NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2023/377
xx dne 15. xxxxx 2023,
xxxxxx se xxxx přílohy XX, XXX, XX x X nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (BAC), xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (XXXX), xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, nikotin, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a triadimenol x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x na xxxxxx xxxxxxx
(Xxxx s významem xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem na xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (ES) x. 396/2005 ze xxx 23. xxxxx 2005 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx x xx jejich povrchu x x změně xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xx. 14 odst. 1 xxxx. x) x xx. 18 xxxx. 1 písm. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Maximální xxxxxx xxxxxxx (MLR) xxx xxxxxxxxxx, metazachlor, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx byly xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005. Xxx xxxxxxxxxx xxxx XXX xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;XXX xxxxx&xxxx;X uvedeného xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (BAC), xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (XXXX) x xxxxxxx byly XXX xxxxxxxxx v xxxxxxx XXX části X nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005. Xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx XX zmíněného xxxxxxxx. |
|
(2) |
XXX xxxx schválenou xxxxxxx xxxxxx v přípravcích xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009&xxxx;(2). DDAC xxx schválen jako xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx DDAC byla x&xxxx;xxxxxxxxxx xx odnětí xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx&xxxx;(3) xxxxxxx. Xxx xxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx k výskytu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1119/2014&xxxx;(4) xxxx xxxxx pro xxx látky x xxxxx produktů stanoveny xxxxxxx XXX, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx potravinářských podniků xxxxxxxxx, že v xxxxxxxx používání těchto xxxxx jako biocid xxxx xxxxxx rezidua xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x množstvích, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX xx xxxx 0,01 mg/kg. Na xxxxxxx údajů z xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx XXX xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx XXX, které xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxx se x xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx mez xxxxxxxxxxxxxxx, x podobných stávajícímu xxxxxxxxx XXX. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx údaje x xxxxxxxxxxx XXXX, xxxxx ukázaly, xx xxxxxxx xxxx látky xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx, x podobných stávajícímu xxxxxxxxx MLR. X xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx XXXX xxxxxx x jsou xxxxxx nižší xxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX. Xx xxxxx vhodné xxxxxxxxx dočasné XXX xxx DDAC v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx odpovídajícím xxxxxxxx snížit. Xxxxxxx XXX xxx XXX x XXXX by xxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xx vyhlášení xxxxxx xxxxxxxx s cílem xxxxxxxxxx nové údaje x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx k dispozici. |
|
(4) |
Účinná xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x Xxxx schválena. Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/155&xxxx;(5) byl stanoven xxxxxxx MLR pro xxxxxxxxxxx x bramborách, xxxxx údaje z xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx brambor nad xxx xxxxxxxxxxxxxxx při xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx vyžadovalo, xxx xxxxxxxxxx obchodující x xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx nové x xxxxxxxxx postupy čištění x xxxxx xxxxxx xxxx kontaminaci x xxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxx xx Xxxxxx umožnily zmíněný xxxxxxx XXX přezkoumat. |
|
(5) |
Dočasný XXX pro xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx byl xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx x monitoringu xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xx 31. prosince 2021. Xxxxxxxx k xxxx, xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx v současné xxxx lze xxxxxxxxx XXX xxxxxxx než 0,4&xxxx;xx/xx, měl xx xxx tento MLR xxxxxxxx na 0,35&xxxx;xx/xx. |
|
(6) |
Xxxxx xxxxxxx XXX xx xxx být xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x monitoringu xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2022 a xxxx do 31. xxxxxxxx každého xxxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x x příslušném xxxxxxx xxxxxxxx snižovat XXX x xxxxxxx x xxxxxxxx xxx provádění xxxxx metodiky xxxxxxx. Xx 31. xxxxxxxx 2022 xx xxxx xxx Komisi xxxxx x údaji z xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x pokroku x xxxxxxxxx xxxxxxx čištění x x následujících xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx pro xxxxxxxx x xxxxxxx III xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(7) |
X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve Spojených xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx s nejedlou xxxxxxx xxxx xxxxxx žádost x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx čl. 6 xxxx.&xxxx;2 x&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005. Xxxxxxx xxxxxxx údaje xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx plodin ve Xxxxxxxxx státech xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx XXX xxxxxxx v nařízení (XX) č. 396/2005 x&xxxx;xx xx zapotřebí XXX xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx překážek xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx plodin xx Xxxx. X uvedenou xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx informace, xxxxx xxxxx xxxxx přezkumu xxxxxxxxxxx v souladu x článkem 12 xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xxxxxx x dispozici; xxx x xxxxxxxxx x povaze xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx komoditách xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorků x xxxxxxx studií a xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxx prasat, xxxxx skotu, xxxxx xxxx, jater koz, xxxxx koňovitých a xxxxx ostatních xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx dotčený xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx s článkem 8 xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xxxxxxxxxx a předložil Xxxxxx xxxxxxxxx zprávu. Evropský xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „xxxx“) xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx posoudil, přičemž xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx spotřebitele x&xxxx;x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx XXX xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(6). Xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, Komisi x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx požadavky xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx a že xxxxx MLR, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxxxx, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx expozice xxxxxxxxxxxx pro 27 xxxxxxxxxxx evropských skupin xxxxxxxxxxxx. V tomto závěru xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Ani xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx všech xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx mohou xxxxxxxxx, xxx krátkodobá xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx neprokázaly xxxxxx, xx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx denní xxxxxx xxxx xxxxxx referenční xxxxx. |
|
(9) |
Xxxxx jde x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xx vhodné xxxxxxxx XXX xx úrovni xxxxxx úřadem. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxxxxxxx x dospěl x xxxxxx, že x řepy červené/salátové xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxx řízením xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XXX, u xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxx 12 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx, xxxx xxxx plně podloženy xxxxx. Pokud jde x flutriafol u xxxx xxxxxxx/xxxxxxxx, je xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x pokusech týkajících xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX. Xxxxxxx příslušné xxxxxxxx xxx xxxxx x příloze XX, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx údajů, xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x XXX x xxxx xxxxxxx/xxxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxx. Xx základě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x s přihlédnutím x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xx. 14 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxxxxx XXX xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx tohoto xxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxx jde x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx předložil xxxxxxxxx o pokusech xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx přezkumu xxxxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxx 12 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxx prokazují, že XXX xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(7). Xxxxxxx xxxxxx předložil xxxxxxxxx x pokusech xxxxxxxxxx xx reziduí xxx xxxxxxxxxxx u xxxxxxxxx xxxxxxxx vytvářející xxxxxx x xxxxxxx kadeřavé x xxxxxxx krmné, xxxxx dříve během xxxxxxxx provedeného x xxxxxxx s xxxxxxx 12 nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxx k xxxxxxxxx x které xxxxxxxx xxxxxxxx XXX, xxx jsou xxxxx xxx xxxxxxxxx MLR x stále xxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxx x metazachlor x ředkví, xxxxx x pokusech xxxxxxxxxx xx reziduí xxxxx xxxxx. Xxxxxxx nutriční xxxxxx hospodářských xxxxxx xxx aktualizován na xxxxxxx nových xxxxxxxxx. Xx základě xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx výpočtu lze xxxxxxxx xxxxx XXX x xxxxx prasat xx xxxx 0,15 mg/kg, xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;8 nařízení (ES) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxxxxx a předložil Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx žádost x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx zejména xxxxxx xxx spotřebitele x&xxxx;x xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx MLR xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(8). Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx a zpřístupnil xxx xxxxxxxxxx. Úřad xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx předkládaných údajů xxxx splněny x&xxxx;xx xxxxx XXX, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx žádá, je xxxxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx 27 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx skupin xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx závěru xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx všech xxxxxxxxxxxxxxx produktů, které xx mohou xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx expozice x&xxxx;xxxxxxxx vysoké xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(12) |
Xxxxx jde x xxxxxxxxxxx x zelí xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxxx zachovat XXX xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx jde x metazachlor x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx, je xxxxxx xxxxxx MLR xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxx o xxxxxxxxxxx x xxxxxx, xx vhodné snížit XXX xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx. Příslušné xxxxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxx XX, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxx. Pokud xxx x xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx, xx xxxxxx snížit XXX na xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Na xxxxxxx odůvodněného xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xx. 14 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 splňují xxxxxxxx xxxxx MLR požadavky xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;2 uvedeného xxxxxxxx. |
|
(13) |
Xxxxx jde o nikotin, xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 812/2011 (9) byly xxxxxxxxx xxxxxxx XXX x xxxxx, „xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx“, xxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) hub, xxxx, „xxxxxxxxx xxxx“ x „xxxxxx“ xx 19.&xxxx;xxxxx&xxxx;2021, než xxxxx xxxxxxxxxx a vyhodnoceny nové xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx tvorbě xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxx vědeckých xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx produktech xxxxxxxxx přirozeně, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx potravinářských xxxxxxx předložili xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx této xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx mez stanovitelnosti, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx toho x xxxxx x xxxx xxxx xxxxxxx&xxxx;(10), xx xx xxxxxxxxxxx XXX xxxxxx pro spotřebitele xxxxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx xx stanovisko xxxxx a xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx XXX xxx xxxxxxx x xxxxx na 0,2 mg/kg, xxx nikotin x „xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx“ xx 0,1&xxxx;xx/xx, xxx xxxxxxx x volně xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) hub xx 0,02&xxxx;xx/xx, xxx xxxxxxx x čajů xx 0,5&xxxx;xx/xx, xxx xxxxxxx x „bylinných xxxx“ xx 0,3&xxxx;xx/xx, xxx xxxxxxx x „xxxxxx – semen“ x „koření – xxxxx“ xx 0,02&xxxx;xx/xx x x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na 0,07&xxxx;xx/xx. X xxxxx xxxxxxxxx produktů, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx specifické XXX xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, je xxxxxx xxxxx, xx se xxxxxxx xxxx stanovitelnosti. |
|
(14) |
Úrovně xxxxxxxx x xxxxx, „xxxxxxx a jedlých květů“, „xxxxxxxxx čajů“ x „xxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxx monitorovat a xxxxxxxxxx tyto XXX xx základě údajů x monitoringu xxxxxxxxxxxx Xxxxxx do xxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx nařízení. Pokud xxx o nikotin x čajů, xxxx xxxxxxx XXX xxxxxx xx dobu xxx xxx xx vyhlášení xxxxxx nařízení. Xx xxxxxxx době xx XXX stanoví xx&xxxx;0,4&xxxx;xx/xx, xxxxx xxxxxx dále xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx&xxxx;xxxxxx informací xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx&xxxx;30. června 2025. Xxxxx jde x nikotin u xxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxx, xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx tohoto XXX s xxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxx) xxx, xxxxx bude xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xx xxxxx xxx xx vyhlášení xxxxxxxx (XX) 2022/1290&xxxx;(11), xxx xxxxxxxx dočasné XXX pro xxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(15) |
Xxxxx xxx x xxxxxxxxxx, nařízením Komise (XX) x. 1096/2014 (12) xxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX x „bylinek x&xxxx;xxxxxxx xxxxx“ do 18. října 2021, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Úřad x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx potravinářských xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, které ukazují, xx ačkoliv xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x „bylinek x&xxxx;xxxxxxx xxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxx jde x „xxxxxxx x xxxxx xxxxx“, xxx xx xxx XXX xxxxxxxx xx xxxx 0,03&xxxx;xx/xx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx x „xxxxxxx a jedlých xxxxx“ xx vhodné xxxxxx xxxxxxxxxxx x přezkoumat xxxxx MLR na xxxxxxx údajů z xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xx sedmi xxx xx xxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx. |
|
(16) |
Xxxxx čl. 6 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxx-X x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx-X-xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx kořenného. |
|
(17) |
V souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;8 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxx xxxxxxx stát xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx zprávu. Xxxx žádost x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, přičemž xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx MLR xxxxx odůvodněné xxxxxxxxxx&xxxx;(13). Xxxxxxx stanovisko xxxxxx xxxx xxxxxxxx, Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx veřejnosti. Xxxx xxxxxx k závěru, že xxxxxxx požadavky xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXX, xxxxx xx xxxxxxxxxx, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx spotřebitelů, xx xxxxxxx hodnocení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx 27 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. V tomto xxxxxx xxxx xxxxxxxxx nejnovější xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx vlastnostech xxxxx. Ani xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vysoké xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xx xxxx xxx překročen xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx referenční xxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx úřadu x x xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx faktorům xxxxxxxx x xx. 14 xxxx. 2 nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxxxxx XXX xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. |
|
(18) |
Xxxxxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx křemičitan xxxxx-xxxxxxx xxxx staženy x xxxxxx xxxxxxxx schválení xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx úřadu. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx sodno-hlinitého xxxxxxxx xxx 31. xxxxx 2019&xxxx;(14). Xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx XX, než xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Rady 91/414/XXX a xxxx xxxxxxx xxxxx článku 12 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005. Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX xxxxx xxxxxx 12 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005&xxxx;(15). Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx úřad xxxxx, xx důkazy xxx xxxxxxxx závěru x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, neboť xxxx k xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Z xxxxxx xxxxxx x xxxxxx x ohledem xx xxxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx zvyšuje xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx člověka xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxx tolerovatelný xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(16), xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX pro xxxxxxxx účinnou xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x uvést xx x xxxxxxx X x souladu s xx.&xxxx;14 odst. 1 písm. a) xx xxxxxxx x xxxxxxx 17 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005. |
|
(19) |
Xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxx se v xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx čl. 6 xxxx.&xxxx;1 x 4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxxxxx xxxxx stávajících XXX x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx jeden xxxxxxx informace o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x „xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx“, xxxxx xxxxx během xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x souladu x xxxxxxx 12 xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xxxxxx x xxxxxxxxx. |
|
(20) |
Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;8 xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx Komisi hodnotící xxxxxx. Úřad xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zprávy posoudil, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;x příslušném xxxxxxx xxx xxxxxxx, a k navrhovaným XXX vydal xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(17). Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx úřad žadateli, Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxx dospěl x&xxxx;xxxxxx, xx všechny xxxxxxxxx xx úplnost xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx splněny x&xxxx;xx xxxxx XXX, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx spotřebitelů, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro 27 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx spotřebitelů. X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx o toxikologických xxxxxxxxxxxx xxxxx. Ani xxxxxxxxxx expozice xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx ji mohou xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx v důsledku vysoké xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx produktů xxxxxxxxxxx riziko, xx xx mohl xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx dávka. |
|
(21) |
Na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx významným xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx XXX x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2021/1807&xxxx;(18). |
|
(22) |
Xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxx u „xxxxxxx xx skotu“, „xxxxxxx x koz“, kravského xxxxx x xxxxxx xxxxx, dostupné xxxxx xxxxxxxxx k xxxx, xxx se na xxxxxxx aktualizované xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x EU odvodil XXX xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx ve xxxx 0,01&xxxx;xx/xx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx nižší XXX odpovídající XXX x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx stanoveným xxxxxxxxx Xxxxxx č. 37/2010 (19), (20), neboť xx xxxxxxx, že xxxxxxxx vyplývající z xxxxxxx xx veterinárních xxxxxxxx přípravcích bude xxxxx xxx expozice xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin. X xxxxxxxxx drůbeže, xxxx xxxxxxx x „xxxxx xxxxx“ stávající XXX xxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX, xxxxx xxxxxx plně xxxxxxxxx xxxxx. Je xxxxx vhodné xxxxxx xxxxxxxxx MLR xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx. U xxxxx ostatních xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxx, xxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zátěže xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x XX xxxxxxx XXX xx xxxx stanovitelnosti xx xxxx 0,01&xxxx;xx/xx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx XXX xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxx XX, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x x přihlédnutím x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xx. 14 odst. 2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 je xxxxxx XXX xxxxxx, jak xx stanoveno x xxxxxxx xxxxxx nařízení. |
|
(23) |
Všechny xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x postup obnovení xxxxxxxxx xxx ukončen xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx úřadu. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx 31. xxxxx 2019. Xxxxx xxx o xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx hodnoty CXL xxxxxx plně podloženy xxxxx&xxxx;(21), x xxxxx xxx x xxxxxx, xxxxxxxxx XXX není x souladu x xxxxxxxx definicemi xxxxxxx&xxxx;(22). Xxxxx by x xxxxxxxxx xxxxxxxx měly xxx MLR xxxxxxx xx mez xxxxxxxxxxxxxxx. X všech xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x souladu x xx.&xxxx;14 odst. 1 xxxx.&xxxx;x) xx xxxxxxx x xxxxxxx 17 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxxxx XXX stanovené x příloze XX xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx. |
|
(24) |
Xxxx XXX xxxx xxxxxxxxxxxx prostřednictvím Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx Unie x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. |
|
(25) |
Xxxxxxxx (ES) x. 396/2005 xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(26) |
X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxxx a spotřeby xxxxxxxx xx xxxx nařízení xxxx pro všechny xxxxxx xxxxx, xxxxx xx týká, stanovit xxxxxxxxx ustanovení xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxx vyprodukovány xxxx xxxxxxx XXX a u kterých xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xx platí xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx nikotinu x xxxxx x xxxx. |
|
(27) |
Xxxx tím, xxx xx xxxxxxx XXX xxxxxx použitelnými, xx xxxxx xxxxxxxxxx členským xxxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx umožní xxxxxxxxx xx na xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx ze xxxx xxxxxxxx. |
|
(28) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
Xxxxxxx XX, XXX, IV x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 2
Xx produkty xxxxxxxxxxxxx v Xxxx xxxx xxxxxxxx do Xxxx xxxxx dnem 14. xxxx 2023 xx nadále použije xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 x xxxx xxxxxx před tím, xxx xxxx xxxxxxx xxxxx nařízením, s xxxxxxxx xxxxxxxx u xxxxx a čajů.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxx 14. xxxx 2023..
Toto xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Bruselu xxx 15. xxxxx 2023.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;70, 16.3.2005, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x uvádění přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh a x&xxxx;xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX x 91/414/EHS (Xx. xxxx. X 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;175/2013 xx xxx 27. února 2013, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011, pokud jde x&xxxx;xxxxxx schválení pro xxxxxxx látku xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (Xx. věst. L 56, 28.2.2013, x.&xxxx;4).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1119/2014 xx xxx 16. xxxxx 2014, xxxxxx xx xxxx příloha XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxx v některých xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx (Úř. xxxx. X 304, 23.10.2014, x. 43).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/155 xx xxx 9. února 2021, kterým se xxxx přílohy XX, XXX a X xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (ES) x. 396/2005, xxxxx xxx x maximální xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, ethoprofos, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, propikonazol x pymetrozin v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xx xxxxxx povrchu (Xx. xxxx. L 46, 10.2.2021, x. 5).
(6)&xxxx;&xxxx;XXXX 2020. Xxxxxxxx xxxxxxx on xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx following xxx Xxxxxxx 12 XXX xxxxxx xxx xxxxxxx xx an import xxxxxxxxx for xxxxxxxxxx xx cucurbits (xxxxxxxx xxxx). EFSA Xxxxxxx 2020;18(12):6315.
(7)&xxxx;&xxxx;XXXX 2019. Xxxxxxxx xxxxxxx xx the xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx the Xxxxxxx 12 XXX xxxxxx xxx modification xx xxx existing xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx metazachlor xx xxxxxxx commodities. EFSA Xxxxxxx 2019;17(10):5819.
(8) EFSA 2019. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx evaluation xx xxxxxxxxxxxx data xxxxxxxxx xxx Xxxxxxx 12 XXX xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx residue xxxxxx for metazachlor xx various xxxxxxxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2019;17(10):5819.
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 812/2011 xx xxx 10.&xxxx;xxxxx 2011, kterým xx xxxx xxxxxxx III xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 396/2005, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, mandipropamid, xxxxxxxxxx, nikotin x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx povrchu (Xx. xxxx. X 208, 13.8.2011, x. 1).
(10) EFSA 2022. Statement on xxx short-term (acute) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxx temporary xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx in xxxx xxxx, xxxx xxx xxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2022;20(9):7566.
(11) Nařízení Xxxxxx (XX) 2022/1290 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxxxx 2022, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX, XXX x&xxxx;XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;396/2005, pokud jde x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx ametoktradin, chlormekvat, xxxxx, nikotin, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx červivcové Xxxxxxxxxx exigua (XxXXXX), xxxxxx XX-0004 v některých xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx (Xx. xxxx. X 196, 25.7.2022, x. 74).
(12) Nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1096/2014 ze xxx 15. října 2014, xxxxxx se xxxx přílohy XX, XXX x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx (Xx. xxxx. L 300, 18.10.2014, x.&xxxx;5).
(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxx xx the modification xx the xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx quizalofop (xxxxxxxxx xxxx the xxx xx quizalofop-P-ethyl) xx xxxxxxx. EFSA Xxxxxxx 2021;19(12):6957, 32 s. Vědecké xxxxxx xxxxx EFSA dostupné xx xxxxxxxxx: xxxxx://xxx.xxxx.xxxxxx.xx
(14)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/324 xx dne 25. xxxxx 2019, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, pokud xxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, XXX 560 (xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx ze xxxxx xxxxxxxxx), xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx prášku x xxxxxxxxxx sodno-hlinitý (Xx. xxxx. X&xxxx;57, 26.2.2019, x. 1).
(15)&xxxx;&xxxx;XXXX 2019. Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx active substances xxxx do not xxxxxxx x xxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx residue levels xxxxx Article 12 xx Regulation (XX) Xx 396/2005. EFSA Xxxxxxx 2019;17(12):5954.
(16)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxxx xx xxx Panel xx Xxxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx Xxxx xxx Xxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx xx x xxxxxxx xxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Safety xx aluminium from xxxxxxx xxxxxx. Xxx XXXX Xxxxxxx (2008) 754, 1–34.
(17)&xxxx;&xxxx;XXXX 2021. Xxxxxxxx Xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx maximum xxxxxxx levels xxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx for xxxxxxxxxxxxx xx various xxxxx. XXXX Xxxxxxx 2021;19(5):6586.
(18)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/1807 xx xxx 13.&xxxx;xxxxx 2021, xxxxxx se xxxx přílohy XX, XXX x XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 396/2005, xxxxx xxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx-X-xxxxxx, vodný xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx bílé (Xxxxxxx xxxxx), azoxystrobin, xxxxxxxxxx, cyflufenamid, fludioxonil, xxxxxxxxx, xxxxxxx, metazachlor, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x některých xxxxxxxxxx a xx xxxxxx xxxxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;365, 14.10.2021, x. 1).
(19) Nařízení Komise (XX) x.&xxxx;37/2010 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2009 o farmakologicky xxxxxxxx xxxxxxx a jejich xxxxxxxxxxx xxxxx maximálních xxxxxx xxxxxxx v potravinách xxxxxxxxxxx původu (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;15, 20.1.2010, s. 1).
(20) EFSA 2021. Xxxxxxxx Xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx maximum xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xx import xxxxxxxxxx for xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx. XXXX Journal 2021;19(5):6586.
(21) EFSA 2016. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xx xxx existing xxxxxxx residue xxxxxx xxx triadimenol according xx Article 12 xx Xxxxxxxxxx (XX) Xx 396/2005. XXXX Xxxxxxx 2016;14(1): 4377.
(22)&xxxx;&xxxx;XXXX 2016. Reasoned xxxxxxx xx the review xx the xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx levels xxx xxxxxxxxxxx according xx Xxxxxxx 12 xx Xxxxxxxxxx (XX) Xx 396/2005. XXXX Xxxxxxx 2016;14(1): 4377.
PŘÍLOHA
Přílohy II, III, XX x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 se xxxx xxxxx:
|
1) |
x příloze XX xx sloupce pro xxxxxxxxxx, metazachlor, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx: „Xxxxxxx xxxxxxxxx x maximální xxxxxx reziduí (xx/xx)
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
2) |
příloha XXX xx mění xxxxx:
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
3) |
x xxxxxxx XX xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx sodno-hlinitý; |
|
4) |
v xxxxxxx X xx xxxxxx nový xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx sodno-hlinitý, xxxxx zní: „Rezidua pesticidů x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (mg/kg)
|
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
(*2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx–xxx, xx xxxxx xx vztahuje XXX stanovený x xxxxxxx III xxxxx X.
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx jde x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx něž xx xxxxxxxx MLR, xx třeba xxxxxxx x příloze X.
(*3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx jde x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx rostlinného x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx XXX, je xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X.
(*4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx mez xxxxxxxxxxxxxxx.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x xxxxx xxxxxx produktů xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx původu, xx xxx se xxxxxxxx MLR, je xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X.
(*5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx něž xx vztahují XXX, xx xxxxx odkázat x xxxxxxx X.“