XXXXXXXX KOMISE (EU) 2023/377
xx xxx 15. xxxxx 2023,
kterým xx xxxx xxxxxxx XX, XXX, IV x X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 396/2005, pokud xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (XXX), xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (DDAC), flutriafol, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxx sodno-hlinitý, xxxxxxxxxxxx x triadimenol x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx jejich xxxxxxx
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x fungování Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 396/2005 ze xxx 23. xxxxx 2005 o maximálních xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x potravinách a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxxx povrchu x x xxxxx xxxxxxxx Rady 91/414/EHS (1), x xxxxxxx na xx. 14 xxxx. 1 xxxx. x) x xx. 18 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Maximální xxxxxx reziduí (XXX) xxx flutriafol, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx byly xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005. Xxx xxxxxxxxxx byly XXX xxxxxxxxx v příloze II x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;XXX xxxxx&xxxx;X uvedeného xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (XXX), xxxxxxxxxxx, didecyldimethylamonium-chlorid (XXXX) x xxxxxxx byly XXX stanoveny x xxxxxxx XXX xxxxx X xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005. Xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx xx uveden x xxxxxxx IV xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(2) |
XXX xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx látkou x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 (2). DDAC xxx xxxxxxxx jako xxxxxx látka v přípravcích xx xxxxxxx rostlin xxx ošetření xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx DDAC xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx&xxxx;(3) xxxxxxx. Obě xxxxx xx však xxxxxxxxx jako xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx k výskytu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Nařízením Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1119/2014&xxxx;(4) xxxx proto xxx xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx MLR, jelikož xxxxxxxxxxxxx potravinářských xxxxxxx xxxxxxxxx, že v xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx jako xxxxxx xxxx xxxxxx rezidua xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX xx xxxx 0,01&xxxx;xx/xx. Na xxxxxxx údajů z xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx XXX po xxxx letech xxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxxxxx XXX, které xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxx xx x xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx, než xx xxx stanovitelnosti, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx MLR. Xxxxxx xxxx analyzovala xxxxx x monitoringu XXXX, xxxxx xxxxxxx, že xxxxxxx xxxx xxxxx xx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx živočišného původu xxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx úrovních, xxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX. X xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx XXXX xxxxxx x jsou xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxx XXXX v xxxxxxxxx produktech xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx XXX xxx BAC x XXXX xx xxxx xxx přezkoumány xx xxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx s xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx x informace, xxxxx xxxxx k xxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx není x Xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx Komise (XX) 2021/155&xxxx;(5) byl xxxxxxxx xxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx údaje x xxxxxxxxxxx ukázaly xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx nad xxx stanovitelnosti při xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x historií xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx nařízení xxxxxx xxxxxxxxxx, aby xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx vyvinuli x xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x cílem xxxxxx xxxx kontaminaci a xxx Komisi xxxxxxxxxx xxxx údaje z xxxxxxxxxxx, xxxxx xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx x bramborách byl xxxxxxxxxx xx základě xxxxx x monitoringu xxxxxxxxxxxx Komisi xx 31. xxxxxxxx 2021. Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxx údaje x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx x xxxxxxxx xxxx lze dosáhnout XXX xxxxxxx xxx 0,4&xxxx;xx/xx, xxx by xxx tento XXX xxxxxxxx xx 0,35&xxxx;xx/xx. |
|
(6) |
Xxxxx xxxxxxx XXX xx xxx xxx přezkoumán xx základě xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2022 a xxxx xx 31. xxxxxxxx každého následujícího xxxx. Xxxxxx tak xxxx moci xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx situaci x x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx snižovat XXX x souladu s xxxxxxxx při provádění xxxxx xxxxxxxx čištění. Xx 31. prosince 2022 xx xxxx xxx Komisi xxxxx x údaji z xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x pokroku a xxxxxxxxx xxxxxxx čištění x v xxxxxxxxxxxxx xxxxxx její xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx poznámka xxx xxxxx xxx xxxxxxxx x příloze III xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(7) |
X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve Xxxxxxxxx xxxxxxx amerických x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxx podána xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx odchylku pro xxxxx xxxxx čl. 6 xxxx.&xxxx;2 a 4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx povolená xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx plodin xx Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx přesahujícím XXX xxxxxxx v nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005 a že xx zapotřebí MLR xxxxxx, aby xx xxxxxxxxx vzniku překážek xxxxxxx xxx dovoz xxxxxxxxx plodin xx Xxxx. S uvedenou xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx informace, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v souladu x xxxxxxx 12 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxx x xxxxxxxxx; xxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx komoditách xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx moštových, x xxxxxxxx týkajících xx xxxxxxx u xxxx x x podmínkách xxxxxxxxxx xxxxxx z xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x jater prasat, xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx, jater xxx, xxxxx koňovitých x xxxxx xxxxxxxxx suchozemských xxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxx týkající se xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx s článkem 8 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxxxxx a předložil Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Evropský xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) žádost x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx posoudil, přičemž xxxxxxx zejména rizika xxx xxxxxxxxxxxx a v xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx XXX xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(6). Xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, Komisi x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx veřejnosti. Úřad xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, že xxxxxxx požadavky xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx údajů xxxx splněny a že xxxxx XXX, o kterou xxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx spotřebitelů, xx xxxxxxx hodnocení expozice xxxxxxxxxxxx pro 27 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx skupin xxxxxxxxxxxx. V tomto závěru xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx vlastnostech xxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx konzumace xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, které xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vysoké konzumace xxxxxxxxxxx xxxxxxxx neprokázaly xxxxxx, že by xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx denní příjem xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(9) |
Xxxxx xxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx slupkou, xx xxxxxx xxxxxxxx XXX xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx doplňující xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx x xxxxxx, xx x xxxx červené/salátové xx xxxxxxxxx posouzení xxxxxxxx, který xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx ostatní XXX, x nichž xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x souladu x xxxxxxx 12 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx údajů, xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxx x xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx/xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x pokusech xxxxxxxxxx xx reziduí x xxxxxxx cukrové xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x xxxxxxx XX, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx údajů, by xxxxx měly být xxxxxxxxx x XXX x řepy xxxxxxx/xxxxxxxx xx měl xxx xxxxxxxx. Xx základě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x x přihlédnutím x&xxxx;xxxxxxxxxxx faktorům xxxxxxxx x čl. 14 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxxxxx MLR xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxx jde x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x pokusech xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx přezkumu xxxxxxxxxxx x souladu x xxxxxxx 12 nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005 nebyly x xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxx, xx XXX jsou xxxx xxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(7). Žadatel xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx x košťálové xxxxxxxx vytvářející xxxxxx x kapusty kadeřavé x xxxxxxx xxxxx, xxxxx dříve xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 12 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xxxxxx x xxxxxxxxx x které xxxxxxxx xxxxxxxx MLR, xxx jsou xxxxx xxx xxxxxxxxx XXX x stále xxxx xxxxxxxxx údaji. Xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx, údaje x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx zvířat xxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx výpočtu lze xxxxxxxx xxxxx XXX x jater prasat xx xxxx 0,15&xxxx;xx/xx, xxxxx xx xxxxxxxx xxx spotřebitele. |
|
(11) |
Žádost xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx dotčený xxxxxxx stát v souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;8 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 vyhodnotil a předložil Xxxxxx hodnotící zprávu. Xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, přičemž xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx XXX xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(8). Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, Komisi x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx a zpřístupnil xxx veřejnosti. Úřad xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx předkládaných xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx XXX, o kterou xxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxxxx, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxx spotřebitelů, na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx 27 xxxxxxxxxxx evropských xxxxxx xxxxxxxxxxxx. V tomto xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Ani xxxxxxxxxx xxxxxxxx dotčené xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx všech xxxxxxxxxxxxxxx produktů, xxxxx xx xxxxx obsahovat, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, že xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx denní xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(12) |
Xxxxx jde x xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xx vhodné zachovat XXX xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx jde x xxxxxxxxxxx u xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x kapusty xxxxx, xx xxxxxx xxxxxx XXX xx xxxxxx xxxxxxxxxxx úřadem. Xxxxx jde o xxxxxxxxxxx x ředkví, xx xxxxxx xxxxxx XXX xx mez xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx poznámky xxx xxxxx x xxxxxxx II, které xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x těchto xxxxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxx o metazachlor x xxxxx xxxxxx, xx vhodné xxxxxx XXX na xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx odůvodněného xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx k relevantním xxxxxxxx uvedeným x xx. 14 odst. 2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 splňují xxxxxxxx xxxxx MLR požadavky xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(13) |
Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 812/2011&xxxx;(9) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX x xxxxx, „xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx“, volně xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxx, xxxx, „xxxxxxxxx xxxx“ x „xxxxxx“ do 19.&xxxx;xxxxx&xxxx;2021, než budou xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx základě vědeckých xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx se xxxxxxx v uvedených xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx nejnovější xxxxx z monitoringu, xxxxx xxxxxxx, že ačkoliv xxxxxxx této xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx produktech xxxxx xxxxxxxxx mez stanovitelnosti, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx x xxxxx a čajů xxxx xxxxxxx&xxxx;(10), xx xx stávajících XXX xxxxxx pro spotřebitele xxxxxxxxxxxx xxxxxx. S xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxx údajů x xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx MLR xxx nikotin u xxxxx xx 0,2&xxxx;xx/xx, xxx nikotin x „xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx květů“ xx 0,1&xxxx;xx/xx, xxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) hub xx 0,02&xxxx;xx/xx, xxx xxxxxxx u xxxx xx 0,5&xxxx;xx/xx, xxx xxxxxxx u „bylinných xxxx“ xx 0,3&xxxx;xx/xx, xxx xxxxxxx x „xxxxxx – xxxxx“ x „xxxxxx – xxxxx“ xx 0,02&xxxx;xx/xx x u veškerého xxxxxxxxx xxxxxx xx 0,07&xxxx;xx/xx. X všech xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx specifické XXX xxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005, xx vhodné xxxxx, xx se xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. |
|
(14) |
Xxxxxx xxxxxxxx u šípků, „xxxxxxx a jedlých xxxxx“, „xxxxxxxxx xxxx“ a „xxxxxx“ je xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx XXX xx xxxxxxx údajů x xxxxxxxxxxx předložených Xxxxxx xx xxxxx xxx xx vyhlášení xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxx x xxxxxxx x čajů, bude xxxxxxx XXX platit xx xxxx xxx xxx od vyhlášení xxxxxx nařízení. Po xxxxxxx xxxx xx XXX stanoví na 0,4 mg/kg, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx nařízením xx xxxxxxx&xxxx;xxxxxx informací poskytnutých xxxxxxxxxx xx&xxxx;30. xxxxxx 2025. Pokud xxx x xxxxxxx u xxxxx xxxxxxxxxx (čerstvých) xxx, xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx tohoto XXX x revizí xxxxxxxxx XXX x xxxxx rostoucích (xxxxxxxx) xxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx na xxxxxxx x monitoringu xxxxxxxxxxxx Xxxxxx do sedmi xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2022/1290&xxxx;(11), xxx reviduje dočasné XXX pro xxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(15) |
Xxxxx xxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1096/2014 (12) xxx xxxxxxxx dočasný XXX u „bylinek x&xxxx;xxxxxxx xxxxx“ do 18. xxxxx 2021, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Úřad x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, které xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x „xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx“ xxxxx přesahují xxx xxxxxxxxxxxxxxx, úrovně xxxxxxx klesly. Xxxxx xxxxx xxx x „xxxxxxx a xxxxx xxxxx“, xxx by xxx XXX xxxxxxxx xx xxxx 0,03&xxxx;xx/xx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx x „xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx“ xx vhodné xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx MLR xx xxxxxxx xxxxx z xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Komisi xx sedmi xxx xx vyhlášení xxxxxx xxxxxxxx. |
|
(16) |
Xxxxx xx.&xxxx;6 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxx xxxxxxxxxx žádost x změnu stávajících XXX xxx chizalofop-P x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx-X-xxxxxx x ošetření xxxxx xxxxxxxxx. |
|
(17) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;8 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxx členský stát xxxxxx vyhodnotil x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;x xxxxxxxxxx případě xxx xxxxxxx, a k navrhovanému XXX xxxxx odůvodněné xxxxxxxxxx&xxxx;(13). Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx státům x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx předkládaných xxxxx xxxx xxxxxxx, a na xxxxxxx xxxxxxxxxx údajů xxxxxx stanovit nižší XXX, xxxxx je xxxxxxxxxx, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro 27 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx skupin xxxxxxxxxxxx. V tomto xxxxxx xxxx zohlednil nejnovější xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx produktů, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx krátkodobá xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vysoké konzumace xxxxxxxxxxx xxxxxxxx neprokázaly xxxxxx, xx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx denní xxxxxx xxxx akutní xxxxxxxxxx xxxxx. Na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanoviska úřadu x s přihlédnutím x&xxxx;xxxxxxxxxxx faktorům uvedeným x xx. 14 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 je xxxxxx XXX změnit, xxx xx stanoveno x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. |
|
(18) |
Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx křemičitan xxxxx-xxxxxxx xxxx xxxxxxx a xxxxxx obnovení schválení xxx ukončen xxxx xxxxxxxxxx rizik ze xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxxxx xxxxxxxx dne 31. xxxxx 2019 (14). Xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx byl dočasně xxxxxxx do xxxxxxx XX, než bude xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX a xxxx xxxxxxx podle xxxxxx 12 nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005. Xx skončení xxxxxxxxx schválení zahrnul xxxx xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx, které xxxxxxxxxx přezkum xxxxxxxxxxx XXX xxxxx xxxxxx 12 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005&xxxx;(15). Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx x dispozici xxxxx xxxxxx toxikologických xxxxx. X xxxxxx xxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx xxxxxxx celkovou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx již xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx u xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx populace (16), xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX xxx xxxxxxxx účinnou xxxxx xx xxxx stanovitelnosti x xxxxx xx x příloze V x xxxxxxx s xx.&xxxx;14 odst. 1 xxxx.&xxxx;x) xx xxxxxxx x xxxxxxx 17 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005. |
|
(19) |
Xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxx, pro xxxxx se v xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx čl. 6 xxxx.&xxxx;1 a 4 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx XXX x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx v „xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx“, které xxxxx během xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x souladu x xxxxxxx 12 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxx x dispozici. |
|
(20) |
Žádosti xxxxxxxx se thiabendazolu xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;8 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxx hodnotící xxxxxx. Úřad žádosti x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx zkoumal xxxxxxx xxxxxx xxx spotřebitele x&xxxx;x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx zvířata, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx XXX xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(17). Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx žadateli, Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx státům x&xxxx;xxxxxxxxxxx jej veřejnosti. Xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx předkládaných xxxxx byly xxxxxxx x&xxxx;xx změny MLR, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx hodnocení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx 27 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky. Xxx xxxxxxxxxx expozice xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx konzumace xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, ani xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx příslušných xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx dávka. |
|
(21) |
Na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanoviska xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx k faktorům xxxxxxxxx xxx danou záležitost xxxx xxxxxxxxx xxxxx XXX x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2021/1807&xxxx;(18). |
|
(22) |
Xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxx x „xxxxxxx xx xxxxx“, „xxxxxxx x xxx“, kravského xxxxx a kozího xxxxx, xxxxxxxx údaje xxxxxxxxx k tomu, xxx xx xx xxxxxxx aktualizované xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x XX xxxxxxx XXX xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx 0,01&xxxx;xx/xx. Xx xxxxx xxxxxx stanovit xxxxx XXX xxxxxxxxxxxx MLR x xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx č. 37/2010 (19), (20), xxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravcích bude xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx z použití x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxx, tuku xxxxxxx x „xxxxx xxxxx“ stávající MLR xxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx. Je xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx XXX na xxx xxxxxxxxxxxxxxx. X xxxxx ostatních xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxx, aby se xx základě xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zátěže hospodářských xxxxxx x XX xxxxxxx XXX xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx 0,01 mg/kg. Je xxxxx xxxxxx snížit xxxxxxxxx MLR xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx. Příslušné xxxxxxxx pod xxxxx x příloze XX, xxxxx zdůrazňují xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx produktech, by xxxx xxx xxxxxxxxx. Xx základě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xx. 14 xxxx. 2 nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxxxxx XXX změnit, jak xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx nařízení. |
|
(23) |
Všechny xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx staženy x postup obnovení xxxxxxxxx byl xxxxxxx xxxx posouzením xxxxx xx xxxxxx úřadu. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx skončila xxx 31. srpna 2019. Xxxxx jde x xxxxxxxxx s nejedlou xxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx hodnoty XXX xxxxxx plně xxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(21), x pokud xxx x hrozny, xxxxxxxxx CXL xxxx x souladu x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(22). Xxxxx by x xxxxxxxxx xxxxxxxx měly xxx XXX xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx. X xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x souladu x čl. 14 xxxx.&xxxx;1 xxxx.&xxxx;x) xx xxxxxxx x xxxxxxx 17 xxxxxxxx (ES) č. 396/2005 xxxxxxxxx XXX stanovené x příloze XX xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxx xxxxxxxxxxxxxxx. |
|
(24) |
Xxxx XXX xxxx xxxxxxxxxxxx prostřednictvím Xxxxxxx xxxxxxxx organizace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. |
|
(25) |
Xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(26) |
X&xxxx;xxxxx běžného xxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx produktů xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx xx xxxx, stanovit xxxxxxxxx xxxxxxxxxx týkající xx produktů, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx XXX a u kterých xx na základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zachována xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xx platí xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x šípků x xxxx. |
|
(27) |
Xxxx xxx, xxx xx xxxxxxx XXX xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx poskytnout xxxxxxxx xxxxxx, třetím xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx jim xxxxxx xxxxxxxxx se na xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx ze změn xxxxxxxx. |
|
(28) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Přílohy II, XXX, IV x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx s přílohou xxxxxx nařízení.
Článek 2
Na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x Unii xxxx xxxxxxxx xx Xxxx xxxxx xxxx 14. xxxx 2023 xx xxxxxx použije xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 x jeho xxxxxx před xxx, xxx bylo změněno xxxxx nařízením, s xxxxxxxx nikotinu x xxxxx x xxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx nařízení xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.
Použije xx xxx xxx 14. září 2023..
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve všech xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 15. xxxxx 2023.
Xx Komisi
předsedkyně
Ursula XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;70, 16.3.2005, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh a x&xxxx;xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (Xx. xxxx. X 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;175/2013 xx dne 27. xxxxx 2013, xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx schválení xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (Xx. xxxx. L 56, 28.2.2013, s. 4).
(4) Nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1119/2014 xx xxx 16. xxxxx 2014, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxx a didecyldimethylamonium-chlorid x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx (Xx. věst. X 304, 23.10.2014, x. 43).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/155 xx xxx 9. xxxxx 2021, xxxxxx se xxxx xxxxxxx II, XXX x V xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 396/2005, xxxxx xxx x maximální xxxxxx reziduí xxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, ethoprofos, fenamidon, xxxxxxxxxx, omethoát, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx jejich xxxxxxx (Xx. xxxx. X 46, 10.2.2021, x. 5).
(6)&xxxx;&xxxx;XXXX 2020. Reasoned xxxxxxx on xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx the Xxxxxxx 12 MRL xxxxxx xxx xxxxxxx xx an xxxxxx xxxxxxxxx for xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxx). XXXX Journal 2020;18(12):6315.
(7)&xxxx;&xxxx;XXXX 2019. Reasoned xxxxxxx on the xxxxxxxxxx of xxxxxxxxxxxx xxxx following the Xxxxxxx 12 XXX xxxxxx xxx modification xx the xxxxxxxx xxxxxxx residue xxxxxx xxx metazachlor xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. EFSA Xxxxxxx 2019;17(10):5819.
(8)&xxxx;&xxxx;XXXX 2019. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx data following xxx Xxxxxxx 12 XXX review and xxxxxxxxxxxx xx the xxxxxxxx xxxxxxx residue xxxxxx xxx metazachlor xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2019;17(10):5819.
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;812/2011 xx dne 10.&xxxx;xxxxx 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx jde o maximální xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, fluopikolid, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx a spirotetramat x&xxxx;xxxxxxxxx produktech x&xxxx;xx xxxxxx povrchu (Xx. xxxx. X 208, 13.8.2011, x. 1).
(10)&xxxx;&xxxx;XXXX 2022. Xxxxxxxxx on xxx xxxxx-xxxx (xxxxx) xxxxxxx xxxxxxxx assessment xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx residue xxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxx xxxx, xxxx xxx xxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2022;20(9):7566.
(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1290 xx xxx 22. července 2022, xxxxxx se mění xxxxxxx XX, III x&xxxx;XX nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxx (XxXXXX), xxxxxx XX-0004 v některých xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx (Xx. věst. X 196, 25.7.2022, x. 74).
(12) Nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1096/2014 xx xxx 15. října 2014, xxxxxx xx xxxx přílohy XX, XXX x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;396/2005, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx limity xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx povrchu (Xx. věst. L 300, 18.10.2014, x.&xxxx;5).
(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxx xx the xxxxxxxxxxxx xx the xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxx the use xx xxxxxxxxxx-X-xxxxx) xx xxxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2021;19(12):6957, 32 s. Vědecké zprávy xxxxx XXXX dostupné xx xxxxxxxxx: xxxxx://xxx.xxxx.xxxxxx.xx
(14)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2019/324 xx dne 25. xxxxx 2019, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (EU) x. 540/2011, xxxxx xxx o xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx bifenthrin, xxxxxxxx, XXX 560 (xxxx xxxxx xxxx nebo xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx), extrakční xxxxxx xxxxxxxxx prášku a xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;57, 26.2.2019, x. 1).
(15) EFSA 2019. Xxxxxxxxx on the xxxxxxxxx xxxxxx substances xxxx xx xxx xxxxxxx x review xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx levels xxxxx Xxxxxxx 12 xx Xxxxxxxxxx (EC) Xx 396/2005. XXXX Xxxxxxx 2019;17(12):5954.
(16)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxxx xx the Panel xx Food Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx Aids xxx Food Xxxxxxx Xxxxxxxxx xx a xxxxxxx from Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx on Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxx XXXX Xxxxxxx (2008) 754, 1–34.
(17)&xxxx;&xxxx;XXXX 2021. Xxxxxxxx Opinion xx xxx xxxxxxxxxxxx of xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx of xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx. XXXX Xxxxxxx 2021;19(5):6586.
(18)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2021/1807 xx xxx 13.&xxxx;xxxxx 2021, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx II, XXX a XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 396/2005, xxxxx xxx x maximální xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx-X-xxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx semen xxxxxx lupiny bílé (Xxxxxxx xxxxx), xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, fludioxonil, xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x na xxxxxx xxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;365, 14.10.2021, x. 1).
(19)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 37/2010 xx xxx 22. prosince 2009 o farmakologicky xxxxxxxx látkách a jejich xxxxxxxxxxx podle maximálních xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (Úř. věst. L 15, 20.1.2010, x.&xxxx;1).
(20)&xxxx;&xxxx;XXXX 2021. Xxxxxxxx Opinion xx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx levels xxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx thiabendazole xx various xxxxx. XXXX Xxxxxxx 2021;19(5):6586.
(21) EFSA 2016. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx review xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxxx 12 xx Regulation (EC) Xx 396/2005. EFSA Xxxxxxx 2016;14(1): 4377.
(22) EFSA 2016. Xxxxxxxx xxxxxxx xx the xxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx residue xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxxx 12 xx Xxxxxxxxxx (EC) Xx 396/2005. XXXX Xxxxxxx 2016;14(1): 4377.
PŘÍLOHA
Přílohy XX, XXX, XX x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xx mění xxxxx:
|
1) |
x xxxxxxx II xx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, thiabendazol a xxxxxxxxxxx nahrazují xxxxx: „Xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xx/xx)
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
2) |
xxxxxxx XXX xx xxxx xxxxx:
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
3) |
x xxxxxxx XX xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx; |
|
4) |
x xxxxxxx X xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx sodno-hlinitý, xxxxx xxx: „Xxxxxxx xxxxxxxxx x maximální xxxxxx xxxxxxx (xx/xx)
|
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
(*2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx–xxx, na xxxxx se xxxxxxxx XXX stanovený x xxxxxxx XXX xxxxx X.
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx xx vztahují XXX, xx xxxxx odkázat x xxxxxxx I.
(*3) Označuje xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx XXX, xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X.
(*4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx o xxxxx xxxxxx xxxxxxxx rostlinného x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx něž xx xxxxxxxx MLR, xx xxxxx xxxxxxx k xxxxxxx X.
(*5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x xxxxx xxxxxx produktů xxxxxxxxxxx x živočišného xxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx MLR, xx xxxxx odkázat x xxxxxxx X.“