XXXXXXXX KOMISE (EU) 2023/377
xx xxx 15. xxxxx 2023,
xxxxxx xx xxxx přílohy XX, XXX, XX a X nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (BAC), xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (XXXX), xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, profenofos, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x triadimenol x xxxxxxxxx produktech x na xxxxxx xxxxxxx
(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 396/2005 xx xxx 23. xxxxx 2005 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx reziduí xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX&xxxx;(1), x xxxxxxx na xx. 14 odst. 1 písm. a) x xx. 18 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxx xxxxxx reziduí (MLR) xxx flutriafol, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, thiabendazol x xxxxxxxxxxx byly xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx II nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005. Xxx xxxxxxxxxx byly XXX xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;XXX xxxxx&xxxx;X uvedeného xxxxxxxx. Xxx benzalkonium-chlorid (XXX), xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (DDAC) x nikotin byly XXX xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxx X xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005. Xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx xx xxxxxx v xxxxxxx XX xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(2) |
XXX není xxxxxxxxxx xxxxxxx látkou x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009&xxxx;(2). XXXX xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx v přípravcích xx xxxxxxx rostlin xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, ale všechna xxxxxxxx xxx přípravky xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx XXXX xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx na odnětí xxxxxxxxx pro xxxx xxxxx&xxxx;(3) xxxxxxx. Obě xxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx dezinfekce. Xxxxxx použití xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1119/2014&xxxx;(4) xxxx xxxxx xxx xxx xxxxx x xxxxx produktů xxxxxxxxx xxxxxxx XXX, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx v xxxxxxxx používání xxxxxx xxxxx xxxx biocid xxxx jejich xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx často xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX xx xxxx 0,01 mg/kg. Xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx XXX xx xxxx letech revidovány. |
|
(3) |
Komise xxxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxxxxx XXX, které xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxx se x xxxx xxxxxxxx xxxxx vyskytují xx xxxxxxx úrovních, než xx xxx stanovitelnosti, x xxxxxxxxx stávajícímu xxxxxxxxx MLR. Komise xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x monitoringu DDAC, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx této xxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx živočišného xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx mez xxxxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX. X xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx XXXX xxxxxx a xxxx xxxxxx nižší xxx xxxxxxxxx dočasné XXX. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dočasné MLR xxx XXXX x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx XXX pro XXX x XXXX by xxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx nové xxxxx x informace, které xxxxx x dispozici. |
|
(4) |
Účinná xxxxx chlorprofam xxxx x Unii xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx Komise (XX) 2021/155&xxxx;(5) xxx xxxxxxxx xxxxxxx MLR pro xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx, xxxxx údaje x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx při xxxxxxxxxx v zařízeních x historií xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Uvedené xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx obchodující x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx nové a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x cílem xxxxxx xxxx kontaminaci x xxx Komisi předložili xxxx xxxxx z xxxxxxxxxxx, xxxxx xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XXX přezkoumat. |
|
(5) |
Dočasný XXX xxx chlorprofam x xxxxxxxxxx byl xxxxxxxxxx xx základě xxxxx x monitoringu xxxxxxxxxxxx Komisi xx 31. prosince 2021. Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxx údaje x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx x xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxx xxx 0,4&xxxx;xx/xx, xxx by xxx tento XXX xxxxxxxx xx 0,35 mg/kg. |
|
(6) |
Tento xxxxxxx XXX by xxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx údajů x xxxxxxxxxxx předložených Xxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2022 x xxxx do 31. xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxx xxxx moci xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a x příslušném xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx XXX x xxxxxxx s xxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxx metodiky xxxxxxx. Xx 31. prosince 2022 xx měla xxx Komisi spolu x xxxxx z xxxxxxxxxxx předložena zpráva x pokroku x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x v následujících xxxxxx její aktualizace. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxx x příloze XXX xx xxxx být xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(7) |
X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx s nejedlou xxxxxxx xxxx podána xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx odchylku xxx xxxxx podle xx.&xxxx;6 xxxx.&xxxx;2 a 4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx prokazující, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx plodin xx Xxxxxxxxx xxxxxxx amerických xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx přesahujícím XXX uvedené x&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 x&xxxx;xx xx xxxxxxxxx MLR xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx vzniku překážek xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx plodin do Xxxx. X xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx rovněž xxxxxxxxx informace, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 12 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxx k xxxxxxxxx; xxx x xxxxxxxxx x povaze xxxxxxx xx zpracovaných xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx u xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx, o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxx x o podmínkách xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx při skladování x xxxxx prasat, xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx, jater xxx, xxxxx koňovitých x xxxxx ostatních suchozemských xxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxx týkající xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx členský xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;8 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Evropský xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „xxxx“) žádost a hodnotící xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx spotřebitele x&xxxx;x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx, a k navrhovaným XXX xxxxx odůvodněné xxxxxxxxxx&xxxx;(6). Xxxx stanovisko xxxx xxxxxx xxxxxxxx, Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Úřad xxxxxx k závěru, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx splněny x&xxxx;xx xxxxx MLR, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx spotřebitelů, na xxxxxxx hodnocení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro 27 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. V tomto xxxxxx xxxx zohlednil xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Ani dlouhodobá xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, které xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx krátkodobá xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vysoké konzumace xxxxxxxxxxx produktů neprokázaly xxxxxx, xx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx příjem xxxx akutní xxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(9) |
Xxxxx jde x xxxxxxxxxx u tykvovitých x xxxxxxxx slupkou, xx vhodné stanovit XXX na xxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx x závěru, že x xxxx xxxxxxx/xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, který xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XXX, x nichž xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 12 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx, jsou xxxx plně podloženy xxxxx. Xxxxx xxx x xxxxxxxxxx x xxxx červené/salátové, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje x xxxxxxxx týkajících xx xxxxxxx x xxxxxxx cukrové řepy x potvrdit stávající XXX. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxx XX, xxxxx zdůrazňují xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x XXX x xxxx xxxxxxx/xxxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx úřadu x s xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xx. 14 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxxxxx XXX xxxxxx, xxx je xxxxxxxxx x příloze xxxxxx xxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx, žadatel xxxxxxxxx xxxxxxxxx o pokusech xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx u xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, které xxxxx xxxxx přezkumu provedeného x xxxxxxx s xxxxxxx 12 nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxx x dispozici x xxxxx xxxxxxxxx, že XXX xxxx plně xxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(7). Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx vytvářející xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxx dříve během xxxxxxxx provedeného x xxxxxxx x xxxxxxx 12 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 nebyly k xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx XXX, xxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx MLR x xxxxx plně xxxxxxxxx xxxxx. Pokud xxx x xxxxxxxxxxx x ředkví, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx reziduí xxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx hospodářských xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx lze xxxxxxxx nižší XXX x jater prasat xx xxxx 0,15&xxxx;xx/xx, xxxxx xx xxxxxxxx xxx spotřebitele. |
|
(11) |
Žádost xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx stát v souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;8 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 vyhodnotil x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx posoudil, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx rizika xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx MLR xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(8). Xxxxxxx xxxxxxxxxx předal xxxx xxxxxxxx, Komisi x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx k závěru, xx xxxxxxx požadavky na xxxxxxx předkládaných údajů xxxx splněny x&xxxx;xx xxxxx XXX, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx, je xxxxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx 27 xxxxxxxxxxx evropských xxxxxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx zohlednil nejnovější xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxx dlouhodobá xxxxxxxx dotčené látce xxxxxxxxxxxxxxx konzumace xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx produktů, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx krátkodobá xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx produktů neprokázaly xxxxxx, xx by xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx příjem xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(12) |
Xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx x kedluben, xx xxxxxx zachovat XXX na stávajících xxxxxxxx. Pokud jde x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx a kapusty xxxxx, xx xxxxxx xxxxxx XXX xx xxxxxx doporučenou xxxxxx. Xxxxx jde o xxxxxxxxxxx x xxxxxx, xx vhodné xxxxxx XXX xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx poznámky xxx čarou v xxxxxxx XX, xxxxx xxxxxxxxxx potřebu dalších xxxxx o xxxxxx xxxxxxxxxx, by xxxx xxx xxxxxxxxx. Pokud xxx o metazachlor x xxxxx prasat, xx xxxxxx xxxxxx XXX na xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx odůvodněného stanoviska xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx k relevantním xxxxxxxx xxxxxxxx x xx. 14 xxxx. 2 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxx navržené xxxxx XXX xxxxxxxxx xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(13) |
Xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 812/2011&xxxx;(9) byly xxxxxxxxx xxxxxxx MLR x xxxxx, „xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx“, xxxxx xxxxxxxxxx (čerstvých) xxx, xxxx, „xxxxxxxxx čajů“ x „xxxxxx“ xx 19.&xxxx;xxxxx&xxxx;2021, xxx xxxxx xxxxxxxxxx a vyhodnoceny xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx o přirozeném xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxx vědeckých xxxxxx nelze xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, že se xxxxxxx v uvedených produktech xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx tvorby. Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx potravinářských xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx z monitoringu, které xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx této látky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx stále xxxxxxxxx mez stanovitelnosti, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx toho u xxxxx x xxxx xxxx zjistil (10), xx xx stávajících MLR xxxxxx xxx spotřebitele xxxxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx xx stanovisko xxxxx x xx xxxxxxx údajů x xxxxxxxxxxx xx proto xxxxxx xxxxxxxx MLR xxx nikotin x xxxxx xx 0,2&xxxx;xx/xx, xxx xxxxxxx u „xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx“ xx 0,1 mg/kg, xxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx (čerstvých) hub xx 0,02&xxxx;xx/xx, pro xxxxxxx x čajů xx 0,5&xxxx;xx/xx, xxx xxxxxxx x „xxxxxxxxx xxxx“ na 0,3&xxxx;xx/xx, xxx xxxxxxx x „xxxxxx – xxxxx“ x „xxxxxx – xxxxx“ xx 0,02&xxxx;xx/xx x x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na 0,07&xxxx;xx/xx. U xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXX xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005, xx vhodné xxxxx, xx xx xxxxxxx meze stanovitelnosti. |
|
(14) |
Úrovně xxxxxxxx x xxxxx, „xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx“, „xxxxxxxxx xxxx“ x „xxxxxx“ xx vhodné xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx tyto MLR xx xxxxxxx xxxxx x monitoringu xxxxxxxxxxxx Xxxxxx do sedmi xxx od xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Pokud xxx x xxxxxxx x čajů, xxxx xxxxxxx MLR xxxxxx xx xxxx xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxx xx XXX xxxxxxx xx&xxxx;0,4&xxxx;xx/xx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx nařízením na xxxxxxx&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx poskytnutých xxxxxxxxxx xx&xxxx;30. června 2025. Xxxxx xxx x nikotin u xxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxx, xx vhodné xxxxxx xxxxxx xxxxxx XXX s xxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxx) xxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx údajích x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xx sedmi xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2022/1290&xxxx;(11), xxx reviduje xxxxxxx XXX pro xxxx xxxxx x jiných xxxxxxxxxx. |
|
(15) |
Xxxxx jde x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx Komise (XX) č. 1096/2014 (12) xxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX u „xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx květů“ xx 18. xxxxx 2021, xxxxx nebudou xxxxxxxxxx xxxxx z monitoringu výskytu xxxx účinné xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, které xxxxxxx, xx ačkoliv xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x „xxxxxxx a jedlých xxxxx“ xxxxx přesahují xxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx klesly. Xxxxx xxxxx xxx o „xxxxxxx a xxxxx xxxxx“, xxx xx xxx XXX xxxxxxxx xx xxxx 0,03 mg/kg. Xxxxxx profenofosu x „xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx květů“ xx vhodné xxxxxx xxxxxxxxxxx x přezkoumat xxxxx XXX na xxxxxxx údajů x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xx xxxxx xxx xx xxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx. |
|
(16) |
Xxxxx čl. 6 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxx xxxxxxxxxx žádost x změnu xxxxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxx-X x xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx-X-xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx kořenného. |
|
(17) |
V souladu s článkem 8 xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xxxxxxx členský xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx zprávu. Xxxx xxxxxx a hodnotící xxxxxx xxxxxxxx, přičemž xxxxxxx zejména xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx a v xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx XXX xxxxx odůvodněné xxxxxxxxxx&xxxx;(13). Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx státům a zpřístupnil xxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx údajů xxxx xxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxx dostupných xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXX, xxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxx spotřebitelů, na xxxxxxx hodnocení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro 27 xxxxxxxxxxx evropských skupin xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxx dlouhodobá xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx produktů, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx krátkodobá expozice x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx konzumace xxxxxxxxxxx produktů neprokázaly xxxxxx, že by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx akutní xxxxxxxxxx xxxxx. Na základě xxxxxxxxxxxx stanoviska xxxxx x x xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xx. 14 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 je xxxxxx XXX xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x příloze xxxxxx xxxxxxxx. |
|
(18) |
Xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx schválení účinné xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx xxxx staženy a xxxxxx xxxxxxxx schválení xxx ukončen xxxx xxxxxxxxxx rizik xx xxxxxx úřadu. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxxxx xxxxxxxx dne 31. xxxxx 2019&xxxx;(14). Xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx byl xxxxxxx xxxxxxx xx přílohy XX, než bude xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx směrnice Rady 91/414/XXX x jeho xxxxxxx xxxxx xxxxxx 12 nařízení (ES) x.&xxxx;396/2005. Xx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx zahrnul xxxx xxxx xxxxx xx xxxxx prohlášení x účinných xxxxxxx x pesticidech, které xxxxxxxxxx přezkum stávajících XXX xxxxx xxxxxx 12 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005&xxxx;(15). Xx zmíněném xxxxxxxxxx xxxx uvedl, xx xxxxxx xxx xxxxxxxx závěru x xxxxxxxxxxx této xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, neboť xxxx x xxxxxxxxx xxxxx soubor xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxx xxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx zvyšuje celkovou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx týdenní xxxxxx x významné xxxxx xxxxxxxx populace (16), xx vhodné xxxxxxxx xxxxxxx XXX xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xx x xxxxxxx V x souladu x xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 xxxx.&xxxx;x) xx xxxxxxx x xxxxxxx 17 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005. |
|
(19) |
Xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxx, pro xxxxx xx v xxxxx několika xxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xx.&xxxx;6 xxxx.&xxxx;1 x 4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxxxxx změny xxxxxxxxxxx XXX u xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx metodách xxx xxxxxxxxxxxx v „produktech xxxxxxxxxxx xxxxxx“, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v souladu x xxxxxxx 12 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xxxxxx x dispozici. |
|
(20) |
Žádosti xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;8 nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005 vyhodnotily x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxx hodnotící xxxxxx. Xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;x xxxxxxxxxx případě xxx xxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx XXX xxxxx odůvodněné xxxxxxxxxx&xxxx;(17). Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx žadateli, Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx státům x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxx dospěl k závěru, xx všechny požadavky xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx byly xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx MLR, x&xxxx;xxxxx žadatel xxxx, xxxx xxxxxxxxxx, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx spotřebitelů, xx základě xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro 27 konkrétních xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx zohlednil xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Ani xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx prostřednictvím konzumace xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vysoké xxxxxxxxx příslušných xxxxxxxx xxxxxxxxxxx riziko, xx xx mohl xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx nebo akutní xxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(21) |
Xx základě xxxxxxxxxxxx stanoviska xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx k faktorům xxxxxxxxx xxx danou záležitost xxxx xxxxxxxxx xxxxx XXX x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu provedeny xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2021/1807&xxxx;(18). |
|
(22) |
Xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxx u „xxxxxxx xx xxxxx“, „xxxxxxx x xxx“, xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxx, xxxxxxxx údaje xxxxxxxxx x xxxx, xxx se xx xxxxxxx aktualizované xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x EU odvodil XXX na xxxx xxxxxxxxxxxxxxx ve výši 0,01&xxxx;xx/xx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXX xxxxxxxxxxxx MLR x xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx stanoveným nařízením Xxxxxx x.&xxxx;37/2010&xxxx;(19),&xxxx;(20), xxxxx xx očekává, že xxxxxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravcích xxxx xxxxx xxx expozice xxxxxxxxxxx z xxxxxxx x přípravcích xx xxxxxxx rostlin. X xxxxxxxxx drůbeže, tuku xxxxxxx x „xxxxx xxxxx“ xxxxxxxxx MLR xxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx. Je xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx XXX xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx. U xxxxx xxxxxxxxx produktů xxxxxxxxxxx původu dostupné xxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xxx se xx základě xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x XX xxxxxxx XXX xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx 0,01 mg/kg. Xx xxxxx xxxxxx snížit xxxxxxxxx XXX xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxx x příloze XX, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx údajů x xxxxxx xxxxxxxxxx, by xxxx být xxxxxxxxx. Xx základě odůvodněného xxxxxxxxxx úřadu x x přihlédnutím x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xx. 14 xxxx. 2 nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxxxxx XXX xxxxxx, xxx xx stanoveno v xxxxxxx xxxxxx nařízení. |
|
(23) |
Všechny xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x postup obnovení xxxxxxxxx xxx ukončen xxxx xxxxxxxxxx rizik xx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx triadimenolu xxxxx skončila xxx 31. srpna 2019. Xxxxx xxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x artyčoky, xxxxxxxxx xxxxxxx CXL xxxxxx xxxx podloženy xxxxx&xxxx;(21), a xxxxx xxx x hrozny, xxxxxxxxx XXX xxxx x souladu x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(22). Xxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx měly xxx XXX sníženy xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx. X xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xx.&xxxx;14 odst. 1 xxxx.&xxxx;x) xx spojení x xxxxxxx 17 xxxxxxxx (ES) č. 396/2005 xxxxxxxxx MLR xxxxxxxxx x xxxxxxx II xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxx xxxxxxxxxxxxxxx. |
|
(24) |
Xxxx XXX xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx obchodní xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx partnery Unie x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. |
|
(25) |
Xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 by xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(26) |
X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xx toto xxxxxxxx xxxx xxx všechny xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx ustanovení týkající xx produktů, které xxxx xxxxxxxxxxxxx před xxxxxxx MLR x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx úroveň ochrany xxxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x výjimkou xxxxxxxx x xxxxx a xxxx. |
|
(27) |
Xxxx xxx, xxx xx xxxxxxx XXX xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx poskytnout členským xxxxxx, xxxxxx zemím x xxxxxxxxxxxxxx potravinářských xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx jim umožní xxxxxxxxx xx xx xxxxxx nových xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx. |
|
(28) |
Xxxxxxxx stanovená tímto xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Přílohy XX, XXX, XX a V nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005 se xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xx produkty xxxxxxxxxxxxx x Xxxx xxxx xxxxxxxx xx Xxxx xxxxx xxxx 14. září 2023 xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 x xxxx xxxxxx před tím, xxx xxxx změněno xxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx nikotinu x xxxxx a xxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxx 14. xxxx 2023..
Toto nařízení xx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve všech xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 15. xxxxx 2023.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;70, 16.3.2005, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx a x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Rady 79/117/XXX x 91/414/EHS (Xx. xxxx. X 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;175/2013 xx xxx 27. xxxxx 2013, xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (Xx. xxxx. L 56, 28.2.2013, s. 4).
(4) Nařízení Komise (XX) x.&xxxx;1119/2014 ze xxx 16. xxxxx 2014, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 396/2005, xxxxx xxx o maximální xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx (Xx. xxxx. X 304, 23.10.2014, x. 43).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/155 ze xxx 9. xxxxx 2021, kterým xx xxxx xxxxxxx XX, XXX x X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 396/2005, xxxxx xxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, chlorprofam, xxxxxxxxx, ethoprofos, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x pymetrozin x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xx xxxxxx xxxxxxx (Xx. xxxx. X 46, 10.2.2021, x. 5).
(6)&xxxx;&xxxx;XXXX 2020. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx of xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx the Xxxxxxx 12 XXX xxxxxx and setting xx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxx). EFSA Journal 2020;18(12):6315.
(7)&xxxx;&xxxx;XXXX 2019. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx Xxxxxxx 12 MRL xxxxxx xxx modification xx the existing xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx metazachlor xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. EFSA Xxxxxxx 2019;17(10):5819.
(8)&xxxx;&xxxx;XXXX 2019. Xxxxxxxx xxxxxxx on xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx Xxxxxxx 12 XXX xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx of xxx xxxxxxxx xxxxxxx residue xxxxxx for xxxxxxxxxxx xx various commodities. XXXX Xxxxxxx 2019;17(10):5819.
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;812/2011 xx xxx 10. srpna 2011, xxxxxx se xxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx o maximální xxxxxx reziduí pro xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, mandipropamid, xxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx produktech x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx (Úř. xxxx. L 208, 13.8.2011, s. 1).
(10)&xxxx;&xxxx;XXXX 2022. Xxxxxxxxx xx xxx xxxxx-xxxx (acute) xxxxxxx xxxxxxxx assessment xxx the xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx levels xxx xxxxxxxx xx xxxx hips, xxxx xxx capers. XXXX Xxxxxxx 2022;20(9):7566.
(11) Nařízení Xxxxxx (XX) 2022/1290 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxxxx 2022, xxxxxx se mění xxxxxxx II, XXX x&xxxx;XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;396/2005, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx limity reziduí xxx ametoktradin, chlormekvat, xxxxx, nikotin, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx virus xxxxxxx xxxxxxxxx blýskavky červivcové Xxxxxxxxxx exigua (XxXXXX), xxxxxx BV-0004 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx jejich xxxxxxx (Xx. xxxx. X 196, 25.7.2022, x. 74).
(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1096/2014 xx xxx 15. xxxxx 2014, xxxxxx se xxxx xxxxxxx XX, XXX x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx produktech x&xxxx;xx xxxxxx povrchu (Xx. věst. X&xxxx;300, 18.10.2014, s. 5).
(13) Reasoned Opinion xx xxx modification xx the xxxxxxxx xxxxxxx residue level xxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxx xxx xxx xx quizalofop-P-ethyl) in xxxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2021;19(12):6957, 32 s. Vědecké zprávy xxxxx XXXX dostupné xx xxxxxxxxx: https://www.efsa.europa.eu
(14) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) 2019/324 xx xxx 25. xxxxx 2019, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx o doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, XXX 560 (xxxx xxxxx xxxx nebo xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx), xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx sodno-hlinitý (Xx. xxxx. L 57, 26.2.2019, x. 1).
(15) EFSA 2019. Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx active xxxxxxxxxx xxxx xx xxx xxxxxxx x review xx the existing xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxx 12 xx Xxxxxxxxxx (XX) Xx 396/2005. XXXX Xxxxxxx 2019;17(12):5954.
(16) Scientific Xxxxxxx xx xxx Xxxxx xx Food Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx, Processing Xxxx xxx Xxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx xx x xxxxxxx from Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx on Safety xx aluminium xxxx xxxxxxx xxxxxx. The XXXX Xxxxxxx (2008) 754, 1–34.
(17) EFSA 2021. Xxxxxxxx Opinion xx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx of xxxxxx xxxxxxxxxx xxx thiabendazole xx xxxxxxx crops. XXXX Xxxxxxx 2021;19(5):6586.
(18) Nařízení Xxxxxx (XX) 2021/1807 xx xxx 13.&xxxx;xxxxx 2021, kterým xx xxxx xxxxxxx XX, XXX x IV xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (ES) x. 396/2005, xxxxx xxx x maximální xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx-X-xxxxxx, vodný xxxxxxx x naklíčených xxxxx xxxxxx lupiny xxxx (Xxxxxxx albus), xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, cyflufenamid, fludioxonil, xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, tebufenozid a xxxxxxxxxxxx v některých xxxxxxxxxx a xx xxxxxx povrchu (Xx. xxxx. X&xxxx;365, 14.10.2021, x. 1).
(19) Nařízení Komise (XX) č. 37/2010 ze xxx 22. prosince 2009 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;15, 20.1.2010, s. 1).
(20) EFSA 2021. Xxxxxxxx Opinion on xxx modification xx xxx existing maximum xxxxxxx xxxxxx and xxxxxxx of xxxxxx xxxxxxxxxx for xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx crops. XXXX Xxxxxxx 2021;19(5):6586.
(21) EFSA 2016. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xx the xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx according xx Article 12 xx Xxxxxxxxxx (EC) Xx 396/2005. XXXX Xxxxxxx 2016;14(1): 4377.
(22)&xxxx;&xxxx;XXXX 2016. Reasoned xxxxxxx xx xxx xxxxxx xx xxx existing xxxxxxx xxxxxxx levels xxx triadimenol xxxxxxxxx xx Article 12 xx Xxxxxxxxxx (EC) Xx 396/2005. XXXX Xxxxxxx 2016;14(1): 4377.
XXXXXXX
Xxxxxxx II, XXX, XX x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx mění xxxxx:
|
1) |
x xxxxxxx XX xx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, profenofos, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx nahrazují tímto: „Rezidua xxxxxxxxx x maximální xxxxxx reziduí (xx/xx)
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
2) |
xxxxxxx XXX xx xxxx xxxxx:
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
3) |
x příloze XX xx xxxxxxx položka xxx křemičitan xxxxx-xxxxxxx; |
|
4) |
x xxxxxxx V xx xxxxxx xxxx sloupec xxx xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx, xxxxx xxx: „Xxxxxxx pesticidů x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (mg/kg)
|
(*1) Označuje xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
(*2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx–xxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx XXX xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxx X.
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x živočišného xxxxxx, xx xxx xx vztahují XXX, xx xxxxx odkázat x xxxxxxx X.
(*3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx jde x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx se xxxxxxxx XXX, xx třeba xxxxxxx x příloze X.
(*4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x úplný xxxxxx produktů xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx XXX, xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx I.
(*5) Označuje xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx o xxxxx seznam produktů xxxxxxxxxxx a živočišného xxxxxx, na xxx xx vztahují XXX, xx xxxxx xxxxxxx x příloze X.“