XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2023/149
xx xxx 20.&xxxx;xxxxx 2023,
kterým xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009 ze xxx 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;20 xxxx.&xxxx;1 x&xxxx;xx.&xxxx;78 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto důvodům:
|
(1) |
Směrnicí Xxxxxx 2008/108/XX&xxxx;(2) xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Rady 91/414/XXX&xxxx;(3). |
|
(2) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx přílohy X&xxxx;xxxxxxxx 91/414/XXX xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 x&xxxx;xxxx uvedeny v části X&xxxx;xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 540/2011 (4). |
|
(3) |
Platnost xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx v části X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, skončí xxx 28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023. |
|
(4) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012&xxxx;(5) x&xxxx;xx lhůtě xxxxxxxxx v uvedeném článku xxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx členskému xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx spoluzpravodajskému xxxxxxxxx státu xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxxxxx látky xxxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx členskému xxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, Xxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) doplňující dokumentaci xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;6 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx žádost xxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxxxxx členský xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx spoluzpravodajským členským xxxxxx xxxxx hodnotící xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxx 28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2017 xxx předložil xxxxx x&xxxx;Xxxxxx. Xx xxxx xxxxxx hodnotící xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, aby xx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx připomínky xxxx xxxxxx Xxxxxx. |
|
(8) |
Xxx 27.&xxxx;xxxx&xxxx;2019 xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxx xxxxx&xxxx;(6) xxxxxxx xxxx, zda xxx xxxxxxxx, že xxxxxxxxxxx xxxxx kritéria xxx xxxxxxxxx uvedená x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. |
|
(9) |
Xxxx xx svém závěru xxxxxxxxxxxxx řadu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx kritickou xxxxxx obav xxxxxxx xxxxxxx dlouhodobé xxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxxx rizika sekundární xxxxxx xxxxx a savců xxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxx xxxx označil xx kritickou oblast xxxx xxxxxxxxxx dlouhodobého xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxx vodní xxxxxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxx uplatňování xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, a dlouhodobého xxxxxx xxx vodní xxxxxxxxx způsobeného xxxxxxxxxx 371X x&xxxx;372X. Kromě xxxx xxxxx, xx xxxxx vyloučit xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx jedné xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx uvedené xxxxxxxxx, nebyla xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxx vyzvala xxxxxxxx, xxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxx vyjádřili. Xxxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx pododstavcem xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ke zprávě x&xxxx;xxxxxxxx schválení. Xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx předložili, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(11) |
Xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2021 xxxxxxxx Xxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a rizik, xxxxx jde x&xxxx;xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxx organismy. Xxx 25.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022 zaslal xxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(7), xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v předchozím xxxxxx. Komise xxxxxxxx xxxxxxx, xxx k revidované xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxx své xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx však xxxxxx možné xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx metabolitů xxxxxxxx. |
|
(13) |
X&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, xx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx reprezentativních xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx schválení xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 nařízení (ES) x.&xxxx;1107/2009. Xx tedy xxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxx látky xxxxxxxxxxx. |
|
(14) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím způsobem xxxxxxx. |
|
(15) |
Xxxxxxxx státům by xx odnětí xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxx měl xxx xxxxxxxxx určitý čas. |
|
(16) |
Pokud xxxxxxx xxxxx udělí x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;46 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 jakoukoli odkladnou xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxx uplynout xxxxxxxxxx xxx 12. května 2024. |
|
(17) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/2068 (8) xxxx xxxxxxxxxxx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx benfluralinu do 28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023, aby bylo xxxxx dokončit xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx k tomu, xx rozhodnutí x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx platnosti, xxxx xx se xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx. |
|
(18) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx&xxxx;7 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. |
|
(19) |
Opatření xxxxxxxxx tímto nařízením xxxx v souladu se xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011
X&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx zrušuje xxxxx 188 xxxxxxxx xx benfluralinu.
Xxxxxx&xxxx;3
Xxxxxxxxx opatření
Členské xxxxx xxxxxxx povolení xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx do xxx 12.&xxxx;xxxxx 2023.
Xxxxxx&xxxx;4
Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx s článkem 46 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 12.&xxxx;xxxxxx 2024.
Xxxxxx&xxxx;5
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx po xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Toto nařízení xx xxxxxxx v celém rozsahu x&xxxx;xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 20.&xxxx;xxxxx 2023.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/108/XX xx xxx 26.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2008, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx xxxxxx xxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;317, 27.11.2008, x.&xxxx;6).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS ze xxx 15. července 1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx xxxxxxx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx xxxxxxx ustanovení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xx trh (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, s. 26). Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2020/1740, xxxxx xxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx: 1) x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx 27.&xxxx;xxxxxxx 2024; 2) x&xxxx;xxxxx xx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx bylo xxxxxxx podle xxxxxx&xxxx;17 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxx 27. března 2021 xxxx xx xxxxx xxx, xx 27.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2024 nebo xx xxxxxxxxxx xxxx.
(6)&xxxx;&xxxx;XXXX. 2019. Conclusion on xxx peer xxxxxx xx the xxxxxxxxx xxxx assessment of xxx active xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. XXXX Journal 2019;17(10):5842. 34 s. xxx:10.2903/x.xxxx.2019.5842.
(7)&xxxx;&xxxx;XXXX. 2022. Xxxxxxxxxx xx the xxxx xxxxxx xx the xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2022;20(9):7556, 36 x. doi:10.2903/j.efsa.2022.7556.
(8) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2021/2068 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2021, xxxxxx se mění xxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, mekoprop-P, xxxxxxxx, xxxxxxx, oxamyl x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;421, 26.11.2021, s. 27).