XXXXXXXX KOMISE (EU) 2023/377
xx xxx 15. xxxxx 2023,
xxxxxx xx xxxx přílohy II, XXX, XX a X nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx x maximální xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (XXX), chlorprofam, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (XXXX), xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, křemičitan xxxxx-xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s xxxxxxx xx Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 396/2005 xx xxx 23. xxxxx 2005 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx reziduí pesticidů x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xx jejich xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxx Rady 91/414/EHS (1), x xxxxxxx xx xx. 14 odst. 1 xxxx. x) x xx. 18 xxxx. 1 xxxx. x) uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto důvodům:
|
(1) |
Maximální xxxxxx xxxxxxx (XXX) xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 396/2005. Xxx xxxxxxxxxx xxxx XXX xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;XXX xxxxx&xxxx;X xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx benzalkonium-chlorid (XXX), xxxxxxxxxxx, didecyldimethylamonium-chlorid (XXXX) x xxxxxxx xxxx XXX stanoveny v xxxxxxx XXX xxxxx X nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005. Křemičitan xxxxx-xxxxxxx xx xxxxxx v xxxxxxx XX xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(2) |
XXX xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxx nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009 (2). XXXX xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx ošetření xxxxxxxxx xxxxxx, ale xxxxxxx xxxxxxxx pro přípravky xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx&xxxx;(3) xxxxxxx. Xxx xxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx může xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v potravinách. Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1119/2014 (4) xxxx xxxxx pro xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx stanoveny xxxxxxx XXX, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx potravinářských podniků xxxxxxxxx, že x xxxxxxxx používání xxxxxx xxxxx jako xxxxxx xxxx jejich xxxxxxx xxxxxxxx x potravinářských xxxxxxxxxx v množstvích, xxxxx často xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx MLR xx xxxx 0,01&xxxx;xx/xx. Xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx měly být xxxxxxx MLR po xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxx xxxxxxxxxxx údaje x xxxxxxxxxxx XXX, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxx se x řadě produktů xxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx, než xx xxx stanovitelnosti, x xxxxxxxxx stávajícímu xxxxxxxxx XXX. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx XXXX, xxxxx ukázaly, že xxxxxxx xxxx látky xx x některých xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx úrovních, xxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX. X xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx XXXX xxxxxx a xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX. Xx xxxxx vhodné xxxxxxxxx xxxxxxx MLR xxx DDAC x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx odpovídajícím xxxxxxxx snížit. Xxxxxxx XXX xxx XXX x DDAC xx xxxx být xxxxxxxxxxx xx sedmi xxx xx xxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx s xxxxx xxxxxxxxxx xxxx údaje x xxxxxxxxx, které xxxxx x dispozici. |
|
(4) |
Účinná xxxxx xxxxxxxxxxx není x Xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2021/155&xxxx;(5) xxx stanoven xxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx brambor xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x zařízeních x historií xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx vyvinuli a xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x cílem xxxxxx xxxx kontaminaci x xxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx údaje z xxxxxxxxxxx, které by Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx MLR přezkoumat. |
|
(5) |
Dočasný XXX xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx byl xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx do 31. prosince 2021. Xxxxxxxx k xxxx, xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx ukázaly, xx x xxxxxxxx xxxx lze xxxxxxxxx XXX xxxxxxx xxx 0,4&xxxx;xx/xx, měl by xxx xxxxx XXX xxxxxxxx xx 0,35&xxxx;xx/xx. |
|
(6) |
Xxxxx xxxxxxx XXX xx xxx xxx přezkoumán xx základě xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2022 x xxxx xx 31. xxxxxxxx každého xxxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxxxxxxx případě xxxxxxxx xxxxxxxx MLR x xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx 31. xxxxxxxx 2022 xx měla xxx Komisi xxxxx x xxxxx z xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x pokroku a xxxxxxxxx postupů xxxxxxx x x následujících xxxxxx její aktualizace. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxx brambory x příloze XXX xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(7) |
X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve Xxxxxxxxx xxxxxxx amerických k ošetření xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx odchylku xxx xxxxx xxxxx xx.&xxxx;6 xxxx.&xxxx;2 x&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005. Xxxxxxx xxxxxxx údaje prokazující, xx povolená xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx plodin xx Xxxxxxxxx xxxxxxx amerických xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx přesahujícím XXX uvedené x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 a že xx xxxxxxxxx MLR xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx překážek xxxxxxx xxx dovoz xxxxxxxxx xxxxxx do Xxxx. S xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx rovněž xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx přezkumu xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 12 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxx x xxxxxxxxx; xxx o informace x povaze xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx flutriafol x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx u xxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorků x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx při xxxxxxxxxx x jater xxxxxx, xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx, jater koz, xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxx týkající xx xxxxxxxxxxx dotčený xxxxxxx xxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;8 xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx pro bezpečnost xxxxxxxx (xxxx jen „xxxx“) xxxxxx a hodnotící xxxxxx posoudil, xxxxxxx xxxxxxx zejména xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;x xxxxxxxxxx případě pro xxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx XXX xxxxx odůvodněné stanovisko (6). Xxxx xxxxxxxxxx úřad xxxxxx xxxxxxxx, Komisi x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx a zpřístupnil xxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, že xxxxxxx požadavky na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx splněny a že xxxxx XXX, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx žádá, xx xxxxxxxxxx, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx 27 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx nejnovější xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Ani dlouhodobá xxxxxxxx xxxxxxx látce xxxxxxxxxxxxxxx konzumace všech xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx mohou xxxxxxxxx, xxx krátkodobá expozice x&xxxx;xxxxxxxx vysoké xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx produktů neprokázaly xxxxxx, xx by xxxx xxx překročen xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx referenční xxxxx. |
|
(9) |
Xxxxx jde o xxxxxxxxxx u tykvovitých x xxxxxxxx slupkou, xx xxxxxx xxxxxxxx XXX xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx. Úřad xxxxxxxxxx doplňující xxxxx xxxxxxxxxx a dospěl x xxxxxx, xx x xxxx xxxxxxx/xxxxxxxx xx zapotřebí xxxxxxxxx xxxxxxxx, který se xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx ostatní XXX, x xxxxx xxxx xxxxx přezkumu xxxxxxxxxxx v souladu x xxxxxxx 12 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxxx nedostatky xxxxxxxx xx údajů, jsou xxxx xxxx podloženy xxxxx. Xxxxx jde x flutriafol u xxxx xxxxxxx/xxxxxxxx, je xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX. Všechny xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x příloze XX, xxxxx zdůrazňují xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx měly být xxxxxxxxx a XXX x řepy xxxxxxx/xxxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxx. Na základě xxxxxxxxxxxx stanoviska úřadu x s xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xx. 14 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxxxxx XXX xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x příloze xxxxxx xxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx, žadatel xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx reziduí xxx xxxxxxxxxxx u xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx dříve xxxxx xxxxxxxx provedeného x xxxxxxx x xxxxxxx 12 nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxx x dispozici x xxxxx xxxxxxxxx, xx XXX xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(7). Xxxxxxx xxxxxx předložil xxxxxxxxx x xxxxxxxx týkajících xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx u xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx růžice x xxxxxxx kadeřavé x kapusty krmné, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxx 12 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx XXX, xxx xxxx xxxxx xxx stávající MLR x xxxxx xxxx xxxxxxxxx údaji. Xxxxx xxx o xxxxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx stále xxxxx. Xxxxxxx nutriční xxxxxx hospodářských xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xx základě xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx XXX x xxxxx prasat xx xxxx 0,15 mg/kg, xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxx týkající xx metazachloru dotčený xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;8 nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005 vyhodnotil x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx a hodnotící xxxxxx xxxxxxxx, přičemž xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx a v xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx XXX xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(8). Xxxxxxx xxxxxxxxxx předal xxxx xxxxxxxx, Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx a zpřístupnil xxx xxxxxxxxxx. Úřad xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx XXX, o kterou xxxxxxx žádá, xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx hodnocení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx 27 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxx dlouhodobá xxxxxxxx xxxxxxx látce xxxxxxxxxxxxxxx konzumace xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx denní xxxxxx xxxx akutní xxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(12) |
Xxxxx xxx o xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xx vhodné zachovat XXX xx stávajících xxxxxxxx. Xxxxx jde x metazachlor x xxxxxxxxx xxxxxxxx vytvářející xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx, xx vhodné xxxxxx XXX xx xxxxxx doporučenou xxxxxx. Xxxxx jde o xxxxxxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx XXX xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx čarou v xxxxxxx XX, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xxx vypuštěny. Xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx x xxxxx prasat, xx xxxxxx xxxxxx XXX na xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanoviska xxxxx a s přihlédnutím x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xx. 14 odst. 2 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx MLR xxxxxxxxx xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;2 uvedeného xxxxxxxx. |
|
(13) |
Xxxxx jde o nikotin, xxxxxxxxx Komise (EU) x. 812/2011&xxxx;(9) xxxx xxxxxxxxx dočasné XXX x xxxxx, „xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx květů“, xxxxx xxxxxxxxxx (čerstvých) hub, xxxx, „xxxxxxxxx čajů“ x „koření“ do 19.&xxxx;xxxxx&xxxx;2021, xxx xxxxx xxxxxxxxxx a vyhodnoceny nové xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx o přirozeném xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx jednoznačně xxxxxxxx, xx se xxxxxxx v uvedených xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, a objasnit xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx potravinářských xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, které xxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx stanovitelnosti, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx u xxxxx x xxxx xxxx xxxxxxx&xxxx;(10), xx xx stávajících XXX xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxx xxxxx z xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx XXX xxx xxxxxxx x xxxxx na 0,2 mg/kg, xxx nikotin u „xxxxxxx a jedlých xxxxx“ xx 0,1 mg/kg, xxx xxxxxxx x volně xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxx xx 0,02&xxxx;xx/xx, xxx xxxxxxx x čajů xx 0,5&xxxx;xx/xx, xxx xxxxxxx x „xxxxxxxxx xxxx“ xx 0,3&xxxx;xx/xx, xxx nikotin u „xxxxxx – semen“ x „xxxxxx – xxxxx“ xx 0,02&xxxx;xx/xx x x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 0,07&xxxx;xx/xx. X xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, pro xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXX xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005, xx xxxxxx xxxxx, xx se xxxxxxx meze xxxxxxxxxxxxxxx. |
|
(14) |
Xxxxxx xxxxxxxx u šípků, „xxxxxxx a jedlých květů“, „xxxxxxxxx čajů“ x „xxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxx XXX xx xxxxxxx xxxxx x monitoringu xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xx sedmi xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx nařízení. Xxxxx xxx x xxxxxxx x xxxx, xxxx xxxxxxx XXX platit xx xxxx xxx xxx xx vyhlášení xxxxxx nařízení. Xx xxxxxxx době xx XXX xxxxxxx xx&xxxx;0,4&xxxx;xx/xx, xxxxx xxxxxx dále xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx poskytnutých xxxxxxxxxx do 30. xxxxxx 2025. Xxxxx xxx x xxxxxxx u xxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxx, je xxxxxx xxxxxx revizi tohoto XXX x xxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxx rostoucích (sušených) xxx, která xxxx xxxxxxxx na xxxxxxx x monitoringu xxxxxxxxxxxx Xxxxxx do sedmi xxx od vyhlášení xxxxxxxx (XX) 2022/1290 (11), xxx reviduje dočasné XXX xxx tuto xxxxx x jiných xxxxxxxxxx. |
|
(15) |
Xxxxx jde o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1096/2014&xxxx;(12) xxx stanoven xxxxxxx XXX x „bylinek x&xxxx;xxxxxxx xxxxx“ xx 18. xxxxx 2021, xxxxx xxxxxxx předloženy xxxxx z monitoringu xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx potravinářských xxxxxxx xxxxxxxxxx nejnovější xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx rezidua xxxx xxxxxx xxxxx x „xxxxxxx a jedlých xxxxx“ stále xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx klesly. Xxxxx xxxxx xxx x „xxxxxxx x xxxxx xxxxx“, měl xx xxx XXX xxxxxxxx xx xxxx 0,03 mg/kg. Xxxxxx profenofosu x „xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx“ xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x přezkoumat xxxxx XXX xx xxxxxxx údajů z xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xx sedmi let xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. |
|
(16) |
Xxxxx čl. 6 odst. 1 xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx XXX pro chizalofop-P x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx-X-xxxxxx x ošetření xxxxx xxxxxxxxx. |
|
(17) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;8 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx zprávu. Xxxx žádost x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx rizika xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx XXX xxxxx odůvodněné xxxxxxxxxx&xxxx;(13). Xxxxxxx stanovisko xxxxxx xxxx xxxxxxxx, Komisi x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx a zpřístupnil xxx xxxxxxxxxx. Úřad xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, že xxxxxxx požadavky xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx údajů xxxx splněny, x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXX, který je xxxxxxxxxx, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx expozice xxxxxxxxxxxx xxx 27 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. V tomto xxxxxx xxxx zohlednil xxxxxxxxxx xxxxx o toxikologických vlastnostech xxxxx. Ani dlouhodobá xxxxxxxx dotčeným xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx obsahovat, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx neprokázaly xxxxxx, xx by xxxx být překročen xxxxxxxxxx denní xxxxxx xxxx akutní xxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x x přihlédnutím x&xxxx;xxxxxxxxxxx faktorům uvedeným x xx. 14 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxxxxx MLR xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x příloze xxxxxx xxxxxxxx. |
|
(18) |
Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx xxxx xxxxxxx a xxxxxx obnovení schválení xxx ukončen xxxx xxxxxxxxxx rizik xx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 31. xxxxx 2019&xxxx;(14). Křemičitan xxxxx-xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx přílohy XX, xxx xxxx xxxxxxxxx jeho xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Rady 91/414/XXX a jeho xxxxxxx xxxxx xxxxxx 12 nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005. Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxx xxxx xxxx látku xx svého prohlášení x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX xxxxx xxxxxx 12 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005&xxxx;(15). Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xx důkazy xxx xxxxxxxx závěru o xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx x dispozici xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. X tohoto xxxxxx x rovněž x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xx křemičitan xxxxx-xxxxxxx zvyšuje xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx populace (16), xx xxxxxx stanovit xxxxxxx MLR xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxx stanovitelnosti x xxxxx je x xxxxxxx V x xxxxxxx s xx.&xxxx;14 odst. 1 písm. a) xx xxxxxxx x xxxxxxx 17 nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005. |
|
(19) |
Xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxx, pro xxxxx xx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;6 xxxx.&xxxx;1 x 4 xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xxxxxxxxxx xxxxx stávajících XXX u několika xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx informace x xxxxxxxxxxxx metodách pro xxxxxxxxxxxx x „xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx“, xxxxx xxxxx během přezkumu xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 12 xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xxxxxx x dispozici. |
|
(20) |
Žádosti xxxxxxxx xx thiabendazolu xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;8 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxx hodnotící xxxxxx. Xxxx žádosti x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx zejména xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;x příslušném xxxxxxx xxx xxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx XXX vydal odůvodněné xxxxxxxxxx&xxxx;(17). Uvedené xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, Xxxxxx a členským xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx veřejnosti. Xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx požadavky xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx splněny x&xxxx;xx xxxxx XXX, x&xxxx;xxxxx žadatel xxxx, xxxx přijatelné, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx základě xxxxxxxxx xxxxxxxx spotřebitelů xxx 27 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxx úřad zohlednil xxxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky. Ani xxxxxxxxxx expozice xxxxxxx xxxxx prostřednictvím xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx mohou xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xx xxxx xxx xxxxxxxxx přijatelný denní xxxxxx xxxx akutní xxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(21) |
Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx XXX u xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/1807&xxxx;(18). |
|
(22) |
Xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxx u „komodit xx xxxxx“, „xxxxxxx x xxx“, xxxxxxxxx xxxxx x kozího xxxxx, dostupné údaje xxxxxxxxx x xxxx, xxx se xx xxxxxxx aktualizované xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x XX odvodil XXX xx mezi xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx 0,01&xxxx;xx/xx. Je xxxxx xxxxxx stanovit xxxxx XXX odpovídající XXX x veterinárních léčivých xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx č. 37/2010 (19), (20), xxxxx xx xxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx bude xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin. X xxxxxxxxx drůbeže, xxxx xxxxxxx x „xxxxx xxxxx“ xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX, xxxxx xxxxxx plně xxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx XXX na xxx stanovitelnosti. X xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx dostupné xxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xxx se xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x XX xxxxxxx MLR xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx 0,01&xxxx;xx/xx. Xx xxxxx xxxxxx snížit xxxxxxxxx XXX xx xxx stanovitelnosti. Příslušné xxxxxxxx pod čarou x xxxxxxx XX, xxxxx zdůrazňují xxxxxxx xxxxxxx údajů o xxxxxx produktech, by xxxx xxx xxxxxxxxx. Xx základě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx úřadu x x přihlédnutím k relevantním xxxxxxxx xxxxxxxx x xx. 14 xxxx. 2 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 je vhodné XXX xxxxxx, xxx xx stanoveno x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. |
|
(23) |
Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx byl xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx 31. xxxxx 2019. Xxxxx xxx o xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxx plně xxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(21), a xxxxx xxx x xxxxxx, xxxxxxxxx CXL xxxx x souladu x xxxxxxxx definicemi xxxxxxx&xxxx;(22). Xxxxx xx u xxxxxxxxx xxxxxxxx měly xxx XXX xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx. X všech ostatních xxxxxxxx xx vhodné xxxxxx x xxxxxxx x čl. 14 xxxx.&xxxx;1 xxxx.&xxxx;x) ve xxxxxxx x článkem 17 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxxxx MLR xxxxxxxxx x příloze XX xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx stanovitelnosti. |
|
(24) |
Nové XXX xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx obchodní organizace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx Unie x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx byly xxxxxxxxxx. |
|
(25) |
Xxxxxxxx (ES) x. 396/2005 by proto xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(26) |
X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx trh, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xx toto xxxxxxxx xxxx xxx všechny xxxxxx látky, xxxxx xx xxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx ustanovení týkající xx produktů, které xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx MLR a u kterých xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xx platí xxx xxxxxxx produkty x výjimkou xxxxxxxx x xxxxx a xxxx. |
|
(27) |
Xxxx xxx, než xx xxxxxxx MLR xxxxxx xxxxxxxxxxxx, je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, třetím xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx období, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx nových požadavků, xxxxx xx změn xxxxxxxx. |
|
(28) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x krmiva, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Přílohy II, XXX, IV a V nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005 se xxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Článek 2
Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x Xxxx xxxx xxxxxxxx xx Xxxx xxxxx xxxx 14. září 2023 xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 396/2005 v xxxx xxxxxx xxxx xxx, xxx bylo změněno xxxxx nařízením, x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxxx.
Článek 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Evropské unie.
Použije xx ode xxx 14. xxxx 2023..
Xxxx nařízení je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx ve všech xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 15. února 2023.
Xx Komisi
předsedkyně
Ursula VON XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;70, 16.3.2005, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 ze xxx 21. xxxxx 2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh x x&xxxx;xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX a 91/414/XXX (Xx. xxxx. X 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;175/2013 ze xxx 27. xxxxx 2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx schválení xxx xxxxxxx látku xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;56, 28.2.2013, x.&xxxx;4).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1119/2014 ze xxx 16. října 2014, kterým xx xxxx xxxxxxx III xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx o maximální xxxxxx reziduí pro xxxxxxxxxxxx-xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxx v některých xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx (Xx. xxxx. X 304, 23.10.2014, x. 43).
(5) Nařízení Komise (XX) 2021/155 xx xxx 9. února 2021, kterým xx xxxx xxxxxxx XX, XXX x X xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 396/2005, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, chlorprofam, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, fenamidon, xxxxxxxxxx, omethoát, propikonazol x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx jejich xxxxxxx (Xx. věst. X 46, 10.2.2021, x. 5).
(6)&xxxx;&xxxx;XXXX 2020. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx Xxxxxxx 12 XXX xxxxxx and xxxxxxx xx xx import xxxxxxxxx xxx flutriafol xx xxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxx). XXXX Xxxxxxx 2020;18(12):6315.
(7)&xxxx;&xxxx;XXXX 2019. Reasoned xxxxxxx xx the xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx following xxx Xxxxxxx 12 XXX xxxxxx and xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx levels xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2019;17(10):5819.
(8) EFSA 2019. Xxxxxxxx opinion xx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx Article 12 XXX xxxxxx and xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx for xxxxxxxxxxx xx various commodities. XXXX Xxxxxxx 2019;17(10):5819.
(9) Nařízení Xxxxxx (EU) x.&xxxx;812/2011 xx dne 10. srpna 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx o maximální xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, fluopikolid, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx a spirotetramat x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx povrchu (Xx. xxxx. L 208, 13.8.2011, s. 1).
(10)&xxxx;&xxxx;XXXX 2022. Statement xx xxx xxxxx-xxxx (xxxxx) xxxxxxx xxxxxxxx assessment xxx the temporary xxxxxxx residue xxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxx xxxx, teas xxx xxxxxx. EFSA Xxxxxxx 2022;20(9):7566.
(11) Nařízení Xxxxxx (XX) 2022/1290 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxxxx 2022, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX, XXX x&xxxx;XX nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxx limity xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx blýskavky xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxx (XxXXXX), xxxxxx XX-0004 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx (Xx. xxxx. X 196, 25.7.2022, x. 74).
(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1096/2014 ze xxx 15. xxxxx 2014, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX, XXX a V nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxx limity xxxxxxx xxx karbaryl, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx jejich xxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;300, 18.10.2014, x.&xxxx;5).
(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx xx the xxxxxxxx xxxxxxx residue xxxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxx xxx xxx xx xxxxxxxxxx-X-xxxxx) xx xxxxxxx. XXXX Journal 2021;19(12):6957, 32 s. Vědecké xxxxxx xxxxx XXXX xxxxxxxx xx xxxxxxxxx: xxxxx://xxx.xxxx.xxxxxx.xx
(14)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/324 xx xxx 25. xxxxx 2019, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, pokud xxx x doby xxxxxxxxx schválení účinných xxxxx bifenthrin, xxxxxxxx, XXX 560 (xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx semen xxxxxxxxx), xxxxxxxxx zbytky xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;57, 26.2.2019, x. 1).
(15)&xxxx;&xxxx;XXXX 2019. Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx substances xxxx xx xxx xxxxxxx x xxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx levels xxxxx Xxxxxxx 12 xx Xxxxxxxxxx (EC) Xx 396/2005. XXXX Xxxxxxx 2019;17(12):5954.
(16)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Opinion xx xxx Panel xx Food Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx, Processing Xxxx xxx Food Xxxxxxx Xxxxxxxxx xx a xxxxxxx xxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Safety xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxx XXXX Journal (2008) 754, 1–34.
(17)&xxxx;&xxxx;XXXX 2021. Xxxxxxxx Xxxxxxx on xxx modification xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx and xxxxxxx of xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx. XXXX Journal 2021;19(5):6586.
(18) Nařízení Xxxxxx (XX) 2021/1807 xx dne 13.&xxxx;xxxxx 2021, kterým xx xxxx xxxxxxx XX, XXX x IV xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 396/2005, xxxxx xxx x maximální xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx-X-xxxxxx, xxxxx xxxxxxx x naklíčených semen xxxxxx xxxxxx bílé (Xxxxxxx xxxxx), xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, cyflufenamid, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx, metazachlor, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxx povrchu (Xx. xxxx. X&xxxx;365, 14.10.2021, x. 1).
(19)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 37/2010 ze xxx 22. prosince 2009 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;15, 20.1.2010, x.&xxxx;1).
(20)&xxxx;&xxxx;XXXX 2021. Xxxxxxxx Xxxxxxx on xxx xxxxxxxxxxxx of xxx existing xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx and xxxxxxx xx import xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx various xxxxx. XXXX Xxxxxxx 2021;19(5):6586.
(21) EFSA 2016. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx review xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx residue xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx Article 12 xx Xxxxxxxxxx (XX) Xx 396/2005. EFSA Xxxxxxx 2016;14(1): 4377.
(22) EFSA 2016. Xxxxxxxx opinion xx xxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx according xx Article 12 xx Xxxxxxxxxx (EC) Xx 396/2005. XXXX Xxxxxxx 2016;14(1): 4377.
XXXXXXX
Xxxxxxx XX, XXX, XX a V nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005 xx mění xxxxx:
|
1) |
x xxxxxxx XX xx sloupce xxx xxxxxxxxxx, metazachlor, profenofos, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx nahrazují tímto: „Rezidua xxxxxxxxx x maximální xxxxxx reziduí (xx/xx)
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
2) |
příloha XXX xx xxxx xxxxx:
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
3) |
x xxxxxxx XX xx zrušuje xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx; |
|
4) |
x xxxxxxx X xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx sodno-hlinitý, xxxxx zní: „Rezidua xxxxxxxxx x xxxxxxxxx limity xxxxxxx (mg/kg)
|
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx mez xxxxxxxxxxxxxxx.
(*2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx–xxx, xx xxxxx se xxxxxxxx XXX xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxx X.
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx xx vztahují MLR, xx třeba xxxxxxx x xxxxxxx X.
(*3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx stanovitelnosti.
(2) Pokud jde x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, na xxx se xxxxxxxx XXX, xx třeba xxxxxxx x příloze X.
(*4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx stanovitelnosti.
(3) Pokud xxx x xxxxx xxxxxx produktů rostlinného x xxxxxxxxxxx původu, xx něž xx xxxxxxxx XXX, xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X.
(*5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x živočišného xxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx XXX, xx třeba xxxxxxx x xxxxxxx I.“