NAŘÍZENÍ XXXXXX V PŘENESENÉ XXXXXXXXX (XX) 2023/1434
xx xxx 25. dubna 2023,
xxxxxx xx pro účely xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, označování x&xxxx;xxxxxx látek x&xxxx;xxxxx, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx 1.1.3 části 1 xxxxxxx XX
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1272/2008 xx dne 16. prosince 2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx a směsí, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx směrnic 67/548/EHS a 1999/45/ES x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1907/2006&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;53 odst. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto důvodům:
|
(1) |
Příloha XX xxxx 1 xxxxxxxx 1.1.3 xxxxxxxx (XX) č. 1272/2008 obsahuje xxxxxx poznámek, xxxxx xxxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx směsí. |
|
(2) |
Výbor pro xxxxxxxxxx xxxxx (RAC) xxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xx svém stanovisku xx dne 11.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2020 xxxxxxxxx xx xxxxxxxx 2-xxxxxxxxxxxxx a jejích xxxx&xxxx;(2) xxxxxxxxx doplnit do xxxxxxx XX části 1 pododdílu 1.1.3.1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xxxxx xxxxxxxx s cílem xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxx látek ve xxxxxxx záznamu xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx té xxxxx látky, xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx výboru XXX xx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx vlastnosti xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxx kategorie) xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx&xxxx;x/xxxx xxxxxxxxxxxx vět x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx) xxx xxxxxxx xxxxx nebezpečnosti. Do xxxxxxx XX xxxxx 1 pododdílu 1.1.3.1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx proto měla xxx xxxxxxxx nová xxxxxxxx X. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx jiným xxxxxx xx stejnými xxxxxxxxxxx, měla xx xxx xxxxxxxxxxx tak, xxx xx neomezovala xx xxxxx konkrétní xxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxxxx xxxxxx XXX xx dne 20.&xxxx;xxxx&xxxx;2019 xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, tetraboritan xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, dekahydrát a tetraboritan xxxxxxx, xxxxxxxxxxx&xxxx;(3), jakož x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx XXX xx xxx 11.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2020 xxx 2-xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx o tom, xx xxxxxxxxxxx toxicita xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxx je způsobena xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx společnou xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx zvažování xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx sloučenin boru x&xxxx;2-xxxxxxxxxxxxx kyseliny x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxx odborníci xxxxxxxxx xxxxx konzultovaní xx xxxxxxx xxxxxxxxx XXXXXXX (orgány xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXXXX) a pro xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (XXX)) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XX části 1 xxxxxxxxx 1.1.3.2 xxxxxxxx (XX) č. 1272/2008. Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx XXXXXXX xxxx xxxx poznámky nezbytné x&xxxx;xxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, které xxxxxxxx několik látek xxxxxxxxx xx téhož „xxxxxxxxxxx xxxxxxx“. Xx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx jednotky, xx xx xxxx vztahovat xxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxx xx nezbytné xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx nebezpečné xxxxxxxxxx xxxxx v poměru k jejich xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx přítomných xxxxx. Xx přílohy XX xxxxx 1 xxxxxxxxx 1.1.3.2 nařízení (XX) č. 1272/2008 by xxxxx xxxx být xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx 11 a 12. Xxxxxxxx k tomu, že xxxxxxxx 11 by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx sloučeninám xxxxxxx xxxxxxxxxxx kyselinu boritou/boritan, xxxx xx být xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxx 12 xxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 2-ethylhexanové xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx, měla xx být formulována xxx, xxx xx xxxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
Změny xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008
Xxxxxxx VI xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx xxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxxx v platnost
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v celém rozsahu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 25. dubna 2023.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;353, 31.12.2008, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;xxxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxxxxxxxx/10162/8740xx5x-368x-55x7-7955-094xx602x760
(3)&xxxx;&xxxx;xxxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxxxxxxxx/10162/584263xx-199x-x86x-9x73-422x4x22x1x3
PŘÍLOHA
V příloze XX xxxxxxxx (XX) č. 1272/2008 xx xxxx 1 xxxx xxxxx:
|
1) |
x&xxxx;xxxxxxxxx 1.1.3.1. xx xxxxxxxx nová xxxxxxxx X, xxxxx xxx: „Xxxxxxxx X: Xxxxxxxxxxx pro xxxxx (xxxxx) nebezpečnosti x&xxxx;xxxxx xxxxxxx je xxxxxxxx xxxxx na nebezpečných xxxxxxxxxxxx té xxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxxx xxx všechny xxxxx v záznamu. Nebezpečné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx té xxxxx látky, která xxxx pro xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx s cílem xxxxxxxx, xxx xx xxx xxxxx (xxxxx) xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxx přísnější klasifikace (xx. xxxxx kategorie) xxxx xxxxx rozsah xxxx klasifikace (dodatečné xxxxxxx, xxxxxx orgány a/nebo xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx).“; |
|
2) |
x&xxxx;xxxxxxxxx 1.1.3.2 se xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 11 x&xxxx;12, které xxxxx: „Xxxxxxxx 11: Xxxxxxxxxxx směsí xxxx xxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx součet xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx sloučenin xxxx, xxxxx xxxx xx xxxxx xxx uvedení xx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx, xxxx ≥ 0,3 %. Poznámka 12: Xxxxxxxxxxx směsí xxxx xxxxx toxických pro xxxxxxxxxx je xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx koncentrací xxxxxxxxxxxx xxxxx, na xxxxx se xxxxxxxx xxxxx záznam, ve xxxxx xxx uvedení xx trh xx xxxxx použitelnému xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx kategorii xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx xx vyšší.“ |