Plné znění - 32023R1434

(1)

Příloha XX xxxx 1 xxxxxxxx 1.1.3 nařízení (XX) x.&xxxx;1272/2008 xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx být přiřazeny x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx harmonizované klasifikace x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxxxxxxxxx, klasifikace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx.

(2)

Xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXX) xxx Xxxxxxxx agentuře xxx xxxxxxxx xxxxx xx svém stanovisku xx dne 11.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2020 xxxxxxxxx xx xxxxxxxx 2-xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx&xxxx;(2) xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx VI části 1 xxxxxxxxx 1.1.3.1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx na xxxxxxx xxxxx ve xxxxxxx záznamu je xxxxxxxx pouze xx xxxxxxxxxxxx vlastnostech xx xxxxx látky, xxxxx xx xxxxxxxx pro xxxxxxx látky v uvedeném xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx XXX xx x&xxxx;xxxxxx xxxxx látky, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx jejich xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxxx) xxxx xxxxx klasifikaci (včetně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, cílových xxxxxx&xxxx;x/xxxx xxxxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx) xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Do xxxxxxx XX xxxxx 1 xxxxxxxxx 1.1.3.1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx xxxxx měla xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx X. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxx xxxxxxxx bude xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx jiným xxxxxx xx stejnými xxxxxxxxxxx, měla xx xxx xxxxxxxxxxx xxx, xxx se neomezovala xx tento xxxxxxxxx xxxxxx.

(3)

Xxxxxxxxxx výboru XXX xx xxx 20. září 2019 xxx kyselinu xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx disodný, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, sodnou xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, dekahydrát a tetraboritan xxxxxxx, pentahydrát (3), xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx XXX xx xxx 11.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2020 xxx 2-xxxxxxxxxxxxxx kyselinu x&xxxx;xxxx soli popsaly xxxxxxx důkazy o tom, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx skupin xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jednotkou společnou xxxx členům příslušné xxxxxxx. Xxx zvažování xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;2-xxxxxxxxxxxxx kyseliny x&xxxx;xxxxxx xxxx požádali xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx konzultovaní xx xxxxxxx odborníků XXXXXXX (xxxxxx xxxxxxxxx xxx registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (REACH) x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx, označování a balení (XXX)) o doplnění xxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx XX xxxxx 1 xxxxxxxxx 1.1.3.2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008. Podle xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx CARACAL xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxxxx určit xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx „xxxxxxxxxxx záznamu“. Xx xxxxx, xxxxxxx nebezpečí xx xxxxxxxxx přítomností xxxx vytvořením xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. V důsledku xxxx je nezbytné xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx látek xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v poměru k jejich xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx použitelného xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx limitu se xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxx XX xxxxx 1 xxxxxxxxx 1.1.3.2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx xxxxx měly být xxxxxxxx xxx nové xxxxxxxx 11 x&xxxx;12. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxx 11 by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx sloučeninám xxxxxxx xxxxxxxxxxx kyselinu boritou/boritan, xxxx by xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxx tyto xxxxxxx xxxxxxxxxx. Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx poznámka 12 xxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx látkám xxx 2-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx solím, xxxx xx být xxxxxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(4)

Xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx xxxxx xxxx být odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx,