Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2023/1530

ze xxx 6.&xxxx;xxxxxxxx 2023

xxxxxx se xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx a zralých xxxxx Tanacetum xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx rozpouštědly, xxxx xxxxxx látka xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) x.&xxxx;528/2012

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. května 2012 o dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxx používání (1), x&xxxx;xxxxxxx na xx.&xxxx;89 xxxx.&xxxx;1 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1062/2014&xxxx;(2) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxx xxxxxxxx schváleny xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx seznam obsahuje Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, výtažek x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx rozpouštědly.

(2)

Chrysanthemum cinerariaefolium, xxxxxxx z otevřených x&xxxx;xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx hodnocen xxx xxxxxxx v biocidních přípravcích xxxx 18 (xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx k regulaci xxxxxx členovců), xxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx&xxxx;98/8/XX&xxxx;(3), xxx odpovídá xxxxxxxxxx typu 18, xxx xxxx popsány x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012.

(3)

Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx příslušný xxxxx xxxxxxxxx Komisi xxx 1.&xxxx;xxxx&xxxx;2010 xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx diskuse xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Komisí a po 1.&xxxx;xxxx&xxxx;2013 Xxxxxxxxx agenturou xxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx jen „agentura“).

(4)

Z čl. 90 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxx, xx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx do 1.&xxxx;xxxx&xxxx;2013, xx měly být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s ustanoveními xxxxxxxx&xxxx;98/8/XX.

(5)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;75 odst. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx písm. x) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxxx Xxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;7 odst. 2 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 přijal Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 22. listopadu 2022 xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(4) x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxx hodnotící příslušný xxxxx.

(6)

Xxxxx uvedeného xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx očekávat, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 18 obsahující Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx rozpouštědly, splňují xxxxxxxxx stanovené x&xxxx;xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x), x) x&xxxx;x) xxxxxxxx&xxxx;98/8/XX, xxxx-xx splněny xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx.

(7)

X&xxxx;xxxxxxx xx stanovisko xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx z otevřených x&xxxx;xxxxxxx xxxxx Tanacetum xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx uhlovodíkovými rozpouštědly xxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 x&xxxx;xxxxxxxx splnění xxxxxxxx xxxxxxxx.

(8)

Xxxx schválením xxxxxx xxxxx by měla xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx zúčastněným xxxxxxx xxxxxx přijmout xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx nových požadavků.

(9)

Opatření xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx v souladu se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, výtažek x&xxxx;xxxxxxxxxx a zralých květů Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx získaný xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, se xxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 18 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v příloze.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.

V Bruselu xxx 6.&xxxx;xxxxxxxx 2023.

Za Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1062/2014 xx xxx 4. srpna 2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx v biocidních přípravcích, xxxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;294, 10.10.2014, s. 1).

(3)  Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx&xxxx;98/8/XX xx xxx 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;1998 x&xxxx;xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh (Úř. věst. L 123, 24.4.1998, x.&xxxx;1).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx for xxxxxxxx of xxx xxxxxx xxxxxxxxx Chrysanthemum xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx of Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx; Product-type 18; XXXX/XXX/365/2022, přijaté xxx 22.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2022.


XXXXXXX

Xxxxxx xxxxx

Xxxxx podle XXXXX

Xxxxxxxxxxxxx čísla

Minimální stupeň xxxxxxx xxxxxx xxxxx (1)

Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxx cinerariaefolium, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx a zralých xxxxx Xxxxxxxxx cinerariifolium xxxxxxx uhlovodíkovými xxxxxxxxxxxx

x.&xxxx;XX: 289-699-3

x.&xxxx;XXX: 89997-63-7

100  % xxxxxxxxxxxx

1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2025

31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2035

18

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxx těmto xxxxxxxxx:

(1)

xxx xxxxxxxxx přípravku se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx s jakýmkoli xxxxxxxx, na xxxxx xx vztahuje xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, ale xxxxxx xx xxxxxxxxxx hodnocení xxxxx účinné xxxxx xx xxxxxx Unie;

(2)

při xxxxxxxxx přípravku se xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:

x.

xxxxxxxxxxxxxx uživatelům a široké xxxxxxxxxx;

xx.

xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxx rozstřikem ve xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx;

(3)

x&xxxx;xxxxxxx přípravků, xxxxx xxxxx xxxx xx vzniku xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx či xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;470/2009 (2) xxxx xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;396/2005 (3) x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx, xxx se xxxxxxxxx, xx xxxx maximální xxxxxx xxxxxxx nebudou xxxxxxxxxx.


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx minimální xxxxxx čistoty xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Účinná xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx uvedeném xx trh xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx odlišnou, xxxxxxxx xxxx prokázáno, xx xx xxxxxxxxx rovnocenná x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 470/2009 xx xxx 6.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2009, kterým xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx reziduí xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu, xxxxxx xx xxxxxxx nařízení Xxxx (XXX) x.&xxxx;2377/90 x&xxxx;xxxxxx xx mění xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx 2001/82/XX x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;726/2004 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;152, 16.6.2009, x.&xxxx;11).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxx 23.&xxxx;xxxxx&xxxx;2005 o maximálních limitech xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx a na xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;70, 16.3.2005, x.&xxxx;1).