NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2023/377
xx dne 15. xxxxx 2023,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX, XXX, XX x X xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx x maximální xxxxxx reziduí xxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (BAC), chlorprofam, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (XXXX), xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x triadimenol x xxxxxxxxx produktech x xx jejich xxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ KOMISE,
s xxxxxxx na Smlouvu x fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 396/2005 xx xxx 23. února 2005 x maximálních xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx původu x xx xxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxx Rady 91/414/EHS (1), x xxxxxxx xx xx. 14 xxxx. 1 xxxx. a) x xx. 18 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXX) xxx flutriafol, metazachlor, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx stanoveny x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 396/2005. Pro xxxxxxxxxx xxxx MLR xxxxxxxxx v příloze II x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;XXX xxxxx&xxxx;X xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx benzalkonium-chlorid (BAC), xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (XXXX) x xxxxxxx xxxx XXX stanoveny x xxxxxxx III části X xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005. Křemičitan sodno-hlinitý xx uveden x xxxxxxx XX zmíněného xxxxxxxx. |
|
(2) |
XXX není xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1107/2009 (2). DDAC xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx látka v přípravcích xx xxxxxxx rostlin xxx xxxxxxxx okrasných xxxxxx, xxx všechna xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx DDAC byla x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx&xxxx;(3) xxxxxxx. Xxx xxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxx biocidy xxx účely xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx může xxxx k výskytu zjistitelných xxxxxxx v potravinách. Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1119/2014 (4) xxxx xxxxx pro xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx často překračují xxxxxxxxxx XXX xx xxxx 0,01 mg/kg. Xx xxxxxxx údajů x xxxxxxxxxxx měly xxx xxxxxxx XXX xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxx xxxxxxxxxxx údaje x xxxxxxxxxxx BAC, xxxxx xxxxxxx, že rezidua xxxx látky xx x řadě produktů xxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx, než xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX. Xxxxxx xxxx analyzovala xxxxx x xxxxxxxxxxx XXXX, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx látky xx v některých xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxx stanovitelnosti, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX. V xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx XXXX xxxxxx a jsou xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx MLR. Xx proto xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx MLR xxx DDAC v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx XXX xxx BAC x DDAC by xxxx být přezkoumány xx sedmi xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxx údaje x xxxxxxxxx, které xxxxx x xxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxx xxxxx chlorprofam není x Unii schválena. Xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2021/155&xxxx;(5) xxx stanoven xxxxxxx MLR pro xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx z xxxxxxxxxxx xxxxxxx potenciální xxxxxxxxxxx brambor xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx při xxxxxxxxxx v zařízeních x historií použití xxxxxxxxxxxx. Uvedené nařízení xxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx obchodující x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx nové a xxxxxxxxx xxxxxxx čištění x xxxxx xxxxxx xxxx kontaminaci a xxx Komisi předložili xxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxx by Xxxxxx umožnily xxxxxxx xxxxxxx XXX přezkoumat. |
|
(5) |
Dočasný XXX xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xx 31. prosince 2021. Xxxxxxxx k xxxx, xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx x xxxxxxxx xxxx lze xxxxxxxxx XXX nižšího xxx 0,4&xxxx;xx/xx, měl xx xxx tento MLR xxxxxxxx xx 0,35&xxxx;xx/xx. |
|
(6) |
Xxxxx xxxxxxx XXX by xxx xxx přezkoumán xx xxxxxxx xxxxx x monitoringu xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2022 x xxxx do 31. xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx. Komise xxx xxxx moci xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx XXX x xxxxxxx x xxxxxxxx xxx provádění xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx 31. xxxxxxxx 2022 xx xxxx xxx Komisi xxxxx x xxxxx z xxxxxxxxxxx předložena xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x x následujících xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx poznámka pod xxxxx xxx xxxxxxxx x příloze XXX xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(7) |
X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx slupkou xxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx podle xx.&xxxx;6 xxxx.&xxxx;2 x&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx prokazující, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx k ošetření xxxxxxxxx xxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx přesahujícím XXX uvedené x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 x&xxxx;xx xx zapotřebí XXX xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx překážek xxxxxxx xxx dovoz xxxxxxxxx plodin xx Xxxx. S xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx rovněž xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x souladu x xxxxxxx 12 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xxxxxx k xxxxxxxxx; xxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx flutriafol x xxxxxxxxx ovoce x xxxxxx xxxxxxxxx, o xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx x rýže x x podmínkách xxxxxxxxxx vzorků x xxxxxxx studií x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx, xxxxx skotu, xxxxx xxxx, xxxxx xxx, xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx členský xxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;8 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxxxxx a předložil Komisi xxxxxxxxx zprávu. Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx posoudil, xxxxxxx xxxxxxx zejména xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;x xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx, a k navrhovaným XXX xxxxx odůvodněné xxxxxxxxxx&xxxx;(6). Xxxx xxxxxxxxxx úřad xxxxxx žadateli, Komisi x&xxxx;xxxxxxxx státům x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Úřad xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx požadavky xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx a že xxxxx MLR, o kterou xxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxxxx, pokud jde x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx 27 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx nejnovější xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx obsahovat, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vysoké xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx neprokázaly xxxxxx, xx xx xxxx xxx překročen xxxxxxxxxx denní xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(9) |
Xxxxx xxx o xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x nejedlou xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx XXX xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx. Úřad xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx, xx x řepy xxxxxxx/xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, který se xxxxxx řízením rizik, xxxxxxx všechny xxxxxxx XXX, x xxxxx xxxx během přezkumu xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxx 12 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx údajů, xxxx xxxx plně xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxx x flutriafol x xxxx xxxxxxx/xxxxxxxx, xx xxxxxx extrapolovat xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx reziduí x xxxxxxx cukrové xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxx XX, xxxxx zdůrazňují xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx měly xxx xxxxxxxxx a XXX x xxxx xxxxxxx/xxxxxxxx xx měl xxx xxxxxxxx. Xx základě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x s přihlédnutím x&xxxx;xxxxxxxxxxx faktorům uvedeným x xx. 14 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 je xxxxxx MLR změnit, xxx xx stanoveno x xxxxxxx tohoto xxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxx xxx o xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x pokusech xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx metazachlor u xxxx hlávkového x xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x souladu x xxxxxxx 12 nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005 nebyly x xxxxxxxxx x xxxxx prokazují, že XXX jsou xxxx xxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(7). Žadatel xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x pokusech xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx u košťálové xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx kadeřavé x xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxx 12 nařízení (ES) x.&xxxx;396/2005 xxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx XXX, xxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx XXX x xxxxx plně xxxxxxxxx xxxxx. Pokud xxx o xxxxxxxxxxx x xxxxxx, údaje x xxxxxxxx týkajících xx xxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx lze xxxxxxxx nižší XXX x xxxxx xxxxxx xx výši 0,15 mg/kg, xxxxx je bezpečný xxx spotřebitele. |
|
(11) |
Žádost xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;8 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxx hodnotící zprávu. Xxxx xxxxxx a hodnotící xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx a v xxxxxxxxxx případě pro xxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx MLR xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(8). Xxxxxxx stanovisko xxxxxx xxxx xxxxxxxx, Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx požadavky xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx a že xxxxx MLR, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx hodnocení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx 27 xxxxxxxxxxx evropských xxxxxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx o toxikologických vlastnostech xxxxx. Ani dlouhodobá xxxxxxxx dotčené xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx všech xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx krátkodobá xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vysoké konzumace xxxxxxxxxxx produktů xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(12) |
Xxxxx jde x xxxxxxxxxxx u zelí xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxxx zachovat XXX xx stávajících xxxxxxxx. Pokud xxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx zeleniny vytvářející xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx, je xxxxxx xxxxxx XXX xx xxxxxx xxxxxxxxxxx úřadem. Xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx u xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx XXX xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx v xxxxxxx II, xxxxx xxxxxxxxxx potřebu dalších xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxx. Pokud xxx o xxxxxxxxxxx x xxxxx prasat, xx xxxxxx snížit XXX xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xx. 14 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXX požadavky xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(13) |
Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 812/2011 (9) byly xxxxxxxxx xxxxxxx MLR x xxxxx, „xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx květů“, xxxxx xxxxxxxxxx (čerstvých) xxx, xxxx, „xxxxxxxxx xxxx“ x „xxxxxx“ xx 19.&xxxx;xxxxx&xxxx;2021, xxx budou xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx nové xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx v uvedených xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxx vědeckých xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxxxx v uvedených xxxxxxxxxx xxxxxxxxx přirozeně, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx tvorby. Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx předložili xxxxxxxxxx xxxxx z monitoringu, xxxxx xxxxxxx, že ačkoliv xxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx stále xxxxxxxxx mez stanovitelnosti, xxxxxx xxxxxxx klesly. Xxxxx xxxx x xxxxx x xxxx xxxx zjistil (10), xx xx xxxxxxxxxxx XXX xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxx stanovit XXX xxx nikotin x xxxxx xx 0,2 mg/kg, xxx xxxxxxx x „xxxxxxx a jedlých xxxxx“ xx 0,1&xxxx;xx/xx, xxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx (čerstvých) xxx xx 0,02 mg/kg, pro xxxxxxx u čajů xx 0,5&xxxx;xx/xx, xxx xxxxxxx x „xxxxxxxxx xxxx“ na 0,3 mg/kg, xxx xxxxxxx x „xxxxxx – semen“ x „xxxxxx – xxxxx“ na 0,02&xxxx;xx/xx x u xxxxxxxxx xxxxxxxxx koření xx 0,07&xxxx;xx/xx. X xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx specifické XXX xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xx xxxxxx xxxxx, xx xx xxxxxxx meze xxxxxxxxxxxxxxx. |
|
(14) |
Xxxxxx xxxxxxxx u xxxxx, „xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx květů“, „xxxxxxxxx čajů“ x „xxxxxx“ xx vhodné xxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxx MLR xx základě xxxxx x xxxxxxxxxxx předložených Xxxxxx do xxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxx x nikotin x xxxx, bude xxxxxxx XXX platit xx xxxx xxx xxx xx vyhlášení xxxxxx nařízení. Xx xxxxxxx xxxx xx XXX xxxxxxx xx&xxxx;0,4&xxxx;xx/xx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx nařízením xx xxxxxxx&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx poskytnutých xxxxxxxxxx xx&xxxx;30. xxxxxx 2025. Pokud xxx x nikotin x xxxxx rostoucích (xxxxxxxxx) xxx, xx xxxxxx xxxxxx revizi xxxxxx XXX x xxxxxx xxxxxxxxx MLR x xxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxx) xxx, která xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx do xxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2022/1290 (11), xxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX xxx tuto xxxxx v jiných xxxxxxxxxx. |
|
(15) |
Xxxxx xxx x xxxxxxxxxx, nařízením Xxxxxx (XX) x. 1096/2014 (12) xxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX x „bylinek x&xxxx;xxxxxxx květů“ xx 18. xxxxx 2021, xxxxx nebudou xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx účinné xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x „xxxxxxx a jedlých xxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx klesly. Proto xxxxx jde o „xxxxxxx x xxxxx xxxxx“, xxx xx xxx XXX xxxxxxxx xx xxxx 0,03 mg/kg. Xxxxxx xxxxxxxxxxx x „xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx“ xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx XXX na xxxxxxx údajů z xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xx sedmi xxx xx xxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx. |
|
(16) |
Xxxxx xx.&xxxx;6 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx XXX pro chizalofop-P x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx-X-xxxxxx k ošetření xxxxx xxxxxxxxx. |
|
(17) |
X&xxxx;xxxxxxx s článkem 8 xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xxxxxxx xxxxxxx stát xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx a hodnotící xxxxxx posoudil, xxxxxxx xxxxxxx zejména xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx a v xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx XXX xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(13). Xxxxxxx xxxxxxxxxx předal xxxx xxxxxxxx, Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx a zpřístupnil xxx veřejnosti. Xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx požadavky na xxxxxxx předkládaných xxxxx xxxx splněny, x&xxxx;xx xxxxxxx dostupných xxxxx xxxxxx stanovit xxxxx XXX, xxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx hodnocení expozice xxxxxxxxxxxx pro 27 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. V tomto xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx vlastnostech xxxxx. Ani dlouhodobá xxxxxxxx dotčeným xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx mohou obsahovat, xxx xxxxxxxxxx expozice x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx akutní referenční xxxxx. Na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx faktorům uvedeným x xx. 14 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 je xxxxxx XXX xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x příloze xxxxxx xxxxxxxx. |
|
(18) |
Xxxxxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx xxxx staženy a xxxxxx xxxxxxxx schválení xxx xxxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx křemičitanu sodno-hlinitého xxxxxxxx dne 31. xxxxx 2019&xxxx;(14). Křemičitan xxxxx-xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx XX, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Rady 91/414/XXX x jeho xxxxxxx xxxxx xxxxxx 12 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005. Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení zahrnul xxxx xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x pesticidech, xxxxx xxxxxxxxxx přezkum xxxxxxxxxxx XXX xxxxx xxxxxx 12 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005&xxxx;(15). Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx úřad xxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx této xxxxx xxxx nedostatečné, xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx soubor xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. X tohoto xxxxxx a xxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx zvyšuje xxxxxxxx xxxxxxxx expozici xxxxxxx xxxxxxx, která již xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(16), xx vhodné stanovit xxxxxxx MLR xxx xxxxxxxx xxxxxxx látku xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xx x xxxxxxx X x xxxxxxx s xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 xxxx.&xxxx;x) xx xxxxxxx s xxxxxxx 17 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005. |
|
(19) |
Xxxxx xxx x thiabendazol, pro xxxxx se x xxxxx několika xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;6 xxxx.&xxxx;1 x 4 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx XXX u xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx jeden xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx metodách pro xxxxxxxxxxxx v „produktech xxxxxxxxxxx xxxxxx“, xxxxx xxxxx během xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x souladu x xxxxxxx 12 xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xxxxxx x dispozici. |
|
(20) |
Žádosti xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx s článkem 8 xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxx hodnotící xxxxxx. Úřad žádosti x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx spotřebitele x&xxxx;x příslušném případě xxx zvířata, a k navrhovaným XXX vydal xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(17). Uvedené stanovisko xxxxxx xxxx žadateli, Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx veřejnosti. Xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx všechny xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx byly xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx MLR, x&xxxx;xxxxx žadatel xxxx, xxxx přijatelné, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx spotřebitelů, xx základě xxxxxxxxx xxxxxxxx spotřebitelů pro 27 konkrétních xxxxxxxxxx xxxxxx spotřebitelů. X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxxx expozice xxxxxxx xxxxx prostřednictvím konzumace xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx mohou xxxxxxxxx, xxx krátkodobá xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vysoké xxxxxxxxx příslušných xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, že xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx dávka. |
|
(21) |
Na základě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx záležitost xxxx příslušné xxxxx XXX u produktů xxxxxxxxxxx původu xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/1807&xxxx;(18). |
|
(22) |
Xxxxx xxx o xxxxxxxxxxxx x „xxxxxxx xx xxxxx“, „komodit x koz“, xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxx, dostupné xxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xxx se xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx hospodářských zvířat x EU xxxxxxx XXX xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx 0,01&xxxx;xx/xx. Je xxxxx xxxxxx xxxxxxxx nižší XXX odpovídající MLR x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx č. 37/2010 (19), (20), xxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx vyplývající x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravcích xxxx xxxxx xxx expozice xxxxxxxxxxx z použití x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxxxx drůbeže, xxxx xxxxxxx a „xxxxx xxxxx“ xxxxxxxxx MLR xxxxxxxxxx xxxxxxxx CXL, xxxxx nejsou xxxx xxxxxxxxx xxxxx. Je xxxxx vhodné xxxxxx xxxxxxxxx XXX na xxx stanovitelnosti. X xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxxxxx xxxxx postačují x xxxx, xxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx v XX xxxxxxx XXX xx xxxx stanovitelnosti ve xxxx 0,01&xxxx;xx/xx. Xx xxxxx vhodné snížit xxxxxxxxx MLR xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxx II, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx produktech, by xxxx xxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x x přihlédnutím x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xx. 14 odst. 2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxxxxx XXX xxxxxx, jak xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx nařízení. |
|
(23) |
Všechny xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxx byly xxxxxxx x postup xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx rizik xx strany úřadu. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx skončila xxx 31. xxxxx 2019. Xxxxx xxx o xxxxxxxxx x nejedlou xxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(21), a pokud xxx x xxxxxx, xxxxxxxxx CXL není x souladu x xxxxxxxx xxxxxxxxxx reziduí (22). Xxxxx by x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx XXX xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx. X xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxx xxxxxx x souladu x čl. 14 xxxx.&xxxx;1 xxxx.&xxxx;x) xx xxxxxxx x xxxxxxx 17 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxxxx MLR xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxxx nařízení xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx. |
|
(24) |
Xxxx XXX xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx obchodní xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx byly xxxxxxxxxx. |
|
(25) |
Xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(26) |
X&xxxx;xxxxx běžného xxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxxx a spotřeby xxxxxxxx xx toto nařízení xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, jichž xx týká, xxxxxxxx xxxxxxxxx ustanovení týkající xx xxxxxxxx, xxxxx xxxx vyprodukovány xxxx xxxxxxx XXX a u kterých xx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zachována xxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxx xxxxxxx produkty x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxxx. |
|
(27) |
Xxxx tím, xxx xx xxxxxxx MLR xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx potravinářských xxxxxxx přiměřené xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx se xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx. |
|
(28) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x krmiva, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx XX, XXX, XX x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xx produkty xxxxxxxxxxxxx v Xxxx xxxx xxxxxxxx do Xxxx přede xxxx 14. xxxx 2023 xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 396/2005 x xxxx xxxxxx xxxx tím, xxx bylo xxxxxxx xxxxx nařízením, x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x čajů.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxxxxx xx ode xxx 14. xxxx 2023..
Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx x celém xxxxxxx a přímo xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx státech.
V Xxxxxxx xxx 15. xxxxx 2023.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;70, 16.3.2005, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx dne 21. října 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh a x&xxxx;xxxxxxx směrnic Rady 79/117/XXX x 91/414/XXX (Xx. xxxx. X 309, 24.11.2009, s. 1).
(3) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;175/2013 xx xxx 27. xxxxx 2013, xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx látku xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (Xx. xxxx. L 56, 28.2.2013, s. 4).
(4) Nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1119/2014 xx xxx 16. října 2014, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx III xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 396/2005, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a na xxxxxx xxxxxxx (Xx. xxxx. X 304, 23.10.2014, x. 43).
(5) Nařízení Xxxxxx (XX) 2021/155 ze xxx 9. února 2021, kterým xx xxxx xxxxxxx XX, XXX x X xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (ES) x. 396/2005, pokud xxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, ethoprofos, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xx xxxxxx povrchu (Xx. xxxx. X 46, 10.2.2021, s. 5).
(6)&xxxx;&xxxx;XXXX 2020. Reasoned xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx following xxx Xxxxxxx 12 MRL xxxxxx and setting xx an import xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxx). XXXX Xxxxxxx 2020;18(12):6315.
(7)&xxxx;&xxxx;XXXX 2019. Xxxxxxxx xxxxxxx on xxx xxxxxxxxxx of confirmatory xxxx xxxxxxxxx xxx Xxxxxxx 12 XXX xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx the xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx metazachlor in xxxxxxx commodities. XXXX Xxxxxxx 2019;17(10):5819.
(8)&xxxx;&xxxx;XXXX 2019. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx evaluation xx xxxxxxxxxxxx data xxxxxxxxx xxx Xxxxxxx 12 XXX xxxxxx and xxxxxxxxxxxx xx the xxxxxxxx maximum xxxxxxx xxxxxx for xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2019;17(10):5819.
(9) Nařízení Xxxxxx (XX) č. 812/2011 xx xxx 10.&xxxx;xxxxx 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx III xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, mandipropamid, xxxxxxxxxx, xxxxxxx a spirotetramat x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a na xxxxxx xxxxxxx (Xx. xxxx. X 208, 13.8.2011, x. 1).
(10) EFSA 2022. Xxxxxxxxx xx xxx xxxxx-xxxx (xxxxx) xxxxxxx exposure xxxxxxxxxx xxx the temporary xxxxxxx residue xxxxxx xxx nicotine in xxxx hips, xxxx xxx xxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2022;20(9):7566.
(11) Nařízení Komise (XX) 2022/1290 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxxxx 2022, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX, XXX x&xxxx;XX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx limity xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxx, nikotin, profenofos x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxx (XxXXXX), xxxxxx XX-0004 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx (Xx. věst. X 196, 25.7.2022, x. 74).
(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1096/2014 xx xxx 15. října 2014, kterým xx xxxx xxxxxxx II, XXX a V nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;396/2005, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx limity xxxxxxx xxx karbaryl, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx jejich xxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;300, 18.10.2014, x.&xxxx;5).
(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Opinion xx xxx modification xx xxx existing xxxxxxx residue level xxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxx xxx xxx xx xxxxxxxxxx-X-xxxxx) xx xxxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2021;19(12):6957, 32 s. Vědecké zprávy xxxxx XXXX xxxxxxxx xx internetu: xxxxx://xxx.xxxx.xxxxxx.xx
(14)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/324 xx xxx 25. února 2019, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx o doby xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, karboxin, XXX 560 (xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx ze xxxxx xxxxxxxxx), xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx sodno-hlinitý (Xx. xxxx. L 57, 26.2.2019, x. 1).
(15)&xxxx;&xxxx;XXXX 2019. Xxxxxxxxx xx the xxxxxxxxx active xxxxxxxxxx xxxx do xxx xxxxxxx a xxxxxx xx xxx existing xxxxxxx residue levels xxxxx Xxxxxxx 12 xx Xxxxxxxxxx (EC) Xx 396/2005. XXXX Xxxxxxx 2019;17(12):5954.
(16) Scientific Opinion xx xxx Xxxxx xx Food Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx Aids xxx Xxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx on x xxxxxxx from European Xxxxxxxxxx on Xxxxxx xx aluminium xxxx xxxxxxx xxxxxx. The XXXX Journal (2008) 754, 1–34.
(17)&xxxx;&xxxx;XXXX 2021. Xxxxxxxx Xxxxxxx on xxx xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx maximum xxxxxxx xxxxxx and xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx. XXXX Xxxxxxx 2021;19(5):6586.
(18)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2021/1807 xx dne 13.&xxxx;xxxxx 2021, xxxxxx xx xxxx přílohy XX, XXX x IV xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 396/2005, xxxxx xxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx-X-xxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx bílé (Xxxxxxx albus), azoxystrobin, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, tebufenozid x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a na xxxxxx xxxxxxx (Úř. xxxx. L 365, 14.10.2021, x. 1).
(19)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) č. 37/2010 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látkách x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx maximálních xxxxxx reziduí v potravinách xxxxxxxxxxx xxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;15, 20.1.2010, x.&xxxx;1).
(20)&xxxx;&xxxx;XXXX 2021. Xxxxxxxx Xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxx existing xxxxxxx xxxxxxx levels xxx xxxxxxx of xxxxxx xxxxxxxxxx for xxxxxxxxxxxxx xx various crops. XXXX Xxxxxxx 2021;19(5):6586.
(21)&xxxx;&xxxx;XXXX 2016. Xxxxxxxx opinion xx xxx review xx the xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx triadimenol xxxxxxxxx xx Xxxxxxx 12 xx Regulation (XX) Xx 396/2005. EFSA Xxxxxxx 2016;14(1): 4377.
(22) EFSA 2016. Xxxxxxxx xxxxxxx xx the xxxxxx xx the xxxxxxxx xxxxxxx residue xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx according xx Xxxxxxx 12 xx Xxxxxxxxxx (XX) Xx 396/2005. XXXX Xxxxxxx 2016;14(1): 4377.
XXXXXXX
Xxxxxxx XX, III, XX x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 se mění xxxxx:
|
1) |
x xxxxxxx II xx sloupce xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, profenofos, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx nahrazují tímto: „Rezidua xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (mg/kg)
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
2) |
příloha III xx mění xxxxx:
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
3) |
x xxxxxxx IV xx xxxxxxx položka xxx xxxxxxxxxx sodno-hlinitý; |
|
4) |
v xxxxxxx X xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx, xxxxx zní: „Rezidua xxxxxxxxx x xxxxxxxxx limity xxxxxxx (xx/xx)
|
(*1) Označuje xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
(*2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx pesticid–kód, xx xxxxx xx vztahuje XXX stanovený x xxxxxxx XXX xxxxx X.
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx o xxxxx seznam produktů xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx XXX, xx třeba xxxxxxx x xxxxxxx I.
(*3) Označuje xxx stanovitelnosti.
(2) Pokud xxx x xxxxx seznam xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, na xxx xx vztahují XXX, xx třeba xxxxxxx x příloze X.
(*4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx mez xxxxxxxxxxxxxxx.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx o xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x živočišného xxxxxx, xx něž xx xxxxxxxx XXX, xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X.
(*5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx mez xxxxxxxxxxxxxxx.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxx jde x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx XXX, xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx I.“