XXXXXXXX KOMISE (XX) 2023/334
xx xxx 2.&xxxx;xxxxx 2023,
xxxxxx xx mění xxxxxxx II x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx povrchu
(Text x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xx dne 23.&xxxx;xxxxx&xxxx;2005 o maximálních xxxxxxxx xxxxxxx pesticidů x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx rostlinného x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx a na jejich xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx směrnice Xxxx 91/414/EHS (1), a zejména xx xx.&xxxx;14 odst. 1 xxxx. x), čl. 18 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) x&xxxx;xx.&xxxx;49 odst. 2 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto důvodům:
|
(1) |
Maximální xxxxxx reziduí (MLR) xxx klothianidin a thiamethoxam xxxx stanoveny x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005. Evropský úřad xxx bezpečnost xxxxxxxx (xxxx jen „úřad“) xxxx XXX xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s článkem 12 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005&xxxx;(2) a doporučil XXX, xxxxx byly xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/156 (3) byly xxxx XXX zařazeny xx xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005. Xxxxxxx z těchto XXX xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx reziduí xxxxxxxxxxx Xxxxxxx (XXX) x&xxxx;xxxx xxx zařazeny xx xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xxxxxxxxxxxxxxx dřívějších změn (4). |
|
(2) |
Dne 11.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2015&xxxx;(5) přijala Xxxxxx xxx Xxxxx Xxxxxxxxxxxx (XXX) xxxx xxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx v Unii xxxxxxxxxx&xxxx;(6), xxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2017/671&xxxx;(7) xxxxxxxx xx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005. |
|
(3) |
Xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx byly xxxxxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX&xxxx;(8) xxx 1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2006 x&xxxx;xxx 1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2007, xxxx xxxx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009&xxxx;(9) v platnost. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizik (10) (11) xxx xxxxx vyplývajících z expozice xxxxx látkám, xxxxx xxxxxxx úřad podle xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vede xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a thiamethoxamu xxx xxxxxx venkovním xxxxxxx xxx včely x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo tato xxxxxx nelze xx xxxxxxx dostupných xxxxx xxxxxxxx. Prováděcími xxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/784&xxxx;(12) x&xxxx;2018/785&xxxx;(13) proto xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx pouze na xxxxxxx xx stálých xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx v nich xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx plodiny xxxxxxx xxxxx celého xxxxx xxxxxxxxx cyklu ve xxxxxx skleníku. |
|
(4) |
Po přijetí xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx žádosti x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxx a thiamethoxam xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx 31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2019 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx skončila dne 30.&xxxx;xxxxx&xxxx;2019. |
|
(5) |
X&xxxx;xxxxxxx xx posouzení xxxxx xxx včely xxxxxxxxx úřadem x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxx relevantní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx venkovní xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a thiamethoxamu xx xxxxxxxx pro xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx látek xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx stanoveno x&xxxx;xxxxxx&xxxx;7 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, které xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx včely xxx venkovním použití xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx-xx xxxxxxxxxx, xxxxx přezkoumány xx xxxxx xxxxxxxxx v uvedeném xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nebyly xxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxxx xxxxxx klothianidinu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xx včely xxxxx souvisejí x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx z venkovního xxxxxxx xxxxxx látek xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx Unii. |
|
(7) |
Existuje xxxx důkazů, xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx je xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx při xxxxxx xxxx a dalších xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx vědecko-politická xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx své hodnotící xxxxxx x&xxxx;xxxx 2016&xxxx;(14) x&xxxx;xxxxxx, že xxxxxxxxxxxxxx (xxxx je xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx) xxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxx opylovače xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx posuzuje xx xxxx 2012 xxxxxxxx skupina xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxx pro xxxxxxx xxxxxxx (IUCN). X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx systémových xxxxxxxxx xx biologickou xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (XXX) bylo xxxxxxxx 1&xxxx;121 xxxxxxxxx xxxxxx a výsledky ukazují, xx populace opylovačů xxxx vůči xxxxxxxxxx xxxxxxx znečištění neonikotinoidy xxxxxx xxxxxxxxxx, což xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx negativní xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx dopady (15). X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx stávajících xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx v něm uvedeno, xx xxxxxxxxx neonikotinoidů xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v různých xxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(16). |
|
(8) |
Xx xxxxxx xxxxxxxxxx použití klothianidinu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx xxxxxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a thiamethoxamu xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx Xxxx&xxxx;(17)&xxxx;(18)&xxxx;(19). Další xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx účinných xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx přehodnocují (20) (21) (22). |
|
(9) |
Nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zásadami xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;178/2002&xxxx;(23) xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx limitů reziduí xxxxxxxxx v potravinách x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx původu x&xxxx;xx xxxxxx povrchu. X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx právo xxxxx nebo xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx lidského xxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, a popřípadě zohledňuje xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxx, xxxxxx rostlin a ochranu xxxxxxxxx prostředí. |
|
(10) |
Celosvětově roste xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx pro globální xxxxxxxxxxx rozmanitost, životní xxxxxxxxx a udržitelný xxxxxx x&xxxx;xxx zachování zemědělské xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx Xxxxxx o biologické xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx ochranu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx opylovačů (24) xx xxxxxxxxx xxxxxx z nejdůležitějších xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx Xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx zemědělských xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx plodin, xxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx nebo xxxxx. Organizace XXX xxx výživu x&xxxx;xxxxxxxxxxx (XXX) xxxxxx k tomu, xxx xxxx v zájmu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(25). Xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, zelenina, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, jenž je xxxxxxxx xxx prevenci xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx u člověka (26) (27). Opylovači xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx rozmanitosti xx stravě a pro xxxxxxx xxxxxxxx biologické xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx opylovačů, xxxxxx xxxx, před xxxxxx xxxxxxxxx s účinnými xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v Unii by xxxxxxxxxxxxx ke zvrácení xxxxxxxxxxxxx úbytku populací xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xx biologickou rozmanitost, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, a to x&xxxx;x&xxxx;Xxxx. |
|
(12) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;3 xxxx.&xxxx;2 písm. x) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 byly MLR xxx xxxxxxxxxxxx a thiamethoxam xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx praxi (XXX), xxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;3 odst. 2 xxxx. x) uvedeného nařízení, xxxxxxx při povolování xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahujících xxxx xxxxx se xxxxxxxxxx zejména x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx v boji xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. XXX xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx XXX xxxx následně xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx spotřebitele x&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx opatření xxxxxxx xxx, že xx xx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx s ohledem xx xx, zda XXX xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx jako xxxxxx xxx stanovení XXX zajišťuje xx xxxxxxx xxxxxxxxxx poznatků xxxxxxxxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx. SZP zahrnující xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx není vzhledem x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vzhledem xx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx globální xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx komodity xxxxxxxx xx Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx plynoucí xx XXX xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinků na xxxxx z produkce xxxxxxxx x&xxxx;Xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx v jiných xxxxxxx xxxxx, které xx xxxx xx Xxxx xxxxxxxx&xxxx;(28). Xx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxx produkty xxxxxxxxxxx nebo konzumované x&xxxx;Xxxx xxxx prosté xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx xxxxxxxx nebyla xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx opylovačů. X&xxxx;xxxxxxx xx výše xxxxxxx xx XXX xxxxxxxx xx XXX, xxxxx v Unii xxxxxxxxxx xxxxxxxx úrovně xxxxxxx, xxx neměly xxx xxxxxxxxx xxxx MLR xxxxx nařízení (ES) x.&xxxx;396/2005. |
|
(13) |
Xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx povolení xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxxxx klothianidin x/xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx xxxxxxx. Xx xxxxx vhodné xxxxxx odpovídající MLR xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 x&xxxx;xxxxxxx s článkem 17 uvedeného xxxxxxxx ve spojení x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 písm. x). |
|
(14) |
X&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;2 ve xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;11 Smlouvy x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie, x&xxxx;xxxx je stanoveno, xx „požadavky na xxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx a činností Xxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx“, xx xxxxx všechny xxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xxxx xxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx. |
|
(15) |
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx analyticky xxxxxxxxxxx xxxx stanovitelnosti xxxxxxxxxx pro každý xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx. Zmíněné xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx být x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;18 odst. 1 xxxx. x) nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X. |
|
(16) |
Xxxx XXX xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx s obchodními xxxxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. |
|
(17) |
Xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(18) |
X&xxxx;xxxxx xxxxxxx uvádění xx xxx, xxxxxxxxxx a spotřeby xxxxxxxx by xxxx xxxx xxxxxxxx stanovit xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxxxxxxxx v Unii nebo xxxx xxxxxxxx xx Xxxx xxxx xxxxxxx XXX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxx xxxxxx úroveň xxxxxxx spotřebitele. |
|
(19) |
Před xxx, xxx se xxxxxxxx XXX xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx rozvinutých xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, a provozovatelům xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx MLR xxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx takové xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx dosaženo až xx nejméně dvou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(20) |
Xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxx&xxxx;7 nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx, x&xxxx;xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx prokazující, že XXX, která se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx těchto xxxxxxxx xxxxx, xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx-xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx dovoz, xxxxx žadatel předloží xxxxxxx důkazy o tom, xx xxxxxxx těchto xxxxxxxxxxxxxx nemá xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx Xxxxxx, jsou-li xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx odchylku xxx xxxxx. |
|
(21) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx XX x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 se xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx nařízení.
Xxxxxx&xxxx;2
Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx xxxx dovezené xx Unie přede xxxx 7. března 2026 xx nadále xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxxxx xxxx xxx, než bylo xxxxxxx xxxxx nařízením.
Xxxxxx&xxxx;3
Xxxx nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxx 7.&xxxx;xxxxxx 2026.
Toto nařízení xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 2.&xxxx;xxxxx 2023.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;70, 16.3.2005, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2014. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx review xx xxx existing maximum xxxxxxx xxxxxx (XXXx) xxx clothianidin and xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxxx&xxxx;12 xx Xxxxxxxxxx (XX) Xx&xxxx;396/2005. XXXX Xxxxxxx 2014;12(12):3918, 120 x., xxx:10.2903/x.xxxx.2014.3918.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/156 xx xxx 18. ledna 2016, xxxxxx xx mění xxxxxxx XX x&xxxx;XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx o maximální xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, folpet x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxx v některých xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;31, 6.2.2016, x.&xxxx;1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;441/2012 xx xxx 24. května 2012, xxxxxx se mění xxxxxxx XX a III xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, dikamba, difenokonazol, xxxxxxx, xxxxxxxx, fenpyroximát, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxxx, novaluron, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx na xxxxxx xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;135, 25.5.2012, x.&xxxx;4).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx program XXX/XXX pro xxxxxxxxxxx xxxxx, Xxxxxx xxx Xxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx XXX a IV. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxx, Xxxxxxxxx, 6.–11.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2015.
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx an XX xxxxxxxx xx xxx 47xx Xxxxxxx xx xxx Xxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx (XXXX). EFSA Xxxxxxx 2015;13(7):4208, 178 s., xxx: 10.2903/j.efsa.2015.4208.
(7) Nařízení Xxxxxx (XX) 2017/671 xx xxx 7.&xxxx;xxxxx&xxxx;2017, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, pokud jde x&xxxx;xxxxxxxxx limity xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx produktech a na xxxxxx povrchu (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;97, 8.4.2017, s. 9).
(8) Směrnice Rady 91/414/XXX xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx 1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx 2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx na xxx a o zrušení směrnic Xxxx 79/117/EHS a 91/414/EHS (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1).
(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xx the pesticide xxxx assessment xxx xxxx xxx xxx xxxxxx substance xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx the uses xx xxxx treatments xxx xxxxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2018;16(2):5177.
(11) Evropský úřad xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxx of xxx xxxxxxxxx risk xxxxxxxxxx xxx xxxx xxx the xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx considering xxx xxxx as xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2018;16(2):5179.
(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2018/784 xx xxx 29.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx o podmínky xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;132, 30.5.2018, x.&xxxx;35).
(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2018/785 ze xxx 29. května 2018, kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;132, 30.5.2018, x.&xxxx;40).
(14)&xxxx;&xxxx;XXXXX (2016). The xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx-Xxxxxx Xxxxxxxx xx Biodiversity xxx Ecosystem Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, pollination xxx food xxxxxxxxxx. X.X. Potts, X. X. Xxxxxxxxxx-Xxxxxxx x&xxxx;X. X. Ngo (xx.). Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxx-xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a ekosystémové xxxxxx, Xxxx, Xxxxxxx. 552 x., xxxxx://xxx.xxx/10.5281/xxxxxx.3402856.
(15)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx skupina xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX SSC XXX. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx recenzovaných xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx, xx. 22, x.&xxxx;1, xxxxx&xxxx;2015.
(16)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx Xxxxxx. Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Endangerment. Xxxxxx in Xxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx.&xxxx;2021,
xxxxx://xxx.xxxxxxxxxxxxx.xxx/xxxxxxx/xxxxxxx/xxx/X9780128211397001264.
(17)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx agentura xxx xxxxxxx xxxxxxx při Xxxxxx Xxxxxx. Rozhodnutí x&xxxx;xxxxxxxxxxxx RVD2019-05. Xxxxxxxxxxxx xxx Xxx Associated Xxx-xxx Xxxxxxxx: Pollinator Xx-xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, 11.&xxxx;xxxxx&xxxx;2019, ISSN: 1925-0886.
(18)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxx Xxxxxx Xxxxxx. Rozhodnutí o přehodnocení XXX2019-04. Xxxxxxxxxxxx and Xxx Associated End-use Xxxxxxxx: Xxxxxxxxxx Xx-xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx agentura xxx xxxxxxx xxxxxxx, 11.&xxxx;xxxxx&xxxx;2019, XXXX: 1925-0886.
(19)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx x&xxxx;XXXXX xx Xxxxxxxx. Resolución X° 503/019 XXXX Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx los Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx ingredientes xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx 2019.
(20) Australský xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky. Xxxxxxxxxxxx schválení a registrací xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxx x.&xxxx;XXXXX 23, listopad 2019, xxxxx://xxxxx.xxx.xx/xxxxx/xxxxxxx/xxxxx/xxxxx_xxxxxxx_23_19_xxxxxxxx_2019.xxx.
(21)&xxxx;&xxxx;Xxxx Xxxxxx Xxxxxxx xxx ochranu životního xxxxxxxxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx neonikotinoidů xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, imidakloprid, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (APP203949). Xxxxxxxx 2019, xxxxx://xxx.xxx.xxxx.xx/xxxxxx/XxxxXXX/xxxx-xx/XXX203949/XXX203949_Xxxxx_Xxxxxxxxxxxxxx_Xxxxxxxx_16-12-2019.xxx.
(22)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Států xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o přezkumu xxxxxxxxxx x.&xxxx;7620 x&xxxx;7614. Spisová xxxxx XXX-XX-XXX-2011-0865 a EPA-HQ-OPP-2011-0581. Xxxxx&xxxx;2020.
(23)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;178/2002 xx dne 28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2002, xxxxxx xx stanoví xxxxxx xxxxxx a požadavky xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx Xxxxxxxx úřad xxx xxxxxxxxxx potravin x&xxxx;xxxxxxx postupy xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx potravin (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;31, 1.2.2002, x.&xxxx;1).
(24)&xxxx;&xxxx;xxxxx://xxx.xxx.xxx/xxx/xxxxxxxxx/xxx-14/xxx-14-xxx-06-xx.xxx
(25)&xxxx;&xxxx;XXX. 2019. Xxx Xxxxx xx xxx Xxxxx’x Xxxxxxxxxxxx xxx Food xxx Xxxxxxxxxxx, X. Xxxxxxxx x&xxxx;X. Xxxxxxx (xx.). Xxxxxx XXX xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxx. 572 x., xxxxx://xxx.xxx.xxx/3/XX3129XX/XX3129XX.xxx.
(26)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx animal xxxxxxxxxxx on human xxxxxxxxx and xxxxxx xxxxxx: x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. X. X. Smith, X. M. Xxxxx, X. Xxxxxxxxxxx, X. X. Myers. The Xxxxxx 386, x.&xxxx;10007; 2015, xxx: 10.1016/X0140-6736(15)61085-6.
(27)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx Xxxxxx Evropskému xxxxxxxxxx, Xxxx, Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;Xxxxxx xxxxxxx. Evropský plán xxxx xxxxx rakovině XXX(2021) 44, https://eur-lex.europa.eu/legal-content/cs/TXT/?uri=COM%3A2021%3A44%3AFIN.
(28) Sdělení Xxxxxx Evropskému xxxxxxxxxx, Xxxx, Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx a Výboru xxxxxxx. Xxxxxxxxx „od xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx“ xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. XXX(2020) 381, https://eur-lex.europa.eu/legal-content/CS/TXT/?uri=CELEX%3A52020DC0381.
PŘÍLOHA
Přílohy XX x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 se xxxx xxxxx:
|
1) |
x&xxxx;xxxxxxx II xx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx; |
|
2) |
x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xx doplňují xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx: „Xxxxxxx xxxxxxxxx a maximální xxxxxx xxxxxxx (mg/kg)
|
(*)&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a živočišného xxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx XXX, xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X.“