Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
29 082 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32023R0689

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32023R0689

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2023/689

xx xxx 20.&xxxx;xxxxxx 2023,

xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx (Xxxx 1872) xxxx XXX 713, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxx xxxxx ABTS-1857 a GC-91, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxxxxxxx (xxxxxxx X-14) xxxx XX65-52, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx subsp. xxxxxxxx xxxxx XXXX 351, XX 54, SA 11, SA12 a EG 2348, Xxxxxxxxx bassiana xxxxx XXXX 74040 x&xxxx;XXX, xxxxxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XxXX), xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, malathion, mepanipyrim, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, pyrimethanil, rimsulfuron, xxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx X. xxxxxxxxx) xxxxx XXX012, X25 x&xxxx;XX1, Xxxxxxxxxxx atroviride (xxxxx T. xxxxxxxxx) xxxx X11, Trichoderma xxxxxx (xxxxx X. xxxxxx) xxxx XXX080, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx X-22 x&xxxx;XXXX 908, xxxxxxxxx, trinexapak, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx

(Xxxx s významem xxx XXX)

XXXXXXXX KOMISE,

s ohledem na Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 ze xxx 21.&xxxx;xxxxx 2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin na xxx a o zrušení xxxxxxx Xxxx&xxxx;79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;17 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:

(1)

Účinné xxxxx xxxxxxxx xx přílohy X&xxxx;xxxxxxxx Xxxx&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(2) xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(3).

(2)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2022/378&xxxx;(4) xx xx 30.&xxxx;xxxxx 2023 prodlužují xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx (Cohn 1872) xxxx QST 713, Xxxxxxxx thuringiensis xxxxx. xxxxxxx kmeny ABTS-1857 x&xxxx;XX-91, Xxxxxxxx thuringiensis xxxxx. xxxxxxxxxxxx (sérotyp X-14) kmen XX65-52, Xxxxxxxx thuringiensis xxxxx. xxxxxxxx xxxxx ABTS 351, XX 54, XX 11, SA12 x&xxxx;XX 2348, Xxxxxxxxx xxxxxxxx kmeny XXXX 74040 x&xxxx;XXX, xxxxxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxxx granulovirus (XxXX), cyprodinil, xxxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxx, fosetyl, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, metrafenon, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, spinosad, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx X. xxxxxxxxx) xxxxx ICC012, X25 x&xxxx;XX1, Trichoderma xxxxxxxxxx (xxxxx T. xxxxxxxxx) kmen T11, Xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx X. xxxxxx) xxxx XXX080, Trichoderma harzianum xxxxx X-22 x&xxxx;XXXX 908, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx.

(3)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/1260 (5) se xxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx 30. dubna 2023.

(4)

Xxxxxxx a doplňující xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx předloženy x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012&xxxx;(6), xxxxx se xx xxxx účinné xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;17 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2020/1740&xxxx;(7), x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx.

(5)

Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXXX 74040 x&xxxx;XXX, malathion x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;11 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 844/2012 příslušnými xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx nebylo dokončeno.

(6)

Pokud xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx X. harzianum) xxxxx XXX012, T25 x&xxxx;XX1, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx X. harzianum) xxxx X11, Trichoderma gamsii (xxxxx T. xxxxxx) xxxx ICC080, Trichoderma xxxxxxxxx xxxxx X-22 x&xxxx;XXXX 908, xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) o dodatečné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 13 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;844/2012. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx byly xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxx 14.&xxxx;xxxxxxxx 2022, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx na jejich xxxxxxxxxx a na xxxxxxxxx xxxxx ze strany xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx rizik v souladu x&xxxx;xxxxxx 13 x&xxxx;14 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012.

(7)

Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxx XXXX xxx xxxxx posouzení xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx stanovených x&xxxx;xxxxxx 3.6.5 a 3.8.2 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxxxx xxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2018/605&xxxx;(8) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1x prováděcího nařízení (XX) č. 844/2012 xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx státy xxxxxxxx, xxx jsou xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx klodinafop x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxxx lhůta xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxx pro schválení xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 3.6.5 x&xxxx;3.8.2 přílohy XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxxxx xxxxxxxx (XX)&xxxx;2018/605 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx s čl. 13 xxxx.&xxxx;3x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xxxxxxxxx xx 17. listopadu 2023 xxx klodinafop a 4. května 2024 xxx fenpyroximát. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, dichlorprop-P, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, pirimikarb, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, trinexapak, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx účely xxxxxxxxx kritérií pro xxxxxxxxx stanovených v bodech 3.6.5 x&xxxx;3.8.2 přílohy XX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xx xxxxx xxxxxxxx (XX)&xxxx;2018/605 xx xxxx xxxxxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;3x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 844/2012 x&xxxx;xxxxxxxx je xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Xx však xxxxxxxxx xxxx xxxx na xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx posuzovatelů xxxxxx, xxxxx x&xxxx;xx následné xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 13 x&xxxx;14 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012.

(8)

Xxxxx jde x&xxxx;xxxxxx látky Xxxxxxxx xxxxxxxx (Xxxx 1872) xxxx XXX 713, Xxxxxxxx thuringiensis xxxxx. xxxxxxx xxxxx XXXX-1857 x&xxxx;XX-91, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. israeliensis (xxxxxxxx X-14) kmen AM65-52, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx subsp. xxxxxxxx xxxxx ABTS 351, XX 54, XX 11, XX12 x&xxxx;XX 2348 a Cydia xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (CpGV), xxxx xxxxxxxxx svůj xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 x&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxxx příslušné xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxx schválení těchto xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx článku 14 prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 844/2012. Xxxxx výbor xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx schopen xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx schválení výše xxxxxxxxx účinných xxxxx.

(9)

Xx xxxxx pravděpodobné, xx xxxx skončením platnosti xxxxxx xxxxxxxxx xxx 30.&xxxx;xxxxx 2023 xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx účinných xxxxx x&xxxx;xx xxxxxx zpoždění x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx nelze xxxxxxxx xxxxxxxxxx žadatelům.

(10)

Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx jsou xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx být xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx, xxx xxxx možné xxxxxxxx požadovaná xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx regulační rozhodovací xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx žádostí x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 by xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(11)

X&xxxx;xxxxxxx, xx xx Xxxxxx xxxxxxxx nařízení, xxxxxx xx stanoví, xx xxxxxxxxx některé x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx uvedených x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx není xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, stanoví Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx stejné xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx vstupu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx se xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx, co xxxxxxx xxxxxxx. Pokud xxx x&xxxx;xxxxxxx, kdy xx Xxxxxx přijmout nařízení, xxxxxx xx obnovuje xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx tohoto xxxxxxxx, xxxxxx se x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx co nejbližší xxxxx xxxxx použitelnosti.

(12)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Článek 1

Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Toto xxxxxxxx je xxxxxxx v celém xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 20.&xxxx;xxxxxx 2023.

Za Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx&xxxx;91/414/XXX xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;230, 19.8.1991, s. 1).

(3)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx schválených účinných xxxxx (Úř. věst. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2022/378 xx xxx 4.&xxxx;xxxxxx 2022, kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx o prodloužení xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx abamektin, Xxxxxxxx xxxxxxxx (Xxxx 1872) xxxx XXX 713, Xxxxxxxx thuringiensis xxxxx. xxxxxxx xxxxx XXXX-1857 x&xxxx;XX-91, Bacillus xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxxxxxxx (xxxxxxx X-14) xxxx XX65-52, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxxx xxxxx XXXX 351, XX 54, XX 11, XX12 x&xxxx;XX 2348, Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXXX 74040 x&xxxx;XXX, xxxxxxxxxx, Cydia xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XxXX), cyprodinil, xxxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, Pseudomonas xxxxxxxxxxxx xxxx XX342, xxxxxxxxxxxx, Pythium xxxxxxxxxx X1, rimsulfuron, spinosad, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (dříve X. xxxxxxxxx) kmeny XXX012, T25 x&xxxx;XX1, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx X. xxxxxxxxx) kmen X11, Trichoderma gamsii (xxxxx T. xxxxxx) xxxx XXX080, Trichoderma xxxxxxxxx xxxxx X-22 x&xxxx;XXXX 908, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a ziram (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;72, 7.3.2022, s. 2).

(5)  Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2018/1260 xx dne 20. září 2018, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zinečnatý (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;238, 21.9.2018, s. 30).

(6)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18. září 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx nezbytná k provedení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx o uvádění xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2020/1740 xx xxx 20.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2020, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;392, 23.11.2020, x.&xxxx;20).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2018/605 xx xxx 19. dubna 2018, xxxxxx xx mění xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx určení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (Úř. věst. L 101, 20.4.2018, s. 33).

XXXXXXX

Xxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx takto:

1)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 74, ziram, xxxxx xxxxxxxxx novým xxxxx, xxxxx zní „15.&xxxx;xxxxxx 2025“;

2)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x&xxxx;xxxxxxx 90, xxxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje novým xxxxx, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxxx 2025“;

3)

v šestém sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 123, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx datem, které xxx „15.&xxxx;xxxxxxxx 2025“;

4)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 124, pirimikarb, datum xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxx „15. března 2025“;

5)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x&xxxx;xxxxxxx 125, xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx novým xxxxx, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxx 2025“;

6)

x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 127, xxxxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx xxxxx, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxxx 2025“;

7)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 130, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx novým xxxxx, xxxxx zní „15.&xxxx;xxxxxx 2025“;

8)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x&xxxx;xxxxxxx 131, fosetyl, xxxxx nahrazuje xxxxx xxxxx, které zní „15.&xxxx;xxxxxx 2025“;

9)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 132, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, které xxx „15.&xxxx;xxxxxxxx 2024“;

10)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 133, dichlorprop-P, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxxx 2025“;

11)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 134, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx novým xxxxx, xxxxx zní „15.&xxxx;xxxxxx 2025“;

12)

v šestém sloupci, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 135, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxxx 2025“;

13)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 136, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx novým xxxxx, xxxxx zní „15.&xxxx;xxxxxxxx 2024“;

14)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 137, xxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx xxxxx, které xxx „15.&xxxx;xxxxxxxx 2024“;

15)

x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 138, Xxxxxxxx xxxxxxxx (Cohn 1872) xxxx XXX 713, xxxxx nahrazuje xxxxx xxxxx, které xxx „15.&xxxx;xxxxx 2024“;

16)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 139, xxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxxx 2025“;

17)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx schválení“, xx x&xxxx;xxxxxxx 193, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxx xxxx ABTS-1857 x&xxxx;xxxx XX-91, datum xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, které xxx „15.&xxxx;xxxxx 2024“;

18)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 194, Xxxxxxxx thuringiensis xxxxx.&xxxx;xxxxxxxxxxxx (xxxxxxx X-14) xxxx XX65-52, datum xxxxxxxxx novým xxxxx, xxxxx xxx „15. srpna 2024“;

19)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 195, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. kurstaki xxxx XXXX 351, xxxx XX 54, xxxx XX 11, xxxx XX 12, xxxx XX 2348, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxx 2024“;

20)

x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Xxxxx platnosti schválení“, xx u položky 197, Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx XXXX 74040, xxxx XXX, xxxxx nahrazuje xxxxx xxxxx, které xxx „30. září 2025“;

21)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 198, Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XxXX), xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx zní „15. srpna 2024“;

22)

x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 204, Trichoderma xxxxxxxxxx (xxxxx T. xxxxxxxxx) kmen T11, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxx 2025“;

23)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 206, Xxxxxxxxxxx harzianum xxxx X-22, kmen XXXX 908, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxx 2025“;

24)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 207, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx X. xxxxxxxxx) xxxx XXX012, xxxx X25, xxxx XX1, xxxxx xxxxxxxxx novým xxxxx, které xxx „15.&xxxx;xxxxx 2025“;

25)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 208, Xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx X. xxxxxx) xxxx XXX080, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx datem, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxx 2025“;

26)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 213, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx novým xxxxx, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxxx 2026“;

27)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 300, malathion, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxx „31.&xxxx;xxxxxxxx 2026“;

28)

x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 313, xxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx xxxxx, které xxx „31. července 2026“.