PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2023/149
xx xxx 20.&xxxx;xxxxx 2023,
xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění přípravků xx xxxxxxx rostlin xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxx xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx o fungování Evropské xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;20 xxxx.&xxxx;1 x&xxxx;xx.&xxxx;78 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:
|
(1) |
Směrnicí Xxxxxx 2008/108/XX&xxxx;(2) xxx xxxxxxxxxxx zařazen xxxx xxxxxx látka do xxxxxxx I směrnice Xxxx 91/414/XXX&xxxx;(3). |
|
(2) |
Xxxxxx látky zařazené xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 91/414/XXX se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxx xxxxxxx v části X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(4). |
|
(3) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx v části A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, skončí xxx 28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023. |
|
(4) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;844/2012&xxxx;(5) x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx členskému státu x&xxxx;Xxxxxxxxxx jakožto xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx státu xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx členskému xxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, Xxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) xxxxxxxxxx dokumentaci xxxxxxxxxxx xxxxx článku 6 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;844/2012. Zpravodajský xxxxxxx xxxx xxxxxxx žádost xxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxxxxx členský xxxx xxxxxxxxxx po konzultaci xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxx 28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2017 jej předložil xxxxx x&xxxx;Xxxxxx. Xx xxxx xxxxxx hodnotící xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Norsko xxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxx xxxxxxxxxxx souhrn xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx předal xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx žadatelům x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxx veřejnou xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx Xxxxxx. |
|
(8) |
Xxx 27.&xxxx;xxxx&xxxx;2019 xxxxxxx úřad Xxxxxx xxxx závěr (6) ohledně xxxx, zda xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxx kritéria xxx xxxxxxxxx uvedená x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. |
|
(9) |
Xxxx xx xxxx závěru xxxxxxxxxxxxx řadu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx a savce, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx oblast xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx vyplývajícího z benfluralinu xxx xxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxx uplatňování xxxxxxxxxxxx opatření, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 371X x&xxxx;372X. Xxxxx xxxx uvedl, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx úrovně xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx podpořena xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxx vyzvala xxxxxxxx, aby xx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;844/2012 xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Připomínky, xxxxx žadatelé xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx posouzeny. |
|
(11) |
Dne 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2021 xxxxxxxx Xxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx jde x&xxxx;xxxxx, xxxxx a vodní organismy. Xxx 25.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022 zaslal xxxx Xxxxxx aktualizovaný xxxxx&xxxx;(7), xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v předchozím xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx k revidované xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx své xxxxxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxx argumentům xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx možné obavy xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx vyvrátit. |
|
(13) |
V důsledku xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, že by x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx reprezentativních použití xxxxxxx xxxxxxx přípravku xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx kritéria xxx xxxxxxxxx stanovená x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. Je xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(14) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(15) |
Xxxxxxxx xxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx měl xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx. |
|
(16) |
Xxxxx xxxxxxx státy xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;46 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009&xxxx;xxxxxxxxx odkladnou xxxxx u přípravků na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, měla by xxxx xxxxx uplynout xxxxxxxxxx xxx 12.&xxxx;xxxxxx 2024. |
|
(17) |
Xxxxxxxxxx nařízením Komise (XX) 2021/2068 (8) byla xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx benfluralinu xx 28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023, xxx xxxx xxxxx dokončit postup xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx k tomu, xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx prodlouženým datem xxxxxxxx xxxx platnosti, xxxx by xx xxxx xxxxxxxx začít xxxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx. |
|
(18) |
Xxxxx nařízením xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx o schválení xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;7 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009. |
|
(19) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx v souladu se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
Neobnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxx se neobnovuje.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011
X&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxxxx xxxxx 188 týkající xx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;3
Xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx povolení xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx do xxx 12.&xxxx;xxxxx 2023.
Xxxxxx&xxxx;4
Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;46 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxxxx nejpozději dne 12.&xxxx;xxxxxx 2024.
Xxxxxx&xxxx;5
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.
Toto nařízení xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx rozsahu x&xxxx;xxxxx použitelné xx xxxxx členských xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 20. ledna 2023.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.
(2) Směrnice Xxxxxx 2008/108/ES xx xxx 26. listopadu 2008, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx flutolanilu, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, fuberidazolu x&xxxx;xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;317, 27.11.2008, x.&xxxx;6).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;230, 19.8.1991, s. 1).
(4) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx (Úř. věst. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012 ze xxx 18. září 2012, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx podle nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26). Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2020/1740, xxxxx nadále se xxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx: 1) x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx uplyne xxxx 27.&xxxx;xxxxxxx 2024; 2) x&xxxx;xxxxx xx doba xxxxxxxxx schválení prodlužuje xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;17 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxx 27.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021 nebo xx tomto xxx, xx 27. března 2024 xxxx xx pozdějšího xxxx.
(6)&xxxx;&xxxx;XXXX. 2019. Xxxxxxxxxx xx xxx peer xxxxxx xx xxx pesticide xxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx substance xxxxxxxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2019;17(10):5842. 34 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2019.5842.
(7)&xxxx;&xxxx;XXXX. 2022. Xxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxx of the xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. EFSA Xxxxxxx 2022;20(9):7556, 36 x. doi:10.2903/j.efsa.2022.7556.
(8) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/2068 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2021, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných látek xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx-X, xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx a pyraklostrobin (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;421, 26.11.2021, x.&xxxx;27).