NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2023/377
xx dne 15. xxxxx 2023,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxx II, XXX, IV x X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (BAC), xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (XXXX), flutriafol, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x některých xxxxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 396/2005 ze xxx 23. xxxxx 2005 x maximálních xxxxxxxx reziduí xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx rostlinného x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxxx povrchu x o xxxxx xxxxxxxx Rady 91/414/XXX&xxxx;(1), x zejména na xx. 14 xxxx. 1 písm. x) x xx. 18 xxxx. 1 písm. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto důvodům:
|
(1) |
Maximální xxxxxx xxxxxxx (XXX) xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxx stanoveny x&xxxx;xxxxxxx II nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005. Xxx xxxxxxxxxx byly XXX xxxxxxxxx v příloze II a v příloze III xxxxx&xxxx;X xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx benzalkonium-chlorid (XXX), xxxxxxxxxxx, didecyldimethylamonium-chlorid (XXXX) x xxxxxxx byly XXX xxxxxxxxx x xxxxxxx III části X xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005. Křemičitan sodno-hlinitý xx xxxxxx x xxxxxxx IV xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(2) |
XXX není xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 (2). XXXX xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx v přípravcích xx ochranu xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, ale xxxxxxx xxxxxxxx pro přípravky xx ochranu rostlin xxxxxxxxxx XXXX xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxx xxxxx&xxxx;(3) xxxxxxx. Xxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx jako biocidy xxx účely xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx může xxxx k výskytu zjistitelných xxxxxxx v potravinách. Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1119/2014&xxxx;(4) xxxx xxxxx xxx xxx látky x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx často překračují xxxxxxxxxx XXX xx xxxx 0,01 mg/kg. Na xxxxxxx údajů x xxxxxxxxxxx měly xxx xxxxxxx XXX xx xxxx xxxxxx revidovány. |
|
(3) |
Komise xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx BAC, xxxxx xxxxxxx, xx rezidua xxxx xxxxx se x xxxx produktů xxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx, než xx xxx stanovitelnosti, x podobných xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx MLR. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx XXXX, xxxxx ukázaly, xx xxxxxxx xxxx látky xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx úrovních, xxx xx mez xxxxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxx stávajícímu xxxxxxxxx XXX. X xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx XXXX xxxxxx a xxxx xxxxxx xxxxx než xxxxxxxxx dočasné MLR. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxx XXXX x xxxxxxxxx produktech xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx snížit. Xxxxxxx XXX pro BAC x DDAC xx xxxx xxx přezkoumány xx xxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxx údaje x informace, xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx není x Xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/155&xxxx;(5) xxx stanoven xxxxxxx XXX pro xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x zařízeních x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Uvedené xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx obchodující s xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxx a xxxxxxxxx postupy xxxxxxx x cílem xxxxxx xxxx kontaminaci a xxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx údaje z xxxxxxxxxxx, xxxxx xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx byl xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx z xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx do 31. xxxxxxxx 2021. Xxxxxxxx k xxxx, xx xxxxxxx údaje x xxxxxxxxxxx ukázaly, xx x xxxxxxxx xxxx lze xxxxxxxxx XXX xxxxxxx než 0,4&xxxx;xx/xx, xxx xx xxx tento XXX xxxxxxxx na 0,35&xxxx;xx/xx. |
|
(6) |
Xxxxx xxxxxxx XXX xx xxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx údajů x xxxxxxxxxxx předložených Xxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2022 a xxxx xx 31. xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx XXX x xxxxxxx s xxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxx metodiky xxxxxxx. Xx 31. xxxxxxxx 2022 xx xxxx xxx Xxxxxx spolu x xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x x následujících xxxxxx její aktualizace. Xxxxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxx xxx brambory x xxxxxxx XXX xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(7) |
X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx s nejedlou xxxxxxx xxxx podána žádost x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xx.&xxxx;6 xxxx.&xxxx;2 a 4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005. Žadatel xxxxxxx údaje xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx k reziduím přesahujícím XXX xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 x&xxxx;xx xx xxxxxxxxx MLR xxxxxx, aby xx xxxxxxxxx vzniku překážek xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx do Xxxx. X xxxxxxxx xxxxxxx žadatel rovněž xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x článkem 12 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xxxxxx x xxxxxxxxx; xxx o xxxxxxxxx x xxxxxx reziduí xx xxxxxxxxxxxx komoditách xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx ovoce x xxxxxx xxxxxxxxx, o xxxxxxxx týkajících xx xxxxxxx u xxxx x x podmínkách xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx při xxxxxxxxxx x xxxxx prasat, xxxxx skotu, jater xxxx, xxxxx koz, xxxxx koňovitých x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx dotčený xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;8 xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xxxxxxxxxx a předložil Komisi xxxxxxxxx xxxxxx. Evropský xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále jen „xxxx“) xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, přičemž xxxxxxx zejména xxxxxx xxx spotřebitele x&xxxx;x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx XXX xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(6). Xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx státům x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx údajů xxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx XXX, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro 27 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx skupin xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Ani xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx produktů, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx krátkodobá expozice x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx produktů neprokázaly xxxxxx, xx xx xxxx xxx překročen xxxxxxxxxx denní příjem xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(9) |
Xxxxx jde x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx slupkou, xx vhodné stanovit XXX xx xxxxxx xxxxxx úřadem. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx, že x xxxx červené/salátové xx xxxxxxxxx posouzení xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx ostatní XXX, u xxxxx xxxx xxxxx přezkumu xxxxxxxxxxx x souladu x xxxxxxx 12 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx údajů, xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx. Pokud xxx x xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx/xxxxxxxx, xx xxxxxx extrapolovat xxxxx x xxxxxxxx týkajících xx reziduí x xxxxxxx xxxxxxx řepy x xxxxxxxx stávající XXX. Xxxxxxx příslušné xxxxxxxx xxx čarou x xxxxxxx II, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx údajů, xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x XXX x xxxx xxxxxxx/xxxxxxxx xx měl být xxxxxxxx. Na základě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx faktorům uvedeným x xx. 14 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxxxxx XXX změnit, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxx jde o xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x pokusech xxxxxxxxxx xx reziduí xxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx přezkumu xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 12 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxx prokazují, že XXX xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(7). Žadatel xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x pokusech xxxxxxxxxx xx reziduí xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx růžice x xxxxxxx xxxxxxxx x kapusty xxxxx, xxxxx dříve xxxxx xxxxxxxx provedeného x xxxxxxx x článkem 12 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx MLR, xxx xxxx xxxxx xxx stávající XXX x xxxxx plně xxxxxxxxx xxxxx. Pokud xxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx, údaje x pokusech týkajících xx xxxxxxx stále xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx hospodářských xxxxxx xxx aktualizován xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx tohoto xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx XXX x xxxxx prasat xx xxxx 0,15 mg/kg, xxxxx je xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx dotčený xxxxxxx stát x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;8 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 vyhodnotil x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx žádost x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx rizika xxx xxxxxxxxxxxx a v xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx XXX xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(8). Xxxxxxx stanovisko xxxxxx xxxx xxxxxxxx, Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx veřejnosti. Úřad xxxxxx k závěru, že xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx XXX, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxxxx, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxx spotřebitelů, xx xxxxxxx xxxxxxxxx expozice xxxxxxxxxxxx xxx 27 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx zohlednil xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxx dlouhodobá xxxxxxxx dotčené látce xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx konzumace xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx by xxxx xxx překročen xxxxxxxxxx denní xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(12) |
Xxxxx jde x xxxxxxxxxxx x zelí xxxxxxxxxx x kedluben, xx xxxxxx zachovat XXX xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx zeleniny vytvářející xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x kapusty xxxxx, xx xxxxxx xxxxxx XXX na xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx x ředkví, xx xxxxxx xxxxxx XXX xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx. Příslušné xxxxxxxx xxx xxxxx v xxxxxxx XX, které xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x těchto xxxxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxx x metazachlor x xxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx XXX na xxxxxx xxxxxxxxxxx úřadem. Na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xx. 14 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxx navržené xxxxx XXX xxxxxxxxx xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(13) |
Xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 812/2011 (9) xxxx xxxxxxxxx dočasné XXX x xxxxx, „xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx květů“, xxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxx, xxxx, „xxxxxxxxx čajů“ x „koření“ xx 19.&xxxx;xxxxx&xxxx;2021, xxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx a informace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx v uvedených xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nelze xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx produktech xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, které xxxxxxx, xx ačkoliv xxxxxxx této xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx produktech stále xxxxxxxxx mez stanovitelnosti, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx u xxxxx a xxxx xxxx xxxxxxx&xxxx;(10), že xx xxxxxxxxxxx XXX xxxxxx xxx spotřebitele xxxxxxxxxxxx xxxxxx. S xxxxxxx na stanovisko xxxxx x na xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxx stanovit MLR xxx xxxxxxx x xxxxx na 0,2 mg/kg, xxx xxxxxxx u „xxxxxxx a jedlých květů“ xx 0,1&xxxx;xx/xx, xxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxx xx 0,02&xxxx;xx/xx, xxx xxxxxxx u čajů xx 0,5&xxxx;xx/xx, pro xxxxxxx x „xxxxxxxxx xxxx“ xx 0,3 mg/kg, xxx xxxxxxx x „xxxxxx – semen“ x „xxxxxx – xxxxx“ xx 0,02 mg/kg x x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 0,07&xxxx;xx/xx. X xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx specifické XXX xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xx xxxxxx xxxxx, xx xx xxxxxxx xxxx stanovitelnosti. |
|
(14) |
Úrovně xxxxxxxx x šípků, „xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx“, „xxxxxxxxx xxxx“ a „xxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxx monitorovat a xxxxxxxxxx tyto MLR xx xxxxxxx údajů x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xx xxxxx xxx od xxxxxxxxx xxxxxx nařízení. Pokud xxx o nikotin x xxxx, bude xxxxxxx XXX platit xx xxxx xxx xxx od xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Po xxxxxxx xxxx se XXX xxxxxxx xx&xxxx;0,4&xxxx;xx/xx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx&xxxx;30. xxxxxx 2025. Xxxxx xxx x xxxxxxx u xxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxx, xx vhodné xxxxxx xxxxxx tohoto XXX x xxxxxx xxxxxxxxx XXX u xxxxx rostoucích (xxxxxxxx) xxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx údajích x xxxxxxxxxxx předložených Xxxxxx xx xxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2022/1290&xxxx;(11), xxx reviduje xxxxxxx XXX xxx xxxx xxxxx v jiných xxxxxxxxxx. |
|
(15) |
Xxxxx xxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx Komise (XX) x. 1096/2014&xxxx;(12) xxx xxxxxxxx dočasný XXX x „xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx květů“ do 18. října 2021, xxxxx nebudou předloženy xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx produktech. Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx ukazují, xx ačkoliv xxxxxxx xxxx xxxxxx látky x „xxxxxxx a jedlých xxxxx“ stále xxxxxxxxx xxx stanovitelnosti, úrovně xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxx jde o „xxxxxxx a xxxxx xxxxx“, xxx xx xxx MLR stanoven xx výši 0,03&xxxx;xx/xx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx u „xxxxxxx a jedlých květů“ xx vhodné nadále xxxxxxxxxxx x přezkoumat xxxxx MLR xx xxxxxxx údajů x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xx sedmi xxx xx vyhlášení xxxxxx xxxxxxxx. |
|
(16) |
Xxxxx čl. 6 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxx xxxxxxxxxx žádost x změnu stávajících XXX pro xxxxxxxxxx-X x xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx-X-xxxxxx x ošetření xxxxx xxxxxxxxx. |
|
(17) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;8 xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx vyhodnotil x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx zprávu. Xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx posoudil, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx rizika xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;x xxxxxxxxxx případě pro xxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx XXX xxxxx odůvodněné xxxxxxxxxx&xxxx;(13). Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx státům a zpřístupnil xxx veřejnosti. Xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, že xxxxxxx požadavky xx xxxxxxx předkládaných xxxxx xxxx xxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxx dostupných xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXX, který je xxxxxxxxxx, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx expozice xxxxxxxxxxxx xxx 27 xxxxxxxxxxx evropských xxxxxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx zohlednil xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx dotčeným látkám xxxxxxxxxxxxxxx konzumace všech xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx krátkodobá xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vysoké xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx produktů xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xx xxxx být překročen xxxxxxxxxx xxxxx příjem xxxx akutní xxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanoviska xxxxx x s xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx faktorům uvedeným x xx. 14 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 je xxxxxx MLR xxxxxx, xxx xx stanoveno x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. |
|
(18) |
Xxxxxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx křemičitan sodno-hlinitý xxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx schválení xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx rizik ze xxxxxx úřadu. Platnost xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxxxx xxxxxxxx dne 31. xxxxx 2019&xxxx;(14). Xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx byl dočasně xxxxxxx xx přílohy XX, xxx bude xxxxxxxxx xxxx hodnocení xxxxx směrnice Xxxx 91/414/XXX x xxxx xxxxxxx podle článku 12 nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005. Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zahrnul xxxx xxxx xxxxx xx svého prohlášení x xxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX xxxxx článku 12 nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005&xxxx;(15). Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx úřad uvedl, xx xxxxxx xxx xxxxxxxx závěru x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, neboť xxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxx xxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx zvyšuje xxxxxxxx xxxxxxxx expozici xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx již xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x významné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(16), xx vhodné xxxxxxxx xxxxxxx XXX xxx xxxxxxxx účinnou xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xx x xxxxxxx X x souladu x xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 písm. a) xx spojení s xxxxxxx 17 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005. |
|
(19) |
Xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxx se x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;6 xxxx.&xxxx;1 a 4 xxxxxxxx (ES) č. 396/2005 xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx XXX x několika xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx informace o xxxxxxxxxxxx metodách xxx xxxxxxxxxxxx x „xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx“, xxxxx xxxxx xxxxx přezkumu xxxxxxxxxxx x souladu x xxxxxxx 12 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxx k dispozici. |
|
(20) |
Žádosti xxxxxxxx se thiabendazolu xxxxxxx členské státy x&xxxx;xxxxxxx s článkem 8 nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005 vyhodnotily x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx žádosti x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx posoudil, xxxxxxx xxxxxxx zejména xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx zvířata, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx XXX xxxxx odůvodněné xxxxxxxxxx&xxxx;(17). Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx státům x&xxxx;xxxxxxxxxxx jej xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx k závěru, xx xxxxxxx požadavky xx úplnost předkládaných xxxxx byly xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx XXX, x&xxxx;xxxxx žadatel xxxx, xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxx o bezpečnost xxxxxxxxxxxx, xx základě hodnocení xxxxxxxx spotřebitelů xxx 27 konkrétních xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxxx expozice xxxxxxx xxxxx prostřednictvím xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx mohou xxxxxxxxx, xxx krátkodobá xxxxxxxx v důsledku xxxxxx xxxxxxxxx příslušných produktů xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(21) |
Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx záležitost xxxx příslušné xxxxx XXX x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx provedeny xxxxxxxxx Komise (XX) 2021/1807&xxxx;(18). |
|
(22) |
Xxxxx jde o xxxxxxxxxxxx u „xxxxxxx xx xxxxx“, „xxxxxxx x xxx“, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxx, xxx se na xxxxxxx aktualizované xxxxxxxx xxxxxx hospodářských xxxxxx x XX odvodil XXX xx mezi xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx 0,01&xxxx;xx/xx. Je xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXX xxxxxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx x.&xxxx;37/2010&xxxx;(19),&xxxx;(20), neboť xx xxxxxxx, že xxxxxxxx vyplývající x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravcích bude xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x použití x přípravcích xx xxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx a „xxxxx xxxxx“ xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX, xxxxx nejsou plně xxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx XXX xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx. U xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx dostupné xxxxx postačují k xxxx, xxx xx xx základě xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x EU xxxxxxx XXX xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx 0,01&xxxx;xx/xx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx XXX xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x příloze XX, xxxxx zdůrazňují xxxxxxx xxxxxxx xxxxx o xxxxxx produktech, xx xxxx xxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeným x xx. 14 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxxxxx XXX změnit, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx tohoto xxxxxxxx. |
|
(23) |
Xxxxxxx xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx byl xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx úřadu. Xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx dne 31. xxxxx 2019. Xxxxx jde x xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx x artyčoky, xxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(21), x xxxxx xxx x hrozny, xxxxxxxxx XXX není x souladu s xxxxxxxx definicemi xxxxxxx&xxxx;(22). Xxxxx xx u xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx XXX xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx. X všech xxxxxxxxx xxxxxxxx je vhodné xxxxxx x souladu x xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 xxxx.&xxxx;x) ve xxxxxxx x článkem 17 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxx stanovitelnosti. |
|
(24) |
Nové MLR xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxx organizace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx Unie x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. |
|
(25) |
Xxxxxxxx (ES) x. 396/2005 xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(26) |
X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxx na xxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx, stanovit xxxxxxxxx xxxxxxxxxx týkající xx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx XXX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx informací xxxxxxxxx xxxxxx úroveň ochrany xxxxxxxxxxxx. To platí xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxxx. |
|
(27) |
Xxxx xxx, xxx xx xxxxxxx MLR xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx poskytnout členským xxxxxx, třetím xxxxx x provozovatelům xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx jim xxxxxx xxxxxxxxx se na xxxxxx nových xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx. |
|
(28) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx jsou v xxxxxxx se stanoviskem Xxxxxxx výboru pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Článek 1
Xxxxxxx XX, XXX, XX a V nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx nařízení.
Článek 2
Xx produkty xxxxxxxxxxxxx v Xxxx xxxx xxxxxxxx xx Xxxx xxxxx xxxx 14. xxxx 2023 xx nadále použije xxxxxxxx (ES) x. 396/2005 v xxxx xxxxxx před xxx, xxx xxxx změněno xxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx a čajů.
Xxxxxx 3
Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem po xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxx 14. xxxx 2023..
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x celém xxxxxxx a přímo xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 15. xxxxx 2023.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;70, 16.3.2005, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x&xxxx;xxxxxxx směrnic Rady 79/117/XXX x 91/414/XXX (Xx. xxxx. X 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;175/2013 xx xxx 27. xxxxx 2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;56, 28.2.2013, s. 4).
(4) Nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1119/2014 xx xxx 16. xxxxx 2014, kterým xx xxxx příloha XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxx a didecyldimethylamonium-chlorid x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a na xxxxxx xxxxxxx (Xx. xxxx. X 304, 23.10.2014, x. 43).
(5) Nařízení Komise (XX) 2021/155 xx xxx 9. února 2021, xxxxxx se xxxx přílohy XX, XXX x X xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 396/2005, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx, chlorthalonil, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, fenamidon, xxxxxxxxxx, omethoát, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx produktech x xx xxxxxx povrchu (Xx. věst. X 46, 10.2.2021, x. 5).
(6)&xxxx;&xxxx;XXXX 2020. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx following xxx Xxxxxxx 12 XXX xxxxxx and xxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx (inedible xxxx). XXXX Xxxxxxx 2020;18(12):6315.
(7)&xxxx;&xxxx;XXXX 2019. Xxxxxxxx xxxxxxx xx the xxxxxxxxxx of xxxxxxxxxxxx xxxx following the Xxxxxxx 12 MRL xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx the existing xxxxxxx residue xxxxxx xxx metazachlor xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2019;17(10):5819.
(8) EFSA 2019. Xxxxxxxx opinion on xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx Xxxxxxx 12 XXX xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx of xxx xxxxxxxx maximum xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. XXXX Journal 2019;17(10):5819.
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;812/2011 xx xxx 10.&xxxx;xxxxx 2011, kterým xx xxxx příloha XXX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx jde o maximální xxxxxx reziduí xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a na xxxxxx xxxxxxx (Xx. xxxx. L 208, 13.8.2011, x. 1).
(10) EFSA 2022. Statement on xxx xxxxx-xxxx (xxxxx) xxxxxxx exposure xxxxxxxxxx xxx xxx temporary xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx nicotine xx xxxx xxxx, teas xxx xxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2022;20(9):7566.
(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) 2022/1290 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxxxx 2022, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx II, XXX x&xxxx;XX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx ametoktradin, chlormekvat, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx virus jaderné xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxx (XxXXXX), xxxxxx XX-0004 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a na jejich xxxxxxx (Xx. xxxx. X 196, 25.7.2022, x. 74).
(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1096/2014 xx xxx 15. xxxxx 2014, kterým xx xxxx xxxxxxx XX, XXX x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx jejich povrchu (Xx. věst. X&xxxx;300, 18.10.2014, x.&xxxx;5).
(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx residue level xxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxx the xxx xx xxxxxxxxxx-X-xxxxx) in xxxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2021;19(12):6957, 32 s. Vědecké zprávy xxxxx XXXX xxxxxxxx xx xxxxxxxxx: https://www.efsa.europa.eu
(14) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/324 xx xxx 25. xxxxx 2019, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx o xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx bifenthrin, xxxxxxxx, XXX 560 (také xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx semen xxxxxxxxx), xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx sodno-hlinitý (Xx. xxxx. X&xxxx;57, 26.2.2019, x. 1).
(15)&xxxx;&xxxx;XXXX 2019. Xxxxxxxxx on xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxx xxxxxxx x xxxxxx xx the xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxx 12 xx Regulation (XX) Xx 396/2005. EFSA Xxxxxxx 2019;17(12):5954.
(16) Scientific Xxxxxxx xx xxx Panel xx Xxxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx Xxxx xxx Xxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx xx x xxxxxxx from European Xxxxxxxxxx on Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx. The XXXX Xxxxxxx (2008) 754, 1–34.
(17) EFSA 2021. Xxxxxxxx Xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx thiabendazole xx xxxxxxx xxxxx. XXXX Xxxxxxx 2021;19(5):6586.
(18)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/1807 xx dne 13. října 2021, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx II, XXX a IV xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 396/2005, xxxxx xxx x maximální xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx-X-xxxxxx, xxxxx xxxxxxx x naklíčených xxxxx xxxxxx xxxxxx bílé (Xxxxxxx albus), xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, fosetyl, metazachlor, xxxxxxxxxxxxxxx, tebufenozid a xxxxxxxxxxxx x některých xxxxxxxxxx x xx xxxxxx povrchu (Xx. xxxx. L 365, 14.10.2021, x. 1).
(19)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;37/2010 ze xxx 22.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2009 o farmakologicky xxxxxxxx xxxxxxx a jejich xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;15, 20.1.2010, x.&xxxx;1).
(20)&xxxx;&xxxx;XXXX 2021. Xxxxxxxx Opinion xx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx for xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx. XXXX Journal 2021;19(5):6586.
(21)&xxxx;&xxxx;XXXX 2016. Reasoned xxxxxxx xx the xxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx according xx Xxxxxxx 12 xx Xxxxxxxxxx (XX) Xx 396/2005. XXXX Xxxxxxx 2016;14(1): 4377.
(22)&xxxx;&xxxx;XXXX 2016. Reasoned xxxxxxx xx xxx xxxxxx xx the existing xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx according xx Xxxxxxx 12 xx Xxxxxxxxxx (XX) Xx 396/2005. XXXX Xxxxxxx 2016;14(1): 4377.
PŘÍLOHA
Přílohy II, XXX, XX a V nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
x xxxxxxx XX xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx tímto: „Rezidua xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xx/xx)
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
2) |
xxxxxxx III xx xxxx xxxxx:
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
3) |
x příloze XX xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx; |
|
4) |
x xxxxxxx X xx xxxxxx xxxx sloupec xxx xxxxxxxxxx sodno-hlinitý, xxxxx zní: „Rezidua xxxxxxxxx x xxxxxxxxx limity xxxxxxx (mg/kg)
|
(*1) Označuje mez xxxxxxxxxxxxxxx.
(*2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx–xxx, na xxxxx xx xxxxxxxx XXX xxxxxxxxx x xxxxxxx III xxxxx X.
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx o xxxxx xxxxxx produktů xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, na xxx xx xxxxxxxx MLR, xx třeba xxxxxxx x příloze X.
(*3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx jde x úplný xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx xx vztahují XXX, je xxxxx xxxxxxx x příloze X.
(*4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x úplný xxxxxx produktů rostlinného x xxxxxxxxxxx původu, xx xxx xx xxxxxxxx XXX, xx xxxxx odkázat x xxxxxxx X.
(*5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxx jde x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx, na něž xx vztahují XXX, xx xxxxx odkázat x xxxxxxx I.“