NAŘÍZENÍ XXXXXX V PŘENESENÉ XXXXXXXXX (EU) 2023/1434
xx xxx 25. dubna 2023,
kterým xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx vědeckotechnickému xxxxxxx xxxx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx a směsí, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xx pododdílu 1.1.3 xxxxx 1 xxxxxxx XX
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ KOMISE,
s ohledem xx Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1272/2008 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a balení xxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx&xxxx;67/548/XXX x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;53 xxxx.&xxxx;1 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxx XX xxxx 1 xxxxxxxx 1.1.3 nařízení (XX) č. 1272/2008 xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx přiřazeny x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx a týkají se xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a označování xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx směsí. |
|
(2) |
Výbor xxx xxxxxxxxxx xxxxx (RAC) xxx Xxxxxxxx agentuře xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xx dne 11.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2020 xxxxxxxxx xx kyseliny 2-xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx&xxxx;(2) xxxxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxx XX xxxxx 1 pododdílu 1.1.3.1 xxxxxxxx (XX) č. 1272/2008 xxxxx poznámku x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xx klasifikace xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxxx vlastnostech xx xxxxx xxxxx, která xx xxxxxxxx xxx xxxxxxx látky v uvedeném xxxxxxx. Podle xxxxxx XXX xx u jiných xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, nezbytné xxxxxxxx, zda jejich xxxxxxxxxx vlastnosti mohou xxxxxxxxx přísnější xxxxxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxxx) xxxx xxxxx klasifikaci (xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, cílových xxxxxx&xxxx;x/xxxx xxxxxxxxxxxx vět x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx) pro xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxx XX xxxxx 1 pododdílu 1.1.3.1 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008 xx proto xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx X. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxx pravděpodobně x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx stejnými xxxxxxxxxxx, měla xx xxx xxxxxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxxxx xxxxxx XXX xx xxx 20.&xxxx;xxxx&xxxx;2019 xxx xxxxxxxx boritou, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, sodnou sůl xxxxxxxx orthoborité, tetraboritan xxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx&xxxx;(3), xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx XXX xx xxx 11. června 2020 xxx 2-xxxxxxxxxxxxxx kyselinu x&xxxx;xxxx soli xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx, xx reprodukční toxicita xxxxx z těchto xxxxxx xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx společnou xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;2-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxx odborníci xxxxxxxxx států konzultovaní xx xxxxxxx odborníků XXXXXXX (xxxxxx xxxxxxxxx xxx registraci, hodnocení, xxxxxxxxxx a omezování xxxxxxxxxx xxxxx (XXXXX) x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx, označování a balení (XXX)) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XX xxxxx 1 xxxxxxxxx 1.1.3.2 xxxxxxxx (XX) č. 1272/2008. Podle xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx XXXXXXX xxxx xxxx poznámky nezbytné x&xxxx;xxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx látek xxxxxxxxx xx xxxxx „xxxxxxxxxxx xxxxxxx“. Xx xxxxx, jejichž xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx přítomností xxxx xxxxxxxxxx společné xxxxxxxxxxx jednotky, by xx měla xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx v úvahu xxxxx xxxxxx xxxxx na xxxxxxx nebezpečné xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx k jejich xxxxxxxxxxx porovnáním xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xx přílohy XX části 1 xxxxxxxxx 1.1.3.2 nařízení (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx dvě nové xxxxxxxx 11 x&xxxx;12. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxx 11 by xxxx být přiřazena xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx a dalším sloučeninám xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;xxxxxxx/xxxxxxx, xxxx by xxx xxxxxxxx xx specifičnosti xxxxxxxxx xxxxxxx formulována xxx, xxx xxxx xxx xxxx záznamy xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxx 12 xxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx jiným xxxxxx xxx 2-ethylhexanové xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx, xxxx xx xxx formulována xxx, xxx xx xxxxxxxxxxx xx tento xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 by xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1272/2008
Xxxxxxx VI xxxxxxxx (XX) č. 1272/2008 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Článek 2
Vstup x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx po vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx nařízení je xxxxxxx v celém xxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitelné xx xxxxx členských státech.
V Bruselu xxx 25. dubna 2023.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX DER XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;353, 31.12.2008, s. 1.
(2) https://echa.europa.eu/documents/10162/8740de5b-368d-55a7-7955-094ef602d760
(3) https://echa.europa.eu/documents/10162/584263da-199c-f86f-9b73-422a4f22f1c3
XXXXXXX
X&xxxx;xxxxxxx VI nařízení (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx xxxx 1 xxxx xxxxx:
|
1) |
x&xxxx;xxxxxxxxx 1.1.3.1. xx xxxxxxxx xxxx poznámka X, xxxxx zní: „Poznámka X: Xxxxxxxxxxx xxx xxxxx (xxxxx) nebezpečnosti x&xxxx;xxxxx xxxxxxx je xxxxxxxx xxxxx xx nebezpečných xxxxxxxxxxxx xx části xxxxx, která xx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx v záznamu. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jakýchkoli látek x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx té xxxxx xxxxx, která xxxx xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx společná. Xxxx část musí xxx xxxxxxxxxxx s cílem xxxxxxxx, xxx xx xxx xxxxx (xxxxx) xxxxxxxxxxxxx v záznamu mohla xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xx. vyšší xxxxxxxxx) xxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx, cílové xxxxxx&xxxx;x/xxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx).“; |
|
2) |
x&xxxx;xxxxxxxxx 1.1.3.2 xx doplňují xxxx xxxxxxxx 11 x&xxxx;12, které znějí: „Poznámka 11: Xxxxxxxxxxx směsí jako xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx je xxxxxxxx, xxxxx součet xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx sloučenin boru, xxxxx xxxx xx xxxxx xxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxx ≥&xxxx;0,3&xxxx;%. Xxxxxxxx 12: Xxxxxxxxxxx xxxxx jako xxxxx toxických xxx xxxxxxxxxx je xxxxxxxx, xxxxx součet xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxx při xxxxxxx xx trh xx xxxxx použitelnému obecnému xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx koncentračnímu limitu xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxx.“ |