Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2023/1530

ze dne 6.&xxxx;xxxxxxxx 2023

xxxxxx xx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx uhlovodíkovými xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxx xxx použití v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 18 x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012 o dodávání xxxxxxxxxx přípravků xx xxx a jejich používání (1), x&xxxx;xxxxxxx xx čl. 89 xxxx.&xxxx;1 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1062/2014&xxxx;(2) xxxxxxx seznam stávajících xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx být vyhodnoceny, xxx mohly xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích. Xxxxxxx seznam xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, výtažek x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx květů Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxxxxxxx cinerariaefolium, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx Tanacetum xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 (xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx), jak xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx&xxxx;98/8/XX&xxxx;(3), xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx typu 18, xxx xxxx popsány x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012.

(3)

Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx určeno Španělsko x&xxxx;xxxx hodnotící xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxx 1.&xxxx;xxxx&xxxx;2010 hodnotící xxxxxx a své závěry. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx proběhly xxxxxxx xx technických xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx a po 1.&xxxx;xxxx&xxxx;2013 Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „agentura“).

(4)

Z čl. 90 xxxx.&xxxx;2 nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 vyplývá, že xxxxx, x&xxxx;xxxxx bylo xxxxxxxxx členských států xxxxxxxxx do 1. září 2013, xx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s ustanoveními xxxxxxxx&xxxx;98/8/XX.

(5)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;75 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 vypracovává Výbor xxx biocidní xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx o schválení účinných xxxxx xxxxxxxxxx agentury. X&xxxx;xxxxxxx s čl. 7 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1062/2014 xxxxxx Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 22. listopadu 2022 xxxxxxxxxx agentury (4) x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(6)

Xxxxx uvedeného stanoviska xxxxxxxx lze xxxxxxxx, xx biocidní xxxxxxxxx xxxx 18 xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, výtažek x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx květů Xxxxxxxxx cinerariifolium xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;1 xxxx. b), x) a d) xxxxxxxx&xxxx;98/8/XX, xxxx-xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx.

(7)

X&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxx je vhodné xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx a zralých xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx uhlovodíkovými xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx látku xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx typu 18 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(8)

Xxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx přiměřená xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Článek 1

Chrysanthemum cinerariaefolium, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx cinerariifolium xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx pro použití x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích typu 18 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v příloze.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxx xxxxxxxx vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 6. července 2023.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, s. 1.

(2)  Nařízení Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1062/2014 ze xxx 4.&xxxx;xxxxx&xxxx;2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxxxxxxx přezkumu xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;294, 10.10.2014, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady 98/8/ES xx xxx 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;1998 x&xxxx;xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;123, 24.4.1998, x.&xxxx;1).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx for xxxxxxxx xx xxx xxxxxx substance Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx from xxxx xxx mature xxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx hydrocarbon xxxxxxxx; Product-type 18; XXXX/XXX/365/2022, xxxxxxx dne 22.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2022.


PŘÍLOHA

Obecný název

Název podle XXXXX

Xxxxxxxxxxxxx čísla

Minimální xxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky (1)

Datum xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx uhlovodíkovými rozpouštědly

č. ES: 289-699-3

x.&xxxx;XXX: 89997-63-7

100 &xxxx;% xxxxxxxxxxxx

1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2025

31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2035

18

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx těmto xxxxxxxxx:

(1)

xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx v souvislosti x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx které xx vztahuje xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxx kterým xx nezabývalo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx látky xx xxxxxx Unie;

(2)

při xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx věnovat xxxxxxxx xxxxxxxxx:

x.

xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx;

xx.

xxxxxxxxx xxxx a sedimentu x&xxxx;xxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx;

(3)

x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx či krmivech, xx xxxxxxx potřeba xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx reziduí x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) č. 470/2009 (2) xxxx nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 (3) x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxx xx zajistilo, xx tyto maximální xxxxxx xxxxxxx nebudou xxxxxxxxxx.


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx uvedená v tomto xxxxxxx xx minimální xxxxxx xxxxxxx hodnocené xxxxxx látky. Xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx trh může xxx xxxxxxx stejnou xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xx technicky xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;470/2009 xx xxx 6.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2009, xxxxxx xx xxxxxxx postupy Xxxxxxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx reziduí farmakologicky xxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu, kterým xx xxxxxxx nařízení Xxxx (XXX) x.&xxxx;2377/90 x&xxxx;xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2001/82/XX x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;726/2004 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;152, 16.6.2009, x.&xxxx;11).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xx xxx 23.&xxxx;xxxxx&xxxx;2005 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a živočišného xxxxxx x&xxxx;xx jejich xxxxxxx a o změně xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;70, 16.3.2005, x.&xxxx;1).