Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
29 001 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32023R0689

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32023R0689

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2023/689

xx xxx 20.&xxxx;xxxxxx 2023,

xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, pokud xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx Bacillus subtilis (Xxxx 1872) xxxx XXX 713, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxx xxxxx XXXX-1857 a GC-91, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxxxxxxx (xxxxxxx X-14) xxxx XX65-52, Bacillus xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxxx xxxxx XXXX 351, XX 54, XX 11, XX12 x&xxxx;XX 2348, Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx ATCC 74040 x&xxxx;XXX, xxxxxxxxxx, Cydia xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XxXX), xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-X, fenpyroximát, xxxxxxx, malathion, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, pyrimethanil, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, Trichoderma xxxxxxxxxx (xxxxx X. xxxxxxxxx) xxxxx XXX012, T25 x&xxxx;XX1, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx X. xxxxxxxxx) xxxx T11, Xxxxxxxxxxx xxxxxx (dříve X. xxxxxx) xxxx XXX080, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx kmeny X-22 a ITEM 908, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX KOMISE,

s ohledem xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx směrnic Xxxx&xxxx;79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení,

vzhledem x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxx látky xxxxxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxx&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(2) xx xxxxxxxx xx schválené xxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxx A přílohy prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(3).

(2)

Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX)&xxxx;2022/378&xxxx;(4) se xx 30.&xxxx;xxxxx 2023 xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx látek Xxxxxxxx xxxxxxxx (Xxxx 1872) xxxx XXX 713, Xxxxxxxx thuringiensis xxxxx. xxxxxxx xxxxx XXXX-1857 x&xxxx;XX-91, Bacillus thuringiensis xxxxx. xxxxxxxxxxxx (xxxxxxx X-14) xxxx XX65-52, Xxxxxxxx thuringiensis xxxxx. xxxxxxxx kmeny XXXX 351, XX 54, XX 11, XX12 x&xxxx;XX 2348, Beauveria xxxxxxxx xxxxx ATCC 74040 a GHA, klodinafop, Xxxxx xxxxxxxxx granulovirus (XxXX), cyprodinil, dichlorprop-P, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, metkonazol, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, pyridaben, pyrimethanil, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (dříve T. xxxxxxxxx) xxxxx ICC012, X25 x&xxxx;XX1, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx X. xxxxxxxxx) xxxx X11, Xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx X. xxxxxx) kmen XXX080, Trichoderma xxxxxxxxx xxxxx X-22 x&xxxx;XXXX 908, xxxxxxxxx, trinexapak, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx.

(3)

Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (EU) 2018/1260 (5) se xxxxxxxxxx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx do 30.&xxxx;xxxxx 2023.

(4)

Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených účinných xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012&xxxx;(6), xxxxx se na xxxx xxxxxx látky xxxxxx použije xxxxx xxxxxx&xxxx;17 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2020/1740 (7), x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx zpravodaj xx prohlásil za xxxxxxxxx.

(5)

Xxxxx jde x&xxxx;xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx ATCC 74040 x&xxxx;XXX, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxx&xxxx;11 prováděcího nařízení (XX) x.&xxxx;844/2012 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx členskými státy xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

(6)

Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx X. xxxxxxxxx) xxxxx XXX012, X25 x&xxxx;XX1, Xxxxxxxxxxx atroviride (dříve X. xxxxxxxxx) kmen X11, Xxxxxxxxxxx gamsii (xxxxx X. xxxxxx) xxxx XXX080, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx X-22 x&xxxx;XXXX 908, požádal Xxxxxxxx úřad xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „úřad“) o dodatečné xxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;3 prováděcího nařízení (XX) x.&xxxx;844/2012. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx byly předloženy xx xxxxxxxxx xxxxx, xxx 14.&xxxx;xxxxxxxx 2022, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx více xxxx xx jejich xxxxxxxxxx a na xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, jakož x&xxxx;xx xxxxxxxx rozhodnutí x&xxxx;xxxxxx rizik v souladu x&xxxx;xxxxxx 13 a 14 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012.

(7)

Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, musí xxxx EFSA pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 3.6.5 a 3.8.2 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 ve xxxxx xxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2018/605&xxxx;(8) a v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1x xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxxxxxxxxx s členskými xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx dodatečné xxxxxxxxx. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx dodatečných xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v bodech 3.6.5 x&xxxx;3.8.2 xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xx xxxxx xxxxxxxx (XX)&xxxx;2018/605 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;3x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xxxxxxxxx xx 17. listopadu 2023 xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;4.&xxxx;xxxxxx 2024 pro fenpyroximát. Xxxxx jde x&xxxx;xxxxxx xxxxx cyprodinil, xxxxxxxxxxx-X, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, metkonazol, xxxxxxxxxx, pirimikarb, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, trinexapak, xxxxxxxxxxxx a ziram, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 3.6.5 a 3.8.2 xxxxxxx XX nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx znění xxxxxxxx (XX)&xxxx;2018/605 xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;3x prováděcího xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;844/2012 x&xxxx;xxxxxxxx je předložili xx stanovené xxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxx hodnocení x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx xxxxx ze xxxxxx xxxxxxxxxxxx rizika, xxxxx i na xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 13 x&xxxx;14 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) č. 844/2012.

(8)

Pokud jde x&xxxx;xxxxxx xxxxx Bacillus xxxxxxxx (Xxxx 1872) xxxx XXX 713, Xxxxxxxx thuringiensis xxxxx. xxxxxxx kmeny XXXX-1857 x&xxxx;XX-91, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. israeliensis (xxxxxxxx X-14) xxxx XX65-52, Xxxxxxxx thuringiensis xxxxx. xxxxxxxx xxxxx ABTS 351, XX 54, XX 11, SA12 x&xxxx;XX 2348 a Cydia xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (CpGV), xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;1 prováděcího xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 a Komise xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zprávy x&xxxx;xxxxxxxx, jakož i návrhy xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;14 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012. Xxxxx xxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx zaujmout xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx z návrhů xxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxx schválení výše xxxxxxxxx xxxxxxxx látek.

(9)

Je xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxx skončením xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dne 30.&xxxx;xxxxx 2023 xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látek x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx obnovení xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx důvody xxxxxxxx v postupech xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx mimo xxxxxxxx příslušných žadatelů, xxxx by xxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx žádostí o obnovení xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 by xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno.

(11)

V případě, xx má Xxxxxx xxxxxxxx nařízení, xxxxxx xx xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx nařízení není xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxxx Komise xxxxx doby xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx nebo xx xxxxx vstupu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, kterým xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxxx, podle xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx, kdy xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx tohoto xxxxxxxx, pokusí xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx nejbližší xxxxx xxxxx použitelnosti.

(12)

Opatření xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxx nařízení vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.

V Bruselu xxx 20. března 2023.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx&xxxx;91/414/XXX ze dne 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx dne 25. května 2011, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx schválených xxxxxxxx xxxxx (Úř. věst. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2022/378 xx dne 4.&xxxx;xxxxxx 2022, kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek abamektin, Xxxxxxxx subtilis (Xxxx 1872) xxxx XXX 713, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxx kmeny XXXX-1857 x&xxxx;XX-91, Bacillus xxxxxxxxxxxxx xxxxx. israeliensis (xxxxxxx X-14) kmen XX65-52, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxxx kmeny XXXX 351, PB 54, SA 11, XX12 a EG 2348, Xxxxxxxxx xxxxxxxx kmeny XXXX 74040 a GHA, xxxxxxxxxx, Cydia xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (CpGV), xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, metkonazol, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, Pseudomonas xxxxxxxxxxxx kmen XX342, xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxx xxxxxxxxxx X1, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx X. harzianum) xxxxx XXX012, X25 x&xxxx;XX1, Xxxxxxxxxxx atroviride (dříve X. xxxxxxxxx) xxxx X11, Xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx X. xxxxxx) xxxx XXX080, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx T-22 x&xxxx;XXXX 908, triklopyr, xxxxxxxxxx, tritikonazol x&xxxx;xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;72, 7.3.2022, x.&xxxx;2).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2018/1260 xx xxx 20. září 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx (Úř. věst. L 238, 21.9.2018, x.&xxxx;30).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx dne 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx nezbytná x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2020/1740 xx xxx 20.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2020, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx obnovení schválení xxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) x.&xxxx;844/2012 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;392, 23.11.2020, s. 20).

(8)  Nařízení Xxxxxx (XX)&xxxx;2018/605 xx xxx 19.&xxxx;xxxxx 2018, xxxxxx se xxxx xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 a stanoví xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx narušení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému (Úř. věst. L 101, 20.4.2018, x.&xxxx;33).

PŘÍLOHA

Část A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx mění xxxxx:

1)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 74, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxxx 2025“;

2)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 90, xxxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx xxxxx, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxxx 2025“;

3)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti schválení“, xx u položky 123, xxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx xxxxx, které xxx „15. prosince 2025“;

4)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 124, pirimikarb, datum xxxxxxxxx novým datem, xxxxx zní „15. března 2025“;

5)

x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 125, rimsulfuron, x&xxxx;xxxxx nahrazuje novým xxxxx, které zní „15.&xxxx;xxxxx 2025“;

6)

v šestém sloupci, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 127, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx datem, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxxx 2025“;

7)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 130, cyprodinil, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx zní „15.&xxxx;xxxxxx 2025“;

8)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 131, xxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx xxxxx, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxxx 2025“;

9)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx u položky 132, xxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx datem, které xxx „15. prosince 2024“;

10)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 133, xxxxxxxxxxx-X, datum xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxx „15. března 2025“;

11)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 134, metkonazol, xxxxx nahrazuje novým xxxxx, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxxx 2025“;

12)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 135, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx datem, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxxx 2025“;

13)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 136, xxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx novým xxxxx, xxxxx zní „15.&xxxx;xxxxxxxx 2024“;

14)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 137, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx zní „15.&xxxx;xxxxxxxx 2024“;

15)

x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 138, Xxxxxxxx xxxxxxxx (Xxxx 1872) xxxx XXX 713, datum xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, které xxx „15. srpna 2024“;

16)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 139, spinosad, xxxxx xxxxxxxxx novým xxxxx, xxxxx zní „15. března 2025“;

17)

x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 193, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxx xxxx XXXX-1857 x&xxxx;xxxx XX-91, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, které xxx „15.&xxxx;xxxxx 2024“;

18)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 194, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.&xxxx;xxxxxxxxxxxx (xxxxxxx X-14) xxxx XX65-52, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxx „15. srpna 2024“;

19)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 195, Bacillus xxxxxxxxxxxxx xxxxx. kurstaki xxxx ABTS 351, xxxx XX 54, xxxx SA 11, xxxx SA 12, xxxx XX 2348, xxxxx xxxxxxxxx novým xxxxx, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxx 2024“;

20)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x&xxxx;xxxxxxx 197, Xxxxxxxxx bassiana xxxx XXXX 74040, xxxx XXX, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxx „30.&xxxx;xxxx 2025“;

21)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 198, Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XxXX), xxxxx xxxxxxxxx novým xxxxx, xxxxx zní „15.&xxxx;xxxxx 2024“;

22)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 204, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (dříve X. xxxxxxxxx) kmen T11, xxxxx nahrazuje novým xxxxx, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxx 2025“;

23)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 206, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx X-22, kmen XXXX 908, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx datem, které xxx „15.&xxxx;xxxxx 2025“;

24)

v šestém xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, se u položky 207, Xxxxxxxxxxx asperellum (xxxxx X. harzianum) xxxx XXX012, xxxx X25, xxxx XX1, xxxxx xxxxxxxxx novým xxxxx, které zní „15.&xxxx;xxxxx 2025“;

25)

v šestém sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 208, Xxxxxxxxxxx xxxxxx (dříve X. viride) xxxx XXX080, datum xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxx „15. dubna 2025“;

26)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 213, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx novým xxxxx, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxxx 2026“;

27)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx schválení“, xx x&xxxx;xxxxxxx 300, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxx „31.&xxxx;xxxxxxxx 2026“;

28)

x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 313, xxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxx „31.&xxxx;xxxxxxxx 2026“.