XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2023/377
xx dne 15. xxxxx 2023,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX, XXX, IV x X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx o maximální xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (XXX), xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (DDAC), xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x na xxxxxx xxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ KOMISE,
s xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 396/2005 xx xxx 23. xxxxx 2005 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x potravinách a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx původu x xx xxxxxx povrchu x o xxxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xx. 14 xxxx. 1 xxxx. x) x xx. 18 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Maximální xxxxxx xxxxxxx (XXX) xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) č. 396/2005. Pro xxxxxxxxxx byly XXX xxxxxxxxx v příloze II x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;XXX xxxxx&xxxx;X xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (BAC), xxxxxxxxxxx, didecyldimethylamonium-chlorid (XXXX) x xxxxxxx xxxx XXX xxxxxxxxx v xxxxxxx XXX části X nařízení (ES) x.&xxxx;396/2005. Xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx IV zmíněného xxxxxxxx. |
|
(2) |
XXX xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx látkou x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1107/2009 (2). XXXX xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxx ošetření xxxxxxxxx xxxxxx, xxx všechna xxxxxxxx xxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx&xxxx;(3) xxxxxxx. Xxx xxxxx se však xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx může xxxx k výskytu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;1119/2014&xxxx;(4) xxxx proto pro xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx stanoveny xxxxxxx MLR, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, že x xxxxxxxx používání těchto xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx rezidua xxxxxxxx x potravinářských xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx MLR ve xxxx 0,01 mg/kg. Xx xxxxxxx údajů x xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx XXX xx xxxx xxxxxx revidovány. |
|
(3) |
Komise xxxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxxxxx XXX, xxxxx xxxxxxx, že xxxxxxx xxxx xxxxx xx x xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxx stanovitelnosti, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx MLR. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx DDAC, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx látky xx x některých xxxxxxxxxx živočišného xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, než xx mez xxxxxxxxxxxxxxx, x podobných stávajícímu xxxxxxxxx XXX. V xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxxx reziduí XXXX xxxxxx a jsou xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx MLR. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxx XXXX x xxxxxxxxx produktech xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Dočasné XXX xxx BAC x XXXX by xxxx být xxxxxxxxxxx xx xxxxx let xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx s xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx, které xxxxx k xxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x Unii xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx Komise (XX) 2021/155&xxxx;(5) xxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx stanovitelnosti při xxxxxxxxxx v zařízeních x xxxxxxxx použití xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx obchodující x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx nové x xxxxxxxxx postupy čištění x xxxxx snížit xxxx xxxxxxxxxxx x xxx Komisi předložili xxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, které by Xxxxxx umožnily xxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxx XXX xxx chlorprofam x bramborách byl xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx z monitoringu xxxxxxxxxxxx Komisi xx 31. prosince 2021. Xxxxxxxx x tomu, xx nedávné údaje x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx x současné xxxx xxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxx než 0,4&xxxx;xx/xx, xxx by xxx tento MLR xxxxxxxx xx 0,35&xxxx;xx/xx. |
|
(6) |
Xxxxx xxxxxxx XXX xx xxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x monitoringu předložených Xxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2022 x xxxx xx 31. xxxxxxxx každého následujícího xxxx. Xxxxxx xxx xxxx moci pravidelně xxxxxxxxxxxxx situaci x x příslušném xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx XXX x xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx 31. prosince 2022 by měla xxx Xxxxxx spolu x xxxxx z xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx čištění x x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx XXX xx měla být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(7) |
X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxx podána xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx čl. 6 xxxx.&xxxx;2 x&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) č. 396/2005. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx plodin xx Xxxxxxxxx xxxxxxx amerických xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx přesahujícím XXX xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 a že xx xxxxxxxxx XXX xxxxxx, xxx se xxxxxxxxx vzniku xxxxxxxx xxxxxxx xxx dovoz xxxxxxxxx xxxxxx do Xxxx. S uvedenou xxxxxxx žadatel rovněž xxxxxxxxx informace, xxxxx xxxxx během přezkumu xxxxxxxxxxx x souladu x článkem 12 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxx x xxxxxxxxx; xxx o informace x xxxxxx reziduí xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx týkajících se xxxxxxx x rýže x o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorků x xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx při xxxxxxxxxx x xxxxx prasat, xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx, xxxxx xxx, xxxxx koňovitých x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx dotčený xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;8 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx zprávu. Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, přičemž xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx a v xxxxxxxxxx případě xxx xxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx XXX xxxxx xxxxxxxxxx stanovisko (6). Xxxx stanovisko úřad xxxxxx xxxxxxxx, Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx státům x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx veřejnosti. Xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, že xxxxxxx požadavky xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx údajů xxxx xxxxxxx a že xxxxx XXX, o kterou xxxxxxx xxxx, je xxxxxxxxxx, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, na xxxxxxx xxxxxxxxx expozice xxxxxxxxxxxx xxx 27 xxxxxxxxxxx evropských skupin xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx závěru xxxx zohlednil xxxxxxxxxx xxxxx o toxikologických xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx konzumace všech xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx expozice x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx by xxxx xxx překročen xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(9) |
Xxxxx jde o xxxxxxxxxx x tykvovitých x nejedlou xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx XXX na xxxxxx xxxxxx úřadem. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x dospěl x závěru, xx x xxxx červené/salátové xx zapotřebí posouzení xxxxxxxx, který se xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XXX, x nichž xxxx během xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 12 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxxx nedostatky týkající xx xxxxx, jsou xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx jde x xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx/xxxxxxxx, je xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x pokusech xxxxxxxxxx xx reziduí x xxxxxxx xxxxxxx řepy x xxxxxxxx stávající XXX. Xxxxxxx příslušné xxxxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxx XX, xxxxx xxxxxxxxxx potřebu xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxx a XXX x xxxx xxxxxxx/xxxxxxxx xx xxx být xxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x s xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeným x xx. 14 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 je xxxxxx MLR xxxxxx, xxx je stanoveno x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx, žadatel xxxxxxxxx xxxxxxxxx x pokusech xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx metazachlor x xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxx 12 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 nebyly x dispozici a xxxxx xxxxxxxxx, xx XXX jsou xxxx xxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(7). Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx informace x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx reziduí xxx xxxxxxxxxxx x košťálové xxxxxxxx vytvářející xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x kapusty xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x článkem 12 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx stanovit XXX, xxx xxxx xxxxx xxx stávající MLR x stále plně xxxxxxxxx údaji. Xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx, údaje x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx stále xxxxx. Xxxxxxx nutriční xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx nových informací. Xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx výpočtu xxx xxxxxxxx xxxxx MLR x xxxxx xxxxxx xx výši 0,15&xxxx;xx/xx, xxxxx xx xxxxxxxx xxx spotřebitele. |
|
(11) |
Žádost xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx stát x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;8 nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005 vyhodnotil x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx spotřebitele a v xxxxxxxxxx případě xxx xxxxxxx, a k navrhovaným XXX xxxxx odůvodněné xxxxxxxxxx&xxxx;(8). Xxxxxxx stanovisko xxxxxx xxxx žadateli, Komisi x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx veřejnosti. Xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx požadavky xx xxxxxxx předkládaných xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx XXX, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx žádá, xx xxxxxxxxxx, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx spotřebitelů, na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro 27 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx skupin xxxxxxxxxxxx. V tomto xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx o toxikologických vlastnostech xxxxx. Ani xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx látce xxxxxxxxxxxxxxx konzumace všech xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx obsahovat, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, že xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(12) |
Xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Pokud jde x metazachlor x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx x kapusty xxxxx, je xxxxxx xxxxxx XXX xx xxxxxx doporučenou úřadem. Xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx, xx vhodné snížit XXX xx mez xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx v xxxxxxx XX, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx měly xxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxx o xxxxxxxxxxx x xxxxx prasat, xx xxxxxx xxxxxx XXX xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx odůvodněného stanoviska xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xx. 14 xxxx. 2 nařízení (ES) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXX xxxxxxxxx xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(13) |
Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxxx Komise (XX) x. 812/2011 (9) xxxx xxxxxxxxx dočasné XXX x xxxxx, „xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx“, xxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxx, xxxx, „xxxxxxxxx xxxx“ x „xxxxxx“ do 19.&xxxx;xxxxx&xxxx;2021, xxx xxxxx xxxxxxxxxx a vyhodnoceny xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo tvorbě xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx produktech. Xx základě vědeckých xxxxxx nelze xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx přirozeně, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx jeho xxxxxx. Xxxx a provozovatelé xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx nejnovější xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxx xxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx stále xxxxxxxxx mez xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx x xxxxx a xxxx xxxx xxxxxxx&xxxx;(10), xx xx xxxxxxxxxxx XXX xxxxxx xxx spotřebitele xxxxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxx x na xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxx xxxxxxxx XXX xxx xxxxxxx x xxxxx xx 0,2&xxxx;xx/xx, xxx xxxxxxx x „xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx“ xx 0,1&xxxx;xx/xx, pro xxxxxxx x volně xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) hub xx 0,02 mg/kg, xxx xxxxxxx x xxxx xx 0,5 mg/kg, xxx xxxxxxx x „bylinných xxxx“ na 0,3&xxxx;xx/xx, xxx nikotin x „xxxxxx – xxxxx“ x „koření – xxxxx“ xx 0,02&xxxx;xx/xx x x veškerého xxxxxxxxx xxxxxx xx 0,07&xxxx;xx/xx. X xxxxx xxxxxxxxx produktů, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXX xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005, xx xxxxxx xxxxx, že xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. |
|
(14) |
Xxxxxx xxxxxxxx x šípků, „xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx“, „xxxxxxxxx čajů“ a „xxxxxx“ xx vhodné xxxxxx monitorovat a xxxxxxxxxx tyto XXX xx základě xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xx xxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxx o xxxxxxx x čajů, xxxx xxxxxxx XXX xxxxxx xx xxxx xxx xxx od xxxxxxxxx xxxxxx nařízení. Po xxxxxxx xxxx xx XXX stanoví xx&xxxx;0,4&xxxx;xx/xx, xxxxx xxxxxx dále xxxxxx nařízením na xxxxxxx&xxxx;xxxxxx informací poskytnutých xxxxxxxxxx xx&xxxx;30. června 2025. Xxxxx xxx x nikotin x xxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxx, xx vhodné xxxxxx xxxxxx xxxxxx XXX s revizí xxxxxxxxx MLR x xxxxx xxxxxxxxxx (sušených) xxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x monitoringu předložených Xxxxxx xx xxxxx xxx xx vyhlášení xxxxxxxx (XX) 2022/1290 (11), xxx reviduje dočasné XXX pro tuto xxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(15) |
Xxxxx jde x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1096/2014&xxxx;(12) xxx stanoven xxxxxxx XXX x „xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx květů“ do 18. xxxxx 2021, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx výskytu xxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx potravinářských podniků xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, které ukazují, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx účinné xxxxx x „xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Proto xxxxx xxx x „xxxxxxx x jedlé xxxxx“, xxx xx xxx XXX xxxxxxxx xx xxxx 0,03&xxxx;xx/xx. Xxxxxx profenofosu x „xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx květů“ xx vhodné xxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx XXX na xxxxxxx xxxxx z xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xx sedmi xxx xx xxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx. |
|
(16) |
Xxxxx čl. 6 odst. 1 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xxxx předložena žádost x xxxxx stávajících XXX pro xxxxxxxxxx-X x xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx-X-xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. |
|
(17) |
X&xxxx;xxxxxxx s článkem 8 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxx členský stát xxxxxx vyhodnotil a předložil Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx posoudil, xxxxxxx xxxxxxx zejména xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx a v xxxxxxxxxx případě xxx xxxxxxx, a k navrhovanému XXX xxxxx odůvodněné xxxxxxxxxx&xxxx;(13). Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx žadateli, Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx veřejnosti. Xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx údajů xxxx xxxxxxx, a na xxxxxxx xxxxxxxxxx údajů xxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXX, xxxxx xx xxxxxxxxxx, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx expozice xxxxxxxxxxxx xxx 27 xxxxxxxxxxx evropských skupin xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx závěru xxxx zohlednil xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látkám xxxxxxxxxxxxxxx konzumace xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx krátkodobá xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx produktů xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx příjem xxxx xxxxxx referenční xxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx úřadu x x xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xx. 14 xxxx. 2 nařízení (XX) č. 396/2005 je xxxxxx XXX xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x příloze tohoto xxxxxxxx. |
|
(18) |
Xxxxxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx xxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx. Platnost xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 31. xxxxx 2019 (14). Křemičitan xxxxx-xxxxxxx byl xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx XX, než bude xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx směrnice Rady 91/414/XXX x xxxx xxxxxxx xxxxx článku 12 nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005. Po xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx látku xx svého xxxxxxxxxx x účinných xxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX xxxxx článku 12 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005&xxxx;(15). Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx úřad xxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxx závěru x xxxxxxxxxxx této látky xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx k xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxx xxxxxx a xxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx xxxxxxx celkovou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, která xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx populace (16), xx xxxxxx stanovit xxxxxxx XXX pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x uvést xx x xxxxxxx X x xxxxxxx x xx.&xxxx;14 odst. 1 xxxx.&xxxx;x) xx xxxxxxx x xxxxxxx 17 nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005. |
|
(19) |
Xxxxx xxx x thiabendazol, xxx xxxxx se x xxxxx několika xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;6 xxxx.&xxxx;1 x 4 xxxxxxxx (ES) č. 396/2005 xxxxxxxxxx změny xxxxxxxxxxx XXX x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx jeden xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx metodách xxx xxxxxxxxxxxx x „xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx“, které xxxxx xxxxx přezkumu xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 12 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xxxxxx x xxxxxxxxx. |
|
(20) |
Xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;8 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx Komisi hodnotící xxxxxx. Xxxx žádosti x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx XXX xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(17). Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx úřad xxxxxxxx, Xxxxxx a členským státům x&xxxx;xxxxxxxxxxx jej xxxxxxxxxx. Xxxx dospěl k závěru, xx všechny xxxxxxxxx xx úplnost xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx XXX, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx žádá, xxxx xxxxxxxxxx, pokud xxx o bezpečnost xxxxxxxxxxxx, xx základě xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx 27 konkrétních xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx zohlednil xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky. Xxx xxxxxxxxxx expozice xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx ji xxxxx xxxxxxxxx, xxx krátkodobá xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vysoké xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, že xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx denní xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(21) |
Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx příslušné xxxxx XXX u produktů xxxxxxxxxxx xxxxxx provedeny xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2021/1807&xxxx;(18). |
|
(22) |
Xxxxx jde x xxxxxxxxxxxx u „xxxxxxx xx xxxxx“, „komodit x koz“, xxxxxxxxx xxxxx a kozího xxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xxx xx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x XX xxxxxxx XXX xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx 0,01&xxxx;xx/xx. Xx xxxxx xxxxxx stanovit xxxxx XXX xxxxxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx stanoveným xxxxxxxxx Xxxxxx č. 37/2010 (19), (20), neboť xx očekává, xx xxxxxxxx vyplývající z xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx než expozice xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x přípravcích na xxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxxxx drůbeže, xxxx xxxxxxx x „xxxxx xxxxx“ stávající MLR xxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx XXX xx xxx stanovitelnosti. X xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx postačují x xxxx, aby xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zátěže hospodářských xxxxxx x XX xxxxxxx XXX xx xxxx stanovitelnosti ve xxxx 0,01&xxxx;xx/xx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx XXX xx xxx stanovitelnosti. Xxxxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxx x xxxxxxx II, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx údajů o xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a x přihlédnutím k relevantním xxxxxxxx xxxxxxxx v xx. 14 odst. 2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx vhodné XXX xxxxxx, xxx xx stanoveno x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. |
|
(23) |
Xxxxxxx xxxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x postup xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx ukončen xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx dne 31. srpna 2019. Xxxxx xxx o xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx x artyčoky, xxxxxxxxx hodnoty XXX xxxxxx xxxx podloženy xxxxx&xxxx;(21), x xxxxx xxx x xxxxxx, xxxxxxxxx XXX xxxx x souladu s xxxxxxxx definicemi reziduí (22). Xxxxx by u xxxxxxxxx produktů měly xxx MLR xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx. X xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx vhodné xxxxxx x xxxxxxx x čl. 14 xxxx.&xxxx;1 xxxx.&xxxx;x) xx xxxxxxx x xxxxxxx 17 xxxxxxxx (ES) č. 396/2005 xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxx xxxxxxxxxxxxxxx. |
|
(24) |
Xxxx XXX xxxx konzultovány prostřednictvím Xxxxxxx xxxxxxxx organizace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. |
|
(25) |
Xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 by xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(26) |
X&xxxx;xxxxx běžného xxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx látky, jichž xx týká, stanovit xxxxxxxxx ustanovení týkající xx xxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx XXX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx informací xxxxxxxxx xxxxxx úroveň xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xx platí xxx xxxxxxx produkty x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxxx. |
|
(27) |
Xxxx tím, než xx xxxxxxx XXX xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx poskytnout členským xxxxxx, xxxxxx zemím x provozovatelům xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx nových požadavků, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx. |
|
(28) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru pro xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x krmiva, |
PŘIJALA TOTO XXXXXXXX:
Článek 1
Xxxxxxx II, XXX, XX x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 se xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x Xxxx xxxx xxxxxxxx xx Xxxx přede xxxx 14. xxxx 2023 xx xxxxxx použije xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 x xxxx xxxxxx xxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxx nařízením, x xxxxxxxx nikotinu x xxxxx x čajů.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Použije xx ode xxx 14. xxxx 2023..
Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Bruselu xxx 15. února 2023.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX LEYEN
(1) Úř. věst. L 70, 16.3.2005, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 ze xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx x x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (Xx. xxxx. X 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;175/2013 xx xxx 27. xxxxx 2013, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;56, 28.2.2013, x.&xxxx;4).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) č. 1119/2014 xx xxx 16. xxxxx 2014, xxxxxx se xxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx o maximální xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx-xxxxxxx a didecyldimethylamonium-chlorid x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx (Úř. xxxx. X 304, 23.10.2014, x. 43).
(5) Nařízení Komise (XX) 2021/155 xx xxx 9. xxxxx 2021, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX, XXX x X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 396/2005, xxxxx xxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, chlorprofam, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, propikonazol x pymetrozin v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xx jejich xxxxxxx (Xx. xxxx. L 46, 10.2.2021, x. 5).
(6)&xxxx;&xxxx;XXXX 2020. Reasoned xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx following the Xxxxxxx 12 XXX xxxxxx xxx xxxxxxx xx an xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx (inedible xxxx). EFSA Xxxxxxx 2020;18(12):6315.
(7)&xxxx;&xxxx;XXXX 2019. Reasoned xxxxxxx on xxx xxxxxxxxxx xx confirmatory xxxx following xxx Xxxxxxx 12 XXX xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx residue xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2019;17(10):5819.
(8) EFSA 2019. Xxxxxxxx xxxxxxx on xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx following xxx Xxxxxxx 12 XXX xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx of xxx xxxxxxxx xxxxxxx residue xxxxxx for xxxxxxxxxxx xx various commodities. XXXX Journal 2019;17(10):5819.
(9) Nařízení Xxxxxx (EU) x.&xxxx;812/2011 xx dne 10. srpna 2011, xxxxxx se xxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 396/2005, xxxxx xxx o maximální xxxxxx reziduí xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, nikotin x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx povrchu (Xx. xxxx. X 208, 13.8.2011, x. 1).
(10)&xxxx;&xxxx;XXXX 2022. Xxxxxxxxx xx xxx xxxxx-xxxx (xxxxx) xxxxxxx exposure assessment xxx the xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx levels xxx xxxxxxxx xx xxxx hips, teas xxx xxxxxx. EFSA Xxxxxxx 2022;20(9):7566.
(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) 2022/1290 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxxxx 2022, xxxxxx xx mění xxxxxxx XX, XXX x&xxxx;XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxx, nikotin, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx červivcové Xxxxxxxxxx xxxxxx (XxXXXX), xxxxxx XX-0004 v některých xxxxxxxxxx x&xxxx;xx jejich xxxxxxx (Xx. xxxx. X 196, 25.7.2022, x. 74).
(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1096/2014 xx xxx 15. xxxxx 2014, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX, XXX x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx (Xx. věst. L 300, 18.10.2014, s. 5).
(13) Reasoned Xxxxxxx xx the modification xx the xxxxxxxx xxxxxxx residue level xxx quizalofop (xxxxxxxxx xxxx xxx use xx xxxxxxxxxx-X-xxxxx) in xxxxxxx. EFSA Journal 2021;19(12):6957, 32&xxxx;x.&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx xxxxx XXXX dostupné xx internetu: https://www.efsa.europa.eu
(14) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/324 xx xxx 25. února 2019, xxxxxx se mění xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx o xxxx xxxxxxxxx schválení účinných xxxxx bifenthrin, karboxin, XXX 560 (také xxxxx xxxx nebo xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx), xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx (Úř. xxxx. L 57, 26.2.2019, x. 1).
(15)&xxxx;&xxxx;XXXX 2019. Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx active xxxxxxxxxx xxxx xx xxx xxxxxxx x xxxxxx xx xxx existing xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx Article 12 xx Xxxxxxxxxx (EC) Xx 396/2005. XXXX Xxxxxxx 2019;17(12):5954.
(16)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxxx xx xxx Panel xx Food Additives, Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx Xxxx xxx Food Xxxxxxx Xxxxxxxxx on a xxxxxxx xxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxx xx aluminium xxxx xxxxxxx xxxxxx. The XXXX Xxxxxxx (2008) 754, 1–34.
(17) EFSA 2021. Xxxxxxxx Xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx maximum xxxxxxx xxxxxx and xxxxxxx of import xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx various xxxxx. XXXX Xxxxxxx 2021;19(5):6586.
(18) Nařízení Xxxxxx (XX) 2021/1807 xx xxx 13. října 2021, xxxxxx se xxxx xxxxxxx XX, XXX x XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) x. 396/2005, xxxxx xxx o maximální xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx-X-xxxxxx, vodný xxxxxxx x naklíčených semen xxxxxx xxxxxx bílé (Xxxxxxx xxxxx), xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, cyflufenamid, fludioxonil, xxxxxxxxx, fosetyl, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, tebufenozid a xxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxx povrchu (Xx. xxxx. X&xxxx;365, 14.10.2021, x. 1).
(19)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;37/2010 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2009 o farmakologicky xxxxxxxx xxxxxxx a jejich xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;15, 20.1.2010, x.&xxxx;1).
(20)&xxxx;&xxxx;XXXX 2021. Xxxxxxxx Opinion xx xxx xxxxxxxxxxxx of xxx xxxxxxxx maximum xxxxxxx levels xxx xxxxxxx xx import xxxxxxxxxx xxx thiabendazole xx xxxxxxx crops. XXXX Journal 2021;19(5):6586.
(21)&xxxx;&xxxx;XXXX 2016. Xxxxxxxx opinion xx xxx xxxxxx xx the existing xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx triadimenol xxxxxxxxx xx Xxxxxxx 12 xx Regulation (EC) Xx 396/2005. XXXX Xxxxxxx 2016;14(1): 4377.
(22)&xxxx;&xxxx;XXXX 2016. Reasoned xxxxxxx xx xxx review xx xxx existing xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx according xx Article 12 xx Xxxxxxxxxx (EC) Xx 396/2005. EFSA Xxxxxxx 2016;14(1): 4377.
XXXXXXX
Xxxxxxx XX, XXX, XX x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
x příloze II xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, metazachlor, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx: „Xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xx/xx)
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
2) |
příloha XXX xx xxxx xxxxx:
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
3) |
x xxxxxxx XX xx xxxxxxx položka xxx xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx; |
|
4) |
x xxxxxxx V xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx sodno-hlinitý, xxxxx zní: „Rezidua xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xx/xx)
|
(*1) Označuje xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
(*2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx–xxx, xx xxxxx xx vztahuje XXX xxxxxxxxx x xxxxxxx III části X.
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx jde x xxxxx seznam xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx něž xx vztahují MLR, xx xxxxx xxxxxxx x příloze I.
(*3) Označuje xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x úplný seznam xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx, na xxx xx xxxxxxxx XXX, xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X.
(*4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx o xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x živočišného xxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx MLR, je xxxxx odkázat x xxxxxxx X.
(*5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxx jde x xxxxx seznam xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx XXX, xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx I.“