PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2023/149
xx dne 20.&xxxx;xxxxx 2023,
xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Rady 79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), a zejména xx xx.&xxxx;20 xxxx.&xxxx;1 x&xxxx;xx.&xxxx;78 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:
|
(1) |
Směrnicí Xxxxxx 2008/108/XX&xxxx;(2) byl xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx I směrnice Xxxx 91/414/XXX&xxxx;(3). |
|
(2) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx přílohy X&xxxx;xxxxxxxx 91/414/XXX xx považují xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 x&xxxx;xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(4). |
|
(3) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxx, jak je xxxxxxxxx v části X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxxx dne 28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023. |
|
(4) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) x.&xxxx;844/2012&xxxx;(5) x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxx v uvedeném xxxxxx xxxx Xxxxxx jakožto xxxxxxxxxxxxxx členskému státu x&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx spoluzpravodajskému xxxxxxxxx xxxxx předložena xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx členskému xxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, Xxxxxx a Evropskému xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx jen „xxxx“) xxxxxxxxxx dokumentaci xxxxxxxxxxx xxxxx článku 6 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012. Xxxxxxxxxxxx členský xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát xxxxxxxxxx po konzultaci xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx návrh xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxx 28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2017 xxx předložil xxxxx x&xxxx;Xxxxxx. Xx xxxx návrhu xxxxxxxxx xxxxxx o obnovení Xxxxxx xxxxxxx schválení benfluralinu xxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxx zpřístupnil xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx rovněž xxxxxx xxxxx hodnotící zprávy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, aby xx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx úřad xxxxxx Xxxxxx. |
|
(8) |
Xxx 27.&xxxx;xxxx&xxxx;2019 xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxx xxxxx&xxxx;(6) ohledně xxxx, zda lze xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx uvedená v článku 4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. |
|
(9) |
Xxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx řadu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx kritickou xxxxxx obav označil xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxxx rizika sekundární xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx. Xxxx xxxx xxxxxxx xx kritickou xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx vyplývajícího x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xx i při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, a dlouhodobého xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metabolity 371X x&xxxx;372X. Xxxxx xxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx uvedené xxxxxxxxx, nebyla xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxx vyjádřili. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xxxxxxx Komise xxxxxxxx, xxx předložili xxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení. Xxxxxxxxxx, xxxxx žadatelé xxxxxxxxxx, xxxx důkladně xxxxxxxxx. |
|
(11) |
Xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2021 xxxxxxxx Komise xxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a rizik, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx. Xxx 25.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022 xxxxxx xxxx Xxxxxx aktualizovaný xxxxx&xxxx;(7), xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxx xxx připomínky. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx posouzeny. |
|
(12) |
Navzdory argumentům xxxxxxxxxxx žadateli však xxxxxx možné xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(13) |
X&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, xx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx či xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxx xxxxxxx kritéria xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009. Xx xxxx xxxxxx neobnovit xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx benfluralin. |
|
(14) |
Prováděcí xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(15) |
Xxxxxxxx státům by xx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx. |
|
(16) |
Xxxxx xxxxxxx státy xxxxx x&xxxx;xxxxxxx s článkem 46 nařízení (XX) č. 1107/2009 jakoukoli odkladnou xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx obsahujících xxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx dne 12.&xxxx;xxxxxx 2024. |
|
(17) |
Xxxxxxxxxx nařízením Komise (XX) 2021/2068&xxxx;(8) byla xxxxxxxxxxx doba platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx do 28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx postup xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx uplynutím xxxx xxxxxxxxx schválení uvedené xxxxx. Xxxxxxxx k tomu, xx xxxxxxxxxx o neobnovení xxxxxxxxx bylo xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx datem xxxxxxxx jeho xxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxx xxxxxxxx začít xxxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx. |
|
(18) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle článku 7 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. |
|
(19) |
Opatření xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx se neobnovuje.
Článek 2
Změna xxxxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011
V části X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxxxx xxxxx 188 týkající xx xxxxxxxxxxxx.
Článek 3
Přechodná xxxxxxxx
Xxxxxxx státy xxxxxxx povolení xxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxx účinnou xxxxx xxxxxxxxxxx do xxx 12. srpna 2023.
Xxxxxx&xxxx;4
Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx členskými xxxxx x&xxxx;xxxxxxx s článkem 46 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 12.&xxxx;xxxxxx 2024.
Xxxxxx&xxxx;5
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxx nařízení xxxxxxxx v platnost dvacátým xxxx po xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx členských xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 20. ledna 2023.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON DER XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.
(2) Směrnice Xxxxxx 2008/108/ES xx xxx 26.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2008, kterou xx xxxx směrnice Xxxx 91/414/XXX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;317, 27.11.2008, x.&xxxx;6).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS ze xxx 15. července 1991 o uvádění xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 ze xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012 ze xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Úř. věst. L 252, 19.9.2012, x.&xxxx;26). Toto xxxxxxxx bylo nahrazeno xxxxxxxxx (XX) 2020/1740, xxxxx xxxxxx se xxxxxxx na xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx: 1) x&xxxx;xxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxx xxxx 27.&xxxx;xxxxxxx 2024; 2) x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;17 xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009 xxx 27.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021 xxxx xx tomto xxx, xx 27.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2024 xxxx xx pozdějšího data.
(6) EFSA. 2019. Xxxxxxxxxx on xxx xxxx xxxxxx xx xxx pesticide xxxx assessment of xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2019;17(10):5842. 34 s. xxx:10.2903/x.xxxx.2019.5842.
(7)&xxxx;&xxxx;XXXX. 2022. Conclusion xx xxx xxxx xxxxxx xx the xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2022;20(9):7556, 36 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2022.7556.
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/2068 xx xxx 25. listopadu 2021, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx, dimoxystrobin, fluazinam, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx-X, mepikvat, xxxxxxx, xxxxxx a pyraklostrobin (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;421, 26.11.2021, x.&xxxx;27).