XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2023/149
xx xxx 20.&xxxx;xxxxx 2023,
xxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx na xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Rady 79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), a zejména xx xx.&xxxx;20 xxxx.&xxxx;1 x&xxxx;xx.&xxxx;78 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/108/XX&xxxx;(2) xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxx látka xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX&xxxx;(3). |
|
(2) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx přílohy I směrnice 91/414/XXX se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxx xxxxxxx v části X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (4). |
|
(3) |
Platnost xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxx, jak xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxxx xxx 28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023. |
|
(4) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;844/2012&xxxx;(5) x&xxxx;xx lhůtě xxxxxxxxx v uvedeném xxxxxx xxxx Norsku jakožto xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx státu předložena xxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx členskému xxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, Xxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;6 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;844/2012. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx shledal žádost xxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxxxxx členský xxxx xxxxxxxxxx xx konzultaci xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx návrh xxxxxxxxx xxxxxx o obnovení a dne 28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2017 xxx xxxxxxxxx xxxxx a Komisi. Ve xxxx xxxxxx hodnotící xxxxxx o obnovení Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx rovněž předal xxxxx xxxxxxxxx zprávy x&xxxx;xxxxxxxx žadatelům x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, a zahájil x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx Xxxxxx. |
|
(8) |
Xxx 27.&xxxx;xxxx&xxxx;2019 xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxx závěr (6) ohledně xxxx, xxx xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. |
|
(9) |
Xxxx xx svém xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Za kritickou xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx riziko xxx xxxxx a savce, xxxxxx rizika xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a savců xxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxx xxxx označil xx xxxxxxxxx oblast xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxx vodní xxxxxxxxx, x&xxxx;xx i při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx způsobeného xxxxxxxxxx 371X x&xxxx;372X. Kromě xxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx jedné nečistoty, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx úrovně xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxx vyjádřili. Xxxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 třetím xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;844/2012 xxxxxxx Komise xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx zprávě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Připomínky, xxxxx žadatelé xxxxxxxxxx, xxxx důkladně posouzeny. |
|
(11) |
Dne 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2021 xxxxxxxx Xxxxxx xxxx, aby přezkoumal xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx jde x&xxxx;xxxxx, xxxxx a vodní xxxxxxxxx. Xxx 25.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022 xxxxxx xxxx Xxxxxx aktualizovaný xxxxx&xxxx;(7), který xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, aby x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx své připomínky. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx posouzeny. |
|
(12) |
Navzdory xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx obavy xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(13) |
X&xxxx;xxxxxxxx xxxx nebyl učiněn xxxxx, že by x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx reprezentativních použití xxxxxxx jednoho xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx splněna kritéria xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. Xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(14) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(15) |
Xxxxxxxx státům by xx xxxxxx xxxxxxxx xxx přípravky na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx měl xxx xxxxxxxxx určitý čas. |
|
(16) |
Pokud xxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;46 nařízení (XX) č. 1107/2009 jakoukoli xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 12.&xxxx;xxxxxx 2024. |
|
(17) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/2068 (8) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx benfluralinu do 28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023, xxx bylo xxxxx dokončit xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx doby xxxxxxxxx schválení uvedené xxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx přijato xxxx prodlouženým xxxxx xxxxxxxx jeho xxxxxxxxx, xxxx by xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx datu. |
|
(18) |
Tímto xxxxxxxxx xxxx dotčeno xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx&xxxx;7 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. |
|
(19) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého výboru xxx rostliny, zvířata, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011
X&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx zrušuje xxxxx 188 týkající xx xxxxxxxxxxxx.
Článek 3
Přechodná xxxxxxxx
Xxxxxxx státy xxxxxxx povolení pro xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx účinnou xxxxx benfluralin xx xxx 12.&xxxx;xxxxx 2023.
Xxxxxx&xxxx;4
Xxxxxxxx lhůta
Jakákoli xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx s článkem 46 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 12.&xxxx;xxxxxx 2024.
Xxxxxx&xxxx;5
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxx nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém rozsahu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 20.&xxxx;xxxxx 2023.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON DER XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.
(2) Směrnice Xxxxxx 2008/108/XX xx xxx 26. listopadu 2008, xxxxxx xx mění směrnice Xxxx 91/414/EHS za xxxxxx zařazení účinných xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;317, 27.11.2008, x.&xxxx;6).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxx 15. července 1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, kterým se xxxxxxx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud jde x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, s. 26). Xxxx xxxxxxxx xxxx nahrazeno xxxxxxxxx (XX) 2020/1740, xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx: 1) x&xxxx;xxxxx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx před 27.&xxxx;xxxxxxx 2024; 2) x&xxxx;xxxxx xx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx prodlužuje xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx xxxxx článku 17 xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009 xxx 27.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021 xxxx xx xxxxx xxx, xx 27. března 2024 xxxx xx pozdějšího data.
(6) EFSA. 2019. Xxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx active xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. EFSA Xxxxxxx 2019;17(10):5842. 34 s. xxx:10.2903/x.xxxx.2019.5842.
(7)&xxxx;&xxxx;XXXX. 2022. Conclusion xx the peer xxxxxx of the xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. EFSA Xxxxxxx 2022;20(9):7556, 36 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2022.7556.
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/2068 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2021, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, dimoxystrobin, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, mekoprop-P, xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;421, 26.11.2021, x.&xxxx;27).