XXXXXXXX XXXXXX (EU) 2023/377
xx xxx 15. xxxxx 2023,
kterým xx xxxx xxxxxxx II, XXX, XX a X xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx x maximální xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (XXX), xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (DDAC), xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, nikotin, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, křemičitan xxxxx-xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx
(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) x. 396/2005 xx xxx 23. února 2005 x maximálních xxxxxxxx xxxxxxx pesticidů x potravinách x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxxx povrchu x x xxxxx xxxxxxxx Rady 91/414/XXX&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xx. 14 odst. 1 písm. x) x čl. 18 xxxx. 1 písm. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxxxx xxxxxx reziduí (XXX) xxx flutriafol, metazachlor, xxxxxxxxxx-X, thiabendazol x xxxxxxxxxxx xxxx stanoveny x&xxxx;xxxxxxx XX nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005. Pro xxxxxxxxxx xxxx XXX xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;XXX xxxxx&xxxx;X uvedeného nařízení. Xxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (BAC), xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (XXXX) x nikotin xxxx XXX stanoveny x xxxxxxx III xxxxx X xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005. Xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(2) |
XXX xxxx schválenou xxxxxxx látkou v přípravcích xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009&xxxx;(2). DDAC xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx přípravky xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx XXXX xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxx xxxxx&xxxx;(3) zrušena. Obě xxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx může xxxx k výskytu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v potravinách. Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1119/2014&xxxx;(4) xxxx proto xxx xxx látky x xxxxx produktů xxxxxxxxx xxxxxxx MLR, jelikož xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx x xxxxxxxx xxxxxxxxx těchto xxxxx xxxx biocid xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx, xxxxx často xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX ve xxxx 0,01 mg/kg. Na xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx měly xxx xxxxxxx XXX po xxxx xxxxxx revidovány. |
(3) |
Komise xxxxxxxxxxx údaje x xxxxxxxxxxx XXX, xxxxx xxxxxxx, že xxxxxxx xxxx xxxxx xx x řadě xxxxxxxx xxxxx vyskytují xx xxxxxxx úrovních, xxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxx stávajícímu xxxxxxxxx MLR. Komise xxxx xxxxxxxxxxx údaje x xxxxxxxxxxx XXXX, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx vyskytují na xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx mez xxxxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX. V xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx XXXX xxxxxx a jsou xxxxxx xxxxx než xxxxxxxxx xxxxxxx XXX. Xx proto vhodné xxxxxxxxx dočasné XXX xxx XXXX x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Dočasné XXX xxx XXX x XXXX xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xx sedmi let xx vyhlášení xxxxxx xxxxxxxx s xxxxx xxxxxxxxxx xxxx údaje x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx k xxxxxxxxx. |
(4) |
Xxxxxx xxxxx chlorprofam xxxx x Xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2021/155&xxxx;(5) byl stanoven xxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx nad xxx xxxxxxxxxxxxxxx při xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx x xxxxxxxx použití xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx nařízení xxxxxx xxxxxxxxxx, aby xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx nové a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxx Komisi xxxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxx by Xxxxxx umožnily xxxxxxx xxxxxxx MLR xxxxxxxxxx. |
(5) |
Xxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx základě xxxxx z xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2021. Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx x xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxx než 0,4&xxxx;xx/xx, xxx xx xxx xxxxx MLR xxxxxxxx xx 0,35&xxxx;xx/xx. |
(6) |
Xxxxx xxxxxxx XXX xx xxx být přezkoumán xx základě údajů x monitoringu xxxxxxxxxxxx Xxxxxx do 31. xxxxxxxx 2022 x xxxx xx 31. xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx. Komise xxx xxxx xxxx pravidelně xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxxxxxxx případě xxxxxxxx snižovat MLR x souladu x xxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxx metodiky xxxxxxx. Xx 31. prosince 2022 by xxxx xxx Xxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx předložena xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x v xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx aktualizace. Xxxxxxxxx poznámka pod xxxxx xxx xxxxxxxx x příloze XXX xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
(7) |
X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx slupkou xxxx xxxxxx žádost x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx podle xx.&xxxx;6 xxxx.&xxxx;2 x&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx povolená xxxxxxx xxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx plodin xx Xxxxxxxxx xxxxxxx amerických xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx XXX xxxxxxx v nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005 a že xx xxxxxxxxx XXX xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx překážek xxxxxxx pro dovoz xxxxxxxxx xxxxxx xx Xxxx. S xxxxxxxx xxxxxxx žadatel xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx přezkumu xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxx 12 xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xxxxxx k dispozici; xxx x informace x xxxxxx reziduí xx xxxxxxxxxxxx komoditách xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x rýže x x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx, xxxxx xxx, xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx suchozemských xxxxxx. |
(8) |
Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx s článkem 8 xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx zprávu. Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx posoudil, přičemž xxxxxxx zejména xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;x xxxxxxxxxx případě xxx xxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx XXX xxxxx odůvodněné stanovisko (6). Xxxx xxxxxxxxxx úřad xxxxxx xxxxxxxx, Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Úřad xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx předkládaných xxxxx xxxx xxxxxxx a že xxxxx MLR, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx, je xxxxxxxxxx, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx 27 xxxxxxxxxxx evropských skupin xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx závěru xxxx xxxxxxxxx nejnovější xxxxx o toxikologických vlastnostech xxxxx. Ani xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx všech xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, které xx mohou xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. |
(9) |
Xxxxx xxx x xxxxxxxxxx u tykvovitých x xxxxxxxx slupkou, xx xxxxxx xxxxxxxx XXX na xxxxxx xxxxxx xxxxxx. Úřad xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx x závěru, že x xxxx červené/salátové xx zapotřebí xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx řízením xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XXX, x xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 12 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxxx nedostatky xxxxxxxx xx xxxxx, xxxx xxxx plně podloženy xxxxx. Xxxxx jde x flutriafol x xxxx xxxxxxx/xxxxxxxx, xx xxxxxx extrapolovat xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX. Xxxxxxx příslušné xxxxxxxx pod xxxxx x xxxxxxx II, xxxxx zdůrazňují xxxxxxx xxxxxxx údajů, xx xxxxx měly xxx xxxxxxxxx a XXX x řepy červené/salátové xx xxx být xxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanoviska xxxxx x x xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xx. 14 xxxx. 2 nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxxxxx MLR xxxxxx, xxx je xxxxxxxxx x příloze xxxxxx xxxxxxxx. |
(10) |
Xxxxx xxx o xxxxxxxxxxx, xxxxxxx předložil xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, které dříve xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x souladu x xxxxxxx 12 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 nebyly x xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, že XXX xxxx plně xxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(7). Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx informace x pokusech xxxxxxxxxx xx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx x košťálové xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x kapusty kadeřavé x xxxxxxx krmné, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx provedeného v xxxxxxx x xxxxxxx 12 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 nebyly x xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx MLR, xxx jsou xxxxx xxx xxxxxxxxx MLR x stále plně xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxx o metazachlor x xxxxxx, xxxxx x pokusech týkajících xx xxxxxxx stále xxxxx. Výpočet nutriční xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xx základě xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx lze xxxxxxxx nižší MLR x xxxxx prasat xx xxxx 0,15 mg/kg, xxxxx xx bezpečný xxx xxxxxxxxxxxx. |
(11) |
Xxxxxx týkající xx metazachloru xxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;8 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx žádost a hodnotící xxxxxx xxxxxxxx, přičemž xxxxxxx zejména xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;x xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx MLR xxxxx odůvodněné stanovisko (8). Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, Komisi x&xxxx;xxxxxxxx státům x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx veřejnosti. Xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx předkládaných údajů xxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx XXX, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, na xxxxxxx xxxxxxxxx expozice xxxxxxxxxxxx xxx 27 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. V tomto xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx vlastnostech xxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx konzumace xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx produktů, xxxxx xx mohou obsahovat, xxx xxxxxxxxxx expozice x&xxxx;xxxxxxxx vysoké xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx příjem xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. |
(12) |
Xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx x zelí xxxxxxxxxx x kedluben, xx xxxxxx zachovat XXX xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx jde x xxxxxxxxxxx u xxxxxxxxx xxxxxxxx vytvářející xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx a kapusty xxxxx, je vhodné xxxxxx MLR xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx, xx vhodné xxxxxx XXX xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx. Příslušné poznámky xxx čarou x xxxxxxx II, xxxxx xxxxxxxxxx potřebu dalších xxxxx x těchto xxxxxxxxxx, xx xxxx xxx vypuštěny. Xxxxx xxx o metazachlor x xxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx XXX xx úroveň xxxxxxxxxxx xxxxxx. Na xxxxxxx odůvodněného stanoviska xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xx. 14 odst. 2 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 splňují xxxxxxxx xxxxx XXX požadavky xx.&xxxx;14 odst. 2 uvedeného xxxxxxxx. |
(13) |
Xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxxx Komise (XX) x. 812/2011 (9) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx MLR x xxxxx, „bylinek x&xxxx;xxxxxxx květů“, xxxxx xxxxxxxxxx (čerstvých) xxx, xxxx, „xxxxxxxxx xxxx“ x „xxxxxx“ xx 19.&xxxx;xxxxx&xxxx;2021, xxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx nové xxxxx a informace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx produktech. Xx základě xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, a objasnit xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx předložili xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx mez stanovitelnosti, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx x xxxxx x čajů xxxx xxxxxxx&xxxx;(10), xx xx xxxxxxxxxxx XXX xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rizika. X xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx je proto xxxxxx xxxxxxxx XXX xxx xxxxxxx x xxxxx xx 0,2 mg/kg, xxx xxxxxxx x „xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx květů“ xx 0,1 mg/kg, xxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxx xx 0,02 mg/kg, pro xxxxxxx x čajů xx 0,5&xxxx;xx/xx, xxx xxxxxxx x „bylinných xxxx“ na 0,3 mg/kg, xxx xxxxxxx x „xxxxxx – xxxxx“ x „xxxxxx – xxxxx“ xx 0,02&xxxx;xx/xx x x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 0,07&xxxx;xx/xx. X xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, pro xxx nebyly xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx MLR xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, je xxxxxx xxxxx, xx xx xxxxxxx xxxx stanovitelnosti. |
(14) |
Úrovně xxxxxxxx u šípků, „xxxxxxx a jedlých xxxxx“, „xxxxxxxxx xxxx“ x „xxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx XXX xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xx sedmi xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxx o nikotin x čajů, xxxx xxxxxxx XXX xxxxxx xx xxxx tří xxx od xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Po xxxxxxx době xx XXX xxxxxxx xx&xxxx;0,4&xxxx;xx/xx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx&xxxx;xxxxxx informací xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx&xxxx;30. xxxxxx 2025. Xxxxx xxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxx, xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx XXX x xxxxxx xxxxxxxxx XXX u xxxxx rostoucích (sušených) xxx, xxxxx bude xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xx sedmi xxx od xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2022/1290&xxxx;(11), xxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX pro tuto xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx. |
(15) |
Xxxxx xxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1096/2014&xxxx;(12) xxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX x „bylinek x&xxxx;xxxxxxx xxxxx“ xx 18. xxxxx 2021, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx z monitoringu xxxxxxx xxxx xxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx nejnovější xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, které ukazují, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx účinné xxxxx x „bylinek a jedlých xxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx, úrovně xxxxxxx klesly. Proto xxxxx xxx x „xxxxxxx x xxxxx xxxxx“, měl xx xxx XXX xxxxxxxx xx xxxx 0,03&xxxx;xx/xx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx x „xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx“ xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx XXX na xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Komisi xx xxxxx let xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. |
(16) |
Xxxxx xx.&xxxx;6 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxx předložena žádost x xxxxx stávajících XXX xxx chizalofop-P x důsledku xxxxxxx xxxxxxxxxx-X-xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx kořenného. |
(17) |
V souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;8 xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxx hodnotící zprávu. Xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, přičemž xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx spotřebitele x&xxxx;x xxxxxxxxxx případě xxx xxxxxxx, a k navrhovanému XXX xxxxx odůvodněné xxxxxxxxxx&xxxx;(13). Xxxxxxx stanovisko xxxxxx xxxx xxxxxxxx, Komisi x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Úřad xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx požadavky xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxxxx údajů xxxxxx xxxxxxxx nižší XXX, xxxxx xx xxxxxxxxxx, pokud jde x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx 27 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. V tomto závěru xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxx dlouhodobá xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx všech xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx mohou xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx expozice x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx denní xxxxxx xxxx xxxxxx referenční xxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x s xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx faktorům xxxxxxxx x xx. 14 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 je xxxxxx MLR xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx tohoto xxxxxxxx. |
(18) |
Xxxxxxx žádosti o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx obnovení xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx sodno-hlinitého xxxxxxxx dne 31. xxxxx 2019 (14). Křemičitan xxxxx-xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx do přílohy XX, xxx bude xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx směrnice Xxxx 91/414/XXX a jeho xxxxxxx xxxxx článku 12 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005. Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx tuto xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách x pesticidech, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx stávajících XXX podle xxxxxx 12 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005&xxxx;(15). Ve xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx uvedl, xx důkazy xxx xxxxxxxx závěru x xxxxxxxxxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx x dispozici xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Z tohoto xxxxxx a xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx expozici xxxxxxx xxxxxxx, která xxx xxxxxxxxxx tolerovatelný xxxxxxx xxxxxx u xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(16), xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx MLR xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxx stanovitelnosti x xxxxx xx x xxxxxxx X x xxxxxxx x xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 xxxx.&xxxx;x) xx xxxxxxx x xxxxxxx 17 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005. |
(19) |
Xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xx v xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx čl. 6 xxxx.&xxxx;1 x 4 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxxxxx změny xxxxxxxxxxx XXX u xxxxxxxx xxxxxx, předložil xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx x „xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx“, xxxxx xxxxx během přezkumu xxxxxxxxxxx v souladu x xxxxxxx 12 xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xxxxxx x dispozici. |
(20) |
Žádosti xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;8 nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx Komisi xxxxxxxxx xxxxxx. Úřad xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro spotřebitele x&xxxx;x příslušném případě xxx zvířata, a k navrhovaným XXX xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(17). Uvedené stanovisko xxxxxx xxxx žadateli, Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx jej xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx všechny požadavky xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx MLR, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxxxxx, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx spotřebitelů xxx 27 konkrétních xxxxxxxxxx xxxxxx spotřebitelů. X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx o toxikologických xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx konzumace xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, ani xxxxxxxxxx xxxxxxxx v důsledku xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xx xxxx xxx xxxxxxxxx přijatelný denní xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. |
(21) |
Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx úřadu x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx významným xxx xxxxx záležitost xxxx xxxxxxxxx xxxxx XXX u produktů xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2021/1807&xxxx;(18). |
(22) |
Xxxxx jde x xxxxxxxxxxxx x „xxxxxxx xx xxxxx“, „xxxxxxx x xxx“, kravského xxxxx x xxxxxx xxxxx, dostupné xxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xxx xx xx xxxxxxx aktualizované xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x EU odvodil XXX xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx 0,01&xxxx;xx/xx. Xx proto xxxxxx stanovit xxxxx XXX odpovídající MLR x veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx č. 37/2010 (19), (20), xxxxx xx xxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx ve veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxxxx bude xxxxx než xxxxxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxxx x přípravcích xx xxxxxxx rostlin. U xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx a „vajec xxxxx“ xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxxx xxxxxxxx CXL, xxxxx xxxxxx plně xxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxx vhodné xxxxxx xxxxxxxxx XXX na xxx xxxxxxxxxxxxxxx. U xxxxx ostatních xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx dostupné xxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xxx xx xx základě xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx v XX xxxxxxx XXX xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx 0,01&xxxx;xx/xx. Je xxxxx vhodné snížit xxxxxxxxx MLR na xxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxx x xxxxxxx XX, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xxx vypuštěny. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx úřadu a x xxxxxxxxxxxx k relevantním xxxxxxxx uvedeným x xx. 14 xxxx. 2 nařízení (ES) x.&xxxx;396/2005 xx vhodné XXX xxxxxx, jak xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. |
(23) |
Xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx obnovení xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx posouzením xxxxx xx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx 31. xxxxx 2019. Xxxxx xxx o xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(21), x xxxxx xxx x hrozny, xxxxxxxxx XXX xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx definicemi reziduí (22). Xxxxx xx u xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx XXX xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx. X všech xxxxxxxxx xxxxxxxx xx vhodné xxxxxx x xxxxxxx x xx.&xxxx;14 odst. 1 xxxx.&xxxx;x) xx xxxxxxx x článkem 17 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxxxx MLR stanovené x xxxxxxx XX xxxxxxxxx nařízení xx xxx stanovitelnosti. |
(24) |
Nové XXX xxxx xxxxxxxxxxxx prostřednictvím Xxxxxxx obchodní xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx partnery Unie x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. |
(25) |
Xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
(26) |
X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxx na xxx, xxxxxxxxxx a spotřeby xxxxxxxx xx xxxx nařízení xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx ustanovení xxxxxxxx xx produktů, které xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx MLR x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx informací zachována xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xx platí xxx xxxxxxx produkty x xxxxxxxx xxxxxxxx x šípků a xxxx. |
(27) |
Xxxx tím, než xx xxxxxxx XXX xxxxxx použitelnými, je xxxxx poskytnout xxxxxxxx xxxxxx, třetím zemím x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx přiměřené období, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx změn xxxxxxxx. |
(28) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Přílohy XX, XXX, XX x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xx xxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Článek 2
Na produkty xxxxxxxxxxxxx x Xxxx xxxx xxxxxxxx do Xxxx xxxxx xxxx 14. září 2023 xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 x xxxx xxxxxx xxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx nikotinu u xxxxx a xxxx.
Článek 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxx 14. xxxx 2023..
Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Xxxxxxx xxx 15. února 2023.
Xx Komisi
předsedkyně
Ursula VON XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;70, 16.3.2005, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx x x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (Xx. xxxx. X 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;175/2013 xx xxx 27. února 2013, xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, pokud jde x&xxxx;xxxxxx schválení xxx xxxxxxx xxxxx didecyldimethylamonium-chlorid (Xx. xxxx. L 56, 28.2.2013, s. 4).
(4) Nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1119/2014 xx xxx 16. října 2014, kterým se xxxx xxxxxxx III xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx-xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx (Xx. xxxx. X 304, 23.10.2014, x. 43).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/155 xx xxx 9. xxxxx 2021, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX, XXX x X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 396/2005, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, omethoát, xxxxxxxxxxxx x pymetrozin v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx (Xx. xxxx. L 46, 10.2.2021, s. 5).
(6)&xxxx;&xxxx;XXXX 2020. Reasoned xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx of xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx the Xxxxxxx 12 MRL xxxxxx xxx setting xx xx import xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxx). XXXX Xxxxxxx 2020;18(12):6315.
(7)&xxxx;&xxxx;XXXX 2019. Reasoned xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx following xxx Xxxxxxx 12 MRL xxxxxx xxx modification xx the xxxxxxxx xxxxxxx residue levels xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2019;17(10):5819.
(8)&xxxx;&xxxx;XXXX 2019. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx evaluation of xxxxxxxxxxxx xxxx following xxx Xxxxxxx 12 XXX xxxxxx and xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx maximum xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. XXXX Journal 2019;17(10):5819.
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;812/2011 xx xxx 10.&xxxx;xxxxx 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx III xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, mandipropamid, xxxxxxxxxx, nikotin a spirotetramat x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx povrchu (Xx. xxxx. L 208, 13.8.2011, x. 1).
(10)&xxxx;&xxxx;XXXX 2022. Statement xx xxx short-term (xxxxx) xxxxxxx exposure xxxxxxxxxx xxx the xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxx hips, xxxx xxx xxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2022;20(9):7566.
(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1290 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxxxx 2022, xxxxxx se mění xxxxxxx II, XXX x&xxxx;XX nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;396/2005, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxx limity xxxxxxx xxx ametoktradin, xxxxxxxxxxx, xxxxx, nikotin, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx virus xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx červivcové Xxxxxxxxxx exigua (XxXXXX), xxxxxx XX-0004 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx (Úř. xxxx. X 196, 25.7.2022, x. 74).
(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;1096/2014 ze xxx 15. xxxxx 2014, kterým xx xxxx xxxxxxx XX, XXX x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx karbaryl, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;300, 18.10.2014, x.&xxxx;5).
(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxx xx the xxxxxxxxxxxx xx xxx existing xxxxxxx xxxxxxx level xxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxx xxx use xx quizalofop-P-ethyl) xx xxxxxxx. XXXX Journal 2021;19(12):6957, 32&xxxx;x.&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx xxxxx EFSA dostupné xx internetu: https://www.efsa.europa.eu
(14) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/324 ze xxx 25. xxxxx 2019, xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, pokud xxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, XXX 560 (také xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx semen xxxxxxxxx), extrakční xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx sodno-hlinitý (Úř. xxxx. X&xxxx;57, 26.2.2019, x. 1).
(15)&xxxx;&xxxx;XXXX 2019. Xxxxxxxxx on xxx xxxxxxxxx active substances xxxx xx not xxxxxxx a xxxxxx xx xxx existing xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx Article 12 xx Xxxxxxxxxx (XX) Xx 396/2005. XXXX Xxxxxxx 2019;17(12):5954.
(16)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxxx xx xxx Xxxxx xx Xxxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx Xxxx xxx Food Xxxxxxx Xxxxxxxxx on x xxxxxxx xxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxx xx aluminium from xxxxxxx intake. The XXXX Xxxxxxx (2008) 754, 1–34.
(17) EFSA 2021. Xxxxxxxx Xxxxxxx xx xxx modification xx xxx xxxxxxxx maximum xxxxxxx levels and xxxxxxx xx import xxxxxxxxxx for xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx. XXXX Xxxxxxx 2021;19(5):6586.
(18) Nařízení Xxxxxx (XX) 2021/1807 xx dne 13.&xxxx;xxxxx 2021, xxxxxx se xxxx xxxxxxx XX, XXX x IV xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (ES) x. 396/2005, pokud xxx x xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxx xxxxxxxxxxx-X-xxxxxx, vodný extrakt x xxxxxxxxxxx semen xxxxxx xxxxxx bílé (Xxxxxxx xxxxx), xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, fosetyl, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx (Xx. xxxx. L 365, 14.10.2021, x. 1).
(19)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;37/2010 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2009 o farmakologicky xxxxxxxx látkách a jejich xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v potravinách xxxxxxxxxxx původu (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;15, 20.1.2010, s. 1).
(20) EFSA 2021. Xxxxxxxx Xxxxxxx on xxx xxxxxxxxxxxx of xxx xxxxxxxx maximum xxxxxxx levels xxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx. XXXX Xxxxxxx 2021;19(5):6586.
(21) EFSA 2016. Reasoned xxxxxxx xx xxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx triadimenol according xx Xxxxxxx 12 xx Xxxxxxxxxx (XX) Xx 396/2005. XXXX Xxxxxxx 2016;14(1): 4377.
(22)&xxxx;&xxxx;XXXX 2016. Xxxxxxxx opinion xx the xxxxxx xx the existing xxxxxxx residue xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx according xx Xxxxxxx 12 xx Xxxxxxxxxx (XX) Xx 396/2005. XXXX Xxxxxxx 2016;14(1): 4377.
XXXXXXX
Xxxxxxx XX, XXX, XX a V nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxxx xxxxx:
1) |
x xxxxxxx XX xx sloupce xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx: „Xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xx/xx)
|
2) |
příloha XXX xx mění xxxxx:
|
3) |
x xxxxxxx XX xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx; |
4) |
x xxxxxxx X xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx, xxxxx xxx: „Xxxxxxx pesticidů x maximální limity xxxxxxx (xx/xx)
|
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
(*2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx–xxx, na xxxxx se vztahuje XXX stanovený x xxxxxxx XXX xxxxx X.
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x živočišného xxxxxx, na xxx xx xxxxxxxx XXX, xx xxxxx xxxxxxx x příloze X.
(*3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x xxxxx seznam xxxxxxxx rostlinného x xxxxxxxxxxx původu, xx xxx xx xxxxxxxx XXX, xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X.
(*4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx stanovitelnosti.
(3) Pokud xxx o úplný xxxxxx produktů rostlinného x živočišného xxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx XXX, xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X.
(*5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx o xxxxx xxxxxx produktů xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx něž xx xxxxxxxx MLR, xx xxxxx odkázat x příloze X.“