;xxxxxxx 1 a 2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;649/2012. |
(10) |
Xxxxxxxxxxx rozhodnutími (EU) 2018/622 (11), (XX)&xxxx;2020/1765&xxxx;(12) a (EU) 2021/98 (13) xx Xxxxxx rozhodla neschválit xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx žádné xxxx použití x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx měly xxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 x&xxxx;2 přílohy I nařízení (XX) x.&xxxx;649/2012. |
(11) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ze xxxxxxxxxxxxx postupu xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxxx klasifikace fenoxykarbu xxxxx nařízení (ES) x.&xxxx;1272/2008 je xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx toho, xx xxxx xxxxx xxxxxxxx obavy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx by xxxxx xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 x&xxxx;2 xxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;649/2012. |
(12) |
Xxxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX)&xxxx;2018/172&xxxx;(14) xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx uvedený x&xxxx;xxxxx 1 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 649/2012 na xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „xxxx pesticidy xxxxxx xxxxxxx“. Xxxxx toho xxxx účinná xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx odvětvím xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 a závěry xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx, že xxxxx xxxxxxxx obavy o lidské xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx představuje xxxxx v podkategorii „pesticidy xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx“. X&xxxx;xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx v kategorii „xxxxxxxxx“ x&xxxx;xxx xx xxx xxxxxxx xx xxxxxx chemických xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;649/2012. |
(13) |
Xxxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1078/2014&xxxx;(15) xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012 xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx“. Tento xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, neboť xxxxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xxx xxx xxxxxxxxx 18 v podkategorii „xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“. Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxx chemických xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 2 přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. |
(14) |
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012. X&xxxx;xxxxxxxx xxxx jsou xxxxx xxxxxxxxxxxxxx a terbufos xxxxxxxx xxx všechna xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“ x&xxxx;xxxx by xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v částech 1 x&xxxx;2 přílohy I nařízení (XX) x.&xxxx;649/2012. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx jsou xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1, xxxx xx být xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;649/2012. |
(15) |
Xxxxx 1-xxxxxxxxxx, diisopentyl-ftalát, 1,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, rozvětvené xxxxxxxxxxx xx-X6-8, bohaté na X7, 1,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx- (alkyly C7-C11) xxxxxx, (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx), xxxxxxxx-xxxxxx (rozvětvený x&xxxx;xxxxxxxxxxxx), xxx(2-xxxxxxxxxxxx)-xxxxxx, dipentyl-ftalát x&xxxx;x-xxxxxx-xxxxxxxxx-xxxxxx xxxx xxxxxxx v příloze XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006&xxxx;(16), xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx jako xxxxx vzbuzující xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxx xxxxx podléhají xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s hlavou XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, je xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx použití. Xxxxxxx xxxxx xx proto xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 x&xxxx;2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 649/2012. |
(16) |
Konference smluvních xxxxx Xxxxxxxxxxxx úmluvy xx svém xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xx xxxxx 6. až 17.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022, xxxxxxxx o zařazení dekabromdifenyletheru x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (PFOA), xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX xx xxxxxxx III uvedené xxxxxx s tím, že xx na tyto xxxxxxxx látky xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx souhlasu xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx látky by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 3 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 649/2012. Xxxxxxxx k tomu, že xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXX), xxxx soli x&xxxx;xxxxxxxxxx příbuzné XXXX xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 2 přílohy X&xxxx;xxxxxxxxx nařízení, xxxx xx xxx tyto xxxxxxxx látky xxxxxxxxxx xx xxxxxxx chemických xxxxx uvedeného v části 2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. |
(17) |
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxx 1 x&xxxx;2 xxxxxxx X&xxxx;xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx nebo doplněním xxxxxxx číselných identifikátorů, xxx xx usnadnilo xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. |
(18) |
Xxxxxxxx (EU) č. 649/2012 xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
(19) |
Xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx zúčastněným xxxxxxx, aby xxxxx xxxxxxxx opatření xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k jeho xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx I nařízení (EU) x.&xxxx;649/2012 se mění x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx vyhlášení v Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxx 1.&xxxx;xxxxxxxxx 2023.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 16. června 2023.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;201, 27.7.2012, x.&xxxx;60.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;63, 6.3.2003, x.&xxxx;29.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) 2021/1379 ze xxx 19.&xxxx;xxxxx&xxxx;2021, xxxxxx xx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx schválení účinné xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 (Úř. věst. L 297, 20.8.2021, x.&xxxx;32).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX)&xxxx;2022/94 xx dne 24.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022, kterým xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx trh neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;16, 25.1.2022, x.&xxxx;33).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx dne 21. října 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx&xxxx;79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2021/2081 xx xxx 26.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2021, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (Úř. věst. L 426, 29.11.2021, x.&xxxx;28).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx dne 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012 x&xxxx;xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1).
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2021/795 ze dne 17.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx odnímá xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 (Úř. věst. L 174, 18.5.2021, x.&xxxx;2).
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1272/2008 xx dne 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx směrnic 67/548/EHS a 1999/45/ES x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).
(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX)&xxxx;2022/782 ze dne 18.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx odnímá xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 x&xxxx;xxxxxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1037/2012 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;140, 19.5.2022, s. 3).
(11) Prováděcí xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2018/622 xx dne 20. dubna 2018 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 3 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;102, 23.4.2018, x.&xxxx;80).
(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2020/1765 xx xxx 25. listopadu 2020 x&xxxx;xxxxxxxxxxx chlorofenu xxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;397, 26.11.2020, x.&xxxx;24).
(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2021/98 xx dne 28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2021 x&xxxx;xxxxxxxxxxx esbiothrinu xxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;31, 29.1.2021, x.&xxxx;214).
(14)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX)&xxxx;2018/172 ze xxx 28.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2017, xxxxxx xx xxxx přílohy I a V nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 649/2012 x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;32, 6.2.2018, x.&xxxx;6).
(15)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1078/2014 xx xxx 7. srpna 2014, xxxxxx xx mění xxxxxxx I nařízení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) x.&xxxx;649/2012 x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;297, 15.10.2014, x.&xxxx;1).
(16)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xx xxx 18. prosince 2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, povolování x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek (REACH), x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx směrnice 1999/45/ES x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (EHS) x.&xxxx;793/93, nařízení Komise (XX) x.&xxxx;1488/94, xxxxxxxx Xxxx&xxxx;76/769/XXX a směrnic Xxxxxx&xxxx;91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x&xxxx;2000/21/XX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;396, 30.12.2006, x.&xxxx;1).
XXXXXXX
Xxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;649/2012 se xxxx xxxxx:
1) |
x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xx xxxxxxxx nové xxxxxxx, xxxxx xxxxx:
|
2) |
x&xxxx;xxxxxxx v části 1 xx položky xxx xxx(xxxxxxxxxxxxxx)xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, kyselinu xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX), její xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx příbuzné XXXX, terbufos x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx těmito xxxxxxxxx::
|
3) |
v tabulce x&xxxx;xxxxx 2 se vkládají xxxx položky, které xxxxx:
|
4) |
x&xxxx;xxxxx 2 xxxxxxx se položky xxx xxxxxxxxxx, epoxikonazol x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx položkami:
|
5) |
x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 2 xx zrušují xxxx xxxxxxx:
|
6) |
x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 3 xx xxxxxxxx nové xxxxxxx, xxxxx znějí:
|