XXXXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXX (EU) 2023/1656
ze xxx 16.&xxxx;xxxxxx 2023,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;649/2012, xxxxx xxx o zařazení xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx seznam
(Text x&xxxx;xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 649/2012 xx dne 4. července 2012 x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek (1), a zejména xx xx.&xxxx;23 xxxx.&xxxx;4 xxxx. a) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:
(1) |
Nařízení (XX) x.&xxxx;649/2012 xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx úmluvu o postupu xxxxxxxxxxx souhlasu xxx xxxxxx nebezpečné xxxxxxxx xxxxx a pesticidy x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(2) (dále jen „Xxxxxxxxxxxx úmluva“). |
(2) |
Prováděcími nařízeními (XX)&xxxx;2021/1379&xxxx;(3) x&xxxx;(XX)&xxxx;2022/94&xxxx;(4) se Xxxxxx rozhodla neobnovit xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009&xxxx;(5). Následkem xxxxxx rozhodnutí je xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxxxx látky xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx použití x&xxxx;xxxx kategorii. Famoxadon x&xxxx;xxxxxx by proto xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx chemických xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 x&xxxx;2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;649/2012. |
(3) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (XX)&xxxx;2021/2081&xxxx;(6) xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxx indoxakarb xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. Xxxx rozhodnutí xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx látky na xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx v biocidních přípravcích xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) x.&xxxx;528/2012&xxxx;(7) xxx xxx xxxxxxxxx 18 v podkategorii „xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“. Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxx xxxxxxx xx seznamy xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 a 2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. |
(4) |
Xxxxxxxxxx rozhodnutím (XX)&xxxx;2021/795&xxxx;(8) xxxxxxxx Komise odejmout xxxxxxxxx látky xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky xxxxx nařízení (ES) x.&xxxx;1107/2009. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx alfa-cypermethrinu x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;1272/2008&xxxx;(9) je xxxxx dostačujícím xxxxxxx xxxx, xx tato xxxxx xxxxxxxx obavy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx-xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxx doplněn xx xxxxxx chemických látek xxxxxxx v části 1 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. |
(5) |
Xxxxxx xxxxx bromadiolon xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ze schvalovacího xxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. Xxxxxxxxx xxxxxx stažení xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx“. Harmonizovaná xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx navíc xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx lidského xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx by xxxxx xxx xxx doplněn xx seznam chemických xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 přílohy I nařízení (XX) x.&xxxx;649/2012. |
(6) |
Xxxxxx látka xxxxxx-xxxxxxx xxxx výrobním xxxxxxxx xxxxxxx ze xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. Xxxxxxxxx xxxxxx stažení xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx-xxxxxx v podkategorii „jiné xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx této xxxxx podle xxxxxxxx (XX) č. 1272/2008 je xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxxxx obavy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx prostředí. Xxxxxx-xxxxxxx xx xxxxx xxx xxx doplněn na xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;649/2012. |
(7) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (EU) 2022/782 (10) xxxxxxxx Komise xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx isopyrazam xxxx účinné látky xxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx je zákaz xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, jelikož xxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx kategorii. Xxxxxxxxxx xx proto xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx chemických xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 x&xxxx;2 přílohy I nařízení (XX) x.&xxxx;649/2012. |
(8) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxx byla výrobním xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx postupu xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. Xxxxxxxxx tohoto stažení xx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 pro typy xxxxxxxxx 7 a 10 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „jiné pesticidy xxxxxx biocidů“. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xx xxxx látka xxxxxxxx xxxxx z hlediska xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx prostředí. Xxxxxx xx proto xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 x&xxxx;2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;649/2012. |
(9) |
Xxxxxx xxxxx azimsulfuron, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, metosulam, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx staženy xx schvalovacího xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. Následkem xxxxxx xxxxxxx je xxxxx xxxxx použití xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx „pesticidy“, xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx použití v této xxxxxxxxx. Harmonizovaná xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008 xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx lidského xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 x&xxxx;2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. |
(10) |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XX)&xxxx;2018/622&xxxx;(11), (XX)&xxxx;2020/1765&xxxx;(12) x&xxxx;(XX)&xxxx;2021/98&xxxx;(13) se Xxxxxx xxxxxxxx neschválit xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. Xxxxxxxxx tohoto xxxxxxxxxx xx zákaz xxxxx xxxxxxx chlorofenu x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxxxx látky nebyly xxxxxxxxx xxx žádné xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx a esbiothrin xx proto xxxx xxx doplněny na xxxxxxx chemických látek xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 x&xxxx;2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. |
(11) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ze xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012. Xxxxxxxxx xxxxxx stažení xx xxxxx použití xxxxxxxxxxx v kategorii „xxxxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx fenoxykarbu xxxxx nařízení (ES) x.&xxxx;1272/2008 xx navíc xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxxxx obavy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx zdraví a životního xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx uvedené x&xxxx;xxxxxxx 1 a 2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;649/2012. |
(12) |
Xxxxxxxxx Komise x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX)&xxxx;2018/172&xxxx;(14) xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx chemických xxxxx uvedený v části 1 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012 xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“. Xxxxx xxxx xxxx účinná xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx schvalovacího xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (EU) č. 528/2012 xxxxxxxxxxx dostatečné xxxxxx x&xxxx;xxx, že xxxxx xxxxxxxx xxxxx o lidské xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, což představuje xxxxx v podkategorii „xxxxxxxxx xx xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin“. X&xxxx;xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx použití x&xxxx;xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“ a měl xx xxx xxxxxxx na xxxxxx chemických látek xxxxxxx v části 2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;649/2012. |
(13) |
Xxxxxxxxx Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1078/2014&xxxx;(15) xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012 xx základě xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx“. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx přísné xxxxxxx použití xxxx xxxxx xx úrovni xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, neboť xxxxxxxxxx xx schválen xxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxx typ přípravku 18 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxx“. Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxx chemických xxxxx uvedený x&xxxx;xxxxx 2 xxxxxxx I nařízení (XX) č. 649/2012. |
(14) |
Látky xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. X&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx „pesticidy“ x&xxxx;xxxx xx být xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 x&xxxx;2 xxxxxxx I nařízení (XX) č. 649/2012. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že chlorfenvinfos x&xxxx;xxxxxxxx jsou xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1, xxxx xx být xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 649/2012. |
(15) |
Látky 1-xxxxxxxxxx, diisopentyl-ftalát, 1,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx-X6-8, bohaté xx X7, 1,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx- (xxxxxx C7-C11) xxxxxx, (xxxxxxxxxxxx i rozvětvené), xxxxxxxx-xxxxxx (xxxxxxxxxx a nerozvětvený), xxx(2-xxxxxxxxxxxx)-xxxxxx, xxxxxxxx-xxxxxx a n-pentyl-isopentyl-ftalát xxxx xxxxxxx v příloze XXX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1907/2006&xxxx;(16), xxxxx byly xxxxx identifikovány jako xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx povolení x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx XXX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1907/2006. Xxxxxxx xxxxx schválení xxxxxx xxxxxxx, je xxxxxxx xxxxxx látek xxxxxx omezeno xx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx chemických xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 x&xxxx;2 xxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;649/2012. |
(16) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx úmluvy xx xxxx desátém xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxx xx xxxxx 6. xx 17.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dekabromdifenyletheru x&xxxx;xxxxxxxx perfluoroktanové (XXXX), xxxxxx xxxx a sloučenin xxxxxxxxxx XXXX xx xxxxxxx XXX xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx, že xx na tyto xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx předchozího xxxxxxxx xx předchozím xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx úmluvy. Xxxxxxx xxxxx by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx seznam xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 3 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXX), xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx příbuzné XXXX xxxx xxx uvedeny x&xxxx;xxxxx 2 přílohy X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx být xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx chemických xxxxx xxxxxxxxx v části 2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 649/2012. |
(17) |
Položky xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a nonylfenolethoxyláty xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek v částech 1 a 2 xxxxxxx X&xxxx;xx měly xxx xxxxxxx vyjasněním xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx doplněním xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxx se usnadnilo xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;649/2012. |
(18) |
Xxxxxxxx (XX) č. 649/2012 xx xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
(19) |
Xx vhodné xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nezbytná x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nezbytná x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx I nařízení (EU) x.&xxxx;649/2012 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.
Článek 2
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxx 1.&xxxx;xxxxxxxxx 2023.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 16. června 2023.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX DER XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;201, 27.7.2012, s. 60.
(2) Úř. věst. L 63, 6.3.2003, x.&xxxx;29.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2021/1379 xx xxx 19. srpna 2021, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx a kterým xx xxxx prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;297, 20.8.2021, x.&xxxx;32).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX)&xxxx;2022/94 xx xxx 24.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022, kterým se x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxx xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;16, 25.1.2022, x.&xxxx;33).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx dne 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků na xxxxxxx rostlin na xxx a o zrušení xxxxxxx Xxxx&xxxx;79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) 2021/2081 xx xxx 26.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2021, kterým xx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (Úř. věst. L 426, 29.11.2021, x.&xxxx;28).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 528/2012 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012 x&xxxx;xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx a jejich xxxxxxxxx (Úř. věst. L 167, 27.6.2012, x.&xxxx;1).
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2021/795 ze xxx 17.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021, xxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xx trh xxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxx-xxxxxxxxxxxx a mění prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 (Úř. věst. L 174, 18.5.2021, x.&xxxx;2).
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx&xxxx;67/548/XXX x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1907/2006 (Úř. věst. L 353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).
(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2022/782 xx xxx 18.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022, xxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1037/2012 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;140, 19.5.2022, x.&xxxx;3).
(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/622 xx dne 20. dubna 2018 x&xxxx;xxxxxxxxxxx chlorofenu xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 3 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;102, 23.4.2018, x.&xxxx;80).
(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2020/1765 xx dne 25. listopadu 2020 x&xxxx;xxxxxxxxxxx chlorofenu xxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 2 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;397, 26.11.2020, x.&xxxx;24).
(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2021/98 xx xxx 28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2021 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;31, 29.1.2021, s. 214).
(14) Nařízení Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX)&xxxx;2018/172 xx xxx 28.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2017, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx I a V nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;649/2012 x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;32, 6.2.2018, x.&xxxx;6).
(15)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 1078/2014 xx xxx 7. srpna 2014, xxxxxx xx mění xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;649/2012 o vývozu a dovozu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;297, 15.10.2014, x.&xxxx;1).
(16)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006 o registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (REACH), x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x.&xxxx;793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1488/94, xxxxxxxx Xxxx&xxxx;76/769/XXX x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx&xxxx;91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/ES x&xxxx;2000/21/XX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;396, 30.12.2006, x.&xxxx;1).
PŘÍLOHA
Příloha I nařízení (EU) x.&xxxx;649/2012 xx xxxx xxxxx:
1) |
x&xxxx;xxxxxxx v části 1 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx:
|
2) |
x&xxxx;xxxxxxx v části 1 xx xxxxxxx xxx bis(pentabromfenyl)ether, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, kyselinu xxxxxxxxxxxxxxxxx (PFOA), xxxx xxxx a sloučeniny xxxxxxxx XXXX, xxxxxxxx a triflumuron xxxxxxxxx xxxxxx položkami::
|
3) |
v tabulce x&xxxx;xxxxx 2 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, které xxxxx:
|
4) |
v části 2 xxxxxxx xx xxxxxxx xxx bromoxynil, epoxikonazol x&xxxx;xxxxxxxxxx ethoxyláty nahrazují xxxxxx xxxxxxxxx:
|
5) |
x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 2 xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx:
|
6) |
x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 3 xx xxxxxxxx nové xxxxxxx, xxxxx xxxxx:
|