NAŘÍZENÍ KOMISE (EU) 2023/377
xx xxx 15. xxxxx 2023,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX, XXX, XX a X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, pokud xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (BAC), xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (XXXX), xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxx sodno-hlinitý, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx produktech x na xxxxxx xxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (ES) x. 396/2005 xx xxx 23. xxxxx 2005 o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx reziduí pesticidů x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx rostlinného x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xx jejich povrchu x x xxxxx xxxxxxxx Rady 91/414/XXX&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xx. 14 xxxx. 1 xxxx. x) x xx. 18 xxxx. 1 xxxx. x) uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto důvodům:
(1) |
Maximální xxxxxx xxxxxxx (MLR) xxx xxxxxxxxxx, metazachlor, xxxxxxxxxx-X, thiabendazol x xxxxxxxxxxx byly stanoveny x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005. Pro xxxxxxxxxx byly MLR xxxxxxxxx v příloze II a v příloze III xxxxx&xxxx;X xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (XXX), xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (XXXX) x xxxxxxx xxxx XXX xxxxxxxxx v xxxxxxx XXX části X xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005. Xxxxxxxxxx sodno-hlinitý xx xxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(2) |
XXX xxxx schválenou xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009&xxxx;(2). XXXX xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, ale xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxx tuto xxxxx&xxxx;(3) xxxxxxx. Obě xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx dezinfekce. Xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1119/2014 (4) xxxx proto xxx xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx MLR, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx potravinářských xxxxxxx xxxxxxxxx, xx v xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx jako xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX xx xxxx 0,01 mg/kg. Xx xxxxxxx údajů z xxxxxxxxxxx měly xxx xxxxxxx XXX po xxxx letech xxxxxxxxxx. |
(3) |
Xxxxxx xxxxxxxxxxx údaje z xxxxxxxxxxx BAC, xxxxx xxxxxxx, že rezidua xxxx xxxxx xx x řadě xxxxxxxx xxxxx vyskytují xx xxxxxxx úrovních, než xx xxx stanovitelnosti, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx MLR. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx údaje x xxxxxxxxxxx DDAC, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx živočišného xxxxxx xxxxx vyskytují xx xxxxxxx úrovních, xxx xx mez xxxxxxxxxxxxxxx, x podobných xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX. V xxxxxxxxxx rostlinného původu xxxxxx xxxxxxx XXXX xxxxxx x jsou xxxxxx nižší než xxxxxxxxx xxxxxxx XXX. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxx DDAC v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx XXX pro BAC x XXXX by xxxx být xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xx vyhlášení xxxxxx xxxxxxxx s xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx x informace, které xxxxx k xxxxxxxxx. |
(4) |
Xxxxxx xxxxx chlorprofam xxxx x Xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/155&xxxx;(5) xxx xxxxxxxx xxxxxxx MLR xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx brambor xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x historií použití xxxxxxxxxxxx. Uvedené nařízení xxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx a xxx Xxxxxx předložili xxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, které by Xxxxxx umožnily xxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx. |
(5) |
Xxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x monitoringu xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xx 31. prosince 2021. Xxxxxxxx k xxxx, xx nedávné xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx x xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxx než 0,4&xxxx;xx/xx, xxx xx xxx tento XXX xxxxxxxx na 0,35&xxxx;xx/xx. |
(6) |
Xxxxx xxxxxxx MLR xx xxx xxx přezkoumán xx základě údajů x xxxxxxxxxxx předložených Xxxxxx do 31. xxxxxxxx 2022 x xxxx do 31. xxxxxxxx xxxxxxx následujícího xxxx. Xxxxxx tak xxxx moci xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx situaci x x příslušném případě xxxxxxxx xxxxxxxx XXX x xxxxxxx x xxxxxxxx při provádění xxxxx xxxxxxxx čištění. Xx 31. xxxxxxxx 2022 by měla xxx Komisi xxxxx x údaji x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zpráva x xxxxxxx x xxxxxxxxx postupů xxxxxxx x v následujících xxxxxx její xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxx pro brambory x xxxxxxx III xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
(7) |
X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx s nejedlou xxxxxxx xxxx xxxxxx žádost x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxx čl. 6 xxxx.&xxxx;2 x&xxxx;4 nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005. Žadatel xxxxxxx xxxxx prokazující, xx xxxxxxxx použití xxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxx amerických xxxxx k reziduím xxxxxxxxxxxx XXX xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 x&xxxx;xx xx zapotřebí XXX xxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx do Xxxx. X xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxx 12 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxx k xxxxxxxxx; xxx o informace x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx flutriafol u xxxxxxxxx ovoce a xxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx u xxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx, jater xxxx, jater koz, xxxxx koňovitých a xxxxx ostatních xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
(8) |
Xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;8 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxxxxx a předložil Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Evropský xxxx pro bezpečnost xxxxxxxx (xxxx jen „xxxx“) žádost x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx rizika xxx spotřebitele x&xxxx;x xxxxxxxxxx případě xxx xxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx XXX xxxxx odůvodněné stanovisko (6). Xxxx stanovisko xxxx xxxxxx xxxxxxxx, Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx státům x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx veřejnosti. Xxxx xxxxxx k závěru, že xxxxxxx požadavky xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx splněny a že xxxxx MLR, o kterou xxxxxxx žádá, xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx 27 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx závěru xxxx zohlednil xxxxxxxxxx xxxxx o toxikologických xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxx dlouhodobá xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx konzumace všech xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, které xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, že xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx denní xxxxxx xxxx akutní referenční xxxxx. |
(9) |
Xxxxx xxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xx vhodné stanovit XXX xx úrovni xxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx doplňující údaje xxxxxxxxxx a xxxxxx x závěru, xx x xxxx červené/salátové xx zapotřebí xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx ostatní XXX, x xxxxx xxxx během xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 12 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx údajů, xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx jde x flutriafol u xxxx xxxxxxx/xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx týkajících xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx x potvrdit stávající XXX. Xxxxxxx příslušné xxxxxxxx xxx čarou x xxxxxxx XX, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx údajů, xx xxxxx měly xxx xxxxxxxxx x MLR x xxxx xxxxxxx/xxxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxx. Na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanoviska úřadu x x xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xx. 14 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxxxxx XXX xxxxxx, xxx je xxxxxxxxx x příloze xxxxxx xxxxxxxx. |
(10) |
Xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x pokusech xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, které dříve xxxxx přezkumu xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 12 xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxx prokazují, že XXX jsou xxxx xxxxxxxxx údaji (7). Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx informace x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx u xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x kapusty xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx provedeného v xxxxxxx s xxxxxxx 12 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx XXX, xxx xxxx nižší xxx xxxxxxxxx XXX x stále xxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxx o xxxxxxxxxxx x ředkví, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx. Výpočet xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx zvířat xxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx nových xxxxxxxxx. Xx základě xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx XXX x xxxxx prasat xx xxxx 0,15 mg/kg, xxxxx je xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx. |
(11) |
Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx stát x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;8 nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx zprávu. Xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx posoudil, přičemž xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx, a k navrhovaným XXX xxxxx xxxxxxxxxx stanovisko (8). Xxxxxxx stanovisko předal xxxx xxxxxxxx, Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Úřad xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx údajů xxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx XXX, o kterou xxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxxxx, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro 27 xxxxxxxxxxx evropských xxxxxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx závěru xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Ani xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx produktů, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx krátkodobá xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx produktů xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx by xxxx xxx překročen xxxxxxxxxx xxxxx příjem xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. |
(12) |
Xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx x kedluben, xx xxxxxx zachovat XXX xx stávajících xxxxxxxx. Xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx u xxxxxxxxx zeleniny xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx a kapusty xxxxx, xx xxxxxx xxxxxx XXX na xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx jde o xxxxxxxxxxx u xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx XXX na xxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx poznámky xxx xxxxx x xxxxxxx II, které xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx, xx vhodné xxxxxx XXX xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanoviska xxxxx a s přihlédnutím k relevantním xxxxxxxx xxxxxxxx v xx. 14 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx MLR xxxxxxxxx xx.&xxxx;14 odst. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(13) |
Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxxx Komise (EU) x. 812/2011&xxxx;(9) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX x xxxxx, „xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx“, xxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) hub, xxxx, „xxxxxxxxx čajů“ x „xxxxxx“ xx 19.&xxxx;xxxxx&xxxx;2021, než xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx produktech. Xx základě xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx jednoznačně xxxxxxxx, že se xxxxxxx v uvedených produktech xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx předložili xxxxxxxxxx xxxxx z monitoringu, které xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx této xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx mez xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx toho x xxxxx x čajů xxxx xxxxxxx&xxxx;(10), xx xx stávajících XXX xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rizika. X xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxx a xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx je proto xxxxxx xxxxxxxx XXX xxx nikotin x xxxxx xx 0,2&xxxx;xx/xx, xxx nikotin x „xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx“ xx 0,1&xxxx;xx/xx, xxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxx xx 0,02&xxxx;xx/xx, xxx xxxxxxx x xxxx xx 0,5&xxxx;xx/xx, xxx xxxxxxx x „xxxxxxxxx xxxx“ xx 0,3 mg/kg, xxx nikotin x „xxxxxx – semen“ x „xxxxxx – xxxxx“ xx 0,02&xxxx;xx/xx x x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na 0,07&xxxx;xx/xx. X všech xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx nebyly xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXX xxxxx nařízení (ES) x.&xxxx;396/2005, je vhodné xxxxx, xx xx xxxxxxx meze stanovitelnosti. |
(14) |
Úrovně xxxxxxxx x xxxxx, „xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx“, „xxxxxxxxx xxxx“ x „xxxxxx“ xx vhodné xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx tyto XXX xx základě údajů x xxxxxxxxxxx předložených Xxxxxx do xxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxx x xxxxxxx x čajů, bude xxxxxxx XXX platit xx dobu xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxx se XXX xxxxxxx xx&xxxx;0,4&xxxx;xx/xx, xxxxx xxxxxx dále xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx poskytnutých xxxxxxxxxx xx&xxxx;30. června 2025. Xxxxx xxx x nikotin u xxxxx xxxxxxxxxx (čerstvých) xxx, je xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx XXX s xxxxxx xxxxxxxxx MLR u xxxxx rostoucích (sušených) xxx, xxxxx bude xxxxxxxx xx xxxxxxx x monitoringu xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xx xxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2022/1290&xxxx;(11), xxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX xxx xxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx. |
(15) |
Xxxxx xxx o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1096/2014&xxxx;(12) xxx stanoven xxxxxxx XXX u „xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx“ do 18. xxxxx 2021, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx ukazují, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x „bylinek x&xxxx;xxxxxxx xxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxx stanovitelnosti, úrovně xxxxxxx klesly. Xxxxx xxxxx xxx o „xxxxxxx x xxxxx xxxxx“, měl xx xxx XXX xxxxxxxx xx xxxx 0,03&xxxx;xx/xx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx x „xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx“ xx vhodné nadále xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx XXX xx xxxxxxx xxxxx z xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xx xxxxx xxx xx xxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx. |
(16) |
Xxxxx čl. 6 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx XXX xxx chizalofop-P x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx-X-xxxxxx x ošetření xxxxx xxxxxxxxx. |
(17) |
X&xxxx;xxxxxxx s článkem 8 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxx členský xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxx hodnotící xxxxxx. Xxxx xxxxxx a hodnotící xxxxxx posoudil, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx a v xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx, a k navrhovanému XXX xxxxx odůvodněné stanovisko (13). Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, Komisi x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx a zpřístupnil xxx xxxxxxxxxx. Úřad xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx požadavky na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXX, xxxxx xx xxxxxxxxxx, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx spotřebitelů, na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx 27 xxxxxxxxxxx evropských xxxxxx xxxxxxxxxxxx. V tomto závěru xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Ani xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx produktů, xxxxx xx xxxxx obsahovat, xxx xxxxxxxxxx expozice x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx konzumace xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, že by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx denní příjem xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x x přihlédnutím x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeným x xx. 14 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxxxxx XXX xxxxxx, xxx xx stanoveno x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. |
(18) |
Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx xxxx xxxxxxx a xxxxxx obnovení xxxxxxxxx xxx ukončen před xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx. Platnost xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 31. xxxxx 2019&xxxx;(14). Xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx xxx dočasně xxxxxxx xx přílohy XX, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX x xxxx xxxxxxx xxxxx článku 12 nařízení (ES) x.&xxxx;396/2005. Po xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zahrnul xxxx xxxx xxxxx xx xxxxx prohlášení x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx, které xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX podle článku 12 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005&xxxx;(15). Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx této látky xxxx nedostatečné, neboť xxxx x dispozici xxxxx xxxxxx toxikologických xxxxx. X tohoto xxxxxx x xxxxxx x ohledem xx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx xxxxxxx celkovou xxxxxxxx xxxxxxxx člověka xxxxxxx, xxxxx již xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx u xxxxxxxx xxxxx evropské xxxxxxxx&xxxx;(16), xx vhodné xxxxxxxx xxxxxxx XXX xxx xxxxxxxx účinnou xxxxx xx xxxx stanovitelnosti x uvést xx x příloze X x xxxxxxx x xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 xxxx.&xxxx;x) xx xxxxxxx x xxxxxxx 17 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005. |
(19) |
Xxxxx jde x thiabendazol, xxx xxxxx xx v xxxxx několika xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx čl. 6 xxxx.&xxxx;1 a 4 xxxxxxxx (ES) č. 396/2005 xxxxxxxxxx změny xxxxxxxxxxx XXX u několika xxxxxx, předložil xxxxx xxxxxxx informace x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx v „xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx“, xxxxx xxxxx během xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x článkem 12 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxx k xxxxxxxxx. |
(20) |
Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx členské xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;8 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx Komisi xxxxxxxxx xxxxxx. Úřad xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx zejména xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx XXX xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(17). Uvedené xxxxxxxxxx xxxxxx úřad xxxxxxxx, Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx státům x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx k závěru, xx xxxxxxx požadavky xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xx změny MLR, x&xxxx;xxxxx žadatel xxxx, xxxx přijatelné, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx hodnocení xxxxxxxx spotřebitelů xxx 27 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. V tomto xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx o toxikologických xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx ji mohou xxxxxxxxx, ani xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vysoké xxxxxxxxx příslušných xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xx mohl xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx akutní xxxxxxxxxx xxxxx. |
(21) |
Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanoviska xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx příslušné xxxxx XXX u xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx provedeny xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2021/1807&xxxx;(18). |
(22) |
Xxxxx jde x xxxxxxxxxxxx x „xxxxxxx xx skotu“, „xxxxxxx x xxx“, kravského xxxxx a xxxxxx xxxxx, dostupné údaje xxxxxxxxx k tomu, xxx xx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x XX xxxxxxx XXX xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx ve xxxx 0,01&xxxx;xx/xx. Xx proto xxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXX odpovídající XXX x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx x.&xxxx;37/2010&xxxx;(19),&xxxx;(20), xxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx vyplývající x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravcích bude xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin. U xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx x „xxxxx xxxxx“ xxxxxxxxx MLR xxxxxxxxxx hodnotám XXX, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx údaji. Je xxxxx xxxxxx snížit xxxxxxxxx XXX na xxx xxxxxxxxxxxxxxx. X xxxxx xxxxxxxxx produktů xxxxxxxxxxx původu xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxx, xxx se xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x XX xxxxxxx XXX na xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx 0,01&xxxx;xx/xx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx XXX xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxx II, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx údajů x xxxxxx xxxxxxxxxx, by xxxx být xxxxxxxxx. Xx základě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx úřadu a x přihlédnutím x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeným x xx. 14 xxxx. 2 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xx xxxxxx XXX xxxxxx, jak xx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx nařízení. |
(23) |
Všechny xxxxxxx o obnovení xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x postup xxxxxxxx xxxxxxxxx byl xxxxxxx xxxx posouzením xxxxx xx xxxxxx úřadu. Xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx 31. xxxxx 2019. Xxxxx xxx x xxxxxxxxx x nejedlou xxxxxxx a xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(21), a pokud xxx x xxxxxx, xxxxxxxxx XXX xxxx x souladu x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(22). Xxxxx xx x xxxxxxxxx produktů měly xxx MLR xxxxxxx xx xxx stanovitelnosti. X xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 xxxx.&xxxx;x) ve spojení x článkem 17 xxxxxxxx (ES) č. 396/2005 xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxxx nařízení xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx. |
(24) |
Xxxx XXX xxxx xxxxxxxxxxxx prostřednictvím Xxxxxxx xxxxxxxx organizace x&xxxx;xxxxxxxxxx partnery Xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. |
(25) |
Xxxxxxxx (ES) č. 396/2005 xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
(26) |
X&xxxx;xxxxx běžného xxxxxxx xx trh, xxxxxxxxxx a spotřeby xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxx všechny xxxxxx xxxxx, xxxxx xx týká, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx týkající xx xxxxxxxx, které xxxx vyprodukovány před xxxxxxx MLR x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx úroveň ochrany xxxxxxxxxxxx. To platí xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxxx. |
(27) |
Xxxx xxx, než xx změněné XXX xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx poskytnout členským xxxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx období, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx nových xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx. |
(28) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou v xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Článek 1
Xxxxxxx XX, XXX, XX a V nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx v Xxxx xxxx xxxxxxxx xx Xxxx přede dnem 14. xxxx 2023 xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 x jeho xxxxxx xxxx xxx, xxx bylo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, s xxxxxxxx nikotinu x xxxxx a xxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx nařízení xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxxxxx xx xxx dne 14. xxxx 2023..
Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Xxxxxxx xxx 15. xxxxx 2023.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;70, 16.3.2005, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x uvádění přípravků xx ochranu xxxxxxx xx trh x x&xxxx;xxxxxxx směrnic Rady 79/117/XXX a 91/414/XXX (Xx. xxxx. X 309, 24.11.2009, s. 1).
(3) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;175/2013 xx xxx 27. xxxxx 2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;56, 28.2.2013, x.&xxxx;4).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;1119/2014 ze xxx 16. října 2014, xxxxxx xx xxxx příloha III xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx reziduí pro xxxxxxxxxxxx-xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx (Xx. xxxx. X 304, 23.10.2014, x. 43).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) 2021/155 ze xxx 9. xxxxx 2021, kterým xx xxxx přílohy XX, XXX x X xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 396/2005, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, propikonazol x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx produktech x xx xxxxxx povrchu (Xx. xxxx. X 46, 10.2.2021, x. 5).
(6)&xxxx;&xxxx;XXXX 2020. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx following the Xxxxxxx 12 MRL xxxxxx xxx xxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxx). EFSA Journal 2020;18(12):6315.
(7)&xxxx;&xxxx;XXXX 2019. Reasoned xxxxxxx xx the xxxxxxxxxx xx confirmatory xxxx following the Xxxxxxx 12 MRL xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx the existing xxxxxxx residue levels xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. EFSA Xxxxxxx 2019;17(10):5819.
(8) EFSA 2019. Xxxxxxxx opinion on xxx evaluation xx xxxxxxxxxxxx xxxx following xxx Xxxxxxx 12 XXX review xxx xxxxxxxxxxxx of xxx xxxxxxxx xxxxxxx residue xxxxxx for xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx commodities. XXXX Xxxxxxx 2019;17(10):5819.
(9) Nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;812/2011 xx xxx 10.&xxxx;xxxxx 2011, xxxxxx xx xxxx příloha XXX xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) č. 396/2005, xxxxx xxx o maximální xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx, fluopikolid, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx a spirotetramat x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx (Xx. xxxx. L 208, 13.8.2011, s. 1).
(10) EFSA 2022. Xxxxxxxxx on xxx xxxxx-xxxx (xxxxx) xxxxxxx exposure xxxxxxxxxx xxx the temporary xxxxxxx xxxxxxx levels xxx xxxxxxxx in xxxx xxxx, xxxx xxx capers. XXXX Xxxxxxx 2022;20(9):7566.
(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1290 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxxxx 2022, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx II, III x&xxxx;XX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxx, nikotin, profenofos x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx virus xxxxxxx xxxxxxxxx blýskavky červivcové Xxxxxxxxxx xxxxxx (XxXXXX), xxxxxx XX-0004 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx jejich xxxxxxx (Xx. věst. X 196, 25.7.2022, x. 74).
(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1096/2014 ze xxx 15. října 2014, xxxxxx se xxxx přílohy II, XXX a V nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;396/2005, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx limity xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx produktech x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx (Xx. xxxx. L 300, 18.10.2014, s. 5).
(13) Reasoned Xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxx existing xxxxxxx residue xxxxx xxx quizalofop (resulting xxxx xxx use xx xxxxxxxxxx-X-xxxxx) xx xxxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2021;19(12):6957, 32&xxxx;x.&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx xxxxx XXXX xxxxxxxx xx xxxxxxxxx: xxxxx://xxx.xxxx.xxxxxx.xx
(14)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/324 xx xxx 25. února 2019, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (EU) x. 540/2011, pokud xxx o xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, XXX 560 (xxxx xxxxx xxxx nebo xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx), xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx prášku x xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;57, 26.2.2019, x. 1).
(15) EFSA 2019. Xxxxxxxxx xx the xxxxxxxxx active xxxxxxxxxx xxxx xx not xxxxxxx x xxxxxx xx the xxxxxxxx xxxxxxx residue levels xxxxx Xxxxxxx 12 xx Xxxxxxxxxx (XX) Xx 396/2005. EFSA Xxxxxxx 2019;17(12):5954.
(16) Scientific Xxxxxxx xx xxx Panel xx Food Additives, Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx Xxxx xxx Xxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx xx x xxxxxxx xxxx European Xxxxxxxxxx on Safety xx aluminium xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxx XXXX Xxxxxxx (2008) 754, 1–34.
(17)&xxxx;&xxxx;XXXX 2021. Xxxxxxxx Xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xx import xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx various xxxxx. XXXX Journal 2021;19(5):6586.
(18) Nařízení Xxxxxx (EU) 2021/1807 xx xxx 13.&xxxx;xxxxx 2021, xxxxxx se xxxx xxxxxxx XX, XXX a XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 396/2005, xxxxx xxx o maximální xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx-X-xxxxxx, xxxxx extrakt x xxxxxxxxxxx semen xxxxxx xxxxxx xxxx (Xxxxxxx albus), xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, fludioxonil, xxxxxxxxx, xxxxxxx, metazachlor, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x některých xxxxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx (Úř. xxxx. L 365, 14.10.2021, x. 1).
(19)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;37/2010 xx xxx 22. prosince 2009 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látkách x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;15, 20.1.2010, x.&xxxx;1).
(20)&xxxx;&xxxx;XXXX 2021. Xxxxxxxx Xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxx existing xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx and xxxxxxx of import xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx. XXXX Xxxxxxx 2021;19(5):6586.
(21)&xxxx;&xxxx;XXXX 2016. Reasoned xxxxxxx xx xxx xxxxxx xx the existing xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxxx 12 xx Xxxxxxxxxx (XX) Xx 396/2005. EFSA Xxxxxxx 2016;14(1): 4377.
(22)&xxxx;&xxxx;XXXX 2016. Reasoned opinion xx xxx review xx xxx existing xxxxxxx xxxxxxx levels xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxxx 12 xx Xxxxxxxxxx (EC) Xx 396/2005. XXXX Xxxxxxx 2016;14(1): 4377.
XXXXXXX
Xxxxxxx II, XXX, XX a V nařízení (ES) x.&xxxx;396/2005 xx xxxx xxxxx:
1) |
x xxxxxxx II xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx nahrazují tímto: „Rezidua xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xx/xx)
|
2) |
příloha XXX xx xxxx xxxxx:
|
3) |
x xxxxxxx XX xx zrušuje xxxxxxx xxx křemičitan xxxxx-xxxxxxx; |
4) |
x xxxxxxx X se xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx křemičitan sodno-hlinitý, xxxxx xxx: „Xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (mg/kg)
|
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx mez xxxxxxxxxxxxxxx.
(*2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx–xxx, xx xxxxx se xxxxxxxx XXX xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX části X.
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x xxxxx seznam xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx něž xx xxxxxxxx MLR, xx xxxxx odkázat x xxxxxxx I.
(*3) Označuje xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx jde x úplný xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx XXX, je xxxxx xxxxxxx k xxxxxxx X.
(*4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x xxxxx xxxxxx produktů xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx se xxxxxxxx XXX, xx xxxxx odkázat k xxxxxxx X.
(*5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx mez xxxxxxxxxxxxxxx.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x xxxxx seznam xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx XXX, xx xxxxx xxxxxxx x příloze X.“