XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2023/1530
ze dne 6.&xxxx;xxxxxxxx 2023
kterým se xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx a zralých xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx uhlovodíkovými xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxx xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 18 x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 528/2012 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx a jejich používání (1), x&xxxx;xxxxxxx xx čl. 89 xxxx.&xxxx;1 třetí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x.&xxxx;1062/2014&xxxx;(2) xxxxxxx xxxxxx stávajících xxxxxxxx látek, xxxxx xxxx xxx vyhodnoceny, xxx mohly být xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx rozpouštědly. |
|
(2) |
Chrysanthemum cinerariaefolium, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx cinerariifolium xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx rozpouštědly, xxx hodnocen xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 (xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a přípravky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx), xxx xxxx xxxxxxx v příloze X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx&xxxx;98/8/XX&xxxx;(3), xxx odpovídá xxxxxxxxxx typu 18, xxx xxxx popsány x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012. |
|
(3) |
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx určeno Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx předložil Xxxxxx xxx 1.&xxxx;xxxx&xxxx;2010 xxxxxxxxx xxxxxx a své xxxxxx. Xx předložení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Komisí x&xxxx;xx 1.&xxxx;xxxx&xxxx;2013 Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx chemické xxxxx (xxxx jen „xxxxxxxx“). |
|
(4) |
X&xxxx;xx.&xxxx;90 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxx, že xxxxx, x&xxxx;xxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx do 1.&xxxx;xxxx&xxxx;2013, xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;98/8/XX. |
|
(5) |
X&xxxx;xxxxxxx s čl. 75 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. x) nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxxx Výbor xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx agentury. X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;7 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1062/2014 xxxxxx Xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 22. listopadu 2022 xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(4) x&xxxx;xxxxxxx xx závěry, k nimž xxxxxx xxxxxxxxx příslušný xxxxx. |
|
(6) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 18 obsahující Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx získaný xxxxxxxxxxxxxx rozpouštědly, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;1 xxxx. b), x) x&xxxx;x) směrnice 98/8/ES, xxxx-xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx. |
|
(7) |
X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx Chrysanthemum xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx rozpouštědly xxxx účinnou xxxxx xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxx schválením účinné xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, která zúčastněným xxxxxxx umožní xxxxxxxx xxxxxxxxx opatření xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, výtažek x&xxxx;xxxxxxxxxx a zralých xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx rozpouštědly, se xxxxxxxxx xxxx účinná xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 18 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských státech.
V Bruselu xxx 6. července 2023.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1062/2014 xx xxx 4.&xxxx;xxxxx&xxxx;2014 týkající xx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxxxxxxx přezkumu všech xxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) č. 528/2012 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;294, 10.10.2014, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx&xxxx;98/8/XX xx dne 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;1998 x&xxxx;xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;123, 24.4.1998, x.&xxxx;1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Products Xxxxxxxxx Xxxxxxx on xxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx the xxxxxx xxxxxxxxx Chrysanthemum xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxx and xxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx; Product-type 18; XXXX/XXX/365/2022, xxxxxxx xxx 22.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2022.
PŘÍLOHA
|
Obecný xxxxx |
Xxxxx podle XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx stupeň xxxxxxx účinné látky (1) |
Datum xxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx |
Xxx přípravku |
Zvláštní podmínky |
||||||||||
|
Chrysanthemum xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx rozpouštědly |
Chrysanthemum xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx Tanacetum xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x.&xxxx;XX: 289-699-3 x.&xxxx;XXX: 89997-63-7 |
100 &xxxx;% xxxxxxxxxxxx |
1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2025 |
31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2035 |
18 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxx těmto podmínkám:
|
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx v tomto xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx čistoty xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx trh xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx odlišnou, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, že xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 470/2009 xx xxx 6. května 2009, kterým xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2377/90 x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx 2001/82/XX a nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;726/2004 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;152, 16.6.2009, x.&xxxx;11).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxx 23.&xxxx;xxxxx&xxxx;2005 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v potravinách x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a živočišného xxxxxx a na xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx směrnice Xxxx 91/414/XXX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;70, 16.3.2005, x.&xxxx;1).