Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 644 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32023R0689

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32023R0689

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2023/689

ze xxx 20.&xxxx;xxxxxx 2023,

xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx (Xxxx 1872) kmen XXX 713, Bacillus xxxxxxxxxxxxx xxxxx. aizawai xxxxx ABTS-1857 a GC-91, Xxxxxxxx thuringiensis subsp. xxxxxxxxxxxx (sérotyp X-14) xxxx XX65-52, Bacillus xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxxx xxxxx ABTS 351, XX 54, XX 11, SA12 a EG 2348, Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx ATCC 74040 x&xxxx;XXX, klodinafop, Xxxxx xxxxxxxxx granulovirus (CpGV), xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx asperellum (xxxxx T. harzianum) xxxxx XXX012, T25 x&xxxx;XX1, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx T. xxxxxxxxx) xxxx X11, Xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx X. xxxxxx) xxxx XXX080, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx X-22 a ITEM 908, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx

(Xxxx s významem xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009 ze xxx 21.&xxxx;xxxxx 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx&xxxx;79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), a zejména xx čl. 17 první xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení,

vzhledem x&xxxx;xxxxx důvodům:

(1)

Účinné xxxxx xxxxxxxx do přílohy X&xxxx;xxxxxxxx Xxxx&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(2) xx xxxxxxxx za schválené xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(3).

(2)

Xxxxxxxxxx nařízením Komise (XX)&xxxx;2022/378&xxxx;(4) xx xx 30.&xxxx;xxxxx 2023 xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx (Xxxx 1872) xxxx XXX 713, Xxxxxxxx thuringiensis xxxxx. xxxxxxx xxxxx ABTS-1857 x&xxxx;XX-91, Xxxxxxxx thuringiensis xxxxx. xxxxxxxxxxxx (sérotyp X-14) xxxx AM65-52, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxxx kmeny XXXX 351, PB 54, XX 11, SA12 x&xxxx;XX 2348, Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXXX 74040 x&xxxx;XXX, xxxxxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxxx granulovirus (XxXX), cyprodinil, xxxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxx, fosetyl, malathion, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx T. xxxxxxxxx) xxxxx XXX012, X25 x&xxxx;XX1, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx T. xxxxxxxxx) xxxx X11, Xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx X. viride) kmen XXX080, Trichoderma harzianum xxxxx X-22 x&xxxx;XXXX 908, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx.

(3)

Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX)&xxxx;2018/1260&xxxx;(5) xx xxxxxxxxxx doba platnosti xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx xx 30.&xxxx;xxxxx 2023.

(4)

Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxx předloženy x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012 (6), xxxxx se na xxxx xxxxxx látky xxxxxx použije podle xxxxxx&xxxx;17 xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) 2020/1740 (7), a příslušný xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx za xxxxxxxxx.

(5)

Xxxxx xxx o účinné xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx ATCC 74040 x&xxxx;XXX, xxxxxxxxx a pyridaben, xxxxxxxxx rizik xxxxx xxxxxx&xxxx;11 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 příslušnými xxxxxxxxxxxxxx členskými státy xxxxx xxxxxx dokončeno.

(6)

Pokud xxx x&xxxx;xxxxxx látky Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (dříve X. harzianum) xxxxx XXX012, X25 a TV1, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (dříve X. xxxxxxxxx) xxxx X11, Xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx T. xxxxxx) xxxx XXX080, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx X-22 x&xxxx;XXXX 908, požádal Xxxxxxxx úřad xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „úřad“) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 844/2012. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxx 14. července 2022, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx rizika, xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx rozhodnutí x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 13 x&xxxx;14 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012.

(7)

Xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxx xxxxx rimsulfuron, xxxx xxxx XXXX pro xxxxx xxxxxxxxx kritérií xxx schválení xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 3.6.5 x&xxxx;3.8.2 xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 ve xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2018/605&xxxx;(8) a v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1x prováděcího xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx státy xxxxxxxx, zda xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx dodatečných xxxxxxxxx xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 3.6.5 x&xxxx;3.8.2 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx znění xxxxxxxx (XX)&xxxx;2018/605 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;3x prováděcího nařízení (XX) č. 844/2012 xxxxxxxxx xx 17. listopadu 2023 xxx klodinafop x&xxxx;4.&xxxx;xxxxxx 2024 pro xxxxxxxxxxxx. Xxxxx jde o účinné xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-X, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, metkonazol, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, pyrimethanil, xxxxxxxx, triklopyr, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v bodech 3.6.5 a 3.8.2 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxxxx xxxxxxxx (XX)&xxxx;2018/605 si xxxx vyžádal v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;3x prováděcího xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;844/2012 x&xxxx;xxxxxxxx xx předložili xx xxxxxxxxx lhůtě. Xx však xxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx závěr xx xxxxxx posuzovatelů xxxxxx, xxxxx x&xxxx;xx následné xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 13 x&xxxx;14 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 844/2012.

(8)

Pokud jde x&xxxx;xxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx (Cohn 1872) xxxx XXX 713, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx subsp. xxxxxxx xxxxx ABTS-1857 x&xxxx;XX-91, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. israeliensis (xxxxxxxx X-14) kmen AM65-52, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxxx xxxxx ABTS 351, XX 54, XX 11, XX12 x&xxxx;XX 2348 x&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XxXX), xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;1 prováděcího xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 x&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxxxxx látek Xxxxxxx xxxxxx pro rostliny, xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx článku 14 prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 844/2012. Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx dosud xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, kterými xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(9)

Xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxx skončením platnosti xxxxxx schválení xxx 30.&xxxx;xxxxx 2023 nebude xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látek x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx žadatelům.

(10)

Vzhledem x&xxxx;xxxx, že xxxxxx xxxxxxxx v postupech xxxxxxxx xxxxxxxxx jsou xxxx xxxxxxxx příslušných žadatelů, xxxx by být xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx posouzení x&xxxx;xxxxxxxxxxx regulační xxxxxxxxxxx xxxxxxx týkající xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011 by xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem změněno.

(11)

V případě, xx xx Komise xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxxx Komise xxxxx xxxx platnosti xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx tímto xxxxxxxxx nebo xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx se xxxxxxx, xx schválení xxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx, co nastane xxxxxxx. Pokud xxx x&xxxx;xxxxxxx, kdy xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx v příloze tohoto xxxxxxxx, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx nejbližší xxxxx xxxxx použitelnosti.

(12)

Opatření xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011 xx xxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

Xxxx nařízení xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx rozsahu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 20.&xxxx;xxxxxx 2023.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx VON XXX XXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx&xxxx;91/414/XXX ze xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx (Úř. věst. L 230, 19.8.1991, s. 1).

(3)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx 2011, xxxxxx se xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2022/378 xx dne 4.&xxxx;xxxxxx 2022, xxxxxx xx mění prováděcí xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx platnosti schválení xxxxxxxx látek xxxxxxxxx, Xxxxxxxx xxxxxxxx (Xxxx 1872) xxxx XXX 713, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxx xxxxx XXXX-1857 a GC-91, Bacillus xxxxxxxxxxxxx subsp. israeliensis (xxxxxxx H-14) kmen XX65-52, Bacillus xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxxx xxxxx XXXX 351, PB 54, SA 11, XX12 x&xxxx;XX 2348, Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXXX 74040 x&xxxx;XXX, xxxxxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XxXX), xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-X, fenpyroximát, xxxxxxx, xxxxxxxxx, mepanipyrim, metkonazol, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kmen MA342, xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxx xxxxxxxxxx X1, rimsulfuron, spinosad, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx X. xxxxxxxxx) xxxxx XXX012, X25 a TV1, Xxxxxxxxxxx atroviride (xxxxx X. xxxxxxxxx) xxxx X11, Xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx X. viride) xxxx XXX080, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx X-22 x&xxxx;XXXX 908, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;72, 7.3.2022, x.&xxxx;2).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2018/1260 xx xxx 20.&xxxx;xxxx 2018, kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, pokud xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;238, 21.9.2018, x.&xxxx;30).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012 xx dne 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx nezbytná x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxx látek podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx na trh (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2020/1740 xx xxx 20.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2020, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx obnovení schválení xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) x.&xxxx;844/2012 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;392, 23.11.2020, s. 20).

(8)  Nařízení Xxxxxx (XX)&xxxx;2018/605 xx xxx 19.&xxxx;xxxxx 2018, xxxxxx xx mění xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 a stanoví xx xxxxxxx kritéria xxx určení vlastností xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;101, 20.4.2018, x.&xxxx;33).

XXXXXXX

Xxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx xxxxx:

1)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 74, ziram, datum xxxxxxxxx xxxxx datem, xxxxx xxx „15. března 2025“;

2)

x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx schválení“, se x&xxxx;xxxxxxx 90, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, které zní „15.&xxxx;xxxxxx 2025“;

3)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 123, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, které xxx „15. prosince 2025“;

4)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 124, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx datem, xxxxx xxx „15. března 2025“;

5)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 125, xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx novým xxxxx, které zní „15.&xxxx;xxxxx 2025“;

6)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 127, xxxxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx xxxxx, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxxx 2025“;

7)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 130, cyprodinil, datum xxxxxxxxx xxxxx datem, xxxxx xxx „15. března 2025“;

8)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 131, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, které xxx „15.&xxxx;xxxxxx 2025“;

9)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 132, xxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, které xxx „15.&xxxx;xxxxxxxx 2024“;

10)

v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 133, dichlorprop-P, xxxxx xxxxxxxxx novým datem, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxxx 2025“;

11)

x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 134, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx zní „15.&xxxx;xxxxxx 2025“;

12)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x&xxxx;xxxxxxx 135, xxxxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx xxxxx, xxxxx xxx „15. března 2025“;

13)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 136, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxxxxx 2024“;

14)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 137, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, které xxx „15.&xxxx;xxxxxxxx 2024“;

15)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 138, Xxxxxxxx xxxxxxxx (Xxxx 1872) kmen QST 713, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxx 2024“;

16)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 139, xxxxxxxx, datum xxxxxxxxx novým xxxxx, xxxxx xxx „15. března 2025“;

17)

x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x&xxxx;xxxxxxx 193, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx subsp. xxxxxxx xxxx XXXX-1857 x&xxxx;xxxx XX-91, datum xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxx 2024“;

18)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 194, Xxxxxxxx thuringiensis xxxxx.&xxxx;xxxxxxxxxxxx (sérotyp X-14) xxxx XX65-52, datum xxxxxxxxx novým xxxxx, xxxxx zní „15. srpna 2024“;

19)

x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 195, Bacillus xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxxx xxxx XXXX 351, xxxx XX 54, xxxx XX 11, xxxx SA 12, xxxx EG 2348, xxxxx xxxxxxxxx novým xxxxx, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxx 2024“;

20)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti schválení“, xx x&xxxx;xxxxxxx 197, Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx XXXX 74040, xxxx XXX, xxxxx nahrazuje xxxxx datem, xxxxx xxx „30. září 2025“;

21)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se u položky 198, Xxxxx pomonella xxxxxxxxxxxx (XxXX), datum xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxx „15. srpna 2024“;

22)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, se x&xxxx;xxxxxxx 204, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx X. xxxxxxxxx) xxxx T11, xxxxx xxxxxxxxx novým xxxxx, které xxx „15.&xxxx;xxxxx 2025“;

23)

x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 206, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx X-22, xxxx ITEM 908, datum xxxxxxxxx xxxxx datem, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxx 2025“;

24)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 207, Xxxxxxxxxxx asperellum (xxxxx X. xxxxxxxxx) xxxx XXX012, kmen X25, xxxx XX1, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxx 2025“;

25)

x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 208, Xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx X. xxxxxx) kmen XXX080, xxxxx nahrazuje xxxxx xxxxx, xxxxx xxx „15. dubna 2025“;

26)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 213, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx novým xxxxx, xxxxx xxx „15. června 2026“;

27)

x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 300, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx novým xxxxx, xxxxx xxx „31.&xxxx;xxxxxxxx 2026“;

28)

v šestém sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 313, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxx „31. července 2026“.