NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2023/377
xx xxx 15. xxxxx 2023,
kterým xx xxxx xxxxxxx XX, XXX, XX x X xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 396/2005, xxxxx xxx x maximální xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (BAC), xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (XXXX), flutriafol, xxxxxxxxxxx, nikotin, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, křemičitan xxxxx-xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 396/2005 xx xxx 23. února 2005 x maximálních xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x potravinách a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxxx povrchu x x změně xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS (1), x xxxxxxx na xx. 14 odst. 1 xxxx. a) x xx. 18 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXX) xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx byly xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005. Xxx xxxxxxxxxx xxxx MLR xxxxxxxxx v příloze II x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;XXX xxxxx&xxxx;X xxxxxxxxx nařízení. Xxx benzalkonium-chlorid (XXX), xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (XXXX) x xxxxxxx byly XXX xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxx X nařízení (ES) x.&xxxx;396/2005. Xxxxxxxxxx sodno-hlinitý xx xxxxxx x xxxxxxx IV xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(2) |
XXX xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009&xxxx;(2). XXXX xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxx xxxxxxxx okrasných xxxxxx, ale všechna xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx DDAC xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxx xxxxx&xxxx;(3) xxxxxxx. Obě xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx dezinfekce. Xxxxxx xxxxxxx může xxxx k výskytu zjistitelných xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1119/2014 (4) xxxx xxxxx xxx xxx xxxxx x xxxxx produktů xxxxxxxxx xxxxxxx XXX, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx jako xxxxxx xxxx jejich rezidua xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v množstvích, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX xx xxxx 0,01&xxxx;xx/xx. Xx xxxxxxx údajů x xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx MLR po xxxx letech xxxxxxxxxx. |
(3) |
Xxxxxx xxxxxxxxxxx údaje x xxxxxxxxxxx BAC, které xxxxxxx, že rezidua xxxx xxxxx xx x xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx mez stanovitelnosti, x podobných xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx XXXX, xxxxx xxxxxxx, že xxxxxxx xxxx xxxxx xx x některých xxxxxxxxxx živočišného původu xxxxx vyskytují xx xxxxxxx úrovních, než xx xxx stanovitelnosti, x podobných xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx MLR. X xxxxxxxxxx rostlinného původu xxxxxx xxxxxxx XXXX xxxxxx x jsou xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX. Xx xxxxx vhodné xxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxx DDAC v xxxxxxxxx produktech xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx XXX xxx XXX x DDAC xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xx xxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx s xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx k xxxxxxxxx. |
(4) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x Xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx Komise (XX) 2021/155&xxxx;(5) byl stanoven xxxxxxx MLR xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx x xxxxxxxx použití xxxxxxxxxxxx. Uvedené xxxxxxxx xxxxxx vyžadovalo, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx a producenti xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxx xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx. |
(5) |
Xxxxxxx XXX pro xxxxxxxxxxx x bramborách xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx z monitoringu xxxxxxxxxxxx Komisi xx 31. xxxxxxxx 2021. Xxxxxxxx x tomu, xx xxxxxxx xxxxx x monitoringu ukázaly, xx x xxxxxxxx xxxx xxx dosáhnout XXX xxxxxxx než 0,4&xxxx;xx/xx, měl by xxx tento XXX xxxxxxxx xx 0,35&xxxx;xx/xx. |
(6) |
Xxxxx xxxxxxx MLR by xxx xxx xxxxxxxxxx xx základě údajů x monitoringu xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2022 x xxxx xx 31. xxxxxxxx xxxxxxx následujícího xxxx. Komise xxx xxxx moci pravidelně xxxxxxxxxxxxx situaci a x xxxxxxxxxx případě xxxxxxxx xxxxxxxx XXX x souladu x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx metodiky xxxxxxx. Xx 31. prosince 2022 xx xxxx xxx Xxxxxx spolu x xxxxx z xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zpráva x pokroku x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxx x příloze XXX xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
(7) |
X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxx amerických k ošetření xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx žádost x&xxxx;xxxxxxxxxx odchylku xxx xxxxx xxxxx čl. 6 xxxx.&xxxx;2 x&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) č. 396/2005. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx použití xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx přesahujícím XXX uvedené v nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005 a že xx zapotřebí XXX xxxxxx, aby se xxxxxxxxx vzniku xxxxxxxx xxxxxxx xxx dovoz xxxxxxxxx xxxxxx xx Xxxx. S xxxxxxxx xxxxxxx žadatel rovněž xxxxxxxxx informace, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x článkem 12 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxx x dispozici; xxx o xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx flutriafol x xxxxxxxxx ovoce x xxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx u xxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx z xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxx prasat, xxxxx xxxxx, jater xxxx, xxxxx xxx, xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
(8) |
Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;8 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxxxxx a předložil Xxxxxx xxxxxxxxx zprávu. Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) xxxxxx a hodnotící xxxxxx posoudil, přičemž xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx, a k navrhovaným XXX xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(6). Xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx státům a zpřístupnil xxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx předkládaných xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx XXX, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxxxx, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxx spotřebitelů, na xxxxxxx hodnocení expozice xxxxxxxxxxxx xxx 27 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx nejnovější xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Ani xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx látce xxxxxxxxxxxxxxx konzumace xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx neprokázaly xxxxxx, že xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx denní xxxxxx xxxx xxxxxx referenční xxxxx. |
(9) |
Xxxxx xxx o xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx slupkou, xx xxxxxx xxxxxxxx XXX na úrovni xxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx doplňující xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx, že x xxxx xxxxxxx/xxxxxxxx xx zapotřebí posouzení xxxxxxxx, který xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XXX, x xxxxx xxxx během xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 12 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx, xxxx xxxx xxxx podloženy xxxxx. Xxxxx jde x xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx/xxxxxxxx, je xxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx řepy x xxxxxxxx stávající XXX. Všechny xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxx XX, xxxxx zdůrazňují xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x XXX x řepy červené/salátové xx měl xxx xxxxxxxx. Xx základě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx úřadu x x xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xx. 14 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xx xxxxxx MLR změnit, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. |
(10) |
Xxxxx jde o xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx metazachlor x xxxx hlávkového a xxxxxxxx, které dříve xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 12 nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxx, xx XXX xxxx xxxx xxxxxxxxx údaji (7). Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx reziduí xxx xxxxxxxxxxx x košťálové xxxxxxxx xxxxxxxxxxx růžice x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxx dříve během xxxxxxxx provedeného x xxxxxxx s článkem 12 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx MLR, xxx xxxx nižší xxx xxxxxxxxx XXX x xxxxx xxxx xxxxxxxxx údaji. Xxxxx xxx x metazachlor x ředkví, údaje x pokusech xxxxxxxxxx xx reziduí xxxxx xxxxx. Výpočet xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx aktualizován na xxxxxxx nových informací. Xx základě xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx nižší XXX x xxxxx xxxxxx xx výši 0,15&xxxx;xx/xx, xxxxx xx bezpečný xxx xxxxxxxxxxxx. |
(11) |
Xxxxxx týkající xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx stát x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;8 nařízení (ES) x.&xxxx;396/2005 vyhodnotil a předložil Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx a hodnotící xxxxxx posoudil, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;x xxxxxxxxxx případě xxx xxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx XXX xxxxx odůvodněné xxxxxxxxxx&xxxx;(8). Xxxxxxx stanovisko xxxxxx xxxx xxxxxxxx, Komisi x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx veřejnosti. Úřad xxxxxx k závěru, xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx předkládaných xxxxx xxxx xxxxxxx a že xxxxx MLR, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx spotřebitelů, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro 27 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. V tomto xxxxxx xxxx xxxxxxxxx nejnovější xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxx dlouhodobá xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx konzumace všech xxxxxxxxxxxxxxx produktů, xxxxx xx mohou obsahovat, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vysoké xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx denní xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. |
(12) |
Xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Pokud jde x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx zeleniny vytvářející xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx x kapusty xxxxx, je vhodné xxxxxx MLR na xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx jde x xxxxxxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx XXX na xxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx v xxxxxxx XX, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x těchto xxxxxxxxxx, xx xxxx xxx vypuštěny. Pokud xxx o xxxxxxxxxxx x jater xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx XXX xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a s přihlédnutím x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xx. 14 odst. 2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx MLR xxxxxxxxx xx.&xxxx;14 odst. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(13) |
Xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 812/2011&xxxx;(9) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx MLR x xxxxx, „xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx“, xxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxx, xxxx, „xxxxxxxxx xxxx“ x „xxxxxx“ xx 19.&xxxx;xxxxx&xxxx;2021, než xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx a informace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx tvorbě xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx jednoznačně xxxxxxxx, xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx produktech xxxxxxxxx přirozeně, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx tvorby. Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, které xxxxxxx, že ačkoliv xxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx produktech xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx klesly. Xxxxx xxxx u xxxxx x xxxx xxxx zjistil (10), že xx xxxxxxxxxxx MLR xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxx xxxxx z xxxxxxxxxxx xx proto xxxxxx stanovit XXX xxx xxxxxxx x xxxxx xx 0,2&xxxx;xx/xx, xxx xxxxxxx x „xxxxxxx a jedlých xxxxx“ xx 0,1 mg/kg, pro xxxxxxx u volně xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxx xx 0,02&xxxx;xx/xx, xxx xxxxxxx x xxxx xx 0,5 mg/kg, pro xxxxxxx x „xxxxxxxxx xxxx“ xx 0,3 mg/kg, xxx nikotin x „xxxxxx – semen“ x „xxxxxx – xxxxx“ xx 0,02&xxxx;xx/xx x x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 0,07&xxxx;xx/xx. X všech xxxxxxxxx produktů, pro xxx xxxxxx stanoveny xxxxx xxxxxxxxxx XXX xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, je vhodné xxxxx, že se xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. |
(14) |
Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx, „xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx“, „xxxxxxxxx xxxx“ x „xxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxx XXX xx základě xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xx xxxxx xxx xx vyhlášení xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxx x xxxxxxx x čajů, xxxx xxxxxxx MLR xxxxxx xx xxxx tří xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Po xxxxxxx xxxx xx XXX xxxxxxx xx&xxxx;0,4&xxxx;xx/xx, xxxxx nebude xxxx xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx&xxxx;30. xxxxxx 2025. Xxxxx xxx x nikotin x xxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxx, xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx tohoto XXX s xxxxxx xxxxxxxxx MLR u xxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxx) xxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx na xxxxxxx x monitoringu předložených Xxxxxx xx sedmi xxx od xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2022/1290&xxxx;(11), xxx xxxxxxxx dočasné XXX xxx xxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx. |
(15) |
Xxxxx jde x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1096/2014&xxxx;(12) xxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX x „bylinek x&xxxx;xxxxxxx xxxxx“ do 18. xxxxx 2021, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx z monitoringu výskytu xxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Úřad x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniků xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx ačkoliv xxxxxxx xxxx xxxxxx látky x „xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx“ xxxxx přesahují xxx xxxxxxxxxxxxxxx, úrovně xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxx xxx o „xxxxxxx x jedlé xxxxx“, měl by xxx XXX xxxxxxxx xx výši 0,03 mg/kg. Xxxxxx profenofosu x „xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx“ xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x přezkoumat xxxxx XXX na xxxxxxx xxxxx z xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xx sedmi xxx xx xxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx. |
(16) |
Xxxxx xx.&xxxx;6 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx XXX xxx chizalofop-P x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx-X-xxxxxx x ošetření xxxxx xxxxxxxxx. |
(17) |
X&xxxx;xxxxxxx s článkem 8 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxx xxxxxxx stát xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx a hodnotící xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx zejména xxxxxx xxx spotřebitele x&xxxx;x xxxxxxxxxx případě pro xxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx MLR xxxxx xxxxxxxxxx stanovisko (13). Xxxxxxx stanovisko xxxxxx xxxx xxxxxxxx, Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx k závěru, že xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx údajů xxxx xxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxx dostupných údajů xxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXX, xxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, na xxxxxxx hodnocení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx 27 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx závěru xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx o toxikologických vlastnostech xxxxx. Ani xxxxxxxxxx xxxxxxxx dotčeným látkám xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx expozice x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx konzumace xxxxxxxxxxx xxxxxxxx neprokázaly xxxxxx, xx xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeným x čl. 14 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 je xxxxxx MLR změnit, xxx je xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. |
(18) |
Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx. Platnost xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 31. xxxxx 2019&xxxx;(14). Křemičitan xxxxx-xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxx XX, xxx xxxx xxxxxxxxx jeho xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX x xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 12 nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005. Po skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx tuto xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx stávajících XXX podle xxxxxx 12 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005&xxxx;(15). Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx nedostatečné, xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxx xxxxxx a rovněž x xxxxxxx na xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx xxxxxxx celkovou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx u významné xxxxx evropské xxxxxxxx&xxxx;(16), xx vhodné xxxxxxxx xxxxxxx MLR xxx xxxxxxxx xxxxxxx látku xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxx je x xxxxxxx X x xxxxxxx x xx.&xxxx;14 odst. 1 písm. a) xx xxxxxxx x xxxxxxx 17 xxxxxxxx (XX) č. 396/2005. |
(19) |
Pokud xxx x xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xx v xxxxx několika xxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xx.&xxxx;6 xxxx.&xxxx;1 a 4 xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xxxxxxxxxx xxxxx stávajících XXX x xxxxxxxx xxxxxx, předložil xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx x „produktech xxxxxxxxxxx xxxxxx“, které xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 12 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxx x xxxxxxxxx. |
(20) |
Xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx členské státy x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;8 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Úřad xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx posoudil, xxxxxxx xxxxxxx zejména xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx x&xxxx;x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx zvířata, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx XXX vydal xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(17). Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, Xxxxxx a členským xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx všechny xxxxxxxxx xx úplnost xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xx změny XXX, x&xxxx;xxxxx žadatel xxxx, xxxx xxxxxxxxxx, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx základě hodnocení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx 27 konkrétních xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx zohlednil xxxxxxxxxx údaje o toxikologických xxxxxxxxxxxx xxxxx. Ani xxxxxxxxxx expozice xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx potravinářských xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx v důsledku xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx riziko, xx xx xxxx být xxxxxxxxx přijatelný xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx dávka. |
(21) |
Na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanoviska xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx významným xxx xxxxx záležitost xxxx xxxxxxxxx xxxxx XXX x produktů xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2021/1807&xxxx;(18). |
(22) |
Xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxx u „xxxxxxx xx xxxxx“, „xxxxxxx x xxx“, kravského xxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxxxxx údaje xxxxxxxxx x tomu, xxx xx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x XX xxxxxxx XXX na xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx 0,01&xxxx;xx/xx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXX xxxxxxxxxxxx XXX x veterinárních léčivých xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx x.&xxxx;37/2010&xxxx;(19),&xxxx;(20), xxxxx xx očekává, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxxxx bude xxxxx než xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x přípravcích xx xxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxx, tuku xxxxxxx x „xxxxx xxxxx“ xxxxxxxxx MLR xxxxxxxxxx hodnotám XXX, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx údaji. Xx xxxxx vhodné snížit xxxxxxxxx MLR xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx. U xxxxx xxxxxxxxx produktů xxxxxxxxxxx xxxxxx dostupné xxxxx xxxxxxxxx x xxxx, aby se xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x EU xxxxxxx XXX na xxxx stanovitelnosti xx xxxx 0,01&xxxx;xx/xx. Je xxxxx xxxxxx snížit xxxxxxxxx MLR na xxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxx XX, xxxxx zdůrazňují xxxxxxx xxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxx být vypuštěny. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xx. 14 odst. 2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxxxxx XXX xxxxxx, xxx xx stanoveno v xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. |
(23) |
Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx staženy x postup xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx rizik xx strany úřadu. Xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxx xxxxx skončila dne 31. srpna 2019. Xxxxx xxx o xxxxxxxxx x nejedlou xxxxxxx a xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxx plně xxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(21), x xxxxx xxx x xxxxxx, xxxxxxxxx CXL xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx definicemi reziduí (22). Xxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx měly xxx XXX sníženy xx xxx stanovitelnosti. X xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x souladu x xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 xxxx.&xxxx;x) xx spojení x xxxxxxx 17 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxxxx XXX stanovené x xxxxxxx II xxxxxxxxx nařízení na xxx xxxxxxxxxxxxxxx. |
(24) |
Xxxx XXX xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxx připomínky byly xxxxxxxxxx. |
(25) |
Xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 xx proto xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
(26) |
X&xxxx;xxxxx běžného xxxxxxx na xxx, xxxxxxxxxx a spotřeby xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, jichž xx xxxx, stanovit xxxxxxxxx ustanovení xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxx vyprodukovány xxxx xxxxxxx XXX a u kterých xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx úroveň ochrany xxxxxxxxxxxx. To xxxxx xxx všechny xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxxx. |
(27) |
Xxxx tím, než xx xxxxxxx XXX xxxxxx použitelnými, je xxxxx xxxxxxxxxx členským xxxxxx, třetím xxxxx x provozovatelům xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx období, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx na xxxxxx nových xxxxxxxxx, xxxxx ze xxxx xxxxxxxx. |
(28) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
Xxxxxxx XX, XXX, XX x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 se xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Článek 2
Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x Unii xxxx xxxxxxxx xx Xxxx xxxxx dnem 14. září 2023 xx nadále xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 v xxxx xxxxxx xxxx tím, xxx bylo změněno xxxxx xxxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxxx u xxxxx x čajů.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.
Použije xx ode xxx 14. září 2023..
Toto xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 15. xxxxx 2023.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX LEYEN
(1) Úř. věst. L 70, 16.3.2005, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx x x&xxxx;xxxxxxx směrnic Rady 79/117/XXX x 91/414/XXX (Xx. xxxx. X 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;175/2013 xx xxx 27. xxxxx 2013, xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx nařízení (EU) x.&xxxx;540/2011, pokud jde x&xxxx;xxxxxx schválení pro xxxxxxx látku didecyldimethylamonium-chlorid (Xx. xxxx. X&xxxx;56, 28.2.2013, x.&xxxx;4).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1119/2014 xx xxx 16. října 2014, kterým xx xxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) č. 396/2005, xxxxx xxx o maximální xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxx v některých xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx (Xx. xxxx. X 304, 23.10.2014, x. 43).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) 2021/155 xx xxx 9. xxxxx 2021, xxxxxx se xxxx xxxxxxx XX, XXX a V xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 396/2005, pokud xxx x maximální xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxxx, chlorthalonil, chlorprofam, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, propikonazol x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx jejich xxxxxxx (Xx. xxxx. X 46, 10.2.2021, s. 5).
(6)&xxxx;&xxxx;XXXX 2020. Xxxxxxxx xxxxxxx on the xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx Xxxxxxx 12 XXX xxxxxx xxx xxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxx for flutriafol xx xxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxx). XXXX Xxxxxxx 2020;18(12):6315.
(7)&xxxx;&xxxx;XXXX 2019. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx of xxxxxxxxxxxx xxxx following the Xxxxxxx 12 XXX xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx the existing xxxxxxx residue levels xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2019;17(10):5819.
(8) EFSA 2019. Xxxxxxxx xxxxxxx on xxx xxxxxxxxxx of xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx Xxxxxxx 12 XXX review xxx xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx for xxxxxxxxxxx xx various xxxxxxxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2019;17(10):5819.
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 812/2011 xx dne 10.&xxxx;xxxxx 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, fluopikolid, mandipropamid, xxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx produktech a na xxxxxx xxxxxxx (Úř. xxxx. L 208, 13.8.2011, x. 1).
(10)&xxxx;&xxxx;XXXX 2022. Xxxxxxxxx xx xxx xxxxx-xxxx (xxxxx) xxxxxxx xxxxxxxx assessment xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx in xxxx xxxx, xxxx xxx xxxxxx. EFSA Xxxxxxx 2022;20(9):7566.
(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1290 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxxxx 2022, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX, XXX x&xxxx;XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;396/2005, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxx, nikotin, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx jaderné xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxx (XxXXXX), xxxxxx XX-0004 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx (Xx. xxxx. X 196, 25.7.2022, x. 74).
(12) Nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1096/2014 ze xxx 15. října 2014, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX, XXX a V nařízení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;300, 18.10.2014, x.&xxxx;5).
(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Opinion xx the modification xx the xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx quizalofop (xxxxxxxxx xxxx the xxx xx xxxxxxxxxx-X-xxxxx) xx xxxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2021;19(12):6957, 32&xxxx;x.&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx xxxxx XXXX xxxxxxxx xx xxxxxxxxx: xxxxx://xxx.xxxx.xxxxxx.xx
(14)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2019/324 xx xxx 25. xxxxx 2019, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (EU) x. 540/2011, pokud xxx x xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, XXX 560 (také xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx), xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;57, 26.2.2019, x. 1).
(15)&xxxx;&xxxx;XXXX 2019. Xxxxxxxxx on xxx xxxxxxxxx active xxxxxxxxxx xxxx do xxx xxxxxxx x review xx xxx existing xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx Article 12 xx Xxxxxxxxxx (XX) Xx 396/2005. EFSA Xxxxxxx 2019;17(12):5954.
(16)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxxx xx xxx Xxxxx xx Xxxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx Xxxx xxx Food Xxxxxxx Xxxxxxxxx xx x xxxxxxx from Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx on Safety xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx. The XXXX Xxxxxxx (2008) 754, 1–34.
(17)&xxxx;&xxxx;XXXX 2021. Xxxxxxxx Xxxxxxx on xxx xxxxxxxxxxxx of xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx levels and xxxxxxx of xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx. XXXX Xxxxxxx 2021;19(5):6586.
(18) Nařízení Xxxxxx (XX) 2021/1807 xx xxx 13.&xxxx;xxxxx 2021, xxxxxx se xxxx xxxxxxx II, XXX x XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 396/2005, xxxxx xxx o maximální xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx-X-xxxxxx, xxxxx xxxxxxx x naklíčených xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx (Xxxxxxx albus), xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, cyflufenamid, fludioxonil, xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, tebufenozid x xxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xx xxxxxx xxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;365, 14.10.2021, x. 1).
(19)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;37/2010 xx xxx 22. prosince 2009 o farmakologicky xxxxxxxx xxxxxxx a jejich xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;15, 20.1.2010, x.&xxxx;1).
(20)&xxxx;&xxxx;XXXX 2021. Xxxxxxxx Opinion xx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxx existing xxxxxxx xxxxxxx levels xxx xxxxxxx xx import xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx various xxxxx. XXXX Journal 2021;19(5):6586.
(21)&xxxx;&xxxx;XXXX 2016. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx according xx Article 12 xx Xxxxxxxxxx (XX) Xx 396/2005. XXXX Xxxxxxx 2016;14(1): 4377.
(22)&xxxx;&xxxx;XXXX 2016. Xxxxxxxx xxxxxxx xx the review xx the existing xxxxxxx residue xxxxxx xxx triadimenol xxxxxxxxx xx Xxxxxxx 12 xx Regulation (XX) Xx 396/2005. EFSA Xxxxxxx 2016;14(1): 4377.
XXXXXXX
Xxxxxxx XX, XXX, XX x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xx mění xxxxx:
1) |
x xxxxxxx XX xx sloupce xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx: „Xxxxxxx xxxxxxxxx x maximální xxxxxx reziduí (xx/xx)
|
2) |
příloha III xx xxxx xxxxx:
|
3) |
x příloze XX xx xxxxxxx položka xxx xxxxxxxxxx sodno-hlinitý; |
4) |
v xxxxxxx X se xxxxxx nový sloupec xxx křemičitan sodno-hlinitý, xxxxx xxx: „Xxxxxxx pesticidů x maximální xxxxxx xxxxxxx (xx/xx)
|
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx mez xxxxxxxxxxxxxxx.
(*2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx–xxx, na xxxxx xx xxxxxxxx XXX xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxx X.
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx jde x xxxxx xxxxxx produktů xxxxxxxxxxx a živočišného xxxxxx, xx něž xx xxxxxxxx XXX, xx xxxxx odkázat x xxxxxxx X.
(*3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx jde x xxxxx seznam xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx původu, xx xxx xx vztahují XXX, xx třeba xxxxxxx k xxxxxxx X.
(*4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx o xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx XXX, xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X.
(*5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx xx vztahují XXX, xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X.“